本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な組成物と、同用途のためにその組成物を使用する方法に関するものである。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたアミノ酸配列をコードするＤＮＡ分子；
（ｂ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたアミノ酸配列で、その関連シグナルペプチドを欠くものをコードするＤＮＡ分子；
（ｃ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを伴うものをコードするＤＮＡ分子；
（ｄ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを欠くものをコードするＤＮＡ分子；
（ｅ）図１−５（配列番号１−５）の何れか一に示されたヌクレオチド配列；
（ｆ）図１−５（配列番号１−５）の何れか一に示されたヌクレオチド配列の完全長コード領域；又は
（ｇ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）又は（ｆ）の相補鎖
と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有するヌクレオチド配列を含有する単離された核酸。
【請求項２】
（ａ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたアミノ酸配列で、その関連シグナルペプチドを欠くものをコードするヌクレオチド配列；
（ｃ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを伴うものをコードするヌクレオチド配列；
（ｄ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを欠くものをコードするヌクレオチド配列；
（ｅ）図１−５（配列番号１−５）の何れか一に示されたヌクレオチド配列；
（ｆ）図１−５（配列番号１−５）の何れか一に示されたヌクレオチド配列の完全長コード領域；又は
（ｇ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）又は（ｆ）の相補鎖
を含有する単離された核酸。
【請求項３】
（ａ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたアミノ酸配列をコードする核酸；
（ｂ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたアミノ酸配列で、その関連シグナルペプチドを欠くものをコードする核酸；
（ｃ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを伴うものをコードする核酸；
（ｄ）図６−１０（配列番号６−１０）の何れか一に示されたポリペプチドの細胞外ドメインで、その関連シグナルペプチドを欠くものをコードする核酸；
（ｅ）図１−５（配列番号１−５）の何れか一に示されたヌクレオチド配列；
（ｆ）図１−５（配列番号１−５）の何れか一に示されたヌクレオチド配列の完全長コード領域；又は
（ｇ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）又は（ｆ）の相補鎖
にハイブリダイズする単離された核酸。
【請求項４】
ハイブリッド形成がストリンジェント条件下で起こる、請求項３に記載の核酸。
【請求項５】
少なくとも約５ヌクレオチド長である、請求項３に記載の核酸。
【請求項６】
請求項１に記載の核酸を含む発現ベクター。
【請求項７】
前記核酸が、ベクターで形質転換した宿主細胞によって認識されるコントロール配列に作用可能にリンクする、請求項６に記載の発現ベクター。
【請求項８】
請求項７に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
【請求項９】
ＣＨＯ細胞、大腸菌細胞又は酵母細胞である、請求項８に記載の宿主細胞。
【請求項１０】
請求項８に記載の宿主細胞を前記ポリペプチドの発現に適した条件下で培養し、細胞培養物から前記ポリペプチドを回収する、ポリペプチド生成方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【公表番号】特表２００７−５１２０１９（Ｐ２００７−５１２０１９Ａ）
【公表日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４１３６８（Ｐ２００６−５４１３６８）
【出願日】平成１６年１１月１７日（２００４．１１．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０３８６８９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０５２１９１
【国際公開日】平成１７年６月９日（２００５．６．９）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】