金属汚染物質測定方法及び装置
【課題】基板の汚染又は試験液の汚染状況を簡易な装置構成で測定することができる、金属汚染物質測定方法及び装置を提供する。
【解決手段】基板２と、基板２の一方の面に、測定対象となる試験液が接触するように収容される試験液収容部３と、基板２の他方の面に、金属不純物濃度が試験液よりも低い液体が接触するように収容される測定液収容部４と、測定液収容部４中に収容されている測定液の金属不純物濃度を測定する測定手段５と、試験液収容部３に収容されている試験液、測定液収容部４に収容されている測定液をそれぞれ攪拌する攪拌手段６，７と、からなる金属汚染物質測定装置１。
【解決手段】基板２と、基板２の一方の面に、測定対象となる試験液が接触するように収容される試験液収容部３と、基板２の他方の面に、金属不純物濃度が試験液よりも低い液体が接触するように収容される測定液収容部４と、測定液収容部４中に収容されている測定液の金属不純物濃度を測定する測定手段５と、試験液収容部３に収容されている試験液、測定液収容部４に収容されている測定液をそれぞれ攪拌する攪拌手段６，７と、からなる金属汚染物質測定装置１。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、基板と接触する試験液又は基板自体の金属汚染を簡易に測定することができる金属汚染物質測定方法及び装置に関し、特に、基板への金属の拡散現象を利用した金属汚染物質測定方法及び装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体産業分野で製造される電子部品には、シリコンウェーハや、ＦＰＤ、ＬＣＤ製造に用いられるガラス基板等の基板が用いられるが、これらを用いた製造過程では各種試験液が接触して、シリコンウェーハやガラス基板等がこれらの試験液に含まれる金属不純物等から汚染を受ける。
【０００３】
このとき、薬液が接触することによる金属汚染の度合いを把握するために、従来は、ＳＥＭ−ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡−エネルギー分散型Ｘ線分析装置），ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光），ＴＲＸＲＦ（全反射蛍光Ｘ線），ＴＥＭ（透過電子顕微鏡），ＡＥＳ（オージェ電子分光装置），ＳＩＭＳ（二次イオン質量分析装置）等の多様な表面分析方法が知られている。
【０００４】
例えば、半導体基板内部のＣｕを検出するために５００度１５分間加熱して表面に移動していきたＣｕをＴＲＸ−ＲＦ分析器で基板表面を測定したり、また、ウェーハ表面に２％ＨＦを滴下してＣｕを回収してＡＡＳで分析したり（例えば、特許文献１参照）、同様に、基板表面の酸化膜にＨＦを滴下し、ＨＦで金属を回収して金属濃度をＩＰＣ−ＭＳで測定する方法（例えば、特許文献２参照。）、ウェーハ表面を及び裏面を別個同時に薬液に接触させ、ウェーハ表面の汚染物質を抽出することができるもの（例えば、特許文献３参照）、ゲート酸化膜の厚さを１０ｎｍ以下とし、酸素非存在下にて１０００度以上の温度で加熱し、ゲート酸化膜の変質度合いを酸化膜耐圧評価法で測定し、Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｕのいずれの金属に対しても高感度に評価することができる方法（例えば、特許文献４）が知られている。
【特許文献１】特開平０９−６４１３３号公報
【特許文献２】特開２０００−３３２０７２号公報
【特許文献３】特開２００１−６６２３２号公報
【特許文献４】特開２００５−８６１６０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記した技術は基板表面に存在する金属を測定する方法であり、基板内部の汚染状況を把握するものであっても、特許文献１に記載のように５００℃以上の高温条件で処理して金属不純物を基板表面に移動させてから金属汚染を測定するものであった。
【０００６】
ここでシリコン基板の金属汚染を知るための測定方法としては、上記特許文献に挙げられているものも含め、ＴＲＸＲＦ、ＩＰＣ−ＭＳ等や、ＳＥＭ−ＥＤＸ、ＸＰＳ，ＴＥＭ、ＡＥＳ等の表面分析方法が知られているが、これらの測定装置は非常に高価で、表面から数ｎｍという非常に薄い表面部分しか測定することができない。さらに、基板内部を測定する場合は、イオン銃照射装置などエッチングを行なう装置が必要でありごく限られた施設でしか測定できないのが現状である。
【０００７】
そこで、本発明は上記の事情にもとづきなされたもので、基板の汚染の有無を簡易な装置構成で測定することができる、金属汚染物質測定方法及び装置を提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の金属汚染物質測定方法は、基板の一方の面に測定対象となる試験液を接触させ、他方の面に金属不純物濃度が試験液よりも低い液体からなる測定液を接触させて所定時間放置する液体接触工程と、液体接触工程により得られた測定液の金属不純物濃度を測定する測定工程と、を有することを特徴とするものである。
【０００９】
本発明の金属汚染物質測定装置は、基板と、基板の一方の面に、測定対象となる試験液が接触するように収容される試験液収容部と、基板の他方の面に、金属不純物濃度が試験液よりも低い液体からなる測定液が接触するように収容される測定液収容部と、測定液収容部中に収容されている測定液の金属不純物濃度を測定する測定手段と、からなることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の金属汚染物質測定方法及び装置によれば、基板の両面を、測定対象の試験液と基板から浸透した金属濃度を測定するための測定液とで挟み込むだけという簡易な構成で、かつ、液体中の金属濃度を測定することができる安価な測定手段を用いることでガラス基板の金属汚染又は試験液の金属汚染を評価することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明について、図面を参照しながら詳細に説明する。
【００１２】
図１は、本発明の金属汚染物質測定装置の一実施形態を示した図である。本発明の金属汚染物質測定装置１は、基板２と、収容される試験液を基板２と接触させる試験液収容部３と、収容される測定液を基板２と接触させる測定液収容部４、測定液収容部４に収容されている測定液中の金属濃度を測定する金属濃度測定手段５と、試験液収容部３，測定液収容部４に収容されている液体をそれぞれ攪拌する攪拌手段６，７と、から構成されるものである。
【００１３】
基板２は、シリコン、ガラス、ガリウム砒素、ゲルマニウムシリコン、ヒ化ガリウム、インジウム燐、リン化ガリウム、窒化ガリウム、窒化アルミニウム、シリサイド、炭化ケイ素、ＳｉＯＣ、３−５族、２−６族などの電子回路をその基板上に形成させるために用いられる材質からなるものである。例えば、シリコンからなる基板としては電子部品製造に通常用いられる純度の高いシリコン基板が挙げられる。また、ガラスからなる基板としては昇温によりガラス転移現象を示す非晶質固体からなる基板であればよく、そのガラスの種類としては、具体的には、ケイ酸塩ガラス、アクリルガラス等が挙げられ、石英ガラス等のケイ酸塩ガラスであることが好ましい。
【００１４】
この基板２の形状は、板状のものであれば特に限定されるものではなく、基板２の両面に接触させる試験液、測定液との接触が確実に行なわれるものであれば良い。また、基板２の厚さは、一方の面から他方の面へ金属不純物が移動するのを感知するのに用いるものであるから、例えば、１ｍｍ以下というような薄いものであることが好ましく、基板２の強度等も勘案すると０．１〜０．５ｍｍの範囲であることがより好ましい。
【００１５】
また、この基板２を加熱するように加熱手段を設けても良く、基板２を加熱するようにすれば、基板２の一方の面から他方の面へ金属不純物が拡散する速度が速くなり、それだけ金属汚染の測定を早期に行なうことができる点で好ましい。このとき加熱する温度は、３０℃以上であることが好ましく５０〜１００℃であることが特に好ましい。
【００１６】
試験液収容部３は、試験液が収容されているものであり、ここで収容される試験液は金属不純物が含有されている又は金属不純物が含有されている可能性のあるものである。この試験液収容部３は、基板２の一方の面に収容している試験液を接触させるようにすることができるものであればよい。このとき試験液収容部３は、開放系で試験液を収容するものでもよいし、密閉系で試験液を収容するものでもよい。
【００１７】
測定液収容部４は、金属不純物濃度が試験液収容部３に収容された試験液よりも低い液体からなる測定液を収容することができるものであり、ここで収容される測定液としては純水又は酸溶液であることが好ましい。この純水又は酸溶液中の金属不純物濃度を測定して基板２の金属汚染の有無を判定するものであるため、金属不純物濃度はより低い方が良く、測定感度を向上し、金属汚染の測定を早期に行なうことができる点で、金属不純物濃度が１ｐｐｂ以下であることが特に好ましい。特に、純水としては、その電気抵抗率が１５．０ＭΩ・ｃｍ以上であることが好ましく、１８．０ＭΩ・ｃｍ以上の超純水であることが特に好ましい。
【００１８】
測定液収容部４に収容される溶液のｐＨは特に限定されるものではないが、試験液収容部３に収容される試験液のｐＨよりも低い値であることが好ましい。このような状態にすることで、試験液と接触している基板２の表面に付着する金属の濃度が、測定液と接触している基板２の表面に付着する金属の濃度より高くなりやすく、基板表面の濃度勾配によりより多くの金属が付着した、試験液と接触している基板２の表面から金属付着濃度が低い測定液表面と接した基板２の表面へと拡散が起こりやすくなる。
【００１９】
また、酸溶液を用いる場合には、塩酸、硫酸、硝酸等の強酸、炭酸等の弱酸を用いた溶液、特に水溶液が好ましく挙げられる。ただし、シリコンやガラスはフッ酸により溶解される場合が多く、そのような場合、フッ酸を用いることはできない。酸溶液を用いた場合には、測定液収容部４にまで浸入してきた金属が容易に溶解するため、金属抽出が行いやすくそのままＩＣＰ−ＭＳ（イオン誘導プラズマ質量分析装置）などの分析装置に前処理することなく導入することができる。
【００２０】
金属濃度測定手段５は、測定液収容部４に収容されている測定液中の金属不純物濃度を測定するものであり、例えば、ＩＣＰ−ＭＳ、ＡＡ（原子吸光分析装置）、各種金属濃度測定パックテスト、簡易水質検査器具等が挙げられる。
【００２１】
ここで、測定する金属不純物は、その種類は特に問わないが、銅、ニッケル、鉄、コバルト、マンガン、クロム、バナジウム、チタン、カルシウム、カリウム、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、リチウム等であることが好ましく、基板２を拡散するものであるため原子半径が１．１７Å以下のものであることが好ましい。
【００２２】
攪拌手段６，７は、それぞれ、試験液収容部３に収容される試験液、測定液収容部４に収容される測定液、を攪拌してそれぞれの液体中に溶解している物質を液体中で均一な濃度となるように機能するものである。
【００２３】
そして、この金属汚染物質測定装置１を用いて、金属汚染を測定するにあたっては、まず、試験液収容部３に試験液を収容するようにして、基板２の一方の面に試験液を接触させると共に、測定液収容部４に測定液を収容するようにして、基板２の他方の面に測定液を接触させ、この基板２の両面が液体と接している接触状態を維持することができるようにすればよい。
【００２４】
そして、この接触状態を維持したまま、基板２に対して試験液中の金属不純物が拡散し、純水側まで金属不純物が溶出してくるような所定時間以上に放置するだけで、金属汚染についての測定をすることができる。このとき、放置する所定時間は、基板２の種類により異なるが、１週間以上であることが好ましく、基板２を加熱した場合にはこの時間を短縮することができる。
【００２５】
例えば、後で説明する実施例では測定期間を８週間としたが、測定期間を１週間としても金属の透過は起こることが確認できている。そして、基板をより薄くすることと、基板温度を上昇させることで測定液への金属溶出までの放置時間を短縮できると考えると、例えば、基板の厚さを０．１ｍｍ、基板の加熱温度を１００℃にした場合は基板の移動距離が０．５ｍｍから０．１ｍｍに短縮されるので放置時間は１／５で済み、さらに常温（約２５℃）から１００℃への温度上昇で移動速度は５倍に上昇するため、放置時間を５．８時間程度にまで短縮することができると考えられる。
【００２６】
また、この測定では、基板２における拡散現象が生じて基板２が汚染されていることがわかり、その基板の種類によって、放置した時間と純水中の金属不純物濃度との関係について検量線を作成しておけば、その金属の種類ごとに基板の汚染度合いを判定することもできる。
【００２７】
このような間接的な基板の金属汚染濃度の測定の他、これと同時に基板２を金属汚染物質測定装置１から取り外して、基板２の試験液との接触面の表面や、その内部の金属濃度を測定することにより、より正確に基板の汚染度合いを判定することができる。このとき基板２の表面及び内部の金属を測定する装置としては、ＳＥＭ−ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡−エネルギー分散型Ｘ線分析装置），ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光），ＴＲＸＲＦ（全反射蛍光Ｘ線），ＴＥＭ（透過電子顕微鏡），ＡＥＳ（オージェ電子分光装置），ＳＩＭＳ（二次イオン質量分析装置）等の公知の表面分析手段を挙げることができる。
【００２８】
また、上記の説明では、金属汚染物質測定装置によって基板２の金属汚染について測定することを記載したが、これを試験液が経時的に金属に汚染されるような場合にも適用することができる。
【００２９】
図１の金属汚染物質測定装置において、試験液収容部３は開放系で構成したが、ここで試験液収容部３には金属汚染される可能性のある密閉系の容器により構成されているものであってもよく、例えば、原子力発電所等における原子炉等が挙げられる。原子炉は、放射性物質の影響から装置は厳重に管理され、容易に内部を開放することができないようになっている。
【００３０】
このような原子炉の装置内部に循環する冷却水は、絶えずその原子炉を構成する材料や核燃料と接触しており、これらを構成する金属が冷却水中に溶解して汚染することがあり、このような場合に、その内部の冷却水の汚染の有無を、本発明の金属汚染物質測定装置を適用することにより判定することができる。また、ここでは原子炉を例に示したが、これに限定されずに基板２の片面に経時的に金属汚染されるような試験液が収容されているものであれば適用することができる。
【実施例】
【００３１】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
【００３２】
（実施例１）
図１に示した金属汚染物質測定装置を用いた。
基板としては、大きさ２５ｍｍ×２５ｍｍ、厚さ０．５ｍｍの石英ガラス基板（宝化成機器株式会社製）を用い、試験液収容部に１０ｐｐｍの銅、鉄、コバルト、マンガン、クロム、バナジウム、チタン、カルシウム、カリウム、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、リチウム、ニッケル各種金属を含む水酸化ナトリウムでｐＨを１０．５に調整したアルカリ溶液を、測定液収容部に銅含有量が１ｐｐｂ以下で電気抵抗率が１８．２ＭΩ・ｃｍの純水をそれぞれ収容し、石英ガラス基板の両面に試験液及び測定液と接触するように液体接触状態として、常温で８週間放置した。
【００３３】
放置後のアルカリ溶液、純水の金属含有量をＩＣＰ−ＭＳ（パーキンエルマー社製、商品名：ＤＲＣ−II）で測定し、その結果を表１に示した。
【００３４】
【表１】
【００３５】
この結果から、常温において、石英ガラス基板を金属不純物が拡散現象により透過し、石英ガラス基板自体が汚染されていることが確認できた。また、アルカリ溶液に含まれる銅原子が石英ガラス基板を透過し、純水に進入してきたことが確認できた。
【００３６】
（実施例２）
実施例１に加え、さらに石英ガラス基板の表面（アルカリ溶液側と純水側の両面）をＳＥＭ−ＥＤＸ装置（日本電子データム製、商品名：ＪＳＭ Ｔ３３０）で分析し、その結果を表２に示した。なお、ここではＳｉの濃度に対する比率として金属濃度を表した。
【００３７】
【表２】
【００３８】
このように、表面分析を加えることで、より確実に石英ガラス基板の金属汚染が進行していることが確認でき、また石英ガラス基板の汚染度合いを測定することもできる。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】本発明の金属汚染物質測定装置の一実施形態を示した図である。
【符号の説明】
【００４０】
１…金属汚染物質測定装置、２…石英ガラス基板、３…試験液収容部、４…測定液収容部、５…金属濃度測定手段、６，７…攪拌手段
【技術分野】
【０００１】
本発明は、基板と接触する試験液又は基板自体の金属汚染を簡易に測定することができる金属汚染物質測定方法及び装置に関し、特に、基板への金属の拡散現象を利用した金属汚染物質測定方法及び装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体産業分野で製造される電子部品には、シリコンウェーハや、ＦＰＤ、ＬＣＤ製造に用いられるガラス基板等の基板が用いられるが、これらを用いた製造過程では各種試験液が接触して、シリコンウェーハやガラス基板等がこれらの試験液に含まれる金属不純物等から汚染を受ける。
【０００３】
このとき、薬液が接触することによる金属汚染の度合いを把握するために、従来は、ＳＥＭ−ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡−エネルギー分散型Ｘ線分析装置），ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光），ＴＲＸＲＦ（全反射蛍光Ｘ線），ＴＥＭ（透過電子顕微鏡），ＡＥＳ（オージェ電子分光装置），ＳＩＭＳ（二次イオン質量分析装置）等の多様な表面分析方法が知られている。
【０００４】
例えば、半導体基板内部のＣｕを検出するために５００度１５分間加熱して表面に移動していきたＣｕをＴＲＸ−ＲＦ分析器で基板表面を測定したり、また、ウェーハ表面に２％ＨＦを滴下してＣｕを回収してＡＡＳで分析したり（例えば、特許文献１参照）、同様に、基板表面の酸化膜にＨＦを滴下し、ＨＦで金属を回収して金属濃度をＩＰＣ−ＭＳで測定する方法（例えば、特許文献２参照。）、ウェーハ表面を及び裏面を別個同時に薬液に接触させ、ウェーハ表面の汚染物質を抽出することができるもの（例えば、特許文献３参照）、ゲート酸化膜の厚さを１０ｎｍ以下とし、酸素非存在下にて１０００度以上の温度で加熱し、ゲート酸化膜の変質度合いを酸化膜耐圧評価法で測定し、Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｕのいずれの金属に対しても高感度に評価することができる方法（例えば、特許文献４）が知られている。
【特許文献１】特開平０９−６４１３３号公報
【特許文献２】特開２０００−３３２０７２号公報
【特許文献３】特開２００１−６６２３２号公報
【特許文献４】特開２００５−８６１６０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上記した技術は基板表面に存在する金属を測定する方法であり、基板内部の汚染状況を把握するものであっても、特許文献１に記載のように５００℃以上の高温条件で処理して金属不純物を基板表面に移動させてから金属汚染を測定するものであった。
【０００６】
ここでシリコン基板の金属汚染を知るための測定方法としては、上記特許文献に挙げられているものも含め、ＴＲＸＲＦ、ＩＰＣ−ＭＳ等や、ＳＥＭ−ＥＤＸ、ＸＰＳ，ＴＥＭ、ＡＥＳ等の表面分析方法が知られているが、これらの測定装置は非常に高価で、表面から数ｎｍという非常に薄い表面部分しか測定することができない。さらに、基板内部を測定する場合は、イオン銃照射装置などエッチングを行なう装置が必要でありごく限られた施設でしか測定できないのが現状である。
【０００７】
そこで、本発明は上記の事情にもとづきなされたもので、基板の汚染の有無を簡易な装置構成で測定することができる、金属汚染物質測定方法及び装置を提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の金属汚染物質測定方法は、基板の一方の面に測定対象となる試験液を接触させ、他方の面に金属不純物濃度が試験液よりも低い液体からなる測定液を接触させて所定時間放置する液体接触工程と、液体接触工程により得られた測定液の金属不純物濃度を測定する測定工程と、を有することを特徴とするものである。
【０００９】
本発明の金属汚染物質測定装置は、基板と、基板の一方の面に、測定対象となる試験液が接触するように収容される試験液収容部と、基板の他方の面に、金属不純物濃度が試験液よりも低い液体からなる測定液が接触するように収容される測定液収容部と、測定液収容部中に収容されている測定液の金属不純物濃度を測定する測定手段と、からなることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の金属汚染物質測定方法及び装置によれば、基板の両面を、測定対象の試験液と基板から浸透した金属濃度を測定するための測定液とで挟み込むだけという簡易な構成で、かつ、液体中の金属濃度を測定することができる安価な測定手段を用いることでガラス基板の金属汚染又は試験液の金属汚染を評価することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明について、図面を参照しながら詳細に説明する。
【００１２】
図１は、本発明の金属汚染物質測定装置の一実施形態を示した図である。本発明の金属汚染物質測定装置１は、基板２と、収容される試験液を基板２と接触させる試験液収容部３と、収容される測定液を基板２と接触させる測定液収容部４、測定液収容部４に収容されている測定液中の金属濃度を測定する金属濃度測定手段５と、試験液収容部３，測定液収容部４に収容されている液体をそれぞれ攪拌する攪拌手段６，７と、から構成されるものである。
【００１３】
基板２は、シリコン、ガラス、ガリウム砒素、ゲルマニウムシリコン、ヒ化ガリウム、インジウム燐、リン化ガリウム、窒化ガリウム、窒化アルミニウム、シリサイド、炭化ケイ素、ＳｉＯＣ、３−５族、２−６族などの電子回路をその基板上に形成させるために用いられる材質からなるものである。例えば、シリコンからなる基板としては電子部品製造に通常用いられる純度の高いシリコン基板が挙げられる。また、ガラスからなる基板としては昇温によりガラス転移現象を示す非晶質固体からなる基板であればよく、そのガラスの種類としては、具体的には、ケイ酸塩ガラス、アクリルガラス等が挙げられ、石英ガラス等のケイ酸塩ガラスであることが好ましい。
【００１４】
この基板２の形状は、板状のものであれば特に限定されるものではなく、基板２の両面に接触させる試験液、測定液との接触が確実に行なわれるものであれば良い。また、基板２の厚さは、一方の面から他方の面へ金属不純物が移動するのを感知するのに用いるものであるから、例えば、１ｍｍ以下というような薄いものであることが好ましく、基板２の強度等も勘案すると０．１〜０．５ｍｍの範囲であることがより好ましい。
【００１５】
また、この基板２を加熱するように加熱手段を設けても良く、基板２を加熱するようにすれば、基板２の一方の面から他方の面へ金属不純物が拡散する速度が速くなり、それだけ金属汚染の測定を早期に行なうことができる点で好ましい。このとき加熱する温度は、３０℃以上であることが好ましく５０〜１００℃であることが特に好ましい。
【００１６】
試験液収容部３は、試験液が収容されているものであり、ここで収容される試験液は金属不純物が含有されている又は金属不純物が含有されている可能性のあるものである。この試験液収容部３は、基板２の一方の面に収容している試験液を接触させるようにすることができるものであればよい。このとき試験液収容部３は、開放系で試験液を収容するものでもよいし、密閉系で試験液を収容するものでもよい。
【００１７】
測定液収容部４は、金属不純物濃度が試験液収容部３に収容された試験液よりも低い液体からなる測定液を収容することができるものであり、ここで収容される測定液としては純水又は酸溶液であることが好ましい。この純水又は酸溶液中の金属不純物濃度を測定して基板２の金属汚染の有無を判定するものであるため、金属不純物濃度はより低い方が良く、測定感度を向上し、金属汚染の測定を早期に行なうことができる点で、金属不純物濃度が１ｐｐｂ以下であることが特に好ましい。特に、純水としては、その電気抵抗率が１５．０ＭΩ・ｃｍ以上であることが好ましく、１８．０ＭΩ・ｃｍ以上の超純水であることが特に好ましい。
【００１８】
測定液収容部４に収容される溶液のｐＨは特に限定されるものではないが、試験液収容部３に収容される試験液のｐＨよりも低い値であることが好ましい。このような状態にすることで、試験液と接触している基板２の表面に付着する金属の濃度が、測定液と接触している基板２の表面に付着する金属の濃度より高くなりやすく、基板表面の濃度勾配によりより多くの金属が付着した、試験液と接触している基板２の表面から金属付着濃度が低い測定液表面と接した基板２の表面へと拡散が起こりやすくなる。
【００１９】
また、酸溶液を用いる場合には、塩酸、硫酸、硝酸等の強酸、炭酸等の弱酸を用いた溶液、特に水溶液が好ましく挙げられる。ただし、シリコンやガラスはフッ酸により溶解される場合が多く、そのような場合、フッ酸を用いることはできない。酸溶液を用いた場合には、測定液収容部４にまで浸入してきた金属が容易に溶解するため、金属抽出が行いやすくそのままＩＣＰ−ＭＳ（イオン誘導プラズマ質量分析装置）などの分析装置に前処理することなく導入することができる。
【００２０】
金属濃度測定手段５は、測定液収容部４に収容されている測定液中の金属不純物濃度を測定するものであり、例えば、ＩＣＰ−ＭＳ、ＡＡ（原子吸光分析装置）、各種金属濃度測定パックテスト、簡易水質検査器具等が挙げられる。
【００２１】
ここで、測定する金属不純物は、その種類は特に問わないが、銅、ニッケル、鉄、コバルト、マンガン、クロム、バナジウム、チタン、カルシウム、カリウム、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、リチウム等であることが好ましく、基板２を拡散するものであるため原子半径が１．１７Å以下のものであることが好ましい。
【００２２】
攪拌手段６，７は、それぞれ、試験液収容部３に収容される試験液、測定液収容部４に収容される測定液、を攪拌してそれぞれの液体中に溶解している物質を液体中で均一な濃度となるように機能するものである。
【００２３】
そして、この金属汚染物質測定装置１を用いて、金属汚染を測定するにあたっては、まず、試験液収容部３に試験液を収容するようにして、基板２の一方の面に試験液を接触させると共に、測定液収容部４に測定液を収容するようにして、基板２の他方の面に測定液を接触させ、この基板２の両面が液体と接している接触状態を維持することができるようにすればよい。
【００２４】
そして、この接触状態を維持したまま、基板２に対して試験液中の金属不純物が拡散し、純水側まで金属不純物が溶出してくるような所定時間以上に放置するだけで、金属汚染についての測定をすることができる。このとき、放置する所定時間は、基板２の種類により異なるが、１週間以上であることが好ましく、基板２を加熱した場合にはこの時間を短縮することができる。
【００２５】
例えば、後で説明する実施例では測定期間を８週間としたが、測定期間を１週間としても金属の透過は起こることが確認できている。そして、基板をより薄くすることと、基板温度を上昇させることで測定液への金属溶出までの放置時間を短縮できると考えると、例えば、基板の厚さを０．１ｍｍ、基板の加熱温度を１００℃にした場合は基板の移動距離が０．５ｍｍから０．１ｍｍに短縮されるので放置時間は１／５で済み、さらに常温（約２５℃）から１００℃への温度上昇で移動速度は５倍に上昇するため、放置時間を５．８時間程度にまで短縮することができると考えられる。
【００２６】
また、この測定では、基板２における拡散現象が生じて基板２が汚染されていることがわかり、その基板の種類によって、放置した時間と純水中の金属不純物濃度との関係について検量線を作成しておけば、その金属の種類ごとに基板の汚染度合いを判定することもできる。
【００２７】
このような間接的な基板の金属汚染濃度の測定の他、これと同時に基板２を金属汚染物質測定装置１から取り外して、基板２の試験液との接触面の表面や、その内部の金属濃度を測定することにより、より正確に基板の汚染度合いを判定することができる。このとき基板２の表面及び内部の金属を測定する装置としては、ＳＥＭ−ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡−エネルギー分散型Ｘ線分析装置），ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光），ＴＲＸＲＦ（全反射蛍光Ｘ線），ＴＥＭ（透過電子顕微鏡），ＡＥＳ（オージェ電子分光装置），ＳＩＭＳ（二次イオン質量分析装置）等の公知の表面分析手段を挙げることができる。
【００２８】
また、上記の説明では、金属汚染物質測定装置によって基板２の金属汚染について測定することを記載したが、これを試験液が経時的に金属に汚染されるような場合にも適用することができる。
【００２９】
図１の金属汚染物質測定装置において、試験液収容部３は開放系で構成したが、ここで試験液収容部３には金属汚染される可能性のある密閉系の容器により構成されているものであってもよく、例えば、原子力発電所等における原子炉等が挙げられる。原子炉は、放射性物質の影響から装置は厳重に管理され、容易に内部を開放することができないようになっている。
【００３０】
このような原子炉の装置内部に循環する冷却水は、絶えずその原子炉を構成する材料や核燃料と接触しており、これらを構成する金属が冷却水中に溶解して汚染することがあり、このような場合に、その内部の冷却水の汚染の有無を、本発明の金属汚染物質測定装置を適用することにより判定することができる。また、ここでは原子炉を例に示したが、これに限定されずに基板２の片面に経時的に金属汚染されるような試験液が収容されているものであれば適用することができる。
【実施例】
【００３１】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
【００３２】
（実施例１）
図１に示した金属汚染物質測定装置を用いた。
基板としては、大きさ２５ｍｍ×２５ｍｍ、厚さ０．５ｍｍの石英ガラス基板（宝化成機器株式会社製）を用い、試験液収容部に１０ｐｐｍの銅、鉄、コバルト、マンガン、クロム、バナジウム、チタン、カルシウム、カリウム、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、リチウム、ニッケル各種金属を含む水酸化ナトリウムでｐＨを１０．５に調整したアルカリ溶液を、測定液収容部に銅含有量が１ｐｐｂ以下で電気抵抗率が１８．２ＭΩ・ｃｍの純水をそれぞれ収容し、石英ガラス基板の両面に試験液及び測定液と接触するように液体接触状態として、常温で８週間放置した。
【００３３】
放置後のアルカリ溶液、純水の金属含有量をＩＣＰ−ＭＳ（パーキンエルマー社製、商品名：ＤＲＣ−II）で測定し、その結果を表１に示した。
【００３４】
【表１】
【００３５】
この結果から、常温において、石英ガラス基板を金属不純物が拡散現象により透過し、石英ガラス基板自体が汚染されていることが確認できた。また、アルカリ溶液に含まれる銅原子が石英ガラス基板を透過し、純水に進入してきたことが確認できた。
【００３６】
（実施例２）
実施例１に加え、さらに石英ガラス基板の表面（アルカリ溶液側と純水側の両面）をＳＥＭ−ＥＤＸ装置（日本電子データム製、商品名：ＪＳＭ Ｔ３３０）で分析し、その結果を表２に示した。なお、ここではＳｉの濃度に対する比率として金属濃度を表した。
【００３７】
【表２】
【００３８】
このように、表面分析を加えることで、より確実に石英ガラス基板の金属汚染が進行していることが確認でき、また石英ガラス基板の汚染度合いを測定することもできる。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】本発明の金属汚染物質測定装置の一実施形態を示した図である。
【符号の説明】
【００４０】
１…金属汚染物質測定装置、２…石英ガラス基板、３…試験液収容部、４…測定液収容部、５…金属濃度測定手段、６，７…攪拌手段
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板の一方の面に測定対象となる試験液を接触させ、他方の面に金属不純物濃度が前記試験液よりも低い液体からなる測定液を接触させて所定時間放置する液体接触工程と、
前記液体接触工程により得られた前記測定液の金属不純物濃度を測定する測定工程と、を有することを特徴とする金属汚染物質測定方法。
【請求項２】
前記基板がシリコン、ケイ酸塩ガラス、石英ガラス、シリサイド、炭化ケイ素、ＳｉＯＣ、ガリウム砒素、ゲルマニウムシリコンからなることを特徴とする請求項１記載の金属汚染物質測定方法。
【請求項３】
前記基板を３０℃以上に加熱することを特徴とする請求項１又は２記載の金属汚染物質測定方法。
【請求項４】
前記基板の前記試験液との接触面の表面及び内部に存在する金属不純物濃度を測定することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項記載の金属汚染物質測定方法。
【請求項５】
基板と、
前記基板の一方の面に、測定対象となる試験液が接触するように収容される試験液収容部と、
前記基板の他方の面に、金属不純物濃度が試験液よりも低い液体からなる測定液が接触するように収容される測定液収容部と、
前記測定液収容部中に収容されている測定液の金属不純物濃度を測定する測定手段と、
からなることを特徴とする金属汚染物質測定装置。
【請求項１】
基板の一方の面に測定対象となる試験液を接触させ、他方の面に金属不純物濃度が前記試験液よりも低い液体からなる測定液を接触させて所定時間放置する液体接触工程と、
前記液体接触工程により得られた前記測定液の金属不純物濃度を測定する測定工程と、を有することを特徴とする金属汚染物質測定方法。
【請求項２】
前記基板がシリコン、ケイ酸塩ガラス、石英ガラス、シリサイド、炭化ケイ素、ＳｉＯＣ、ガリウム砒素、ゲルマニウムシリコンからなることを特徴とする請求項１記載の金属汚染物質測定方法。
【請求項３】
前記基板を３０℃以上に加熱することを特徴とする請求項１又は２記載の金属汚染物質測定方法。
【請求項４】
前記基板の前記試験液との接触面の表面及び内部に存在する金属不純物濃度を測定することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項記載の金属汚染物質測定方法。
【請求項５】
基板と、
前記基板の一方の面に、測定対象となる試験液が接触するように収容される試験液収容部と、
前記基板の他方の面に、金属不純物濃度が試験液よりも低い液体からなる測定液が接触するように収容される測定液収容部と、
前記測定液収容部中に収容されている測定液の金属不純物濃度を測定する測定手段と、
からなることを特徴とする金属汚染物質測定装置。
【図１】
【公開番号】特開２００９−１３９１４８（Ｐ２００９−１３９１４８Ａ）
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３１３９５５（Ｐ２００７−３１３９５５）
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１９年１０月１５日 日本イオン交換学会主催の第４回イオン交換国際会議（ＩＣＩＥ’０７）においてスライドおよびポスターをもって発表
【出願人】（０００２４５５３１）野村マイクロ・サイエンス株式会社 (116)
【出願人】（５９６００５００１）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１９年１０月１５日 日本イオン交換学会主催の第４回イオン交換国際会議（ＩＣＩＥ’０７）においてスライドおよびポスターをもって発表
【出願人】（０００２４５５３１）野村マイクロ・サイエンス株式会社 (116)
【出願人】（５９６００５００１）
【Ｆターム（参考）】
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