貯血槽
【課題】第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回す際に、その引き回しを容易に行なうことができるとともに、使用する各チューブの長さをできる限り短く抑えることができる貯血槽を提供すること。
【解決手段】貯血槽１は、上部に板状の天板２１を有し、血液が一時的に貯留されるハウジング２と、天板２１に配置され、ハウジング２内に連通し、ハウジング２内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポート３と、天板２１の第１のポート３と異なる位置に配置され、ハウジング２内に連通し、ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する第２のポート４ａ〜４ｃと、第１のポート３を天板２１に対しその面方向に移動可能に支持する第１の支持機構６とを備えている。
【解決手段】貯血槽１は、上部に板状の天板２１を有し、血液が一時的に貯留されるハウジング２と、天板２１に配置され、ハウジング２内に連通し、ハウジング２内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポート３と、天板２１の第１のポート３と異なる位置に配置され、ハウジング２内に連通し、ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する第２のポート４ａ〜４ｃと、第１のポート３を天板２１に対しその面方向に移動可能に支持する第１の支持機構６とを備えている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、貯血槽に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば心臓外科手術においては、送血ポンプを作動して患者の大静脈より脱血し、人工肺によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【０００３】
体外血液循環を行なう回路としては、大静脈からの血液が通過する脱血ラインと、脱血ラインを通過した血液に対しガス交換を行なう人工肺と、人工肺でガス交換された血液を動脈へ移送する送血ラインとを有するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。この特許文献１に記載の回路は、さらに、術野（心臓外）に溜まった血液を吸引する吸引ラインと心臓の内部に溜まった血液を吸引するベントラインとが設けられている。
【０００４】
このような構成の回路には、脱血ライン、吸引ライン、ベントラインが接続され、各ラインを通過した血液を一時的に貯留しておく貯血槽が設けられている。さらに、この貯血槽には、例えば、プライミングライン、輸液ライン等も接続される場合もある。従って、貯血槽には、各ラインが接続される接続ポートが設けられているが、これらの接続ポートは、固定的に設けられているものであるため、接続されるライン、すなわち、チューブの接続方向や位置も１つに定まってしまう。そのため、チューブを引き回した際に当該チューブ同士が絡み合ったりして、所望のチューブへの操作（例えばクランプや鉗子による圧閉）を確実に行なうのが困難となり、操作が煩雑となるおそれがあった。
【０００５】
また、チューブ同士の絡み合いをできる限り抑制するのに、当該チューブ同士が離間し合うことができるように、各チューブの長さを比較的長めに確保する場合がある。この場合、各チューブの長さが長くなった分、回路内での血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量が増大してしまい、患者への負担も増大するおそれもあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−１６５８７８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回す際に、その引き回しを容易に行なうことができるとともに、使用する各チューブの長さをできる限り短く抑えることができる貯血槽を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このような目的は、下記（１）〜（１０）の本発明により達成される。
（１） 上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する少なくとも１つの第２のポートと、
前記第１のポートを前記天板に対しその面方向に移動可能に支持する支持機構とを備えることを特徴とする貯血槽。
【０００９】
（２） 前記支持機構は、前記天板に形成された溝を有し、
前記第１のポートは、前記溝に挿入される管状をなす部材で構成され、前記溝の形成方向に沿って移動し得る上記（１）に記載の貯血槽。
【００１０】
（３） 前記支持機構は、前記第１のポートが前記溝を移動する際に、その移動を補助する補助部を有する上記（１）または（２）に記載の貯血槽。
【００１１】
（４） 前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置された裏板と、該裏板に設けられ、前記第１のポートの下端部が摺動し得るレール部とを有する上記（３）に記載の貯血槽。
【００１２】
（５） 前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置され、前記第１のポートの下端部を回動可能に支持する裏板を有する上記（３）に記載の貯血槽。
【００１３】
（６） 前記溝は、平面視で円弧状をなし、その円弧の中心は、前記第２のポート側に位置する上記（２）ないし（５）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１４】
（７） 前記天板は、その長手方向の長さと幅方向との長さが異なるものであり、
前記溝は、その一端と他端とが前記天板の幅方向の両側にそれぞれ位置する上記（２）ないし（６）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１５】
（８） 前記支持機構は、前記溝を気密的に封止し、前記第１のポートが移動する際に伸縮自在なシャッタ部材を有する上記（２）ないし（７）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１６】
（９） 前記第２のポートを前記第１のポートと独立して回動支持する回動支持機構をさらに備える上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１７】
（１０） 前記第１のポートは、管状をなす部材で構成され、その中心軸回りに回動可能に構成されている上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１８】
また、本発明の貯血槽では、前記溝は、平面視で直線状をなすのが好ましい。
また、本発明の貯血槽では、前記第１のポートは、管状をなす部材で構成され、その長手方向の途中が前記第２のポート側に向かって屈曲しているのが好ましい。
【００１９】
また、本発明の貯血槽では、前記第２のポートは、複数配置されており、該複数の第２のポートは、前記回動支持機構により一括して同じ方向に回動し得るのが好ましい。
【００２０】
また、本発明の貯血槽では、前記ハウジングの側面の一部には、該ハウジング内に貯留された血液の液量を示す目盛りが付されており、
前記目盛りを正面にして見たとき、前記第１のポートは、その前記天板に対する位置に関わらず前記第２のポートよりも手前側に位置するのが好ましい。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回すことができる。その際に、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか等の使用条件に応じて、第１のポートの第２のポートに対する位置を適宜変更することができる。これにより、各チューブに対する前記引き回しを容易に行なうことができる。
【００２２】
また、各チューブが整然と配置されることとなり、当該チューブの長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、例えば貯血槽を体外循環回路に組み込んだ場合、当該回路内を循環する血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図である。
【図２】本発明の貯血槽の第１実施形態を示す部分縦断面図である。
【図３】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【図４】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【図５】図１に示す貯血槽における支持機構の一部を示す斜視図面図である。
【図６】本発明の貯血槽（第２実施形態）の平面図である。
【図７】図６に示す貯血槽における第１のポートおよび支持機構を示す縦断面図である。
【図８】本発明の貯血槽（第３実施形態）の平面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明の貯血槽を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図、図２は、本発明の貯血槽の第１実施形態を示す部分縦断面図、図３および図４は、それぞれ、図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）、図５は、図１に示す貯血槽における支持機構の一部を示す斜視図面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２および図５中（図７についても同様）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図１〜図４（図６および図７についても同様）の左側を「左」、右側を「右」と言う。
【００２５】
図１に示すように、貯血槽１は、例えば心臓外科手術で用いられる体外循環回路１００に組み込むことができ、患者Ｈ１の大静脈から脱血した血液を一時的に貯留しておく貯血槽と、大静脈以外の血管、すなわち、心臓外からの吸引血および心臓内からのベント血を一時的に貯留しておく貯血槽（カーディオトミーリザーバ）が一体になったものである。
【００２６】
体外循環回路１００は、貯血槽１の他に、チューブ８０、８１、８４、８８および８９と、ポンプ８２、８３および８５と、人工肺８６と、動脈フィルタ８７とを備えている。そして、心臓外科手術においては、患者Ｈ１から血液を脱血し、人工肺８６によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者Ｈ１の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【００２７】
チューブ８４は、貯血槽１と患者Ｈ１の大静脈とを接続する脱血ラインとして機能し、大静脈から脱血された血液が通過する。
【００２８】
チューブ８０は、貯血槽１と患者Ｈ１の心臓の内部（特に左心房、左心室）とを接続するベント吸引ラインとして機能し、ポンプ８３によって吸引された血液（以下、「ベント血」と言う）が通過する。このベント血は、血液以外の脂肪球、組織片、変性蛋白、凝集塊等の異物の含有量が少なく、比較的損傷の少ない血液である。また、ベント血は、気泡の含まれる量も比較的少ない。なお、チューブ８０の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８３が設置されている。このポンプ８３の作動により、チューブ８０内にベント血を確実に吸引することができる。
【００２９】
チューブ８１は、貯血槽１と患者Ｈ１の心腔（胸腔）内等の術野（心臓の外部）とを接続する心腔（胸腔）内吸引ラインとして機能し、ポンプ８２によって吸引された血液（以下、「吸引血」と言う）が通過する。この吸引血は、前述したような異物の含有量が比較的多い。また、吸引血は、気泡の含まれる量も比較的多い。なお、チューブ８１の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８２が設置されている。このポンプ８２の作動により、チューブ８１内に吸引血を確実に吸引することができる。
【００３０】
チューブ８８は、人工肺８６と患者Ｈ１の動脈とを接続する送血ラインとして機能し、人工肺８６で酸素付加された血液が通過して、動脈内に送られる。なお、人工肺８６は、例えば多数本の中空糸膜を有し、各中空糸膜を介して血液とガスとの間でガス交換、すなわち酸素加、脱炭酸ガスが行なうよう構成されている。また、チューブ８８の途中には、動脈フィルタ８７が設置されている。
【００３１】
チューブ８９は、貯血槽１と人工肺８６とを接続する中継ラインとして機能し、ポンプ８５によって貯血槽１から吸引された血液が通過する。なお、チューブ８９の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８５が設置されている。このポンプ８５の作動により、チューブ８９内の血液を確実に送血することができる。
【００３２】
図２〜図４に示すように、貯血槽１は、ハウジング２と、第１のポート３と、第２のポート４ａ、４ｂ、４ｃと、第３のポート５と、第１のポート３をハウジング２に対して移動可能に支持する第１の支持機構（支持機構）６と、第２のポート４ａ〜４ｃをハウジング２に対して回動可能に支持する第２の支持機構（回動支持機構）７と、濾過消泡装置９ａと、濾過消泡装置９ｂとを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【００３３】
図２に示すように、ハウジング２は、上部に設けられた板状をなす天板２１と、下部に設けられ、互いに高さが異なる２枚の板状をなす底板２２ａおよび２２ｂと、天板２１と底板２２ａ、２２ｂとを連結する側板２３とを有する箱状をなす部材である。天板２１と底板２２ａ、２２ｂと側板２３とで囲まれた空間は、血液を一時的に貯留する貯留空間２４となっている。
【００３４】
図３、図４に示すように、天板２１は、平面視で小判状をなす、すなわち、長手方向（図中の左右方向）の長さと幅方向（図中の上下方向）との長さが異なるものである。
【００３５】
図１に示すように、側板２３（側面）の右側の部分には、貯留空間２４（ハウジング４）内に貯留された血液の液量を示す目盛り２５が付されている。体外循環回路１００を操作する操作者Ｈ２は、目盛り２５で貯血量を確認することができる。
【００３６】
なお、貯血槽１は、操作者Ｈ２が目盛り２５を正面にして見たとき、貯血槽１のさらに奥側に患者Ｈ１が見えるように、配置される（図１参照）。以下、この配置を「使用配置」と言う。
【００３７】
底板２２ａは、底板２２ｂの左側で、底板２２ｂよりも下方に位置している。また、底板２２ｂは、底板２２ａ側に向かって傾斜している。これにより、底板２２ｂ上に血液が残留した場合、その血液を底板２２ａ側に向かって確実に流下させることができる。そして、その流下した血液は、第３のポート５から排出されることとなる。
【００３８】
ハウジング２、第１のポート３、第２のポート４ａ〜４ｃ、第３のポート５の構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル−スチレン共重合体、アクリル−ブタジエン−スチレン共重合体等を挙げることができ、このなかでも特に、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルが好ましい。
【００３９】
また、ハウジング２は、貯血量や内部の血液の状態を目視で確認することができるように、実質的に透明であるのが好ましい。
【００４０】
ハウジング２の天板２１の底板２２ａが対向する部分には、第１のポート３が配置されている。そして、この第１のポート３は、第１の支持機構６により、天板２１に対しその面方向に移動可能に支持されている。一方、ハウジング２の天板２１の第１のポート３と異なる位置、すなわち、底板２２ｂが対向する部分には、第２のポート４ａ〜４ｃが配置されている。これらの第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により、天板２１に対しその面方向と平行に回動可能に支持されている。
【００４１】
図２に示すように、第１のポート３は、管状をなす部材で構成されている。また、第１の支持機構６は、天板２１に当該天板２１を貫通して形成された溝（カム溝）２１１を有している。そして、第１のポート３は、その下端部３３が溝２１１に挿入されて、当該溝２１１の形成方向に沿って移動することができる（図３参照）。
【００４２】
第１のポート３の上端部３１には、チューブ８４の一端部が接続される。また、第１のポート３は、その下端開口３２がハウジング２の貯留空間２４に臨んで（開口して）おり、当該貯留空間２４に連通した状態となっている。これにより、患者Ｈ１の大静脈からの血液は、チューブ８４、第１のポート３を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００４３】
第１のポート３は、その長手方向の途中に第２のポート４ａ〜４ｃ側に向かって屈曲した屈曲部３４を有している。これにより、図１に示す使用配置では、第１のポート３の上端部３１が患者Ｈ１側に向かって傾斜することとなり、第１のポート３に接続されたチューブ８４を患者Ｈ１に容易に向かわせることができる。また、第１のポート３と患者Ｈ１とを、できる限り短い長さのチューブ８４で接続することができる。
【００４４】
図３、図４に示すように、第１の支持機構６を構成する溝２１１は、平面視で円弧状をなし、その一端２１２と他端２１３とが天板２１の幅方向の両側にそれぞれ位置するよう形成されている。また、円弧状をなす溝２１１は、その円弧の中心が第２のポート４ａ〜４ｃ側に位置する。このように形成された溝２１１に沿って第１のポート３が移動することができる。これにより、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの位置関係を変更することができる。以下、これについて、図３を参照しつつ説明する。なお、第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により回動可能であるが、図３では、代表的に右側（患者Ｈ１側）を向いた状態となっている。
【００４５】
図３（ａ）に示す状態では、第１のポート３は、溝２１１の最も一端２１２側に来ており、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て（目盛り２５を正面にして見たとき）、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの第２のポート４ａ側に位置している。
【００４６】
図３（ｂ）に示す状態では、第１のポート３は、溝２１１の長手方向の中央部に来ており、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの第２のポート４ｂと重なっている。
【００４７】
図３（ｃ）に示す状態では、第１のポート３は、溝２１１の最も他端２１３側に来ており、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの第２のポート４ｃ側に位置している。
【００４８】
体外循環回路１００を構成するには、第１のポート３にチューブ８４を接続し、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ａ）にチューブ８１を接続し、他の１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ｃ）にチューブ８０を接続する。そして、チューブ８０、８１、８４同士が絡み合わない（交差しない）ように引き回す。その際に、体外循環回路１００では、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか、患者Ｈ１の位置等の使用条件に応じて、前述したようにポート同士の位置関係を適宜変更することができる。これにより、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しを容易に行なうことができる。なお、第２のポート４ｂには、プラグ（図示せず）が挿入されており、第２のポート４ｂを液密に封止している。
【００４９】
また、チューブ８０、８１、８４も整然と配置されることとなり、チューブ８０、８１、８４の長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、体外循環回路１００内を循環する血液の総量、すなわち、患者Ｈ１から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【００５０】
また、操作者Ｈ２は、貯血槽１の目盛り２５を見ながら、当該貯血槽１に流入する血液量を調整する場合がある。この場合、例えばチューブ８４をクランプや鉗子等で圧閉することがある。前述したようにチューブ８０、８１、８４同士が絡み合わないように引き回されているため、圧閉すべきチューブ８４を確実に選択することができ、よって、その圧閉操作を行なうことができる。
【００５１】
さらに、貯血槽１では、図３（ａ）〜（ｃ）に示すいずれの状態でも、すなわち、第１のポート３の溝２１１（天板２１）に対する位置に関わらず、第１のポート３は、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第２のポート４ａ〜４ｃよりも手前側に位置する。チューブ８０、８１、８４のうち、最も圧閉操作が行われるのは、チューブ８４である。そして、当然に、第１のポート３に接続されるチューブ８４も、第２のポート４ａ〜４ｃに接続される他のチューブ８０、８１よりも手前側に位置することとなる。これにより、チューブ８４に対する圧閉操作またはその圧閉を解除する操作を迅速に行なうことができる。
【００５２】
図２に示すように、溝２１１の縁部には、壁部２１４が上方に向かって立設している。また、第１のポート３の下端部３３には、その外側からリング状のパッキン（封止部材）３５が液密に嵌合している。そして、第１のポート３が溝２１１に沿って移動する際に、パッキン３５が壁部２１４に密着して、適度な摺動性を保つことができる。パッキン３５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料で構成される。
【００５３】
図３、図４に示すように、第１の支持機構６は、溝２１１を気密的に封止するシャッタ部材６１を有している。シャッタ部材６１は、多数枚の小片６１１を重ねて構成されたものであり、隣接する小片６１１同士が溝２１１の形成方向に沿ってズレることができる。これにより、シャッタ部材６１は、伸縮自在となり、第１のポート３が移動しても、溝２１１を気密的に封止することができる。よって、例えば埃などの異物が溝２１１を介して貯留空間２４内に侵入するのを確実に防止することができ、当該異物から血液を保護することができる。
【００５４】
図２、図５に示すように、第１の支持機構６は、第１のポート３が溝２１１を移動する際に、その移動を補助する補助部６２を有している。補助部６２は、ハウジング２の天板２１の下側（裏面２１５側）に配置された裏板６２１と、裏板６２１と天板２１とを連結する連結部６２２と、裏板６２１に設けられたレール部６２３とで構成されている。
【００５５】
裏板６２１は、天板２１と対向して配置されている。この裏板６２１の第１のポート３の下端開口３２が臨む部分には、貫通孔６２４が形成されている。第１のポート３の下端開口３２からの血液は、貫通孔６２４を介して、貯留空間２４内に流下することができる。
【００５６】
連結部６２２は、裏板６２１の縁部と天板２１の裏面２１５とを連結している。
レール部６２３は、長尺状をなす板片６２５、６２６で構成されている。板片６２５と板片６２６とは、第１のポート３の下端部３３を介して対向配置されている、すなわち、第１のポート３の下端部３３を挟持するように対向配置されている。これにより、第１のポート３が溝２１１に沿って移動する際に、第１のポート３の下端部３３が。板片６２５と板片６２６と間で支持されつつ、当該板片６２５、６２６を摺動することができ、よって、その移動が安定して行なわれる。
【００５７】
前述したように、ハウジング２の天板２１には、第２のポート４ａ〜４ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃを回動可能に支持する第２の支持機構７とが配置されている。
【００５８】
図２〜図４に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、管状をなす部材で構成され、同じ方向を向いている。また、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、同じ高さに配置されている。そして、第２の支持機構７により、第２のポート４ａ〜４ｃが一括して同じ方向に回動することができる。
【００５９】
第２の支持機構７は、天板２１に当該天板２１を貫通して円形状に形成された貫通孔２１６と、貫通孔２１６に液密に嵌合し、第２のポート４ａ〜４ｃの根元部を支持する支持部７１とを有している。
【００６０】
支持部７１は、外形形状が円板状をなし、その外周部に第２のポート４ａ〜４ｃが支持されている。図４に示すように、支持部７１がその軸回りに貫通孔２１６内で回動することにより、その回転方向に第２のポート４ａ〜４ｃを第１のポート３と独立して一括回動させることができる。なお、第２の支持機構７は、支持部７１（第２のポート４ａ〜４ｃ）の回動限界を規制する回転限界規制手段（図示せず）を有しており、支持部７１の回動可能角度は、図４に示す構成では１８０度である。図４（ａ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、図中の上方を向いている。図４（ｂ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、図中の右側を向いている。図４（ｃ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、図中の下方を向いている。
【００６１】
このように第２のポート４ａ〜４ｃが回動可能であることと、前述した第１のポート３が移動可能であることとの相乗効果により、チューブ８０、８１、８４を引き回す際に、前述した第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの位置関係を変更することができる。ポート同士の位置関係は、例えば、図３（ａ）〜（ｃ）に示す各状態と、図４（ａ）〜（ｃ）に示す各状態との組み合わせの中から適宜選択される。
【００６２】
これにより、第１のポート３に接続されるチューブ８４と、第２のポート４ａに接続されるチューブ８１との絡み合いを確実に防止することができるとともに、チューブ８４と、第２のポート４ｃに接続されるチューブ８０との絡み合いも確実に防止することができる。その結果、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しをより容易に行なうことができる。
【００６３】
また、支持部７１は、中空体で構成され、その中空部７１１と第２のポート４ａ〜４ｃが連通している。これにより、第２のポート４ａ〜４ｃは、中空部７１１を介して、ハウジング２の貯留空間２４と連通した状態となる。これにより、患者Ｈ１からの吸引血は、チューブ８１、第２のポート４ａ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができ、ベント血は、チューブ８０、第２のポート４ｃ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００６４】
支持部７１の外周部には、リング状のパッキン（封止部材）７１２が装着されている。支持部７１では、このパッキン７１２が天板２１に形成された貫通孔２１６の縁部（内周部）に液密に嵌合することができる。これにより、第２のポート４ａ〜４が支持部７１ごと回転する際に、パッキン７１２が貫通孔２１６の縁部に密着して、貯留空間２４内の気密性、液密性を良好に維持するとともに、適度な摺動性を保つこともできる。パッキン７１２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、パッキン３５の構成材料と同様のものを用いることができる。
【００６５】
また、支持部７１の外周部には、パッキン７１２と異なる位置に、外径が拡径したフランジ部７２が形成されている。フランジ部７２は、天板２１に突出形成された突部２６に係合している。これにより、支持部７１が天板２１から離脱するのを防止することができる。
【００６６】
支持部７１の上部には、複数（本実施形態では４つ）の輸液ポート７３ａ、７３ｂ、７３ｃ、７３ｄが上方に向かって突出形成されている。輸液ポート７３〜７３ｄは、支持部７１の軸回り（回転中心回り）に等角度間隔に配置されている。輸液ポート７３〜７３ｄは、それぞれ、管状をなし、支持部７１の中空部７１１と連通している。これにより、輸液ポート７３〜７３ｄのうちの任意のポートから輸液やプライミング液を貯留空間２４内に供給することができる。
【００６７】
図２に示すように、ハウジング２の底板２２ａには、下方に向かって第３のポート５が突出形成されている。第３のポート５は、管状をなし、ハウジング２の貯留空間２４に連通している。これにより、貯留空間２４内の血液を第３のポート５から排出することができる。
【００６８】
また、貯血槽１には、貯留空間２４に流入した血液中に含まれる異物および気泡を除去する２つの濾過消泡装置９ａおよび９ｂが設置されている。濾過消泡装置９ａは、大静脈から脱血した血液に含まれる気泡や異物を除去するものである。また、濾過消泡装置９ｂは、ベント血や吸引血に含まれる気泡や異物を除去するものである。
【００６９】
濾過消泡装置９ａ、９ｂは、それぞれ、袋状をなすフィルタ部材９１と、フィルタ部材９１内に収納された消泡部材９２とを有している。
【００７０】
濾過消泡装置９ａのフィルタ部材９１は、その上端部（開口部）が裏板６２１に支持されている。一方、濾過消泡装置９ｂのフィルタ部材９１は、その上端部が支持部材２７を介して天板２１に支持されている。
【００７１】
また、各フィルタ部材９１の素材は、十分な血液の透過性を有する多孔質材料で構成される。このような多孔質材料としては、メッシュ状のもの、織布、不織布等が挙げられ、これらを単独でまたは任意に組み合わせて（特に積層して）用いることができる。特に、フィルタ部材９１としては、不織布を含んでいるのが好ましく、その構成材料としては、ＰＥＴ、ＰＢＴのようなポリエステル、ポリアミド、テトロン、レーヨン、ポリプロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリ塩化ビニル等の高分子材料、あるいはこれらのうちの２以上を組み合わせたものが挙げられる。
【００７２】
各消泡部材９２は、それぞれ、消泡剤（例えばシリコーン）を担持した発泡体（例えば発泡ポリウレタン）であり、気泡が接触すると破泡するような機能を有する。
【００７３】
＜第２実施形態＞
図６は、本発明の貯血槽（第２実施形態）の平面図、図７は、図６に示す貯血槽における第１のポートおよび支持機構を示す縦断面図である。
【００７４】
以下、これらの図を参照して本発明の貯血槽の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００７５】
本実施形態は、第１のポートおよび第１の支持機構の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００７６】
図７に示すように、貯血槽１では、第１のポート３は、パッキン３５の直下付近を境界部として、それよりも上方に位置する上側部材３７と、下方に位置する下側部材３８とに分けることができる。上側部材３７と下側部材３８とは、互いに回動可能に連結されている。
【００７７】
下側部材３８（下端部３３）には、パッキン（封止部材）３６が装着されている。このパッキン３６は、下側部材３８にその外側から液密に嵌合している。また、第１の支持機構６を構成する裏板６２１には、パッキン３６が液密に嵌合する貫通孔６２７が形成されている。これにより、下側部材３８は、裏板６２１で回動可能に支持される。
【００７８】
以上のような構成により、上側部材３７が溝２１１に沿って移動した際、その移動に連動して下側部材３８が回動する（図６参照）。これにより、溝２１１を覆うシャッタ部材６１を省略することができる。
【００７９】
また、第１のポート３も、それ自体が独立して回動する、すなわち、下端部３３の中心軸回りに回動可能に構成されている。これにより、図６に示すように、第１のポート３が溝２１１に沿って移動した際、その位置によらず、上端部３１の方向を規定する、すなわち、上端部３１が患者Ｈ１側（右側）を向くよう構成することができる。これにより、例えば、上端部３１に接続されたチューブ８４が患者Ｈ１に容易かつ確実に向かうこととなり、よって、チューブ８４の長さをできる限り短く抑えることができる。
【００８０】
＜第３実施形態＞
図８は、本発明の貯血槽（第３実施形態）の平面図である。
【００８１】
以下、この図を参照して本発明の貯血槽の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００８２】
本実施形態は、第１の支持機構の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００８３】
図８に示す貯血槽１では、第１の支持機構６の溝２１１は、平面視で直線状をなしている。この構成は、第１のポート３を直線的に移動させたい場合に有効な構成となる。また、操作者Ｈ２から３つのポートが遠ざからず、操作し易いと言う利点もある。
【００８４】
以上、本発明の貯血槽を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、貯血槽を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００８５】
また、本発明の貯血槽は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
【００８６】
また、第１の支持機構のシャッタ部材は、前記各実施形態では多数枚の板片を重ねて構成されたものであるが、これに限定されず、蛇腹状をなす部材で構成されていてもよい。
【００８７】
また、第２のポートの設置数は、前記各実施形態では３つであるが、これに限定されず、例えば、１つ、２つまたは４つ以上であってもよい。
【００８８】
また、第２の支持機構は、前記各実施形態では３つの第２のポートを一括して回動支持するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、各第２のポートをそれぞれ独立して回動支持するよう構成されていてもよい。
【００８９】
また、第２の支持機構での第２のポートに対する回動可能角度は、前記各実施形態では１８０度であるが、これに限定されず、例えば、９０度、２７０度、３６０度であってもよい。
【００９０】
また、第２の支持機構は、第２のポートの水平方向に対する傾斜角度を変更することができるよう構成されていたり、斜め上方を向いていてもよい。
【００９１】
また、第１の支持機構と第２の支持機構とは、前記各実施形態では互いに独立して作動するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、互いに連動して作動するよう構成されていてもよい。
【００９２】
また、貯血槽では、第２の支持機構を省略することもできる。この場合、第２のポートは、ハウジングに対し固定された状態となる。
【符号の説明】
【００９３】
１ 貯血槽
２ ハウジング
２１ 天板
２１１ 溝（カム溝）
２１２ 一端
２１３ 他端
２１４ 壁部
２１５ 裏面
２１６ 貫通孔
２２ａ、２２ｂ 底板
２３ 側板
２４ 貯留空間
２５ 目盛り
２６ 突部
２７ 支持部材
３ 第１のポート
３１ 上端部
３２ 下端開口
３３ 下端部
３４ 屈曲部
３５、３６ パッキン（封止部材）
３７ 上側部材
３８ 下側部材
４ａ、４ｂ、４ｃ 第２のポート
５ 第３のポート
６ 第１の支持機構（支持機構）
６１ シャッタ部材
６１１ 小片
６２ 補助部
６２１ 裏板
６２２ 連結部
６２３ レール部
６２４ 貫通孔
６２５、６２６ 板片
６２７ 貫通孔
７ 第２の支持機構（回動支持機構）
７１ 支持部
７１１ 中空部
７１２ パッキン（封止部材）
７２ フランジ部
７３ａ、７３ｂ、７３ｃ、７３ｄ 輸液ポート
８０ チューブ
８１ チューブ
８２ ポンプ
８３ ポンプ
８４ チューブ
８５ ポンプ
８６ 人工肺
８７ 動脈フィルタ
８８ チューブ
８９ チューブ
９ａ、９ｂ 濾過消泡装置
９１ フィルタ部材
９２ 消泡部材
１００ 体外循環回路
Ｈ１ 患者
Ｈ２ 操作者
【技術分野】
【０００１】
本発明は、貯血槽に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば心臓外科手術においては、送血ポンプを作動して患者の大静脈より脱血し、人工肺によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【０００３】
体外血液循環を行なう回路としては、大静脈からの血液が通過する脱血ラインと、脱血ラインを通過した血液に対しガス交換を行なう人工肺と、人工肺でガス交換された血液を動脈へ移送する送血ラインとを有するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。この特許文献１に記載の回路は、さらに、術野（心臓外）に溜まった血液を吸引する吸引ラインと心臓の内部に溜まった血液を吸引するベントラインとが設けられている。
【０００４】
このような構成の回路には、脱血ライン、吸引ライン、ベントラインが接続され、各ラインを通過した血液を一時的に貯留しておく貯血槽が設けられている。さらに、この貯血槽には、例えば、プライミングライン、輸液ライン等も接続される場合もある。従って、貯血槽には、各ラインが接続される接続ポートが設けられているが、これらの接続ポートは、固定的に設けられているものであるため、接続されるライン、すなわち、チューブの接続方向や位置も１つに定まってしまう。そのため、チューブを引き回した際に当該チューブ同士が絡み合ったりして、所望のチューブへの操作（例えばクランプや鉗子による圧閉）を確実に行なうのが困難となり、操作が煩雑となるおそれがあった。
【０００５】
また、チューブ同士の絡み合いをできる限り抑制するのに、当該チューブ同士が離間し合うことができるように、各チューブの長さを比較的長めに確保する場合がある。この場合、各チューブの長さが長くなった分、回路内での血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量が増大してしまい、患者への負担も増大するおそれもあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００２−１６５８７８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回す際に、その引き回しを容易に行なうことができるとともに、使用する各チューブの長さをできる限り短く抑えることができる貯血槽を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このような目的は、下記（１）〜（１０）の本発明により達成される。
（１） 上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する少なくとも１つの第２のポートと、
前記第１のポートを前記天板に対しその面方向に移動可能に支持する支持機構とを備えることを特徴とする貯血槽。
【０００９】
（２） 前記支持機構は、前記天板に形成された溝を有し、
前記第１のポートは、前記溝に挿入される管状をなす部材で構成され、前記溝の形成方向に沿って移動し得る上記（１）に記載の貯血槽。
【００１０】
（３） 前記支持機構は、前記第１のポートが前記溝を移動する際に、その移動を補助する補助部を有する上記（１）または（２）に記載の貯血槽。
【００１１】
（４） 前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置された裏板と、該裏板に設けられ、前記第１のポートの下端部が摺動し得るレール部とを有する上記（３）に記載の貯血槽。
【００１２】
（５） 前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置され、前記第１のポートの下端部を回動可能に支持する裏板を有する上記（３）に記載の貯血槽。
【００１３】
（６） 前記溝は、平面視で円弧状をなし、その円弧の中心は、前記第２のポート側に位置する上記（２）ないし（５）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１４】
（７） 前記天板は、その長手方向の長さと幅方向との長さが異なるものであり、
前記溝は、その一端と他端とが前記天板の幅方向の両側にそれぞれ位置する上記（２）ないし（６）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１５】
（８） 前記支持機構は、前記溝を気密的に封止し、前記第１のポートが移動する際に伸縮自在なシャッタ部材を有する上記（２）ないし（７）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１６】
（９） 前記第２のポートを前記第１のポートと独立して回動支持する回動支持機構をさらに備える上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１７】
（１０） 前記第１のポートは、管状をなす部材で構成され、その中心軸回りに回動可能に構成されている上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の貯血槽。
【００１８】
また、本発明の貯血槽では、前記溝は、平面視で直線状をなすのが好ましい。
また、本発明の貯血槽では、前記第１のポートは、管状をなす部材で構成され、その長手方向の途中が前記第２のポート側に向かって屈曲しているのが好ましい。
【００１９】
また、本発明の貯血槽では、前記第２のポートは、複数配置されており、該複数の第２のポートは、前記回動支持機構により一括して同じ方向に回動し得るのが好ましい。
【００２０】
また、本発明の貯血槽では、前記ハウジングの側面の一部には、該ハウジング内に貯留された血液の液量を示す目盛りが付されており、
前記目盛りを正面にして見たとき、前記第１のポートは、その前記天板に対する位置に関わらず前記第２のポートよりも手前側に位置するのが好ましい。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、第１のポートおよび第２のポートにそれぞれチューブを接続して引き回すことができる。その際に、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか等の使用条件に応じて、第１のポートの第２のポートに対する位置を適宜変更することができる。これにより、各チューブに対する前記引き回しを容易に行なうことができる。
【００２２】
また、各チューブが整然と配置されることとなり、当該チューブの長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、例えば貯血槽を体外循環回路に組み込んだ場合、当該回路内を循環する血液の総量、すなわち、患者から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図である。
【図２】本発明の貯血槽の第１実施形態を示す部分縦断面図である。
【図３】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【図４】図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。
【図５】図１に示す貯血槽における支持機構の一部を示す斜視図面図である。
【図６】本発明の貯血槽（第２実施形態）の平面図である。
【図７】図６に示す貯血槽における第１のポートおよび支持機構を示す縦断面図である。
【図８】本発明の貯血槽（第３実施形態）の平面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
以下、本発明の貯血槽を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の貯血槽を用いた体外循環回路の構成例を示す図、図２は、本発明の貯血槽の第１実施形態を示す部分縦断面図、図３および図４は、それぞれ、図２中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）、図５は、図１に示す貯血槽における支持機構の一部を示す斜視図面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２および図５中（図７についても同様）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図１〜図４（図６および図７についても同様）の左側を「左」、右側を「右」と言う。
【００２５】
図１に示すように、貯血槽１は、例えば心臓外科手術で用いられる体外循環回路１００に組み込むことができ、患者Ｈ１の大静脈から脱血した血液を一時的に貯留しておく貯血槽と、大静脈以外の血管、すなわち、心臓外からの吸引血および心臓内からのベント血を一時的に貯留しておく貯血槽（カーディオトミーリザーバ）が一体になったものである。
【００２６】
体外循環回路１００は、貯血槽１の他に、チューブ８０、８１、８４、８８および８９と、ポンプ８２、８３および８５と、人工肺８６と、動脈フィルタ８７とを備えている。そして、心臓外科手術においては、患者Ｈ１から血液を脱血し、人工肺８６によりガス交換を行なった後、この血液を再び患者Ｈ１の動脈に戻すという体外血液循環が行なわれる。
【００２７】
チューブ８４は、貯血槽１と患者Ｈ１の大静脈とを接続する脱血ラインとして機能し、大静脈から脱血された血液が通過する。
【００２８】
チューブ８０は、貯血槽１と患者Ｈ１の心臓の内部（特に左心房、左心室）とを接続するベント吸引ラインとして機能し、ポンプ８３によって吸引された血液（以下、「ベント血」と言う）が通過する。このベント血は、血液以外の脂肪球、組織片、変性蛋白、凝集塊等の異物の含有量が少なく、比較的損傷の少ない血液である。また、ベント血は、気泡の含まれる量も比較的少ない。なお、チューブ８０の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８３が設置されている。このポンプ８３の作動により、チューブ８０内にベント血を確実に吸引することができる。
【００２９】
チューブ８１は、貯血槽１と患者Ｈ１の心腔（胸腔）内等の術野（心臓の外部）とを接続する心腔（胸腔）内吸引ラインとして機能し、ポンプ８２によって吸引された血液（以下、「吸引血」と言う）が通過する。この吸引血は、前述したような異物の含有量が比較的多い。また、吸引血は、気泡の含まれる量も比較的多い。なお、チューブ８１の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８２が設置されている。このポンプ８２の作動により、チューブ８１内に吸引血を確実に吸引することができる。
【００３０】
チューブ８８は、人工肺８６と患者Ｈ１の動脈とを接続する送血ラインとして機能し、人工肺８６で酸素付加された血液が通過して、動脈内に送られる。なお、人工肺８６は、例えば多数本の中空糸膜を有し、各中空糸膜を介して血液とガスとの間でガス交換、すなわち酸素加、脱炭酸ガスが行なうよう構成されている。また、チューブ８８の途中には、動脈フィルタ８７が設置されている。
【００３１】
チューブ８９は、貯血槽１と人工肺８６とを接続する中継ラインとして機能し、ポンプ８５によって貯血槽１から吸引された血液が通過する。なお、チューブ８９の途中には、例えばローラポンプで構成されたポンプ８５が設置されている。このポンプ８５の作動により、チューブ８９内の血液を確実に送血することができる。
【００３２】
図２〜図４に示すように、貯血槽１は、ハウジング２と、第１のポート３と、第２のポート４ａ、４ｂ、４ｃと、第３のポート５と、第１のポート３をハウジング２に対して移動可能に支持する第１の支持機構（支持機構）６と、第２のポート４ａ〜４ｃをハウジング２に対して回動可能に支持する第２の支持機構（回動支持機構）７と、濾過消泡装置９ａと、濾過消泡装置９ｂとを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【００３３】
図２に示すように、ハウジング２は、上部に設けられた板状をなす天板２１と、下部に設けられ、互いに高さが異なる２枚の板状をなす底板２２ａおよび２２ｂと、天板２１と底板２２ａ、２２ｂとを連結する側板２３とを有する箱状をなす部材である。天板２１と底板２２ａ、２２ｂと側板２３とで囲まれた空間は、血液を一時的に貯留する貯留空間２４となっている。
【００３４】
図３、図４に示すように、天板２１は、平面視で小判状をなす、すなわち、長手方向（図中の左右方向）の長さと幅方向（図中の上下方向）との長さが異なるものである。
【００３５】
図１に示すように、側板２３（側面）の右側の部分には、貯留空間２４（ハウジング４）内に貯留された血液の液量を示す目盛り２５が付されている。体外循環回路１００を操作する操作者Ｈ２は、目盛り２５で貯血量を確認することができる。
【００３６】
なお、貯血槽１は、操作者Ｈ２が目盛り２５を正面にして見たとき、貯血槽１のさらに奥側に患者Ｈ１が見えるように、配置される（図１参照）。以下、この配置を「使用配置」と言う。
【００３７】
底板２２ａは、底板２２ｂの左側で、底板２２ｂよりも下方に位置している。また、底板２２ｂは、底板２２ａ側に向かって傾斜している。これにより、底板２２ｂ上に血液が残留した場合、その血液を底板２２ａ側に向かって確実に流下させることができる。そして、その流下した血液は、第３のポート５から排出されることとなる。
【００３８】
ハウジング２、第１のポート３、第２のポート４ａ〜４ｃ、第３のポート５の構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル−スチレン共重合体、アクリル−ブタジエン−スチレン共重合体等を挙げることができ、このなかでも特に、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルが好ましい。
【００３９】
また、ハウジング２は、貯血量や内部の血液の状態を目視で確認することができるように、実質的に透明であるのが好ましい。
【００４０】
ハウジング２の天板２１の底板２２ａが対向する部分には、第１のポート３が配置されている。そして、この第１のポート３は、第１の支持機構６により、天板２１に対しその面方向に移動可能に支持されている。一方、ハウジング２の天板２１の第１のポート３と異なる位置、すなわち、底板２２ｂが対向する部分には、第２のポート４ａ〜４ｃが配置されている。これらの第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により、天板２１に対しその面方向と平行に回動可能に支持されている。
【００４１】
図２に示すように、第１のポート３は、管状をなす部材で構成されている。また、第１の支持機構６は、天板２１に当該天板２１を貫通して形成された溝（カム溝）２１１を有している。そして、第１のポート３は、その下端部３３が溝２１１に挿入されて、当該溝２１１の形成方向に沿って移動することができる（図３参照）。
【００４２】
第１のポート３の上端部３１には、チューブ８４の一端部が接続される。また、第１のポート３は、その下端開口３２がハウジング２の貯留空間２４に臨んで（開口して）おり、当該貯留空間２４に連通した状態となっている。これにより、患者Ｈ１の大静脈からの血液は、チューブ８４、第１のポート３を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００４３】
第１のポート３は、その長手方向の途中に第２のポート４ａ〜４ｃ側に向かって屈曲した屈曲部３４を有している。これにより、図１に示す使用配置では、第１のポート３の上端部３１が患者Ｈ１側に向かって傾斜することとなり、第１のポート３に接続されたチューブ８４を患者Ｈ１に容易に向かわせることができる。また、第１のポート３と患者Ｈ１とを、できる限り短い長さのチューブ８４で接続することができる。
【００４４】
図３、図４に示すように、第１の支持機構６を構成する溝２１１は、平面視で円弧状をなし、その一端２１２と他端２１３とが天板２１の幅方向の両側にそれぞれ位置するよう形成されている。また、円弧状をなす溝２１１は、その円弧の中心が第２のポート４ａ〜４ｃ側に位置する。このように形成された溝２１１に沿って第１のポート３が移動することができる。これにより、第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの位置関係を変更することができる。以下、これについて、図３を参照しつつ説明する。なお、第２のポート４ａ〜４ｃは、第２の支持機構７により回動可能であるが、図３では、代表的に右側（患者Ｈ１側）を向いた状態となっている。
【００４５】
図３（ａ）に示す状態では、第１のポート３は、溝２１１の最も一端２１２側に来ており、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て（目盛り２５を正面にして見たとき）、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの第２のポート４ａ側に位置している。
【００４６】
図３（ｂ）に示す状態では、第１のポート３は、溝２１１の長手方向の中央部に来ており、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの第２のポート４ｂと重なっている。
【００４７】
図３（ｃ）に示す状態では、第１のポート３は、溝２１１の最も他端２１３側に来ており、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの第２のポート４ｃ側に位置している。
【００４８】
体外循環回路１００を構成するには、第１のポート３にチューブ８４を接続し、第２のポート４ａ〜４ｃのうちの１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ａ）にチューブ８１を接続し、他の１つのポート（図１に示す構成では第２のポート４ｃ）にチューブ８０を接続する。そして、チューブ８０、８１、８４同士が絡み合わない（交差しない）ように引き回す。その際に、体外循環回路１００では、接続されるチューブの本数や、チューブがどのポートに接続されるか、患者Ｈ１の位置等の使用条件に応じて、前述したようにポート同士の位置関係を適宜変更することができる。これにより、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しを容易に行なうことができる。なお、第２のポート４ｂには、プラグ（図示せず）が挿入されており、第２のポート４ｂを液密に封止している。
【００４９】
また、チューブ８０、８１、８４も整然と配置されることとなり、チューブ８０、８１、８４の長さをできる限り短く抑えることもできる。これにより、体外循環回路１００内を循環する血液の総量、すなわち、患者Ｈ１から脱血される血液の総量もできる限り抑制することができ、結果、患者への負担も減少する。
【００５０】
また、操作者Ｈ２は、貯血槽１の目盛り２５を見ながら、当該貯血槽１に流入する血液量を調整する場合がある。この場合、例えばチューブ８４をクランプや鉗子等で圧閉することがある。前述したようにチューブ８０、８１、８４同士が絡み合わないように引き回されているため、圧閉すべきチューブ８４を確実に選択することができ、よって、その圧閉操作を行なうことができる。
【００５１】
さらに、貯血槽１では、図３（ａ）〜（ｃ）に示すいずれの状態でも、すなわち、第１のポート３の溝２１１（天板２１）に対する位置に関わらず、第１のポート３は、貯血槽１を矢印Ｂ方向から見て、第２のポート４ａ〜４ｃよりも手前側に位置する。チューブ８０、８１、８４のうち、最も圧閉操作が行われるのは、チューブ８４である。そして、当然に、第１のポート３に接続されるチューブ８４も、第２のポート４ａ〜４ｃに接続される他のチューブ８０、８１よりも手前側に位置することとなる。これにより、チューブ８４に対する圧閉操作またはその圧閉を解除する操作を迅速に行なうことができる。
【００５２】
図２に示すように、溝２１１の縁部には、壁部２１４が上方に向かって立設している。また、第１のポート３の下端部３３には、その外側からリング状のパッキン（封止部材）３５が液密に嵌合している。そして、第１のポート３が溝２１１に沿って移動する際に、パッキン３５が壁部２１４に密着して、適度な摺動性を保つことができる。パッキン３５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料で構成される。
【００５３】
図３、図４に示すように、第１の支持機構６は、溝２１１を気密的に封止するシャッタ部材６１を有している。シャッタ部材６１は、多数枚の小片６１１を重ねて構成されたものであり、隣接する小片６１１同士が溝２１１の形成方向に沿ってズレることができる。これにより、シャッタ部材６１は、伸縮自在となり、第１のポート３が移動しても、溝２１１を気密的に封止することができる。よって、例えば埃などの異物が溝２１１を介して貯留空間２４内に侵入するのを確実に防止することができ、当該異物から血液を保護することができる。
【００５４】
図２、図５に示すように、第１の支持機構６は、第１のポート３が溝２１１を移動する際に、その移動を補助する補助部６２を有している。補助部６２は、ハウジング２の天板２１の下側（裏面２１５側）に配置された裏板６２１と、裏板６２１と天板２１とを連結する連結部６２２と、裏板６２１に設けられたレール部６２３とで構成されている。
【００５５】
裏板６２１は、天板２１と対向して配置されている。この裏板６２１の第１のポート３の下端開口３２が臨む部分には、貫通孔６２４が形成されている。第１のポート３の下端開口３２からの血液は、貫通孔６２４を介して、貯留空間２４内に流下することができる。
【００５６】
連結部６２２は、裏板６２１の縁部と天板２１の裏面２１５とを連結している。
レール部６２３は、長尺状をなす板片６２５、６２６で構成されている。板片６２５と板片６２６とは、第１のポート３の下端部３３を介して対向配置されている、すなわち、第１のポート３の下端部３３を挟持するように対向配置されている。これにより、第１のポート３が溝２１１に沿って移動する際に、第１のポート３の下端部３３が。板片６２５と板片６２６と間で支持されつつ、当該板片６２５、６２６を摺動することができ、よって、その移動が安定して行なわれる。
【００５７】
前述したように、ハウジング２の天板２１には、第２のポート４ａ〜４ｃと、第２のポート４ａ〜４ｃを回動可能に支持する第２の支持機構７とが配置されている。
【００５８】
図２〜図４に示すように、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、管状をなす部材で構成され、同じ方向を向いている。また、第２のポート４ａ〜４ｃは、それぞれ、同じ高さに配置されている。そして、第２の支持機構７により、第２のポート４ａ〜４ｃが一括して同じ方向に回動することができる。
【００５９】
第２の支持機構７は、天板２１に当該天板２１を貫通して円形状に形成された貫通孔２１６と、貫通孔２１６に液密に嵌合し、第２のポート４ａ〜４ｃの根元部を支持する支持部７１とを有している。
【００６０】
支持部７１は、外形形状が円板状をなし、その外周部に第２のポート４ａ〜４ｃが支持されている。図４に示すように、支持部７１がその軸回りに貫通孔２１６内で回動することにより、その回転方向に第２のポート４ａ〜４ｃを第１のポート３と独立して一括回動させることができる。なお、第２の支持機構７は、支持部７１（第２のポート４ａ〜４ｃ）の回動限界を規制する回転限界規制手段（図示せず）を有しており、支持部７１の回動可能角度は、図４に示す構成では１８０度である。図４（ａ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、図中の上方を向いている。図４（ｂ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、図中の右側を向いている。図４（ｃ）に示す状態では、第２のポート４ａ〜４ｃは、図中の下方を向いている。
【００６１】
このように第２のポート４ａ〜４ｃが回動可能であることと、前述した第１のポート３が移動可能であることとの相乗効果により、チューブ８０、８１、８４を引き回す際に、前述した第１のポート３と第２のポート４ａ〜４ｃとの位置関係を変更することができる。ポート同士の位置関係は、例えば、図３（ａ）〜（ｃ）に示す各状態と、図４（ａ）〜（ｃ）に示す各状態との組み合わせの中から適宜選択される。
【００６２】
これにより、第１のポート３に接続されるチューブ８４と、第２のポート４ａに接続されるチューブ８１との絡み合いを確実に防止することができるとともに、チューブ８４と、第２のポート４ｃに接続されるチューブ８０との絡み合いも確実に防止することができる。その結果、操作者Ｈ２がチューブ８０、８１、８４に対する前記引き回しをより容易に行なうことができる。
【００６３】
また、支持部７１は、中空体で構成され、その中空部７１１と第２のポート４ａ〜４ｃが連通している。これにより、第２のポート４ａ〜４ｃは、中空部７１１を介して、ハウジング２の貯留空間２４と連通した状態となる。これにより、患者Ｈ１からの吸引血は、チューブ８１、第２のポート４ａ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができ、ベント血は、チューブ８０、第２のポート４ｃ、中空部７１１を順に通過して、貯留空間２４内に流入することができる。
【００６４】
支持部７１の外周部には、リング状のパッキン（封止部材）７１２が装着されている。支持部７１では、このパッキン７１２が天板２１に形成された貫通孔２１６の縁部（内周部）に液密に嵌合することができる。これにより、第２のポート４ａ〜４が支持部７１ごと回転する際に、パッキン７１２が貫通孔２１６の縁部に密着して、貯留空間２４内の気密性、液密性を良好に維持するとともに、適度な摺動性を保つこともできる。パッキン７１２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、パッキン３５の構成材料と同様のものを用いることができる。
【００６５】
また、支持部７１の外周部には、パッキン７１２と異なる位置に、外径が拡径したフランジ部７２が形成されている。フランジ部７２は、天板２１に突出形成された突部２６に係合している。これにより、支持部７１が天板２１から離脱するのを防止することができる。
【００６６】
支持部７１の上部には、複数（本実施形態では４つ）の輸液ポート７３ａ、７３ｂ、７３ｃ、７３ｄが上方に向かって突出形成されている。輸液ポート７３〜７３ｄは、支持部７１の軸回り（回転中心回り）に等角度間隔に配置されている。輸液ポート７３〜７３ｄは、それぞれ、管状をなし、支持部７１の中空部７１１と連通している。これにより、輸液ポート７３〜７３ｄのうちの任意のポートから輸液やプライミング液を貯留空間２４内に供給することができる。
【００６７】
図２に示すように、ハウジング２の底板２２ａには、下方に向かって第３のポート５が突出形成されている。第３のポート５は、管状をなし、ハウジング２の貯留空間２４に連通している。これにより、貯留空間２４内の血液を第３のポート５から排出することができる。
【００６８】
また、貯血槽１には、貯留空間２４に流入した血液中に含まれる異物および気泡を除去する２つの濾過消泡装置９ａおよび９ｂが設置されている。濾過消泡装置９ａは、大静脈から脱血した血液に含まれる気泡や異物を除去するものである。また、濾過消泡装置９ｂは、ベント血や吸引血に含まれる気泡や異物を除去するものである。
【００６９】
濾過消泡装置９ａ、９ｂは、それぞれ、袋状をなすフィルタ部材９１と、フィルタ部材９１内に収納された消泡部材９２とを有している。
【００７０】
濾過消泡装置９ａのフィルタ部材９１は、その上端部（開口部）が裏板６２１に支持されている。一方、濾過消泡装置９ｂのフィルタ部材９１は、その上端部が支持部材２７を介して天板２１に支持されている。
【００７１】
また、各フィルタ部材９１の素材は、十分な血液の透過性を有する多孔質材料で構成される。このような多孔質材料としては、メッシュ状のもの、織布、不織布等が挙げられ、これらを単独でまたは任意に組み合わせて（特に積層して）用いることができる。特に、フィルタ部材９１としては、不織布を含んでいるのが好ましく、その構成材料としては、ＰＥＴ、ＰＢＴのようなポリエステル、ポリアミド、テトロン、レーヨン、ポリプロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフィン、ポリ塩化ビニル等の高分子材料、あるいはこれらのうちの２以上を組み合わせたものが挙げられる。
【００７２】
各消泡部材９２は、それぞれ、消泡剤（例えばシリコーン）を担持した発泡体（例えば発泡ポリウレタン）であり、気泡が接触すると破泡するような機能を有する。
【００７３】
＜第２実施形態＞
図６は、本発明の貯血槽（第２実施形態）の平面図、図７は、図６に示す貯血槽における第１のポートおよび支持機構を示す縦断面図である。
【００７４】
以下、これらの図を参照して本発明の貯血槽の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００７５】
本実施形態は、第１のポートおよび第１の支持機構の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００７６】
図７に示すように、貯血槽１では、第１のポート３は、パッキン３５の直下付近を境界部として、それよりも上方に位置する上側部材３７と、下方に位置する下側部材３８とに分けることができる。上側部材３７と下側部材３８とは、互いに回動可能に連結されている。
【００７７】
下側部材３８（下端部３３）には、パッキン（封止部材）３６が装着されている。このパッキン３６は、下側部材３８にその外側から液密に嵌合している。また、第１の支持機構６を構成する裏板６２１には、パッキン３６が液密に嵌合する貫通孔６２７が形成されている。これにより、下側部材３８は、裏板６２１で回動可能に支持される。
【００７８】
以上のような構成により、上側部材３７が溝２１１に沿って移動した際、その移動に連動して下側部材３８が回動する（図６参照）。これにより、溝２１１を覆うシャッタ部材６１を省略することができる。
【００７９】
また、第１のポート３も、それ自体が独立して回動する、すなわち、下端部３３の中心軸回りに回動可能に構成されている。これにより、図６に示すように、第１のポート３が溝２１１に沿って移動した際、その位置によらず、上端部３１の方向を規定する、すなわち、上端部３１が患者Ｈ１側（右側）を向くよう構成することができる。これにより、例えば、上端部３１に接続されたチューブ８４が患者Ｈ１に容易かつ確実に向かうこととなり、よって、チューブ８４の長さをできる限り短く抑えることができる。
【００８０】
＜第３実施形態＞
図８は、本発明の貯血槽（第３実施形態）の平面図である。
【００８１】
以下、この図を参照して本発明の貯血槽の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００８２】
本実施形態は、第１の支持機構の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００８３】
図８に示す貯血槽１では、第１の支持機構６の溝２１１は、平面視で直線状をなしている。この構成は、第１のポート３を直線的に移動させたい場合に有効な構成となる。また、操作者Ｈ２から３つのポートが遠ざからず、操作し易いと言う利点もある。
【００８４】
以上、本発明の貯血槽を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、貯血槽を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００８５】
また、本発明の貯血槽は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
【００８６】
また、第１の支持機構のシャッタ部材は、前記各実施形態では多数枚の板片を重ねて構成されたものであるが、これに限定されず、蛇腹状をなす部材で構成されていてもよい。
【００８７】
また、第２のポートの設置数は、前記各実施形態では３つであるが、これに限定されず、例えば、１つ、２つまたは４つ以上であってもよい。
【００８８】
また、第２の支持機構は、前記各実施形態では３つの第２のポートを一括して回動支持するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、各第２のポートをそれぞれ独立して回動支持するよう構成されていてもよい。
【００８９】
また、第２の支持機構での第２のポートに対する回動可能角度は、前記各実施形態では１８０度であるが、これに限定されず、例えば、９０度、２７０度、３６０度であってもよい。
【００９０】
また、第２の支持機構は、第２のポートの水平方向に対する傾斜角度を変更することができるよう構成されていたり、斜め上方を向いていてもよい。
【００９１】
また、第１の支持機構と第２の支持機構とは、前記各実施形態では互いに独立して作動するよう構成されているが、これに限定されず、例えば、互いに連動して作動するよう構成されていてもよい。
【００９２】
また、貯血槽では、第２の支持機構を省略することもできる。この場合、第２のポートは、ハウジングに対し固定された状態となる。
【符号の説明】
【００９３】
１ 貯血槽
２ ハウジング
２１ 天板
２１１ 溝（カム溝）
２１２ 一端
２１３ 他端
２１４ 壁部
２１５ 裏面
２１６ 貫通孔
２２ａ、２２ｂ 底板
２３ 側板
２４ 貯留空間
２５ 目盛り
２６ 突部
２７ 支持部材
３ 第１のポート
３１ 上端部
３２ 下端開口
３３ 下端部
３４ 屈曲部
３５、３６ パッキン（封止部材）
３７ 上側部材
３８ 下側部材
４ａ、４ｂ、４ｃ 第２のポート
５ 第３のポート
６ 第１の支持機構（支持機構）
６１ シャッタ部材
６１１ 小片
６２ 補助部
６２１ 裏板
６２２ 連結部
６２３ レール部
６２４ 貫通孔
６２５、６２６ 板片
６２７ 貫通孔
７ 第２の支持機構（回動支持機構）
７１ 支持部
７１１ 中空部
７１２ パッキン（封止部材）
７２ フランジ部
７３ａ、７３ｂ、７３ｃ、７３ｄ 輸液ポート
８０ チューブ
８１ チューブ
８２ ポンプ
８３ ポンプ
８４ チューブ
８５ ポンプ
８６ 人工肺
８７ 動脈フィルタ
８８ チューブ
８９ チューブ
９ａ、９ｂ 濾過消泡装置
９１ フィルタ部材
９２ 消泡部材
１００ 体外循環回路
Ｈ１ 患者
Ｈ２ 操作者
【特許請求の範囲】
【請求項１】
上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する少なくとも１つの第２のポートと、
前記第１のポートを前記天板に対しその面方向に移動可能に支持する支持機構とを備えることを特徴とする貯血槽。
【請求項２】
前記支持機構は、前記天板に形成された溝を有し、
前記第１のポートは、前記溝に挿入される管状をなす部材で構成され、前記溝の形成方向に沿って移動し得る請求項１に記載の貯血槽。
【請求項３】
前記支持機構は、前記第１のポートが前記溝を移動する際に、その移動を補助する補助部を有する請求項１または２に記載の貯血槽。
【請求項４】
前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置された裏板と、該裏板に設けられ、前記第１のポートの下端部が摺動し得るレール部とを有する請求項３に記載の貯血槽。
【請求項５】
前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置され、前記第１のポートの下端部を回動可能に支持する裏板を有する請求項３に記載の貯血槽。
【請求項６】
前記溝は、平面視で円弧状をなし、その円弧の中心は、前記第２のポート側に位置する請求項２ないし５のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項７】
前記天板は、その長手方向の長さと幅方向との長さが異なるものであり、
前記溝は、その一端と他端とが前記天板の幅方向の両側にそれぞれ位置する請求項２ないし６のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項８】
前記支持機構は、前記溝を気密的に封止し、前記第１のポートが移動する際に伸縮自在なシャッタ部材を有する請求項２ないし７のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項９】
前記第２のポートを前記第１のポートと独立して回動支持する回動支持機構をさらに備える請求項１ないし８のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項１０】
前記第１のポートは、管状をなす部材で構成され、その中心軸回りに回動可能に構成されている請求項１ないし９のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項１】
上部に板状の天板を有し、血液が一時的に貯留されるハウジングと、
前記天板に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈からの血液が流入する第１のポートと、
前記天板の前記第１のポートと異なる位置に配置され、前記ハウジング内に連通し、該ハウジング内に向かって大静脈以外の血管からの血液が流入する少なくとも１つの第２のポートと、
前記第１のポートを前記天板に対しその面方向に移動可能に支持する支持機構とを備えることを特徴とする貯血槽。
【請求項２】
前記支持機構は、前記天板に形成された溝を有し、
前記第１のポートは、前記溝に挿入される管状をなす部材で構成され、前記溝の形成方向に沿って移動し得る請求項１に記載の貯血槽。
【請求項３】
前記支持機構は、前記第１のポートが前記溝を移動する際に、その移動を補助する補助部を有する請求項１または２に記載の貯血槽。
【請求項４】
前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置された裏板と、該裏板に設けられ、前記第１のポートの下端部が摺動し得るレール部とを有する請求項３に記載の貯血槽。
【請求項５】
前記補助部は、前記天板の裏面側に該天板と対向して配置され、前記第１のポートの下端部を回動可能に支持する裏板を有する請求項３に記載の貯血槽。
【請求項６】
前記溝は、平面視で円弧状をなし、その円弧の中心は、前記第２のポート側に位置する請求項２ないし５のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項７】
前記天板は、その長手方向の長さと幅方向との長さが異なるものであり、
前記溝は、その一端と他端とが前記天板の幅方向の両側にそれぞれ位置する請求項２ないし６のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項８】
前記支持機構は、前記溝を気密的に封止し、前記第１のポートが移動する際に伸縮自在なシャッタ部材を有する請求項２ないし７のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項９】
前記第２のポートを前記第１のポートと独立して回動支持する回動支持機構をさらに備える請求項１ないし８のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項１０】
前記第１のポートは、管状をなす部材で構成され、その中心軸回りに回動可能に構成されている請求項１ないし９のいずれかに記載の貯血槽。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１３−５８８６（Ｐ２０１３−５８８６Ａ）
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３９８１４（Ｐ２０１１−１３９８１４）
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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