画像形成方法及び画像形成装置
【課題】良好な銀色を出力することができ、導通不良を起こすことがない配線パターンを、解像度が高く形成することができ、複雑な電気回路パターンであっても忠実かつ簡易に作成することができる画像形成方法及び画像形成装置の提供。
【解決手段】静電潜像形成工程と、現像工程と、分散媒除去工程と、転写工程と、定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２である画像形成方法である。
【解決手段】静電潜像形成工程と、現像工程と、分散媒除去工程と、転写工程と、定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２である画像形成方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オンデマンドによる電気配線パターンの作成に好適であり、かつ金属光沢画像を形成することが可能な画像形成方法及び画像形成装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子写真用現像剤は、乾式トナーと、液体トナーとに大別される。液体トナーは、そのトナー粒径が小さいことから鮮明な画像が得られるという有利さがある。このような液体トナーは、一般には、結着樹脂と着色剤と電荷制御剤とを高抵抗の非水溶媒中に分散させて、粒径０．１〜２．０μｍ程度のトナー粒子を作製することによって製造されている。また、画像形成方法においても乾式トナーを用いたプロセスのように重い鉄粉キャリアを使用しないため、マシンへの負荷が少なく、高速プリントに対応できるという利点がある。しかし、これまで乾式トナー及び液体トナーのいずれにおいてもカラー複写機又はオンデマンド型電子写真印刷で良好な金属色を出力することが困難であった。
【０００３】
従来より、電気配線回路の作成方法としては、絶縁性基板として高分子フィルムやセラミックス基板上に導電性インキで配線回路を印刷するものが主流であった。このような印刷システムでは、配線回路を作成するのに原図を描いたマスクが必要であり、配線パターンの印刷工程で一層ごとにマスクを使って印刷し、しかも配線回路が異なれば違うマスクを作製しなければならず、製造工程が複雑となり、コストアップを招いていた。
【０００４】
そこで、電子写真法による電気配線回路の作成方法について、下記のように数多くの提案がなされている。
（１）非水系エマルジョン相分離法により、金属粒子の導電性を抑えて現像性を向上させることが提案されている（特許文献１参照）。
（２）結着樹脂にシクロオレフィン共重合体を用いてトナーの導電性を抑えることが提案されている（特許文献２参照）。
（３）一成分現像により電子写真で回路パターンを作成することが提案されている（特許文献３参照）。
（４）金属粒子をカプセル化し、トナー帯電量を揃えることが提案されている（特許文献４参照）。
（５）トナー粒子の割合を５０〜９０％に高めた回路パターン用液体トナーが提案されている（特許文献５参照）。
（６）金属粒子をコアシェル法でカプセル化した液体トナーが提案されている（特許文献６参照）。
（７）導電性高分子化合物を用いた導電性トナーによる回路作成法が提案されている（特許文献７参照）。
【０００５】
これらのうち、前記（１）、（２）、（３）、（４）、及び（７）は乾式トナーに関するものであり、前記（５）及び（６）は液体トナーに関するものである。
乾式トナーの場合には、液体トナーのように絶縁性分散媒が存在しないため、トナー粒子の導電性制御が困難である。そこで、導電性を上げるため金属比率を高くすると画像が乱れてしまうという問題があり、金属光沢性の高い画像や抵抗の低い優れた回路パターンは得られていない。
一方、液体トナーの場合には、上記の点で乾式トナーに比べて有利である。しかし、前記（５）では、トナー粒子の割合を高めているため、液の抵抗が低下し現像が不十分になる傾向がある。また、前記（６）では、金属粒子をカプセル化しているが、金属の導電性を樹脂により抑えることは困難である。
【０００６】
【特許文献１】特開２００４−３３３５９１号公報
【特許文献２】特開２００３−２５５５９４号公報
【特許文献３】特開２００１−２６５１２２号公報
【特許文献４】特開２００３−２４４３４２号公報
【特許文献５】特開２００４−１８４５９８号公報
【特許文献６】特開２００１−２６５０６２号公報
【特許文献７】特開２００４−６２０３２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、前記要望に応え、従来における問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、良好な銀色を出力することができ、導通不良を起こすことなく、解像度が高い配線パターンを形成することができ、複雑な電気回路パターンであっても忠実かつ簡易に作成することができる画像形成方法及び画像形成装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記課題を解決するため本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有する液体トナーを用いた画像形成方法に使用する記録媒体が、王研式平滑度１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることにより、優れた金属光沢画像が得られる。また、ＩＣタグ用アンテナや導電性回路パターン用途においても高解像で低抵抗の導電性パターンが形成できることを知見した。
【０００９】
本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ 感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像工程と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成方法である。該＜１＞に記載の画像形成方法においては、王研式平滑度、体積抵抗、及びＢｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が適正化された記録媒体を用いているため、優れた金属光沢画像、及び解像度を有する導電性パターンを形成することができる。
＜２＞ 金属粒子が銀粒子を含有し、トナー中における銀粒子と樹脂との質量比率（銀粒子：樹脂）が６５：３５〜９５：５である前記＜１＞に記載の画像形成方法である。該＜２＞に記載の画像形成方法においては、金属粒子として銀粒子を用い、樹脂と銀粒子の比率が適正であるため、優れた金属光沢画像、及び高解像度な回路パターンが得られる。
＜３＞ 銀粒子の純度が９８％以上であり、化学還元法により得られる前記＜２＞に記載の画像形成方法である。該＜３＞に記載の画像形成方法によれば、高純度な化学還元法により得られた銀粒子を用いているので、更に優れた品質の導電性パターンが得られる。
＜４＞ 銀粒子の平均粒径が０．５〜１０μｍである前記＜２＞から＜３＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜５＞ 銀粒子における顕微鏡法による５０％以上の粒子形状が、次式、ｄｌ／ｄｓ≧１．２（ただし、ｄ１は粒子の最大径を表し、ｄｓは粒子の最小径を表す）を満たす前記＜２＞から＜４＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜５＞に記載の画像形成方法においては、扁平形状の銀粒子が含有されているため、更に優れた品質の導電性パターンが得られる。
＜６＞ 樹脂が少なくとも第１樹脂及び第２樹脂を含有し、該第１樹脂と第２樹脂の質量比率(第１樹脂：第２樹脂）が９５：５〜５０：５０である前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１＞に記載の画像形成方法においては、第１樹脂と第２樹脂との質量比率が適正であるため、更に優れた品質の導電性パターンが得られる。
＜７＞ 第１樹脂が金属粒子を包含し、該第１樹脂に第２樹脂が吸着されている前記＜６＞に記載の画像形成方法である。該＜７＞に記載の画像形成方法においては、機能の異なる第１樹脂及び第２樹脂を含むトナーを用いているので、更に優れた金属光沢画像、回路パターンを形成することができる。
＜８＞ 第１樹脂がポリオレフィン系樹脂であり、第２樹脂がアクリル系樹脂である前記＜６＞から＜７＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜９＞ 第２樹脂が、分散媒に親和性の高い部分と、分散媒に親和性の低い部分と、電荷を保持する部分とからなる前記＜６＞から＜８＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜９＞に記載の画像形成方法においては、第２樹脂が機能分離されているため、該第２樹脂を含むトナーを用いて、更に優れた金属光沢画像、回路パターンを形成することができる。
＜１０＞ 分散媒が、脂肪族炭化水素、シリコーンオイル、及びポリアルファオレフィンから選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜９＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１０＞に記載の画像形成方法においては、分散媒が高絶縁性の液体であるため、該分散媒を含むトナーを用いて、更に優れた金属光沢画像、回路パターンを形成することができる。
＜１１＞ 現像ローラの線速が感光体の線速の１．２〜６倍であり、かつスクイズローラの線速が感光体の線速の１．２〜４倍である前記＜１＞から＜１０＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１１＞に記載の画像形成方法においては、適正な現像条件で画像出力されるため、優れた金属光沢画像、配線パターン画像が得られる。
＜１２＞ 転写後のトナーの乾燥付着量が０．２〜１．５ｍｇ／ｃｍ２である前記＜１＞から＜１１＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１２＞に記載の画像形成方法においては、乾燥後のトナー付着量が適正範囲にあるため、優れた金属光沢画像、配線パターン画像が得られる。
＜１３＞ 感光体から可視像を記録媒体に４〜６ｋＶの電圧を印加して直接転写する前記＜１＞から＜１２＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜１４＞ 記録媒体上の転写像を１０〜８０ｋｇ／ｃｍ２の圧力で処理する前記＜１＞から＜１３＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜１５＞ 記録媒体上の転写像を定着後、更に加熱処理する前記＜１＞から＜１４＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
前記＜１３＞から＜１５＞のいずれかに記載の画像形成方法においては、更に優れた金属光沢画像、配線パターン画像が得られる。
＜１６＞ 感光体と、該感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像手段と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成装置である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によると、従来における問題を解決することができ、良好な銀色を出力することができ、導通不良を起こすことなく、解像度が高い配線パターンを形成することができ、複雑な電気回路パターンであっても忠実かつ簡易に作成することができる画像形成方法及び画像形成装置を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
（画像形成方法及び画像形成装置）
本発明の画像形成方法は、静電潜像形成工程と、分散媒除去工程と、現像工程と、転写工程と、定着工程とを少なくとも含み、更に必要に応じて適宜選択したその他の工程、例えば、除電工程、クリーニング工程、リサイクル工程、制御工程等を含む。
本発明の画像形成装置は、感光体と、静電潜像形成手段と、分散媒除去手段と、現像手段と、転写手段と、定着手段とを少なくとも有してなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の手段、例えば、除電手段、クリーニング手段、リサイクル手段、制御手段等を有してなる。
【００１２】
本発明の画像形成方法は、本発明の画像形成装置により好適に実施することができ、前記静電潜像形成工程は前記静電潜像形成手段により行うことができ、前記分散媒除去工程は前記分散倍除去手段により行うことができ、前記現像工程は前記現像手段により行うことができ、前記転写工程は前記転写手段により行うことができ、前記定着工程は前記定着手段により行うことができ、前記その他の工程は前記その他の手段により行うことができる。
【００１３】
前記転写工程で用いる記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２である。
【００１４】
前記記録媒体の王研式平滑度は、１４０〜３０，０００秒であり、４００〜１５，０００秒が好ましい。前記王研式平滑度は、王研式平滑度計を用いて測定することができ、非常に平滑な金属面と紙表面が接触したときにできる隙間を一定量の空気が漏れ出るのに要する時間で表現する空気漏洩式の紙平滑度測定法であり、その値が大きいほど空気が漏れるのに時間がかかることになり平滑性が高いものである。前記王研式平滑度が１４０秒未満であると、記録媒体の凹凸の影響により転写した導電性パターンのつながりが悪くなり、目的とする導電性が得られないことがあり、３０，０００秒を超えると、記録媒体と感光ドラムとの接着力が高まりジャムが多発することがある。
【００１５】
前記記録媒体の体積抵抗は、１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍである。前記体積抵抗は、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づいて求めた値であり、記録媒体の上下に電極を置き、記録媒体の内部を流れる電流を測定することにより求められる。
前記体積抵抗が１×１０９Ω・ｃｍ未満であると、転写不良が発生することがあり、１×１０１４Ω・ｃｍを超えると、静電気による記録媒体どうしの付着力が強くなり、ジャムが多発することがある。
【００１６】
前記記録媒体のイソドデカン浸透量は３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であり、８．０〜２５．０ｍｌ／ｍ２が好ましい。
前記イソドデカン浸透量が３．０ｍｌ／ｍ２未満であると、転写時に溶媒が記録媒体に吸収できずに画像がつぶされて解像性が低下することがあり、５０ｍｌ／ｍ２を超えると、転写溶媒量が少なくなり転写不良が発生して十分な付着量が得られないことがある。
ここで、前記記録媒体のＢｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量は、図４に示す装置を用い、固定された液体ヘッド１００をローラ１０１を介して記録媒体１０２の表面に走査させて、一定量のイソドデカンが浸透する時間により求めることができる。サンプル量１０μｌ、スリット：最小、スピード０．５ｍｍ／ｓの測定条件で、長さＬを求め、下記数式から溶媒転移量を算出した。
接触時間ｔ＝ｄ／Ｓ＝１／０．５＝２秒
溶媒転移量Ｖ＝１０００×Ｑ／（Ｗ×Ｌ）＝１０００×１０／（１７．５×Ｌ）
ただし、Ｗは溶媒転移幅１７．５ｍｍであり、Ｑはサンプル量１０μｌである。
【００１７】
前記記録媒体としては、上記物性を満たすものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、原紙、合成紙、合成樹脂シート、コート紙、ラミネート紙、ＯＨＰフィルム等が挙げられる。
【００１８】
−静電潜像形成工程及び静電潜像形成手段−
前記静電潜像形成工程は、感光体上に静電潜像を形成する工程である。
前記感光体としては、その材質、形状、構造、大きさ、等について特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができるが、その形状としてはドラム状が好適に挙げられ、その材質としては、例えばアモルファスシリコン、セレン等の無機感光体、ポリシラン、フタロポリメチン等の有機感光体、などが挙げられる。
【００１９】
前記静電潜像の形成は、例えば、前記感光体の表面を一様に帯電させた後、像様に露光することにより行うことができ、前記静電潜像形成手段により行うことができる。
前記静電潜像形成手段は、例えば、前記感光体の表面を一様に帯電させる帯電器と、前記感光体の表面を像様に露光する露光器とを少なくとも備える。
【００２０】
前記帯電は、例えば、前記帯電器を用いて前記感光体の表面に電圧を印加することにより行うことができる。
前記帯電器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、コロトロン、スコロトロン等のコロナ放電を利用した非接触帯電器、などが挙げられる。前記露光は、例えば、前記露光器を用いて前記電子写真感光体の表面を像様に露光することにより行うことができる。
前記露光器としては、前記帯電器により帯電された前記電子写真感光体の表面に、形成すべき像様に露光を行うことができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、複写光学系、ロッドレンズアレイ系、レーザー光学系、液晶シャッタ光学系、などの各種露光器が挙げられる。
【００２１】
−分散媒除去工程及び分散倍除去手段−
前記分散媒除去工程は、感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する工程である。この工程により余剰な分散媒を除去し、トナー粒子をフィルムフォーム化する。
【００２２】
−現像工程及び現像手段−
前記現像工程は、静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する工程である。
前記可視像の形成は、例えば、前記静電潜像をトナーを用いて現像することにより行うことができ、前記現像手段により行うことができる。
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
【００２３】
−−金属粒子−−
前記金属粒子は銀粒子を主成分として含有し、更に必要に応じてその他の金属粒子を含有してなる。ここで、銀粒子を主成分として含有するとは、銀粒子を金属粒子中に９０質量％以上含有することを意味する。
前記その他の金属粒子としては、例えば銅、ニッケル、白金（プラチナ）などが挙げられる。
【００２４】
前記銀粒子の平均粒径は０．５〜１０．０μｍが好ましく、０．８〜５．０μｍがより好ましい。この範囲に平均粒径があれば導電性と解像性を両立させることができる。前記平均粒径が０．５μｍ未満であると、金属部の接合性が悪く導電性が低下する。導電性が得られる機構として金属粉末の接触によるためであり、金属の平均粒径が０．５μｍ未満であると、一緒に処方される樹脂中に金属成分が点在することになり導電性が低下する。このため、金属の平均粒径が大きい方が接触面積が大きくなり導通が容易になる。一方、銀粒子の平均粒径が１０．０μｍを超えると、トナー粒子自体も大きくなり、解像性の優れたパターンに対応できなくなったり、粒子が重くなることにより分散安定性が低下し経時品質が低下する。また、金属光沢画像においても、平均粒径が０．５μｍ未満であれば、画像が黒ずみ金属光沢感が低下する。
ここで、前記平均粒径はレーザー回折法により求めた値であり、銀粒子をトナーに使用する溶媒中（アイソパー等）にレーザー光が透過できる濃度程度に分散させ、セルに入れて測定する。
【００２５】
前記銀粒子の形状は粒状のもの、扁平状のものどちらでも使用可能であるが、銀粒子における顕微鏡法による５０％以上の粒子形状が、次式、ｄｌ／ｄｓ≧１．２（ただし、ｄ１は粒子の最大径を表し、ｄｓは粒子の最小径を表す）を満たすことが好ましい。このような扁平状の粒子を含有させることにより、金属光沢感が向上する。ｄｌ及びｄｓは顕微鏡により一定面積を観察して求められる。
【００２６】
前記銀粒子の純度は９８％以上が好ましく、１００％が特に好ましい。これは、銀粒子製造過程での不純物の混入が多い場合や銀粒子の形状を変化させるために添加する材料、銀粒子どうしの凝集を防止する材料などの含有により純度が９８％未満になる場合は電気抵抗が高くなり、目的の導電性が得られない。
【００２７】
前記銀粒子は、化学還元法で製造されたものが好ましい。該化学還元法は硝酸銀などの水溶性銀塩を原料に苛性アルカリ、アンモニウム塩、ヒドラジンなどの還元剤を用いて銀を得る方法である。還元剤により析出した銀を洗浄、乾燥、粉砕して銀粉を得ることができる。
このような化学還元法による銀粒子としては、市販品を用いることができ、該市販品としては、例えばシルコートＡｇＣ−ＢＯ、シルコートＡｇＣ−７４、ＡｇＣ−Ｈ、ＡｇＣ−Ｂ、ＡｇＣ−ＢＷ、ＡｇＣ−ＧＳ、ＡｇＣ−ＡＯ（いずれも、福田金属社製）、Ａｇ−０２５、Ａｇ−１１０、Ａｇ−１１９、Ａｇ−１２８、Ａｇ−５２０、Ａｇ−５３１、Ａｇ−５３２（いずれも、昭栄化学社製）などが挙げられる。
【００２８】
−−樹脂−−
前記樹脂は２種以上の樹脂からなることが好ましく、例えば、第１樹脂が銀粒子を包含し、第２樹脂が第１樹脂に結合、吸着している構造であることがより好ましい。第１樹脂は銀粒子を包含する目的及び記録媒体に定着させる目的で、第２樹脂はトナー粒子同士が分散媒中での凝集を防止する目的及びトナーの電荷を高める目的で処方される。更に第２樹脂だけでは電荷向上効果が低い場合は第３の樹脂を加えることが好ましい。
【００２９】
前記第１樹脂としては、絶縁性が高い樹脂が好ましく、ポリオレフィン系樹脂が特に好ましい。
前記ポリオレフィン系樹脂として、エチレン−酢酸ビニル共重合体としては、三井・デュポンポリケミカル株式会社製のエバフレックスシリーズ、例えば４５Ｘ、Ｙ−Ｗ、１５０、２１０、２２０、２５０、２６０、３１０、３６０、４１０、４２０、４５０、４６０、５５０、５６０等が挙げられる。また、東洋曹達工業株式会社製のウルトラセン・シリーズ、例えば５１０Ｘ、５１５Ｆ、５３０、５３７、５３７Ｌ、５３７Ｓ、５２５、５２０Ｆ、５４０、５４０Ｆ、５４１、５４１Ｌ、６２５、６３０、６３０Ｆ、６８２、６２７、６３１、６３３、６８０、６８１、６３５、６３４、７１０、７２０、７２２、７２５、７５１、７６０等が挙げられる。また、住友化学工業株式会社製のスミテート・シリーズ、例えばＤＤ−１０、ＨＡ−２０、ＨＣ−１０、ＨＥ−１０、ＫＡ−２０、ＫＡ−３１、ＫＣ−１０、ＫＥ−１０、ＭＢ−１１、ＲＢ−１１等が挙げられる。また、日本合成工業株式会社製のソアグレン・シリーズ、例えばＢＨ、ＣＨ、ＣＩ、ＤＨ等が挙げられる。同ソアレックスシリーズ、例えばＲＢＨ、ＲＣＨ、ＲＤＨ等が挙げられる。また、武田薬品工業株式会社製のデュミラン・シリーズ、例えばデュミランＤ−２１９、Ｄ−２２９、Ｄ−２５１Ｓ、Ｃ−２２８０、Ｃ−２２７０、Ｃ−１５９０、Ｃ−１５７０、Ｃ−１５５０等が挙げられる。また、三菱油化株式会社製のユカロン−エバ；米国デュポン社製のエルパックス等が挙げられる。
【００３０】
低分子量のポリオレフィン樹脂としては、例えば三井化学株式会社製のハイワックス７２０Ｐ、４１０Ｐ、４２０Ｐ、３２０Ｐ、２１０Ｐ、２２０Ｐ、１１０Ｐ、４２０２Ｅなどが挙げられる。
ポリオレフィン樹脂を変性しカルボキシル基を導入した樹脂としては、例えば日本石油化学株式会社製のＮポリマー；東燃石油化学株式会社製の東燃ＣＭＰ−ＨＡシリーズ；三菱油化株式会社製のＭＯＤＩＣ：製鉄化学工業株式会社製のザイクセン；三井東圧化学株式会社製のロンプライ；三井石油化学工業株式会社製のアドマー等が挙げられる。
エチレンとアクリル酸との共重合体としては、例えばダウケミカル社製ダウＥＡＡコポリマー；三菱油化株式会社製のユカロンＥＡＡ；三井・デュポンポリケミカル株式会社製のニュクレル；住友化学株式会社製のアクリフト等が挙げられる。
エチレンとアクリル酸又はメタアクリル酸との共重合体、或いはそれらを架橋させた所謂アイオノマーとしては、例えば米国デュポン社製サーリン；三井・デュポンポリケミカル株式会社製のハイミラン；旭ダウ株式会社製のコーボレンラテックス等；ＢＡＳＦ社製のＥＶＡ１ワックス添加などが挙げられる。
エチレンとアクリル酸エステルとの共重合体としては、例えば日本ユニカー株式会社製のＤＰＤ−６１６９などが挙げられる。
カルボキシル性のカルボニル基を含有するポリオレフィン系樹脂等を挙げることができる。
【００３１】
その他の第１樹脂としては、例えばポリエステル樹脂、スチレンアクリル樹脂、エポキシ樹脂、天然樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂などが挙げられる。
【００３２】
前記第２樹脂としては、アクリル系樹脂が好適であり、第１樹脂と親和性の高い部分と、分散媒と親和性の高い部分と、電荷を保持する部分とからなる樹脂がより好ましい。
【００３３】
前記第２樹脂としては、下記一般式（１）で表される（メタ又はエタ）アクリレートと、下記一般式（２）で表されるビニルモノマー、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、エチレングリコールジメタクリレート、スチレン、ジビニルベンゼン、及びビニルトルエンから選ばれるモノマーとの各一種ずつもしくは、数種の共重合体、グラフト共重合体などが挙げられる。
【化１】
ただし、前記一般式（１）中、Ｒ1は水素原子、ＣＨ3基又はエチル基を表し、ｎは０〜２０の整数を表す。
【化２】
ただし、前記一般式（２）中、Ｒ1は前記一般式（１）のＲ1と同じ意味を表し、Ｒ3は水素原子又はカルボキシル基であり、Ｒ4は環状の基を有していてもよい炭素数が１〜８の基を表し、このＲ4が環状基を有する場合には、その環状基はヘテロ原子を有していてもよい。
【００３４】
前記一般式（１）で表されるモノマーとしては、例えばアクリル酸（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝０）、メタクリル酸（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝０）、エタクリル酸（Ｒ1はエチル基、ｎ＝０）、アクリル酸メチル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝１）、メタクリル酸メチル（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝１）、エタクリル酸メチル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝１）、アクリル酸エチル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝２）、メタクリル酸エチル（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝２）、エタクリル酸エチル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝２）、アクリル酸プロピル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝３）、メタクリル酸プロピル（メタクリル酸イソプロピル）（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝３）、エタクリル酸プロピル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝３）、アクリル酸ブチル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝４）、メタクリル酸ブチル（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝４）、エタクリル酸ブチル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝４）などのｎ＝０〜４の（メタ又はエタ）アクリレートモノマー、ラウリル（メタ又はエタ）アクリレート、ステアリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、セチルメタクリレート等のｎ＝６以上の（換言すれば炭素数６以上の炭素数の基を有する）（メタ又はエタ）アクリレートモノマーを挙げることができる。前記した（メタ又はエタ）アクリレートモノマーにおいて、ｎ＝０であるような（メタ又はエタ）アクリレートモノマーは、イオン性モノマーであるため、重合後に電荷を保持する部分となり得る。またｎ＝１〜４である（メタ又はエタ）アクリレートモノマーは、重合後に分散媒に難溶でかつ第１の樹脂に親和性の高い部位となり得る。また、ｎ＝６以上の（メタ又はエタ）アクリレートモノマーは、重合後に、分散媒に親和性の高い部位となり得る。
【００３５】
前記一般式（２）で表されるモノマーとしては、環状の基を有していてもよい炭素数が１〜８の基であるＲ４は、例えば、ヘテロ原子を有する基、好ましくはヘテロ原子として、窒素原子、酸素原子の少なくとも１つのヘテロ原子を有する基であり、例えばヘテロ原子として窒素原子を有する基は、第１〜第３アミンを有する脂肪族基、脂環式アミノ基、又はピリジン基であり、酸素原子を有する基としては、例えば、（メタ又はエタ）アクリレートを有する基、オキセタン基（例えばエポキシ基、グリシジル基）などを挙げることができ、環状の基を有していてもよい炭素数が１〜８のＲ４基としては、フェニル基、トルイル基、ビニルフェニル基、フェニルスルホン基などを挙げることができる。
【００３６】
このような化合物としては、具体的には、Ｒ３及びＲ４が共にカルボキシル基であり、Ｒ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基である不飽和ジカルボン酸化合物、例えば、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などが挙げられる。また、Ｒ３及びＲ１が共に水素原子（水素原子）であり、Ｒ４がそれぞれ、ピペリジル基、ピロリドン基、カプロラクタム基、フェニル基、トルイル基、ビニルフェニル基、フェニルスルホン基であるビニルピペリジン、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルラウロラクタムなどのビニルラクタム化合物；スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、スチレンスルフォン酸又はその塩化合物などが挙げられる。また、Ｒ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基であり、Ｒ３は水素原子であり、Ｒ４として、第１〜第３アミンを有する脂肪族基の具体例として、アミノメチルアクリレート、アミノメチルメタクリレート、アミノエチルアクリレート、アミノエチルメタクリレート、アミノプロピルアクリレート、アミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノメチルアクリレート、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノメチルアクリレート、ジエチルアミノメチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルアミノプロピルメタクリレートなどが挙げられる。Ｒ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基であり、Ｒ３は水素原子であり、Ｒ４として（メタ又はエタ）アクリレートを有する基としては、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、グリセリンジアクリレート、グリセリンジメタクリレートなどが挙げられる。またＲ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基であり、Ｒ３は水素原子であり、Ｒ４としてオキセタン基（例えばエポキシ基、グリシジル基）としては、グリシジルアクリレート（ＧＡ）、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）などを挙げることができる。
【００３７】
具体的には、重合後、分散媒に親和性の高いモノマーとしては、例えばラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、セチルメタクリレート等が挙げられる。
また、重合後、分散媒に難溶で第１樹脂に親和性の高いモノマーとしては、例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、スチレン、ビニルトルエン等が挙げられる。
負の電荷を与えやすい極性基を含むモノマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、スチレンスルフォン酸又はその塩などが挙げられる。
正の電荷を与える極性基を含むモノマーとしては、例えばジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロリドン、ビニルピペリジン、ビニルラクタム、ビニルピリジンなどが挙げられる。
【００３８】
前記第１樹脂と第２樹脂との質量比率(第１樹脂：第２樹脂)は９５：５〜５０：５０が好ましく、８５：１５〜７０：３０がより好ましい。前記第１樹脂は銀粒子を包含させる必要があるため、全樹脂量の５０質量％以上が好ましい。第２樹脂が全樹脂量の５質量％よりも少ないと凝集防止効果、帯電性向上効果が低減することがある。
【００３９】
前記トナー中における銀粒子と樹脂との質量比率（銀粒子：樹脂）は６５：３５〜９５：５が好ましく、８０：２０〜９０：１０がより好ましい。前記樹脂に対する銀粒子の比率が６５質量％より少ないと、金属光沢強い画像は得られない。また導電性回路用にも抵抗が高くなり品質が低下することがある。一方、９５質量％よりも多いと、銀粒子を樹脂で包含する割合が低下し、トナー粒子としての抵抗が低下し、現像効率が低下することになり、解像性、濃度など画像品質が低下することがある。
【００４０】
−−分散媒−−
前記分散媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、電気抵抗１０１０Ωｃｍ以上でかつ誘電率が３以下の溶媒が好適であり、例えば、脂肪族炭化水素、シリコーンオイル、ポリアルファオレフィンが良好である。
前記脂肪族炭化水素としては、例えば、アイソパーＣ、アイソパーＥ、アイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、アイソパーＭ、アイソパーＶ（いずれもエクソンモービル社製）などが挙げられる。
前記シリコーン系オイルとしては、例えばＫＦ９６ １〜１００００ｃＳｔ（いずれも信越シリコン社製）；ＳＨ２００、ＳＨ３４４（いずれも東レ・シリコン社製）；ＴＳＦ４５１（いずれも東芝シリコン社製）など挙げられる。
前記ポリアルファオレフィンとしては、例えばＳＨＦ−２０、ＳＨＦ−２１、ＳＨＦ−２３、ＳＨＦ−４１、ＳＨＦ−６１、ＳＨＦ−６３、ＳＨＦ−８２、ＳＨＦ−８３、ＳＨＦ−１０１、ＳＨＦ−４０３、ＳＨＦ−１００３、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２１５０、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２３００、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２１０００、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２３０００（いずれもエクソンモービル社製）などが挙げられる。
【００４１】
前記トナーには、更に必要に応じてその他の成分として、分散剤、帯電制御剤、などを添加することができる。
前記帯電制御剤としては、特に制限はなく、従来公知のものの中から目的に応じて適宜選択することができるが、例えばレシチン、アマニ油、ナフテン酸マンガン、ナフテン酸カルシウム、ナフテン酸ジルコニウム、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸鉄、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸マグネシウム、オクチル酸マンガン、オクチル酸カルシウム、オクチル酸ジルコニウム、オクチル酸鉄、オクチル酸鉛、オクチル酸コバルト、オクチル酸亜鉛、オクチル酸マグネシウム等の金属石鹸；ｎ―デシルアミン等の有機アミン類などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００４２】
前記分散剤としては、エチレンオキサイドを付加した界面活性剤が好適である。具体的には、非イオン系界面活性剤として、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００４３】
前記トナーの平均粒径は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１〜１５μｍが好ましく、３〜１０μｍがより好ましい。
【００４４】
−転写工程及び転写手段−
前記転写工程は、前記可視像を記録媒体に転写する工程である。
前記記録媒体としては、上述した特定の物性を有する記録媒体を使用する。
前記転写工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、（１）直接記録媒体に転写する方法、（２）中間転写体を用い、該中間転写体上に可視像を一次転写した後、該可視像を前記記録媒体上に二次転写する態様があるが、（１）直接記録媒体に転写する方法が好ましい。
前記転写は、例えば、前記可視像を転写帯電器を用いて前記電子写真感光体を帯電することにより行うことができ、前記転写手段により行うことができる。
【００４５】
前記転写手段は、前記感光体上に形成された前記可視像を前記記録媒体側へ剥離帯電させる転写器を少なくとも有するものがある。前記転写手段は、１つであってもよいし、２つ以上であってもよい。
前記転写器としては、コロナ放電によるコロナ転写器、などが挙げられる。
【００４６】
−定着工程及び定着手段−
前記定着工程は、記録媒体に転写された可視像を定着装置を用いて定着させる工程であり、各色のトナーに対し前記記録媒体に転写する毎に行ってもよいし、各色のトナーに対しこれを積層した状態で一度に同時に行ってもよい。
前記定着装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、公知の加熱加圧手段が好適である。前記加熱加圧手段としては、加熱ローラと加圧ローラとの組み合わせ、加熱ローラと加圧ローラと無端ベルトとの組み合わせ、などが挙げられる。
前記加熱加圧手段における加熱は、通常、８０℃〜２００℃が好ましい。
【００４７】
前記除電工程は、前記電子写真感光体に対し除電バイアスを印加して除電を行う工程であり、除電手段により好適に行うことができる。
前記除電手段としては、特に制限はなく、前記感光体に対し除電バイアスを印加することができればよく、公知の除電器の中から適宜選択することができ、例えば、除電ランプ等が好適に挙げられる。
【００４８】
前記クリーニング工程は、前記電子写真感光体上に残留する前記電子写真トナーを除去する工程であり、クリーニング手段により好適に行うことができる。
前記クリーニング手段としては、特に制限はなく、前記感光体上に残留する前記電子写真トナーを除去することができればよく、公知のクリーナの中から適宜選択することができ、例えば、磁気ブラシクリーナ、静電ブラシクリーナ、磁気ローラクリーナ、ブレードクリーナ、ブラシクリーナ、ウエブクリーナ等が好適に挙げられる。
【００４９】
前記リサイクル工程は、前記クリーニング工程により除去した前記トナーを前記現像手段にリサイクルさせる工程であり、リサイクル手段により好適に行うことができる。
前記リサイクル手段としては、特に制限はなく、公知の搬送手段等が挙げられる。
【００５０】
前記制御手段は、前記各工程を制御する工程であり、制御手段により好適に行うことができる。
前記制御手段としては、前記各手段の動きを制御することができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シークエンサー、コンピュータ等の機器が挙げられる。
【００５１】
ここで、図１は、本発明の画像形成方法に用いられる画像形成装置の一例を示す図である。帯電電圧付与部材１２により、感光体１１に電荷を与え、露光により非画像部の電荷を消去する。
感光体１１はセレン感光体、有機感光体（ＯＰＣ）、アモルファスシリコン感光体等が使用できる。感光体１１の表面電圧は、４００〜１６００Ｖの範囲が良好である。
感光体１１の電荷の残っている潜像に現像ローラ１３から供給される液状現像剤を用いて現像され、スクイズローラ１４で余剰の現像液が除去され、転写電圧付与部材１７によりトナー１の電荷と逆電荷の電圧が印加されて記録媒体に転写される。
【００５２】
現像ローラ１３は感光体１１と順方向に回転し、スクイズローラ１４は感光体１１と逆方向に回転させ、感光体１１に対する線速は現像ローラ１３が１．２〜６倍の範囲であり、スクイズローラ１４の線速は１．２〜４倍の範囲が効果的である。
【００５３】
ローラと感光体のギャップは５０〜２５０μｍが好ましく、リバースローラのギャップは３０〜１５０μｍが好ましい。転写電圧は５００〜４０００Ｖの範囲が良好である。
【００５４】
記録媒体に転写されずに感光体１１に残ったトナー１をクリーニングブレード１５、クリーニングローラ１６で除去後、感光体１１を除電する。なお、画像部の電荷を消去し非画像部の電荷を残す現像方式でも同様に画像形成できる。
記録媒体に付着した乾燥後のトナー付着量は０．２〜１．５ｍｇ／ｃｍ２が好ましく、０．４〜１．２ｍｇ／ｃｍ２がより好ましい。前記トナー付着量が０．２ｍｇ／ｃｍ２未満であると、付着量が少なすぎて金属粒子どうしのつながりが悪くなり、抵抗が上がり、金属光沢画像においても金属光沢性が低下することがあり、１．５ｍｇ／ｃｍ２を超えると、付着量がいくら多くなっても抵抗値は変わらず、また、画像つぶれにより解像性が低下する。１回の現像、転写サイクルで、０．２ｍｇ／ｃｍ２以上の付着量が得られない時は、位置ずれに注意して重ね画像を得ることが好ましい。タンデムで二重、三重現像転写することも付着量向上に効果がある。転写は感光体から記録媒体に直接転写させることが好ましい。中間転写体などを用いると転写溶媒が減少することによりトナー粒子の比電荷量が低下し、転写性に悪影響を与える場合がある。
【００５５】
転写後の画像に１０〜８０ｋｇ／ｃｍ２の加圧処理を行うことにより金属光沢性、導電性を向上させることができる。例えば図２に示すように、加圧処理によりトナー層が圧縮され、表面平滑性が向上し、金属光沢性が高まる。また、銀粒子どうしの接触性が向上して導電性が高まる。図２中、２０は記録媒体、２１は銀粒子、２２は樹脂を表す。
【００５６】
また、記録媒体上の転写像を１２０〜１８０℃の温度で定着後、更に１５０〜２３０℃程度の温度で３〜３０秒間程度加熱処理を行うことにより、例えば図３Ａ〜図３Ｃに示すように、定着後の更なる加熱により樹脂が完全に溶融して銀粒子どうしの接触性が高まり導電性が向上する。図３Ａは、記録媒体上にトナーを転写した状態を示す。図３Ｂは、加熱により樹脂が溶融し、トナー層が定着した状態を示す。図３Ｃは、定着後の加熱により樹脂が充分に溶融し、銀粒子どうしの繋がりが生じた状態を示す。図３Ａ〜図３Ｃ中、２１は銀粒子、２２は樹脂を表す。
【実施例】
【００５７】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例において、樹脂、金属粒子、及び記録媒体の物性値は下記のようにして測定した。
【００５８】
＜２００℃粘度＞
ポリエチレンの２００℃粘度は、粘度測定装置（ＨＡＡＫＥ社製、ＰｈｅｏＳｔｒｅｓｓ ＲＳ５０）で測定した。
【００５９】
＜体積抵抗＞
記録媒体の体積抵抗は、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づいて、記録媒体の上下に電極を置き、記録媒体の内部を流れる電流を測定して求めた。
【００６０】
＜王研式平滑度＞
記録媒体の王研式平滑度は、王研式透気度平滑度試験機（ＫＹ−５５型、熊谷理機株式会社製）により測定した。
【００６１】
＜Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量の測定＞
記録媒体のＢｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量は、図４に示す装置を用い、固定された液体ヘッド１００をローラ１０１を介して記録媒体１０２の表面に走査させて、一定量のイソドデカンが浸透する時間により求めた。サンプル量１０μｌ、スリット：最小、スピード０．５ｍｍ／ｓの測定条件で、長さＬを求め、下記数式から溶媒転移量を算出した。
接触時間ｔ＝ｄ／Ｓ＝１／０．５＝２秒
溶媒転移量Ｖ＝１０００×Ｑ／（Ｗ×Ｌ）＝１０００×１０／（１７．５×Ｌ）
ただし、Ｗは溶媒転移幅１７．５ｍｍであり、Ｑはサンプル量１０μｌである。
【００６２】
（実施例１）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＡＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．５）、福田金属社製）・・・４８質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２６０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１２０ｍＰａ・ｓ）・・・５質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＶ、エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００６３】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００質量部とり、９０℃に保ち、ラウリルメタクリレート５００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させて、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００６４】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、第２樹脂５質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１，０８０秒、体積抵抗３．３×１０１１Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１０．８ｍｌ／ｍ２のコート紙を用いてパターンを出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で５秒間加熱した。
【００６５】
（実施例２）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−Ｈ（平均粒径０．１μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．７）、福田金属社製）・・・４８質量部
・ポリエチレン（サンワックス１６１Ｐ、三洋化成工業社製、２００℃粘度：１１０ｍＰａ・ｓ）・・・１０質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＶ、エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００６６】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１３００質量部とり、９０℃に保ち、２エチルヘキシルメタクリレート６００質量部、グリシジルメタクリレート１５質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させて、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００６７】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５５質量部、第２樹脂３質量部、及びシリコーンオイル５ｃＳｔ（信越化学工業社製）２５０質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、シリコーンオイル５ｃＳｔ（信越化学工業社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２．５倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１８，０００秒、体積抵抗５．２×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量６．３ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙（商品名：画彩、富士写真フィルム株式会社製）を用いてパターンを出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着後、更に２００℃で５秒間加熱した。
【００６８】
（実施例３）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＡＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．５）、福田金属社製）・・・１８質量部
・ＡｇＣ−Ｂ（平均粒径５．０μｍ、扁平状（ｄｌ／ｄｓ＝４．２）、福田金属社製）・・・３１質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２６０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１２０ｍＰａ・ｓ）・・・８質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＭ、エクソンモービル社製）・・・３質量部
【００６９】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００質量部とり、９０℃に保ち、ラウリルメタクリレート５００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、及びＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させ、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００７０】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、第２樹脂５質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１２，０００秒、体積抵抗８．８×１０１１Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量３０．６ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙（商品名：ハイクオリティーフォトペーパー、アピカ社製）を用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で３０秒間加熱した。
【００７１】
（実施例４）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＡＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．５）、福田金属社製）・・・５８質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２２０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１３０ｍＰａ・ｓ）・・・４質量部
・ポリアルファオレフィンＳＦＨ−２０（エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００７２】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００質量部とり、９０℃に保ち、ステアリルメタクリレート４００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、及びＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させ、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００７３】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、第２樹脂１５質量部、及びポリアルファオレフィンＳＦＨ−２０（エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、ポリアルファオレフィンＳＦＨ−２０（エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の２．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１９０秒、体積抵抗３．３×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１５．３ｍｌ／ｍ２の上質紙を用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で１０秒間加熱した。
【００７４】
（実施例５）
実施例１の第１樹脂で包含された銀粒子の作製工程において、ポリエチレンをエポキシ樹脂（エピコート１００２、ジャパンエポキシレジン社製、２００℃粘度：２２０ｍＰａ・ｓ）に代えた以外は、実施例１と同様にして、第１樹脂を作製した。
得られた第１樹脂を用いて、実施例１と同様にして、液体銀濃縮トナーを作製し、同様に画像形成を行った。
【００７５】
（実施例６）
実施例１において、定着後の画像サンプルを６０ｋｇ／ｃｍ２の圧力でキャレンダー処理した以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００７６】
（実施例７）
実施例１において、定着後の画像サンプルを再度同様に現像し、転写（２回重ね）した以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００７７】
（実施例８）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＢＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．８）、福田金属社製）・・・２９質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２６０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１２０ｍＰａ・ｓ）・・・３１質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＶ、エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００７８】
−第２樹脂の作製−
次に、第１の樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部を４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の３倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１，３００秒、体積抵抗６．２×１０１３Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量４．３ｍｌ／ｍ２の表面に吸油性材料を塗布したＯＨＰフィルムを用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で３秒間加熱した。
【００７９】
（実施例９）
−第２樹脂の作製−
３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００部とり、９０℃に保ち、ラウリルメタクリレート５００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させて、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００８０】
次に、第２樹脂２２質量部、ＣＥ１１５（導電性銅粉、福田金属社製）５０質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銅濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２．５倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１９，０００秒、体積抵抗７．８×１０１２Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量８．８ｍｌ／ｍ２の表面に吸油性材料を塗布したＯＨＰフィルムを用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で５秒間加熱した。
【００８１】
（実施例１０）
実施例１において、定着後、２００℃で５秒間加熱を行わない以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００８２】
（比較例１）
実施例１において、記録媒体として、王研式平滑度７０秒、体積抵抗５．５×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１４．３ｍｌ／ｍ２の普通紙（株式会社リコー製、タイプ６２００）を用いた以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００８３】
（比較例２）
実施例２において、記録媒体として、王研式平滑度１，９００秒、体積抵抗９．５×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１．２ｍｌ／ｍ２のコート紙（王子製紙株式会社製、ダルアート紙）を用いた以外は、実施例２と同様にして、画像形成を行った。
【００８４】
（比較例３）
実施例３において、記録媒体として、王研式平滑度１１，０００秒、体積抵抗１．９×１０８Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１９．６ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙を用いた以外は、実施例３と同様にして、画像形成を行った。
【００８５】
（比較例４）
実施例４において、記録媒体として、王研式平滑度７０秒、体積抵抗１．５×１０８Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量７５．０ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙を用いた以外は、実施例４と同様にして、画像形成を行った。
【００８６】
（比較例５）
実施例５において、記録媒体として、王研式平滑度６５秒、体積抵抗１．９×１０１２Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１．３ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙を用いた以外は、実施例５と同様にして、画像形成を行った。
【００８７】
次に、得られた各トナー及び各画像プリントについて、以下のようにして、諸特性を評価した。結果を表１に示す。
【００８８】
＜乾燥後トナー付着量＞
各トナーを用いて作成したベタ画像について、トルエンを含有させたコットン（充分に乾燥させたもの）で、セルロイド製のマスクで囲んだ３ｃｍ×５ｃｍ＝１５ｃｍ２の面積部分の付着トナーを取り除いた。トナーが付着したコットンを乾燥させて質量を測定し、１５ｃｍ２で割り、単位面積当たりの乾燥後トナー付着量を求めた。
【００８９】
＜画像濃度＞
各画像プリントについて、画像濃度は金属光沢用カラーテクノシステム（ＪＸ８８８、カラーテクノシステム社製）により測定した。
【００９０】
＜光沢度＞
各画像プリントについて、光沢度（％）は日本光学社製の光沢度計により測定した。
【００９１】
＜体積抵抗＞
各トナーについて、体積抵抗は、三菱ＭＣＰ−Ｔ４００、４深針プローブ（株式会社ダイアインスツルメンツ製）により測定した。
【００９２】
＜解像力＞
各画像プリントについて、解像力は、解像性評価チャート（タケノコチャート）を用いて評価した。
【００９３】
【表１】
表１の結果から、実施例１〜１０は、本発明の物性値を満たす記録媒体を用いているため、導電性が高く（体積抵抗が低く）解像力、光沢度が高い。特に実施例３は扁平粒子（ｄｌ／ｄｔ＝４．２）を５０％以上含有させているため、実施例１よりも金属光沢性、電気抵抗に優れる。また、実施例４は第２樹脂の含有量が全樹脂量の５０％以上であるため実施例１よりもやや品質が低下する。また、実施例５は第１樹脂がエポキシ樹脂であるため、やや品質が低下する。また、実施例６は圧力処理しているため、光沢性、抵抗値で優れる。実施例７はトナー付着量が多いため実施例１よりも更に品質が優れる。また、実施例８は金属粒子に対する樹脂の含有量が多く、第２樹脂を用いていないため、品質がやや低下する。また、実施例９は金属粒子に銅粉を用い第１樹脂による包含処理が行われていないため品質がやや低下する。また、実施例１０は定着後更に加熱処理を行っていないため光沢性、導電性がやや劣るものである。
これに対し、比較例１〜５は、本発明の記録媒体の特性値を満たしていないため、光沢度、解像性、導電性において良好な品質が得られない。
【産業上の利用可能性】
【００９４】
本発明の画像形成方法は、金属性の印刷画像が形成可能であり、例えばフレキシブル基板上に線状の印刷を画像形成装置によって得ることが可能であり、得られた印刷物は、ＩＣタグなどを含む各種電気回路配線（電子回路配線）に使用可能なため、この配線の製造方法により得られる回路は、試作としても使用でき、極めて低コストで簡易に回路配線が可能であるため、大量生産のみではなく、少量多品種生産の分野においても利用価値が高く、幅広く用いられる。
【図面の簡単な説明】
【００９５】
【図１】図１は、本発明の画像形成方法に用いる画像形成装置の一例を示す概略図である。
【図２】図２は、記録媒体上に転写後の加圧処理により、銀粒子どうしの接着性が高まることを示す模式図である。
【図３Ａ】図３Ａは、記録媒体上にトナーを転写した状態を示す図である。
【図３Ｂ】図３Ｂは、加熱により樹脂が溶融し、トナー層が定着した状態を示す図である。
【図３Ｃ】図３Ｃは、定着後の加熱により樹脂が充分に溶融し、銀粒子どうしの繋がりが生じた状態を示す図である。
【図４】図４は、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量の測定方法を示す図である。
【符号の説明】
【００９６】
１ トナー
１１ 感光体
１２ 帯電電圧付与部材
１３ 現像ローラ
１４ スクイズローラ
１５ クリーニングブレード
１６ クリーニングローラ
１７ 転写電圧付与部材
２０ 記録媒体
２１ 銀粒子
２２ 樹脂
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オンデマンドによる電気配線パターンの作成に好適であり、かつ金属光沢画像を形成することが可能な画像形成方法及び画像形成装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子写真用現像剤は、乾式トナーと、液体トナーとに大別される。液体トナーは、そのトナー粒径が小さいことから鮮明な画像が得られるという有利さがある。このような液体トナーは、一般には、結着樹脂と着色剤と電荷制御剤とを高抵抗の非水溶媒中に分散させて、粒径０．１〜２．０μｍ程度のトナー粒子を作製することによって製造されている。また、画像形成方法においても乾式トナーを用いたプロセスのように重い鉄粉キャリアを使用しないため、マシンへの負荷が少なく、高速プリントに対応できるという利点がある。しかし、これまで乾式トナー及び液体トナーのいずれにおいてもカラー複写機又はオンデマンド型電子写真印刷で良好な金属色を出力することが困難であった。
【０００３】
従来より、電気配線回路の作成方法としては、絶縁性基板として高分子フィルムやセラミックス基板上に導電性インキで配線回路を印刷するものが主流であった。このような印刷システムでは、配線回路を作成するのに原図を描いたマスクが必要であり、配線パターンの印刷工程で一層ごとにマスクを使って印刷し、しかも配線回路が異なれば違うマスクを作製しなければならず、製造工程が複雑となり、コストアップを招いていた。
【０００４】
そこで、電子写真法による電気配線回路の作成方法について、下記のように数多くの提案がなされている。
（１）非水系エマルジョン相分離法により、金属粒子の導電性を抑えて現像性を向上させることが提案されている（特許文献１参照）。
（２）結着樹脂にシクロオレフィン共重合体を用いてトナーの導電性を抑えることが提案されている（特許文献２参照）。
（３）一成分現像により電子写真で回路パターンを作成することが提案されている（特許文献３参照）。
（４）金属粒子をカプセル化し、トナー帯電量を揃えることが提案されている（特許文献４参照）。
（５）トナー粒子の割合を５０〜９０％に高めた回路パターン用液体トナーが提案されている（特許文献５参照）。
（６）金属粒子をコアシェル法でカプセル化した液体トナーが提案されている（特許文献６参照）。
（７）導電性高分子化合物を用いた導電性トナーによる回路作成法が提案されている（特許文献７参照）。
【０００５】
これらのうち、前記（１）、（２）、（３）、（４）、及び（７）は乾式トナーに関するものであり、前記（５）及び（６）は液体トナーに関するものである。
乾式トナーの場合には、液体トナーのように絶縁性分散媒が存在しないため、トナー粒子の導電性制御が困難である。そこで、導電性を上げるため金属比率を高くすると画像が乱れてしまうという問題があり、金属光沢性の高い画像や抵抗の低い優れた回路パターンは得られていない。
一方、液体トナーの場合には、上記の点で乾式トナーに比べて有利である。しかし、前記（５）では、トナー粒子の割合を高めているため、液の抵抗が低下し現像が不十分になる傾向がある。また、前記（６）では、金属粒子をカプセル化しているが、金属の導電性を樹脂により抑えることは困難である。
【０００６】
【特許文献１】特開２００４−３３３５９１号公報
【特許文献２】特開２００３−２５５５９４号公報
【特許文献３】特開２００１−２６５１２２号公報
【特許文献４】特開２００３−２４４３４２号公報
【特許文献５】特開２００４−１８４５９８号公報
【特許文献６】特開２００１−２６５０６２号公報
【特許文献７】特開２００４−６２０３２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、前記要望に応え、従来における問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、良好な銀色を出力することができ、導通不良を起こすことなく、解像度が高い配線パターンを形成することができ、複雑な電気回路パターンであっても忠実かつ簡易に作成することができる画像形成方法及び画像形成装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記課題を解決するため本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有する液体トナーを用いた画像形成方法に使用する記録媒体が、王研式平滑度１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることにより、優れた金属光沢画像が得られる。また、ＩＣタグ用アンテナや導電性回路パターン用途においても高解像で低抵抗の導電性パターンが形成できることを知見した。
【０００９】
本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ 感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像工程と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成方法である。該＜１＞に記載の画像形成方法においては、王研式平滑度、体積抵抗、及びＢｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が適正化された記録媒体を用いているため、優れた金属光沢画像、及び解像度を有する導電性パターンを形成することができる。
＜２＞ 金属粒子が銀粒子を含有し、トナー中における銀粒子と樹脂との質量比率（銀粒子：樹脂）が６５：３５〜９５：５である前記＜１＞に記載の画像形成方法である。該＜２＞に記載の画像形成方法においては、金属粒子として銀粒子を用い、樹脂と銀粒子の比率が適正であるため、優れた金属光沢画像、及び高解像度な回路パターンが得られる。
＜３＞ 銀粒子の純度が９８％以上であり、化学還元法により得られる前記＜２＞に記載の画像形成方法である。該＜３＞に記載の画像形成方法によれば、高純度な化学還元法により得られた銀粒子を用いているので、更に優れた品質の導電性パターンが得られる。
＜４＞ 銀粒子の平均粒径が０．５〜１０μｍである前記＜２＞から＜３＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜５＞ 銀粒子における顕微鏡法による５０％以上の粒子形状が、次式、ｄｌ／ｄｓ≧１．２（ただし、ｄ１は粒子の最大径を表し、ｄｓは粒子の最小径を表す）を満たす前記＜２＞から＜４＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜５＞に記載の画像形成方法においては、扁平形状の銀粒子が含有されているため、更に優れた品質の導電性パターンが得られる。
＜６＞ 樹脂が少なくとも第１樹脂及び第２樹脂を含有し、該第１樹脂と第２樹脂の質量比率(第１樹脂：第２樹脂）が９５：５〜５０：５０である前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１＞に記載の画像形成方法においては、第１樹脂と第２樹脂との質量比率が適正であるため、更に優れた品質の導電性パターンが得られる。
＜７＞ 第１樹脂が金属粒子を包含し、該第１樹脂に第２樹脂が吸着されている前記＜６＞に記載の画像形成方法である。該＜７＞に記載の画像形成方法においては、機能の異なる第１樹脂及び第２樹脂を含むトナーを用いているので、更に優れた金属光沢画像、回路パターンを形成することができる。
＜８＞ 第１樹脂がポリオレフィン系樹脂であり、第２樹脂がアクリル系樹脂である前記＜６＞から＜７＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜９＞ 第２樹脂が、分散媒に親和性の高い部分と、分散媒に親和性の低い部分と、電荷を保持する部分とからなる前記＜６＞から＜８＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜９＞に記載の画像形成方法においては、第２樹脂が機能分離されているため、該第２樹脂を含むトナーを用いて、更に優れた金属光沢画像、回路パターンを形成することができる。
＜１０＞ 分散媒が、脂肪族炭化水素、シリコーンオイル、及びポリアルファオレフィンから選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜９＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１０＞に記載の画像形成方法においては、分散媒が高絶縁性の液体であるため、該分散媒を含むトナーを用いて、更に優れた金属光沢画像、回路パターンを形成することができる。
＜１１＞ 現像ローラの線速が感光体の線速の１．２〜６倍であり、かつスクイズローラの線速が感光体の線速の１．２〜４倍である前記＜１＞から＜１０＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１１＞に記載の画像形成方法においては、適正な現像条件で画像出力されるため、優れた金属光沢画像、配線パターン画像が得られる。
＜１２＞ 転写後のトナーの乾燥付着量が０．２〜１．５ｍｇ／ｃｍ２である前記＜１＞から＜１１＞のいずれかに記載の画像形成方法である。該＜１２＞に記載の画像形成方法においては、乾燥後のトナー付着量が適正範囲にあるため、優れた金属光沢画像、配線パターン画像が得られる。
＜１３＞ 感光体から可視像を記録媒体に４〜６ｋＶの電圧を印加して直接転写する前記＜１＞から＜１２＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜１４＞ 記録媒体上の転写像を１０〜８０ｋｇ／ｃｍ２の圧力で処理する前記＜１＞から＜１３＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
＜１５＞ 記録媒体上の転写像を定着後、更に加熱処理する前記＜１＞から＜１４＞のいずれかに記載の画像形成方法である。
前記＜１３＞から＜１５＞のいずれかに記載の画像形成方法においては、更に優れた金属光沢画像、配線パターン画像が得られる。
＜１６＞ 感光体と、該感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像手段と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成装置である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によると、従来における問題を解決することができ、良好な銀色を出力することができ、導通不良を起こすことなく、解像度が高い配線パターンを形成することができ、複雑な電気回路パターンであっても忠実かつ簡易に作成することができる画像形成方法及び画像形成装置を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
（画像形成方法及び画像形成装置）
本発明の画像形成方法は、静電潜像形成工程と、分散媒除去工程と、現像工程と、転写工程と、定着工程とを少なくとも含み、更に必要に応じて適宜選択したその他の工程、例えば、除電工程、クリーニング工程、リサイクル工程、制御工程等を含む。
本発明の画像形成装置は、感光体と、静電潜像形成手段と、分散媒除去手段と、現像手段と、転写手段と、定着手段とを少なくとも有してなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の手段、例えば、除電手段、クリーニング手段、リサイクル手段、制御手段等を有してなる。
【００１２】
本発明の画像形成方法は、本発明の画像形成装置により好適に実施することができ、前記静電潜像形成工程は前記静電潜像形成手段により行うことができ、前記分散媒除去工程は前記分散倍除去手段により行うことができ、前記現像工程は前記現像手段により行うことができ、前記転写工程は前記転写手段により行うことができ、前記定着工程は前記定着手段により行うことができ、前記その他の工程は前記その他の手段により行うことができる。
【００１３】
前記転写工程で用いる記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２である。
【００１４】
前記記録媒体の王研式平滑度は、１４０〜３０，０００秒であり、４００〜１５，０００秒が好ましい。前記王研式平滑度は、王研式平滑度計を用いて測定することができ、非常に平滑な金属面と紙表面が接触したときにできる隙間を一定量の空気が漏れ出るのに要する時間で表現する空気漏洩式の紙平滑度測定法であり、その値が大きいほど空気が漏れるのに時間がかかることになり平滑性が高いものである。前記王研式平滑度が１４０秒未満であると、記録媒体の凹凸の影響により転写した導電性パターンのつながりが悪くなり、目的とする導電性が得られないことがあり、３０，０００秒を超えると、記録媒体と感光ドラムとの接着力が高まりジャムが多発することがある。
【００１５】
前記記録媒体の体積抵抗は、１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍである。前記体積抵抗は、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づいて求めた値であり、記録媒体の上下に電極を置き、記録媒体の内部を流れる電流を測定することにより求められる。
前記体積抵抗が１×１０９Ω・ｃｍ未満であると、転写不良が発生することがあり、１×１０１４Ω・ｃｍを超えると、静電気による記録媒体どうしの付着力が強くなり、ジャムが多発することがある。
【００１６】
前記記録媒体のイソドデカン浸透量は３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であり、８．０〜２５．０ｍｌ／ｍ２が好ましい。
前記イソドデカン浸透量が３．０ｍｌ／ｍ２未満であると、転写時に溶媒が記録媒体に吸収できずに画像がつぶされて解像性が低下することがあり、５０ｍｌ／ｍ２を超えると、転写溶媒量が少なくなり転写不良が発生して十分な付着量が得られないことがある。
ここで、前記記録媒体のＢｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量は、図４に示す装置を用い、固定された液体ヘッド１００をローラ１０１を介して記録媒体１０２の表面に走査させて、一定量のイソドデカンが浸透する時間により求めることができる。サンプル量１０μｌ、スリット：最小、スピード０．５ｍｍ／ｓの測定条件で、長さＬを求め、下記数式から溶媒転移量を算出した。
接触時間ｔ＝ｄ／Ｓ＝１／０．５＝２秒
溶媒転移量Ｖ＝１０００×Ｑ／（Ｗ×Ｌ）＝１０００×１０／（１７．５×Ｌ）
ただし、Ｗは溶媒転移幅１７．５ｍｍであり、Ｑはサンプル量１０μｌである。
【００１７】
前記記録媒体としては、上記物性を満たすものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、原紙、合成紙、合成樹脂シート、コート紙、ラミネート紙、ＯＨＰフィルム等が挙げられる。
【００１８】
−静電潜像形成工程及び静電潜像形成手段−
前記静電潜像形成工程は、感光体上に静電潜像を形成する工程である。
前記感光体としては、その材質、形状、構造、大きさ、等について特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができるが、その形状としてはドラム状が好適に挙げられ、その材質としては、例えばアモルファスシリコン、セレン等の無機感光体、ポリシラン、フタロポリメチン等の有機感光体、などが挙げられる。
【００１９】
前記静電潜像の形成は、例えば、前記感光体の表面を一様に帯電させた後、像様に露光することにより行うことができ、前記静電潜像形成手段により行うことができる。
前記静電潜像形成手段は、例えば、前記感光体の表面を一様に帯電させる帯電器と、前記感光体の表面を像様に露光する露光器とを少なくとも備える。
【００２０】
前記帯電は、例えば、前記帯電器を用いて前記感光体の表面に電圧を印加することにより行うことができる。
前記帯電器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、コロトロン、スコロトロン等のコロナ放電を利用した非接触帯電器、などが挙げられる。前記露光は、例えば、前記露光器を用いて前記電子写真感光体の表面を像様に露光することにより行うことができる。
前記露光器としては、前記帯電器により帯電された前記電子写真感光体の表面に、形成すべき像様に露光を行うことができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、複写光学系、ロッドレンズアレイ系、レーザー光学系、液晶シャッタ光学系、などの各種露光器が挙げられる。
【００２１】
−分散媒除去工程及び分散倍除去手段−
前記分散媒除去工程は、感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する工程である。この工程により余剰な分散媒を除去し、トナー粒子をフィルムフォーム化する。
【００２２】
−現像工程及び現像手段−
前記現像工程は、静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する工程である。
前記可視像の形成は、例えば、前記静電潜像をトナーを用いて現像することにより行うことができ、前記現像手段により行うことができる。
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
【００２３】
−−金属粒子−−
前記金属粒子は銀粒子を主成分として含有し、更に必要に応じてその他の金属粒子を含有してなる。ここで、銀粒子を主成分として含有するとは、銀粒子を金属粒子中に９０質量％以上含有することを意味する。
前記その他の金属粒子としては、例えば銅、ニッケル、白金（プラチナ）などが挙げられる。
【００２４】
前記銀粒子の平均粒径は０．５〜１０．０μｍが好ましく、０．８〜５．０μｍがより好ましい。この範囲に平均粒径があれば導電性と解像性を両立させることができる。前記平均粒径が０．５μｍ未満であると、金属部の接合性が悪く導電性が低下する。導電性が得られる機構として金属粉末の接触によるためであり、金属の平均粒径が０．５μｍ未満であると、一緒に処方される樹脂中に金属成分が点在することになり導電性が低下する。このため、金属の平均粒径が大きい方が接触面積が大きくなり導通が容易になる。一方、銀粒子の平均粒径が１０．０μｍを超えると、トナー粒子自体も大きくなり、解像性の優れたパターンに対応できなくなったり、粒子が重くなることにより分散安定性が低下し経時品質が低下する。また、金属光沢画像においても、平均粒径が０．５μｍ未満であれば、画像が黒ずみ金属光沢感が低下する。
ここで、前記平均粒径はレーザー回折法により求めた値であり、銀粒子をトナーに使用する溶媒中（アイソパー等）にレーザー光が透過できる濃度程度に分散させ、セルに入れて測定する。
【００２５】
前記銀粒子の形状は粒状のもの、扁平状のものどちらでも使用可能であるが、銀粒子における顕微鏡法による５０％以上の粒子形状が、次式、ｄｌ／ｄｓ≧１．２（ただし、ｄ１は粒子の最大径を表し、ｄｓは粒子の最小径を表す）を満たすことが好ましい。このような扁平状の粒子を含有させることにより、金属光沢感が向上する。ｄｌ及びｄｓは顕微鏡により一定面積を観察して求められる。
【００２６】
前記銀粒子の純度は９８％以上が好ましく、１００％が特に好ましい。これは、銀粒子製造過程での不純物の混入が多い場合や銀粒子の形状を変化させるために添加する材料、銀粒子どうしの凝集を防止する材料などの含有により純度が９８％未満になる場合は電気抵抗が高くなり、目的の導電性が得られない。
【００２７】
前記銀粒子は、化学還元法で製造されたものが好ましい。該化学還元法は硝酸銀などの水溶性銀塩を原料に苛性アルカリ、アンモニウム塩、ヒドラジンなどの還元剤を用いて銀を得る方法である。還元剤により析出した銀を洗浄、乾燥、粉砕して銀粉を得ることができる。
このような化学還元法による銀粒子としては、市販品を用いることができ、該市販品としては、例えばシルコートＡｇＣ−ＢＯ、シルコートＡｇＣ−７４、ＡｇＣ−Ｈ、ＡｇＣ−Ｂ、ＡｇＣ−ＢＷ、ＡｇＣ−ＧＳ、ＡｇＣ−ＡＯ（いずれも、福田金属社製）、Ａｇ−０２５、Ａｇ−１１０、Ａｇ−１１９、Ａｇ−１２８、Ａｇ−５２０、Ａｇ−５３１、Ａｇ−５３２（いずれも、昭栄化学社製）などが挙げられる。
【００２８】
−−樹脂−−
前記樹脂は２種以上の樹脂からなることが好ましく、例えば、第１樹脂が銀粒子を包含し、第２樹脂が第１樹脂に結合、吸着している構造であることがより好ましい。第１樹脂は銀粒子を包含する目的及び記録媒体に定着させる目的で、第２樹脂はトナー粒子同士が分散媒中での凝集を防止する目的及びトナーの電荷を高める目的で処方される。更に第２樹脂だけでは電荷向上効果が低い場合は第３の樹脂を加えることが好ましい。
【００２９】
前記第１樹脂としては、絶縁性が高い樹脂が好ましく、ポリオレフィン系樹脂が特に好ましい。
前記ポリオレフィン系樹脂として、エチレン−酢酸ビニル共重合体としては、三井・デュポンポリケミカル株式会社製のエバフレックスシリーズ、例えば４５Ｘ、Ｙ−Ｗ、１５０、２１０、２２０、２５０、２６０、３１０、３６０、４１０、４２０、４５０、４６０、５５０、５６０等が挙げられる。また、東洋曹達工業株式会社製のウルトラセン・シリーズ、例えば５１０Ｘ、５１５Ｆ、５３０、５３７、５３７Ｌ、５３７Ｓ、５２５、５２０Ｆ、５４０、５４０Ｆ、５４１、５４１Ｌ、６２５、６３０、６３０Ｆ、６８２、６２７、６３１、６３３、６８０、６８１、６３５、６３４、７１０、７２０、７２２、７２５、７５１、７６０等が挙げられる。また、住友化学工業株式会社製のスミテート・シリーズ、例えばＤＤ−１０、ＨＡ−２０、ＨＣ−１０、ＨＥ−１０、ＫＡ−２０、ＫＡ−３１、ＫＣ−１０、ＫＥ−１０、ＭＢ−１１、ＲＢ−１１等が挙げられる。また、日本合成工業株式会社製のソアグレン・シリーズ、例えばＢＨ、ＣＨ、ＣＩ、ＤＨ等が挙げられる。同ソアレックスシリーズ、例えばＲＢＨ、ＲＣＨ、ＲＤＨ等が挙げられる。また、武田薬品工業株式会社製のデュミラン・シリーズ、例えばデュミランＤ−２１９、Ｄ−２２９、Ｄ−２５１Ｓ、Ｃ−２２８０、Ｃ−２２７０、Ｃ−１５９０、Ｃ−１５７０、Ｃ−１５５０等が挙げられる。また、三菱油化株式会社製のユカロン−エバ；米国デュポン社製のエルパックス等が挙げられる。
【００３０】
低分子量のポリオレフィン樹脂としては、例えば三井化学株式会社製のハイワックス７２０Ｐ、４１０Ｐ、４２０Ｐ、３２０Ｐ、２１０Ｐ、２２０Ｐ、１１０Ｐ、４２０２Ｅなどが挙げられる。
ポリオレフィン樹脂を変性しカルボキシル基を導入した樹脂としては、例えば日本石油化学株式会社製のＮポリマー；東燃石油化学株式会社製の東燃ＣＭＰ−ＨＡシリーズ；三菱油化株式会社製のＭＯＤＩＣ：製鉄化学工業株式会社製のザイクセン；三井東圧化学株式会社製のロンプライ；三井石油化学工業株式会社製のアドマー等が挙げられる。
エチレンとアクリル酸との共重合体としては、例えばダウケミカル社製ダウＥＡＡコポリマー；三菱油化株式会社製のユカロンＥＡＡ；三井・デュポンポリケミカル株式会社製のニュクレル；住友化学株式会社製のアクリフト等が挙げられる。
エチレンとアクリル酸又はメタアクリル酸との共重合体、或いはそれらを架橋させた所謂アイオノマーとしては、例えば米国デュポン社製サーリン；三井・デュポンポリケミカル株式会社製のハイミラン；旭ダウ株式会社製のコーボレンラテックス等；ＢＡＳＦ社製のＥＶＡ１ワックス添加などが挙げられる。
エチレンとアクリル酸エステルとの共重合体としては、例えば日本ユニカー株式会社製のＤＰＤ−６１６９などが挙げられる。
カルボキシル性のカルボニル基を含有するポリオレフィン系樹脂等を挙げることができる。
【００３１】
その他の第１樹脂としては、例えばポリエステル樹脂、スチレンアクリル樹脂、エポキシ樹脂、天然樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂などが挙げられる。
【００３２】
前記第２樹脂としては、アクリル系樹脂が好適であり、第１樹脂と親和性の高い部分と、分散媒と親和性の高い部分と、電荷を保持する部分とからなる樹脂がより好ましい。
【００３３】
前記第２樹脂としては、下記一般式（１）で表される（メタ又はエタ）アクリレートと、下記一般式（２）で表されるビニルモノマー、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、エチレングリコールジメタクリレート、スチレン、ジビニルベンゼン、及びビニルトルエンから選ばれるモノマーとの各一種ずつもしくは、数種の共重合体、グラフト共重合体などが挙げられる。
【化１】
ただし、前記一般式（１）中、Ｒ1は水素原子、ＣＨ3基又はエチル基を表し、ｎは０〜２０の整数を表す。
【化２】
ただし、前記一般式（２）中、Ｒ1は前記一般式（１）のＲ1と同じ意味を表し、Ｒ3は水素原子又はカルボキシル基であり、Ｒ4は環状の基を有していてもよい炭素数が１〜８の基を表し、このＲ4が環状基を有する場合には、その環状基はヘテロ原子を有していてもよい。
【００３４】
前記一般式（１）で表されるモノマーとしては、例えばアクリル酸（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝０）、メタクリル酸（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝０）、エタクリル酸（Ｒ1はエチル基、ｎ＝０）、アクリル酸メチル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝１）、メタクリル酸メチル（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝１）、エタクリル酸メチル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝１）、アクリル酸エチル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝２）、メタクリル酸エチル（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝２）、エタクリル酸エチル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝２）、アクリル酸プロピル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝３）、メタクリル酸プロピル（メタクリル酸イソプロピル）（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝３）、エタクリル酸プロピル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝３）、アクリル酸ブチル（Ｒ1＝水素原子、ｎ＝４）、メタクリル酸ブチル（Ｒ1＝ＣＨ３基、ｎ＝４）、エタクリル酸ブチル（Ｒ1＝エチル基、ｎ＝４）などのｎ＝０〜４の（メタ又はエタ）アクリレートモノマー、ラウリル（メタ又はエタ）アクリレート、ステアリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、セチルメタクリレート等のｎ＝６以上の（換言すれば炭素数６以上の炭素数の基を有する）（メタ又はエタ）アクリレートモノマーを挙げることができる。前記した（メタ又はエタ）アクリレートモノマーにおいて、ｎ＝０であるような（メタ又はエタ）アクリレートモノマーは、イオン性モノマーであるため、重合後に電荷を保持する部分となり得る。またｎ＝１〜４である（メタ又はエタ）アクリレートモノマーは、重合後に分散媒に難溶でかつ第１の樹脂に親和性の高い部位となり得る。また、ｎ＝６以上の（メタ又はエタ）アクリレートモノマーは、重合後に、分散媒に親和性の高い部位となり得る。
【００３５】
前記一般式（２）で表されるモノマーとしては、環状の基を有していてもよい炭素数が１〜８の基であるＲ４は、例えば、ヘテロ原子を有する基、好ましくはヘテロ原子として、窒素原子、酸素原子の少なくとも１つのヘテロ原子を有する基であり、例えばヘテロ原子として窒素原子を有する基は、第１〜第３アミンを有する脂肪族基、脂環式アミノ基、又はピリジン基であり、酸素原子を有する基としては、例えば、（メタ又はエタ）アクリレートを有する基、オキセタン基（例えばエポキシ基、グリシジル基）などを挙げることができ、環状の基を有していてもよい炭素数が１〜８のＲ４基としては、フェニル基、トルイル基、ビニルフェニル基、フェニルスルホン基などを挙げることができる。
【００３６】
このような化合物としては、具体的には、Ｒ３及びＲ４が共にカルボキシル基であり、Ｒ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基である不飽和ジカルボン酸化合物、例えば、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などが挙げられる。また、Ｒ３及びＲ１が共に水素原子（水素原子）であり、Ｒ４がそれぞれ、ピペリジル基、ピロリドン基、カプロラクタム基、フェニル基、トルイル基、ビニルフェニル基、フェニルスルホン基であるビニルピペリジン、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルラウロラクタムなどのビニルラクタム化合物；スチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、スチレンスルフォン酸又はその塩化合物などが挙げられる。また、Ｒ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基であり、Ｒ３は水素原子であり、Ｒ４として、第１〜第３アミンを有する脂肪族基の具体例として、アミノメチルアクリレート、アミノメチルメタクリレート、アミノエチルアクリレート、アミノエチルメタクリレート、アミノプロピルアクリレート、アミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノメチルアクリレート、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノメチルアクリレート、ジエチルアミノメチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルアミノプロピルメタクリレートなどが挙げられる。Ｒ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基であり、Ｒ３は水素原子であり、Ｒ４として（メタ又はエタ）アクリレートを有する基としては、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、グリセリンジアクリレート、グリセリンジメタクリレートなどが挙げられる。またＲ１が水素原子、ＣＨ３基又はエチル基であり、Ｒ３は水素原子であり、Ｒ４としてオキセタン基（例えばエポキシ基、グリシジル基）としては、グリシジルアクリレート（ＧＡ）、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）などを挙げることができる。
【００３７】
具体的には、重合後、分散媒に親和性の高いモノマーとしては、例えばラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、セチルメタクリレート等が挙げられる。
また、重合後、分散媒に難溶で第１樹脂に親和性の高いモノマーとしては、例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、スチレン、ビニルトルエン等が挙げられる。
負の電荷を与えやすい極性基を含むモノマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、スチレンスルフォン酸又はその塩などが挙げられる。
正の電荷を与える極性基を含むモノマーとしては、例えばジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロリドン、ビニルピペリジン、ビニルラクタム、ビニルピリジンなどが挙げられる。
【００３８】
前記第１樹脂と第２樹脂との質量比率(第１樹脂：第２樹脂)は９５：５〜５０：５０が好ましく、８５：１５〜７０：３０がより好ましい。前記第１樹脂は銀粒子を包含させる必要があるため、全樹脂量の５０質量％以上が好ましい。第２樹脂が全樹脂量の５質量％よりも少ないと凝集防止効果、帯電性向上効果が低減することがある。
【００３９】
前記トナー中における銀粒子と樹脂との質量比率（銀粒子：樹脂）は６５：３５〜９５：５が好ましく、８０：２０〜９０：１０がより好ましい。前記樹脂に対する銀粒子の比率が６５質量％より少ないと、金属光沢強い画像は得られない。また導電性回路用にも抵抗が高くなり品質が低下することがある。一方、９５質量％よりも多いと、銀粒子を樹脂で包含する割合が低下し、トナー粒子としての抵抗が低下し、現像効率が低下することになり、解像性、濃度など画像品質が低下することがある。
【００４０】
−−分散媒−−
前記分散媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、電気抵抗１０１０Ωｃｍ以上でかつ誘電率が３以下の溶媒が好適であり、例えば、脂肪族炭化水素、シリコーンオイル、ポリアルファオレフィンが良好である。
前記脂肪族炭化水素としては、例えば、アイソパーＣ、アイソパーＥ、アイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、アイソパーＭ、アイソパーＶ（いずれもエクソンモービル社製）などが挙げられる。
前記シリコーン系オイルとしては、例えばＫＦ９６ １〜１００００ｃＳｔ（いずれも信越シリコン社製）；ＳＨ２００、ＳＨ３４４（いずれも東レ・シリコン社製）；ＴＳＦ４５１（いずれも東芝シリコン社製）など挙げられる。
前記ポリアルファオレフィンとしては、例えばＳＨＦ−２０、ＳＨＦ−２１、ＳＨＦ−２３、ＳＨＦ−４１、ＳＨＦ−６１、ＳＨＦ−６３、ＳＨＦ−８２、ＳＨＦ−８３、ＳＨＦ−１０１、ＳＨＦ−４０３、ＳＨＦ−１００３、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２１５０、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２３００、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２１０００、ｓｕｐｅｒｓｙｎ２３０００（いずれもエクソンモービル社製）などが挙げられる。
【００４１】
前記トナーには、更に必要に応じてその他の成分として、分散剤、帯電制御剤、などを添加することができる。
前記帯電制御剤としては、特に制限はなく、従来公知のものの中から目的に応じて適宜選択することができるが、例えばレシチン、アマニ油、ナフテン酸マンガン、ナフテン酸カルシウム、ナフテン酸ジルコニウム、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸鉄、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸マグネシウム、オクチル酸マンガン、オクチル酸カルシウム、オクチル酸ジルコニウム、オクチル酸鉄、オクチル酸鉛、オクチル酸コバルト、オクチル酸亜鉛、オクチル酸マグネシウム等の金属石鹸；ｎ―デシルアミン等の有機アミン類などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００４２】
前記分散剤としては、エチレンオキサイドを付加した界面活性剤が好適である。具体的には、非イオン系界面活性剤として、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００４３】
前記トナーの平均粒径は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１〜１５μｍが好ましく、３〜１０μｍがより好ましい。
【００４４】
−転写工程及び転写手段−
前記転写工程は、前記可視像を記録媒体に転写する工程である。
前記記録媒体としては、上述した特定の物性を有する記録媒体を使用する。
前記転写工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、（１）直接記録媒体に転写する方法、（２）中間転写体を用い、該中間転写体上に可視像を一次転写した後、該可視像を前記記録媒体上に二次転写する態様があるが、（１）直接記録媒体に転写する方法が好ましい。
前記転写は、例えば、前記可視像を転写帯電器を用いて前記電子写真感光体を帯電することにより行うことができ、前記転写手段により行うことができる。
【００４５】
前記転写手段は、前記感光体上に形成された前記可視像を前記記録媒体側へ剥離帯電させる転写器を少なくとも有するものがある。前記転写手段は、１つであってもよいし、２つ以上であってもよい。
前記転写器としては、コロナ放電によるコロナ転写器、などが挙げられる。
【００４６】
−定着工程及び定着手段−
前記定着工程は、記録媒体に転写された可視像を定着装置を用いて定着させる工程であり、各色のトナーに対し前記記録媒体に転写する毎に行ってもよいし、各色のトナーに対しこれを積層した状態で一度に同時に行ってもよい。
前記定着装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、公知の加熱加圧手段が好適である。前記加熱加圧手段としては、加熱ローラと加圧ローラとの組み合わせ、加熱ローラと加圧ローラと無端ベルトとの組み合わせ、などが挙げられる。
前記加熱加圧手段における加熱は、通常、８０℃〜２００℃が好ましい。
【００４７】
前記除電工程は、前記電子写真感光体に対し除電バイアスを印加して除電を行う工程であり、除電手段により好適に行うことができる。
前記除電手段としては、特に制限はなく、前記感光体に対し除電バイアスを印加することができればよく、公知の除電器の中から適宜選択することができ、例えば、除電ランプ等が好適に挙げられる。
【００４８】
前記クリーニング工程は、前記電子写真感光体上に残留する前記電子写真トナーを除去する工程であり、クリーニング手段により好適に行うことができる。
前記クリーニング手段としては、特に制限はなく、前記感光体上に残留する前記電子写真トナーを除去することができればよく、公知のクリーナの中から適宜選択することができ、例えば、磁気ブラシクリーナ、静電ブラシクリーナ、磁気ローラクリーナ、ブレードクリーナ、ブラシクリーナ、ウエブクリーナ等が好適に挙げられる。
【００４９】
前記リサイクル工程は、前記クリーニング工程により除去した前記トナーを前記現像手段にリサイクルさせる工程であり、リサイクル手段により好適に行うことができる。
前記リサイクル手段としては、特に制限はなく、公知の搬送手段等が挙げられる。
【００５０】
前記制御手段は、前記各工程を制御する工程であり、制御手段により好適に行うことができる。
前記制御手段としては、前記各手段の動きを制御することができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シークエンサー、コンピュータ等の機器が挙げられる。
【００５１】
ここで、図１は、本発明の画像形成方法に用いられる画像形成装置の一例を示す図である。帯電電圧付与部材１２により、感光体１１に電荷を与え、露光により非画像部の電荷を消去する。
感光体１１はセレン感光体、有機感光体（ＯＰＣ）、アモルファスシリコン感光体等が使用できる。感光体１１の表面電圧は、４００〜１６００Ｖの範囲が良好である。
感光体１１の電荷の残っている潜像に現像ローラ１３から供給される液状現像剤を用いて現像され、スクイズローラ１４で余剰の現像液が除去され、転写電圧付与部材１７によりトナー１の電荷と逆電荷の電圧が印加されて記録媒体に転写される。
【００５２】
現像ローラ１３は感光体１１と順方向に回転し、スクイズローラ１４は感光体１１と逆方向に回転させ、感光体１１に対する線速は現像ローラ１３が１．２〜６倍の範囲であり、スクイズローラ１４の線速は１．２〜４倍の範囲が効果的である。
【００５３】
ローラと感光体のギャップは５０〜２５０μｍが好ましく、リバースローラのギャップは３０〜１５０μｍが好ましい。転写電圧は５００〜４０００Ｖの範囲が良好である。
【００５４】
記録媒体に転写されずに感光体１１に残ったトナー１をクリーニングブレード１５、クリーニングローラ１６で除去後、感光体１１を除電する。なお、画像部の電荷を消去し非画像部の電荷を残す現像方式でも同様に画像形成できる。
記録媒体に付着した乾燥後のトナー付着量は０．２〜１．５ｍｇ／ｃｍ２が好ましく、０．４〜１．２ｍｇ／ｃｍ２がより好ましい。前記トナー付着量が０．２ｍｇ／ｃｍ２未満であると、付着量が少なすぎて金属粒子どうしのつながりが悪くなり、抵抗が上がり、金属光沢画像においても金属光沢性が低下することがあり、１．５ｍｇ／ｃｍ２を超えると、付着量がいくら多くなっても抵抗値は変わらず、また、画像つぶれにより解像性が低下する。１回の現像、転写サイクルで、０．２ｍｇ／ｃｍ２以上の付着量が得られない時は、位置ずれに注意して重ね画像を得ることが好ましい。タンデムで二重、三重現像転写することも付着量向上に効果がある。転写は感光体から記録媒体に直接転写させることが好ましい。中間転写体などを用いると転写溶媒が減少することによりトナー粒子の比電荷量が低下し、転写性に悪影響を与える場合がある。
【００５５】
転写後の画像に１０〜８０ｋｇ／ｃｍ２の加圧処理を行うことにより金属光沢性、導電性を向上させることができる。例えば図２に示すように、加圧処理によりトナー層が圧縮され、表面平滑性が向上し、金属光沢性が高まる。また、銀粒子どうしの接触性が向上して導電性が高まる。図２中、２０は記録媒体、２１は銀粒子、２２は樹脂を表す。
【００５６】
また、記録媒体上の転写像を１２０〜１８０℃の温度で定着後、更に１５０〜２３０℃程度の温度で３〜３０秒間程度加熱処理を行うことにより、例えば図３Ａ〜図３Ｃに示すように、定着後の更なる加熱により樹脂が完全に溶融して銀粒子どうしの接触性が高まり導電性が向上する。図３Ａは、記録媒体上にトナーを転写した状態を示す。図３Ｂは、加熱により樹脂が溶融し、トナー層が定着した状態を示す。図３Ｃは、定着後の加熱により樹脂が充分に溶融し、銀粒子どうしの繋がりが生じた状態を示す。図３Ａ〜図３Ｃ中、２１は銀粒子、２２は樹脂を表す。
【実施例】
【００５７】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例において、樹脂、金属粒子、及び記録媒体の物性値は下記のようにして測定した。
【００５８】
＜２００℃粘度＞
ポリエチレンの２００℃粘度は、粘度測定装置（ＨＡＡＫＥ社製、ＰｈｅｏＳｔｒｅｓｓ ＲＳ５０）で測定した。
【００５９】
＜体積抵抗＞
記録媒体の体積抵抗は、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づいて、記録媒体の上下に電極を置き、記録媒体の内部を流れる電流を測定して求めた。
【００６０】
＜王研式平滑度＞
記録媒体の王研式平滑度は、王研式透気度平滑度試験機（ＫＹ−５５型、熊谷理機株式会社製）により測定した。
【００６１】
＜Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量の測定＞
記録媒体のＢｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量は、図４に示す装置を用い、固定された液体ヘッド１００をローラ１０１を介して記録媒体１０２の表面に走査させて、一定量のイソドデカンが浸透する時間により求めた。サンプル量１０μｌ、スリット：最小、スピード０．５ｍｍ／ｓの測定条件で、長さＬを求め、下記数式から溶媒転移量を算出した。
接触時間ｔ＝ｄ／Ｓ＝１／０．５＝２秒
溶媒転移量Ｖ＝１０００×Ｑ／（Ｗ×Ｌ）＝１０００×１０／（１７．５×Ｌ）
ただし、Ｗは溶媒転移幅１７．５ｍｍであり、Ｑはサンプル量１０μｌである。
【００６２】
（実施例１）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＡＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．５）、福田金属社製）・・・４８質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２６０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１２０ｍＰａ・ｓ）・・・５質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＶ、エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００６３】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００質量部とり、９０℃に保ち、ラウリルメタクリレート５００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させて、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００６４】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、第２樹脂５質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１，０８０秒、体積抵抗３．３×１０１１Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１０．８ｍｌ／ｍ２のコート紙を用いてパターンを出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で５秒間加熱した。
【００６５】
（実施例２）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−Ｈ（平均粒径０．１μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．７）、福田金属社製）・・・４８質量部
・ポリエチレン（サンワックス１６１Ｐ、三洋化成工業社製、２００℃粘度：１１０ｍＰａ・ｓ）・・・１０質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＶ、エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００６６】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１３００質量部とり、９０℃に保ち、２エチルヘキシルメタクリレート６００質量部、グリシジルメタクリレート１５質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させて、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００６７】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５５質量部、第２樹脂３質量部、及びシリコーンオイル５ｃＳｔ（信越化学工業社製）２５０質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、シリコーンオイル５ｃＳｔ（信越化学工業社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２．５倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１８，０００秒、体積抵抗５．２×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量６．３ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙（商品名：画彩、富士写真フィルム株式会社製）を用いてパターンを出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着後、更に２００℃で５秒間加熱した。
【００６８】
（実施例３）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＡＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．５）、福田金属社製）・・・１８質量部
・ＡｇＣ−Ｂ（平均粒径５．０μｍ、扁平状（ｄｌ／ｄｓ＝４．２）、福田金属社製）・・・３１質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２６０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１２０ｍＰａ・ｓ）・・・８質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＭ、エクソンモービル社製）・・・３質量部
【００６９】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００質量部とり、９０℃に保ち、ラウリルメタクリレート５００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、及びＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させ、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００７０】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、第２樹脂５質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１２，０００秒、体積抵抗８．８×１０１１Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量３０．６ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙（商品名：ハイクオリティーフォトペーパー、アピカ社製）を用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で３０秒間加熱した。
【００７１】
（実施例４）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＡＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．５）、福田金属社製）・・・５８質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２２０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１３０ｍＰａ・ｓ）・・・４質量部
・ポリアルファオレフィンＳＦＨ−２０（エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００７２】
−第２樹脂の作製−
次に、３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００質量部とり、９０℃に保ち、ステアリルメタクリレート４００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、及びＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させ、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００７３】
次に、第１樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、第２樹脂１５質量部、及びポリアルファオレフィンＳＦＨ−２０（エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを、ポリアルファオレフィンＳＦＨ−２０（エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の２．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１９０秒、体積抵抗３．３×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１５．３ｍｌ／ｍ２の上質紙を用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で１０秒間加熱した。
【００７４】
（実施例５）
実施例１の第１樹脂で包含された銀粒子の作製工程において、ポリエチレンをエポキシ樹脂（エピコート１００２、ジャパンエポキシレジン社製、２００℃粘度：２２０ｍＰａ・ｓ）に代えた以外は、実施例１と同様にして、第１樹脂を作製した。
得られた第１樹脂を用いて、実施例１と同様にして、液体銀濃縮トナーを作製し、同様に画像形成を行った。
【００７５】
（実施例６）
実施例１において、定着後の画像サンプルを６０ｋｇ／ｃｍ２の圧力でキャレンダー処理した以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００７６】
（実施例７）
実施例１において、定着後の画像サンプルを再度同様に現像し、転写（２回重ね）した以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００７７】
（実施例８）
−第１樹脂で包含された銀粒子の作製−
下記組成を約１００℃でフラッシャー（ニーダー）中でよく混合し、冷却後粉砕を行い第１樹脂で包含された銀粒子を作製した。
・ＡｇＣ−ＢＯ（平均粒径１．０μｍ、球状（ｄｌ／ｄｓ＝１．８）、福田金属社製）・・・２９質量部
・ポリエチレン（エバフレックス２６０、三井デュポン社製、２００℃粘度：１２０ｍＰａ・ｓ）・・・３１質量部
・脂肪族炭化水素（アイソパーＶ、エクソンモービル社製）・・・５質量部
【００７８】
−第２樹脂の作製−
次に、第１の樹脂／銀粒子の粉砕物５０質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部を４８時間分散させて、液体銀濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の３倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１，３００秒、体積抵抗６．２×１０１３Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量４．３ｍｌ／ｍ２の表面に吸油性材料を塗布したＯＨＰフィルムを用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で３秒間加熱した。
【００７９】
（実施例９）
−第２樹脂の作製−
３Ｌフラスコ内に脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１５００部とり、９０℃に保ち、ラウリルメタクリレート５００質量部、グリシジルメタクリレート１０質量部、アリルメタクリレート５質量部、アクリル酸２質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合溶液を２時間かけて滴下した。滴下後約１時間反応させて、メチルメタクリレート５０質量部、ＬＰＯ（開始剤）３質量部の混合液を約１時間かけて滴下した。滴下後約３時間反応させ、第２樹脂を作製した。
【００８０】
次に、第２樹脂２２質量部、ＣＥ１１５（導電性銅粉、福田金属社製）５０質量部、及び脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）２００質量部をボールミルで約４８時間分散させて、液体銅濃縮トナーを作製した。
得られた濃縮トナー１００ｇを脂肪族炭化水素（アイソパーＨ、エクソンモービル社製）１Ｌで希釈し、図１に示すような画像形成装置（現像ローラの線速が前記感光体の線速の３．５倍であり、スクイズローラの線速が感光体の線速の２．５倍である）で、記録媒体として王研式平滑度１９，０００秒、体積抵抗７．８×１０１２Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量８．８ｍｌ／ｍ２の表面に吸油性材料を塗布したＯＨＰフィルムを用いて画像を出力し、出力した画像に１５０℃の熱を与えて定着した。その後更に２００℃で５秒間加熱した。
【００８１】
（実施例１０）
実施例１において、定着後、２００℃で５秒間加熱を行わない以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００８２】
（比較例１）
実施例１において、記録媒体として、王研式平滑度７０秒、体積抵抗５．５×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１４．３ｍｌ／ｍ２の普通紙（株式会社リコー製、タイプ６２００）を用いた以外は、実施例１と同様にして、画像形成を行った。
【００８３】
（比較例２）
実施例２において、記録媒体として、王研式平滑度１，９００秒、体積抵抗９．５×１０１０Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１．２ｍｌ／ｍ２のコート紙（王子製紙株式会社製、ダルアート紙）を用いた以外は、実施例２と同様にして、画像形成を行った。
【００８４】
（比較例３）
実施例３において、記録媒体として、王研式平滑度１１，０００秒、体積抵抗１．９×１０８Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１９．６ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙を用いた以外は、実施例３と同様にして、画像形成を行った。
【００８５】
（比較例４）
実施例４において、記録媒体として、王研式平滑度７０秒、体積抵抗１．５×１０８Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量７５．０ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙を用いた以外は、実施例４と同様にして、画像形成を行った。
【００８６】
（比較例５）
実施例５において、記録媒体として、王研式平滑度６５秒、体積抵抗１．９×１０１２Ω・ｃｍ、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量１．３ｍｌ／ｍ２のインクジェット光沢紙を用いた以外は、実施例５と同様にして、画像形成を行った。
【００８７】
次に、得られた各トナー及び各画像プリントについて、以下のようにして、諸特性を評価した。結果を表１に示す。
【００８８】
＜乾燥後トナー付着量＞
各トナーを用いて作成したベタ画像について、トルエンを含有させたコットン（充分に乾燥させたもの）で、セルロイド製のマスクで囲んだ３ｃｍ×５ｃｍ＝１５ｃｍ２の面積部分の付着トナーを取り除いた。トナーが付着したコットンを乾燥させて質量を測定し、１５ｃｍ２で割り、単位面積当たりの乾燥後トナー付着量を求めた。
【００８９】
＜画像濃度＞
各画像プリントについて、画像濃度は金属光沢用カラーテクノシステム（ＪＸ８８８、カラーテクノシステム社製）により測定した。
【００９０】
＜光沢度＞
各画像プリントについて、光沢度（％）は日本光学社製の光沢度計により測定した。
【００９１】
＜体積抵抗＞
各トナーについて、体積抵抗は、三菱ＭＣＰ−Ｔ４００、４深針プローブ（株式会社ダイアインスツルメンツ製）により測定した。
【００９２】
＜解像力＞
各画像プリントについて、解像力は、解像性評価チャート（タケノコチャート）を用いて評価した。
【００９３】
【表１】
表１の結果から、実施例１〜１０は、本発明の物性値を満たす記録媒体を用いているため、導電性が高く（体積抵抗が低く）解像力、光沢度が高い。特に実施例３は扁平粒子（ｄｌ／ｄｔ＝４．２）を５０％以上含有させているため、実施例１よりも金属光沢性、電気抵抗に優れる。また、実施例４は第２樹脂の含有量が全樹脂量の５０％以上であるため実施例１よりもやや品質が低下する。また、実施例５は第１樹脂がエポキシ樹脂であるため、やや品質が低下する。また、実施例６は圧力処理しているため、光沢性、抵抗値で優れる。実施例７はトナー付着量が多いため実施例１よりも更に品質が優れる。また、実施例８は金属粒子に対する樹脂の含有量が多く、第２樹脂を用いていないため、品質がやや低下する。また、実施例９は金属粒子に銅粉を用い第１樹脂による包含処理が行われていないため品質がやや低下する。また、実施例１０は定着後更に加熱処理を行っていないため光沢性、導電性がやや劣るものである。
これに対し、比較例１〜５は、本発明の記録媒体の特性値を満たしていないため、光沢度、解像性、導電性において良好な品質が得られない。
【産業上の利用可能性】
【００９４】
本発明の画像形成方法は、金属性の印刷画像が形成可能であり、例えばフレキシブル基板上に線状の印刷を画像形成装置によって得ることが可能であり、得られた印刷物は、ＩＣタグなどを含む各種電気回路配線（電子回路配線）に使用可能なため、この配線の製造方法により得られる回路は、試作としても使用でき、極めて低コストで簡易に回路配線が可能であるため、大量生産のみではなく、少量多品種生産の分野においても利用価値が高く、幅広く用いられる。
【図面の簡単な説明】
【００９５】
【図１】図１は、本発明の画像形成方法に用いる画像形成装置の一例を示す概略図である。
【図２】図２は、記録媒体上に転写後の加圧処理により、銀粒子どうしの接着性が高まることを示す模式図である。
【図３Ａ】図３Ａは、記録媒体上にトナーを転写した状態を示す図である。
【図３Ｂ】図３Ｂは、加熱により樹脂が溶融し、トナー層が定着した状態を示す図である。
【図３Ｃ】図３Ｃは、定着後の加熱により樹脂が充分に溶融し、銀粒子どうしの繋がりが生じた状態を示す図である。
【図４】図４は、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量の測定方法を示す図である。
【符号の説明】
【００９６】
１ トナー
１１ 感光体
１２ 帯電電圧付与部材
１３ 現像ローラ
１４ スクイズローラ
１５ クリーニングブレード
１６ クリーニングローラ
１７ 転写電圧付与部材
２０ 記録媒体
２１ 銀粒子
２２ 樹脂
【特許請求の範囲】
【請求項１】
感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像工程と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成方法。
【請求項２】
金属粒子が銀粒子を含有し、トナー中における銀粒子と樹脂との質量比率（銀粒子：樹脂）が６５：３５〜９５：５である請求項１に記載の画像形成方法。
【請求項３】
銀粒子の純度が９８％以上であり、化学還元法により得られる請求項２に記載の画像形成方法。
【請求項４】
銀粒子の平均粒径が０．５〜１０μｍである請求項２から３のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項５】
銀粒子における顕微鏡法による５０％以上の粒子形状が、次式、ｄｌ／ｄｓ≧１．２（ただし、ｄ１は粒子の最大径を表し、ｄｓは粒子の最小径を表す）を満たす請求項２から４のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項６】
樹脂が少なくとも第１樹脂及び第２樹脂を含有し、該第１樹脂と第２樹脂の質量比率(第１樹脂：第２樹脂）が９５：５〜５０：５０である請求項１から５のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項７】
第１樹脂が金属粒子を包含し、該第１樹脂に第２樹脂が吸着されている請求項６に記載の画像形成方法。
【請求項８】
第１樹脂がポリオレフィン系樹脂であり、第２樹脂がアクリル系樹脂である請求項６から７のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項９】
第２樹脂が、分散媒に親和性の高い部分と、分散媒に親和性の低い部分と、電荷を保持する部分とからなる請求項６から８のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１０】
分散媒が、脂肪族炭化水素、シリコーンオイル、及びポリアルファオレフィンから選択される少なくとも１種である請求項１から９のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１１】
現像ローラの線速が感光体の線速の１．２〜６倍であり、かつスクイズローラの線速が感光体の線速の１．２〜４倍である請求項１から１０のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１２】
転写後のトナーの乾燥付着量が０．２〜１．５ｍｇ／ｃｍ２である請求項１から１１のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１３】
感光体から可視像を記録媒体に４〜６ｋＶの電圧を印加して直接転写する請求項１から１２のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１４】
記録媒体上の転写像を１０〜８０ｋｇ／ｃｍ２の圧力で処理する請求項１から１３のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１５】
記録媒体上の転写像を定着後、更に加熱処理する請求項１から１４のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１６】
感光体と、該感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像手段と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成装置。
【請求項１】
感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像工程と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成方法。
【請求項２】
金属粒子が銀粒子を含有し、トナー中における銀粒子と樹脂との質量比率（銀粒子：樹脂）が６５：３５〜９５：５である請求項１に記載の画像形成方法。
【請求項３】
銀粒子の純度が９８％以上であり、化学還元法により得られる請求項２に記載の画像形成方法。
【請求項４】
銀粒子の平均粒径が０．５〜１０μｍである請求項２から３のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項５】
銀粒子における顕微鏡法による５０％以上の粒子形状が、次式、ｄｌ／ｄｓ≧１．２（ただし、ｄ１は粒子の最大径を表し、ｄｓは粒子の最小径を表す）を満たす請求項２から４のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項６】
樹脂が少なくとも第１樹脂及び第２樹脂を含有し、該第１樹脂と第２樹脂の質量比率(第１樹脂：第２樹脂）が９５：５〜５０：５０である請求項１から５のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項７】
第１樹脂が金属粒子を包含し、該第１樹脂に第２樹脂が吸着されている請求項６に記載の画像形成方法。
【請求項８】
第１樹脂がポリオレフィン系樹脂であり、第２樹脂がアクリル系樹脂である請求項６から７のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項９】
第２樹脂が、分散媒に親和性の高い部分と、分散媒に親和性の低い部分と、電荷を保持する部分とからなる請求項６から８のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１０】
分散媒が、脂肪族炭化水素、シリコーンオイル、及びポリアルファオレフィンから選択される少なくとも１種である請求項１から９のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１１】
現像ローラの線速が感光体の線速の１．２〜６倍であり、かつスクイズローラの線速が感光体の線速の１．２〜４倍である請求項１から１０のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１２】
転写後のトナーの乾燥付着量が０．２〜１．５ｍｇ／ｃｍ２である請求項１から１１のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１３】
感光体から可視像を記録媒体に４〜６ｋＶの電圧を印加して直接転写する請求項１から１２のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１４】
記録媒体上の転写像を１０〜８０ｋｇ／ｃｍ２の圧力で処理する請求項１から１３のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１５】
記録媒体上の転写像を定着後、更に加熱処理する請求項１から１４のいずれかに記載の画像形成方法。
【請求項１６】
感光体と、該感光体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像を現像ローラを用いてトナーで現像して可視像を形成する現像手段と、前記感光体に付与された過剰のトナー中の分散媒をスクイズローラで除去する分散媒除去手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、
前記トナーは、少なくとも金属粒子、樹脂、及び分散媒を含有し、
前記記録媒体は、王研式平滑度が１４０〜３０，０００秒であり、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づく体積抵抗が１×１０９〜１×１０１４Ω・ｃｍであり、Ｂｒｉｓｔｏｗ法によるイソドデカン浸透量が３．０〜５０ｍｌ／ｍ２であることを特徴とする画像形成装置。
【図２】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４】
【図１】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４】
【図１】
【公開番号】特開２００７−２０６５７１（Ｐ２００７−２０６５７１Ａ）
【公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２７７０２（Ｐ２００６−２７７０２）
【出願日】平成１８年２月３日（２００６．２．３）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月３日（２００６．２．３）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
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