液晶組成物および液晶表示素子
【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として高い上限温度および大きな誘電率異方性を有する特定のジオキサン環を有する四環化合物、第二成分として小さな粘度を有する特定の二環化合物、第三成分として大きな誘電率異方性を有する特定の三環化合物、および第四成分として高い上限温度および大きな誘電率異方性を有する特定の四環化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
【解決手段】 第一成分として高い上限温度および大きな誘電率異方性を有する特定のジオキサン環を有する四環化合物、第二成分として小さな粘度を有する特定の二環化合物、第三成分として大きな誘電率異方性を有する特定の三環化合物、および第四成分として高い上限温度および大きな誘電率異方性を有する特定の四環化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、主としてＡＭ（active matrix）素子などに適する液晶組成物およびこの組成物を含有するＡＭ素子などに関する。特に、誘電率異方性が正の液晶組成物に関し、この組成物を含有するＴＮ（twisted nematic）モード、ＯＣＢ（optically compensated bend）モード、ＩＰＳ（in-plane switching）モード、ＦＦＳ（Fringe Field Switching）またはＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子などに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶表示素子において、液晶の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（Fringe Field Switching）、ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードなどである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭはスタティック（static）とマルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭはＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。
【０００３】
これらの素子は適切な特性を有する液晶組成物を含有する。この液晶組成物はネマチック相を有する。良好な一般的特性を有するＡＭ素子を得るには組成物の一般的特性を向上させる。２つの一般的特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の一般的特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は−１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はより好ましい。組成物の弾性定数は素子のコントラストに関連する。素子においてコントラストを上げるためには、組成物における大きな弾性定数がより好ましい。
【０００４】
【０００５】
組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。適切な積の値は動作モードの種類に依存する。ＴＮのようなモードの素子では、適切な値は約０．４５μｍである。この場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線および熱に対する組成物の安定性は、液晶表示素子の寿命に関連する。これらの安定性が高いとき、この素子の寿命は長い。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。組成物における大きな弾性定数は素子における大きなコントラスト比と短い応答時間に寄与する。したがって、大きな弾性定数が好ましい。
【０００６】
ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。一方、ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＰＳＡモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。正の誘電率異方性を有する液晶組成物は特許文献１から３に開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００７−５２６３６８号公報
【特許文献２】特開２００９−１８５２８５号公報
【特許文献３】国際公開２００９／０８９８９８パンフレット
【０００８】
望ましいＡＭ素子は、使用できる温度範囲が広い、応答時間が短い、コントラスト比が大きい、しきい値電圧が低い、電圧保持率が大きい、寿命が長い、などの特性を有する。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物の望ましい特性は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の１つの目的は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。他の目的は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の目的は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。別の目的は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性、大きな弾性定数などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子である。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ５は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は独立して、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の長所は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。本発明の１つの側面は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の側面は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。他の側面は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性、大きな弾性定数などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
この明細書における用語の使い方は次のとおりである。本発明の液晶組成物または本発明の液晶表示素子をそれぞれ「組成物」または「素子」と略すことがある。液晶表示素子は液晶表示パネルおよび液晶表示モジュールの総称である。「液晶性化合物」は、ネマチック相、スメクチック相などの液晶相を有する化合物または液晶相を有さないが組成物の成分として有用な化合物を意味する。この有用な化合物は例えば１，４−シクロヘキシレンや１，４−フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は棒状（rod like）である。光学活性な化合物または重合可能な化合物は組成物に添加されることがある。これらの化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは添加物として分類される。式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を「化合物（１）」と略すことがある。「化合物（１）」は、式（１）で表される１つの化合物または２つ以上の化合物を意味する。他の式で表される化合物についても同様である。「任意の」は、位置だけでなく個数についても任意であることを示すが、個数が０である場合を含まない。
【００１３】
ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。「比抵抗が大きい」は、組成物が初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。光学異方性などの特性を説明するときは、実施例に記載した測定方法で得られた値を用いる。第一成分は、１つの化合物または２つ以上の化合物である。「第一成分の割合」は、液晶組成物の全重量に基づいた第一成分の重量百分率（重量％）を意味する。第二成分の割合などにおいても同様である。組成物に混合される添加物の割合は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）または重量百万分率（ｐｐｍ）を意味する。
【００１４】
成分化合物の化学式において、Ｒ１の記号を複数の化合物に用いた。これらの化合物において、任意の２つのＲ１の意味は同じであっても、異なってもよい。例えば、化合物（１）のＲ１がエチルであり、化合物（１−１）のＲ１がエチルであるケースがある。化合物（１）のＲ１がエチルであり、化合物（１−１）のＲ１がプロピルであるケースもある。このルールは、Ｘ１、Ｙ１などにも適用される。
【００１５】
本発明は、下記の項などである。
１． 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ５は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａ、および環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は独立して、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【００１６】
２． 第一成分が式（１−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００１７】
３．
第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。
【００１８】
４． 第二成分が式（２−２）から式（２−４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。
【００１９】
５． 第三成分が式（３−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ４は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２０】
６． 第四成分が式（４−１）から式（４−３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ５は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２１】
７． 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、第二成分の割合が５重量％から３５重量％の範囲であり、第三成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、そして第四成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【００２２】
８． 第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｘ６は水素またはフッ素であり；Ｙ４は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【００２３】
９． 第五成分が式（５−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項８に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２４】
１０． 第六成分として式（６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、項１から９のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｃは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ７は水素またはフッ素であり；Ｙ５は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり；Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｍは、１、２、または３である。
【００２５】
１１． 第六成分が式（６−１）から式（６−１２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１０に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２６】
１２． 第七成分として式（７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素であり；環Ｄ、環Ｅおよび環Ｆは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ２は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｎは、０、１、または２であり；そしてｎが０の時、環Ｄおよび環Ｅの少なくとも１つは、１，４−シクロヘキシレンでない。
【００２７】
１３． 第七成分が式（７−１）から式（７−１４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。
【００２８】
１４． ２５℃における周波数１ｋＨｚにおける誘電率異方性が１７以上である請求項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【００２９】
１５． 請求項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
【００３０】
１６． 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモードまたはＰＳＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項１５に記載の液晶表示素子。
【００３１】
本発明は、次の項も含む。１）光学活性な化合物をさらに含有する上記の組成物、２）酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などの添加物をさらに含有する上記の組成物、３）上記の組成物を含有するＡＭ素子、４）上記の組成物を含有し、そしてＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＳＡのモードを有する素子、５）上記の組成物を含有する透過型の素子、６）上記の組成物を、ネマチック相を有する組成物としての使用、７）上記の組成物に光学活性な化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用。
【００３２】
本発明の組成物を次の順で説明する。第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、成分化合物の具体的な例を示す。第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。最後に、組成物の用途を説明する。
【００３３】
第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａはその他の液晶性化合物、添加物、不純物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）、および化合物（７）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。不純物は成分化合物の合成などの工程において混入した化合物などである。この化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは不純物として分類される。
【００３４】
組成物Ｂは、実質的に化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）、および化合物（７）から選択された化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物が添加物および不純物を含有してもよいが、これらの化合物と異なる液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって物性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。
【００３５】
第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類であり、０（ゼロ）は、値がほぼゼロであることを意味する。
【００３６】
【００３７】
成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を大きく上げる。化合物（２）は光学異方性を下げ、そして粘度を下げる。化合物（３）は誘電率異方性を大きく上げる。化合物（４）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を大きく上げる。化合物（５）は上限温度を下げるが、誘電率異方性を大きく上げる。化合物（６）は下限温度を下げ、そして誘電率異方性を上げる。化合物（７）は下限温度を下げ、そして粘度を下げる。
【００３８】
第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。組成物における成分の組み合わせは、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第六成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第七成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第七成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第六成分＋第七成分、および第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分＋第七成分である。好ましい組成物における成分の組み合わせは、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第六成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分、および第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分＋第七成分である。
【００３９】
第一成分の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために５重量％以上であり、下限温度を下げるために３０重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は５重量％から１５重量％の範囲である。
【００４０】
第二成分の好ましい割合は、粘度を下げるために５重量％以上であり、誘電率異方性を上げるために３５重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。
【００４１】
第三成分の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために５重量％以上であり、下限温度を下げるために３０重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。
【００４２】
第四成分の成分の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために５重量％であり、下限温度を下げるために３０重量％以下である。さらに好ましい割合は１０重量％から３０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２５重量％の範囲である。
【００４３】
第五成分は、大きな誘電率異方性を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は５重量％から３０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。
【００４４】
第六成分は、大きな誘電率異方性を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は５重量％から５０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は１０重量％から４０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１５重量％から３５重量％の範囲である。
【００４５】
第七成分は、大きな誘電率異方性を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は０重量％から３０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は５重量％から１５重量％の範囲である。
【００４６】
第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７は紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。さらに好ましいＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７は粘度を下げるため、または弾性定数を上げるために、炭素数１または３のアルキルである。Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ３は粘度を下げるために炭素数２から１２のアルケニルであり、紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。好ましいＲ２１またはＲ３１は、粘度を下げるために炭素数１から７のアルキルである。さらに好ましいＲ２１またはＲ３１は粘度を下げるため、または弾性定数を上げるために炭素数１から３のアルキルである。Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ８は、粘度を下げるために炭素数２から１２のアルケニルであり、紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。好ましいＲ９は紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。
【００４７】
好ましいアルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルである。さらに好ましいアルキルは、粘度を下げるためにエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、またはヘプチルである。
【００４８】
好ましいアルコキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、またはヘプチルオキシである。粘度を下げるために、さらに好ましいアルコキシは、メトキシまたはエトキシである。
【００４９】
好ましいアルケニルは、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、または５−ヘキセニルである。さらに好ましいアルケニルは、粘度を下げるためにビニル、１−プロペニル、３−ブテニル、または３−ペンテニルである。これらのアルケニルにおける−ＣＨ＝ＣＨ−の好ましい立体配置は、二重結合の位置に依存する。粘度を下げるためなどから１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ペンテニル、３−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはトランスが好ましい。２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはシスが好ましい。これらのアルケニルにおいては、分岐よりも直鎖のアルケニルが好ましい。
【００５０】
任意の水素がフッ素で置き換えられたアルケニルの好ましい例は、２，２−ジフルオロビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル、および６，６−ジフルオロ−５−ヘキセニルである。さらに好ましい例は、粘度を下げるために２，２−ジフルオロビニル、および４，４−ジフルオロ−３−ブテニルである。
【００５１】
環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルである。好ましい環Ａまたは環Ｂは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、粘度を下げるために１，４−シクロへキシレンである。環Ｃは、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり、ｍが２または３である時、任意の２つの環Ｃは同じであっても、異なってもよい。好ましい環Ｃは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、上限温度を上げるために１，４−シクロへキシレンであり、誘電率異方性を上げるために１，３−ジオキサン−２，５−ジイルである。環Ｄ、環Ｅおよび環Ｆは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、ｎが２である時、任意の２つの環Ｆは同じであっても、異なってもよい。ｎが０の時、環Ｅおよび環Ｆの少なくとも１つは、１，４−フュニレンでない。好ましい環Ｄ、環Ｅまたは環Ｆは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、粘度を下げるために１，４−シクロへキシレンである。
【００５２】
Ｚ１およびＺ２は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり
、ｍが２または３である時、任意の２つのＺ１は同じであっても、異なってもよく、ｎが２である時、任意の２つのＺ２は同じであっても、異なってもよい。好ましいＺ１は粘度を下げるために単結合またはエチレンであり、誘電率異方性を上げるためにカルボニルオキシである。好ましいＺ２は粘度を下げるために単結合であり、上限温度を上げるためにカルボニルオキシである。
【００５３】
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７は独立して、水素またはフッ素である。好ましいＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、またはＸ７は、誘電率異方性を上げるためにフッ素である。
【００５４】
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、およびＹ５は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。好ましいＹ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、またはＹ５は、粘度を下げるためにフッ素である。
【００５５】
ｍは、１、２、または３である。好ましいｍは上限温度を上げるために３であり、下限温度を下げるために２である。ｎは、０、１、または２である。好ましいｎは上限温度を上げるために１または２であり、下限温度を下げるために０である。
【００５６】
第五に、成分化合物の具体的な例を示す。下記の好ましい化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。これらの化合物において１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。
【００５７】
好ましい化合物（１）は、化合物（１−１）から化合物（１−３）である。さらに好ましい化合物（１）は化合物（１−１）である。好ましい化合物（２）は、化合物（２−１）から化合物（２−６）である。さらに好ましい化合物（２）は、化合物（２−１）から化合物（２−４）である。特に好ましい化合物（２）は化合物（２−１）である。好ましい化合物（３）は、化合物（３−１）から化合物（３−３）である。さらに好ましい化合物（３）は、化合物（３−１）および化合物（３−２）である。特に好ましい化合物（３）は化合物（３−１）である。好ましい化合物（４）は、化合物（４−１）から化合物（４−６）である。さらに好ましい化合物（４）は、化合物（４−１）から化合物（４−５）である。特に好ましい化合物（４）は、化合物（４−１）から化合物（４−３）である。好ましい化合物（５）は、化合物（５−１）から化合物（５−３）である。さらに好ましい化合物（５）は、化合物（５−１）および化合物（５−２）である。特に好ましい化合物（５）は化合物（５−１）である。好ましい化合物（６）は、化合物（６−１）から化合物（６−１８）である。さらに好ましい化合物（６）は、化合物（６−１）から化合物（６−１２）である。特に好ましい化合物（６）は、化合物（６−１）から化合物（６−５）である。好ましい化合物（７）は、化合物（７−１）から化合物（７−１４）である。さらに好ましい化合物（７）は、化合物（７−１）、化合物（７−２）、および化合物（７−６）から化合物（７−１４）である。特に好ましい化合物（７）は、化合物（７−６）から化合物（７−９）、および化合物（７−１２）から化合物（７−１４）である。
【００５８】
【００５９】
【００６０】
【００６１】
【００６２】
【００６３】
【００６４】
【００６５】
【００６６】
【００６７】
【００６８】
【００６９】
第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。このような添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。液晶のらせん構造を誘起してねじれ角を与える目的で光学活性な化合物が組成物に混合される。このような化合物の例は、化合物（８−１）から化合物（８−５）である。光学活性な化合物の好ましい割合は５重量％以下である。さらに好ましい割合は０．０１重量％から２重量％の範囲である。
【００７０】
【００７１】
大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、酸化防止剤が組成物に混合される。
【００７２】
酸化防止剤の好ましい例は、ｓが１から９の整数である化合物（９）などである。化合物（９）において、好ましいｓは、１、３、５、７、または９である。さらに好ましいｎは１または７である。ｓが１である化合物（９）は、揮発性が大きいので、大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するときに有効である。ｓが７である化合物（９）は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように６００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１００ｐｐｍから３００ｐｐｍの範囲である。
【００７３】
紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。立体障害のあるアミンのような光安定剤もまた好ましい。これらの吸収剤や安定剤における好ましい割合は、その効果を得るために５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように１００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は１００ｐｐｍから１００００ｐｐｍの範囲である。
【００７４】
ＧＨ（guest host）モードの素子に適合させるためにアゾ系色素、アントラキノン系色素などのような二色性色素（dichroic dye）が組成物に混合される。色素の好ましい割合は、０．０１重量％から１０重量％の範囲である。泡立ちを防ぐために、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどの消泡剤が組成物に混合される。消泡剤の好ましい割合は、その効果を得るために１ｐｐｍ以上であり、表示の不良を防ぐために１０００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１ｐｐｍから５００ｐｐｍの範囲である。
【００７５】
ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子に適合させるために重合可能な化合物が組成物に混合される。重合可能な化合物の好ましい例はアクリレート、メタクリレート、ビニル化合物、ビニルオキシ化合物、プロペニルエーテル、エポキシ化合物（オキシラン、オキセタン）、ビニルケトンなどの重合可能な基を有する化合物である。特に好ましい例は、アクリレート、またはメタクリレートの誘導体である。重合可能な化合物の好ましい割合は、その効果を得るために、０．０５重量％以上であり、表示不良を防ぐために１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、０．１重量％から２重量％の範囲である。重合可能な化合物は、好ましくは光重合開始剤などの適切な開始剤存在下でＵＶ照射などにより重合する。重合のための適切な条件、開始剤の適切なタイプ、および適切な量は、当業者には既知であり、文献に記載されている。例えば光開始剤であるＩｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標）、またはＤａｒｏｃｕｒｅ１１７３（登録商標）（Ｃｉｂａ Ｊａｐａｎ Ｋ．Ｋ．）がラジカル重合に対して適切である。重合可能な化合物は、好ましくは光重合開始剤を０．１重量％から５重量％の範囲で含む。特に好ましくは光重合開始剤を１重量％から３重量％の範囲で含む。
【００７６】
第七に、成分化合物の合成法を説明する。これらの化合物は既知の方法によって合成できる。合成法を例示する。化合物（１−１）は、特開２００４−３５２７２０号公報に記載された方法で合成する。化合物（２）は、特開昭５９−７０６２４号公報および特開昭５９−１７６２２１号公報に記載された方法で合成する。化合物（３）は、特開平１０−２０４０１６号公報に記載された方法で合成する。化合物（４）および化合物（５）は、特開平１０−２５１１８６号公報に記載された方法で合成する。酸化防止剤は市販されている。式（９）のｎが１である化合物は、アルドリッチ（Sigma-Aldrich Corporation）から入手できる。ｎが７である化合物（９）などは、米国特許３６６０５０５号明細書に記載された方法によって合成する。
【００７７】
合成法を記載しなかった化合物は、オーガニック・シンセシス（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、オーガニック・リアクションズ（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、新実験化学講座（丸善）などの成書に記載された方法によって合成できる。組成物は、このようにして得た化合物から公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。
【００７８】
最後に、組成物の用途を説明する。本発明の組成物は主として、−１０℃以下の下限温度、７０℃以上の上限温度、そして０．０７から０．２０の範囲の光学異方性を有する。この組成物を含有する素子は大きな電圧保持率を有する。この組成物はＡＭ素子に適する。この組成物は透過型のＡＭ素子に特に適する。成分化合物の割合を制御することによって、またはその他の液晶性化合物を混合することによって、０．０８から０．２５の範囲の光学異方性を有する組成物、さらには０．１０から０．３０の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。この組成物は、ネマチック相を有する組成物としての使用、光学活性な化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用が可能である。
【００７９】
この組成物はＡＭ素子への使用が可能である。さらにＰＭ素子への使用も可能である。この組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＶＡ、ＰＳＡなどのモードを有するＡＭ素子およびＰＭ素子への使用が可能である。ＴＮ、ＯＣＢ、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子への使用は特に好ましい。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子において、電圧が無印加状態での液晶分子の配列がパネル基板に対して並行あるいは垂直であってもよい。これらの素子が反射型、透過型または半透過型であってもよい。透過型の素子への使用は好ましい。非結晶シリコン−ＴＦＴ素子または多結晶シリコン−ＴＦＴ素子への使用も可能である。この組成物をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ（nematic curvilinear aligned phase）型の素子や、組成物中に三次元の網目状高分子を形成させたＰＤ（polymer dispersed）型の素子にも使用できる。
【実施例】
【００８０】
組成物および組成物に含有させる化合物の特性を評価するために、組成物およびこの化合物を測定目的物とする。測定目的物が組成物のときはそのままを試料として測定し、得られた値を記載した。測定目的物が化合物のときは、この化合物（１５重量％）を母液晶（８５重量％）に混合することによって測定用試料を調製した。測定によって得られた値から外挿法によって化合物の特性値を算出した。（外挿値）＝｛（測定用試料の測定値）−０．８５×（母液晶の測定値）｝／０．１５。この割合でスメクチック相（または結晶）が２５℃で析出するときは、化合物と母液晶の割合を１０重量％：９０重量％、５重量％：９５重量％、１重量％：９９重量％の順に変更した。この外挿法によって化合物に関する上限温度、光学異方性、粘度および誘電率異方性の値を求めた。
【００８１】
母液晶の成分は下記のとおりである。各成分の割合は、重量％である。
【００８２】
特性値の測定は下記の方法にしたがった。それらの多くは、日本電子機械工業会規格（Standard of Electric Industries Association of Japan）ＥＩＡＪ・ＥＤ−２５２１Ａに記載された方法、またはこれを修飾した方法である。
【００８３】
ネマチック相の上限温度（ＮＩ；℃）：偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。
【００８４】
ネマチック相の下限温度（ＴＣ；℃）：ネマチック相を有する試料をガラス瓶に入れ、０℃、−１０℃、−２０℃、−３０℃、および−４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が−２０℃ではネマチック相のままであり、−３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、ＴＣを≦−２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。
【００８５】
粘度（バルク粘度；η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定にはＥ型回転粘度計を用いた。
【００８６】
粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定はM. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)に記載された方法に従った。ツイスト角が０°であり、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５μｍであるＴＮ素子に試料を入れた。この素子に１６Ｖから１９．５Ｖの範囲で０．５Ｖ毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とM. Imaiらの論文中の４０頁記載の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。
【００８７】
光学異方性（屈折率異方性；Δｎ；２５℃で測定）：測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率ｎ‖は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率ｎ⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δｎ＝ｎ‖−ｎ⊥、の式から計算した。
【００８８】
誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（１０Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε‖）を測定した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。誘電率異方性の値は、Δε＝ε‖−ε⊥、の式から計算した。
【００８９】
しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が約０．４５ / Δｎ (μｍ)であり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧（３２Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから１０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が９０％になったときの電圧である。
【００９０】
電圧保持率（ＶＨＲ−１；２５℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。
【００９１】
電圧保持率（ＶＨＲ−２；８０℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。このＴＮ素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。
【００９２】
電圧保持率（ＶＨＲ−３；２５℃；％）：紫外線を照射したあと、電圧保持率を測定し、紫外線に対する安定性を評価した。大きなＶＨＲ−３を有する組成物は紫外線に対して大きな安定性を有する。測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そしてセルギャップは５μｍである。この素子に試料を注入し、光を２０分間照射した。光源は超高圧水銀ランプＵＳＨ−５００Ｄ（ウシオ電機製）であり、素子と光源の間隔は２０ｃｍである。ＶＨＲ−３の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。ＶＨＲ−３は９０％以上が好ましく、９５％以上がより好ましい。
【００９３】
電圧保持率（ＶＨＲ−４；２５℃；％）：試料を注入したＴＮ素子を８０℃の恒温槽内で５００時間加熱したあと、電圧保持率を測定し、熱に対する安定性を評価した。大きなＶＨＲ−４を有する組成物は熱に対して大きな安定性を有する。ＶＨＲ−４の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。
【００９４】
応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５．０μｍであり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、５Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である。立ち上がり時間（τｒ：rise time；ミリ秒）は、透過率が９０％から１０％に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間（τｆ：fall time；ミリ秒）は透過率１０％から９０％に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和である。
【００９５】
弾性定数（Ｋ；２５℃で測定；ｐＮ）：測定には横河・ヒューレットパッカード株式会社製のＨＰ４２８４Ａ型ＬＣＲメータを用いた。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍである水平配向セルに試料を入れた。このセルに０ボルトから２０ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。測定した静電容量（Ｃ）と印加電圧（Ｖ）の値を『液晶デバイスハンドブック』（日刊工業新聞社）、７５頁にある式（２．９８）、式（２．１０１）を用いてフィッティングし、式（２．９９）からＫ１１およびＫ３３の値を得た。次に同１７１頁にある式（３．１８）に、先ほど求めたＫ１１およびＫ３３の値を用いてＫ２２を算出した。弾性定数は、このようにして求めたＫ１１、Ｋ２２、およびＫ３３の平均値である。
【００９６】
比抵抗（ρ；２５℃で測定；Ωｃｍ）：電極を備えた容器に試料１．０ｍＬを注入した。この容器に直流電圧（１０Ｖ）を印加し、１０秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。（比抵抗）＝｛（電圧）×（容器の電気容量）｝／｛（直流電流）×（真空の誘電率）｝。
【００９７】
ガスクロマト分析：測定には島津製作所製のＧＣ−１４Ｂ型ガスクロマトグラフを用いた。キャリアーガスはヘリウム（２ｍＬ／分）である。試料気化室を２８０℃に、検出器（ＦＩＤ）を３００℃に設定した。成分化合物の分離には、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ；固定液相はジメチルポリシロキサン；無極性）を用いた。このカラムは、２００℃で２分間保持したあと、５℃／分の割合で２８０℃まで昇温した。試料はアセトン溶液（０．１重量％）に調製したあと、その１μＬを試料気化室に注入した。記録計は島津製作所製のＣ−Ｒ５Ａ型Chromatopac、またはその同等品である。得られたガスクロマトグラムは、成分化合物に対応するピークの保持時間およびピークの面積を示した。
【００９８】
試料を希釈するための溶媒は、クロロホルム、ヘキサンなどを用いてもよい。成分化合物を分離するために、次のキャピラリカラムを用いてもよい。Agilent Technologies Inc.製のＨＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、Restek Corporation製のＲｔｘ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、SGE International Pty. Ltd製のＢＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）。化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムＣＢＰ１−Ｍ５０−０２５（長さ５０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いてもよい。
【００９９】
組成物に含有される液晶性化合物の割合は、次のような方法で算出してよい。液晶性化合物はガスクロマトグラフで検出することができる。ガスクロマトグラムにおけるピークの面積比は液晶性化合物の割合（モル数）に相当する。上に記載したキャピラリカラムを用いたときは、各々の液晶性化合物の補正係数を１とみなしてよい。したがって、液晶性化合物の割合（重量％）は、ピークの面積比から算出する。
【０１００】
実施例により本発明を詳細に説明する。本発明は下記の実施例によって限定されない。比較例および実施例における化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。
表３において、１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。（−）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）であり、液晶組成物には不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。
【０１０１】
【０１０２】
［比較例１］
特開２００９−１８５２８５号公報に開示された組成物の中から組成例１２を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１）、および化合物（２）を含有し、最も誘電率異方性が大きいからである。本願と同じ測定条件にて物性の比較をするために、本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ８％
３−ＨＨ−Ｖ （２−２） ２８．５％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
２−ｄｈＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−６） ６％
３−ｄｈＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−６） ８％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ９％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１２） ８％
３−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ （６） ３％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （７−６） ７．５％
２−ｄｈＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （−） ４％
３−ｄｈＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （−） １０％
ＮＩ=７４．２℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１０；Δε＝１６．７．
特開２００９−１８５２８５号公報の組成例１２の記載ではΔε＝１９．７（参考値）であったが、本願で上述した方法により測定した結果ではΔε＝１６．７と文献値より小さい値となった。
【０１０３】
［比較例２］
国際公開２００９／０８９８９８パンフレットに開示された組成物の中から実施例５を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１）、および化合物（２）を含有しており、その中で最も誘電率異方性が大きいからである。本願と同じ測定条件にて物性の比較をするために、本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） １５％
４−ＨＨ−Ｖ （２−２） ４％
２−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １３％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １４％
５−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １３％
２−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ６％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ５％
１−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ６％
２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ８％
３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ９％
５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ５％
３−ＨＨＢＨ−３ （７） ２％
ＮＩ=７８．０℃；Ｔｃ≦０℃；Δｎ＝０．０７９；Δε＝１３．９．
国際公開２００９／０８９８９８パンフレットの実施例５の記載ではΔε＝１８．０（参考値）であったが、本願で上述した方法により測定した結果ではΔε＝１３．９と文献値より小さい値となった。
【０１０４】
［実施例１］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ５％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ９％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） ５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ６％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １６％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ９％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ４％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １２％
３−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ３％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ８％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １２％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１４） ４％
ＮＩ＝７５．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１００；Δε＝２０．３；γ１＝２３０ｍＰａ・ｓ
【０１０５】
［実施例２］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ５％
３−ＨＨ−４ （２−１） ４％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ８％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １２％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １６％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １０％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ２０％
３−ＨＨＥＢＨ−３ （７−１０） ５％
３−ＨＨＥＢＨ−４ （７−１０） ４％
ＮＩ＝８１．５℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１０２；Δε＝２１．１；γ１＝３５８ｍＰａ・ｓ；η＝６８．６ｍＰａ・ｓ．
【０１０６】
［実施例３］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
２−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ２％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ３％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） ７％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ８％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １４％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ７％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １３％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ８％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １５％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−２） ５％
３−Ｈ２ＧＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−３） ３％
３−ＨＨＥＨ−３ （７−３） ２％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （７−６） ２％
３−ＨＨＥＢＨ−３ （７−１０） ３％
３−ＨＨＥＢＨ−４ （７−１０） ３％
ＮＩ＝８３．７℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．０９７；Δε＝１８．７；γ１＝３２４ｍＰａ・ｓ；η＝４７．５ｍＰａ・ｓ．
【０１０７】
［実施例４］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ８％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） １５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ５％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ４％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ５％
４−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−１） ５％
５−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−１） ５％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ５％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １４％
２−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ３％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ７％
２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ （−） ５％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （７−８） ２％
ＮＩ＝８８．２℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２８；Δε＝１７．９；γ１＝１５６ｍＰａ・ｓ；η＝３２．９ｍＰａ・ｓ．
【０１０８】
［実施例５］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ５％
２−ＨＨ−３ （２−１） ５％
３−ＨＨ−Ｖ （２−２） １０％
３−ＨＨ−ＶＦＦ （２−５） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ９％
４−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ９％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ２０％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ７％
２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢ−Ｏ２ （７−１） ２％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−２ （７−１３） ５％
ＮＩ＝７３．７℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝１８．４；γ１＝１４４ｍＰａ・ｓ；η＝２６．８ｍＰａ・ｓ．
【０１０９】
［実施例６］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ４％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ２％
３−ＨＨ−Ｖ （２−２） １７％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ９％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） １０％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） １０％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １５％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ３％
２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
Ｖ−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ２％
３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−７） ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−９） ２％
１−ＢＢ−２Ｖ （７−２） ２％
３−ＨＨＢ−１ （７−６） ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （７−６） ２％
３−ＨＢＢ−Ｆ （７−７） ２％
３−ＨＢ（Ｆ）ＨＨ−５ （７−１４） ３％
ＮＩ＝８１．０℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝１７．０；γ１＝１５１ｍＰａ・ｓ；η＝２６．７ｍＰａ・ｓ．
【０１１０】
［実施例７］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
Ｖ−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （１−２） ２％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （１−２） ４％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （１−２） ５％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （１−３） ４％
３−ＨＨ−４ （２−１） ８％
４−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ３％
Ｖ−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ３％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １８％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ）−Ｆ （３−２） ４％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （３−３） ３％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ９％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ４％
３−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ３％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １０％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １０％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ５％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１４） ３％
ＮＩ＝８６．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．０９８；Δε＝１８．７；γ１＝２２０ｍＰａ・ｓ
【０１１１】
［実施例８］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ４％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ７％
５−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ４％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （１−３） ３％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） ５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ５％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １０％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ２４％
４−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−１） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ７％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ３％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １２％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （５−３） ３％
ＮＩ＝８１．３℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１６；Δε＝２０．６；γ１＝１９１ｍＰａ・ｓ
【０１１２】
実施例１から実施例８の組成物は、比較例１および比較例２の組成物と比べて、大きな誘電率異方性を有する。よって、本発明による液晶組成物は、特許文献２および特許文献３に示された液晶組成物よりも、さらに優れた特性を有する。
【産業上の利用可能性】
【０１１３】
ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、大きな弾性定数、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。このような組成物を含有する液晶表示素子は、短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子となるので、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、主としてＡＭ（active matrix）素子などに適する液晶組成物およびこの組成物を含有するＡＭ素子などに関する。特に、誘電率異方性が正の液晶組成物に関し、この組成物を含有するＴＮ（twisted nematic）モード、ＯＣＢ（optically compensated bend）モード、ＩＰＳ（in-plane switching）モード、ＦＦＳ（Fringe Field Switching）またはＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子などに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶表示素子において、液晶の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（Fringe Field Switching）、ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードなどである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭはスタティック（static）とマルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭはＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。
【０００３】
これらの素子は適切な特性を有する液晶組成物を含有する。この液晶組成物はネマチック相を有する。良好な一般的特性を有するＡＭ素子を得るには組成物の一般的特性を向上させる。２つの一般的特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の一般的特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は−１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はより好ましい。組成物の弾性定数は素子のコントラストに関連する。素子においてコントラストを上げるためには、組成物における大きな弾性定数がより好ましい。
【０００４】
【０００５】
組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。適切な積の値は動作モードの種類に依存する。ＴＮのようなモードの素子では、適切な値は約０．４５μｍである。この場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線および熱に対する組成物の安定性は、液晶表示素子の寿命に関連する。これらの安定性が高いとき、この素子の寿命は長い。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。組成物における大きな弾性定数は素子における大きなコントラスト比と短い応答時間に寄与する。したがって、大きな弾性定数が好ましい。
【０００６】
ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。一方、ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＰＳＡモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。正の誘電率異方性を有する液晶組成物は特許文献１から３に開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００７−５２６３６８号公報
【特許文献２】特開２００９−１８５２８５号公報
【特許文献３】国際公開２００９／０８９８９８パンフレット
【０００８】
望ましいＡＭ素子は、使用できる温度範囲が広い、応答時間が短い、コントラスト比が大きい、しきい値電圧が低い、電圧保持率が大きい、寿命が長い、などの特性を有する。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物の望ましい特性は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などである。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の１つの目的は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。他の目的は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の目的は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。別の目的は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性、大きな弾性定数などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子である。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ５は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は独立して、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の長所は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。本発明の１つの側面は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の側面は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。他の側面は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性、大きな弾性定数などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
この明細書における用語の使い方は次のとおりである。本発明の液晶組成物または本発明の液晶表示素子をそれぞれ「組成物」または「素子」と略すことがある。液晶表示素子は液晶表示パネルおよび液晶表示モジュールの総称である。「液晶性化合物」は、ネマチック相、スメクチック相などの液晶相を有する化合物または液晶相を有さないが組成物の成分として有用な化合物を意味する。この有用な化合物は例えば１，４−シクロヘキシレンや１，４−フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は棒状（rod like）である。光学活性な化合物または重合可能な化合物は組成物に添加されることがある。これらの化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは添加物として分類される。式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を「化合物（１）」と略すことがある。「化合物（１）」は、式（１）で表される１つの化合物または２つ以上の化合物を意味する。他の式で表される化合物についても同様である。「任意の」は、位置だけでなく個数についても任意であることを示すが、個数が０である場合を含まない。
【００１３】
ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。「比抵抗が大きい」は、組成物が初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。光学異方性などの特性を説明するときは、実施例に記載した測定方法で得られた値を用いる。第一成分は、１つの化合物または２つ以上の化合物である。「第一成分の割合」は、液晶組成物の全重量に基づいた第一成分の重量百分率（重量％）を意味する。第二成分の割合などにおいても同様である。組成物に混合される添加物の割合は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）または重量百万分率（ｐｐｍ）を意味する。
【００１４】
成分化合物の化学式において、Ｒ１の記号を複数の化合物に用いた。これらの化合物において、任意の２つのＲ１の意味は同じであっても、異なってもよい。例えば、化合物（１）のＲ１がエチルであり、化合物（１−１）のＲ１がエチルであるケースがある。化合物（１）のＲ１がエチルであり、化合物（１−１）のＲ１がプロピルであるケースもある。このルールは、Ｘ１、Ｙ１などにも適用される。
【００１５】
本発明は、下記の項などである。
１． 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ５は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａ、および環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は独立して、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【００１６】
２． 第一成分が式（１−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００１７】
３．
第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。
【００１８】
４． 第二成分が式（２−２）から式（２−４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。
【００１９】
５． 第三成分が式（３−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ４は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２０】
６． 第四成分が式（４−１）から式（４−３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ５は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２１】
７． 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、第二成分の割合が５重量％から３５重量％の範囲であり、第三成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、そして第四成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【００２２】
８． 第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｘ６は水素またはフッ素であり；Ｙ４は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【００２３】
９． 第五成分が式（５−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項８に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２４】
１０． 第六成分として式（６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、項１から９のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｃは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ７は水素またはフッ素であり；Ｙ５は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり；Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｍは、１、２、または３である。
【００２５】
１１． 第六成分が式（６−１）から式（６−１２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１０に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【００２６】
１２． 第七成分として式（７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素であり；環Ｄ、環Ｅおよび環Ｆは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ２は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｎは、０、１、または２であり；そしてｎが０の時、環Ｄおよび環Ｅの少なくとも１つは、１，４−シクロヘキシレンでない。
【００２７】
１３． 第七成分が式（７−１）から式（７−１４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。
【００２８】
１４． ２５℃における周波数１ｋＨｚにおける誘電率異方性が１７以上である請求項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【００２９】
１５． 請求項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
【００３０】
１６． 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモードまたはＰＳＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項１５に記載の液晶表示素子。
【００３１】
本発明は、次の項も含む。１）光学活性な化合物をさらに含有する上記の組成物、２）酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などの添加物をさらに含有する上記の組成物、３）上記の組成物を含有するＡＭ素子、４）上記の組成物を含有し、そしてＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＳＡのモードを有する素子、５）上記の組成物を含有する透過型の素子、６）上記の組成物を、ネマチック相を有する組成物としての使用、７）上記の組成物に光学活性な化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用。
【００３２】
本発明の組成物を次の順で説明する。第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、成分化合物の具体的な例を示す。第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。最後に、組成物の用途を説明する。
【００３３】
第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａはその他の液晶性化合物、添加物、不純物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）、および化合物（７）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。不純物は成分化合物の合成などの工程において混入した化合物などである。この化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは不純物として分類される。
【００３４】
組成物Ｂは、実質的に化合物（１）、化合物（２）、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）、および化合物（７）から選択された化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物が添加物および不純物を含有してもよいが、これらの化合物と異なる液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって物性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。
【００３５】
第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類であり、０（ゼロ）は、値がほぼゼロであることを意味する。
【００３６】
【００３７】
成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を大きく上げる。化合物（２）は光学異方性を下げ、そして粘度を下げる。化合物（３）は誘電率異方性を大きく上げる。化合物（４）は上限温度を上げ、そして誘電率異方性を大きく上げる。化合物（５）は上限温度を下げるが、誘電率異方性を大きく上げる。化合物（６）は下限温度を下げ、そして誘電率異方性を上げる。化合物（７）は下限温度を下げ、そして粘度を下げる。
【００３８】
第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。組成物における成分の組み合わせは、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第六成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第七成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第七成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第六成分＋第七成分、および第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分＋第七成分である。好ましい組成物における成分の組み合わせは、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第六成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分、および第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分＋第六成分＋第七成分である。
【００３９】
第一成分の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために５重量％以上であり、下限温度を下げるために３０重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は５重量％から１５重量％の範囲である。
【００４０】
第二成分の好ましい割合は、粘度を下げるために５重量％以上であり、誘電率異方性を上げるために３５重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。
【００４１】
第三成分の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために５重量％以上であり、下限温度を下げるために３０重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。
【００４２】
第四成分の成分の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために５重量％であり、下限温度を下げるために３０重量％以下である。さらに好ましい割合は１０重量％から３０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２５重量％の範囲である。
【００４３】
第五成分は、大きな誘電率異方性を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は５重量％から３０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。
【００４４】
第六成分は、大きな誘電率異方性を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は５重量％から５０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は１０重量％から４０重量％の範囲である。特に好ましい割合は１５重量％から３５重量％の範囲である。
【００４５】
第七成分は、大きな誘電率異方性を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は０重量％から３０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。特に好ましい割合は５重量％から１５重量％の範囲である。
【００４６】
第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７は紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。さらに好ましいＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７は粘度を下げるため、または弾性定数を上げるために、炭素数１または３のアルキルである。Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ３は粘度を下げるために炭素数２から１２のアルケニルであり、紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。好ましいＲ２１またはＲ３１は、粘度を下げるために炭素数１から７のアルキルである。さらに好ましいＲ２１またはＲ３１は粘度を下げるため、または弾性定数を上げるために炭素数１から３のアルキルである。Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ８は、粘度を下げるために炭素数２から１２のアルケニルであり、紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。好ましいＲ９は紫外線または熱に対する安定性などを上げるために炭素数１から１２のアルキルである。
【００４７】
好ましいアルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルである。さらに好ましいアルキルは、粘度を下げるためにエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、またはヘプチルである。
【００４８】
好ましいアルコキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、またはヘプチルオキシである。粘度を下げるために、さらに好ましいアルコキシは、メトキシまたはエトキシである。
【００４９】
好ましいアルケニルは、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、または５−ヘキセニルである。さらに好ましいアルケニルは、粘度を下げるためにビニル、１−プロペニル、３−ブテニル、または３−ペンテニルである。これらのアルケニルにおける−ＣＨ＝ＣＨ−の好ましい立体配置は、二重結合の位置に依存する。粘度を下げるためなどから１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ペンテニル、３−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはトランスが好ましい。２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはシスが好ましい。これらのアルケニルにおいては、分岐よりも直鎖のアルケニルが好ましい。
【００５０】
任意の水素がフッ素で置き換えられたアルケニルの好ましい例は、２，２−ジフルオロビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル、および６，６−ジフルオロ−５−ヘキセニルである。さらに好ましい例は、粘度を下げるために２，２−ジフルオロビニル、および４，４−ジフルオロ−３−ブテニルである。
【００５１】
環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルである。好ましい環Ａまたは環Ｂは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、粘度を下げるために１，４−シクロへキシレンである。環Ｃは、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり、ｍが２または３である時、任意の２つの環Ｃは同じであっても、異なってもよい。好ましい環Ｃは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、上限温度を上げるために１，４−シクロへキシレンであり、誘電率異方性を上げるために１，３−ジオキサン−２，５−ジイルである。環Ｄ、環Ｅおよび環Ｆは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、ｎが２である時、任意の２つの環Ｆは同じであっても、異なってもよい。ｎが０の時、環Ｅおよび環Ｆの少なくとも１つは、１，４−フュニレンでない。好ましい環Ｄ、環Ｅまたは環Ｆは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、粘度を下げるために１，４−シクロへキシレンである。
【００５２】
Ｚ１およびＺ２は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり
、ｍが２または３である時、任意の２つのＺ１は同じであっても、異なってもよく、ｎが２である時、任意の２つのＺ２は同じであっても、異なってもよい。好ましいＺ１は粘度を下げるために単結合またはエチレンであり、誘電率異方性を上げるためにカルボニルオキシである。好ましいＺ２は粘度を下げるために単結合であり、上限温度を上げるためにカルボニルオキシである。
【００５３】
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、およびＸ７は独立して、水素またはフッ素である。好ましいＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、またはＸ７は、誘電率異方性を上げるためにフッ素である。
【００５４】
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、およびＹ５は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。好ましいＹ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、またはＹ５は、粘度を下げるためにフッ素である。
【００５５】
ｍは、１、２、または３である。好ましいｍは上限温度を上げるために３であり、下限温度を下げるために２である。ｎは、０、１、または２である。好ましいｎは上限温度を上げるために１または２であり、下限温度を下げるために０である。
【００５６】
第五に、成分化合物の具体的な例を示す。下記の好ましい化合物において、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。これらの化合物において１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。
【００５７】
好ましい化合物（１）は、化合物（１−１）から化合物（１−３）である。さらに好ましい化合物（１）は化合物（１−１）である。好ましい化合物（２）は、化合物（２−１）から化合物（２−６）である。さらに好ましい化合物（２）は、化合物（２−１）から化合物（２−４）である。特に好ましい化合物（２）は化合物（２−１）である。好ましい化合物（３）は、化合物（３−１）から化合物（３−３）である。さらに好ましい化合物（３）は、化合物（３−１）および化合物（３−２）である。特に好ましい化合物（３）は化合物（３−１）である。好ましい化合物（４）は、化合物（４−１）から化合物（４−６）である。さらに好ましい化合物（４）は、化合物（４−１）から化合物（４−５）である。特に好ましい化合物（４）は、化合物（４−１）から化合物（４−３）である。好ましい化合物（５）は、化合物（５−１）から化合物（５−３）である。さらに好ましい化合物（５）は、化合物（５−１）および化合物（５−２）である。特に好ましい化合物（５）は化合物（５−１）である。好ましい化合物（６）は、化合物（６−１）から化合物（６−１８）である。さらに好ましい化合物（６）は、化合物（６−１）から化合物（６−１２）である。特に好ましい化合物（６）は、化合物（６−１）から化合物（６−５）である。好ましい化合物（７）は、化合物（７−１）から化合物（７−１４）である。さらに好ましい化合物（７）は、化合物（７−１）、化合物（７−２）、および化合物（７−６）から化合物（７−１４）である。特に好ましい化合物（７）は、化合物（７−６）から化合物（７−９）、および化合物（７−１２）から化合物（７−１４）である。
【００５８】
【００５９】
【００６０】
【００６１】
【００６２】
【００６３】
【００６４】
【００６５】
【００６６】
【００６７】
【００６８】
【００６９】
第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。このような添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。液晶のらせん構造を誘起してねじれ角を与える目的で光学活性な化合物が組成物に混合される。このような化合物の例は、化合物（８−１）から化合物（８−５）である。光学活性な化合物の好ましい割合は５重量％以下である。さらに好ましい割合は０．０１重量％から２重量％の範囲である。
【００７０】
【００７１】
大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、酸化防止剤が組成物に混合される。
【００７２】
酸化防止剤の好ましい例は、ｓが１から９の整数である化合物（９）などである。化合物（９）において、好ましいｓは、１、３、５、７、または９である。さらに好ましいｎは１または７である。ｓが１である化合物（９）は、揮発性が大きいので、大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するときに有効である。ｓが７である化合物（９）は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように６００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１００ｐｐｍから３００ｐｐｍの範囲である。
【００７３】
紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。立体障害のあるアミンのような光安定剤もまた好ましい。これらの吸収剤や安定剤における好ましい割合は、その効果を得るために５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように１００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は１００ｐｐｍから１００００ｐｐｍの範囲である。
【００７４】
ＧＨ（guest host）モードの素子に適合させるためにアゾ系色素、アントラキノン系色素などのような二色性色素（dichroic dye）が組成物に混合される。色素の好ましい割合は、０．０１重量％から１０重量％の範囲である。泡立ちを防ぐために、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどの消泡剤が組成物に混合される。消泡剤の好ましい割合は、その効果を得るために１ｐｐｍ以上であり、表示の不良を防ぐために１０００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１ｐｐｍから５００ｐｐｍの範囲である。
【００７５】
ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子に適合させるために重合可能な化合物が組成物に混合される。重合可能な化合物の好ましい例はアクリレート、メタクリレート、ビニル化合物、ビニルオキシ化合物、プロペニルエーテル、エポキシ化合物（オキシラン、オキセタン）、ビニルケトンなどの重合可能な基を有する化合物である。特に好ましい例は、アクリレート、またはメタクリレートの誘導体である。重合可能な化合物の好ましい割合は、その効果を得るために、０．０５重量％以上であり、表示不良を防ぐために１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、０．１重量％から２重量％の範囲である。重合可能な化合物は、好ましくは光重合開始剤などの適切な開始剤存在下でＵＶ照射などにより重合する。重合のための適切な条件、開始剤の適切なタイプ、および適切な量は、当業者には既知であり、文献に記載されている。例えば光開始剤であるＩｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標）、またはＤａｒｏｃｕｒｅ１１７３（登録商標）（Ｃｉｂａ Ｊａｐａｎ Ｋ．Ｋ．）がラジカル重合に対して適切である。重合可能な化合物は、好ましくは光重合開始剤を０．１重量％から５重量％の範囲で含む。特に好ましくは光重合開始剤を１重量％から３重量％の範囲で含む。
【００７６】
第七に、成分化合物の合成法を説明する。これらの化合物は既知の方法によって合成できる。合成法を例示する。化合物（１−１）は、特開２００４−３５２７２０号公報に記載された方法で合成する。化合物（２）は、特開昭５９−７０６２４号公報および特開昭５９−１７６２２１号公報に記載された方法で合成する。化合物（３）は、特開平１０−２０４０１６号公報に記載された方法で合成する。化合物（４）および化合物（５）は、特開平１０−２５１１８６号公報に記載された方法で合成する。酸化防止剤は市販されている。式（９）のｎが１である化合物は、アルドリッチ（Sigma-Aldrich Corporation）から入手できる。ｎが７である化合物（９）などは、米国特許３６６０５０５号明細書に記載された方法によって合成する。
【００７７】
合成法を記載しなかった化合物は、オーガニック・シンセシス（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、オーガニック・リアクションズ（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、新実験化学講座（丸善）などの成書に記載された方法によって合成できる。組成物は、このようにして得た化合物から公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。
【００７８】
最後に、組成物の用途を説明する。本発明の組成物は主として、−１０℃以下の下限温度、７０℃以上の上限温度、そして０．０７から０．２０の範囲の光学異方性を有する。この組成物を含有する素子は大きな電圧保持率を有する。この組成物はＡＭ素子に適する。この組成物は透過型のＡＭ素子に特に適する。成分化合物の割合を制御することによって、またはその他の液晶性化合物を混合することによって、０．０８から０．２５の範囲の光学異方性を有する組成物、さらには０．１０から０．３０の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。この組成物は、ネマチック相を有する組成物としての使用、光学活性な化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用が可能である。
【００７９】
この組成物はＡＭ素子への使用が可能である。さらにＰＭ素子への使用も可能である。この組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＶＡ、ＰＳＡなどのモードを有するＡＭ素子およびＰＭ素子への使用が可能である。ＴＮ、ＯＣＢ、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子への使用は特に好ましい。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子において、電圧が無印加状態での液晶分子の配列がパネル基板に対して並行あるいは垂直であってもよい。これらの素子が反射型、透過型または半透過型であってもよい。透過型の素子への使用は好ましい。非結晶シリコン−ＴＦＴ素子または多結晶シリコン−ＴＦＴ素子への使用も可能である。この組成物をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ（nematic curvilinear aligned phase）型の素子や、組成物中に三次元の網目状高分子を形成させたＰＤ（polymer dispersed）型の素子にも使用できる。
【実施例】
【００８０】
組成物および組成物に含有させる化合物の特性を評価するために、組成物およびこの化合物を測定目的物とする。測定目的物が組成物のときはそのままを試料として測定し、得られた値を記載した。測定目的物が化合物のときは、この化合物（１５重量％）を母液晶（８５重量％）に混合することによって測定用試料を調製した。測定によって得られた値から外挿法によって化合物の特性値を算出した。（外挿値）＝｛（測定用試料の測定値）−０．８５×（母液晶の測定値）｝／０．１５。この割合でスメクチック相（または結晶）が２５℃で析出するときは、化合物と母液晶の割合を１０重量％：９０重量％、５重量％：９５重量％、１重量％：９９重量％の順に変更した。この外挿法によって化合物に関する上限温度、光学異方性、粘度および誘電率異方性の値を求めた。
【００８１】
母液晶の成分は下記のとおりである。各成分の割合は、重量％である。
【００８２】
特性値の測定は下記の方法にしたがった。それらの多くは、日本電子機械工業会規格（Standard of Electric Industries Association of Japan）ＥＩＡＪ・ＥＤ−２５２１Ａに記載された方法、またはこれを修飾した方法である。
【００８３】
ネマチック相の上限温度（ＮＩ；℃）：偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。
【００８４】
ネマチック相の下限温度（ＴＣ；℃）：ネマチック相を有する試料をガラス瓶に入れ、０℃、−１０℃、−２０℃、−３０℃、および−４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が−２０℃ではネマチック相のままであり、−３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、ＴＣを≦−２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。
【００８５】
粘度（バルク粘度；η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定にはＥ型回転粘度計を用いた。
【００８６】
粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定はM. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)に記載された方法に従った。ツイスト角が０°であり、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５μｍであるＴＮ素子に試料を入れた。この素子に１６Ｖから１９．５Ｖの範囲で０．５Ｖ毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とM. Imaiらの論文中の４０頁記載の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。
【００８７】
光学異方性（屈折率異方性；Δｎ；２５℃で測定）：測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率ｎ‖は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率ｎ⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δｎ＝ｎ‖−ｎ⊥、の式から計算した。
【００８８】
誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（１０Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε‖）を測定した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。誘電率異方性の値は、Δε＝ε‖−ε⊥、の式から計算した。
【００８９】
しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が約０．４５ / Δｎ (μｍ)であり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧（３２Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから１０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が９０％になったときの電圧である。
【００９０】
電圧保持率（ＶＨＲ−１；２５℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。
【００９１】
電圧保持率（ＶＨＲ−２；８０℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。このＴＮ素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。
【００９２】
電圧保持率（ＶＨＲ−３；２５℃；％）：紫外線を照射したあと、電圧保持率を測定し、紫外線に対する安定性を評価した。大きなＶＨＲ−３を有する組成物は紫外線に対して大きな安定性を有する。測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そしてセルギャップは５μｍである。この素子に試料を注入し、光を２０分間照射した。光源は超高圧水銀ランプＵＳＨ−５００Ｄ（ウシオ電機製）であり、素子と光源の間隔は２０ｃｍである。ＶＨＲ−３の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。ＶＨＲ−３は９０％以上が好ましく、９５％以上がより好ましい。
【００９３】
電圧保持率（ＶＨＲ−４；２５℃；％）：試料を注入したＴＮ素子を８０℃の恒温槽内で５００時間加熱したあと、電圧保持率を測定し、熱に対する安定性を評価した。大きなＶＨＲ−４を有する組成物は熱に対して大きな安定性を有する。ＶＨＲ−４の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。
【００９４】
応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５．０μｍであり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、５Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である。立ち上がり時間（τｒ：rise time；ミリ秒）は、透過率が９０％から１０％に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間（τｆ：fall time；ミリ秒）は透過率１０％から９０％に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和である。
【００９５】
弾性定数（Ｋ；２５℃で測定；ｐＮ）：測定には横河・ヒューレットパッカード株式会社製のＨＰ４２８４Ａ型ＬＣＲメータを用いた。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍである水平配向セルに試料を入れた。このセルに０ボルトから２０ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。測定した静電容量（Ｃ）と印加電圧（Ｖ）の値を『液晶デバイスハンドブック』（日刊工業新聞社）、７５頁にある式（２．９８）、式（２．１０１）を用いてフィッティングし、式（２．９９）からＫ１１およびＫ３３の値を得た。次に同１７１頁にある式（３．１８）に、先ほど求めたＫ１１およびＫ３３の値を用いてＫ２２を算出した。弾性定数は、このようにして求めたＫ１１、Ｋ２２、およびＫ３３の平均値である。
【００９６】
比抵抗（ρ；２５℃で測定；Ωｃｍ）：電極を備えた容器に試料１．０ｍＬを注入した。この容器に直流電圧（１０Ｖ）を印加し、１０秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。（比抵抗）＝｛（電圧）×（容器の電気容量）｝／｛（直流電流）×（真空の誘電率）｝。
【００９７】
ガスクロマト分析：測定には島津製作所製のＧＣ−１４Ｂ型ガスクロマトグラフを用いた。キャリアーガスはヘリウム（２ｍＬ／分）である。試料気化室を２８０℃に、検出器（ＦＩＤ）を３００℃に設定した。成分化合物の分離には、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ；固定液相はジメチルポリシロキサン；無極性）を用いた。このカラムは、２００℃で２分間保持したあと、５℃／分の割合で２８０℃まで昇温した。試料はアセトン溶液（０．１重量％）に調製したあと、その１μＬを試料気化室に注入した。記録計は島津製作所製のＣ−Ｒ５Ａ型Chromatopac、またはその同等品である。得られたガスクロマトグラムは、成分化合物に対応するピークの保持時間およびピークの面積を示した。
【００９８】
試料を希釈するための溶媒は、クロロホルム、ヘキサンなどを用いてもよい。成分化合物を分離するために、次のキャピラリカラムを用いてもよい。Agilent Technologies Inc.製のＨＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、Restek Corporation製のＲｔｘ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、SGE International Pty. Ltd製のＢＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）。化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムＣＢＰ１−Ｍ５０−０２５（長さ５０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いてもよい。
【００９９】
組成物に含有される液晶性化合物の割合は、次のような方法で算出してよい。液晶性化合物はガスクロマトグラフで検出することができる。ガスクロマトグラムにおけるピークの面積比は液晶性化合物の割合（モル数）に相当する。上に記載したキャピラリカラムを用いたときは、各々の液晶性化合物の補正係数を１とみなしてよい。したがって、液晶性化合物の割合（重量％）は、ピークの面積比から算出する。
【０１００】
実施例により本発明を詳細に説明する。本発明は下記の実施例によって限定されない。比較例および実施例における化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。
表３において、１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。（−）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）であり、液晶組成物には不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。
【０１０１】
【０１０２】
［比較例１］
特開２００９−１８５２８５号公報に開示された組成物の中から組成例１２を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１）、および化合物（２）を含有し、最も誘電率異方性が大きいからである。本願と同じ測定条件にて物性の比較をするために、本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ８％
３−ＨＨ−Ｖ （２−２） ２８．５％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
２−ｄｈＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−６） ６％
３−ｄｈＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−６） ８％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ９％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１２） ８％
３−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ （６） ３％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （７−６） ７．５％
２−ｄｈＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （−） ４％
３−ｄｈＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （−） １０％
ＮＩ=７４．２℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１０；Δε＝１６．７．
特開２００９−１８５２８５号公報の組成例１２の記載ではΔε＝１９．７（参考値）であったが、本願で上述した方法により測定した結果ではΔε＝１６．７と文献値より小さい値となった。
【０１０３】
［比較例２］
国際公開２００９／０８９８９８パンフレットに開示された組成物の中から実施例５を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１）、および化合物（２）を含有しており、その中で最も誘電率異方性が大きいからである。本願と同じ測定条件にて物性の比較をするために、本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） １５％
４−ＨＨ−Ｖ （２−２） ４％
２−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １３％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １４％
５−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １３％
２−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ６％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ５％
１−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ６％
２−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ８％
３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ９％
５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ５％
３−ＨＨＢＨ−３ （７） ２％
ＮＩ=７８．０℃；Ｔｃ≦０℃；Δｎ＝０．０７９；Δε＝１３．９．
国際公開２００９／０８９８９８パンフレットの実施例５の記載ではΔε＝１８．０（参考値）であったが、本願で上述した方法により測定した結果ではΔε＝１３．９と文献値より小さい値となった。
【０１０４】
［実施例１］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ５％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ９％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） ５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ６％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １６％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ９％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ４％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １２％
３−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ３％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ８％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １２％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１４） ４％
ＮＩ＝７５．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１００；Δε＝２０．３；γ１＝２３０ｍＰａ・ｓ
【０１０５】
［実施例２］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ５％
３−ＨＨ−４ （２−１） ４％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ８％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １２％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １６％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １０％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ２０％
３−ＨＨＥＢＨ−３ （７−１０） ５％
３−ＨＨＥＢＨ−４ （７−１０） ４％
ＮＩ＝８１．５℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１０２；Δε＝２１．１；γ１＝３５８ｍＰａ・ｓ；η＝６８．６ｍＰａ・ｓ．
【０１０６】
［実施例３］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
２−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ２％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ３％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） ７％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ８％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １４％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ７％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １３％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ８％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １５％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−２） ５％
３−Ｈ２ＧＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−３） ３％
３−ＨＨＥＨ−３ （７−３） ２％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （７−６） ２％
３−ＨＨＥＢＨ−３ （７−１０） ３％
３−ＨＨＥＢＨ−４ （７−１０） ３％
ＮＩ＝８３．７℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．０９７；Δε＝１８．７；γ１＝３２４ｍＰａ・ｓ；η＝４７．５ｍＰａ・ｓ．
【０１０７】
［実施例４］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ８％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） １５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ５％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ４％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ５％
４−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−１） ５％
５−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−１） ５％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ５％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １４％
２−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ３％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ７％
２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＰｙＢＢ−Ｆ （−） ５％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （７−８） ２％
ＮＩ＝８８．２℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２８；Δε＝１７．９；γ１＝１５６ｍＰａ・ｓ；η＝３２．９ｍＰａ・ｓ．
【０１０８】
［実施例５］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ５％
２−ＨＨ−３ （２−１） ５％
３−ＨＨ−Ｖ （２−２） １０％
３−ＨＨ−ＶＦＦ （２−５） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ９％
４−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ９％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ２０％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ７％
２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢ−Ｏ２ （７−１） ２％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−２ （７−１３） ５％
ＮＩ＝７３．７℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝１８．４；γ１＝１４４ｍＰａ・ｓ；η＝２６．８ｍＰａ・ｓ．
【０１０９】
［実施例６］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ４％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ２％
３−ＨＨ−Ｖ （２−２） １７％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ９％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） １０％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） １０％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １５％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ３％
２−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−５） ３％
Ｖ−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−６） ２％
３−Ｈ２ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−７） ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−９） ２％
１−ＢＢ−２Ｖ （７−２） ２％
３−ＨＨＢ−１ （７−６） ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （７−６） ２％
３−ＨＢＢ−Ｆ （７−７） ２％
３−ＨＢ（Ｆ）ＨＨ−５ （７−１４） ３％
ＮＩ＝８１．０℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝１７．０；γ１＝１５１ｍＰａ・ｓ；η＝２６．７ｍＰａ・ｓ．
【０１１０】
［実施例７］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
Ｖ−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （１−２） ２％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （１−２） ４％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （１−２） ５％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （１−３） ４％
３−ＨＨ−４ （２−１） ８％
４−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ３％
Ｖ−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ３％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １８％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ）−Ｆ （３−２） ４％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （３−３） ３％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ９％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ４％
３−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） ３％
４−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １０％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１） １０％
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−４） ５％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （６−１４） ３％
ＮＩ＝８６．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．０９８；Δε＝１８．７；γ１＝２２０ｍＰａ・ｓ
【０１１１】
［実施例８］
本組成物を調合し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ４％
４−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ７％
５−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （１−１） ４％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （１−３） ３％
５−ＨＨ−Ｖ （２−２） ５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （２−３） ５％
１−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） １０％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （３−１） ２４％
４−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−１） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （４−３） ７％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ３％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １２％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−ＯＣＦ３ （５−３） ３％
ＮＩ＝８１．３℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１６；Δε＝２０．６；γ１＝１９１ｍＰａ・ｓ
【０１１２】
実施例１から実施例８の組成物は、比較例１および比較例２の組成物と比べて、大きな誘電率異方性を有する。よって、本発明による液晶組成物は、特許文献２および特許文献３に示された液晶組成物よりも、さらに優れた特性を有する。
【産業上の利用可能性】
【０１１３】
ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、大きな弾性定数、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。このような組成物を含有する液晶表示素子は、短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子となるので、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ５は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は独立して、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【請求項２】
第一成分が式（１−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項３】
第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。
【請求項４】
第二成分が式（２−２）から式（２−４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１は炭素数１から１２のアルキルである。
【請求項５】
第三成分が式（３−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ４は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項６】
第四成分が式（４−１）から式（４−３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ５は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項７】
液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、第二成分の割合が５重量％から３５重量％の範囲であり、第三成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、そして第四成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【請求項８】
第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、請求項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｘ６は水素またはフッ素であり；Ｙ４は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【請求項９】
第五成分が式（５−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項８に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項１０】
第六成分として式（６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、請求項１から９のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｃは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ７は水素またはフッ素であり；Ｙ５は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり；Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｍは、１、２、または３である。
【請求項１１】
第六成分が式（６−１）から式（６−１２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１０に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項１２】
第七成分として式（７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、請求項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素であり；環Ｄ、環Ｅおよび環Ｆは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ２は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり；ｎは、０、１、または２であり；そしてｎが０の時、環Ｄおよび環Ｅの少なくとも１つは、１，４−シクロヘキシレンでない。
【請求項１３】
第七成分が式（７−１）から式（７−１４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。
【請求項１４】
２５℃における周波数１ｋＨｚにおける誘電率異方性が１７以上である請求項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【請求項１５】
請求項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
【請求項１６】
液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモードまたはＰＳＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項１５に記載の液晶表示素子。
【請求項１】
第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第四成分として式（４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ５は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ３は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５は独立して、水素またはフッ素であり；Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は独立して、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【請求項２】
第一成分が式（１−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ１は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項３】
第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１およびＲ３１は独立して、炭素数１から１２のアルキルである。
【請求項４】
第二成分が式（２−２）から式（２−４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１または２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ２１は炭素数１から１２のアルキルである。
【請求項５】
第三成分が式（３−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ４は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項６】
第四成分が式（４−１）から式（４−３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ５は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項７】
液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、第二成分の割合が５重量％から３５重量％の範囲であり、第三成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲であり、そして第四成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【請求項８】
第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、請求項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｘ６は水素またはフッ素であり；Ｙ４は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシである。
【請求項９】
第五成分が式（５−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項８に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ６は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項１０】
第六成分として式（６）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、請求項１から９のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｃは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｘ７は水素またはフッ素であり；Ｙ５は、フッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり；Ｚ１は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり； ｍは、１、２、または３である。
【請求項１１】
第六成分が式（６−１）から式（６−１２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１０に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ７は炭素数１から１２のアルキルまたは炭素数２から１２のアルケニルである。
【請求項１２】
第七成分として式（７）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有する、請求項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素であり；環Ｄ、環Ｅおよび環Ｆは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ２は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり；ｎは、０、１、または２であり；そしてｎが０の時、環Ｄおよび環Ｅの少なくとも１つは、１，４−シクロヘキシレンでない。
【請求項１３】
第七成分が式（７−１）から式（７−１４）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１２に記載の液晶組成物。
ここで、Ｒ８は炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ９は炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルコキシメチル、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素、または塩素である。
【請求項１４】
２５℃における周波数１ｋＨｚにおける誘電率異方性が１７以上である請求項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
【請求項１５】
請求項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
【請求項１６】
液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモードまたはＰＳＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項１５に記載の液晶表示素子。
【公開番号】特開２０１１−１１６８２４（Ｐ２０１１−１１６８２４Ａ）
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２７３５５６（Ｐ２００９−２７３５５６）
【出願日】平成２１年１２月１日（２００９．１２．１）
【出願人】（０００００２０７１）チッソ株式会社 (658)
【出願人】（５９６０３２１００）チッソ石油化学株式会社 (309)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１日（２００９．１２．１）
【出願人】（０００００２０７１）チッソ株式会社 (658)
【出願人】（５９６０３２１００）チッソ石油化学株式会社 (309)
【Ｆターム（参考）】
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