細胞培養用容器及び培地の保存方法
【課題】
炭酸塩を含有する培地の長期保存を可能にし、培養中における培地への酸素供給を可能にした細胞培養用容器が求められている。
【解決手段】
少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器を提供する。本発明は、炭酸塩を含有する培地の長期保存を可能にし、培養中における培地への酸素供給を可能にするだけではなく、第１の容器に細胞導入口を設けており、培地の調製を行わないと細胞を培養することができないために、使用者の操作ミスを防止することができる。
炭酸塩を含有する培地の長期保存を可能にし、培養中における培地への酸素供給を可能にした細胞培養用容器が求められている。
【解決手段】
少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器を提供する。本発明は、炭酸塩を含有する培地の長期保存を可能にし、培養中における培地への酸素供給を可能にするだけではなく、第１の容器に細胞導入口を設けており、培地の調製を行わないと細胞を培養することができないために、使用者の操作ミスを防止することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、炭酸塩を含有する培地の長期保存に優れた細胞培養用容器に関する。好ましくは培養中における培地への通気が十分である細胞培養用容器に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、機能障害や機能不全に陥った生体組織および臓器に対して、細胞を積極的に利用して、その機能の再生をはかることを目的とした再生医療の分野が発展してきた。哺乳動物から健常な細胞を取り出し、該細胞を生体外で培養した後、再び生体に戻す技術もこの一環である。このような細胞の培養に用いる培地は、エネルギー源、栄養素、補酵素、無機イオン、ｐＨ緩衝液を培養すべき細胞に応じてそれぞれの配合量で調製する。必要に応じて、血清や細胞成長因子も添加する。エネルギー源としては、グルコースなどが用いられ、細胞の生理活動に必要な燃料となる。栄養素は核酸、アミノ酸などの細胞の構成原料が選択される。補酵素は、ビタミン類や微量金属などの細胞内酵素活性の増強と安定化する役割のものが選択される。無機イオンはナトリウムイオン、カリウムイオンなどの生体内に存在するイオンであり、培地の浸透圧の調整を行う役割を果たす。そして、ｐＨ緩衝剤液は以上の成分を配合した培地のｐＨを調整する役割を果たし、リン酸緩衝液、重曹、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）などから適切なものが使用される。
【０００３】
従来、哺乳動物の懸濁細胞を生体外で行う培養は、ポリスチレン製のシャーレの中で行われてきた。しかし、このような容器はガス透過性が低いため、細胞増殖に必要な酸素や二酸化炭素の交換を十分行うために、培養液の液厚を３ｍｍ程度とし、容器中に空気層を設けなくては、十分な細胞増殖が得られなかった。従って、細胞を大量に培養するときには、無駄な空間があるため、多くのスペースを必要としていた。
【０００４】
かかる問題を解決すべく、酸素透過性を有するアイオノマー樹脂からなる容器が細胞培養用容器として開示されている（特許文献１）。また、気体透過性材料で作製された第１の容器の内部に、液体透過性材料で作製された第２の容器で形成された細胞培養用容器が開示されており、外部と第１の容器との間で、十分な酸素付加を可能にし、内部の第２の容器にて高密度で細胞を培養することを可能にした細胞培養用培養容器が開示されている（特許文献２、３）。さらに、容器の一面が気体透過性であるシリコン誘導スチレンポリマーで形成され、強度に優れた培養容器が開示されている（特許文献４）。加えて、ポリ−４−メチルペンテン−１樹脂とポリ−４−メチルペンテン−１樹脂以外のポリオレフィン樹脂からなる組成物で形成され、酸素透過性および光透過性に優れ、植物細胞の培養に適した細胞培養用容器が開示されている（特許文献５）。
【０００５】
しかし、これらの細胞培養用容器は、培養時における培地への通気性は十分であるが、緩衝液として炭酸塩を含有する培地を用いた場合、二酸化炭素の拡散による培地のｐＨが変化し、細胞培養用培地の長期保存が困難であった。
【０００６】
【特許文献１】特開昭６０−１６０８８１号公報
【特許文献２】特開平３−１０６７５号公報
【特許文献３】特開平３−１０６７６号公報
【特許文献４】特開平１１−２８０８３号公報
【特許文献５】特開２００１−１９０２６７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
したがって、炭酸塩を含有する培地の長期保存を可能にし、好ましくは培養中における培地への通気が十分である細胞培養用容器を提供することが求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、
（１） 少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器、
（２） 非通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である（１）に記載の細胞培養用容器、
（３） 非通気性材料の水蒸気透過係数が約１０００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である（１）に記載の細胞培養用容器、
（４） 通気性材料の酸素透過係数が約１００〜５０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである（１）に記載の細胞培養用容器、
（５） 通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１００１〜２００００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである（１）に記載の細胞培養用容器、
（６） 炭酸塩が炭酸水素ナトリウムである（１）に記載の細胞培養用容器、
および（７） 少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器を用い、以下の行程よりなる細胞培養方法；
(i) 第１の容器に収容した、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を、連通手段を通じて第２の容器に移動し、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分と、該炭酸塩以外の培地成分とを混合する培地調製工程：
(ii) 細胞導入口から、第１の容器、連通手段を経て、第２の容器へ細胞を導入する細胞導入工程：
(iii) 細胞を培養する細胞培養工程に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の細胞培養用容器は、炭酸塩を含有する培地の長期保存、および十分に通気される雰囲気下での培養を可能にする。さらに、細胞導入口を連通ピース等で閉鎖された第１の容器に設けているため、培地の調製を行ってからではないと培養することができないため、使用者の誤った操作を防止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明における細胞培養用容器は、培地成分として、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分（以下、培地成分Ａともいう）を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分（以下、培地成分Ｂともいう）を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなることを特徴としている。第１の容器及び第２の容器の形状は特に限定することはなく、バッグ、ボトルなどが挙げられるが、量産が容易であり、軽量である可撓性のシートで形成された袋状であることが好ましい。
【００１１】
本発明の第１の容器は、非通気性材料であることを特徴としている。非通気性材料は、二酸化炭素が透過しにくい材料を意味し、具体的には、温度２５℃、湿度５０％、大気圧下における二酸化炭素透過係数が約１０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下、好ましくは約１００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下であり、さらに好ましくは約１ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下であり、水蒸気透過係数が約１０００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下、好ましくは約１００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下であり、さらに好ましくは約１０ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である。さらに工業的に成形加工性に優れたものであり、ガンマ線滅菌に耐えうるものであることがより好ましい。選択すべき適切な材料としては、延伸ナイロン、ポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデンコート延伸ナイロン、ポリ塩化ビニリデンコートポリエステル、ポリ塩化ビニルコートポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリ（エチレン−ビニルアルコール）コポリマー、アルミ蒸着ポリエステル、シリカコートポリエステルなどが挙げられる。
【００１２】
また、第２の容器の材料は、通気性材料であることを特徴としている。通気性材料は、温度２５℃における酸素の透過係数が約１００〜５０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ、好ましくは約１１００〜３０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ、さらに好ましくは約１２５０〜２７５０ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍであり、二酸化炭素透過係数が約１００１〜２００００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ、好ましくは約３０００〜１１５００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍであり、さらに好ましくは約５０００〜９０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである。さらに工業的に成形加工性に優れたものが好ましく、ガンマ線滅菌に耐えうるものであり、かつ内部の培地の様子を観察することができる透明性の高い材料であることが好ましい。選択すべき適切な材料としては、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ（エチレン−ビニルアセテート）コポリマー、ポリ（エチレン−エチルアクリレート）コポリマー、ポリ（エチレン−メタアクリレート）コポリマーなどが挙げられる。
【００１３】
本発明における培地は基本的に、エネルギー源、栄養素、補酵素、無機イオン、血清およびｐＨ緩衝液から構成される汎用のものを意味する。これらの培地成分は、培養する細胞に応じてそれぞれの配合量で調製する。エネルギー源は細胞の生理活動に必要な燃料となり、グルコースなどが挙げられる。栄養素として核酸、アミノ酸などが添加され、細胞構成原料となる。アミノ酸はバリン、ロイシン、リジンなどの必須アミノ酸だけでなく、非必須アミノ酸なども添加される。補酵素は、ビタミン類や微量金属などの細胞内酵素活性の増強と安定化させる役割がある。無機イオンは生体内に存在するイオンであり、培地の浸透圧の調整を行う役割を果たす。例としては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオンおよびカルシウムイオンなどが挙げられる。また必要に応じて、血清や細胞成長因子も添加する。そして、ｐＨ緩衝液は以上の成分を配合した培地のｐＨを調整する役割を果たし、リン酸緩衝液、炭酸塩（重曹）、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）などが挙げられる。
【００１４】
また、これらの培地には上記成分以外の組成物または天然物を適時加えてもよい。これらの添加物としては、インスリン、ホルボールエステル、ヒドロコルチゾンおよび動物由来脳下垂体抽出物などが挙げられる。
【００１５】
本発明の炭酸塩を含有する培地とは、上記培地における培地成分の一つであるｐＨ緩衝液として炭酸塩を選択した培地を意味する。これ以外の培地成分は、特に限定することはなく、培養すべき細胞に対して適時選択される。
【００１６】
本発明における炭酸塩とは、溶媒に溶解したときに二酸化炭素を発生するものであり、炭酸イオンとして遊離しうるもの全てを含む。炭酸塩の例としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウムなどが挙げられるが、炭酸水素ナトリウムが一般に使用される。
【００１７】
本発明における少なくとも炭酸塩を含有する培地成分（培地成分Ａ）とは、炭酸塩を含有する培地を構成している培地成分のうち少なくとも炭酸塩を含有していればよく、炭酸塩のみ、炭酸塩と補酵素、炭酸塩と無機イオンなどその組み合わせにとらわれるものではなく、炭酸塩を含有する培地自体である場合も含まれる。
【００１８】
この際、第２の容器には培地成分Ａ以外の培地成分（培地成分Ｂ）を収容する。培地成分Ｂは、炭酸塩を含まなければ特に限定することはないが、第１の容器に収容した培地成分Ａと、第２の容器に収容した培地成分Ｂを混合した時に、目的の培地が調製されるようにすることが好ましい。例えば、第１の容器に培地成分Ａとして炭酸塩を収容した場合、第２の容器には培地成分Ｂとしてエネルギー源、栄養素、補酵素、無機イオンが収容され、第１の容器に培地成分Ａとして炭酸塩及びエネルギー源を収容した場合、第２の容器には培地成分Ｂとして栄養素、補酵素、無機イオンが収容される。
【００１９】
また、上記のような無機イオン、栄養素などのカテゴリーによって分ける必要はなく、例えば、培地成分Ａとして炭酸塩、カルシウムイオン、グルコースおよびグルタミン酸などを第１の容器に収容し、培地成分Ｂとしてそれ以外の培地成分を第２の容器に収容することもできる。
【００２０】
さらに、第１の容器に培地成分Ａとして炭酸塩を含有した培地そのものを収容し、培地成分Ｂに相当するものは何もなく、第２の容器は空の状態も含むが、第１の容器の容量が大きくなるだけではなく、第２の容器への培地の移動作業に時間を要するため、通常はなんらかの形で２成分に分けることが好ましい。
【００２１】
本発明の第１の容器と、第２の容器には連通手段を設ける。該連通手段はチューブなどが一般的であるが、第１の容器と第２の容器を組み合わせた２室型の形態も含む。該チューブは、塩化ビニルまたはシリコンなどの汎用の材料を使用することができる。
【００２２】
また、搬送時または保存時などにおいて、培地成分Ａと培地成分Ｂとが混合しないように、連通手段には再度開通を可能にする閉鎖手段を設けることが好ましい。再度開通を可能にする閉鎖手段としては、クリップなどの狭持体、連通ピース（折れ棒）または２室型の場合は弱シールなどが挙げられる。これらの再度開通を可能にする閉鎖手段は、除去または連通させることにより、培地成分Ａと培地成分Ｂとを混合することができる。
【００２３】
さらに、第１の容器には細胞導入口を設ける。該細胞導入口はある程度可撓性を有する材料であり、第１の容器の材料（非通気性材料）と熱溶着性のよいものを使用することが好ましく、例えば超低密度ポリエチレンなどで作製したものが挙げられる。また、細胞導入口を取り付ける位置は特に限定されるものではないが、取り扱いの上で連通手段と対向する位置に配置することが好ましい。
【００２４】
本発明の細胞培養用容器を用いて細胞を培養方法とは、本発明の第１の容器に収容された培地成分Ａと第２の容器に収容された培地成分Ｂとを混合して調製された炭酸塩を含有する培地を用いて、十分に通気された雰囲気下で細胞を培養することができる。十分に通気された雰囲気下とは、一般的には約５％二酸化炭素含有気体での雰囲気下を意味する。
【００２５】
図１は、本発明の細胞培養用容器の一実施形態である。非通気性材料で形成した第１の容器１には、細胞導入口３が設けられており、培地成分として重曹（炭酸水素ナトリウム水溶液）４１が収容されている。第２の容器２には、重曹以外の培地成分４２が収容されている。第１の容器と第２の容器は組み合わせることによって連通されており（連通手段５）、該連通手段には、再度開通を可能にする閉鎖手段として弱シール部６を形成している。弱シール部は、第１の容器または第２の容器を押圧することにより連通が可能となる。
【００２６】
さらに図２は、本発明の他の一実施形態である。非通気性材料で形成した第１の容器１には、細胞導入口３が設けられており、培地成分として重曹４１が収容されている。第２の容器２には、重曹以外の培地成分４２が収容されている。第１の容器と第２の容器とを塩化ビニル製チューブ５で接続し、該チューブには再度開通を可能にする閉鎖手段として連通ピース（折れ棒）６を設けている。連通ピース（折れ棒）は、内部の部材を折ることにより再連通が可能となる。
【実施例】
【００２７】
以下に本発明を、実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２８】
実施例１：図１の細胞培養用容器の作製
第１の容器は、内層が低密度ポリエチレン、中間層がポリ（エチレン−ビニルアルコール）コポリマー、外層に低密度ポリエチレンの２枚のシートを用意し、２枚のシートの間にポリエチレン−ポリプロピレン高分子ブレンド（混合比３：７）製の弱シール形成用シートを所定長分埋没するように配置した。次いで、２枚のシートの側縁および弱シール用シートを含んだ３枚のシートが重なる部分を通る帯状部分を熱溶着して、口部を有する袋状の容器を作製した。この袋状の容器に、炭酸水素ナトリウム水溶液３０ｍｌを収容し、袋状の容器の口部に、低密度ポリエチレン製の細胞導入口を設け、熱溶着して作製した。
【００２９】
さらに別途で、線状低密度ポリエチレンをインフレーション法によりチューブ状のフィルムを作製した後、片方の口部に弱シール形成用シートが所定長突出するように配置し、弱シール用シートを含んだ３枚のシートが重なる部分を通る帯状部分を溶着して、口部を有する袋状の容器を作製した。この袋状の容器に、炭酸水素ナトリウム水溶液以外の培地成分すべてを収容し、袋状の容器の口部を熱溶着し、第２の容器（容量１００ｍｌ）２を作製した。
【００３０】
次に第１の容器と第２の容器を接続した。このとき第２の容器において突出している弱シール形成用シール及び第２の容器の作製過程において形成した弱シール部を含む線状低密度ポリエチレン部の一部も第１の容器の熱溶着していない部分に挿入した。次に、第２の容器において突出していた弱シール形成用シートと第１の容器の熱溶着していない部分が重なっている箇所（３枚のシートが重なる部分）及び第２の容器の作製過程において形成した弱シール部を含む線状低密度ポリエチレンの一部と第１の容器の熱溶着していない部分が重なっている箇所（５枚のシートが重なる部分）を通る帯状部分を溶着して接続することで、図１に示す細胞培養用容器を作製した。
【００３１】
実施例２：図２の細胞培養用容器の作製
内層が低密度ポリエチレン、中間層がポリ（エチレン−ビニルアルコール）コポリマー、外層に低密度ポリエチレンの２枚のシートを用意し、２枚のシートを重ね合わせ、細胞導入口と、チューブを接続するポートを設置したうえで、シートの側縁を熱溶着して、第１の容器１を作成した。さらに、上記ポートから炭酸水素ナトリウム水溶液３０ｍｌを収容した。
【００３２】
さらに別途で、線状低密度ポリエチレンをインフレーション法によりチューブ状のフィルムを作成した後、一方の口部にチューブを接続するポートを配置し、両方の口部を熱溶着して第２の容器１を作製した。さらに、上記ポートから炭酸水素ナトリウム水溶液以外の培地成分を収容した。
次に第１の容器と第２の容器を接続する。第１の容器及び第２の容器に設けたそれぞれチューブを接続するポートに、連通ピース（折れ棒）を設けたポリ塩化ビニル製チューブを接続して、図２に示す細胞培養用容器を作製した。
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の細胞培養用容器によれば、炭酸塩を含有する培地における二酸化炭素の拡散を抑制し、培地のｐＨ変化を抑制するため、培地の長期保存が可能である。さらに、通気された雰囲気下で細胞を培養することが可能である。また、細胞導入口を連通ピース等で閉鎖された非通気性の容器に設けているために、培地の混合をしないと細胞を培養することができない。そのため、培地の混合を忘れたまま培養するなどの使用者の操作ミスを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の一実施形態である。
【図２】本発明の一実施形態である。
【符号の説明】
【００３５】
１ 第１の容器
２ 第２の容器
３ 細胞導入口
４１ 培地成分として少なくとも炭酸塩を含有する培地成分（培地成分Ａ）
４２ 少なくとも炭酸塩を含有する培地成分以外の培地成分（培地成分Ｂ）
５ 連通手段
６ 再度開通を可能にする閉鎖手段
【技術分野】
【０００１】
本発明は、炭酸塩を含有する培地の長期保存に優れた細胞培養用容器に関する。好ましくは培養中における培地への通気が十分である細胞培養用容器に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、機能障害や機能不全に陥った生体組織および臓器に対して、細胞を積極的に利用して、その機能の再生をはかることを目的とした再生医療の分野が発展してきた。哺乳動物から健常な細胞を取り出し、該細胞を生体外で培養した後、再び生体に戻す技術もこの一環である。このような細胞の培養に用いる培地は、エネルギー源、栄養素、補酵素、無機イオン、ｐＨ緩衝液を培養すべき細胞に応じてそれぞれの配合量で調製する。必要に応じて、血清や細胞成長因子も添加する。エネルギー源としては、グルコースなどが用いられ、細胞の生理活動に必要な燃料となる。栄養素は核酸、アミノ酸などの細胞の構成原料が選択される。補酵素は、ビタミン類や微量金属などの細胞内酵素活性の増強と安定化する役割のものが選択される。無機イオンはナトリウムイオン、カリウムイオンなどの生体内に存在するイオンであり、培地の浸透圧の調整を行う役割を果たす。そして、ｐＨ緩衝剤液は以上の成分を配合した培地のｐＨを調整する役割を果たし、リン酸緩衝液、重曹、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）などから適切なものが使用される。
【０００３】
従来、哺乳動物の懸濁細胞を生体外で行う培養は、ポリスチレン製のシャーレの中で行われてきた。しかし、このような容器はガス透過性が低いため、細胞増殖に必要な酸素や二酸化炭素の交換を十分行うために、培養液の液厚を３ｍｍ程度とし、容器中に空気層を設けなくては、十分な細胞増殖が得られなかった。従って、細胞を大量に培養するときには、無駄な空間があるため、多くのスペースを必要としていた。
【０００４】
かかる問題を解決すべく、酸素透過性を有するアイオノマー樹脂からなる容器が細胞培養用容器として開示されている（特許文献１）。また、気体透過性材料で作製された第１の容器の内部に、液体透過性材料で作製された第２の容器で形成された細胞培養用容器が開示されており、外部と第１の容器との間で、十分な酸素付加を可能にし、内部の第２の容器にて高密度で細胞を培養することを可能にした細胞培養用培養容器が開示されている（特許文献２、３）。さらに、容器の一面が気体透過性であるシリコン誘導スチレンポリマーで形成され、強度に優れた培養容器が開示されている（特許文献４）。加えて、ポリ−４−メチルペンテン−１樹脂とポリ−４−メチルペンテン−１樹脂以外のポリオレフィン樹脂からなる組成物で形成され、酸素透過性および光透過性に優れ、植物細胞の培養に適した細胞培養用容器が開示されている（特許文献５）。
【０００５】
しかし、これらの細胞培養用容器は、培養時における培地への通気性は十分であるが、緩衝液として炭酸塩を含有する培地を用いた場合、二酸化炭素の拡散による培地のｐＨが変化し、細胞培養用培地の長期保存が困難であった。
【０００６】
【特許文献１】特開昭６０−１６０８８１号公報
【特許文献２】特開平３−１０６７５号公報
【特許文献３】特開平３−１０６７６号公報
【特許文献４】特開平１１−２８０８３号公報
【特許文献５】特開２００１−１９０２６７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
したがって、炭酸塩を含有する培地の長期保存を可能にし、好ましくは培養中における培地への通気が十分である細胞培養用容器を提供することが求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、
（１） 少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器、
（２） 非通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である（１）に記載の細胞培養用容器、
（３） 非通気性材料の水蒸気透過係数が約１０００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である（１）に記載の細胞培養用容器、
（４） 通気性材料の酸素透過係数が約１００〜５０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである（１）に記載の細胞培養用容器、
（５） 通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１００１〜２００００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである（１）に記載の細胞培養用容器、
（６） 炭酸塩が炭酸水素ナトリウムである（１）に記載の細胞培養用容器、
および（７） 少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器を用い、以下の行程よりなる細胞培養方法；
(i) 第１の容器に収容した、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を、連通手段を通じて第２の容器に移動し、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分と、該炭酸塩以外の培地成分とを混合する培地調製工程：
(ii) 細胞導入口から、第１の容器、連通手段を経て、第２の容器へ細胞を導入する細胞導入工程：
(iii) 細胞を培養する細胞培養工程に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の細胞培養用容器は、炭酸塩を含有する培地の長期保存、および十分に通気される雰囲気下での培養を可能にする。さらに、細胞導入口を連通ピース等で閉鎖された第１の容器に設けているため、培地の調製を行ってからではないと培養することができないため、使用者の誤った操作を防止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明における細胞培養用容器は、培地成分として、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分（以下、培地成分Ａともいう）を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分（以下、培地成分Ｂともいう）を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなることを特徴としている。第１の容器及び第２の容器の形状は特に限定することはなく、バッグ、ボトルなどが挙げられるが、量産が容易であり、軽量である可撓性のシートで形成された袋状であることが好ましい。
【００１１】
本発明の第１の容器は、非通気性材料であることを特徴としている。非通気性材料は、二酸化炭素が透過しにくい材料を意味し、具体的には、温度２５℃、湿度５０％、大気圧下における二酸化炭素透過係数が約１０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下、好ましくは約１００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下であり、さらに好ましくは約１ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下であり、水蒸気透過係数が約１０００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下、好ましくは約１００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下であり、さらに好ましくは約１０ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である。さらに工業的に成形加工性に優れたものであり、ガンマ線滅菌に耐えうるものであることがより好ましい。選択すべき適切な材料としては、延伸ナイロン、ポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデンコート延伸ナイロン、ポリ塩化ビニリデンコートポリエステル、ポリ塩化ビニルコートポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリ（エチレン−ビニルアルコール）コポリマー、アルミ蒸着ポリエステル、シリカコートポリエステルなどが挙げられる。
【００１２】
また、第２の容器の材料は、通気性材料であることを特徴としている。通気性材料は、温度２５℃における酸素の透過係数が約１００〜５０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ、好ましくは約１１００〜３０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ、さらに好ましくは約１２５０〜２７５０ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍであり、二酸化炭素透過係数が約１００１〜２００００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ、好ましくは約３０００〜１１５００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍであり、さらに好ましくは約５０００〜９０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである。さらに工業的に成形加工性に優れたものが好ましく、ガンマ線滅菌に耐えうるものであり、かつ内部の培地の様子を観察することができる透明性の高い材料であることが好ましい。選択すべき適切な材料としては、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ（エチレン−ビニルアセテート）コポリマー、ポリ（エチレン−エチルアクリレート）コポリマー、ポリ（エチレン−メタアクリレート）コポリマーなどが挙げられる。
【００１３】
本発明における培地は基本的に、エネルギー源、栄養素、補酵素、無機イオン、血清およびｐＨ緩衝液から構成される汎用のものを意味する。これらの培地成分は、培養する細胞に応じてそれぞれの配合量で調製する。エネルギー源は細胞の生理活動に必要な燃料となり、グルコースなどが挙げられる。栄養素として核酸、アミノ酸などが添加され、細胞構成原料となる。アミノ酸はバリン、ロイシン、リジンなどの必須アミノ酸だけでなく、非必須アミノ酸なども添加される。補酵素は、ビタミン類や微量金属などの細胞内酵素活性の増強と安定化させる役割がある。無機イオンは生体内に存在するイオンであり、培地の浸透圧の調整を行う役割を果たす。例としては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオンおよびカルシウムイオンなどが挙げられる。また必要に応じて、血清や細胞成長因子も添加する。そして、ｐＨ緩衝液は以上の成分を配合した培地のｐＨを調整する役割を果たし、リン酸緩衝液、炭酸塩（重曹）、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）などが挙げられる。
【００１４】
また、これらの培地には上記成分以外の組成物または天然物を適時加えてもよい。これらの添加物としては、インスリン、ホルボールエステル、ヒドロコルチゾンおよび動物由来脳下垂体抽出物などが挙げられる。
【００１５】
本発明の炭酸塩を含有する培地とは、上記培地における培地成分の一つであるｐＨ緩衝液として炭酸塩を選択した培地を意味する。これ以外の培地成分は、特に限定することはなく、培養すべき細胞に対して適時選択される。
【００１６】
本発明における炭酸塩とは、溶媒に溶解したときに二酸化炭素を発生するものであり、炭酸イオンとして遊離しうるもの全てを含む。炭酸塩の例としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウムなどが挙げられるが、炭酸水素ナトリウムが一般に使用される。
【００１７】
本発明における少なくとも炭酸塩を含有する培地成分（培地成分Ａ）とは、炭酸塩を含有する培地を構成している培地成分のうち少なくとも炭酸塩を含有していればよく、炭酸塩のみ、炭酸塩と補酵素、炭酸塩と無機イオンなどその組み合わせにとらわれるものではなく、炭酸塩を含有する培地自体である場合も含まれる。
【００１８】
この際、第２の容器には培地成分Ａ以外の培地成分（培地成分Ｂ）を収容する。培地成分Ｂは、炭酸塩を含まなければ特に限定することはないが、第１の容器に収容した培地成分Ａと、第２の容器に収容した培地成分Ｂを混合した時に、目的の培地が調製されるようにすることが好ましい。例えば、第１の容器に培地成分Ａとして炭酸塩を収容した場合、第２の容器には培地成分Ｂとしてエネルギー源、栄養素、補酵素、無機イオンが収容され、第１の容器に培地成分Ａとして炭酸塩及びエネルギー源を収容した場合、第２の容器には培地成分Ｂとして栄養素、補酵素、無機イオンが収容される。
【００１９】
また、上記のような無機イオン、栄養素などのカテゴリーによって分ける必要はなく、例えば、培地成分Ａとして炭酸塩、カルシウムイオン、グルコースおよびグルタミン酸などを第１の容器に収容し、培地成分Ｂとしてそれ以外の培地成分を第２の容器に収容することもできる。
【００２０】
さらに、第１の容器に培地成分Ａとして炭酸塩を含有した培地そのものを収容し、培地成分Ｂに相当するものは何もなく、第２の容器は空の状態も含むが、第１の容器の容量が大きくなるだけではなく、第２の容器への培地の移動作業に時間を要するため、通常はなんらかの形で２成分に分けることが好ましい。
【００２１】
本発明の第１の容器と、第２の容器には連通手段を設ける。該連通手段はチューブなどが一般的であるが、第１の容器と第２の容器を組み合わせた２室型の形態も含む。該チューブは、塩化ビニルまたはシリコンなどの汎用の材料を使用することができる。
【００２２】
また、搬送時または保存時などにおいて、培地成分Ａと培地成分Ｂとが混合しないように、連通手段には再度開通を可能にする閉鎖手段を設けることが好ましい。再度開通を可能にする閉鎖手段としては、クリップなどの狭持体、連通ピース（折れ棒）または２室型の場合は弱シールなどが挙げられる。これらの再度開通を可能にする閉鎖手段は、除去または連通させることにより、培地成分Ａと培地成分Ｂとを混合することができる。
【００２３】
さらに、第１の容器には細胞導入口を設ける。該細胞導入口はある程度可撓性を有する材料であり、第１の容器の材料（非通気性材料）と熱溶着性のよいものを使用することが好ましく、例えば超低密度ポリエチレンなどで作製したものが挙げられる。また、細胞導入口を取り付ける位置は特に限定されるものではないが、取り扱いの上で連通手段と対向する位置に配置することが好ましい。
【００２４】
本発明の細胞培養用容器を用いて細胞を培養方法とは、本発明の第１の容器に収容された培地成分Ａと第２の容器に収容された培地成分Ｂとを混合して調製された炭酸塩を含有する培地を用いて、十分に通気された雰囲気下で細胞を培養することができる。十分に通気された雰囲気下とは、一般的には約５％二酸化炭素含有気体での雰囲気下を意味する。
【００２５】
図１は、本発明の細胞培養用容器の一実施形態である。非通気性材料で形成した第１の容器１には、細胞導入口３が設けられており、培地成分として重曹（炭酸水素ナトリウム水溶液）４１が収容されている。第２の容器２には、重曹以外の培地成分４２が収容されている。第１の容器と第２の容器は組み合わせることによって連通されており（連通手段５）、該連通手段には、再度開通を可能にする閉鎖手段として弱シール部６を形成している。弱シール部は、第１の容器または第２の容器を押圧することにより連通が可能となる。
【００２６】
さらに図２は、本発明の他の一実施形態である。非通気性材料で形成した第１の容器１には、細胞導入口３が設けられており、培地成分として重曹４１が収容されている。第２の容器２には、重曹以外の培地成分４２が収容されている。第１の容器と第２の容器とを塩化ビニル製チューブ５で接続し、該チューブには再度開通を可能にする閉鎖手段として連通ピース（折れ棒）６を設けている。連通ピース（折れ棒）は、内部の部材を折ることにより再連通が可能となる。
【実施例】
【００２７】
以下に本発明を、実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２８】
実施例１：図１の細胞培養用容器の作製
第１の容器は、内層が低密度ポリエチレン、中間層がポリ（エチレン−ビニルアルコール）コポリマー、外層に低密度ポリエチレンの２枚のシートを用意し、２枚のシートの間にポリエチレン−ポリプロピレン高分子ブレンド（混合比３：７）製の弱シール形成用シートを所定長分埋没するように配置した。次いで、２枚のシートの側縁および弱シール用シートを含んだ３枚のシートが重なる部分を通る帯状部分を熱溶着して、口部を有する袋状の容器を作製した。この袋状の容器に、炭酸水素ナトリウム水溶液３０ｍｌを収容し、袋状の容器の口部に、低密度ポリエチレン製の細胞導入口を設け、熱溶着して作製した。
【００２９】
さらに別途で、線状低密度ポリエチレンをインフレーション法によりチューブ状のフィルムを作製した後、片方の口部に弱シール形成用シートが所定長突出するように配置し、弱シール用シートを含んだ３枚のシートが重なる部分を通る帯状部分を溶着して、口部を有する袋状の容器を作製した。この袋状の容器に、炭酸水素ナトリウム水溶液以外の培地成分すべてを収容し、袋状の容器の口部を熱溶着し、第２の容器（容量１００ｍｌ）２を作製した。
【００３０】
次に第１の容器と第２の容器を接続した。このとき第２の容器において突出している弱シール形成用シール及び第２の容器の作製過程において形成した弱シール部を含む線状低密度ポリエチレン部の一部も第１の容器の熱溶着していない部分に挿入した。次に、第２の容器において突出していた弱シール形成用シートと第１の容器の熱溶着していない部分が重なっている箇所（３枚のシートが重なる部分）及び第２の容器の作製過程において形成した弱シール部を含む線状低密度ポリエチレンの一部と第１の容器の熱溶着していない部分が重なっている箇所（５枚のシートが重なる部分）を通る帯状部分を溶着して接続することで、図１に示す細胞培養用容器を作製した。
【００３１】
実施例２：図２の細胞培養用容器の作製
内層が低密度ポリエチレン、中間層がポリ（エチレン−ビニルアルコール）コポリマー、外層に低密度ポリエチレンの２枚のシートを用意し、２枚のシートを重ね合わせ、細胞導入口と、チューブを接続するポートを設置したうえで、シートの側縁を熱溶着して、第１の容器１を作成した。さらに、上記ポートから炭酸水素ナトリウム水溶液３０ｍｌを収容した。
【００３２】
さらに別途で、線状低密度ポリエチレンをインフレーション法によりチューブ状のフィルムを作成した後、一方の口部にチューブを接続するポートを配置し、両方の口部を熱溶着して第２の容器１を作製した。さらに、上記ポートから炭酸水素ナトリウム水溶液以外の培地成分を収容した。
次に第１の容器と第２の容器を接続する。第１の容器及び第２の容器に設けたそれぞれチューブを接続するポートに、連通ピース（折れ棒）を設けたポリ塩化ビニル製チューブを接続して、図２に示す細胞培養用容器を作製した。
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の細胞培養用容器によれば、炭酸塩を含有する培地における二酸化炭素の拡散を抑制し、培地のｐＨ変化を抑制するため、培地の長期保存が可能である。さらに、通気された雰囲気下で細胞を培養することが可能である。また、細胞導入口を連通ピース等で閉鎖された非通気性の容器に設けているために、培地の混合をしないと細胞を培養することができない。そのため、培地の混合を忘れたまま培養するなどの使用者の操作ミスを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】本発明の一実施形態である。
【図２】本発明の一実施形態である。
【符号の説明】
【００３５】
１ 第１の容器
２ 第２の容器
３ 細胞導入口
４１ 培地成分として少なくとも炭酸塩を含有する培地成分（培地成分Ａ）
４２ 少なくとも炭酸塩を含有する培地成分以外の培地成分（培地成分Ｂ）
５ 連通手段
６ 再度開通を可能にする閉鎖手段
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器。
【請求項２】
非通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項３】
非通気性材料の水蒸気透過係数が約１０００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項４】
通気性材料の酸素透過係数が約１００〜５０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項５】
通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１００１〜２００００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項６】
炭酸塩が炭酸水素ナトリウムである請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項７】
少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器を用い、以下の行程よりなる細胞培養方法；
(i) 第１の容器に収容した、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を、連通手段を通じて第２の容器に移動し、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分と、該炭酸塩以外の培地成分とを混合する培地調製工程：
(ii) 細胞導入口から、第１の容器、連通手段を経て、第２の容器へ細胞を導入する細胞導入工程：
(iii) 細胞を培養する細胞培養工程。
【請求項１】
少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器。
【請求項２】
非通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項３】
非通気性材料の水蒸気透過係数が約１０００ｇ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ以下である請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項４】
通気性材料の酸素透過係数が約１００〜５０００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項５】
通気性材料の二酸化炭素透過係数が約１００１〜２００００ｃｍ３／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍである請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項６】
炭酸塩が炭酸水素ナトリウムである請求項１に記載の細胞培養用容器。
【請求項７】
少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を収容し、非通気性材料からなり、細胞導入口を設けた第１の容器と、該炭酸塩以外の培地成分を含有し、通気性材料からなる第２の容器と、該第１の容器と該第２の容器とを連通する連通手段からなる細胞培養用容器を用い、以下の行程よりなる細胞培養方法；
(i) 第１の容器に収容した、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分を、連通手段を通じて第２の容器に移動し、少なくとも炭酸塩を含有する培地成分と、該炭酸塩以外の培地成分とを混合する培地調製工程：
(ii) 細胞導入口から、第１の容器、連通手段を経て、第２の容器へ細胞を導入する細胞導入工程：
(iii) 細胞を培養する細胞培養工程。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−１０１７９７（Ｐ２００６−１０１７９７Ａ）
【公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２９４８２２（Ｐ２００４−２９４８２２）
【出願日】平成１６年１０月７日（２００４．１０．７）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１０月７日（２００４．１０．７）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【Ｆターム（参考）】
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