転写シート、触媒層−電解質膜積層体、電極−電解質膜接合体及びこれらの製造方法
【課題】 本発明は、燃料電池を構成する電極−電解質膜接合体及び該電極−電解質膜接合体を製造するための転写シートを提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の転写シートは、基材の少なくとも片面に離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、更に剥離層の上に触媒層が形成されている。本発明転写シートは、基材上に離型層を形成し、次いで該離型層上に剥離層を形成し、更に剥離層上に触媒層を形成させることにより製造される。電極−電解質膜接合体は、本発明転写シートの触媒層面が電解質膜面に接触するように転写シートを配置し、加圧した後、該転写シートの基材を剥離して触媒層−電解質膜積層体を製造し、更に触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより製造される。
【解決手段】 本発明の転写シートは、基材の少なくとも片面に離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、更に剥離層の上に触媒層が形成されている。本発明転写シートは、基材上に離型層を形成し、次いで該離型層上に剥離層を形成し、更に剥離層上に触媒層を形成させることにより製造される。電極−電解質膜接合体は、本発明転写シートの触媒層面が電解質膜面に接触するように転写シートを配置し、加圧した後、該転写シートの基材を剥離して触媒層−電解質膜積層体を製造し、更に触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより製造される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、転写シート、触媒層−電解質膜積層体、電極−電解質膜接合体及びこれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
燃料電池は、電解質膜の両面に触媒層を配置し、水素と酸素の電気化学反応により発電する発電するシステムであり、発電時に発生するのは水のみである。燃料電池は、従来の内燃機関と異なり、二酸化炭素等の環境負荷ガスを発生しないために、次世代のクリーンエネルギーシステムとして注目されている。
【０００３】
固体高分子型燃料電池は、電解質膜層として水素イオン伝導性高分子電解質膜を用い、その両面に触媒層を配置し、次いでその両面に電極基材を配置し、更にこれをセパレータで挟んだ構造をしている。電解質膜層の両面に触媒層を配置し、次いでその両面に電極基材を配置したもの（即ち、電極基材／触媒層／電解質膜／触媒層／電極基材の層構成のもの）は、電極−電解質膜接合体と称されている。
【０００４】
従来、電極−電解質膜接合体の製造方法としては、例えば、白金を炭素粉に担持させた触媒粉のスラリー液又はペースト化した塗工液を、(1)電極基材の片面に印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を形成した２個の電極基材を用い、該電極基材の触媒層面が電解質膜の両面に接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特許文献１、特許文献２等）、(2)電解質膜の両面に印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を形成し、各々の触媒層面に電極基材が接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特許文献３等）、(3)基材上に印刷法を適用して形成した触媒層を高温高圧下に電解質膜に転写し、基材を剥離し、次いで電解質膜の両面に転写された触媒層面に電極基材が接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特許文献４等）等が知られている。
【０００５】
しかしながら、これらの方法には種々の欠点がある。
【０００６】
(1)の方法は、印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を電極基材上に形成する際に、触媒層が多孔質の電極基材の中に入り込むので、触媒層の膜厚調整が困難になったり、触媒層を電極基材上に均一に形成させることが困難になる。更に、(1)の方法は、電極基材表面乃至内部の孔を塞ぎ、ガスの通流性能を阻害する。その結果、(1)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、その性能が低下するのが避けられない。
【０００７】
(2)の方法は、触媒層構成成分を有機溶剤に溶解又は分散させた液を電解質膜の両面に印刷又はスプレーして触媒層を形成させるが、電解質膜が有機溶媒により膨潤し、変形して電解質膜の形状を維持することが困難になる。そのために、触媒層の膜厚調整が困難になったり、触媒層を電解質膜上に均一に形成させることが困難になる。その結果、(2)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、その性能にバラツキが生じる。従って、(2)の方法で得られる電極−電解質膜接合体では、均一な性能を備えた燃料電池を製造できない。
【０００８】
(3)の方法は、触媒層の電解質膜への転写を高温高圧下に行う必要があるが、高圧下での転写の際に電解質膜が過剰に圧縮される部分が生じ、電解質膜が局所的に破壊される危険がある。また、高温下での転写の際、電解質膜が溶融し、膜自体が変性する危険がある。その結果、(3)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、所望の性能を備えた燃料電池にはなり得ない。
【特許文献１】特公昭６２−６１１１８号公報
【特許文献２】特公昭６２−６１１１９号公報
【特許文献３】特公平２−４８６３２号公報
【特許文献４】特開平１０−６４５７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記欠点のない電極−電解質膜接合体の製造方法を提供することを課題とする。
【００１０】
本発明は、上記欠点のない電極−電解質膜接合体を製造するための転写シートを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねてきた。その結果、基材の少なくとも片面に離型層及び剥離層を介して触媒層が形成された電極−電解質膜接合体製造用転写シートてあって、剥離層に撥水性又は親水性が付与された転写シートを用い、該転写シートの触媒層面が電解質膜面に対面するように転写シートを配置し、熱プレスした後、該転写シートの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離することにより、所望の電極−電解質膜接合体を製造できることを見い出した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたものである。
【００１２】
本発明は、下記１〜１０に係る転写シート、触媒層−電解質膜積層体及びその製造方法、電極−電解質膜接合体及びその製造方法並びに燃料電池を提供する。
１．基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、該剥離層の上に炭素粒子を含有する１個又は２個以上の触媒層が形成された、電極−電解質膜接合体製造用転写シート。
２．前記剥離層が、炭素粒子及び高分子樹脂からなる上記１に記載の転写シート。
３．前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い上記２に記載の転写シート。
４．前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い上記２に記載の転写シート。
５．前記剥離層が、導電性を有している上記１〜４のいずれかに記載の転写シート。
６．電解質膜の一方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記剥離層を構成する炭素粒子が前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
電解質膜の他方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
前記転写シート、電解質膜及び転写シートの積層体を熱プレスする工程、及び
該転写シートの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離する工程
を備えた、触媒層−電解質膜積層体の製造方法。
７．上記６に記載の触媒層−電解質膜積層体の製造方法を用いて製造される触媒層−電解質膜積層体。
８．上記７に記載の触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧する工程を備えた、電極−電解質膜接合体の製造方法。
９．上記７に記載の触媒層−電解質膜積層体を用いて製造される電極−電解質膜接合体。
１０．上記８又は９に記載の触媒層−電解質膜積層体を組み込んだ燃料電池。
【００１３】
電極−電解質膜接合体製造用転写シート
本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートは、基材の少なくとも片面に離型層及び剥離層を介して１個又は２個以上の触媒層が形成されてなるものである。
【００１４】
本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートの一例を図１に示す。図１に示す転写シートは、基材の片面に離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、更に該剥離層の上に触媒層が形成されている。
【００１５】
本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートの他の一例を図２及び図３に示す。図２は本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートの断面図であり、図３は該転写シートの平面図である。図２及び図３に示す転写シートは、基材の片面に離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、更に該剥離層の上に複数個の触媒層が形成されている。
【００１６】
基材
基材としては、例えば、ポリイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリパルバン酸アラミド、ポリアミド（ナイロン）、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテル・エーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリエチレンナフタレート等の高分子フィルムを挙げることができる。
【００１７】
また、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体（ETFE）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（FEP）、テトラフルオロパーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（PFA）、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）等の耐熱性フッ素樹脂を用いることもできる。
【００１８】
更に、基材は、高分子フィルム以外に、アート紙、コート紙、軽量コート紙等の塗工紙、ノート用紙、コピー用紙等の非塗工紙等の紙であってもよい。
【００１９】
基材の厚さは、取り扱い性及び経済性の観点から、通常６〜１００μｍ程度、好ましくは６〜３０μｍ程度、より好ましくは６〜１５μｍ程度とするのがよい。
【００２０】
従って、基材としては、安価で入手が容易な高分子フィルムが好ましく、ポリエチレンテレフタレート等がより好ましい。
【００２１】
離型層
離型層は、基材の少なくとも一方面に形成される。
【００２２】
離型層は、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、酢酸セルロース等のセルロース系樹脂、ワックス等から構成することができる。剥離層の転写性をより向上させるために、離型層は、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、アクリル樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１種の硬化性樹脂であることが好ましい。これらの樹脂は、離型層に５０〜９７重量％程度含有されているのがよい。残りの成分は、分散剤、硬化剤等である。ここで、分散剤及び硬化剤としては、公知のものを広く使用できる。
【００２３】
基材上に離型層を形成させるに当たっては、上記樹脂及び／又はワックスとを適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される離型層が所望の厚さになるように、このペーストを公知の方法、例えばグラビアコート、グラビアリバースコート等の方法に従い基材上に塗布するのがよい。
【００２４】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。
【００２５】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００２６】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、離型層が形成される。乾燥温度は、通常６０〜２００℃程度、好ましくは８０〜１２０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常１〜１０分程度、好ましくは２〜６分程度である。
【００２７】
離型層の厚さは、通常０．５〜５μｍ程度、好ましくは０．８〜２μｍ程度がよい。
【００２８】
剥離層
本発明において、剥離層は、基材上に形成された離型層上に形成される。この剥離層は、熱転写の際に、離型層と剥離層との境界面で、基材から触媒層と共に剥離される。
【００２９】
剥離層は、導電性材料と高分子樹脂及び／又はワックスとから構成されている。
【００３０】
導電性材料としては、例えば、炭素粒子、金属粒子、導電性高分子材料等が挙げられる。
【００３１】
炭素粒子としては、公知のものを広く使用できるが、カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、例えば、オイルファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャネルブラック等が挙げられる。オイルファーネスブラックの具体例としては、キャボット社製のバルカンシリーズ、ブラックパールズシリーズ；ライオン社製のケッチェンブラックシリーズが挙げられる。アセチレンブラックの具体例としては、電気化学工業社製のデンカブラックが挙げられる。
【００３２】
炭素粒子の平均粒径は、通常５〜５００ｎｍ程度、好ましくは１０〜５０ｎｍ程度である。炭素粒子の平均粒径は、電子顕微鏡法により求められる。
【００３３】
また、導電性高分子材料としては、例えば、ポリピロール等が挙げられる。
【００３４】
高分子樹脂としては、公知の熱可塑性樹脂を広く使用でき、例えば、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリオレフィン、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、セルロース誘導体樹脂等やこれらの樹脂混合物を挙げることができる。
【００３５】
また、ワックスとしては、例えば、石油系ワックス、植物系ワックス、動物系ワックス、鉱物系ワックス、合成系ワックス、シリコーンワックス等を挙げることができる。本発明で用いられるワックスには、例えば、Ｃ16〜Ｃ32の脂肪酸とアルコールとのエステルが包含される。本発明において、これらワックスは、１種単独で又は２種以上混合して使用される。
【００３６】
剥離層は、炭素粒子と高分子樹脂とから構成されているのが好ましい。
【００３７】
離型層に剥離層を形成させるに当たっては、導電性材料と高分子樹脂及び／又はワックスとを適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される剥離層が所望の厚さになるように、このペーストを公知の方法、例えばグラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースロールコーティング法等に従い離型層上に塗布するのがよい。
【００３８】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。
【００３９】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００４０】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、剥離層が形成される。乾燥温度は、通常６０〜２００℃程度、好ましくは８０〜１２０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常１〜１０分程度、好ましくは２〜６分程度である。
【００４１】
剥離層の厚さは、通常０．５〜５μｍ程度、好ましくは０．８〜２μｍ程度がよい。
【００４２】
更に、剥離層は、燃料電池の高性能化及びトラブル解消のために、撥水性、親水性等の性質、表面凹凸等の所望の形状を付与することができる。
【００４３】
一般的に、電池作動時にはアノード側で発生した水素イオンが水和状態になって電解質膜を通過し、カソードに移動する。そのためアノード側で乾燥状態となり触媒反応を阻害するドライアップという現象が発生する。逆に、カソード側では生成した水が触媒層及びガス拡散層の空隙を埋めてガス供給を阻害し、電池反応を停止するフラッディングという問題が生じる。
【００４４】
このため、例えば、アノード側の剥離層の親水性を高めることにより、セル組みした際に触媒層とガス拡散層との間に親水性の高い層を導入することができ、アノードで不足する水分を供給することが可能になる。
【００４５】
また、カソード側の剥離層の撥水性を高めることにより、触媒層とガス拡散層との界面に撥水性の高い層を導入することができ、排水性を向上させることが可能になる。
【００４６】
炭素粒子として親水性の高い炭素粒子を用いることにより、剥離層に親水性を、また、炭素粒子として撥水性の高い炭素粒子を用いることにより、剥離層に疎水性を付与することができる。
【００４７】
親水性の高い炭素粒子としては、例えば、オイルファーネスブラックのような表面官能基が多く親水性の高いカーボンを用いるのがよい。あるいは、カーボンに酸処理、アルカリ処理、オゾン処理、プラズマ処理等の処理を施すことにより、炭素粒子の表面に親水性官能基を導入することができ、これを親水性の高い炭素粒子として使用することもできる。
【００４８】
疎水性の高い炭素粒子としては、例えば、アセチレンブラックのような表面官能基が少なく撥水性の高いカーボンを用いるのがよい。あるいは、カーボンを熱処理して黒鉛化度を高めたもの、又は、カーボンをフッ素処理、シランカップリング処理等の処理を施し、炭素粒子の表面に撥水性を有する官能基を導入したものを撥水性の高い炭素粒子として使用することもできる。
【００４９】
また、高分子樹脂として親水性の高い高分子樹脂を用いることにより、剥離層に親水性を、また、高分子樹脂として撥水性の高い高分子樹脂を用いることにより、剥離層に疎水性を付与することができる。
【００５０】
親水性の高い高分子樹脂としては、例えば、ポリアクリル酸、パーフルオロスルホン酸のような保水性の高い樹脂を用いることができる。
【００５１】
撥水性の高い高分子樹脂としては、例えば、ＰＴＦＥ等を用いることができる。
【００５２】
剥離層は導電性を有しているのが好ましく、剥離層に導電性を付与することにより、触媒層−電解質膜積層体の電気抵抗値を増大させることなく、高性能の燃料電池を製造することができる。
【００５３】
触媒層
触媒層は、公知のものである。触媒層は、触媒粒子を担持させた炭素粒子及び水素イオン伝導性高分子電解質を含有する。
【００５４】
触媒粒子としては、例えば白金、白金化合物等が挙げられる。白金化合物としては、例えば、ルテニウム、パラジウム、ニッケル、モリブデン、イリジウム、鉄等からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と白金との合金等が挙げられる。カソード触媒層に含まれる触媒は、白金が一般的である。アノード触媒層に含まれる触媒は、前記金属と白金との合金が一般的である。
【００５５】
水素イオン伝導性高分子電解質としては、例えばパーフルオロスルホン酸系のフッ素イオン交換樹脂等が挙げられる。
【００５６】
剥離層上に触媒層を形成させるに当たっては、触媒粒子を担持させた炭素粒子及び水素イオン伝導性高分子電解質を適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される触媒層が所望の厚さになるように、このペーストを公知の方法に従い離型層上に塗布するのがよい。
【００５７】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。これら溶剤の中でも、アルコール類が好ましい。アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の炭素数１〜４の一価アルコール、各種の多価アルコール等が挙げられる。
【００５８】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、グラビアコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００５９】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、触媒層が形成される。乾燥温度は、通常４０〜１００℃程度、好ましくは６０〜８０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常５分〜２時間程度、好ましくは３０分〜１時間程度である。
【００６０】
触媒層の厚さは、通常１０〜２００μｍ程度、好ましくは１０〜１００μｍ程度、より好ましくは１５〜５０μｍ程度がよい。
【００６１】
触媒層−電解質膜積層体
本発明の触媒層が積層された電解質膜（触媒層−電解質膜積層体）は、例えば、以下に示す方法により製造される。
【００６２】
まず、電解質膜の一方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記剥離層を構成する炭素粒子が前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シート（この転写シートを以下「転写シートＡ」という）を、転写シートＡの触媒層が電解質膜に接触するように配置する。
【００６３】
次に、電解質膜の他方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シート（この転写シートを以下「転写シートＢ」という）を、転写シートＢの触媒層が電解質膜に接触するように配置する。
【００６４】
次に、転写シートＡ、電解質膜及び転写シートＢの積層体を熱プレスする。
【００６５】
最後に、転写シートＡの基材及び転写シートＢの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離する。
【００６６】
作業性を考慮すると、転写シートＡの触媒層面及び転写シートＢの触媒層面を電解質膜の両面に同時に積層するのがよい。この場合には、例えば、転写シートＡの触媒層面及び転写シートＢの触媒層面が電解質膜の両面に対面するように転写シートＡ及び転写シートＢを配置し、加圧した後、転写シートＡ及び転写シートＢの基材を剥離すればよい。
【００６７】
加熱プレスの加圧レベルは、転写不良を避けるために、通常０．５〜２０ＭＰａ程度、好ましくは１〜１０ＭＰａ程度がよい。また、この加圧操作の際に、転写不良を避けるために加圧面を加熱するのが好ましい。加熱温度は、電解質膜の破損、変性等を避けるために、通常２００℃以下、好ましくは１５０℃以下がよい。
【００６８】
使用される電解質膜は、公知のものである。電解質膜の膜厚は、通常２０〜２５０μｍ程度、好ましくは２０〜８０μｍ程度である。
【００６９】
電解質膜は、例えば、基材上に水素イオン伝導性高分子電解質を含有する溶液を塗布し、乾燥することにより形成される。水素イオン伝導性高分子電解質としては、例えば、パーフルオロスルホン酸系のフッ素イオン交換樹脂、より具体的には、炭化水素系イオン交換膜のＣ−Ｈ結合をフッ素で置換したパーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマー（ＰＦＳ系ポリマー）等が挙げられる。電気陰性度の高いフッ素原子を導入することで、化学的に非常に安定し、スルホン酸基の解離度が高く、高いイオン伝導性が実現できる。
【００７０】
電解質膜の具体例としては、デュポン社製の「Nafion」膜、旭硝子（株）製の「Flemion」膜、旭化成（株）製の「Aciplex」膜、ゴア（Gore）社製の「Gore Select」膜等が挙げられる。
【００７１】
水素イオン伝導性高分子電解質含有溶液中に含まれる水素イオン伝導性高分子電解質の濃度は、通常５〜６０重量％程度、好ましくは２０〜４０重量％程度である。
【００７２】
離型層は、基本的には転移せず、基材側に残る。
【００７３】
本発明の触媒層−電解質膜積層体の一例（図１に示す転写シートを用いた例）を図４に示す。また、本発明の触媒層−電解質膜積層体の他の一例（図２及び図３に示す転写シートを用いた例）を図５に示す。
【００７４】
電極−電解質膜接合体
本発明の電極−電解質膜接合体は、触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより製造される。
【００７５】
電極基材は、公知であり、燃料極、空気極を構成する各種の電極基材を使用できる。
【００７６】
加圧レベルは、通常０．１〜１００Ｍｐａ程度、好ましくは５〜１５Ｍｐａ程度がよい。この加圧操作の際に加熱するのが好ましく、加熱温度は通常１２０〜１５０℃程度でよい。
【００７７】
本発明の電極−電解質膜接合体の一例を図６に示す。
【００７８】
燃料電池
本発明の燃料電池は、例えば、次のようにして製造される。
【００７９】
例えば、本発明の燃料電池は、
(1)基材の少なくとも片面に離型層を形成し、次いで該離型層の上に剥離層を形成し、更に該剥離層の上に触媒層を形成させて転写シートＡ及び転写シートＢを得る工程、
(2)上記(1)工程で得られる転写シートＡ及び転写シートＢの触媒層面が電解質膜の片面又は両面に対面するように転写シートＡ及び転写シートＢを配置し、加圧した後、該転写シートの基材を剥離層及び離型層の境界面から剥離することにより触媒層−電解質膜積層体を得る工程、
(3)上記(2)工程で得られる触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより電極−電解質膜接合体を得る工程、及び
(4)上記(3)工程で得られる電極−電解質膜接合体を用いて燃料電池を得る工程
を経て製造される。
【００８０】
本発明は、上記電極−電解質膜接合体を組み込んだ燃料電池を提供する。
【発明の効果】
【００８１】
本発明転写シートを使用すれば、非常に高価な触媒材料からなる触媒層を、転写シート（基材）側に残存させることなく、確実に電解質膜側に転移させることができる。
【００８２】
本発明転写シートを使用すれば、触媒層が多孔質の電極基材の中に入り込む虞れがないので、触媒層の膜厚調整が容易となり、また均一な触媒層を電極基材上に容易に形成させることができる。
【００８３】
また、本発明転写シートを使用すれば、電極基材表面乃至内部の孔を塞ぐことはないので、ガスの通流性能を阻害する虞れがない。
【００８４】
本発明の方法では、触媒層の電解質膜への転写を、従来のように高温高圧下に行う必要がないので、電解質膜が溶融することがなく、膜自体が変性する危険が少ない。
【００８５】
更に、本発明においては、剥離層に親水性又は撥水性を付与することにより、ドライアップ及びフラッディングの発生を防止することができる。
【００８６】
従って、本発明の電極−電解質膜接合体を使用すれば、優れた電池性能を備えた高品質の燃料電池を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００８７】
以下に実施例及び比較例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【００８８】
実施例１
下記に示すような各種塗工液を調製した。
【００８９】
(1) 離型層形成用塗工液の調製
アクリル−スチレン系樹脂（商品名：セルトップ２２６、ダイセル化学工業（株）製）１６重量部、アルミ触媒（商品名：セルトップＣＡＴ−Ａ、ダイセル化学工業（株）製）３重量部、メチルエチルケトン８重量部及びトルエン８重量部を混合して、離型層形成用塗工液を調製した。
【００９０】
(2) カソード剥離層形成用塗工液の調製
アセチレンブラック（商品名：デンカブラック、電気化学工業（株）製）８重量部、ＰＴＦＥ（商品名：ポリフロンＰＴＦＥディスパージョンＤ−１、ダイキン工業（株）製）２重量部、界面活性剤（商品名：ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１１４、ナカライテスク社製）０．５重量部、水３８．５重量部及びエタノール３７重量部を混合して、カソード剥離層形成用塗工液を調製した。
【００９１】
(3) アノード剥離層形成用塗工液の調製
酸処理したオイルファーネスブラック（商品名：バルカンＸＣ−７２Ｒ、キャボット社製、１Ｍ硫酸溶液中で撹拌しながら１時間処理したものを洗浄し、乾燥して使用）８重量部、パーフルオロスルホン酸（商品名：ナフィオン、デュポン社製）２重量部、界面活性剤（商品名：ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１１４、ナカライテスク社製）１３重量部、水３８重量部及びエタノール３７重量部を混合して、アノード剥離層形成用塗工液を調製した。
【００９２】
(4) 触媒層形成用塗工液の調製
白金触媒（Ｐｔ−Ｒｕ担持触媒、田中貴金属（株）製）１重量部、電解質樹脂（５重量％ナフィオン溶液、デュポン社製）７重量部及びエタノール２５重量部を混合して、触媒層形成用塗工液を調製した。
【００９３】
実施例２（転写シートＡの製造）
ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ、厚み３８μｍ、東レ（株）製）の一方面に、上記(1)で調製した離型層形成用塗工液を、乾燥時の離型層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して離型層を形成した。
【００９４】
次に離型層の表面に、上記(2)で調製したカソード剥離層形成用塗工液を、乾燥時の剥離層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して剥離層を形成した。
【００９５】
更に、剥離層の表面に、上記(4)で調製した触媒層形成用塗工液を、乾燥時の触媒層が２０ｇ／ｍ2になるように塗布し、７０℃のオーブン中で１５分間乾燥して触媒層を形成した。
【００９６】
このようにして、転写シートＡを製造した。
【００９７】
実施例３（転写シートＢの製造）
ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ、厚み３８μｍ、東レ（株）製）の一方面に、上記(1)で調製した離型層形成用塗工液を、乾燥時の離型層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して離型層を形成した。
【００９８】
次に離型層の表面に、上記(3)で調製したアノード剥離層形成用塗工液を、乾燥時の剥離層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して剥離層を形成した。
【００９９】
更に、剥離層の表面に、上記(4)で調製した触媒層形成用塗工液を、乾燥時の触媒層が２０ｇ／ｍ2になるように塗布し、７０℃のオーブン中で１５分間乾燥して触媒層を形成した。
【０１００】
このようにして、転写シートＢを製造した。
【０１０１】
比較例１
ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ、厚み３８μｍ、東レ（株）製）の一方面に、上記(4)で調製した触媒層形成用塗工液を、乾燥時の触媒層が２０ｇ／ｍ2になるように塗布し、７０℃のオーブン中で１５分間乾燥して触媒層を形成した。
【０１０２】
このようにして、比較のための転写シートを製造した。
【０１０３】
試験例１
上記実施例２、実施例３及び比較例１で得られる各転写シートの触媒層面が、水素イオン伝導性高分子電解質膜（Nafion N112、デュポン社製）と接触するようにして、温度１３５℃、圧力５ｋｇ／ｃｍ2で１分間熱プレスを行った後、ＰＥＴフィルムを剥離した。
【０１０４】
剥離したＰＥＴフィルム上に残存する触媒層及び剥離層の重量を測定し、触媒層及び剥離層の転写状態を調べた。
【０１０５】
結果を表１に示す。表１における数値の単位は、ｇ／１０ｃｍ2である。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】
表１から、本発明の転写シート（転写シートＡ及び転写シートＢ）を使用することにより、触媒層及び剥離層を電解質膜に良好に転写できることが明らかである。
【０１０８】
実施例４
水素イオン伝導性高分子電解質膜（Nafion N112、デュポン社製）の一方面に実施例２で得られる転写シートＡの触媒層面が、また該電解質膜の他方面に実施例３で得られる転写シートＡの触媒層面が接触するようにして、温度１３５℃、圧力５ｋｇ／ｃｍ2で１分間熱プレスを行った後、ＰＥＴフィルムを剥離し、本発明の触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【０１０９】
次に、上記で製造した触媒層−電解質膜積層体の両側に、電極基材（炭素繊維からなるカーボンペーパー、ＴＧＰ−Ｈ−９０、厚さ０．２８ｍｍ、東レ（株）製）を配置し、１５０℃、５ＭＰａの条件にて熱プレスを行い、本発明の電極−電解質膜接合体を製造した。
【０１１０】
比較例２
水素イオン伝導性高分子電解質膜（Nafion N112、デュポン社製）の両面に、比較例１で得られる転写シートＡの触媒層面が接触するようにして、温度１３５℃、圧力５ｋｇ／ｃｍ2で１分間熱プレスを行った後、ＰＥＴフィルムを剥離し、触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【０１１１】
次に、上記で製造した触媒層−電解質膜積層体の両側に、電極基材（炭素繊維からなるカーボンペーパー、ＴＧＰ−Ｈ−９０、厚さ０．２８ｍｍ、東レ（株）製）を配置し、１５０℃、５ＭＰａの条件にて熱プレスを行い、電極−電解質膜接合体を製造した。
【０１１２】
試験例２
実施例４で製造した電極−電解質膜積層体及び比較例２で製造した電極−電解質膜積層体をエレクトロケム社製の単セル（５０×５０ｍｍ）に組み込み、燃料ガスとして水素ガス、酸化剤ガスとして空気を用い、電流３００ｍＡの定電流にて５００時間の連続運転を行い、電池性能を調べた。
【０１１３】
実施例４で製造した電極−電解質膜積層体を組み込んだセルでは、５００時間を超える長時間の連続運転によっても、アノード側及びカソード側でそれぞれドライアップ及びフラッディングの現象が認められなかった。
【０１１４】
これに対して、比較例２で製造した電極−電解質膜積層体を組み込んだセルでは、５００時間を超える長時間の連続運転により、アノード側及びカソード側でそれぞれドライアップ及びフラッディングの現象が認められた。
【図面の簡単な説明】
【０１１５】
【図１】図１は、電極−電解質膜接合体製造用転写シート（フィルム）の断面図である。
【図２】図２は、電極−電解質膜接合体製造用転写シート（フィルム）の断面図である。
【図３】図３は、電極−電解質膜接合体製造用転写シート（フィルム）の平面図である。
【図４】図４は、触媒層が積層された電解質膜の断面図である。
【図５】図５は、電極−電解質膜接合体の断面図である。
【図６】図６は、電極−電解質膜接合体の断面図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、転写シート、触媒層−電解質膜積層体、電極−電解質膜接合体及びこれらの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
燃料電池は、電解質膜の両面に触媒層を配置し、水素と酸素の電気化学反応により発電する発電するシステムであり、発電時に発生するのは水のみである。燃料電池は、従来の内燃機関と異なり、二酸化炭素等の環境負荷ガスを発生しないために、次世代のクリーンエネルギーシステムとして注目されている。
【０００３】
固体高分子型燃料電池は、電解質膜層として水素イオン伝導性高分子電解質膜を用い、その両面に触媒層を配置し、次いでその両面に電極基材を配置し、更にこれをセパレータで挟んだ構造をしている。電解質膜層の両面に触媒層を配置し、次いでその両面に電極基材を配置したもの（即ち、電極基材／触媒層／電解質膜／触媒層／電極基材の層構成のもの）は、電極−電解質膜接合体と称されている。
【０００４】
従来、電極−電解質膜接合体の製造方法としては、例えば、白金を炭素粉に担持させた触媒粉のスラリー液又はペースト化した塗工液を、(1)電極基材の片面に印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を形成した２個の電極基材を用い、該電極基材の触媒層面が電解質膜の両面に接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特許文献１、特許文献２等）、(2)電解質膜の両面に印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を形成し、各々の触媒層面に電極基材が接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特許文献３等）、(3)基材上に印刷法を適用して形成した触媒層を高温高圧下に電解質膜に転写し、基材を剥離し、次いで電解質膜の両面に転写された触媒層面に電極基材が接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特許文献４等）等が知られている。
【０００５】
しかしながら、これらの方法には種々の欠点がある。
【０００６】
(1)の方法は、印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を電極基材上に形成する際に、触媒層が多孔質の電極基材の中に入り込むので、触媒層の膜厚調整が困難になったり、触媒層を電極基材上に均一に形成させることが困難になる。更に、(1)の方法は、電極基材表面乃至内部の孔を塞ぎ、ガスの通流性能を阻害する。その結果、(1)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、その性能が低下するのが避けられない。
【０００７】
(2)の方法は、触媒層構成成分を有機溶剤に溶解又は分散させた液を電解質膜の両面に印刷又はスプレーして触媒層を形成させるが、電解質膜が有機溶媒により膨潤し、変形して電解質膜の形状を維持することが困難になる。そのために、触媒層の膜厚調整が困難になったり、触媒層を電解質膜上に均一に形成させることが困難になる。その結果、(2)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、その性能にバラツキが生じる。従って、(2)の方法で得られる電極−電解質膜接合体では、均一な性能を備えた燃料電池を製造できない。
【０００８】
(3)の方法は、触媒層の電解質膜への転写を高温高圧下に行う必要があるが、高圧下での転写の際に電解質膜が過剰に圧縮される部分が生じ、電解質膜が局所的に破壊される危険がある。また、高温下での転写の際、電解質膜が溶融し、膜自体が変性する危険がある。その結果、(3)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、所望の性能を備えた燃料電池にはなり得ない。
【特許文献１】特公昭６２−６１１１８号公報
【特許文献２】特公昭６２−６１１１９号公報
【特許文献３】特公平２−４８６３２号公報
【特許文献４】特開平１０−６４５７４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記欠点のない電極−電解質膜接合体の製造方法を提供することを課題とする。
【００１０】
本発明は、上記欠点のない電極−電解質膜接合体を製造するための転写シートを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねてきた。その結果、基材の少なくとも片面に離型層及び剥離層を介して触媒層が形成された電極−電解質膜接合体製造用転写シートてあって、剥離層に撥水性又は親水性が付与された転写シートを用い、該転写シートの触媒層面が電解質膜面に対面するように転写シートを配置し、熱プレスした後、該転写シートの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離することにより、所望の電極−電解質膜接合体を製造できることを見い出した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたものである。
【００１２】
本発明は、下記１〜１０に係る転写シート、触媒層−電解質膜積層体及びその製造方法、電極−電解質膜接合体及びその製造方法並びに燃料電池を提供する。
１．基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、該剥離層の上に炭素粒子を含有する１個又は２個以上の触媒層が形成された、電極−電解質膜接合体製造用転写シート。
２．前記剥離層が、炭素粒子及び高分子樹脂からなる上記１に記載の転写シート。
３．前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い上記２に記載の転写シート。
４．前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い上記２に記載の転写シート。
５．前記剥離層が、導電性を有している上記１〜４のいずれかに記載の転写シート。
６．電解質膜の一方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記剥離層を構成する炭素粒子が前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
電解質膜の他方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
前記転写シート、電解質膜及び転写シートの積層体を熱プレスする工程、及び
該転写シートの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離する工程
を備えた、触媒層−電解質膜積層体の製造方法。
７．上記６に記載の触媒層−電解質膜積層体の製造方法を用いて製造される触媒層−電解質膜積層体。
８．上記７に記載の触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧する工程を備えた、電極−電解質膜接合体の製造方法。
９．上記７に記載の触媒層−電解質膜積層体を用いて製造される電極−電解質膜接合体。
１０．上記８又は９に記載の触媒層−電解質膜積層体を組み込んだ燃料電池。
【００１３】
電極−電解質膜接合体製造用転写シート
本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートは、基材の少なくとも片面に離型層及び剥離層を介して１個又は２個以上の触媒層が形成されてなるものである。
【００１４】
本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートの一例を図１に示す。図１に示す転写シートは、基材の片面に離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、更に該剥離層の上に触媒層が形成されている。
【００１５】
本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートの他の一例を図２及び図３に示す。図２は本発明の電極−電解質膜接合体製造用転写シートの断面図であり、図３は該転写シートの平面図である。図２及び図３に示す転写シートは、基材の片面に離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、更に該剥離層の上に複数個の触媒層が形成されている。
【００１６】
基材
基材としては、例えば、ポリイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリパルバン酸アラミド、ポリアミド（ナイロン）、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテル・エーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリエチレンナフタレート等の高分子フィルムを挙げることができる。
【００１７】
また、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体（ETFE）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（FEP）、テトラフルオロパーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（PFA）、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）等の耐熱性フッ素樹脂を用いることもできる。
【００１８】
更に、基材は、高分子フィルム以外に、アート紙、コート紙、軽量コート紙等の塗工紙、ノート用紙、コピー用紙等の非塗工紙等の紙であってもよい。
【００１９】
基材の厚さは、取り扱い性及び経済性の観点から、通常６〜１００μｍ程度、好ましくは６〜３０μｍ程度、より好ましくは６〜１５μｍ程度とするのがよい。
【００２０】
従って、基材としては、安価で入手が容易な高分子フィルムが好ましく、ポリエチレンテレフタレート等がより好ましい。
【００２１】
離型層
離型層は、基材の少なくとも一方面に形成される。
【００２２】
離型層は、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、酢酸セルロース等のセルロース系樹脂、ワックス等から構成することができる。剥離層の転写性をより向上させるために、離型層は、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、アクリル樹脂及びポリエステル樹脂から選ばれる少なくとも１種の硬化性樹脂であることが好ましい。これらの樹脂は、離型層に５０〜９７重量％程度含有されているのがよい。残りの成分は、分散剤、硬化剤等である。ここで、分散剤及び硬化剤としては、公知のものを広く使用できる。
【００２３】
基材上に離型層を形成させるに当たっては、上記樹脂及び／又はワックスとを適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される離型層が所望の厚さになるように、このペーストを公知の方法、例えばグラビアコート、グラビアリバースコート等の方法に従い基材上に塗布するのがよい。
【００２４】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。
【００２５】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００２６】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、離型層が形成される。乾燥温度は、通常６０〜２００℃程度、好ましくは８０〜１２０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常１〜１０分程度、好ましくは２〜６分程度である。
【００２７】
離型層の厚さは、通常０．５〜５μｍ程度、好ましくは０．８〜２μｍ程度がよい。
【００２８】
剥離層
本発明において、剥離層は、基材上に形成された離型層上に形成される。この剥離層は、熱転写の際に、離型層と剥離層との境界面で、基材から触媒層と共に剥離される。
【００２９】
剥離層は、導電性材料と高分子樹脂及び／又はワックスとから構成されている。
【００３０】
導電性材料としては、例えば、炭素粒子、金属粒子、導電性高分子材料等が挙げられる。
【００３１】
炭素粒子としては、公知のものを広く使用できるが、カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、例えば、オイルファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャネルブラック等が挙げられる。オイルファーネスブラックの具体例としては、キャボット社製のバルカンシリーズ、ブラックパールズシリーズ；ライオン社製のケッチェンブラックシリーズが挙げられる。アセチレンブラックの具体例としては、電気化学工業社製のデンカブラックが挙げられる。
【００３２】
炭素粒子の平均粒径は、通常５〜５００ｎｍ程度、好ましくは１０〜５０ｎｍ程度である。炭素粒子の平均粒径は、電子顕微鏡法により求められる。
【００３３】
また、導電性高分子材料としては、例えば、ポリピロール等が挙げられる。
【００３４】
高分子樹脂としては、公知の熱可塑性樹脂を広く使用でき、例えば、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリオレフィン、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、セルロース誘導体樹脂等やこれらの樹脂混合物を挙げることができる。
【００３５】
また、ワックスとしては、例えば、石油系ワックス、植物系ワックス、動物系ワックス、鉱物系ワックス、合成系ワックス、シリコーンワックス等を挙げることができる。本発明で用いられるワックスには、例えば、Ｃ16〜Ｃ32の脂肪酸とアルコールとのエステルが包含される。本発明において、これらワックスは、１種単独で又は２種以上混合して使用される。
【００３６】
剥離層は、炭素粒子と高分子樹脂とから構成されているのが好ましい。
【００３７】
離型層に剥離層を形成させるに当たっては、導電性材料と高分子樹脂及び／又はワックスとを適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される剥離層が所望の厚さになるように、このペーストを公知の方法、例えばグラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースロールコーティング法等に従い離型層上に塗布するのがよい。
【００３８】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。
【００３９】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００４０】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、剥離層が形成される。乾燥温度は、通常６０〜２００℃程度、好ましくは８０〜１２０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常１〜１０分程度、好ましくは２〜６分程度である。
【００４１】
剥離層の厚さは、通常０．５〜５μｍ程度、好ましくは０．８〜２μｍ程度がよい。
【００４２】
更に、剥離層は、燃料電池の高性能化及びトラブル解消のために、撥水性、親水性等の性質、表面凹凸等の所望の形状を付与することができる。
【００４３】
一般的に、電池作動時にはアノード側で発生した水素イオンが水和状態になって電解質膜を通過し、カソードに移動する。そのためアノード側で乾燥状態となり触媒反応を阻害するドライアップという現象が発生する。逆に、カソード側では生成した水が触媒層及びガス拡散層の空隙を埋めてガス供給を阻害し、電池反応を停止するフラッディングという問題が生じる。
【００４４】
このため、例えば、アノード側の剥離層の親水性を高めることにより、セル組みした際に触媒層とガス拡散層との間に親水性の高い層を導入することができ、アノードで不足する水分を供給することが可能になる。
【００４５】
また、カソード側の剥離層の撥水性を高めることにより、触媒層とガス拡散層との界面に撥水性の高い層を導入することができ、排水性を向上させることが可能になる。
【００４６】
炭素粒子として親水性の高い炭素粒子を用いることにより、剥離層に親水性を、また、炭素粒子として撥水性の高い炭素粒子を用いることにより、剥離層に疎水性を付与することができる。
【００４７】
親水性の高い炭素粒子としては、例えば、オイルファーネスブラックのような表面官能基が多く親水性の高いカーボンを用いるのがよい。あるいは、カーボンに酸処理、アルカリ処理、オゾン処理、プラズマ処理等の処理を施すことにより、炭素粒子の表面に親水性官能基を導入することができ、これを親水性の高い炭素粒子として使用することもできる。
【００４８】
疎水性の高い炭素粒子としては、例えば、アセチレンブラックのような表面官能基が少なく撥水性の高いカーボンを用いるのがよい。あるいは、カーボンを熱処理して黒鉛化度を高めたもの、又は、カーボンをフッ素処理、シランカップリング処理等の処理を施し、炭素粒子の表面に撥水性を有する官能基を導入したものを撥水性の高い炭素粒子として使用することもできる。
【００４９】
また、高分子樹脂として親水性の高い高分子樹脂を用いることにより、剥離層に親水性を、また、高分子樹脂として撥水性の高い高分子樹脂を用いることにより、剥離層に疎水性を付与することができる。
【００５０】
親水性の高い高分子樹脂としては、例えば、ポリアクリル酸、パーフルオロスルホン酸のような保水性の高い樹脂を用いることができる。
【００５１】
撥水性の高い高分子樹脂としては、例えば、ＰＴＦＥ等を用いることができる。
【００５２】
剥離層は導電性を有しているのが好ましく、剥離層に導電性を付与することにより、触媒層−電解質膜積層体の電気抵抗値を増大させることなく、高性能の燃料電池を製造することができる。
【００５３】
触媒層
触媒層は、公知のものである。触媒層は、触媒粒子を担持させた炭素粒子及び水素イオン伝導性高分子電解質を含有する。
【００５４】
触媒粒子としては、例えば白金、白金化合物等が挙げられる。白金化合物としては、例えば、ルテニウム、パラジウム、ニッケル、モリブデン、イリジウム、鉄等からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と白金との合金等が挙げられる。カソード触媒層に含まれる触媒は、白金が一般的である。アノード触媒層に含まれる触媒は、前記金属と白金との合金が一般的である。
【００５５】
水素イオン伝導性高分子電解質としては、例えばパーフルオロスルホン酸系のフッ素イオン交換樹脂等が挙げられる。
【００５６】
剥離層上に触媒層を形成させるに当たっては、触媒粒子を担持させた炭素粒子及び水素イオン伝導性高分子電解質を適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される触媒層が所望の厚さになるように、このペーストを公知の方法に従い離型層上に塗布するのがよい。
【００５７】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。これら溶剤の中でも、アルコール類が好ましい。アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の炭素数１〜４の一価アルコール、各種の多価アルコール等が挙げられる。
【００５８】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、グラビアコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００５９】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、触媒層が形成される。乾燥温度は、通常４０〜１００℃程度、好ましくは６０〜８０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常５分〜２時間程度、好ましくは３０分〜１時間程度である。
【００６０】
触媒層の厚さは、通常１０〜２００μｍ程度、好ましくは１０〜１００μｍ程度、より好ましくは１５〜５０μｍ程度がよい。
【００６１】
触媒層−電解質膜積層体
本発明の触媒層が積層された電解質膜（触媒層−電解質膜積層体）は、例えば、以下に示す方法により製造される。
【００６２】
まず、電解質膜の一方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記剥離層を構成する炭素粒子が前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シート（この転写シートを以下「転写シートＡ」という）を、転写シートＡの触媒層が電解質膜に接触するように配置する。
【００６３】
次に、電解質膜の他方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シート（この転写シートを以下「転写シートＢ」という）を、転写シートＢの触媒層が電解質膜に接触するように配置する。
【００６４】
次に、転写シートＡ、電解質膜及び転写シートＢの積層体を熱プレスする。
【００６５】
最後に、転写シートＡの基材及び転写シートＢの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離する。
【００６６】
作業性を考慮すると、転写シートＡの触媒層面及び転写シートＢの触媒層面を電解質膜の両面に同時に積層するのがよい。この場合には、例えば、転写シートＡの触媒層面及び転写シートＢの触媒層面が電解質膜の両面に対面するように転写シートＡ及び転写シートＢを配置し、加圧した後、転写シートＡ及び転写シートＢの基材を剥離すればよい。
【００６７】
加熱プレスの加圧レベルは、転写不良を避けるために、通常０．５〜２０ＭＰａ程度、好ましくは１〜１０ＭＰａ程度がよい。また、この加圧操作の際に、転写不良を避けるために加圧面を加熱するのが好ましい。加熱温度は、電解質膜の破損、変性等を避けるために、通常２００℃以下、好ましくは１５０℃以下がよい。
【００６８】
使用される電解質膜は、公知のものである。電解質膜の膜厚は、通常２０〜２５０μｍ程度、好ましくは２０〜８０μｍ程度である。
【００６９】
電解質膜は、例えば、基材上に水素イオン伝導性高分子電解質を含有する溶液を塗布し、乾燥することにより形成される。水素イオン伝導性高分子電解質としては、例えば、パーフルオロスルホン酸系のフッ素イオン交換樹脂、より具体的には、炭化水素系イオン交換膜のＣ−Ｈ結合をフッ素で置換したパーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマー（ＰＦＳ系ポリマー）等が挙げられる。電気陰性度の高いフッ素原子を導入することで、化学的に非常に安定し、スルホン酸基の解離度が高く、高いイオン伝導性が実現できる。
【００７０】
電解質膜の具体例としては、デュポン社製の「Nafion」膜、旭硝子（株）製の「Flemion」膜、旭化成（株）製の「Aciplex」膜、ゴア（Gore）社製の「Gore Select」膜等が挙げられる。
【００７１】
水素イオン伝導性高分子電解質含有溶液中に含まれる水素イオン伝導性高分子電解質の濃度は、通常５〜６０重量％程度、好ましくは２０〜４０重量％程度である。
【００７２】
離型層は、基本的には転移せず、基材側に残る。
【００７３】
本発明の触媒層−電解質膜積層体の一例（図１に示す転写シートを用いた例）を図４に示す。また、本発明の触媒層−電解質膜積層体の他の一例（図２及び図３に示す転写シートを用いた例）を図５に示す。
【００７４】
電極−電解質膜接合体
本発明の電極−電解質膜接合体は、触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより製造される。
【００７５】
電極基材は、公知であり、燃料極、空気極を構成する各種の電極基材を使用できる。
【００７６】
加圧レベルは、通常０．１〜１００Ｍｐａ程度、好ましくは５〜１５Ｍｐａ程度がよい。この加圧操作の際に加熱するのが好ましく、加熱温度は通常１２０〜１５０℃程度でよい。
【００７７】
本発明の電極−電解質膜接合体の一例を図６に示す。
【００７８】
燃料電池
本発明の燃料電池は、例えば、次のようにして製造される。
【００７９】
例えば、本発明の燃料電池は、
(1)基材の少なくとも片面に離型層を形成し、次いで該離型層の上に剥離層を形成し、更に該剥離層の上に触媒層を形成させて転写シートＡ及び転写シートＢを得る工程、
(2)上記(1)工程で得られる転写シートＡ及び転写シートＢの触媒層面が電解質膜の片面又は両面に対面するように転写シートＡ及び転写シートＢを配置し、加圧した後、該転写シートの基材を剥離層及び離型層の境界面から剥離することにより触媒層−電解質膜積層体を得る工程、
(3)上記(2)工程で得られる触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより電極−電解質膜接合体を得る工程、及び
(4)上記(3)工程で得られる電極−電解質膜接合体を用いて燃料電池を得る工程
を経て製造される。
【００８０】
本発明は、上記電極−電解質膜接合体を組み込んだ燃料電池を提供する。
【発明の効果】
【００８１】
本発明転写シートを使用すれば、非常に高価な触媒材料からなる触媒層を、転写シート（基材）側に残存させることなく、確実に電解質膜側に転移させることができる。
【００８２】
本発明転写シートを使用すれば、触媒層が多孔質の電極基材の中に入り込む虞れがないので、触媒層の膜厚調整が容易となり、また均一な触媒層を電極基材上に容易に形成させることができる。
【００８３】
また、本発明転写シートを使用すれば、電極基材表面乃至内部の孔を塞ぐことはないので、ガスの通流性能を阻害する虞れがない。
【００８４】
本発明の方法では、触媒層の電解質膜への転写を、従来のように高温高圧下に行う必要がないので、電解質膜が溶融することがなく、膜自体が変性する危険が少ない。
【００８５】
更に、本発明においては、剥離層に親水性又は撥水性を付与することにより、ドライアップ及びフラッディングの発生を防止することができる。
【００８６】
従って、本発明の電極−電解質膜接合体を使用すれば、優れた電池性能を備えた高品質の燃料電池を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００８７】
以下に実施例及び比較例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【００８８】
実施例１
下記に示すような各種塗工液を調製した。
【００８９】
(1) 離型層形成用塗工液の調製
アクリル−スチレン系樹脂（商品名：セルトップ２２６、ダイセル化学工業（株）製）１６重量部、アルミ触媒（商品名：セルトップＣＡＴ−Ａ、ダイセル化学工業（株）製）３重量部、メチルエチルケトン８重量部及びトルエン８重量部を混合して、離型層形成用塗工液を調製した。
【００９０】
(2) カソード剥離層形成用塗工液の調製
アセチレンブラック（商品名：デンカブラック、電気化学工業（株）製）８重量部、ＰＴＦＥ（商品名：ポリフロンＰＴＦＥディスパージョンＤ−１、ダイキン工業（株）製）２重量部、界面活性剤（商品名：ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１１４、ナカライテスク社製）０．５重量部、水３８．５重量部及びエタノール３７重量部を混合して、カソード剥離層形成用塗工液を調製した。
【００９１】
(3) アノード剥離層形成用塗工液の調製
酸処理したオイルファーネスブラック（商品名：バルカンＸＣ−７２Ｒ、キャボット社製、１Ｍ硫酸溶液中で撹拌しながら１時間処理したものを洗浄し、乾燥して使用）８重量部、パーフルオロスルホン酸（商品名：ナフィオン、デュポン社製）２重量部、界面活性剤（商品名：ＴＲＩＴＯＮ Ｘ−１１４、ナカライテスク社製）１３重量部、水３８重量部及びエタノール３７重量部を混合して、アノード剥離層形成用塗工液を調製した。
【００９２】
(4) 触媒層形成用塗工液の調製
白金触媒（Ｐｔ−Ｒｕ担持触媒、田中貴金属（株）製）１重量部、電解質樹脂（５重量％ナフィオン溶液、デュポン社製）７重量部及びエタノール２５重量部を混合して、触媒層形成用塗工液を調製した。
【００９３】
実施例２（転写シートＡの製造）
ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ、厚み３８μｍ、東レ（株）製）の一方面に、上記(1)で調製した離型層形成用塗工液を、乾燥時の離型層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して離型層を形成した。
【００９４】
次に離型層の表面に、上記(2)で調製したカソード剥離層形成用塗工液を、乾燥時の剥離層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して剥離層を形成した。
【００９５】
更に、剥離層の表面に、上記(4)で調製した触媒層形成用塗工液を、乾燥時の触媒層が２０ｇ／ｍ2になるように塗布し、７０℃のオーブン中で１５分間乾燥して触媒層を形成した。
【００９６】
このようにして、転写シートＡを製造した。
【００９７】
実施例３（転写シートＢの製造）
ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ、厚み３８μｍ、東レ（株）製）の一方面に、上記(1)で調製した離型層形成用塗工液を、乾燥時の離型層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して離型層を形成した。
【００９８】
次に離型層の表面に、上記(3)で調製したアノード剥離層形成用塗工液を、乾燥時の剥離層が１．０ｇ／ｍ2になるように塗布し、ドライヤーで仮乾燥した後、１１０℃のオーブン中で３０秒間乾燥して剥離層を形成した。
【００９９】
更に、剥離層の表面に、上記(4)で調製した触媒層形成用塗工液を、乾燥時の触媒層が２０ｇ／ｍ2になるように塗布し、７０℃のオーブン中で１５分間乾燥して触媒層を形成した。
【０１００】
このようにして、転写シートＢを製造した。
【０１０１】
比較例１
ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ、厚み３８μｍ、東レ（株）製）の一方面に、上記(4)で調製した触媒層形成用塗工液を、乾燥時の触媒層が２０ｇ／ｍ2になるように塗布し、７０℃のオーブン中で１５分間乾燥して触媒層を形成した。
【０１０２】
このようにして、比較のための転写シートを製造した。
【０１０３】
試験例１
上記実施例２、実施例３及び比較例１で得られる各転写シートの触媒層面が、水素イオン伝導性高分子電解質膜（Nafion N112、デュポン社製）と接触するようにして、温度１３５℃、圧力５ｋｇ／ｃｍ2で１分間熱プレスを行った後、ＰＥＴフィルムを剥離した。
【０１０４】
剥離したＰＥＴフィルム上に残存する触媒層及び剥離層の重量を測定し、触媒層及び剥離層の転写状態を調べた。
【０１０５】
結果を表１に示す。表１における数値の単位は、ｇ／１０ｃｍ2である。
【０１０６】
【表１】
【０１０７】
表１から、本発明の転写シート（転写シートＡ及び転写シートＢ）を使用することにより、触媒層及び剥離層を電解質膜に良好に転写できることが明らかである。
【０１０８】
実施例４
水素イオン伝導性高分子電解質膜（Nafion N112、デュポン社製）の一方面に実施例２で得られる転写シートＡの触媒層面が、また該電解質膜の他方面に実施例３で得られる転写シートＡの触媒層面が接触するようにして、温度１３５℃、圧力５ｋｇ／ｃｍ2で１分間熱プレスを行った後、ＰＥＴフィルムを剥離し、本発明の触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【０１０９】
次に、上記で製造した触媒層−電解質膜積層体の両側に、電極基材（炭素繊維からなるカーボンペーパー、ＴＧＰ−Ｈ−９０、厚さ０．２８ｍｍ、東レ（株）製）を配置し、１５０℃、５ＭＰａの条件にて熱プレスを行い、本発明の電極−電解質膜接合体を製造した。
【０１１０】
比較例２
水素イオン伝導性高分子電解質膜（Nafion N112、デュポン社製）の両面に、比較例１で得られる転写シートＡの触媒層面が接触するようにして、温度１３５℃、圧力５ｋｇ／ｃｍ2で１分間熱プレスを行った後、ＰＥＴフィルムを剥離し、触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【０１１１】
次に、上記で製造した触媒層−電解質膜積層体の両側に、電極基材（炭素繊維からなるカーボンペーパー、ＴＧＰ−Ｈ−９０、厚さ０．２８ｍｍ、東レ（株）製）を配置し、１５０℃、５ＭＰａの条件にて熱プレスを行い、電極−電解質膜接合体を製造した。
【０１１２】
試験例２
実施例４で製造した電極−電解質膜積層体及び比較例２で製造した電極−電解質膜積層体をエレクトロケム社製の単セル（５０×５０ｍｍ）に組み込み、燃料ガスとして水素ガス、酸化剤ガスとして空気を用い、電流３００ｍＡの定電流にて５００時間の連続運転を行い、電池性能を調べた。
【０１１３】
実施例４で製造した電極−電解質膜積層体を組み込んだセルでは、５００時間を超える長時間の連続運転によっても、アノード側及びカソード側でそれぞれドライアップ及びフラッディングの現象が認められなかった。
【０１１４】
これに対して、比較例２で製造した電極−電解質膜積層体を組み込んだセルでは、５００時間を超える長時間の連続運転により、アノード側及びカソード側でそれぞれドライアップ及びフラッディングの現象が認められた。
【図面の簡単な説明】
【０１１５】
【図１】図１は、電極−電解質膜接合体製造用転写シート（フィルム）の断面図である。
【図２】図２は、電極−電解質膜接合体製造用転写シート（フィルム）の断面図である。
【図３】図３は、電極−電解質膜接合体製造用転写シート（フィルム）の平面図である。
【図４】図４は、触媒層が積層された電解質膜の断面図である。
【図５】図５は、電極−電解質膜接合体の断面図である。
【図６】図６は、電極−電解質膜接合体の断面図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、該剥離層の上に炭素粒子を含有する１個又は２個以上の触媒層が形成された、電極−電解質膜接合体製造用転写シート。
【請求項２】
前記剥離層が、炭素粒子及び高分子樹脂からなる請求項１に記載の転写シート。
【請求項３】
前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い請求項２に記載の転写シート。
【請求項４】
前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い請求項２に記載の転写シート。
【請求項５】
前記剥離層が、導電性を有している請求項１〜４のいずれかに記載の転写シート。
【請求項６】
電解質膜の一方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記剥離層を構成する炭素粒子が前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
電解質膜の他方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
前記転写シート、電解質膜及び転写シートの積層体を熱プレスする工程、及び
該転写シートの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離する工程
を備えた、触媒層−電解質膜積層体の製造方法。
【請求項７】
請求項６に記載の触媒層−電解質膜積層体の製造方法を用いて製造される触媒層−電解質膜積層体。
【請求項８】
請求項７に記載の触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧する工程を備えた、電極−電解質膜接合体の製造方法。
【請求項９】
請求項７に記載の触媒層−電解質膜積層体を用いて製造される電極−電解質膜接合体。
【請求項１０】
請求項８又は９に記載の触媒層−電解質膜積層体を組み込んだ燃料電池。
【請求項１】
基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層が形成され、該離型層の上に剥離層が形成され、該剥離層の上に炭素粒子を含有する１個又は２個以上の触媒層が形成された、電極−電解質膜接合体製造用転写シート。
【請求項２】
前記剥離層が、炭素粒子及び高分子樹脂からなる請求項１に記載の転写シート。
【請求項３】
前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い請求項２に記載の転写シート。
【請求項４】
前記剥離層を構成する炭素粒子が、前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い請求項２に記載の転写シート。
【請求項５】
前記剥離層が、導電性を有している請求項１〜４のいずれかに記載の転写シート。
【請求項６】
電解質膜の一方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記剥離層を構成する炭素粒子が前記触媒層を構成する炭素粒子よりも撥水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
電解質膜の他方面に、基材の少なくとも片面に基材から剥離しない離型層、炭素粒子及び高分子樹脂からなる剥離層及び炭素粒子を含有する触媒層が順次積層され、且つ前記触媒層を構成する炭素粒子よりも親水性が高い電極−電解質膜接合体製造用転写シートを、該転写シートの触媒層が電解質膜に接触するように配置する工程、
前記転写シート、電解質膜及び転写シートの積層体を熱プレスする工程、及び
該転写シートの基材を剥離層と離型層との境界面で剥離する工程
を備えた、触媒層−電解質膜積層体の製造方法。
【請求項７】
請求項６に記載の触媒層−電解質膜積層体の製造方法を用いて製造される触媒層−電解質膜積層体。
【請求項８】
請求項７に記載の触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧する工程を備えた、電極−電解質膜接合体の製造方法。
【請求項９】
請求項７に記載の触媒層−電解質膜積層体を用いて製造される電極−電解質膜接合体。
【請求項１０】
請求項８又は９に記載の触媒層−電解質膜積層体を組み込んだ燃料電池。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００７−６６５９７（Ｐ２００７−６６５９７Ａ）
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２４８７５８（Ｐ２００５−２４８７５８）
【出願日】平成１７年８月３０日（２００５．８．３０）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月３０日（２００５．８．３０）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]