本発明は、IL-33特異的結合性ポリペプチドおよび、IL-33特異的結合性ポリペプチド、例えば、抗体および単量体/多量体ドメインポリペプチドを含む組成物を包含する。本発明はまた、喘息等の疾患および障害を治療するためにIL-33特異的結合性ポリペプチドを用いる方法を包含する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
炎症性障害の治療方法であって:
抗体、単量体ドメインポリペプチド、または多量体ドメインポリペプチドを含むIL-33特異的結合性組成物を被験体に投与するステップを含む、方法。
【請求項２】
炎症性障害が喘息である、請求項１記載の方法。
【請求項３】
単量体ドメインがフィブロネクチン足場を含む、請求項１または２記載の方法。
【請求項４】
多量体ドメインポリペプチドの少なくとも1個の単量体ドメインがフィブロネクチン足場を含む、請求項１または２記載の方法。
【請求項５】
フィブロネクチン足場がフィブロネクチン3足場である、請求項３記載の方法。
【請求項６】
フィブロネクチン足場がフィブロネクチン3足場である、請求項４記載の方法。
【請求項７】
IL-33特異的結合性組成物が被験体の肺におけるIL-5レベルを減少させる、請求項２記載の方法。
【請求項８】
IL-33特異的結合性組成物が被験体の肺におけるIL-13レベルを減少させる、請求項２記載の方法。
【請求項９】
IL-33特異的結合性組成物が被験体の肺におけるロイコトリエンレベルを減少させる、請求項２記載の方法。
【請求項１０】
IL-33特異的結合性組成物が被験体の肺におけるマクロファージ活性化を減少させる、請求項２記載の方法。
【請求項１１】
IL-33特異的結合性組成物が被験体の血清におけるマクロファージ活性化を減少させる、請求項２記載の方法。
【請求項１２】
IL-33特異的結合性組成物が被験体の気道過敏性を減少させる、請求項２記載の方法。
【請求項１３】
被験体がヒトである、請求項２記載の方法。
【請求項１４】
IL-33特異的結合性組成物ではない治療物質を投与するステップをさらに含む、請求項１または請求項２記載の方法。
【請求項１５】
IL-33特異的ポリペプチドを含む組成物であって、IL-33特異的ポリペプチドが、抗体、単量体ドメインポリペプチド、または多量体ドメインポリペプチドである、組成物。
【請求項１６】
ポリペプチドが単量体ドメインポリペプチドである、請求項１５記載の組成物。
【請求項１７】
ポリペプチドが多量体ドメインポリペプチドである、請求項１５記載の組成物。
【請求項１８】
単量体ドメインがフィブロネクチン足場を含む、請求項１６記載の組成物。
【請求項１９】
多量体ドメインが、フィブロネクチン足場を含む少なくとも1つの単量体ドメインを含む、請求項１７記載の組成物。
【請求項２０】
フィブロネクチン足場がフィブロネクチン3足場である、請求項１８記載の組成物。
【請求項２１】
フィブロネクチン足場がフィブロネクチン3足場である、請求項１９記載の組成物。
【請求項２２】
滅菌されている、請求項１５記載の組成物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８ａ−ｄ】

【図８ｅ−ｆ】

【図９ａ−ｄ】

【図９ｅ】

【図１０ａ−ｄ】

【図１０ｅ−ｆ】

【図１１ａ−ｄ】

【図１１ｅ−ｆ】

【図１２ａ−ｄ】

【図１２ｅ】

【図１３ａ−ｅ】

【図１３ｆ−ｈ】

【図１４ａ−ｄ】

【図１４ｅ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８ａ−ｄ】

【図１８ｅ】

【図１９ａ−ｃ】

【図１９ｄ−ｅ】

【図２０】

【図２１ａ−ｄ】

【図２１ｅ】

【図２２ａ−ｄ】

【図２２ｅ−ｆ】

【図２３ａ】

【図２３ｂ−ｄ】

【公表番号】特表２０１０−５２７９３６（Ｐ２０１０−５２７９３６Ａ）
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０８６２５（Ｐ２０１０−５０８６２５）
【出願日】平成２０年５月１９日（２００８．５．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６４０４８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１４４６１０
【国際公開日】平成２０年１１月２７日（２００８．１１．２７）
【出願人】（５０４３３３９７２）メディミューン，エルエルシー (108)
【Ｆターム（参考）】