繊維シート及びそれを用いた軽量構造体
【課題】本発明は、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる繊維シート、それを用いた高速で移動する軽量構造体及び宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて飛ばした場合、２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還しうる高速で移動する構造物又は飛行物体を提供する。
【解決手段】シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、ホウ酸及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されていることを特徴とする繊維シート、
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。）
【解決手段】シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、ホウ酸及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されていることを特徴とする繊維シート、
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等の優れた繊維シート及びそれを用いた軽量構造体に関する。
【背景技術】
【０００２】
和紙や洋紙などの紙、不織布、織布等のシート状繊維素材は、最も古く且つ広範に使用されている素材である。しかし、難燃性や耐熱性が低く容易に燃焼する、耐水性が低く水により溶解したり変形する、機械的強度や靭性が小さいので強度のある構造体を形成することができない等の欠点があった。
【０００３】
これらの欠点を解消する方法は昔から種々研究されており、例えば、繊維シートに難燃剤、熱安定剤を添加する方法、繊維や繊維シート表面に塩化ビニル樹脂、エチレン樹脂等の合成樹脂やゴムを被覆する方法等が提案されている。
【０００４】
上記方法で繊維シートの難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性等は改良され、家庭用の用途には広く用いられている。しかし、工業用用途等においては難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性等がより優れた繊維シートが要求されている。これらの要求を満足させるために、ゾルーゲル液をコーティングした繊維シートが提案されている。
【０００５】
ゾルーゲル液をコーティングした繊維シートとしては、例えば、繊維素材に、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリプロポキシシラン等が２〜１０個重合された重合体を主成分とするシラン系コート液を塗布し、触媒の作用で硬化・固化させて、表面形成されたことを特徴とするコート素材（例えば、特許文献１参照。）が提案されている。
【特許文献１】特許第３４５６９５６号公報
【０００６】
上記繊維シートは難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等の優れた繊維シートである。しかし、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができなかった。例えば、上記繊維シートから成形した飛行機を宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて飛ばした場合に予測される紙飛行機は大気圏に突入した際に２００℃以上に加熱されると共にマッハ７以上の気流により加圧され、変形すると共に燃焼して地球まで帰還することは不可能と考えられていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、軽量性、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる繊維シート及びそれを用いた軽量構造体を提供することにある。又、具体的な目的の一つとして当該軽量構造体を、宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて投下した場合、２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還しうる高速で移動する構造物又は飛行物体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
即ち、本発明は、
［１］シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されていることを特徴とする繊維シート、
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。）
［２］難燃剤が、無機系難燃剤、臭素系難燃剤又はリン酸系難燃剤のいずれか一つ又は複合したものからなり、無機系難燃剤が、硼酸Ｈ３ＢＯ３、メタ硼酸（ＨＢＯ2）n、過硼酸ＨＢＯ３、次硼酸Ｈ4Ｂ2Ｏ4、ボロン酸Ｈ3ＢＯ2、ボリン酸Ｈ3ＢＯ、水酸化アルミニュウム、水酸化マグネシュウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンのいずれか一つ又は複合したものからなり、臭素系難燃剤が、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール、ＴＢＢＡ・エポキシオリゴマー、ヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）のいずれか一つ又は複合したものからなり、リン酸系難燃剤が、トリフェニルフォスフェート、クレジルフェニルフォスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（ｔ−ブチル化フェニル）ホスフェート、トリス（ｉ−プロピル化フェニル）ホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートのいずれか一つ又は複合したものであることを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
［３］触媒が、加水分解可能な有機金属化合物であることを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
［４］有機金属化合物が、テトラプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート、テトラプロポキシジルコネート、テトラブトキシジルコネート、トリプロポキシアルミネート、アルミニウムアセチルアセトナート、ジブチルスズジアセテート及びジブチルスズジラウレートよりなる群から選ばれた化合物であることを特徴とする前記［３］記載の繊維シート、
［５］シランコート液が、有機溶剤を含有することを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
［６］有機溶剤が、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール及びヘキサノールよりなる群から選ばれたアルコールであることを特徴とする前記［５］記載の繊維シート、
［７］有機溶剤が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれたグリコールであることを特徴とする前記［５］記載の繊維シート、
［８］有機溶剤が、メトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、ブトキシプロパノールよりなる群から選ばれたセルソルブであることを特徴とする前記［５］記載の繊維シート、
［９］更に、シランコート液が、一般式（２）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
【化２】
（式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ８は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｍは、１〜１０の整数である。）
［１０］更に、シランコート液が、一般式（３）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
【化３】
（式中、Ｒ９及びＲ１１は、水素、アルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ１０及びＲ１２は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｐは、１〜１０の整数である。）
［１１］前記［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の繊維シートを折畳む及び／又は組立てることにより形成されてなることを特徴とする軽量構造体、及び
［１２］軽量構造体が、高速で移動する構造物又は飛行物体であることを特徴とする前記［１１］記載の軽量構造体
に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の繊維シートは、シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された繊維コート層が形成されているので、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる。又、この繊維シートを用いた構造体は軽量であり、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる。従って、本発明の高速で移動する構造物又は飛行物体は、宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて投下した場合、２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還することができる条件を備えている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明で使用されるシート状繊維素材は、繊維で製造されたシート状物であれば特に限定されず、例えば、楮、三椏等の天然繊維から製造された和紙；サトウキビ繊維から製造されたバガス紙；木材パルプから製造された洋紙；綿、スフ等の天然繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、ポリイミド繊維、ポリビニルアルコール繊維、アクリル繊維等の合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、セラミック繊維等の無機繊維、及びこれら繊維の混合繊維から製造された織布及び不織布が挙げられる。シート状繊維素材の目付け量は、特に限定されないが、軽量構造体を形成するには軽量であることが必要なので、１０〜５００ｇ／ｍ２ が好ましく、より好ましくは２０〜３００ｇ／ｍ２である。
【００１１】
本発明で使用されるシランコート液は、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液である。
【化４】
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。
【００１２】
即ち、シラン化合物（１）は、ケイ素原子の４個の置換基のうち、３個が水素又は炭素数が１〜４のアルコキシ基で置換され、１個が加水分解不可能な水素又は炭素数が１〜４のアルキル基で置換されたシラン単量体が２〜１０個縮合された化合物である。
【００１３】
シラン単量体（ｎ＝１）を用いると、短時間で充分な強度を持ったシランコート膜を製造することが困難となる。又、ｎが１１以上となると、逆に、シート状繊維素材に塗布した時に、繊維素材上でのポリマー化のためのアルコキシ基等の数が不足して、十分な強度を持ったシランコート膜を製造することが困難になる。従って、本発明で使用されるシラン化合物（１）のｎは２〜１０であり、好ましくは、２〜８である。
【００１４】
尚、一般にシラン単量体からシラン化合物（１）のような縮合体を合成する場合、その重合度を正確に制御することは、技術的にいって、事実上不可能である。従って、ｎ＝２〜１０、好ましくはｎ＝２〜８のものを使用するとの意味は、重合度の分布から見て、主としてｎが２〜１０、好ましくは主として２〜８のものが含まれているようなコート液を使用することに他ならず、例えばｎが１１以上の化合物が一部含まれていたとしても、差し支えない。
【００１５】
シラン化合物（１）としては、例えば、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリプロポキシシラン等のシラン単量体の縮合体が挙げられる。尚、これらシラン単量体は１種類のみが縮合されてもよいし、２種類以上が縮合されてもよい。
【００１６】
尚、シラン化合物（１）における加水分解不可能な置換基（Ｒ４）の第一義的な役割は、シランコート膜に柔軟性を与えることにあるが、同時にシランコート膜に撥水性を付与するのであれば、Ｒ４はアルキル基である。一般にアルキル基は、炭素数が増える程、有機性即ち撥水性が増加するが、炭素数があまり大きくなると、立体障害によりシランコート膜内に歪が生じて膜の機械的強度低下の原因となる。従って、アルキル基の炭素数やシラン化合物（１）を構成する各単量体の種類・量は、予備的な製造試験を行う等して決定することが好ましい。尤も、シランコート膜への撥水性の付与は、後述するシラン化合物（２）及び／又はシラン化合物（３）を添加することによっても達成可能であるため、シラン化合物（１）におけるＲ４をアルキル基とすることが必須というわけではない。
【００１７】
本発明で使用される触媒は、上記シラン化合物（１）を硬化させるための触媒であり、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、蟻酸、酢酸等酸触媒やアンモニア、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン又はトリエタノールアミン等の塩基触媒が挙げられる。尚、上記酸触媒及び塩基触媒を用いる場合は反応水を共存させる必要がある。
【００１８】
上記のシラン化合物（１）、触媒及び反応水を含むシランコート液は、通常使用する場合には特に問題は生じないが、これを長期保存する場合、反応水によってシランコート液がゲル化し易いという課題を生じる。これを解決するためには、触媒として加水分解可能な有機金属化合物を用いるのが好ましい。加水分解可能な有機金属化合物を使用すれば、反応水を共存させる必要はなくなり、長期保存安定性が優れており好ましい。
【００１９】
加水分解可能な有機金属化合物を触媒として使用すると、シランコート液をシート状繊維素材に塗布すると、シート状繊維素材上の水分又は空気中の水分（湿気）を吸い、有機金属化合物が自ら加水分解するが、この時、シラン化合物（１）とネットワークを形成し、シラン化合物（１）が硬化する。上記有機金属化合物としては、例えば、テトラプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート、テトラプロポキシジルコネート、テトラブトキシジルコネート、トリプロポキシアルミネート、アルミニウムアセチルアセトナート、ジブチルスズジアセテート又はジブチルスズジラウレート等が挙げられる。
【００２０】
上記シランコート液には、シラン化合物（１）、難燃剤、触媒及び場合により必要となる反応水を均一に混合させるため、有機溶剤を添加してもよい。この有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール又はヘキサノール等のアルコール類が挙げられる。
【００２１】
又、シランコート液の粘性や乾燥速度を調整するために、粘度や沸点の高い有機溶剤を添加してもよい。この有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのグリコール類、メトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、ブトキシプロパノール等のセルソルブ類等が挙げられる。これら有機溶剤は単独で添加されてもよいし、二種以上混合して添加されてもよい。更に、上記粘度や沸点の高い有機溶媒の１種以上と共に、上記アルコール類を併用してもよい。尚、シランコート液の粘度や乾燥速度の調整のために界面活性剤を添加してもよい。
【００２２】
上記グリコール類及びセルソルブ類は、その分子内に水酸基を有しているため、シラン化合物（１）の縮合反応によって形成されるシロキサン結合のネットワーク内に導入されることがある。グリコール類やセルソルブ類は有機性を有しているため、これが導入されることにより、得られるシランコート膜の有機性が増す、即ちシランコートされた繊維シートの有機性が増す。
【００２３】
上記難燃剤は、無機系難燃剤では、硼酸Ｈ３ＢＯ３、メタ硼酸（ＨＢＯ2）n、過硼酸ＨＢＯ３、次硼酸Ｈ4Ｂ2Ｏ4、ボロン酸Ｈ3ＢＯ2、ボリン酸Ｈ3ＢＯ、水酸化アルミニュウム、水酸化マグネシュウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンであり、臭素系難燃剤では、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール、ＴＢＢＡ・エポキシオリゴマー、ヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）であり、リン酸系難燃剤では、トリフェニルフォスフェート、クレジルフェニルフォスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（ｔ−ブチル化フェニル）ホスフェート、トリス（ｉ−プロピル化フェニル）ホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートであり、これらのいずれか一つを単独に用いても良いし、複合したものを用いることも出来る。
難燃剤を溶解した溶液を製造するにあたり、硼酸系のように難溶解性のものでは、マグネトスタラー等を利用して、激しく攪拌しながら又は超音波で攪拌しながら溶解するのが良い。難燃剤の溶解濃度を高くするには、溶解温度を上げると共に析出を防いで塗工工程全般の温度を上げて加工するのが良い。
【００２４】
本発明で使用されるシランコート液は、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤、溶剤及び触媒を含有する。シラン化合物（１）の含有量は、シランコート液中の主成分であり、１５重量％以上であって、６０重量％以下が好ましい。難燃剤の含有量は、少なくなると耐熱性、難燃性等が向上しにくくなり、多くなりすぎるとシラン化合物（１）の効果が低下するので、シランコート液中２〜２０重量％が好ましく、より好ましくは３〜１０重量％である。触媒の含有量は、少なくなるとシラン化合物（１）の縮合反応が遅くなったり、硬化が不十分になり、耐熱性、難燃性、機械的強度等が向上しにくくなる傾向があり、過剰に含有しても縮合反応の促進効果は向上しないので、シランコート液中０．５〜５重量％が好ましく、より好ましくは２〜３重量％である。
【００２５】
又、水及びアルコールの含有量は、多くなると乾燥しにくくなるのでシランコート液中１０重量％以下が好ましい。更に、グリコール類及びセルソルブ類の含有量は、多くなるとシラン化合物（１）の効果が低下するので、シランコート液中１０重量％以下が好ましい。
【００２６】
本発明のシランコート液には、撥水性の付与等の目的で、一般式（２）で示されるシラン化合物が添加されてもよい。
【化５】
式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ８は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｍは１〜１０の整数である。
【００２７】
即ち、シラン化合物（２）は、ケイ素原子の４個の置換基のうち、３個が加水分解可能な置換基で置換され、１個が加水分解不可能な置換基で置換されたシラン単量体又はこのシラン単量体が２〜１０個縮合された化合物である。加水分解可能な置換基はＲ５Ｏ−、Ｒ６Ｏ− 及びＲ７Ｏ−であり、各酸素がケイ素原子と結合している。Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。加水分解不可能な置換基はＲ８であり、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。
【００２８】
ｍが１１以上となると、シート状繊維素材に塗布した時に、繊維素材上でのポリマー化のためのアルコキシ基等の数が不足して、十分な機械的強度を持ったシランコート膜を製造することが困難になる。従って、シラン化合物（２）のｍは１０以下が好ましく、より好ましくは、８以下である。
【００２９】
シラン化合物（２）としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、γ−（メタクリロキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、β−（３、４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、β−（メタクリロキシプロピル）トリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン等のシラン単量体及びその縮合体が挙げられる。尚、これらシラン単量体は１種類のみが縮合されてもよいし、２種類以上が縮合されてもよい。
【００３０】
更に、本発明のシランコート液には、撥水性の付与等の目的で、一般式（３）で示されるシラン化合物が添加されてもよい。
【化６】
式中、Ｒ９及びＲ１１は、水素、アルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ１０及びＲ１２は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｐは、１〜１０の整数である。
【００３１】
即ち、シラン化合物（３）は、ケイ素原子の４個の置換基のうち、２個が加水分解可能な置換基で置換され、２個が加水分解不可能な置換基で置換されたシラン単量体又はこのシラン単量体が２〜１０個縮合された化合物である。加水分解可能な置換基はＲ９Ｏ−及びＲ１１Ｏ−であり、各酸素がケイ素原子と結合している。Ｒ９及びＲ１１は水素、アルキル基又はアルケニル基である。加水分解不可能な置換基はＲ１０及びＲ１２であり、Ｒ１０及びＲ１２はその分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。
【００３２】
ｐが１１以上となると、シート状繊維素材に塗布した時に、繊維素材上でのポリマー化のためのアルコキシ基等の数が不足して、十分な機械的強度を持ったシランコート膜を製造することが困難になる。従って、シラン化合物（３）のｐは１０以下が好ましく、より好ましくは８以下である。
【００３３】
シラン化合物（３）としては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルビニルジメトキシシラン、メチルビニルジエトキシシラン等のシラン単量体及びその縮合体が挙げられる。尚、これらシラン単量体は１種類のみが縮合されてもよいし、２種類以上が縮合されてもよい。
【００３４】
尚、前述の通り、一般にシラン単量体からシラン化合物のような縮合体を合成する場合、その重合度を正確に制御することは、技術的にいって、事実上不可能である。従って、ｍ及びｐが１〜１０の意味は、重合度の分布から見て、主としてｍ及びｐが１〜１０のものが含まれているようなコート液を使用することに他ならず、例えばｍ及びｐが１１以上である化合物が含まれていたとしても、差し支えない。
【００３５】
上記シラン化合物（２）及び／又はシラン化合物（３）の含有量は、シランコート液の主成分である、シラン化合物（１）に対し、一般的には総量が５０重量％を超えない範囲にてシランコート液に含有することが好ましい。両者の合計含有量がこの範囲を越えると、コート液をシート状繊維素材に塗布した時に、主成分であるシラン化合物（１）との間でうまく結合せず、シランコート膜の機械的強度が不十分となる可能性がある。従って、シラン化合物（２）及び／又はシラン化合物（３）を添加する場合には、含有量に依存してシランコート膜の機械的強度が低下することを想定し、予備的な製造試験を行う等し、目的を達成し得る含有量の範囲を明らかにしたうえで、含有量を最小限に抑えるようにすることが好ましい。
【００３６】
本発明の繊維シートは、上記シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されている。上記シート状繊維素材に上記シランコート液を塗布及び／又は含浸する方法は、特に限定されず、従来公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、シート状繊維素材をシランコート液に浸漬する方法、シート状繊維素材表面にシランコート液を塗布する方法、シート状繊維素材表面にシランコート液を吹き付ける方法等が挙げられる。
【００３７】
シート状繊維素材に塗布及び／又は含浸されシランコート液は硬化され、表面層が形成される。シラン化合物（１）は加水分解し、下記反応式（１）〜（３）に示した反応を経て、シロキサン結合（Ｓｉ-Ｏ-Ｓｉ）が生成し硬化する。
反応式（１）Ｓｉ−ＯＲ＋Ｈ２Ｏ → Ｓｉ−ＯＨ＋ＲＯＨ
反応式（２）Ｓｉ−ＯＨ＋ＨＯ−Ｓｉ → Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ＋Ｈ２Ｏ
反応式（３）Ｓｉ−ＯＨ＋ＲＯ−Ｓｉ → Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ＋ＲＯＨ
この反応は常温でも可能であるが、反応をより速く進行させ、完全にシロキサン結合を生成させるため及びシランコート液に含まれるアルコール及び／又は水を蒸発させるために６０〜１００℃で加熱するのが好ましい。
【００３８】
このようにして生成したシロキサン結合（Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ）内のＳｉ−Ｏの結合エネルギーは１０６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。一方、有機化合物の典型的な結合であるＣ−Ｃ結合の結合エネルギーは８２．６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。従って、シラン化合物（１）が加水分解することによって形成された、シロキサン結合を有する表面層であるシランコート膜は、有機化合物に比べ、はるかに熱的安定な結合を有していることが分かる。この熱的安定な結合により、シート状繊維素材に形成された表面層は難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、その結果、本発明の繊維シートは難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れている。
【００３９】
又、シランコート液が、触媒として有機金属化合物（例えばテトラブトキシチタニウム等）を含む場合は、シランコート液中に反応水が含まれなくとも、上記反応式（１）〜（３）の反応が進行するが、この場合の反応は、詳しくは下記反応式（４）及び（５）の通り反応する。
反応式（４）Ｔｉ−ＯＲ＋Ｈ２Ｏ → Ｔｉ−ＯＨ＋ＲＯＨ
反応式（５）Ｔｉ−ＯＨ＋ＲＯ−Ｓｉ → Ｔｉ−Ｏ−Ｓｉ＋ＲＯＨ
【００４０】
上述の通り、Ｓｉ−Ｏ結合エネルギーよりはるかに高い結合エネルギーをもつＴｉ-Ｏ結合がシランコート膜内に導入されることにより、シロキサン結合のみのシランコート膜に比べ、更に難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が向上する。このように、触媒として有機金属化合物を使用すると、反応水を共存させる必用が無いばかりでなく、硬化されたシランコート膜の難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が向上し、その結果として本発明の繊維シートの難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等がより向上する。
【００４１】
本発明の軽量構造体は、上記繊維シートを折畳む及び／又は組立てることにより形成されてなる。上記繊維シートを、折り紙のように折り畳むことにより紙飛行機や紙風船のような形状構造体を形成することができる。又、立方体状の骨格、円錐状の骨格、球状の骨格、ドーナツ状の骨格等の周囲に上記繊維シートを貼り付けることにより、立方体状の軽量構造体、円錐状の軽量構造体、球状の軽量構造体、ドーナツ状の軽量構造体等を形成することができる。尚、骨格を、上記繊維シートを積層したり、丸めたりして形成すれば、当該構造体はより軽量化することができる。
【００４２】
上記軽量構造体は軽量であり、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れているので高速で移動する構造物（例えば、飛行物体）として使用可能である。特に、宇宙空間のスペースシャトルから地球に帰還するための高速で移動する軽量構造物又は飛行物体として使用可能であり、地球に向けて飛ばした場合、この高速で移動する構造物又は飛行物体は軽量であるから低弾道係数で大気圏へ突入でき、大気抵抗が小さく２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還しうることが判明した。尚、軽量構造体中に地球に送り戻したい物品を収納して飛ばせば、スペースシャトルから地球に物品を送付することも可能になる。
【００４３】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではなく、適宜変更して実施されるものである。
（実施例１）
メチルトリメトキシシラン縮合体の合成
５００ｍｌの三つ口フラスコに、メチルトリメトキシシラン１８１重量部、メタノール５０重量部及び純水１８重量部を供給し充分に攪拌した。次に、６１重量％の硝酸２重量部を添加し、攪拌しながら３時間加熱、環流させて縮合反応を終了した。縮合反応終了後、加熱しながら反応容器内を減圧にして水及びメタノールを除去してメチルトリメトキシシラン縮合体を得た。得られたメチルトリメトキシシラン縮合体をガスクロマトグラフィーで測定したところ３〜４量体が中心であった。
【００４４】
硼酸イソプロパノール溶液の調整１
イソプロパノール９．５重量部に硼酸Ｈ３ＢＯ３を０．５重量部添加し、マグネトスタラーによる攪拌機にて高速で混合し、更に、超音波攪拌容器に移し固形分がなくなるまで混合し、２５℃の硼酸イソプロパノール溶液を得た。
【００４５】
シランコート液の調整と耐熱紙１
得られたメチルトリメトキシシラン縮合体５６重量部、フェニルトリメトキシシラン１７重量部、テトラブトキシチタネート１２重量部及び得られた硼酸イソプロパノール溶液７６重量部を均一に混合してシランコート液を得た。
【００４６】
秤量４５ｇ／ｍ２のバガス紙を得られたシランコート液に約３０秒間浸漬した後、引揚げて余剰の液体を搾りとり、６０℃から８０℃まで徐々に温度を上げて乾燥し、最後に１５０℃で約１０分間加熱してシランコート液を硬化させた。その結果、得られた塗工膜の固形塗工量は約３２ｇ／ｍ２であった。
【００４７】
耐熱性試験１
耐熱紙１を２５０℃に維持したボックス型電気炉の中央に投入し、耐熱性を調べた。試験片を約１５秒間炉内に置き、取り出したところ、かすかな変色が見られたが紙質に大きな変化は見られなかった。
【００４８】
（実施例２）
硼酸イソプロパノール溶液の調整２
イソプロパノール９．１重量部に硼酸Ｈ３ＢＯ３を０．９重量部添加し、６０℃の保温槽内で、実施例１で行ったと同様の攪拌操作により、６０℃の硼酸イソプロパノール溶液を得た。
【００４９】
シランコート液の調整と耐熱紙２
得られたメチルトリメトキシシラン縮合体５６重量部、フェニルトリメトキシシラン１７重量部、テトラブトキシチタネート１２重量部及び得られた硼酸イソプロパノール溶液７９重量部を均一に混合してシランコート液を得た。
秤量４５ｇ／ｍ２のバガス紙を用い、実施例１で行ったと同様にして塗工して耐熱紙２を得た。
【００５０】
耐熱性試験２
耐熱紙２を２５０℃に維持したボックス型電気炉の中央に投入し、耐熱性を調べた。試験片を約２５秒間炉内に置き、取り出したところ、かすかな変色が見られたが紙質に大きな変化は見られなかった。
【００５１】
（比較例１）
シランコート液の調整と耐熱紙３
得られたメチルトリメトキシシラン縮合体５６重量部、フェニルトリメトキシシラン１７重量部、テトラブトキシチタネート１２重量部及びイソプロパノール７６重量部を均一に混合してシランコート液を得た。秤量４５ｇ／ｍ２のバガス紙を用い、実施例１で行ったと同様にして塗工して耐熱紙３を得た。
【００５２】
耐熱性試験２
耐熱紙３を２５０℃に維持したボックス型電気炉の中央に投入し、耐熱性を調べた。試験片を約１０秒間炉内に置き、取り出したところ、薄茶色への変色が見られ、紙は折り曲げると破損し易く、脆くなり紙質が大きく損なわれた。
【産業上の利用可能性】
【００５３】
本発明の繊維シートは、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高速の気流や動圧に耐えることができるので、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が要求される用途に好適に使用される。又、この繊維シートを用いた軽量構造体は軽量であり、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる。従って、この軽量構造体が高速で移動する構造物又は飛行物体である場合は、宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて投下した場合、２００℃以上の温度や高速の気流や動圧に耐えて地球まで帰還できることが示された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等の優れた繊維シート及びそれを用いた軽量構造体に関する。
【背景技術】
【０００２】
和紙や洋紙などの紙、不織布、織布等のシート状繊維素材は、最も古く且つ広範に使用されている素材である。しかし、難燃性や耐熱性が低く容易に燃焼する、耐水性が低く水により溶解したり変形する、機械的強度や靭性が小さいので強度のある構造体を形成することができない等の欠点があった。
【０００３】
これらの欠点を解消する方法は昔から種々研究されており、例えば、繊維シートに難燃剤、熱安定剤を添加する方法、繊維や繊維シート表面に塩化ビニル樹脂、エチレン樹脂等の合成樹脂やゴムを被覆する方法等が提案されている。
【０００４】
上記方法で繊維シートの難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性等は改良され、家庭用の用途には広く用いられている。しかし、工業用用途等においては難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性等がより優れた繊維シートが要求されている。これらの要求を満足させるために、ゾルーゲル液をコーティングした繊維シートが提案されている。
【０００５】
ゾルーゲル液をコーティングした繊維シートとしては、例えば、繊維素材に、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリプロポキシシラン等が２〜１０個重合された重合体を主成分とするシラン系コート液を塗布し、触媒の作用で硬化・固化させて、表面形成されたことを特徴とするコート素材（例えば、特許文献１参照。）が提案されている。
【特許文献１】特許第３４５６９５６号公報
【０００６】
上記繊維シートは難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等の優れた繊維シートである。しかし、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができなかった。例えば、上記繊維シートから成形した飛行機を宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて飛ばした場合に予測される紙飛行機は大気圏に突入した際に２００℃以上に加熱されると共にマッハ７以上の気流により加圧され、変形すると共に燃焼して地球まで帰還することは不可能と考えられていた。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、上記欠点に鑑み、軽量性、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる繊維シート及びそれを用いた軽量構造体を提供することにある。又、具体的な目的の一つとして当該軽量構造体を、宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて投下した場合、２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還しうる高速で移動する構造物又は飛行物体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
即ち、本発明は、
［１］シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されていることを特徴とする繊維シート、
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。）
［２］難燃剤が、無機系難燃剤、臭素系難燃剤又はリン酸系難燃剤のいずれか一つ又は複合したものからなり、無機系難燃剤が、硼酸Ｈ３ＢＯ３、メタ硼酸（ＨＢＯ2）n、過硼酸ＨＢＯ３、次硼酸Ｈ4Ｂ2Ｏ4、ボロン酸Ｈ3ＢＯ2、ボリン酸Ｈ3ＢＯ、水酸化アルミニュウム、水酸化マグネシュウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンのいずれか一つ又は複合したものからなり、臭素系難燃剤が、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール、ＴＢＢＡ・エポキシオリゴマー、ヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）のいずれか一つ又は複合したものからなり、リン酸系難燃剤が、トリフェニルフォスフェート、クレジルフェニルフォスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（ｔ−ブチル化フェニル）ホスフェート、トリス（ｉ−プロピル化フェニル）ホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートのいずれか一つ又は複合したものであることを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
［３］触媒が、加水分解可能な有機金属化合物であることを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
［４］有機金属化合物が、テトラプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート、テトラプロポキシジルコネート、テトラブトキシジルコネート、トリプロポキシアルミネート、アルミニウムアセチルアセトナート、ジブチルスズジアセテート及びジブチルスズジラウレートよりなる群から選ばれた化合物であることを特徴とする前記［３］記載の繊維シート、
［５］シランコート液が、有機溶剤を含有することを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
［６］有機溶剤が、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール及びヘキサノールよりなる群から選ばれたアルコールであることを特徴とする前記［５］記載の繊維シート、
［７］有機溶剤が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれたグリコールであることを特徴とする前記［５］記載の繊維シート、
［８］有機溶剤が、メトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、ブトキシプロパノールよりなる群から選ばれたセルソルブであることを特徴とする前記［５］記載の繊維シート、
［９］更に、シランコート液が、一般式（２）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
【化２】
（式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ８は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｍは、１〜１０の整数である。）
［１０］更に、シランコート液が、一般式（３）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする前記［１］記載の繊維シート、
【化３】
（式中、Ｒ９及びＲ１１は、水素、アルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ１０及びＲ１２は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｐは、１〜１０の整数である。）
［１１］前記［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の繊維シートを折畳む及び／又は組立てることにより形成されてなることを特徴とする軽量構造体、及び
［１２］軽量構造体が、高速で移動する構造物又は飛行物体であることを特徴とする前記［１１］記載の軽量構造体
に関する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の繊維シートは、シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された繊維コート層が形成されているので、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる。又、この繊維シートを用いた構造体は軽量であり、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる。従って、本発明の高速で移動する構造物又は飛行物体は、宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて投下した場合、２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還することができる条件を備えている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明で使用されるシート状繊維素材は、繊維で製造されたシート状物であれば特に限定されず、例えば、楮、三椏等の天然繊維から製造された和紙；サトウキビ繊維から製造されたバガス紙；木材パルプから製造された洋紙；綿、スフ等の天然繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、ポリイミド繊維、ポリビニルアルコール繊維、アクリル繊維等の合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、セラミック繊維等の無機繊維、及びこれら繊維の混合繊維から製造された織布及び不織布が挙げられる。シート状繊維素材の目付け量は、特に限定されないが、軽量構造体を形成するには軽量であることが必要なので、１０〜５００ｇ／ｍ２ が好ましく、より好ましくは２０〜３００ｇ／ｍ２である。
【００１１】
本発明で使用されるシランコート液は、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液である。
【化４】
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。
【００１２】
即ち、シラン化合物（１）は、ケイ素原子の４個の置換基のうち、３個が水素又は炭素数が１〜４のアルコキシ基で置換され、１個が加水分解不可能な水素又は炭素数が１〜４のアルキル基で置換されたシラン単量体が２〜１０個縮合された化合物である。
【００１３】
シラン単量体（ｎ＝１）を用いると、短時間で充分な強度を持ったシランコート膜を製造することが困難となる。又、ｎが１１以上となると、逆に、シート状繊維素材に塗布した時に、繊維素材上でのポリマー化のためのアルコキシ基等の数が不足して、十分な強度を持ったシランコート膜を製造することが困難になる。従って、本発明で使用されるシラン化合物（１）のｎは２〜１０であり、好ましくは、２〜８である。
【００１４】
尚、一般にシラン単量体からシラン化合物（１）のような縮合体を合成する場合、その重合度を正確に制御することは、技術的にいって、事実上不可能である。従って、ｎ＝２〜１０、好ましくはｎ＝２〜８のものを使用するとの意味は、重合度の分布から見て、主としてｎが２〜１０、好ましくは主として２〜８のものが含まれているようなコート液を使用することに他ならず、例えばｎが１１以上の化合物が一部含まれていたとしても、差し支えない。
【００１５】
シラン化合物（１）としては、例えば、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリプロポキシシラン等のシラン単量体の縮合体が挙げられる。尚、これらシラン単量体は１種類のみが縮合されてもよいし、２種類以上が縮合されてもよい。
【００１６】
尚、シラン化合物（１）における加水分解不可能な置換基（Ｒ４）の第一義的な役割は、シランコート膜に柔軟性を与えることにあるが、同時にシランコート膜に撥水性を付与するのであれば、Ｒ４はアルキル基である。一般にアルキル基は、炭素数が増える程、有機性即ち撥水性が増加するが、炭素数があまり大きくなると、立体障害によりシランコート膜内に歪が生じて膜の機械的強度低下の原因となる。従って、アルキル基の炭素数やシラン化合物（１）を構成する各単量体の種類・量は、予備的な製造試験を行う等して決定することが好ましい。尤も、シランコート膜への撥水性の付与は、後述するシラン化合物（２）及び／又はシラン化合物（３）を添加することによっても達成可能であるため、シラン化合物（１）におけるＲ４をアルキル基とすることが必須というわけではない。
【００１７】
本発明で使用される触媒は、上記シラン化合物（１）を硬化させるための触媒であり、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、蟻酸、酢酸等酸触媒やアンモニア、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン又はトリエタノールアミン等の塩基触媒が挙げられる。尚、上記酸触媒及び塩基触媒を用いる場合は反応水を共存させる必要がある。
【００１８】
上記のシラン化合物（１）、触媒及び反応水を含むシランコート液は、通常使用する場合には特に問題は生じないが、これを長期保存する場合、反応水によってシランコート液がゲル化し易いという課題を生じる。これを解決するためには、触媒として加水分解可能な有機金属化合物を用いるのが好ましい。加水分解可能な有機金属化合物を使用すれば、反応水を共存させる必要はなくなり、長期保存安定性が優れており好ましい。
【００１９】
加水分解可能な有機金属化合物を触媒として使用すると、シランコート液をシート状繊維素材に塗布すると、シート状繊維素材上の水分又は空気中の水分（湿気）を吸い、有機金属化合物が自ら加水分解するが、この時、シラン化合物（１）とネットワークを形成し、シラン化合物（１）が硬化する。上記有機金属化合物としては、例えば、テトラプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート、テトラプロポキシジルコネート、テトラブトキシジルコネート、トリプロポキシアルミネート、アルミニウムアセチルアセトナート、ジブチルスズジアセテート又はジブチルスズジラウレート等が挙げられる。
【００２０】
上記シランコート液には、シラン化合物（１）、難燃剤、触媒及び場合により必要となる反応水を均一に混合させるため、有機溶剤を添加してもよい。この有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール又はヘキサノール等のアルコール類が挙げられる。
【００２１】
又、シランコート液の粘性や乾燥速度を調整するために、粘度や沸点の高い有機溶剤を添加してもよい。この有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのグリコール類、メトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、ブトキシプロパノール等のセルソルブ類等が挙げられる。これら有機溶剤は単独で添加されてもよいし、二種以上混合して添加されてもよい。更に、上記粘度や沸点の高い有機溶媒の１種以上と共に、上記アルコール類を併用してもよい。尚、シランコート液の粘度や乾燥速度の調整のために界面活性剤を添加してもよい。
【００２２】
上記グリコール類及びセルソルブ類は、その分子内に水酸基を有しているため、シラン化合物（１）の縮合反応によって形成されるシロキサン結合のネットワーク内に導入されることがある。グリコール類やセルソルブ類は有機性を有しているため、これが導入されることにより、得られるシランコート膜の有機性が増す、即ちシランコートされた繊維シートの有機性が増す。
【００２３】
上記難燃剤は、無機系難燃剤では、硼酸Ｈ３ＢＯ３、メタ硼酸（ＨＢＯ2）n、過硼酸ＨＢＯ３、次硼酸Ｈ4Ｂ2Ｏ4、ボロン酸Ｈ3ＢＯ2、ボリン酸Ｈ3ＢＯ、水酸化アルミニュウム、水酸化マグネシュウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンであり、臭素系難燃剤では、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール、ＴＢＢＡ・エポキシオリゴマー、ヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）であり、リン酸系難燃剤では、トリフェニルフォスフェート、クレジルフェニルフォスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（ｔ−ブチル化フェニル）ホスフェート、トリス（ｉ−プロピル化フェニル）ホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートであり、これらのいずれか一つを単独に用いても良いし、複合したものを用いることも出来る。
難燃剤を溶解した溶液を製造するにあたり、硼酸系のように難溶解性のものでは、マグネトスタラー等を利用して、激しく攪拌しながら又は超音波で攪拌しながら溶解するのが良い。難燃剤の溶解濃度を高くするには、溶解温度を上げると共に析出を防いで塗工工程全般の温度を上げて加工するのが良い。
【００２４】
本発明で使用されるシランコート液は、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤、溶剤及び触媒を含有する。シラン化合物（１）の含有量は、シランコート液中の主成分であり、１５重量％以上であって、６０重量％以下が好ましい。難燃剤の含有量は、少なくなると耐熱性、難燃性等が向上しにくくなり、多くなりすぎるとシラン化合物（１）の効果が低下するので、シランコート液中２〜２０重量％が好ましく、より好ましくは３〜１０重量％である。触媒の含有量は、少なくなるとシラン化合物（１）の縮合反応が遅くなったり、硬化が不十分になり、耐熱性、難燃性、機械的強度等が向上しにくくなる傾向があり、過剰に含有しても縮合反応の促進効果は向上しないので、シランコート液中０．５〜５重量％が好ましく、より好ましくは２〜３重量％である。
【００２５】
又、水及びアルコールの含有量は、多くなると乾燥しにくくなるのでシランコート液中１０重量％以下が好ましい。更に、グリコール類及びセルソルブ類の含有量は、多くなるとシラン化合物（１）の効果が低下するので、シランコート液中１０重量％以下が好ましい。
【００２６】
本発明のシランコート液には、撥水性の付与等の目的で、一般式（２）で示されるシラン化合物が添加されてもよい。
【化５】
式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ８は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｍは１〜１０の整数である。
【００２７】
即ち、シラン化合物（２）は、ケイ素原子の４個の置換基のうち、３個が加水分解可能な置換基で置換され、１個が加水分解不可能な置換基で置換されたシラン単量体又はこのシラン単量体が２〜１０個縮合された化合物である。加水分解可能な置換基はＲ５Ｏ−、Ｒ６Ｏ− 及びＲ７Ｏ−であり、各酸素がケイ素原子と結合している。Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。加水分解不可能な置換基はＲ８であり、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。
【００２８】
ｍが１１以上となると、シート状繊維素材に塗布した時に、繊維素材上でのポリマー化のためのアルコキシ基等の数が不足して、十分な機械的強度を持ったシランコート膜を製造することが困難になる。従って、シラン化合物（２）のｍは１０以下が好ましく、より好ましくは、８以下である。
【００２９】
シラン化合物（２）としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、γ−（メタクリロキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、β−（３、４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、β−（メタクリロキシプロピル）トリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン等のシラン単量体及びその縮合体が挙げられる。尚、これらシラン単量体は１種類のみが縮合されてもよいし、２種類以上が縮合されてもよい。
【００３０】
更に、本発明のシランコート液には、撥水性の付与等の目的で、一般式（３）で示されるシラン化合物が添加されてもよい。
【化６】
式中、Ｒ９及びＲ１１は、水素、アルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ１０及びＲ１２は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｐは、１〜１０の整数である。
【００３１】
即ち、シラン化合物（３）は、ケイ素原子の４個の置換基のうち、２個が加水分解可能な置換基で置換され、２個が加水分解不可能な置換基で置換されたシラン単量体又はこのシラン単量体が２〜１０個縮合された化合物である。加水分解可能な置換基はＲ９Ｏ−及びＲ１１Ｏ−であり、各酸素がケイ素原子と結合している。Ｒ９及びＲ１１は水素、アルキル基又はアルケニル基である。加水分解不可能な置換基はＲ１０及びＲ１２であり、Ｒ１０及びＲ１２はその分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。
【００３２】
ｐが１１以上となると、シート状繊維素材に塗布した時に、繊維素材上でのポリマー化のためのアルコキシ基等の数が不足して、十分な機械的強度を持ったシランコート膜を製造することが困難になる。従って、シラン化合物（３）のｐは１０以下が好ましく、より好ましくは８以下である。
【００３３】
シラン化合物（３）としては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、メチルビニルジメトキシシラン、メチルビニルジエトキシシラン等のシラン単量体及びその縮合体が挙げられる。尚、これらシラン単量体は１種類のみが縮合されてもよいし、２種類以上が縮合されてもよい。
【００３４】
尚、前述の通り、一般にシラン単量体からシラン化合物のような縮合体を合成する場合、その重合度を正確に制御することは、技術的にいって、事実上不可能である。従って、ｍ及びｐが１〜１０の意味は、重合度の分布から見て、主としてｍ及びｐが１〜１０のものが含まれているようなコート液を使用することに他ならず、例えばｍ及びｐが１１以上である化合物が含まれていたとしても、差し支えない。
【００３５】
上記シラン化合物（２）及び／又はシラン化合物（３）の含有量は、シランコート液の主成分である、シラン化合物（１）に対し、一般的には総量が５０重量％を超えない範囲にてシランコート液に含有することが好ましい。両者の合計含有量がこの範囲を越えると、コート液をシート状繊維素材に塗布した時に、主成分であるシラン化合物（１）との間でうまく結合せず、シランコート膜の機械的強度が不十分となる可能性がある。従って、シラン化合物（２）及び／又はシラン化合物（３）を添加する場合には、含有量に依存してシランコート膜の機械的強度が低下することを想定し、予備的な製造試験を行う等し、目的を達成し得る含有量の範囲を明らかにしたうえで、含有量を最小限に抑えるようにすることが好ましい。
【００３６】
本発明の繊維シートは、上記シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されている。上記シート状繊維素材に上記シランコート液を塗布及び／又は含浸する方法は、特に限定されず、従来公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、シート状繊維素材をシランコート液に浸漬する方法、シート状繊維素材表面にシランコート液を塗布する方法、シート状繊維素材表面にシランコート液を吹き付ける方法等が挙げられる。
【００３７】
シート状繊維素材に塗布及び／又は含浸されシランコート液は硬化され、表面層が形成される。シラン化合物（１）は加水分解し、下記反応式（１）〜（３）に示した反応を経て、シロキサン結合（Ｓｉ-Ｏ-Ｓｉ）が生成し硬化する。
反応式（１）Ｓｉ−ＯＲ＋Ｈ２Ｏ → Ｓｉ−ＯＨ＋ＲＯＨ
反応式（２）Ｓｉ−ＯＨ＋ＨＯ−Ｓｉ → Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ＋Ｈ２Ｏ
反応式（３）Ｓｉ−ＯＨ＋ＲＯ−Ｓｉ → Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ＋ＲＯＨ
この反応は常温でも可能であるが、反応をより速く進行させ、完全にシロキサン結合を生成させるため及びシランコート液に含まれるアルコール及び／又は水を蒸発させるために６０〜１００℃で加熱するのが好ましい。
【００３８】
このようにして生成したシロキサン結合（Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ）内のＳｉ−Ｏの結合エネルギーは１０６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。一方、有機化合物の典型的な結合であるＣ−Ｃ結合の結合エネルギーは８２．６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。従って、シラン化合物（１）が加水分解することによって形成された、シロキサン結合を有する表面層であるシランコート膜は、有機化合物に比べ、はるかに熱的安定な結合を有していることが分かる。この熱的安定な結合により、シート状繊維素材に形成された表面層は難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、その結果、本発明の繊維シートは難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れている。
【００３９】
又、シランコート液が、触媒として有機金属化合物（例えばテトラブトキシチタニウム等）を含む場合は、シランコート液中に反応水が含まれなくとも、上記反応式（１）〜（３）の反応が進行するが、この場合の反応は、詳しくは下記反応式（４）及び（５）の通り反応する。
反応式（４）Ｔｉ−ＯＲ＋Ｈ２Ｏ → Ｔｉ−ＯＨ＋ＲＯＨ
反応式（５）Ｔｉ−ＯＨ＋ＲＯ−Ｓｉ → Ｔｉ−Ｏ−Ｓｉ＋ＲＯＨ
【００４０】
上述の通り、Ｓｉ−Ｏ結合エネルギーよりはるかに高い結合エネルギーをもつＴｉ-Ｏ結合がシランコート膜内に導入されることにより、シロキサン結合のみのシランコート膜に比べ、更に難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が向上する。このように、触媒として有機金属化合物を使用すると、反応水を共存させる必用が無いばかりでなく、硬化されたシランコート膜の難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が向上し、その結果として本発明の繊維シートの難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等がより向上する。
【００４１】
本発明の軽量構造体は、上記繊維シートを折畳む及び／又は組立てることにより形成されてなる。上記繊維シートを、折り紙のように折り畳むことにより紙飛行機や紙風船のような形状構造体を形成することができる。又、立方体状の骨格、円錐状の骨格、球状の骨格、ドーナツ状の骨格等の周囲に上記繊維シートを貼り付けることにより、立方体状の軽量構造体、円錐状の軽量構造体、球状の軽量構造体、ドーナツ状の軽量構造体等を形成することができる。尚、骨格を、上記繊維シートを積層したり、丸めたりして形成すれば、当該構造体はより軽量化することができる。
【００４２】
上記軽量構造体は軽量であり、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れているので高速で移動する構造物（例えば、飛行物体）として使用可能である。特に、宇宙空間のスペースシャトルから地球に帰還するための高速で移動する軽量構造物又は飛行物体として使用可能であり、地球に向けて飛ばした場合、この高速で移動する構造物又は飛行物体は軽量であるから低弾道係数で大気圏へ突入でき、大気抵抗が小さく２００℃以上の温度や高圧に耐えて地球まで帰還しうることが判明した。尚、軽量構造体中に地球に送り戻したい物品を収納して飛ばせば、スペースシャトルから地球に物品を送付することも可能になる。
【００４３】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではなく、適宜変更して実施されるものである。
（実施例１）
メチルトリメトキシシラン縮合体の合成
５００ｍｌの三つ口フラスコに、メチルトリメトキシシラン１８１重量部、メタノール５０重量部及び純水１８重量部を供給し充分に攪拌した。次に、６１重量％の硝酸２重量部を添加し、攪拌しながら３時間加熱、環流させて縮合反応を終了した。縮合反応終了後、加熱しながら反応容器内を減圧にして水及びメタノールを除去してメチルトリメトキシシラン縮合体を得た。得られたメチルトリメトキシシラン縮合体をガスクロマトグラフィーで測定したところ３〜４量体が中心であった。
【００４４】
硼酸イソプロパノール溶液の調整１
イソプロパノール９．５重量部に硼酸Ｈ３ＢＯ３を０．５重量部添加し、マグネトスタラーによる攪拌機にて高速で混合し、更に、超音波攪拌容器に移し固形分がなくなるまで混合し、２５℃の硼酸イソプロパノール溶液を得た。
【００４５】
シランコート液の調整と耐熱紙１
得られたメチルトリメトキシシラン縮合体５６重量部、フェニルトリメトキシシラン１７重量部、テトラブトキシチタネート１２重量部及び得られた硼酸イソプロパノール溶液７６重量部を均一に混合してシランコート液を得た。
【００４６】
秤量４５ｇ／ｍ２のバガス紙を得られたシランコート液に約３０秒間浸漬した後、引揚げて余剰の液体を搾りとり、６０℃から８０℃まで徐々に温度を上げて乾燥し、最後に１５０℃で約１０分間加熱してシランコート液を硬化させた。その結果、得られた塗工膜の固形塗工量は約３２ｇ／ｍ２であった。
【００４７】
耐熱性試験１
耐熱紙１を２５０℃に維持したボックス型電気炉の中央に投入し、耐熱性を調べた。試験片を約１５秒間炉内に置き、取り出したところ、かすかな変色が見られたが紙質に大きな変化は見られなかった。
【００４８】
（実施例２）
硼酸イソプロパノール溶液の調整２
イソプロパノール９．１重量部に硼酸Ｈ３ＢＯ３を０．９重量部添加し、６０℃の保温槽内で、実施例１で行ったと同様の攪拌操作により、６０℃の硼酸イソプロパノール溶液を得た。
【００４９】
シランコート液の調整と耐熱紙２
得られたメチルトリメトキシシラン縮合体５６重量部、フェニルトリメトキシシラン１７重量部、テトラブトキシチタネート１２重量部及び得られた硼酸イソプロパノール溶液７９重量部を均一に混合してシランコート液を得た。
秤量４５ｇ／ｍ２のバガス紙を用い、実施例１で行ったと同様にして塗工して耐熱紙２を得た。
【００５０】
耐熱性試験２
耐熱紙２を２５０℃に維持したボックス型電気炉の中央に投入し、耐熱性を調べた。試験片を約２５秒間炉内に置き、取り出したところ、かすかな変色が見られたが紙質に大きな変化は見られなかった。
【００５１】
（比較例１）
シランコート液の調整と耐熱紙３
得られたメチルトリメトキシシラン縮合体５６重量部、フェニルトリメトキシシラン１７重量部、テトラブトキシチタネート１２重量部及びイソプロパノール７６重量部を均一に混合してシランコート液を得た。秤量４５ｇ／ｍ２のバガス紙を用い、実施例１で行ったと同様にして塗工して耐熱紙３を得た。
【００５２】
耐熱性試験２
耐熱紙３を２５０℃に維持したボックス型電気炉の中央に投入し、耐熱性を調べた。試験片を約１０秒間炉内に置き、取り出したところ、薄茶色への変色が見られ、紙は折り曲げると破損し易く、脆くなり紙質が大きく損なわれた。
【産業上の利用可能性】
【００５３】
本発明の繊維シートは、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高速の気流や動圧に耐えることができるので、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が要求される用途に好適に使用される。又、この繊維シートを用いた軽量構造体は軽量であり、難燃性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、形状保持性、機械的強度、靭性等が優れており、２００℃以上の温度や高圧に耐えることができる。従って、この軽量構造体が高速で移動する構造物又は飛行物体である場合は、宇宙空間のスペースシャトルから地球に向けて投下した場合、２００℃以上の温度や高速の気流や動圧に耐えて地球まで帰還できることが示された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤ホウ酸及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されていることを特徴とする繊維シート。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。）
【請求項２】
難燃剤が、無機系難燃剤、臭素系難燃剤又はリン酸系難燃剤のいずれか一つ又は複合したものからなり、無機系難燃剤が、硼酸Ｈ３ＢＯ３、メタ硼酸（ＨＢＯ2）n、過硼酸ＨＢＯ３、次硼酸Ｈ4Ｂ2Ｏ4、ボロン酸Ｈ3ＢＯ2、ボリン酸Ｈ3ＢＯ、水酸化アルミニュウム、水酸化マグネシュウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンのいずれか一つ又は複合したものからなり、臭素系難燃剤が、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール、ＴＢＢＡ・エポキシオリゴマー、ヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）のいずれか一つ又は複合したものからなり、リン酸系難燃剤が、トリフェニルフォスフェート、クレジルフェニルフォスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（ｔ−ブチル化フェニル）ホスフェート、トリス（ｉ−プロピル化フェニル）ホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートのいずれか一つ又は複合したものであることを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【請求項３】
触媒が、加水分解可能な有機金属化合物であることを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【請求項４】
有機金属化合物が、テトラプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート、テトラプロポキシジルコネート、テトラブトキシジルコネート、トリプロポキシアルミネート、アルミニウムアセチルアセトナート、ジブチルスズジアセテート及びジブチルスズジラウレートよりなる群から選ばれた化合物であることを特徴とする請求項３記載の繊維シート。
【請求項５】
シランコート液が、有機溶剤を含有することを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【請求項６】
有機溶剤が、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール及びヘキサノールよりなる群から選ばれたアルコールであることを特徴とする請求項５記載の繊維シート。
【請求項７】
有機溶剤が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれたグリコールであることを特徴とする請求項５記載の繊維シート。
【請求項８】
有機溶剤が、メトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、ブトキシプロパノールよりなる群から選ばれたセルソルブであることを特徴とする請求項５記載の繊維シート。
【請求項９】
更に、シランコート液が、一般式（２）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【化２】
（式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ８は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｍは、１〜１０の整数である。）
【請求項１０】
更に、シランコート液が、一般式（３）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【化３】
（式中、Ｒ９及びＲ１１は、水素、アルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ１０及びＲ１２は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｐは、１〜１０の整数である。）
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の繊維シートを折畳む及び／又は組立てることにより形成されてなることを特徴とする軽量構造体。
【請求項１２】
軽量構造体が、高速で移動する構造物又は飛行物体であることを特徴とする請求項１１記載の軽量構造体。
【請求項１】
シート状繊維素材に、一般式（１）で示されるシラン化合物を主成分とし、難燃剤ホウ酸及び触媒を含有するシランコート液が塗布及び／又は含浸され、硬化された表面層が形成されていることを特徴とする繊維シート。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、水素又は炭素数が１〜４のアルキル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。又、ｎは、２〜１０の整数である。）
【請求項２】
難燃剤が、無機系難燃剤、臭素系難燃剤又はリン酸系難燃剤のいずれか一つ又は複合したものからなり、無機系難燃剤が、硼酸Ｈ３ＢＯ３、メタ硼酸（ＨＢＯ2）n、過硼酸ＨＢＯ３、次硼酸Ｈ4Ｂ2Ｏ4、ボロン酸Ｈ3ＢＯ2、ボリン酸Ｈ3ＢＯ、水酸化アルミニュウム、水酸化マグネシュウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモンのいずれか一つ又は複合したものからなり、臭素系難燃剤が、デカブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール、ＴＢＢＡ・エポキシオリゴマー、ヘキサブロモシクロドデカン（ＨＢＣＤ）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）、ペンタブロモベンジルアクリレート（モノマー）のいずれか一つ又は複合したものからなり、リン酸系難燃剤が、トリフェニルフォスフェート、クレジルフェニルフォスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス（ｔ−ブチル化フェニル）ホスフェート、トリス（ｉ−プロピル化フェニル）ホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートのいずれか一つ又は複合したものであることを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【請求項３】
触媒が、加水分解可能な有機金属化合物であることを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【請求項４】
有機金属化合物が、テトラプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート、テトラプロポキシジルコネート、テトラブトキシジルコネート、トリプロポキシアルミネート、アルミニウムアセチルアセトナート、ジブチルスズジアセテート及びジブチルスズジラウレートよりなる群から選ばれた化合物であることを特徴とする請求項３記載の繊維シート。
【請求項５】
シランコート液が、有機溶剤を含有することを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【請求項６】
有機溶剤が、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール及びヘキサノールよりなる群から選ばれたアルコールであることを特徴とする請求項５記載の繊維シート。
【請求項７】
有機溶剤が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールよりなる群から選ばれたグリコールであることを特徴とする請求項５記載の繊維シート。
【請求項８】
有機溶剤が、メトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、ブトキシプロパノールよりなる群から選ばれたセルソルブであることを特徴とする請求項５記載の繊維シート。
【請求項９】
更に、シランコート液が、一般式（２）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【化２】
（式中、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素若しくは炭素数１〜１０のアルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ８は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、炭素数が１〜１０のアルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｍは、１〜１０の整数である。）
【請求項１０】
更に、シランコート液が、一般式（３）で示されるシラン化合物を含有することを特徴とする請求項１記載の繊維シート。
【化３】
（式中、Ｒ９及びＲ１１は、水素、アルキル基又はアルケニル基であり、それぞれ同一であっても良いし、異なっていても良い。Ｒ１０及びＲ１２は、その分子内にエポキシ基又はグリシジル基を含んでいても良い、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基である。又、ｐは、１〜１０の整数である。）
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか１項に記載の繊維シートを折畳む及び／又は組立てることにより形成されてなることを特徴とする軽量構造体。
【請求項１２】
軽量構造体が、高速で移動する構造物又は飛行物体であることを特徴とする請求項１１記載の軽量構造体。
【公開番号】特開２００９−２７５３１６（Ｐ２００９−２７５３１６Ａ）
【公開日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１２８２９９（Ｐ２００８−１２８２９９）
【出願日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【出願人】（３９００２７４７６）株式会社飾一 (8)
【出願人】（５０８１４５５０６）株式会社キャステム (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月２６日（２００９．１１．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月１５日（２００８．５．１５）
【出願人】（３９００２７４７６）株式会社飾一 (8)
【出願人】（５０８１４５５０６）株式会社キャステム (1)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]