画像記録用組成物、画像記録用インクセット、及び記録装置
【課題】にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れた画像記録用組成物を提供すること。
【解決手段】インクを受容し、インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物である。
【解決手段】インクを受容し、インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、画像記録用組成物、画像記録用インクセット、及び記録装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
インクを利用した記録方式では、浸透媒体や非浸透媒体などの多様な記録媒体に対し記録を行うために、中間転写体に記録した後、記録媒体に転写する方式が提案されている。
【０００３】
例えば、中間体上に保持層を形成し、保持層中にインクを供給し、被記録剤にインク像のみを転写する記録方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
印刷版上のインク又は飛翔インク滴が中間転写体に転写されるのに先だって、中間転写体の表面に液体を付着させ、その液体上にインクを付着させてから、中間転写体上のインクを液体とともに被印刷体に転写することを特徴とする記録方法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
【０００５】
中間転写体に対して、着色インクの流動性を低下させる第１材料を付与する工程と、第１材料が付与された中間転写体に対して着色インクを記録ヘッドより付与し、インク像を形成する形成工程と、インク像を記録媒体へ転写する転写工程と、転写工程の前に、画像の耐擦過性を向上させる第２材料を中間転写体に付与するインクジェット記録方法が提案されている（例えば、特許文献３参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平５−２２９１１２号公報
【特許文献２】特開２００１−２１２９５６号公報
【特許文献３】特開２００５−１７００３６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れた画像記録用組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題は、以下の手段により解決される。即ち、
請求項１に係る発明は、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物である。
【０００９】
請求項２に係る発明は、
前記硬化性樹脂前駆体が水溶性である請求項１に記載の画像記録用組成物である。
【００１０】
請求項３に係る発明は、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物と、インクと、を有する画像記録用インクセットである。
【００１１】
また参考例（その１）として示す発明は、
前記インクが少なくとも色材を含有すると共に、前記画像記録用組成物に含有される前記硬化性樹脂前駆体が前記色材と逆の極性の官能基を含有する請求項３に記載の画像記録用インクセットである。
【００１２】
また参考例（その２）として示す発明は、
前記インクが少なくとも色材と分散剤とを含有すると共に、前記画像記録用組成物に含有される前記硬化性樹脂前駆体が前記分散剤と逆の極性の官能基を含有する請求項３に記載の画像記録用インクセットである。
【００１３】
また参考例（その３）として示す発明は、
前記画像記録用組成物に含有される前記硬化性樹脂前駆体のｐＨが、前記インクのｐＨよりも低い請求項３に記載の画像記録用インクセットである。
【００１４】
請求項４に係る発明は、
中間転写体と、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を前記中間転写体上に供給する供給手段と、
前記中間転写体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記インクが吐出された前記被硬化層を前記中間転写体から記録媒体に転写する転写手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置である。
【００１５】
請求項５に係る発明は、
前記中間転写体を加熱する手段を有する請求項４に記載の記録装置である。
【００１６】
請求項６に係る発明は、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を記録媒体上に供給する供給手段と、
前記記録媒体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置である。
【発明の効果】
【００１７】
請求項１に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００１８】
請求項２に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、インクの吸液性に優れる。
【００１９】
請求項３に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、にじみの少ない画像が形成されると共に、画像記録用組成物の保存安定性にも優れる。
【００２０】
参考例（その１）として示す発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００２１】
参考例（その２）として示す発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００２２】
参考例（その３）として示す発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００２３】
請求項４に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、にじみの少ない画像が長期に渡って形成される。
【００２４】
請求項５に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、画像耐久性に優れた画像が形成される。
【００２５】
請求項６に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、にじみの少ない画像が長期に渡って形成される。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】第１実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【図２】第２実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【図３】第３実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【図４】第４実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
以下、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。
＜画像記録用組成物およびインク＞
本実施形態に係る画像記録用組成物は、インクを受容し、インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化する硬化性樹脂前駆体を含有する。
【００２８】
尚、「インク中の色材を固定化する機能」とは、インク中の色材との相互作用により、インクの溶媒中および硬化性樹脂前駆体中において、色材の溶解性、分散性および流動性の少なくとも一つを低下させ、色材の拡散を抑制する機能を表す。
【００２９】
ここで、硬化性樹脂前駆体が「インク中の色材を固定化する機能」を有するか否かを確認する方法は、以下によって行われる。
まず、色材の溶液あるいは分散液と、対象となる硬化性樹脂前駆体とを混合した混合物を調製する。
（１）色材の溶液あるいは分散液が通過可能なポア径のフィルターで、混合物のろ過を試み、色材が通過するかどうかを確認する。色材が通過できなければ、色材の溶解性、分散性が低下していると判断し、「インク中の色材を固定化する機能」を有すると判断する。
（２）上記混合物の粘度を測定し、色材の溶液あるいは分散液、硬化性樹脂前駆体それぞれの単体の粘度に比べて、混合物の粘度が高ければ、流動性が低下していて、「インク中の色材を固定化する機能」を有すると判断する。
以上、（１）および（２）の方法どちらか一方でも「インク中の色材を固定化する機能」を有すると判断された場合は、「インク中の色材を固定化する機能」を有する硬化性樹脂前駆体と認定される。
【００３０】
本実施形態に係る画像記録用組成物は、記録装置において中間転写体または記録媒体に供給されて被硬化層を形成し、該被硬化層にインクが吐出される。
【００３１】
より具体的には、中間転写体または記録媒体に本実施形態に係る画像記録用組成物が供給されて被硬化層が形成され、その後該被硬化層にインクが吐出される。その際、該インク中の色材は、硬化性樹脂前駆体の「インク中の色材を固定化する機能」によって固定化され、溶解性、分散性および流動性の少なくとも一つが低下すると考えられる。それにより、インクの溶媒中および硬化性樹脂前駆体中における色材の拡散が抑制され、滲みが抑制されて、その結果にじみの少ない高精細な画像が形成されるものと推察される。
また、本実施形態に係る画像記録用組成物は、インク中の色材を固定化する機能を有する硬化性樹脂前駆体を含有するため、従来用いられていた「吸液粒子」を添加する必要がないか、或いは、「吸液粒子」の添加を必要最低限にまで低減できる。そのため、画像記録用組成物中における吸液粒子の沈降や、吸液粒子の吸湿などによる増粘あるいはゲル化などによって生じる保存安定性の低下が、効果的に抑制されると考えられる。
【００３２】
［水溶性の硬化性樹脂前駆体］
また、本実施形態に係る画像記録用組成物に含まれる前記硬化性樹脂前駆体は水溶性であることがより好ましい。尚、硬化性樹脂前駆体が水溶性であるとは、水に対し１０質量％混合した際に、分離せずに混ざり合った溶液を形成することをいう。
【００３３】
硬化性樹脂前駆体が水溶性であることにより、吐出されたインクが画像記録用組成物により形成される被硬化層上ではじかれることなく、効率的に吸液され、被硬化層中に良好に浸透する。
【００３４】
尚、本実施形態における硬化性樹脂前駆体を水溶性に調整する方法としては、例えば、水溶性の骨格を有する化合物に硬化反応を起こす官能基を導入する、または硬化性の材料を水と親和性のある官能基を有する構造の物質で変性する等の方法が挙げられる。
【００３５】
［インク中の色材を固定化する具体的方法］
次いで、本実施形態における硬化性樹脂前駆体が有するインク中の色材を固定化する機能について、その具体的方法を詳細に説明する。本実施形態においては以下の（１）〜（３）の方法が挙げられる。尚、本実施形態における画像記録用組成物は、インク中の色材を固定化する方法として以下の第１の具体的方法を備える。以下に示す第２および第３の具体的方法は参考例として示す方法である。
≪第１の具体的方法≫硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有する
≪第２の具体的方法≫硬化性樹脂前駆体が、インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有する
≪第３の具体的方法≫硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低い
【００３６】
以下、第１〜第３の具体的方法について、それぞれ説明する。
【００３７】
≪第１の具体的方法≫
硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有する場合
本実施形態に係る画像記録用組成物に含有される硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有することにより、該硬化性樹脂前駆体によって形成された被硬化層に吐出されるインク中の色材が固定化される。
このメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下のように推察される。即ち、硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有することにより、色材と他の色材との電気的反発力が低減され、その結果色材が凝集して固定化されるものと推察される。
【００３８】
・電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体
上記硬化性樹脂前駆体が有する「電解質構造」とは、水等の溶媒により、解離して電荷を帯びる構造を表す。
例えば、上記電解質構造の具体例としては、金属塩構造等が挙げられる。
【００３９】
また、第１の具体的方法に係る電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体における「硬化性」とは、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激によって硬化する性質を意味する。なお、硬化性樹脂前駆体を硬化させる外部からの刺激はこれらに限られず、例えば湿気、酸素等も適用されうる。
電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体は、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激により硬化（例えば、重合反応が進行することによる硬化）するものであれば何でもよい。硬化性樹脂前駆体の中でも、画像記録の高速化という観点を考慮すると、硬化速度の速い材料（例えば、重合の反応速度が速い材料）が望ましい。この硬化性材料としては、例えば、放射線硬化型の硬化性樹脂前駆体（上記紫外線硬化性樹脂前駆体、電子線硬化性樹脂前駆体等）が挙げられる。
【００４０】
上記第１の具体的方法に係る電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体の具体例としては、例えば、金属モノ（メタ）アクリレート、金属ジ（メタ）アクリレート、金属トリ（メタ）アクリレート等の高電解質の硬化性樹脂前駆体が挙げられる。より具体的には、亜鉛変性アクリレート等が挙げられる。
（尚、上記に示した具体例は、何れも放射線の照射によって硬化する性質を有する硬化性樹脂前駆体である。）
【００４１】
尚、第１の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの電解質構造の含有量としては、１官能基数以上５官能基数以下であることが好ましく、１官能基数以上４官能基数以下であることがより好ましく、１官能基数以上３官能基数以下であることが特に好ましい。
上記硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの電解質構造の含有量は、以下のごとく測定される値であり、本明細書に記載の数値は以下の方法により測定したものである。
分子構造式が既知の場合、構造式中の電解質に相当する官能基の数を数えるだけでよく、一方未知の場合は、硬化性樹脂前駆体を単離し、化学分析により構造式を求め、電解質に相当する官能基の数を算出する。
【００４２】
硬化性樹脂前駆体は、Ｓｉやフッ素等による変性がされていてもよい。また硬化性材料は、多官能のプレポリマーを含有されていてもよい。
【００４３】
また、第１の具体的方法に係る画像記録用組成物中における、上記電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体の含有量としては、例えば、５０質量％以上１００質量％以下であることが好ましい。
【００４４】
尚、第１の具体的方法における前記硬化性樹脂前駆体と後述のインクとの組合せとしては、金属塩構造を有するアクリレートとアニオン性インク等が挙げられる。
【００４５】
・重合開始剤
第１の具体的方法に係る画像記録用組成物には、放射線（紫外線、電子線）や熱等の外部からの刺激による硬化反応を進行させるための重合開始剤を含んでいることが望ましい。また、必要に応じて、重合反応をより進行させるための、反応助剤、重合促進剤等を含んでいてもよい。
【００４６】
放射線照射による硬化反応がラジカル反応によって進行するタイプである場合、放射線重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、チオキサントン系、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシケトン、α−ヒドロキシアルキルフェノン、α−アミノケトン、α−アミノアルキルフェノン、モノアシルフォスフィンオキサイド、ビスアシルフォスフィンオキサイド、ヒドロキシベンゾフェノン、アミノベンゾフェノン、チタノセン型、オキシムエステル型、オキシフェニル酢酸エステル型などが挙げられる。
また、放射線照射による硬化反応がカチオン反応により進行するタイプである場合、放射線重合開始剤としては、例えば、アリールスルホニウム塩、アリールジアゾニウム塩、ジアリールヨードニウム塩、トリアリールスルホニウム塩、アレン−イオン錯体誘導体、トリアジン系開始剤等が挙げられる。
さらに、熱重合開始剤としては、例えば、プロトン酸／ルイス酸等の酸、アルカリ触媒、金属触媒などが挙げられる。
【００４７】
・吸液粒子
第１の具体的方法に係る画像記録用組成物は、前述の通り、吸液粒子を添加する必要がないか、或いは、吸液粒子の添加を必要最低限にまで低減できる。即ち、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子を含有しないことが特に好ましい。ただし、上記画像記録用組成物には吸液粒子を添加してもよい。
次に、上記吸液粒子について説明する。
【００４８】
吸液粒子としては、水性溶媒を吸収するものであれば何でもよい。
ここで「水性溶媒を吸収する」とは、吸液量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であることを意味する。また「吸液量」とは、吸液材料１００ｇにより吸収される液体の量（ｍｌ）を意味し、以下のようにして測定する。
具体的には、水層に吸液粒子を静置したのち、サンプル全体に水が浸透するまで待ち、吸水サンプルを引き上げ、メッシュ上に５分間放置したのち、重量を測定し、吸液粒子との差分を吸液量とした。また、ＪＩＳ Ｋ５１０１−１３−１に準じた方法でも良い。
水性溶媒に対する吸液粒子の吸液量は、具体的には、例えば、２００ｍｌ／１００ｇ以上になるように調整することが望ましい。
【００４９】
吸液粒子の粒子径（体積平均粒子径）は、例えば、０．５μｍ以上５μｍ以下の範囲で用いられる。
【００５０】
吸液粒子の具体例としては、例えば、ポリアクリル酸及びその塩、ポリメタクリル酸及びその塩、（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸及びその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸及びその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸及びその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸及びその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸およびその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸およびその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、ポリマレイン酸およびその塩、スチレン−マレイン酸及びその塩から構成される共重合体等、前記それぞれの樹脂のスルホン酸変性体、それぞれの樹脂のリン酸変性体等、等が挙げられる。望ましくは、ポリアクリル酸およびその塩、スチレン−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸およびその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、が挙げられる。これら樹脂は、未架橋でも架橋されていてもよい。
【００５１】
これらの吸液粒子は懸濁重合、エマルション重合、溶液重合などにより作製され、そのままの形状での使用や、ボールミルやサンドミル、凍結粉砕などによる粉砕工程、溶剤による再沈降等の処理を施してもよい。
【００５２】
上記吸液粒子の、画像記録用組成物全体における含有量は、例えば、０質量％以上１５質量％以下の範囲で用いられる。
【００５３】
・その他の固定化成分
また、第１の具体的方法に係る画像記録用組成物には、硬化性樹脂前駆体や吸液粒子の他に、インクの成分を被硬化層上や内部で固定化するその他の成分（以下、「その他の固定化成分」と称する場合がある）をさらに含んでいてもよい。ただし、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子と同様に、その他の固定化成分も含有しないことが特に好ましい。
【００５４】
第１の具体的方法においては、吸液粒子やその他の固定化成分を含有する場合には、予め画像記録用組成物に混合しているが、例えば、吸液粒子やその他の固定化成分を含む溶液を別途調整し、当該溶液を吐出する手段等により画像記録用組成物により形成される被硬化層に吐出することにより、被硬化層に吸液粒子やその他の固定化成分を含ませても良い。吸液粒子やその他の固定化成分を含む溶液を被硬化層に吐出する工程は、インクを被硬化層に吐出する前に行うことが望ましい。
【００５５】
その他の固定化成分としては、例えば、インクの成分（例えば色材）を吸着する成分、インクの成分（例えば色材）を凝集または増粘させる成分等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５６】
インクの成分（例えば色材）を吸着する成分としては、シリカ、アルミナ、ゼオライトなどが挙げられる。当該成分の比率としては０質量％以上５質量％以下の範囲が挙げられる。
【００５７】
インクの成分（例えば色材）を凝集または増粘させる成分としては、無機電解質、有機酸、無機酸、有機アミンなどの凝集剤が挙げられる。
【００５８】
凝集剤は単独で使用しても、あるいは２種類以上を混合して使用しても構わない。また、凝集剤の含有量としては、０質量％以上５質量％以下の範囲が挙げられる。
【００５９】
また、画像記録用組成物には、上記硬化反応に寄与する主成分（硬化性樹脂前駆体、重合開始剤等）を溶解または分散するための水や有機溶媒を含んでいてもよい。
【００６０】
また、画像記録用組成物は、硬化後の層を着色制御する目的で、各種色材を含んでいてもよい。
【００６１】
また、画像記録用組成物は、粘度を調整する等の目的から、熱可塑性樹脂を含有することが好ましい。該熱可塑性樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボーネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン、ポリエーテル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレンとそのアクリルモノマー共重合体及びそのブレンド物等が挙げられる。
【００６２】
尚、画像記録用組成物の粘度としては、例えば５ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下で用いられる。また、画像記録用組成物の粘度は、インクの粘度よりも高いことがよい。
上記粘度は、以下の方法により測定される値であり、本明細書に記載の粘度は下記方法により測定された値である。
粘度計としてはＴＶ−２２（東機産業製）を用いて、ずり速度＝２．２５から７５０（１／ｓ）で、１５℃での粘度（ｍＰａ・ｓ）を計測したものである。尚、本明細書における表記はずり速度１０ｓ−１のものである。
【００６３】
また、画像記録用組成物は、常温（２５℃）において低揮発性または不揮発性であることがよい。ここで、低揮発性とは大気圧下において沸点が２００℃以上であることを意味する。また、不揮発性とは大気圧下において沸点が３００℃以上であることを意味する。
【００６４】
・インク
次いで、第１の具体的方法において用いられるインクについて詳細に説明する。
インクは水性インク、油性インク共に使用することができるが、環境性の点で水性インクが使用される。水性インク（以下、単にインクと称する）は、記録材に加え、インク溶媒（例えば、水、水溶性有機溶媒）を含んでいる。また、必要に応じて、その他、添加剤を含んでいてもよい。
【００６５】
まず、記録材について説明する。記録材としては、主に色材が挙げられる。色材としては、染料、顔料のいずれも用いることができるが、顔料であることがよい。顔料としては有機顔料、無機顔料のいずれも使用でき、黒色顔料ではファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック顔料等が挙げられる。黒色とシアン、マゼンタ、イエローの３原色顔料のほか、赤、緑、青、茶、白等の特定色顔料や、金、銀色等の金属光沢顔料、無色又は淡色の体質顔料、プラスチックピグメント等を使用してもよい。また、本実施形態のために、新規に合成した顔料でも構わない。
【００６６】
また、シリカ、アルミナ、又は、ポリマービード等をコアとして、その表面に染料又は顔料を固着させた粒子、染料の不溶レーキ化物、着色エマルション、着色ラテックス等を顔料として使用することも可能である。
【００６７】
黒色顔料の具体例としては、Ｒａｖｅｎ７０００（コロンビアン・カーボン社製）、Ｒｅｇａｌ４００Ｒ（キャボット社製）、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１（デグッサ社製）等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
【００６８】
シアン色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１，−２，−３，−１５，−１５：１，−１５：２，−１５：３，−１５：４，−１６，−２２，−６０等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６９】
マゼンタ色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ−５，−７，−１２，−４８，−４８：１，−５７，−１１２，−１２２，−１２３，−１４６，−１６８，−１７７，−１８４，−２０２， Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ −１９等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００７０】
黄色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１，−２，−３，−１２，−１３，−１４，−１６，−１７，−７３，−７４，−７５，−８３，−９３，−９５，−９７，−９８，−１１４，−１２８，−１２９，−１３８，−１５１，−１５４，−１８０等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００７１】
ここで、色材として顔料を使用した場合には、併せて顔料分散剤を用いることが望ましい。使用可能な顔料分散剤としては、高分子分散剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等が挙げられる。
【００７２】
高分子分散剤としては、親水性構造部と疎水性構造部とを有する重合体が好適に用いられる。親水性構造部と疎水性構造部とを有する重合体としては、縮合系重合体と付加重合体とが使用できる。縮合系重合体としては、公知のポリエステル系分散剤が挙げられる。付加重合体としては、α，β−エチレン性不飽和基を有する単量体の付加重合体が挙げられる。親水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体と疎水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体を組み合わせて共重合することにより目的の高分子分散剤が得られる。また、親水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体の単独重合体も用いることができる。
【００７３】
親水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、カルボキシル基、スルホン酸基、水酸基、りん酸基等を有する単量体、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノエステル、マレイン酸、マレイン酸モノエステル、フマル酸、フマル酸モノエステル、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、スルホン化ビニルナフタレン、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリロキシエチルホスフェート、ビスメタクリロキシエチルホスフェート、メタクリロオキシエチルフェニルアシドホスフェート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート等が挙げられる。
【００７４】
疎水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のスチレン誘導体、ビニルシクロヘキサン、ビニルナフタレン、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸フェニルエステル、メタクリル酸シクロアルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、イタコン酸ジアルキルエステル、マレイン酸ジアルキルエステル等が挙げられる。
【００７５】
高分子分散剤として用いられる、望ましい共重合体の例としては、スチレン−スチレンスルホン酸共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−メタクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、アクリル酸アルキルエステル−アクリル酸共重合体、メタクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸アルキルエステル−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸フェニルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸シクロヘキシルエステル−メタクリル酸共重合体等が挙げられる。また、これらの重合体に、ポリオキシエチレン基、水酸基を有する単量体を共重合させてもよい。
【００７６】
上記高分子分散剤としては、例えば重量平均分子量で２０００以上５００００以下のものが挙げられる。
【００７７】
これら顔料分散剤は、単独で用いても、二種類以上を併用しても構わない。顔料分散剤の添加量は、顔料により大きく異なるため一概には言えないが、一般に顔料に対し、合計で０．１質量％以上１００質量％以下が挙げられる。
【００７８】
色材として水に自己分散可能な顔料を用いることもできる。水に自己分散可能な顔料とは、顔料表面に水に対する可溶化基を数多く有し、高分子分散剤が存在しなくとも水中で分散する顔料のことを指す。具体的には、通常のいわゆる顔料に対して酸・塩基処理、カップリング剤処理、ポリマーグラフト処理、プラズマ処理、酸化／還元処理等の表面改質処理等を施すことにより、水に自己分散可能な顔料が得られる。
【００７９】
また、水に自己分散可能な顔料としては、上記顔料に対して表面改質処理を施した顔料の他、キャボット社製のＣａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２００、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−３００、ＩＪＸ−１５７、ＩＪＸ−２５３、ＩＪＸ−２６６、ＩＪＸ−２７３、ＩＪＸ−４４４、ＩＪＸ−５５、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２５０Ｃ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２６０Ｍ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２７０Ｙ、Ｃａｂｏｔ２６０、オリエント化学社製のＭｉｃｒｏｊｅｔ Ｂｌａｃｋ ＣＷ−１、ＣＷ−２等の市販の自己分散顔料等も使用できる。
【００８０】
自己分散顔料としては、その表面に官能基として少なくともスルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸、又はカルボン酸塩を有する顔料であることが望ましい。より望ましくは、表面に官能基として少なくともカルボン酸、又はカルボン酸塩を有する顔料である。
【００８１】
更に、樹脂により被覆された顔料等を使用することもできる。これは、マイクロカプセル顔料と呼ばれ、大日本インキ化学工業社製、東洋インキ社製などの市販のマイクロカプセル顔料だけでなく、本実施形態に試作されたマイクロカプセル顔料等を使用することもできる。
【００８２】
また、高分子物質を上記顔料に物理的に吸着又は化学的に結合させた樹脂分散型顔料を用いることもできる。
【００８３】
記録材としては、その他、親水性のアニオン染料、直接染料、カチオン染料、反応性染料、高分子染料等や油溶性染料等の染料類、染料で着色したワックス粉・樹脂粉類やエマルション類、蛍光染料や蛍光顔料、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤、フェライトやマグネタイトに代表される強磁性体等の磁性体類、酸化チタン、酸化亜鉛に代表される半導体や光触媒類、その他有機、無機の電子材料粒子類などが挙げられる。
【００８４】
これらの記録材の中でも、上記硬化性溶液（画像記録用組成物）に含まれるカチオン性樹脂によるインクの拡散を抑えインク滲みを有効に抑制する点から、記録材としては、アニオン性分散剤（例えば、上記アニオン性界面活性剤）を用いた顔料、アニオン性官能基（例えば上記スルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸、又はカルボン酸塩）を有する自己分散型顔料、及びアニオン性染料であることが最も望ましい。
【００８５】
記録材の含有量（濃度）は、例えばインクに対して５質量％以上３０質量％以下の範囲が挙げられる。
【００８６】
記録材の体積平均粒径は、例えば１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下の範囲が挙げられる。
【００８７】
記録材の体積平均粒径とは、記録材そのものの粒径、又は記録材に分散剤等の添加物が付着している場合には、添加物が付着した粒径をいう。体積平均粒径の測定装置には、マイクロトラックＵＰＡ粒度分析計９３４０（Ｌｅｅｄｓ＆Ｎｏｒｔｈｒｕｐ社製）を用いた。その測定は、インク４ｍｌを測定セルに入れ、所定の測定法に従って行った。なお、測定時の入力値として、粘度にはインクの粘度を、分散粒子の密度は記録材の密度とした。
【００８８】
次に、水溶性有機溶媒について説明する。水溶性有機溶媒としては、多価アルコール類、多価アルコール類誘導体、含窒素溶媒、アルコール類、含硫黄溶媒等が使用される。
【００８９】
水溶性有機溶媒の具体例としては、多価アルコール類では、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、１、５−ペンタンジオール、１，２−へキサンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、キシリトールなどの糖アルコール類、キシロース、グルコース、ガラクトースなどの糖類等が挙げられる。
【００９０】
多価アルコール類誘導体としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジグリセリンのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
【００９１】
含窒素溶媒としては、ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、トリエタノールアミン等が、アルコール類としてはエタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコール類が挙げられる。
含硫黄溶媒としては、チオジエタノール、チオジグリセロール、スルフォラン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
【００９２】
水溶性有機溶媒としては、その他、炭酸プロピレン、炭酸エチレン等を用いることもできる。
【００９３】
水溶性有機溶媒は、少なくとも１種類以上使用してもよい。水溶性有機溶媒の含有量としては、例えば１質量％以上７０質量％以下の範囲が挙げられる。
【００９４】
次に、水について説明する。水としては、特に不純物が混入することを防止するため、イオン交換水、超純水、蒸留水、限外濾過水を使用することが望ましい。
【００９５】
次に、その他の添加剤について説明する。インクには、界面活性剤を添加することができる。
【００９６】
これら界面活性剤の種類としては、各種のアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、望ましくは、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤が用いられる。
【００９７】
これらの界面活性剤は単独で使用しても混合して使用してもよい。また界面活性剤の親水性/疎水性バランス（ＨＬＢ）は、溶解性等を考慮すると、例えば３以上２０以下の範囲が挙げられる。
【００９８】
これらの界面活性剤の添加量は、例えば０．００１質量％以上５質量％以下、望ましくは０．０１質量％以上３質量％以下の範囲が挙げられる。
【００９９】
また、インクには、その他、浸透性を調整する目的で浸透剤、インク吐出性改善等の特性制御を目的でポリエチレンイミン、ポリアミン類、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等や、導電率、ｐＨを調整するために水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属類の化合物等、その他必要に応じ、ｐＨ緩衝剤、酸化防止剤、防カビ剤、粘度調整剤、導電剤、紫外線吸収剤、及びキレート化剤等も添加することができる。
【０１００】
次に、インクの好適な特性について説明する。まず、インクの表面張力は、例えば２０ｍＮ／ｍ以上４５ｍＮ／ｍ以下の範囲が挙げられる。
【０１０１】
ここで、表面張力としては、ウイルヘルミー型表面張力計（協和界面科学株式会社製）を用い、２３℃、５５％ＲＨの環境において測定した値を採用した。
【０１０２】
インクの粘度は、例えば１．５ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下の範囲が挙げられる。
【０１０３】
ここで、粘度としては、ＴＶ−２０（東機産業製）を測定装置として用いて、測定温度は２３℃、せん断速度は７５０ｓ−１の条件で測定した値を採用した。
【０１０４】
なお、インクは、上記構成に限定されるものではない。記録材以外に、例えば、液晶材料、電子材料など機能性材料を含むものであってもよい。
【０１０５】
また、上記いずれの実施形態でも、ブラック、イエロー、マゼンタ、シアンの各色のインクジェット記録ヘッドから画像データに基づいて選択的にインク滴が吐出されてフルカラーの画像が記録媒体に記録される形態を説明したが、記録媒体上への文字や画像の記録に限定されるものではない。すなわち、本実施形態は、工業的に用いられる液滴吐出（噴射）装置全般に対して適用される。
【０１０６】
≪第２の具体的方法≫
硬化性樹脂前駆体が、インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有する場合
本実施形態に係る画像記録用組成物に含有される硬化性樹脂前駆体が、インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有することにより、該硬化性樹脂前駆体によって形成された被硬化層に吐出されるインク中の色材が固定化される。
このメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下のように推察される。即ち、色材と硬化性樹脂前駆体とのイオン反応により、色材と硬化性樹脂前駆体との不溶塩が形成され、その結果色材が固定化されるものと推察される。
【０１０７】
・インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有する硬化性樹脂前駆体
上記硬化性樹脂前駆体が有する逆の極性の官能基とは、色材および／または分散剤がアニオン性である場合にはカチオン性の官能基を表し、一方色材および／または分散剤がカチオン性である場合にはアニオン性の官能基を表す。尚、インクはアニオン性であることが好ましいため、上記硬化性樹脂前駆体としてはカチオン性の官能基を有することがより好ましい。
【０１０８】
例えば、上記カチオン性の官能基としては、アミンおよびその塩、アンモニウム塩等が挙げられ、一方、アニオン性の官能基としては、有機酸等が挙げられる。
【０１０９】
また、第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における「硬化性」とは、第１の具体的方法においても記載した通り、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激によって硬化する性質を意味する。なお、硬化性樹脂前駆体を硬化させる外部からの刺激はこれらに限られず、例えば湿気、酸素等も適用されうる。
上記硬化性樹脂前駆体は、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激により硬化（例えば、重合反応が進行することによる硬化）するものであれば何でもよい。硬化性樹脂前駆体の中でも、画像記録の高速化という観点を考慮すると、硬化速度の速い材料（例えば、重合の反応速度が速い材料）が望ましい。この硬化性材料としては、例えば、放射線硬化型の硬化性樹脂前駆体（上記紫外線硬化性樹脂前駆体、電子線硬化性樹脂前駆体等）が挙げられる。
【０１１０】
上記第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体において、カチオン性の官能基を有する前駆体の具体例としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびその有機酸塩／ハライド塩／有機ハライド塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドおよびその有機酸塩／ハライド塩／有機ハライド塩、ポリエステルアクリレートのアミン変性物、ポリウレタンアクリレートのアミン変性物、ビニルピリジン等のカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体が挙げられる。
より具体的には、アミン変性ポリエステルアクリレートオリゴマー、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート塩酸塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド４級塩、ビニルピリジン、ペンタメチルピペリジルメタクリレ−ト等が挙げられる。
【０１１１】
上記第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体において、アニオン性の官能基を有する前駆体の具体例としては、例えば、β−カルボキシエチルアクリレート、カルボン酸変性ポリエーテルアクリレート、カルボン酸変性ポリエステルアクリレート、カルボン酸変性ウレタンアクリレート、スルホン酸変性ポリエステルアクリレート等のアニオン性を有する硬化性樹脂前駆体が挙げられる。
（尚、上記に示した具体例は、何れも放射線の照射によって硬化する性質を有する硬化性樹脂前駆体である。）
【０１１２】
尚、第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの官能基の含有量としては、１官能基数以上５官能基数以下であることが好ましく、１官能基数以上４官能基数以下であることがより好ましく、１官能基数以上３官能基数以下であることが特に好ましい。
上記硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの官能基の含有量は、以下のごとく測定される値であり、本明細書に記載の数値は以下の方法により測定したものである。分子構造式が既知の場合、構造式中のアニオン性の官能基またはカチオン性官能基に相当する官能基の数を数えるだけでよく、未知の場合は、硬化性樹脂前駆体を単離し、化学分析により構造式を求め、アニオン性の官能基またはカチオン性官能基に相当する官能基の数を算出する。
【０１１３】
硬化性樹脂前駆体は、Ｓｉやフッ素等による変性がされていてもよい。
【０１１４】
また、第２の具体的方法に係る画像記録用組成物中における、上記硬化性樹脂前駆体の含有量としては、５０質量％以上１００質量％以下で用いることが出来る。
【０１１５】
尚、第２の具体的方法における前記硬化性樹脂前駆体と後述のインクとの組合せとしては、アミン塩構造を有するアクリレートとアニオン性インク、カルボン酸構造を有するアクリレートとカチオン性インク、スルホン酸構造を有するアクリレートとカチオン性インク等が挙げられる。
【０１１６】
・重合開始剤
第２の具体的方法に係る画像記録用組成物には、第１の具体的方法にも記載した通り、放射線（紫外線、電子線）や熱等の外部からの刺激による硬化反応を進行させるための重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１１７】
・吸液粒子およびその他の固定化成分
第２の具体的方法に係る画像記録用組成物は、前述の通り、吸液粒子を添加する必要がないか、或いは、吸液粒子の添加を必要最低限にまで低減できる。即ち、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子を含有しないことが特に好ましい。ただし、上記画像記録用組成物には吸液粒子を添加してもよい。
また、第２の具体的方法に係る画像記録用組成物には、硬化性樹脂前駆体や吸液粒子の他に、インクの成分を被硬化層上や内部で固定化するその他の固定化成分をさらに含んでいてもよい。ただし、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子と同様に、その他の固定化成分も含有しないことが特に好ましい。
上記吸液粒子および上記その他の固定化成分の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１１８】
・インク
次いで、第２の具体的方法において用いられるインクについて詳細に説明する。
第２の具体的方法においては、インクとして、前記第１の具体的方法に用いたものが用いられる。但し、インクに含まれる色材および／または分散剤の極性を、用いられる硬化性樹脂前駆体が有する官能基の極性と逆の極性に調整する必要がある。特に、インクに含まれる成分として色材と分散剤とを用いる場合には、分散剤の極性を調整してもよい。一方、インクに含まれる色材として水に自己分散可能な顔料を用いる場合には、色材の極性を調整してもよい。
【０１１９】
インクに含まれる色材の極性をアニオン性またはカチオン性に調整する方法としては、例えば、アニオン性またはカチオン性の官能基を有する自己分散顔料を用いる方法、アニオン性染料またはカチオン性染料を用いる方法等が挙げられる。
【０１２０】
ここで、アニオン性の官能基を有する自己分散顔料としては、例えば、キャボット社製のＣａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２００、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−３００、ＩＪＸ−４４４、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２５０Ｃ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２６０Ｍ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２７０Ｙ、Ｃａｂｏｔ２６０、オリエント化学社製のＭｉｃｒｏｊｅｔ Ｂｌａｃｋ ＣＷ−１、ＣＷ−２等が挙げられる。
また、アニオン性染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー−８６，−８７、−１４２，−１６８、−１９９，−２１８，−３０７、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド−７５，−９４，−９５，−２２７、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット−１０７、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー−８６，−１３２、−１４２，−１４４、
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー−９，−２４９，−２５４、
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド−１９８、−２４９，−２８９、
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー−２３、
Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー−３２、
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド−２９，−５９、
ＩＬＦＯＲＤ社製Ｍ−３７７、Ｃ．Ｉ．フードイエロー−３、Ｙ−１０４、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック−１９，−１５４，−１６８，−１９５
Ｃ．Ｉ．フードブラック−１，−２等が挙げられる。
【０１２１】
一方、カチオン性の官能基を有する自己分散顔料としては、例えば、顔料表面をアミン変性したカーボンブラック等が挙げられる。
また、カチオン性染料としては、ローダミンＢ、ズダンブラック等が挙げられる。
【０１２２】
インクに含まれる分散剤の極性をアニオン性またはカチオン性に調整する方法としては、例えば、アニオン性またはカチオン性の分散剤を用いる方法が挙げられる。
ここで、アニオン性またはカチオン性の分散剤としては、前記第１の具体的方法に記載のアニオン性界面活性剤やカチオン性界面活性剤等が挙げられる。
【０１２３】
尚、第２の具体的方法に用いられるインクについては、その他の構成は前記第１の具体的方法に記載される通りであるため、それ以外の説明を省略する。
【０１２４】
≪第３の具体的方法≫
硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低い
本実施形態に係る画像記録用組成物に含有される硬化性樹脂前駆体のｐＨが、インクのｐＨよりも低いことにより、該硬化性樹脂前駆体によって形成された被硬化層に吐出されるインク中の色材が固定化される。
このメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下のように推察される。即ち、インクが硬化性樹脂前駆体に浸透した際、硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低いことによって、インク中の色材に含まれる解離基の解離度が低下する。そのため、色材の溶解性や分散安定性が低下し、色材が凝集することによって、色材が固定化されるものと推察される。
【０１２５】
・ｐＨがインクのｐＨよりも低い硬化性樹脂前駆体
第３の具体的方法においては、上記の通り、硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低いことが必須であり、更にインクは弱塩基性〜弱酸性領域で用いることができ、具体的にはｐＨ５以上９以下で用いることができる一方、硬化性樹脂前駆体のｐＨは３以上５以下の範囲で用いることができる。
【０１２６】
尚、上記硬化性樹脂前駆体のｐＨおよびインクのｐＨは、以下のごとく測定される値であり、本明細書に記載の数値は以下の方法により測定したものである。
温度２３±０．５℃、湿度５５±５％ＲＨ環境下において、ｐＨ／導電率計（メトラー・トレド社製ＭＰＣ２２７）により測定する。
【０１２７】
インクのｐＨを調整する方法は、後述する。
【０１２８】
また、第３の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における「硬化性」とは、第１の具体的方法においても記載した通り、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激によって硬化する性質を意味する。なお、硬化性樹脂前駆体を硬化させる外部からの刺激はこれらに限られず、例えば湿気、酸素等も適用されうる。
上記硬化性樹脂前駆体は、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激により硬化（例えば、重合反応が進行することによる硬化）するものであれば何でもよい。硬化性樹脂前駆体の中でも、画像記録の高速化という観点を考慮すると、硬化速度の速い材料（例えば、重合の反応速度が速い材料）が望ましい。この硬化性材料としては、例えば、放射線硬化型の硬化性樹脂前駆体（上記紫外線硬化性樹脂前駆体、電子線硬化性樹脂前駆体等）が挙げられる。
【０１２９】
上記第３の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体の具体例としては、例えば、アクリレート／メタクリレートのハーフエステル、酸変性されたポリエステルアクリレート、酸変性されたポリウレタンアクリレート、酸変性されたポリエーテルアクリレート等のアニオン性基を有する硬化性樹脂前駆体が好適に用いられる。
より具体的には、カルボン酸変性アクリレート、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられる。
（尚、上記に示した具体例は、何れも放射線の照射によって硬化する性質を有する硬化性樹脂前駆体である。）
【０１３０】
硬化性樹脂前駆体は、Ｓｉやフッ素等による変性がされていてもよい。
【０１３１】
また、第３の具体的方法に係る画像記録用組成物中における、上記硬化性樹脂前駆体の含有量としては、５０質量％以上１００質量％以下で用いることが出来る。
【０１３２】
尚、第３の具体的方法における前記硬化性樹脂前駆体と後述のインクとの組合せとしては、カルボン酸変性アクリレートとｐＨ６．５以上ｐＨ７．５以下に調整されたカルボン酸基を有する自己分散顔料インク、カルボン酸変性アクリレートとｐＨ６．５以上ｐＨ７．５以下に調整されたカルボン酸基を有する分散剤にて分散された顔料インク等が挙げられる。
【０１３３】
・重合開始剤
第３の具体的方法に係る画像記録用組成物には、第１の具体的方法にも記載した通り、放射線（紫外線、電子線）や熱等の外部からの刺激による硬化反応を進行させるための重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１３４】
・吸液粒子およびその他の固定化成分
第３の具体的方法に係る画像記録用組成物は、前述の通り、吸液粒子を添加する必要がないか、或いは、吸液粒子の添加を必要最低限にまで低減できる。即ち、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子を含有しないことが特に好ましい。ただし、上記画像記録用組成物には吸液粒子を添加してもよい。
また、第３の具体的方法に係る画像記録用組成物には、硬化性樹脂前駆体や吸液粒子の他に、インクの成分を被硬化層上や内部で固定化するその他の固定化成分をさらに含んでいてもよい。ただし、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子と同様に、その他の固定化成分も含有しないことが特に好ましい。
上記吸液粒子および上記その他の固定化成分の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１３５】
・インク
次いで、第３の具体的方法において用いられるインクについて詳細に説明する。
第３の具体的方法においては、インクとして、前記第１の具体的方法に用いたものが用いられる。但し、インクのｐＨを、用いられる硬化性樹脂前駆体のｐＨよりも高く調整する必要がある。
【０１３６】
上記インクのｐＨを調整する方法としては、例えば、ｐＨ調整剤の添加が挙げられ、具体的には、塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、ホウ酸、リン酸、亜リン酸、乳酸等の酸や水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アンモニウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、アンモニア等の塩基、およびリン酸塩、シュウ酸塩、アミン塩やグッドバッファー等のｐＨ緩衝剤を添加する方法等が挙げられる。
【０１３７】
尚、第３の具体的方法に用いられるインクについては、その他の構成は前記第１の具体的方法に記載される通りであるため、それ以外の説明を省略する。
【０１３８】
＜記録装置＞
好ましい実施形態に係る記録装置は、中間転写体と、前述の画像記録用組成物を前記中間転写体上に供給する供給手段と、前記中間転写体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層に、前述のインクを吐出する吐出手段と、前記インクが吐出された前記被硬化層を前記中間転写体から記録媒体に転写する転写手段と、前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、を有する。
尚、前記中間転写体を加熱する手段を有していてもよい。
【０１３９】
また、好ましい実施形態に係る記録装置の別の態様は、前述の画像記録用組成物を記録媒体上に供給する供給手段と、前記記録媒体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層に、前述のインクを吐出する吐出手段と、前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、を有する。
【０１４０】
次いで、好ましい実施形態に係る記録装置について図面を参照しつつ説明する。なお、同じ機能を有する部材には、全図面を通して同じ符合を付与し、重複する説明は省略する場合がある。
【０１４１】
図１は、第１実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【０１４２】
第１実施形態に係る記録装置１０１は、図１に示すように、例えば、中間転写ドラム（中間転写体）１０、中間転写ドラム１０上に外部からの刺激（エネルギー）により硬化する硬化性樹脂前駆体を少なくとも含有する硬化性溶液（画像記録用組成物）１２Ａを供給して硬化性溶液１２Ａにより形成された被硬化層１２Ｂを形成する溶液供給装置１２と、被硬化層１２Ｂ上にインク滴１４Ａを吐出し画像Ｔを形成するインクジェット記録ヘッド１４と、記録媒体Ｐを中間転写ドラム１０に重ね合わせ圧力を加えることにより画像Ｔが形成された被硬化層１２Ｂを記録媒体Ｐ上に転写する転写装置１６と、記録媒体Ｐ上に転写された被硬化層１２Ｂを硬化する刺激を供給する刺激供給装置１８と、を含んで構成されている。
【０１４３】
また、中間転写ドラム１０の回転方向における転写装置１６の下流には、中間転写ドラム１０表面に残留する被硬化層１２Ｂの残留物の除去、当該残留物以外の異物（記録媒体Ｐの紙粉等）等の付着物の除去を行うためのクリーニング装置２０が配置されている。
【０１４４】
中間転写ドラム１０は、例えば円筒状基体と、当該基体表面に被覆される表面層と、を有する構成が挙げられる。中間転写ドラム１０は、記録媒体Ｐの幅と同等又はそれ以上の幅（軸方向長さ）を有している。
円筒状基体の材質としては、例えば、アルミニウム、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、銅等が挙げられる。
表面層の材質としては、例えば、各種の樹脂［例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテルサルフォン、フッ素系樹脂等］、各種のゴム（例えば、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム、イソプレンゴム、スチレンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ウレタンゴム、エピクロロヒドリンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム等）等が挙げられる。表面層は、単層構成でもよいし、積層構成でもよい。
【０１４５】
溶液供給装置１２は、例えば、硬化性溶液１２Ａを収納する筐体１２Ｃ内に、当該硬化性溶液１２Ａを中間転写ドラム１０へ供給する供給ローラ１２Ｄと、供給された硬化性溶液１２Ａにより形成された被硬化層１２Ｂの層厚を規定するブレード１２Ｅと、を含んで構成されている。
【０１４６】
溶液供給装置１２は、その供給ローラ１２Ｄが中間転写ドラム１０に連続的に接触するようにしてもよいし、中間転写ドラム１０から離間する構成としてもよい。また、溶液供給装置１２は、独立した溶液供給システム（図示せず）より硬化性溶液１２Ａを筐体１２Ｃへ供給させ、硬化性溶液１２Ａの供給がとぎれないようにしてもよい。
【０１４７】
ここで、硬化性溶液１２Ａとしては、前述の本実施形態に係る画像記録用組成物が用いられる。
【０１４８】
溶液供給装置１２は、上記構成に限られず、公知の供給法（塗布法：例えば、バーコーター塗布、スプレー方式の塗布、インクジェット方式の塗布、エアーナイフ方式の塗布、ブレード方式の塗布、ロール方式の塗布等）などを利用した装置が適用される。
【０１４９】
インクジェット記録ヘッド１４は、例えば、中間転写ドラム１０の回転方向上流側から、ブラックインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｋと、シアンインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｃと、マゼンタインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｍと、イエローインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｙと、の各色の記録ヘッドを含んで構成されている。無論、記録ヘッド１４の構成は上記構成に限られず、例えば、記録ヘッド１４Ｋのみで構成してもよいし、記録ヘッド１４Ｃ、記録ヘッド１４Ｍ、及び記録ヘッド１４Ｙのみで構成してもよい。
【０１５０】
各記録ヘッド１４は、例えば、記録媒体Ｐの幅と同等又はそれ以上の幅を持つライン型インクジェット記録ヘッドが望ましいが、従来のスキャン型のインクジェット記録ヘッドを用いてもよい。各記録ヘッド１４のインク吐出方式は、圧電素子駆動型、発熱素子駆動型等、インク吐出可能な方式であれば制限はない。
【０１５１】
各記録ヘッド１４は、例えば、中間転写ドラム１０の回転方向上流側から記録ヘッド１４Ｋ、記録ヘッド１４Ｃ、記録ヘッド１４Ｍ、及び記録ヘッド１４Ｙの順で直列に配置されている。
【０１５２】
各記録ヘッド１４は、中間転写ドラム１０表面とヘッドのノズル面との距離が例えば０．３乃至０．７ｍｍ程度にして配置されている。また、各記録ヘッド１４は、例えば、その長手方向が中間転写ドラムの回転方向と交差（望ましくは直交）して配設されている。
【０１５３】
転写装置１６は、中間転写ドラム１０に対し押し当てて配置される加圧ロール１６Ａを含んで構成されている。加圧ロール１６Ａは、例えば、上記中間転写ドラム１０の材料構成に記載の構成とされる。
【０１５４】
刺激供給装置１８は、適用する硬化性溶液１２Ａに含まれる硬化性樹脂前駆体の種類に応じて選択される。具体的には、例えば、紫外線の照射により硬化する紫外線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、刺激供給装置１８としては硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に紫外線を照射する紫外線照射装置を適用する。また、電子線の照射により硬化する電子線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、刺激供給装置１８として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に電子線を照射する電子線照射装置を適用する。また、熱の付与により硬化する熱硬化性樹脂前駆体を適用する場合、刺激供給装置１８として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に熱を付与する熱付与装置を適用する。
【０１５５】
ここで、紫外線照射装置としては、例えば、メタルハライドランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、デイープ紫外線ランプ、マイクロ波を用い外部から無電極で水銀灯を励起するランプ、紫外線レーザー、キセノンランプ、ＵＶ−ＬＥＤなどが適用される。
【０１５６】
ここで、紫外線の照射条件としては、紫外線硬化性樹脂前駆体を含む硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）が硬化される条件であれば、特に制限はなく、紫外線硬化性樹脂前駆体種、被硬化層１２Ｂの厚みなどに応じて選択し得るが、例えば、高圧水銀灯１２０Ｗ／ｃｍ出力密度で２ｓ照射等である。
【０１５７】
また、電子線照射装置としては、例えば、走査型／カーテン型等があり、カーテン型はフィラメントで生じた熱電子を、真空チャンバー内のグリッドによって引き出し、さらに高電圧（例えば７０乃至３００ｋＶ）によって、一気に加速させ、電子流となり、窓箔を通過して、大気側に放出する装置である。電子線の波長は一般的に１ｎｍより小さく、またエネルギーは大きいもので数ＭｅＶに及ぶが、電子線の波長数がｐｍのオーダーでエネルギーが数十乃至数百ｋｅＶが適用される。
【０１５８】
ここで、電子線の照射条件としては、電子線硬化性樹脂前駆体を含む硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）が硬化される条件であれば、特に制限はなく、電子線硬化性樹脂前駆体種、被硬化層１２Ｂの厚みなどに応じて選択し得るが、例えば、電子線量は５乃至１００ｋＧｙレベル等である。
【０１５９】
また、熱付与装置としては、例えば、ハロゲンランプ、セラミックヒータ、ニクロム線ヒータ、マイクロ波加熱、赤外線ランプなどが適用される。また、熱付与装置としては、電磁誘導方式の加熱装置も適用できる。
【０１６０】
ここで、熱の付与条件としては、熱硬化性樹脂前駆体を含む硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）を硬化することが可能な条件であれば、特に制限はなく、熱硬化性樹脂前駆体種、被硬化層１２Ｂの厚みなどに応じて選択し得るが、例えば、空気中において、２００℃環境で５ｍｉｎ等である。
【０１６１】
なお、それぞれ硬化された状態とは、被硬化層１２Ｂが刺激供給装置１８により硬化された硬化層に浸透性の用紙（普通紙）を重ね、２００ｇ荷重をかけても転写がおこらない状態をいう。
【０１６２】
記録媒体Ｐとしては、浸透媒体（例えば、普通紙や、コート紙等）、非浸透媒体（例えば、アート紙、樹脂フィルムなど）、いずれも適用される。記録媒体は、これらに限られず、その他、半導体基板など工業製品も含まれる。
【０１６３】
以下、本実施形態に係る記録装置１０１の画像記録プロセスにつき、説明する。
【０１６４】
本実施形態に係る記録装置１０１では、中間転写ドラム１０が回転駆動され、まず、溶液供給装置１２により、中間転写ドラム１０表面に硬化性溶液１２Ａを供給して、被硬化層１２Ｂを形成する。
【０１６５】
ここで、被硬化層１２Ｂの厚みは、特に制限はないが、例えば、本実施形態では、１μｍ以上５０μｍ以下で調整される。
【０１６６】
また、例えば、被硬化層１２Ｂの厚みをインク滴１４Ａが被硬化層１２Ｂの最下層まで到達しない程度とすれば、記録媒体Ｐへの転写後では被硬化層１２Ｂのうちインク滴１４Ａが存在する領域が露出せず、インク滴１４Ａが存在しない領域が硬化後には保護層として機能する。
【０１６７】
次に、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、中間転写ドラム１０上に供給された被硬化層１２Ｂに当該インク滴１４Ａを付与する。インクジェット記録ヘッド１４は所定の画像情報に基づき、被硬化層１２Ｂの所定の位置にインク滴１４Ａを付与する。
【０１６８】
この際、インクジェット記録ヘッド１４によるインク滴１４Ａの吐出は、中間転写ドラム１０上で行われる。つまり、ドラム表面がたわみのない状態で被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａの吐出がなされる。
【０１６９】
次に、転写装置１６により記録媒体Ｐを中間転写ドラム１０と挟み込んで、被硬化層１２Ｂに圧力を加えることで、記録媒体Ｐ上に、インク滴１４Ａにより画像が形成された被硬化層１２Ｂが転写される。
【０１７０】
次に、刺激供給装置１８により、被硬化層１２Ｂを硬化させることで、インク滴１４Ａによる画像Ｔが硬化性樹脂により記録媒体Ｐ上で定着される。これにより、インク滴１４Ａによる画像Ｔが含まれる硬化性樹脂層（画像層）が記録媒体Ｐに形成される。
【０１７１】
そして、被硬化層１２Ｂが記録媒体Ｐへ転写された後の中間転写ドラム１０表面に残った被硬化層１２Ｂの残留物や異物をクリーニング装置２０により除去し、再び、中間転写ドラム１０上に、溶液供給装置１２により硬化性溶液１２Ａを供給して被硬化層１２Ｂを形成し、画像記録プロセスが繰り返される。
【０１７２】
以上のようにして、本実施形態に係る記録装置１０１では、画像記録が行われる。
【０１７３】
図２は、第２実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【０１７４】
第２実施形態に係る記録装置１０２は、図２に示すように、第１実施形態における中間転写ドラム１０の代わりに中間転写ベルト（中間転写体）２２を配置した形態である。
【０１７５】
中間転写ベルト２２は、例えば、２つの支持ロール２２Ａ、及び加圧ロール１６Ｂ（転写装置１６）により内周面側から張力を掛けつつ回転可能に支持されて配設されている。
【０１７６】
中間転写ベルト２２は、記録媒体Ｐの幅と同等又はそれ以上の幅（軸方向長さ）を有している。
中間転写ベルト２２は、例えば、各種の樹脂［例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテルサルフォン、フッ素系樹脂等］、各種のゴム（例えば、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム、イソプレンゴム、スチレンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ウレタンゴム、エピクロロヒドリンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム等）により構成される。中間転写ベルト２２は、ステンレス等の金属材料により構成してもよい。中間転写ベルト２２は、単層構成でもよいし、積層構成でもよい。また、中間転写ベルト２２は、フッ素樹脂・シリコーンゴム等の離型性の材料により表面層を有していてもよい。
【０１７７】
各記録ヘッド１４は、張力が掛けられて回転支持された中間転写ベルトにおける非屈曲領域上で、且つ中間転写ベルト２２表面とヘッドのノズル面との距離が例えば０．７乃至１．５ｍｍ程度にして配置されている。
【０１７８】
転写装置１６は、中間転写ベルト２２を挟んで対向配置された一対の加圧ロール１６Ａ，１６Ｂを含んで構成されている。
【０１７９】
本実施形態に係る記録装置１０２では、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、中間転写ベルト２２上に形成された被硬化層１２Ｂに当該インク滴１４Ａを付与する。
【０１８０】
この際、インクジェット記録ヘッド１４によるインク滴１４Ａの吐出は、張力が掛けられて回転支持された中間転写ベルト２２における非屈曲領域上で行われる。つまり、ベルト表面がたわみのない状態で被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａの吐出がなされる。
【０１８１】
これら以外は、第１実施形態に記載の構成が採用されるので、説明を省略する。
【０１８２】
図３は、第３実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【０１８３】
第３実施形態に係る記録装置１０３は、図３に示すように、第１実施形態において、インク滴１４Ａによる画像が形成された被硬化層１２Ｂを記録媒体Ｐへ転写する前に、当該被硬化層１２Ｂを半硬化させる刺激を供給する第２の刺激供給装置２４をさらに配置した形態である。
【０１８４】
第２の刺激供給装置２４は、例えば、中間転写ベルト２２の回転方向におけるインクジェット記録ヘッド１４よりも下流側であって、転写装置１６よりも上流側に配置されている。
【０１８５】
第２の刺激供給装置２４は、刺激供給装置１８のごとく、適用する硬化性溶液１２Ａに含まれる硬化性樹脂前駆体の種類に応じて選択される。具体的には、例えば、紫外線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、第２の刺激供給装置２４としては硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に紫外線を照射する紫外線照射装置を適用する。また、電子線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、第２の刺激供給装置２４として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に電子線を照射する電子線照射装置を適用する。また、熱硬化性樹脂前駆体を適用する場合、第２の刺激供給装置２４として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に熱を付与する熱付与装置を適用する。
【０１８６】
第２の刺激供給装置２４における紫外線照射条件、電子線照射条件、熱付与条件は、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを付与された中間転写ドラム１０上の被硬化層１２Ｂが、半硬化した状態で転写装置１６により記録媒体Ｐに転写される条件であれば、特に制限はなく、硬化性樹脂前駆体種、被硬化層の厚みなどに応じて選択し得る。
【０１８７】
本実施形態においては、第２の刺激供給装置２４をインクジェット記録ヘッド１４よりも下流側であって転写装置１６よりも上流側に配置しているが、第２の刺激供給装置２４をインクジェット記録ヘッド１４よりも上流側に配置してもよい。第２の刺激供給装置２４をインクジェット記録ヘッド１４よりも上流側に配置すると、被硬化層１２Ｂが半硬化され粘度が上昇した後に、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａが被硬化層１２Ｂに吐出される。よって、被硬化層１２Ｂ内におけるインク滴１４Ａの拡散がより抑制されるため、さらに高精細な画像が形成される。
【０１８８】
ここで、「半硬化した状態」とは、硬化性樹脂前駆体が、前記「硬化された状態」には達していないが、中間転写体に供給した時よりも硬化され完全な液体状態ではない状態をいう。「半硬化した状態」の確認方法の１つとしては、以下の方法が挙げられる。具体的には、被硬化層１２Ｂに浸透性の用紙（例えば普通紙）を重ねた場合、荷重をかけない時は被硬化層１２Ｂが用紙側に全く転写されず、２００ｇ荷重をかけたときに一部転写された場合を、「半硬化した状態」と判断する。
【０１８９】
以上説明した本実施形態に係る記録装置１０３では、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、中間転写ドラム１０上に供給された被硬化層１２Ｂに当該インク滴１４Ａを付与した後、第２の刺激供給装置２４により、当該被硬化層１２Ｂを半硬化させる。そして、転写装置１６により当該被硬化層１２Ｂを記録媒体Ｐに転写する。この転写の際、被硬化層１２Ｂは、半硬化の状態、つまりある程度剛性を持った状態で記録媒体Ｐに転写される。
【０１９０】
これら以外は、第１実施形態に記載の構成であるため、説明を省略する。
【０１９１】
図４は、第４実施形態にかかる記録装置を示す構成図である。
【０１９２】
第４実施形態に係る記録装置１０４は、図４に示すように、記録媒体Ｐに画像を直接形成する形態（直接記録方式）である。
【０１９３】
記録装置１０４は、例えば、記録媒体Ｐ上に外部からの刺激（エネルギー）により硬化する硬化性樹脂前駆体を含有する硬化性溶液（画像記録用組成物）１２Ａを供給して硬化性溶液１２Ａにより形成された被硬化層１２Ｂを形成する溶液供給装置１２と、被硬化層１２Ｂ上にインク滴１４Ａを吐出し画像Ｔを形成するインクジェット記録ヘッド１４と、被硬化層１２Ｂを硬化する刺激を供給する刺激供給装置１８と、を含んで構成されている。
【０１９４】
また記録装置１０４は、上記記録媒体Ｐを搬送する搬送ベルト１３を備えている。搬送ベルト１３としては、例えば、第２実施形態における中間転写ベルト２２に用いられた無端ベルトが用いられる。搬送ベルト１３は、例えば、３つの支持ロール１３Ａにより内周面側から張力を掛けつつ回転可能に支持されて配設されている。搬送ベルト１３は、回転移動することにより、収容容器（図示略）などから送られてきた記録媒体Ｐを矢印の方向に搬送する。
【０１９５】
記録装置１０４では、まず溶液供給装置１２により、搬送ベルト１３によって搬送されている記録媒体Ｐの表面上に、硬化性溶液１２Ａを供給して被硬化層１２Ｂを形成する。次に、所定の画像情報に基づき、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、記録媒体Ｐ上に形成された被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａを付与することにより画像Ｔを形成する。最後に刺激供給装置１８によって被硬化層１２Ｂを硬化させることにより、インク滴１４Ａによる画像Ｔが含まれる硬化性樹脂層（画像層）が記録媒体Ｐに形成される。
【０１９６】
これら以外は、第１実施形態に記載の構成が採用されるので、説明を省略する。
【０１９７】
以上説明した上記いずれの実施形態に係る記録装置では、硬化性溶液（画像記録用組成物）１２Ａを中間転写ドラム１０、中間転写ベルト２２、又は記録媒体Ｐに塗布して被硬化層１２Ｂを形成する。そして、この被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａを付与して画像Ｔを形成した後（第１実施形態乃至第３実施形態においては、さらに記録媒体Ｐへ転写した後）、画像Ｔが形成された被硬化層１２Ｂを完全に硬化させる。この際、被硬化層１２Ｂに含有される硬化性樹脂前駆体が硬化することにより「硬化性樹脂」となる。このため、記録媒体Ｐが非浸透媒体であるか浸透媒体であるかを問わず、多様な記録媒体Ｐに対して、画像形成がなされる。
【０１９８】
特に第１実施形態乃至第３実施形態に係る記録装置では、中間転写方式を採用しているため、画像Ｔが形成された中間転写体（中間転写ドラム１０、中間転写ベルト２２）上の被硬化層１２Ｂが、記録媒体Ｐに転写される工程を経る。そのため、例えば被硬化層１２Ｂの厚みをインク滴１４Ａが被硬化層１２Ｂの最下層まで到達しない程度とした場合、記録媒体Ｐに転写された被硬化層１２Ｂは、インク滴１４Ａが存在する領域（画像Ｔの領域）が露出せず、インク滴１４Ａが存在しない領域が硬化後に保護層として機能することにより、画像保存性が向上する。これに対し、第４実施形態に係る記録装置では、硬化性溶液１２Ａを直接記録媒体Ｐに供給する方式（直接記録方式）を採用しているため、簡易な構成であり、より高速かつ低コストで画像形成がなされる。
【実施例】
【０１９９】
以下、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。ただし、これら各実施例により特に制限されるものではない。尚、以下において「部」とは、特に断りのない限り質量基準である。
【０２００】
〔参考例１〕
「硬化性液体（画像記録用組成物）」
・アミン変性ポリエステルアクリレートオリゴマー ３５部
（第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量２個）
・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド ６５部
（興人社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２０１】
「Ｂｋインク」
・カーボンブラック ５部
（コロンビアン・カーボン社製、商品名：Ｒａｖｅｎ５７５０）
・アニオン性顔料分散剤 １部
（ＢＡＳＦ社製、商品名：スチレン−アクリル酸ブチル−アクリル酸
ポリマーＮａ中和／第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・ポリエチレングリコール２００（和光純薬社製） ２０部
・グリセリン ２０部
・サーフィノール４６５（日信化学社製） ２．０部
・純水 ５２部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。
【０２０２】
「Ｃｙａｎインク」
・銅フタロシアニン顔料（ピグメントブルー１５：３） ４部
・アニオン性顔料分散剤 ０．５部
（スチレン−メタクリル酸−２−エチルヘキシル−アクリル酸
ポリマーＮａ中和／第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・ジエチレングリコール ３０部
・サーフィノール４６５（日信化学社製） １．５部
・純水 ６０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た
【０２０３】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・キナクリドン系マゼンタ顔料（ピグメントレッド１５：３） ５部
・アニオン性顔料分散剤 １．０部
（スチレン−アクリル酸ポリマーＮａ中和／
第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・プロピレングリコール １０部
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル ２０部
・オキシエチレンオレイルエーテル ０．５部
・純水 ６３部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。
【０２０４】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・アゾ系イエロー顔料（ピグメントイエロー７４） ４部
・アニオン性顔料分散剤 １．５部
（スチレン−メタクリル酸メチル−メタクリル酸ポリマーＮａ中和／
第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・テトラエチレングリコール １０部
・グリセリン １５部
・１，２−ヘキサンジオール ４部
・２−２−ブトキシエトキシエタノール ５部
・純水 ６０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。
【０２０５】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１０μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２０６】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２０７】
〔比較例１〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ポリウレタンアクリレート ３０部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・１，６−ヘキサジオールジアクリレート ７０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２０８】
その結果、中間転写ベルト上に形成された被硬化層がインクをはじいてしまい、画像形成が出来なかった。
【０２０９】
〔比較例２〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ポリエチレングリコール６００ジアクリレート ５０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・エチレングリコールジメタクリレート ５０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２１０】
その結果、中間転写ベルト上に形成された被硬化層中に吐出したインク中の色材が、被硬化層中で流動し、滲みが大きく、歪みのある画像しか得られなかった。
【０２１１】
〔比較例３〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ポリウレタンアクリレート ２０部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリエチレングリコール６００ジアクリレート ５０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリアクリル酸部分ナトリウム塩 ３０部
（日本触媒社製、商品名：アクアリック／吸液粒子）
・ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー １．５部
（分散剤）
・イルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤） ２部
上記組成について、プライマリーミキサーを用いて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２１２】
その結果、上記硬化性液体を調製した直後は、画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。しかし、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管したところ、ポリアクリル酸部分ナトリウム塩の一部において沈降およびゲル化が見られた。その後、前述の方法により印字操作を行ったところ、中間転写ベルト上での被硬化層がムラのある状態で形成され、且つ吸液性が低下し、画像の乱れを生じた。
【０２１３】
〔参考例２〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート塩酸塩 ３０部
（興人社製、商品名：ＤＭＡＥＡ−Ｑ／第２の具体的方法に係るカチオン
性を有する硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・ポリウレタンアクリレートオリゴマー ２０部
（ダイセルサイテック社製、商品名：エベクリル／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・アクリロイルモルホリン ５０部
（興人社製、商品名：ＡＣＭＯ／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・イルガキュア７５４（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤） １部
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２１４】
その結果、参考例１のごとく、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらない結果が得られた。
【０２１５】
〔参考例３〕
「硬化性液体」
・酸変性アクリレート（酸価１５０） ２５部
（サートマー社製、商品名：ＳＢ／第３の具体的方法に係るアニオン
性基を有する硬化性樹脂前駆体／ｐＨ３．５）
・β−カルボキシエチルアクリレート ３０部
（ダイセルサイテック社製／
第３の具体的方法に係るアニオン性基を有する硬化性樹脂前駆体）
・ウレタンオリゴマー ３０部
（ダイセルサイテック社製、商品名：エベクリル／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリエチレングリコール４００ジアクリレート １５部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした
【０２１６】
「Ｂｋインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なカーボンブラック ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ３００ｂｌａｃｋ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー ２部
・トリエチレングリコール ２５部
・プロピレングリコール １５部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン １５部
・オキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー １．０部
（ＢＡＳＦ社製、商品名：プルロニック）
・純水 ４０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、８．０であった。
【０２１７】
「Ｃｙａｎインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能な銅フタロシアニン顔料 ３．５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２５０Ｃ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー １部
・ジエチレングリコール １５部
・テトラエチレングリコール ２０部
・１，２−ペンタンジオール １０部
・純水 ５０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、８．０であった。
【０２１８】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なキナクリドン系マゼンタ顔料 ６部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２６０Ｍ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー １．５部
・ジプロピレングリコール ７部
・グリセリン １５部
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル １０部
・オルフィンＥ１０１０（日信化学社製） ０．５部
・純水 ６２部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．８であった。
【０２１９】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なアゾ系イエロー顔料 ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２７０Ｙ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー ２．５部
・ポリエチレングリコール４００ １０部
（和光純薬社製）
・２−ピロリドン ５部
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル ７部
・オキシエチレンステアリルエーテル ２部
・ポリエーテル変性ジメチルシリコーンポリマー ２部
（信越化学社製）
・純水 ６６部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．８であった。
【０２２０】
前記硬化性液体をロールコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１５μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２２１】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２２２】
〔参考例４〕
参考例３の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例３に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ビニルピリジン ３５部
（和光純薬社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・ポリウレタンアクリレートオリゴマー ２０部
（ダイセルサイテック社製、商品名：エベクリル／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ヒドロキシエチルアクリルアミド ４３部
（第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・イルガキュア１２７（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤）１．５部
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２２３】
その結果、参考例３のごとく、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらない結果が得られた。
【０２２４】
〔実施例１〕
「硬化性液体」
・亜鉛変性アクリレート １０部
（サートマー社製／第１の具体的方法に係る電解質構造を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの電解質構造の含有量２）
・ウレタンオリゴマー ４５部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ジメチルアクリルアミド ４５部
（第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・ダロキュア１１７３（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤） ２部
上記組成について、ペーストミキサーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２２５】
「Ｂｋインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なカーボンブラック ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ３００）
・１，３−ブタンジオール １０部
・ネオペンチルグリコール １０部
・トリエタノールプロパン ２０部
・サーフィノール４８５（エアプロダクツ社製） １．０部
・サーフィノール４４０（エアプロダクツ社製） １．０部
・純水 ５０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。
【０２２６】
「Ｃｙａｎインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能な銅フタロシアニン顔料 ４部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２５０Ｃ）
・ポリエチレングリコール３００ １５部
（和光純薬社製）
・ジエチレングリコール １０部
・オキシエチレンラウリルエーテル １部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ０．５部
・純水 ７０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。
【０２２７】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なキナクリドン系マゼンタ顔料 ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２６０Ｍ）
・プロピレングリコール ５部
・トリエチレングリコール １０部
・１．２−ヘキサンジオール １０部
・オキシエチレンパーフルオロアルキルエーテル ０．５部
（ダイキン社製、商品名：ユニダイン）
・純水 ７０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。
【０２２８】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なアゾ系イエロー顔料 ４部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２７０Ｙ）
・グリセリン １０部
・ジグリセリンオキシエチレン付加物 ８部
（阪本薬品社製）
・オキシエチレン−オキシプロピレンブロックコポリマー １．５部
（三洋化成工業社製、商品名：ニューポール）
・純水 ７０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。
【０２２９】
前記硬化性液体をダイコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１２μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて被硬化層上に印字した。その後、樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）とを密着させて被硬化層をアート紙上へ転写し、更に出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、アート紙上で硬化定着させた。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２３０】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２３１】
〔参考例５〕
「硬化性液体」
参考例１に記載の組成のものを用い、参考例１に記載の方法により方法で、硬化性液体を得た。
【０２３２】
「Ｂｋインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４（アニオン性） ４部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。
【０２３３】
「Ｃｙａｎインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９（アニオン性） ３．５部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。
【０２３４】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７０（アニオン性） ３部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。
【０２３５】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１３２（アニオン性） ３部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。
【０２３６】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１０μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、またごくわずかににじみが検出されたものの画像上問題になるレベルでは無かった。参考例１に比べて、若干耐光性の劣るところはあったものの、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２３７】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２３８】
〔参考例６〕
「硬化性液体」
・アミン変性ポリエステルアクリレートオリゴマー ５５部
（サートマー社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・グリセリンプロポキシトリアクリレート ４０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・イルガキュア６５１（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤）１．５部
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２３９】
Ｂｋ、Ｃｙａｎ、Ｍａｇｅｎｔａ、Ｙｅｌｌｏｗの各インクは、参考例１に記載の組成のインクを使用した。
【０２４０】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１２μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤＋）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、インクの被硬化層への浸透が遅く、また画質上問題となるレベルではないが、画像滲みが検出された。尚、画像の耐久性は優れていた。
【０２４１】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２４２】
〔参考例７〕
「硬化性液体」
・Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド １５部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・Ｎ，Ｎ，−ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド４級塩 ５部
（興人社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量８）
・ポリエチレングリコール６００ジアクリレート ５部
（和光純薬社製／色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・（４−ベンゾイルベンジル）塩化トリメチルアンモニウム ０．５部
（光重合開始剤）
・純水 ７５部
上記組成について、混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２４３】
Ｂｋ、Ｃｙａｎ、Ｍａｇｅｎｔａ、Ｙｅｌｌｏｗの各インクは、実施例１に記載の組成のインクを使用した。
【０２４４】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚２０μｍの被硬化層を形成した後、中間転写ベルトを加熱して硬化性液体中の水を揮発させた。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（三菱社製、商品名：特菱アート）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、インク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２４５】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２４６】
〔参考例８〕
硬化性液体およびＢｋ、Ｃｙａｎ、Ｍａｇｅｎｔａ、Ｙｅｌｌｏｗの各インクは、参考例７に記載の組成のものを使用し、中間転写ベルトを加熱しない以外は、参考例７に記載の方法により操作を行った。
【０２４７】
その結果、インク吸収性が高く、画像滲みも無かったが、硬化するまでに時間がかかり、硬化後の画像の耐久性も若干劣っていた。
【０２４８】
〔参考例９〕
「硬化性液体」
・酸変性アクリレート（酸価１５０） ２５部
（サートマー社製／第３の具体的方法に係るアニオン性基を有する
硬化性樹脂前駆体／ｐＨ３．２）
・ポリエステルオリゴマー ２０部
（ダイセルサイテック社製／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ウレタンオリゴマー ３０部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリエチレングリコール４００ジアクリレート ２５部
（新中村化学工業社製／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２４９】
「Ｂｋインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なカーボンブラック ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ３００／
第３の具体的方法に係る色材）
・ジエチレングリコール １０部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５部
・オキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー １．０部
（三洋化成工業社製、商品名：ニューポール）
・純水 ８０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、８．１であった。
【０２５０】
「Ｃｙａｎインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能な銅フタロシアニン顔料 ４．５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２５０Ｃ／
第３の具体的方法に係る色材）
・トリエチレングリコール １０部
・１，２−ペンタンジオール ５部
・純水 ８０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．９であった。
【０２５１】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なキナクリドン系マゼンタ顔料 ６部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２６０Ｍ／
第３の具体的方法に係る色材）
・グリセリン １０部
・リエチレングリコールモノブチルエーテル ５部
・オルフィンＥ１０１０（日信化学社製） ０．５部
・純水 ８０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．７であった。
【０２５２】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なアゾ系イエロー顔料 ４部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２７０Ｙ／
第３の具体的方法に係る色材）
・２−ピロリドン ５部
・グリセリン ５部
・オキシエチレンオキシエチレンブロックコポリマー ２部
（ＢＡＳＦ社製、商品名：プルロニック）
・純水 ８５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．１であった。
【０２５３】
前記硬化性液体をロールコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１２μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて被硬化層上に印字した。その後、中間転写ベルトを加熱し、インク中のベヒクルを一部揮発させた。次いで、樹脂ベルトとアート紙（三菱製紙社製、商品名：特菱アート）とを密着させて被硬化層をアート紙上へ転写し、更に出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、アート紙上で硬化定着させた。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２５４】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２５５】
〔評価〕
・インク吸収性
以下の方法により、インク吸収性を評価した。
２×２ｃｍのソリッドパッチをインクジェットヘッドから印字し、被硬化層にインクがしみこむまでの時間を測定した。
○：１秒未満
△：１秒以上５秒以下
×：５秒を超える
【０２５６】
・画像滲み
以下の方法により、画像滲みを評価した。
２×２ｃｍのソリッドパッチを印字し、硬化後の画像について下記の官能評価を行った。
○：ソリッドの輪郭が乱れなく直線を示した。
△：若干の輪郭に乱れがみられるが、画質上問題の無いレベルであった。
×：輪郭が大きく乱れ、波を打っていた。
【０２５７】
・硬化性液体の保存安定性
以下の方法により、硬化性液体の保存安定性を評価した。
硬化性液体を調製後、光の遮蔽された暗所に６ヶ月間放置し、放置後、上記インク吸収性と画像にじみの評価試験を実施し、硬化性液体調製直後と比較評価した。
○：調製直後と６ヵ月後の判別がつかない結果であった。
△：６ヵ月後の方が硬化性液体調製直後に比べて、悪化傾向が見られたが、問題の無いレベルであった。
×：６ヵ月後の方が硬化性液体調製直後に比べて、著しく悪化しており、問題のあるレベルであった。
【０２５８】
【表１】
【符号の説明】
【０２５９】
１０ 中間転写ドラム（中間転写体）
１２ 溶液供給装置
１２Ａ 硬化性溶液（画像記録用組成物）
１２Ｂ 被硬化層
１２Ｃ 筐体
１２Ｄ 供給ローラ
１２Ｅ ブレード
１３ 搬送ベルト
１３Ａ 支持ロール
１４ インクジェット記録ヘッド
１６ 転写装置
１６Ａ 加圧ロール
１６Ｂ 加圧ロール
１８ 刺激供給装置
２０ クリーニング装置
２２ 中間転写ベルト（中間転写体）
２２Ａ 支持ロール
２４ 第２の刺激供給装置
１０１ 記録装置
１０２ 記録装置
１０３ 記録装置
１０４ 記録装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、画像記録用組成物、画像記録用インクセット、及び記録装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
インクを利用した記録方式では、浸透媒体や非浸透媒体などの多様な記録媒体に対し記録を行うために、中間転写体に記録した後、記録媒体に転写する方式が提案されている。
【０００３】
例えば、中間体上に保持層を形成し、保持層中にインクを供給し、被記録剤にインク像のみを転写する記録方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００４】
印刷版上のインク又は飛翔インク滴が中間転写体に転写されるのに先だって、中間転写体の表面に液体を付着させ、その液体上にインクを付着させてから、中間転写体上のインクを液体とともに被印刷体に転写することを特徴とする記録方法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
【０００５】
中間転写体に対して、着色インクの流動性を低下させる第１材料を付与する工程と、第１材料が付与された中間転写体に対して着色インクを記録ヘッドより付与し、インク像を形成する形成工程と、インク像を記録媒体へ転写する転写工程と、転写工程の前に、画像の耐擦過性を向上させる第２材料を中間転写体に付与するインクジェット記録方法が提案されている（例えば、特許文献３参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平５−２２９１１２号公報
【特許文献２】特開２００１−２１２９５６号公報
【特許文献３】特開２００５−１７００３６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れた画像記録用組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題は、以下の手段により解決される。即ち、
請求項１に係る発明は、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物である。
【０００９】
請求項２に係る発明は、
前記硬化性樹脂前駆体が水溶性である請求項１に記載の画像記録用組成物である。
【００１０】
請求項３に係る発明は、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物と、インクと、を有する画像記録用インクセットである。
【００１１】
また参考例（その１）として示す発明は、
前記インクが少なくとも色材を含有すると共に、前記画像記録用組成物に含有される前記硬化性樹脂前駆体が前記色材と逆の極性の官能基を含有する請求項３に記載の画像記録用インクセットである。
【００１２】
また参考例（その２）として示す発明は、
前記インクが少なくとも色材と分散剤とを含有すると共に、前記画像記録用組成物に含有される前記硬化性樹脂前駆体が前記分散剤と逆の極性の官能基を含有する請求項３に記載の画像記録用インクセットである。
【００１３】
また参考例（その３）として示す発明は、
前記画像記録用組成物に含有される前記硬化性樹脂前駆体のｐＨが、前記インクのｐＨよりも低い請求項３に記載の画像記録用インクセットである。
【００１４】
請求項４に係る発明は、
中間転写体と、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を前記中間転写体上に供給する供給手段と、
前記中間転写体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記インクが吐出された前記被硬化層を前記中間転写体から記録媒体に転写する転写手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置である。
【００１５】
請求項５に係る発明は、
前記中間転写体を加熱する手段を有する請求項４に記載の記録装置である。
【００１６】
請求項６に係る発明は、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を記録媒体上に供給する供給手段と、
前記記録媒体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置である。
【発明の効果】
【００１７】
請求項１に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００１８】
請求項２に係る発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、インクの吸液性に優れる。
【００１９】
請求項３に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、にじみの少ない画像が形成されると共に、画像記録用組成物の保存安定性にも優れる。
【００２０】
参考例（その１）として示す発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００２１】
参考例（その２）として示す発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００２２】
参考例（その３）として示す発明によれば、本構成を有さない場合に比べて、にじみの少ない画像が形成されると共に、保存安定性にも優れる。
【００２３】
請求項４に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、にじみの少ない画像が長期に渡って形成される。
【００２４】
請求項５に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、画像耐久性に優れた画像が形成される。
【００２５】
請求項６に係る発明によれば、本構成を有しない場合に比べ、にじみの少ない画像が長期に渡って形成される。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】第１実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【図２】第２実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【図３】第３実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【図４】第４実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
以下、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。
＜画像記録用組成物およびインク＞
本実施形態に係る画像記録用組成物は、インクを受容し、インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化する硬化性樹脂前駆体を含有する。
【００２８】
尚、「インク中の色材を固定化する機能」とは、インク中の色材との相互作用により、インクの溶媒中および硬化性樹脂前駆体中において、色材の溶解性、分散性および流動性の少なくとも一つを低下させ、色材の拡散を抑制する機能を表す。
【００２９】
ここで、硬化性樹脂前駆体が「インク中の色材を固定化する機能」を有するか否かを確認する方法は、以下によって行われる。
まず、色材の溶液あるいは分散液と、対象となる硬化性樹脂前駆体とを混合した混合物を調製する。
（１）色材の溶液あるいは分散液が通過可能なポア径のフィルターで、混合物のろ過を試み、色材が通過するかどうかを確認する。色材が通過できなければ、色材の溶解性、分散性が低下していると判断し、「インク中の色材を固定化する機能」を有すると判断する。
（２）上記混合物の粘度を測定し、色材の溶液あるいは分散液、硬化性樹脂前駆体それぞれの単体の粘度に比べて、混合物の粘度が高ければ、流動性が低下していて、「インク中の色材を固定化する機能」を有すると判断する。
以上、（１）および（２）の方法どちらか一方でも「インク中の色材を固定化する機能」を有すると判断された場合は、「インク中の色材を固定化する機能」を有する硬化性樹脂前駆体と認定される。
【００３０】
本実施形態に係る画像記録用組成物は、記録装置において中間転写体または記録媒体に供給されて被硬化層を形成し、該被硬化層にインクが吐出される。
【００３１】
より具体的には、中間転写体または記録媒体に本実施形態に係る画像記録用組成物が供給されて被硬化層が形成され、その後該被硬化層にインクが吐出される。その際、該インク中の色材は、硬化性樹脂前駆体の「インク中の色材を固定化する機能」によって固定化され、溶解性、分散性および流動性の少なくとも一つが低下すると考えられる。それにより、インクの溶媒中および硬化性樹脂前駆体中における色材の拡散が抑制され、滲みが抑制されて、その結果にじみの少ない高精細な画像が形成されるものと推察される。
また、本実施形態に係る画像記録用組成物は、インク中の色材を固定化する機能を有する硬化性樹脂前駆体を含有するため、従来用いられていた「吸液粒子」を添加する必要がないか、或いは、「吸液粒子」の添加を必要最低限にまで低減できる。そのため、画像記録用組成物中における吸液粒子の沈降や、吸液粒子の吸湿などによる増粘あるいはゲル化などによって生じる保存安定性の低下が、効果的に抑制されると考えられる。
【００３２】
［水溶性の硬化性樹脂前駆体］
また、本実施形態に係る画像記録用組成物に含まれる前記硬化性樹脂前駆体は水溶性であることがより好ましい。尚、硬化性樹脂前駆体が水溶性であるとは、水に対し１０質量％混合した際に、分離せずに混ざり合った溶液を形成することをいう。
【００３３】
硬化性樹脂前駆体が水溶性であることにより、吐出されたインクが画像記録用組成物により形成される被硬化層上ではじかれることなく、効率的に吸液され、被硬化層中に良好に浸透する。
【００３４】
尚、本実施形態における硬化性樹脂前駆体を水溶性に調整する方法としては、例えば、水溶性の骨格を有する化合物に硬化反応を起こす官能基を導入する、または硬化性の材料を水と親和性のある官能基を有する構造の物質で変性する等の方法が挙げられる。
【００３５】
［インク中の色材を固定化する具体的方法］
次いで、本実施形態における硬化性樹脂前駆体が有するインク中の色材を固定化する機能について、その具体的方法を詳細に説明する。本実施形態においては以下の（１）〜（３）の方法が挙げられる。尚、本実施形態における画像記録用組成物は、インク中の色材を固定化する方法として以下の第１の具体的方法を備える。以下に示す第２および第３の具体的方法は参考例として示す方法である。
≪第１の具体的方法≫硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有する
≪第２の具体的方法≫硬化性樹脂前駆体が、インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有する
≪第３の具体的方法≫硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低い
【００３６】
以下、第１〜第３の具体的方法について、それぞれ説明する。
【００３７】
≪第１の具体的方法≫
硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有する場合
本実施形態に係る画像記録用組成物に含有される硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有することにより、該硬化性樹脂前駆体によって形成された被硬化層に吐出されるインク中の色材が固定化される。
このメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下のように推察される。即ち、硬化性樹脂前駆体が電解質構造を有することにより、色材と他の色材との電気的反発力が低減され、その結果色材が凝集して固定化されるものと推察される。
【００３８】
・電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体
上記硬化性樹脂前駆体が有する「電解質構造」とは、水等の溶媒により、解離して電荷を帯びる構造を表す。
例えば、上記電解質構造の具体例としては、金属塩構造等が挙げられる。
【００３９】
また、第１の具体的方法に係る電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体における「硬化性」とは、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激によって硬化する性質を意味する。なお、硬化性樹脂前駆体を硬化させる外部からの刺激はこれらに限られず、例えば湿気、酸素等も適用されうる。
電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体は、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激により硬化（例えば、重合反応が進行することによる硬化）するものであれば何でもよい。硬化性樹脂前駆体の中でも、画像記録の高速化という観点を考慮すると、硬化速度の速い材料（例えば、重合の反応速度が速い材料）が望ましい。この硬化性材料としては、例えば、放射線硬化型の硬化性樹脂前駆体（上記紫外線硬化性樹脂前駆体、電子線硬化性樹脂前駆体等）が挙げられる。
【００４０】
上記第１の具体的方法に係る電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体の具体例としては、例えば、金属モノ（メタ）アクリレート、金属ジ（メタ）アクリレート、金属トリ（メタ）アクリレート等の高電解質の硬化性樹脂前駆体が挙げられる。より具体的には、亜鉛変性アクリレート等が挙げられる。
（尚、上記に示した具体例は、何れも放射線の照射によって硬化する性質を有する硬化性樹脂前駆体である。）
【００４１】
尚、第１の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの電解質構造の含有量としては、１官能基数以上５官能基数以下であることが好ましく、１官能基数以上４官能基数以下であることがより好ましく、１官能基数以上３官能基数以下であることが特に好ましい。
上記硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの電解質構造の含有量は、以下のごとく測定される値であり、本明細書に記載の数値は以下の方法により測定したものである。
分子構造式が既知の場合、構造式中の電解質に相当する官能基の数を数えるだけでよく、一方未知の場合は、硬化性樹脂前駆体を単離し、化学分析により構造式を求め、電解質に相当する官能基の数を算出する。
【００４２】
硬化性樹脂前駆体は、Ｓｉやフッ素等による変性がされていてもよい。また硬化性材料は、多官能のプレポリマーを含有されていてもよい。
【００４３】
また、第１の具体的方法に係る画像記録用組成物中における、上記電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体の含有量としては、例えば、５０質量％以上１００質量％以下であることが好ましい。
【００４４】
尚、第１の具体的方法における前記硬化性樹脂前駆体と後述のインクとの組合せとしては、金属塩構造を有するアクリレートとアニオン性インク等が挙げられる。
【００４５】
・重合開始剤
第１の具体的方法に係る画像記録用組成物には、放射線（紫外線、電子線）や熱等の外部からの刺激による硬化反応を進行させるための重合開始剤を含んでいることが望ましい。また、必要に応じて、重合反応をより進行させるための、反応助剤、重合促進剤等を含んでいてもよい。
【００４６】
放射線照射による硬化反応がラジカル反応によって進行するタイプである場合、放射線重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、チオキサントン系、ベンジルジメチルケタール、α−ヒドロキシケトン、α−ヒドロキシアルキルフェノン、α−アミノケトン、α−アミノアルキルフェノン、モノアシルフォスフィンオキサイド、ビスアシルフォスフィンオキサイド、ヒドロキシベンゾフェノン、アミノベンゾフェノン、チタノセン型、オキシムエステル型、オキシフェニル酢酸エステル型などが挙げられる。
また、放射線照射による硬化反応がカチオン反応により進行するタイプである場合、放射線重合開始剤としては、例えば、アリールスルホニウム塩、アリールジアゾニウム塩、ジアリールヨードニウム塩、トリアリールスルホニウム塩、アレン−イオン錯体誘導体、トリアジン系開始剤等が挙げられる。
さらに、熱重合開始剤としては、例えば、プロトン酸／ルイス酸等の酸、アルカリ触媒、金属触媒などが挙げられる。
【００４７】
・吸液粒子
第１の具体的方法に係る画像記録用組成物は、前述の通り、吸液粒子を添加する必要がないか、或いは、吸液粒子の添加を必要最低限にまで低減できる。即ち、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子を含有しないことが特に好ましい。ただし、上記画像記録用組成物には吸液粒子を添加してもよい。
次に、上記吸液粒子について説明する。
【００４８】
吸液粒子としては、水性溶媒を吸収するものであれば何でもよい。
ここで「水性溶媒を吸収する」とは、吸液量が１００ｍｌ／１００ｇ以上であることを意味する。また「吸液量」とは、吸液材料１００ｇにより吸収される液体の量（ｍｌ）を意味し、以下のようにして測定する。
具体的には、水層に吸液粒子を静置したのち、サンプル全体に水が浸透するまで待ち、吸水サンプルを引き上げ、メッシュ上に５分間放置したのち、重量を測定し、吸液粒子との差分を吸液量とした。また、ＪＩＳ Ｋ５１０１−１３−１に準じた方法でも良い。
水性溶媒に対する吸液粒子の吸液量は、具体的には、例えば、２００ｍｌ／１００ｇ以上になるように調整することが望ましい。
【００４９】
吸液粒子の粒子径（体積平均粒子径）は、例えば、０．５μｍ以上５μｍ以下の範囲で用いられる。
【００５０】
吸液粒子の具体例としては、例えば、ポリアクリル酸及びその塩、ポリメタクリル酸及びその塩、（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸及びその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸及びその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸及びその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸及びその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸およびその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸およびその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、ポリマレイン酸およびその塩、スチレン−マレイン酸及びその塩から構成される共重合体等、前記それぞれの樹脂のスルホン酸変性体、それぞれの樹脂のリン酸変性体等、等が挙げられる。望ましくは、ポリアクリル酸およびその塩、スチレン−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル−カルボン酸およびその塩構造を有する脂肪族または芳香族置換基を有するアルコールと（メタ）アクリル酸とから生成するエステルから構成される共重合体、（メタ）アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸およびその塩から構成される共重合体、が挙げられる。これら樹脂は、未架橋でも架橋されていてもよい。
【００５１】
これらの吸液粒子は懸濁重合、エマルション重合、溶液重合などにより作製され、そのままの形状での使用や、ボールミルやサンドミル、凍結粉砕などによる粉砕工程、溶剤による再沈降等の処理を施してもよい。
【００５２】
上記吸液粒子の、画像記録用組成物全体における含有量は、例えば、０質量％以上１５質量％以下の範囲で用いられる。
【００５３】
・その他の固定化成分
また、第１の具体的方法に係る画像記録用組成物には、硬化性樹脂前駆体や吸液粒子の他に、インクの成分を被硬化層上や内部で固定化するその他の成分（以下、「その他の固定化成分」と称する場合がある）をさらに含んでいてもよい。ただし、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子と同様に、その他の固定化成分も含有しないことが特に好ましい。
【００５４】
第１の具体的方法においては、吸液粒子やその他の固定化成分を含有する場合には、予め画像記録用組成物に混合しているが、例えば、吸液粒子やその他の固定化成分を含む溶液を別途調整し、当該溶液を吐出する手段等により画像記録用組成物により形成される被硬化層に吐出することにより、被硬化層に吸液粒子やその他の固定化成分を含ませても良い。吸液粒子やその他の固定化成分を含む溶液を被硬化層に吐出する工程は、インクを被硬化層に吐出する前に行うことが望ましい。
【００５５】
その他の固定化成分としては、例えば、インクの成分（例えば色材）を吸着する成分、インクの成分（例えば色材）を凝集または増粘させる成分等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５６】
インクの成分（例えば色材）を吸着する成分としては、シリカ、アルミナ、ゼオライトなどが挙げられる。当該成分の比率としては０質量％以上５質量％以下の範囲が挙げられる。
【００５７】
インクの成分（例えば色材）を凝集または増粘させる成分としては、無機電解質、有機酸、無機酸、有機アミンなどの凝集剤が挙げられる。
【００５８】
凝集剤は単独で使用しても、あるいは２種類以上を混合して使用しても構わない。また、凝集剤の含有量としては、０質量％以上５質量％以下の範囲が挙げられる。
【００５９】
また、画像記録用組成物には、上記硬化反応に寄与する主成分（硬化性樹脂前駆体、重合開始剤等）を溶解または分散するための水や有機溶媒を含んでいてもよい。
【００６０】
また、画像記録用組成物は、硬化後の層を着色制御する目的で、各種色材を含んでいてもよい。
【００６１】
また、画像記録用組成物は、粘度を調整する等の目的から、熱可塑性樹脂を含有することが好ましい。該熱可塑性樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボーネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスチレン、ポリエーテル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレンとそのアクリルモノマー共重合体及びそのブレンド物等が挙げられる。
【００６２】
尚、画像記録用組成物の粘度としては、例えば５ｍＰａ・ｓ以上３００００ｍＰａ・ｓ以下で用いられる。また、画像記録用組成物の粘度は、インクの粘度よりも高いことがよい。
上記粘度は、以下の方法により測定される値であり、本明細書に記載の粘度は下記方法により測定された値である。
粘度計としてはＴＶ−２２（東機産業製）を用いて、ずり速度＝２．２５から７５０（１／ｓ）で、１５℃での粘度（ｍＰａ・ｓ）を計測したものである。尚、本明細書における表記はずり速度１０ｓ−１のものである。
【００６３】
また、画像記録用組成物は、常温（２５℃）において低揮発性または不揮発性であることがよい。ここで、低揮発性とは大気圧下において沸点が２００℃以上であることを意味する。また、不揮発性とは大気圧下において沸点が３００℃以上であることを意味する。
【００６４】
・インク
次いで、第１の具体的方法において用いられるインクについて詳細に説明する。
インクは水性インク、油性インク共に使用することができるが、環境性の点で水性インクが使用される。水性インク（以下、単にインクと称する）は、記録材に加え、インク溶媒（例えば、水、水溶性有機溶媒）を含んでいる。また、必要に応じて、その他、添加剤を含んでいてもよい。
【００６５】
まず、記録材について説明する。記録材としては、主に色材が挙げられる。色材としては、染料、顔料のいずれも用いることができるが、顔料であることがよい。顔料としては有機顔料、無機顔料のいずれも使用でき、黒色顔料ではファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック顔料等が挙げられる。黒色とシアン、マゼンタ、イエローの３原色顔料のほか、赤、緑、青、茶、白等の特定色顔料や、金、銀色等の金属光沢顔料、無色又は淡色の体質顔料、プラスチックピグメント等を使用してもよい。また、本実施形態のために、新規に合成した顔料でも構わない。
【００６６】
また、シリカ、アルミナ、又は、ポリマービード等をコアとして、その表面に染料又は顔料を固着させた粒子、染料の不溶レーキ化物、着色エマルション、着色ラテックス等を顔料として使用することも可能である。
【００６７】
黒色顔料の具体例としては、Ｒａｖｅｎ７０００（コロンビアン・カーボン社製）、Ｒｅｇａｌ４００Ｒ（キャボット社製）、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１（デグッサ社製）等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
【００６８】
シアン色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１，−２，−３，−１５，−１５：１，−１５：２，−１５：３，−１５：４，−１６，−２２，−６０等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６９】
マゼンタ色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ−５，−７，−１２，−４８，−４８：１，−５７，−１１２，−１２２，−１２３，−１４６，−１６８，−１７７，−１８４，−２０２， Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ −１９等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００７０】
黄色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１，−２，−３，−１２，−１３，−１４，−１６，−１７，−７３，−７４，−７５，−８３，−９３，−９５，−９７，−９８，−１１４，−１２８，−１２９，−１３８，−１５１，−１５４，−１８０等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００７１】
ここで、色材として顔料を使用した場合には、併せて顔料分散剤を用いることが望ましい。使用可能な顔料分散剤としては、高分子分散剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等が挙げられる。
【００７２】
高分子分散剤としては、親水性構造部と疎水性構造部とを有する重合体が好適に用いられる。親水性構造部と疎水性構造部とを有する重合体としては、縮合系重合体と付加重合体とが使用できる。縮合系重合体としては、公知のポリエステル系分散剤が挙げられる。付加重合体としては、α，β−エチレン性不飽和基を有する単量体の付加重合体が挙げられる。親水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体と疎水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体を組み合わせて共重合することにより目的の高分子分散剤が得られる。また、親水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体の単独重合体も用いることができる。
【００７３】
親水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、カルボキシル基、スルホン酸基、水酸基、りん酸基等を有する単量体、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノエステル、マレイン酸、マレイン酸モノエステル、フマル酸、フマル酸モノエステル、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、スルホン化ビニルナフタレン、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリロキシエチルホスフェート、ビスメタクリロキシエチルホスフェート、メタクリロオキシエチルフェニルアシドホスフェート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート等が挙げられる。
【００７４】
疎水基を有するα，β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のスチレン誘導体、ビニルシクロヘキサン、ビニルナフタレン、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸フェニルエステル、メタクリル酸シクロアルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、イタコン酸ジアルキルエステル、マレイン酸ジアルキルエステル等が挙げられる。
【００７５】
高分子分散剤として用いられる、望ましい共重合体の例としては、スチレン−スチレンスルホン酸共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−メタクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、アクリル酸アルキルエステル−アクリル酸共重合体、メタクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸アルキルエステル−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸フェニルエステル−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸シクロヘキシルエステル−メタクリル酸共重合体等が挙げられる。また、これらの重合体に、ポリオキシエチレン基、水酸基を有する単量体を共重合させてもよい。
【００７６】
上記高分子分散剤としては、例えば重量平均分子量で２０００以上５００００以下のものが挙げられる。
【００７７】
これら顔料分散剤は、単独で用いても、二種類以上を併用しても構わない。顔料分散剤の添加量は、顔料により大きく異なるため一概には言えないが、一般に顔料に対し、合計で０．１質量％以上１００質量％以下が挙げられる。
【００７８】
色材として水に自己分散可能な顔料を用いることもできる。水に自己分散可能な顔料とは、顔料表面に水に対する可溶化基を数多く有し、高分子分散剤が存在しなくとも水中で分散する顔料のことを指す。具体的には、通常のいわゆる顔料に対して酸・塩基処理、カップリング剤処理、ポリマーグラフト処理、プラズマ処理、酸化／還元処理等の表面改質処理等を施すことにより、水に自己分散可能な顔料が得られる。
【００７９】
また、水に自己分散可能な顔料としては、上記顔料に対して表面改質処理を施した顔料の他、キャボット社製のＣａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２００、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−３００、ＩＪＸ−１５７、ＩＪＸ−２５３、ＩＪＸ−２６６、ＩＪＸ−２７３、ＩＪＸ−４４４、ＩＪＸ−５５、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２５０Ｃ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２６０Ｍ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２７０Ｙ、Ｃａｂｏｔ２６０、オリエント化学社製のＭｉｃｒｏｊｅｔ Ｂｌａｃｋ ＣＷ−１、ＣＷ−２等の市販の自己分散顔料等も使用できる。
【００８０】
自己分散顔料としては、その表面に官能基として少なくともスルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸、又はカルボン酸塩を有する顔料であることが望ましい。より望ましくは、表面に官能基として少なくともカルボン酸、又はカルボン酸塩を有する顔料である。
【００８１】
更に、樹脂により被覆された顔料等を使用することもできる。これは、マイクロカプセル顔料と呼ばれ、大日本インキ化学工業社製、東洋インキ社製などの市販のマイクロカプセル顔料だけでなく、本実施形態に試作されたマイクロカプセル顔料等を使用することもできる。
【００８２】
また、高分子物質を上記顔料に物理的に吸着又は化学的に結合させた樹脂分散型顔料を用いることもできる。
【００８３】
記録材としては、その他、親水性のアニオン染料、直接染料、カチオン染料、反応性染料、高分子染料等や油溶性染料等の染料類、染料で着色したワックス粉・樹脂粉類やエマルション類、蛍光染料や蛍光顔料、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤、フェライトやマグネタイトに代表される強磁性体等の磁性体類、酸化チタン、酸化亜鉛に代表される半導体や光触媒類、その他有機、無機の電子材料粒子類などが挙げられる。
【００８４】
これらの記録材の中でも、上記硬化性溶液（画像記録用組成物）に含まれるカチオン性樹脂によるインクの拡散を抑えインク滲みを有効に抑制する点から、記録材としては、アニオン性分散剤（例えば、上記アニオン性界面活性剤）を用いた顔料、アニオン性官能基（例えば上記スルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸、又はカルボン酸塩）を有する自己分散型顔料、及びアニオン性染料であることが最も望ましい。
【００８５】
記録材の含有量（濃度）は、例えばインクに対して５質量％以上３０質量％以下の範囲が挙げられる。
【００８６】
記録材の体積平均粒径は、例えば１０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下の範囲が挙げられる。
【００８７】
記録材の体積平均粒径とは、記録材そのものの粒径、又は記録材に分散剤等の添加物が付着している場合には、添加物が付着した粒径をいう。体積平均粒径の測定装置には、マイクロトラックＵＰＡ粒度分析計９３４０（Ｌｅｅｄｓ＆Ｎｏｒｔｈｒｕｐ社製）を用いた。その測定は、インク４ｍｌを測定セルに入れ、所定の測定法に従って行った。なお、測定時の入力値として、粘度にはインクの粘度を、分散粒子の密度は記録材の密度とした。
【００８８】
次に、水溶性有機溶媒について説明する。水溶性有機溶媒としては、多価アルコール類、多価アルコール類誘導体、含窒素溶媒、アルコール類、含硫黄溶媒等が使用される。
【００８９】
水溶性有機溶媒の具体例としては、多価アルコール類では、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、１、５−ペンタンジオール、１，２−へキサンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、キシリトールなどの糖アルコール類、キシロース、グルコース、ガラクトースなどの糖類等が挙げられる。
【００９０】
多価アルコール類誘導体としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジグリセリンのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
【００９１】
含窒素溶媒としては、ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、トリエタノールアミン等が、アルコール類としてはエタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコール類が挙げられる。
含硫黄溶媒としては、チオジエタノール、チオジグリセロール、スルフォラン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
【００９２】
水溶性有機溶媒としては、その他、炭酸プロピレン、炭酸エチレン等を用いることもできる。
【００９３】
水溶性有機溶媒は、少なくとも１種類以上使用してもよい。水溶性有機溶媒の含有量としては、例えば１質量％以上７０質量％以下の範囲が挙げられる。
【００９４】
次に、水について説明する。水としては、特に不純物が混入することを防止するため、イオン交換水、超純水、蒸留水、限外濾過水を使用することが望ましい。
【００９５】
次に、その他の添加剤について説明する。インクには、界面活性剤を添加することができる。
【００９６】
これら界面活性剤の種類としては、各種のアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、望ましくは、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤が用いられる。
【００９７】
これらの界面活性剤は単独で使用しても混合して使用してもよい。また界面活性剤の親水性/疎水性バランス（ＨＬＢ）は、溶解性等を考慮すると、例えば３以上２０以下の範囲が挙げられる。
【００９８】
これらの界面活性剤の添加量は、例えば０．００１質量％以上５質量％以下、望ましくは０．０１質量％以上３質量％以下の範囲が挙げられる。
【００９９】
また、インクには、その他、浸透性を調整する目的で浸透剤、インク吐出性改善等の特性制御を目的でポリエチレンイミン、ポリアミン類、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等や、導電率、ｐＨを調整するために水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属類の化合物等、その他必要に応じ、ｐＨ緩衝剤、酸化防止剤、防カビ剤、粘度調整剤、導電剤、紫外線吸収剤、及びキレート化剤等も添加することができる。
【０１００】
次に、インクの好適な特性について説明する。まず、インクの表面張力は、例えば２０ｍＮ／ｍ以上４５ｍＮ／ｍ以下の範囲が挙げられる。
【０１０１】
ここで、表面張力としては、ウイルヘルミー型表面張力計（協和界面科学株式会社製）を用い、２３℃、５５％ＲＨの環境において測定した値を採用した。
【０１０２】
インクの粘度は、例えば１．５ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下の範囲が挙げられる。
【０１０３】
ここで、粘度としては、ＴＶ−２０（東機産業製）を測定装置として用いて、測定温度は２３℃、せん断速度は７５０ｓ−１の条件で測定した値を採用した。
【０１０４】
なお、インクは、上記構成に限定されるものではない。記録材以外に、例えば、液晶材料、電子材料など機能性材料を含むものであってもよい。
【０１０５】
また、上記いずれの実施形態でも、ブラック、イエロー、マゼンタ、シアンの各色のインクジェット記録ヘッドから画像データに基づいて選択的にインク滴が吐出されてフルカラーの画像が記録媒体に記録される形態を説明したが、記録媒体上への文字や画像の記録に限定されるものではない。すなわち、本実施形態は、工業的に用いられる液滴吐出（噴射）装置全般に対して適用される。
【０１０６】
≪第２の具体的方法≫
硬化性樹脂前駆体が、インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有する場合
本実施形態に係る画像記録用組成物に含有される硬化性樹脂前駆体が、インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有することにより、該硬化性樹脂前駆体によって形成された被硬化層に吐出されるインク中の色材が固定化される。
このメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下のように推察される。即ち、色材と硬化性樹脂前駆体とのイオン反応により、色材と硬化性樹脂前駆体との不溶塩が形成され、その結果色材が固定化されるものと推察される。
【０１０７】
・インクに含まれる色材および／または分散剤と逆の極性の官能基を含有する硬化性樹脂前駆体
上記硬化性樹脂前駆体が有する逆の極性の官能基とは、色材および／または分散剤がアニオン性である場合にはカチオン性の官能基を表し、一方色材および／または分散剤がカチオン性である場合にはアニオン性の官能基を表す。尚、インクはアニオン性であることが好ましいため、上記硬化性樹脂前駆体としてはカチオン性の官能基を有することがより好ましい。
【０１０８】
例えば、上記カチオン性の官能基としては、アミンおよびその塩、アンモニウム塩等が挙げられ、一方、アニオン性の官能基としては、有機酸等が挙げられる。
【０１０９】
また、第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における「硬化性」とは、第１の具体的方法においても記載した通り、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激によって硬化する性質を意味する。なお、硬化性樹脂前駆体を硬化させる外部からの刺激はこれらに限られず、例えば湿気、酸素等も適用されうる。
上記硬化性樹脂前駆体は、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激により硬化（例えば、重合反応が進行することによる硬化）するものであれば何でもよい。硬化性樹脂前駆体の中でも、画像記録の高速化という観点を考慮すると、硬化速度の速い材料（例えば、重合の反応速度が速い材料）が望ましい。この硬化性材料としては、例えば、放射線硬化型の硬化性樹脂前駆体（上記紫外線硬化性樹脂前駆体、電子線硬化性樹脂前駆体等）が挙げられる。
【０１１０】
上記第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体において、カチオン性の官能基を有する前駆体の具体例としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびその有機酸塩／ハライド塩／有機ハライド塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミドおよびその有機酸塩／ハライド塩／有機ハライド塩、ポリエステルアクリレートのアミン変性物、ポリウレタンアクリレートのアミン変性物、ビニルピリジン等のカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体が挙げられる。
より具体的には、アミン変性ポリエステルアクリレートオリゴマー、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート塩酸塩、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド４級塩、ビニルピリジン、ペンタメチルピペリジルメタクリレ−ト等が挙げられる。
【０１１１】
上記第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体において、アニオン性の官能基を有する前駆体の具体例としては、例えば、β−カルボキシエチルアクリレート、カルボン酸変性ポリエーテルアクリレート、カルボン酸変性ポリエステルアクリレート、カルボン酸変性ウレタンアクリレート、スルホン酸変性ポリエステルアクリレート等のアニオン性を有する硬化性樹脂前駆体が挙げられる。
（尚、上記に示した具体例は、何れも放射線の照射によって硬化する性質を有する硬化性樹脂前駆体である。）
【０１１２】
尚、第２の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの官能基の含有量としては、１官能基数以上５官能基数以下であることが好ましく、１官能基数以上４官能基数以下であることがより好ましく、１官能基数以上３官能基数以下であることが特に好ましい。
上記硬化性樹脂前駆体における単位分子量辺りの官能基の含有量は、以下のごとく測定される値であり、本明細書に記載の数値は以下の方法により測定したものである。分子構造式が既知の場合、構造式中のアニオン性の官能基またはカチオン性官能基に相当する官能基の数を数えるだけでよく、未知の場合は、硬化性樹脂前駆体を単離し、化学分析により構造式を求め、アニオン性の官能基またはカチオン性官能基に相当する官能基の数を算出する。
【０１１３】
硬化性樹脂前駆体は、Ｓｉやフッ素等による変性がされていてもよい。
【０１１４】
また、第２の具体的方法に係る画像記録用組成物中における、上記硬化性樹脂前駆体の含有量としては、５０質量％以上１００質量％以下で用いることが出来る。
【０１１５】
尚、第２の具体的方法における前記硬化性樹脂前駆体と後述のインクとの組合せとしては、アミン塩構造を有するアクリレートとアニオン性インク、カルボン酸構造を有するアクリレートとカチオン性インク、スルホン酸構造を有するアクリレートとカチオン性インク等が挙げられる。
【０１１６】
・重合開始剤
第２の具体的方法に係る画像記録用組成物には、第１の具体的方法にも記載した通り、放射線（紫外線、電子線）や熱等の外部からの刺激による硬化反応を進行させるための重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１１７】
・吸液粒子およびその他の固定化成分
第２の具体的方法に係る画像記録用組成物は、前述の通り、吸液粒子を添加する必要がないか、或いは、吸液粒子の添加を必要最低限にまで低減できる。即ち、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子を含有しないことが特に好ましい。ただし、上記画像記録用組成物には吸液粒子を添加してもよい。
また、第２の具体的方法に係る画像記録用組成物には、硬化性樹脂前駆体や吸液粒子の他に、インクの成分を被硬化層上や内部で固定化するその他の固定化成分をさらに含んでいてもよい。ただし、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子と同様に、その他の固定化成分も含有しないことが特に好ましい。
上記吸液粒子および上記その他の固定化成分の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１１８】
・インク
次いで、第２の具体的方法において用いられるインクについて詳細に説明する。
第２の具体的方法においては、インクとして、前記第１の具体的方法に用いたものが用いられる。但し、インクに含まれる色材および／または分散剤の極性を、用いられる硬化性樹脂前駆体が有する官能基の極性と逆の極性に調整する必要がある。特に、インクに含まれる成分として色材と分散剤とを用いる場合には、分散剤の極性を調整してもよい。一方、インクに含まれる色材として水に自己分散可能な顔料を用いる場合には、色材の極性を調整してもよい。
【０１１９】
インクに含まれる色材の極性をアニオン性またはカチオン性に調整する方法としては、例えば、アニオン性またはカチオン性の官能基を有する自己分散顔料を用いる方法、アニオン性染料またはカチオン性染料を用いる方法等が挙げられる。
【０１２０】
ここで、アニオン性の官能基を有する自己分散顔料としては、例えば、キャボット社製のＣａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２００、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−３００、ＩＪＸ−４４４、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２５０Ｃ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２６０Ｍ、Ｃａｂ−ｏ−ｊｅｔ−２７０Ｙ、Ｃａｂｏｔ２６０、オリエント化学社製のＭｉｃｒｏｊｅｔ Ｂｌａｃｋ ＣＷ−１、ＣＷ−２等が挙げられる。
また、アニオン性染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー−８６，−８７、−１４２，−１６８、−１９９，−２１８，−３０７、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド−７５，−９４，−９５，−２２７、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット−１０７、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー−８６，−１３２、−１４２，−１４４、
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー−９，−２４９，−２５４、
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド−１９８、−２４９，−２８９、
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー−２３、
Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー−３２、
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド−２９，−５９、
ＩＬＦＯＲＤ社製Ｍ−３７７、Ｃ．Ｉ．フードイエロー−３、Ｙ−１０４、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック−１９，−１５４，−１６８，−１９５
Ｃ．Ｉ．フードブラック−１，−２等が挙げられる。
【０１２１】
一方、カチオン性の官能基を有する自己分散顔料としては、例えば、顔料表面をアミン変性したカーボンブラック等が挙げられる。
また、カチオン性染料としては、ローダミンＢ、ズダンブラック等が挙げられる。
【０１２２】
インクに含まれる分散剤の極性をアニオン性またはカチオン性に調整する方法としては、例えば、アニオン性またはカチオン性の分散剤を用いる方法が挙げられる。
ここで、アニオン性またはカチオン性の分散剤としては、前記第１の具体的方法に記載のアニオン性界面活性剤やカチオン性界面活性剤等が挙げられる。
【０１２３】
尚、第２の具体的方法に用いられるインクについては、その他の構成は前記第１の具体的方法に記載される通りであるため、それ以外の説明を省略する。
【０１２４】
≪第３の具体的方法≫
硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低い
本実施形態に係る画像記録用組成物に含有される硬化性樹脂前駆体のｐＨが、インクのｐＨよりも低いことにより、該硬化性樹脂前駆体によって形成された被硬化層に吐出されるインク中の色材が固定化される。
このメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下のように推察される。即ち、インクが硬化性樹脂前駆体に浸透した際、硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低いことによって、インク中の色材に含まれる解離基の解離度が低下する。そのため、色材の溶解性や分散安定性が低下し、色材が凝集することによって、色材が固定化されるものと推察される。
【０１２５】
・ｐＨがインクのｐＨよりも低い硬化性樹脂前駆体
第３の具体的方法においては、上記の通り、硬化性樹脂前駆体のｐＨがインクのｐＨよりも低いことが必須であり、更にインクは弱塩基性〜弱酸性領域で用いることができ、具体的にはｐＨ５以上９以下で用いることができる一方、硬化性樹脂前駆体のｐＨは３以上５以下の範囲で用いることができる。
【０１２６】
尚、上記硬化性樹脂前駆体のｐＨおよびインクのｐＨは、以下のごとく測定される値であり、本明細書に記載の数値は以下の方法により測定したものである。
温度２３±０．５℃、湿度５５±５％ＲＨ環境下において、ｐＨ／導電率計（メトラー・トレド社製ＭＰＣ２２７）により測定する。
【０１２７】
インクのｐＨを調整する方法は、後述する。
【０１２８】
また、第３の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体における「硬化性」とは、第１の具体的方法においても記載した通り、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激によって硬化する性質を意味する。なお、硬化性樹脂前駆体を硬化させる外部からの刺激はこれらに限られず、例えば湿気、酸素等も適用されうる。
上記硬化性樹脂前駆体は、紫外線、電子線、熱等の外部からの刺激により硬化（例えば、重合反応が進行することによる硬化）するものであれば何でもよい。硬化性樹脂前駆体の中でも、画像記録の高速化という観点を考慮すると、硬化速度の速い材料（例えば、重合の反応速度が速い材料）が望ましい。この硬化性材料としては、例えば、放射線硬化型の硬化性樹脂前駆体（上記紫外線硬化性樹脂前駆体、電子線硬化性樹脂前駆体等）が挙げられる。
【０１２９】
上記第３の具体的方法に係る硬化性樹脂前駆体の具体例としては、例えば、アクリレート／メタクリレートのハーフエステル、酸変性されたポリエステルアクリレート、酸変性されたポリウレタンアクリレート、酸変性されたポリエーテルアクリレート等のアニオン性基を有する硬化性樹脂前駆体が好適に用いられる。
より具体的には、カルボン酸変性アクリレート、β−カルボキシエチルアクリレート等が挙げられる。
（尚、上記に示した具体例は、何れも放射線の照射によって硬化する性質を有する硬化性樹脂前駆体である。）
【０１３０】
硬化性樹脂前駆体は、Ｓｉやフッ素等による変性がされていてもよい。
【０１３１】
また、第３の具体的方法に係る画像記録用組成物中における、上記硬化性樹脂前駆体の含有量としては、５０質量％以上１００質量％以下で用いることが出来る。
【０１３２】
尚、第３の具体的方法における前記硬化性樹脂前駆体と後述のインクとの組合せとしては、カルボン酸変性アクリレートとｐＨ６．５以上ｐＨ７．５以下に調整されたカルボン酸基を有する自己分散顔料インク、カルボン酸変性アクリレートとｐＨ６．５以上ｐＨ７．５以下に調整されたカルボン酸基を有する分散剤にて分散された顔料インク等が挙げられる。
【０１３３】
・重合開始剤
第３の具体的方法に係る画像記録用組成物には、第１の具体的方法にも記載した通り、放射線（紫外線、電子線）や熱等の外部からの刺激による硬化反応を進行させるための重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１３４】
・吸液粒子およびその他の固定化成分
第３の具体的方法に係る画像記録用組成物は、前述の通り、吸液粒子を添加する必要がないか、或いは、吸液粒子の添加を必要最低限にまで低減できる。即ち、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子を含有しないことが特に好ましい。ただし、上記画像記録用組成物には吸液粒子を添加してもよい。
また、第３の具体的方法に係る画像記録用組成物には、硬化性樹脂前駆体や吸液粒子の他に、インクの成分を被硬化層上や内部で固定化するその他の固定化成分をさらに含んでいてもよい。ただし、保存安定性との効果を得る観点では、吸液粒子と同様に、その他の固定化成分も含有しないことが特に好ましい。
上記吸液粒子および上記その他の固定化成分の具体例としては、前記第１の具体的方法に記載したものが用いられる。
【０１３５】
・インク
次いで、第３の具体的方法において用いられるインクについて詳細に説明する。
第３の具体的方法においては、インクとして、前記第１の具体的方法に用いたものが用いられる。但し、インクのｐＨを、用いられる硬化性樹脂前駆体のｐＨよりも高く調整する必要がある。
【０１３６】
上記インクのｐＨを調整する方法としては、例えば、ｐＨ調整剤の添加が挙げられ、具体的には、塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、ホウ酸、リン酸、亜リン酸、乳酸等の酸や水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アンモニウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、アンモニア等の塩基、およびリン酸塩、シュウ酸塩、アミン塩やグッドバッファー等のｐＨ緩衝剤を添加する方法等が挙げられる。
【０１３７】
尚、第３の具体的方法に用いられるインクについては、その他の構成は前記第１の具体的方法に記載される通りであるため、それ以外の説明を省略する。
【０１３８】
＜記録装置＞
好ましい実施形態に係る記録装置は、中間転写体と、前述の画像記録用組成物を前記中間転写体上に供給する供給手段と、前記中間転写体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層に、前述のインクを吐出する吐出手段と、前記インクが吐出された前記被硬化層を前記中間転写体から記録媒体に転写する転写手段と、前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、を有する。
尚、前記中間転写体を加熱する手段を有していてもよい。
【０１３９】
また、好ましい実施形態に係る記録装置の別の態様は、前述の画像記録用組成物を記録媒体上に供給する供給手段と、前記記録媒体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層に、前述のインクを吐出する吐出手段と、前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、を有する。
【０１４０】
次いで、好ましい実施形態に係る記録装置について図面を参照しつつ説明する。なお、同じ機能を有する部材には、全図面を通して同じ符合を付与し、重複する説明は省略する場合がある。
【０１４１】
図１は、第１実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【０１４２】
第１実施形態に係る記録装置１０１は、図１に示すように、例えば、中間転写ドラム（中間転写体）１０、中間転写ドラム１０上に外部からの刺激（エネルギー）により硬化する硬化性樹脂前駆体を少なくとも含有する硬化性溶液（画像記録用組成物）１２Ａを供給して硬化性溶液１２Ａにより形成された被硬化層１２Ｂを形成する溶液供給装置１２と、被硬化層１２Ｂ上にインク滴１４Ａを吐出し画像Ｔを形成するインクジェット記録ヘッド１４と、記録媒体Ｐを中間転写ドラム１０に重ね合わせ圧力を加えることにより画像Ｔが形成された被硬化層１２Ｂを記録媒体Ｐ上に転写する転写装置１６と、記録媒体Ｐ上に転写された被硬化層１２Ｂを硬化する刺激を供給する刺激供給装置１８と、を含んで構成されている。
【０１４３】
また、中間転写ドラム１０の回転方向における転写装置１６の下流には、中間転写ドラム１０表面に残留する被硬化層１２Ｂの残留物の除去、当該残留物以外の異物（記録媒体Ｐの紙粉等）等の付着物の除去を行うためのクリーニング装置２０が配置されている。
【０１４４】
中間転写ドラム１０は、例えば円筒状基体と、当該基体表面に被覆される表面層と、を有する構成が挙げられる。中間転写ドラム１０は、記録媒体Ｐの幅と同等又はそれ以上の幅（軸方向長さ）を有している。
円筒状基体の材質としては、例えば、アルミニウム、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、銅等が挙げられる。
表面層の材質としては、例えば、各種の樹脂［例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテルサルフォン、フッ素系樹脂等］、各種のゴム（例えば、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム、イソプレンゴム、スチレンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ウレタンゴム、エピクロロヒドリンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム等）等が挙げられる。表面層は、単層構成でもよいし、積層構成でもよい。
【０１４５】
溶液供給装置１２は、例えば、硬化性溶液１２Ａを収納する筐体１２Ｃ内に、当該硬化性溶液１２Ａを中間転写ドラム１０へ供給する供給ローラ１２Ｄと、供給された硬化性溶液１２Ａにより形成された被硬化層１２Ｂの層厚を規定するブレード１２Ｅと、を含んで構成されている。
【０１４６】
溶液供給装置１２は、その供給ローラ１２Ｄが中間転写ドラム１０に連続的に接触するようにしてもよいし、中間転写ドラム１０から離間する構成としてもよい。また、溶液供給装置１２は、独立した溶液供給システム（図示せず）より硬化性溶液１２Ａを筐体１２Ｃへ供給させ、硬化性溶液１２Ａの供給がとぎれないようにしてもよい。
【０１４７】
ここで、硬化性溶液１２Ａとしては、前述の本実施形態に係る画像記録用組成物が用いられる。
【０１４８】
溶液供給装置１２は、上記構成に限られず、公知の供給法（塗布法：例えば、バーコーター塗布、スプレー方式の塗布、インクジェット方式の塗布、エアーナイフ方式の塗布、ブレード方式の塗布、ロール方式の塗布等）などを利用した装置が適用される。
【０１４９】
インクジェット記録ヘッド１４は、例えば、中間転写ドラム１０の回転方向上流側から、ブラックインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｋと、シアンインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｃと、マゼンタインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｍと、イエローインクを吐出するための記録ヘッド１４Ｙと、の各色の記録ヘッドを含んで構成されている。無論、記録ヘッド１４の構成は上記構成に限られず、例えば、記録ヘッド１４Ｋのみで構成してもよいし、記録ヘッド１４Ｃ、記録ヘッド１４Ｍ、及び記録ヘッド１４Ｙのみで構成してもよい。
【０１５０】
各記録ヘッド１４は、例えば、記録媒体Ｐの幅と同等又はそれ以上の幅を持つライン型インクジェット記録ヘッドが望ましいが、従来のスキャン型のインクジェット記録ヘッドを用いてもよい。各記録ヘッド１４のインク吐出方式は、圧電素子駆動型、発熱素子駆動型等、インク吐出可能な方式であれば制限はない。
【０１５１】
各記録ヘッド１４は、例えば、中間転写ドラム１０の回転方向上流側から記録ヘッド１４Ｋ、記録ヘッド１４Ｃ、記録ヘッド１４Ｍ、及び記録ヘッド１４Ｙの順で直列に配置されている。
【０１５２】
各記録ヘッド１４は、中間転写ドラム１０表面とヘッドのノズル面との距離が例えば０．３乃至０．７ｍｍ程度にして配置されている。また、各記録ヘッド１４は、例えば、その長手方向が中間転写ドラムの回転方向と交差（望ましくは直交）して配設されている。
【０１５３】
転写装置１６は、中間転写ドラム１０に対し押し当てて配置される加圧ロール１６Ａを含んで構成されている。加圧ロール１６Ａは、例えば、上記中間転写ドラム１０の材料構成に記載の構成とされる。
【０１５４】
刺激供給装置１８は、適用する硬化性溶液１２Ａに含まれる硬化性樹脂前駆体の種類に応じて選択される。具体的には、例えば、紫外線の照射により硬化する紫外線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、刺激供給装置１８としては硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に紫外線を照射する紫外線照射装置を適用する。また、電子線の照射により硬化する電子線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、刺激供給装置１８として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に電子線を照射する電子線照射装置を適用する。また、熱の付与により硬化する熱硬化性樹脂前駆体を適用する場合、刺激供給装置１８として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に熱を付与する熱付与装置を適用する。
【０１５５】
ここで、紫外線照射装置としては、例えば、メタルハライドランプ、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、デイープ紫外線ランプ、マイクロ波を用い外部から無電極で水銀灯を励起するランプ、紫外線レーザー、キセノンランプ、ＵＶ−ＬＥＤなどが適用される。
【０１５６】
ここで、紫外線の照射条件としては、紫外線硬化性樹脂前駆体を含む硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）が硬化される条件であれば、特に制限はなく、紫外線硬化性樹脂前駆体種、被硬化層１２Ｂの厚みなどに応じて選択し得るが、例えば、高圧水銀灯１２０Ｗ／ｃｍ出力密度で２ｓ照射等である。
【０１５７】
また、電子線照射装置としては、例えば、走査型／カーテン型等があり、カーテン型はフィラメントで生じた熱電子を、真空チャンバー内のグリッドによって引き出し、さらに高電圧（例えば７０乃至３００ｋＶ）によって、一気に加速させ、電子流となり、窓箔を通過して、大気側に放出する装置である。電子線の波長は一般的に１ｎｍより小さく、またエネルギーは大きいもので数ＭｅＶに及ぶが、電子線の波長数がｐｍのオーダーでエネルギーが数十乃至数百ｋｅＶが適用される。
【０１５８】
ここで、電子線の照射条件としては、電子線硬化性樹脂前駆体を含む硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）が硬化される条件であれば、特に制限はなく、電子線硬化性樹脂前駆体種、被硬化層１２Ｂの厚みなどに応じて選択し得るが、例えば、電子線量は５乃至１００ｋＧｙレベル等である。
【０１５９】
また、熱付与装置としては、例えば、ハロゲンランプ、セラミックヒータ、ニクロム線ヒータ、マイクロ波加熱、赤外線ランプなどが適用される。また、熱付与装置としては、電磁誘導方式の加熱装置も適用できる。
【０１６０】
ここで、熱の付与条件としては、熱硬化性樹脂前駆体を含む硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）を硬化することが可能な条件であれば、特に制限はなく、熱硬化性樹脂前駆体種、被硬化層１２Ｂの厚みなどに応じて選択し得るが、例えば、空気中において、２００℃環境で５ｍｉｎ等である。
【０１６１】
なお、それぞれ硬化された状態とは、被硬化層１２Ｂが刺激供給装置１８により硬化された硬化層に浸透性の用紙（普通紙）を重ね、２００ｇ荷重をかけても転写がおこらない状態をいう。
【０１６２】
記録媒体Ｐとしては、浸透媒体（例えば、普通紙や、コート紙等）、非浸透媒体（例えば、アート紙、樹脂フィルムなど）、いずれも適用される。記録媒体は、これらに限られず、その他、半導体基板など工業製品も含まれる。
【０１６３】
以下、本実施形態に係る記録装置１０１の画像記録プロセスにつき、説明する。
【０１６４】
本実施形態に係る記録装置１０１では、中間転写ドラム１０が回転駆動され、まず、溶液供給装置１２により、中間転写ドラム１０表面に硬化性溶液１２Ａを供給して、被硬化層１２Ｂを形成する。
【０１６５】
ここで、被硬化層１２Ｂの厚みは、特に制限はないが、例えば、本実施形態では、１μｍ以上５０μｍ以下で調整される。
【０１６６】
また、例えば、被硬化層１２Ｂの厚みをインク滴１４Ａが被硬化層１２Ｂの最下層まで到達しない程度とすれば、記録媒体Ｐへの転写後では被硬化層１２Ｂのうちインク滴１４Ａが存在する領域が露出せず、インク滴１４Ａが存在しない領域が硬化後には保護層として機能する。
【０１６７】
次に、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、中間転写ドラム１０上に供給された被硬化層１２Ｂに当該インク滴１４Ａを付与する。インクジェット記録ヘッド１４は所定の画像情報に基づき、被硬化層１２Ｂの所定の位置にインク滴１４Ａを付与する。
【０１６８】
この際、インクジェット記録ヘッド１４によるインク滴１４Ａの吐出は、中間転写ドラム１０上で行われる。つまり、ドラム表面がたわみのない状態で被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａの吐出がなされる。
【０１６９】
次に、転写装置１６により記録媒体Ｐを中間転写ドラム１０と挟み込んで、被硬化層１２Ｂに圧力を加えることで、記録媒体Ｐ上に、インク滴１４Ａにより画像が形成された被硬化層１２Ｂが転写される。
【０１７０】
次に、刺激供給装置１８により、被硬化層１２Ｂを硬化させることで、インク滴１４Ａによる画像Ｔが硬化性樹脂により記録媒体Ｐ上で定着される。これにより、インク滴１４Ａによる画像Ｔが含まれる硬化性樹脂層（画像層）が記録媒体Ｐに形成される。
【０１７１】
そして、被硬化層１２Ｂが記録媒体Ｐへ転写された後の中間転写ドラム１０表面に残った被硬化層１２Ｂの残留物や異物をクリーニング装置２０により除去し、再び、中間転写ドラム１０上に、溶液供給装置１２により硬化性溶液１２Ａを供給して被硬化層１２Ｂを形成し、画像記録プロセスが繰り返される。
【０１７２】
以上のようにして、本実施形態に係る記録装置１０１では、画像記録が行われる。
【０１７３】
図２は、第２実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【０１７４】
第２実施形態に係る記録装置１０２は、図２に示すように、第１実施形態における中間転写ドラム１０の代わりに中間転写ベルト（中間転写体）２２を配置した形態である。
【０１７５】
中間転写ベルト２２は、例えば、２つの支持ロール２２Ａ、及び加圧ロール１６Ｂ（転写装置１６）により内周面側から張力を掛けつつ回転可能に支持されて配設されている。
【０１７６】
中間転写ベルト２２は、記録媒体Ｐの幅と同等又はそれ以上の幅（軸方向長さ）を有している。
中間転写ベルト２２は、例えば、各種の樹脂［例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテルサルフォン、フッ素系樹脂等］、各種のゴム（例えば、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム、イソプレンゴム、スチレンゴム、ブタジエンゴム、ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ウレタンゴム、エピクロロヒドリンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム等）により構成される。中間転写ベルト２２は、ステンレス等の金属材料により構成してもよい。中間転写ベルト２２は、単層構成でもよいし、積層構成でもよい。また、中間転写ベルト２２は、フッ素樹脂・シリコーンゴム等の離型性の材料により表面層を有していてもよい。
【０１７７】
各記録ヘッド１４は、張力が掛けられて回転支持された中間転写ベルトにおける非屈曲領域上で、且つ中間転写ベルト２２表面とヘッドのノズル面との距離が例えば０．７乃至１．５ｍｍ程度にして配置されている。
【０１７８】
転写装置１６は、中間転写ベルト２２を挟んで対向配置された一対の加圧ロール１６Ａ，１６Ｂを含んで構成されている。
【０１７９】
本実施形態に係る記録装置１０２では、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、中間転写ベルト２２上に形成された被硬化層１２Ｂに当該インク滴１４Ａを付与する。
【０１８０】
この際、インクジェット記録ヘッド１４によるインク滴１４Ａの吐出は、張力が掛けられて回転支持された中間転写ベルト２２における非屈曲領域上で行われる。つまり、ベルト表面がたわみのない状態で被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａの吐出がなされる。
【０１８１】
これら以外は、第１実施形態に記載の構成が採用されるので、説明を省略する。
【０１８２】
図３は、第３実施形態に係る記録装置を示す構成図である。
【０１８３】
第３実施形態に係る記録装置１０３は、図３に示すように、第１実施形態において、インク滴１４Ａによる画像が形成された被硬化層１２Ｂを記録媒体Ｐへ転写する前に、当該被硬化層１２Ｂを半硬化させる刺激を供給する第２の刺激供給装置２４をさらに配置した形態である。
【０１８４】
第２の刺激供給装置２４は、例えば、中間転写ベルト２２の回転方向におけるインクジェット記録ヘッド１４よりも下流側であって、転写装置１６よりも上流側に配置されている。
【０１８５】
第２の刺激供給装置２４は、刺激供給装置１８のごとく、適用する硬化性溶液１２Ａに含まれる硬化性樹脂前駆体の種類に応じて選択される。具体的には、例えば、紫外線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、第２の刺激供給装置２４としては硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に紫外線を照射する紫外線照射装置を適用する。また、電子線硬化性樹脂前駆体を適用する場合、第２の刺激供給装置２４として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に電子線を照射する電子線照射装置を適用する。また、熱硬化性樹脂前駆体を適用する場合、第２の刺激供給装置２４として硬化性溶液１２Ａ（これにより形成された被硬化層１２Ｂ）に熱を付与する熱付与装置を適用する。
【０１８６】
第２の刺激供給装置２４における紫外線照射条件、電子線照射条件、熱付与条件は、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを付与された中間転写ドラム１０上の被硬化層１２Ｂが、半硬化した状態で転写装置１６により記録媒体Ｐに転写される条件であれば、特に制限はなく、硬化性樹脂前駆体種、被硬化層の厚みなどに応じて選択し得る。
【０１８７】
本実施形態においては、第２の刺激供給装置２４をインクジェット記録ヘッド１４よりも下流側であって転写装置１６よりも上流側に配置しているが、第２の刺激供給装置２４をインクジェット記録ヘッド１４よりも上流側に配置してもよい。第２の刺激供給装置２４をインクジェット記録ヘッド１４よりも上流側に配置すると、被硬化層１２Ｂが半硬化され粘度が上昇した後に、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａが被硬化層１２Ｂに吐出される。よって、被硬化層１２Ｂ内におけるインク滴１４Ａの拡散がより抑制されるため、さらに高精細な画像が形成される。
【０１８８】
ここで、「半硬化した状態」とは、硬化性樹脂前駆体が、前記「硬化された状態」には達していないが、中間転写体に供給した時よりも硬化され完全な液体状態ではない状態をいう。「半硬化した状態」の確認方法の１つとしては、以下の方法が挙げられる。具体的には、被硬化層１２Ｂに浸透性の用紙（例えば普通紙）を重ねた場合、荷重をかけない時は被硬化層１２Ｂが用紙側に全く転写されず、２００ｇ荷重をかけたときに一部転写された場合を、「半硬化した状態」と判断する。
【０１８９】
以上説明した本実施形態に係る記録装置１０３では、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、中間転写ドラム１０上に供給された被硬化層１２Ｂに当該インク滴１４Ａを付与した後、第２の刺激供給装置２４により、当該被硬化層１２Ｂを半硬化させる。そして、転写装置１６により当該被硬化層１２Ｂを記録媒体Ｐに転写する。この転写の際、被硬化層１２Ｂは、半硬化の状態、つまりある程度剛性を持った状態で記録媒体Ｐに転写される。
【０１９０】
これら以外は、第１実施形態に記載の構成であるため、説明を省略する。
【０１９１】
図４は、第４実施形態にかかる記録装置を示す構成図である。
【０１９２】
第４実施形態に係る記録装置１０４は、図４に示すように、記録媒体Ｐに画像を直接形成する形態（直接記録方式）である。
【０１９３】
記録装置１０４は、例えば、記録媒体Ｐ上に外部からの刺激（エネルギー）により硬化する硬化性樹脂前駆体を含有する硬化性溶液（画像記録用組成物）１２Ａを供給して硬化性溶液１２Ａにより形成された被硬化層１２Ｂを形成する溶液供給装置１２と、被硬化層１２Ｂ上にインク滴１４Ａを吐出し画像Ｔを形成するインクジェット記録ヘッド１４と、被硬化層１２Ｂを硬化する刺激を供給する刺激供給装置１８と、を含んで構成されている。
【０１９４】
また記録装置１０４は、上記記録媒体Ｐを搬送する搬送ベルト１３を備えている。搬送ベルト１３としては、例えば、第２実施形態における中間転写ベルト２２に用いられた無端ベルトが用いられる。搬送ベルト１３は、例えば、３つの支持ロール１３Ａにより内周面側から張力を掛けつつ回転可能に支持されて配設されている。搬送ベルト１３は、回転移動することにより、収容容器（図示略）などから送られてきた記録媒体Ｐを矢印の方向に搬送する。
【０１９５】
記録装置１０４では、まず溶液供給装置１２により、搬送ベルト１３によって搬送されている記録媒体Ｐの表面上に、硬化性溶液１２Ａを供給して被硬化層１２Ｂを形成する。次に、所定の画像情報に基づき、インクジェット記録ヘッド１４によりインク滴１４Ａを吐出し、記録媒体Ｐ上に形成された被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａを付与することにより画像Ｔを形成する。最後に刺激供給装置１８によって被硬化層１２Ｂを硬化させることにより、インク滴１４Ａによる画像Ｔが含まれる硬化性樹脂層（画像層）が記録媒体Ｐに形成される。
【０１９６】
これら以外は、第１実施形態に記載の構成が採用されるので、説明を省略する。
【０１９７】
以上説明した上記いずれの実施形態に係る記録装置では、硬化性溶液（画像記録用組成物）１２Ａを中間転写ドラム１０、中間転写ベルト２２、又は記録媒体Ｐに塗布して被硬化層１２Ｂを形成する。そして、この被硬化層１２Ｂにインク滴１４Ａを付与して画像Ｔを形成した後（第１実施形態乃至第３実施形態においては、さらに記録媒体Ｐへ転写した後）、画像Ｔが形成された被硬化層１２Ｂを完全に硬化させる。この際、被硬化層１２Ｂに含有される硬化性樹脂前駆体が硬化することにより「硬化性樹脂」となる。このため、記録媒体Ｐが非浸透媒体であるか浸透媒体であるかを問わず、多様な記録媒体Ｐに対して、画像形成がなされる。
【０１９８】
特に第１実施形態乃至第３実施形態に係る記録装置では、中間転写方式を採用しているため、画像Ｔが形成された中間転写体（中間転写ドラム１０、中間転写ベルト２２）上の被硬化層１２Ｂが、記録媒体Ｐに転写される工程を経る。そのため、例えば被硬化層１２Ｂの厚みをインク滴１４Ａが被硬化層１２Ｂの最下層まで到達しない程度とした場合、記録媒体Ｐに転写された被硬化層１２Ｂは、インク滴１４Ａが存在する領域（画像Ｔの領域）が露出せず、インク滴１４Ａが存在しない領域が硬化後に保護層として機能することにより、画像保存性が向上する。これに対し、第４実施形態に係る記録装置では、硬化性溶液１２Ａを直接記録媒体Ｐに供給する方式（直接記録方式）を採用しているため、簡易な構成であり、より高速かつ低コストで画像形成がなされる。
【実施例】
【０１９９】
以下、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。ただし、これら各実施例により特に制限されるものではない。尚、以下において「部」とは、特に断りのない限り質量基準である。
【０２００】
〔参考例１〕
「硬化性液体（画像記録用組成物）」
・アミン変性ポリエステルアクリレートオリゴマー ３５部
（第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量２個）
・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド ６５部
（興人社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２０１】
「Ｂｋインク」
・カーボンブラック ５部
（コロンビアン・カーボン社製、商品名：Ｒａｖｅｎ５７５０）
・アニオン性顔料分散剤 １部
（ＢＡＳＦ社製、商品名：スチレン−アクリル酸ブチル−アクリル酸
ポリマーＮａ中和／第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・ポリエチレングリコール２００（和光純薬社製） ２０部
・グリセリン ２０部
・サーフィノール４６５（日信化学社製） ２．０部
・純水 ５２部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。
【０２０２】
「Ｃｙａｎインク」
・銅フタロシアニン顔料（ピグメントブルー１５：３） ４部
・アニオン性顔料分散剤 ０．５部
（スチレン−メタクリル酸−２−エチルヘキシル−アクリル酸
ポリマーＮａ中和／第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・ジエチレングリコール ３０部
・サーフィノール４６５（日信化学社製） １．５部
・純水 ６０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た
【０２０３】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・キナクリドン系マゼンタ顔料（ピグメントレッド１５：３） ５部
・アニオン性顔料分散剤 １．０部
（スチレン−アクリル酸ポリマーＮａ中和／
第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・プロピレングリコール １０部
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル ２０部
・オキシエチレンオレイルエーテル ０．５部
・純水 ６３部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。
【０２０４】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・アゾ系イエロー顔料（ピグメントイエロー７４） ４部
・アニオン性顔料分散剤 １．５部
（スチレン−メタクリル酸メチル−メタクリル酸ポリマーＮａ中和／
第２の具体的方法に係るアニオン性の分散剤）
・テトラエチレングリコール １０部
・グリセリン １５部
・１，２−ヘキサンジオール ４部
・２−２−ブトキシエトキシエタノール ５部
・純水 ６０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。
【０２０５】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１０μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２０６】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２０７】
〔比較例１〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ポリウレタンアクリレート ３０部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・１，６−ヘキサジオールジアクリレート ７０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２０８】
その結果、中間転写ベルト上に形成された被硬化層がインクをはじいてしまい、画像形成が出来なかった。
【０２０９】
〔比較例２〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ポリエチレングリコール６００ジアクリレート ５０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・エチレングリコールジメタクリレート ５０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２１０】
その結果、中間転写ベルト上に形成された被硬化層中に吐出したインク中の色材が、被硬化層中で流動し、滲みが大きく、歪みのある画像しか得られなかった。
【０２１１】
〔比較例３〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ポリウレタンアクリレート ２０部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリエチレングリコール６００ジアクリレート ５０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリアクリル酸部分ナトリウム塩 ３０部
（日本触媒社製、商品名：アクアリック／吸液粒子）
・ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー １．５部
（分散剤）
・イルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤） ２部
上記組成について、プライマリーミキサーを用いて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２１２】
その結果、上記硬化性液体を調製した直後は、画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。しかし、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管したところ、ポリアクリル酸部分ナトリウム塩の一部において沈降およびゲル化が見られた。その後、前述の方法により印字操作を行ったところ、中間転写ベルト上での被硬化層がムラのある状態で形成され、且つ吸液性が低下し、画像の乱れを生じた。
【０２１３】
〔参考例２〕
参考例１の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例１に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート塩酸塩 ３０部
（興人社製、商品名：ＤＭＡＥＡ−Ｑ／第２の具体的方法に係るカチオン
性を有する硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・ポリウレタンアクリレートオリゴマー ２０部
（ダイセルサイテック社製、商品名：エベクリル／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・アクリロイルモルホリン ５０部
（興人社製、商品名：ＡＣＭＯ／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・イルガキュア７５４（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤） １部
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２１４】
その結果、参考例１のごとく、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらない結果が得られた。
【０２１５】
〔参考例３〕
「硬化性液体」
・酸変性アクリレート（酸価１５０） ２５部
（サートマー社製、商品名：ＳＢ／第３の具体的方法に係るアニオン
性基を有する硬化性樹脂前駆体／ｐＨ３．５）
・β−カルボキシエチルアクリレート ３０部
（ダイセルサイテック社製／
第３の具体的方法に係るアニオン性基を有する硬化性樹脂前駆体）
・ウレタンオリゴマー ３０部
（ダイセルサイテック社製、商品名：エベクリル／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリエチレングリコール４００ジアクリレート １５部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした
【０２１６】
「Ｂｋインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なカーボンブラック ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ３００ｂｌａｃｋ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー ２部
・トリエチレングリコール ２５部
・プロピレングリコール １５部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン １５部
・オキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー １．０部
（ＢＡＳＦ社製、商品名：プルロニック）
・純水 ４０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、８．０であった。
【０２１７】
「Ｃｙａｎインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能な銅フタロシアニン顔料 ３．５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２５０Ｃ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー １部
・ジエチレングリコール １５部
・テトラエチレングリコール ２０部
・１，２−ペンタンジオール １０部
・純水 ５０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、８．０であった。
【０２１８】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なキナクリドン系マゼンタ顔料 ６部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２６０Ｍ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー １．５部
・ジプロピレングリコール ７部
・グリセリン １５部
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル １０部
・オルフィンＥ１０１０（日信化学社製） ０．５部
・純水 ６２部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．８であった。
【０２１９】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なアゾ系イエロー顔料 ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２７０Ｙ／
第３の具体的方法に係る色材）
・アクリル酸エステル−アクリル酸（部分Ｎａ塩）コポリマー ２．５部
・ポリエチレングリコール４００ １０部
（和光純薬社製）
・２−ピロリドン ５部
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル ７部
・オキシエチレンステアリルエーテル ２部
・ポリエーテル変性ジメチルシリコーンポリマー ２部
（信越化学社製）
・純水 ６６部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．８であった。
【０２２０】
前記硬化性液体をロールコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１５μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２２１】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２２２】
〔参考例４〕
参考例３の硬化性液体の代わりに、以下の組成の硬化性液体を用いた以外は参考例３に記載の方法により印字操作を行った。
「硬化性液体」
・ビニルピリジン ３５部
（和光純薬社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・ポリウレタンアクリレートオリゴマー ２０部
（ダイセルサイテック社製、商品名：エベクリル／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ヒドロキシエチルアクリルアミド ４３部
（第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・イルガキュア１２７（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤）１．５部
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２２３】
その結果、参考例３のごとく、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらない結果が得られた。
【０２２４】
〔実施例１〕
「硬化性液体」
・亜鉛変性アクリレート １０部
（サートマー社製／第１の具体的方法に係る電解質構造を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの電解質構造の含有量２）
・ウレタンオリゴマー ４５部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ジメチルアクリルアミド ４５部
（第２の具体的方法に係るカチオン性を有する硬化性樹脂前駆体／
単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・ダロキュア１１７３（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤） ２部
上記組成について、ペーストミキサーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２２５】
「Ｂｋインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なカーボンブラック ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ３００）
・１，３−ブタンジオール １０部
・ネオペンチルグリコール １０部
・トリエタノールプロパン ２０部
・サーフィノール４８５（エアプロダクツ社製） １．０部
・サーフィノール４４０（エアプロダクツ社製） １．０部
・純水 ５０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。
【０２２６】
「Ｃｙａｎインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能な銅フタロシアニン顔料 ４部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２５０Ｃ）
・ポリエチレングリコール３００ １５部
（和光純薬社製）
・ジエチレングリコール １０部
・オキシエチレンラウリルエーテル １部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ０．５部
・純水 ７０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。
【０２２７】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なキナクリドン系マゼンタ顔料 ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２６０Ｍ）
・プロピレングリコール ５部
・トリエチレングリコール １０部
・１．２−ヘキサンジオール １０部
・オキシエチレンパーフルオロアルキルエーテル ０．５部
（ダイキン社製、商品名：ユニダイン）
・純水 ７０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。
【０２２８】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なアゾ系イエロー顔料 ４部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２７０Ｙ）
・グリセリン １０部
・ジグリセリンオキシエチレン付加物 ８部
（阪本薬品社製）
・オキシエチレン−オキシプロピレンブロックコポリマー １．５部
（三洋化成工業社製、商品名：ニューポール）
・純水 ７０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。
【０２２９】
前記硬化性液体をダイコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１２μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて被硬化層上に印字した。その後、樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）とを密着させて被硬化層をアート紙上へ転写し、更に出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、アート紙上で硬化定着させた。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２３０】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２３１】
〔参考例５〕
「硬化性液体」
参考例１に記載の組成のものを用い、参考例１に記載の方法により方法で、硬化性液体を得た。
【０２３２】
「Ｂｋインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１５４（アニオン性） ４部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。
【０２３３】
「Ｃｙａｎインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９（アニオン性） ３．５部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。
【０２３４】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７０（アニオン性） ３部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。
【０２３５】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１３２（アニオン性） ３部
・ジエチレングリコール １５部
・グリセリン １５部
・サーフィノール４６５（エアプロダクツ社製） ２．０部
・純水 ６５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、０．４５μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。
【０２３６】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１０μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、またごくわずかににじみが検出されたものの画像上問題になるレベルでは無かった。参考例１に比べて、若干耐光性の劣るところはあったものの、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２３７】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２３８】
〔参考例６〕
「硬化性液体」
・アミン変性ポリエステルアクリレートオリゴマー ５５部
（サートマー社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量１個）
・グリセリンプロポキシトリアクリレート ４０部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・イルガキュア６５１（チバスペシャリティケミカルス社製／光重合開始剤）１．５部
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２３９】
Ｂｋ、Ｃｙａｎ、Ｍａｇｅｎｔａ、Ｙｅｌｌｏｗの各インクは、参考例１に記載の組成のインクを使用した。
【０２４０】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１２μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（王子製紙社製、商品名：ＯＫ金藤＋）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、インクの被硬化層への浸透が遅く、また画質上問題となるレベルではないが、画像滲みが検出された。尚、画像の耐久性は優れていた。
【０２４１】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２４２】
〔参考例７〕
「硬化性液体」
・Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド １５部
（色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・Ｎ，Ｎ，−ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド４級塩 ５部
（興人社製／第２の具体的方法に係るカチオン性を有する
硬化性樹脂前駆体／単位分子量辺りの官能基の含有量８）
・ポリエチレングリコール６００ジアクリレート ５部
（和光純薬社製／色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・（４−ベンゾイルベンジル）塩化トリメチルアンモニウム ０．５部
（光重合開始剤）
・純水 ７５部
上記組成について、混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２４３】
Ｂｋ、Ｃｙａｎ、Ｍａｇｅｎｔａ、Ｙｅｌｌｏｗの各インクは、実施例１に記載の組成のインクを使用した。
【０２４４】
前記硬化性液体をグラビアコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚２０μｍの被硬化層を形成した後、中間転写ベルトを加熱して硬化性液体中の水を揮発させた。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて前記被硬化層上に印字した。その後、ＵＶ領域の波長の光吸収性の小さい樹脂ベルトとアート紙（三菱社製、商品名：特菱アート）を密着させつつ、出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、被硬化層をアート紙上へ転写し同時に硬化定着を行った。
その結果、インク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２４５】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２４６】
〔参考例８〕
硬化性液体およびＢｋ、Ｃｙａｎ、Ｍａｇｅｎｔａ、Ｙｅｌｌｏｗの各インクは、参考例７に記載の組成のものを使用し、中間転写ベルトを加熱しない以外は、参考例７に記載の方法により操作を行った。
【０２４７】
その結果、インク吸収性が高く、画像滲みも無かったが、硬化するまでに時間がかかり、硬化後の画像の耐久性も若干劣っていた。
【０２４８】
〔参考例９〕
「硬化性液体」
・酸変性アクリレート（酸価１５０） ２５部
（サートマー社製／第３の具体的方法に係るアニオン性基を有する
硬化性樹脂前駆体／ｐＨ３．２）
・ポリエステルオリゴマー ２０部
（ダイセルサイテック社製／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ウレタンオリゴマー ３０部
（荒川化学社製、商品名：ビームセット／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・ポリエチレングリコール４００ジアクリレート ２５部
（新中村化学工業社製／
色材を固定化する機能を有しない硬化性樹脂前駆体）
・２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオフェノン １部
（光重合開始剤）
上記組成について、ペイントシェーカーにて混合／攪拌を行い、硬化性液体とした。
【０２４９】
「Ｂｋインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なカーボンブラック ５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ３００／
第３の具体的方法に係る色材）
・ジエチレングリコール １０部
・Ｎ−メチル−２−ピロリドン ５部
・オキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー １．０部
（三洋化成工業社製、商品名：ニューポール）
・純水 ８０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｂｋインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、８．１であった。
【０２５０】
「Ｃｙａｎインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能な銅フタロシアニン顔料 ４．５部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２５０Ｃ／
第３の具体的方法に係る色材）
・トリエチレングリコール １０部
・１，２−ペンタンジオール ５部
・純水 ８０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｃｙａｎインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．９であった。
【０２５１】
「Ｍａｇｅｎｔａインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なキナクリドン系マゼンタ顔料 ６部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２６０Ｍ／
第３の具体的方法に係る色材）
・グリセリン １０部
・リエチレングリコールモノブチルエーテル ５部
・オルフィンＥ１０１０（日信化学社製） ０．５部
・純水 ８０部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｍａｇｅｎｔａインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．７であった。
【０２５２】
「Ｙｅｌｌｏｗインク」
・カルボン酸基を有する自己分散可能なアゾ系イエロー顔料 ４部
（キャボット社製、商品名：ＣＡＢ−Ｏ−ＪＥＴ２７０Ｙ／
第３の具体的方法に係る色材）
・２−ピロリドン ５部
・グリセリン ５部
・オキシエチレンオキシエチレンブロックコポリマー ２部
（ＢＡＳＦ社製、商品名：プルロニック）
・純水 ８５部
上記組成を混合し、さらにＮａＯＨを加えてｐＨ調整後、２μｍフィルターでろ過し、Ｙｅｌｌｏｗインクを得た。このインクのｐＨを測定したところ、７．１であった。
【０２５３】
前記硬化性液体をロールコーターにより、フッ素コートされた樹脂ベルト（中間転写ベルト）上に塗布し、膜厚１２μｍの被硬化層を形成した。次いで、上記４種のインクをそれぞれピエゾヘッド（解像度６００ｄｐｉ（ｄｐｉ：１インチ当たりのドット数））にて被硬化層上に印字した。その後、中間転写ベルトを加熱し、インク中のベヒクルを一部揮発させた。次いで、樹脂ベルトとアート紙（三菱製紙社製、商品名：特菱アート）とを密着させて被硬化層をアート紙上へ転写し、更に出力１．５ｋＷのメタルハライドランプでＵＶ照射することにより、アート紙上で硬化定着させた。
その結果、被硬化層へのインク吸収性が高く、また画像滲みも無く、耐久性に優れた画像が得られた。
【０２５４】
また、硬化性液体を光の遮蔽された暗所に保管し、その後、前述のように印字操作を行ったところ、保管前と変わらずに良好な結果が得られた。
【０２５５】
〔評価〕
・インク吸収性
以下の方法により、インク吸収性を評価した。
２×２ｃｍのソリッドパッチをインクジェットヘッドから印字し、被硬化層にインクがしみこむまでの時間を測定した。
○：１秒未満
△：１秒以上５秒以下
×：５秒を超える
【０２５６】
・画像滲み
以下の方法により、画像滲みを評価した。
２×２ｃｍのソリッドパッチを印字し、硬化後の画像について下記の官能評価を行った。
○：ソリッドの輪郭が乱れなく直線を示した。
△：若干の輪郭に乱れがみられるが、画質上問題の無いレベルであった。
×：輪郭が大きく乱れ、波を打っていた。
【０２５７】
・硬化性液体の保存安定性
以下の方法により、硬化性液体の保存安定性を評価した。
硬化性液体を調製後、光の遮蔽された暗所に６ヶ月間放置し、放置後、上記インク吸収性と画像にじみの評価試験を実施し、硬化性液体調製直後と比較評価した。
○：調製直後と６ヵ月後の判別がつかない結果であった。
△：６ヵ月後の方が硬化性液体調製直後に比べて、悪化傾向が見られたが、問題の無いレベルであった。
×：６ヵ月後の方が硬化性液体調製直後に比べて、著しく悪化しており、問題のあるレベルであった。
【０２５８】
【表１】
【符号の説明】
【０２５９】
１０ 中間転写ドラム（中間転写体）
１２ 溶液供給装置
１２Ａ 硬化性溶液（画像記録用組成物）
１２Ｂ 被硬化層
１２Ｃ 筐体
１２Ｄ 供給ローラ
１２Ｅ ブレード
１３ 搬送ベルト
１３Ａ 支持ロール
１４ インクジェット記録ヘッド
１６ 転写装置
１６Ａ 加圧ロール
１６Ｂ 加圧ロール
１８ 刺激供給装置
２０ クリーニング装置
２２ 中間転写ベルト（中間転写体）
２２Ａ 支持ロール
２４ 第２の刺激供給装置
１０１ 記録装置
１０２ 記録装置
１０３ 記録装置
１０４ 記録装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物。
【請求項２】
前記硬化性樹脂前駆体が水溶性である請求項１に記載の画像記録用組成物。
【請求項３】
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物と、インクと、を有する画像記録用インクセット。
【請求項４】
中間転写体と、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を前記中間転写体上に供給する供給手段と、
前記中間転写体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記インクが吐出された前記被硬化層を前記中間転写体から記録媒体に転写する転写手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置。
【請求項５】
前記中間転写体を加熱する手段を有する請求項４に記載の記録装置。
【請求項６】
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を記録媒体上に供給する供給手段と、
前記記録媒体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置。
【請求項１】
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物。
【請求項２】
前記硬化性樹脂前駆体が水溶性である請求項１に記載の画像記録用組成物。
【請求項３】
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物と、インクと、を有する画像記録用インクセット。
【請求項４】
中間転写体と、
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を前記中間転写体上に供給する供給手段と、
前記中間転写体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記インクが吐出された前記被硬化層を前記中間転写体から記録媒体に転写する転写手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置。
【請求項５】
前記中間転写体を加熱する手段を有する請求項４に記載の記録装置。
【請求項６】
インクを受容し、該インク中の色材を固定化する機能を有すると共に、外部からの刺激により硬化し、電解質構造を有する硬化性樹脂前駆体を含有する画像記録用組成物を記録媒体上に供給する供給手段と、
前記記録媒体上に供給された前記画像記録用組成物により形成された被硬化層にインクを吐出する吐出手段と、
前記被硬化層を硬化させる刺激を供給する刺激供給手段と、
を有する記録装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１１−２１２０２（Ｐ２０１１−２１２０２Ａ）
【公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２２５１４８（Ｐ２０１０−２２５１４８）
【出願日】平成２２年１０月４日（２０１０．１０．４）
【分割の表示】特願２００８−２４８９８１（Ｐ２００８−２４８９８１）の分割
【原出願日】平成２０年９月２６日（２００８．９．２６）
【出願人】（０００００５４９６）富士ゼロックス株式会社 (21,908)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月４日（２０１０．１０．４）
【分割の表示】特願２００８−２４８９８１（Ｐ２００８−２４８９８１）の分割
【原出願日】平成２０年９月２６日（２００８．９．２６）
【出願人】（０００００５４９６）富士ゼロックス株式会社 (21,908)
【Ｆターム（参考）】
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