液晶媒体および液晶ディスプレイ
【課題】優れた液晶媒体を提供する。
【解決手段】含酸素６員環を有する４環式の化合物、フェニル環を有する４環式の化合物及びシクロヘキサン環とフェニル環を有する４環式化合物等、の３種の化合物群を含有する液晶媒体であって、任意成分として１種類以上の更なる誘電的に正の化合物、および任意成分として１種類以上の更なる誘電的に中性の化合物を含む誘電的に正の液晶媒体に関し、これらの媒体を含有する液晶ディスプレイ、特に、アクティブマトリックスディスプレイ、および特には、ＴＮ、ＩＰＳおよびＦＦＳディスプレイに関する。
【解決手段】含酸素６員環を有する４環式の化合物、フェニル環を有する４環式の化合物及びシクロヘキサン環とフェニル環を有する４環式化合物等、の３種の化合物群を含有する液晶媒体であって、任意成分として１種類以上の更なる誘電的に正の化合物、および任意成分として１種類以上の更なる誘電的に中性の化合物を含む誘電的に正の液晶媒体に関し、これらの媒体を含有する液晶ディスプレイ、特に、アクティブマトリックスディスプレイ、および特には、ＴＮ、ＩＰＳおよびＦＦＳディスプレイに関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶媒体、およびこれらの媒体を含有するディスプレイ、特に、アクティブマトリックスによりアドレスされるディスプレイ、特には捩れネマチック（ＴＮ：Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ：Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）またはフリンジ・フィールド・スイッチング（ＦＦＳ：Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）型のディスプレイに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）は、情報を表示するために多くの分野で使用されている。ＬＣＤは、直視ディスプレイ用および投射型ディスプレイ用の両者で使用されている。用いられる電気光学モードは、例えば、捩れネマチック（ＴＮ：Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モード、超捩れネマチック（ＳＴＮ：Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モード、光学補償ベンド（ＯＣＢ：Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モードおよび電気制御複屈折（ＥＣＢ：Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）モード、およびそれらの種々の変法と共に、ならびに他のモードである。これらのモードは全て、基板または液晶層に実質的に垂直な電界を使用する。これらのモードに加え、基板または液晶層に実質的に平行な電界を用いる電気光学的モード、例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ：Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード（例えば、独国特許第４０ ００ ４５１号明細書（特許文献１）および欧州特許第０ ５８８ ５６８号明細書（特許文献２）に開示されている）およびフリンジ・フィールド・スイッチング（ＦＦＳ：Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード（強力な「フリンジ場」、即ち、電極のエッジ近傍に強力な電界が存在し、セル全体にわたっては、強力な垂直成分および強力な水平成分の両者を有する電界が存在する）などがある。とりわけ、これら後者２つの電気光学的モードは、最新のデスクトップモニター中のＬＣＤ用に使用され、テレビセットおよびマルチメディア用途向けディスプレイ中で使用されることが意図されている。本発明による液晶は、好ましくは、この型のディスプレイ中で使用される。一般に、かなり低い誘電異方性の値を有する誘電的に正の液晶媒体はＦＦＳディスプレイ中で使用されるが、場合によっては、僅かに３程度または更に低い誘電異方性を有する液晶媒体でさえもＩＰＳディスプレイ中で使用される。
【０００３】
これらのディスプレイには、改良された特性を有する新規な液晶媒体が求められている。特に、アドレス時間が、多くのタイプの用途ために改良されなければならない。よって、より低い粘度（η）、特に、より低い回転粘度（γ１）を有する液晶媒体が求められている。特に、モニター用途のためには、回転粘度が８０ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以下、特には５５ｍＰａ・ｓ以下でなければならない。このパラメーターに加えて、媒体は適切な幅および値のネマチック相範囲および適切な複屈折（Δｎ）を有していなければならず、誘電異方性（Δε）は適度に低い動作電圧を可能とするために十分高くなければならない。好ましくは、Δεは２より大きくあるべきで、非常に好ましくは３より大きいが、これは少なくとも相当に高い抵抗を妨げるかもしれないので、好ましくは２５以下、特には２０以下である。
【０００４】
ノートブック用のディスプレイとしての用途または他の携帯用の用途には、好ましくは、回転粘度は１２０ｍＰａ・ｓ以下でなければならず、特に好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、好ましくは、誘電異方性（Δε）は８より大きくあるべきで、特に好ましくは１２より大きい。
【０００５】
本発明によるディスプレイは、好ましくはアクティブマトリクス（Ａｃｔｉｖｅ Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ、略してＡＭＤ）、好ましくは薄膜トランジスタ（ＴＦＴ：Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）のマトリクスによりアドレスされる。しかしながら、本発明による液晶は、他の既知のアドレス手段を有するディスプレイ中においても有益に使用できる。
【０００６】
重合性材料と共に低分子量の液晶材料の複合系を使用する、多数の異なるディスプレイモードが存在する。例えば、国際特許出願公開第９１／０５ ０２９号パンフレット（特許文献３）中で開示される通り、例えば、ポリマー分散型液晶（ＰＤＬＣ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）系、ネマチック曲線配向相（ＮＣＡＰ：Ｎｅｍａｔｉｃ Ｃｕｒｖｉｌｉｎｅａｒｌｙ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｐｈａｓｅ）系およびポリマーネットワーク（ＰＮ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｎｅｔｗｏｒｋ）系、または軸対称微小領域（ＡＳＭ：Ａｘｉａｌｌｙ Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｍｉｃｒｏｄｏｍａｉｎ）系などがある。これらとは対照的に、本発明による特に好ましいモードは、表面上で配向されたそのままの液晶媒体を使用する。これらの表面は、液晶材料の均一な配向を達成するため、典型的には予め処理される。本発明によるディスプレイモードは、好ましくは、複合層に実質的に平行な電界を使用する。
【０００７】
ＬＣＤおよび特にはＩＰＳディスプレイに適切な液晶組成物は、例えば、特開平０７−１８１４３９号公報（特許文献４）、欧州特許第０ ６６７ ５５５号明細書（特許文献５）、欧州特許第０ ６７３ ９８６号明細書（特許文献６）、ドイツ国特許第１９５ ０９ ４１０号明細書（特許文献７）、ドイツ国特許第１９５ ２８ １０６号明細書（特許文献８）、ドイツ国特許第１９５ ２８ １０７号明細書（特許文献９）、国際特許出願公開第９６／２３ ８５１号パンフレット（特許文献１０）および国際特許出願公開第９６／２８ ５２１号パンフレット（特許文献１１）より既知である。しかしながら、これらの組成物は顕著な不具合を有している。他の欠陥の中でも、それらの殆どは好ましくない長い応答時間をもたらし、不十分な抵抗値を有し、および／または過度に高い動作電圧をを必要とする。加えて、ＬＣＤの低温挙動を改良する要求もある。ここで、動作特性および貯蔵寿命の両者を改良することも必要である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】独国特許第４０ ００ ４５１号明細書
【特許文献２】欧州特許第０ ５８８ ５６８号明細書
【特許文献３】国際特許出願公開第９１／０５ ０２９号パンフレット
【特許文献４】特開平０７−１８１４３９号公報
【特許文献５】欧州特許第０ ６６７ ５５５号明細書
【特許文献６】欧州特許第０ ６７３ ９８６号明細書
【特許文献７】ドイツ国特許第１９５ ０９ ４１０号明細書
【特許文献８】ドイツ国特許第１９５ ２８ １０６号明細書
【特許文献９】ドイツ国特許第１９５ ２８ １０７号明細書
【特許文献１０】国際特許出願公開第９６／２３ ８５１号パンフレット
【特許文献１１】国際特許出願公開第９６／２８ ５２１号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
よって、広いネマチック相範囲、使用されるディスプレイの型に対応する適切な光学異方性Δｎ、高いΔε、および特に短い応答時間のための特に低い粘度などの実用的な用途のために適切な特性を有する液晶媒体に対する多大な要求がある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
ここで驚くべきことに、適切に高いΔε、適切な相範囲およびΔｎを有する液晶媒体を実現できることが見出され、その媒体は先行技術からの材料の不具合を示さないか、または少なくとも格別により小さな程度にしか示さない。
【００１１】
本出願によるこれらの改良された液晶媒体は、以下の成分を含む。
【００１２】
・式ＩＡの１種類以上の誘電的に正の化合物、
式ＩＢの１種類以上の誘電的に正の化合物、および
式ＩＣの１種類以上の誘電的に正の化合物。
【００１３】
【化１】
式中、
Ｒ１は、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、好ましくは、アルキルまたはアルケニルであり、
【００１４】
【化２】
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
【化６】
【００１９】
【化７】
【００２０】
【化８】
【００２１】
【化９】
Ｚ１１〜Ｚ１６は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、特に好ましくは、−ＣＦ２Ｏ−または単結合であり、非常に好ましくは、単結合であり、
Ｌ１１およびＬ１２は、互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、好ましくは、ＨまたはＦであり、好ましくは一方または両方、特に好ましくは両方がＦを表し、
Ｘ１は、ＨまたはＦを表し、および
Ｙ１は、ＣＨ２またはＯを表し、好ましくは、ＣＨ２である。
【００２２】
・媒体は、任意成分（任意に存在することができる成分）として、式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含んでいてもよい。
【００２３】
【化１０】
式中、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立に、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、Ｒ２およびＲ３は、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
【００２４】
【化１１】
【００２５】
【化１２】
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、Ｌ２１および／またはＬ３１は、好ましくはＦを表し、
Ｘ２およびＸ３は、互いに独立に、ハロゲン、炭素数１〜３のハロゲン化されたアルキルまたはアルコキシ、または炭素数２または３のハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ３または−ＣＦ３であり、非常に好ましくは、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ３であり、
Ｚ３は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、非常に好ましくは、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、
ｍは、０、１または３を表し、好ましくは、１または３であり、特に好ましくは、１であり、および
ｎは、０、１、２または３を表し、好ましくは、１、２または３であり、特に好ましくは、１であり、
および、
Ｘ２がＦを表さない場合、ｍは２を表してもよい。
【００２６】
・媒体は、任意成分（任意に存在することができる成分）として、式ＩＶの１種類以上の化合物を含んでいてもよい。
【００２７】
【化１３】
式中、
Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立に、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、好ましくは、Ｒ４１がアルキルを表し、Ｒ４２がアルキルまたはアルコキシを表すか、またはＲ４１がアルケニルを表し、Ｒ４２がアルキルを表し、
【００２８】
【化１４】
【００２９】
【化１５】
Ｚ４１およびＺ４２は、互いに独立に、およびＺ４１が２回出現する場合、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上は単結合を表し、および
ｐは、０、１または２を表し、好ましくは、０または１である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に正の化合物であり、好ましくは、３より大きい誘電異方性を有する。
【００３１】
式ＩＶの化合物は、好ましくは、誘電的に中性の化合物であり、好ましくは、−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する。
【００３２】
本発明による媒体は、好ましくは、３より大きい誘電異方性を有する式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの１種類以上の誘電的に正な化合物を、それぞれの場合で含み、式中、パラメーターは式Ｉ（式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣ）において上で示されるそれぞれの意味を有する。
【００３３】
本出願による液晶媒体は、好ましくは全体として、
１〜３０％、好ましくは５〜２５％の式ＩＡの化合物、
１〜３０％、好ましくは２〜２０％の式ＩＢの化合物、および
１〜３０％、好ましくは２〜２０％の式ＩＣの化合物
を含む。
【００３４】
個々の化合物は、１〜２０％、好ましくは、１〜１５％の濃度で使用される。特に、これらの限定は、それぞれの場合で同族化合物、即ち、同一の式の化合物を２種類以上使用する場合に適用される。１つの式の単一の物質のみ、即ち、１種類のみの同族化合物を使用する場合、その濃度は２〜２０％の範囲内でよく、好ましくは、３〜１４％である。
【００３５】
媒体中の式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物の濃度は、好ましくは１０％〜５０％、より好ましくは１２％〜４０％、更により好ましくは１５％〜３５％、非常に好ましくは２０％から、好ましくは２３％から３０％の範囲内である。それぞれの式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＣの単一の同族化合物を媒体中で使用する場合、それの濃度は好ましくは１％〜２０％の範囲内であり、それぞれの式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＣの２種類以上の同族化合物を媒体中で使用する場合、１％〜１５％の個々の同族化合物が使用される。
【００３６】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合で、式ＩＡ−１〜ＩＡ−１２の化合物群より選択される、好ましくは、式ＩＡ−２から選択される式ＩＡの１種類以上の化合物を含む。
【００３７】
【化１６】
【００３８】
【化１７】
式中、Ｒ１は、式ＩＡにおいて上で示される意味を有する。
【００３９】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合で、式ＩＢ−１〜ＩＢ−１３の化合物群より選択される、好ましくは、式ＩＢ−１および／またはＩＢ−２および／またはＩＢ−６および／またはＩＢ−１３から選択される式ＩＢの１種類以上の化合物を含む。
【００４０】
【化１８】
【００４１】
【化１９】
式中、Ｒ１は、式ＩＢにおいて上で示される意味を有する。
【００４２】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合で、式ＩＣ−１〜ＩＣ−３の化合物群より選択される式ＩＣの１種類以上の化合物を含む。
【００４３】
【化２０】
式中、Ｒ１は、式ＩＣにおいて上で示される意味を有する。
【００４４】
式ＩＡ〜ＩＣ、またはそれの好ましいサブ式の化合物群より選択される化合物に加え、本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩの群より選択され、３より大きい誘電異方性を有する誘電的に正の化合物を１種類以上含む。
【００４５】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＩ−１〜ＩＩ−４、好ましくは、式ＩＩ−１および／またはＩＩ−２の化合物群より選択される：
【００４６】
【化２１】
（式中、パラメーターは式ＩＩにおいて上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｌ２３およびＬ２４は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、好ましくは、Ｌ２３がＦを表し、および
【００４７】
【化２２】
式ＩＩ−１およびＩＩ−４の場合、Ｘ２は、好ましくはＦまたはＯＣＦ３を表し、特に好ましくはＦであり、および
式ＩＩ−３の場合、
【００４８】
【化２３】
ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外する。）
および／または、式ＩＩＩ−１およびＩＩＩ−２の化合物群より選択される：
【００４９】
【化２４】
（式中、パラメーターは、式ＩＩＩにおいて与えられる意味を有する。）
１種類以上の化合物を含む。
【００５０】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＩＩ−１および／またはＩＩＩ−２の化合物に代えるか加えて、式ＩＩＩ−３の１種類以上の化合物を含む。
【００５１】
【化２５】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、パラメーターＬ３１およびＬ３２は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表す。
【００５２】
本発明による媒体は、好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２および／またはＬ２３およびＬ２４の両者がＦを表す式ＩＩ−１〜ＩＩ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００５３】
好ましい実施形態において、媒体は、Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４の全てがＦを表す式ＩＩ−２およびＩＩ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００５４】
媒体は、好ましくは、式ＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。式ＩＩ−１の化合物は、好ましくは、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｆの化合物群より選択される。
【００５５】
【化２６】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｌ２３、Ｌ２４、Ｌ２５およびＬ２６は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表し、
好ましくは、
式ＩＩ−１ａ、ＩＩ−１ｂおよびＩＩ−１ｃ中において、Ｌ２１およびＬ２２の両者がＦを表し、
式ＩＩ−１ｄおよびＩＩ−１ｅ中において、Ｌ２１およびＬ２２の両者がＦを表し、および／またはＬ２３およびＬ２４の両者がＦを表し、および
式ＩＩ−１ｆ中において、Ｌ２１、Ｌ２２およびＬ２５がＦを表し、およびＬ２６がＨを表す。
【００５６】
式ＩＩ−１の特に好ましい化合物は、以下である。
【００５７】
【化２７】
式中、Ｒ２は、上で示される意味を有する。
【００５８】
媒体は、式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｊの化合物群より好ましくは選択される、式ＩＩ−２の１種類以上の化合物を好ましくは含む。
【００５９】
【化２８】
【００６０】
【化２９】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｌ２３〜Ｌ２８は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、好ましくは、Ｌ２７およびＬ２８の両者がＨを表し、特に好ましくは、Ｌ２６がＨを表し、ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外される。
【００６１】
本発明による媒体は、好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２の両者がＦを表し、および／またはＬ２３およびＬ２４の両者がＦを表す式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｊの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００６２】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４の全てがＦを表す式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｊの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００６３】
式ＩＩ−２の特に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【００６４】
【化３０】
【００６５】
【化３１】
式中、Ｒ２およびＸ２は上で示される意味を有し、およびＸ２は好ましくはＦを表し、ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外される。
【００６６】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩ−３の１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩ−３ａ〜ＩＩ−３ｃの化合物群より選択される。
【００６７】
【化３２】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、およびＬ２１およびＬ２２は、好ましくは両方がＦを表し、ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外される。
【００６８】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＩ−４、好ましくは式ＩＩ−４ａの１種類以上の化合物を含む。
【００６９】
【化３３】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、およびＸ２は、好ましくはＦまたはＯＣＦ３、特に好ましくはＦを表す。
【００７０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−１ａおよびＩＩＩ−１ｂの化合物群より選択される。
【００７１】
【化３４】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
パラメーターであるＬ３３およびＬ３４は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表す。
【００７２】
本発明による媒体は、好ましくは式ＩＩＩ−１ａの１種類以上の化合物を含み、好ましくは式ＩＩＩ−１ａ−１〜ＩＩＩ−１ａ−６の化合物群より選択される。
【００７３】
【化３５】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００７４】
本発明による媒体は、好ましくは式ＩＩＩ−１ｂの１種類以上の化合物を含み、好ましくは式ＩＩＩ−１ｂ−１〜ＩＩＩ−１ｂ−４、好ましくはＩＩＩ−１ｂ−４の化合物群より選択される。
【００７５】
【化３６】
【００７６】
【化３７】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００７７】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２の１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａ〜ＩＩＩ−２ｊの化合物群より選択される。
【００７８】
【化３８】
【００７９】
【化３９】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、および
好ましくは、式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
パラメーターであるＬ３３、Ｌ３４、Ｌ３５およびＬ３６は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表す。
【００８０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａ−１〜ＩＩＩ−２ａ−５の化合物群より選択される。
【００８１】
【化４０】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８２】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｂの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｂ−１およびＩＩＩ−２ｂ−２、好ましくは、ＩＩＩ−２ｂ−２の化合物群より選択される。
【００８３】
【化４１】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８４】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｃの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｃ−１〜ＩＩＩ−２ｃ−５の化合物群より選択される。
【００８５】
【化４２】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８６】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｄおよびＩＩＩ−２ｅの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｄ−１およびＩＩＩ−２ｅ−１の化合物群より選択される。
【００８７】
【化４３】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８８】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｆの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｆ−１〜ＩＩＩ−２ｆ−５の化合物群より選択される。
【００８９】
【化４４】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００９０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｇの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｇ−１〜ＩＩＩ−２ｇ−５の化合物群より選択される。
【００９１】
【化４５】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００９２】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈ−１〜ＩＩＩ−２ｈ−３、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈ−３の化合物群より選択される。
【００９３】
【化４６】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、Ｘ３は好ましくはＦを表す。
【００９４】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｉの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｉ−１およびＩＩＩ−２ｉ−２、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｉ−２の化合物群より選択される。
【００９５】
【化４７】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、Ｘ３は好ましくはＦを表す。
【００９６】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊ−１およびＩＩＩ−２ｊ−２、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊ−１の化合物群より選択される。
【００９７】
【化４８】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有する。
【００９８】
式ＩＩＩ−１および／またはＩＩＩ−２の化合物に代えるか加えて、本発明による媒体は、式ＩＩＩ−３の１種類以上の化合物を含んでもよい。
【００９９】
【化４９】
式中、パラメーターは、式ＩＩＩにおいて上で示されるそれぞれの意味を有する。
【０１００】
これらの化合物は、好ましくは、式ＩＩＩ−３ａおよびＩＩＩ−３ｂの群より選択される。
【０１０１】
【化５０】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【０１０２】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、誘電的に中性の成分である成分Ｃを含む。この成分は、−１．５〜３の範囲内の誘電異方性を有する。それは、−１．５〜３の範囲内の誘電異方性を有する誘電的に中性の化合物を好ましくは含み、より好ましくは大部分がこれらよりなり、更により好ましくは本質的にこれらよりなり、とりわけ好ましくは全てがこれらよりなる。この成分は、−１．５〜３の範囲内の誘電異方性を有する式ＩＶの１種類以上の誘電的に中性の化合物を好ましくは含み、より好ましくは大部分がこれらよりなり、更により好ましくは本質的にこれらよりなり、非常に好ましくは全てがこれらよりなる。
【０１０３】
誘電的に中性の成分である成分Ｃは、好ましくは、式ＩＶ−１〜ＩＶ−６の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１０４】
【化５１】
式中、Ｒ４１およびＲ４２は、式ＩＶにおいて上で示されるそれぞれの意味を有し、および
式ＩＶ−１、ＩＶ−５およびＩＶ−６中では、Ｒ４１は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、好ましくはアルケニルを表し、およびＲ４２は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、好ましくはアルキルを表し、
式ＩＶ−２中では、Ｒ４１およびＲ４２は、好ましくは、アルキルを表し、および
式ＩＶ−４中では、Ｒ４１は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、より好ましくはアルキルを表し、およびＲ４２、好ましくはアルキルまたはアルコキシ、より好ましくはアルコキシを表す。
【０１０５】
誘電的に中性の成分である成分Ｃは、好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−４、ＩＶ−５およびＩＶ−６の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＶ−１の１種類以上の化合物および式ＩＶ−４およびＩＶ−５の群より選択される１種類以上の化合物、より好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−４およびＩＶ−５のそれぞれの１種類以上の化合物、非常に好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−４、ＩＶ−５およびＩＶ−６のそれぞれの１種類以上の化合物を含む。
【０１０６】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＶ−５の１種類以上の化合物を含み、より好ましくは、それぞれが式ＩＶ−５のサブ式である式ＣＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＣＰ−ｎＶ−ｍおよび／またはＣＣＰ−Ｖｎ−ｍより選択され、より好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＣＰ−Ｖ２−ｎ、非常に好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−１およびＣＣＰ−Ｖ２−１の群より選択される。これらの略号（頭文字）の定義は下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１０７】
同様に好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＶ−１の１種類以上の化合物を含み、より好ましくは、それぞれが式ＩＶ−１のサブ式である式ＣＣ−ｎ−ｍ、ＣＣ−ｎ−Ｖ、ＣＣ−ｎ−Ｖｍ、ＣＣ−Ｖ−Ｖ、ＣＣ−Ｖ−Ｖｎおよび／またはＣＣ−ｎＶ−Ｖｍより選択され、より好ましくは、式ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍであり、非常に好ましくは、式ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−４−Ｖ、ＣＣ−５−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１、ＣＣ−４−Ｖ１、ＣＣ−５−Ｖ１、ＣＣ−３−Ｖ２およびＣＣ−Ｖ−Ｖ１の群より選択される。これらの略号（頭文字）の定義は同様に下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１０８】
先のものと同一でも異なっていてもよい本発明の更なる好ましい実施形態において、本発明による液晶混合物は成分Ｃを含んでおり、成分Ｃは、上に示される通り、式ＩＶ−１〜ＩＶ−６、および任意に、式ＩＶ−７〜ＩＶ−１３の化合物群より選択される式ＩＶの化合物を含み、好ましくは大部分がこれらよりなり、非常に好ましくは全てがこれらよりなる。
【０１０９】
【化５２】
式中、
Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立に、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、および
Ｌ４は、ＨまたはＦを表す。
【０１１０】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＶ−８の１種類以上の化合物を含み、より好ましくは、それぞれが式ＩＶ−８のサブ式である式ＣＰＰ−３−２、ＣＰＰ−５−２およびＣＧＰ−３−２より選択され、より好ましくは、式ＣＰＰ−３−２および／またはＣＧＰ−３−２であり、非常に特に好ましくは、式ＣＰＰ−３−２である。これらの略号（頭文字）の定義は下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１１１】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、式Ｖの１種類以上の化合物を含む。
【０１１２】
【化５３】
式中、
Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、好ましくは、Ｒ５１はアルキルを表し、およびＲ５２はアルキルまたはアルケニルを表し、
【０１１３】
【化５４】
【０１１４】
【化５５】
Ｚ５１およびＺ５２は、互いに独立に、Ｚ５１が２回出現する場合は、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上が単結合を表し、および
ｒは０、１または２、好ましくは０または１、特に好ましくは１を表す。
【０１１５】
式Ｖの化合物は、好ましくは、−１．５〜３の範囲内である誘電異方性を有する誘電的に中性の化合物である。
【０１１６】
本発明による媒体は、好ましくは、式Ｖ−１およびＶ−２の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１１７】
【化５６】
式中、
Ｒ５１およびＲ５２は式Ｖにおいて上で示されるそれぞれの意味を有し、およびＲ５１は好ましくはアルキルを表し、および
式Ｖ−１中、Ｒ５２は、好ましくはアルケニル、好ましくは−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ３を表し、および
式Ｖ−２中、Ｒ５２は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、好ましくは、−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ２または−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ３を表す。
【０１１８】
本発明による媒体は、好ましくは、式Ｖ−１およびＶ−２の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、式中、Ｒ５１は好ましくはｎ−アルキルを表し、および式Ｖ−１中でＲ５２は好ましくはアルケニルを表し、および式Ｖ−２中でＲ５２は好ましくはｎ−アルキルを表す。
【０１１９】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式Ｖ−１、より好ましくは式Ｖ−１のサブ式ＰＰ−ｎ−２Ｖｍ、更により好ましくは式ＰＰ−１−２Ｖ１の１種類以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１２０】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式Ｖ−２、より好ましくは式Ｖ−２のサブ式ＰＧＰ−ｎ−ｍ、ＰＧＰ−ｎ−２ＶおよびＰＧＰ−ｎ−２Ｖｍ、更により好ましくは式Ｖ−２のサブ式ＰＧＰ−３−ｍ、ＰＧＰ−ｎ−２ＶおよびＰＧＰ−ｎ−Ｖ１、非常に好ましくは式ＰＧＰ−３−２、ＰＧＰ−３−３、ＰＧＰ−３−４、ＰＧＰ−３−５、ＰＧＰ−１−２Ｖ、ＰＧＰ−２−２ＶおよびＰＧＰ−３−２Ｖより選択される１種類以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は同様に下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１２１】
式ＩＩおよび／またはＩＩＩの化合物に代えるか加えて、本発明による媒体は、式ＶＩの１種類以上の誘電的に正の化合物を含んでもよい。
【０１２２】
【化５７】
式中、
Ｒ６は、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、および好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
【０１２３】
【化５８】
Ｌ６１およびＬ６２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、好ましくは、Ｌ６１は、Ｆを表し、および
Ｘ６は、ハロゲン、炭素数１〜３のハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または炭素数２または３のハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ３または−ＣＦ３、非常に好ましくは、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ３であり、
Ｚ６は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−または−ＣＦ２Ｏ−、好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−またはトランス−ＣＨ＝ＣＨ−、および非常に好ましくは、−ＣＯＯ−またはトランス−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、および
ｑは、０または１を表す。
【０１２４】
本発明による媒体は、式ＶＩ−１およびＶＩ−２の化合物群より好ましくは選択される、式ＶＩの１種類以上の化合物を好ましくは含む。
【０１２５】
【化５９】
式中、パラメーターは、上で示されるそれぞれの意味を有し、
パラメーターであるＬ６３およびＬ６４は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｚ６は、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す。
【０１２６】
式ＶＩ−１の化合物は、好ましくは、式ＶＩ−１ａおよびＶＩ−１ｂの化合物群より選択される。
【０１２７】
【化６０】
式中、Ｒ６は、上で示される意味を有する。
【０１２８】
式ＶＩ−２の化合物は、好ましくは、式ＶＩ−２ａ〜ＶＩ−２ｄの化合物群より選択される。
【０１２９】
【化６１】
式中、Ｒ６は、上で示される意味を有する。
【０１３０】
加えて、本発明による液晶媒体は、式ＶＩＩの１種類以上の化合物を含むことができる。
【０１３１】
【化６２】
式中
Ｒ７は、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、
【０１３２】
【化６３】
他は同一の意味を有するか、互いに独立に、
【０１３３】
【化６４】
Ｚ７１およびＺ７２は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上が単結合を表し、非常に好ましくは、両者が単結合を表し、
ｔは０、１または２、好ましくは０または１、より好ましくは１を表し、および
Ｘ７は式ＩＩにおいてＸ２に上で示される意味を有するか、代わりにＲ７とは独立にＲ７に示される意味を有してもよい。
【０１３４】
式ＶＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に正の化合物である。
【０１３５】
加えて、本発明による液晶媒体は、式ＶＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。
【０１３６】
【化６５】
式中、
Ｒ８１およびＲ８２は、互いに独立に、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、および
【０１３７】
【化６６】
【０１３８】
【化６７】
Ｚ８１およびＺ８２は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上が単結合を表し、非常に好ましくは、両者が単結合を表し、
Ｌ８１およびＬ８２は、互いに独立に、Ｃ−ＦまたはＮを表し、好ましくは、Ｌ８１およびＬ８２の１つまたは両方がＣ−Ｆを表し、非常に好ましくは、両者がＣ−Ｆを表し、および
ｓは、０または１を表す。
【０１３９】
式ＶＩＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に負の化合物である。
【０１４０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＶＩＩＩの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＶＩＩＩ−１〜ＶＩＩＩ−３の化合物群より選択される。
【０１４１】
【化６８】
式中
Ｒ８１およびＲ８２は、式ＶＩＩＩにおいて上で示されるそれぞれの意味を有する。
【０１４２】
式ＶＩＩＩ−１〜ＶＩＩＩ−３中、Ｒ８１は、好ましくは、ｎ−アルキルまたは１Ｅ−アルケニルを表し、およびＲ８２は、好ましくは、ｎ−アルキルまたはアルコキシを表す。
【０１４３】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩＩ、より好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ、ＩＩＩおよび／またはＩＶおよび／またはＶＩである。それらは、特に好ましくは、大部分がこれらの化合物よりなり、更により好ましくは本質的にこれらよりなり、非常に好ましくは全てがこれらよりなる。
【０１４４】
本出願において、組成物に関して「含む」は、関連する構成成分、即ち、媒体または成分が、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を、好ましくは１０％以上、非常に好ましくは２０％以上の総濃度で含有することを意味する。
【０１４５】
この関係において、「大部分が・・・よりなる」は、関連する構成成分が、５５％以上、好ましくは６０％以上、非常に好ましくは７０％以上の、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を含有することを意味する。
【０１４６】
この関係において、「本質的に・・・よりなる」は、関連する構成成分が、８０％以上、好ましくは９０％以上、非常に好ましくは９５％以上の、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を含有することを意味する。
【０１４７】
この関係において、「事実上、完全に・・・よりなる」または「全てが・・・よりなる」は、関連する構成成分が、９８％以上、好ましくは９９％以上、非常に好ましくは１００．０％の、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を含有することを意味する。
【０１４８】
明らかには上述されていない他のメソゲン化合物も、本発明による媒体中において場合により有効に使用できる。そのような化合物は、当業者に既知である。
【０１４９】
本発明による液晶媒体は、好ましくは６０℃以上、より好ましくは６５℃以上、特に好ましくは７０℃以上、非常に特に好ましくは７５℃以上の透明点を有する。
【０１５０】
本発明による媒体のネマチック相は、好ましくは少なくとも０℃以下〜７０℃以上、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７５℃以上、非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜７５℃以上、特には少なくとも−４０℃以下〜８０℃以上に広がっている。
【０１５１】
本発明による液晶媒体のΔεは、１ｋＨｚおよび２０℃において、好ましくは２以上、より好ましくは４以上、非常に好ましくは６以上である。Δεは、特に好ましくは２５以下、好ましい実施形態によっては２０以下である。
【０１５２】
本発明による液晶媒体のΔｎは、５８９ｎｍ（ＮａＤ）および２０℃において、好ましくは０．０７０以上〜０．１５０以下の範囲内、より好ましくは０．０８０以上〜０．１４０以下の範囲内、更により好ましくは０．０９０以上〜０．１３５以下の範囲内、非常に特に好ましくは０．１００以上〜０．１３０以下の範囲内である。
【０１５３】
本出願の好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．０８０以上、より好ましくは０．０９０以上である。
【０１５４】
この本発明の好ましい実施形態において、液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．０９０以上〜０．１２０以下の範囲内、より好ましくは０．０９５以上〜０．１１５以下の範囲内、非常に特に好ましくは０．１００以上〜０．１０５以下の範囲内であり、一方、Δεは、好ましくは５以上〜１１以下の範囲内、好ましくは６以上〜１０以下の範囲内、特に好ましくは７以上〜９以下の範囲内である。
【０１５５】
この実施形態において、本発明による媒体のネマチック相は、好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上、非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜７０℃以上、特には少なくとも−４０℃以下〜９５℃以上に広がっている。
【０１５６】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．０８０以上〜０．１３００以下、およびΔεは７以上〜２５以下である。
【０１５７】
本発明によれば、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は共に、混合物全体の好ましくは１％〜５０％、より好ましくは１％〜３０％、更により好ましくは２％〜３０％、非常に好ましくは３％〜３０％の総濃度において媒体中で使用される。
【０１５８】
式ＩＩおよびＩＩＩの群より選択される化合物は、混合物全体の好ましくは２％〜６０％、より好ましくは３％〜３５％、更により好ましくは４％〜２０％、非常に好ましくは５％〜１５％の総濃度において使用される。
【０１５９】
式ＩＶの化合物は、混合物全体の好ましくは５％〜７０％、より好ましくは２０％〜６５％、更により好ましくは３０％〜６０％、非常に好ましくは４０％〜５５％の総濃度において使用される。
【０１６０】
式Ｖの化合物は、混合物全体の好ましくは０％〜３０％、より好ましくは０％〜１５％、非常に好ましくは１％〜１０％の総濃度において使用される。
【０１６１】
式ＶＩの化合物は、混合物全体の好ましくは０％〜５０％、より好ましくは１％〜４０％、更により好ましくは５％〜３０％、非常に好ましくは１０％〜２０％の総濃度において使用される。
【０１６２】
物理的特性を調節するために、本発明による媒体は、更なる液晶化合物を任意に含んでよい。そのような化合物は、当業者に既知である。本発明による媒体中のそれらの濃度は、好ましくは０％〜３０％、より好ましくは０．１％〜２０％、非常に好ましくは１％〜１５％である。
【０１６３】
好ましい実施形態において、本発明による媒体中の式ＣＣ−３−Ｖの化合物の濃度は、５０％〜６５％、特に好ましくは５５％〜６０％である。
【０１６４】
本発明のもう一つの好ましい実施形態において、本発明による媒体中の式ＣＣ−３−Ｖの化合物の濃度は、１０％〜３５％、特に好ましくは１１％〜２５％、非常に特に好ましくは１２％〜２０％である。
【０１６５】
液晶媒体は、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩＩ、好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩ、特に好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜Ｖ、特には、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶおよびＶＩＩ、および非常に特に好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶからなる群より選択される化合物を、全体で、好ましくは５０％〜１００％、より好ましくは７０％〜１００％、および非常に好ましくは８０％〜１００％、特には９０％〜１００％で含む。液晶媒体は、これらの化合物より、好ましくは大部分がこれらよりなり、非常に好ましくは事実上、完全にこれらよりなる。好ましい実施形態において、それぞれの場合、液晶媒体は、これらの式のそれぞれの１種類以上の化合物を含む。
【０１６６】
本出願において、「誘電的に正」との表現はΔε＞３．０である化合物または成分を記載し、「誘電的に中性」との表現は−１．５≦Δε≦３．０である化合物または成分を記載し、「誘電的に負」との表現はΔε＜−１．５である化合物または成分を記載する。Δεは１ｋＨｚの周波数および２０℃において決定される。それぞれの化合物の誘電異方性は、ネマチックホスト混合物中での、個々の化合物のそれぞれの１０％の溶液の結果から決定される。それぞれの化合物のホスト混合物中での溶解性が１０％未満であるときは、濃度を５％まで低下する。試験混合物の容量は、ホメオトロピック配向を有するセルおよびホモジニアス配向を有するセルの両方において決定する。両方の型のセルのセル厚は、およそ２０μｍである。印加される電圧は１ｋＨｚの周波数および典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖの有効値を有する矩形波であるが、常にそれぞれの試験混合物の容量閾値よりも低く選択される。
【０１６７】
Δεは（ε‖−ε⊥）と定義され、一方、εａｖは（ε‖＋２ε⊥）／３である。
【０１６８】
誘電的に正の化合物については混合物ＺＬＩ−４７９２が、誘電的に中性および誘電的に負の化合物については、混合物ＺＬＩ−３０８６が、それぞれホスト混合物として使用され、両者ともドイツ国メルク社製である。化合物の誘電率の絶対値は、興味ある化合物を添加した際の、ホスト混合物のそれぞれの値の変化から決定される。その値を、興味ある化合物の濃度１００％に外挿する。
【０１６９】
２０℃の測定温度でネマチック相を有する成分は、そのままで測定され、他の全ても化合物の測定と同様に処理される。
【０１７０】
両方の場合において他に明言しない限り、本出願において「閾電圧」との表現は光学的閾値について言及し、１０％相対的コントラスト（Ｖ１０）についてであり、「飽和電圧」との表現は光学的飽和について言及し、９０％相対的コントラスト（Ｖ９０）についてである。フレデリクス閾値（ＶＦｒ）とも呼ばれる容量的閾電圧（Ｖ０）は、明らかに述べる場合にのみ使用する。
【０１７１】
本出願で示されるパラメーターの範囲は、他に明言しない限り、全て限界値を含む。
【０１７２】
互いの組み合わせにおいて特性の各種の範囲に示される異なる上限および下限の値は、追加の好ましい範囲である。
【０１７３】
本出願を通じて、他に明言しない限り、以下の条件および定義を適用する。全ての濃度は質量パーセントで示され、それぞれ混合物全体に関するものであり、全ての温度は、摂氏度であり、全ての温度差は差異度である。全ての物理的特性は、「Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」、１９９７年１１月刊、ドイツ国メルク社に従って決定され、他に明言しない限り、２０℃の温度においてである。光学異方性（Δｎ）は、５８９．３ｎｍの波長で決定される。誘電異方性（Δε）は、１ｋＨｚの周波数で決定される。閾電圧ならびに他の全ての電気光学的特性は、ドイツ国メルク社で製造された試験セルを使用して決定される。Δεの決定のための試験セルは、約２０μｍのセル厚を有している。電極は、１．１３ｃｍ２の面積および保護リングを有する円形ＩＴＯ電極である。配向層は、ホメオトロピック配向（ε‖）用には日本国日産化学社製ＳＥ−１２１１、ホモジニアス配向（ε⊥）用には日本国日本合成ゴム社製ポリイミドＡＬ−１０５４である。容量は、０．３Ｖｒｍｓの電圧を有する正弦波を使用するＳｏｌａｔｒｏｎ１２６０周波数応答解析装置によって決定する。電気光学的測定において使用される光は、白色光である。ドイツ国Ａｕｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社製の商業的に入手可能なＤＭＳ装置を使用する装置構成を、ここでは用いる。特性電圧を、垂直観察の下で決定した。閾値（Ｖ１０）、中間灰色（Ｖ５０）および飽和（Ｖ９０）電圧を、それぞれ１０％、５０％および９０％相対コントラストで決定した。
【０１７４】
本発明による液晶媒体は、通常の濃度で更なる添加剤およびキラルドーパントを含むことができる。これらの更なる構成成分の総濃度は、混合物全体に基づいて０％〜１０％、好ましくは０．１％〜６％の範囲内である。使用される個々の化合物の濃度は、それぞれ好ましくは０．１％〜３％の範囲内である。これらおよび類似の添加剤の濃度は、本出願において、液晶媒体の液晶成分および化合物の濃度の値および範囲の場合には考慮されない。
【０１７５】
本発明による液晶媒体は、数種の化合物、好ましくは３〜３０種類、より好ましくは４〜２０種類、非常に好ましくは４〜１６種類の化合物からなる。これらの化合物は、慣用的な方法で混合される。原則として、より少ない量で使用される化合物の所望量を、より多い量で使用される化合物に溶解する。より高い濃度で用いられる化合物の透明点より温度が高い場合には、溶解過程の完了を観察するのは特に容易である。しかしながら、他の慣用の方法、例えば、同族化合物または共融混合物が可能な所謂プレ混合物の使用や、構成成分が使用可能な状態の混合物自身である所謂「マルチ・ボトル」系を使用して媒体を調製することも可能である。
【０１７６】
適切な添加剤を加えることにより、ＴＮ、ＴＮ−ＡＭＤ、ＥＣＢ−ＡＭＤ、ＶＡＮ−ＡＭＤ、ＩＰＳ−ＡＭＤ、ＦＦＳ−ＡＭＤ ＬＣＤなどのように液晶媒体をそのまま使用するディスプレイ、またはＰＤＬＣ、ＮＣＡＰ、ＰＮ ＬＣＤ、特にＡＳＭ−ＰＡ ＬＣＤなどのように複合材系中で液晶媒体を使用するディスプレイ等の公知の液晶ディスプレイの全ての型において使用できるように、本発明による液晶媒体を改変できる。
【０１７７】
例えば、液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの全ての温度は、摂氏度である。全ての温度差は差異度である。
【０１７８】
本発明および特に以下の例において、メソゲン化合物の構造は、頭文字とも呼ばれる略号を用いて示される。これらの頭文字において、化学式は、下の表Ａ〜Ｃを使用して以下の通り略記される。全ての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ−１、ＣｍＨ２ｍ−１およびＣｌＨ２ｌ−１は、それぞれ炭素数ｎ、ｍおよびｌの直鎖のアルキルまたはアルケニル、好ましくは１Ｅ−アルケニルを表す。表Ａには化合物の核構造の環構造要素に使用されるコードが列記されており、一方、表Ｂには結合基が示されている。表Ｃには、左側または右側の末端基のためのコードの意味が与えられる。頭文字は、任意に存在する結合基と共に環構造要素のコードと、それに続く第１のハイフンおよび左側の末端基のコード、第２のハイフンおよび右側の末端基のコードよりなる。表Ｄには、それらのそれぞれの略号と共に化合物の構造説明例が示されている。
【０１７９】
【表１】
【０１８０】
【表２】
【０１８１】
【表３】
【０１８２】
【表４】
式中、ｎおよびｍはそれぞれ整数を表し、３つの点「．．．」は、この表からの他の略号のためのスペースである。
【０１８３】
以下の表には、それらのそれぞれの略号と共に構造説明例が示されている。これらは、略号のための規則の意味を説明するために示されている。それらは、更に、好ましく使用される化合物を表している。
【０１８４】
【表５】
【０１８５】
【表６】
【０１８６】
【表７】
【０１８７】
【表８】
【０１８８】
【表９】
【０１８９】
【表１０】
【０１９０】
【表１１】
【０１９１】
【表１２】
【０１９２】
【表１３】
【０１９３】
【表１４】
【０１９４】
【表１５】
以下の表である表Ｅに、本発明によるメソゲン媒体中で安定剤として使用できる化合物の例を示す。
【０１９５】
【表１６】
【０１９６】
【表１７】
【０１９７】
【表１８】
【０１９８】
【表１９】
本発明の好ましい実施形態において、メソゲン媒体は、表Ｅからの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１９９】
以下の表である表Ｆに、本発明によるメソゲン媒体中でキラルドーパントとして好ましく使用できる化合物の例を示す。
【０２００】
【表２０】
【０２０１】
【表２１】
【０２０２】
【表２２】
本発明の好ましい実施形態において、メソゲン媒体は、表Ｆからの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０２０３】
本出願によるメソゲン媒体は、上の表からの化合物からなる群より選択される、２種類以上、好ましくは４種類以上の化合物を好ましくは含む。
【０２０４】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、
・７種類以上、好ましくは８種類以上の化合物で、好ましくは、表Ｄからの化合物群より選択される、３つ以上、好ましくは４つ以上の異なる式を有する化合物を含む。
【実施例】
【０２０５】
下の例は、本発明を一切制限することなく本発明を説明する。
【０２０６】
しかしながら、物理的特性は、当業者に、実現可能な特性およびそれらを改変できる範囲を示す。よって、特に、好ましくは達成できる各種特性の組み合わせが、当業者のために十分規定される。
【０２０７】
以下の表中で示される通りの組成および特性を有する液晶混合物を調製する。
【０２０８】
＜例１＞
【０２０９】
【表２３】
＜例２＞
【０２１０】
【表２４】
＜例３＞
【０２１１】
【表２５】
＜例４＞
【０２１２】
【表２６】
＜例５＞
【０２１３】
【表２７】
＜例６＞
【０２１４】
【表２８】
＜例７＞
【０２１５】
【表２９】
＜例８＞
【０２１６】
【表３０】
例１〜８のこれらの混合物は、ＩＰＳおよびＦＦＳモード中のディスプレイ用に非常に極めて適切である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶媒体、およびこれらの媒体を含有するディスプレイ、特に、アクティブマトリックスによりアドレスされるディスプレイ、特には捩れネマチック（ＴＮ：Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ：Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）またはフリンジ・フィールド・スイッチング（ＦＦＳ：Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）型のディスプレイに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）は、情報を表示するために多くの分野で使用されている。ＬＣＤは、直視ディスプレイ用および投射型ディスプレイ用の両者で使用されている。用いられる電気光学モードは、例えば、捩れネマチック（ＴＮ：Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モード、超捩れネマチック（ＳＴＮ：Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モード、光学補償ベンド（ＯＣＢ：Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モードおよび電気制御複屈折（ＥＣＢ：Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）モード、およびそれらの種々の変法と共に、ならびに他のモードである。これらのモードは全て、基板または液晶層に実質的に垂直な電界を使用する。これらのモードに加え、基板または液晶層に実質的に平行な電界を用いる電気光学的モード、例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ：Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード（例えば、独国特許第４０ ００ ４５１号明細書（特許文献１）および欧州特許第０ ５８８ ５６８号明細書（特許文献２）に開示されている）およびフリンジ・フィールド・スイッチング（ＦＦＳ：Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード（強力な「フリンジ場」、即ち、電極のエッジ近傍に強力な電界が存在し、セル全体にわたっては、強力な垂直成分および強力な水平成分の両者を有する電界が存在する）などがある。とりわけ、これら後者２つの電気光学的モードは、最新のデスクトップモニター中のＬＣＤ用に使用され、テレビセットおよびマルチメディア用途向けディスプレイ中で使用されることが意図されている。本発明による液晶は、好ましくは、この型のディスプレイ中で使用される。一般に、かなり低い誘電異方性の値を有する誘電的に正の液晶媒体はＦＦＳディスプレイ中で使用されるが、場合によっては、僅かに３程度または更に低い誘電異方性を有する液晶媒体でさえもＩＰＳディスプレイ中で使用される。
【０００３】
これらのディスプレイには、改良された特性を有する新規な液晶媒体が求められている。特に、アドレス時間が、多くのタイプの用途ために改良されなければならない。よって、より低い粘度（η）、特に、より低い回転粘度（γ１）を有する液晶媒体が求められている。特に、モニター用途のためには、回転粘度が８０ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以下、特には５５ｍＰａ・ｓ以下でなければならない。このパラメーターに加えて、媒体は適切な幅および値のネマチック相範囲および適切な複屈折（Δｎ）を有していなければならず、誘電異方性（Δε）は適度に低い動作電圧を可能とするために十分高くなければならない。好ましくは、Δεは２より大きくあるべきで、非常に好ましくは３より大きいが、これは少なくとも相当に高い抵抗を妨げるかもしれないので、好ましくは２５以下、特には２０以下である。
【０００４】
ノートブック用のディスプレイとしての用途または他の携帯用の用途には、好ましくは、回転粘度は１２０ｍＰａ・ｓ以下でなければならず、特に好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、好ましくは、誘電異方性（Δε）は８より大きくあるべきで、特に好ましくは１２より大きい。
【０００５】
本発明によるディスプレイは、好ましくはアクティブマトリクス（Ａｃｔｉｖｅ Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ、略してＡＭＤ）、好ましくは薄膜トランジスタ（ＴＦＴ：Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）のマトリクスによりアドレスされる。しかしながら、本発明による液晶は、他の既知のアドレス手段を有するディスプレイ中においても有益に使用できる。
【０００６】
重合性材料と共に低分子量の液晶材料の複合系を使用する、多数の異なるディスプレイモードが存在する。例えば、国際特許出願公開第９１／０５ ０２９号パンフレット（特許文献３）中で開示される通り、例えば、ポリマー分散型液晶（ＰＤＬＣ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）系、ネマチック曲線配向相（ＮＣＡＰ：Ｎｅｍａｔｉｃ Ｃｕｒｖｉｌｉｎｅａｒｌｙ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｐｈａｓｅ）系およびポリマーネットワーク（ＰＮ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｎｅｔｗｏｒｋ）系、または軸対称微小領域（ＡＳＭ：Ａｘｉａｌｌｙ Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ｍｉｃｒｏｄｏｍａｉｎ）系などがある。これらとは対照的に、本発明による特に好ましいモードは、表面上で配向されたそのままの液晶媒体を使用する。これらの表面は、液晶材料の均一な配向を達成するため、典型的には予め処理される。本発明によるディスプレイモードは、好ましくは、複合層に実質的に平行な電界を使用する。
【０００７】
ＬＣＤおよび特にはＩＰＳディスプレイに適切な液晶組成物は、例えば、特開平０７−１８１４３９号公報（特許文献４）、欧州特許第０ ６６７ ５５５号明細書（特許文献５）、欧州特許第０ ６７３ ９８６号明細書（特許文献６）、ドイツ国特許第１９５ ０９ ４１０号明細書（特許文献７）、ドイツ国特許第１９５ ２８ １０６号明細書（特許文献８）、ドイツ国特許第１９５ ２８ １０７号明細書（特許文献９）、国際特許出願公開第９６／２３ ８５１号パンフレット（特許文献１０）および国際特許出願公開第９６／２８ ５２１号パンフレット（特許文献１１）より既知である。しかしながら、これらの組成物は顕著な不具合を有している。他の欠陥の中でも、それらの殆どは好ましくない長い応答時間をもたらし、不十分な抵抗値を有し、および／または過度に高い動作電圧をを必要とする。加えて、ＬＣＤの低温挙動を改良する要求もある。ここで、動作特性および貯蔵寿命の両者を改良することも必要である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】独国特許第４０ ００ ４５１号明細書
【特許文献２】欧州特許第０ ５８８ ５６８号明細書
【特許文献３】国際特許出願公開第９１／０５ ０２９号パンフレット
【特許文献４】特開平０７−１８１４３９号公報
【特許文献５】欧州特許第０ ６６７ ５５５号明細書
【特許文献６】欧州特許第０ ６７３ ９８６号明細書
【特許文献７】ドイツ国特許第１９５ ０９ ４１０号明細書
【特許文献８】ドイツ国特許第１９５ ２８ １０６号明細書
【特許文献９】ドイツ国特許第１９５ ２８ １０７号明細書
【特許文献１０】国際特許出願公開第９６／２３ ８５１号パンフレット
【特許文献１１】国際特許出願公開第９６／２８ ５２１号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
よって、広いネマチック相範囲、使用されるディスプレイの型に対応する適切な光学異方性Δｎ、高いΔε、および特に短い応答時間のための特に低い粘度などの実用的な用途のために適切な特性を有する液晶媒体に対する多大な要求がある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
ここで驚くべきことに、適切に高いΔε、適切な相範囲およびΔｎを有する液晶媒体を実現できることが見出され、その媒体は先行技術からの材料の不具合を示さないか、または少なくとも格別により小さな程度にしか示さない。
【００１１】
本出願によるこれらの改良された液晶媒体は、以下の成分を含む。
【００１２】
・式ＩＡの１種類以上の誘電的に正の化合物、
式ＩＢの１種類以上の誘電的に正の化合物、および
式ＩＣの１種類以上の誘電的に正の化合物。
【００１３】
【化１】
式中、
Ｒ１は、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、好ましくは、アルキルまたはアルケニルであり、
【００１４】
【化２】
【００１５】
【化３】
【００１６】
【化４】
【００１７】
【化５】
【００１８】
【化６】
【００１９】
【化７】
【００２０】
【化８】
【００２１】
【化９】
Ｚ１１〜Ｚ１６は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、特に好ましくは、−ＣＦ２Ｏ−または単結合であり、非常に好ましくは、単結合であり、
Ｌ１１およびＬ１２は、互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、好ましくは、ＨまたはＦであり、好ましくは一方または両方、特に好ましくは両方がＦを表し、
Ｘ１は、ＨまたはＦを表し、および
Ｙ１は、ＣＨ２またはＯを表し、好ましくは、ＣＨ２である。
【００２２】
・媒体は、任意成分（任意に存在することができる成分）として、式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含んでいてもよい。
【００２３】
【化１０】
式中、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立に、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、Ｒ２およびＲ３は、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
【００２４】
【化１１】
【００２５】
【化１２】
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、Ｌ２１および／またはＬ３１は、好ましくはＦを表し、
Ｘ２およびＸ３は、互いに独立に、ハロゲン、炭素数１〜３のハロゲン化されたアルキルまたはアルコキシ、または炭素数２または３のハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ３または−ＣＦ３であり、非常に好ましくは、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ３であり、
Ｚ３は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、非常に好ましくは、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、
ｍは、０、１または３を表し、好ましくは、１または３であり、特に好ましくは、１であり、および
ｎは、０、１、２または３を表し、好ましくは、１、２または３であり、特に好ましくは、１であり、
および、
Ｘ２がＦを表さない場合、ｍは２を表してもよい。
【００２６】
・媒体は、任意成分（任意に存在することができる成分）として、式ＩＶの１種類以上の化合物を含んでいてもよい。
【００２７】
【化１３】
式中、
Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立に、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、好ましくは、Ｒ４１がアルキルを表し、Ｒ４２がアルキルまたはアルコキシを表すか、またはＲ４１がアルケニルを表し、Ｒ４２がアルキルを表し、
【００２８】
【化１４】
【００２９】
【化１５】
Ｚ４１およびＺ４２は、互いに独立に、およびＺ４１が２回出現する場合、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上は単結合を表し、および
ｐは、０、１または２を表し、好ましくは、０または１である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に正の化合物であり、好ましくは、３より大きい誘電異方性を有する。
【００３１】
式ＩＶの化合物は、好ましくは、誘電的に中性の化合物であり、好ましくは、−１．５〜３の範囲の誘電異方性を有する。
【００３２】
本発明による媒体は、好ましくは、３より大きい誘電異方性を有する式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの１種類以上の誘電的に正な化合物を、それぞれの場合で含み、式中、パラメーターは式Ｉ（式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣ）において上で示されるそれぞれの意味を有する。
【００３３】
本出願による液晶媒体は、好ましくは全体として、
１〜３０％、好ましくは５〜２５％の式ＩＡの化合物、
１〜３０％、好ましくは２〜２０％の式ＩＢの化合物、および
１〜３０％、好ましくは２〜２０％の式ＩＣの化合物
を含む。
【００３４】
個々の化合物は、１〜２０％、好ましくは、１〜１５％の濃度で使用される。特に、これらの限定は、それぞれの場合で同族化合物、即ち、同一の式の化合物を２種類以上使用する場合に適用される。１つの式の単一の物質のみ、即ち、１種類のみの同族化合物を使用する場合、その濃度は２〜２０％の範囲内でよく、好ましくは、３〜１４％である。
【００３５】
媒体中の式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物の濃度は、好ましくは１０％〜５０％、より好ましくは１２％〜４０％、更により好ましくは１５％〜３５％、非常に好ましくは２０％から、好ましくは２３％から３０％の範囲内である。それぞれの式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＣの単一の同族化合物を媒体中で使用する場合、それの濃度は好ましくは１％〜２０％の範囲内であり、それぞれの式ＩＡ、ＩＢおよび／またはＩＣの２種類以上の同族化合物を媒体中で使用する場合、１％〜１５％の個々の同族化合物が使用される。
【００３６】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合で、式ＩＡ−１〜ＩＡ−１２の化合物群より選択される、好ましくは、式ＩＡ−２から選択される式ＩＡの１種類以上の化合物を含む。
【００３７】
【化１６】
【００３８】
【化１７】
式中、Ｒ１は、式ＩＡにおいて上で示される意味を有する。
【００３９】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合で、式ＩＢ−１〜ＩＢ−１３の化合物群より選択される、好ましくは、式ＩＢ−１および／またはＩＢ−２および／またはＩＢ−６および／またはＩＢ−１３から選択される式ＩＢの１種類以上の化合物を含む。
【００４０】
【化１８】
【００４１】
【化１９】
式中、Ｒ１は、式ＩＢにおいて上で示される意味を有する。
【００４２】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、それぞれの場合で、式ＩＣ−１〜ＩＣ−３の化合物群より選択される式ＩＣの１種類以上の化合物を含む。
【００４３】
【化２０】
式中、Ｒ１は、式ＩＣにおいて上で示される意味を有する。
【００４４】
式ＩＡ〜ＩＣ、またはそれの好ましいサブ式の化合物群より選択される化合物に加え、本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩおよびＩＩＩの群より選択され、３より大きい誘電異方性を有する誘電的に正の化合物を１種類以上含む。
【００４５】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＩ−１〜ＩＩ−４、好ましくは、式ＩＩ−１および／またはＩＩ−２の化合物群より選択される：
【００４６】
【化２１】
（式中、パラメーターは式ＩＩにおいて上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｌ２３およびＬ２４は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、好ましくは、Ｌ２３がＦを表し、および
【００４７】
【化２２】
式ＩＩ−１およびＩＩ−４の場合、Ｘ２は、好ましくはＦまたはＯＣＦ３を表し、特に好ましくはＦであり、および
式ＩＩ−３の場合、
【００４８】
【化２３】
ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外する。）
および／または、式ＩＩＩ−１およびＩＩＩ−２の化合物群より選択される：
【００４９】
【化２４】
（式中、パラメーターは、式ＩＩＩにおいて与えられる意味を有する。）
１種類以上の化合物を含む。
【００５０】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＩＩ−１および／またはＩＩＩ−２の化合物に代えるか加えて、式ＩＩＩ−３の１種類以上の化合物を含む。
【００５１】
【化２５】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、パラメーターＬ３１およびＬ３２は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表す。
【００５２】
本発明による媒体は、好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２および／またはＬ２３およびＬ２４の両者がＦを表す式ＩＩ−１〜ＩＩ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００５３】
好ましい実施形態において、媒体は、Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４の全てがＦを表す式ＩＩ−２およびＩＩ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００５４】
媒体は、好ましくは、式ＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。式ＩＩ−１の化合物は、好ましくは、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｆの化合物群より選択される。
【００５５】
【化２６】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｌ２３、Ｌ２４、Ｌ２５およびＬ２６は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表し、
好ましくは、
式ＩＩ−１ａ、ＩＩ−１ｂおよびＩＩ−１ｃ中において、Ｌ２１およびＬ２２の両者がＦを表し、
式ＩＩ−１ｄおよびＩＩ−１ｅ中において、Ｌ２１およびＬ２２の両者がＦを表し、および／またはＬ２３およびＬ２４の両者がＦを表し、および
式ＩＩ−１ｆ中において、Ｌ２１、Ｌ２２およびＬ２５がＦを表し、およびＬ２６がＨを表す。
【００５６】
式ＩＩ−１の特に好ましい化合物は、以下である。
【００５７】
【化２７】
式中、Ｒ２は、上で示される意味を有する。
【００５８】
媒体は、式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｊの化合物群より好ましくは選択される、式ＩＩ−２の１種類以上の化合物を好ましくは含む。
【００５９】
【化２８】
【００６０】
【化２９】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｌ２３〜Ｌ２８は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、好ましくは、Ｌ２７およびＬ２８の両者がＨを表し、特に好ましくは、Ｌ２６がＨを表し、ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外される。
【００６１】
本発明による媒体は、好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２の両者がＦを表し、および／またはＬ２３およびＬ２４の両者がＦを表す式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｊの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００６２】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ２３およびＬ２４の全てがＦを表す式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｊの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【００６３】
式ＩＩ−２の特に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【００６４】
【化３０】
【００６５】
【化３１】
式中、Ｒ２およびＸ２は上で示される意味を有し、およびＸ２は好ましくはＦを表し、ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外される。
【００６６】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩ−３の１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩ−３ａ〜ＩＩ−３ｃの化合物群より選択される。
【００６７】
【化３２】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、およびＬ２１およびＬ２２は、好ましくは両方がＦを表し、ただし、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は除外される。
【００６８】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＩ−４、好ましくは式ＩＩ−４ａの１種類以上の化合物を含む。
【００６９】
【化３３】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、およびＸ２は、好ましくはＦまたはＯＣＦ３、特に好ましくはＦを表す。
【００７０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−１ａおよびＩＩＩ−１ｂの化合物群より選択される。
【００７１】
【化３４】
式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
パラメーターであるＬ３３およびＬ３４は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表す。
【００７２】
本発明による媒体は、好ましくは式ＩＩＩ−１ａの１種類以上の化合物を含み、好ましくは式ＩＩＩ−１ａ−１〜ＩＩＩ−１ａ−６の化合物群より選択される。
【００７３】
【化３５】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００７４】
本発明による媒体は、好ましくは式ＩＩＩ−１ｂの１種類以上の化合物を含み、好ましくは式ＩＩＩ−１ｂ−１〜ＩＩＩ−１ｂ−４、好ましくはＩＩＩ−１ｂ−４の化合物群より選択される。
【００７５】
【化３６】
【００７６】
【化３７】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００７７】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２の１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａ〜ＩＩＩ−２ｊの化合物群より選択される。
【００７８】
【化３８】
【００７９】
【化３９】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、および
好ましくは、式中、パラメーターは上で示されるそれぞれの意味を有し、および
パラメーターであるＬ３３、Ｌ３４、Ｌ３５およびＬ３６は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表す。
【００８０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａ−１〜ＩＩＩ−２ａ−５の化合物群より選択される。
【００８１】
【化４０】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８２】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｂの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｂ−１およびＩＩＩ−２ｂ−２、好ましくは、ＩＩＩ−２ｂ−２の化合物群より選択される。
【００８３】
【化４１】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８４】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｃの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｃ−１〜ＩＩＩ−２ｃ−５の化合物群より選択される。
【００８５】
【化４２】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８６】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｄおよびＩＩＩ−２ｅの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｄ−１およびＩＩＩ−２ｅ−１の化合物群より選択される。
【００８７】
【化４３】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００８８】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｆの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｆ−１〜ＩＩＩ−２ｆ−５の化合物群より選択される。
【００８９】
【化４４】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００９０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｇの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｇ−１〜ＩＩＩ−２ｇ−５の化合物群より選択される。
【００９１】
【化４５】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【００９２】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈ−１〜ＩＩＩ−２ｈ−３、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｈ−３の化合物群より選択される。
【００９３】
【化４６】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、Ｘ３は好ましくはＦを表す。
【００９４】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｉの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｉ−１およびＩＩＩ−２ｉ−２、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｉ−２の化合物群より選択される。
【００９５】
【化４７】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有し、Ｘ３は好ましくはＦを表す。
【００９６】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊ−１およびＩＩＩ−２ｊ−２、好ましくは、式ＩＩＩ−２ｊ−１の化合物群より選択される。
【００９７】
【化４８】
式中、パラメーターは上で与えられる意味を有する。
【００９８】
式ＩＩＩ−１および／またはＩＩＩ−２の化合物に代えるか加えて、本発明による媒体は、式ＩＩＩ−３の１種類以上の化合物を含んでもよい。
【００９９】
【化４９】
式中、パラメーターは、式ＩＩＩにおいて上で示されるそれぞれの意味を有する。
【０１００】
これらの化合物は、好ましくは、式ＩＩＩ−３ａおよびＩＩＩ−３ｂの群より選択される。
【０１０１】
【化５０】
式中、Ｒ３は、上で示される意味を有する。
【０１０２】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、誘電的に中性の成分である成分Ｃを含む。この成分は、−１．５〜３の範囲内の誘電異方性を有する。それは、−１．５〜３の範囲内の誘電異方性を有する誘電的に中性の化合物を好ましくは含み、より好ましくは大部分がこれらよりなり、更により好ましくは本質的にこれらよりなり、とりわけ好ましくは全てがこれらよりなる。この成分は、−１．５〜３の範囲内の誘電異方性を有する式ＩＶの１種類以上の誘電的に中性の化合物を好ましくは含み、より好ましくは大部分がこれらよりなり、更により好ましくは本質的にこれらよりなり、非常に好ましくは全てがこれらよりなる。
【０１０３】
誘電的に中性の成分である成分Ｃは、好ましくは、式ＩＶ−１〜ＩＶ−６の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１０４】
【化５１】
式中、Ｒ４１およびＲ４２は、式ＩＶにおいて上で示されるそれぞれの意味を有し、および
式ＩＶ−１、ＩＶ−５およびＩＶ−６中では、Ｒ４１は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、好ましくはアルケニルを表し、およびＲ４２は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、好ましくはアルキルを表し、
式ＩＶ−２中では、Ｒ４１およびＲ４２は、好ましくは、アルキルを表し、および
式ＩＶ−４中では、Ｒ４１は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、より好ましくはアルキルを表し、およびＲ４２、好ましくはアルキルまたはアルコキシ、より好ましくはアルコキシを表す。
【０１０５】
誘電的に中性の成分である成分Ｃは、好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−４、ＩＶ−５およびＩＶ−６の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＶ−１の１種類以上の化合物および式ＩＶ−４およびＩＶ−５の群より選択される１種類以上の化合物、より好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−４およびＩＶ−５のそれぞれの１種類以上の化合物、非常に好ましくは、式ＩＶ−１、ＩＶ−４、ＩＶ−５およびＩＶ−６のそれぞれの１種類以上の化合物を含む。
【０１０６】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、好ましくは、式ＩＶ−５の１種類以上の化合物を含み、より好ましくは、それぞれが式ＩＶ−５のサブ式である式ＣＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＣＰ−ｎＶ−ｍおよび／またはＣＣＰ−Ｖｎ−ｍより選択され、より好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−ｎおよび／またはＣＣＰ−Ｖ２−ｎ、非常に好ましくは、式ＣＣＰ−Ｖ−１およびＣＣＰ−Ｖ２−１の群より選択される。これらの略号（頭文字）の定義は下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１０７】
同様に好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＶ−１の１種類以上の化合物を含み、より好ましくは、それぞれが式ＩＶ−１のサブ式である式ＣＣ−ｎ−ｍ、ＣＣ−ｎ−Ｖ、ＣＣ−ｎ−Ｖｍ、ＣＣ−Ｖ−Ｖ、ＣＣ−Ｖ−Ｖｎおよび／またはＣＣ−ｎＶ−Ｖｍより選択され、より好ましくは、式ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍであり、非常に好ましくは、式ＣＣ−３−Ｖ、ＣＣ−４−Ｖ、ＣＣ−５−Ｖ、ＣＣ−３−Ｖ１、ＣＣ−４−Ｖ１、ＣＣ−５−Ｖ１、ＣＣ−３−Ｖ２およびＣＣ−Ｖ−Ｖ１の群より選択される。これらの略号（頭文字）の定義は同様に下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１０８】
先のものと同一でも異なっていてもよい本発明の更なる好ましい実施形態において、本発明による液晶混合物は成分Ｃを含んでおり、成分Ｃは、上に示される通り、式ＩＶ−１〜ＩＶ−６、および任意に、式ＩＶ−７〜ＩＶ−１３の化合物群より選択される式ＩＶの化合物を含み、好ましくは大部分がこれらよりなり、非常に好ましくは全てがこれらよりなる。
【０１０９】
【化５２】
式中、
Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立に、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、および
Ｌ４は、ＨまたはＦを表す。
【０１１０】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式ＩＶ−８の１種類以上の化合物を含み、より好ましくは、それぞれが式ＩＶ−８のサブ式である式ＣＰＰ−３−２、ＣＰＰ−５−２およびＣＧＰ−３−２より選択され、より好ましくは、式ＣＰＰ−３−２および／またはＣＧＰ−３−２であり、非常に特に好ましくは、式ＣＰＰ−３−２である。これらの略号（頭文字）の定義は下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１１１】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、式Ｖの１種類以上の化合物を含む。
【０１１２】
【化５３】
式中、
Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、好ましくは、Ｒ５１はアルキルを表し、およびＲ５２はアルキルまたはアルケニルを表し、
【０１１３】
【化５４】
【０１１４】
【化５５】
Ｚ５１およびＺ５２は、互いに独立に、Ｚ５１が２回出現する場合は、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上が単結合を表し、および
ｒは０、１または２、好ましくは０または１、特に好ましくは１を表す。
【０１１５】
式Ｖの化合物は、好ましくは、−１．５〜３の範囲内である誘電異方性を有する誘電的に中性の化合物である。
【０１１６】
本発明による媒体は、好ましくは、式Ｖ−１およびＶ−２の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１１７】
【化５６】
式中、
Ｒ５１およびＲ５２は式Ｖにおいて上で示されるそれぞれの意味を有し、およびＲ５１は好ましくはアルキルを表し、および
式Ｖ−１中、Ｒ５２は、好ましくはアルケニル、好ましくは−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ３を表し、および
式Ｖ−２中、Ｒ５２は、好ましくはアルキルまたはアルケニル、好ましくは、−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ２または−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ３を表す。
【０１１８】
本発明による媒体は、好ましくは、式Ｖ−１およびＶ−２の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、式中、Ｒ５１は好ましくはｎ−アルキルを表し、および式Ｖ−１中でＲ５２は好ましくはアルケニルを表し、および式Ｖ−２中でＲ５２は好ましくはｎ−アルキルを表す。
【０１１９】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式Ｖ−１、より好ましくは式Ｖ−１のサブ式ＰＰ−ｎ−２Ｖｍ、更により好ましくは式ＰＰ−１−２Ｖ１の１種類以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１２０】
好ましい実施形態において、本発明による媒体は、式Ｖ−２、より好ましくは式Ｖ−２のサブ式ＰＧＰ−ｎ−ｍ、ＰＧＰ−ｎ−２ＶおよびＰＧＰ−ｎ−２Ｖｍ、更により好ましくは式Ｖ−２のサブ式ＰＧＰ−３−ｍ、ＰＧＰ−ｎ−２ＶおよびＰＧＰ−ｎ−Ｖ１、非常に好ましくは式ＰＧＰ−３−２、ＰＧＰ−３−３、ＰＧＰ−３−４、ＰＧＰ−３−５、ＰＧＰ−１−２Ｖ、ＰＧＰ−２−２ＶおよびＰＧＰ−３−２Ｖより選択される１種類以上の化合物を含む。これらの略号（頭文字）の定義は同様に下で表Ｄ中に示されているか、または表Ａ〜Ｃより明らかである。
【０１２１】
式ＩＩおよび／またはＩＩＩの化合物に代えるか加えて、本発明による媒体は、式ＶＩの１種類以上の誘電的に正の化合物を含んでもよい。
【０１２２】
【化５７】
式中、
Ｒ６は、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、および好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表し、
【０１２３】
【化５８】
Ｌ６１およびＬ６２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、好ましくは、Ｌ６１は、Ｆを表し、および
Ｘ６は、ハロゲン、炭素数１〜３のハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または炭素数２または３のハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＯＣＦ３または−ＣＦ３、非常に好ましくは、Ｆ、Ｃｌまたは−ＯＣＦ３であり、
Ｚ６は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−または−ＣＦ２Ｏ−、好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−またはトランス−ＣＨ＝ＣＨ−、および非常に好ましくは、−ＣＯＯ−またはトランス−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、および
ｑは、０または１を表す。
【０１２４】
本発明による媒体は、式ＶＩ−１およびＶＩ−２の化合物群より好ましくは選択される、式ＶＩの１種類以上の化合物を好ましくは含む。
【０１２５】
【化５９】
式中、パラメーターは、上で示されるそれぞれの意味を有し、
パラメーターであるＬ６３およびＬ６４は、互いにおよび他のパラメーターとは独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｚ６は、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す。
【０１２６】
式ＶＩ−１の化合物は、好ましくは、式ＶＩ−１ａおよびＶＩ−１ｂの化合物群より選択される。
【０１２７】
【化６０】
式中、Ｒ６は、上で示される意味を有する。
【０１２８】
式ＶＩ−２の化合物は、好ましくは、式ＶＩ−２ａ〜ＶＩ−２ｄの化合物群より選択される。
【０１２９】
【化６１】
式中、Ｒ６は、上で示される意味を有する。
【０１３０】
加えて、本発明による液晶媒体は、式ＶＩＩの１種類以上の化合物を含むことができる。
【０１３１】
【化６２】
式中
Ｒ７は、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、
【０１３２】
【化６３】
他は同一の意味を有するか、互いに独立に、
【０１３３】
【化６４】
Ｚ７１およびＺ７２は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上が単結合を表し、非常に好ましくは、両者が単結合を表し、
ｔは０、１または２、好ましくは０または１、より好ましくは１を表し、および
Ｘ７は式ＩＩにおいてＸ２に上で示される意味を有するか、代わりにＲ７とは独立にＲ７に示される意味を有してもよい。
【０１３４】
式ＶＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に正の化合物である。
【０１３５】
加えて、本発明による液晶媒体は、式ＶＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。
【０１３６】
【化６５】
式中、
Ｒ８１およびＲ８２は、互いに独立に、式ＩＩにおいてＲ２に上で示される意味を有し、および
【０１３７】
【化６６】
【０１３８】
【化６７】
Ｚ８１およびＺ８２は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、好ましくは、それらの１つ以上が単結合を表し、非常に好ましくは、両者が単結合を表し、
Ｌ８１およびＬ８２は、互いに独立に、Ｃ−ＦまたはＮを表し、好ましくは、Ｌ８１およびＬ８２の１つまたは両方がＣ−Ｆを表し、非常に好ましくは、両者がＣ−Ｆを表し、および
ｓは、０または１を表す。
【０１３９】
式ＶＩＩＩの化合物は、好ましくは、誘電的に負の化合物である。
【０１４０】
本発明による媒体は、好ましくは、式ＶＩＩＩの１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＶＩＩＩ−１〜ＶＩＩＩ−３の化合物群より選択される。
【０１４１】
【化６８】
式中
Ｒ８１およびＲ８２は、式ＶＩＩＩにおいて上で示されるそれぞれの意味を有する。
【０１４２】
式ＶＩＩＩ−１〜ＶＩＩＩ−３中、Ｒ８１は、好ましくは、ｎ−アルキルまたは１Ｅ−アルケニルを表し、およびＲ８２は、好ましくは、ｎ−アルキルまたはアルコキシを表す。
【０１４３】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩＩ、より好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ、ＩＩＩおよび／またはＩＶおよび／またはＶＩである。それらは、特に好ましくは、大部分がこれらの化合物よりなり、更により好ましくは本質的にこれらよりなり、非常に好ましくは全てがこれらよりなる。
【０１４４】
本出願において、組成物に関して「含む」は、関連する構成成分、即ち、媒体または成分が、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を、好ましくは１０％以上、非常に好ましくは２０％以上の総濃度で含有することを意味する。
【０１４５】
この関係において、「大部分が・・・よりなる」は、関連する構成成分が、５５％以上、好ましくは６０％以上、非常に好ましくは７０％以上の、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を含有することを意味する。
【０１４６】
この関係において、「本質的に・・・よりなる」は、関連する構成成分が、８０％以上、好ましくは９０％以上、非常に好ましくは９５％以上の、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を含有することを意味する。
【０１４７】
この関係において、「事実上、完全に・・・よりなる」または「全てが・・・よりなる」は、関連する構成成分が、９８％以上、好ましくは９９％以上、非常に好ましくは１００．０％の、示される１種類の成分または複数種類の成分または１種類の化合物または複数種類の化合物を含有することを意味する。
【０１４８】
明らかには上述されていない他のメソゲン化合物も、本発明による媒体中において場合により有効に使用できる。そのような化合物は、当業者に既知である。
【０１４９】
本発明による液晶媒体は、好ましくは６０℃以上、より好ましくは６５℃以上、特に好ましくは７０℃以上、非常に特に好ましくは７５℃以上の透明点を有する。
【０１５０】
本発明による媒体のネマチック相は、好ましくは少なくとも０℃以下〜７０℃以上、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７５℃以上、非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜７５℃以上、特には少なくとも−４０℃以下〜８０℃以上に広がっている。
【０１５１】
本発明による液晶媒体のΔεは、１ｋＨｚおよび２０℃において、好ましくは２以上、より好ましくは４以上、非常に好ましくは６以上である。Δεは、特に好ましくは２５以下、好ましい実施形態によっては２０以下である。
【０１５２】
本発明による液晶媒体のΔｎは、５８９ｎｍ（ＮａＤ）および２０℃において、好ましくは０．０７０以上〜０．１５０以下の範囲内、より好ましくは０．０８０以上〜０．１４０以下の範囲内、更により好ましくは０．０９０以上〜０．１３５以下の範囲内、非常に特に好ましくは０．１００以上〜０．１３０以下の範囲内である。
【０１５３】
本出願の好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．０８０以上、より好ましくは０．０９０以上である。
【０１５４】
この本発明の好ましい実施形態において、液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．０９０以上〜０．１２０以下の範囲内、より好ましくは０．０９５以上〜０．１１５以下の範囲内、非常に特に好ましくは０．１００以上〜０．１０５以下の範囲内であり、一方、Δεは、好ましくは５以上〜１１以下の範囲内、好ましくは６以上〜１０以下の範囲内、特に好ましくは７以上〜９以下の範囲内である。
【０１５５】
この実施形態において、本発明による媒体のネマチック相は、好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上、非常に好ましくは少なくとも−３０℃以下〜７０℃以上、特には少なくとも−４０℃以下〜９５℃以上に広がっている。
【０１５６】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体のΔｎは、好ましくは０．０８０以上〜０．１３００以下、およびΔεは７以上〜２５以下である。
【０１５７】
本発明によれば、式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物は共に、混合物全体の好ましくは１％〜５０％、より好ましくは１％〜３０％、更により好ましくは２％〜３０％、非常に好ましくは３％〜３０％の総濃度において媒体中で使用される。
【０１５８】
式ＩＩおよびＩＩＩの群より選択される化合物は、混合物全体の好ましくは２％〜６０％、より好ましくは３％〜３５％、更により好ましくは４％〜２０％、非常に好ましくは５％〜１５％の総濃度において使用される。
【０１５９】
式ＩＶの化合物は、混合物全体の好ましくは５％〜７０％、より好ましくは２０％〜６５％、更により好ましくは３０％〜６０％、非常に好ましくは４０％〜５５％の総濃度において使用される。
【０１６０】
式Ｖの化合物は、混合物全体の好ましくは０％〜３０％、より好ましくは０％〜１５％、非常に好ましくは１％〜１０％の総濃度において使用される。
【０１６１】
式ＶＩの化合物は、混合物全体の好ましくは０％〜５０％、より好ましくは１％〜４０％、更により好ましくは５％〜３０％、非常に好ましくは１０％〜２０％の総濃度において使用される。
【０１６２】
物理的特性を調節するために、本発明による媒体は、更なる液晶化合物を任意に含んでよい。そのような化合物は、当業者に既知である。本発明による媒体中のそれらの濃度は、好ましくは０％〜３０％、より好ましくは０．１％〜２０％、非常に好ましくは１％〜１５％である。
【０１６３】
好ましい実施形態において、本発明による媒体中の式ＣＣ−３−Ｖの化合物の濃度は、５０％〜６５％、特に好ましくは５５％〜６０％である。
【０１６４】
本発明のもう一つの好ましい実施形態において、本発明による媒体中の式ＣＣ−３−Ｖの化合物の濃度は、１０％〜３５％、特に好ましくは１１％〜２５％、非常に特に好ましくは１２％〜２０％である。
【０１６５】
液晶媒体は、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩＩ、好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜ＶＩ、特に好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣおよびＩＩ〜Ｖ、特には、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶおよびＶＩＩ、および非常に特に好ましくは、式ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶからなる群より選択される化合物を、全体で、好ましくは５０％〜１００％、より好ましくは７０％〜１００％、および非常に好ましくは８０％〜１００％、特には９０％〜１００％で含む。液晶媒体は、これらの化合物より、好ましくは大部分がこれらよりなり、非常に好ましくは事実上、完全にこれらよりなる。好ましい実施形態において、それぞれの場合、液晶媒体は、これらの式のそれぞれの１種類以上の化合物を含む。
【０１６６】
本出願において、「誘電的に正」との表現はΔε＞３．０である化合物または成分を記載し、「誘電的に中性」との表現は−１．５≦Δε≦３．０である化合物または成分を記載し、「誘電的に負」との表現はΔε＜−１．５である化合物または成分を記載する。Δεは１ｋＨｚの周波数および２０℃において決定される。それぞれの化合物の誘電異方性は、ネマチックホスト混合物中での、個々の化合物のそれぞれの１０％の溶液の結果から決定される。それぞれの化合物のホスト混合物中での溶解性が１０％未満であるときは、濃度を５％まで低下する。試験混合物の容量は、ホメオトロピック配向を有するセルおよびホモジニアス配向を有するセルの両方において決定する。両方の型のセルのセル厚は、およそ２０μｍである。印加される電圧は１ｋＨｚの周波数および典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖの有効値を有する矩形波であるが、常にそれぞれの試験混合物の容量閾値よりも低く選択される。
【０１６７】
Δεは（ε‖−ε⊥）と定義され、一方、εａｖは（ε‖＋２ε⊥）／３である。
【０１６８】
誘電的に正の化合物については混合物ＺＬＩ−４７９２が、誘電的に中性および誘電的に負の化合物については、混合物ＺＬＩ−３０８６が、それぞれホスト混合物として使用され、両者ともドイツ国メルク社製である。化合物の誘電率の絶対値は、興味ある化合物を添加した際の、ホスト混合物のそれぞれの値の変化から決定される。その値を、興味ある化合物の濃度１００％に外挿する。
【０１６９】
２０℃の測定温度でネマチック相を有する成分は、そのままで測定され、他の全ても化合物の測定と同様に処理される。
【０１７０】
両方の場合において他に明言しない限り、本出願において「閾電圧」との表現は光学的閾値について言及し、１０％相対的コントラスト（Ｖ１０）についてであり、「飽和電圧」との表現は光学的飽和について言及し、９０％相対的コントラスト（Ｖ９０）についてである。フレデリクス閾値（ＶＦｒ）とも呼ばれる容量的閾電圧（Ｖ０）は、明らかに述べる場合にのみ使用する。
【０１７１】
本出願で示されるパラメーターの範囲は、他に明言しない限り、全て限界値を含む。
【０１７２】
互いの組み合わせにおいて特性の各種の範囲に示される異なる上限および下限の値は、追加の好ましい範囲である。
【０１７３】
本出願を通じて、他に明言しない限り、以下の条件および定義を適用する。全ての濃度は質量パーセントで示され、それぞれ混合物全体に関するものであり、全ての温度は、摂氏度であり、全ての温度差は差異度である。全ての物理的特性は、「Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」、１９９７年１１月刊、ドイツ国メルク社に従って決定され、他に明言しない限り、２０℃の温度においてである。光学異方性（Δｎ）は、５８９．３ｎｍの波長で決定される。誘電異方性（Δε）は、１ｋＨｚの周波数で決定される。閾電圧ならびに他の全ての電気光学的特性は、ドイツ国メルク社で製造された試験セルを使用して決定される。Δεの決定のための試験セルは、約２０μｍのセル厚を有している。電極は、１．１３ｃｍ２の面積および保護リングを有する円形ＩＴＯ電極である。配向層は、ホメオトロピック配向（ε‖）用には日本国日産化学社製ＳＥ−１２１１、ホモジニアス配向（ε⊥）用には日本国日本合成ゴム社製ポリイミドＡＬ−１０５４である。容量は、０．３Ｖｒｍｓの電圧を有する正弦波を使用するＳｏｌａｔｒｏｎ１２６０周波数応答解析装置によって決定する。電気光学的測定において使用される光は、白色光である。ドイツ国Ａｕｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｌｃｈｅｒｓ社製の商業的に入手可能なＤＭＳ装置を使用する装置構成を、ここでは用いる。特性電圧を、垂直観察の下で決定した。閾値（Ｖ１０）、中間灰色（Ｖ５０）および飽和（Ｖ９０）電圧を、それぞれ１０％、５０％および９０％相対コントラストで決定した。
【０１７４】
本発明による液晶媒体は、通常の濃度で更なる添加剤およびキラルドーパントを含むことができる。これらの更なる構成成分の総濃度は、混合物全体に基づいて０％〜１０％、好ましくは０．１％〜６％の範囲内である。使用される個々の化合物の濃度は、それぞれ好ましくは０．１％〜３％の範囲内である。これらおよび類似の添加剤の濃度は、本出願において、液晶媒体の液晶成分および化合物の濃度の値および範囲の場合には考慮されない。
【０１７５】
本発明による液晶媒体は、数種の化合物、好ましくは３〜３０種類、より好ましくは４〜２０種類、非常に好ましくは４〜１６種類の化合物からなる。これらの化合物は、慣用的な方法で混合される。原則として、より少ない量で使用される化合物の所望量を、より多い量で使用される化合物に溶解する。より高い濃度で用いられる化合物の透明点より温度が高い場合には、溶解過程の完了を観察するのは特に容易である。しかしながら、他の慣用の方法、例えば、同族化合物または共融混合物が可能な所謂プレ混合物の使用や、構成成分が使用可能な状態の混合物自身である所謂「マルチ・ボトル」系を使用して媒体を調製することも可能である。
【０１７６】
適切な添加剤を加えることにより、ＴＮ、ＴＮ−ＡＭＤ、ＥＣＢ−ＡＭＤ、ＶＡＮ−ＡＭＤ、ＩＰＳ−ＡＭＤ、ＦＦＳ−ＡＭＤ ＬＣＤなどのように液晶媒体をそのまま使用するディスプレイ、またはＰＤＬＣ、ＮＣＡＰ、ＰＮ ＬＣＤ、特にＡＳＭ−ＰＡ ＬＣＤなどのように複合材系中で液晶媒体を使用するディスプレイ等の公知の液晶ディスプレイの全ての型において使用できるように、本発明による液晶媒体を改変できる。
【０１７７】
例えば、液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの全ての温度は、摂氏度である。全ての温度差は差異度である。
【０１７８】
本発明および特に以下の例において、メソゲン化合物の構造は、頭文字とも呼ばれる略号を用いて示される。これらの頭文字において、化学式は、下の表Ａ〜Ｃを使用して以下の通り略記される。全ての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ−１、ＣｍＨ２ｍ−１およびＣｌＨ２ｌ−１は、それぞれ炭素数ｎ、ｍおよびｌの直鎖のアルキルまたはアルケニル、好ましくは１Ｅ−アルケニルを表す。表Ａには化合物の核構造の環構造要素に使用されるコードが列記されており、一方、表Ｂには結合基が示されている。表Ｃには、左側または右側の末端基のためのコードの意味が与えられる。頭文字は、任意に存在する結合基と共に環構造要素のコードと、それに続く第１のハイフンおよび左側の末端基のコード、第２のハイフンおよび右側の末端基のコードよりなる。表Ｄには、それらのそれぞれの略号と共に化合物の構造説明例が示されている。
【０１７９】
【表１】
【０１８０】
【表２】
【０１８１】
【表３】
【０１８２】
【表４】
式中、ｎおよびｍはそれぞれ整数を表し、３つの点「．．．」は、この表からの他の略号のためのスペースである。
【０１８３】
以下の表には、それらのそれぞれの略号と共に構造説明例が示されている。これらは、略号のための規則の意味を説明するために示されている。それらは、更に、好ましく使用される化合物を表している。
【０１８４】
【表５】
【０１８５】
【表６】
【０１８６】
【表７】
【０１８７】
【表８】
【０１８８】
【表９】
【０１８９】
【表１０】
【０１９０】
【表１１】
【０１９１】
【表１２】
【０１９２】
【表１３】
【０１９３】
【表１４】
【０１９４】
【表１５】
以下の表である表Ｅに、本発明によるメソゲン媒体中で安定剤として使用できる化合物の例を示す。
【０１９５】
【表１６】
【０１９６】
【表１７】
【０１９７】
【表１８】
【０１９８】
【表１９】
本発明の好ましい実施形態において、メソゲン媒体は、表Ｅからの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１９９】
以下の表である表Ｆに、本発明によるメソゲン媒体中でキラルドーパントとして好ましく使用できる化合物の例を示す。
【０２００】
【表２０】
【０２０１】
【表２１】
【０２０２】
【表２２】
本発明の好ましい実施形態において、メソゲン媒体は、表Ｆからの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０２０３】
本出願によるメソゲン媒体は、上の表からの化合物からなる群より選択される、２種類以上、好ましくは４種類以上の化合物を好ましくは含む。
【０２０４】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、
・７種類以上、好ましくは８種類以上の化合物で、好ましくは、表Ｄからの化合物群より選択される、３つ以上、好ましくは４つ以上の異なる式を有する化合物を含む。
【実施例】
【０２０５】
下の例は、本発明を一切制限することなく本発明を説明する。
【０２０６】
しかしながら、物理的特性は、当業者に、実現可能な特性およびそれらを改変できる範囲を示す。よって、特に、好ましくは達成できる各種特性の組み合わせが、当業者のために十分規定される。
【０２０７】
以下の表中で示される通りの組成および特性を有する液晶混合物を調製する。
【０２０８】
＜例１＞
【０２０９】
【表２３】
＜例２＞
【０２１０】
【表２４】
＜例３＞
【０２１１】
【表２５】
＜例４＞
【０２１２】
【表２６】
＜例５＞
【０２１３】
【表２７】
＜例６＞
【０２１４】
【表２８】
＜例７＞
【０２１５】
【表２９】
＜例８＞
【０２１６】
【表３０】
例１〜８のこれらの混合物は、ＩＰＳおよびＦＦＳモード中のディスプレイ用に非常に極めて適切である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
・式ＩＡの１種類以上の誘電的に正の化合物、
式ＩＢの１種類以上の誘電的に正の化合物、および
式ＩＣの１種類以上の誘電的に正の化合物
を含む液晶媒体。
【化１】
（式中、
Ｒ１は、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
Ｚ１１〜Ｚ１６は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、
Ｌ１１およびＬ１２は、互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、
Ｘ１は、ＨまたはＦを表し、および
Ｙ１は、ＣＨ２またはＯを表す。）
【請求項２】
・式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物
を含む請求項１に記載の媒体。
【化６】
（式中、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立に、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、
【化７】
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、
Ｘ２およびＸ３は、互いに独立に、ハロゲン、炭素数１〜３のハロゲン化されたアルキルまたはアルコキシ、または炭素数２または３のハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
Ｚ３は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−または単結合を表し、および
ｍは、０、１または３を表し、
ｎは、０、１、２または３を表し、
および、Ｘ２がＦを表さない場合、ｍは２を表してもよい。）
【請求項３】
・式ＩＶの１種類以上の化合物
を含む請求項１または２に記載の媒体。
【化８】
（式中、
Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立に、式ＩＩにおいて請求項２中のＲ２に上で示される意味を有し、
【化９】
Ｚ４１およびＺ４２は、互いに独立に、およびＺ４１が２回出現する場合、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、および
ｐは、０、１または２を表す。）
【請求項４】
該媒体中の式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物の総濃度が、５％〜４０％の範囲内である請求項１〜３のいずれか一項に記載の液晶媒体。
【請求項５】
請求項２中に示される通りの式ＩＩの１種類以上の化合物を含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項６】
請求項２中に示される通りの式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む請求項１〜５のいずれか一項に記載の液晶媒体。
【請求項７】
式Ｖの１種類以上の誘電的に中性の化合物を含む請求項１〜６のいずれか一項に記載の液晶媒体。
【化１０】
（式中、
Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、請求項２中の式ＩＩにおいてＲ２に示される意味を有し、
【化１１】
Ｚ５１およびＺ５２は、互いに独立に、およびＺ５１が２回出現する場合、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、
ｒは、０、１または２を表す。）
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体を含有する液晶ディスプレイ。
【請求項９】
アクティブマトリックスによりアドレスされる請求項８に記載のディスプレイ。
【請求項１０】
液晶ディスプレイ中における請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体の使用。
【請求項１１】
それぞれの場合において請求項１中で与えられる通りの式ＩＡの１種類以上の化合物、式ＩＢの１種類以上の化合物および式ＩＣの１種類以上の化合物を、請求項２〜７のいずれか一項に記載の１種類以上の化合物と、および／または更なる液晶化合物および／または１種類以上の添加剤と混合する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体の調製方法。
【請求項１】
・式ＩＡの１種類以上の誘電的に正の化合物、
式ＩＢの１種類以上の誘電的に正の化合物、および
式ＩＣの１種類以上の誘電的に正の化合物
を含む液晶媒体。
【化１】
（式中、
Ｒ１は、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
Ｚ１１〜Ｚ１６は、互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、
Ｌ１１およびＬ１２は、互いに独立に、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、
Ｘ１は、ＨまたはＦを表し、および
Ｙ１は、ＣＨ２またはＯを表す。）
【請求項２】
・式ＩＩおよびＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物
を含む請求項１に記載の媒体。
【化６】
（式中、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立に、炭素数１〜７のアルキル、アルコキシ、フッ化アルキルまたはフッ化アルコキシ、または炭素数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはフッ化アルケニルを表し、
【化７】
Ｌ２１、Ｌ２２、Ｌ３１およびＬ３２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、
Ｘ２およびＸ３は、互いに独立に、ハロゲン、炭素数１〜３のハロゲン化されたアルキルまたはアルコキシ、または炭素数２または３のハロゲン化されたアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
Ｚ３は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−または単結合を表し、および
ｍは、０、１または３を表し、
ｎは、０、１、２または３を表し、
および、Ｘ２がＦを表さない場合、ｍは２を表してもよい。）
【請求項３】
・式ＩＶの１種類以上の化合物
を含む請求項１または２に記載の媒体。
【化８】
（式中、
Ｒ４１およびＲ４２は、互いに独立に、式ＩＩにおいて請求項２中のＲ２に上で示される意味を有し、
【化９】
Ｚ４１およびＺ４２は、互いに独立に、およびＺ４１が２回出現する場合、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−または単結合を表し、および
ｐは、０、１または２を表す。）
【請求項４】
該媒体中の式ＩＡ、ＩＢおよびＩＣの化合物の総濃度が、５％〜４０％の範囲内である請求項１〜３のいずれか一項に記載の液晶媒体。
【請求項５】
請求項２中に示される通りの式ＩＩの１種類以上の化合物を含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項６】
請求項２中に示される通りの式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む請求項１〜５のいずれか一項に記載の液晶媒体。
【請求項７】
式Ｖの１種類以上の誘電的に中性の化合物を含む請求項１〜６のいずれか一項に記載の液晶媒体。
【化１０】
（式中、
Ｒ５１およびＲ５２は、互いに独立に、請求項２中の式ＩＩにおいてＲ２に示される意味を有し、
【化１１】
Ｚ５１およびＺ５２は、互いに独立に、およびＺ５１が２回出現する場合、これらも互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を表し、
ｒは、０、１または２を表す。）
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体を含有する液晶ディスプレイ。
【請求項９】
アクティブマトリックスによりアドレスされる請求項８に記載のディスプレイ。
【請求項１０】
液晶ディスプレイ中における請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体の使用。
【請求項１１】
それぞれの場合において請求項１中で与えられる通りの式ＩＡの１種類以上の化合物、式ＩＢの１種類以上の化合物および式ＩＣの１種類以上の化合物を、請求項２〜７のいずれか一項に記載の１種類以上の化合物と、および／または更なる液晶化合物および／または１種類以上の添加剤と混合する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体の調製方法。
【公開番号】特開２００９−２１５５５６（Ｐ２００９−２１５５５６Ａ）
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５７０４１（Ｐ２００９−５７０４１）
【出願日】平成２１年３月１０日（２００９．３．１０）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１０日（２００９．３．１０）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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