金属積層板及び金属積層板の製造方法
【課題】 金属層がポリマー層を介し、基板に強固に接着された金属積層板、及び、該金属積層板の簡便且つ低コストな製造方法を提供すること。
【解決手段】 高度な金属還元機能と、金属との強い配位結合能力を有するアルキレンイミン単位を有するポリマー利用して得られる、基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されてなることを特徴とする金属積層板、及び、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程とを有することを特徴とする金属積層板の製造方法。
【解決手段】 高度な金属還元機能と、金属との強い配位結合能力を有するアルキレンイミン単位を有するポリマー利用して得られる、基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されてなることを特徴とする金属積層板、及び、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程とを有することを特徴とする金属積層板の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、基板表面に金属層を有する積層板、及び金属積層板の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の移動体通信機器等の各種電子機器の小型化や高性能化に伴い、より微細な領域内や、微細な配線パターン状に金属層を形成する手法として、各種のボトムアップ型の金属層形成手法の検討がなされている。
【０００３】
例えば、金属と配位可能な有機化合物でナノメートルオーダーの金属微粒子を被覆し、これを分散させたペースト状の組成物を基板表面に塗布し、焼成することにより、基板上に金属層を有する多層配線板を形成する手法が開示されている（例えば特許文献１、非特許文献１参照）。しかし、該手法において使用するナノメートルオーダーの金属微粒子の形成は容易ではなく、さらにペースト状の組成物を得るためには、前記のように有機化合物での被覆が必要であり、更に溶媒に均一に分散させるために各種分散剤の使用が必要となることから、工程が煩雑な上、コスト面においても不利なものであった。
【０００４】
これと同様に金属微粒子から形成される金属層を有する配線材料として、基板上に金属層を接着するためのバインダー層を形成し、このバインダー層上に金属層を積層した配線材料が開示されている（例えば、特許文献２参照）。該配線材料は、基板との密着性に優れるバインダー層中に予め積層する金属層と同じ金属微粒子を少量混合しておき、そのバインダー層の上部に金属層を積層し、これを焼成することで、バインダー層中の金属微粒子と、金属層中の金属微粒子の融着を起こさせ、バインダー層と金属層とを一体化させるものであり、配線の低抵抗化と基板との接着性の向上を図るものである。しかしながら、バインダー層と金属層との一体化は物理的なアンカー効果によるものであるため、バインダー層と金属層との接着は強固なものではなかった。また、これら従来の手法により得られる金属層は、微粒子が三次元的に密に積み重なった状態から一体化されてできるものであるため、単純なフィルム構造のものであった。
【０００５】
【特許文献１】特開平２００２−２９９８３３号公報
【特許文献２】特開平２００４−２４１７６７号公報
【非特許文献１】Ｗ．Ｐ． Ｗｕｅｌｆｉｎｇ ｅｔａｌ． Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ． （２００１） １３巻、８７頁
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、金属層がポリマー層を介し、基板に強固に接着された金属積層板、及び、該金属積層板の簡便で且つ低コストな製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明においては、アルキレンイミン単位を有するポリマーを使用することにより、該ポリマーの有する高度な金属還元機能と、金属との配位結合能力を利用して上記課題を解決した。
【０００８】
すなわち本発明は、基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されてなることを特徴とする金属積層板を提供するものである。
【０００９】
また、本発明は、アルキレンイミン単位を有するポリマーの有機溶媒溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程（１）と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程（２）、とを有する金属積層板の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の金属積層板は、金属層と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層とが、配位結合により積層されているため、ポリマー層と金属層とが強固に結合されている。特に、金属薄膜層中には分散剤や接着剤等の有機材料成分を実質的に含まないため抵抗値が低く、基板に吸着したポリマー層とその上で形成した金属層とが化学的な配位結合により強固に固定されていることから、金属層が微細なパターン形状である場合にも良好な特性を発現できる。また、導電性にも優れることから、配線板、回路基板、導電性テープ、電極などの各種の材料として有用である。
【００１１】
さらに、高密度に形成された金属ネットワークが基板全体に広がって形成されたネット状の金属層を形成できる。該ネット状金属層は、ワイヤのような金属のフレームが二次元のネット状に形成されていることを特徴とする。このため、従来の金属層に比べて大きな表面積を有するため、触媒等の材料に有用である。さらに、ネット状金属層の隙間には下層のポリマー層が存在するため、さらに金属層の上層にポリマー層を形成する際においては、上層のポリマー層との密着性に優れる。
【００１２】
また、本発明の製造方法によれば、金属積層板、好適にはネット状の金属フレーム層が積層された金属積層板を簡便且つ低コストで得ることができる。さらに、金属イオンを還元させるためのアルキレンイミン単位を有するポリマー層は、任意のパターンに容易に塗布することが可能であるため、微細なパターン状の金属層を容易に形成することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明の金属積層板は、基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されているものである。
【００１４】
［基板］
本発明において使用する基板としては、アルキレンイミン単位を有するポリマーが吸着できるものであれば特に限定されず、樹脂などの有機材料からなる基板、ガラスや金属などの無機材料からなる基板、あるいはこれらの表面が導電性処理された基板などを使用できる。これら基板としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボナート、ポリエステル、ポリスチレン、エポキシ樹脂などの各種ポリマーのフィルム又は板、アルミ、シリコン、ガラス、鉄、ステンレスなど無機板、布、皮などが例示できる。
【００１５】
なかでも、エポキシ樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン、アルミニウム、シリコン、ガラス板は、アルキレンイミン単位を有するポリマーとの吸着性に優れるため好ましく使用できる。
【００１６】
［ポリマー層］
本発明においては、金属積層板のポリマー層としてアルキレンイミン単位を有するポリマーを基板表面に吸着させる。該ポリマー中のアルキレンイミン単位は、金属イオンを配位することができると共に、一定の金属イオンを自発的に還元させる金属還元機能を有するため、該ポリマー層上に金属層を形成することができる。
【００１７】
アルキレンイミン単位を有するポリマーとしては、ポリマーの総重量に対するアルキレンイミン単位の重量割合は、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがさらに好ましい。なかでも、効率良く金属イオンの還元を行うには、ポリマー鎖中の一定鎖長においてアルキレンイミン単位が連続して存在することが好ましく、連続して存在する繰り返し単位数が１０以上であることが好ましく、２０〜１００００の範囲であることが特に好ましい。
【００１８】
このようなポリマーとしては、アルキレンイミン単位のみからなる直鎖状のポリマー、アルキレンイミン単位のみからなる分岐状のポリマー、アルキレンイミン単位からなるポリマーセグメントを有するブロックポリマー又はグラフトポリマーなどのポリアルキレンイミン骨格を有するものを好ましく使用できる。また、アルキレンイミン単位を有するポリマーとしては、ポリエチレンイミン骨格を有するポリマーであることが、金属イオンへの配位能力や、還元能力に優れ、また原料の工業的入手が容易である点から好ましい。
【００１９】
また、アルキレンイミン単位を有するポリマーとしては、ポリマー骨格中にアルキレンイミン単位以外の構造単位が存在していてもよい。該アルキレンイミン単位以外の構造単位としては、基板との吸着機能を有するものであっても、他の機能を付与するものであってもよく、例えば、Ｎ−アシルエチレンイミン単位、Ｎ−アシルプロピレンイミン単位、エチレングリコール単位、プロピレングリコール単位、変性エポキシ単位、ビニルアルコール単位などが挙げられる。
【００２０】
Ｎ−アシルエチレンイミン単位の例としては、Ｎ−ホルミルエチレンイミン、Ｎ−アセチルエチレンイミン、Ｎ−プロピオニルエチレンイミン、Ｎ−ブチリルエチレンイミン、Ｎ−イソブチリルエチレンイミン、Ｎ−ピバロイルエチレンイミン、Ｎ−ラウロイルエチレンイミン、Ｎ−ステアロイルエチレンイミン、Ｎ−（３−パーフロロオクチルプロピオニル）エチレンイミンなどの脂肪族飽和カルボン酸でアシル化されたポリエチレンイミン、Ｎ−アクリロイルエチレンイミン、Ｎ−メタクリロイルエチレンイミン、Ｎ−オレオイルエチンイミンなどの脂肪族不飽和カルボン酸でアシル化されたエチレンイミン、Ｎ−ベンゾイルエチレンイミン、Ｎ−トルイロイルエチレンイミン、Ｎ−ナフトイルエチレンイミン、Ｎ−シンナモイルエチレンイミン、などの芳香族カルボン酸でアシル化されたポリエチレンイミンなどの構造単位が挙げられる。
【００２１】
また、Ｎ−アシルプロピレンイミン単位の例としては、例えば、Ｎ−ホルミルプロピレンイミン、Ｎ−アセチルプロピレンイミン、Ｎ−プロピオニルプロピレンイミン、Ｎ−ブチリルプロピレンイミン、Ｎ−イソブチリルプロピレンイミン、Ｎ−ピバロイルプロピレンイミン、Ｎ−ラウロイルプロピレンイミン、Ｎ−ステアロイルプロピレンイミン、Ｎ−（３−パーフロロオクチルプロピオニル）プロピレンイミンなどの脂肪族飽和カルボン酸でアシル化されたポリプロピレンイミン、Ｎ−アクリロイルプロピレンイミン、Ｎ−メタクリロイルプロピレンイミン、Ｎ−オレオイルエチンイミンなどの脂肪族不飽和カルボン酸でアシル化されたプロピレンイミン、Ｎ−ベンゾイルプロピレンイミン、Ｎ−トルイロイルプロピレンイミン、Ｎ−ナフトイルプロピレンイミン、Ｎ−シンナモイルプロピレンイミン、などの芳香族カルボン酸でアシル化されたポリプロピレンイミンなどの構造単位が挙げられる。
【００２２】
ポリマー骨格中にアルキレンイミン単位以外の構造単位を導入する方法としては、例えば、ポリアルキレンイミンとの架橋構造を形成可能な、多官能有機酸、多官能アルデヒド、多官能エポキシド、多官能イソシアナートなどの多官能化合物を反応させる方法が例として挙げられる。
【００２３】
さらに、本発明の金属積層板中のポリマー層を形成するポリマーとして、前述のアルキレンイミン単位を有するポリマーと、その他のポリマー等の他の成分を混合して用いることもできる。その他のポリマーとしては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルアミン、ポリプロピレンアミン、ポリビニルピリジン、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミドなどが例として挙げられる。
【００２４】
また、その他の成分として、金属イオンの還元力を上げるために、水素化硼素ナトリウム、水素化硼素アンモニウム、ジメチルアミノエタノール、アルデヒド、ヒドラジン、アスコルビン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸などの還元剤を併用することも可能である。
【００２５】
アルキレンイミン単位を有するポリマーの基板表面への吸着は、該ポリマーが基板表面に固定されれば任意であり、該ポリマー中のアルキレンイミン単位が基板と吸着していても、他の構造単位が吸着していてもよく、基板の種類に応じてポリマー構造を適宜設計することで基板表面に好適にポリマーを吸着させることができる。
【００２６】
例えば、ガラス基板上にアルキレンイミン単位が吸着する場合は、ガラス基板表面に存在するヒドロキシル基とアルキレンイミン単位中の窒素原子とのイオン結合によるものであり、ガラス基板表面にポリマー層を形成することができる。
【００２７】
アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層の厚さは、アルキレンイミン単位を有するポリマーの重合度や、塗布方法、その他の成分の種類や配合量等により適宜調整可能であり、得られる金属積層板の使用する用途によって好適な厚さとすることができるが、一般的には０．１〜１００μｍの範囲であって、後述する本発明の金属積層板の製造方法により、任意に調整することができる。
【００２８】
［金属層］
本発明の金属積層板における金属層を形成する金属種としては、特に制限されず、例えば、銅、銀、金、白金、パラジウム、マンガン、ニッケル、ロジウム、コバルト、ルテニウム、レニウム、モリブデンなどの遷移金属が挙げられ、一種であっても、二種以上であってもよい。これら遷移金属の中でも、特に、金、銀、白金、パラジウムは、その金属イオンがアルキレンイミン単位に配位された後、室温または加熱状態で自発的に還元されるため、後述する本発明の製造方法を用いる場合には、特に好ましい。これら金属の金属イオンは、基板上のポリマー層におけるアルキレンイミン単位と接触することにより、金属錯体を経由して自発的な還元、あるいは必要に応じて併用される還元剤による還元により金属微粒子を形成する。当該金属微粒子は、金属イオンとポリマー層中のアルキレンイミン単位とが配位した金属錯体における金属イオンが還元されたものである。この金属微粒子は、アルキレンイミン単位と配位結合を形成しているため、金属微粒子として安定に存在している。本発明の金属積層板における金属層は、この金属微粒子が加熱等によって融着し一体化したものであるため、ポリマー層と化学的な配位結合により強固に結合されている。
【００２９】
前述の、金属イオンとポリマー層中のアルキレンイミン単位との金属錯体の形成や、金属イオンの自発還元は短時間で行なわれるため、金属微粒子は優先的にポリマー層の表層で生成される。引き続き、基板ごと加熱すると、これらの金属微粒子同士が相互に融着することで、二次元的なネット状の金属薄膜層に成長させることができる。この過程では、金属とポリマーとの相分離に類似した現象が起こりながら、ネット状金属層が基板表面全体に広がり、従来の方法で得られていた金属層の全体にわたって均一な単なるフィルム状の構造とは異なる、ネット状の金属フレームが表層に形成される。
【００３０】
該金属層は金属微粒子から形成されるものであるため、金属微粒子の大きさや密度を調整することで、その厚さを調整することができ、得られる金属積層板の用途や所望とする抵抗値等によって適宜選択するものであるが、本発明の製造方法では、金属層の厚さを１０ｎｍ〜１００００μｍの範囲とすることができる。
【００３１】
［金属積層板］
本発明の金属積層板は、基板／ポリマー層／金属層の順に積層されたものであり、ポリマー層／金属層間は化学的な配位結合により結合されている。従って、金属層が物理的に積層された基板と比べて、層間の結合力が強いため各種材料として好適に使用できる。特に、金属薄膜層中には分散剤や接着剤等の、抵抗値に影響を与える有機材料成分を実質的に含まず、基板に吸着したポリマー層とその上で形成した金属層とが化学的な配位結合により強固に固定されていることから、金属層が微細なパターン形状である場合にも良好な特性を発現できる。また、導電性にも優れ、導電材料として良好な諸物性を発現できることから、配線板、回路基板、導電性テープ、電極などの各種の電子材料として有用である。
【００３２】
また、高密度に形成された金属ネットワークが基板全体に広がって形成されたネット状の金属層を形成できる。該ネット状金属層は、ワイヤのような金属のフレームが二次元のネット状に形成されていることを特徴とする。このため、ネット状金属層を有する金属積層板は、大きな表面積を有するため、触媒等の材料に有用である。さらに、ネット状の金属層を有する金属積層板は、その表面に下層のポリマー層が露出した部分を有するため、当該金属積層板の上層に、さらにポリマー層を形成する場合においては、上層のポリマー層との密着性を高くすることもできる。
【００３３】
さらに、本発明の金属積層板は、金属層を金属イオンの還元により形成するものであるため、基板上に任意に形成したパターン状のポリマー層に応じたパターン状の金属層を容易に形成できる。
【００３４】
［金属積層板の製造方法］
本発明の金属積層板の製造方法は、アルキレンイミン単位を有するポリマーの溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程（１）と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程（２）、とを有する製造方法であり、これにより基板表面に金属層を容易に形成することができる。
【００３５】
工程（１）において使用するアルキレンイミン単位を有するポリマーは上記と同様のポリマーを使用できる。また、該ポリマーの溶液を得る際に使用する溶媒としては、該ポリマーが溶解又は、微分散するものであれば特に制限されず、水、又は、メタノールやエタノールなどの有機溶剤、あるいはこれらの混合溶媒などを適宜使用できる。
【００３６】
溶液中における該ポリマーの濃度は、基板上に塗布できる濃度であれば良いが、所望のパターン形成や、基板表面へ吸着するポリマー密度を高くする場合には、０．５〜５０質量％の範囲であることが好ましく、５〜５０質量％の範囲であるとより好ましい。
【００３７】
また、得られる金属積層板の金属層を所望のパターン状に形成する場合には、工程（１）においてポリマー層を所望のパターン状に塗布すればよく、金属層を基板全面に形成する場合には、ポリマー層を全面に塗布すればよい。
【００３８】
基板表面にポリマーの溶液を塗布する方法としては、例えばスピンコータ、バーコータ、アプリケータなどによる塗布の他、ジェットプリンタによるプリントや印刷などの方法を使用でき、微細なパターン状に塗布する場合には、ジェットプリンタ、又は、印刷による塗布方法が好適である。
【００３９】
工程（２）においては、工程（１）において形成したポリマー層に金属イオンを配位させ、これを還元させることにより金属微粒子を形成する。該金属微粒子の形成においては、まずｎｍオーダーの微粒子が形成される。この金属微粒子は相互に接触すると室温でも融着を生じるが、引き続き、加熱することにより、層全体に渡って均一な金属層を形成することができる。当該製造方法により形成される金属層は、基本的には上記ネット状金属層が好適に形成されるが、極微細なパターンとした場合や、他の条件の設定によっては、ネット状でないものの作製も可能である。
【００４０】
この際、金属イオンの金属種として、金、銀、白金又はパラジウムからなる群から選ばれる少なくとも一種のものを使用した場合には、工程（１）において形成したポリマー層に金属イオンを配位させることで、これら金属イオンを自発的に還元させることができるため、これら金属種の金属イオンを用いる事が好ましい。
【００４１】
これら金属イオンのように自発的に還元しない金属、あるいは自発的な還元が不十分である金属を使用する場合には、還元剤を併用して、還元させればよい。使用できる還元剤としては、例えば、水素、水素化硼素ナトリウム、水素化硼素アンモニウム、アルデヒド、ヒドラジン、ジメチルアミノエタノール、アスコルビン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸などが例として挙げられる。還元剤を用いて金属イオンを還元する際には、その反応は水性媒体中で行うことができる。この際、金属イオンを配位させた基板を還元剤溶液と接触させることが望ましい。または、還元剤を含むポリマー層が吸着した基板を金属イオン溶液と接触させる方法でもよい。
【００４２】
前記工程（２）において金属イオンを接触させる方法としては、該金属イオンの溶液状態で接触させる方法が好ましく、ポリマー層が吸着した基板を金属イオン溶液に投入する方法などにより接触させることができる。この際、金属イオン溶液は、金属層を均一に形成できる点から、金属イオン濃度が、１〜５０質量％の範囲とすることが好ましい。
【００４３】
工程（２）において、基板を加熱する温度は、均一に金属層が形成できればよく、特に限定されないが、一般的には６０〜３００℃の温度とする。また、加熱以外でも金属微粒子を融着させることが出来、例えば、電子線、紫外線などの光線を用いることができる。
【００４４】
以上のとおり、本発明の製造方法においては、製造や取り扱いの困難なナノメートルオーダーの金属微粒子を必要とせず、また、金属微粒子を溶媒に分散させるための有機化合物による被覆処理や分散剤を必要としない。さらに、基板表面へポリマーを塗布した後、金属イオンを接触させるという極めて簡単な工程により金属層を形成できることから、金属積層板を簡便且つ低コストで得ることができる。
【００４５】
さらに、金属イオンを還元させるためのアルキレンイミン単位を有するポリマー層は、任意のパターンに容易に塗布することが可能であるため、微細なパターン状の金属層を容易に形成することができる。
【００４６】
上記のとおり、本発明の製造方法によれば、基板表面に容易に金属層を形成できると共に、微細なパターン状の金属層を形成することができる。また、当該製法によれば、ネット状の金属層を容易且つ簡便に形成することができる。
【実施例】
【００４７】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。なお、特に断わりがない限り、「％」は「質量％」を表わす。
【００４８】
合成例１ ポリマー１の合成
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂ＥＰＩＣＬＯＮ ＡＭ−０４０−Ｐ（大日本インキ化学工業株式会社製、エポキシ当量９３３） １８．７ｇ（２０ｍ当量）、４−フェニルフェノール１．２８ｇ（７．５ｍｍｏｌ）、６５％酢酸エチルトリフェニルホスホニウムエタノール溶液０．２６ｍｌ（０．１２ｍｏｌ％）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド５０ｍｌを、窒素雰囲気下、１２０℃で６時間反応させた。放冷後、水１５０ｍｌ中に滴下し、得られた沈殿物をメタノールで２回洗浄した後、６０℃で減圧乾燥して、単官能性のエポキシ樹脂を得た。得られた生成物の収量は１９．６ｇ、収率は９８％であった。
【００４９】
得られた単官能性のエポキシ樹脂の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．５５〜６．７５（ｍ），４．４０〜３．９０（ｍ），３．３３（ｍ），２．８９（ｍ），２．７３（ｍ），１．６２（ｓ）
【００５０】
上記の単官能性のエポキシ樹脂３．０ｇ（１．５ｍｍｏｌ）、アセトン５０ｍｌの溶液に分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）１２．０ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）、メタノール５０ｍｌの溶液を加えて、窒素雰囲気下、６０℃で２時間攪拌した。反応終了した後、脱溶剤することにより分岐状ポリエチレンイミン由来のエチレンイミン単位を有するポリマー１を得た。
【００５１】
合成例２ ポリマー２の合成
ナフタレン型４官能エポキシ樹脂ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ−４７００（大日本インキ化学工業株式会社製）１０．８４ｇ（２０ｍ当量）、４−フェニルフェノール６．６ｇ（３８．８ｍｍｏｌ）、６５％酢酸エチルトリフェニルホスホニウムエタノール溶液０．３４ｍｌ（０．１６ｍｏｌ％）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド５０ｍｌを、窒素雰囲気下、１１０℃で６時間反応させた。放冷後、水１５０ｍｌ中に滴下し、得られた沈殿物をメタノールで２回洗浄した後、６０℃で減圧乾燥して、単官能性のエポキシ樹脂を得た。得られた生成物の収量は１７．１ｇ、収率は９８％であった。
【００５２】
得られた単官能性のエポキシ樹脂の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．７０〜６．７５（ｍ），４．９５〜３．７０（ｍ），３．４０〜２．６０（ｍ）
【００５３】
上記の単官能性のエポキシ樹脂２．１ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、アセトン４０ｍｌの溶液に分岐状ポリエチレンイミン８．４ｇ（０．３４ｍｍｏｌ）、メタノール４０ｍｌの溶液を加えて、窒素雰囲気下、６０℃で２時間攪拌した。反応終了した後、脱溶剤することにより分岐状ポリエチレンイミン由来のエチレンイミン単位を有するポリマー２を得た。
【００５４】
合成例３ ポリマー３の合成
窒素雰囲気下、メトキシポリエチレングリコール［Ｍｎ＝２，０００］２０．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、ピリジン８．０ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、クロロホルム２０ｍｌの混合溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸クロライド９．６ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）を含むクロロホルム（３０ｍｌ）溶液を、氷冷撹拌しながら３０分間滴下した。滴下終了後、浴槽温度４０℃でさらに４時間攪拌した。反応終了後、クロロホルム５０ｍｌを加えて反応液を希釈した。引き続き、５％塩酸水溶液１００ｍｌ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１００ｍｌ、そして飽和食塩水溶液１００ｍｌで順次に洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、減圧濃縮した。得られた固形物をヘキサンで数回洗浄した後、濾過、８０℃で減圧乾燥して、トシル化された生成物２２．０ｇを得た。
【００５５】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．８２（ｄ），７．２８（ｄ），３．７４〜３．５４（ｂｓ），３．４１（ｓ），２．４０（ｓ）
【００５６】
上記で合成した末端にｐ−トルエンスルホニルオキシ基を有するメトキシポリエチレングリコール化合物５．３９ｇ（２．５ｍｍｏｌ）、分岐状ポリエチレンイミン２０．０ｇ（０．８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム０．０７ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１００ｍｌを、窒素雰囲気下、１００℃で６時間攪拌した。得られた反応混合物を酢酸エチルとヘキサンの混合溶液（Ｖ／Ｖ＝１／２）３００ｍｌを加え、室温で強力攪拌した後、生成物の固形物を濾過した。その固形物を酢酸エチルとヘキサンの混合溶液（Ｖ／Ｖ＝１／２）１００ｍｌを用いて２回繰り返し洗浄した後、減圧乾燥してポリエチレングリコールと分岐状ポリエチレンイミン構造を有するブロックポリマーの固体を２４．４ｇ得た。
【００５７】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：３．５０（ｓ），３．０５〜２．２０（ｍ）
【００５８】
上記合成例１で合成したポリマー１ ３．０ｇ（１．５ｍｍｏｌ）、アセトン５０ｍｌの溶液に上記のポリエチレングリコールと分岐状ポリエチレンイミン構造を有するブロックポリマー１４．４ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）、メタノール６０ｍｌの溶液を加えて、窒素雰囲気下、６０℃で２時間攪拌した。反応終了した後、脱溶剤することによりポリエチレングリコールと分岐ポリエチレンイミンとエポキシ樹脂構造を有するポリマー３を得た。
【００５９】
合成例４ ポリマー４の合成
テトラキス（グリシジルオキシアリル）エタン ｊＥＲ１０３１Ｓ（ジャパンエポキシレジン株式会社製、エポキシ当量１９６）９．８ｇ（５０ｍ当量）、４−フェニルフェノール１１．９ｇ（７０ｍｍｏｌ）、６５％酢酸エチルトリフェニルホスホニウムエタノール溶液０．２１ｍｌ（０．１ｍｏｌ％）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌを、窒素雰囲気下、１６０℃で４時間反応させた。放冷後、水１００ｍｌ中に滴下し、得られた沈殿物をメタノールで２回洗浄した後、７０℃で減圧乾燥して、ビフェニレン型の側鎖にヒドロキシル基を有する変性エポキシ樹脂を得た。得られた生成物の収量は１７．６ｇ、収率は９６％であった。
【００６０】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．５３〜７．２５（ｍ），７．１３〜６．６０（ｍ），４．５０〜３．７５（ｍ）
【００６１】
上記で合成した側鎖にヒドロキシル基を有するビフェニレン型の変性エポキシ樹脂９．１５ｇ（２５ｍ当量）、ピリジン２０ｇ（２５０ｍｍｏｌ）及びクロロホルム３０ｍｌの溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸クロライド１４．３ｇ（７５ｍｍｏｌ）を含むクロロホルム（３０ｍｌ）溶液を、窒素雰囲気下、氷冷撹拌しながら３０分間滴下した。滴下終了後、浴槽温度４０℃でさらに４時間攪拌した。反応終了後、クロロホルム６０ｍｌを加えて反応液を希釈した。引き続き、５％塩酸水溶液１００ｍｌ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、そして飽和食塩水溶液で順次に洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、減圧濃縮した。得られた固形物をメタノールで数回洗浄した後、濾過、７０℃で減圧乾燥して、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基を有する変性エポキシ樹脂を得た。収量は１３ｇ、収率は９８％であった。
【００６２】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．９４〜７．７４（ｍ），７．５５〜６．３０（ｍ），４．４０〜３．８０（ｍ），２．４０〜２．３４（ｍ）
【００６３】
上記で合成したｐ−トルエンスルホニルオキシ基を有する変性エポキシ樹脂１．０４ｇ（２ｍ当量）、２−メチルオキサゾリン８．５ｇ（１００ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌを、窒素雰囲気下、１００℃で２４時間攪拌した。得られた反応混合物に酢酸エチル３００ｍｌを加え、室温で強力攪拌した後、生成物の固形物を濾過、酢酸エチルで２回洗浄、減圧乾燥して白色粉末固体９．４ｇを得た。重合時の収率は９９％だった。１Ｈ−ＮＭＲによる分析から、得られた上記固体は、テトラキスフェニルエタン構造の変性エポキシ樹脂を主鎖（δ：６．４５〜７．９０ｐｐｍ）とし、ポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）を側鎖［エチレン水素（δ：３．４７ｐｐｍ）、アセチル水素（δ：２．００ｐｐｍ）］とするポリマーであることを確認した。
【００６４】
上記で得られたポリマー５．６ｇを、５ｍｏｌ／Ｌ塩酸２４．２ｇ中、９０℃で６時間攪拌し、加水分解反応を行った。放冷後、時間とともに生成してきた白色沈殿を含む反応混合溶液をアセトン約１５０ｍｌに加え、室温で約３０分間攪拌した後、生成物の固形物を濾過、アセトンで２回洗浄、減圧乾燥して白色固体４．４ｇを得た。その収率は９９％だった。１Ｈ−ＮＭＲによる分析から、加水分解反応によりポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）鎖中のアセチル水素（δ：２．００ｐｐｍ）］がなく、得られた上記固体は、ポリエチレンイミン塩酸塩を側鎖とするポリマーであることを確認した。
【００６５】
上記で得られたポリエチレンイミン塩酸塩を側鎖とするポリマーを３０ｍＬの蒸留水に溶解し、攪拌しながら、その溶液に１０％のＮａＯＨ水溶液２０ｍＬを滴下した。直ちに白い粉末が生成した。しばらく放置した後、沈殿した粉末を濾過し、その粉末を冷水で３回、アセトンで洗浄１回した。洗浄後の粉末をデシケータ中４０℃で乾燥して直鎖状のポリエチレンイミン構造を有するポリマー４を得た。
【００６６】
実施例１
上記合成例１にて得られたポリマー１をメタノールに溶解して、１０％メタノールの溶液の組成物とした。該組成物をガラス基板上に５ミクロンアプリケーターを用いた塗布により製膜してポリマー塗布基板を得た。該ポリマー塗布基板を室温で、減圧下、１時間放置することにより溶剤を乾燥した。引き続き、ポリマー塗布基板を１０％の硝酸銀水溶液に入れて室温で４８時間金属還元を行った。ポリマー塗布基板は、その表面に金属が還元されると共に黄色から赤茶色を経て濃い灰色に変色した。その後、該基板を硝酸銀水溶液から取り出して水洗いした後、室温（２５℃）下で自然乾燥した。該基板を窒素雰囲気下、２５０℃で１時間加熱して金属積層板を得た。
【００６７】
得られた金属積層板の光学顕微鏡写真を図１に示す（測定機器；オリンパス蛍光顕微鏡ＢＸ６０、オリンパス光学工業株式会社製）。得られた金属積層板の金属層はネット状の構造を有するものであり、金属積層板表面は金属光沢を有するものであった。
【００６８】
また、得られた金属積層板について、碁盤目試験（ＪＩＳ Ｋ５４００ ６．１５に従った、１ｍｍ間隔の碁盤目試験）を行ったところ、１００／１００と高い接着力を示した。
【００６９】
実施例２、３
実施例１で使用したポリマー１に代えて、上記合成例にて合成したポリマー２（実施例２）、ポリマー４（実施例３）を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層板の表面観察から、いずれの金属積層板においても実施例１と類似したネット状金属層が確認された。また、得られた金属積層板表面はいずれも金属光沢を有するものであった。
【００７０】
実施例２において得られた金属積層板の導電特性を、三菱化学株式会社製の抵抗率計ロレスタＧＰ（ＭＣＰ−Ｔ６００型）にて測定したところ、８．６２×１０−５Ωｃｍ値を示した。
【００７１】
実施例４、５
実施例１で使用したポリマー１に代えて、上記合成例にて合成したポリマー１と分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）との１：１（質量比）の混合物（実施例４）、上記合成例にて合成したポリマー３と分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）との１：１（質量比）の混合物（実施例５）を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層基板の表面観察から、いずれの金属積層基板においても実施例１と類似したネット状金属層が確認された。また、得られた金属積層板表面はいずれも金属光沢を有するものであった。
【００７２】
得られた金属積層板の導電特性を、同様にして測定したところ、実施例４において得られた金属積層板は、１．６８×１０−４Ωｃｍ、実施例５において得られた金属積層板は、３．０７×１０−４Ωｃｍの値を示した。
【００７３】
実施例６
実施例４で使用したガラス基板に代えて、エポキシ樹脂基板（１．５ｍｍ厚ＦＲ−４用ガラスエポキシ積層板）を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層板の導電特性を、同様にして測定したところ、５．７２×１０−５Ωｃｍの値を示した。
【００７４】
実施例７
分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）の２０％メタノール溶液１０．０ｇにジプロピレングリコールジグリシジルエーテルＥＰＩＣＬＯＮ７０５（大日本インキ化学工業株式会社製 エポキシ当量２０１）の１０％メタノール溶液１．０ｇを加えて、約４時間攪拌して架橋反応を行った。実施例１で使用したポリマー１に代えて、前記の架橋反応した混合物を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層基板の表面観察から、いずれの金属積層基板においても実施例１と類似したネット状金属層が確認された。
【００７５】
得られた金属積層板の導電特性を、同様にして測定したところ、８．０７×１０−５Ωｃｍの値を示した。
【００７６】
実施例より明らかなように、本願発明の製造方法によれば、基板上に容易且つ簡便に金属層を積層することができる。また、得られる金属積層板の金属層は、高い密着性や導電特性を有するため、触媒材料や電子材料等の各種材料に有用である。さらに、従来の単なるフィルム状の金属層を有する積層板とは異なるネット状構造を有する金属積層板は、その構造上の特徴から、高い表面積や、光透過性などの特性発現が期待される。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
【図１】実施例１で得られた金属積層板の光学顕微鏡写真である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、基板表面に金属層を有する積層板、及び金属積層板の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年の移動体通信機器等の各種電子機器の小型化や高性能化に伴い、より微細な領域内や、微細な配線パターン状に金属層を形成する手法として、各種のボトムアップ型の金属層形成手法の検討がなされている。
【０００３】
例えば、金属と配位可能な有機化合物でナノメートルオーダーの金属微粒子を被覆し、これを分散させたペースト状の組成物を基板表面に塗布し、焼成することにより、基板上に金属層を有する多層配線板を形成する手法が開示されている（例えば特許文献１、非特許文献１参照）。しかし、該手法において使用するナノメートルオーダーの金属微粒子の形成は容易ではなく、さらにペースト状の組成物を得るためには、前記のように有機化合物での被覆が必要であり、更に溶媒に均一に分散させるために各種分散剤の使用が必要となることから、工程が煩雑な上、コスト面においても不利なものであった。
【０００４】
これと同様に金属微粒子から形成される金属層を有する配線材料として、基板上に金属層を接着するためのバインダー層を形成し、このバインダー層上に金属層を積層した配線材料が開示されている（例えば、特許文献２参照）。該配線材料は、基板との密着性に優れるバインダー層中に予め積層する金属層と同じ金属微粒子を少量混合しておき、そのバインダー層の上部に金属層を積層し、これを焼成することで、バインダー層中の金属微粒子と、金属層中の金属微粒子の融着を起こさせ、バインダー層と金属層とを一体化させるものであり、配線の低抵抗化と基板との接着性の向上を図るものである。しかしながら、バインダー層と金属層との一体化は物理的なアンカー効果によるものであるため、バインダー層と金属層との接着は強固なものではなかった。また、これら従来の手法により得られる金属層は、微粒子が三次元的に密に積み重なった状態から一体化されてできるものであるため、単純なフィルム構造のものであった。
【０００５】
【特許文献１】特開平２００２−２９９８３３号公報
【特許文献２】特開平２００４−２４１７６７号公報
【非特許文献１】Ｗ．Ｐ． Ｗｕｅｌｆｉｎｇ ｅｔａｌ． Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ． （２００１） １３巻、８７頁
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、金属層がポリマー層を介し、基板に強固に接着された金属積層板、及び、該金属積層板の簡便で且つ低コストな製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明においては、アルキレンイミン単位を有するポリマーを使用することにより、該ポリマーの有する高度な金属還元機能と、金属との配位結合能力を利用して上記課題を解決した。
【０００８】
すなわち本発明は、基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されてなることを特徴とする金属積層板を提供するものである。
【０００９】
また、本発明は、アルキレンイミン単位を有するポリマーの有機溶媒溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程（１）と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程（２）、とを有する金属積層板の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の金属積層板は、金属層と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層とが、配位結合により積層されているため、ポリマー層と金属層とが強固に結合されている。特に、金属薄膜層中には分散剤や接着剤等の有機材料成分を実質的に含まないため抵抗値が低く、基板に吸着したポリマー層とその上で形成した金属層とが化学的な配位結合により強固に固定されていることから、金属層が微細なパターン形状である場合にも良好な特性を発現できる。また、導電性にも優れることから、配線板、回路基板、導電性テープ、電極などの各種の材料として有用である。
【００１１】
さらに、高密度に形成された金属ネットワークが基板全体に広がって形成されたネット状の金属層を形成できる。該ネット状金属層は、ワイヤのような金属のフレームが二次元のネット状に形成されていることを特徴とする。このため、従来の金属層に比べて大きな表面積を有するため、触媒等の材料に有用である。さらに、ネット状金属層の隙間には下層のポリマー層が存在するため、さらに金属層の上層にポリマー層を形成する際においては、上層のポリマー層との密着性に優れる。
【００１２】
また、本発明の製造方法によれば、金属積層板、好適にはネット状の金属フレーム層が積層された金属積層板を簡便且つ低コストで得ることができる。さらに、金属イオンを還元させるためのアルキレンイミン単位を有するポリマー層は、任意のパターンに容易に塗布することが可能であるため、微細なパターン状の金属層を容易に形成することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明の金属積層板は、基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されているものである。
【００１４】
［基板］
本発明において使用する基板としては、アルキレンイミン単位を有するポリマーが吸着できるものであれば特に限定されず、樹脂などの有機材料からなる基板、ガラスや金属などの無機材料からなる基板、あるいはこれらの表面が導電性処理された基板などを使用できる。これら基板としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボナート、ポリエステル、ポリスチレン、エポキシ樹脂などの各種ポリマーのフィルム又は板、アルミ、シリコン、ガラス、鉄、ステンレスなど無機板、布、皮などが例示できる。
【００１５】
なかでも、エポキシ樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン、アルミニウム、シリコン、ガラス板は、アルキレンイミン単位を有するポリマーとの吸着性に優れるため好ましく使用できる。
【００１６】
［ポリマー層］
本発明においては、金属積層板のポリマー層としてアルキレンイミン単位を有するポリマーを基板表面に吸着させる。該ポリマー中のアルキレンイミン単位は、金属イオンを配位することができると共に、一定の金属イオンを自発的に還元させる金属還元機能を有するため、該ポリマー層上に金属層を形成することができる。
【００１７】
アルキレンイミン単位を有するポリマーとしては、ポリマーの総重量に対するアルキレンイミン単位の重量割合は、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがさらに好ましい。なかでも、効率良く金属イオンの還元を行うには、ポリマー鎖中の一定鎖長においてアルキレンイミン単位が連続して存在することが好ましく、連続して存在する繰り返し単位数が１０以上であることが好ましく、２０〜１００００の範囲であることが特に好ましい。
【００１８】
このようなポリマーとしては、アルキレンイミン単位のみからなる直鎖状のポリマー、アルキレンイミン単位のみからなる分岐状のポリマー、アルキレンイミン単位からなるポリマーセグメントを有するブロックポリマー又はグラフトポリマーなどのポリアルキレンイミン骨格を有するものを好ましく使用できる。また、アルキレンイミン単位を有するポリマーとしては、ポリエチレンイミン骨格を有するポリマーであることが、金属イオンへの配位能力や、還元能力に優れ、また原料の工業的入手が容易である点から好ましい。
【００１９】
また、アルキレンイミン単位を有するポリマーとしては、ポリマー骨格中にアルキレンイミン単位以外の構造単位が存在していてもよい。該アルキレンイミン単位以外の構造単位としては、基板との吸着機能を有するものであっても、他の機能を付与するものであってもよく、例えば、Ｎ−アシルエチレンイミン単位、Ｎ−アシルプロピレンイミン単位、エチレングリコール単位、プロピレングリコール単位、変性エポキシ単位、ビニルアルコール単位などが挙げられる。
【００２０】
Ｎ−アシルエチレンイミン単位の例としては、Ｎ−ホルミルエチレンイミン、Ｎ−アセチルエチレンイミン、Ｎ−プロピオニルエチレンイミン、Ｎ−ブチリルエチレンイミン、Ｎ−イソブチリルエチレンイミン、Ｎ−ピバロイルエチレンイミン、Ｎ−ラウロイルエチレンイミン、Ｎ−ステアロイルエチレンイミン、Ｎ−（３−パーフロロオクチルプロピオニル）エチレンイミンなどの脂肪族飽和カルボン酸でアシル化されたポリエチレンイミン、Ｎ−アクリロイルエチレンイミン、Ｎ−メタクリロイルエチレンイミン、Ｎ−オレオイルエチンイミンなどの脂肪族不飽和カルボン酸でアシル化されたエチレンイミン、Ｎ−ベンゾイルエチレンイミン、Ｎ−トルイロイルエチレンイミン、Ｎ−ナフトイルエチレンイミン、Ｎ−シンナモイルエチレンイミン、などの芳香族カルボン酸でアシル化されたポリエチレンイミンなどの構造単位が挙げられる。
【００２１】
また、Ｎ−アシルプロピレンイミン単位の例としては、例えば、Ｎ−ホルミルプロピレンイミン、Ｎ−アセチルプロピレンイミン、Ｎ−プロピオニルプロピレンイミン、Ｎ−ブチリルプロピレンイミン、Ｎ−イソブチリルプロピレンイミン、Ｎ−ピバロイルプロピレンイミン、Ｎ−ラウロイルプロピレンイミン、Ｎ−ステアロイルプロピレンイミン、Ｎ−（３−パーフロロオクチルプロピオニル）プロピレンイミンなどの脂肪族飽和カルボン酸でアシル化されたポリプロピレンイミン、Ｎ−アクリロイルプロピレンイミン、Ｎ−メタクリロイルプロピレンイミン、Ｎ−オレオイルエチンイミンなどの脂肪族不飽和カルボン酸でアシル化されたプロピレンイミン、Ｎ−ベンゾイルプロピレンイミン、Ｎ−トルイロイルプロピレンイミン、Ｎ−ナフトイルプロピレンイミン、Ｎ−シンナモイルプロピレンイミン、などの芳香族カルボン酸でアシル化されたポリプロピレンイミンなどの構造単位が挙げられる。
【００２２】
ポリマー骨格中にアルキレンイミン単位以外の構造単位を導入する方法としては、例えば、ポリアルキレンイミンとの架橋構造を形成可能な、多官能有機酸、多官能アルデヒド、多官能エポキシド、多官能イソシアナートなどの多官能化合物を反応させる方法が例として挙げられる。
【００２３】
さらに、本発明の金属積層板中のポリマー層を形成するポリマーとして、前述のアルキレンイミン単位を有するポリマーと、その他のポリマー等の他の成分を混合して用いることもできる。その他のポリマーとしては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルアミン、ポリプロピレンアミン、ポリビニルピリジン、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミドなどが例として挙げられる。
【００２４】
また、その他の成分として、金属イオンの還元力を上げるために、水素化硼素ナトリウム、水素化硼素アンモニウム、ジメチルアミノエタノール、アルデヒド、ヒドラジン、アスコルビン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸などの還元剤を併用することも可能である。
【００２５】
アルキレンイミン単位を有するポリマーの基板表面への吸着は、該ポリマーが基板表面に固定されれば任意であり、該ポリマー中のアルキレンイミン単位が基板と吸着していても、他の構造単位が吸着していてもよく、基板の種類に応じてポリマー構造を適宜設計することで基板表面に好適にポリマーを吸着させることができる。
【００２６】
例えば、ガラス基板上にアルキレンイミン単位が吸着する場合は、ガラス基板表面に存在するヒドロキシル基とアルキレンイミン単位中の窒素原子とのイオン結合によるものであり、ガラス基板表面にポリマー層を形成することができる。
【００２７】
アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層の厚さは、アルキレンイミン単位を有するポリマーの重合度や、塗布方法、その他の成分の種類や配合量等により適宜調整可能であり、得られる金属積層板の使用する用途によって好適な厚さとすることができるが、一般的には０．１〜１００μｍの範囲であって、後述する本発明の金属積層板の製造方法により、任意に調整することができる。
【００２８】
［金属層］
本発明の金属積層板における金属層を形成する金属種としては、特に制限されず、例えば、銅、銀、金、白金、パラジウム、マンガン、ニッケル、ロジウム、コバルト、ルテニウム、レニウム、モリブデンなどの遷移金属が挙げられ、一種であっても、二種以上であってもよい。これら遷移金属の中でも、特に、金、銀、白金、パラジウムは、その金属イオンがアルキレンイミン単位に配位された後、室温または加熱状態で自発的に還元されるため、後述する本発明の製造方法を用いる場合には、特に好ましい。これら金属の金属イオンは、基板上のポリマー層におけるアルキレンイミン単位と接触することにより、金属錯体を経由して自発的な還元、あるいは必要に応じて併用される還元剤による還元により金属微粒子を形成する。当該金属微粒子は、金属イオンとポリマー層中のアルキレンイミン単位とが配位した金属錯体における金属イオンが還元されたものである。この金属微粒子は、アルキレンイミン単位と配位結合を形成しているため、金属微粒子として安定に存在している。本発明の金属積層板における金属層は、この金属微粒子が加熱等によって融着し一体化したものであるため、ポリマー層と化学的な配位結合により強固に結合されている。
【００２９】
前述の、金属イオンとポリマー層中のアルキレンイミン単位との金属錯体の形成や、金属イオンの自発還元は短時間で行なわれるため、金属微粒子は優先的にポリマー層の表層で生成される。引き続き、基板ごと加熱すると、これらの金属微粒子同士が相互に融着することで、二次元的なネット状の金属薄膜層に成長させることができる。この過程では、金属とポリマーとの相分離に類似した現象が起こりながら、ネット状金属層が基板表面全体に広がり、従来の方法で得られていた金属層の全体にわたって均一な単なるフィルム状の構造とは異なる、ネット状の金属フレームが表層に形成される。
【００３０】
該金属層は金属微粒子から形成されるものであるため、金属微粒子の大きさや密度を調整することで、その厚さを調整することができ、得られる金属積層板の用途や所望とする抵抗値等によって適宜選択するものであるが、本発明の製造方法では、金属層の厚さを１０ｎｍ〜１００００μｍの範囲とすることができる。
【００３１】
［金属積層板］
本発明の金属積層板は、基板／ポリマー層／金属層の順に積層されたものであり、ポリマー層／金属層間は化学的な配位結合により結合されている。従って、金属層が物理的に積層された基板と比べて、層間の結合力が強いため各種材料として好適に使用できる。特に、金属薄膜層中には分散剤や接着剤等の、抵抗値に影響を与える有機材料成分を実質的に含まず、基板に吸着したポリマー層とその上で形成した金属層とが化学的な配位結合により強固に固定されていることから、金属層が微細なパターン形状である場合にも良好な特性を発現できる。また、導電性にも優れ、導電材料として良好な諸物性を発現できることから、配線板、回路基板、導電性テープ、電極などの各種の電子材料として有用である。
【００３２】
また、高密度に形成された金属ネットワークが基板全体に広がって形成されたネット状の金属層を形成できる。該ネット状金属層は、ワイヤのような金属のフレームが二次元のネット状に形成されていることを特徴とする。このため、ネット状金属層を有する金属積層板は、大きな表面積を有するため、触媒等の材料に有用である。さらに、ネット状の金属層を有する金属積層板は、その表面に下層のポリマー層が露出した部分を有するため、当該金属積層板の上層に、さらにポリマー層を形成する場合においては、上層のポリマー層との密着性を高くすることもできる。
【００３３】
さらに、本発明の金属積層板は、金属層を金属イオンの還元により形成するものであるため、基板上に任意に形成したパターン状のポリマー層に応じたパターン状の金属層を容易に形成できる。
【００３４】
［金属積層板の製造方法］
本発明の金属積層板の製造方法は、アルキレンイミン単位を有するポリマーの溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程（１）と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程（２）、とを有する製造方法であり、これにより基板表面に金属層を容易に形成することができる。
【００３５】
工程（１）において使用するアルキレンイミン単位を有するポリマーは上記と同様のポリマーを使用できる。また、該ポリマーの溶液を得る際に使用する溶媒としては、該ポリマーが溶解又は、微分散するものであれば特に制限されず、水、又は、メタノールやエタノールなどの有機溶剤、あるいはこれらの混合溶媒などを適宜使用できる。
【００３６】
溶液中における該ポリマーの濃度は、基板上に塗布できる濃度であれば良いが、所望のパターン形成や、基板表面へ吸着するポリマー密度を高くする場合には、０．５〜５０質量％の範囲であることが好ましく、５〜５０質量％の範囲であるとより好ましい。
【００３７】
また、得られる金属積層板の金属層を所望のパターン状に形成する場合には、工程（１）においてポリマー層を所望のパターン状に塗布すればよく、金属層を基板全面に形成する場合には、ポリマー層を全面に塗布すればよい。
【００３８】
基板表面にポリマーの溶液を塗布する方法としては、例えばスピンコータ、バーコータ、アプリケータなどによる塗布の他、ジェットプリンタによるプリントや印刷などの方法を使用でき、微細なパターン状に塗布する場合には、ジェットプリンタ、又は、印刷による塗布方法が好適である。
【００３９】
工程（２）においては、工程（１）において形成したポリマー層に金属イオンを配位させ、これを還元させることにより金属微粒子を形成する。該金属微粒子の形成においては、まずｎｍオーダーの微粒子が形成される。この金属微粒子は相互に接触すると室温でも融着を生じるが、引き続き、加熱することにより、層全体に渡って均一な金属層を形成することができる。当該製造方法により形成される金属層は、基本的には上記ネット状金属層が好適に形成されるが、極微細なパターンとした場合や、他の条件の設定によっては、ネット状でないものの作製も可能である。
【００４０】
この際、金属イオンの金属種として、金、銀、白金又はパラジウムからなる群から選ばれる少なくとも一種のものを使用した場合には、工程（１）において形成したポリマー層に金属イオンを配位させることで、これら金属イオンを自発的に還元させることができるため、これら金属種の金属イオンを用いる事が好ましい。
【００４１】
これら金属イオンのように自発的に還元しない金属、あるいは自発的な還元が不十分である金属を使用する場合には、還元剤を併用して、還元させればよい。使用できる還元剤としては、例えば、水素、水素化硼素ナトリウム、水素化硼素アンモニウム、アルデヒド、ヒドラジン、ジメチルアミノエタノール、アスコルビン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸などが例として挙げられる。還元剤を用いて金属イオンを還元する際には、その反応は水性媒体中で行うことができる。この際、金属イオンを配位させた基板を還元剤溶液と接触させることが望ましい。または、還元剤を含むポリマー層が吸着した基板を金属イオン溶液と接触させる方法でもよい。
【００４２】
前記工程（２）において金属イオンを接触させる方法としては、該金属イオンの溶液状態で接触させる方法が好ましく、ポリマー層が吸着した基板を金属イオン溶液に投入する方法などにより接触させることができる。この際、金属イオン溶液は、金属層を均一に形成できる点から、金属イオン濃度が、１〜５０質量％の範囲とすることが好ましい。
【００４３】
工程（２）において、基板を加熱する温度は、均一に金属層が形成できればよく、特に限定されないが、一般的には６０〜３００℃の温度とする。また、加熱以外でも金属微粒子を融着させることが出来、例えば、電子線、紫外線などの光線を用いることができる。
【００４４】
以上のとおり、本発明の製造方法においては、製造や取り扱いの困難なナノメートルオーダーの金属微粒子を必要とせず、また、金属微粒子を溶媒に分散させるための有機化合物による被覆処理や分散剤を必要としない。さらに、基板表面へポリマーを塗布した後、金属イオンを接触させるという極めて簡単な工程により金属層を形成できることから、金属積層板を簡便且つ低コストで得ることができる。
【００４５】
さらに、金属イオンを還元させるためのアルキレンイミン単位を有するポリマー層は、任意のパターンに容易に塗布することが可能であるため、微細なパターン状の金属層を容易に形成することができる。
【００４６】
上記のとおり、本発明の製造方法によれば、基板表面に容易に金属層を形成できると共に、微細なパターン状の金属層を形成することができる。また、当該製法によれば、ネット状の金属層を容易且つ簡便に形成することができる。
【実施例】
【００４７】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。なお、特に断わりがない限り、「％」は「質量％」を表わす。
【００４８】
合成例１ ポリマー１の合成
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂ＥＰＩＣＬＯＮ ＡＭ−０４０−Ｐ（大日本インキ化学工業株式会社製、エポキシ当量９３３） １８．７ｇ（２０ｍ当量）、４−フェニルフェノール１．２８ｇ（７．５ｍｍｏｌ）、６５％酢酸エチルトリフェニルホスホニウムエタノール溶液０．２６ｍｌ（０．１２ｍｏｌ％）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド５０ｍｌを、窒素雰囲気下、１２０℃で６時間反応させた。放冷後、水１５０ｍｌ中に滴下し、得られた沈殿物をメタノールで２回洗浄した後、６０℃で減圧乾燥して、単官能性のエポキシ樹脂を得た。得られた生成物の収量は１９．６ｇ、収率は９８％であった。
【００４９】
得られた単官能性のエポキシ樹脂の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．５５〜６．７５（ｍ），４．４０〜３．９０（ｍ），３．３３（ｍ），２．８９（ｍ），２．７３（ｍ），１．６２（ｓ）
【００５０】
上記の単官能性のエポキシ樹脂３．０ｇ（１．５ｍｍｏｌ）、アセトン５０ｍｌの溶液に分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）１２．０ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）、メタノール５０ｍｌの溶液を加えて、窒素雰囲気下、６０℃で２時間攪拌した。反応終了した後、脱溶剤することにより分岐状ポリエチレンイミン由来のエチレンイミン単位を有するポリマー１を得た。
【００５１】
合成例２ ポリマー２の合成
ナフタレン型４官能エポキシ樹脂ＥＰＩＣＬＯＮ ＨＰ−４７００（大日本インキ化学工業株式会社製）１０．８４ｇ（２０ｍ当量）、４−フェニルフェノール６．６ｇ（３８．８ｍｍｏｌ）、６５％酢酸エチルトリフェニルホスホニウムエタノール溶液０．３４ｍｌ（０．１６ｍｏｌ％）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド５０ｍｌを、窒素雰囲気下、１１０℃で６時間反応させた。放冷後、水１５０ｍｌ中に滴下し、得られた沈殿物をメタノールで２回洗浄した後、６０℃で減圧乾燥して、単官能性のエポキシ樹脂を得た。得られた生成物の収量は１７．１ｇ、収率は９８％であった。
【００５２】
得られた単官能性のエポキシ樹脂の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．７０〜６．７５（ｍ），４．９５〜３．７０（ｍ），３．４０〜２．６０（ｍ）
【００５３】
上記の単官能性のエポキシ樹脂２．１ｇ（２．０ｍｍｏｌ）、アセトン４０ｍｌの溶液に分岐状ポリエチレンイミン８．４ｇ（０．３４ｍｍｏｌ）、メタノール４０ｍｌの溶液を加えて、窒素雰囲気下、６０℃で２時間攪拌した。反応終了した後、脱溶剤することにより分岐状ポリエチレンイミン由来のエチレンイミン単位を有するポリマー２を得た。
【００５４】
合成例３ ポリマー３の合成
窒素雰囲気下、メトキシポリエチレングリコール［Ｍｎ＝２，０００］２０．０ｇ（１０．０ｍｍｏｌ）、ピリジン８．０ｇ（１００．０ｍｍｏｌ）、クロロホルム２０ｍｌの混合溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸クロライド９．６ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）を含むクロロホルム（３０ｍｌ）溶液を、氷冷撹拌しながら３０分間滴下した。滴下終了後、浴槽温度４０℃でさらに４時間攪拌した。反応終了後、クロロホルム５０ｍｌを加えて反応液を希釈した。引き続き、５％塩酸水溶液１００ｍｌ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１００ｍｌ、そして飽和食塩水溶液１００ｍｌで順次に洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、減圧濃縮した。得られた固形物をヘキサンで数回洗浄した後、濾過、８０℃で減圧乾燥して、トシル化された生成物２２．０ｇを得た。
【００５５】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．８２（ｄ），７．２８（ｄ），３．７４〜３．５４（ｂｓ），３．４１（ｓ），２．４０（ｓ）
【００５６】
上記で合成した末端にｐ−トルエンスルホニルオキシ基を有するメトキシポリエチレングリコール化合物５．３９ｇ（２．５ｍｍｏｌ）、分岐状ポリエチレンイミン２０．０ｇ（０．８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム０．０７ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１００ｍｌを、窒素雰囲気下、１００℃で６時間攪拌した。得られた反応混合物を酢酸エチルとヘキサンの混合溶液（Ｖ／Ｖ＝１／２）３００ｍｌを加え、室温で強力攪拌した後、生成物の固形物を濾過した。その固形物を酢酸エチルとヘキサンの混合溶液（Ｖ／Ｖ＝１／２）１００ｍｌを用いて２回繰り返し洗浄した後、減圧乾燥してポリエチレングリコールと分岐状ポリエチレンイミン構造を有するブロックポリマーの固体を２４．４ｇ得た。
【００５７】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：３．５０（ｓ），３．０５〜２．２０（ｍ）
【００５８】
上記合成例１で合成したポリマー１ ３．０ｇ（１．５ｍｍｏｌ）、アセトン５０ｍｌの溶液に上記のポリエチレングリコールと分岐状ポリエチレンイミン構造を有するブロックポリマー１４．４ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）、メタノール６０ｍｌの溶液を加えて、窒素雰囲気下、６０℃で２時間攪拌した。反応終了した後、脱溶剤することによりポリエチレングリコールと分岐ポリエチレンイミンとエポキシ樹脂構造を有するポリマー３を得た。
【００５９】
合成例４ ポリマー４の合成
テトラキス（グリシジルオキシアリル）エタン ｊＥＲ１０３１Ｓ（ジャパンエポキシレジン株式会社製、エポキシ当量１９６）９．８ｇ（５０ｍ当量）、４−フェニルフェノール１１．９ｇ（７０ｍｍｏｌ）、６５％酢酸エチルトリフェニルホスホニウムエタノール溶液０．２１ｍｌ（０．１ｍｏｌ％）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌを、窒素雰囲気下、１６０℃で４時間反応させた。放冷後、水１００ｍｌ中に滴下し、得られた沈殿物をメタノールで２回洗浄した後、７０℃で減圧乾燥して、ビフェニレン型の側鎖にヒドロキシル基を有する変性エポキシ樹脂を得た。得られた生成物の収量は１７．６ｇ、収率は９６％であった。
【００６０】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．５３〜７．２５（ｍ），７．１３〜６．６０（ｍ），４．５０〜３．７５（ｍ）
【００６１】
上記で合成した側鎖にヒドロキシル基を有するビフェニレン型の変性エポキシ樹脂９．１５ｇ（２５ｍ当量）、ピリジン２０ｇ（２５０ｍｍｏｌ）及びクロロホルム３０ｍｌの溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸クロライド１４．３ｇ（７５ｍｍｏｌ）を含むクロロホルム（３０ｍｌ）溶液を、窒素雰囲気下、氷冷撹拌しながら３０分間滴下した。滴下終了後、浴槽温度４０℃でさらに４時間攪拌した。反応終了後、クロロホルム６０ｍｌを加えて反応液を希釈した。引き続き、５％塩酸水溶液１００ｍｌ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、そして飽和食塩水溶液で順次に洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過、減圧濃縮した。得られた固形物をメタノールで数回洗浄した後、濾過、７０℃で減圧乾燥して、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基を有する変性エポキシ樹脂を得た。収量は１３ｇ、収率は９８％であった。
【００６２】
得られた生成物の１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子株式会社製、ＡＬ３００、３００ＭＨｚ）の測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）測定結果：
δ（ｐｐｍ）：７．９４〜７．７４（ｍ），７．５５〜６．３０（ｍ），４．４０〜３．８０（ｍ），２．４０〜２．３４（ｍ）
【００６３】
上記で合成したｐ−トルエンスルホニルオキシ基を有する変性エポキシ樹脂１．０４ｇ（２ｍ当量）、２−メチルオキサゾリン８．５ｇ（１００ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌを、窒素雰囲気下、１００℃で２４時間攪拌した。得られた反応混合物に酢酸エチル３００ｍｌを加え、室温で強力攪拌した後、生成物の固形物を濾過、酢酸エチルで２回洗浄、減圧乾燥して白色粉末固体９．４ｇを得た。重合時の収率は９９％だった。１Ｈ−ＮＭＲによる分析から、得られた上記固体は、テトラキスフェニルエタン構造の変性エポキシ樹脂を主鎖（δ：６．４５〜７．９０ｐｐｍ）とし、ポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）を側鎖［エチレン水素（δ：３．４７ｐｐｍ）、アセチル水素（δ：２．００ｐｐｍ）］とするポリマーであることを確認した。
【００６４】
上記で得られたポリマー５．６ｇを、５ｍｏｌ／Ｌ塩酸２４．２ｇ中、９０℃で６時間攪拌し、加水分解反応を行った。放冷後、時間とともに生成してきた白色沈殿を含む反応混合溶液をアセトン約１５０ｍｌに加え、室温で約３０分間攪拌した後、生成物の固形物を濾過、アセトンで２回洗浄、減圧乾燥して白色固体４．４ｇを得た。その収率は９９％だった。１Ｈ−ＮＭＲによる分析から、加水分解反応によりポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）鎖中のアセチル水素（δ：２．００ｐｐｍ）］がなく、得られた上記固体は、ポリエチレンイミン塩酸塩を側鎖とするポリマーであることを確認した。
【００６５】
上記で得られたポリエチレンイミン塩酸塩を側鎖とするポリマーを３０ｍＬの蒸留水に溶解し、攪拌しながら、その溶液に１０％のＮａＯＨ水溶液２０ｍＬを滴下した。直ちに白い粉末が生成した。しばらく放置した後、沈殿した粉末を濾過し、その粉末を冷水で３回、アセトンで洗浄１回した。洗浄後の粉末をデシケータ中４０℃で乾燥して直鎖状のポリエチレンイミン構造を有するポリマー４を得た。
【００６６】
実施例１
上記合成例１にて得られたポリマー１をメタノールに溶解して、１０％メタノールの溶液の組成物とした。該組成物をガラス基板上に５ミクロンアプリケーターを用いた塗布により製膜してポリマー塗布基板を得た。該ポリマー塗布基板を室温で、減圧下、１時間放置することにより溶剤を乾燥した。引き続き、ポリマー塗布基板を１０％の硝酸銀水溶液に入れて室温で４８時間金属還元を行った。ポリマー塗布基板は、その表面に金属が還元されると共に黄色から赤茶色を経て濃い灰色に変色した。その後、該基板を硝酸銀水溶液から取り出して水洗いした後、室温（２５℃）下で自然乾燥した。該基板を窒素雰囲気下、２５０℃で１時間加熱して金属積層板を得た。
【００６７】
得られた金属積層板の光学顕微鏡写真を図１に示す（測定機器；オリンパス蛍光顕微鏡ＢＸ６０、オリンパス光学工業株式会社製）。得られた金属積層板の金属層はネット状の構造を有するものであり、金属積層板表面は金属光沢を有するものであった。
【００６８】
また、得られた金属積層板について、碁盤目試験（ＪＩＳ Ｋ５４００ ６．１５に従った、１ｍｍ間隔の碁盤目試験）を行ったところ、１００／１００と高い接着力を示した。
【００６９】
実施例２、３
実施例１で使用したポリマー１に代えて、上記合成例にて合成したポリマー２（実施例２）、ポリマー４（実施例３）を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層板の表面観察から、いずれの金属積層板においても実施例１と類似したネット状金属層が確認された。また、得られた金属積層板表面はいずれも金属光沢を有するものであった。
【００７０】
実施例２において得られた金属積層板の導電特性を、三菱化学株式会社製の抵抗率計ロレスタＧＰ（ＭＣＰ−Ｔ６００型）にて測定したところ、８．６２×１０−５Ωｃｍ値を示した。
【００７１】
実施例４、５
実施例１で使用したポリマー１に代えて、上記合成例にて合成したポリマー１と分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）との１：１（質量比）の混合物（実施例４）、上記合成例にて合成したポリマー３と分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）との１：１（質量比）の混合物（実施例５）を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層基板の表面観察から、いずれの金属積層基板においても実施例１と類似したネット状金属層が確認された。また、得られた金属積層板表面はいずれも金属光沢を有するものであった。
【００７２】
得られた金属積層板の導電特性を、同様にして測定したところ、実施例４において得られた金属積層板は、１．６８×１０−４Ωｃｍ、実施例５において得られた金属積層板は、３．０７×１０−４Ωｃｍの値を示した。
【００７３】
実施例６
実施例４で使用したガラス基板に代えて、エポキシ樹脂基板（１．５ｍｍ厚ＦＲ−４用ガラスエポキシ積層板）を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層板の導電特性を、同様にして測定したところ、５．７２×１０−５Ωｃｍの値を示した。
【００７４】
実施例７
分岐状ポリエチレンイミン（アルドリッチ社製、分子量２５，０００）の２０％メタノール溶液１０．０ｇにジプロピレングリコールジグリシジルエーテルＥＰＩＣＬＯＮ７０５（大日本インキ化学工業株式会社製 エポキシ当量２０１）の１０％メタノール溶液１．０ｇを加えて、約４時間攪拌して架橋反応を行った。実施例１で使用したポリマー１に代えて、前記の架橋反応した混合物を使用した以外は同様にして、金属積層板を得た。得られた金属積層基板の表面観察から、いずれの金属積層基板においても実施例１と類似したネット状金属層が確認された。
【００７５】
得られた金属積層板の導電特性を、同様にして測定したところ、８．０７×１０−５Ωｃｍの値を示した。
【００７６】
実施例より明らかなように、本願発明の製造方法によれば、基板上に容易且つ簡便に金属層を積層することができる。また、得られる金属積層板の金属層は、高い密着性や導電特性を有するため、触媒材料や電子材料等の各種材料に有用である。さらに、従来の単なるフィルム状の金属層を有する積層板とは異なるネット状構造を有する金属積層板は、その構造上の特徴から、高い表面積や、光透過性などの特性発現が期待される。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
【図１】実施例１で得られた金属積層板の光学顕微鏡写真である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されてなることを特徴とする金属積層板。
【請求項２】
前記ポリマー層中のアルキレンイミン単位と、金属層中の金属とが、配位結合している請求項１記載の金属積層板。
【請求項３】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーの総質量に対するアルキレンイミン単位の質量割合が、３質量％以上である請求項１記載の金属積層板。
【請求項４】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーが、ポリエチレンイミン骨格を有するポリマーである請求項１記載の金属積層板。
【請求項５】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーが、ポリアルキレンイミンと、該ポリアルキレンイミンと架橋構造を形成可能な多官能化合物との反応物である請求項１記載の金属積層板。
【請求項６】
前記金属層が、金、銀、白金及びパラジウムからなる群から選ばれる一種以上の金属を含有する層である請求項１記載の金属積層板。
【請求項７】
前記金属層が、ネット状の金属層である請求項１記載の金属積層板。
【請求項８】
前記ポリマー層の厚さが、０．１〜１００μｍの範囲にある請求項１記載の金属積層板。
【請求項９】
前記金属層の厚さが、１０〜１００００ｎｍの範囲にある請求項１記載の金属積層板。
【請求項１０】
前記金属層がパターンを形成している層である請求項１〜９の何れか１項記載の金属積層板。
【請求項１１】
アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程（１）と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程（２）、とを有することを特徴とする金属積層板の製造方法。
【請求項１２】
前記金属イオンの金属種が、金、銀、白金及びパラジウムからなる群から選ばれる一種以上の金属種である請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１３】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーの総質量に対するアルキレンイミン単位の質量割合が、３質量％以上である請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１４】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーが、ポリエチレンイミン骨格を有するポリマーである請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１５】
前記工程（１）で用いる、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液中の該ポリマーの濃度が、０．５〜５０質量％の範囲である請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１６】
前記工程（２）で接触させる金属イオンが、該金属イオンを含有する溶液状態にある請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１７】
前記金属イオンを含有する溶液の金属イオン濃度が、１〜５０質量％の範囲にある請求項１６記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１８】
前記工程（１）における、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液の基板表面への塗布が、基板表面の全面への塗布である請求項１１〜１７の何れか１項記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１９】
前記工程（１）における、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液の基板表面への塗布が、パターン状の塗布である請求項１１〜１７の何れか１項記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１】
基板と、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有するポリマー層と、金属層とが積層されてなることを特徴とする金属積層板。
【請求項２】
前記ポリマー層中のアルキレンイミン単位と、金属層中の金属とが、配位結合している請求項１記載の金属積層板。
【請求項３】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーの総質量に対するアルキレンイミン単位の質量割合が、３質量％以上である請求項１記載の金属積層板。
【請求項４】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーが、ポリエチレンイミン骨格を有するポリマーである請求項１記載の金属積層板。
【請求項５】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーが、ポリアルキレンイミンと、該ポリアルキレンイミンと架橋構造を形成可能な多官能化合物との反応物である請求項１記載の金属積層板。
【請求項６】
前記金属層が、金、銀、白金及びパラジウムからなる群から選ばれる一種以上の金属を含有する層である請求項１記載の金属積層板。
【請求項７】
前記金属層が、ネット状の金属層である請求項１記載の金属積層板。
【請求項８】
前記ポリマー層の厚さが、０．１〜１００μｍの範囲にある請求項１記載の金属積層板。
【請求項９】
前記金属層の厚さが、１０〜１００００ｎｍの範囲にある請求項１記載の金属積層板。
【請求項１０】
前記金属層がパターンを形成している層である請求項１〜９の何れか１項記載の金属積層板。
【請求項１１】
アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液を基板表面に塗布した後、溶媒を除去し、該ポリマーを含有するポリマー層を表面に有する基板を得る工程（１）と、前記ポリマー層を有する基板と金属イオンとを接触させて、ポリマー層中のアルキレンイミン単位に金属イオンを配位させ、該金属イオンを還元させた後、基板ごと加熱して、前記ポリマー層上に金属層を形成する工程（２）、とを有することを特徴とする金属積層板の製造方法。
【請求項１２】
前記金属イオンの金属種が、金、銀、白金及びパラジウムからなる群から選ばれる一種以上の金属種である請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１３】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーの総質量に対するアルキレンイミン単位の質量割合が、３質量％以上である請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１４】
前記アルキレンイミン単位を有するポリマーが、ポリエチレンイミン骨格を有するポリマーである請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１５】
前記工程（１）で用いる、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液中の該ポリマーの濃度が、０．５〜５０質量％の範囲である請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１６】
前記工程（２）で接触させる金属イオンが、該金属イオンを含有する溶液状態にある請求項１１記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１７】
前記金属イオンを含有する溶液の金属イオン濃度が、１〜５０質量％の範囲にある請求項１６記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１８】
前記工程（１）における、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液の基板表面への塗布が、基板表面の全面への塗布である請求項１１〜１７の何れか１項記載の金属積層板の製造方法。
【請求項１９】
前記工程（１）における、アルキレンイミン単位を有するポリマーを含有する溶液の基板表面への塗布が、パターン状の塗布である請求項１１〜１７の何れか１項記載の金属積層板の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２００７−１１２１１２（Ｐ２００７−１１２１１２Ａ）
【公開日】平成１９年５月１０日（２００７．５．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２０１８６５（Ｐ２００６−２０１８６５）
【出願日】平成１８年７月２５日（２００６．７．２５）
【出願人】（０００００２８８６）大日本インキ化学工業株式会社 (2,597)
【出願人】（０００１７３７５１）財団法人川村理化学研究所 (206)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月１０日（２００７．５．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月２５日（２００６．７．２５）
【出願人】（０００００２８８６）大日本インキ化学工業株式会社 (2,597)
【出願人】（０００１７３７５１）財団法人川村理化学研究所 (206)
【Ｆターム（参考）】
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