銀ナノ粒子の調製方法
本発明は、界面活性剤をエタノールに溶解して第１溶液を得ること；銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得ること；該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること；還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得ること；および該還元剤溶液を第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得ることを含む銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ナノ粒子の調製方法に関する。より詳細には、本発明は、銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
用語「ナノ」または「ナノ粒子」は、一般に、約１００ｎｍ未満の直径を有する粒子を指すのに使用される。１０〜２００ｎｍの範囲の平均直径を有する金属ナノ粒子は、化学用触媒、フォトエレクトロニクス、マイクロエレクトロニクス、オプトエレクトロニクス、情報記憶、写真、画像形成、感知、生物学的標識化などで潜在的な応用を有する。銀ナノ粒子は、金より安価で、かつ銅と比較してより安定なので、電子デバイス用の伝導要素として特に重要である。
【０００３】
水性および有機媒質中で銀ナノ粒子を合成するためのいくつかの方法が知られている。しかし、高モル濃度の銀ナノ粒子の合成に関する開示は限られている。特に、水性媒質中で高モル濃度の銀ナノ粒子を合成するための商業的に実現可能な方法は存在していない。米国特許出願公開第２００７／００３４０５２号に記載のようないくつかの方法は、０．７５モルまでのモル濃度を開示している。しかし、これらの方法は、反応混合物を加熱および冷却することを含む複雑なステップを必要とし、このことは、このような方法を、高価で、かつ経済的に実現可能な方式で高濃度の銀ナノ粒子を製造するのに不適当なものにする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００７／００３４０５２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
したがって、水性媒質中で高モル濃度の銀ナノ粒子を製造するための方法を突きとめる必要性がある。しかも、銀ナノ粒子の製造が周囲温度および圧力で行われる簡単な方法を突きとめる必要性がある。形成されたナノ粒子は、安定であり、かつ凝集しないことが望ましい。また、そのように形成されたナノ粒子は、水性および有機媒質に容易に分散可能であることが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、界面活性剤をエタノールに溶解して第１溶液を得ること、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得ること、および該還元剤溶液を第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得ることを含む銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【０００７】
本発明は、界面活性剤を水及びエタノールに溶解して第１溶液を得ること、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得ること、および該還元剤溶液を第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得ることを含む銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【０００８】
本発明の一態様によれば、還元剤溶液を第１溶液に添加することによって得られた銀ナノ粒子は、粉末を形成するために乾燥される。
【０００９】
添付の図面は、本発明の好ましい実施形態を説明するものであり、以下の詳細な説明とともに、本発明の原理を説明するのに役立つ。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】水性媒質中で合成された銀ナノ粒子サンプルのＵＶ−可視スペクトルを示す図である。
【図２】水性媒質に再分散された銀ナノ粒子粉末（０．４ｍｇ／ｍＬ）のＵＶ−可視スペクトルを示す図である。
【図３】有機媒質に再分散された銀ナノ粒子粉末（１ｍｇ／ｍＬ）のＵＶ−可視スペクトルを示す図である。
【図４】高濃度で調製された銀ナノ粒子サンプルのＴＥＭ画像（ＴＥＭ画像中の縮尺は５０ｎｍに相当）を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明の原理の理解を促進する目的で、これより記載の実施形態を参照し、特定の術語を使用してその実施形態を説明する。しかしながら、その説明によって本発明の範囲を限定することを意図するものではなく、方法におけるこのような変更形態およびさらなる修正形態、ならびにその中で考えられている本発明の原理のこのようなさらなる応用は、本発明と関連がある当業者にとって普通に想定されるように企図されることが理解されるであろう。
【００１２】
前述の一般的説明および以下の詳細な説明は、本発明を例示および説明するものであって、本発明を限定するものと解釈されるものではないことが、当業者には理解されるであろう。
【００１３】
以下の説明は、銀ナノ粒子の製造に適用される場合の本発明の原理を明らかにする。しかし、本明細書の教示は、金および白金などの他の族の金属に等しく適用できると考えられる。以下の説明は、また、本発明の原理を明らかにするために界面活性剤および還元剤などのいくつかの特定の化合物について考察する。しかし、等価な化合物を利用して本発明により教示されるような所望の最終結果を達成することができるので、本発明は、このような化合物に限定されるものではない。
【００１４】
本発明は、銀ナノ粒子の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、水性媒質中で高モル濃度の銀ナノ粒子を製造することに関する。
【００１５】
本発明の原理による方法は、水性媒質中で、界面活性剤の存在下で高濃度の銀前駆体を還元剤で還元することによって銀ナノ粒子を製造することを含む。より具体的には、該方法は、水性媒質中で、エタノールまたはエタノール−水混合物に溶解された界面活性剤の存在下で高濃度の銀前駆体を還元剤で還元することによって銀ナノ粒子を製造することを含む。
【００１６】
該方法は、界面活性剤をエタノールまたはエタノール−水混合物に溶解して第１溶液を得ること、該第１溶液を高濃度の銀前駆体水溶液に添加すること、および、得られた溶液を、所定の方式で還元剤を添加して還元して銀ナノ粒子を形成することを含む。
【００１７】
該方法は、界面活性剤をエタノールまたはエタノール−水混合物に溶解して第１溶液を得ることによって銀ナノ粒子を製造することを含む。好ましくは、界面活性剤をエタノールに溶解する。この方法において、界面活性剤は、銀ナノ粒子を、水性媒質中でそれらの凝集を防止することによって安定化する。水性媒質中で高濃度の銀ナノ粒子を得るためには、高濃度の界面活性剤が必要とされる。エタノールは、界面活性剤のより大きな溶解性を可能にし、それによって、水性媒質中で高濃度の銀ナノ粒子を得ることを可能にする。
【００１８】
銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得る。好ましくは、銀前駆体を高モル濃度で水に溶解して第２溶液を得る。一態様によれば、銀前駆体を蒸留水に溶解する。
【００１９】
第１および第２溶液を混合して第３溶液を得る。一態様によれば、第２溶液を第１溶液に添加し、そして混合物を所定の時間撹拌して均一に混合する。
【００２０】
還元剤を好ましくは水に溶解して還元剤溶液を得る。一態様によれば、還元剤を蒸留水に溶解する。好ましくは、還元剤を冷蒸留水に溶解する。
【００２１】
還元剤溶液を第３溶液に添加して、銀ナノ粒子を形成する。還元剤溶液は、第３溶液に、一気に投入するのではなく、滴加方式で添加することが好ましい。
【００２２】
還元剤溶液を第３溶液に添加することによって得られた銀ナノ粒子を乾燥して粉末を形成する。乾燥は、限定はされないが、空気乾燥および真空オーブン中での乾燥を含む任意の周知の方法で実施することができる。
【００２３】
本発明の一態様によれば、銀前駆体は、限定はされないが、ＡｇＮＯ３、ＡｇＢＦ４、ＡｇＰＦ６、Ａｇ２Ｏ、ＣＨ３ＣＯＯＡｇ、ＡｇＣＦ３ＳＯ３、ＡｇＣｌＯ４、ＡｇＣｌ、Ａｇ２ＳＯ４、ＣＨ３ＣＯＣＨ−ＣＯＣＨ３Ａｇを含む、金属塩であってよい。好ましくは、銀前駆体は、硝酸銀、または硫酸銀である。一態様によれば、水中の銀塩の濃度は、０．０１Ｍ〜２Ｍの範囲でよい。
【００２４】
本発明による界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、およびそれらの混合物であってよく、アルキル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウム、アルキルトリエチルアンモニウムブロミド、およびこれらの混合物によって例示される。好ましい実施形態によれば、スルホコハク酸ジ（２−エチル−ヘキシル）ナトリウムが、界面活性剤として使用される。
【００２５】
一態様によれば、使用する界面活性剤の比率は、銀塩の１〜７５ｗｔ％であり、好ましくは、界面活性剤の比率は銀塩の２５ｗｔ％である。
【００２６】
本発明の一態様によれば、還元剤は、水素化ホウ素ナトリウムである。使用する還元剤の量は０．１〜１０ｗｔ％の範囲である。
【００２７】
本発明の一態様によれば、還元剤溶液を第３溶液に添加することによって得られる銀ナノ粒子は、限定はされないが、通気乾燥および真空オーブン中での乾燥を含む任意の周知の方法によって乾燥されて、粉末を形成する。好ましくは、乾燥は真空オーブン中、所定温度で所定時間実施される。好ましい実施形態において、銀ナノ粒子の水溶液を真空オーブン中、５０℃で８時間乾燥した。一態様によれば、五酸化リンを乾燥剤として使用した。そのようにして得られたナノ粒子は、さらなる使用のためにガラスバイアル瓶中に貯蔵される。
【００２８】
本明細書の教示により水性媒質中で合成された銀ナノ粒子の１つのサンプルロットについてＵＶ−可視分光法を実施した。図１に、水性媒質中で合成された銀ナノ粒子のサンプルに関するＵＶ−可視スペクトルを示す。
【００２９】
本発明の一態様によれば、水性媒質中で合成された銀ナノ粒子のサンプルについてＴＥＭ観察を実施した。図４に、高濃度で調製された銀ナノ粒子のＴＥＭ画像を示す（ＴＥＭ画像中の縮尺は５０ｎｍに相当する）。
【００３０】
本発明の一態様によれば、そうして得られたナノ粒子は、水性および有機媒質の双方に容易に再分散できる。
【００３１】
具体例として、８ｍｇの銀ナノ粒子粉末を２０ｍＬの蒸留水に再分散した。溶液を、銀ナノ粒子粉末が完全に再分散されるまで室温で撹拌し、その後、ＵＶ−可視スペクトルを記録した。図２に、蒸留水（水性媒質）に再分散された銀ナノ粒子粉末のＵＶ−可視スペクトルを示す。
【００３２】
類似例として、２０ｍｇの銀ナノ粒子粉末を２０ｍＬのクロロホルムに再分散した。溶液を、銀ナノ粒子粉末が完全に再分散されるまで室温で撹拌し、その後、ＵＶ−可視スペクトルを記録した。図３に、クロロホルム（有機媒質）に再分散された銀ナノ粒子粉末のＵＶ−可視スペクトルを示す。
【００３３】
一態様によれば、本発明は、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得ること、硝酸銀を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得ること、該還元剤溶液を第３溶液に滴加して銀ナノ粒子を形成することを含む銀ナノ粒子の製造方法に関する。
【００３４】
一実施形態によれば、本発明は、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得ること、硫酸銀を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得ること、該還元剤溶液を第３溶液に滴加して銀ナノ粒子を沈殿させることを含む銀ナノ粒子の製造方法を提供する。
【００３５】
この方法から得られる銀ナノ粒子は、完全に乾燥しており、凝集しない。それらの粒子は、化学的に安定であり、乾燥粉末として、またはスラリーの形態で貯蔵できる。これらのナノ粒子は、水性または有機媒質の双方に再分散される性能を有する。
【００３６】
この方法から得られる銀ナノ粒子は、一般に球形状であり、大きさは１〜１０００ｎｍの範囲である。
【００３７】
以下の実施例は、本発明の方法のいくつかの好ましい実施形態を説明し例示するために提供される。
【実施例１】
【００３８】
１．６９８ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、５０ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例２】
【００３９】
３．３９６ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４５ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例３】
【００４０】
５．０９４ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４０ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例４】
【００４１】
６．７９２ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３５ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例５】
【００４２】
８．４９ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを３０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３０ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例６】
【００４３】
０．８４９ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４５ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例７】
【００４４】
１．６９８ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４０ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例８】
【００４５】
２．５４７ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３５ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例９】
【００４６】
３．３９６ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３０ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例１０】
【００４７】
４．２４５ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、２５ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ナノ粒子の調製方法に関する。より詳細には、本発明は、銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
用語「ナノ」または「ナノ粒子」は、一般に、約１００ｎｍ未満の直径を有する粒子を指すのに使用される。１０〜２００ｎｍの範囲の平均直径を有する金属ナノ粒子は、化学用触媒、フォトエレクトロニクス、マイクロエレクトロニクス、オプトエレクトロニクス、情報記憶、写真、画像形成、感知、生物学的標識化などで潜在的な応用を有する。銀ナノ粒子は、金より安価で、かつ銅と比較してより安定なので、電子デバイス用の伝導要素として特に重要である。
【０００３】
水性および有機媒質中で銀ナノ粒子を合成するためのいくつかの方法が知られている。しかし、高モル濃度の銀ナノ粒子の合成に関する開示は限られている。特に、水性媒質中で高モル濃度の銀ナノ粒子を合成するための商業的に実現可能な方法は存在していない。米国特許出願公開第２００７／００３４０５２号に記載のようないくつかの方法は、０．７５モルまでのモル濃度を開示している。しかし、これらの方法は、反応混合物を加熱および冷却することを含む複雑なステップを必要とし、このことは、このような方法を、高価で、かつ経済的に実現可能な方式で高濃度の銀ナノ粒子を製造するのに不適当なものにする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００７／００３４０５２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
したがって、水性媒質中で高モル濃度の銀ナノ粒子を製造するための方法を突きとめる必要性がある。しかも、銀ナノ粒子の製造が周囲温度および圧力で行われる簡単な方法を突きとめる必要性がある。形成されたナノ粒子は、安定であり、かつ凝集しないことが望ましい。また、そのように形成されたナノ粒子は、水性および有機媒質に容易に分散可能であることが望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、界面活性剤をエタノールに溶解して第１溶液を得ること、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得ること、および該還元剤溶液を第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得ることを含む銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【０００７】
本発明は、界面活性剤を水及びエタノールに溶解して第１溶液を得ること、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得ること、および該還元剤溶液を第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得ることを含む銀ナノ粒子の調製方法に関する。
【０００８】
本発明の一態様によれば、還元剤溶液を第１溶液に添加することによって得られた銀ナノ粒子は、粉末を形成するために乾燥される。
【０００９】
添付の図面は、本発明の好ましい実施形態を説明するものであり、以下の詳細な説明とともに、本発明の原理を説明するのに役立つ。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】水性媒質中で合成された銀ナノ粒子サンプルのＵＶ−可視スペクトルを示す図である。
【図２】水性媒質に再分散された銀ナノ粒子粉末（０．４ｍｇ／ｍＬ）のＵＶ−可視スペクトルを示す図である。
【図３】有機媒質に再分散された銀ナノ粒子粉末（１ｍｇ／ｍＬ）のＵＶ−可視スペクトルを示す図である。
【図４】高濃度で調製された銀ナノ粒子サンプルのＴＥＭ画像（ＴＥＭ画像中の縮尺は５０ｎｍに相当）を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明の原理の理解を促進する目的で、これより記載の実施形態を参照し、特定の術語を使用してその実施形態を説明する。しかしながら、その説明によって本発明の範囲を限定することを意図するものではなく、方法におけるこのような変更形態およびさらなる修正形態、ならびにその中で考えられている本発明の原理のこのようなさらなる応用は、本発明と関連がある当業者にとって普通に想定されるように企図されることが理解されるであろう。
【００１２】
前述の一般的説明および以下の詳細な説明は、本発明を例示および説明するものであって、本発明を限定するものと解釈されるものではないことが、当業者には理解されるであろう。
【００１３】
以下の説明は、銀ナノ粒子の製造に適用される場合の本発明の原理を明らかにする。しかし、本明細書の教示は、金および白金などの他の族の金属に等しく適用できると考えられる。以下の説明は、また、本発明の原理を明らかにするために界面活性剤および還元剤などのいくつかの特定の化合物について考察する。しかし、等価な化合物を利用して本発明により教示されるような所望の最終結果を達成することができるので、本発明は、このような化合物に限定されるものではない。
【００１４】
本発明は、銀ナノ粒子の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、水性媒質中で高モル濃度の銀ナノ粒子を製造することに関する。
【００１５】
本発明の原理による方法は、水性媒質中で、界面活性剤の存在下で高濃度の銀前駆体を還元剤で還元することによって銀ナノ粒子を製造することを含む。より具体的には、該方法は、水性媒質中で、エタノールまたはエタノール−水混合物に溶解された界面活性剤の存在下で高濃度の銀前駆体を還元剤で還元することによって銀ナノ粒子を製造することを含む。
【００１６】
該方法は、界面活性剤をエタノールまたはエタノール−水混合物に溶解して第１溶液を得ること、該第１溶液を高濃度の銀前駆体水溶液に添加すること、および、得られた溶液を、所定の方式で還元剤を添加して還元して銀ナノ粒子を形成することを含む。
【００１７】
該方法は、界面活性剤をエタノールまたはエタノール−水混合物に溶解して第１溶液を得ることによって銀ナノ粒子を製造することを含む。好ましくは、界面活性剤をエタノールに溶解する。この方法において、界面活性剤は、銀ナノ粒子を、水性媒質中でそれらの凝集を防止することによって安定化する。水性媒質中で高濃度の銀ナノ粒子を得るためには、高濃度の界面活性剤が必要とされる。エタノールは、界面活性剤のより大きな溶解性を可能にし、それによって、水性媒質中で高濃度の銀ナノ粒子を得ることを可能にする。
【００１８】
銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得る。好ましくは、銀前駆体を高モル濃度で水に溶解して第２溶液を得る。一態様によれば、銀前駆体を蒸留水に溶解する。
【００１９】
第１および第２溶液を混合して第３溶液を得る。一態様によれば、第２溶液を第１溶液に添加し、そして混合物を所定の時間撹拌して均一に混合する。
【００２０】
還元剤を好ましくは水に溶解して還元剤溶液を得る。一態様によれば、還元剤を蒸留水に溶解する。好ましくは、還元剤を冷蒸留水に溶解する。
【００２１】
還元剤溶液を第３溶液に添加して、銀ナノ粒子を形成する。還元剤溶液は、第３溶液に、一気に投入するのではなく、滴加方式で添加することが好ましい。
【００２２】
還元剤溶液を第３溶液に添加することによって得られた銀ナノ粒子を乾燥して粉末を形成する。乾燥は、限定はされないが、空気乾燥および真空オーブン中での乾燥を含む任意の周知の方法で実施することができる。
【００２３】
本発明の一態様によれば、銀前駆体は、限定はされないが、ＡｇＮＯ３、ＡｇＢＦ４、ＡｇＰＦ６、Ａｇ２Ｏ、ＣＨ３ＣＯＯＡｇ、ＡｇＣＦ３ＳＯ３、ＡｇＣｌＯ４、ＡｇＣｌ、Ａｇ２ＳＯ４、ＣＨ３ＣＯＣＨ−ＣＯＣＨ３Ａｇを含む、金属塩であってよい。好ましくは、銀前駆体は、硝酸銀、または硫酸銀である。一態様によれば、水中の銀塩の濃度は、０．０１Ｍ〜２Ｍの範囲でよい。
【００２４】
本発明による界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、およびそれらの混合物であってよく、アルキル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウム、アルキルトリエチルアンモニウムブロミド、およびこれらの混合物によって例示される。好ましい実施形態によれば、スルホコハク酸ジ（２−エチル−ヘキシル）ナトリウムが、界面活性剤として使用される。
【００２５】
一態様によれば、使用する界面活性剤の比率は、銀塩の１〜７５ｗｔ％であり、好ましくは、界面活性剤の比率は銀塩の２５ｗｔ％である。
【００２６】
本発明の一態様によれば、還元剤は、水素化ホウ素ナトリウムである。使用する還元剤の量は０．１〜１０ｗｔ％の範囲である。
【００２７】
本発明の一態様によれば、還元剤溶液を第３溶液に添加することによって得られる銀ナノ粒子は、限定はされないが、通気乾燥および真空オーブン中での乾燥を含む任意の周知の方法によって乾燥されて、粉末を形成する。好ましくは、乾燥は真空オーブン中、所定温度で所定時間実施される。好ましい実施形態において、銀ナノ粒子の水溶液を真空オーブン中、５０℃で８時間乾燥した。一態様によれば、五酸化リンを乾燥剤として使用した。そのようにして得られたナノ粒子は、さらなる使用のためにガラスバイアル瓶中に貯蔵される。
【００２８】
本明細書の教示により水性媒質中で合成された銀ナノ粒子の１つのサンプルロットについてＵＶ−可視分光法を実施した。図１に、水性媒質中で合成された銀ナノ粒子のサンプルに関するＵＶ−可視スペクトルを示す。
【００２９】
本発明の一態様によれば、水性媒質中で合成された銀ナノ粒子のサンプルについてＴＥＭ観察を実施した。図４に、高濃度で調製された銀ナノ粒子のＴＥＭ画像を示す（ＴＥＭ画像中の縮尺は５０ｎｍに相当する）。
【００３０】
本発明の一態様によれば、そうして得られたナノ粒子は、水性および有機媒質の双方に容易に再分散できる。
【００３１】
具体例として、８ｍｇの銀ナノ粒子粉末を２０ｍＬの蒸留水に再分散した。溶液を、銀ナノ粒子粉末が完全に再分散されるまで室温で撹拌し、その後、ＵＶ−可視スペクトルを記録した。図２に、蒸留水（水性媒質）に再分散された銀ナノ粒子粉末のＵＶ−可視スペクトルを示す。
【００３２】
類似例として、２０ｍｇの銀ナノ粒子粉末を２０ｍＬのクロロホルムに再分散した。溶液を、銀ナノ粒子粉末が完全に再分散されるまで室温で撹拌し、その後、ＵＶ−可視スペクトルを記録した。図３に、クロロホルム（有機媒質）に再分散された銀ナノ粒子粉末のＵＶ−可視スペクトルを示す。
【００３３】
一態様によれば、本発明は、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得ること、硝酸銀を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得ること、該還元剤溶液を第３溶液に滴加して銀ナノ粒子を形成することを含む銀ナノ粒子の製造方法に関する。
【００３４】
一実施形態によれば、本発明は、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得ること、硫酸銀を水に溶解して第２溶液を得ること、該第２溶液を第１溶液に添加して第３溶液を得ること、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得ること、該還元剤溶液を第３溶液に滴加して銀ナノ粒子を沈殿させることを含む銀ナノ粒子の製造方法を提供する。
【００３５】
この方法から得られる銀ナノ粒子は、完全に乾燥しており、凝集しない。それらの粒子は、化学的に安定であり、乾燥粉末として、またはスラリーの形態で貯蔵できる。これらのナノ粒子は、水性または有機媒質の双方に再分散される性能を有する。
【００３６】
この方法から得られる銀ナノ粒子は、一般に球形状であり、大きさは１〜１０００ｎｍの範囲である。
【００３７】
以下の実施例は、本発明の方法のいくつかの好ましい実施形態を説明し例示するために提供される。
【実施例１】
【００３８】
１．６９８ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、５０ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例２】
【００３９】
３．３９６ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４５ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例３】
【００４０】
５．０９４ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４０ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例４】
【００４１】
６．７９２ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３５ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例５】
【００４２】
８．４９ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを３０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３０ｍＬの蒸留水に溶解した３３．９７４ｇの硝酸銀に添加し、連続的に１０分間撹拌した。１０ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。４０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例６】
【００４３】
０．８４９ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４５ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例７】
【００４４】
１．６９８ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、４０ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例８】
【００４５】
２．５４７ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを１５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３５ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例９】
【００４６】
３．３９６ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２０ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、３０ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【実施例１０】
【００４７】
４．２４５ｇのスルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムを２５ｍＬのエチルアルコールに２８℃で溶解した。溶液を、サンプルが完全に溶解するまで、連続的に撹拌した。この溶液を、２５ｍＬの蒸留水に溶解した１６．９８７ｇの硝酸銀に添加し、溶液を連続的に１０分間撹拌した。５ｗｔ％の水素化ホウ素ナトリウム溶液を、冷蒸留水で調製し、還元剤として使用した。５０ｍＬの水素化ホウ素ナトリウム溶液を、前記溶液に、銀ナノ粒子の形成を示す深暗黄色の濃厚スラリーが観察されるまで滴加した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
界面活性剤をエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項２】
界面活性剤を水およびエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項３】
前記銀ナノ粒子を、粉末を形成するために乾燥する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記銀ナノ粒子が、１〜１０００ｎｍの範囲の大きさを有する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項５】
前記第２溶液を前記第１溶液に添加し、均一混合のためにこの混合物を撹拌する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項６】
還元剤溶液を前記第３溶液に滴加する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項７】
室温で実施する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項８】
前記銀前駆体が、ＡｇＮＯ３、ＡｇＢＦ４、ＡｇＰＦ６、Ａｇ２Ｏ、ＣＨ３ＣＯＯＡｇ、ＡｇＣＦ３ＳＯ３、ＡｇＣｌＯ４、ＡｇＣｌ、Ａｇ２ＳＯ４、ＣＨ３ＣＯＣＨ−ＣＯＣＨ３Ａｇなどの銀をベースにした塩であり、好ましくは、前記銀前駆体がＡｇＮＯ３またはＡｇ２ＳＯ４である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項９】
銀塩のモル濃度が、０．０１Ｍ〜２Ｍの範囲である。請求項１または２に記載の方法。
【請求項１０】
前記銀前駆体のモル濃度が、少なくとも０．５Ｍである、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１１】
前記界面活性剤が、スルホコハク酸ジ（２−エチル）ナトリウムである、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１２】
界面活性剤の比率が、銀塩の１〜７５ｗｔ％であり、好ましくは、界面活性剤の比率が銀前駆体の２５ｗｔ％である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１３】
前記還元剤が、水素化ホウ素ナトリウムである、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１４】
前記還元剤を好ましくは冷蒸留水に溶解する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１５】
還元剤の濃度が、０．１〜１０ｗｔ％である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１６】
スルホコハク酸ジ（２−エチル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、硝酸銀を蒸留水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項１７】
スルホコハク酸ジ（２−エチル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、硫酸銀を蒸留水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項１８】
前記銀ナノ粒子を、粉末を形成するために乾燥する、請求項１６または１７に記載の方法。
【請求項１９】
実質的に添付の図を参照して本明細書中で説明されるような、および添付の図で例示されるような銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項１】
界面活性剤をエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項２】
界面活性剤を水およびエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、銀前駆体を水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、還元剤を水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項３】
前記銀ナノ粒子を、粉末を形成するために乾燥する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記銀ナノ粒子が、１〜１０００ｎｍの範囲の大きさを有する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項５】
前記第２溶液を前記第１溶液に添加し、均一混合のためにこの混合物を撹拌する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項６】
還元剤溶液を前記第３溶液に滴加する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項７】
室温で実施する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項８】
前記銀前駆体が、ＡｇＮＯ３、ＡｇＢＦ４、ＡｇＰＦ６、Ａｇ２Ｏ、ＣＨ３ＣＯＯＡｇ、ＡｇＣＦ３ＳＯ３、ＡｇＣｌＯ４、ＡｇＣｌ、Ａｇ２ＳＯ４、ＣＨ３ＣＯＣＨ−ＣＯＣＨ３Ａｇなどの銀をベースにした塩であり、好ましくは、前記銀前駆体がＡｇＮＯ３またはＡｇ２ＳＯ４である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項９】
銀塩のモル濃度が、０．０１Ｍ〜２Ｍの範囲である。請求項１または２に記載の方法。
【請求項１０】
前記銀前駆体のモル濃度が、少なくとも０．５Ｍである、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１１】
前記界面活性剤が、スルホコハク酸ジ（２−エチル）ナトリウムである、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１２】
界面活性剤の比率が、銀塩の１〜７５ｗｔ％であり、好ましくは、界面活性剤の比率が銀前駆体の２５ｗｔ％である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１３】
前記還元剤が、水素化ホウ素ナトリウムである、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１４】
前記還元剤を好ましくは冷蒸留水に溶解する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１５】
還元剤の濃度が、０．１〜１０ｗｔ％である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１６】
スルホコハク酸ジ（２−エチル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、硝酸銀を蒸留水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項１７】
スルホコハク酸ジ（２−エチル）ナトリウムをエタノールに溶解して第１溶液を得る段階と、硫酸銀を蒸留水に溶解して第２溶液を得る段階と、該第２溶液を該第１溶液に添加して第３溶液を得る段階と、水素化ホウ素ナトリウムを水に溶解して還元剤溶液を得る段階と、該還元剤溶液を該第３溶液に添加して銀ナノ粒子を得る段階と、を含む、銀ナノ粒子の調製方法。
【請求項１８】
前記銀ナノ粒子を、粉末を形成するために乾燥する、請求項１６または１７に記載の方法。
【請求項１９】
実質的に添付の図を参照して本明細書中で説明されるような、および添付の図で例示されるような銀ナノ粒子の調製方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１１−５１８２５４（Ｐ２０１１−５１８２５４Ａ）
【公表日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０４５６６（Ｐ２０１１−５０４５６６）
【出願日】平成２１年４月２８日（２００９．４．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００９／００５４０１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３３４４６
【国際公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【出願人】（５１０２４２２１１）タタ ケミカルズ リミテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月２８日（２００９．４．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００９／００５４０１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３３４４６
【国際公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【出願人】（５１０２４２２１１）タタ ケミカルズ リミテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
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