試薬容器および試薬セット
【課題】従来よりも取り扱いが容易な試薬容器を提供する。
【解決手段】この試薬容器１００１は、検体分析装置２において用いられる希釈液を収容するとともに、希釈液を吸引するための試薬吸引管１０３ｉが挿入される開口部１３０ｅを上部に有する希釈液容器１３０と、検体分析装置２において用いられた試薬および希釈液を廃液として回収するとともに、廃液を吐出するための廃液吐出管１０３ｊが挿入される開口部１３１ｅを上部に有する廃液容器１３１と、希釈液容器１３０および廃液容器１３１を収容する箱体１１０と、開口部１３０ｅおよび１３１ｅが所定位置に配置されるように希釈液容器１３０と廃液容器１３１とを保持するとともに、箱体１１０の内部の所定位置に保持される容器保持部材１１３とを備える。
【解決手段】この試薬容器１００１は、検体分析装置２において用いられる希釈液を収容するとともに、希釈液を吸引するための試薬吸引管１０３ｉが挿入される開口部１３０ｅを上部に有する希釈液容器１３０と、検体分析装置２において用いられた試薬および希釈液を廃液として回収するとともに、廃液を吐出するための廃液吐出管１０３ｊが挿入される開口部１３１ｅを上部に有する廃液容器１３１と、希釈液容器１３０および廃液容器１３１を収容する箱体１１０と、開口部１３０ｅおよび１３１ｅが所定位置に配置されるように希釈液容器１３０と廃液容器１３１とを保持するとともに、箱体１１０の内部の所定位置に保持される容器保持部材１１３とを備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、試薬容器および試薬セットに関し、特に、試薬収容容器と廃液容器とを備えた試薬容器および試薬セットに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、試薬収容容器と廃液容器とを備えた試薬容器および試薬セットが知られている（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
上記特許文献１には、上部に原液吸引用の管が挿入される開口部を有し、原液を収容する原液袋と、上部に廃液排出用の管が挿入される開口部を有し、原液使用装置において用いられた原液を廃液として回収する廃液袋と、原液袋と廃液袋とが隣り合うように格納され、原液袋の開口部および廃液袋の開口部と対応する位置にそれぞれ開口部が設けられた外函ケースとを備えた原液および廃液の置換容器が開示されている。この置換容器では、原液吸引用の管は、外函ケースの対応する開口部と原液袋の開口部とに挿入されるとともに、廃液排出用の管は、外函ケースの対応する開口部と廃液袋の開口部とに挿入されるように構成されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】実公平５−１６１１０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記特許文献１の置換容器では、輸送などの際に置換容器が傾くことなどに起因して、原液袋および廃液袋が所定の位置からずれる場合がある。この場合、原液袋の開口部および廃液袋の開口部がそれぞれ対応する外函ケースの開口部に対してずれるため、原液吸引用の管および廃液排出用の管をそれぞれ原液袋の開口部および廃液袋の開口部に挿入しにくくなり、取り扱いが難しかった。
【０００６】
この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、従来よりも取り扱いが容易な試薬容器および試薬セットを提供することである。
【課題を解決するための手段および発明の効果】
【０００７】
この発明の第１の局面による試薬容器は、検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、検体分析装置において用いられた第１試薬を廃液として回収するとともに、廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に有する廃液容器と、第１試薬収容容器および廃液容器を収容する箱体と、第１吸引口および吐出口が所定位置に配置されるように第１試薬収容容器と廃液容器とを保持するとともに、箱体の内部の所定位置に保持される容器保持部材とを備える。
【０００８】
この発明の第１の局面による試薬容器では、上記のように、第１吸引口および吐出口が所定位置に配置されるように第１試薬収容容器と廃液容器とを所定位置に保持する容器保持部材を設けることによって、輸送などの際に試薬容器が傾いた場合であっても、容器保持部材により第１試薬収容容器の第１吸引口および廃液容器の吐出口が所定の位置からずれるのを抑制することができる。これにより、第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口に挿入しにくくなるのを抑制することができ、従来よりも取り扱いが容易になる。
【０００９】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、容器保持部材は、第１試薬収容容器と廃液容器とを保持する上面部と、上面部の縁部から下方に延びる側面部とを含み、側面部の少なくとも１つの下方の角部は、面取りされている。このように構成すれば、箱体の内部に固定および保持されるように容器保持部材を挿入する際に、箱体、第１試薬収容容器または廃液容器に側面部の少なくとも１つの下方の角部が引っ掛かるのを抑制することができる。これにより、容易に、容器保持部材を箱体に挿入することができる。
【００１０】
この場合、好ましくは、側面部の少なくとも１つの下方の角部は、曲線状に形成されている。このように構成すれば、直線状である場合と比べて、より容易に、容器保持部材を箱体に挿入することができる。
【００１１】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、廃液容器は、柔軟性を有するとともに、吐出口を密封するための蓋をさらに含み、廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、蓋により吐出口が密封されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を内部に気体が封入された廃液容器のクッション作用によって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのを抑制することができる。
【００１２】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、第２試薬収容容器の底部が第１試薬収容容器の底部よりも高い位置で箱体に収容されるように、第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部とをさらに備える。このように構成すれば、容器支持部により、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置と第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置とを近づけることができる。これにより、高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管および第２試薬吸引管をそれぞれ第１吸引口および第２吸引口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００１３】
この場合、好ましくは、容器支持部は、第１試薬収容容器と箱体の側面との間に配置されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を第１試薬収容容器と箱体の側面との間に配置された容器支持部によって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのを抑制することができる。
【００１４】
上記容器支持部が第１試薬収容容器と箱体の側面との間に配置されている試薬容器において、好ましくは、廃液容器は、柔軟性を有するとともに、吐出口を密封するための蓋をさらに含み、廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、蓋により吐出口が密封されており、第１試薬収容容器は、容器支持部と廃液容器とに挟まれて配置されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を容器支持部と廃液容器のクッション作用とによって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのをより抑制することができる。
【００１５】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置において用いられる第２試薬を収容する第２試薬収容容器と、記検体分析装置において用いられる第３試薬を収容する第３試薬収容容器とをさらに備え、記第２試薬収容容器には、第２試薬収容容器であることを認識させるための第１識別標識が設けられており、記第３試薬収容容器には、第３試薬収容容器であることを認識させるための第２識別標識が設けられており、容器保持部材および箱体の少なくとも一方の第２試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、第１識別標識に対応する第３識別標識が設けられており、容器保持部材および箱体の少なくとも一方の第３試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、第２識別標識に対応する第４識別標識が設けられている。このように構成すれば、第３識別標識が設けられている箇所に、第３識別標識と対応する第１識別標識が設けられた第２試薬収容容器を配置するとともに、第４識別標識が設けられている箇所に、第４識別標識と対応する第２識別標識が設けられた第３試薬収容容器を配置すればよいので、第２試薬収容容器と第３試薬収容容器とを誤った位置に配置するのを抑制することができる。
【００１６】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、箱体は、上部に開口を有する箱本体と、箱本体に連なり、箱本体の開口を塞ぐための蓋部と、箱本体の開口を開放した状態を維持するための開放状態維持部とを含む。このように構成すれば、試薬容器の使用中などに、開放状態維持部によって、蓋部が箱本体の開口を塞ぐのを抑制することができるので、蓋が箱本体の開口を塞ぐことにより作業の妨げになるのを抑制することができる。
【００１７】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、箱体の側面の上部には、廃液容器から吐出される廃液を通過させるための切り欠きを形成するための切り欠き形成部が設けられている。このように構成すれば、切り欠き形成部から切り欠きを形成することによって、ユーザが廃液を吐出する際に、廃液容器から吐出される廃液が切り欠きの部分を通過するように吐出することができる。これにより、吐出される廃液が箱体の側面に付着することを抑制することができる。また、切り欠きを形成する前は切り欠きが設けられていないので、切り欠きを介して試薬容器の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することができる。
【００１８】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、第１吸引口は、第１試薬収容容器の上部から突出する第１突出部に設けられており、容器保持部材は、第１突出部を保持することにより第１吸引口を所定位置に保持するための第１保持孔を含む。このように構成すれば、第１保持孔により第１突出部を保持させるだけで、容易に、第１試薬収容容器の第１吸引口を所定位置に保持させることができる。
【００１９】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、吐出口は、廃液容器の上部から突出する第２突出部に設けられており、容器保持部材は、第２突出部を保持することにより吐出口を所定位置に保持するための第２保持孔を含む。このように構成すれば、第２保持孔により第２突出部を保持させるだけで、容易に、廃液容器の吐出口を所定位置に保持させることができる。
【００２０】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、箱体および容器保持部材は、段ボールによって形成されている。このように構成すれば、箱体および容器保持部材を、容易に再利用することができるので、プラスチック容器などを用いる場合と比べて、環境に対する負荷（悪影響）を小さくすることができる。
【００２１】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬収容容器と廃液容器とは、略同一の容量を有するように構成されている。このように構成すれば、試薬容器を過剰に大きくすることなく、第１試薬収容容器から検体分析装置に供給されて使用された第１試薬を廃液として廃液容器に回収することができる。
【００２２】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置は、血球計数装置であり、第１試薬収容容器は、第１試薬として希釈液を収容する。血球計数装置は、多量の希釈液を使用するため、第１試薬収容容器は、比較的大容量に構成する必要がある。そうすると、第１試薬収容容器の重量が大きくなり、輸送などの際に試薬容器が傾いた際に、第１試薬収容容器が所定位置からずれ易くなるが、本発明の構成によれば、このような位置ずれを抑制することができる。
【００２３】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬吸引管および廃液吐出管は、共通の管固定部材に保持されている。このように構成すれば、第１試薬収容容器の第１吸引口および廃液容器の吐出口が所定の位置からずれるのが抑制されている本発明において、第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口の所定の位置に対応するように固定することができる。これにより、より容易に、第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口に挿入することができる。
【００２４】
この発明の第２の局面による試薬セットは、上記した構成を有する試薬容器と、検体分析装置において用いられる試薬とを備える。このように構成すれば、容器保持部材により第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口に挿入しにくくなるのを抑制することが可能な試薬容器を備える試薬セットを得ることができる。
【００２５】
この発明の第３の局面による試薬容器は、検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、検体分析装置において用いられた第１試薬および第２試薬を廃液として回収するとともに、廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に含む廃液容器と、第２試薬収容容器の底部が第１試薬収容容器の底部よりも高い位置になるように第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部と、第１試薬収容容器、第２試薬収容容器、廃液容器および容器支持部を収容する箱体とを備える。
【００２６】
この発明の第３の局面による試薬容器では、上記のように、第２試薬収容容器の底部が第１試薬収容容器の底部よりも高い位置になるように第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部を設けることによって、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置と第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置とを近づけることができる。これにより、互いの高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管および第２試薬吸引管をそれぞれ第１吸引口および第２吸引口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００２７】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬収容容器と廃液容器とは、略同一の高さを有する。このように構成すれば、廃液容器の吐出口の高さ位置を、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置および第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置に近づけることができる。これにより、高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管、第２試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口、第２吸引口および吐出口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００２８】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置において用いられる第３試薬を収容するとともに、第３試薬を吸引するための第３試薬吸引管が挿入される第３吸引口を上部に有し、第２試薬収容容器と略同じ高さを有する第３試薬収容容器をさらに備え、第３試薬収容容器は、容器支持部によって支持されている。このように構成すれば、第３試薬収容容器の第３吸引口の高さ位置を、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置および第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置に近づけることができる。これにより、高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管、第２試薬吸引管および第３試薬吸引管をそれぞれ第１吸引口、第２吸引口および第３吸引口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００２９】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬収容容器、第２試薬収容容器および廃液容器は、第１吸引口、第２吸引口および吐出口が略同一の高さ位置に配置されるように箱体に収容されている。このように構成すれば、より容易に、第１試薬吸引管、第２試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口、第２吸引口および吐出口に挿入することができる。
【００３０】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、廃液容器は、柔軟性を有するとともに、吐出口を密封するための蓋をさらに含み、廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、蓋により吐出口が密封されており、第１試薬収容容器は、容器支持部と廃液容器とに挟まれて配置されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を容器支持部と廃液容器のクッション作用とによって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのをより抑制することができる。
【００３１】
この発明の第４の局面による試薬容器は、検体分析装置において用いられる試薬を収容する試薬収容容器と、検体分析装置において用いられた試薬を廃液として回収する廃液容器と、複数の外側面を有し、試薬収容容器と廃液容器とを収容する容器収容部とを備え、廃液容器は、回収された廃液を吐出するために用いられる吐出口を上部に有し、吐出口が容器収容部の外側面近傍に配置されるように、廃液容器が容器収容部に収容され、容器収容部の複数の外側面のうち、吐出口に最も近い外側面の吐出口に対向する上端部分には、切り欠きが設けられている。
【００３２】
この発明の第４の局面による試薬容器では、上記のように、容器収容部の複数の外側面のうち、吐出口に最も近い外側面の吐出口に対向する上端部分に切り欠きを設けることによって、ユーザが容器収容部を切り欠き側に傾けて廃液を排出する際に、廃液容器の吐出口から吐出される廃液が切り欠きの部分を通過するので、吐出される廃液が容器収容部の外側面に付着することを抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３３】
【図１】本発明の第１実施形態による試薬セット、検体分析装置および試薬取出部材の構成を示す斜視図である。
【図２】本発明の第１実施形態による試薬セットの蓋部が閉じた状態の外観を示す斜視図である。
【図３】本発明の第１実施形態による試薬セットの蓋部が開いた状態の外観を示す斜視図である。
【図４】本発明の第１実施形態による試薬セットの蓋部が開いた状態を示す上面図である。
【図５】本発明の第１実施形態による試薬セットの全体構成を示す分解斜視図である。
【図６】図２の１０００−１０００線に沿った試薬セットの状態を示す断面図である。
【図７】本発明の第１実施形態による試薬セットの試薬取出部材の構成を示す斜視図である。
【図８】図１の１０００−１０００線に沿った試薬セットおよび試薬取出部材の状態を示す断面図である。
【図９】本発明の第１実施形態による試薬セットの箱体を示す斜視図である。
【図１０】本発明の第１実施形態による箱体の蓋側の側面を示す側面図である。
【図１１】本発明の第１実施形態による蓋部が箱体に係止されている状態を示す斜視図である。
【図１２】本発明の第１実施形態による箱体の切り欠き形成後の切り欠き側の側面を示す側面図である。
【図１３】本発明の第１実施形態による試薬セットの溶血剤収容容器および染色剤収容容器を示す斜視図である。
【図１４】本発明の第１実施形態による試薬セットの希釈液容器および廃液容器を示す斜視図である。
【図１５】本発明の第１実施形態による試薬セットの容器保持部材を示す斜視図である。
【図１６】本発明の第１実施形態による試薬セットの容器保持部材を示す展開図である。
【図１７】本発明の第１実施形態による容器保持部材の保持孔を示す拡大平面図である。
【図１８】本発明の第１実施形態による試薬セットの容器支持部材を示す斜視図である。
【図１９】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における希釈液容器および廃液容器を配置した際の斜視図である。
【図２０】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における容器保持部材を挿入する際の斜視図である。
【図２１】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における希釈液容器の突出部および廃液容器の突出部を引き出す際の斜視図である。
【図２２】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における容器支持部材を挿入する際の斜視図である。
【図２３】本発明の第１実施形態による試薬セットの使用時における試薬取出部材を配置する際の斜視図である。
【図２４】本発明の第１実施形態による試薬セットの使用時における廃液容器から廃液を外部に排出する際の斜視図である。
【図２５】本発明の第２実施形態による試薬セット、検体分析装置および試薬取出部材の構成を示す斜視図である。
【図２６】本発明の第２実施形態による試薬セットの外観を示す斜視図である。
【図２７】本発明の第２実施形態による試薬セットの構成を示す斜視図である。
【図２８】本発明の第２実施形態による試薬セットの全体構成を示す分解斜視図である。
【図２９】本発明の第２実施形態による試薬セットの図２６の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図３０】本発明の第２実施形態による試薬セットの箱本体部を示す斜視図である。
【図３１】本発明の第２実施形態による試薬セットの箱本体部の切り欠き側を示す側面図である。
【図３２】本発明の第２実施形態による試薬セットの箱本体部の切り欠きと廃液容器の排出口との位置関係を示す側面図である。
【図３３】本発明の第２実施形態による試薬セットの溶血剤収容容器および染色剤収容容器を示す斜視図である。
【図３４】本発明の第２実施形態による試薬セットの希釈液容器および廃液容器を示す斜視図である。
【図３５】本発明の第２実施形態による試薬セットの使用前における図２５の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図３６】本発明の第２実施形態による試薬セットの使用後における図２５の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図３７】本発明の第２実施形態による試薬セットの内装部材を示す上面図である。
【図３８】本発明の第２実施形態による試薬セットの内装部材の第２支持面の支持部周辺を示す拡大上面図である。
【図３９】本発明の第２実施形態による試薬セットの使用時における図２５の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図４０】本発明の第２実施形態による試薬セットの廃液容器から廃液を外部に排出する際の斜視図である。
【図４１】本発明の第２実施形態による試薬セットの廃液容器から廃液を外部に排出する際における図４０の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００３４】
以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。
【００３５】
（第１実施形態）
まず、図１〜図１８を参照して、本発明の第１実施形態による試薬セット１００の構成について説明する。
【００３６】
図１に示すように、第１実施形態による試薬セット１００は、後述する蓋部１１２を開放した状態で、血液を分析する検体分析装置２（本実施形態では、血液中の血球を計数する血球計数装置）に試薬取出部材１０３を介して接続される。また、試薬セット１００は、試薬容器１００１と、試薬容器１００１の各試薬収容容器に収容された試薬とを含む。試薬容器１００１は、図５に示すように、ヘモグロビン測定用の溶血剤収容容器１２０と、白血球分類測定用の溶血剤収容容器１２１と、網状赤血球測定用の染色剤収容容器１２２と、希釈液容器１３０と、廃液容器１３１と、これらの容器を収容する箱体１１０と、箱体１１０の内部において矢印Ｘ２方向側に配置された容器保持部材１１３と、箱体１１０の内部において矢印Ｘ１方向側に配置された容器支持部材１１４とを含む。
【００３７】
箱体１１０は、図２に示すように、Ｘ方向に約３９０ｍｍ、Ｙ方向に約２０５ｍｍおよびＺ方向に約２３０ｍｍの大きさ（外寸）を有する。この箱体１１０は、箱本体１１１と、箱本体１１１と一体的に形成された蓋部１１２とを含む。
【００３８】
試薬セット１００の使用時には、ヘモグロビン測定用の溶血剤収容容器１２０と、白血球分類測定用の溶血剤収容容器１２１と、染色剤収容容器１２２と、希釈液容器１３０と、廃液容器１３１とは、箱体１１０から取り出されることなく使用される。
【００３９】
また、箱本体１１１の内部の矢印Ｘ１方向側の容器支持部材１１４の後述する支持部１１４ａ（図４〜図６参照）上には、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置されている。また、箱本体１１１の内部のＸ方向の略中央部には、希釈液容器１３０が配置されているとともに、箱本体１１１の内部の矢印Ｘ２方向側には、廃液容器１３１が配置されている。これにより、希釈液容器１３０は、矢印Ｘ１方向側に配置された容器支持部材１１４と矢印Ｘ２方向側に配置された廃液容器１３１とにより、Ｘ方向に挟まれるように配置されている。
【００４０】
また、図１に示すように、試薬セット１００の使用時において、箱本体１１１の開口部１１１ａを上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように試薬取出部材１０３が配置されている。この試薬取出部材１０３には、図７に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１、染色剤収容容器１２２および希釈液容器１３０（図５参照）にそれぞれ対応するように、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃおよび１０３ｄが形成されている。また、廃液容器１３１（図５参照）に対応するように廃液吐出部１０３ｅが形成されている。
【００４１】
また、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃおよび１０３ｄは、それぞれ、試薬を吸引するための試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈおよび１０３ｉを含むとともに、廃液吐出部１０３ｅは、廃液を吐出するための廃液吐出管１０３ｊを含む。また、図７および図８に示すように、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃ、１０３ｄおよび廃液吐出部１０３ｅは、金属製のプレート１０３ｋに固定されている。これにより、試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈ、１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊは、互いに位置が変化しないように固定および保持されている。
【００４２】
また、図１に示すように、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃ、１０３ｄおよび廃液吐出部１０３ｅは、それぞれ、チューブ４ａ、４ｂ、４ｃ、４ｄおよび４ｅを介して、検体分析装置２の吸込口２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄおよび吐出口２ｅに接続されており、接続状態を保ったまま、箱本体１１１に配置されることが可能なように構成されている。
【００４３】
箱本体１１１は、図９に示すように、約５ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、略直方体形状を有する。また、箱本体１１１は、矢印Ｚ２方向側に形成された開口部１１１ａと、矢印Ｙ２方向側に形成された側面１１１ｂと、矢印Ｙ１方向側に形成された側面１１１ｃと、矢印Ｘ２方向側に形成された側面１１１ｄと、矢印Ｘ１方向側に形成された側面１１１ｅと、矢印Ｚ１方向側に形成された底面１１１ｆ（図６参照）とを含む。
【００４４】
また、側面１１１ｂの上端（矢印Ｚ２方向側）には、箱本体１１１と一体的に形成された蓋部１１２と側面１１１ｂとが接続される接続部１１１ｇが設けられている。この接続部１１１ｇの内側（図１１に示す開口部１１１ａ側）および外側（図２に示す外部側）には、対応するように切り込み１１１ｈが形成されている。これにより、図２に示す開口部１１１ａを塞ぐように蓋部１１２を配置している状態から、図３に示す開口部１１１ａを開放するように蓋部１１２を開いた際に、切り込み１１１ｈによってある程度蓋部１１２が開放された状態が保たれるように構成されている。これにより、意図せずに蓋部１１２が再度開口部１１１ａを塞ぐように配置されるのを抑制することが可能である。
【００４５】
また、側面１１１ｂには、図１０に示すように、係止部形成部１１１ｉが形成されている。この係止部形成部１１１ｉは、下端（矢印Ｚ１方向側）を支点として、上端（矢印Ｚ２方向側）が側面１１１ｂから矢印Ｙ２方向側（図１１参照）に切り離されることが可能なように構成されている。また、係止部形成部１１１ｉは、下端から上端に向かってＸ方向の長さが大きくなるような略台形状の形状を有する。また、係止部形成部１１１ｉの上端のＸ方向の略中央には、上端を側面１１１ｂから切り離す際にユーザの指が挿入される穴部１１１ｊが形成されている。これにより、係止部形成部１１１ｉを切り離して係止部１１１ｋ（図１１参照）を形成することが可能である。
【００４６】
また、図９に示すように、蓋部１１２には、接続部１１１ｇとは反対側の側面に被係止部１１２ａと、被係止部１１２ａのＸ方向の両側に形成された一対の差込部１１２ｂとが形成されている。また、被係止部１１２ａのＸ方向の長さＬ１は、係止部形成部１１１ｉ（係止部１１１ｋ）の下端のＸ方向の長さＬ２よりも大きい一方、係止部形成部１１１ｉ（係止部１１１ｋ）の上端のＸ方向の長さＬ３よりも小さくように構成されている。これにより、図１１に示すように、蓋部１１２の一対の差込部１１２ｂを除く略全面が側面１１１ｂに接触した状態で、係止部１１１ｋにより被係止部１１２ａ（図９参照）が係止されるように構成されている。これにより、箱本体１１１の開口部１１１ａを開放した状態を維持することが可能である。
【００４７】
なお、係止部１１１ｋにより被係止部１１２ａが係止される状態において、一対の差込部１１２ｂの被係止部１１２ａ側の側面と、係止部１１１ｋのＸ方向の両側の側面とが当接することによって、より確実に、係止部１１１ｋにより被係止部１１２ａが係止されるように構成されている。
【００４８】
また、図９に示すように、矢印Ｙ１方向側の側面１１１ｃの上端（矢印Ｚ２方向側）には、折り返されることによって折り返し部１１１ｌが形成されている。この折り返し部１１１ｌによって、側面１１１ｃの上端に側面１１１ｃの厚み（約５ｍｍ）よりも大きい幅の平坦面部が形成されるので、ユーザが側面１１１ｃの上端において指を切るのを抑制することが可能である。また、折り返し部１１１ｌには、蓋部１１２が閉じられる際に、蓋部１１２の一対の差込部１１２ｂがそれぞれ差し込まれる一対の差込孔１１１ｍが形成されている。
【００４９】
また、図９に示すように、矢印Ｘ２方向側の側面１１１ｄの上端部近傍（矢印Ｚ２方向側）で、かつ、Ｙ方向の略中央部には、切り欠き形成部１１１ｎが形成されている。この切り欠き形成部１１１ｎは、側面１１１ｄを貫通するように切り込みが入れられることによって形成されており、この切り込みに沿って切り欠き形成部１１１ｎを切り離すことが可能なように構成されている。この際、切り欠き形成部１１１ｎが切り離されることによって、図１２に示すように、略半楕円形状の切り欠き１１１ｏが形成されるように構成されている。
【００５０】
また、切り欠き１１１ｏの円弧状の下端部は、箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側に配置された、廃液容器１３１の後述する開口部１３１ｅの上端部よりも低い位置（矢印Ｚ１方向側の位置）に位置するように構成されている。これにより、切り欠き１１１ｏを介して、廃液容器１３１の廃液を外部に排出することが可能である。
【００５１】
また、図９に示すように、側面１１１ｄおよび側面１１１ｅの略中央部には、取手形成部１１１ｐが形成されている。また、図１１に示すように、取手形成部１１１ｐの下端に形成された穴部１１１ｑを介して、ユーザが取手形成部１１１ｐ（図９参照）を切り離して取手部１１１ｒを形成することが可能なように構成されている。
【００５２】
溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２は、図１３に示すように、同一の形状を有するとともに、硬質のプラスチックからなる。また、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２は、約２５０ｍＬの液体を収容可能なように構成されている。
【００５３】
また、図５に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２は、矢印Ｙ１方向側から矢印Ｙ２方向側に向かって順次配置されている。また、溶血剤収容容器１２０の側面には、青色の識別標識１２０ａが設けられている。また、溶血剤収容容器１２１の側面には、緑色の識別標識１２１ａが設けられているとともに、染色剤収容容器１２２の側面には、赤色の識別標識１２２ａが設けられている。
【００５４】
また、図１３に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２の上部には、それぞれ、内部の試薬が取り出される開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂが設けられている。この開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂには、それぞれ、図７に示す試薬取出部材１０３の試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇおよび１０３ｈが挿入されるように構成されている。これにより、図１に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２の試薬は、それぞれ、試薬取出部材１０３の試薬取出部１０３ａ、１０３ｂおよび１０３ｃと、チューブ４ａ、４ｂおよび４ｃとを介して、検体分析装置２によって取り出されることが可能なように構成されている。また、試薬セット１００の使用前および使用後においては、図１３に示すように、開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂに、それぞれ、キャップ１２０ｃ、１２１ｃおよび１２２ｃが螺合されることによって密封されている。
【００５５】
また、試薬セット１００の使用前の状態において、溶血剤収容容器１２０には、ヘモグロビン測定用の試薬（溶血剤）が収容されており、溶血剤収容容器１２１には、白血球分類測定用の試薬（溶血剤）が収容されているとともに、染色剤収容容器１２２には、網状赤血球測定用の試薬（染色剤）が収容されている。
【００５６】
希釈液容器１３０および廃液容器１３１は、図１４に示すように、略同一の容器からなり、略立方体形状を有する。また、希釈液容器１３０は、希釈液が収容された本体部１３０ａと、本体部１３０ａの上面（矢印Ｚ２方向側の面）に形成された突出部１３０ｂとを有する。また、廃液容器１３１は、廃液が回収される本体部１３１ａと、本体部１３１ａの上面に形成された突出部１３１ｂとを有する。また、希釈液容器１３０の本体部１３０ａおよび廃液容器１３１の本体部１３１ａは、約５Ｌの液体を収容可能であり、形状を多少変化させることが可能な程度の柔軟性を有する。また、図６に示すように、本体部１３０ａおよび１３１ａの底部（矢印Ｚ１方向側）は、箱本体１１１の底面１１１ｆで支持されている。すなわち、希釈液容器１３０および廃液容器１３１は、略同じ高さで箱本体１１１内に配置されている。
【００５７】
また、図１４に示すように、希釈液容器１３０の突出部１３０ｂは、本体部１３０ａの上面との境界に位置する境界部分１３０ｃと、境界部分１３０ｃの上部に形成された係止部１３０ｄと、係止部１３０ｄの上方に形成された開口部１３０ｅとを有する。同様に、廃液容器１３１の突出部１３１ｂは、本体部１３１ａの上面との境界に位置する境界部分１３１ｃと、境界部分１３１ｃの上部に形成された係止部１３１ｄと、係止部１３１ｄの上方に形成された開口部１３１ｅとを有する。
【００５８】
境界部分１３０ｃおよび１３１ｃは、撓んだ状態で形成されており、ユーザにより上方（矢印Ｚ２方向側）に伸ばされることによって、上方に突出可能なように構成されている。また、係止部１３０ｄおよび１３１ｄは、それぞれ、後述する保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの周辺の上面部１１３ａ（図１５参照）に係止するように構成されている。なお、係止部１３０ｄおよび１３１ｄは、直径が約５８ｍｍの略円状に形成されている。
【００５９】
また、開口部１３０ｅおよび１３１ｅは、突出部１３０ｂおよび１３１ｂの略中心に形成されている。また、試薬セット１００の使用前および使用後においては、開口部１３０ｅおよび１３１ｅは、それぞれ、キャップ１３０ｆおよび１３１ｆが螺合されることによって密封されている。また、試薬セット１００の使用前の状態において、希釈液容器１３０には希釈液が収容されている。
【００６０】
ここで、第１実施形態では、図６に示すように、試薬セット１００の使用前の状態において、廃液容器１３１の本体部１３１ａには気体（斜線部）が封入された状態で開口部１３１ｅが密封されている。この封入された気体によって、廃液容器１３１が略立方体形状を保持可能なように構成されている。なお、廃液容器１３１の本体部１３１ａの破裂防止のため、廃液容器１３１の本体部１３１ａを完全に膨張させる程度にまでは気体は封入されていない。なお、第１実施形態において、封入される気体は空気であるが、窒素ガス等の気体を封入してもよい。
【００６１】
また、図８に示すように、開口部１３０ｅおよび１３１ｅには、それぞれ、試薬取出部材１０３の試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊが挿入されるように構成されている。また、希釈液容器１３０の開口部１３０ｅは、本体部１３０ａに収容された希釈液が、試薬取出部１０３ｄおよびチューブ４ｄ（図１参照）を介して、検体分析装置２（図１参照）によって取り出されることが可能なように構成されている。また、廃液容器１３１の開口部１３１ｅは、検体分析装置２から廃液吐出部１０３ｅおよびチューブ４ｅ（図１参照）を介して廃液が流れ込まれることが可能なように構成されているとともに、本体部１３１ａに廃液が収容された際に、廃液を外部に排出するための排出口としても用いられることが可能なように構成されている。
【００６２】
また、図３に示すように、廃液容器１３１の開口部１３１ｅは、箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側の側面１１１ｄの近傍に配置されているとともに、切り欠き形成部１１１ｎとＸ方向において対向する位置に配置されている。
【００６３】
また、第１実施形態では、容器保持部材１１３は、図１５に示すように、約３ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、Ｘ方向に約３３８ｍｍ、Ｙ方向に約１９０ｍｍおよびＺ方向に約１９０ｍｍの大きさ（外寸）を有する。ここで、上記したように、箱本体１１１（図９参照）は、約５ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、Ｙ方向に約２０５ｍｍの大きさ（外寸）を有する。これにより、容器保持部材１１３と箱本体１１１とのＹ方向の隙間は、箱本体１１１のＹ方向の外寸（約２０５ｍｍ）から箱本体１１１の矢印Ｙ１方向側および矢印Ｙ１方向側の厚み（２×約５ｍｍ）と容器保持部材１１３のＹ方向の外寸（約１９０ｍｍ）とを減算することによって約５ｍｍと求められる。これにより、箱本体１１１と容器保持部材１１３とのＹ方向の隙間は十分小さいので、Ｙ方向において、箱本体１１１の内部の所定位置に容器保持部材１１３を保持および固定することが可能である。
【００６４】
また、容器保持部材１１３は、上面部１１３ａと、上面部１１３ａのＸ方向の両縁部から下方（矢印Ｚ１方向側）に延びる一対の側面１１３ｂと、上面部１１３ａの矢印Ｙ１方向側の縁部から下方に延びる側面１１３ｃと、上面部１１３ａの矢印Ｙ２方向側の縁部から下方に延びる側面１１３ｄとを含む。
【００６５】
また、図１５および図１６に示すように、上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向の縁部近傍には、希釈液容器１３０の突出部１３０ｂ（図１４参照）を保持するための保持孔１１３ｅが形成されているとともに、上面部１１３ａの矢印Ｘ２方向の縁部近傍には、廃液容器１３１の突出部１３１ｂ（図１４参照）を保持するための保持孔１１３ｆが形成されている。この保持孔１１３ｅおよび１１３ｆは、図１７に示すように、略楕円状からなる中心孔１１３ｇと、中心孔１１３ｇのＹ方向の両端部に形成された一対の半円状の指挿入孔１１３ｈと、中心孔１１３ｇのＸ方向の両端部に形成された一対の切り込み１１３ｉとから構成されている。
【００６６】
また、第１実施形態では、中心孔１１３ｇの中心を通りＸ方向に延びる短辺の長さは、約５０ｍｍである。これにより、略円形状の係止部１３０ｄおよび１３１ｄの直径（約５８ｍｍ）よりも中心孔１１３ｇの短辺の長さが小さいため、係止部１３０ｄおよび１３１ｄは、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの周辺の上面部１１３ａに係止するように構成されている。これにより、容器保持部材１１３は、開口部１３０ｅおよび１３１ｅが所定位置に配置されるように希釈液容器１３０と廃液容器１３１とを保持するように構成されている。
【００６７】
また、一対の指挿入孔１１３ｈは、下方（矢印Ｚ１方向側）から突出部１３０ｂおよび１３１ｂを引き出す際に、ユーザが指を保持孔１１３ｅおよび１１３ｆに挿入しやすくするために形成されている。また、切り込み１１３ｉがＺ方向にずれることによって、ユーザが突出部１３０ｂおよび１３１ｂを引き出しやすくなるように構成されている。
【００６８】
また、図１５に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２（図５参照）が配置される位置に対応する上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向側の縁部には、青色の識別標識１１３ｊ、緑色の識別標識１１３ｋおよび赤色の識別標識１１３ｌが形成されている。図５に示すように、矢印Ｙ１方向側の青色の識別標識１１３ｊは、矢印Ｙ１方向側に配置される溶血剤収容容器１２０の側面の青色の識別標識１２０ａと対応しており、上面部１１３ａの矢印Ｙ１方向側に形成されている。また、Ｙ方向の略中央の緑色の識別標識１１３ｋは、Ｙ方向の略中央に配置される溶血剤収容容器１２１の側面の緑色の識別標識１２１ａと対応しており、上面部１１３ａのＹ方向の略中央に形成されている。また、矢印Ｙ２方向側の赤色の識別標識１１３ｊは、矢印Ｙ２方向側に配置される染色剤収容容器１２２の側面の赤色の識別標識１２２ａと対応しており、上面部１１３ａの矢印Ｙ２方向側に形成されている。すなわち、青色の識別標識１１３ｊおよび１２０ａは、使用者に、容器が溶血剤収容容器１２０であることを認識させる標識であり、緑色の識別標識１１３ｋおよび１２１ａは、使用者に、容器が溶血剤収容容器１２１であることを認識させる標識であり、赤色の識別標識１１３ｌおよび１２２ａは、使用者に、容器が染色剤収容容器１２２であることを認識させる標識である。
【００６９】
また、第１実施形態では、図１５に示すように、一対の側面１１３ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部は、面取りされることによって曲線状に形成されている。この曲線は、一対の側面１１３ｂの矢印Ｚ２方向側で、かつ、矢印Ｙ２方向側の角部を中心とする円の円弧部分として形成されている。また、図５に示すように、矢印Ｘ２方向側の側面１１３ｂは、箱本体１１１に挿入された際に、箱本体１１１の側面１１１ｄの取手形成部１１１ｐが切り離されることによって形成される取手部１１１ｒ（図１１参照）および穴部１１１ｑを箱本体１１１の内部から覆うように配置されている。これにより、輸送業者等が、取手部１１１ｒおよび穴部１１１ｑを介して、内部の容器に接触することを防止できる。
【００７０】
また、矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃでは、下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、Ｘ方向の両角部が面取りされることによって、側面１１３ｃは、下方に頂点が位置し、上方に底辺が位置する略直角二等辺三角形形状（図１６参照）に形成されている。また、側面１１３ｄは、略長方形形状を有し、図５に示すように、箱本体１１１に挿入された際に、箱本体１１１の側面１１１ｂの係止部形成部１１１ｉが切り離されることによって形成される係止部１１１ｋ（図１１参照）および穴部１１１ｊを箱本体１１１の内部から覆うように配置されている。これにより、係止部１１１ｋおよび穴部１１１ｊを介して、試薬セット１００の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することが可能である。
【００７１】
また、図６に示すように、廃液容器１３１は、容器保持部材１１３の矢印Ｘ１方向側の側面１１３ｂ、容器保持部材１１３の矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃ（図１５参照）、容器保持部材１１３の矢印Ｙ２方向側の側面１１３ｄ（図１５参照）、箱本体１１１の底面１１１ｆおよび希釈液容器１３０と当接するように構成されている。
【００７２】
容器支持部材１１４は、図１８に示すように、約３ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、Ｘ方向に約６２ｍｍ、Ｙ方向に約１９０ｍｍおよびＺ方向に約２１０ｍｍの大きさ（外寸）を有する。すなわち、容器支持部材１１４は、容器保持部材１１３と同様にＹ方向に約１９０ｍｍの大きさを有するので、Ｙ方向において、箱本体１１１の内部に容器支持部材１１４を保持および固定することが可能である。
【００７３】
また、容器支持部材１１４は、溶血剤収容容器１２０の底部１２０ｄ、溶血剤収容容器１２１の底部１２１ｄおよび染色剤収容容器１２２の底部１２２ｄ（図５参照）を下方（矢印Ｚ２方向側）から支持する支持部１１４ａと、支持部１１４ａの矢印Ｘ２方向側から下方に延びる脚部１１４ｂと、支持部１１４ａの矢印Ｘ１方向側から上方（矢印Ｚ１方向側）に延びる側面部１１４ｃとから構成されている。
【００７４】
また、支持部１１４ａに溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置された際に、開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂ（図１３参照）の高さ位置と、容器保持部材１１３に保持されている希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅ（図１４参照）の高さ位置とが略同一の高さ位置になるように、脚部１１４ｂのＺ方向の高さが設定されている。これにより、溶血剤収容容器１２０の底部１２０ｄ、溶血剤収容容器１２１の底部１２１ｄおよび染色剤収容容器１２２の底部１２２ｄは、本体部１３０ａおよび１３１ａの底部（矢印Ｚ１方向側）よりも高い位置に配置されている。具体的には、脚部１１４ｂのＺ方向の高さは、約７０ｍｍである。
【００７５】
また、側面部１１４ｃは、図５に示すように、箱本体１１１に挿入された際に、箱本体１１１の側面１１１ｅの取手形成部１１１ｐが切り離されることによって形成される取手部１１１ｒ（図１１参照）および穴部１１１ｑを箱本体１１１の内部から覆うように配置されている。これにより、取手部１１１ｒおよび穴部１１１ｑを介して、試薬セット１００の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することが可能である。
【００７６】
次に、図２、図３、図９、図１４および図１９〜図２２を参照して、本発明の第１実施形態による試薬セット１００の組み立て手順について説明する。
【００７７】
まず、図９に示す箱体１１０を準備する。そして、図１９に示すように、希釈液が収容されている希釈液容器１３０を箱本体１１１の内部のＸ方向の略中央に配置するとともに、気体が封入された廃液容器１３１を箱本体１１１の内部の矢印Ｘ２方向側に配置する。なお、希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅ（図１４参照）には、それぞれ、キャップ１３０ｆおよび１３１ｆが螺合されている。
【００７８】
ここで、第１実施形態では、図２０に示すように、箱本体１１１の上方（矢印Ｚ２方向側）から希釈液容器１３０および廃液容器１３１を覆うように、容器保持部材１１３を箱本体１１１の内部に保持および固定されるように挿入する。具体的には、まず、容器保持部材１１３の矢印Ｙ２方向側の側面１１３ｄを、箱本体１１１の矢印Ｙ２方向側の側面１１１ｂと接した状態で挿入する。そして、容器保持部材１１３の矢印Ｘ１方向側の側面１１３ｂを、希釈液容器１３０の矢印Ｘ１方向側の側面と接するように挿入するとともに、容器保持部材１１３の矢印Ｘ２方向側の側面１１３ｂを、廃液容器１３１の矢印Ｘ２方向側の側面と箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側の側面１１１ｄとの間に挿入する。また、容器保持部材１１３の矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃを、希釈液容器１３０および廃液容器１３１と箱本体１１１の矢印Ｙ２方向側の側面１１１ｂとの間に挿入する。
【００７９】
この際、一対の側面１１３ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部は、曲線状に面取りされているので、箱本体１１１の矢印Ｙ１方向側の側面１１１ｃに引っ掛かるのが抑制される。また、矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃの下方（矢印Ｚ１方向側）のＸ方向の両角部が面取りされているので、箱本体１１１、希釈液容器１３０および廃液容器１３１に引っ掛かるのを抑制される。
【００８０】
その後、図２１に示すように、容器保持部材１１３の上面部１１３ａの下方（矢印Ｚ１方向側）に位置する希釈液容器１３０の突出部１３０ｂを引き出すとともに、廃液容器１３１の突出部１３１ｂを引き出す。具体的には、ユーザは、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの一対の指挿入孔１１３ｈに指を挿入することにより、突出部１３０ｂおよび１３１ｂを掴み、引き出す。この際、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの切り込み１１３ｉをＺ方向にずらした状態で、突出部１３０ｂおよび１３１ｂを引き出す。そして、図２２に示すように、希釈液容器１３０の係止部１３０ｄおよび廃液容器１３１の係止部１３１ｄを、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの周辺の上面部１１３ａに係止する。その後、容器支持部材１１４の側面部１１４ｃが箱本体１１１の矢印Ｘ１方向側の側面１１１ｅと接した状態で、容器支持部材１１４を箱本体１１１の内部の矢印Ｘ１方向側に挿入する。
【００８１】
そして、図３に示すように、箱本体１１１の内部の矢印Ｘ１方向側に、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２を配置する。この際、容器保持部材１１３の上面部１１３ａの矢印Ｙ１方向側に形成されている識別標識１１３ｊに対応する溶血剤収容容器１２０を、矢印Ｙ１方向側に配置する。また、上面部１１３ａのＹ方向の略中央に形成されている識別標識１１３ｋに対応する溶血剤収容容器１２１を、Ｙ方向の略中央に配置する。また、上面部１１３ａの矢印Ｙ２方向側に形成されている識別標識１１３ｌに対応する染色剤収容容器１２２を、矢印Ｙ２方向側に配置する。なお、溶血剤収容容器１２０の開口部１２０ｂ、溶血剤収容容器１２１の開口部１２１ｂおよび染色剤収容容器１２２の開口部１２２ｂ（図１３参照）には、それぞれ、キャップ１２０ｃ、１２１ｃおよび１２２ｃが螺合されている。
【００８２】
最後に、蓋部１１２の一対の差込部１１２ｂを一対の差込孔１１１ｍに差し込むことによって、図２に示すように、蓋部１１２によって箱本体１１１の開口部１１１ａ（図３参照）を塞ぐ。これにより、試薬セット１００の組み立てが終了する。
【００８３】
次に、図１〜図４、図８、図２３および図２４を参照して、本発明の第１実施形態による試薬セット１００の使用手順について説明する。
【００８４】
試薬セット１００を持ち運ぶ際においては、図２３に示すように、ユーザは、箱本体１１１の側面１１１ｄおよび側面１１１ｅに設けられた取手形成部１１１ｐ（図３参照）を切り離して取手部１１１ｒを形成する。そして、ユーザは、試薬セット１００（箱本体１１１）をＸ方向の両側から支持した状態で持ち運ぶ。
【００８５】
また、試薬セット１００の使用する際においては、図２に示す状態から、図３に示すように、ユーザは、箱本体１１１に取り付けられている蓋部１１２を開放する。この際、ユーザは、係止部形成部１１１ｉを切り離して係止部１１１ｋ（図２３参照）を形成する。そして、図２３に示すように、係止部１１１ｋに蓋部１１２の被係止部１１２ａ（図３参照）を係止する。
【００８６】
そして、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅにそれぞれ螺合されているキャップ１２０ｃ、１２１ｃ、１２２ｃ、１３０ｆおよび１３１ｆ（図３参照）を取り外す。その後、ユーザは、試薬取出部材１０３を箱本体１１１の上方（矢印Ｚ２方向側）から開口部１１１ａを覆うように配置する。この際、試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈおよび１０３ｉを、それぞれ、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂおよび１３０ｅに挿入するとともに、廃液吐出部１０３ｅの廃液吐出管１０３ｊを開口部１３１ｅに挿入する。
【００８７】
そして、ユーザが検体分析装置２を作動させることにより、図１に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２に収容されている試薬と、希釈液容器１３０に収容されている希釈液とが、それぞれ、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃおよび１０３ｄとチューブ４ａ、４ｂ、４ｃおよび４ｄとを介して、検体分析装置２に送られる。そして、検体分析装置２において、検体（図示せず）の分析に用いられた後、チューブ４ｅおよび廃液吐出部１０３ｅを介して、廃液容器１３１に廃液として回収される。
【００８８】
そして、検体分析装置２において所定の回数検体の分析が行われることにより、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２に収容されている試薬または希釈液容器１３０に収容されている希釈液が略全て検体分析装置２において用いられると、検体分析装置２に試薬セット１００の交換を指示する旨のメッセージ（図示せず）が表示されて、試薬セット１００の使用は終了される。この際、廃液容器１３１の本体部１３１ａには、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２に収容されていた試薬と希釈液容器１３０に収容されていた希釈液とからなる廃液が回収される。
【００８９】
その後、ユーザは、試薬セット１００から試薬取出部材１０３を取り外した後、新たな試薬セット１００を準備して、新たな試薬セット１００に試薬取出部材１０３を図１のように取り付けることが可能である。そして、図４に示すように、ユーザは、キャップ１２０ｃ、１２１ｃ、１２２ｃ、１３０ｆおよび１３１ｆを、それぞれ、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅ（図２３参照）に螺合することによって栓をする。
【００９０】
その後、図２に示すように、ユーザは、蓋部１１２によって箱本体１１１の開口部１１１ａを塞ぐ。そして、使用済みとなった試薬セット１００は所定の場所で保管され、試薬セット１００全体が共に廃棄されるか、または、廃液容器１３１に回収された廃液のみが別途廃棄される。
【００９１】
なお、廃液容器１３１に回収された廃液を別途廃棄する場合は、図３に示すように、ユーザは、まず、箱本体１１１に取り付けられている蓋部１１２を開放する。そして、図２４に示すように、箱本体１１１の側面１１１ｄに設けられた切り欠き形成部１１１ｎ（図２３参照）を切り離して切り欠き１１１ｏを形成するとともに、廃液容器１３１の開口部１３１ｅに螺合されているキャップ１３１ｆ（図３参照）を取り外す。その後、ユーザは、箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側に形成された側面１１１ｄが矢印Ｘ１方向側に形成された側面１１１ｅよりも下になるように、試薬容器１０００を傾ける。これにより、廃液容器１３１の廃液は、箱本体１１１の側面１１１ｄの略中央の方向に向かって外部に排出される。この際、廃液容器１３１の廃液は、切り欠き１１１ｏを介して、廃液容器１３１の開口部１３１ｅから排出される。
【００９２】
第１実施形態では、上記のように、開口部１３０ｅおよび１３１ｅが所定位置に配置されるように希釈液容器１３０と廃液容器１３１とを保持する容器保持部材１１３を設けることによって、輸送などの際に試薬セット１００が傾いた場合であっても、容器保持部材１１３により希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅが所定の位置からずれるのを抑制することができる。これにより、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１３０ｅおよび１３１ｅに挿入しにくくなるのを抑制することができ、従来よりも取り扱いが容易になる。また、多量の希釈液を使用する場合、希釈液容器１３０は、比較的大容量に構成する必要がある。そうすると、希釈液容器１３０の重量が大きくなり、輸送などの際に試薬セット１００が傾いた際に、希釈液容器１３０が所定位置からずれ易くなるが、本発明の構成によれば、このような位置ずれを抑制することができる。
【００９３】
また、第１実施形態では、上記のように、容器保持部材１１３の一対の側面１１３ｂの下方で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部を面取りすることにより曲線状に形成することによって、箱本体１１１の内部に固定および保持されるように容器保持部材１１３を挿入する際に、箱本体１１１の矢印Ｙ１方向側の側面１１１ｃに側面１１３ｂの下方の角部が引っ掛かるのを抑制することができる。これにより、容易に、容器保持部材１１３を箱本体１１１に挿入することができる。また、直線状に面取りされる場合と比べて、より容易に、容器保持部材１１３を箱体に挿入することができる。
【００９４】
また、第１実施形態では、上記のように、容器保持部材１１３の側面１１３ｃを、下方に頂点が位置し、上方に底辺が位置する略直角二等辺三角形形状に形成することによって、箱本体１１１の内部に固定および保持されるように容器保持部材１１３を挿入する際に、箱本体１１１、希釈液容器１３０および廃液容器１３１に側面１１３ｃの下方の角部が引っ掛かるのを抑制することができる。これにより、容易に、容器保持部材１１３を箱本体１１１に挿入することができる。
【００９５】
また、第１実施形態では、上記のように、試薬セット１００の使用前では、廃液容器１３１に気体（斜線部）を封入するとともに、キャップ１３１ｆにより開口部１３１ｅを密閉することによって、輸送などの際に希釈液容器１３０に加わる衝撃を廃液容器１３１のクッション作用によって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して希釈液容器１３０が破損するのを抑制することができる。
【００９６】
また、第１実施形態では、上記のように、容器支持部材１１４の支持部１１４ａに溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置された際に、開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂの高さ位置と、容器保持部材１１３に保持されている希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅの高さ位置とが略同一の高さ位置になるように脚部１１４ｂを設けることによって、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅの高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈ、１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅに挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００９７】
また、第１実施形態では、上記のように、希釈液容器１３０を、矢印Ｘ１方向側に配置された容器支持部材１１４と矢印Ｘ２方向側に配置された廃液容器１３１とにより、Ｘ方向に挟まれるように配置することによって、輸送などの際に希釈液容器１３０に加わる衝撃を容器支持部材１１４と廃液容器１３１とによって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して希釈液容器１３０が破損するのをより抑制することができる。
【００９８】
また、第１実施形態では、上記のように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置される位置に対応する上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向側の縁部に、青色の識別標識１１３ｊ、緑色の識別標識１１３ｋおよび赤色の識別標識１１３ｌを形成することによって、識別標識１１３ｊ、１１３ｋおよび１１３ｌが設けられている箇所に、それぞれ、識別標識１１３ｊと対応する識別標識１２０ａが設けられた溶血剤収容容器１２０を配置し、識別標識１１３ｋと対応する識別標識１２１ａが設けられた溶血剤収容容器１２１を配置するとともに、識別標識１１３ｌと対応する識別標識１２２ａが設けられた染色剤収容容器１２２を配置すればよい。これにより、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２を誤った位置に配置するのを抑制することができる。
【００９９】
また、第１実施形態では、上記のように、箱本体１１１の係止部１１１ｋに蓋部１１２の被係止部１１２ａを係止することにより箱本体１１１の開口部１１１ａを開放した状態を維持するように構成することによって、試薬セット１００の使用中などに、係止部１１１ｋと被係止部１１２ａとによって、蓋部１１２が開口部１１１ａを塞ぐのを抑制することができるので、蓋部１１２が開口部１１１ａを塞ぐことにより作業の妨げになるのを抑制することができる。
【０１００】
また、第１実施形態では、上記のように、箱本体１１１の側面１１１ｄの上端部近傍で、かつ、Ｙ方向の略中央部に切り欠き形成部１１１ｎを形成することによって、切り欠き形成部１１１ｎから切り欠き１１１ｏを形成することにより、ユーザが廃液を吐出する際に、廃液容器１３１から吐出される廃液が切り欠き１１１ｏの部分を通過するように吐出することができる。これにより、吐出される廃液が箱本体１１１の側面１１１ｄに付着することを抑制することができる。また、切り欠き１１１ｏを形成する前は切り欠き１１１ｏが設けられていないので、切り欠き１１１ｏを介して試薬セット１００の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することができる。
【０１０１】
また、第１実施形態では、上記のように、容器保持部材１１３の上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向の縁部近傍に、希釈液容器１３０の突出部１３０ｂを保持するための保持孔１１３ｅを形成するとともに、上面部１１３ａの矢印Ｘ２方向の縁部近傍に、廃液容器１３１の突出部１３１ｂを保持するための保持孔１１３ｆを形成することによって、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆにより突出部１３０ｂおよび１３１ｂを保持させるだけで、容易に、開口部１３０ｅおよび１３１ｅを所定位置に保持させることができる。
【０１０２】
また、第１実施形態では、上記のように、箱本体１１１、容器保持部材１１３および容器支持部材１１４を段ボールにより形成することによって、容易に再利用することができるので、プラスチック容器などを用いる場合と比べて、環境に対する負荷（悪影響）を小さくすることができる。
【０１０３】
また、第１実施形態では、上記のように、希釈液容器１３０および廃液容器１３１を、略同一の容器からなるように構成することによって、試薬セット１００を過剰に大きくすることなく、希釈液容器１３０から検体分析装置２に供給されて使用された試薬および希釈液を廃液として廃液容器１３１に回収することができる。
【０１０４】
また、第１実施形態では、上記のように、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊを、金属製のプレート１０３ｋにより互いに位置が変化しないように固定および保持することによって、希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅが所定の位置からずれるのが抑制されている本発明において、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１３０ｅおよび１３１ｅの所定の位置に対応するように固定することができる。これにより、より容易に、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１３０ｅおよび１３１ｅに挿入することができる。
【０１０５】
（第２実施形態）
次に、図２５〜図４１を参照して、第２実施形態について説明する。この第２実施形態では、第１実施形態とは異なり、切り欠きを予め形成した例について説明する。
【０１０６】
まず、図２５〜図３８を参照して、本発明の第２実施形態による試薬セット２００の全体構成について説明する。
【０１０７】
図２５に示すように、第２実施形態による試薬セット２００は、後述する容器収容部２１０の蓋部２１２を取り外した状態で、血液を分析する検体分析装置２に試薬取出部材２０３を介して接続されている。また、試薬セット２００は、試薬容器２００１と、試薬容器２００１の各試薬収容容器に収容された試薬とを含む。試薬容器２００１は、図２８に示すように、箱体２００と、箱体２００の内部に配置された内装部材（容器保持部材）２１３と、内装部材２１３と箱体２００の内底面との間に配置される下敷き２１４と、溶血剤収容容器２２０および２２１と、染色剤収容容器２２２と、希釈液容器２３０と、廃液容器２３１とを含む。箱体２００は、下部（矢印Ｚ１方向側）に位置し、上端側（矢印Ｚ２方向側）が開放されている箱本体２１１と、箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うことによって、箱本体２１１の上端を閉鎖するように箱本体２１１に取り付けられることが可能な蓋部２１２とを含む。箱本体２１１は、図２６に示すように、Ｘ方向に約３６０ｍｍ、Ｙ方向に約２００ｍｍおよびＺ方向に約２００ｍｍの大きさを有する。
【０１０８】
また、箱本体２１１の内部には、箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側に配置された溶血剤収容容器２２０および２２１と、箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側に配置された染色剤収容容器２２２と、箱本体２１１のＸ方向の略中央部に配置された希釈液容器２３０（図２８参照）と、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側に配置された廃液容器２３１（図２８参照）とが配置されている。
【０１０９】
また、図２５に示すように、試薬セット２００の使用時においては、蓋部２１２は箱本体２１１から取り外されているとともに、箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように試薬取出部材２０３が配置されている。この試薬取出部材２０３には、溶血剤収容容器２２０、２２１、染色剤収容容器２２２、希釈液容器２３０および廃液容器２３１にそれぞれ対応するように、試薬取出部２０３ａ、２０３ｂ、２０３ｃ、２０３ｄおよび廃液吐出部２０３ｅが形成されている。また、試薬取出部２０３ａ、２０３ｂおよび２０３ｃは、それぞれ、試薬を吸引するための試薬吸引管２０３ｇを含むとともに、試薬取出部２０３ｄは、希釈液を吸引するための試薬吸引管２０３ｉを含む。また、廃液吐出部２０３ｅは、廃液を吐出するための廃液吐出管２０３ｊを含む。また、試薬取出部２０３ａ、２０３ｂ、２０３ｃ、２０３ｄおよび廃液吐出部２０３ｅは、金属製のプレート２０３ｋに固定されている。
【０１１０】
ここで、第２実施形態では、図２７および図２８に示すように、箱本体２１１の側面２１１ａは、矢印Ｘ１方向側と、矢印Ｘ２方向側と、矢印Ｙ１方向側と、矢印Ｙ２方向側とにそれぞれ設けられている。また、箱本体２１１の側面２１１ａのうち、廃液容器２３１の後述する開口部２３１ｂに最も近い矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの上端には、切り欠き２１１ｂが設けられている。この切り欠き２１１ｂは、図３１に示すように、側面２１１ａの上端のＹ方向における中央部に形成されているとともに、側面２１１ａの上端の約半分を占めるように幅Ｗ１で形成されている。この切り欠き２１１ｂの幅Ｗ１は、図３２に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂの幅Ｗ２よりも大きいとともに、切り欠き２１１ｂは、廃液容器２３１の開口部２３１ｂの幅Ｗ２の全域とオーバーラップするように設けられている。また、切り欠き２１１ｂは、Ｚ方向の辺よりもＹ方向の辺の長さが大きい略長方形形状を有する。また、切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃは、Ｚ方向に高さＨ１を有する。
【０１１１】
また、図２８〜図３０に示すように、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａおよび矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄには、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆが設けられている。この取手部２１１ｅは、図３１に示すように、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの切り欠き２１１ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）において、Ｙ方向に延びる長穴形状に切り抜かれることによって形成されている。また、取手部２１１ｆは、図３０に示すように、取手部２１１ｅの形成位置と略同一の高さ位置において、Ｙ方向に延びる長穴形状に切り欠かれることによって形成されている。
【０１１２】
また、図２８および図２９に示すように、蓋部２１２は、箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように箱本体２１１に取り付けられることによって、切り欠き２１１ｂが設けられた箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａと、箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄとを覆うように取り付けられるように構成されている。また、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの中央下端および矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの中央下端には、それぞれ、係止部２１２ｃおよび２１２ｄが設けられている。この係止部２１２ｃおよび２１２ｄは、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられた状態で、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆに係合可能なように構成されている。また、係止部２１２ｃおよび２１２ｄは、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部に当接する当接部２１２ｅおよび２１２ｆを有する。
【０１１３】
また、図２９に示すように、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられる際、係止部２１２ｃおよび２１２ｄがそれぞれ折り曲げられるように構成されている。これにより、当接部２１２ｅおよび２１２ｆが、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部に当接するとともに、係止部２１２ｃの先端部２１２ｇおよび係止部２１２ｄの先端部２１２ｈは、それぞれ、箱本体２１１の内側で、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａおよび箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄに係止するように構成されている。この結果、係止部２１２ｃは、取手部２１１ｅと箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａとにおいて係止されるとともに、係止部２１２ｄは、取手部２１１ｆと箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄとにおいて係止されるように構成されている。
【０１１４】
また、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの下端部および蓋部２１２の矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの下端部は、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部と略同一の高さに位置するように構成されている。これにより、ユーザの手（図示せず）が取手部２１１ｅおよび２１１ｆにより懸かりやすくなるので、後述する側面部２１３ｇおよび２１３ｈにより箱本体２１１の内部から取手部２１１ｅおよび２１１ｆの長穴が塞がれることに起因して、ユーザ（図示せず）が試薬セット２００（図２６および図２８参照）を持ち運びにくくなるのを抑制することが可能である。
【０１１５】
また、図３３に示すように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２は、それぞれ、内部の試薬が取り出される開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａと、開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａにそれぞれ螺合されるキャップ２２０ｂ、２２１ｂおよび２２２ｂとを含む。
【０１１６】
また、第２実施形態では、図３４に示すように、希釈液容器２３０は、希釈液が収容された本体部２３０ａと開口部２３０ｂとを有する。また、廃液容器２３１は、希釈液容器２３０と同一の容器からなり、廃液が回収される本体部２３１ａと開口部２３１ｂとを有する。
【０１１７】
また、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、柔軟性を有するプラスチックからなる。これにより、希釈液容器２３０の本体部２３０ａは、収容された希釈液の容量に応じて変形可能なように構成されているとともに、廃液容器２３１の本体部２３１ａは、回収された廃液の容量に応じて変形可能なように構成されている。また、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、マチ２３０ｄ（２３１ｄ）を有する、いわゆるガゼット袋からなる。これにより、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、ある程度自立可能なように構成されている。この際、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、高さＨ２を有する。
【０１１８】
また、図２７および図３５に示すように、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂおよび廃液容器２３１の開口部２３１ｂは、それぞれ、箱本体２１１の上部に位置するように構成されているとともに、箱本体２１１のＹ方向の中心に位置するように構成されている。また、図３５に示すように、開口部２３０ｂおよび２３１ｂには、それぞれ、試薬取出部材２０３の試薬取出部２０３ｄ（試薬吸引管２０３ｉ）および廃液吐出部２０３ｅ（廃液吐出管２０３ｊ）が挿入されるように構成されている。また、図３２に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂは、Ｙ方向に幅Ｗ２を有する。
【０１１９】
ここで、第２実施形態では、図２７および図３５に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂは、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの近傍に配置されているとともに、切り欠き２１１ｂとＸ方向において対向する位置に配置されている。
【０１２０】
また、試薬セット２００の使用前においては、図３５に示すように、希釈液容器２３０には、約４Ｌの希釈液が試薬として収容されている一方、廃液容器２３１には、何も収容されていない。一方、図３６に示すように、試薬セット２００の使用後においては、希釈液容器２３０には、希釈液はほとんど収容されていない一方、廃液容器２３１には、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の試薬と希釈液容器２３０の希釈液とを含む５Ｌ未満の廃液が収容されるように構成されている。この際、約５Ｌの液体を収容可能な希釈液容器２３０に約４Ｌの希釈液を収容することによって、廃液容器２３１に５Ｌ以上の廃液が回収されることに起因して、廃液が廃液容器２３１からあふれ出ることを抑制することが可能である。
【０１２１】
また、試薬セット２００の使用前および使用後においては、図２８および図３４に示すように、開口部２３０ｂおよび２３１ｂに、それぞれ、キャップ２３０ｃおよび２３１ｃが螺合されるように構成されている。
【０１２２】
また、図２８および図２９に示すように、容器収容部２１０の内装部材２１３は、箱本体２１１の内部に固定および保持されている。また、内装部材２１３は、の上部（矢印Ｚ２方向側）には、矢印Ｘ１方向側に設けられた第１支持面２１３ａと、第１支持面２１３ａよりも上方（矢印Ｚ２方向側）で、かつ、矢印Ｘ２方向側に設けられた第２支持面２１３ｂとが形成されている。また、図２８に示すように、第１支持面２１３ａには、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２が矢印Ｙ１方向側から順に並べられて配置されている。これにより、図２９に示すように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の底面（矢印Ｚ１方向側の面）は、それぞれ、希釈液容器２３０および廃液容器２３１の底面よりも上方（矢印Ｚ２方向）側に位置するように構成されている。また、図２７に示すように、第１支持面２１３ａ（図３５参照）の上面に溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２が配置されている状態で、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａは、それぞれ、箱本体２１１の上端部よりも下方に位置するように構成されている。
【０１２３】
また、第２実施形態では、図２８および図３５に示すように、第２支持面２１３ｂは、Ｚ方向と垂直な平面からなり、Ｚ方向に高さＨ３（図３５参照）を有する。また、第２支持面２１３ｂの高さＨ３は、切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃの高さＨ１と同一になるように構成されている。つまり、内装部材２１３の第２支持面２１３ｂと切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃとは、面一になるように構成されている。
【０１２４】
また、図３７に示すように、第２支持面２１３ｂには、矢印Ｘ１方向側に形成された支持部２１３ｃと矢印Ｘ２方向側に形成された支持部２１３ｄとが設けられている。また、図３５に示すように、支持部２１３ｃに希釈液容器２３０の開口部２３０ｂの下端部（本体部２３０ａの上端部）が挿入された状態で、支持部２１３ｃに希釈液容器２３０の開口部２３０ｂが係止するように構成されている。また、支持部２１３ｄに廃液容器２３１の開口部２３１ｂの下端部（本体部２３１ａの上端部）が挿入された状態で、支持部２１３ｄに廃液容器２３１の開口部２３１ｂが係止するように構成されている。これによって、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、開口部２３０ｂおよび２３１ｂが第２支持面２１３ｂの上方に露出した状態で、第２支持面２１３ｂに支持されるように構成されている。
【０１２５】
また、図３５に示すように、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂが本体部２３０ａの中央部よりも矢印Ｘ１方向側に位置する状態で、希釈液容器２３０は、箱本体２１１において第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｃより支持されるように構成されている。また、図３６に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂが本体部２３１ａの中央部よりも矢印Ｘ２方向側に位置する状態で、廃液容器２３１は、箱本体２１１において第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｄより支持されるように構成されている。
【０１２６】
また、図３５および図３６に示すように、第２支持面２１３ｂの高さＨ３は、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａの高さＨ２（図３４参照）よりも若干大きくなるように構成されている。これにより、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａが変形した状態で、支持部２１３ｃおよび２１３ｄによって吊り上げられた状態で支持されるように構成されている。また、図２８に示すように、希釈液容器２３０の本体部２３０ａの底面の一部および廃液容器２３１の本体部２３１ａの底面の一部は、それぞれ、図示しない粘着テープによって、箱本体２１１の内部において矢印Ｚ１方向側に配置された下敷き２１４に固定されている。これにより、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、箱本体２１１の内部で保持されることが可能である。
【０１２７】
また、図３７および図３８に示すように、支持部２１３ｃの矢印Ｘ１方向側の内周面および支持部２１３ｄの矢印Ｘ２方向側の内周面は、それぞれ、複数の凹凸部分を有するように形成されている。また、図３８に示すように、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂの外周面および廃液容器２３１の開口部２３１ｂの外周面には、それぞれ、突起部が形成されている。これにより、支持部２１３ｃおよび２１３ｄの凹凸部分と、開口部２３０ｂおよび２３１ｂの外周面の突起部とをそれぞれ係止させることが可能である。この結果、ユーザ（図示せず）が開口部２３０ｂおよび２３１ｂにそれぞれ取り付けられたキャップ２３０ｃおよび２３１ｃ（図３４参照）を取り外す際に、キャップ２３０ｃおよび２３１ｃを回転させる力により希釈液容器２３０および廃液容器２３１が動くことに起因して、キャップ２３０ｃおよび２３１ｃが取り外しにくくなるのを抑制することが可能である。
【０１２８】
また、図３７に示すように、支持部２１３ｃの矢印Ｘ２方向側および支持部２１３ｄの矢印Ｘ１方向側には、それぞれ、切り込み２１３ｅおよび２１３ｆが設けられている。この切り込み２１３ｅによって、第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｃの矢印Ｘ２方向側が上方（図２８の矢印Ｚ２方向側）に変形可能なように構成されているとともに、切り込み１３ｆによって、第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｄの矢印Ｘ１方向側が上方に変形可能なように構成されている。これにより、図２８に示すように、ユーザが希釈液容器２３０を第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｃに下方（矢印Ｚ１方向側）から取り付ける際に、支持部２１３ｃの矢印Ｘ２方向側を上方に変形させることによって、容易に希釈液容器２３０の開口部２３０ｂを支持部２１３ｃに挿入することが可能である。また、ユーザが廃液容器２３１を第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｄに下方から取り付ける際に、支持部２１３ｄの矢印Ｘ１方向側を上方に変形させることによって、容易に廃液容器２３１の開口部２３１ｂを支持部２１３ｄに挿入することが可能である。
【０１２９】
また、図３７に示すように、内装部材２１３の矢印Ｘ２方向側および矢印Ｘ１方向側には、それぞれ、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａおよび矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄに沿うように、側面部２１３ｇおよび２１３ｈが設けられている。この側面部２１３ｇおよび２１３ｈは、図３５に示すように、それぞれ、箱本体２１１の内部から取手部２１１ｅおよび２１１ｆの長穴形状に切り抜かれた部分を塞ぐように配置されている。これにより、ユーザ（図示せず）が、取手部２１１ｅおよび２１１ｆを介して、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の試薬、希釈液容器２３０の希釈液または廃液容器２３１の廃液に接触するのを抑制することが可能である。また、側面部２１３ｇは、第２支持面２１３ｂの矢印Ｘ１方向側と一体的に形成されていることにより、側面部２１３ｇの上端部の高さＨ３は、第２支持面２１３ｂの高さＨ３と同一になるように構成されている。
【０１３０】
また、図２８に示すように、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、内装部材２１３と下敷き２１４とから形成される内部領域Ａ（図２９参照）の内部に、互いに隣接した状態で配置されている。この内部領域Ａは、具体的には、内装部材２１３の矢印Ｙ１方向側の側面部２１３ｉと、内装部材２１３の矢印Ｙ２方向側の側面部２１３ｊと、内装部材２１３の矢印Ｘ１方向側に位置し第１支持面２１３ａと第２支持面２１３ｂとの間に位置する側面部２１３ｋと、内装部材２１３の矢印Ｘ２方向側の側面部２１３ｇと、下敷き２１４とから囲まれる領域からなる。また、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、内部領域Ａの内部で、側面部２１３ｉおよび２１３ｊと接するように配置されている。
【０１３１】
また、第２実施形態では、箱本体２１１の内部領域Ａは、希釈液が略満たされている状態の希釈液容器２３０の本体部２３０ａの容量と、廃液が略満たされている状態の廃液容器２３１の本体部２３１ａの容量とを足し合わせた合計容量の約４分の３の容量を有するように構成されている。また、図３５に示すように、試薬セット２００の使用前（初期状態）において、箱本体２１１の内部領域Ａにおける廃液容器２３１の占める容量は、希釈液容器２３０の占める容量よりも小さくなるように構成されているとともに、図３６に示すように、試薬セット２００の使用後においては、箱本体２１１の内部領域Ａにおける希釈液容器２３０の占める容量は、廃液容器２３１の占める容量よりも小さくなるように構成されている。なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
【０１３２】
次に、図２５〜図２９、図３５、図３６および図３９〜図４１を参照して、本発明の第２実施形態による試薬セット２００の使用手順について説明する。
【０１３３】
まず、図２６に示すように、試薬セット２００の使用前においては、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられている。また、図２８に示すように、廃液容器２３１には、廃液は収容されていない。
【０１３４】
次に、試薬セット２００の使用する際においては、ユーザ（図示せず）は、箱本体２１１に取り付けられている蓋部２１２を取り外すとともに、開口部２２０ａ、２２１ａ、２２２ａ、２３０ｂおよび２３１ｂにそれぞれ螺合されているキャップ２２０ｂ、２２１ｂ、２２２ｂ、２３０ｃおよび２３１ｃを取り外す。そして、図２５および図３５に示すように、ユーザは、試薬取出部材２０３を箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように配置する。そして、試薬取出部材２０３の試薬吸引管２０３ｇを、それぞれ、開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａに挿入するとともに、試薬吸引管２０３ｉを開口部２３０ｂに挿入する。また、廃液吐出管２０３ｊを開口部２３１ｂに挿入する。
【０１３５】
そして、ユーザが検体分析装置２を作動させる際、図３９に示すように、検体分析装置２（図２５参照）において検体（図示せず）の分析が行われて、希釈液容器２３０の本体部２３０ａに収容されている希釈液が減少することによって、内部領域Ａにおける希釈液容器２３０の本体部２３０ａが占める容量の割合が小さくなる。一方、廃液容器２３１の本体部２３１ａに回収される廃液が増加することによって、内部領域Ａにおける廃液容器２３１の本体部２３１ａの占める容量の割合が大きくなる。これらによって、希釈液容器２３０の本体部２３０ａに占められていた容量の減少分が、希釈液容器２３０の本体部２３０ａと隣接した状態で配置されている廃液容器２３１の本体部２３１ａによって占められる。
【０１３６】
そして、試薬セット２００の使用は終了される際、図３６に示すように、廃液容器２３１の本体部２３１ａには、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２にそれぞれ収容されていた試薬と希釈液容器２３０に収容されていた希釈液とを足し合わせた量と略同量の廃液が回収される。
【０１３７】
その後、ユーザは、キャップ２２０ｂ、２２１ｂ、２２２ｂ、２３０ｃおよび２３１ｃを、それぞれ、溶血剤収容容器２２０の開口部２２０ａ、溶血剤収容容器２２１の開口部２２１ａ、染色剤収容容器２２２の開口部２２２ａ、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂおよび廃液容器２３１の開口部２３１ｂに螺合することによって栓をする。
【０１３８】
そして、図２６に示すように、ユーザは、箱本体２１１を上方から覆うように蓋部２１２を箱本体２１１に取り付ける。この際、蓋部２１２は、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの下端部および蓋部２１２の矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの下端部が、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部と略同一の高さに位置するように箱本体２１１に取り付けられる。最後に、ユーザは、蓋部２１２の係止部２１２ｃおよび２１２ｄの先端部を取手部２１１ｅおよび２１１ｆ（図２８参照）を介して箱本体２１１の内部に挿入した状態で、係止部２１２ｃおよび２１２ｄを折り曲げる。これにより、図２９に示すように、係止部２１２ｃは、取手部２１１ｅと箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａとにおいて係止されるとともに、係止部２１２ｄは、取手部２１１ｆと箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄとにおいて係止される。そして、使用済みとなった試薬セット２００は所定の場所で保管される。
【０１３９】
また、第２実施形態では、使用済みとなった試薬セット２００の廃液容器２３１に回収された廃液を試薬セット２００と別途廃棄する場合には、ユーザは、箱本体２１１に取り付けられている蓋部２１２を取り外すとともに、開口部２３１ｂに螺合されているキャップ２３１ｃを取り外す。そして、図４０および図４１に示すように、ユーザは、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａが矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂよりも下になるように、試薬セット２００（容器収容部２１０）をＸ方向に傾ける。これにより、廃液容器２３１の廃液は、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの略中央の方向に向かって外部に排出される。この際、廃液容器２３１の廃液は、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａにおいて廃液容器２３１の開口部２３１ｂの全域とオーバーラップするように設けられた切り欠き２１１ｂの上方と切り欠き２１１ｂの切り欠かれた部分とからなる廃液の排出経路を通って、廃液容器２３１の開口部２３１ｂから排出される。なお、第２実施形態のその他の使用手順は、上記第１実施形態と同様である。
【０１４０】
第２実施形態では、上記のように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂを、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの近傍で、かつ、切り欠き２１１ｂとＸ方向において対向する位置に配置することによって、ユーザが試薬セット２００（容器収容部２１０）をＸ方向に傾けて廃液容器２３１の開口部２３１ｂから排出する際に、廃液容器２３１の開口部２３１ｂから排出される廃液が切り欠き２１１ｂの切り欠かれた部分を通過するので、排出される廃液が箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａに付着することを抑制することができる。これにより、ユーザに廃液が付着することを抑制することができる。
【０１４１】
また、第２実施形態では、上記のように、切り欠き２１１ｂを側面２１１ａの上端のＹ方向における中央部に形成することによって、箱本体２１１の上部および箱本体２１１のＹ方向の中心に位置するように構成されている廃液容器２３１の開口部２３１ｂから、ユーザは容易に箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａに廃液を付着させることなく廃液を排出することができる。
【０１４２】
また、第２実施形態では、上記のように、内装部材２１３の第２支持面２１３ｂと切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃとを面一になるように構成することによって、切り欠き２１１ｂの上方と切り欠き２１１ｂの切り欠かれた部分とからなる廃液の排出経路上に内装部材２１３の第２支持面２１３ｂが配置されないので、廃液が廃液容器２３１から排出される際に、廃液が第２支持面２１３ｂに付着することを抑制することができる。
【０１４３】
また、第２実施形態では、上記のように、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａを、それぞれ、収容される液体（希釈液および廃液）の容量に応じて変形可能な柔軟性を有するプラスチックからなるように構成するとともに、希釈液容器２３０および廃液容器２３１を、互いに隣接した状態で、内装部材２１３の支持部２１３ｃおよび２１３ｄによってそれぞれ支持するように構成することによって、希釈液容器２３０および廃液容器２３１が、それぞれ、支持部２１３ｃおよび２１３ｄによって支持されることによって、互いに隣接した状態を保ちながら、収容される液体の容量に応じてそれぞれが変形することができる。
【０１４４】
また、第２実施形態では、上記のように、箱本体２１１の内部領域Ａを、希釈液が略満たされている状態の希釈液容器２３０の本体部２３０ａの容量と、廃液が略満たされている状態の廃液容器２３１の本体部２３１ａの容量とを足し合わせた合計容量の約４分の３の容量を有するように構成し、試薬セット２００の使用前（初期状態）において、箱本体２１１の内部領域Ａにおける廃液容器２３１の占める容量を、希釈液容器２３０の占める容量よりも小さくなるように構成するとともに、検体分析装置２において検体の分析が行われることにより、希釈液容器２３０の本体部２３０ａに占められていた容量の減少分が、希釈液容器２３０の本体部２３０ａと隣接した状態で配置されている廃液容器２３１の本体部２３１ａによって占められるように構成することによって、希釈液容器２３０および廃液容器２３１を収容するために希釈液容器２３０の希釈液が略満たされている状態における容量と廃液容器２３１の廃液が略満たされている状態における容量とを足し合わせた合計容量を箱本体２１１の内部領域Ａに確保する必要がない。これにより、試薬セット２００が大型化するのを抑制することができる。
【０１４５】
また、第２実施形態では、上記のように、希釈液容器２３０および廃液容器２３１を、それぞれ、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａが変形した状態で、支持部２１３ｃおよび２１３ｄによって吊り上げられた状態で支持されるように構成することによって、収容される液体（希釈液および廃液）の容量に応じて変形可能な柔軟性を有する希釈液容器２３０の底面および廃液容器２３１の底面が、それぞれの自重と収容される液体の重みとにより広がってしまうのを抑制することができる。特に、希釈液容器２３０の底面が広がってしまうことに起因して、希釈液容器２３０の希釈液を最後まで使い切ることが困難になるのを抑制することができる。
【０１４６】
また、第２実施形態では、上記のように、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの中央下端および矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの中央下端に、それぞれ、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられた状態で、取手部２１１ｅおよび２１１ｆに係合可能な係止部２１２ｃおよび２１２ｄを設けることによって、蓋部２１２を箱本体２１１の側面２１１ａおよび２１１ｄに係止させることができるので、蓋部２１２が箱本体２１１の切り欠き２１１ｂを覆った状態で試薬セット２００を持ち運ぶ際に、誤って試薬セット２００を落とした場合においても、蓋部２１２が箱本体２１１から外れることを抑制することができる。これにより、蓋部２１２が箱本体２１１から外れることに起因して、試薬、希釈液および廃液がユーザに付着することをより抑制することができる。
【０１４７】
また、第２実施形態では、上記のように、廃液容器２３１が希釈液容器２３０と同一の容器からなることによって、希釈液容器２３０と廃液容器２３１とを別途設計する必要がない。
【０１４８】
また、第２実施形態では、上記のように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の底面が、それぞれ、希釈液容器２３０および廃液容器２３１の底面よりも上方側に位置するように構成することによって、検体分析装置２において用いられる希釈液の使用量と溶血剤および染色剤の使用量とが異なることにより、希釈液容器２３０と溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２との容量が異なる場合であっても、希釈液容器２３０と溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２との上端の高さが略同一となるように希釈液容器２３０と溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２とを配置することができる。
【０１４９】
また、第２実施形態では、上記のように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２が同一の形状を有し、約２５０ｍＬの液体を収容可能なように構成することによって、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２を別途設計する必要がない。なお、第２実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
【０１５０】
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。
【０１５１】
たとえば、上記第１および第２実施形態では、試薬セット１００（２００）では、４種類の試薬（ヘモグロビン測定用の試薬、白血球分類測定用の試薬、網状赤血球測定用の試薬および希釈液）が溶血剤収容容器１２０（２２０）、溶血剤収容容器１２１（２２１）、染色剤収容容器１２２（２２２）および希釈液容器１３０（２３０）に収容されている例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、試薬セットにおいて試薬収容容器に収容される試薬の種類は４種類に限られない。つまり、試薬セットにおいて１種類の試薬のみを試薬収容容器に収容するように構成してもよいし、４種類以外の複数の試薬を複数の試薬収容容器に収容するように構成してもよい。また、試薬セットにおいて複数の試薬を１つの試薬収容容器に混合して収容するように構成してもよい。
【０１５２】
また、上記第１および第２実施形態では、廃液容器１３１（２３１）に開口部１３１ｅ（２３１ｂ）を一箇所だけ設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、廃液容器に回収用の開口部と排出口とを別途設けるように構成してもよい。
【０１５３】
また、上記第１実施形態では、箱本体１１１と容器保持部材１１３とのＹ方向の隙間を十分小さくすることによって、Ｙ方向において、箱本体１１１の内部に容器保持部材１１３を保持および固定した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、容器保持部材が箱体の内部に固定および保持される構成であれば、その他の構成でもよい。たとえば、容器保持部材を箱体の内部に接着により固定および保持するように構成してもよい。
【０１５４】
また、上記第１および第２実施形態では、保持孔１１３ｅ（支持部２１３ｃ）および保持孔１１３ｆ（支持部２１３ｄ）によって、希釈液容器１３０（２３０）の開口部１３０ｅ（２３０ｂ）および廃液容器１３１（２３１）の開口部１３１ｅ（２３１ｂ）を所定の位置に配置した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、開口部が所定の位置に配置される構成であれば、その他の構成でもよい。たとえば、希釈液容器および廃液容器を容器保持部材に接着により固定することによって、開口部を所定の位置に配置するように構成してもよい。
【０１５５】
また、上記第１実施形態では、一対の側面１１３ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部を、面取りして曲線状に形成するとともに、矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃの下方（矢印Ｚ１方向側）のＸ方向の両角部を面取りすることによって、側面１１３ｃを下方に頂点が位置し、上方に底辺が位置する略直角二等辺三角形形状に形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、側面の下方の少なくとも１つの角部が面取りされていれば、曲線状や略直角二等辺三角形形状に限られない。
【０１５６】
また、上記第１実施形態では、上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向側の縁部に、青色の識別標識１１３ｊ、緑色の識別標識１１３ｋおよび赤色の識別標識１１３ｌ（第２識別標識）を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、溶血剤収容容器および染色剤収容容器が配置される位置に対応する位置であれば、上面部の矢印Ｘ１方向側の縁部以外の容器保持部材の部分に第２識別標識を形成してもよい。また、容器保持部材ではなく溶血剤収容容器および染色剤収容容器が配置される位置に対応する箱体の矢印Ｘ１方向側の側面の位置に、第２識別標識を形成してもよい。
【０１５７】
また、上記第２実施形態では、箱本体２１１の切り欠き２１１ｂを、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの上端の約半分を占めるように側面２１１ａの中央上端に設けた例を示したが、本発明はこれに限らず、切り欠きが箱本体部の側面の上端の全体を占めるように形成してもよい。また、切り欠きは、廃液容器の開口部の近傍で、かつ、開口部と対向する部分に設けられていれば、箱本体部の側面の中央に設けられていなくてもよい。
【０１５８】
また、上記第２実施形態では、内装部材２１３の第２支持面２１３ｂと切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃとが面一になるように構成した例を示したが、本発明はこれに限らず、内装部材の第２支持面の高さＨ３が、切り欠きの底部の高さＨ１以下であればよい。また、廃液容器の開口部と切り欠きとの間に位置する内装部材の第２支持面の部分が切り欠きの底部の高さＨ１以下であれば本発明の効果を得ることが可能であるので、内装部材の第２支持面における廃液容器の開口部と切り欠きとの間に位置しない部分を、切り欠きの底部の高さＨ１よりも大きい高さを有するように構成してもよい。
【０１５９】
また、上記第２実施形態では、廃液容器２３１の本体部２３１ａに、溶血剤収容容器２２０、溶血剤収容容器２２１および染色剤収容容器２２２に収容されていた試薬と希釈液容器２３０に収容されていた希釈液とを足し合わせた量と略同量の廃液が回収される例を示したが、本発明はこれに限らず、廃液容器に回収される廃液は、試薬セットに含まれない容器から送られて検体分析装置で用いられる試薬を含むように構成してもよい。この際、廃液容器に回収される廃液の量が廃液容器の容量（約５Ｌ）を超過しないようにする必要がある。
【０１６０】
また、上記第１および第２実施形態では、廃液容器１３１（２３１）が希釈液容器１３０（２３０）と同一の容器からなる例を示したが、本発明はこれに限らず、廃液容器は希釈液容器と同一の容器でなくてもよい。
【０１６１】
また、上記第１および第２実施形態では、溶血剤収容容器１２０（２２０）、溶血剤収容容器１２１（２２１）および染色剤収容容器１２２（２２２）は、同一の形状を有し、約２５０ｍＬの液体を収容可能なように構成した例を示したが、本発明はこれに限らず、溶血剤収容容器と染色剤収容容器とは、同一の容量および形状を有していなくてもよい。
【符号の説明】
【０１６２】
２ 検体分析装置
１００、２００ 試薬セット
１０３、２０３ 試薬取出部材（管固定部材）
１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈ、２０３ｇ 試薬吸引管（第２試薬吸引管、第３試薬吸引管）
１０３ｉ、２０３ｉ 試薬吸引管（第１試薬吸引管）
１０３ｊ、２０３ｊ 廃液吐出管
１１０、２１０ 箱体
１１１、２１１ 箱本体
１１１ａ 開口部（開口）
１１１ｋ 係止部（開放状態維持部）
１１１ｎ 切り欠き形成部
１１１ｏ、２１１ｂ 切り欠き
１１２ 蓋部
１１２ａ 被係止部（開放状態維持部）
１１３ 容器保持部材
１１３ａ 上面部
１１３ｂ、１１３ｃ 側面（側面部）
１１３ｅ 保持孔（第１保持孔）
１１３ｆ 保持孔（第２保持孔）
１１３ｊ、１１３ｋ、１１３ｌ 識別標識（第３識別標識、第４識別標識）
１２０、１２１、２２０、２２１ 溶血剤収容容器（第２試薬収容容器、第３試薬収容容器）
１２０ａ、１２１ａ、１２２ａ 識別標識（第１識別標識、第２識別標識）
１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、２２０ａ、２２１ａ、２２２ａ 開口部（第２吸引口、第３吸引口）
１２０ｄ、１２１ｄ、１２２ｄ 底部
１２２、２２２ 染色剤収容容器（第２試薬収容容器、第３試薬収容容器）
１３０、２３０ 希釈液容器（試薬収容容器、第１試薬収容容器）
１３０ｂ 突出部（第１突出部）
１３０ｅ、２３０ｂ 開口部（第１吸引口）
１３１、２３１ 廃液容器
１３１ｅ、２３１ｂ 開口部（吐出口）
１３１ｂ 突出部（第２突出部）
１３１ｆ キャップ（蓋）
２１１ａ 側面（外側面）
２１３ 内装部材（容器保持部材）
２１３ｂ 第２支持面（上面部）
２１３ｃ 支持部（第１保持孔）
２１３ｄ 支持部（第２保持孔）
１００１、２００１ 試薬容器
【技術分野】
【０００１】
この発明は、試薬容器および試薬セットに関し、特に、試薬収容容器と廃液容器とを備えた試薬容器および試薬セットに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、試薬収容容器と廃液容器とを備えた試薬容器および試薬セットが知られている（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
上記特許文献１には、上部に原液吸引用の管が挿入される開口部を有し、原液を収容する原液袋と、上部に廃液排出用の管が挿入される開口部を有し、原液使用装置において用いられた原液を廃液として回収する廃液袋と、原液袋と廃液袋とが隣り合うように格納され、原液袋の開口部および廃液袋の開口部と対応する位置にそれぞれ開口部が設けられた外函ケースとを備えた原液および廃液の置換容器が開示されている。この置換容器では、原液吸引用の管は、外函ケースの対応する開口部と原液袋の開口部とに挿入されるとともに、廃液排出用の管は、外函ケースの対応する開口部と廃液袋の開口部とに挿入されるように構成されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】実公平５−１６１１０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記特許文献１の置換容器では、輸送などの際に置換容器が傾くことなどに起因して、原液袋および廃液袋が所定の位置からずれる場合がある。この場合、原液袋の開口部および廃液袋の開口部がそれぞれ対応する外函ケースの開口部に対してずれるため、原液吸引用の管および廃液排出用の管をそれぞれ原液袋の開口部および廃液袋の開口部に挿入しにくくなり、取り扱いが難しかった。
【０００６】
この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、従来よりも取り扱いが容易な試薬容器および試薬セットを提供することである。
【課題を解決するための手段および発明の効果】
【０００７】
この発明の第１の局面による試薬容器は、検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、検体分析装置において用いられた第１試薬を廃液として回収するとともに、廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に有する廃液容器と、第１試薬収容容器および廃液容器を収容する箱体と、第１吸引口および吐出口が所定位置に配置されるように第１試薬収容容器と廃液容器とを保持するとともに、箱体の内部の所定位置に保持される容器保持部材とを備える。
【０００８】
この発明の第１の局面による試薬容器では、上記のように、第１吸引口および吐出口が所定位置に配置されるように第１試薬収容容器と廃液容器とを所定位置に保持する容器保持部材を設けることによって、輸送などの際に試薬容器が傾いた場合であっても、容器保持部材により第１試薬収容容器の第１吸引口および廃液容器の吐出口が所定の位置からずれるのを抑制することができる。これにより、第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口に挿入しにくくなるのを抑制することができ、従来よりも取り扱いが容易になる。
【０００９】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、容器保持部材は、第１試薬収容容器と廃液容器とを保持する上面部と、上面部の縁部から下方に延びる側面部とを含み、側面部の少なくとも１つの下方の角部は、面取りされている。このように構成すれば、箱体の内部に固定および保持されるように容器保持部材を挿入する際に、箱体、第１試薬収容容器または廃液容器に側面部の少なくとも１つの下方の角部が引っ掛かるのを抑制することができる。これにより、容易に、容器保持部材を箱体に挿入することができる。
【００１０】
この場合、好ましくは、側面部の少なくとも１つの下方の角部は、曲線状に形成されている。このように構成すれば、直線状である場合と比べて、より容易に、容器保持部材を箱体に挿入することができる。
【００１１】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、廃液容器は、柔軟性を有するとともに、吐出口を密封するための蓋をさらに含み、廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、蓋により吐出口が密封されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を内部に気体が封入された廃液容器のクッション作用によって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのを抑制することができる。
【００１２】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、第２試薬収容容器の底部が第１試薬収容容器の底部よりも高い位置で箱体に収容されるように、第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部とをさらに備える。このように構成すれば、容器支持部により、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置と第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置とを近づけることができる。これにより、高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管および第２試薬吸引管をそれぞれ第１吸引口および第２吸引口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００１３】
この場合、好ましくは、容器支持部は、第１試薬収容容器と箱体の側面との間に配置されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を第１試薬収容容器と箱体の側面との間に配置された容器支持部によって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのを抑制することができる。
【００１４】
上記容器支持部が第１試薬収容容器と箱体の側面との間に配置されている試薬容器において、好ましくは、廃液容器は、柔軟性を有するとともに、吐出口を密封するための蓋をさらに含み、廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、蓋により吐出口が密封されており、第１試薬収容容器は、容器支持部と廃液容器とに挟まれて配置されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を容器支持部と廃液容器のクッション作用とによって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのをより抑制することができる。
【００１５】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置において用いられる第２試薬を収容する第２試薬収容容器と、記検体分析装置において用いられる第３試薬を収容する第３試薬収容容器とをさらに備え、記第２試薬収容容器には、第２試薬収容容器であることを認識させるための第１識別標識が設けられており、記第３試薬収容容器には、第３試薬収容容器であることを認識させるための第２識別標識が設けられており、容器保持部材および箱体の少なくとも一方の第２試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、第１識別標識に対応する第３識別標識が設けられており、容器保持部材および箱体の少なくとも一方の第３試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、第２識別標識に対応する第４識別標識が設けられている。このように構成すれば、第３識別標識が設けられている箇所に、第３識別標識と対応する第１識別標識が設けられた第２試薬収容容器を配置するとともに、第４識別標識が設けられている箇所に、第４識別標識と対応する第２識別標識が設けられた第３試薬収容容器を配置すればよいので、第２試薬収容容器と第３試薬収容容器とを誤った位置に配置するのを抑制することができる。
【００１６】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、箱体は、上部に開口を有する箱本体と、箱本体に連なり、箱本体の開口を塞ぐための蓋部と、箱本体の開口を開放した状態を維持するための開放状態維持部とを含む。このように構成すれば、試薬容器の使用中などに、開放状態維持部によって、蓋部が箱本体の開口を塞ぐのを抑制することができるので、蓋が箱本体の開口を塞ぐことにより作業の妨げになるのを抑制することができる。
【００１７】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、箱体の側面の上部には、廃液容器から吐出される廃液を通過させるための切り欠きを形成するための切り欠き形成部が設けられている。このように構成すれば、切り欠き形成部から切り欠きを形成することによって、ユーザが廃液を吐出する際に、廃液容器から吐出される廃液が切り欠きの部分を通過するように吐出することができる。これにより、吐出される廃液が箱体の側面に付着することを抑制することができる。また、切り欠きを形成する前は切り欠きが設けられていないので、切り欠きを介して試薬容器の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することができる。
【００１８】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、第１吸引口は、第１試薬収容容器の上部から突出する第１突出部に設けられており、容器保持部材は、第１突出部を保持することにより第１吸引口を所定位置に保持するための第１保持孔を含む。このように構成すれば、第１保持孔により第１突出部を保持させるだけで、容易に、第１試薬収容容器の第１吸引口を所定位置に保持させることができる。
【００１９】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、吐出口は、廃液容器の上部から突出する第２突出部に設けられており、容器保持部材は、第２突出部を保持することにより吐出口を所定位置に保持するための第２保持孔を含む。このように構成すれば、第２保持孔により第２突出部を保持させるだけで、容易に、廃液容器の吐出口を所定位置に保持させることができる。
【００２０】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、箱体および容器保持部材は、段ボールによって形成されている。このように構成すれば、箱体および容器保持部材を、容易に再利用することができるので、プラスチック容器などを用いる場合と比べて、環境に対する負荷（悪影響）を小さくすることができる。
【００２１】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬収容容器と廃液容器とは、略同一の容量を有するように構成されている。このように構成すれば、試薬容器を過剰に大きくすることなく、第１試薬収容容器から検体分析装置に供給されて使用された第１試薬を廃液として廃液容器に回収することができる。
【００２２】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置は、血球計数装置であり、第１試薬収容容器は、第１試薬として希釈液を収容する。血球計数装置は、多量の希釈液を使用するため、第１試薬収容容器は、比較的大容量に構成する必要がある。そうすると、第１試薬収容容器の重量が大きくなり、輸送などの際に試薬容器が傾いた際に、第１試薬収容容器が所定位置からずれ易くなるが、本発明の構成によれば、このような位置ずれを抑制することができる。
【００２３】
上記第１の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬吸引管および廃液吐出管は、共通の管固定部材に保持されている。このように構成すれば、第１試薬収容容器の第１吸引口および廃液容器の吐出口が所定の位置からずれるのが抑制されている本発明において、第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口の所定の位置に対応するように固定することができる。これにより、より容易に、第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口に挿入することができる。
【００２４】
この発明の第２の局面による試薬セットは、上記した構成を有する試薬容器と、検体分析装置において用いられる試薬とを備える。このように構成すれば、容器保持部材により第１試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口および吐出口に挿入しにくくなるのを抑制することが可能な試薬容器を備える試薬セットを得ることができる。
【００２５】
この発明の第３の局面による試薬容器は、検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、検体分析装置において用いられた第１試薬および第２試薬を廃液として回収するとともに、廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に含む廃液容器と、第２試薬収容容器の底部が第１試薬収容容器の底部よりも高い位置になるように第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部と、第１試薬収容容器、第２試薬収容容器、廃液容器および容器支持部を収容する箱体とを備える。
【００２６】
この発明の第３の局面による試薬容器では、上記のように、第２試薬収容容器の底部が第１試薬収容容器の底部よりも高い位置になるように第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部を設けることによって、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置と第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置とを近づけることができる。これにより、互いの高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管および第２試薬吸引管をそれぞれ第１吸引口および第２吸引口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００２７】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬収容容器と廃液容器とは、略同一の高さを有する。このように構成すれば、廃液容器の吐出口の高さ位置を、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置および第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置に近づけることができる。これにより、高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管、第２試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口、第２吸引口および吐出口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００２８】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、検体分析装置において用いられる第３試薬を収容するとともに、第３試薬を吸引するための第３試薬吸引管が挿入される第３吸引口を上部に有し、第２試薬収容容器と略同じ高さを有する第３試薬収容容器をさらに備え、第３試薬収容容器は、容器支持部によって支持されている。このように構成すれば、第３試薬収容容器の第３吸引口の高さ位置を、第１試薬収容容器の第１吸引口の高さ位置および第２試薬収容容器の第２吸引口の高さ位置に近づけることができる。これにより、高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、第１試薬吸引管、第２試薬吸引管および第３試薬吸引管をそれぞれ第１吸引口、第２吸引口および第３吸引口に挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００２９】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、第１試薬収容容器、第２試薬収容容器および廃液容器は、第１吸引口、第２吸引口および吐出口が略同一の高さ位置に配置されるように箱体に収容されている。このように構成すれば、より容易に、第１試薬吸引管、第２試薬吸引管および廃液吐出管をそれぞれ第１吸引口、第２吸引口および吐出口に挿入することができる。
【００３０】
上記第３の局面による試薬容器において、好ましくは、廃液容器は、柔軟性を有するとともに、吐出口を密封するための蓋をさらに含み、廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、蓋により吐出口が密封されており、第１試薬収容容器は、容器支持部と廃液容器とに挟まれて配置されている。このように構成すれば、輸送などの際に第１試薬収容容器に加わる衝撃を容器支持部と廃液容器のクッション作用とによって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して第１試薬収容容器が破損するのをより抑制することができる。
【００３１】
この発明の第４の局面による試薬容器は、検体分析装置において用いられる試薬を収容する試薬収容容器と、検体分析装置において用いられた試薬を廃液として回収する廃液容器と、複数の外側面を有し、試薬収容容器と廃液容器とを収容する容器収容部とを備え、廃液容器は、回収された廃液を吐出するために用いられる吐出口を上部に有し、吐出口が容器収容部の外側面近傍に配置されるように、廃液容器が容器収容部に収容され、容器収容部の複数の外側面のうち、吐出口に最も近い外側面の吐出口に対向する上端部分には、切り欠きが設けられている。
【００３２】
この発明の第４の局面による試薬容器では、上記のように、容器収容部の複数の外側面のうち、吐出口に最も近い外側面の吐出口に対向する上端部分に切り欠きを設けることによって、ユーザが容器収容部を切り欠き側に傾けて廃液を排出する際に、廃液容器の吐出口から吐出される廃液が切り欠きの部分を通過するので、吐出される廃液が容器収容部の外側面に付着することを抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３３】
【図１】本発明の第１実施形態による試薬セット、検体分析装置および試薬取出部材の構成を示す斜視図である。
【図２】本発明の第１実施形態による試薬セットの蓋部が閉じた状態の外観を示す斜視図である。
【図３】本発明の第１実施形態による試薬セットの蓋部が開いた状態の外観を示す斜視図である。
【図４】本発明の第１実施形態による試薬セットの蓋部が開いた状態を示す上面図である。
【図５】本発明の第１実施形態による試薬セットの全体構成を示す分解斜視図である。
【図６】図２の１０００−１０００線に沿った試薬セットの状態を示す断面図である。
【図７】本発明の第１実施形態による試薬セットの試薬取出部材の構成を示す斜視図である。
【図８】図１の１０００−１０００線に沿った試薬セットおよび試薬取出部材の状態を示す断面図である。
【図９】本発明の第１実施形態による試薬セットの箱体を示す斜視図である。
【図１０】本発明の第１実施形態による箱体の蓋側の側面を示す側面図である。
【図１１】本発明の第１実施形態による蓋部が箱体に係止されている状態を示す斜視図である。
【図１２】本発明の第１実施形態による箱体の切り欠き形成後の切り欠き側の側面を示す側面図である。
【図１３】本発明の第１実施形態による試薬セットの溶血剤収容容器および染色剤収容容器を示す斜視図である。
【図１４】本発明の第１実施形態による試薬セットの希釈液容器および廃液容器を示す斜視図である。
【図１５】本発明の第１実施形態による試薬セットの容器保持部材を示す斜視図である。
【図１６】本発明の第１実施形態による試薬セットの容器保持部材を示す展開図である。
【図１７】本発明の第１実施形態による容器保持部材の保持孔を示す拡大平面図である。
【図１８】本発明の第１実施形態による試薬セットの容器支持部材を示す斜視図である。
【図１９】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における希釈液容器および廃液容器を配置した際の斜視図である。
【図２０】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における容器保持部材を挿入する際の斜視図である。
【図２１】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における希釈液容器の突出部および廃液容器の突出部を引き出す際の斜視図である。
【図２２】本発明の第１実施形態による試薬セットの組み立て時における容器支持部材を挿入する際の斜視図である。
【図２３】本発明の第１実施形態による試薬セットの使用時における試薬取出部材を配置する際の斜視図である。
【図２４】本発明の第１実施形態による試薬セットの使用時における廃液容器から廃液を外部に排出する際の斜視図である。
【図２５】本発明の第２実施形態による試薬セット、検体分析装置および試薬取出部材の構成を示す斜視図である。
【図２６】本発明の第２実施形態による試薬セットの外観を示す斜視図である。
【図２７】本発明の第２実施形態による試薬セットの構成を示す斜視図である。
【図２８】本発明の第２実施形態による試薬セットの全体構成を示す分解斜視図である。
【図２９】本発明の第２実施形態による試薬セットの図２６の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図３０】本発明の第２実施形態による試薬セットの箱本体部を示す斜視図である。
【図３１】本発明の第２実施形態による試薬セットの箱本体部の切り欠き側を示す側面図である。
【図３２】本発明の第２実施形態による試薬セットの箱本体部の切り欠きと廃液容器の排出口との位置関係を示す側面図である。
【図３３】本発明の第２実施形態による試薬セットの溶血剤収容容器および染色剤収容容器を示す斜視図である。
【図３４】本発明の第２実施形態による試薬セットの希釈液容器および廃液容器を示す斜視図である。
【図３５】本発明の第２実施形態による試薬セットの使用前における図２５の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図３６】本発明の第２実施形態による試薬セットの使用後における図２５の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図３７】本発明の第２実施形態による試薬セットの内装部材を示す上面図である。
【図３８】本発明の第２実施形態による試薬セットの内装部材の第２支持面の支持部周辺を示す拡大上面図である。
【図３９】本発明の第２実施形態による試薬セットの使用時における図２５の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【図４０】本発明の第２実施形態による試薬セットの廃液容器から廃液を外部に排出する際の斜視図である。
【図４１】本発明の第２実施形態による試薬セットの廃液容器から廃液を外部に排出する際における図４０の２０００−２０００線に沿った断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００３４】
以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。
【００３５】
（第１実施形態）
まず、図１〜図１８を参照して、本発明の第１実施形態による試薬セット１００の構成について説明する。
【００３６】
図１に示すように、第１実施形態による試薬セット１００は、後述する蓋部１１２を開放した状態で、血液を分析する検体分析装置２（本実施形態では、血液中の血球を計数する血球計数装置）に試薬取出部材１０３を介して接続される。また、試薬セット１００は、試薬容器１００１と、試薬容器１００１の各試薬収容容器に収容された試薬とを含む。試薬容器１００１は、図５に示すように、ヘモグロビン測定用の溶血剤収容容器１２０と、白血球分類測定用の溶血剤収容容器１２１と、網状赤血球測定用の染色剤収容容器１２２と、希釈液容器１３０と、廃液容器１３１と、これらの容器を収容する箱体１１０と、箱体１１０の内部において矢印Ｘ２方向側に配置された容器保持部材１１３と、箱体１１０の内部において矢印Ｘ１方向側に配置された容器支持部材１１４とを含む。
【００３７】
箱体１１０は、図２に示すように、Ｘ方向に約３９０ｍｍ、Ｙ方向に約２０５ｍｍおよびＺ方向に約２３０ｍｍの大きさ（外寸）を有する。この箱体１１０は、箱本体１１１と、箱本体１１１と一体的に形成された蓋部１１２とを含む。
【００３８】
試薬セット１００の使用時には、ヘモグロビン測定用の溶血剤収容容器１２０と、白血球分類測定用の溶血剤収容容器１２１と、染色剤収容容器１２２と、希釈液容器１３０と、廃液容器１３１とは、箱体１１０から取り出されることなく使用される。
【００３９】
また、箱本体１１１の内部の矢印Ｘ１方向側の容器支持部材１１４の後述する支持部１１４ａ（図４〜図６参照）上には、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置されている。また、箱本体１１１の内部のＸ方向の略中央部には、希釈液容器１３０が配置されているとともに、箱本体１１１の内部の矢印Ｘ２方向側には、廃液容器１３１が配置されている。これにより、希釈液容器１３０は、矢印Ｘ１方向側に配置された容器支持部材１１４と矢印Ｘ２方向側に配置された廃液容器１３１とにより、Ｘ方向に挟まれるように配置されている。
【００４０】
また、図１に示すように、試薬セット１００の使用時において、箱本体１１１の開口部１１１ａを上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように試薬取出部材１０３が配置されている。この試薬取出部材１０３には、図７に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１、染色剤収容容器１２２および希釈液容器１３０（図５参照）にそれぞれ対応するように、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃおよび１０３ｄが形成されている。また、廃液容器１３１（図５参照）に対応するように廃液吐出部１０３ｅが形成されている。
【００４１】
また、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃおよび１０３ｄは、それぞれ、試薬を吸引するための試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈおよび１０３ｉを含むとともに、廃液吐出部１０３ｅは、廃液を吐出するための廃液吐出管１０３ｊを含む。また、図７および図８に示すように、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃ、１０３ｄおよび廃液吐出部１０３ｅは、金属製のプレート１０３ｋに固定されている。これにより、試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈ、１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊは、互いに位置が変化しないように固定および保持されている。
【００４２】
また、図１に示すように、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃ、１０３ｄおよび廃液吐出部１０３ｅは、それぞれ、チューブ４ａ、４ｂ、４ｃ、４ｄおよび４ｅを介して、検体分析装置２の吸込口２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄおよび吐出口２ｅに接続されており、接続状態を保ったまま、箱本体１１１に配置されることが可能なように構成されている。
【００４３】
箱本体１１１は、図９に示すように、約５ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、略直方体形状を有する。また、箱本体１１１は、矢印Ｚ２方向側に形成された開口部１１１ａと、矢印Ｙ２方向側に形成された側面１１１ｂと、矢印Ｙ１方向側に形成された側面１１１ｃと、矢印Ｘ２方向側に形成された側面１１１ｄと、矢印Ｘ１方向側に形成された側面１１１ｅと、矢印Ｚ１方向側に形成された底面１１１ｆ（図６参照）とを含む。
【００４４】
また、側面１１１ｂの上端（矢印Ｚ２方向側）には、箱本体１１１と一体的に形成された蓋部１１２と側面１１１ｂとが接続される接続部１１１ｇが設けられている。この接続部１１１ｇの内側（図１１に示す開口部１１１ａ側）および外側（図２に示す外部側）には、対応するように切り込み１１１ｈが形成されている。これにより、図２に示す開口部１１１ａを塞ぐように蓋部１１２を配置している状態から、図３に示す開口部１１１ａを開放するように蓋部１１２を開いた際に、切り込み１１１ｈによってある程度蓋部１１２が開放された状態が保たれるように構成されている。これにより、意図せずに蓋部１１２が再度開口部１１１ａを塞ぐように配置されるのを抑制することが可能である。
【００４５】
また、側面１１１ｂには、図１０に示すように、係止部形成部１１１ｉが形成されている。この係止部形成部１１１ｉは、下端（矢印Ｚ１方向側）を支点として、上端（矢印Ｚ２方向側）が側面１１１ｂから矢印Ｙ２方向側（図１１参照）に切り離されることが可能なように構成されている。また、係止部形成部１１１ｉは、下端から上端に向かってＸ方向の長さが大きくなるような略台形状の形状を有する。また、係止部形成部１１１ｉの上端のＸ方向の略中央には、上端を側面１１１ｂから切り離す際にユーザの指が挿入される穴部１１１ｊが形成されている。これにより、係止部形成部１１１ｉを切り離して係止部１１１ｋ（図１１参照）を形成することが可能である。
【００４６】
また、図９に示すように、蓋部１１２には、接続部１１１ｇとは反対側の側面に被係止部１１２ａと、被係止部１１２ａのＸ方向の両側に形成された一対の差込部１１２ｂとが形成されている。また、被係止部１１２ａのＸ方向の長さＬ１は、係止部形成部１１１ｉ（係止部１１１ｋ）の下端のＸ方向の長さＬ２よりも大きい一方、係止部形成部１１１ｉ（係止部１１１ｋ）の上端のＸ方向の長さＬ３よりも小さくように構成されている。これにより、図１１に示すように、蓋部１１２の一対の差込部１１２ｂを除く略全面が側面１１１ｂに接触した状態で、係止部１１１ｋにより被係止部１１２ａ（図９参照）が係止されるように構成されている。これにより、箱本体１１１の開口部１１１ａを開放した状態を維持することが可能である。
【００４７】
なお、係止部１１１ｋにより被係止部１１２ａが係止される状態において、一対の差込部１１２ｂの被係止部１１２ａ側の側面と、係止部１１１ｋのＸ方向の両側の側面とが当接することによって、より確実に、係止部１１１ｋにより被係止部１１２ａが係止されるように構成されている。
【００４８】
また、図９に示すように、矢印Ｙ１方向側の側面１１１ｃの上端（矢印Ｚ２方向側）には、折り返されることによって折り返し部１１１ｌが形成されている。この折り返し部１１１ｌによって、側面１１１ｃの上端に側面１１１ｃの厚み（約５ｍｍ）よりも大きい幅の平坦面部が形成されるので、ユーザが側面１１１ｃの上端において指を切るのを抑制することが可能である。また、折り返し部１１１ｌには、蓋部１１２が閉じられる際に、蓋部１１２の一対の差込部１１２ｂがそれぞれ差し込まれる一対の差込孔１１１ｍが形成されている。
【００４９】
また、図９に示すように、矢印Ｘ２方向側の側面１１１ｄの上端部近傍（矢印Ｚ２方向側）で、かつ、Ｙ方向の略中央部には、切り欠き形成部１１１ｎが形成されている。この切り欠き形成部１１１ｎは、側面１１１ｄを貫通するように切り込みが入れられることによって形成されており、この切り込みに沿って切り欠き形成部１１１ｎを切り離すことが可能なように構成されている。この際、切り欠き形成部１１１ｎが切り離されることによって、図１２に示すように、略半楕円形状の切り欠き１１１ｏが形成されるように構成されている。
【００５０】
また、切り欠き１１１ｏの円弧状の下端部は、箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側に配置された、廃液容器１３１の後述する開口部１３１ｅの上端部よりも低い位置（矢印Ｚ１方向側の位置）に位置するように構成されている。これにより、切り欠き１１１ｏを介して、廃液容器１３１の廃液を外部に排出することが可能である。
【００５１】
また、図９に示すように、側面１１１ｄおよび側面１１１ｅの略中央部には、取手形成部１１１ｐが形成されている。また、図１１に示すように、取手形成部１１１ｐの下端に形成された穴部１１１ｑを介して、ユーザが取手形成部１１１ｐ（図９参照）を切り離して取手部１１１ｒを形成することが可能なように構成されている。
【００５２】
溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２は、図１３に示すように、同一の形状を有するとともに、硬質のプラスチックからなる。また、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２は、約２５０ｍＬの液体を収容可能なように構成されている。
【００５３】
また、図５に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２は、矢印Ｙ１方向側から矢印Ｙ２方向側に向かって順次配置されている。また、溶血剤収容容器１２０の側面には、青色の識別標識１２０ａが設けられている。また、溶血剤収容容器１２１の側面には、緑色の識別標識１２１ａが設けられているとともに、染色剤収容容器１２２の側面には、赤色の識別標識１２２ａが設けられている。
【００５４】
また、図１３に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２の上部には、それぞれ、内部の試薬が取り出される開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂが設けられている。この開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂには、それぞれ、図７に示す試薬取出部材１０３の試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇおよび１０３ｈが挿入されるように構成されている。これにより、図１に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２の試薬は、それぞれ、試薬取出部材１０３の試薬取出部１０３ａ、１０３ｂおよび１０３ｃと、チューブ４ａ、４ｂおよび４ｃとを介して、検体分析装置２によって取り出されることが可能なように構成されている。また、試薬セット１００の使用前および使用後においては、図１３に示すように、開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂに、それぞれ、キャップ１２０ｃ、１２１ｃおよび１２２ｃが螺合されることによって密封されている。
【００５５】
また、試薬セット１００の使用前の状態において、溶血剤収容容器１２０には、ヘモグロビン測定用の試薬（溶血剤）が収容されており、溶血剤収容容器１２１には、白血球分類測定用の試薬（溶血剤）が収容されているとともに、染色剤収容容器１２２には、網状赤血球測定用の試薬（染色剤）が収容されている。
【００５６】
希釈液容器１３０および廃液容器１３１は、図１４に示すように、略同一の容器からなり、略立方体形状を有する。また、希釈液容器１３０は、希釈液が収容された本体部１３０ａと、本体部１３０ａの上面（矢印Ｚ２方向側の面）に形成された突出部１３０ｂとを有する。また、廃液容器１３１は、廃液が回収される本体部１３１ａと、本体部１３１ａの上面に形成された突出部１３１ｂとを有する。また、希釈液容器１３０の本体部１３０ａおよび廃液容器１３１の本体部１３１ａは、約５Ｌの液体を収容可能であり、形状を多少変化させることが可能な程度の柔軟性を有する。また、図６に示すように、本体部１３０ａおよび１３１ａの底部（矢印Ｚ１方向側）は、箱本体１１１の底面１１１ｆで支持されている。すなわち、希釈液容器１３０および廃液容器１３１は、略同じ高さで箱本体１１１内に配置されている。
【００５７】
また、図１４に示すように、希釈液容器１３０の突出部１３０ｂは、本体部１３０ａの上面との境界に位置する境界部分１３０ｃと、境界部分１３０ｃの上部に形成された係止部１３０ｄと、係止部１３０ｄの上方に形成された開口部１３０ｅとを有する。同様に、廃液容器１３１の突出部１３１ｂは、本体部１３１ａの上面との境界に位置する境界部分１３１ｃと、境界部分１３１ｃの上部に形成された係止部１３１ｄと、係止部１３１ｄの上方に形成された開口部１３１ｅとを有する。
【００５８】
境界部分１３０ｃおよび１３１ｃは、撓んだ状態で形成されており、ユーザにより上方（矢印Ｚ２方向側）に伸ばされることによって、上方に突出可能なように構成されている。また、係止部１３０ｄおよび１３１ｄは、それぞれ、後述する保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの周辺の上面部１１３ａ（図１５参照）に係止するように構成されている。なお、係止部１３０ｄおよび１３１ｄは、直径が約５８ｍｍの略円状に形成されている。
【００５９】
また、開口部１３０ｅおよび１３１ｅは、突出部１３０ｂおよび１３１ｂの略中心に形成されている。また、試薬セット１００の使用前および使用後においては、開口部１３０ｅおよび１３１ｅは、それぞれ、キャップ１３０ｆおよび１３１ｆが螺合されることによって密封されている。また、試薬セット１００の使用前の状態において、希釈液容器１３０には希釈液が収容されている。
【００６０】
ここで、第１実施形態では、図６に示すように、試薬セット１００の使用前の状態において、廃液容器１３１の本体部１３１ａには気体（斜線部）が封入された状態で開口部１３１ｅが密封されている。この封入された気体によって、廃液容器１３１が略立方体形状を保持可能なように構成されている。なお、廃液容器１３１の本体部１３１ａの破裂防止のため、廃液容器１３１の本体部１３１ａを完全に膨張させる程度にまでは気体は封入されていない。なお、第１実施形態において、封入される気体は空気であるが、窒素ガス等の気体を封入してもよい。
【００６１】
また、図８に示すように、開口部１３０ｅおよび１３１ｅには、それぞれ、試薬取出部材１０３の試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊが挿入されるように構成されている。また、希釈液容器１３０の開口部１３０ｅは、本体部１３０ａに収容された希釈液が、試薬取出部１０３ｄおよびチューブ４ｄ（図１参照）を介して、検体分析装置２（図１参照）によって取り出されることが可能なように構成されている。また、廃液容器１３１の開口部１３１ｅは、検体分析装置２から廃液吐出部１０３ｅおよびチューブ４ｅ（図１参照）を介して廃液が流れ込まれることが可能なように構成されているとともに、本体部１３１ａに廃液が収容された際に、廃液を外部に排出するための排出口としても用いられることが可能なように構成されている。
【００６２】
また、図３に示すように、廃液容器１３１の開口部１３１ｅは、箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側の側面１１１ｄの近傍に配置されているとともに、切り欠き形成部１１１ｎとＸ方向において対向する位置に配置されている。
【００６３】
また、第１実施形態では、容器保持部材１１３は、図１５に示すように、約３ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、Ｘ方向に約３３８ｍｍ、Ｙ方向に約１９０ｍｍおよびＺ方向に約１９０ｍｍの大きさ（外寸）を有する。ここで、上記したように、箱本体１１１（図９参照）は、約５ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、Ｙ方向に約２０５ｍｍの大きさ（外寸）を有する。これにより、容器保持部材１１３と箱本体１１１とのＹ方向の隙間は、箱本体１１１のＹ方向の外寸（約２０５ｍｍ）から箱本体１１１の矢印Ｙ１方向側および矢印Ｙ１方向側の厚み（２×約５ｍｍ）と容器保持部材１１３のＹ方向の外寸（約１９０ｍｍ）とを減算することによって約５ｍｍと求められる。これにより、箱本体１１１と容器保持部材１１３とのＹ方向の隙間は十分小さいので、Ｙ方向において、箱本体１１１の内部の所定位置に容器保持部材１１３を保持および固定することが可能である。
【００６４】
また、容器保持部材１１３は、上面部１１３ａと、上面部１１３ａのＸ方向の両縁部から下方（矢印Ｚ１方向側）に延びる一対の側面１１３ｂと、上面部１１３ａの矢印Ｙ１方向側の縁部から下方に延びる側面１１３ｃと、上面部１１３ａの矢印Ｙ２方向側の縁部から下方に延びる側面１１３ｄとを含む。
【００６５】
また、図１５および図１６に示すように、上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向の縁部近傍には、希釈液容器１３０の突出部１３０ｂ（図１４参照）を保持するための保持孔１１３ｅが形成されているとともに、上面部１１３ａの矢印Ｘ２方向の縁部近傍には、廃液容器１３１の突出部１３１ｂ（図１４参照）を保持するための保持孔１１３ｆが形成されている。この保持孔１１３ｅおよび１１３ｆは、図１７に示すように、略楕円状からなる中心孔１１３ｇと、中心孔１１３ｇのＹ方向の両端部に形成された一対の半円状の指挿入孔１１３ｈと、中心孔１１３ｇのＸ方向の両端部に形成された一対の切り込み１１３ｉとから構成されている。
【００６６】
また、第１実施形態では、中心孔１１３ｇの中心を通りＸ方向に延びる短辺の長さは、約５０ｍｍである。これにより、略円形状の係止部１３０ｄおよび１３１ｄの直径（約５８ｍｍ）よりも中心孔１１３ｇの短辺の長さが小さいため、係止部１３０ｄおよび１３１ｄは、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの周辺の上面部１１３ａに係止するように構成されている。これにより、容器保持部材１１３は、開口部１３０ｅおよび１３１ｅが所定位置に配置されるように希釈液容器１３０と廃液容器１３１とを保持するように構成されている。
【００６７】
また、一対の指挿入孔１１３ｈは、下方（矢印Ｚ１方向側）から突出部１３０ｂおよび１３１ｂを引き出す際に、ユーザが指を保持孔１１３ｅおよび１１３ｆに挿入しやすくするために形成されている。また、切り込み１１３ｉがＺ方向にずれることによって、ユーザが突出部１３０ｂおよび１３１ｂを引き出しやすくなるように構成されている。
【００６８】
また、図１５に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２（図５参照）が配置される位置に対応する上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向側の縁部には、青色の識別標識１１３ｊ、緑色の識別標識１１３ｋおよび赤色の識別標識１１３ｌが形成されている。図５に示すように、矢印Ｙ１方向側の青色の識別標識１１３ｊは、矢印Ｙ１方向側に配置される溶血剤収容容器１２０の側面の青色の識別標識１２０ａと対応しており、上面部１１３ａの矢印Ｙ１方向側に形成されている。また、Ｙ方向の略中央の緑色の識別標識１１３ｋは、Ｙ方向の略中央に配置される溶血剤収容容器１２１の側面の緑色の識別標識１２１ａと対応しており、上面部１１３ａのＹ方向の略中央に形成されている。また、矢印Ｙ２方向側の赤色の識別標識１１３ｊは、矢印Ｙ２方向側に配置される染色剤収容容器１２２の側面の赤色の識別標識１２２ａと対応しており、上面部１１３ａの矢印Ｙ２方向側に形成されている。すなわち、青色の識別標識１１３ｊおよび１２０ａは、使用者に、容器が溶血剤収容容器１２０であることを認識させる標識であり、緑色の識別標識１１３ｋおよび１２１ａは、使用者に、容器が溶血剤収容容器１２１であることを認識させる標識であり、赤色の識別標識１１３ｌおよび１２２ａは、使用者に、容器が染色剤収容容器１２２であることを認識させる標識である。
【００６９】
また、第１実施形態では、図１５に示すように、一対の側面１１３ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部は、面取りされることによって曲線状に形成されている。この曲線は、一対の側面１１３ｂの矢印Ｚ２方向側で、かつ、矢印Ｙ２方向側の角部を中心とする円の円弧部分として形成されている。また、図５に示すように、矢印Ｘ２方向側の側面１１３ｂは、箱本体１１１に挿入された際に、箱本体１１１の側面１１１ｄの取手形成部１１１ｐが切り離されることによって形成される取手部１１１ｒ（図１１参照）および穴部１１１ｑを箱本体１１１の内部から覆うように配置されている。これにより、輸送業者等が、取手部１１１ｒおよび穴部１１１ｑを介して、内部の容器に接触することを防止できる。
【００７０】
また、矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃでは、下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、Ｘ方向の両角部が面取りされることによって、側面１１３ｃは、下方に頂点が位置し、上方に底辺が位置する略直角二等辺三角形形状（図１６参照）に形成されている。また、側面１１３ｄは、略長方形形状を有し、図５に示すように、箱本体１１１に挿入された際に、箱本体１１１の側面１１１ｂの係止部形成部１１１ｉが切り離されることによって形成される係止部１１１ｋ（図１１参照）および穴部１１１ｊを箱本体１１１の内部から覆うように配置されている。これにより、係止部１１１ｋおよび穴部１１１ｊを介して、試薬セット１００の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することが可能である。
【００７１】
また、図６に示すように、廃液容器１３１は、容器保持部材１１３の矢印Ｘ１方向側の側面１１３ｂ、容器保持部材１１３の矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃ（図１５参照）、容器保持部材１１３の矢印Ｙ２方向側の側面１１３ｄ（図１５参照）、箱本体１１１の底面１１１ｆおよび希釈液容器１３０と当接するように構成されている。
【００７２】
容器支持部材１１４は、図１８に示すように、約３ｍｍの厚みを有する段ボールからなるとともに、Ｘ方向に約６２ｍｍ、Ｙ方向に約１９０ｍｍおよびＺ方向に約２１０ｍｍの大きさ（外寸）を有する。すなわち、容器支持部材１１４は、容器保持部材１１３と同様にＹ方向に約１９０ｍｍの大きさを有するので、Ｙ方向において、箱本体１１１の内部に容器支持部材１１４を保持および固定することが可能である。
【００７３】
また、容器支持部材１１４は、溶血剤収容容器１２０の底部１２０ｄ、溶血剤収容容器１２１の底部１２１ｄおよび染色剤収容容器１２２の底部１２２ｄ（図５参照）を下方（矢印Ｚ２方向側）から支持する支持部１１４ａと、支持部１１４ａの矢印Ｘ２方向側から下方に延びる脚部１１４ｂと、支持部１１４ａの矢印Ｘ１方向側から上方（矢印Ｚ１方向側）に延びる側面部１１４ｃとから構成されている。
【００７４】
また、支持部１１４ａに溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置された際に、開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂ（図１３参照）の高さ位置と、容器保持部材１１３に保持されている希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅ（図１４参照）の高さ位置とが略同一の高さ位置になるように、脚部１１４ｂのＺ方向の高さが設定されている。これにより、溶血剤収容容器１２０の底部１２０ｄ、溶血剤収容容器１２１の底部１２１ｄおよび染色剤収容容器１２２の底部１２２ｄは、本体部１３０ａおよび１３１ａの底部（矢印Ｚ１方向側）よりも高い位置に配置されている。具体的には、脚部１１４ｂのＺ方向の高さは、約７０ｍｍである。
【００７５】
また、側面部１１４ｃは、図５に示すように、箱本体１１１に挿入された際に、箱本体１１１の側面１１１ｅの取手形成部１１１ｐが切り離されることによって形成される取手部１１１ｒ（図１１参照）および穴部１１１ｑを箱本体１１１の内部から覆うように配置されている。これにより、取手部１１１ｒおよび穴部１１１ｑを介して、試薬セット１００の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することが可能である。
【００７６】
次に、図２、図３、図９、図１４および図１９〜図２２を参照して、本発明の第１実施形態による試薬セット１００の組み立て手順について説明する。
【００７７】
まず、図９に示す箱体１１０を準備する。そして、図１９に示すように、希釈液が収容されている希釈液容器１３０を箱本体１１１の内部のＸ方向の略中央に配置するとともに、気体が封入された廃液容器１３１を箱本体１１１の内部の矢印Ｘ２方向側に配置する。なお、希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅ（図１４参照）には、それぞれ、キャップ１３０ｆおよび１３１ｆが螺合されている。
【００７８】
ここで、第１実施形態では、図２０に示すように、箱本体１１１の上方（矢印Ｚ２方向側）から希釈液容器１３０および廃液容器１３１を覆うように、容器保持部材１１３を箱本体１１１の内部に保持および固定されるように挿入する。具体的には、まず、容器保持部材１１３の矢印Ｙ２方向側の側面１１３ｄを、箱本体１１１の矢印Ｙ２方向側の側面１１１ｂと接した状態で挿入する。そして、容器保持部材１１３の矢印Ｘ１方向側の側面１１３ｂを、希釈液容器１３０の矢印Ｘ１方向側の側面と接するように挿入するとともに、容器保持部材１１３の矢印Ｘ２方向側の側面１１３ｂを、廃液容器１３１の矢印Ｘ２方向側の側面と箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側の側面１１１ｄとの間に挿入する。また、容器保持部材１１３の矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃを、希釈液容器１３０および廃液容器１３１と箱本体１１１の矢印Ｙ２方向側の側面１１１ｂとの間に挿入する。
【００７９】
この際、一対の側面１１３ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部は、曲線状に面取りされているので、箱本体１１１の矢印Ｙ１方向側の側面１１１ｃに引っ掛かるのが抑制される。また、矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃの下方（矢印Ｚ１方向側）のＸ方向の両角部が面取りされているので、箱本体１１１、希釈液容器１３０および廃液容器１３１に引っ掛かるのを抑制される。
【００８０】
その後、図２１に示すように、容器保持部材１１３の上面部１１３ａの下方（矢印Ｚ１方向側）に位置する希釈液容器１３０の突出部１３０ｂを引き出すとともに、廃液容器１３１の突出部１３１ｂを引き出す。具体的には、ユーザは、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの一対の指挿入孔１１３ｈに指を挿入することにより、突出部１３０ｂおよび１３１ｂを掴み、引き出す。この際、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの切り込み１１３ｉをＺ方向にずらした状態で、突出部１３０ｂおよび１３１ｂを引き出す。そして、図２２に示すように、希釈液容器１３０の係止部１３０ｄおよび廃液容器１３１の係止部１３１ｄを、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆの周辺の上面部１１３ａに係止する。その後、容器支持部材１１４の側面部１１４ｃが箱本体１１１の矢印Ｘ１方向側の側面１１１ｅと接した状態で、容器支持部材１１４を箱本体１１１の内部の矢印Ｘ１方向側に挿入する。
【００８１】
そして、図３に示すように、箱本体１１１の内部の矢印Ｘ１方向側に、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２を配置する。この際、容器保持部材１１３の上面部１１３ａの矢印Ｙ１方向側に形成されている識別標識１１３ｊに対応する溶血剤収容容器１２０を、矢印Ｙ１方向側に配置する。また、上面部１１３ａのＹ方向の略中央に形成されている識別標識１１３ｋに対応する溶血剤収容容器１２１を、Ｙ方向の略中央に配置する。また、上面部１１３ａの矢印Ｙ２方向側に形成されている識別標識１１３ｌに対応する染色剤収容容器１２２を、矢印Ｙ２方向側に配置する。なお、溶血剤収容容器１２０の開口部１２０ｂ、溶血剤収容容器１２１の開口部１２１ｂおよび染色剤収容容器１２２の開口部１２２ｂ（図１３参照）には、それぞれ、キャップ１２０ｃ、１２１ｃおよび１２２ｃが螺合されている。
【００８２】
最後に、蓋部１１２の一対の差込部１１２ｂを一対の差込孔１１１ｍに差し込むことによって、図２に示すように、蓋部１１２によって箱本体１１１の開口部１１１ａ（図３参照）を塞ぐ。これにより、試薬セット１００の組み立てが終了する。
【００８３】
次に、図１〜図４、図８、図２３および図２４を参照して、本発明の第１実施形態による試薬セット１００の使用手順について説明する。
【００８４】
試薬セット１００を持ち運ぶ際においては、図２３に示すように、ユーザは、箱本体１１１の側面１１１ｄおよび側面１１１ｅに設けられた取手形成部１１１ｐ（図３参照）を切り離して取手部１１１ｒを形成する。そして、ユーザは、試薬セット１００（箱本体１１１）をＸ方向の両側から支持した状態で持ち運ぶ。
【００８５】
また、試薬セット１００の使用する際においては、図２に示す状態から、図３に示すように、ユーザは、箱本体１１１に取り付けられている蓋部１１２を開放する。この際、ユーザは、係止部形成部１１１ｉを切り離して係止部１１１ｋ（図２３参照）を形成する。そして、図２３に示すように、係止部１１１ｋに蓋部１１２の被係止部１１２ａ（図３参照）を係止する。
【００８６】
そして、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅにそれぞれ螺合されているキャップ１２０ｃ、１２１ｃ、１２２ｃ、１３０ｆおよび１３１ｆ（図３参照）を取り外す。その後、ユーザは、試薬取出部材１０３を箱本体１１１の上方（矢印Ｚ２方向側）から開口部１１１ａを覆うように配置する。この際、試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈおよび１０３ｉを、それぞれ、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂおよび１３０ｅに挿入するとともに、廃液吐出部１０３ｅの廃液吐出管１０３ｊを開口部１３１ｅに挿入する。
【００８７】
そして、ユーザが検体分析装置２を作動させることにより、図１に示すように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２に収容されている試薬と、希釈液容器１３０に収容されている希釈液とが、それぞれ、試薬取出部１０３ａ、１０３ｂ、１０３ｃおよび１０３ｄとチューブ４ａ、４ｂ、４ｃおよび４ｄとを介して、検体分析装置２に送られる。そして、検体分析装置２において、検体（図示せず）の分析に用いられた後、チューブ４ｅおよび廃液吐出部１０３ｅを介して、廃液容器１３１に廃液として回収される。
【００８８】
そして、検体分析装置２において所定の回数検体の分析が行われることにより、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２に収容されている試薬または希釈液容器１３０に収容されている希釈液が略全て検体分析装置２において用いられると、検体分析装置２に試薬セット１００の交換を指示する旨のメッセージ（図示せず）が表示されて、試薬セット１００の使用は終了される。この際、廃液容器１３１の本体部１３１ａには、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２に収容されていた試薬と希釈液容器１３０に収容されていた希釈液とからなる廃液が回収される。
【００８９】
その後、ユーザは、試薬セット１００から試薬取出部材１０３を取り外した後、新たな試薬セット１００を準備して、新たな試薬セット１００に試薬取出部材１０３を図１のように取り付けることが可能である。そして、図４に示すように、ユーザは、キャップ１２０ｃ、１２１ｃ、１２２ｃ、１３０ｆおよび１３１ｆを、それぞれ、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅ（図２３参照）に螺合することによって栓をする。
【００９０】
その後、図２に示すように、ユーザは、蓋部１１２によって箱本体１１１の開口部１１１ａを塞ぐ。そして、使用済みとなった試薬セット１００は所定の場所で保管され、試薬セット１００全体が共に廃棄されるか、または、廃液容器１３１に回収された廃液のみが別途廃棄される。
【００９１】
なお、廃液容器１３１に回収された廃液を別途廃棄する場合は、図３に示すように、ユーザは、まず、箱本体１１１に取り付けられている蓋部１１２を開放する。そして、図２４に示すように、箱本体１１１の側面１１１ｄに設けられた切り欠き形成部１１１ｎ（図２３参照）を切り離して切り欠き１１１ｏを形成するとともに、廃液容器１３１の開口部１３１ｅに螺合されているキャップ１３１ｆ（図３参照）を取り外す。その後、ユーザは、箱本体１１１の矢印Ｘ２方向側に形成された側面１１１ｄが矢印Ｘ１方向側に形成された側面１１１ｅよりも下になるように、試薬容器１０００を傾ける。これにより、廃液容器１３１の廃液は、箱本体１１１の側面１１１ｄの略中央の方向に向かって外部に排出される。この際、廃液容器１３１の廃液は、切り欠き１１１ｏを介して、廃液容器１３１の開口部１３１ｅから排出される。
【００９２】
第１実施形態では、上記のように、開口部１３０ｅおよび１３１ｅが所定位置に配置されるように希釈液容器１３０と廃液容器１３１とを保持する容器保持部材１１３を設けることによって、輸送などの際に試薬セット１００が傾いた場合であっても、容器保持部材１１３により希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅが所定の位置からずれるのを抑制することができる。これにより、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１３０ｅおよび１３１ｅに挿入しにくくなるのを抑制することができ、従来よりも取り扱いが容易になる。また、多量の希釈液を使用する場合、希釈液容器１３０は、比較的大容量に構成する必要がある。そうすると、希釈液容器１３０の重量が大きくなり、輸送などの際に試薬セット１００が傾いた際に、希釈液容器１３０が所定位置からずれ易くなるが、本発明の構成によれば、このような位置ずれを抑制することができる。
【００９３】
また、第１実施形態では、上記のように、容器保持部材１１３の一対の側面１１３ｂの下方で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部を面取りすることにより曲線状に形成することによって、箱本体１１１の内部に固定および保持されるように容器保持部材１１３を挿入する際に、箱本体１１１の矢印Ｙ１方向側の側面１１１ｃに側面１１３ｂの下方の角部が引っ掛かるのを抑制することができる。これにより、容易に、容器保持部材１１３を箱本体１１１に挿入することができる。また、直線状に面取りされる場合と比べて、より容易に、容器保持部材１１３を箱体に挿入することができる。
【００９４】
また、第１実施形態では、上記のように、容器保持部材１１３の側面１１３ｃを、下方に頂点が位置し、上方に底辺が位置する略直角二等辺三角形形状に形成することによって、箱本体１１１の内部に固定および保持されるように容器保持部材１１３を挿入する際に、箱本体１１１、希釈液容器１３０および廃液容器１３１に側面１１３ｃの下方の角部が引っ掛かるのを抑制することができる。これにより、容易に、容器保持部材１１３を箱本体１１１に挿入することができる。
【００９５】
また、第１実施形態では、上記のように、試薬セット１００の使用前では、廃液容器１３１に気体（斜線部）を封入するとともに、キャップ１３１ｆにより開口部１３１ｅを密閉することによって、輸送などの際に希釈液容器１３０に加わる衝撃を廃液容器１３１のクッション作用によって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して希釈液容器１３０が破損するのを抑制することができる。
【００９６】
また、第１実施形態では、上記のように、容器支持部材１１４の支持部１１４ａに溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置された際に、開口部１２０ｂ、１２１ｂおよび１２２ｂの高さ位置と、容器保持部材１１３に保持されている希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅの高さ位置とが略同一の高さ位置になるように脚部１１４ｂを設けることによって、開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅの高さ位置の差が大きく異なる場合と比べて、試薬吸引管１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈ、１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、１３０ｅおよび１３１ｅに挿入しにくくなるのを抑制することができる。
【００９７】
また、第１実施形態では、上記のように、希釈液容器１３０を、矢印Ｘ１方向側に配置された容器支持部材１１４と矢印Ｘ２方向側に配置された廃液容器１３１とにより、Ｘ方向に挟まれるように配置することによって、輸送などの際に希釈液容器１３０に加わる衝撃を容器支持部材１１４と廃液容器１３１とによって緩和することができる。これにより、衝撃に起因して希釈液容器１３０が破損するのをより抑制することができる。
【００９８】
また、第１実施形態では、上記のように、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２が配置される位置に対応する上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向側の縁部に、青色の識別標識１１３ｊ、緑色の識別標識１１３ｋおよび赤色の識別標識１１３ｌを形成することによって、識別標識１１３ｊ、１１３ｋおよび１１３ｌが設けられている箇所に、それぞれ、識別標識１１３ｊと対応する識別標識１２０ａが設けられた溶血剤収容容器１２０を配置し、識別標識１１３ｋと対応する識別標識１２１ａが設けられた溶血剤収容容器１２１を配置するとともに、識別標識１１３ｌと対応する識別標識１２２ａが設けられた染色剤収容容器１２２を配置すればよい。これにより、溶血剤収容容器１２０、溶血剤収容容器１２１および染色剤収容容器１２２を誤った位置に配置するのを抑制することができる。
【００９９】
また、第１実施形態では、上記のように、箱本体１１１の係止部１１１ｋに蓋部１１２の被係止部１１２ａを係止することにより箱本体１１１の開口部１１１ａを開放した状態を維持するように構成することによって、試薬セット１００の使用中などに、係止部１１１ｋと被係止部１１２ａとによって、蓋部１１２が開口部１１１ａを塞ぐのを抑制することができるので、蓋部１１２が開口部１１１ａを塞ぐことにより作業の妨げになるのを抑制することができる。
【０１００】
また、第１実施形態では、上記のように、箱本体１１１の側面１１１ｄの上端部近傍で、かつ、Ｙ方向の略中央部に切り欠き形成部１１１ｎを形成することによって、切り欠き形成部１１１ｎから切り欠き１１１ｏを形成することにより、ユーザが廃液を吐出する際に、廃液容器１３１から吐出される廃液が切り欠き１１１ｏの部分を通過するように吐出することができる。これにより、吐出される廃液が箱本体１１１の側面１１１ｄに付着することを抑制することができる。また、切り欠き１１１ｏを形成する前は切り欠き１１１ｏが設けられていないので、切り欠き１１１ｏを介して試薬セット１００の試薬および廃液がユーザに付着するのを抑制することができる。
【０１０１】
また、第１実施形態では、上記のように、容器保持部材１１３の上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向の縁部近傍に、希釈液容器１３０の突出部１３０ｂを保持するための保持孔１１３ｅを形成するとともに、上面部１１３ａの矢印Ｘ２方向の縁部近傍に、廃液容器１３１の突出部１３１ｂを保持するための保持孔１１３ｆを形成することによって、保持孔１１３ｅおよび１１３ｆにより突出部１３０ｂおよび１３１ｂを保持させるだけで、容易に、開口部１３０ｅおよび１３１ｅを所定位置に保持させることができる。
【０１０２】
また、第１実施形態では、上記のように、箱本体１１１、容器保持部材１１３および容器支持部材１１４を段ボールにより形成することによって、容易に再利用することができるので、プラスチック容器などを用いる場合と比べて、環境に対する負荷（悪影響）を小さくすることができる。
【０１０３】
また、第１実施形態では、上記のように、希釈液容器１３０および廃液容器１３１を、略同一の容器からなるように構成することによって、試薬セット１００を過剰に大きくすることなく、希釈液容器１３０から検体分析装置２に供給されて使用された試薬および希釈液を廃液として廃液容器１３１に回収することができる。
【０１０４】
また、第１実施形態では、上記のように、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊを、金属製のプレート１０３ｋにより互いに位置が変化しないように固定および保持することによって、希釈液容器１３０の開口部１３０ｅおよび廃液容器１３１の開口部１３１ｅが所定の位置からずれるのが抑制されている本発明において、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１３０ｅおよび１３１ｅの所定の位置に対応するように固定することができる。これにより、より容易に、試薬吸引管１０３ｉおよび廃液吐出管１０３ｊをそれぞれ開口部１３０ｅおよび１３１ｅに挿入することができる。
【０１０５】
（第２実施形態）
次に、図２５〜図４１を参照して、第２実施形態について説明する。この第２実施形態では、第１実施形態とは異なり、切り欠きを予め形成した例について説明する。
【０１０６】
まず、図２５〜図３８を参照して、本発明の第２実施形態による試薬セット２００の全体構成について説明する。
【０１０７】
図２５に示すように、第２実施形態による試薬セット２００は、後述する容器収容部２１０の蓋部２１２を取り外した状態で、血液を分析する検体分析装置２に試薬取出部材２０３を介して接続されている。また、試薬セット２００は、試薬容器２００１と、試薬容器２００１の各試薬収容容器に収容された試薬とを含む。試薬容器２００１は、図２８に示すように、箱体２００と、箱体２００の内部に配置された内装部材（容器保持部材）２１３と、内装部材２１３と箱体２００の内底面との間に配置される下敷き２１４と、溶血剤収容容器２２０および２２１と、染色剤収容容器２２２と、希釈液容器２３０と、廃液容器２３１とを含む。箱体２００は、下部（矢印Ｚ１方向側）に位置し、上端側（矢印Ｚ２方向側）が開放されている箱本体２１１と、箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うことによって、箱本体２１１の上端を閉鎖するように箱本体２１１に取り付けられることが可能な蓋部２１２とを含む。箱本体２１１は、図２６に示すように、Ｘ方向に約３６０ｍｍ、Ｙ方向に約２００ｍｍおよびＺ方向に約２００ｍｍの大きさを有する。
【０１０８】
また、箱本体２１１の内部には、箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側に配置された溶血剤収容容器２２０および２２１と、箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側に配置された染色剤収容容器２２２と、箱本体２１１のＸ方向の略中央部に配置された希釈液容器２３０（図２８参照）と、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側に配置された廃液容器２３１（図２８参照）とが配置されている。
【０１０９】
また、図２５に示すように、試薬セット２００の使用時においては、蓋部２１２は箱本体２１１から取り外されているとともに、箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように試薬取出部材２０３が配置されている。この試薬取出部材２０３には、溶血剤収容容器２２０、２２１、染色剤収容容器２２２、希釈液容器２３０および廃液容器２３１にそれぞれ対応するように、試薬取出部２０３ａ、２０３ｂ、２０３ｃ、２０３ｄおよび廃液吐出部２０３ｅが形成されている。また、試薬取出部２０３ａ、２０３ｂおよび２０３ｃは、それぞれ、試薬を吸引するための試薬吸引管２０３ｇを含むとともに、試薬取出部２０３ｄは、希釈液を吸引するための試薬吸引管２０３ｉを含む。また、廃液吐出部２０３ｅは、廃液を吐出するための廃液吐出管２０３ｊを含む。また、試薬取出部２０３ａ、２０３ｂ、２０３ｃ、２０３ｄおよび廃液吐出部２０３ｅは、金属製のプレート２０３ｋに固定されている。
【０１１０】
ここで、第２実施形態では、図２７および図２８に示すように、箱本体２１１の側面２１１ａは、矢印Ｘ１方向側と、矢印Ｘ２方向側と、矢印Ｙ１方向側と、矢印Ｙ２方向側とにそれぞれ設けられている。また、箱本体２１１の側面２１１ａのうち、廃液容器２３１の後述する開口部２３１ｂに最も近い矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの上端には、切り欠き２１１ｂが設けられている。この切り欠き２１１ｂは、図３１に示すように、側面２１１ａの上端のＹ方向における中央部に形成されているとともに、側面２１１ａの上端の約半分を占めるように幅Ｗ１で形成されている。この切り欠き２１１ｂの幅Ｗ１は、図３２に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂの幅Ｗ２よりも大きいとともに、切り欠き２１１ｂは、廃液容器２３１の開口部２３１ｂの幅Ｗ２の全域とオーバーラップするように設けられている。また、切り欠き２１１ｂは、Ｚ方向の辺よりもＹ方向の辺の長さが大きい略長方形形状を有する。また、切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃは、Ｚ方向に高さＨ１を有する。
【０１１１】
また、図２８〜図３０に示すように、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａおよび矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄには、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆが設けられている。この取手部２１１ｅは、図３１に示すように、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの切り欠き２１１ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）において、Ｙ方向に延びる長穴形状に切り抜かれることによって形成されている。また、取手部２１１ｆは、図３０に示すように、取手部２１１ｅの形成位置と略同一の高さ位置において、Ｙ方向に延びる長穴形状に切り欠かれることによって形成されている。
【０１１２】
また、図２８および図２９に示すように、蓋部２１２は、箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように箱本体２１１に取り付けられることによって、切り欠き２１１ｂが設けられた箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａと、箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄとを覆うように取り付けられるように構成されている。また、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの中央下端および矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの中央下端には、それぞれ、係止部２１２ｃおよび２１２ｄが設けられている。この係止部２１２ｃおよび２１２ｄは、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられた状態で、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆに係合可能なように構成されている。また、係止部２１２ｃおよび２１２ｄは、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部に当接する当接部２１２ｅおよび２１２ｆを有する。
【０１１３】
また、図２９に示すように、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられる際、係止部２１２ｃおよび２１２ｄがそれぞれ折り曲げられるように構成されている。これにより、当接部２１２ｅおよび２１２ｆが、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部に当接するとともに、係止部２１２ｃの先端部２１２ｇおよび係止部２１２ｄの先端部２１２ｈは、それぞれ、箱本体２１１の内側で、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａおよび箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄに係止するように構成されている。この結果、係止部２１２ｃは、取手部２１１ｅと箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａとにおいて係止されるとともに、係止部２１２ｄは、取手部２１１ｆと箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄとにおいて係止されるように構成されている。
【０１１４】
また、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの下端部および蓋部２１２の矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの下端部は、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部と略同一の高さに位置するように構成されている。これにより、ユーザの手（図示せず）が取手部２１１ｅおよび２１１ｆにより懸かりやすくなるので、後述する側面部２１３ｇおよび２１３ｈにより箱本体２１１の内部から取手部２１１ｅおよび２１１ｆの長穴が塞がれることに起因して、ユーザ（図示せず）が試薬セット２００（図２６および図２８参照）を持ち運びにくくなるのを抑制することが可能である。
【０１１５】
また、図３３に示すように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２は、それぞれ、内部の試薬が取り出される開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａと、開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａにそれぞれ螺合されるキャップ２２０ｂ、２２１ｂおよび２２２ｂとを含む。
【０１１６】
また、第２実施形態では、図３４に示すように、希釈液容器２３０は、希釈液が収容された本体部２３０ａと開口部２３０ｂとを有する。また、廃液容器２３１は、希釈液容器２３０と同一の容器からなり、廃液が回収される本体部２３１ａと開口部２３１ｂとを有する。
【０１１７】
また、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、柔軟性を有するプラスチックからなる。これにより、希釈液容器２３０の本体部２３０ａは、収容された希釈液の容量に応じて変形可能なように構成されているとともに、廃液容器２３１の本体部２３１ａは、回収された廃液の容量に応じて変形可能なように構成されている。また、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、マチ２３０ｄ（２３１ｄ）を有する、いわゆるガゼット袋からなる。これにより、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、ある程度自立可能なように構成されている。この際、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、それぞれ、高さＨ２を有する。
【０１１８】
また、図２７および図３５に示すように、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂおよび廃液容器２３１の開口部２３１ｂは、それぞれ、箱本体２１１の上部に位置するように構成されているとともに、箱本体２１１のＹ方向の中心に位置するように構成されている。また、図３５に示すように、開口部２３０ｂおよび２３１ｂには、それぞれ、試薬取出部材２０３の試薬取出部２０３ｄ（試薬吸引管２０３ｉ）および廃液吐出部２０３ｅ（廃液吐出管２０３ｊ）が挿入されるように構成されている。また、図３２に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂは、Ｙ方向に幅Ｗ２を有する。
【０１１９】
ここで、第２実施形態では、図２７および図３５に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂは、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの近傍に配置されているとともに、切り欠き２１１ｂとＸ方向において対向する位置に配置されている。
【０１２０】
また、試薬セット２００の使用前においては、図３５に示すように、希釈液容器２３０には、約４Ｌの希釈液が試薬として収容されている一方、廃液容器２３１には、何も収容されていない。一方、図３６に示すように、試薬セット２００の使用後においては、希釈液容器２３０には、希釈液はほとんど収容されていない一方、廃液容器２３１には、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の試薬と希釈液容器２３０の希釈液とを含む５Ｌ未満の廃液が収容されるように構成されている。この際、約５Ｌの液体を収容可能な希釈液容器２３０に約４Ｌの希釈液を収容することによって、廃液容器２３１に５Ｌ以上の廃液が回収されることに起因して、廃液が廃液容器２３１からあふれ出ることを抑制することが可能である。
【０１２１】
また、試薬セット２００の使用前および使用後においては、図２８および図３４に示すように、開口部２３０ｂおよび２３１ｂに、それぞれ、キャップ２３０ｃおよび２３１ｃが螺合されるように構成されている。
【０１２２】
また、図２８および図２９に示すように、容器収容部２１０の内装部材２１３は、箱本体２１１の内部に固定および保持されている。また、内装部材２１３は、の上部（矢印Ｚ２方向側）には、矢印Ｘ１方向側に設けられた第１支持面２１３ａと、第１支持面２１３ａよりも上方（矢印Ｚ２方向側）で、かつ、矢印Ｘ２方向側に設けられた第２支持面２１３ｂとが形成されている。また、図２８に示すように、第１支持面２１３ａには、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２が矢印Ｙ１方向側から順に並べられて配置されている。これにより、図２９に示すように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の底面（矢印Ｚ１方向側の面）は、それぞれ、希釈液容器２３０および廃液容器２３１の底面よりも上方（矢印Ｚ２方向）側に位置するように構成されている。また、図２７に示すように、第１支持面２１３ａ（図３５参照）の上面に溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２が配置されている状態で、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａは、それぞれ、箱本体２１１の上端部よりも下方に位置するように構成されている。
【０１２３】
また、第２実施形態では、図２８および図３５に示すように、第２支持面２１３ｂは、Ｚ方向と垂直な平面からなり、Ｚ方向に高さＨ３（図３５参照）を有する。また、第２支持面２１３ｂの高さＨ３は、切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃの高さＨ１と同一になるように構成されている。つまり、内装部材２１３の第２支持面２１３ｂと切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃとは、面一になるように構成されている。
【０１２４】
また、図３７に示すように、第２支持面２１３ｂには、矢印Ｘ１方向側に形成された支持部２１３ｃと矢印Ｘ２方向側に形成された支持部２１３ｄとが設けられている。また、図３５に示すように、支持部２１３ｃに希釈液容器２３０の開口部２３０ｂの下端部（本体部２３０ａの上端部）が挿入された状態で、支持部２１３ｃに希釈液容器２３０の開口部２３０ｂが係止するように構成されている。また、支持部２１３ｄに廃液容器２３１の開口部２３１ｂの下端部（本体部２３１ａの上端部）が挿入された状態で、支持部２１３ｄに廃液容器２３１の開口部２３１ｂが係止するように構成されている。これによって、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、開口部２３０ｂおよび２３１ｂが第２支持面２１３ｂの上方に露出した状態で、第２支持面２１３ｂに支持されるように構成されている。
【０１２５】
また、図３５に示すように、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂが本体部２３０ａの中央部よりも矢印Ｘ１方向側に位置する状態で、希釈液容器２３０は、箱本体２１１において第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｃより支持されるように構成されている。また、図３６に示すように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂが本体部２３１ａの中央部よりも矢印Ｘ２方向側に位置する状態で、廃液容器２３１は、箱本体２１１において第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｄより支持されるように構成されている。
【０１２６】
また、図３５および図３６に示すように、第２支持面２１３ｂの高さＨ３は、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａの高さＨ２（図３４参照）よりも若干大きくなるように構成されている。これにより、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａが変形した状態で、支持部２１３ｃおよび２１３ｄによって吊り上げられた状態で支持されるように構成されている。また、図２８に示すように、希釈液容器２３０の本体部２３０ａの底面の一部および廃液容器２３１の本体部２３１ａの底面の一部は、それぞれ、図示しない粘着テープによって、箱本体２１１の内部において矢印Ｚ１方向側に配置された下敷き２１４に固定されている。これにより、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、箱本体２１１の内部で保持されることが可能である。
【０１２７】
また、図３７および図３８に示すように、支持部２１３ｃの矢印Ｘ１方向側の内周面および支持部２１３ｄの矢印Ｘ２方向側の内周面は、それぞれ、複数の凹凸部分を有するように形成されている。また、図３８に示すように、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂの外周面および廃液容器２３１の開口部２３１ｂの外周面には、それぞれ、突起部が形成されている。これにより、支持部２１３ｃおよび２１３ｄの凹凸部分と、開口部２３０ｂおよび２３１ｂの外周面の突起部とをそれぞれ係止させることが可能である。この結果、ユーザ（図示せず）が開口部２３０ｂおよび２３１ｂにそれぞれ取り付けられたキャップ２３０ｃおよび２３１ｃ（図３４参照）を取り外す際に、キャップ２３０ｃおよび２３１ｃを回転させる力により希釈液容器２３０および廃液容器２３１が動くことに起因して、キャップ２３０ｃおよび２３１ｃが取り外しにくくなるのを抑制することが可能である。
【０１２８】
また、図３７に示すように、支持部２１３ｃの矢印Ｘ２方向側および支持部２１３ｄの矢印Ｘ１方向側には、それぞれ、切り込み２１３ｅおよび２１３ｆが設けられている。この切り込み２１３ｅによって、第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｃの矢印Ｘ２方向側が上方（図２８の矢印Ｚ２方向側）に変形可能なように構成されているとともに、切り込み１３ｆによって、第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｄの矢印Ｘ１方向側が上方に変形可能なように構成されている。これにより、図２８に示すように、ユーザが希釈液容器２３０を第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｃに下方（矢印Ｚ１方向側）から取り付ける際に、支持部２１３ｃの矢印Ｘ２方向側を上方に変形させることによって、容易に希釈液容器２３０の開口部２３０ｂを支持部２１３ｃに挿入することが可能である。また、ユーザが廃液容器２３１を第２支持面２１３ｂの支持部２１３ｄに下方から取り付ける際に、支持部２１３ｄの矢印Ｘ１方向側を上方に変形させることによって、容易に廃液容器２３１の開口部２３１ｂを支持部２１３ｄに挿入することが可能である。
【０１２９】
また、図３７に示すように、内装部材２１３の矢印Ｘ２方向側および矢印Ｘ１方向側には、それぞれ、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａおよび矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄに沿うように、側面部２１３ｇおよび２１３ｈが設けられている。この側面部２１３ｇおよび２１３ｈは、図３５に示すように、それぞれ、箱本体２１１の内部から取手部２１１ｅおよび２１１ｆの長穴形状に切り抜かれた部分を塞ぐように配置されている。これにより、ユーザ（図示せず）が、取手部２１１ｅおよび２１１ｆを介して、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の試薬、希釈液容器２３０の希釈液または廃液容器２３１の廃液に接触するのを抑制することが可能である。また、側面部２１３ｇは、第２支持面２１３ｂの矢印Ｘ１方向側と一体的に形成されていることにより、側面部２１３ｇの上端部の高さＨ３は、第２支持面２１３ｂの高さＨ３と同一になるように構成されている。
【０１３０】
また、図２８に示すように、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａは、内装部材２１３と下敷き２１４とから形成される内部領域Ａ（図２９参照）の内部に、互いに隣接した状態で配置されている。この内部領域Ａは、具体的には、内装部材２１３の矢印Ｙ１方向側の側面部２１３ｉと、内装部材２１３の矢印Ｙ２方向側の側面部２１３ｊと、内装部材２１３の矢印Ｘ１方向側に位置し第１支持面２１３ａと第２支持面２１３ｂとの間に位置する側面部２１３ｋと、内装部材２１３の矢印Ｘ２方向側の側面部２１３ｇと、下敷き２１４とから囲まれる領域からなる。また、希釈液容器２３０および廃液容器２３１は、それぞれ、内部領域Ａの内部で、側面部２１３ｉおよび２１３ｊと接するように配置されている。
【０１３１】
また、第２実施形態では、箱本体２１１の内部領域Ａは、希釈液が略満たされている状態の希釈液容器２３０の本体部２３０ａの容量と、廃液が略満たされている状態の廃液容器２３１の本体部２３１ａの容量とを足し合わせた合計容量の約４分の３の容量を有するように構成されている。また、図３５に示すように、試薬セット２００の使用前（初期状態）において、箱本体２１１の内部領域Ａにおける廃液容器２３１の占める容量は、希釈液容器２３０の占める容量よりも小さくなるように構成されているとともに、図３６に示すように、試薬セット２００の使用後においては、箱本体２１１の内部領域Ａにおける希釈液容器２３０の占める容量は、廃液容器２３１の占める容量よりも小さくなるように構成されている。なお、第２実施形態のその他の構成は、上記第１実施形態と同様である。
【０１３２】
次に、図２５〜図２９、図３５、図３６および図３９〜図４１を参照して、本発明の第２実施形態による試薬セット２００の使用手順について説明する。
【０１３３】
まず、図２６に示すように、試薬セット２００の使用前においては、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられている。また、図２８に示すように、廃液容器２３１には、廃液は収容されていない。
【０１３４】
次に、試薬セット２００の使用する際においては、ユーザ（図示せず）は、箱本体２１１に取り付けられている蓋部２１２を取り外すとともに、開口部２２０ａ、２２１ａ、２２２ａ、２３０ｂおよび２３１ｂにそれぞれ螺合されているキャップ２２０ｂ、２２１ｂ、２２２ｂ、２３０ｃおよび２３１ｃを取り外す。そして、図２５および図３５に示すように、ユーザは、試薬取出部材２０３を箱本体２１１を上方（矢印Ｚ２方向側）から覆うように配置する。そして、試薬取出部材２０３の試薬吸引管２０３ｇを、それぞれ、開口部２２０ａ、２２１ａおよび２２２ａに挿入するとともに、試薬吸引管２０３ｉを開口部２３０ｂに挿入する。また、廃液吐出管２０３ｊを開口部２３１ｂに挿入する。
【０１３５】
そして、ユーザが検体分析装置２を作動させる際、図３９に示すように、検体分析装置２（図２５参照）において検体（図示せず）の分析が行われて、希釈液容器２３０の本体部２３０ａに収容されている希釈液が減少することによって、内部領域Ａにおける希釈液容器２３０の本体部２３０ａが占める容量の割合が小さくなる。一方、廃液容器２３１の本体部２３１ａに回収される廃液が増加することによって、内部領域Ａにおける廃液容器２３１の本体部２３１ａの占める容量の割合が大きくなる。これらによって、希釈液容器２３０の本体部２３０ａに占められていた容量の減少分が、希釈液容器２３０の本体部２３０ａと隣接した状態で配置されている廃液容器２３１の本体部２３１ａによって占められる。
【０１３６】
そして、試薬セット２００の使用は終了される際、図３６に示すように、廃液容器２３１の本体部２３１ａには、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２にそれぞれ収容されていた試薬と希釈液容器２３０に収容されていた希釈液とを足し合わせた量と略同量の廃液が回収される。
【０１３７】
その後、ユーザは、キャップ２２０ｂ、２２１ｂ、２２２ｂ、２３０ｃおよび２３１ｃを、それぞれ、溶血剤収容容器２２０の開口部２２０ａ、溶血剤収容容器２２１の開口部２２１ａ、染色剤収容容器２２２の開口部２２２ａ、希釈液容器２３０の開口部２３０ｂおよび廃液容器２３１の開口部２３１ｂに螺合することによって栓をする。
【０１３８】
そして、図２６に示すように、ユーザは、箱本体２１１を上方から覆うように蓋部２１２を箱本体２１１に取り付ける。この際、蓋部２１２は、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの下端部および蓋部２１２の矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの下端部が、それぞれ、取手部２１１ｅおよび２１１ｆの上部と略同一の高さに位置するように箱本体２１１に取り付けられる。最後に、ユーザは、蓋部２１２の係止部２１２ｃおよび２１２ｄの先端部を取手部２１１ｅおよび２１１ｆ（図２８参照）を介して箱本体２１１の内部に挿入した状態で、係止部２１２ｃおよび２１２ｄを折り曲げる。これにより、図２９に示すように、係止部２１２ｃは、取手部２１１ｅと箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａとにおいて係止されるとともに、係止部２１２ｄは、取手部２１１ｆと箱本体２１１の矢印Ｘ１方向側の側面２１１ｄとにおいて係止される。そして、使用済みとなった試薬セット２００は所定の場所で保管される。
【０１３９】
また、第２実施形態では、使用済みとなった試薬セット２００の廃液容器２３１に回収された廃液を試薬セット２００と別途廃棄する場合には、ユーザは、箱本体２１１に取り付けられている蓋部２１２を取り外すとともに、開口部２３１ｂに螺合されているキャップ２３１ｃを取り外す。そして、図４０および図４１に示すように、ユーザは、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａが矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂよりも下になるように、試薬セット２００（容器収容部２１０）をＸ方向に傾ける。これにより、廃液容器２３１の廃液は、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの略中央の方向に向かって外部に排出される。この際、廃液容器２３１の廃液は、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａにおいて廃液容器２３１の開口部２３１ｂの全域とオーバーラップするように設けられた切り欠き２１１ｂの上方と切り欠き２１１ｂの切り欠かれた部分とからなる廃液の排出経路を通って、廃液容器２３１の開口部２３１ｂから排出される。なお、第２実施形態のその他の使用手順は、上記第１実施形態と同様である。
【０１４０】
第２実施形態では、上記のように、廃液容器２３１の開口部２３１ｂを、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの近傍で、かつ、切り欠き２１１ｂとＸ方向において対向する位置に配置することによって、ユーザが試薬セット２００（容器収容部２１０）をＸ方向に傾けて廃液容器２３１の開口部２３１ｂから排出する際に、廃液容器２３１の開口部２３１ｂから排出される廃液が切り欠き２１１ｂの切り欠かれた部分を通過するので、排出される廃液が箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａに付着することを抑制することができる。これにより、ユーザに廃液が付着することを抑制することができる。
【０１４１】
また、第２実施形態では、上記のように、切り欠き２１１ｂを側面２１１ａの上端のＹ方向における中央部に形成することによって、箱本体２１１の上部および箱本体２１１のＹ方向の中心に位置するように構成されている廃液容器２３１の開口部２３１ｂから、ユーザは容易に箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａに廃液を付着させることなく廃液を排出することができる。
【０１４２】
また、第２実施形態では、上記のように、内装部材２１３の第２支持面２１３ｂと切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃとを面一になるように構成することによって、切り欠き２１１ｂの上方と切り欠き２１１ｂの切り欠かれた部分とからなる廃液の排出経路上に内装部材２１３の第２支持面２１３ｂが配置されないので、廃液が廃液容器２３１から排出される際に、廃液が第２支持面２１３ｂに付着することを抑制することができる。
【０１４３】
また、第２実施形態では、上記のように、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａを、それぞれ、収容される液体（希釈液および廃液）の容量に応じて変形可能な柔軟性を有するプラスチックからなるように構成するとともに、希釈液容器２３０および廃液容器２３１を、互いに隣接した状態で、内装部材２１３の支持部２１３ｃおよび２１３ｄによってそれぞれ支持するように構成することによって、希釈液容器２３０および廃液容器２３１が、それぞれ、支持部２１３ｃおよび２１３ｄによって支持されることによって、互いに隣接した状態を保ちながら、収容される液体の容量に応じてそれぞれが変形することができる。
【０１４４】
また、第２実施形態では、上記のように、箱本体２１１の内部領域Ａを、希釈液が略満たされている状態の希釈液容器２３０の本体部２３０ａの容量と、廃液が略満たされている状態の廃液容器２３１の本体部２３１ａの容量とを足し合わせた合計容量の約４分の３の容量を有するように構成し、試薬セット２００の使用前（初期状態）において、箱本体２１１の内部領域Ａにおける廃液容器２３１の占める容量を、希釈液容器２３０の占める容量よりも小さくなるように構成するとともに、検体分析装置２において検体の分析が行われることにより、希釈液容器２３０の本体部２３０ａに占められていた容量の減少分が、希釈液容器２３０の本体部２３０ａと隣接した状態で配置されている廃液容器２３１の本体部２３１ａによって占められるように構成することによって、希釈液容器２３０および廃液容器２３１を収容するために希釈液容器２３０の希釈液が略満たされている状態における容量と廃液容器２３１の廃液が略満たされている状態における容量とを足し合わせた合計容量を箱本体２１１の内部領域Ａに確保する必要がない。これにより、試薬セット２００が大型化するのを抑制することができる。
【０１４５】
また、第２実施形態では、上記のように、希釈液容器２３０および廃液容器２３１を、それぞれ、希釈液容器２３０の本体部２３０ａおよび廃液容器２３１の本体部２３１ａが変形した状態で、支持部２１３ｃおよび２１３ｄによって吊り上げられた状態で支持されるように構成することによって、収容される液体（希釈液および廃液）の容量に応じて変形可能な柔軟性を有する希釈液容器２３０の底面および廃液容器２３１の底面が、それぞれの自重と収容される液体の重みとにより広がってしまうのを抑制することができる。特に、希釈液容器２３０の底面が広がってしまうことに起因して、希釈液容器２３０の希釈液を最後まで使い切ることが困難になるのを抑制することができる。
【０１４６】
また、第２実施形態では、上記のように、蓋部２１２の矢印Ｘ２方向側の側面２１２ａの中央下端および矢印Ｘ１方向側の側面２１２ｂの中央下端に、それぞれ、蓋部２１２が箱本体２１１の上面を覆うように箱本体２１１に取り付けられた状態で、取手部２１１ｅおよび２１１ｆに係合可能な係止部２１２ｃおよび２１２ｄを設けることによって、蓋部２１２を箱本体２１１の側面２１１ａおよび２１１ｄに係止させることができるので、蓋部２１２が箱本体２１１の切り欠き２１１ｂを覆った状態で試薬セット２００を持ち運ぶ際に、誤って試薬セット２００を落とした場合においても、蓋部２１２が箱本体２１１から外れることを抑制することができる。これにより、蓋部２１２が箱本体２１１から外れることに起因して、試薬、希釈液および廃液がユーザに付着することをより抑制することができる。
【０１４７】
また、第２実施形態では、上記のように、廃液容器２３１が希釈液容器２３０と同一の容器からなることによって、希釈液容器２３０と廃液容器２３１とを別途設計する必要がない。
【０１４８】
また、第２実施形態では、上記のように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２の底面が、それぞれ、希釈液容器２３０および廃液容器２３１の底面よりも上方側に位置するように構成することによって、検体分析装置２において用いられる希釈液の使用量と溶血剤および染色剤の使用量とが異なることにより、希釈液容器２３０と溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２との容量が異なる場合であっても、希釈液容器２３０と溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２との上端の高さが略同一となるように希釈液容器２３０と溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２とを配置することができる。
【０１４９】
また、第２実施形態では、上記のように、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２が同一の形状を有し、約２５０ｍＬの液体を収容可能なように構成することによって、溶血剤収容容器２２０、２２１および染色剤収容容器２２２を別途設計する必要がない。なお、第２実施形態のその他の効果は、上記第１実施形態と同様である。
【０１５０】
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。
【０１５１】
たとえば、上記第１および第２実施形態では、試薬セット１００（２００）では、４種類の試薬（ヘモグロビン測定用の試薬、白血球分類測定用の試薬、網状赤血球測定用の試薬および希釈液）が溶血剤収容容器１２０（２２０）、溶血剤収容容器１２１（２２１）、染色剤収容容器１２２（２２２）および希釈液容器１３０（２３０）に収容されている例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、試薬セットにおいて試薬収容容器に収容される試薬の種類は４種類に限られない。つまり、試薬セットにおいて１種類の試薬のみを試薬収容容器に収容するように構成してもよいし、４種類以外の複数の試薬を複数の試薬収容容器に収容するように構成してもよい。また、試薬セットにおいて複数の試薬を１つの試薬収容容器に混合して収容するように構成してもよい。
【０１５２】
また、上記第１および第２実施形態では、廃液容器１３１（２３１）に開口部１３１ｅ（２３１ｂ）を一箇所だけ設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、廃液容器に回収用の開口部と排出口とを別途設けるように構成してもよい。
【０１５３】
また、上記第１実施形態では、箱本体１１１と容器保持部材１１３とのＹ方向の隙間を十分小さくすることによって、Ｙ方向において、箱本体１１１の内部に容器保持部材１１３を保持および固定した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、容器保持部材が箱体の内部に固定および保持される構成であれば、その他の構成でもよい。たとえば、容器保持部材を箱体の内部に接着により固定および保持するように構成してもよい。
【０１５４】
また、上記第１および第２実施形態では、保持孔１１３ｅ（支持部２１３ｃ）および保持孔１１３ｆ（支持部２１３ｄ）によって、希釈液容器１３０（２３０）の開口部１３０ｅ（２３０ｂ）および廃液容器１３１（２３１）の開口部１３１ｅ（２３１ｂ）を所定の位置に配置した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、開口部が所定の位置に配置される構成であれば、その他の構成でもよい。たとえば、希釈液容器および廃液容器を容器保持部材に接着により固定することによって、開口部を所定の位置に配置するように構成してもよい。
【０１５５】
また、上記第１実施形態では、一対の側面１１３ｂの下方（矢印Ｚ１方向側）で、かつ、矢印Ｙ１方向側の角部を、面取りして曲線状に形成するとともに、矢印Ｙ１方向側の側面１１３ｃの下方（矢印Ｚ１方向側）のＸ方向の両角部を面取りすることによって、側面１１３ｃを下方に頂点が位置し、上方に底辺が位置する略直角二等辺三角形形状に形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、側面の下方の少なくとも１つの角部が面取りされていれば、曲線状や略直角二等辺三角形形状に限られない。
【０１５６】
また、上記第１実施形態では、上面部１１３ａの矢印Ｘ１方向側の縁部に、青色の識別標識１１３ｊ、緑色の識別標識１１３ｋおよび赤色の識別標識１１３ｌ（第２識別標識）を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、溶血剤収容容器および染色剤収容容器が配置される位置に対応する位置であれば、上面部の矢印Ｘ１方向側の縁部以外の容器保持部材の部分に第２識別標識を形成してもよい。また、容器保持部材ではなく溶血剤収容容器および染色剤収容容器が配置される位置に対応する箱体の矢印Ｘ１方向側の側面の位置に、第２識別標識を形成してもよい。
【０１５７】
また、上記第２実施形態では、箱本体２１１の切り欠き２１１ｂを、箱本体２１１の矢印Ｘ２方向側の側面２１１ａの上端の約半分を占めるように側面２１１ａの中央上端に設けた例を示したが、本発明はこれに限らず、切り欠きが箱本体部の側面の上端の全体を占めるように形成してもよい。また、切り欠きは、廃液容器の開口部の近傍で、かつ、開口部と対向する部分に設けられていれば、箱本体部の側面の中央に設けられていなくてもよい。
【０１５８】
また、上記第２実施形態では、内装部材２１３の第２支持面２１３ｂと切り欠き２１１ｂの底部２１１ｃとが面一になるように構成した例を示したが、本発明はこれに限らず、内装部材の第２支持面の高さＨ３が、切り欠きの底部の高さＨ１以下であればよい。また、廃液容器の開口部と切り欠きとの間に位置する内装部材の第２支持面の部分が切り欠きの底部の高さＨ１以下であれば本発明の効果を得ることが可能であるので、内装部材の第２支持面における廃液容器の開口部と切り欠きとの間に位置しない部分を、切り欠きの底部の高さＨ１よりも大きい高さを有するように構成してもよい。
【０１５９】
また、上記第２実施形態では、廃液容器２３１の本体部２３１ａに、溶血剤収容容器２２０、溶血剤収容容器２２１および染色剤収容容器２２２に収容されていた試薬と希釈液容器２３０に収容されていた希釈液とを足し合わせた量と略同量の廃液が回収される例を示したが、本発明はこれに限らず、廃液容器に回収される廃液は、試薬セットに含まれない容器から送られて検体分析装置で用いられる試薬を含むように構成してもよい。この際、廃液容器に回収される廃液の量が廃液容器の容量（約５Ｌ）を超過しないようにする必要がある。
【０１６０】
また、上記第１および第２実施形態では、廃液容器１３１（２３１）が希釈液容器１３０（２３０）と同一の容器からなる例を示したが、本発明はこれに限らず、廃液容器は希釈液容器と同一の容器でなくてもよい。
【０１６１】
また、上記第１および第２実施形態では、溶血剤収容容器１２０（２２０）、溶血剤収容容器１２１（２２１）および染色剤収容容器１２２（２２２）は、同一の形状を有し、約２５０ｍＬの液体を収容可能なように構成した例を示したが、本発明はこれに限らず、溶血剤収容容器と染色剤収容容器とは、同一の容量および形状を有していなくてもよい。
【符号の説明】
【０１６２】
２ 検体分析装置
１００、２００ 試薬セット
１０３、２０３ 試薬取出部材（管固定部材）
１０３ｆ、１０３ｇ、１０３ｈ、２０３ｇ 試薬吸引管（第２試薬吸引管、第３試薬吸引管）
１０３ｉ、２０３ｉ 試薬吸引管（第１試薬吸引管）
１０３ｊ、２０３ｊ 廃液吐出管
１１０、２１０ 箱体
１１１、２１１ 箱本体
１１１ａ 開口部（開口）
１１１ｋ 係止部（開放状態維持部）
１１１ｎ 切り欠き形成部
１１１ｏ、２１１ｂ 切り欠き
１１２ 蓋部
１１２ａ 被係止部（開放状態維持部）
１１３ 容器保持部材
１１３ａ 上面部
１１３ｂ、１１３ｃ 側面（側面部）
１１３ｅ 保持孔（第１保持孔）
１１３ｆ 保持孔（第２保持孔）
１１３ｊ、１１３ｋ、１１３ｌ 識別標識（第３識別標識、第４識別標識）
１２０、１２１、２２０、２２１ 溶血剤収容容器（第２試薬収容容器、第３試薬収容容器）
１２０ａ、１２１ａ、１２２ａ 識別標識（第１識別標識、第２識別標識）
１２０ｂ、１２１ｂ、１２２ｂ、２２０ａ、２２１ａ、２２２ａ 開口部（第２吸引口、第３吸引口）
１２０ｄ、１２１ｄ、１２２ｄ 底部
１２２、２２２ 染色剤収容容器（第２試薬収容容器、第３試薬収容容器）
１３０、２３０ 希釈液容器（試薬収容容器、第１試薬収容容器）
１３０ｂ 突出部（第１突出部）
１３０ｅ、２３０ｂ 開口部（第１吸引口）
１３１、２３１ 廃液容器
１３１ｅ、２３１ｂ 開口部（吐出口）
１３１ｂ 突出部（第２突出部）
１３１ｆ キャップ（蓋）
２１１ａ 側面（外側面）
２１３ 内装部材（容器保持部材）
２１３ｂ 第２支持面（上面部）
２１３ｃ 支持部（第１保持孔）
２１３ｄ 支持部（第２保持孔）
１００１、２００１ 試薬容器
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、前記第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられ前記第１試薬を廃液として回収するとともに、前記廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に有する廃液容器と、
前記第１試薬収容容器および前記廃液容器を収容する箱体と、
前記第１吸引口および前記吐出口が所定位置に配置されるように前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とを保持するとともに、前記箱体の内部の所定位置に保持される容器保持部材とを備える、試薬容器。
【請求項２】
前記容器保持部材は、前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とを保持する上面部と、前記上面部の縁部から下方に延びる側面部とを含み、
前記側面部の少なくとも１つの下方の角部は、面取りされている、請求項１に記載の試薬容器。
【請求項３】
前記側面部の少なくとも１つの下方の角部は、曲線状に形成されている、請求項２に記載の試薬容器。
【請求項４】
前記廃液容器は、柔軟性を有するとともに、前記吐出口を密封するための蓋をさらに含み、
前記廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、前記蓋により前記吐出口が密封されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項５】
前記検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、前記第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、前記第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、
前記第２試薬収容容器の底部が前記第１試薬収容容器の底部よりも高い位置で前記箱体に収容されるように、前記第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部とをさらに備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項６】
前記容器支持部は、前記第１試薬収容容器と前記箱体の側面との間に配置されている、請求項５に記載の試薬容器。
【請求項７】
前記廃液容器は、柔軟性を有するとともに、前記吐出口を密封するための蓋をさらに含み、
前記廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、前記蓋により前記吐出口が密封されており、
前記第１試薬収容容器は、前記容器支持部と前記廃液容器とに挟まれて配置されている、請求項６に記載の試薬容器。
【請求項８】
前記検体分析装置において用いられる第２試薬を収容する第２試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられる第３試薬を収容する第３試薬収容容器とをさらに備え、
前記第２試薬収容容器には、前記第２試薬収容容器であることを認識させるための第１識別標識が設けられており、
前記第３試薬収容容器には、前記第３試薬収容容器であることを認識させるための第２識別標識が設けられており、
前記容器保持部材および前記箱体の少なくとも一方の前記第２試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、前記第１識別標識に対応する第３識別標識が設けられており、
前記容器保持部材および前記箱体の少なくとも一方の前記第３試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、前記第２識別標識に対応する第４識別標識が設けられている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項９】
前記箱体は、上部に開口を有する箱本体と、前記箱本体に連なり、前記箱本体の開口を塞ぐための蓋部と、前記箱本体の開口を開放した状態を維持するための開放状態維持部とを含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１０】
前記箱体の側面の上部には、前記廃液容器から吐出される前記廃液を通過させるための切り欠きを形成するための切り欠き形成部が設けられている、請求項１〜９のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１１】
前記第１吸引口は、前記第１試薬収容容器の上部から突出する第１突出部に設けられており、
前記容器保持部材は、前記第１突出部を保持することにより前記第１吸引口を所定位置に保持するための第１保持孔を含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１２】
前記吐出口は、前記廃液容器の上部から突出する第２突出部に設けられており、
前記容器保持部材は、前記第２突出部を保持することにより前記吐出口を所定位置に保持するための第２保持孔を含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１３】
前記箱体および前記容器保持部材は、段ボールによって形成されている、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１４】
前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とは、略同一の容量を有するように構成されている、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１５】
前記検体分析装置は、血球計数装置であり、
前記第１試薬収容容器は、前記第１試薬として希釈液を収容する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１６】
前記第１試薬吸引管および前記廃液吐出管は、共通の管固定部材に保持されている、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１７】
請求項１〜１６のいずれか１項に記載の試薬容器と、
前記検体分析装置において用いられる試薬とを備える試薬セット。
【請求項１８】
検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、前記第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、前記第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、前記第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられた前記第１試薬および前記第２試薬を廃液として回収するとともに、前記廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に含む廃液容器と、
前記第２試薬収容容器の底部が前記第１試薬収容容器の底部よりも高い位置になるように前記第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部と、
前記第１試薬収容容器、前記第２試薬収容容器、前記廃液容器および前記容器支持部を収容する箱体とを備える、試薬容器。
【請求項１９】
前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とは、略同一の高さを有する、請求項１８に記載の試薬容器。
【請求項２０】
前記検体分析装置において用いられる第３試薬を収容するとともに、前記第３試薬を吸引するための第３試薬吸引管が挿入される第３吸引口を上部に有し、前記第２試薬収容容器と略同じ高さを有する第３試薬収容容器をさらに備え、
前記第３試薬収容容器は、前記容器支持部によって支持されている、請求項１８または１９に記載の試薬容器。
【請求項２１】
前記第１試薬収容容器、前記第２試薬収容容器および前記廃液容器は、前記第１吸引口、前記第２吸引口および前記吐出口が略同一の高さ位置に配置されるように前記箱体に収容されている、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項２２】
前記廃液容器は、柔軟性を有するとともに、前記吐出口を密封するための蓋をさらに含み、
前記廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、前記蓋により前記吐出口が密封されており、
前記第１試薬収容容器は、前記容器支持部と前記廃液容器とに挟まれて配置されている、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項２３】
検体分析装置において用いられる試薬を収容する試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられた前記試薬を廃液として回収する廃液容器と、
複数の外側面を有し、前記試薬収容容器と前記廃液容器とを収容する容器収容部とを備え、
前記廃液容器は、回収された前記廃液を吐出するために用いられる吐出口を上部に有し、
前記吐出口が前記容器収容部の外側面近傍に配置されるように、前記廃液容器が前記容器収容部に収容され、
前記容器収容部の複数の外側面のうち、前記吐出口に最も近い前記外側面の前記吐出口に対向する上端部分には、切り欠きが設けられている、試薬容器。
【請求項１】
検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、前記第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられ前記第１試薬を廃液として回収するとともに、前記廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に有する廃液容器と、
前記第１試薬収容容器および前記廃液容器を収容する箱体と、
前記第１吸引口および前記吐出口が所定位置に配置されるように前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とを保持するとともに、前記箱体の内部の所定位置に保持される容器保持部材とを備える、試薬容器。
【請求項２】
前記容器保持部材は、前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とを保持する上面部と、前記上面部の縁部から下方に延びる側面部とを含み、
前記側面部の少なくとも１つの下方の角部は、面取りされている、請求項１に記載の試薬容器。
【請求項３】
前記側面部の少なくとも１つの下方の角部は、曲線状に形成されている、請求項２に記載の試薬容器。
【請求項４】
前記廃液容器は、柔軟性を有するとともに、前記吐出口を密封するための蓋をさらに含み、
前記廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、前記蓋により前記吐出口が密封されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項５】
前記検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、前記第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、前記第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、
前記第２試薬収容容器の底部が前記第１試薬収容容器の底部よりも高い位置で前記箱体に収容されるように、前記第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部とをさらに備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項６】
前記容器支持部は、前記第１試薬収容容器と前記箱体の側面との間に配置されている、請求項５に記載の試薬容器。
【請求項７】
前記廃液容器は、柔軟性を有するとともに、前記吐出口を密封するための蓋をさらに含み、
前記廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、前記蓋により前記吐出口が密封されており、
前記第１試薬収容容器は、前記容器支持部と前記廃液容器とに挟まれて配置されている、請求項６に記載の試薬容器。
【請求項８】
前記検体分析装置において用いられる第２試薬を収容する第２試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられる第３試薬を収容する第３試薬収容容器とをさらに備え、
前記第２試薬収容容器には、前記第２試薬収容容器であることを認識させるための第１識別標識が設けられており、
前記第３試薬収容容器には、前記第３試薬収容容器であることを認識させるための第２識別標識が設けられており、
前記容器保持部材および前記箱体の少なくとも一方の前記第２試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、前記第１識別標識に対応する第３識別標識が設けられており、
前記容器保持部材および前記箱体の少なくとも一方の前記第３試薬収容容器が配置される位置に対応する箇所には、前記第２識別標識に対応する第４識別標識が設けられている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項９】
前記箱体は、上部に開口を有する箱本体と、前記箱本体に連なり、前記箱本体の開口を塞ぐための蓋部と、前記箱本体の開口を開放した状態を維持するための開放状態維持部とを含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１０】
前記箱体の側面の上部には、前記廃液容器から吐出される前記廃液を通過させるための切り欠きを形成するための切り欠き形成部が設けられている、請求項１〜９のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１１】
前記第１吸引口は、前記第１試薬収容容器の上部から突出する第１突出部に設けられており、
前記容器保持部材は、前記第１突出部を保持することにより前記第１吸引口を所定位置に保持するための第１保持孔を含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１２】
前記吐出口は、前記廃液容器の上部から突出する第２突出部に設けられており、
前記容器保持部材は、前記第２突出部を保持することにより前記吐出口を所定位置に保持するための第２保持孔を含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１３】
前記箱体および前記容器保持部材は、段ボールによって形成されている、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１４】
前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とは、略同一の容量を有するように構成されている、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１５】
前記検体分析装置は、血球計数装置であり、
前記第１試薬収容容器は、前記第１試薬として希釈液を収容する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１６】
前記第１試薬吸引管および前記廃液吐出管は、共通の管固定部材に保持されている、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項１７】
請求項１〜１６のいずれか１項に記載の試薬容器と、
前記検体分析装置において用いられる試薬とを備える試薬セット。
【請求項１８】
検体分析装置において用いられる第１試薬を収容するとともに、前記第１試薬を吸引するための第１試薬吸引管が挿入される第１吸引口を上部に有する第１試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられる第２試薬を収容するとともに、前記第２試薬を吸引するための第２試薬吸引管が挿入される第２吸引口を上部に有し、前記第１試薬収容容器よりも高さが低い第２試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられた前記第１試薬および前記第２試薬を廃液として回収するとともに、前記廃液を吐出するための廃液吐出管が挿入される吐出口を上部に含む廃液容器と、
前記第２試薬収容容器の底部が前記第１試薬収容容器の底部よりも高い位置になるように前記第２試薬収容容器の底部を支持する容器支持部と、
前記第１試薬収容容器、前記第２試薬収容容器、前記廃液容器および前記容器支持部を収容する箱体とを備える、試薬容器。
【請求項１９】
前記第１試薬収容容器と前記廃液容器とは、略同一の高さを有する、請求項１８に記載の試薬容器。
【請求項２０】
前記検体分析装置において用いられる第３試薬を収容するとともに、前記第３試薬を吸引するための第３試薬吸引管が挿入される第３吸引口を上部に有し、前記第２試薬収容容器と略同じ高さを有する第３試薬収容容器をさらに備え、
前記第３試薬収容容器は、前記容器支持部によって支持されている、請求項１８または１９に記載の試薬容器。
【請求項２１】
前記第１試薬収容容器、前記第２試薬収容容器および前記廃液容器は、前記第１吸引口、前記第２吸引口および前記吐出口が略同一の高さ位置に配置されるように前記箱体に収容されている、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項２２】
前記廃液容器は、柔軟性を有するとともに、前記吐出口を密封するための蓋をさらに含み、
前記廃液容器は、使用前の状態において、内部に気体が封入された状態で、前記蓋により前記吐出口が密封されており、
前記第１試薬収容容器は、前記容器支持部と前記廃液容器とに挟まれて配置されている、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載の試薬容器。
【請求項２３】
検体分析装置において用いられる試薬を収容する試薬収容容器と、
前記検体分析装置において用いられた前記試薬を廃液として回収する廃液容器と、
複数の外側面を有し、前記試薬収容容器と前記廃液容器とを収容する容器収容部とを備え、
前記廃液容器は、回収された前記廃液を吐出するために用いられる吐出口を上部に有し、
前記吐出口が前記容器収容部の外側面近傍に配置されるように、前記廃液容器が前記容器収容部に収容され、
前記容器収容部の複数の外側面のうち、前記吐出口に最も近い前記外側面の前記吐出口に対向する上端部分には、切り欠きが設けられている、試薬容器。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【公開番号】特開２０１１−３９０２８（Ｐ２０１１−３９０２８Ａ）
【公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２１５７０（Ｐ２０１０−２１５７０）
【出願日】平成２２年２月２日（２０１０．２．２）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月２日（２０１０．２．２）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
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