金属酸化物及びメタロイド酸化物分散液の製造方法
要約書：
次の工程：− 場合により酸の添加により２〜４のｐＨ値に調節された水を、ロータ／ステータ装置を介して貯蔵容器から循環させる工程、及び− 金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を、供給装置を用いて、ロータ歯中のスロットとステータスロットとの間の剪断区域中に、連続的に又は不連続的に、ロータ／ステータ装置を作動させて、２０〜４０重量％の固体含有量を有する予備分散液が生じるような量で導入し、かつ、後で全ての金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を添加する工程、− 供給装置を閉鎖し、剪断率が１００００〜４００００ｓ−１の範囲内にあるように剪断を続ける工程、及び− 次いで、希釈によって、予備分散液を、分散条件を維持しながら、分散液の所望の固体含有量に調節する工程を有する、５〜２５質量％の分散液中の金属酸化物又はメタロイド酸化物の含有量を有する、５〜６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する、熱分解により製造された金属酸化物及びメタロイド酸化物粉末の水性分散液の製造方法。
次の工程：− 場合により酸の添加により２〜４のｐＨ値に調節された水を、ロータ／ステータ装置を介して貯蔵容器から循環させる工程、及び− 金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を、供給装置を用いて、ロータ歯中のスロットとステータスロットとの間の剪断区域中に、連続的に又は不連続的に、ロータ／ステータ装置を作動させて、２０〜４０重量％の固体含有量を有する予備分散液が生じるような量で導入し、かつ、後で全ての金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を添加する工程、− 供給装置を閉鎖し、剪断率が１００００〜４００００ｓ−１の範囲内にあるように剪断を続ける工程、及び− 次いで、希釈によって、予備分散液を、分散条件を維持しながら、分散液の所望の固体含有量に調節する工程を有する、５〜２５質量％の分散液中の金属酸化物又はメタロイド酸化物の含有量を有する、５〜６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する、熱分解により製造された金属酸化物及びメタロイド酸化物粉末の水性分散液の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱分解金属酸化物及びメタロイド酸化物の低粘度で、高充填の分散液の製造方法に関する。
【０００２】
熱分解金属酸化物又はメタロイド酸化物の低粘度で、高充填の分散液は、広範囲に使用されている。例えば、シリカ及びに酸化アルミニウム分散液は、ポリシングプロセス（化学機械研磨）において使用されるか又は紙被覆の製造のための製紙工業において使用される。ガラス工業において、高充填のシリカ分散液又はケイ素−チタン混合酸化物の分散液は、成形されたガラス製品の製造のために使用される。
【０００３】
US 5,116, 535、US 5,246, 624及びUS 6,248, 144は全て、熱分解された二酸化ケイ素粉末（ヒュームドシリカ）の低粘度分散液の製造方法を記載している。
【０００４】
ヒュームドシリカ粉末は、他の熱分解酸化物粉末、例えばアルミナ又は二酸化チタンと同様に、有利に火炎加水分解により製造される。この方法の場合に、生じる酸化物の蒸気状の出発材料、例えば四塩化ケイ素又は塩化アルミニウムの均質な混合物は、水素、酸素及び不活性ガスと共に、バーナーを用いて冷却された燃焼室中で燃焼される。この方法の第１工程では、水が水素及び酸素の反応により製造され、かつ第２工程では、前記水が出発材料を加水分解して、熱分解酸化物を形成させる。
【０００５】
この方法の場合に、一次粒子が最初に形成され、前記一次粒子は反応の進行と共に合着してアグリゲートになることができる。このアグリゲートは、相互に融合した一次粒子である。このアグリゲートは、相互に更にクラスター化されてアグロメレートを形成することができる。熱分解酸化物粒子の分散の際に、まず、わずかな分散エネルギーの作用で、アグロメレートが分離される。高い分散エネルギーを用いて、より大きなアグリゲートも小さなアグリゲートに変換される。
【０００６】
刊行物のUS 5,116, 535、US 5,246, 624及びUS 6,248, 144が基づく原理は、同じであり、つまり高い剪断エネルギーの作用によりヒュームドシリカ粉末のできる限り完全な破壊を達成することである。しかしながら、高い剪断エネルギーをこの系中に導入するためには、この系は高い粘度を有していなければならない。この高い粘度は、前記の刊行物の製造方法において、シリカ粉末の高い充填レベルによって達成され、これは少なくとも４０質量％、有利に５０〜６０質量％でなければならない。この方法におけるシリカ粉末の含有量が４０質量％より低い値にまで低下した場合、分散の作用が減少して、シリカ粉末の不完全な破壊が行われ、かつ比較的大きなアグリゲートが分散液中に残ってしまう。このことは、前記分散液の沈殿又はゲル化を引き起こしかねない。この分散液は、次に希釈により所望の固体含有量に調節される。
【０００７】
この方法の欠点は、必要な粘度を達成するために熱分解により製造されたシリカ粉末の時間がかかりかつエネルギーもかかる混入である。
【０００８】
更に、熱分解により製造された金属酸化物を水性媒体中に分散させる方法があり、この方法の場合に、高圧下で予備分散された２つの懸濁液流を２つのノズルを介して放圧させる。これらのノズルは、分散液噴流が互いに正確に当たり、かつ結果として粒子は互いに磨砕されるように調節される。
【０００９】
熱分解により製造されたシリカを含有する分散液を製造する方法は、例えばEP-A-773270に記載されている。
【００１０】
この方法の場合に、水性の予備分散液は２つの部分流に分けられ、これらは高圧下で再び一緒にされる。粒子はこの方法の場合に互いに磨砕する。他の実施態様の場合には、同様に予備分散液が高圧下に置かれるが、粒子の衝突は補強された壁部領域に対して行われる。分散は全ｐＨ領域にわたり行うことができ、アルカリ領域が有利である。酸性領域において高い固体含有量を有する分散液が所望の場合には、適当な添加物を用いて粘度を低下させるのが有利である。
【００１１】
予備分散された２つの分散液流を正確に調節することは、この方法の場合に問題である。正確な調節によってのみ、シリカ粉末の均質な磨砕を行うことができる。更に複雑な要因であるのは、３５００ｋｇ／ｃｍ２までの圧力のノズルに対する極端な負荷の下で、前記ノズルは著しい磨耗を示し、これらは前記の調整に不利な影響を及ぼし、かつ分散液中に不純物が入り込みかねない。
【００１２】
粒子の衝突が、補強された壁部領域に行われる実施態様の場合には、前記壁部領域が著しい磨耗を受け、この実施態様はヒュームドシリカの分散ために適していないことが示された。
【００１３】
利用可能な装置の規模が安価に大量の分散液を製造できることにはならないことが両方の高圧プロセスにあてはまる。
【００１４】
本発明の課題は、先行技術の欠点が回避された、熱分解により製造された金属酸化物を固相として含有する微細に分散された分散液を製造する方法を提供することである。特に、できる限り早く水相中に、熱分解により製造された金属酸化物又はメタロイド酸化物を混入することができ、不純物の混入は最小であり、かつ前記方法を経済的に実施できるのが好ましい。
【００１５】
前記課題は、次の工程：
− 場合により酸の添加により２〜４のｐＨ値に調節された水を、ロータ／ステータ装置を介して貯蔵容器から循環させる工程、及び
− 金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を、供給装置を用いて、ロータ歯中のスロットとステータスロットとの間の剪断区域中に、連続的に又は不連続的に、ロータ／ステータ装置を作動させて、２０〜４０重量％の固体含有量を有する予備分散液が生じるような量で導入し、かつ後で全ての金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を添加する工程、
− 供給装置を閉鎖し、剪断率が１００００〜４００００ｓ−１の範囲内にあるように剪断を続ける工程、及び
− 次いで、希釈によって、予備分散液を、分散条件を維持しながら、分散液の所望の固体含有量に調節する工程
を有する、５〜２５質量％の分散液中の金属酸化物又はメタロイド酸化物の含有量を有する、５〜６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する、熱分解により製造された金属酸化物又はメタロイド酸化物粉末の水性分散液の製造方法により達成された。
【００１６】
有利な実施態様の場合には、剪断率は２００００〜３００００ｓ−１の間にあることができる。
【００１７】
本発明による方法は、有利にシリカ粉末、アルミナ粉末、ドープされたシリカ粉末（例えばDE-A-19847161又はDE-A- 10065028に記載されている）又はケイ素−アルミニウム混合酸化物粉末（例えばDE-A-4226711、DE-A-10135452、DE-A19919635又はUS-A-2003/22081に記載されている）を用いて行うことができる。
【００１８】
更に、本発明による方法の場合には、塩基及び／又は酸を分散液及び／又は予備分散液に添加することができる。塩基として、例えばアンモニア、水酸化アンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム、一級，二級及び三級有機アミン、水酸化ナトリウム溶液又は水酸化カリウム溶液を使用することができる。酸として、例えばリン酸、硫酸、塩化水素酸、硝酸又はカルボン酸を使用することができる。
【００１９】
更に、本発明による方法の場合には、カチオン性ポリマー及び／又はアルミニウム塩を分散液及び／又は予備分散液に添加することができる。適当なカチオン性ポリマーは、少なくとも１つの四級アンモニウム基、ホスホニウム基、一級、二級もしくは三級アミン基の酸付加物を有するポリマー、ポリエチレンイミン、ポリジアリルアミン又はポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ジシアノジアミド縮合物、ジシアノジアミド−ポリアミン縮合物又はポリアミド−ホルムアルデヒド縮合物である。適当なアルミニウム塩は、塩化アルミニウム、一般式Ａｌ（ＯＨ）ｘＣｌ［式中、ｘ＝２〜８］の水酸化塩化アルミニウム、塩素酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、一般式Ａｌ（ＯＨ）ｘＮＯ３［式中、ｘ＝２〜８］の水酸化硝酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、明礬、例えば硫酸アルミニウムカリウム又は硫酸アルミニウムアンモニウム、ギ酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、酸化アルミニウム、酢酸水酸化アルミニウム、イソプロピル酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム及び前記の化合物の混合物であることができる。このようなアルミニウム化合物をシリカ分散液の製造において使用することは、出願番号DE 10238463.0のドイツ特許出願にすでに記載されている。
【００２０】
有利に分散液及び／又は予備分散液に非イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性の性質を有する界面活性剤を添加することもできる。
【００２１】
最終的に、１種以上の保存剤を本発明による製造のために添加することもできる。これらは、例えばBayer社の商品名Preventol（Ｒ）又はThor社の商品名Acticide（Ｒ）の下で販売されている化合物であることができる。
【００２２】
実施例
解析的測定
分散液の粘度の測定：製造された分散液の粘度は、Physica社の回転レオメータ（モデル３００）及びＣＣ２７測定カップを用いて２５℃で測定した。この粘度値は、１０ｓ−１及び１００ｓ−１の剪断率で測定した。
【００２３】
分散液中に存在する粒子サイズの測定：分散液中に存在する粒子サイズは動的光散乱法によって測定した。使用された装置はZetasizer 3000 HSa (Malvern Instruments,UK)である。体積分布の平均値ｄ５０（ｖ）が得られる。
【００２４】
剪断率の測定：本発明による方法の剪断率は、周速を表面間の距離により割った値として表される。
【００２５】
周速は、ロータの速度とロータの直径とから算定することができる。使用した分散装置中のロータとステータとの間の距離は約１ｍｍである。
【００２６】
使用した分散装置：Ystral社のロータ／ステータ装置Conti-TDS 3及びConti-TDS 4が分散のために使用される。
【００２７】
使用したシリカ粉末：AEROSIL（Ｒ） 90 (約９０ｍ２／ｇ)、AEROSIL（Ｒ） 130 (約１３０ｍ２／ｇ)、AEROSIL（Ｒ） 200 (約２００ｍ２／ｇ)及びAEROSIL（Ｒ） 300 (約３００ｍ２／ｇ)、全てDEGUSSA AG社を使用した。
【００２８】
実施例：予備分散液のｐＨは、熱分解により製造されたシリカの酸性の性質により及び粗製材料の品質に依存して、２〜４．５の間にある。所望の場合に、このｐＨは、一定の磨砕結果を達成するために、酸、例えば水性塩化水素酸、又は塩基、例えばアンモニア水溶液の添加により、異なるシリカバッチについて一定に調節することができる。
【００２９】
磨砕の間に、等電点付近の予備分散液のｐＨ値が有利である、それというのも、磨砕すべき粒子はこの場合に相互の静電気的反発力を克服する必要なしに良好に磨砕できるためである。アルカリ性のｐＨ値が調節される場合に、アルカリ性成分の急速な添加によりほぼｐＨ７の範囲を続けることが有利である。
【００３０】
全てのこれらの実施例において、高エネルギーの導入による分散液の加熱は熱交換器によって抑制され、前記熱交換器は温度を４０℃未満に制限する。
【００３１】
実施例１〜３： 約２００００ｓ−１の剪断率で酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液の製造
脱イオン水３２．５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、１３．０質量％（実施例１，比較例）、２４．０質量％（実施例２）及び２８．５質量％（実施例３）の予備分散液のために必要なAEROSIL（Ｒ） 200の量（表１に対応）を添加する。
【００３２】
取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、剪断を３０００ｒｐｍで更に１０分間続ける。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００３３】
このｐＨは、アンモニア溶液で５．３の値に調節する。所望のｐＨが達成された後、１２質量％の分散液の正確なシリカ最終濃度を達成するために、残りの必要な水を供給する。Conti TDS 3を使用して、なお数分間均質化を行う。
【００３４】
実施例４： 約２５０００ｓ−１の剪断率で酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液の製造
脱イオン水４７５ｋｇを、最初に１６００リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 4（ステータスロット：６ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 200 １９０ｋｇを取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、２８．５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。この予備分散液のｐＨは約ｐＨ３．７である。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、１２重量％の分散液の所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００３５】
このｐＨは、アンモニア溶液で５．０の値に調節する。更に脱塩水を、分散液の濃度をシリカ１２質量％に調節するために使用し、その際、Conti TDS 4を使用して数分間均質化を行う。混合／均質化を、付加的に混合容器中に取り付けられたYstral社のジェットストリームミキサーにより支援した。
【００３６】
実施例５： 約２５０００ｓ−１の剪断率でアルカリ性AEROSIL（Ｒ） 300分散液の製造
脱イオン水４７５ｋｇを、最初に１６００リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 4（ステータスロット：６ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 300 １９０ｋｇ（又は表に従って少量）を取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、２８．５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。この予備分散液のｐＨは約３．６である。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、１５％の所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００３７】
このｐＨは、アンモニア溶液の急速な転化により９．５に調節される。混合／均質化を、付加的に混合容器中に取り付けられたYstral社のジェットストリームミキサーにより支援した。所望のｐＨ９．５が達成された後、更に脱塩水を、分散液の濃度をシリカ１５質量％に調節するために使用し、その際、Conti TDS 4を使用して更に数分間均質化を行う。
【００３８】
実施例６〜１５： ３５重量％の予備分散液から出発し、かつ約２００００ｓ−１の剪断率でのAEROSIL（Ｒ）分散液の製造
脱イオン水３２．５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、表１に従った熱分解により製造されたシリカ１７．５ｋｇを取り入れる。
【００３９】
取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、３５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間（実施例１４：３０分間）剪断する。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００４０】
このｐＨは、水酸化ナトリウム又はアンモニア溶液を用いて所望のレベルに調節される。所望のｐＨが達成された後、正確なシリカ最終濃度を達成するために、残りの必要な水を供給する。
【００４１】
実施例１６： アルミニウム塩の存在で２１質量％の予備分散液から出発して酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液を製造
脱イオン水４３．５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 200 １１．６ｋｇを取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、２１質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。
【００４２】
磨砕の後に、塩化アルミニウム水溶液を添加し（Ａｌ２Ｏ３をベーストして１０質量％）、使用したAEROSIL（Ｒ） 200の量をベーストして、シリカ表面積当たり１ｍ２当たりＡｌ２Ｏ３ ０．０１ｍｇの濃度が得られる。この分散液のｐＨは、２５質量％水酸化ナトリウム溶液を同時に添加することにより３．８〜４．５の間のｐＨに維持される。必要な塩化アルミニウム溶液を添加した後に、ｐＨを水酸化ナトリウム溶液で５．０に調節し、必要な脱イオン水の残りを添加して分散液の濃度を２０質量％に調節し、分散を更に５分間続ける。
【００４３】
実施例１７： アルミニウム塩の存在で３５質量％の予備分散液から出発して酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液を製造
脱イオン水３５．７５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 200 １９．２５ｋｇを取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、３５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。
【００４４】
磨砕の後に、塩化アルミニウム水溶液を添加し（Ａｌ２Ｏ３をベーストして１０質量％）、使用したAEROSIL（Ｒ） 200 の量をベーストして、シリカ表面積当たり１ｍ２当たりＡｌ２Ｏ３ ０．０１ｍｇの濃度が得られた。この分散液のｐＨは、２５％水酸化ナトリウム溶液を同時に添加することにより３．８〜４．５の間のｐＨに維持される。必要な塩化アルミニウム溶液を添加した後に、ｐＨを水酸化ナトリウム溶液で５．０に調節し、必要な脱イオン水の残りを添加して分散液の濃度を２０質量％に調節し、分散を更に５分間続ける。
【００４５】
実施例１、２、３及び６は磨砕時の高い充填レベルの重要性を示す。ロータ／ステータ装置を用いて磨砕時の高い充填レベルは、分散液の粘度の減少を引き起こす。
【００４６】
実施例３、４及び６は、良好な磨砕のための剪断率の重要性を示す。高い剪断率では、予備分散液の低い濃度と同様に同じ生成物かまたはわずかに低い粘度を有する生成物を得ることができる。
【００４７】
実施例１０、１１及び１２は、シリカの高い濃度の場合に、高い粘度が得られることを示す。
【００４８】
実施例１３、１４及び１５は、磨砕の間の剪断率及び充填レベルに加えて更に、磨砕時間及び予備分散液のｐＨも影響を及ぼすことを示す。長期間の磨砕は、分散液の低い粘度を生じさせる。ｐＨ４．４から３．５への低下は、同様の磨砕時間において粘度の低下を生じさせる。
【００４９】
実施例１６及び１７は、アルミニウム塩の添加がシリカを含有する分散液の粘度を明らかに低下させることを示す。本発明による製造を高い剪断率で適用する場合に、分散液の粘度を意外にも著しく減少させることができる。これは特に実施例１７から明らかに推知できる。
【００５０】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱分解金属酸化物及びメタロイド酸化物の低粘度で、高充填の分散液の製造方法に関する。
【０００２】
熱分解金属酸化物又はメタロイド酸化物の低粘度で、高充填の分散液は、広範囲に使用されている。例えば、シリカ及びに酸化アルミニウム分散液は、ポリシングプロセス（化学機械研磨）において使用されるか又は紙被覆の製造のための製紙工業において使用される。ガラス工業において、高充填のシリカ分散液又はケイ素−チタン混合酸化物の分散液は、成形されたガラス製品の製造のために使用される。
【０００３】
US 5,116, 535、US 5,246, 624及びUS 6,248, 144は全て、熱分解された二酸化ケイ素粉末（ヒュームドシリカ）の低粘度分散液の製造方法を記載している。
【０００４】
ヒュームドシリカ粉末は、他の熱分解酸化物粉末、例えばアルミナ又は二酸化チタンと同様に、有利に火炎加水分解により製造される。この方法の場合に、生じる酸化物の蒸気状の出発材料、例えば四塩化ケイ素又は塩化アルミニウムの均質な混合物は、水素、酸素及び不活性ガスと共に、バーナーを用いて冷却された燃焼室中で燃焼される。この方法の第１工程では、水が水素及び酸素の反応により製造され、かつ第２工程では、前記水が出発材料を加水分解して、熱分解酸化物を形成させる。
【０００５】
この方法の場合に、一次粒子が最初に形成され、前記一次粒子は反応の進行と共に合着してアグリゲートになることができる。このアグリゲートは、相互に融合した一次粒子である。このアグリゲートは、相互に更にクラスター化されてアグロメレートを形成することができる。熱分解酸化物粒子の分散の際に、まず、わずかな分散エネルギーの作用で、アグロメレートが分離される。高い分散エネルギーを用いて、より大きなアグリゲートも小さなアグリゲートに変換される。
【０００６】
刊行物のUS 5,116, 535、US 5,246, 624及びUS 6,248, 144が基づく原理は、同じであり、つまり高い剪断エネルギーの作用によりヒュームドシリカ粉末のできる限り完全な破壊を達成することである。しかしながら、高い剪断エネルギーをこの系中に導入するためには、この系は高い粘度を有していなければならない。この高い粘度は、前記の刊行物の製造方法において、シリカ粉末の高い充填レベルによって達成され、これは少なくとも４０質量％、有利に５０〜６０質量％でなければならない。この方法におけるシリカ粉末の含有量が４０質量％より低い値にまで低下した場合、分散の作用が減少して、シリカ粉末の不完全な破壊が行われ、かつ比較的大きなアグリゲートが分散液中に残ってしまう。このことは、前記分散液の沈殿又はゲル化を引き起こしかねない。この分散液は、次に希釈により所望の固体含有量に調節される。
【０００７】
この方法の欠点は、必要な粘度を達成するために熱分解により製造されたシリカ粉末の時間がかかりかつエネルギーもかかる混入である。
【０００８】
更に、熱分解により製造された金属酸化物を水性媒体中に分散させる方法があり、この方法の場合に、高圧下で予備分散された２つの懸濁液流を２つのノズルを介して放圧させる。これらのノズルは、分散液噴流が互いに正確に当たり、かつ結果として粒子は互いに磨砕されるように調節される。
【０００９】
熱分解により製造されたシリカを含有する分散液を製造する方法は、例えばEP-A-773270に記載されている。
【００１０】
この方法の場合に、水性の予備分散液は２つの部分流に分けられ、これらは高圧下で再び一緒にされる。粒子はこの方法の場合に互いに磨砕する。他の実施態様の場合には、同様に予備分散液が高圧下に置かれるが、粒子の衝突は補強された壁部領域に対して行われる。分散は全ｐＨ領域にわたり行うことができ、アルカリ領域が有利である。酸性領域において高い固体含有量を有する分散液が所望の場合には、適当な添加物を用いて粘度を低下させるのが有利である。
【００１１】
予備分散された２つの分散液流を正確に調節することは、この方法の場合に問題である。正確な調節によってのみ、シリカ粉末の均質な磨砕を行うことができる。更に複雑な要因であるのは、３５００ｋｇ／ｃｍ２までの圧力のノズルに対する極端な負荷の下で、前記ノズルは著しい磨耗を示し、これらは前記の調整に不利な影響を及ぼし、かつ分散液中に不純物が入り込みかねない。
【００１２】
粒子の衝突が、補強された壁部領域に行われる実施態様の場合には、前記壁部領域が著しい磨耗を受け、この実施態様はヒュームドシリカの分散ために適していないことが示された。
【００１３】
利用可能な装置の規模が安価に大量の分散液を製造できることにはならないことが両方の高圧プロセスにあてはまる。
【００１４】
本発明の課題は、先行技術の欠点が回避された、熱分解により製造された金属酸化物を固相として含有する微細に分散された分散液を製造する方法を提供することである。特に、できる限り早く水相中に、熱分解により製造された金属酸化物又はメタロイド酸化物を混入することができ、不純物の混入は最小であり、かつ前記方法を経済的に実施できるのが好ましい。
【００１５】
前記課題は、次の工程：
− 場合により酸の添加により２〜４のｐＨ値に調節された水を、ロータ／ステータ装置を介して貯蔵容器から循環させる工程、及び
− 金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を、供給装置を用いて、ロータ歯中のスロットとステータスロットとの間の剪断区域中に、連続的に又は不連続的に、ロータ／ステータ装置を作動させて、２０〜４０重量％の固体含有量を有する予備分散液が生じるような量で導入し、かつ後で全ての金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を添加する工程、
− 供給装置を閉鎖し、剪断率が１００００〜４００００ｓ−１の範囲内にあるように剪断を続ける工程、及び
− 次いで、希釈によって、予備分散液を、分散条件を維持しながら、分散液の所望の固体含有量に調節する工程
を有する、５〜２５質量％の分散液中の金属酸化物又はメタロイド酸化物の含有量を有する、５〜６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する、熱分解により製造された金属酸化物又はメタロイド酸化物粉末の水性分散液の製造方法により達成された。
【００１６】
有利な実施態様の場合には、剪断率は２００００〜３００００ｓ−１の間にあることができる。
【００１７】
本発明による方法は、有利にシリカ粉末、アルミナ粉末、ドープされたシリカ粉末（例えばDE-A-19847161又はDE-A- 10065028に記載されている）又はケイ素−アルミニウム混合酸化物粉末（例えばDE-A-4226711、DE-A-10135452、DE-A19919635又はUS-A-2003/22081に記載されている）を用いて行うことができる。
【００１８】
更に、本発明による方法の場合には、塩基及び／又は酸を分散液及び／又は予備分散液に添加することができる。塩基として、例えばアンモニア、水酸化アンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム、一級，二級及び三級有機アミン、水酸化ナトリウム溶液又は水酸化カリウム溶液を使用することができる。酸として、例えばリン酸、硫酸、塩化水素酸、硝酸又はカルボン酸を使用することができる。
【００１９】
更に、本発明による方法の場合には、カチオン性ポリマー及び／又はアルミニウム塩を分散液及び／又は予備分散液に添加することができる。適当なカチオン性ポリマーは、少なくとも１つの四級アンモニウム基、ホスホニウム基、一級、二級もしくは三級アミン基の酸付加物を有するポリマー、ポリエチレンイミン、ポリジアリルアミン又はポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ジシアノジアミド縮合物、ジシアノジアミド−ポリアミン縮合物又はポリアミド−ホルムアルデヒド縮合物である。適当なアルミニウム塩は、塩化アルミニウム、一般式Ａｌ（ＯＨ）ｘＣｌ［式中、ｘ＝２〜８］の水酸化塩化アルミニウム、塩素酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、一般式Ａｌ（ＯＨ）ｘＮＯ３［式中、ｘ＝２〜８］の水酸化硝酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、明礬、例えば硫酸アルミニウムカリウム又は硫酸アルミニウムアンモニウム、ギ酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、酸化アルミニウム、酢酸水酸化アルミニウム、イソプロピル酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム及び前記の化合物の混合物であることができる。このようなアルミニウム化合物をシリカ分散液の製造において使用することは、出願番号DE 10238463.0のドイツ特許出願にすでに記載されている。
【００２０】
有利に分散液及び／又は予備分散液に非イオン性、カチオン性、アニオン性又は両性の性質を有する界面活性剤を添加することもできる。
【００２１】
最終的に、１種以上の保存剤を本発明による製造のために添加することもできる。これらは、例えばBayer社の商品名Preventol（Ｒ）又はThor社の商品名Acticide（Ｒ）の下で販売されている化合物であることができる。
【００２２】
実施例
解析的測定
分散液の粘度の測定：製造された分散液の粘度は、Physica社の回転レオメータ（モデル３００）及びＣＣ２７測定カップを用いて２５℃で測定した。この粘度値は、１０ｓ−１及び１００ｓ−１の剪断率で測定した。
【００２３】
分散液中に存在する粒子サイズの測定：分散液中に存在する粒子サイズは動的光散乱法によって測定した。使用された装置はZetasizer 3000 HSa (Malvern Instruments,UK)である。体積分布の平均値ｄ５０（ｖ）が得られる。
【００２４】
剪断率の測定：本発明による方法の剪断率は、周速を表面間の距離により割った値として表される。
【００２５】
周速は、ロータの速度とロータの直径とから算定することができる。使用した分散装置中のロータとステータとの間の距離は約１ｍｍである。
【００２６】
使用した分散装置：Ystral社のロータ／ステータ装置Conti-TDS 3及びConti-TDS 4が分散のために使用される。
【００２７】
使用したシリカ粉末：AEROSIL（Ｒ） 90 (約９０ｍ２／ｇ)、AEROSIL（Ｒ） 130 (約１３０ｍ２／ｇ)、AEROSIL（Ｒ） 200 (約２００ｍ２／ｇ)及びAEROSIL（Ｒ） 300 (約３００ｍ２／ｇ)、全てDEGUSSA AG社を使用した。
【００２８】
実施例：予備分散液のｐＨは、熱分解により製造されたシリカの酸性の性質により及び粗製材料の品質に依存して、２〜４．５の間にある。所望の場合に、このｐＨは、一定の磨砕結果を達成するために、酸、例えば水性塩化水素酸、又は塩基、例えばアンモニア水溶液の添加により、異なるシリカバッチについて一定に調節することができる。
【００２９】
磨砕の間に、等電点付近の予備分散液のｐＨ値が有利である、それというのも、磨砕すべき粒子はこの場合に相互の静電気的反発力を克服する必要なしに良好に磨砕できるためである。アルカリ性のｐＨ値が調節される場合に、アルカリ性成分の急速な添加によりほぼｐＨ７の範囲を続けることが有利である。
【００３０】
全てのこれらの実施例において、高エネルギーの導入による分散液の加熱は熱交換器によって抑制され、前記熱交換器は温度を４０℃未満に制限する。
【００３１】
実施例１〜３： 約２００００ｓ−１の剪断率で酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液の製造
脱イオン水３２．５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、１３．０質量％（実施例１，比較例）、２４．０質量％（実施例２）及び２８．５質量％（実施例３）の予備分散液のために必要なAEROSIL（Ｒ） 200の量（表１に対応）を添加する。
【００３２】
取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、剪断を３０００ｒｐｍで更に１０分間続ける。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００３３】
このｐＨは、アンモニア溶液で５．３の値に調節する。所望のｐＨが達成された後、１２質量％の分散液の正確なシリカ最終濃度を達成するために、残りの必要な水を供給する。Conti TDS 3を使用して、なお数分間均質化を行う。
【００３４】
実施例４： 約２５０００ｓ−１の剪断率で酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液の製造
脱イオン水４７５ｋｇを、最初に１６００リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 4（ステータスロット：６ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 200 １９０ｋｇを取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、２８．５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。この予備分散液のｐＨは約ｐＨ３．７である。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、１２重量％の分散液の所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００３５】
このｐＨは、アンモニア溶液で５．０の値に調節する。更に脱塩水を、分散液の濃度をシリカ１２質量％に調節するために使用し、その際、Conti TDS 4を使用して数分間均質化を行う。混合／均質化を、付加的に混合容器中に取り付けられたYstral社のジェットストリームミキサーにより支援した。
【００３６】
実施例５： 約２５０００ｓ−１の剪断率でアルカリ性AEROSIL（Ｒ） 300分散液の製造
脱イオン水４７５ｋｇを、最初に１６００リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 4（ステータスロット：６ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 300 １９０ｋｇ（又は表に従って少量）を取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、２８．５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。この予備分散液のｐＨは約３．６である。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、１５％の所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００３７】
このｐＨは、アンモニア溶液の急速な転化により９．５に調節される。混合／均質化を、付加的に混合容器中に取り付けられたYstral社のジェットストリームミキサーにより支援した。所望のｐＨ９．５が達成された後、更に脱塩水を、分散液の濃度をシリカ１５質量％に調節するために使用し、その際、Conti TDS 4を使用して更に数分間均質化を行う。
【００３８】
実施例６〜１５： ３５重量％の予備分散液から出発し、かつ約２００００ｓ−１の剪断率でのAEROSIL（Ｒ）分散液の製造
脱イオン水３２．５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング、ロータ／ステータ間隔約１ｍｍ）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、表１に従った熱分解により製造されたシリカ１７．５ｋｇを取り入れる。
【００３９】
取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、３５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間（実施例１４：３０分間）剪断する。この磨砕が完了した場合に、更に添加される添加物の量を考慮して、脱イオン水を、所望の最終濃度よりもわずかに高い濃度に希釈するために使用する。
【００４０】
このｐＨは、水酸化ナトリウム又はアンモニア溶液を用いて所望のレベルに調節される。所望のｐＨが達成された後、正確なシリカ最終濃度を達成するために、残りの必要な水を供給する。
【００４１】
実施例１６： アルミニウム塩の存在で２１質量％の予備分散液から出発して酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液を製造
脱イオン水４３．５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 200 １１．６ｋｇを取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、２１質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。
【００４２】
磨砕の後に、塩化アルミニウム水溶液を添加し（Ａｌ２Ｏ３をベーストして１０質量％）、使用したAEROSIL（Ｒ） 200の量をベーストして、シリカ表面積当たり１ｍ２当たりＡｌ２Ｏ３ ０．０１ｍｇの濃度が得られる。この分散液のｐＨは、２５質量％水酸化ナトリウム溶液を同時に添加することにより３．８〜４．５の間のｐＨに維持される。必要な塩化アルミニウム溶液を添加した後に、ｐＨを水酸化ナトリウム溶液で５．０に調節し、必要な脱イオン水の残りを添加して分散液の濃度を２０質量％に調節し、分散を更に５分間続ける。
【００４３】
実施例１７： アルミニウム塩の存在で３５質量％の予備分散液から出発して酸性AEROSIL（Ｒ） 200分散液を製造
脱イオン水３５．７５ｋｇを、最初に６０リットルのステンレス鋼の混合容器中に装入する。次いで、Ystral社Conti-TDS 3（ステータスロット：４ｍｍリング及び１ｍｍリング）の吸込みチューブを用いて、剪断条件下で、AEROSIL（Ｒ） 200 １９．２５ｋｇを取り入れる。取り入れが完了した後、吸込みノズルは閉じられ、３５質量％の予備分散液を３０００ｒｐｍで更に１０分間剪断する。
【００４４】
磨砕の後に、塩化アルミニウム水溶液を添加し（Ａｌ２Ｏ３をベーストして１０質量％）、使用したAEROSIL（Ｒ） 200 の量をベーストして、シリカ表面積当たり１ｍ２当たりＡｌ２Ｏ３ ０．０１ｍｇの濃度が得られた。この分散液のｐＨは、２５％水酸化ナトリウム溶液を同時に添加することにより３．８〜４．５の間のｐＨに維持される。必要な塩化アルミニウム溶液を添加した後に、ｐＨを水酸化ナトリウム溶液で５．０に調節し、必要な脱イオン水の残りを添加して分散液の濃度を２０質量％に調節し、分散を更に５分間続ける。
【００４５】
実施例１、２、３及び６は磨砕時の高い充填レベルの重要性を示す。ロータ／ステータ装置を用いて磨砕時の高い充填レベルは、分散液の粘度の減少を引き起こす。
【００４６】
実施例３、４及び６は、良好な磨砕のための剪断率の重要性を示す。高い剪断率では、予備分散液の低い濃度と同様に同じ生成物かまたはわずかに低い粘度を有する生成物を得ることができる。
【００４７】
実施例１０、１１及び１２は、シリカの高い濃度の場合に、高い粘度が得られることを示す。
【００４８】
実施例１３、１４及び１５は、磨砕の間の剪断率及び充填レベルに加えて更に、磨砕時間及び予備分散液のｐＨも影響を及ぼすことを示す。長期間の磨砕は、分散液の低い粘度を生じさせる。ｐＨ４．４から３．５への低下は、同様の磨砕時間において粘度の低下を生じさせる。
【００４９】
実施例１６及び１７は、アルミニウム塩の添加がシリカを含有する分散液の粘度を明らかに低下させることを示す。本発明による製造を高い剪断率で適用する場合に、分散液の粘度を意外にも著しく減少させることができる。これは特に実施例１７から明らかに推知できる。
【００５０】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の工程：
− 場合により酸の添加により２〜４のｐＨ値に調節された水を、ロータ／ステータ装置を介して貯蔵容器から循環させる工程、及び
− 金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を、供給装置を用いて、ロータ歯のスロットとステータスロットとの間の剪断区域中に、連続的に又は不連続的に、ロータ／ステータ装置を作動させて、２０〜４０重量％の固体含有量を有する予備分散液が生じるような量で導入し、かつ後で全ての金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を添加する工程、
− 供給装置を閉鎖し、剪断率が１００００〜４００００ｓ−１の範囲内にあるように剪断を続ける工程、及び
− 次いで、希釈によって、予備分散液を、分散条件を維持しながら、分散液の所望の固体含有量に調節する工程
を有する、５〜２５質量％の分散液中の金属酸化物又はメタロイド酸化物の含有量を有する、５〜６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する、熱分解により製造された金属酸化物及びメタロイド酸化物粉末の水性分散液の製造方法。
【請求項２】
金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末がシリカ粉末、アルミナ粉末、アルミナが添加されたシリカ粉末又はケイ素−アルミニウム混合酸化物粉末であることを特徴とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】
塩基又は酸を分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
カチオン性ポリマー及び／又はアルミニウム塩を、分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項５】
界面活性剤を分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
保存剤を分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１】
次の工程：
− 場合により酸の添加により２〜４のｐＨ値に調節された水を、ロータ／ステータ装置を介して貯蔵容器から循環させる工程、及び
− 金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を、供給装置を用いて、ロータ歯のスロットとステータスロットとの間の剪断区域中に、連続的に又は不連続的に、ロータ／ステータ装置を作動させて、２０〜４０重量％の固体含有量を有する予備分散液が生じるような量で導入し、かつ後で全ての金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末を添加する工程、
− 供給装置を閉鎖し、剪断率が１００００〜４００００ｓ−１の範囲内にあるように剪断を続ける工程、及び
− 次いで、希釈によって、予備分散液を、分散条件を維持しながら、分散液の所望の固体含有量に調節する工程
を有する、５〜２５質量％の分散液中の金属酸化物又はメタロイド酸化物の含有量を有する、５〜６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する、熱分解により製造された金属酸化物及びメタロイド酸化物粉末の水性分散液の製造方法。
【請求項２】
金属酸化物粉末又はメタロイド酸化物粉末がシリカ粉末、アルミナ粉末、アルミナが添加されたシリカ粉末又はケイ素−アルミニウム混合酸化物粉末であることを特徴とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】
塩基又は酸を分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
カチオン性ポリマー及び／又はアルミニウム塩を、分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項５】
界面活性剤を分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
保存剤を分散液及び／又は予備分散液に添加することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の方法。
【公表番号】特表２００６−５２２７３１（Ｐ２００６−５２２７３１Ａ）
【公表日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０４９４２（Ｐ２００６−５０４９４２）
【出願日】平成１６年４月１日（２００４．４．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００３４４５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８９８１６
【国際公開日】平成１６年１０月２１日（２００４．１０．２１）
【出願人】（５０１０７３８６２）デグサ アクチエンゲゼルシャフト (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｂｅｎｎｉｇｓｅｎｐｌａｔｚ １， Ｄ−４０４７４ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年４月１日（２００４．４．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／００３４４５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０８９８１６
【国際公開日】平成１６年１０月２１日（２００４．１０．２１）
【出願人】（５０１０７３８６２）デグサ アクチエンゲゼルシャフト (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｂｅｎｎｉｇｓｅｎｐｌａｔｚ １， Ｄ−４０４７４ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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