開環メタセシス重合体の製造方法
【課題】 環状オレフィンの開環メタセシス重合反応において、分子量分布が小さい開環メタセシス重合体をより効率的に得る方法を提供すること。
【解決手段】 開環メタセシス重合体の製造方法であって、式１で示される環状モノオレフィンおよび式２で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体および式３で示される連鎖移動剤の存在下で開環メタセシス重合させる際に、該連鎖移動剤と該環状オレフィンとのモル比を経時的に変化させることを特徴とする方法。
【化１】
【化２】
【化３】
（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）
【解決手段】 開環メタセシス重合体の製造方法であって、式１で示される環状モノオレフィンおよび式２で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体および式３で示される連鎖移動剤の存在下で開環メタセシス重合させる際に、該連鎖移動剤と該環状オレフィンとのモル比を経時的に変化させることを特徴とする方法。
【化１】
【化２】
【化３】
（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種包装材、エンジニアリングプラスチックに有用な、開環メタセシス重合体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
開環メタセシス重合（以下、ＲＯＭＰという場合がある）の技術はよく知られている（例えば、非特許文献１参照）。また、種々の重合体がこの方法によって得られている（例えば、特許文献１〜３参照）。また、下記式１
【０００３】
【化１】
【０００４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表し、ｍおよびｎの数の合計は３以上である。）で示される環状モノオレフィンに構造が類似する、下記式
【０００５】
【化２】
【０００６】
（式中、ＸおよびＹはそれぞれ独立して官能基から選択され、ａ＋ｂが２〜７の条件でａおよびｂはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、各Ｒは独立して水素、Ｃ１−５アルキルまたはＸである）の化合物を開環メタセシス重合した例について開示されている（例えば、特許文献４参照）。
【０００７】
しかしながら、これらの先行例では、重合が進行して一定の重合体が得られることのみ注視しており、連鎖移動剤と重合モノマーとの反応速度差を意識しておらず、工業的に有用である分子量分布の制御を成り行きに任せているのが実情であり、開環メタセシス重合を工業的に有効な方法として使用しているとは言いがたい。
【特許文献１】米国特許第４０６９３７６号明細書
【特許文献２】米国特許第４１１０５２８号明細書
【特許文献３】特表平１１−５１０８０７号公報
【特許文献４】特表２００２−５０９９６１号公報
【非特許文献１】エンサクロペディア オブ ポリマー サイエンス アンド エンジニアリング 第２版 １９８７年 ９巻 ６３４〜６６８項（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ Ｖｏｌ．２ １９８７ Ｎｏ．９ ６３４〜６６８）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、触媒としてルテニウムカルベン錯体を用いる、下記式１
【０００９】
【化３】
【００１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表し、ｍおよびｎの数の合計は３以上である。）で示される環状モノオレフィンおよび下記式２
【００１１】
【化４】
【００１２】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表し、ｐおよびｑの数の合計は３以上である。）で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィン（以下、単に環状オレフィンという場合もある）の開環メタセシス重合反応において、分子量分布が小さい開環メタセシス重合体をより効率的に得る方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは上記の目的を達成するため鋭意研究を重ねた結果、環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体を使用して、開環メタセシス重合する際に、下記式３
【００１４】
【化５】
【００１５】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）で示される連鎖移動剤（以下、連鎖移動剤（３）という場合もある）を使用して開環メタセシス重合することに加え、環状オレフィンと連鎖移動剤（３）の反応系内への投入モル比を変化させることにより、分子量分布を調整できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１６】
すなわち、本発明は、
（１） 開環メタセシス重合体の製造方法であって、下記式１
【００１７】
【化６】
【００１８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表しｍおよびｎの数の合計は３以上である。）
で示される環状モノオレフィンおよび下記式２
【００１９】
【化７】
【００２０】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表しｐおよびｑの数の合計は３以上である。）
で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体および下記式３
【００２１】
【化８】
【００２２】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）
で示される連鎖移動剤の存在下で開環メタセシス重合させる際に、反応の一時点における該連鎖移動剤の合計仕込み量（モル）と該環状オレフィンの合計仕込み量（モル）との比率（モル比）を経時的に変化させることを特徴とする製造方法、
（２） ルテニウムカルベン錯体が、下記式４
【００２３】
【化９】
【００２４】
（式中、Ｒ１９は、水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｌは、中性電子供与体から選ばれる。）
で示される構造を有する、（１）に記載の製造方法、
（３） 開環メタセシス重合体の分子量分布が１〜１２の範囲である、（１）または（２）に記載の製造方法、
（４） （１）〜（３）のいずれかに記載の製造方法により得られる、開環メタセシス重合体、等に関する。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の製造方法によれば、分子量分布の小さい開環メタセシス重合体を効率よく得ることができる。このような分子量分布の小さい重合体を用いて成形を行うと、成形性が安定し、フィルムなどの成形品を容易に得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
以下に本発明の詳細な説明を行う。
【００２７】
本発明で使用される環状オレフィンには、下記式１
【００２８】
【化１０】
【００２９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表しｍおよびｎの数の合計は３以上である。）で示される環状モノオレフィンおよび下式２
【００３０】
【化１１】
【００３１】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表しｐおよびｑの数の合計は３以上である。）で示される環状ジオレフィンが含まれる。
【００３２】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子などが挙げられる。
また、上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すアルキル基としては、炭素数１〜２０の直鎖状または分枝状アルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、セチル基、ステアリル基などが挙げられ、シクロアルキル基としては、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられる。該アルキル基およびシクロアルキル基は置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのアルキルカルボニルオキシ基などが挙げられる。置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
【００３３】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基などが挙げられる。該アリール基は置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基などのアシル基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのアルキルカルボニルオキシ基などが挙げられる。置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
【００３４】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すアルコキシル基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などが挙げられ、またエステル基としては、例えば、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０のカルボニルオキシ基が挙げられる。
【００３５】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すカルボキシル基の塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩を挙げることができる。
【００３６】
また、上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、これらの内のいずれか複数個が、それらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。このような例としては、例えば、２個のヒドロキシル基が縮合してエポキシ基などの環状エーテルを形成したものが挙げられる。
【００３７】
上記式１のｍおよびｎが２〜４の整数を表す場合、複数のＲ３とＲ４、Ｒ９とＲ１０はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｍは０〜４、ｎは０〜４であることが好ましく、ｍおよびｎの数の合計は、４〜８であることが好ましい。
上記式２のｐおよびｑが２〜４の整数を表す場合、複数のＲ１３とＲ１４、Ｒ１７とＲ１８はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｐは０〜４、ｑは０〜４であることが好ましく、ｐおよびｑの数の合計は、４〜８であることが好ましい。
【００３８】
式１で示される環状モノオレフィンとしては、例えば、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロドデセン、１，５−ジメチル−１−シクロオクテンなどのシクロオレフィン類；１，２−ジヒドロキシ−５−シクロオクテン、１，４−ジヒドロキシ−２−シクロオクテン、１−ヒドロキシ−４−シクロヘプテンなどのヒドロキシル基を有するシクロオレフィン類；１−クロロ−５−シクロオクテンなどのハロゲン含有シクロオレフィン類；１，２−ジメトキシ−５−シクロオクテン、１，４−ジメトキシ−２−シクロオクテン、１−メトキシ−４−シクロヘプテンなどのエーテル含有シクロオレフィン類、１，２−ジアセトキシ−５−シクロオクテン、１，４−ジアセトキシ−２−シクロオクテン、１−アセトキシ−４−シクロヘプテンなどのエステル基含有シクロオレフィン類を挙げることができる。これらは単独で使用しても、複数を混合して使用してもかまわない。
式２で示される環状ジオレフィンとしては、例えば１，５−シクロオクタジエン、１，５−ジメチル−１，５−シクロオクタジエン、ジシクロペンタジエン、２，５−ノルボルナジエンなどの環状非共役オレフィン類などを挙げることができる。これらは単独で使用しても、複数を混合して使用してもかまわない。
本発明では、環状モノオレフィン（１）、環状ジオレフィン（２）、または環状モノオレフィン（１）および環状ジオレフィン（２）を原料として開環メタセシス重合を行うことができる。
【００３９】
本発明で使用する下記式３
【００４０】
【化１２】
【００４１】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）で示される連鎖移動剤は、対応するアルキンをリンドラー触媒などの存在下に水素化することにより容易に調製することができる。
【００４２】
上記式３におけるＲ２３およびＲ２４が表すアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられ、シクロアルキル基としては、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基などが挙げられ、アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられ、アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基などが挙げられ、アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などが挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基およびアルコキシカルボニル基は置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのアルキルカルボニルオキシ基などが挙げられる。置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
上記式３で示されるＲ２３およびＲ２４は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などの炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましい。
【００４３】
本発明で使用できる連鎖移動剤（３）としては、ｃｉｓ−２−ブテン、ｃｉｓ−３−ヘキセン、ｃｉｓ−４−オクテン、ｃｉｓ−４−デセンなどのｃｉｓ型アルケンを挙げることができる。入手性、経済性、操作性を考慮して、ｃｉｓ−２−ブテン、ｃｉｓ−３−ヘキセン、ｃｉｓ−４−オクテンの使用が好ましい。
【００４４】
本発明で使用するルテニウムカルベン錯体は、どのようなものであっても特に制限されないが、たとえば、下記式４
【００４５】
【化１３】
【００４６】
（式中、Ｒ１９は、水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基から成る群より選ばれ、Ｌは、中性電子供与体から選ばれる。）
で示される構造を有するものを使用することができる。
【００４７】
式４中のＲ１９が表す「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基、該アルキル基が、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアルケニル基」の好ましい例としては、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、オクテニル基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のアルケニル基、該アルケニル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルケニル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいシクロアルキル基」の好ましい例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、該シクロアルキル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換シクロアルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」の好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基などで置換されている置換アリール基などを挙げることができる。
これら「置換されていてもよいアルキル基」、「置換されていてもよいアルケニル基」、「置換されていてもよいシクロアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
該式４のルテニウムカルベン錯体において、Ｒ１９は、好ましくは、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、または置換されていてもよいアリール基である。
【００４８】
式４中のＲ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、同一であっても異なっていてもよく、該Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２が表す「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜１０（好ましくは炭素数１〜８）の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基などの炭素数が１〜１０（好ましくは炭素数１〜８）の分枝状アルキル基、該直鎖状又は分岐状のアルキル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいシクロアルキル基」の好ましい例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、該シクロアルキル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換シクロアルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」としては、例えば、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アリール基などが挙げられる。これら「置換されていてもよいアルキル基」、「置換されていてもよいシクロアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
【００４９】
Ｌは、中性電子供与体であり、例えば、ＰＲ２０Ｒ２１Ｒ２２（Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は上記と同義である）のようなリン化合物、下記式５
【００５０】
【化１４】
【００５１】
（式中、Ｒ２５およびＲ２８は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ２６およびＲ２７は、それぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表し、
【００５２】
【化１５】
【００５３】
は、単結合または二重結合を表す。）で示される含窒素カルベン化合物等を使用することができる。
【００５４】
式５中、Ｒ２５およびＲ２８は同一であっても異なっていてもよく、該Ｒ２５およびＲ２８が表す「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基、該アルキル基が、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」の好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基などで置換されている置換アリール基などが挙げられる。これら「置換されていてもよいアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
当該式４のルテニウムカルベン錯体において、式５中のＲ２５およびＲ２８は、それぞれ、好ましくはフェニル基、４−トリル基、２−トリル基、２，４−キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アントラニル基である。
【００５５】
式５中、Ｒ２６およびＲ２７は同一であっても異なっていてもよく、該Ｒ２６およびＲ２７で表わされる「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基、該アルキル基が、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」の好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基などで置換されている置換アリール基などを挙げることができる。これら「置換されていてもよいアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
当該式４のルテニウムカルベン錯体において、式５中のＲ２６およびＲ２７は、それぞれ、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基などの炭素数１〜８のアルキル基である。
【００５６】
本発明で使用するルテニウムカルベン錯体は、市販されているものをそのまま使用しても、必要に応じて公知の方法に従い調製してもかまわない。
【００５７】
本発明では、反応を阻害しない範囲で溶媒を使用してもかまわない。使用できる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナンなどの飽和炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノールなどのアルコール類；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどのハロゲン化溶媒などを挙げることができる。経済性、環境適合性を考慮すると、芳香族炭化水素類およびエーテル類が好ましい。
【００５８】
本発明において溶媒を使用する場合、その使用量は特に制限されるものではないか、開環メタセシス重合により生成してくる重合体の濃度が高くなると、溶液粘度が上昇し、モノマーの移動度が低下して重合活性が低くなり、目的の重合物が得られなくなる場合があるため、使用した環状オレフィンが完全に重合体になったと仮定した際の、該重合体の濃度が、通常、０．１重量％〜５０重量％、好ましくは、０．５重量％〜３０重量％、より好ましくは１重量％〜２５重量％で調製するのがよい。
【００５９】
本発明でのルテニウムカルベン錯体の使用量は、連鎖移動剤（３）の使用量に左右されるところもあるため、限定はされないが、使用される環状オレフィンに対して、通常、１／１，０００，０００モル〜１／１０モル、経済性、反応速度を考慮して、１／２００，０００モル〜１／５０モルであることが好ましい。
【００６０】
本発明での連鎖移動剤（３）の使用量は、目的とする分子量によって異なることは言うまでもないが、反応活性種の反応系内での寿命を考慮して、環状オレフィンに対して、通常、１／１００，０００モル〜１／１０モル、好ましくは、１／１０，０００モル〜１／２０モルの範囲で使用される。
【００６１】
本発明では、開環メタセシス重合を行う際に、反応系内に供給する環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との比率を反応中に経時的に変化させる。該比率とは、反応中のある一時点において、それまでに仕込んだ環状オレフィンの合計モル数と、それまでに仕込んだ連鎖移動剤（３）の合計モル数との割合である。
【００６２】
一般に、ルテニウムカルベン錯体を触媒として用いる開環メタセシス重合は、官能基を有しているオレフィンを使用できることが特徴である。開環反応のみならず、重合反応として機能するのは、環状オレフィンが有する環歪みが本触媒によって解かれることが推進力となっている。そのため、より歪んだ化合物がより触媒に早くアプローチし、次反応を提起するため、環歪みを有さない連鎖移動剤（３）が、終始同じ比率で反応系内に供給されると反応速度が遅いため、所望の反応を得ることができずに蓄積することを見出し、分子量分布拡大に影響していると帰結した。
【００６３】
すなわち、開環メタセシス重合反応中における環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との比率（モル比）が一定であった場合には、反応初期に高分子量の重合体が生成し、反応後期には低分子量の重合体が生成することになり、分子量分布が広くなるので好ましくないため、反応初期に連鎖移動剤（３）の濃度が高く、反応後期に連鎖移動剤（３）の濃度が低くなることが好ましい。
【００６４】
環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との供給比は、使用する環状オレフィンの構造により変化するが、例えば、環状オレフィンと連鎖移動剤（３）とのモル比を１００対１で最終的に反応させる場合、反応開始時は３０対１で提供し、反応後期には３００対１で提供するなどの方法をとることができる。また、例えば、使用する連鎖移動剤（３）の全量および使用する環状オレフィンの一部をはじめに供給して開環メタセシス重合を開始し、残りの環状オレフィンを後から供給していくことも可能である。
【００６５】
環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との供給比の変化は、連続的に変化することが好ましいが、原料の逐次供給の際に、比率を変化させながら供給して反応させてもかまわない。
【００６６】
本発明の反応方法としては、バッチ反応により重合することも、ピストンフローなどの方法で連続的に供給して反応させてもかまわない。
【００６７】
本発明は、通常常圧下で実施されるが、必要に応じて、加圧下で反応してもかまわない。また、安全性を考慮して不活性ガス下で実施してもよい。
【００６８】
本発明を実施する温度は、特に制限されるものではないが、経済性、反応速度を考慮して、通常、２０℃〜１００℃、より好ましくは、２５℃〜９０℃の範囲である。
【００６９】
末端オレフィンを有する化合物を添加することにより、容易に触媒を失活させて反応を停止することができる。使用できる末端オレフィン化合物としては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテンなどのアルケン類；スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテルなどのビニルエーテル類を挙げることができる。反応停止に使用される末端オレフィン化合物の使用量としては、特に制限されるものではないが、使用したルテニウムカルベン錯体１モルに対して、通常１〜１０００モル倍、経済性、反応効率を考慮して、２〜１００モル倍の範囲で使用することが好ましい。
【００７０】
本発明で得られる開環メタセシス重合体は、通常、反応温度から室温に冷却することで、沈殿として得ることができるが、必要に応じて、ヘキサン、ヘプタンなどの飽和炭化水素、水などの貧溶媒に反応溶液を投入することによる再沈殿などの一般的手法を用いて、触媒と分離回収することができる。開環メタセシス重合体の分子量は、何ら限定されないが、通常、１，０００〜５００，０００であり、好ましくは２，０００〜３００，０００であり、分子量分布は、何ら限定されないが、通常、１〜１２であり、好ましくは１〜１０である。なお、本発明における分子量分布とは、数平均分子量（Ｍｎ）に対する重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）である。
【実施例】
【００７１】
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない
【００７２】
＜実施例１＞
乾燥した窒素で置換されたガラス製５０ｍＬ容３つ口フラスコに攪拌機、温度計を装着し、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液６．４ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：０．９６ｇ（６．８ｍｍｏｌ）含有）、ｃｉｓ−４−オクテン（１９．７ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）を仕込み、次いで［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（１．１９ｍｇ、１．４０μｍｏｌ）を加えると共に、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液１２．８ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：１．９２ｇ（１３．５ｍｍｏｌ）含有）を毎分０．８ｍＬの速度で添加し、５５℃でＲＯＭＰを行った。１時間後、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製 ＧＣ−１４Ｂ；カラム：化学品検査協会製 Ｇ−１００）により分析したところ、５−シクロオクテン−１，２−ジオールの消失を確認し、エチルビニルエーテル（３０．３ｍｇ、０．４２０ｍｍｏｌ）を加え、引き続き減圧下で溶媒を留去した。ゲル濾過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定の結果、得られたポリマー２．２ｇの分子量分布は５．９であった。
ＧＰＣ条件
装置：ウォーターズ社製 １５０Ｃ ＡＬＣ／ＧＰＣ
カラム：ＨＦＩＰ８０６Ｍ（Ｓｈｏｄｅｘ）
移動相：ＨＦＩＰ＋２０ｍＭ ＣＦ３ＣＯＯＮａ
Ｒｕｎ：１８ｍｉｎ
流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出器：ＲＩ
温度：４０℃
濾過：０．４５μｍフィルター
濃度：０．０５％
注入量：２００μＬ
標品：ＰＭＭＡ
解析：ミレニアム３２
【００７３】
＜実施例２＞
乾燥した窒素で置換されたガラス製５０ｍＬ容３つ口フラスコに攪拌機、温度計を装着し、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液６．４ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：０．９６ｇ（６．８ｍｍｏｌ）含有）、ｃｉｓ−４−オクテン（１９．７ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）を仕込み、次いで［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（１．１９ｍｇ、１．４０μｍｏｌ）を加えると共に、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液１２．８ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：１．９２ｇ（１３．５ｍｍｏｌ）含有）を毎分０．４ｍＬの速度で添加し、５５℃でＲＯＭＰを行った。１時間後、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製 ＧＣ−１４Ｂ；カラム：化学品検査協会製 Ｇ−１００）により分析したところ、５−シクロオクテン−１，２−ジオールの消失を確認し、エチルビニルエーテル（３０．３ｍｇ、０．４２０ｍｍｏｌ）を加え、引き続き減圧下で溶媒を留去した。ＧＰＣ測定の結果、得られたポリマー２．１ｇの分子量分布は５．２であった。
【００７４】
＜比較例１＞
乾燥した窒素で置換されたガラス製５０ｍＬ容３つ口フラスコに攪拌機、温度計を装着し、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液１９．２ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：２．８８ｇ（２０．３ｍｍｏｌ）含有）、ｃｉｓ−４−オクテン（１９．７ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）を仕込み、次いで［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（１．１９ｍｇ、１．４０μｍｏｌ）を加え、５５℃でＲＯＭＰを行った。１時間後、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製 ＧＣ−１４Ｂ；カラム：化学品検査協会製 Ｇ−１００）により分析したところ、５−シクロオクテン−１，２−ジオールの消失を確認し、エチルビニルエーテル３０．３ｍｇを加え、引き続き減圧下で溶媒を留去した。ＧＰＣ測定の結果、得られたポリマー２．２ｇの分子量分布は１６．５であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種包装材、エンジニアリングプラスチックに有用な、開環メタセシス重合体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
開環メタセシス重合（以下、ＲＯＭＰという場合がある）の技術はよく知られている（例えば、非特許文献１参照）。また、種々の重合体がこの方法によって得られている（例えば、特許文献１〜３参照）。また、下記式１
【０００３】
【化１】
【０００４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表し、ｍおよびｎの数の合計は３以上である。）で示される環状モノオレフィンに構造が類似する、下記式
【０００５】
【化２】
【０００６】
（式中、ＸおよびＹはそれぞれ独立して官能基から選択され、ａ＋ｂが２〜７の条件でａおよびｂはそれぞれ独立して０〜６の整数であり、各Ｒは独立して水素、Ｃ１−５アルキルまたはＸである）の化合物を開環メタセシス重合した例について開示されている（例えば、特許文献４参照）。
【０００７】
しかしながら、これらの先行例では、重合が進行して一定の重合体が得られることのみ注視しており、連鎖移動剤と重合モノマーとの反応速度差を意識しておらず、工業的に有用である分子量分布の制御を成り行きに任せているのが実情であり、開環メタセシス重合を工業的に有効な方法として使用しているとは言いがたい。
【特許文献１】米国特許第４０６９３７６号明細書
【特許文献２】米国特許第４１１０５２８号明細書
【特許文献３】特表平１１−５１０８０７号公報
【特許文献４】特表２００２−５０９９６１号公報
【非特許文献１】エンサクロペディア オブ ポリマー サイエンス アンド エンジニアリング 第２版 １９８７年 ９巻 ６３４〜６６８項（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ Ｖｏｌ．２ １９８７ Ｎｏ．９ ６３４〜６６８）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、触媒としてルテニウムカルベン錯体を用いる、下記式１
【０００９】
【化３】
【００１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表し、ｍおよびｎの数の合計は３以上である。）で示される環状モノオレフィンおよび下記式２
【００１１】
【化４】
【００１２】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表し、ｐおよびｑの数の合計は３以上である。）で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィン（以下、単に環状オレフィンという場合もある）の開環メタセシス重合反応において、分子量分布が小さい開環メタセシス重合体をより効率的に得る方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明者らは上記の目的を達成するため鋭意研究を重ねた結果、環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体を使用して、開環メタセシス重合する際に、下記式３
【００１４】
【化５】
【００１５】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）で示される連鎖移動剤（以下、連鎖移動剤（３）という場合もある）を使用して開環メタセシス重合することに加え、環状オレフィンと連鎖移動剤（３）の反応系内への投入モル比を変化させることにより、分子量分布を調整できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１６】
すなわち、本発明は、
（１） 開環メタセシス重合体の製造方法であって、下記式１
【００１７】
【化６】
【００１８】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表しｍおよびｎの数の合計は３以上である。）
で示される環状モノオレフィンおよび下記式２
【００１９】
【化７】
【００２０】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表しｐおよびｑの数の合計は３以上である。）
で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体および下記式３
【００２１】
【化８】
【００２２】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）
で示される連鎖移動剤の存在下で開環メタセシス重合させる際に、反応の一時点における該連鎖移動剤の合計仕込み量（モル）と該環状オレフィンの合計仕込み量（モル）との比率（モル比）を経時的に変化させることを特徴とする製造方法、
（２） ルテニウムカルベン錯体が、下記式４
【００２３】
【化９】
【００２４】
（式中、Ｒ１９は、水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｌは、中性電子供与体から選ばれる。）
で示される構造を有する、（１）に記載の製造方法、
（３） 開環メタセシス重合体の分子量分布が１〜１２の範囲である、（１）または（２）に記載の製造方法、
（４） （１）〜（３）のいずれかに記載の製造方法により得られる、開環メタセシス重合体、等に関する。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の製造方法によれば、分子量分布の小さい開環メタセシス重合体を効率よく得ることができる。このような分子量分布の小さい重合体を用いて成形を行うと、成形性が安定し、フィルムなどの成形品を容易に得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
以下に本発明の詳細な説明を行う。
【００２７】
本発明で使用される環状オレフィンには、下記式１
【００２８】
【化１０】
【００２９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表しｍおよびｎの数の合計は３以上である。）で示される環状モノオレフィンおよび下式２
【００３０】
【化１１】
【００３１】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表しｐおよびｑの数の合計は３以上である。）で示される環状ジオレフィンが含まれる。
【００３２】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子などが挙げられる。
また、上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すアルキル基としては、炭素数１〜２０の直鎖状または分枝状アルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、セチル基、ステアリル基などが挙げられ、シクロアルキル基としては、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられる。該アルキル基およびシクロアルキル基は置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのアルキルカルボニルオキシ基などが挙げられる。置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
【００３３】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基などが挙げられる。該アリール基は置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基などのアシル基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのアルキルカルボニルオキシ基などが挙げられる。置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
【００３４】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すアルコキシル基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などが挙げられ、またエステル基としては、例えば、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０のカルボニルオキシ基が挙げられる。
【００３５】
上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８が表すカルボキシル基の塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩を挙げることができる。
【００３６】
また、上記式１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０、上記式２におけるＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、これらの内のいずれか複数個が、それらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。このような例としては、例えば、２個のヒドロキシル基が縮合してエポキシ基などの環状エーテルを形成したものが挙げられる。
【００３７】
上記式１のｍおよびｎが２〜４の整数を表す場合、複数のＲ３とＲ４、Ｒ９とＲ１０はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｍは０〜４、ｎは０〜４であることが好ましく、ｍおよびｎの数の合計は、４〜８であることが好ましい。
上記式２のｐおよびｑが２〜４の整数を表す場合、複数のＲ１３とＲ１４、Ｒ１７とＲ１８はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｐは０〜４、ｑは０〜４であることが好ましく、ｐおよびｑの数の合計は、４〜８であることが好ましい。
【００３８】
式１で示される環状モノオレフィンとしては、例えば、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロドデセン、１，５−ジメチル−１−シクロオクテンなどのシクロオレフィン類；１，２−ジヒドロキシ−５−シクロオクテン、１，４−ジヒドロキシ−２−シクロオクテン、１−ヒドロキシ−４−シクロヘプテンなどのヒドロキシル基を有するシクロオレフィン類；１−クロロ−５−シクロオクテンなどのハロゲン含有シクロオレフィン類；１，２−ジメトキシ−５−シクロオクテン、１，４−ジメトキシ−２−シクロオクテン、１−メトキシ−４−シクロヘプテンなどのエーテル含有シクロオレフィン類、１，２−ジアセトキシ−５−シクロオクテン、１，４−ジアセトキシ−２−シクロオクテン、１−アセトキシ−４−シクロヘプテンなどのエステル基含有シクロオレフィン類を挙げることができる。これらは単独で使用しても、複数を混合して使用してもかまわない。
式２で示される環状ジオレフィンとしては、例えば１，５−シクロオクタジエン、１，５−ジメチル−１，５−シクロオクタジエン、ジシクロペンタジエン、２，５−ノルボルナジエンなどの環状非共役オレフィン類などを挙げることができる。これらは単独で使用しても、複数を混合して使用してもかまわない。
本発明では、環状モノオレフィン（１）、環状ジオレフィン（２）、または環状モノオレフィン（１）および環状ジオレフィン（２）を原料として開環メタセシス重合を行うことができる。
【００３９】
本発明で使用する下記式３
【００４０】
【化１２】
【００４１】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）で示される連鎖移動剤は、対応するアルキンをリンドラー触媒などの存在下に水素化することにより容易に調製することができる。
【００４２】
上記式３におけるＲ２３およびＲ２４が表すアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられ、シクロアルキル基としては、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基などが挙げられ、アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられ、アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基などが挙げられ、アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などが挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基およびアルコキシカルボニル基は置換基を有していてもよく、置換基としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシル基；ニトロ基；カルボキシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基などのアルキルカルボニルオキシ基などが挙げられる。置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
上記式３で示されるＲ２３およびＲ２４は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などの炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましい。
【００４３】
本発明で使用できる連鎖移動剤（３）としては、ｃｉｓ−２−ブテン、ｃｉｓ−３−ヘキセン、ｃｉｓ−４−オクテン、ｃｉｓ−４−デセンなどのｃｉｓ型アルケンを挙げることができる。入手性、経済性、操作性を考慮して、ｃｉｓ−２−ブテン、ｃｉｓ−３−ヘキセン、ｃｉｓ−４−オクテンの使用が好ましい。
【００４４】
本発明で使用するルテニウムカルベン錯体は、どのようなものであっても特に制限されないが、たとえば、下記式４
【００４５】
【化１３】
【００４６】
（式中、Ｒ１９は、水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基から成る群より選ばれ、Ｌは、中性電子供与体から選ばれる。）
で示される構造を有するものを使用することができる。
【００４７】
式４中のＲ１９が表す「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基、該アルキル基が、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアルケニル基」の好ましい例としては、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、オクテニル基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のアルケニル基、該アルケニル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルケニル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいシクロアルキル基」の好ましい例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、該シクロアルキル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換シクロアルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」の好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基などで置換されている置換アリール基などを挙げることができる。
これら「置換されていてもよいアルキル基」、「置換されていてもよいアルケニル基」、「置換されていてもよいシクロアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
該式４のルテニウムカルベン錯体において、Ｒ１９は、好ましくは、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、または置換されていてもよいアリール基である。
【００４８】
式４中のＲ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、同一であっても異なっていてもよく、該Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２が表す「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜１０（好ましくは炭素数１〜８）の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基などの炭素数が１〜１０（好ましくは炭素数１〜８）の分枝状アルキル基、該直鎖状又は分岐状のアルキル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいシクロアルキル基」の好ましい例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、該シクロアルキル基がメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換シクロアルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」としては、例えば、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アリール基などが挙げられる。これら「置換されていてもよいアルキル基」、「置換されていてもよいシクロアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
【００４９】
Ｌは、中性電子供与体であり、例えば、ＰＲ２０Ｒ２１Ｒ２２（Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は上記と同義である）のようなリン化合物、下記式５
【００５０】
【化１４】
【００５１】
（式中、Ｒ２５およびＲ２８は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ２６およびＲ２７は、それぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表し、
【００５２】
【化１５】
【００５３】
は、単結合または二重結合を表す。）で示される含窒素カルベン化合物等を使用することができる。
【００５４】
式５中、Ｒ２５およびＲ２８は同一であっても異なっていてもよく、該Ｒ２５およびＲ２８が表す「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基、該アルキル基が、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」の好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基などで置換されている置換アリール基などが挙げられる。これら「置換されていてもよいアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
当該式４のルテニウムカルベン錯体において、式５中のＲ２５およびＲ２８は、それぞれ、好ましくはフェニル基、４−トリル基、２−トリル基、２，４−キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アントラニル基である。
【００５５】
式５中、Ｒ２６およびＲ２７は同一であっても異なっていてもよく、該Ｒ２６およびＲ２７で表わされる「置換されていてもよいアルキル基」の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基、該アルキル基が、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜２０（炭素数１〜８）のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などの炭素数２〜２０（好ましくは炭素数２〜８）のカルボニルオキシ基などで置換されている置換アルキル基などが挙げられる。また、「置換されていてもよいアリール基」の好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基などのアリール基、該アリール基が、メチル基、エチル基、ブチル基、オクチル基などの炭素数１〜２０（好ましくは炭素数１〜８）のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基などのアリール基；ヒドロキシル基；メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などの炭素数１〜５のアルコキシ基などで置換されている置換アリール基などを挙げることができる。これら「置換されていてもよいアルキル基」および「置換されていてもよいアリール基」において、置換基の数は、好ましくは０〜６個、より好ましくは０〜３個であり、置換可能な位置であればどこに置換されていてもよい。
当該式４のルテニウムカルベン錯体において、式５中のＲ２６およびＲ２７は、それぞれ、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基などの炭素数１〜８のアルキル基である。
【００５６】
本発明で使用するルテニウムカルベン錯体は、市販されているものをそのまま使用しても、必要に応じて公知の方法に従い調製してもかまわない。
【００５７】
本発明では、反応を阻害しない範囲で溶媒を使用してもかまわない。使用できる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素類；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナンなどの飽和炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノールなどのアルコール類；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどのハロゲン化溶媒などを挙げることができる。経済性、環境適合性を考慮すると、芳香族炭化水素類およびエーテル類が好ましい。
【００５８】
本発明において溶媒を使用する場合、その使用量は特に制限されるものではないか、開環メタセシス重合により生成してくる重合体の濃度が高くなると、溶液粘度が上昇し、モノマーの移動度が低下して重合活性が低くなり、目的の重合物が得られなくなる場合があるため、使用した環状オレフィンが完全に重合体になったと仮定した際の、該重合体の濃度が、通常、０．１重量％〜５０重量％、好ましくは、０．５重量％〜３０重量％、より好ましくは１重量％〜２５重量％で調製するのがよい。
【００５９】
本発明でのルテニウムカルベン錯体の使用量は、連鎖移動剤（３）の使用量に左右されるところもあるため、限定はされないが、使用される環状オレフィンに対して、通常、１／１，０００，０００モル〜１／１０モル、経済性、反応速度を考慮して、１／２００，０００モル〜１／５０モルであることが好ましい。
【００６０】
本発明での連鎖移動剤（３）の使用量は、目的とする分子量によって異なることは言うまでもないが、反応活性種の反応系内での寿命を考慮して、環状オレフィンに対して、通常、１／１００，０００モル〜１／１０モル、好ましくは、１／１０，０００モル〜１／２０モルの範囲で使用される。
【００６１】
本発明では、開環メタセシス重合を行う際に、反応系内に供給する環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との比率を反応中に経時的に変化させる。該比率とは、反応中のある一時点において、それまでに仕込んだ環状オレフィンの合計モル数と、それまでに仕込んだ連鎖移動剤（３）の合計モル数との割合である。
【００６２】
一般に、ルテニウムカルベン錯体を触媒として用いる開環メタセシス重合は、官能基を有しているオレフィンを使用できることが特徴である。開環反応のみならず、重合反応として機能するのは、環状オレフィンが有する環歪みが本触媒によって解かれることが推進力となっている。そのため、より歪んだ化合物がより触媒に早くアプローチし、次反応を提起するため、環歪みを有さない連鎖移動剤（３）が、終始同じ比率で反応系内に供給されると反応速度が遅いため、所望の反応を得ることができずに蓄積することを見出し、分子量分布拡大に影響していると帰結した。
【００６３】
すなわち、開環メタセシス重合反応中における環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との比率（モル比）が一定であった場合には、反応初期に高分子量の重合体が生成し、反応後期には低分子量の重合体が生成することになり、分子量分布が広くなるので好ましくないため、反応初期に連鎖移動剤（３）の濃度が高く、反応後期に連鎖移動剤（３）の濃度が低くなることが好ましい。
【００６４】
環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との供給比は、使用する環状オレフィンの構造により変化するが、例えば、環状オレフィンと連鎖移動剤（３）とのモル比を１００対１で最終的に反応させる場合、反応開始時は３０対１で提供し、反応後期には３００対１で提供するなどの方法をとることができる。また、例えば、使用する連鎖移動剤（３）の全量および使用する環状オレフィンの一部をはじめに供給して開環メタセシス重合を開始し、残りの環状オレフィンを後から供給していくことも可能である。
【００６５】
環状オレフィンと連鎖移動剤（３）との供給比の変化は、連続的に変化することが好ましいが、原料の逐次供給の際に、比率を変化させながら供給して反応させてもかまわない。
【００６６】
本発明の反応方法としては、バッチ反応により重合することも、ピストンフローなどの方法で連続的に供給して反応させてもかまわない。
【００６７】
本発明は、通常常圧下で実施されるが、必要に応じて、加圧下で反応してもかまわない。また、安全性を考慮して不活性ガス下で実施してもよい。
【００６８】
本発明を実施する温度は、特に制限されるものではないが、経済性、反応速度を考慮して、通常、２０℃〜１００℃、より好ましくは、２５℃〜９０℃の範囲である。
【００６９】
末端オレフィンを有する化合物を添加することにより、容易に触媒を失活させて反応を停止することができる。使用できる末端オレフィン化合物としては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテンなどのアルケン類；スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテルなどのビニルエーテル類を挙げることができる。反応停止に使用される末端オレフィン化合物の使用量としては、特に制限されるものではないが、使用したルテニウムカルベン錯体１モルに対して、通常１〜１０００モル倍、経済性、反応効率を考慮して、２〜１００モル倍の範囲で使用することが好ましい。
【００７０】
本発明で得られる開環メタセシス重合体は、通常、反応温度から室温に冷却することで、沈殿として得ることができるが、必要に応じて、ヘキサン、ヘプタンなどの飽和炭化水素、水などの貧溶媒に反応溶液を投入することによる再沈殿などの一般的手法を用いて、触媒と分離回収することができる。開環メタセシス重合体の分子量は、何ら限定されないが、通常、１，０００〜５００，０００であり、好ましくは２，０００〜３００，０００であり、分子量分布は、何ら限定されないが、通常、１〜１２であり、好ましくは１〜１０である。なお、本発明における分子量分布とは、数平均分子量（Ｍｎ）に対する重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）である。
【実施例】
【００７１】
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない
【００７２】
＜実施例１＞
乾燥した窒素で置換されたガラス製５０ｍＬ容３つ口フラスコに攪拌機、温度計を装着し、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液６．４ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：０．９６ｇ（６．８ｍｍｏｌ）含有）、ｃｉｓ−４−オクテン（１９．７ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）を仕込み、次いで［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（１．１９ｍｇ、１．４０μｍｏｌ）を加えると共に、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液１２．８ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：１．９２ｇ（１３．５ｍｍｏｌ）含有）を毎分０．８ｍＬの速度で添加し、５５℃でＲＯＭＰを行った。１時間後、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製 ＧＣ−１４Ｂ；カラム：化学品検査協会製 Ｇ−１００）により分析したところ、５−シクロオクテン−１，２−ジオールの消失を確認し、エチルビニルエーテル（３０．３ｍｇ、０．４２０ｍｍｏｌ）を加え、引き続き減圧下で溶媒を留去した。ゲル濾過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定の結果、得られたポリマー２．２ｇの分子量分布は５．９であった。
ＧＰＣ条件
装置：ウォーターズ社製 １５０Ｃ ＡＬＣ／ＧＰＣ
カラム：ＨＦＩＰ８０６Ｍ（Ｓｈｏｄｅｘ）
移動相：ＨＦＩＰ＋２０ｍＭ ＣＦ３ＣＯＯＮａ
Ｒｕｎ：１８ｍｉｎ
流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出器：ＲＩ
温度：４０℃
濾過：０．４５μｍフィルター
濃度：０．０５％
注入量：２００μＬ
標品：ＰＭＭＡ
解析：ミレニアム３２
【００７３】
＜実施例２＞
乾燥した窒素で置換されたガラス製５０ｍＬ容３つ口フラスコに攪拌機、温度計を装着し、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液６．４ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：０．９６ｇ（６．８ｍｍｏｌ）含有）、ｃｉｓ−４−オクテン（１９．７ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）を仕込み、次いで［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（１．１９ｍｇ、１．４０μｍｏｌ）を加えると共に、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液１２．８ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：１．９２ｇ（１３．５ｍｍｏｌ）含有）を毎分０．４ｍＬの速度で添加し、５５℃でＲＯＭＰを行った。１時間後、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製 ＧＣ−１４Ｂ；カラム：化学品検査協会製 Ｇ−１００）により分析したところ、５−シクロオクテン−１，２−ジオールの消失を確認し、エチルビニルエーテル（３０．３ｍｇ、０．４２０ｍｍｏｌ）を加え、引き続き減圧下で溶媒を留去した。ＧＰＣ測定の結果、得られたポリマー２．１ｇの分子量分布は５．２であった。
【００７４】
＜比較例１＞
乾燥した窒素で置換されたガラス製５０ｍＬ容３つ口フラスコに攪拌機、温度計を装着し、５−シクロオクテン−１，２−ジオールのＴＨＦ溶液１９．２ｍＬ（５−シクロオクテン−１，２−ジオール：２．８８ｇ（２０．３ｍｍｏｌ）含有）、ｃｉｓ−４−オクテン（１９．７ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ）を仕込み、次いで［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン］ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（１．１９ｍｇ、１．４０μｍｏｌ）を加え、５５℃でＲＯＭＰを行った。１時間後、ガスクロマトグラフィー（島津製作所製 ＧＣ−１４Ｂ；カラム：化学品検査協会製 Ｇ−１００）により分析したところ、５−シクロオクテン−１，２−ジオールの消失を確認し、エチルビニルエーテル３０．３ｍｇを加え、引き続き減圧下で溶媒を留去した。ＧＰＣ測定の結果、得られたポリマー２．２ｇの分子量分布は１６．５であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
開環メタセシス重合体の製造方法であって、下記式１
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表し、ｍおよびｎの数の合計は３以上である。）
で示される環状モノオレフィンおよび下記式２
【化２】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表し、ｐおよびｑの数の合計は３以上である。）
で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体および下記式３
【化３】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）
で示される連鎖移動剤の存在下で開環メタセシス重合させる際に、反応の一時点における該連鎖移動剤の合計仕込み量（モル）と該環状オレフィンの合計仕込み量（モル）との比率（モル比）を経時的に変化させることを特徴とする製造方法。
【請求項２】
ルテニウムカルベン錯体が、下記式４
【化４】
（式中、Ｒ１９は、水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｌは、中性電子供与体から選ばれる。）
で示される構造を有する、請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
開環メタセシス重合体の分子量分布が１〜１２の範囲である、請求項１または２に記載の製造方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法により得られる、開環メタセシス重合体。
【請求項１】
開環メタセシス重合体の製造方法であって、下記式１
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｍおよびｎは０〜４の整数を表し、ｍおよびｎの数の合計は３以上である。）
で示される環状モノオレフィンおよび下記式２
【化２】
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、水酸基、アルコキシル基、カルボニル基、エステル基またはカルボキシル基もしくはその塩を表し、これらの内のいずれか複数個はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環状構造を形成していてもよい。ｐおよびｑは０〜４の整数を表し、ｐおよびｑの数の合計は３以上である。）
で示される環状ジオレフィンから選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンを、ルテニウムカルベン錯体および下記式３
【化３】
（式中、Ｒ２３およびＲ２４はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基またはハロゲン原子を表す。）
で示される連鎖移動剤の存在下で開環メタセシス重合させる際に、反応の一時点における該連鎖移動剤の合計仕込み量（モル）と該環状オレフィンの合計仕込み量（モル）との比率（モル比）を経時的に変化させることを特徴とする製造方法。
【請求項２】
ルテニウムカルベン錯体が、下記式４
【化４】
（式中、Ｒ１９は、水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基および置換されていてもよいアリール基からなる群より選ばれ、Ｌは、中性電子供与体から選ばれる。）
で示される構造を有する、請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
開環メタセシス重合体の分子量分布が１〜１２の範囲である、請求項１または２に記載の製造方法。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法により得られる、開環メタセシス重合体。
【公開番号】特開２００６−２１９５４０（Ｐ２００６−２１９５４０Ａ）
【公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３２３０４（Ｐ２００５−３２３０４）
【出願日】平成１７年２月８日（２００５．２．８）
【出願人】（０００００１０８５）株式会社クラレ (1,607)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月８日（２００５．２．８）
【出願人】（０００００１０８５）株式会社クラレ (1,607)
【Ｆターム（参考）】
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