燃料電池用の膜の製造方法
【課題】内部が複数のポリフッ化ビニリデンの微細なファイバーを具備する複数の微細柱の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜を製造する方法を提供する。
【解決手段】膜の表面に形成された微細柱は、３μｍ以上１１μｍ以下の深さ、および０．４以上１．５以下のアスペクト比を具備する。ポリフッ化ビニリデンの微細柱は、０．７μｍ以上２．０μｍ以下の平均直径を具備する。膜に含まれる微細ファイバーの量は、膜の幾何学的な表面積１．０ｃｍ2あたり０．２ｍｇ以上０．６ｍｇ以下である。本発明は、（Ａ）膜に対称な表面構造を有する型を製造する工程、（Ｂ）親水性ポリマー電解質溶液を型に注ぐ工程、（Ｃ）溶液の上にポリフッ化ビニリデンの微細粉末を噴霧する工程、（Ｄ）溶液を固化し、膜を形成する工程、（Ｅ）膜を水に浸漬する工程、および（Ｆ）水中で型から膜を取り出す工程を具備する。
【解決手段】膜の表面に形成された微細柱は、３μｍ以上１１μｍ以下の深さ、および０．４以上１．５以下のアスペクト比を具備する。ポリフッ化ビニリデンの微細柱は、０．７μｍ以上２．０μｍ以下の平均直径を具備する。膜に含まれる微細ファイバーの量は、膜の幾何学的な表面積１．０ｃｍ2あたり０．２ｍｇ以上０．６ｍｇ以下である。本発明は、（Ａ）膜に対称な表面構造を有する型を製造する工程、（Ｂ）親水性ポリマー電解質溶液を型に注ぐ工程、（Ｃ）溶液の上にポリフッ化ビニリデンの微細粉末を噴霧する工程、（Ｄ）溶液を固化し、膜を形成する工程、（Ｅ）膜を水に浸漬する工程、および（Ｆ）水中で型から膜を取り出す工程を具備する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、燃料電池用の膜の製造方法に関する。より詳しくは、プロトン交換膜燃料電池用のポリマー電解質膜の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１と非特許文献１は、その表面に微細な四面孔の周期的な配列を有するポリマー電解質膜を製造する方法を開示している。膜が膜/触媒界面の活性表面積を増加するので、膜を利用しているプロトン交換膜燃料電池（PEMFC）の性能は向上する。これらの文献によると、膜のモノマーおよび重合開始剤を含有する電解質溶液が、周期的な微細四辺柱構造を有する型に流し込まれる。その後、紫外線光で溶液を照射することによってモノマーを重合させ、型の上に膜を形成する。膜は、型から剥がされる。膜の表層構造は、型の表面構造に対して完全に対称的である。
【０００３】
非特許文献２は、微細なポリフッ化ビニリデン（PVDF）ナノファイバーを含有するパーフルオロスルホン酸膜（Nafion）を具備している直接メタノール燃料電池を開示している。燃料クロスオーバーを減らす膜でのナノファイバーのネットワーク構造のために、複合膜による燃料電池の性能の向上が見られる。非特許文献１は、Nafion-PVDF複合膜を作る方法を開示している。非特許文献１では、ナフィオン分散液が電子回転法によって用意された延伸PVDFナノファイバー膜上に注がれる。溶媒を除去することによって、複合膜が得られる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特表２００７−５２５８０２号公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Z. L. Zhou et al., 'Molded, high surface area polymer electrolyte membranes from cured liquid precursors', Journal of the American Chemical Society, 2006, Vol. 128, pp. 12963-12972..
【非特許文献２】S. W. Choi et al., 'Nafion-impregnated electrospun polyvinylidene fluoride composite membranes for direct methanol fuel cells', Journal of Power Sources, 2008, Vol. 180, pp. 167-171.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
特許文献１および非特許文献１に開示される膜上に形成された微細な四面孔は、幅３．０マイクロメートルかつ深さ１．４〜３．０マイクロメートルである。プロトン交換膜燃料電池（PEMFC）の性能をさらに向上させるために、より大きな表面積を有する膜が望まれる。そのような膜は微細孔のアスペクト比（深さ／幅）を増やすことによって得られ得るが、燃料電池を長い間動作させると高いアスペクト比を有する微細孔の安定性は疑わしくなる。
【０００７】
非特許文献１では、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ナノファイバーは、膜内に均一に分布している。メタノール燃料が膜を超えてしまうことも抑制する３Ｄネットワーク構造によって、ナノファイバーは膜の機械的強度を向上している。しかし、これは膜のプロトン伝導性を低下させる。なぜなら、プロトン伝導経路のための断面が大きく低下するからである。これにより、燃料電池の性能は低下してしまう。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の目的は、内部が複数のポリフッ化ビニリデンの微細なファイバーを具備する複数の微細柱の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜を製造する方法を提供する。
【０００９】
本発明は、以下の工程（Ａ）〜（Ｆ）を具備する。
【００１０】
（Ａ） 膜に対称な表面構造を有する型を製造する工程、
（Ｂ） 親水性ポリマー電解質溶液を型に注ぐ工程、
（Ｃ） 溶液の上にポリフッ化ビニリデンの微細粉末を噴霧する工程、
（Ｄ） 溶液を固化し、膜を形成する工程
（Ｅ） 膜を水に浸漬する工程、および
（Ｆ） 水中で型から膜を取り出す工程。
【発明の効果】
【００１１】
本発明は、微細なPVDFファイバーを具備する内部を有する微細な柱の周期的な配列を具備するポリマー電解質膜を形成することができる。従来の平坦な膜よりも優れた柱状構造膜の高い表面積のため、膜を利用するプロトン交換膜燃料電池（PEMFC）では性能の向上が見られる。さらに、膜の内部を占有しているポリフッ化ビニリデン（PVDF）ナノファイバーは、燃料電池の長い間の動作に対する柱状構造膜の耐久性を向上させる。ファイバーは、膜の柱状部分にしか存在しないため、プロトン伝導性の低下は最小限に抑制される。このため、プロトン交換膜燃料電池（PEMFC）の性能および耐久性は、膜を利用することによって向上する。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】ポリマー電解質膜の本願製造方法のためのフローチャート
【図２】本願膜電極アセンブリの断面図
【図３】本願燃料電池の断面図
【図４】本発明のポリマー電解質膜および従来のポリマー電解質膜を用いた燃料電池の電流−電圧カーブ
【図５】ポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有する柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池およびポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有しない柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池の電流−電圧カーブ
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の内容および効果をさらに明瞭にするために、適切な例が、以下、説明される。
【００１４】
（実施形態１）
図１は、PEFC用のポリマー電解質膜の本願製造プロセスを表す。工程（ａ）では、複数の微細孔の配列を有する表面を具備する型１０１が準備される。各微細孔は、親水性の底面壁および親水性の側壁を具備する。各側壁は平滑である。各孔は、３．５マイクロメートル以上１１マイクロメートル以下の深さ、および０．４以上１．５以下のアスペクト比を有する。
【００１５】
型１０１を製造する手順が以下、説明される。１つの方法では、複数の微細孔が、ボッシュ・エッチング・プロセスで疎水性基板の表面に形成され、疎水性の型が形成される。ボッシュ・エッチング・プロセスは、基板の表面に深い孔を形成するためのものである。その後、紫外光−オゾン処理によって、微細孔の底面壁および側壁に親水性処理を行い、型１０１を得る。他の方法では、複数の微細孔が、親水性の基板の表面にボッシュ・エッチング・プロセスにより形成される。ボッシュ・エッチング・プロセスにより、平滑な側壁を有する微細孔を形成することができる。より詳細には、側壁は、０．０５マイクロメートルの平均表面粗さを有する。これにより、型１０１内にポリマー電解質膜がこびりつくことが防止され、そして工程（ｅ）において型から膜が取り出されるときに、その微細な柱状構造が保護される。
【００１６】
用語「親水性」は、本明細書においては、型１０１上での水の接触角が２０度以下であることを意味する。工程（ｂ）では、親水性ポリマー電解質溶液102は、型101の表面に供給される。すなわち、溶液102は型101に流し込まれる。溶液102は、ポリマー電解質および親水性溶媒を含む。溶液の溶媒は、水およびイソプロパノールからなることが好ましい。溶液102が型101に流し込まれるとき、親水性相互作用のため、溶液102は型101の孔を満たす。
【００１７】
工程(c)では、溶液102が型101に流し込まれた直後に、微細なPVDFファイバーが電子回転法によって溶液102の上から噴霧される。ファイバーは溶液の中に沈んで、主に型101の微細孔を占める。ファイバーは、微細柱の機械的強度を向上する。このため、膜に形成された微細構造の耐久性が高められる。PVDFファイバーを含有する柱を有する固体膜103は、オーブンの中で溶液を乾燥させることよって得られる。
【００１８】
工程(d)では、型101の上で形成された膜103が、水104を含有する溶液に浸漬される。親水性相互作用により互いに強く付着された膜103および型101の間の界面に、水104が浸入する。膜103と型101の間の水104は、強い粘着力を弱める。これにより、膜103の除去が簡単になる。
【００１９】
工程(e)では、膜103は水の中で型101から剥がされる。このようにして、内部が微細なPVDFファイバーによって占められている複数の微細中の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜が製造される。微細柱は、３．５マイクロメートル以上１１．０マイクロメートル以下の深さ、０．４以上１．５以下のアスペクト比を有する。柱の内部を占める微細なPVDFファイバーは、0.7マイクロメートル以上２．０マイクロメートル以下の平均直径を有する。
【００２０】
図２に示される触媒被覆膜の製造は、カソード触媒層１０６およびアノード触媒層１０７を膜１０３の両側に配置させることによって完了する。図３は、燃料電池アセンブリの図である。２０１および２０２は、それぞれ、ガス核酸層およびセパレーターである。セパレーター２０２は、水素および空気をそれぞれアノードおよびカソードに供給するための流路を有する。微細柱状構造を有する膜表面は、カソードに用いられる。図４は、本発明の燃料電池の電流−電圧性能を表す。この結果は、従来の燃料電池の結果と比較される。図５は、ポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有する柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池およびポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有しない柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池の電流−電圧カーブを示す。
【００２１】
（実施例１）
ボッシュ・エッチング・プロセスに基づくフォトリソグラフィーを用いて、１５センチメートルの直径を有する単結晶シリコンウェハの中央に、周期的な四面孔構造を形成することによって、シリコン型を作製した。微細構造を有する領域は、６センチメートル×６センチメートルであった。孔構造は、７．５マイクロメートルの深さ、１５．０マイクロメートルのピッチ、および１１．０マイクロメートルの深さであった。電子顕微鏡分析により、孔の側壁の平均表面粗さは０．０５マイクロメートル以下であった。この型に、１１０℃で１０分間のＵＶ−オゾン洗浄を介して親水性処理が施された。親水性処理の後では、水に対する型の接触角は２０度以下であった。
【００２２】
溶媒として５０／５０重量％の水／イソプロパノールを含有する９ｍｌのパーフルオロスルホン酸ポリマー電解質溶液（濃度：１４％、当量：８３０）が、親水性シリコン型に流し込まれた。ポリマー溶液および型は、両方とも親水性であるため、ポリマー溶液は親水性相互作用によって型の上で微細孔を満たす。
【００２３】
型にポリマー溶液を流し込んだ直後に、０．７マイクロメートルの平均直径を有する微細なPVDFファイバーが、電子回転法によってポリマー溶液上に噴霧された。ナノファイバーは、溶液の表面に浮かぶことなく、溶液中に沈んでいった。PVDFの10重量％のジメチルアセトアミド溶液が、15kVでの１ミリメートルの開口部、２．０ミリリットル／時間の流量、および１５ｃｍの溶液距離の針を有する注射針を介して電子回転のために用いられた。PVDFファイバーの総重量が型の幾何学的な表面積1cm2あたり0.4mgになるような方法で、噴霧時間が制御された。
【００２４】
PVDFファイバーを含有するポリマー電解質溶液を周囲条件で一晩放置することによって、ポリマー溶液膜が型に形成された。型上の膜は、真空下で１００℃で１時間加熱され、膜に存在する微量の溶媒を除去した。
【００２５】
加熱した膜を室温まで冷やした後に、膜は純水に浸漬された。膜は水中で型から徐々にはがされた。はがされた膜上の水滴がティッシュによって拭かれた後、窒素が流れるデシケーター内で膜を乾燥した。膜の取り外しは、水中で行うことにより容易になった。なぜなら、膜および型の間の界面に水が染み入ることにより、型に対する膜の接着力が弱まったからである。
【００２６】
膜面は、７．５マイクロメートルの幅、１１．０マイクロメートルの高さ、および１５．０マイクロメートルのピッチを有する複数の微細柱の配列を有していた。この構造は、型の構造に対して正確に対称的であった。柱を除く膜の平均厚みは５５マイクロメートルであった。
【００２７】
図１（ｆ）は、内部がPVDFファイバーを具備する微細柱を有する膜の電子顕微鏡断面像の図を示す。この図で示されるように、大部分のナノファイバーは、膜の柱の部分に見られる。
【００２８】
５０％の白金重量比を有するケッチェンブラックに担持された白金ナノ粒子（田中貴金属）が、触媒に用いられた。ナフィオン容器（当量：１１００）を白金担持触媒と混合することによって、触媒スラリーが生成された。膜の両面に触媒スラリーを噴霧することによって、膜電極アセンブリ（ＭＥＡ）が作製された。微細柱を有する膜の表面は、カソード側に用いられた。ＭＥＡは１００℃、１ＭＰａで５分間ホットプレスされ、膜に対する触媒の接着力を向上させた。
【００２９】
４０℃に制御されたバブラーを介して、アノードおよびカソードに、それぞれ、加湿された水素および空気を供給することによって、７０℃のセル温度でプロトン交換膜燃料電池（PEMFC）に関する電流−電圧カーブが得られた。ガスの利用は、水素および空気に対して、それぞれ、７０％および５０％に設定された。
【００３０】
図４は、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを含有する微粒子を有する膜の燃料電池の性能および従来の平坦な膜の燃料電池の性能を示す。データは、７２時間の初期条件設定時間の後に記録された。ファイバーを含有する微細柱を有する膜は、特に高電流密度領域で、平坦な膜よりも良好な性能を示した。
【００３１】
図５は、１０００時間の全作動時間での、ファイバー化されたポリフッ化ビニリデン（PVDF）を有する柱を有する膜の燃料電池の性能と、ファイバー化されたポリフッ化ビニリデン（PVDF）を有さない柱を有する膜の燃料電池の性能を比較している。この結果によれば、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを柱に導入することによって、燃料電池の性能の低下を抑制できることが分かる。
【００３２】
（実施例２）
実施例１における同一の膜製造手順を用いて、１．０マイクロメートルおよび２．０マイクロメートルの異なる直径を有する微細柱を有する２つの膜が用意された。得られた膜は、実施例１において説明された従来の平坦な膜を超えた優位性と同じ優位性を示した。
【００３３】
（実施例３）
実施例１および実施例２における同一の膜製造手順を用いて、PVDFファイバーの総重量が型の幾何学的な表面積1cm2あたり0.2および0.6mgになるように調整することによって、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーの噴霧時間を変更した。得られた膜は、実施例１において説明された従来の平坦な膜を超えた優位性と同じ優位性を示した。
【００３４】
（実施例４）
さらに２つのシリコン型が作製された。型は、実施例１において用いられた型と同じ幅およびピッチを有しているが、３．５マイクロメートルおよび７．０マイクロメートルの異なる孔深さを有している。ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを含有する微細柱を有する２つの膜が、実施例１において記述された手順と同じ手順で作製された。これらの膜は、表１において示された従来に平坦な膜よりも良好な性能を示したが、１１．０マイクロメートルの柱高さを有する膜よりも性能が劣っていた。
【００３５】
（比較例１）
平坦なシリコン型が利用されたこと、およびポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーが噴霧されなかったこと以外は、実施例１において記述されたのと同じ手順によって、平坦なポリマー電解質膜が作製された。
【００３６】
（比較例２）
ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを含有しない微細柱を有するポリマー電解質膜が、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーがポリマー電解質溶液上で噴霧されないことを除いて実施例１に記述されたのと同じ手順によって作製された。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明は、内部がポリフッ化ビニリデンのファイバーを具備する四面柱の周期的な配列を有するポリマー電解質膜を製造する方法を提供する。
【符号の説明】
【００３８】
101:型
102:ポリマー電解質膜
103:ポリフッ化ビニリデンのファイバー
104:水
105:ポリフッ化ビニリデンのファイバーを具備する柱を有する膜
106:陰極触媒層
107:陽極触媒層
201:ガス拡散浸透層
202:セパレーター
【技術分野】
【０００１】
本発明は、燃料電池用の膜の製造方法に関する。より詳しくは、プロトン交換膜燃料電池用のポリマー電解質膜の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１と非特許文献１は、その表面に微細な四面孔の周期的な配列を有するポリマー電解質膜を製造する方法を開示している。膜が膜/触媒界面の活性表面積を増加するので、膜を利用しているプロトン交換膜燃料電池（PEMFC）の性能は向上する。これらの文献によると、膜のモノマーおよび重合開始剤を含有する電解質溶液が、周期的な微細四辺柱構造を有する型に流し込まれる。その後、紫外線光で溶液を照射することによってモノマーを重合させ、型の上に膜を形成する。膜は、型から剥がされる。膜の表層構造は、型の表面構造に対して完全に対称的である。
【０００３】
非特許文献２は、微細なポリフッ化ビニリデン（PVDF）ナノファイバーを含有するパーフルオロスルホン酸膜（Nafion）を具備している直接メタノール燃料電池を開示している。燃料クロスオーバーを減らす膜でのナノファイバーのネットワーク構造のために、複合膜による燃料電池の性能の向上が見られる。非特許文献１は、Nafion-PVDF複合膜を作る方法を開示している。非特許文献１では、ナフィオン分散液が電子回転法によって用意された延伸PVDFナノファイバー膜上に注がれる。溶媒を除去することによって、複合膜が得られる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特表２００７−５２５８０２号公報
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】Z. L. Zhou et al., 'Molded, high surface area polymer electrolyte membranes from cured liquid precursors', Journal of the American Chemical Society, 2006, Vol. 128, pp. 12963-12972..
【非特許文献２】S. W. Choi et al., 'Nafion-impregnated electrospun polyvinylidene fluoride composite membranes for direct methanol fuel cells', Journal of Power Sources, 2008, Vol. 180, pp. 167-171.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
特許文献１および非特許文献１に開示される膜上に形成された微細な四面孔は、幅３．０マイクロメートルかつ深さ１．４〜３．０マイクロメートルである。プロトン交換膜燃料電池（PEMFC）の性能をさらに向上させるために、より大きな表面積を有する膜が望まれる。そのような膜は微細孔のアスペクト比（深さ／幅）を増やすことによって得られ得るが、燃料電池を長い間動作させると高いアスペクト比を有する微細孔の安定性は疑わしくなる。
【０００７】
非特許文献１では、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ナノファイバーは、膜内に均一に分布している。メタノール燃料が膜を超えてしまうことも抑制する３Ｄネットワーク構造によって、ナノファイバーは膜の機械的強度を向上している。しかし、これは膜のプロトン伝導性を低下させる。なぜなら、プロトン伝導経路のための断面が大きく低下するからである。これにより、燃料電池の性能は低下してしまう。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の目的は、内部が複数のポリフッ化ビニリデンの微細なファイバーを具備する複数の微細柱の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜を製造する方法を提供する。
【０００９】
本発明は、以下の工程（Ａ）〜（Ｆ）を具備する。
【００１０】
（Ａ） 膜に対称な表面構造を有する型を製造する工程、
（Ｂ） 親水性ポリマー電解質溶液を型に注ぐ工程、
（Ｃ） 溶液の上にポリフッ化ビニリデンの微細粉末を噴霧する工程、
（Ｄ） 溶液を固化し、膜を形成する工程
（Ｅ） 膜を水に浸漬する工程、および
（Ｆ） 水中で型から膜を取り出す工程。
【発明の効果】
【００１１】
本発明は、微細なPVDFファイバーを具備する内部を有する微細な柱の周期的な配列を具備するポリマー電解質膜を形成することができる。従来の平坦な膜よりも優れた柱状構造膜の高い表面積のため、膜を利用するプロトン交換膜燃料電池（PEMFC）では性能の向上が見られる。さらに、膜の内部を占有しているポリフッ化ビニリデン（PVDF）ナノファイバーは、燃料電池の長い間の動作に対する柱状構造膜の耐久性を向上させる。ファイバーは、膜の柱状部分にしか存在しないため、プロトン伝導性の低下は最小限に抑制される。このため、プロトン交換膜燃料電池（PEMFC）の性能および耐久性は、膜を利用することによって向上する。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】ポリマー電解質膜の本願製造方法のためのフローチャート
【図２】本願膜電極アセンブリの断面図
【図３】本願燃料電池の断面図
【図４】本発明のポリマー電解質膜および従来のポリマー電解質膜を用いた燃料電池の電流−電圧カーブ
【図５】ポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有する柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池およびポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有しない柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池の電流−電圧カーブ
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の内容および効果をさらに明瞭にするために、適切な例が、以下、説明される。
【００１４】
（実施形態１）
図１は、PEFC用のポリマー電解質膜の本願製造プロセスを表す。工程（ａ）では、複数の微細孔の配列を有する表面を具備する型１０１が準備される。各微細孔は、親水性の底面壁および親水性の側壁を具備する。各側壁は平滑である。各孔は、３．５マイクロメートル以上１１マイクロメートル以下の深さ、および０．４以上１．５以下のアスペクト比を有する。
【００１５】
型１０１を製造する手順が以下、説明される。１つの方法では、複数の微細孔が、ボッシュ・エッチング・プロセスで疎水性基板の表面に形成され、疎水性の型が形成される。ボッシュ・エッチング・プロセスは、基板の表面に深い孔を形成するためのものである。その後、紫外光−オゾン処理によって、微細孔の底面壁および側壁に親水性処理を行い、型１０１を得る。他の方法では、複数の微細孔が、親水性の基板の表面にボッシュ・エッチング・プロセスにより形成される。ボッシュ・エッチング・プロセスにより、平滑な側壁を有する微細孔を形成することができる。より詳細には、側壁は、０．０５マイクロメートルの平均表面粗さを有する。これにより、型１０１内にポリマー電解質膜がこびりつくことが防止され、そして工程（ｅ）において型から膜が取り出されるときに、その微細な柱状構造が保護される。
【００１６】
用語「親水性」は、本明細書においては、型１０１上での水の接触角が２０度以下であることを意味する。工程（ｂ）では、親水性ポリマー電解質溶液102は、型101の表面に供給される。すなわち、溶液102は型101に流し込まれる。溶液102は、ポリマー電解質および親水性溶媒を含む。溶液の溶媒は、水およびイソプロパノールからなることが好ましい。溶液102が型101に流し込まれるとき、親水性相互作用のため、溶液102は型101の孔を満たす。
【００１７】
工程(c)では、溶液102が型101に流し込まれた直後に、微細なPVDFファイバーが電子回転法によって溶液102の上から噴霧される。ファイバーは溶液の中に沈んで、主に型101の微細孔を占める。ファイバーは、微細柱の機械的強度を向上する。このため、膜に形成された微細構造の耐久性が高められる。PVDFファイバーを含有する柱を有する固体膜103は、オーブンの中で溶液を乾燥させることよって得られる。
【００１８】
工程(d)では、型101の上で形成された膜103が、水104を含有する溶液に浸漬される。親水性相互作用により互いに強く付着された膜103および型101の間の界面に、水104が浸入する。膜103と型101の間の水104は、強い粘着力を弱める。これにより、膜103の除去が簡単になる。
【００１９】
工程(e)では、膜103は水の中で型101から剥がされる。このようにして、内部が微細なPVDFファイバーによって占められている複数の微細中の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜が製造される。微細柱は、３．５マイクロメートル以上１１．０マイクロメートル以下の深さ、０．４以上１．５以下のアスペクト比を有する。柱の内部を占める微細なPVDFファイバーは、0.7マイクロメートル以上２．０マイクロメートル以下の平均直径を有する。
【００２０】
図２に示される触媒被覆膜の製造は、カソード触媒層１０６およびアノード触媒層１０７を膜１０３の両側に配置させることによって完了する。図３は、燃料電池アセンブリの図である。２０１および２０２は、それぞれ、ガス核酸層およびセパレーターである。セパレーター２０２は、水素および空気をそれぞれアノードおよびカソードに供給するための流路を有する。微細柱状構造を有する膜表面は、カソードに用いられる。図４は、本発明の燃料電池の電流−電圧性能を表す。この結果は、従来の燃料電池の結果と比較される。図５は、ポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有する柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池およびポリフッ化ビニリデンの微粉末を含有しない柱の周期的な配列を有する膜を用いた燃料電池の電流−電圧カーブを示す。
【００２１】
（実施例１）
ボッシュ・エッチング・プロセスに基づくフォトリソグラフィーを用いて、１５センチメートルの直径を有する単結晶シリコンウェハの中央に、周期的な四面孔構造を形成することによって、シリコン型を作製した。微細構造を有する領域は、６センチメートル×６センチメートルであった。孔構造は、７．５マイクロメートルの深さ、１５．０マイクロメートルのピッチ、および１１．０マイクロメートルの深さであった。電子顕微鏡分析により、孔の側壁の平均表面粗さは０．０５マイクロメートル以下であった。この型に、１１０℃で１０分間のＵＶ−オゾン洗浄を介して親水性処理が施された。親水性処理の後では、水に対する型の接触角は２０度以下であった。
【００２２】
溶媒として５０／５０重量％の水／イソプロパノールを含有する９ｍｌのパーフルオロスルホン酸ポリマー電解質溶液（濃度：１４％、当量：８３０）が、親水性シリコン型に流し込まれた。ポリマー溶液および型は、両方とも親水性であるため、ポリマー溶液は親水性相互作用によって型の上で微細孔を満たす。
【００２３】
型にポリマー溶液を流し込んだ直後に、０．７マイクロメートルの平均直径を有する微細なPVDFファイバーが、電子回転法によってポリマー溶液上に噴霧された。ナノファイバーは、溶液の表面に浮かぶことなく、溶液中に沈んでいった。PVDFの10重量％のジメチルアセトアミド溶液が、15kVでの１ミリメートルの開口部、２．０ミリリットル／時間の流量、および１５ｃｍの溶液距離の針を有する注射針を介して電子回転のために用いられた。PVDFファイバーの総重量が型の幾何学的な表面積1cm2あたり0.4mgになるような方法で、噴霧時間が制御された。
【００２４】
PVDFファイバーを含有するポリマー電解質溶液を周囲条件で一晩放置することによって、ポリマー溶液膜が型に形成された。型上の膜は、真空下で１００℃で１時間加熱され、膜に存在する微量の溶媒を除去した。
【００２５】
加熱した膜を室温まで冷やした後に、膜は純水に浸漬された。膜は水中で型から徐々にはがされた。はがされた膜上の水滴がティッシュによって拭かれた後、窒素が流れるデシケーター内で膜を乾燥した。膜の取り外しは、水中で行うことにより容易になった。なぜなら、膜および型の間の界面に水が染み入ることにより、型に対する膜の接着力が弱まったからである。
【００２６】
膜面は、７．５マイクロメートルの幅、１１．０マイクロメートルの高さ、および１５．０マイクロメートルのピッチを有する複数の微細柱の配列を有していた。この構造は、型の構造に対して正確に対称的であった。柱を除く膜の平均厚みは５５マイクロメートルであった。
【００２７】
図１（ｆ）は、内部がPVDFファイバーを具備する微細柱を有する膜の電子顕微鏡断面像の図を示す。この図で示されるように、大部分のナノファイバーは、膜の柱の部分に見られる。
【００２８】
５０％の白金重量比を有するケッチェンブラックに担持された白金ナノ粒子（田中貴金属）が、触媒に用いられた。ナフィオン容器（当量：１１００）を白金担持触媒と混合することによって、触媒スラリーが生成された。膜の両面に触媒スラリーを噴霧することによって、膜電極アセンブリ（ＭＥＡ）が作製された。微細柱を有する膜の表面は、カソード側に用いられた。ＭＥＡは１００℃、１ＭＰａで５分間ホットプレスされ、膜に対する触媒の接着力を向上させた。
【００２９】
４０℃に制御されたバブラーを介して、アノードおよびカソードに、それぞれ、加湿された水素および空気を供給することによって、７０℃のセル温度でプロトン交換膜燃料電池（PEMFC）に関する電流−電圧カーブが得られた。ガスの利用は、水素および空気に対して、それぞれ、７０％および５０％に設定された。
【００３０】
図４は、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを含有する微粒子を有する膜の燃料電池の性能および従来の平坦な膜の燃料電池の性能を示す。データは、７２時間の初期条件設定時間の後に記録された。ファイバーを含有する微細柱を有する膜は、特に高電流密度領域で、平坦な膜よりも良好な性能を示した。
【００３１】
図５は、１０００時間の全作動時間での、ファイバー化されたポリフッ化ビニリデン（PVDF）を有する柱を有する膜の燃料電池の性能と、ファイバー化されたポリフッ化ビニリデン（PVDF）を有さない柱を有する膜の燃料電池の性能を比較している。この結果によれば、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを柱に導入することによって、燃料電池の性能の低下を抑制できることが分かる。
【００３２】
（実施例２）
実施例１における同一の膜製造手順を用いて、１．０マイクロメートルおよび２．０マイクロメートルの異なる直径を有する微細柱を有する２つの膜が用意された。得られた膜は、実施例１において説明された従来の平坦な膜を超えた優位性と同じ優位性を示した。
【００３３】
（実施例３）
実施例１および実施例２における同一の膜製造手順を用いて、PVDFファイバーの総重量が型の幾何学的な表面積1cm2あたり0.2および0.6mgになるように調整することによって、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーの噴霧時間を変更した。得られた膜は、実施例１において説明された従来の平坦な膜を超えた優位性と同じ優位性を示した。
【００３４】
（実施例４）
さらに２つのシリコン型が作製された。型は、実施例１において用いられた型と同じ幅およびピッチを有しているが、３．５マイクロメートルおよび７．０マイクロメートルの異なる孔深さを有している。ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを含有する微細柱を有する２つの膜が、実施例１において記述された手順と同じ手順で作製された。これらの膜は、表１において示された従来に平坦な膜よりも良好な性能を示したが、１１．０マイクロメートルの柱高さを有する膜よりも性能が劣っていた。
【００３５】
（比較例１）
平坦なシリコン型が利用されたこと、およびポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーが噴霧されなかったこと以外は、実施例１において記述されたのと同じ手順によって、平坦なポリマー電解質膜が作製された。
【００３６】
（比較例２）
ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーを含有しない微細柱を有するポリマー電解質膜が、ポリフッ化ビニリデン（PVDF）ファイバーがポリマー電解質溶液上で噴霧されないことを除いて実施例１に記述されたのと同じ手順によって作製された。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明は、内部がポリフッ化ビニリデンのファイバーを具備する四面柱の周期的な配列を有するポリマー電解質膜を製造する方法を提供する。
【符号の説明】
【００３８】
101:型
102:ポリマー電解質膜
103:ポリフッ化ビニリデンのファイバー
104:水
105:ポリフッ化ビニリデンのファイバーを具備する柱を有する膜
106:陰極触媒層
107:陽極触媒層
201:ガス拡散浸透層
202:セパレーター
【特許請求の範囲】
【請求項１】
内部が複数のポリフッ化ビニリデンの微細なファイバーを具備する複数の微細柱の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜を製造する方法であって、
以下の工程（Ａ）〜（Ｆ）を具備する：
（Ａ） 膜に対称な表面構造を有する型を製造する工程、
（Ｂ） 親水性ポリマー電解質溶液を型に注ぐ工程、
（Ｃ） 溶液の上にポリフッ化ビニリデンの微細粉末を噴霧する工程、
（Ｄ） 溶液を固化し、膜を形成する工程
（Ｅ） 膜を水に浸漬する工程、および
（Ｆ） 水中で型から膜を取り出す工程。
【請求項２】
請求項１の微細柱であって、３マイクロメートル以上１１マイクロメートル以下の深さ、および０．４以上１．５以下のアスペクト比をさらに具備する。
【請求項３】
請求項１のポリフッ化ビニリデンの微細柱であって、０．７マイクロメートル以上２．０マイクロメートル以下の平均直径をさらに具備する。
【請求項４】
請求項３の微細ファイバーの量が、膜の幾何学的な表面積１．０ｃｍ2あたり０．２ミリグラム以上０．６ミリグラム以下である。
【請求項１】
内部が複数のポリフッ化ビニリデンの微細なファイバーを具備する複数の微細柱の配列を有する表面を具備するポリマー電解質膜を製造する方法であって、
以下の工程（Ａ）〜（Ｆ）を具備する：
（Ａ） 膜に対称な表面構造を有する型を製造する工程、
（Ｂ） 親水性ポリマー電解質溶液を型に注ぐ工程、
（Ｃ） 溶液の上にポリフッ化ビニリデンの微細粉末を噴霧する工程、
（Ｄ） 溶液を固化し、膜を形成する工程
（Ｅ） 膜を水に浸漬する工程、および
（Ｆ） 水中で型から膜を取り出す工程。
【請求項２】
請求項１の微細柱であって、３マイクロメートル以上１１マイクロメートル以下の深さ、および０．４以上１．５以下のアスペクト比をさらに具備する。
【請求項３】
請求項１のポリフッ化ビニリデンの微細柱であって、０．７マイクロメートル以上２．０マイクロメートル以下の平均直径をさらに具備する。
【請求項４】
請求項３の微細ファイバーの量が、膜の幾何学的な表面積１．０ｃｍ2あたり０．２ミリグラム以上０．６ミリグラム以下である。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１２−２１６４４６（Ｐ２０１２−２１６４４６Ａ）
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−８１４５９（Ｐ２０１１−８１４５９）
【出願日】平成２３年４月１日（２０１１．４．１）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−８１４５９（Ｐ２０１１−８１４５９）
【出願日】平成２３年４月１日（２０１１．４．１）
【出願人】（０００００５８２１）パナソニック株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
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