蛍光体及びその製造方法
【課題】従来の蛍光体よりもさらに高い輝度を示す蛍光体および製造方法ならびにそれを用いた発光装置を提供する。
【解決手段】本発明の蛍光体の製造方法は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成することを特徴とする。
【解決手段】本発明の蛍光体の製造方法は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成することを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、無機化合物を主体とする蛍光体及びその製造方法に関する。特に、波長６００〜７００ｎｍの領域の赤色の蛍光を発光する蛍光体及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
蛍光体は、蛍光表示管（ＶＦＤ）、フィールドエミッションディスプレイ（ＦＥＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）、陰極線管（ＣＲＴ）、白色発光ダイオード（ＬＥＤ）などに広く用いられている。
いずれの用途においても、蛍光体を発光させるためには、蛍光体を励起するためのエネルギーを蛍光体に供給する必要があり、真空紫外線、紫外線、電子線、青色光などの高いエネルギーを有した励起源により蛍光体は励起されて、可視光線を発する。
しかしながら、蛍光体は前記のような励起源に曝される結果、蛍光体の輝度が低下したり、或いは、励起源の出力の増大に起因する、蛍光体動作温度の上昇による蛍光体の輝度低下といった問題があり、輝度低下の少ない蛍光体が求められている。そのため、従来のケイ酸塩蛍光体、リン酸塩蛍光体、アルミン酸塩蛍光体、硫化物蛍光体などの蛍光体に代わり、輝度低下の少ない蛍光体として、窒化物系の蛍光体や酸窒化物系の蛍光体が提案されている。
【０００３】
黄色から赤色のスペクトル領域内で放射する窒化物系の蛍光体として、ニトリドシリケートタイプＭｘＳｉｙＮｚ：Ｅｕ２＋［ＭはＣａ、Ｓｒ、Ｂａの群から選択される少なくとも１つのアルカリ土類金属であり、かつZ=2/3x＋4/3y］のものがある（特許文献１）。特に、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋は赤色蛍光体として知られている。
【０００４】
これに対して、大気中でも原料の混合が可能な、珪窒化物Ａ２Ｓｉ５Ｎ８と珪酸化物Ａ２ＳｉＯ４の２相の結晶からなる蛍光体が提案された（特許文献２）。この特許文献には、珪窒化物Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８と珪酸化物Ｓｒ２ＳｉＯ４の含有モル比（Ａ２Ｓｉ５Ｎ８／Ａ２ＳｉＯ４）が０．８以上３以下の範囲で蛍光体の発光効率（輝度）が向上すると記載されている。輝度向上の機構として、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋は単独では赤色蛍光体であり、Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ２＋は単独では緑色蛍光体であるが、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋が励起源で直接に励起される他に、励起されたＳｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ２＋が放つ緑色の光を吸収することによっても励起が可能となるため、効率的に赤色を発光すると説明されている。
【０００５】
また、大気中で安定な出発原料からニトリドシリケート系蛍光体を製造する方法として、加熱によってアルカリ土類金属酸化物ＭＯ（但し、Ｍは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａから選ばれる少なくとも一つの元素）を生成しうるアルカリ土類金属化合物を、窒化性ガス雰囲気中における炭素との反応によって還元及び窒化しながら、上記アルカリ土類金属化合物を、ケイ素化合物と反応させる方法が提案された（特許文献３）。この特許文献３には蛍光体原料として炭酸ストロンチウム粉末（ＳｒＣＯ３）、酸化ユーロピウム粉末（Ｅｕ２Ｏ３）、窒化ケイ素粉末（Ｓｉ３Ｎ４）を用い、また、炭酸ストロンチウム及び酸化ユーロピウムの還元剤（添加還元剤）として炭素（黒鉛）粉末を用いて、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋蛍光体を製造した実施例が示されている。この方法は、酸化物を窒化性ガス雰囲気中における炭素との反応により還元及び窒化しながら合成する方法であり、酸素濃度が低いニトリドシリケート系蛍光体を製造するのに適した方法とされている。特許文献３と同様な方法で合成した、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋の蛍光特性が報告されている（非特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特表２００３−５１５６６５号公報
【特許文献２】特開２００６−２０６７２９号公報
【特許文献３】特表２００７−５１１４５２号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】町田憲一、他3名、「Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋の蛍光特性とその応用」、電気化学会第73回大会講演要旨集、社団法人電気化学会、平成18年4月、p43（1C31）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１の蛍光体の製造方法では、出発原料にＳｒの金属又は窒化物を使用するため、空気を遮断した状態で原料を混合する必要があり、生産性が低いという問題があった。また、特許文献２のＡ２Ｓｉ５Ｎ８とＡ２ＳｉＯ４の２相の結晶からなる蛍光体は実用性の観点では発光効率が低いという問題があった。さらに、特許文献３又は非特許文献１の方法ではＳｒ２Ｓｉ５Ｎ８とＳｒ２ＳｉＯ４の２相の結晶からなる蛍光体を作製する場合に、Ｓｒ２ＳｉＯ４の比率の高い混合組成を作ることは困難であった。
【０００９】
本発明は、上記事情を鑑みてなされたもので、従来の蛍光体よりもさらに高い輝度と優れた安定性を示す蛍光体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体の製造方法において、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成した蛍光体が従来の蛍光体よりも高輝度の発光を示すことを見出した。
この知見についてさらに研究を進めた結果、以下の構成に示す本発明を完成するに至った。
【００１１】
本発明は、以下の手段を提供する。
（１）Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された蛍光体。
（２）熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことを特徴とする前項（１）に記載の蛍光体。
（３）前記Ａ元素がＳｒであることを特徴とする前項（１）又は（２）のいずれかに記載の蛍光体。
（４）Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成することを特徴とする蛍光体の製造方法。
（５）熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行うことを特徴とする前項（４）に記載の蛍光体の製造方法。
（６）前記熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする前項（４）又は（５）のいずれかに記載の蛍光体の製造方法。
（７）前記熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする前項（４）から（６）のいずれか一項に記載の蛍光体の製造方法。
【００１２】
上記（１）〜（３）に記載した本発明に係る蛍光体についてはその製造方法によってその構成を特定しているが、その理由は以下の通りである。
本発明者は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８及びＡ２ＳｉＯ４の２相の結晶を含む母体結晶にユーロピウムを賦活してなる蛍光体について、その２相の結晶の組成比が特定の範囲にあるときに赤色光の発光強度が向上することを見出した。しかし、後述するが、特定組成比におけるこの発光強度の特異性は単に、この２相の結晶を混合しただけの蛍光体、及びこの２相の結晶の混合物を焼成した蛍光体では得られない。また、後述するように、Ｘ線回折チャートにおいて、本発明に係る蛍光体の製造方法で得られた蛍光体と、その組成比範囲外及び／又は温度範囲外の蛍光体とで明確な差異を有することは確認できるが、構造上の差異を特定することは容易ではなく、それには至っていない。以上、本発明の対象となる物（蛍光体）の構成を、製造方法と無関係に直接的に特定することが困難であるから、その物（蛍光体）の製造方法によって物（蛍光体）自体を特定したものである。
【発明の効果】
【００１３】
上記の構成によれば、従来の蛍光体よりもさらに高い輝度と優れた安定性を示す蛍光体及びその製造方法を提供することができる。
【００１４】
本発明の蛍光体は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された構成なので、十分に高い発光強度が得られる。
【００１５】
本発明の蛍光体は、先に記載の蛍光体において、熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことによって製造された構成なので、十分に高い発光強度が得られる。
【００１６】
本発明の蛍光体の製造方法は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成する構成なので、十分に高い発光強度の蛍光体が得られる。
【００１７】
本発明の蛍光体の製造方法は、先に記載の蛍光体の製造方法において、熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行う構成なので、十分に高い発光強度の蛍光体が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３の混合組成比と発光強度の関係を示す図である。
【図２】本発明に係る蛍光体（ｘ＝０．３（３０％））、比較例１及び比較例２の蛍光体の発光および励起スペクトルを示す図である。
【図３】Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成が３０％、３５％、５０％における蛍光体のＸ線回折チャートを示す図である。
【図４】Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成が１０％、２５％、３０％における蛍光体のＸ線回折チャートを示す図である。
【図５】本発明に係る蛍光体（ｘ＝０．３（３０％））、比較例２の場合のＸ線回折チャートを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明の実施の形態について、蛍光体、その製造方法の順に詳しく説明する。
【００２０】
<蛍光体>
本発明の蛍光体は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された蛍光体、並びに、熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことによって製造された蛍光体である。
【００２１】
Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶の組成比は０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６であると好ましく、０．２７：０．７３〜０．３３：０．６７であるとさらに好ましい。
【００２２】
また、焼成温度は１４００℃以上１８００℃以下であると好ましく、１５５０℃以上１６５０℃以下であるとさらに好ましい。
【００２３】
以下に本発明に係る蛍光体の製造方法の実施の形態について詳しく説明する。
<原料秤量工程>
原料の純度はできる限り高純度のものが好ましいが、市販のものを使用することもできる。
原料種としては発光イオン源としてユーロピウム化合物を用いる。ユーロピウム化合物として水酸化ユーロピウム、炭酸ユーロピウム、シュウ酸ユーロピウム、硝酸ユーロピウム、ハロゲン化ユーロピウム等の高温で熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物、又は、酸化ユーロピウムを使用することができる。
アルカリ土類金属源としてはストロンチウム化合物を用いる。ストロンチウム化合物としては水酸化ストロンチウム、炭酸ストロンチウム、シュウ酸ストロンチウム、硝酸ストロンチウムハロゲン化ストロンチウム等の高温で熱分解し酸化ストロンチウムを生成する化合物若しくは酸化ストロンチウムを使用することができる。
ケイ素及び窒素源としては窒化ケイ素を用いる。
ユーロピウム化合物又はストロンチウム化合物として熱分解によって酸化物を生成させるものを選択した場合には本焼成の前に事前にプレ焼成（予備的な焼成）を行い、一旦酸化物を得た後、これをよく混合してから本焼成に供することができる。
反応物の反応性を高めるために、焼成温度で液相を生成する無機化合物をフラックスとして添加してもよい。フラックスとしては酸化ホウ素、窒化ホウ素、ホウ酸、フッ化物などが挙げられる。
【００２４】
＜原料粉砕混合工程＞
原料の粉砕混合方法は、本発明では空気中で安定な原料を用いるため、大気中で行うことが可能であり一般的に用いられている方法を適用することができる。
粉砕混合方法を大別すると乾式法と湿式法に分類することができる。
乾式法としてはＶ型ブレンダ、ボールミル、攪拌ミル、ジェットミル、ヘンシェルミキサなどを用いることができる。また湿式法としてもＶ型ブレンダ、ボールミル、攪拌ミルなどを使用することができる。しかしながら均一かつ効率的な粉砕混合を行う場合は湿式法を採用する方が適している。特に湿式ボールミルは取り扱いや清掃も簡便で適している。
また、ボールミルにも様々な様式が知られているが、遊星ボールミルが好ましい。
ボールミルのポットやメディアの材質としては石英、アルミナ、ジルコニア、シリコンカーバイド、など種々考えられる。しかしながらポットやメディアの磨耗によるコンタミで原料の汚染が懸念されることから原料や目的とする蛍光体に組成が近い、窒化ケイ素製のものを用いることが安心できる。
湿式法で用いる溶媒としては水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ヘキサン、アセトン、アセトニトリル等を用いることができるが取扱い性、安全性、原料の酸化等の影響を勘案するとエタノール、ｎ−ヘキサンが望ましく、特にｎ−ヘキサンが望ましい。
混合時間、回転数やメディアの大きさや個数などは一般的に例示されている条件を採用すればよい。そして混合状態を観察しながら適宜調整することができる。
得られた混合原料スラリーの乾燥は一般に考えられる種々の方法を適用することができる。例えば乾燥機、電子レンジ、エバポレータ、スプレードライヤなどが考えられる。身近にあるものを適宜選択することができる。
得られた原料混合粉は篩に通して１００μｍ以下とすることが望ましい。
【００２５】
＜原料装入工程＞
焼成工程に移る前に混合原料を適当な容器に装入する必要がある。
容器としてはカーボン容器、アルミナ容器、炭化ケイ素容器、窒化硼素容器、窒化ケイ素容器、酸化カルシウム容器、酸化マグネシウム容器などを使うことができる。特に窒化ケイ素容器は原料との反応性が低く好適である。
混合原料粉を上記容器に充填する際は、１００μｍ以下の篩を通して、容器内へ原料粉を自由落下させるように行う。原料充填量を稼ぐためにタッピングしたりすると原料が締まり反応における結晶成長を妨げて発光強度が上がらない。
また、加熱反応時に生じる揮散成分や分解発性ガスにより原料の吹きこぼれを防ぐこともできる。
【００２６】
＜焼成工程＞
焼成に用いる炉は金属抵抗加熱炉、黒鉛抵抗加熱炉などを用いることができる。
焼成温度は１４００℃以上１８００℃以下の範囲で選択することができる。焼成温度が１４００℃以下とすると、著しく反応が遅く、目的とする蛍光体を得るのに長大な時間を要し、はなはだ不経済である。また、１８００℃以上とすると、目的とする蛍光体が溶融さらには熱分解してしまい目的とする蛍光体を得ることができない。
1５００℃以上１７００℃以下が望ましく、さらに１５５０℃以上１６５０℃以下が望ましい。
焼成時の雰囲気は窒素を含有する非酸化性雰囲気が好ましく、窒素＋水素、窒素＋アルゴン、窒素などが使用できるが、窒素が好ましい。窒素＋水素の場合、還元性が高すぎて珪酸塩の生成が抑制され、不都合である。また、窒素＋アルゴンの場合、反応に長時間を要して不経済である。
焼成時の炉内圧力は０．１ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下の圧力で行う。
炉内圧力が０．１ＭＰａ以下とすると、原料の揮散が顕著となり組成ズレを起して目的とする組成の蛍光体を合成することが難しい。蛍光体の合成からは、窒化シリコンなどの分解を防止するために常圧よりも加圧側であることが好ましく、０．２ＭＰａ以上が好ましい。
また、１００ＭＰa以上としても原料の揮散を抑える効果はあまり変わらず、むしろ原料粉が締まってしまい結晶成長を妨げ、蛍光体の発光強度を下げてしまう。さらに特別は圧力容器を用意しなければならず焼成装置が非常に高価となり不経済であり、１０MPa以下が好ましい。
焼成のパターンとしては炉に原料を装入した後、炉内をロータリーポンプと拡散ポンプ等を使用して真空とする。真空度は原料に付着している水分や酸素を除去するために１０−２Ｐａから１０−３Ｐａまで真空とする。これより真空度が悪いと反応時に副生成物の生成量が増えてしまい、組成ズレを生じて好ましくない。また、これ以上真空度を上げても時間ばかり要する割りには効果が少なく、不経済である。
所望の真空度に到達したら真空引きを継続した状態で加熱を開始する。昇温速度は毎分３℃から毎分２０℃の間で選ぶことができる。毎分２０℃以上とすると揮散ガスや分解ガスの発生が急激に起こり原料の吹きこぼれが起こり組成ズレを起すばかりではなく炉内を汚染させたりするので好ましくない。また、毎分３℃以下にしてもその効果は顕著ではなく、不経済である。
さらに蛍光体合成のための焼成温度に達する前に、その温度よりも低温で加熱を行うことが望ましい。
昇温速度や原料の充填量にもよるが、７００℃から１０００℃の間でガスが発生する。これは、原材料や容器に付着した水分などのアウトガスの他、原料が熱分解して酸化物となるときに発生するガスを含む。焼成温度よりも低温での加熱は８００℃程度で、真空度が回復してくる程度まで行うことが望ましい。
所望の真空度に到達したら真空排気を停止し、窒素ガスを０．１ＭＰａから１００ＭＰａまで充填する。
低温での加熱工程は、真空中での加熱で主としてアウトガスを排気する工程と、原料の熱分解を行う工程を、異なる温度を持つ別のステップに分けて行っても良い。また、原料の熱分解を行う工程を、窒素ガス等を導入後に行ってもよい。予備的な焼成温度(原料の熱分解温度）は、使用する原料によって異なる温度を用いることができるが、原料の分解する温度近傍でそれよりも低い温度で行うことが望ましい。例えば、炭酸ストロンチウム（ＳｒＣＯ３)の場合、脱炭酸温度である１３４０℃以下の温度が望ましく、１２００℃以下であることが好ましい。所定の温度で一定時間保持することで、所望の熱分解反応を完全に行うことができて好ましいためである。
充填ガスは炉内を清純に保つために、上記圧力を維持した状態でフローさせることが好ましい。フローさせないと蛍光体が汚染されて発光強度が低下して好ましくない。雰囲気ガスをフローさせる場合、流量を調整し、アウトガスなどによる圧力変動を抑えて炉内圧力を一定に維持することが望ましい。
焼成温度に到達したら原料の充填量に応じ３０分以上２４時間以下の範囲でその温度を維持する。３０分以下だと反応が未完であったり、反応が終了していても結晶成長が未熟で充分な発光強度を得ることができない。逆に保持時間が長くなればそれだけ結晶成長は進み発光強度は上がるが、その寄与度は非常に小さく、掛けた時間と費用に見合う発光強度の向上は望めない。また、長時間保持すると蛍光体構成成分が揮散して失われ、組成ズレを起して発光強度が低下してしまう。
【００２７】
＜蛍光体解砕工程＞
焼成して得られた蛍光体は乳鉢を用いて解砕する。乳鉢の材質としては、メノウ、アルミナ、炭化ケイ素、窒化ケイ素などを選択することができるが、窒化ケイ素がコンタミ抑止の観点から好適である。もし蛍光体が強固に凝集して固着している場合にはボールミルなど一般に使われる粉砕・解砕機を使用して粉体としてもよい。この時も蛍光体と接触する部材は窒化ケイ素が好適であり、金属などだと蛍光体が黒色に変色して発光強度を著しく低下させて好ましくない。
【００２８】
＜洗浄分級工程＞
上記で粗解砕した蛍光体は、さらにボールミル、ホモジナイザやジェットミルにより解砕する。
解砕度合いは所望とする粒度にあわせればよい。おおよそ５０％粒径で１μｍから５０μｍ程度とすれば充分である。解砕が終了したら、所望とする粒度分布となるように水ひ、や風力分級などにより粒度分布を調整する。所望する粒度と分布になったら焼成工程で生じた不純物やガラス相、などを除去するために酸や水やアルコールなどを使って洗浄してもよい。
また、酸としては硫酸、硝酸、塩酸、フッ化水素酸などの無機酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸などの有機酸、またはこれらの混合酸を用いることができる。また酸の効果を高めるために加熱することもできる。
特に本件の場合、不純物相としてガラス相ができる可能性が高いために、フッ化水素酸と硫酸との混酸水溶液が特に効果的である。酸洗浄した場合には、その酸を除去するために充分な水洗いを行う必要がある。水荒いが不十分だと水分が残留し、例えばＬＥＤチップの電極等を侵す恐れがあるからである。
水洗いが完了したら充分に乾燥して水分を除去する。乾燥には一般に使われる乾燥方法がそのまま適用できる。
【００２９】
＜再焼成工程＞
蛍光体の焼成は数次に分けて行うことができる。例えば原料の分解や揮散が終了したところで一旦焼成物を取出し均一性を向上させるために混合した後、再度焼成を行うことができる。
また保持温度まで温度を上げて保持した後、蛍光体を取出し、混合したり解砕したりした後、再度保持温度まで上げて焼成してもよい。さらにこの再焼成を数次に亘り繰り返し実施することもできる。再焼成を行うことにより原料を均一化させて反応を促進させる効果や結晶性を上げる効果があり有効である。しかしあまり多次に亘る再焼成を行っても逆に蛍光体構成成分が揮散してしまったりして組成ズレを起し逆に発光強度の低下を招く場合があるので注意が必要である。
【００３０】
＜発光強度測定＞
作製された蛍光体粉末を、深さ２ｍｍの石英製のセルの中に充填し、表面を厚さ１ｍｍの石英ガラスで保護したのち、石英ガラスの表面側から、４５°の入射角で４４５ｎｍの光を照射して励起したときの蛍光について、蛍光分光光度計を用いてその相対発光強度で評価を行った。
【００３１】
＜Ｘ線回折測定＞
また、作製された蛍光体粉末について、ＣｕのＫα線を用いた粉末X線回折測定を行った。
【実施例１】
【００３２】
以下に示す実施例によってさらに詳しく説明するが、これはあくまでも本発明を容易に理解するための一助として開示したものであって、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３３】
出発原料の粉末としては、平均粒径０．５μｍ、α型含有量９２％の窒化ケイ素粉末、炭酸ストロンチウム粉末、酸化ユーロピウム粉末を用いた。賦活剤ＥｕがＳｒに対して０．０１５ｍｏｌ％を含有する結晶、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３、及び、Ｓｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３を含む混合結晶となるように、出発原料を秤量し、配合した。この場合、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３とをｘ：１−ｘの組成比で配合したとき、これらの混合組成の一般式は、Ｓｒ１．９７Ｓｉ４ｘ＋１Ｏ４（１−ｘ）Ｎ８ｘ：Ｅｕ０．０３と表される。この一般式Ｓｒ１．９７Ｓｉ４ｘ＋１Ｏ４（１−ｘ）Ｎ８ｘ：Ｅｕ０．０３において、表１に示したｘの値となるように、出発原料である窒化ケイ素粉末、炭酸ストロンチウム粉末、及び、酸化ユーロピウム粉末を、表１に示した質量比で配合した。そして、窒化ケイ素製のボールとポットを用いてヘキサン中で遊星ボールミル混合により２時間混合した後に、ロータリエバポレータを用いて乾燥した。
【００３４】
【表１】
【００３５】
得られた混合物を１００μｍの篩を通しながら窒化硼素製のルツボに自由落下させて充填した。混合粉末の入ったルツボを雰囲気圧焼成炉にセットした。焼成の操作はまず、ロータリーポンプ及び拡散ポンプ等を用いて炉内圧力を１０−３Ｐａの真空とした。次いで、純度９９．９９９５体積％の窒素ガスを炉内に導入して炉内圧力を１ＭＰａとした。次いで、室温から１２００℃まで毎時２５０℃の速度で昇温し、１２００℃で２時間保持した後、さらに毎時２５０℃の速度で１６００℃まで昇温し、１６００℃で６時間保持して焼成を行った。焼成後、得られた焼成体を窒化ケイ素製の乳鉢を用いて軽く解砕し、平均粒径１００μｍの粉末とした。
【００３６】
得られた粉末を深さ２mmの石英製のセルに充填し、表面を厚さ１mmの石英ガラスで保護したのち、石英ガラスの表面側から、４５°の入射角で４４５ｎｍの光を照射して励起したときの蛍光について、蛍光分光光度計を用いてその相対発光強度を測定した。その結果、いずれの組成で混合した場合も、６２５ｎｍにピークがあることがわかった。また、Ｘ線回折測定によって、得られた蛍光体がＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３、及び、Ｓｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３の２相の結晶を含むことが確認できた。
【００３７】
図１に、そのピーク波長の相対発光強度を、表１で示した組成のそれぞれの場合について測定した結果を示す。
ｘ＝０．３の場合すなわち、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成が３０％のときに、発光強度が特異的に向上していることがわかる。ｘ＝０．３の場合の相対ピーク比は、ｘ＝１の場合すなわち、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３単独でなる赤色蛍光体の場合のほぼ１．５倍である。
尚、特許文献２において実施例としてｘ＝０．５の場合が記載されているが、ｘ＝０．３の場合のかかる発光強度の特異性については全く記載も示唆もない。
【００３８】
かかる特定組成比における発光強度の特異性の起源を探るために、比較例として、まずＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３を特許文献３又は非特許文献１に記載された方法すなわち、炭素を還元剤として窒化ケイ素、炭酸ストロンチウム、酸化ユーロピウムを用いて合成した。Ｓｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３は二酸化ケイ素、炭酸ストロンチウム、酸化ユーロピウムを用いて純ケイ酸塩として合成した。事前に合成したこれらを単に混合したもの（比較例１）、さらにその混合したものを窒素雰囲気において１６００℃で焼成したもの（比較例２）の相対発光強度を測定した。その結果についても図１に示す。いずれの比較例の場合も発光強度の特異性は現れなかった。
【００３９】
図２は、本発明のｘ＝０．３の蛍光体と、比較例１及び比較例２の蛍光体の発光および励起スペクトルを示す。Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３とをそれぞれ合成後に単に混合したもの（比較例１）に対して、その混合物を焼成したもの（比較例２）はピーク強度が１．５倍程度に増大しており、焼成が発光効率を向上させることを示しているものの、本発明のｘ＝０．３の蛍光体は比較例１の２．５倍程度に増大しており、本発明の効果は顕著である。
【００４０】
図３及び図４に、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成がｘ＝０．１（１０％）〜ｘ＝０．５（５０％）における蛍光体のＸ線回折チャートを示す。
【００４１】
図３は、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）と、ｘ＝０．３５（３５％）及びｘ＝０．５（５０％）のＸ線回折チャートであって、図３（ａ）及び図３（ｂ）はそれぞれ、２θ＝１０〜２５°、２θ＝２５〜４０°のものである。本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のＸ線回折チャートは、ｘ＝０．３５（３５％）及びｘ＝０．５（５０％）のＸ線回折チャートと比較すると、以下の特徴がある。
（１）１２．６１°のピークがない。
（２）１２．９５°のピークが１３．００°へシフトすると共にシャープになっている。
（３）２５．３２°のピークがない。
（４）２５．９９°のピークが２６．１４°へシフトしている。
（５）２７．７６°のピークが２７．７２°と２７．８６°へスプリットしている。
（６）３０．５４°のピークが発達している。
（７）３１．２３°のピークがない。
（８）３１．９４°のショルダがない。
（９）３２．７８°のピークが発達している。
（１０）３７．０３°のピーク、ショルダがない。
（１１）３８．５８°にピークがある。
【００４２】
図４は、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）と、ｘ＝０．１０（１０％）及びｘ＝０．２５（２５％）のＸ線回折チャートであって、図４（ａ）及び図４（ｂ）はそれぞれ、２θ＝１０〜２５°、２θ＝２５〜４０°のものである。本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のＸ線回折チャートは、ｘ＝０．１０（１０％）及びｘ＝０．２５（２５％）のＸ線回折チャートと比較すると、以下の特徴がある。
（１）１３．００°のピークが発達している。
（２）１９．０４°のピークが発達している。
（３）２０．３０°のピークが発達している。
（４）２６．１４°のピークが発達している。
（５）２７．２１°のピークが発達している。
（６）２７．７５°のピークが減少し、２７．８６°ピークが増加している。
（７）３０．５４°のピークが発達している。
（８）３１．２４°のピークが消滅している。３１．３５°にピークが出現し３１．４２°のピークが消滅している。
（９）３２．７８°のピークが発達している。
（１０）３５．４０°のピークが発達している。
（１１）３６．２２°のピークが発達している。
（１２）３６．９１°のピークが発達している。
（１３）３８．５８°にピークが出現する。
（１４）３９．１２°のピークが消滅している。
【００４３】
以上、図３及び図４から、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のＸ線回折チャートにおいて特に顕著な特徴として、１３．００°、１９．０４°、２０．３０°、３０．５４°、３２．７８°、３５．４０°、３６．２２°、及び、３６．９１°のピークが発達していること、並びに、２７．７５°のピークが減少し、２７．８６°ピークが増加していることが挙げられる。
【００４４】
このように、本発明に係るＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成の範囲内である３０％と、その範囲外とで、そのＸ線回折チャートに明確な差異が存在する。かかるＸ線回折チャートの明確な差異の存在は、発光強度の特異性の起源となる構造若しくは相の存在を裏付けるものである。
【００４５】
図５に、比較例２のＸ線回折チャートを、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）の蛍光体のＸ線回折チャートと併せて示す。
【００４６】
図５の比較例２のＸ線回折チャートでは、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）の顕著な特徴を示す角度である、１３．００°、１９．０４°、２０．３０°、３０．５４°、３２．７８°、３５．４０°、３６．２２°、及び、３６．９１°のいずれの角度でも本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のようなピークは発達していない。また、２７．７５°のピークが減少し、２７．８６°ピークが増加するという特徴もない。従って、本発明のＸ線回折チャートの上述した特徴は本発明に係る製造方法によって製造した蛍光体に特有のものであって、本発明に係る蛍光体がＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３とをそれぞれ合成した後に混合し、それを焼成した場合とは異なる構造若しくは相の存在を有することを裏付けるものである。
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明の蛍光体は、従来の蛍光体よりも高い発光強度を有し、蛍光体として優れているので、ＶＦＤ、ＦＥＤ、ＰＤＰ、ＣＲＴ、白色ＬＥＤなどに好適に使用される蛍光体である。今後、各種表示装置における材料設計において、大いに活用され、産業の発展に寄与することが期待できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、無機化合物を主体とする蛍光体及びその製造方法に関する。特に、波長６００〜７００ｎｍの領域の赤色の蛍光を発光する蛍光体及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
蛍光体は、蛍光表示管（ＶＦＤ）、フィールドエミッションディスプレイ（ＦＥＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）、陰極線管（ＣＲＴ）、白色発光ダイオード（ＬＥＤ）などに広く用いられている。
いずれの用途においても、蛍光体を発光させるためには、蛍光体を励起するためのエネルギーを蛍光体に供給する必要があり、真空紫外線、紫外線、電子線、青色光などの高いエネルギーを有した励起源により蛍光体は励起されて、可視光線を発する。
しかしながら、蛍光体は前記のような励起源に曝される結果、蛍光体の輝度が低下したり、或いは、励起源の出力の増大に起因する、蛍光体動作温度の上昇による蛍光体の輝度低下といった問題があり、輝度低下の少ない蛍光体が求められている。そのため、従来のケイ酸塩蛍光体、リン酸塩蛍光体、アルミン酸塩蛍光体、硫化物蛍光体などの蛍光体に代わり、輝度低下の少ない蛍光体として、窒化物系の蛍光体や酸窒化物系の蛍光体が提案されている。
【０００３】
黄色から赤色のスペクトル領域内で放射する窒化物系の蛍光体として、ニトリドシリケートタイプＭｘＳｉｙＮｚ：Ｅｕ２＋［ＭはＣａ、Ｓｒ、Ｂａの群から選択される少なくとも１つのアルカリ土類金属であり、かつZ=2/3x＋4/3y］のものがある（特許文献１）。特に、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋は赤色蛍光体として知られている。
【０００４】
これに対して、大気中でも原料の混合が可能な、珪窒化物Ａ２Ｓｉ５Ｎ８と珪酸化物Ａ２ＳｉＯ４の２相の結晶からなる蛍光体が提案された（特許文献２）。この特許文献には、珪窒化物Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８と珪酸化物Ｓｒ２ＳｉＯ４の含有モル比（Ａ２Ｓｉ５Ｎ８／Ａ２ＳｉＯ４）が０．８以上３以下の範囲で蛍光体の発光効率（輝度）が向上すると記載されている。輝度向上の機構として、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋は単独では赤色蛍光体であり、Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ２＋は単独では緑色蛍光体であるが、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋が励起源で直接に励起される他に、励起されたＳｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ２＋が放つ緑色の光を吸収することによっても励起が可能となるため、効率的に赤色を発光すると説明されている。
【０００５】
また、大気中で安定な出発原料からニトリドシリケート系蛍光体を製造する方法として、加熱によってアルカリ土類金属酸化物ＭＯ（但し、Ｍは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａから選ばれる少なくとも一つの元素）を生成しうるアルカリ土類金属化合物を、窒化性ガス雰囲気中における炭素との反応によって還元及び窒化しながら、上記アルカリ土類金属化合物を、ケイ素化合物と反応させる方法が提案された（特許文献３）。この特許文献３には蛍光体原料として炭酸ストロンチウム粉末（ＳｒＣＯ３）、酸化ユーロピウム粉末（Ｅｕ２Ｏ３）、窒化ケイ素粉末（Ｓｉ３Ｎ４）を用い、また、炭酸ストロンチウム及び酸化ユーロピウムの還元剤（添加還元剤）として炭素（黒鉛）粉末を用いて、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋蛍光体を製造した実施例が示されている。この方法は、酸化物を窒化性ガス雰囲気中における炭素との反応により還元及び窒化しながら合成する方法であり、酸素濃度が低いニトリドシリケート系蛍光体を製造するのに適した方法とされている。特許文献３と同様な方法で合成した、Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋の蛍光特性が報告されている（非特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特表２００３−５１５６６５号公報
【特許文献２】特開２００６−２０６７２９号公報
【特許文献３】特表２００７−５１１４５２号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】町田憲一、他3名、「Ｓｒ２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋の蛍光特性とその応用」、電気化学会第73回大会講演要旨集、社団法人電気化学会、平成18年4月、p43（1C31）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１の蛍光体の製造方法では、出発原料にＳｒの金属又は窒化物を使用するため、空気を遮断した状態で原料を混合する必要があり、生産性が低いという問題があった。また、特許文献２のＡ２Ｓｉ５Ｎ８とＡ２ＳｉＯ４の２相の結晶からなる蛍光体は実用性の観点では発光効率が低いという問題があった。さらに、特許文献３又は非特許文献１の方法ではＳｒ２Ｓｉ５Ｎ８とＳｒ２ＳｉＯ４の２相の結晶からなる蛍光体を作製する場合に、Ｓｒ２ＳｉＯ４の比率の高い混合組成を作ることは困難であった。
【０００９】
本発明は、上記事情を鑑みてなされたもので、従来の蛍光体よりもさらに高い輝度と優れた安定性を示す蛍光体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体の製造方法において、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成した蛍光体が従来の蛍光体よりも高輝度の発光を示すことを見出した。
この知見についてさらに研究を進めた結果、以下の構成に示す本発明を完成するに至った。
【００１１】
本発明は、以下の手段を提供する。
（１）Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された蛍光体。
（２）熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことを特徴とする前項（１）に記載の蛍光体。
（３）前記Ａ元素がＳｒであることを特徴とする前項（１）又は（２）のいずれかに記載の蛍光体。
（４）Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成することを特徴とする蛍光体の製造方法。
（５）熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行うことを特徴とする前項（４）に記載の蛍光体の製造方法。
（６）前記熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする前項（４）又は（５）のいずれかに記載の蛍光体の製造方法。
（７）前記熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする前項（４）から（６）のいずれか一項に記載の蛍光体の製造方法。
【００１２】
上記（１）〜（３）に記載した本発明に係る蛍光体についてはその製造方法によってその構成を特定しているが、その理由は以下の通りである。
本発明者は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８及びＡ２ＳｉＯ４の２相の結晶を含む母体結晶にユーロピウムを賦活してなる蛍光体について、その２相の結晶の組成比が特定の範囲にあるときに赤色光の発光強度が向上することを見出した。しかし、後述するが、特定組成比におけるこの発光強度の特異性は単に、この２相の結晶を混合しただけの蛍光体、及びこの２相の結晶の混合物を焼成した蛍光体では得られない。また、後述するように、Ｘ線回折チャートにおいて、本発明に係る蛍光体の製造方法で得られた蛍光体と、その組成比範囲外及び／又は温度範囲外の蛍光体とで明確な差異を有することは確認できるが、構造上の差異を特定することは容易ではなく、それには至っていない。以上、本発明の対象となる物（蛍光体）の構成を、製造方法と無関係に直接的に特定することが困難であるから、その物（蛍光体）の製造方法によって物（蛍光体）自体を特定したものである。
【発明の効果】
【００１３】
上記の構成によれば、従来の蛍光体よりもさらに高い輝度と優れた安定性を示す蛍光体及びその製造方法を提供することができる。
【００１４】
本発明の蛍光体は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された構成なので、十分に高い発光強度が得られる。
【００１５】
本発明の蛍光体は、先に記載の蛍光体において、熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことによって製造された構成なので、十分に高い発光強度が得られる。
【００１６】
本発明の蛍光体の製造方法は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成する構成なので、十分に高い発光強度の蛍光体が得られる。
【００１７】
本発明の蛍光体の製造方法は、先に記載の蛍光体の製造方法において、熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行う構成なので、十分に高い発光強度の蛍光体が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３の混合組成比と発光強度の関係を示す図である。
【図２】本発明に係る蛍光体（ｘ＝０．３（３０％））、比較例１及び比較例２の蛍光体の発光および励起スペクトルを示す図である。
【図３】Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成が３０％、３５％、５０％における蛍光体のＸ線回折チャートを示す図である。
【図４】Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成が１０％、２５％、３０％における蛍光体のＸ線回折チャートを示す図である。
【図５】本発明に係る蛍光体（ｘ＝０．３（３０％））、比較例２の場合のＸ線回折チャートを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明の実施の形態について、蛍光体、その製造方法の順に詳しく説明する。
【００２０】
<蛍光体>
本発明の蛍光体は、Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された蛍光体、並びに、熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことによって製造された蛍光体である。
【００２１】
Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶の組成比は０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６であると好ましく、０．２７：０．７３〜０．３３：０．６７であるとさらに好ましい。
【００２２】
また、焼成温度は１４００℃以上１８００℃以下であると好ましく、１５５０℃以上１６５０℃以下であるとさらに好ましい。
【００２３】
以下に本発明に係る蛍光体の製造方法の実施の形態について詳しく説明する。
<原料秤量工程>
原料の純度はできる限り高純度のものが好ましいが、市販のものを使用することもできる。
原料種としては発光イオン源としてユーロピウム化合物を用いる。ユーロピウム化合物として水酸化ユーロピウム、炭酸ユーロピウム、シュウ酸ユーロピウム、硝酸ユーロピウム、ハロゲン化ユーロピウム等の高温で熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物、又は、酸化ユーロピウムを使用することができる。
アルカリ土類金属源としてはストロンチウム化合物を用いる。ストロンチウム化合物としては水酸化ストロンチウム、炭酸ストロンチウム、シュウ酸ストロンチウム、硝酸ストロンチウムハロゲン化ストロンチウム等の高温で熱分解し酸化ストロンチウムを生成する化合物若しくは酸化ストロンチウムを使用することができる。
ケイ素及び窒素源としては窒化ケイ素を用いる。
ユーロピウム化合物又はストロンチウム化合物として熱分解によって酸化物を生成させるものを選択した場合には本焼成の前に事前にプレ焼成（予備的な焼成）を行い、一旦酸化物を得た後、これをよく混合してから本焼成に供することができる。
反応物の反応性を高めるために、焼成温度で液相を生成する無機化合物をフラックスとして添加してもよい。フラックスとしては酸化ホウ素、窒化ホウ素、ホウ酸、フッ化物などが挙げられる。
【００２４】
＜原料粉砕混合工程＞
原料の粉砕混合方法は、本発明では空気中で安定な原料を用いるため、大気中で行うことが可能であり一般的に用いられている方法を適用することができる。
粉砕混合方法を大別すると乾式法と湿式法に分類することができる。
乾式法としてはＶ型ブレンダ、ボールミル、攪拌ミル、ジェットミル、ヘンシェルミキサなどを用いることができる。また湿式法としてもＶ型ブレンダ、ボールミル、攪拌ミルなどを使用することができる。しかしながら均一かつ効率的な粉砕混合を行う場合は湿式法を採用する方が適している。特に湿式ボールミルは取り扱いや清掃も簡便で適している。
また、ボールミルにも様々な様式が知られているが、遊星ボールミルが好ましい。
ボールミルのポットやメディアの材質としては石英、アルミナ、ジルコニア、シリコンカーバイド、など種々考えられる。しかしながらポットやメディアの磨耗によるコンタミで原料の汚染が懸念されることから原料や目的とする蛍光体に組成が近い、窒化ケイ素製のものを用いることが安心できる。
湿式法で用いる溶媒としては水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ヘキサン、アセトン、アセトニトリル等を用いることができるが取扱い性、安全性、原料の酸化等の影響を勘案するとエタノール、ｎ−ヘキサンが望ましく、特にｎ−ヘキサンが望ましい。
混合時間、回転数やメディアの大きさや個数などは一般的に例示されている条件を採用すればよい。そして混合状態を観察しながら適宜調整することができる。
得られた混合原料スラリーの乾燥は一般に考えられる種々の方法を適用することができる。例えば乾燥機、電子レンジ、エバポレータ、スプレードライヤなどが考えられる。身近にあるものを適宜選択することができる。
得られた原料混合粉は篩に通して１００μｍ以下とすることが望ましい。
【００２５】
＜原料装入工程＞
焼成工程に移る前に混合原料を適当な容器に装入する必要がある。
容器としてはカーボン容器、アルミナ容器、炭化ケイ素容器、窒化硼素容器、窒化ケイ素容器、酸化カルシウム容器、酸化マグネシウム容器などを使うことができる。特に窒化ケイ素容器は原料との反応性が低く好適である。
混合原料粉を上記容器に充填する際は、１００μｍ以下の篩を通して、容器内へ原料粉を自由落下させるように行う。原料充填量を稼ぐためにタッピングしたりすると原料が締まり反応における結晶成長を妨げて発光強度が上がらない。
また、加熱反応時に生じる揮散成分や分解発性ガスにより原料の吹きこぼれを防ぐこともできる。
【００２６】
＜焼成工程＞
焼成に用いる炉は金属抵抗加熱炉、黒鉛抵抗加熱炉などを用いることができる。
焼成温度は１４００℃以上１８００℃以下の範囲で選択することができる。焼成温度が１４００℃以下とすると、著しく反応が遅く、目的とする蛍光体を得るのに長大な時間を要し、はなはだ不経済である。また、１８００℃以上とすると、目的とする蛍光体が溶融さらには熱分解してしまい目的とする蛍光体を得ることができない。
1５００℃以上１７００℃以下が望ましく、さらに１５５０℃以上１６５０℃以下が望ましい。
焼成時の雰囲気は窒素を含有する非酸化性雰囲気が好ましく、窒素＋水素、窒素＋アルゴン、窒素などが使用できるが、窒素が好ましい。窒素＋水素の場合、還元性が高すぎて珪酸塩の生成が抑制され、不都合である。また、窒素＋アルゴンの場合、反応に長時間を要して不経済である。
焼成時の炉内圧力は０．１ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下の圧力で行う。
炉内圧力が０．１ＭＰａ以下とすると、原料の揮散が顕著となり組成ズレを起して目的とする組成の蛍光体を合成することが難しい。蛍光体の合成からは、窒化シリコンなどの分解を防止するために常圧よりも加圧側であることが好ましく、０．２ＭＰａ以上が好ましい。
また、１００ＭＰa以上としても原料の揮散を抑える効果はあまり変わらず、むしろ原料粉が締まってしまい結晶成長を妨げ、蛍光体の発光強度を下げてしまう。さらに特別は圧力容器を用意しなければならず焼成装置が非常に高価となり不経済であり、１０MPa以下が好ましい。
焼成のパターンとしては炉に原料を装入した後、炉内をロータリーポンプと拡散ポンプ等を使用して真空とする。真空度は原料に付着している水分や酸素を除去するために１０−２Ｐａから１０−３Ｐａまで真空とする。これより真空度が悪いと反応時に副生成物の生成量が増えてしまい、組成ズレを生じて好ましくない。また、これ以上真空度を上げても時間ばかり要する割りには効果が少なく、不経済である。
所望の真空度に到達したら真空引きを継続した状態で加熱を開始する。昇温速度は毎分３℃から毎分２０℃の間で選ぶことができる。毎分２０℃以上とすると揮散ガスや分解ガスの発生が急激に起こり原料の吹きこぼれが起こり組成ズレを起すばかりではなく炉内を汚染させたりするので好ましくない。また、毎分３℃以下にしてもその効果は顕著ではなく、不経済である。
さらに蛍光体合成のための焼成温度に達する前に、その温度よりも低温で加熱を行うことが望ましい。
昇温速度や原料の充填量にもよるが、７００℃から１０００℃の間でガスが発生する。これは、原材料や容器に付着した水分などのアウトガスの他、原料が熱分解して酸化物となるときに発生するガスを含む。焼成温度よりも低温での加熱は８００℃程度で、真空度が回復してくる程度まで行うことが望ましい。
所望の真空度に到達したら真空排気を停止し、窒素ガスを０．１ＭＰａから１００ＭＰａまで充填する。
低温での加熱工程は、真空中での加熱で主としてアウトガスを排気する工程と、原料の熱分解を行う工程を、異なる温度を持つ別のステップに分けて行っても良い。また、原料の熱分解を行う工程を、窒素ガス等を導入後に行ってもよい。予備的な焼成温度(原料の熱分解温度）は、使用する原料によって異なる温度を用いることができるが、原料の分解する温度近傍でそれよりも低い温度で行うことが望ましい。例えば、炭酸ストロンチウム（ＳｒＣＯ３)の場合、脱炭酸温度である１３４０℃以下の温度が望ましく、１２００℃以下であることが好ましい。所定の温度で一定時間保持することで、所望の熱分解反応を完全に行うことができて好ましいためである。
充填ガスは炉内を清純に保つために、上記圧力を維持した状態でフローさせることが好ましい。フローさせないと蛍光体が汚染されて発光強度が低下して好ましくない。雰囲気ガスをフローさせる場合、流量を調整し、アウトガスなどによる圧力変動を抑えて炉内圧力を一定に維持することが望ましい。
焼成温度に到達したら原料の充填量に応じ３０分以上２４時間以下の範囲でその温度を維持する。３０分以下だと反応が未完であったり、反応が終了していても結晶成長が未熟で充分な発光強度を得ることができない。逆に保持時間が長くなればそれだけ結晶成長は進み発光強度は上がるが、その寄与度は非常に小さく、掛けた時間と費用に見合う発光強度の向上は望めない。また、長時間保持すると蛍光体構成成分が揮散して失われ、組成ズレを起して発光強度が低下してしまう。
【００２７】
＜蛍光体解砕工程＞
焼成して得られた蛍光体は乳鉢を用いて解砕する。乳鉢の材質としては、メノウ、アルミナ、炭化ケイ素、窒化ケイ素などを選択することができるが、窒化ケイ素がコンタミ抑止の観点から好適である。もし蛍光体が強固に凝集して固着している場合にはボールミルなど一般に使われる粉砕・解砕機を使用して粉体としてもよい。この時も蛍光体と接触する部材は窒化ケイ素が好適であり、金属などだと蛍光体が黒色に変色して発光強度を著しく低下させて好ましくない。
【００２８】
＜洗浄分級工程＞
上記で粗解砕した蛍光体は、さらにボールミル、ホモジナイザやジェットミルにより解砕する。
解砕度合いは所望とする粒度にあわせればよい。おおよそ５０％粒径で１μｍから５０μｍ程度とすれば充分である。解砕が終了したら、所望とする粒度分布となるように水ひ、や風力分級などにより粒度分布を調整する。所望する粒度と分布になったら焼成工程で生じた不純物やガラス相、などを除去するために酸や水やアルコールなどを使って洗浄してもよい。
また、酸としては硫酸、硝酸、塩酸、フッ化水素酸などの無機酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸などの有機酸、またはこれらの混合酸を用いることができる。また酸の効果を高めるために加熱することもできる。
特に本件の場合、不純物相としてガラス相ができる可能性が高いために、フッ化水素酸と硫酸との混酸水溶液が特に効果的である。酸洗浄した場合には、その酸を除去するために充分な水洗いを行う必要がある。水荒いが不十分だと水分が残留し、例えばＬＥＤチップの電極等を侵す恐れがあるからである。
水洗いが完了したら充分に乾燥して水分を除去する。乾燥には一般に使われる乾燥方法がそのまま適用できる。
【００２９】
＜再焼成工程＞
蛍光体の焼成は数次に分けて行うことができる。例えば原料の分解や揮散が終了したところで一旦焼成物を取出し均一性を向上させるために混合した後、再度焼成を行うことができる。
また保持温度まで温度を上げて保持した後、蛍光体を取出し、混合したり解砕したりした後、再度保持温度まで上げて焼成してもよい。さらにこの再焼成を数次に亘り繰り返し実施することもできる。再焼成を行うことにより原料を均一化させて反応を促進させる効果や結晶性を上げる効果があり有効である。しかしあまり多次に亘る再焼成を行っても逆に蛍光体構成成分が揮散してしまったりして組成ズレを起し逆に発光強度の低下を招く場合があるので注意が必要である。
【００３０】
＜発光強度測定＞
作製された蛍光体粉末を、深さ２ｍｍの石英製のセルの中に充填し、表面を厚さ１ｍｍの石英ガラスで保護したのち、石英ガラスの表面側から、４５°の入射角で４４５ｎｍの光を照射して励起したときの蛍光について、蛍光分光光度計を用いてその相対発光強度で評価を行った。
【００３１】
＜Ｘ線回折測定＞
また、作製された蛍光体粉末について、ＣｕのＫα線を用いた粉末X線回折測定を行った。
【実施例１】
【００３２】
以下に示す実施例によってさらに詳しく説明するが、これはあくまでも本発明を容易に理解するための一助として開示したものであって、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３３】
出発原料の粉末としては、平均粒径０．５μｍ、α型含有量９２％の窒化ケイ素粉末、炭酸ストロンチウム粉末、酸化ユーロピウム粉末を用いた。賦活剤ＥｕがＳｒに対して０．０１５ｍｏｌ％を含有する結晶、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３、及び、Ｓｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３を含む混合結晶となるように、出発原料を秤量し、配合した。この場合、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３とをｘ：１−ｘの組成比で配合したとき、これらの混合組成の一般式は、Ｓｒ１．９７Ｓｉ４ｘ＋１Ｏ４（１−ｘ）Ｎ８ｘ：Ｅｕ０．０３と表される。この一般式Ｓｒ１．９７Ｓｉ４ｘ＋１Ｏ４（１−ｘ）Ｎ８ｘ：Ｅｕ０．０３において、表１に示したｘの値となるように、出発原料である窒化ケイ素粉末、炭酸ストロンチウム粉末、及び、酸化ユーロピウム粉末を、表１に示した質量比で配合した。そして、窒化ケイ素製のボールとポットを用いてヘキサン中で遊星ボールミル混合により２時間混合した後に、ロータリエバポレータを用いて乾燥した。
【００３４】
【表１】
【００３５】
得られた混合物を１００μｍの篩を通しながら窒化硼素製のルツボに自由落下させて充填した。混合粉末の入ったルツボを雰囲気圧焼成炉にセットした。焼成の操作はまず、ロータリーポンプ及び拡散ポンプ等を用いて炉内圧力を１０−３Ｐａの真空とした。次いで、純度９９．９９９５体積％の窒素ガスを炉内に導入して炉内圧力を１ＭＰａとした。次いで、室温から１２００℃まで毎時２５０℃の速度で昇温し、１２００℃で２時間保持した後、さらに毎時２５０℃の速度で１６００℃まで昇温し、１６００℃で６時間保持して焼成を行った。焼成後、得られた焼成体を窒化ケイ素製の乳鉢を用いて軽く解砕し、平均粒径１００μｍの粉末とした。
【００３６】
得られた粉末を深さ２mmの石英製のセルに充填し、表面を厚さ１mmの石英ガラスで保護したのち、石英ガラスの表面側から、４５°の入射角で４４５ｎｍの光を照射して励起したときの蛍光について、蛍光分光光度計を用いてその相対発光強度を測定した。その結果、いずれの組成で混合した場合も、６２５ｎｍにピークがあることがわかった。また、Ｘ線回折測定によって、得られた蛍光体がＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３、及び、Ｓｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３の２相の結晶を含むことが確認できた。
【００３７】
図１に、そのピーク波長の相対発光強度を、表１で示した組成のそれぞれの場合について測定した結果を示す。
ｘ＝０．３の場合すなわち、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成が３０％のときに、発光強度が特異的に向上していることがわかる。ｘ＝０．３の場合の相対ピーク比は、ｘ＝１の場合すなわち、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３単独でなる赤色蛍光体の場合のほぼ１．５倍である。
尚、特許文献２において実施例としてｘ＝０．５の場合が記載されているが、ｘ＝０．３の場合のかかる発光強度の特異性については全く記載も示唆もない。
【００３８】
かかる特定組成比における発光強度の特異性の起源を探るために、比較例として、まずＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３を特許文献３又は非特許文献１に記載された方法すなわち、炭素を還元剤として窒化ケイ素、炭酸ストロンチウム、酸化ユーロピウムを用いて合成した。Ｓｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３は二酸化ケイ素、炭酸ストロンチウム、酸化ユーロピウムを用いて純ケイ酸塩として合成した。事前に合成したこれらを単に混合したもの（比較例１）、さらにその混合したものを窒素雰囲気において１６００℃で焼成したもの（比較例２）の相対発光強度を測定した。その結果についても図１に示す。いずれの比較例の場合も発光強度の特異性は現れなかった。
【００３９】
図２は、本発明のｘ＝０．３の蛍光体と、比較例１及び比較例２の蛍光体の発光および励起スペクトルを示す。Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３とをそれぞれ合成後に単に混合したもの（比較例１）に対して、その混合物を焼成したもの（比較例２）はピーク強度が１．５倍程度に増大しており、焼成が発光効率を向上させることを示しているものの、本発明のｘ＝０．３の蛍光体は比較例１の２．５倍程度に増大しており、本発明の効果は顕著である。
【００４０】
図３及び図４に、Ｓｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成がｘ＝０．１（１０％）〜ｘ＝０．５（５０％）における蛍光体のＸ線回折チャートを示す。
【００４１】
図３は、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）と、ｘ＝０．３５（３５％）及びｘ＝０．５（５０％）のＸ線回折チャートであって、図３（ａ）及び図３（ｂ）はそれぞれ、２θ＝１０〜２５°、２θ＝２５〜４０°のものである。本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のＸ線回折チャートは、ｘ＝０．３５（３５％）及びｘ＝０．５（５０％）のＸ線回折チャートと比較すると、以下の特徴がある。
（１）１２．６１°のピークがない。
（２）１２．９５°のピークが１３．００°へシフトすると共にシャープになっている。
（３）２５．３２°のピークがない。
（４）２５．９９°のピークが２６．１４°へシフトしている。
（５）２７．７６°のピークが２７．７２°と２７．８６°へスプリットしている。
（６）３０．５４°のピークが発達している。
（７）３１．２３°のピークがない。
（８）３１．９４°のショルダがない。
（９）３２．７８°のピークが発達している。
（１０）３７．０３°のピーク、ショルダがない。
（１１）３８．５８°にピークがある。
【００４２】
図４は、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）と、ｘ＝０．１０（１０％）及びｘ＝０．２５（２５％）のＸ線回折チャートであって、図４（ａ）及び図４（ｂ）はそれぞれ、２θ＝１０〜２５°、２θ＝２５〜４０°のものである。本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のＸ線回折チャートは、ｘ＝０．１０（１０％）及びｘ＝０．２５（２５％）のＸ線回折チャートと比較すると、以下の特徴がある。
（１）１３．００°のピークが発達している。
（２）１９．０４°のピークが発達している。
（３）２０．３０°のピークが発達している。
（４）２６．１４°のピークが発達している。
（５）２７．２１°のピークが発達している。
（６）２７．７５°のピークが減少し、２７．８６°ピークが増加している。
（７）３０．５４°のピークが発達している。
（８）３１．２４°のピークが消滅している。３１．３５°にピークが出現し３１．４２°のピークが消滅している。
（９）３２．７８°のピークが発達している。
（１０）３５．４０°のピークが発達している。
（１１）３６．２２°のピークが発達している。
（１２）３６．９１°のピークが発達している。
（１３）３８．５８°にピークが出現する。
（１４）３９．１２°のピークが消滅している。
【００４３】
以上、図３及び図４から、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のＸ線回折チャートにおいて特に顕著な特徴として、１３．００°、１９．０４°、２０．３０°、３０．５４°、３２．７８°、３５．４０°、３６．２２°、及び、３６．９１°のピークが発達していること、並びに、２７．７５°のピークが減少し、２７．８６°ピークが増加していることが挙げられる。
【００４４】
このように、本発明に係るＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３の組成の範囲内である３０％と、その範囲外とで、そのＸ線回折チャートに明確な差異が存在する。かかるＸ線回折チャートの明確な差異の存在は、発光強度の特異性の起源となる構造若しくは相の存在を裏付けるものである。
【００４５】
図５に、比較例２のＸ線回折チャートを、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）の蛍光体のＸ線回折チャートと併せて示す。
【００４６】
図５の比較例２のＸ線回折チャートでは、本発明に係るｘ＝０．３（３０％）の顕著な特徴を示す角度である、１３．００°、１９．０４°、２０．３０°、３０．５４°、３２．７８°、３５．４０°、３６．２２°、及び、３６．９１°のいずれの角度でも本発明に係るｘ＝０．３（３０％）のようなピークは発達していない。また、２７．７５°のピークが減少し、２７．８６°ピークが増加するという特徴もない。従って、本発明のＸ線回折チャートの上述した特徴は本発明に係る製造方法によって製造した蛍光体に特有のものであって、本発明に係る蛍光体がＳｒ１．９７Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ０．０３とＳｒ１．９７ＳｉＯ４：Ｅｕ０．０３とをそれぞれ合成した後に混合し、それを焼成した場合とは異なる構造若しくは相の存在を有することを裏付けるものである。
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明の蛍光体は、従来の蛍光体よりも高い発光強度を有し、蛍光体として優れているので、ＶＦＤ、ＦＥＤ、ＰＤＰ、ＣＲＴ、白色ＬＥＤなどに好適に使用される蛍光体である。今後、各種表示装置における材料設計において、大いに活用され、産業の発展に寄与することが期待できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された蛍光体。
【請求項２】
熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことを特徴とする請求項１に記載の蛍光体。
【請求項３】
前記Ａ元素がＳｒであることを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の蛍光体。
【請求項４】
Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成することを特徴とする蛍光体の製造方法。
【請求項５】
熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行うことを特徴とする請求項４に記載の蛍光体の製造方法。
【請求項６】
前記熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする請求項４又は５のいずれかに記載の蛍光体の製造方法。
【請求項７】
前記熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする請求項４から６のいずれか一項に記載の蛍光体の製造方法。
【請求項１】
Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成したことによって製造された蛍光体。
【請求項２】
熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行ったことを特徴とする請求項１に記載の蛍光体。
【請求項３】
前記Ａ元素がＳｒであることを特徴とする請求項１又は２のいずれかに記載の蛍光体。
【請求項４】
Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶とＡ２ＳｉＯ４の結晶を含む母体結晶（ここで、Ａ元素はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａから選ばれる１種又は２種以上の元素）にユーロピウムを賦活してなる蛍光体であって、Ａ元素の酸化物又は熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物と、酸化ユーロピウム又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物と、窒化ケイ素とを、前記Ａ２Ｓｉ５Ｎ８の結晶と前記Ａ２ＳｉＯ４の結晶の組成比が０．２６：０．７４〜０．３４：０．６６となる質量比で混合し、この混合物を１４００℃以上１８００℃以下で焼成することを特徴とする蛍光体の製造方法。
【請求項５】
熱分解してＡ元素の酸化物を生成する前記化合物及び／又は熱分解して酸化ユーロピウムを生成する前記化合物を選択した場合には、前記焼成の前に、前記混合物を７００℃以上１２００℃以下の温度で予備的な焼成を行うことを特徴とする請求項４に記載の蛍光体の製造方法。
【請求項６】
前記熱分解してＡ元素の酸化物を生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする請求項４又は５のいずれかに記載の蛍光体の製造方法。
【請求項７】
前記熱分解して酸化ユーロピウムを生成する化合物が水酸化物、炭酸化物、シュウ酸化物、硝酸化物、ハロゲン化物であることを特徴とする請求項４から６のいずれか一項に記載の蛍光体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１１−３２３３２（Ｐ２０１１−３２３３２Ａ）
【公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１７８３１４（Ｐ２００９−１７８３１４）
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（０００００２００４）昭和電工株式会社 (3,251)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（０００００２００４）昭和電工株式会社 (3,251)
【Ｆターム（参考）】
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