癌の治療に成体脂肪由来間質細胞(ASC)および遺伝子操作されたASCを使用する方法であって、少なくとも1つの抗癌作用物質をコードする遺伝子を発現するように改変されている操作されたASCを含む組成物を患者に投与するステップを含む方法が開示される。抗癌作用物質は、アポトーシス促進作用物質でもよく、または発癌遺伝子の発現を阻害する作用物質でもよい。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
対象において癌を治療する方法であって、脂肪組織に由来する脂肪由来間質細胞(ASC)の単離集団を含む組成物を対象に投与するステップを含み、ASCの単離集団中の少なくとも1つのASCが、第1のプロモーターに作動可能に連結した第1の核酸配列を含み、第1の核酸配列が少なくとも1つの抗癌作用物質をコードし、少なくとも1つの抗癌作用物質をコードする第1の核酸配列の発現が癌を治療するためである方法。
【請求項２】
ASCの単離集団が、組成物を投与する同じ対象から得られる、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
抗癌作用物質が、核酸、タンパク質、ペプチド、siRNA、アンチセンス核酸、asRNA、RNAi、miRNA、抗体およびFc断片ならびにそれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
【請求項４】
脂肪由来間質細胞(ASC)の集団を含む組成物を全身または腫瘍に局所的に投与する、請求項1に記載の方法。
【請求項５】
抗癌作用物質がアポトーシス促進分子またはそのアポトーシス促進断片である、請求項1に記載の方法。
【請求項６】
抗癌作用物質が抗血管新生または血管新生亢進作用物質でない、請求項1に記載の方法。
【請求項７】
少なくとも1つの抗癌作用物質をコードする第1の核酸配列が分泌配列もコードする、請求項1に記載の方法。
【請求項８】
ASCが、第2のプロモーターに作動可能に連結した第2の核酸配列をさらに含み、第2の核酸が少なくとも1つの細胞死遺伝子をコードする、請求項1に記載の方法。
【請求項９】
対象が哺乳動物対象である、請求項1に記載の方法。
【請求項１０】
哺乳動物対象がヒト対象である、請求項9に記載の方法。
【請求項１１】
哺乳動物対象が腫瘍の切除を受けていない、請求項9に記載の方法。
【請求項１２】
脂肪組織に由来するASCの単離集団を含む前記組成物の投与を、腫瘍が対象から切除されている場所に行わない、請求項1に記載の方法。
【請求項１３】
第1のプロモーターに作動可能に連結した第1の核酸配列をASCにex vivoでトランスフェクトする、請求項1に記載の方法。
【請求項１４】
抗癌作用物質がポリペプチドである、請求項1に記載の方法。
【請求項１５】
ポリペプチドが、プロドラッグを活性化するタンパク質である、請求項14に記載の方法。
【請求項１６】
抗癌作用物質が、発癌遺伝子に対する阻害物質である、請求項1に記載の方法。
【請求項１７】
発癌遺伝子に対する阻害物質が、発癌遺伝子に対するRNAi分子である、請求項16に記載の方法。
【請求項１８】
発癌遺伝子が、HER2/Her-2、BRAC1およびBRAC2、Rb、p53、ならびにそれらの変異体からなる癌遺伝子の群から選択される、請求項16に記載の方法。
【請求項１９】
発癌遺伝子が、HER2/Her-2、BRAC1およびBRAC2、Rb、p53、ならびにそれらの変異体からなる癌遺伝子の群から選択される、請求項17に記載の方法。
【請求項２０】
癌が固形腫瘍である、請求項1に記載の方法。

【公表番号】特表２０１３−５００３３９（Ｐ２０１３−５００３３９Ａ）
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２２８９５（Ｐ２０１２−５２２８９５）
【出願日】平成２２年７月２０日（２０１０．７．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４２６１２
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０１４３８８
【国際公開日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【出願人】（５０８０１１６５８）ティシュー・ジェネシス・インコーポレーテッド (5)
【Ｆターム（参考）】