防炎加工されたポリマー組成物
本発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量との関係において４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーからと；成分Ａとしての式（Ｉ）のホスフィン酸塩［式中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６−アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルであり；Ｍは、カルシウム、アルミニウムまたは亜鉛イオンであり；ｍは、２または３である］と；成分Ｂとしての金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）と；を含む相乗的防炎性組合せとから、得ることのできる防炎加工されたポリマー組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーからなる防炎加工されたポリマー組成物、その使用およびプラスチックおよびゴムの処理のための防炎性組合せに関する。
【背景技術】
【０００２】
防炎加工されたポリマー組成物は、例えば、ケーブルの利用分野（ケーブルシースおよびケーブル絶縁材）および床仕上げ材に使用される。このようなポリマー組成物は、法定規格に適合する充分な防炎性を提供しなければならず、その上に卓越した加工特性を有していなければならない。
【０００３】
無機防炎剤、ハロゲン化防炎剤、有機リン防炎剤または窒素系防炎剤でポリマー系を処理できるということは、長く公知であった。
【０００４】
ポリマー中で難燃性充填剤として使用されている金属水酸化物、特に水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）および水酸化マグネシウム（ＭＤＨ）が、鉱物性防炎剤として言及されるかもしれない。金属水酸化物は単独で、または互いに組合せた形で、そして任意にはさらなる防炎性添加剤と組合せた形で使用される。
【０００５】
防炎性効果は、実質的に、結晶の吸熱分解、水蒸気の形での水の放出と同時の攻撃対象プラスチック近傍の可燃性ガス濃度の希釈、そして多少の差こそあれ固体酸化物残渣の形成、に基づいている。酸化物残渣自体は大きな内部表面積を有し、したがって煤分子または煤の前駆物質（多環芳香族炭化水素、ＰＡＨ）を吸着することができる。いわゆる灰分層には、燃えているポリマーを機械的に安定化して、例えばポリマーの火炎粒子の滴下を削減または完全に回避する機能がある。さらに、燃えているポリマーの表面を覆った灰分層は、下に存在するポリマー層のための一種の「防護壁」として作用し、その結果、急速な延焼を回避することができる。
【０００６】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中の金属水酸化物の使用は、特に有用であることが証明されている。
【０００７】
しかしながら、プラスチックに充分な防炎性を確保するために大量の金属水酸化物をプラスチック混合物に添加することは、不利である。プラスチックの物理的特性（機械的および電気的特性）は、これにより不利な影響を受ける。
【０００８】
その上、ホスフィン酸の塩（ホスフィネート）が、ポリマー系のための有効な難燃剤であることが証明されている。ホスフィン酸カルシウムおよびアルミニウムは、ポリエステルまたはポリアミドにおいて特に有効であるものとして記述されてきており、例えばアルカリ金属塩に比べてポリマー質量の材料特性に及ぼす不利な影響が少ない。
【０００９】
多くのポリマー中でホスフィネート単独の場合よりもさらに有効に防炎剤として作用する、一部の窒素含有化合物とホスフィネートとの相乗的組合せも見出されている。メラミンおよびメラミン化合物、例えば、シアヌール塩メラミンおよびリン酸メラミンなどが有効な相乗作用物質であるものとして公知である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、金属水酸化物の充填度が低減され、そのため防炎効果が少なくとも同じにとどまるかまたは改善されるものの、ポリマーの機械的特性は改善され、特に硬度が低減されるポリマー組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
この目的を達成するため、本発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーと；
− 成分Ａとしての、式（Ｉ）
【化１】
のホスフィン酸塩、
［式中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６−アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表わし；
Ｍは、カルシウム、アルミニウムまたは亜鉛イオンを表わし；
ｍは、２または３を表わす］と；
成分Ｂとしての金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）と；
を含む相乗的防炎性組合せと、
からなる、冒頭で言及されているタイプの防炎加工されたポリマー組成物を提案している。
【００１２】
ここで、成分Ａは、ホスフィネートとも呼ばれる。
【００１３】
意外にも、金属水酸化物とホスフィネートを付加することにより、機械的特性および材料の可撓性を改善するのと同時に、防炎性も著しく改善されるということが見出された。
【００１４】
防炎性を査定するためにはさまざまなパラメータが使用される。
【００１５】
防炎性、特に発火性を査定するための指標となる１つの値は、ＩＳＯ４５８９に準じた限界酸素指数（ＬＯＩ）である。これは、垂直に配向された供試体の燃焼を丁度支援することのできる酸素混合物中の酸素の最小濃度を表わす。酸素濃度がそれより低いと、火炎は消える。したがって、高いＬＯＩ値は、高い防炎性または低い発火性を意味する。
【００１６】
例えば以下のものなどの防炎に関するさらなる特性を、コーン熱量計を用いて決定することができる：
− ＫＷ／ｍ２（ＰＨＲＲ）単位の「ピーク発熱速度」（ＰＨＲＲ）：これは、試料の燃焼中にコーン熱量計内で測定された単位面積あたりの最大出力である。ＰＨＲＲが低くなればなるほど、試料の防炎性は良くなる。
− 「発火時間」（ＴＴＩ）；これはコーン熱量計内で熱放射に起因して試料が燃え始める時間である。ＴＴＩ値が高くなければなるほど、試料の防炎性は良くなる。
【００１７】
プラスチックの可燃性を査定し分類するためのさらなる方法は、ＵＬ９４仕様である。ＵＬ９４分類は、厚み３．２ｍｍの試料を用いて実施される。ＵＬ９４−Ｖ規格によると、これらの分類は、分類不能（ＮＣ）、Ｖ２（比較的良好）、Ｖ１（さらに良好）、Ｖ０（最高分類）である。
【００１８】
好ましくは、成分Ａは、ホスフィン酸アルミニウムである。
【００１９】
相乗的防炎性組合せの総量は、好ましくは１１０〜２８０ｐｈｒ、特に好ましくは８０〜１９０ｐｈｒである。
【００２０】
本発明に係るポリマー組成物は、１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒの成分Ａ、好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒの成分Ａを有する。
【００２１】
好ましくは、本発明に係るポリマー組成物は、１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有する。
【００２２】
ここで、「ｐｈｒ」は、ゴム百分率を意味する。
【００２３】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーは、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総量に基づいて４０重量％以上の高い酢酸ビニル含有量によって他と区別される。好ましくは、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの酢酸ビニル含有量は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総量に基づいて５０重量％〜８０重量％である。
【００２４】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーは、α−オレフィンおよび酢酸ビニル系のモノマー単位に加えて、例えばビニルエステルおよび／または、（メト）アクリレート系の１つ以上のさらなるコモノマー単位（例えばターポリマー）を有していてよい。さらなるコモノマー単位（α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中にさらなるコモノマー単位が存在する場合）は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて１０重量％までの割合で存在し、α−オレフィンに基づくモノマー単位の割合は相応して減少する。したがって、酢酸ビニル、α−オレフィンおよびさらなるコモノマーの総量を１００重量％として、例えば４０重量％〜９０重量％の酢酸ビニル、１０重量％〜６０重量％のα−オレフィンおよび０〜１０重量％の少なくとも１つのさらなるコモノマーで構成されたα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーを使用することができる。
【００２５】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーにおいて、公知のα−オレフィンは全て、α−オレフィンとして利用可能である。α−オレフィンは好ましくは、エテン、プロペン、ブテン、特にｎ−ブテンおよびイソブテン、ペンテン、ヘキセン、特に１−ヘキセン、ヘプテンおよびオクテン、特に１−オクテンから選択される。
【００２６】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中のα−オレフィンとして、前記α−オレフィンの高級同族体を使用することも可能である。α−オレフィンはさらに置換基、特にＣ１−Ｃ５−アルキルラジカルを担持していてよい。しかしながら、α−オレフィンは、さらなる置換基を一切担持していないことが好ましい。さらに、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中で２つ以上の異なるα−オレフィンの混合物を使用することも可能である。しかしながら、異なるα−オレフィンの混合物は使用しない方が好ましい。好ましいα−オレフィンはエテンおよびプロペンであり、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中のα−オレフィンとしてエテンを使用することが特に好ましい。
【００２７】
したがって、好んで使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーはエチレン／酢酸ビニルコポリマーである。
【００２８】
特に好ましいエチレン／酢酸ビニルコポリマーは、５０重量％〜８０重量％の酢酸ビニル含有量を有する。
【００２９】
通常は、好んで使用される高い酢酸ビニル含有量を有するエチレン／酢酸ビニルコポリマーはＥＶＭコポリマーと呼称され、この呼称中「Ｍ」はＥＶＭのメチレン主鎖の飽和バックボーンを表わす。
【００３０】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー、好ましくはエチレン／酢酸ビニルコポリマーは一般に、ＩＳＯ１１３３に準じて１９０℃、２１．１Ｎの負荷で測定された場合に、１〜４０、好ましくは１〜３５というＭＦＩ値（ｇ／１０分）を有する。
【００３１】
ＤＩＮ５３ ５２３ ＭＬ１＋４に準じた１００℃でのムーニー粘度は、一般に３〜８０、好ましくは２０〜６５ムーニー単位である。
【００３２】
ＧＰＣを用いて決定される数平均分子量（Ｍｗ）は、一般に５０００ｇ／モル〜８００，０００ｋｇ／モル、好ましくは１００，０００ｇ／モル〜４００，０００ｇ／モルである。
【００３３】
例えばＬａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨからＬｅｖａｐｒｅｎ（登録商標）またはＬｅｖａｍｅｌｔ（登録商標）の商標名で市販されているエチレン／酢酸ビニルコポリマーは、本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物において特に好適に使用される。
【００３４】
本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物は、好ましくは、少なくとも３０％のＬＯＩと９０ショアＡの最大硬度を有する。
【００３５】
本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物は、プラスチックおよびゴム、熱可塑性エラストマまたは熱可塑性加硫物の中で使用可能である。
【００３６】
さらなる発明は、ケーブル、可塑性成形材料、弾性成形材料、床仕上げ材（特に公共輸送機関または建物内）、被覆導電体および接着剤の生産のための本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物の使用である。
【００３７】
したがって、本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物を配合物の形で使用することも想定可能である。例えば、以下のポリマーがここでは適している：ＨＮＢＲ、ＥＰＤＭ、ＥＶＡ、ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ポリアミドおよび／またはコポリエステル。
【００３８】
例えば、染み出しにより取込まれた油が遅くとも火災発生時点でシースの機能を損ない、その上煙霧密度を増大させることから、一部の区域のためのケーブルシースは、耐油性のものでなければならない。その上、ケーブルはマイナス４０℃より低い温度でさえ可撓性を保ち続けなければならず、壁厚が小さい場合でも高い信頼性で作動するよう優れた電気的絶縁特性を示さなければならない。
【００３９】
配合物の中に無水マレイン酸グラフト化ＥＶＭ／ＥＶＡを使用することも同様に想定可能である。グラフト化ＥＶＭ／ＥＶＡの酢酸ビニル含有量は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて１８〜９０重量％、好ましくは３２〜８０重量％、そして非常に好ましくは４０〜７０重量％である。ＭＡＨｇＥＶＭ／ＥＶＡの含有量は、好ましくは５〜５０ｐｈｒ、より好ましくは１０〜４０ｐｈｒ、そして特に好ましくは１０〜２０ｐｈｒである。
【００４０】
さらなる発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーを含む防炎加工されたポリマー組成物の調製のための防炎性組合せにおいて、成分Ａとしてホスフィン酸アルミニウムを、成分Ｂとして金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）を含むことを特徴とする防炎性組合せでもある。
【００４１】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総量に基づいて５０〜８０重量％の酢酸ビニル含有量が好まれる。
【００４２】
この組合せは、同時に低い硬度にも関連して、前記α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーのために特に適したものである卓越した防炎効果を有する。
【００４３】
さらに、本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物は、ＥＮ ＩＳＯ５６５９−２に準じた比較的低い火災時有毒煙霧濃度を有する。特に、それは例えば、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーがハロゲンを含まないために、ＨＣｌガスを全く有していない。
【００４４】
それを用いて生産されるケーブル、ケーブルシース、可塑性成形材料、弾性成形材料、床仕上げ材および被覆導電体は、−４０℃未満の温度でさえ可撓性を保つ。
【００４５】
本発明に係る防炎性組合せは、好ましくは、１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウム、特に好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有する。
【００４６】
好ましくは、本発明に係る防炎性組合せは、１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを含む。
【００４７】
本発明に係る防炎性組合せは、プラスチックおよびゴム、熱可塑性エラストマまたは熱可塑性加硫物の処理に適している。
【００４８】
それは好ましくは、例えばＬａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ製のＬｅｖａｐｒｅｎ（登録商標）またはＬｅｖａｍｅｌｔ（登録商標）の商標名で市販されているエチレン／酢酸ビニルコポリマー中で、あるいはＨＮＢＲ、ＥＰＤＭ、ＥＶＡ、ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ポリアミド類および／またはコポリエステル類との配合物中で使用される。
【００４９】
本発明に係る防炎性組合せはハロゲンを含まず、低い粘度および極性充填剤との優れた相溶性のため、大量の無機防炎剤、例えば水酸化アルミニウムを取込むことができる。本発明に係る防炎性組合せが燃えた場合、低密度の煙霧しか形成されない。例えばハロゲン含有化合物の燃焼時に形成するＨＣｌガスが、純粋エチレン／酢酸ビニルコポリマーによって発することは、その化学的組成のため全くあり得ない。これらの利点は、特に鉄道輸送または建物において示される。そこでは、人々は、外部からの救助が無くとも火災の影響を受けている区域を離れることができなければならず、これには確実に、避難経路が長時間可視状態にあり続けることも含まれる。
【００５０】
好ましくは、上述の用途にとって、相乗的防炎性組合せの総量は１１０〜２８０ｐｈｒ、特に好ましくは８０〜１９０ｐｈｒである。
【００５１】
本発明について以下で実施例を用いてさらに詳しく説明する：
【図面の簡単な説明】
【００５２】
【図１】ＡＴＨを伴うおよび伴わないα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーのＬＯＩ値のグラフである。
【図２】表１に関連する硬度とＬＯＩのグラフである。
【図３】表２に関連する破断点伸びとＬＯＩのグラフである。
【００５３】
図１は、ＡＴＨを使用した場合、特にα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの酢酸ビニル含有量（ＶＡ）が４０重量％を超えた直後のＬＯＩ値の増加を示す。０重量％から４０重量％までのＶＡの増加の場合、ＬＯＩは約１５％だけ増加する（ＬＯＩ：３０％⇒ＬＯＩ：３５％）。４０重量％から８０重量％までのＶＡの増加の場合、ＬＯＩは約４０％だけ増加する（ＬＯＩ：３５％⇒ＬＯＩ：５０％）。
【００５４】
【表１】
【００５５】
Ｎ０： 防炎無しのＬｅｖａｐｒｅｎ
Ｎ１： ＡＴＨ（Ｎａｂａｌｔｅｃ製のＡＰＹＲＡＬ １２０Ｅ）を伴うＬｅｖａｐｒｅｎ
Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５： ＡＴＨ（Ｎａｂａｌｔｅｃ製のＡＰＹＲＡＬ １２０Ｅ）およびホスフィネート（Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０）またはホスフィン酸アルミニウム（Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＥＸＯＬＩＴ ＡＰ４２３）を伴うＬｅｖａｐｒｅｎ
Ｐｅｒｋａｄｏｘ １４−４０ Ｂ−ＰＤ： 架橋剤
Ｐｈｅｎｏｆｉｔ ＴＡＣ／Ｓ： 助剤
【００５６】
ＡＴＨを使用した場合のＬＯＩの急上昇（１９％から５１％）およびＥＸＯＬＩＴ ＯＰ１２３０を使用した場合のさらなる急上昇（５１％から５９％）は、明白である。意外にも、防炎性および機械的特性に関しては、ＥＸＯＬＩＴ ＯＰ１２３０のみが有利であった。特に混合物Ｎ４を指摘すべきである。１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０の組合せの場合、ＬＯＩならびに破断点伸びと引張り強度の両方で優れた値が達成され得る。８０ショアＡという同時に最低の硬度は、調合における独特の利点を表わしている。
【００５７】
【表２】
【００５８】
表２は、さまざまなＡＴＨと組合せたＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０の意外な効果を明白に示しており、ここで防炎用成分（ＡＴＨまたはＡＴＨとＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０の組合せ）の充填剤濃度は１３０ｐｈｒである。
【００５９】
ＯＰ１２３０を使用した場合にＬＯＩ値が有意に高いことは明らかである。さらに、各々の場合においてＴＴＩは３０秒超だけ長くなっている。ＰＨＲＲは匹敵するものにとどまるかまたは減少し、これは同様にプラスの効果である。同じく特に有利であるのは、ＡＴＨ単独の場合に比べて、ＯＰ１２３０混合物について実質的に高い破断点伸びの値である。硬度および引張り強度が匹敵する場合、これは、対応する利用分野における可撓性の増加を導く。Ａｐｙｒａｌ ４０ＣＤを用いた調合物を除いて、ＵＬ定格で最高の定格ＶＯはつねに達成されている。
【００６０】
図３は、ＡＴＨおよびＯＰ１２３０を用いた場合のＬＯＩおよび破断点伸びの意外な急上昇を示している。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーからなる防炎加工されたポリマー組成物、その使用およびプラスチックおよびゴムの処理のための防炎性組合せに関する。
【背景技術】
【０００２】
防炎加工されたポリマー組成物は、例えば、ケーブルの利用分野（ケーブルシースおよびケーブル絶縁材）および床仕上げ材に使用される。このようなポリマー組成物は、法定規格に適合する充分な防炎性を提供しなければならず、その上に卓越した加工特性を有していなければならない。
【０００３】
無機防炎剤、ハロゲン化防炎剤、有機リン防炎剤または窒素系防炎剤でポリマー系を処理できるということは、長く公知であった。
【０００４】
ポリマー中で難燃性充填剤として使用されている金属水酸化物、特に水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）および水酸化マグネシウム（ＭＤＨ）が、鉱物性防炎剤として言及されるかもしれない。金属水酸化物は単独で、または互いに組合せた形で、そして任意にはさらなる防炎性添加剤と組合せた形で使用される。
【０００５】
防炎性効果は、実質的に、結晶の吸熱分解、水蒸気の形での水の放出と同時の攻撃対象プラスチック近傍の可燃性ガス濃度の希釈、そして多少の差こそあれ固体酸化物残渣の形成、に基づいている。酸化物残渣自体は大きな内部表面積を有し、したがって煤分子または煤の前駆物質（多環芳香族炭化水素、ＰＡＨ）を吸着することができる。いわゆる灰分層には、燃えているポリマーを機械的に安定化して、例えばポリマーの火炎粒子の滴下を削減または完全に回避する機能がある。さらに、燃えているポリマーの表面を覆った灰分層は、下に存在するポリマー層のための一種の「防護壁」として作用し、その結果、急速な延焼を回避することができる。
【０００６】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中の金属水酸化物の使用は、特に有用であることが証明されている。
【０００７】
しかしながら、プラスチックに充分な防炎性を確保するために大量の金属水酸化物をプラスチック混合物に添加することは、不利である。プラスチックの物理的特性（機械的および電気的特性）は、これにより不利な影響を受ける。
【０００８】
その上、ホスフィン酸の塩（ホスフィネート）が、ポリマー系のための有効な難燃剤であることが証明されている。ホスフィン酸カルシウムおよびアルミニウムは、ポリエステルまたはポリアミドにおいて特に有効であるものとして記述されてきており、例えばアルカリ金属塩に比べてポリマー質量の材料特性に及ぼす不利な影響が少ない。
【０００９】
多くのポリマー中でホスフィネート単独の場合よりもさらに有効に防炎剤として作用する、一部の窒素含有化合物とホスフィネートとの相乗的組合せも見出されている。メラミンおよびメラミン化合物、例えば、シアヌール塩メラミンおよびリン酸メラミンなどが有効な相乗作用物質であるものとして公知である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
したがって、本発明の目的は、金属水酸化物の充填度が低減され、そのため防炎効果が少なくとも同じにとどまるかまたは改善されるものの、ポリマーの機械的特性は改善され、特に硬度が低減されるポリマー組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
この目的を達成するため、本発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーと；
− 成分Ａとしての、式（Ｉ）
【化１】
のホスフィン酸塩、
［式中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６−アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表わし；
Ｍは、カルシウム、アルミニウムまたは亜鉛イオンを表わし；
ｍは、２または３を表わす］と；
成分Ｂとしての金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）と；
を含む相乗的防炎性組合せと、
からなる、冒頭で言及されているタイプの防炎加工されたポリマー組成物を提案している。
【００１２】
ここで、成分Ａは、ホスフィネートとも呼ばれる。
【００１３】
意外にも、金属水酸化物とホスフィネートを付加することにより、機械的特性および材料の可撓性を改善するのと同時に、防炎性も著しく改善されるということが見出された。
【００１４】
防炎性を査定するためにはさまざまなパラメータが使用される。
【００１５】
防炎性、特に発火性を査定するための指標となる１つの値は、ＩＳＯ４５８９に準じた限界酸素指数（ＬＯＩ）である。これは、垂直に配向された供試体の燃焼を丁度支援することのできる酸素混合物中の酸素の最小濃度を表わす。酸素濃度がそれより低いと、火炎は消える。したがって、高いＬＯＩ値は、高い防炎性または低い発火性を意味する。
【００１６】
例えば以下のものなどの防炎に関するさらなる特性を、コーン熱量計を用いて決定することができる：
− ＫＷ／ｍ２（ＰＨＲＲ）単位の「ピーク発熱速度」（ＰＨＲＲ）：これは、試料の燃焼中にコーン熱量計内で測定された単位面積あたりの最大出力である。ＰＨＲＲが低くなればなるほど、試料の防炎性は良くなる。
− 「発火時間」（ＴＴＩ）；これはコーン熱量計内で熱放射に起因して試料が燃え始める時間である。ＴＴＩ値が高くなければなるほど、試料の防炎性は良くなる。
【００１７】
プラスチックの可燃性を査定し分類するためのさらなる方法は、ＵＬ９４仕様である。ＵＬ９４分類は、厚み３．２ｍｍの試料を用いて実施される。ＵＬ９４−Ｖ規格によると、これらの分類は、分類不能（ＮＣ）、Ｖ２（比較的良好）、Ｖ１（さらに良好）、Ｖ０（最高分類）である。
【００１８】
好ましくは、成分Ａは、ホスフィン酸アルミニウムである。
【００１９】
相乗的防炎性組合せの総量は、好ましくは１１０〜２８０ｐｈｒ、特に好ましくは８０〜１９０ｐｈｒである。
【００２０】
本発明に係るポリマー組成物は、１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒの成分Ａ、好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒの成分Ａを有する。
【００２１】
好ましくは、本発明に係るポリマー組成物は、１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有する。
【００２２】
ここで、「ｐｈｒ」は、ゴム百分率を意味する。
【００２３】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーは、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総量に基づいて４０重量％以上の高い酢酸ビニル含有量によって他と区別される。好ましくは、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの酢酸ビニル含有量は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総量に基づいて５０重量％〜８０重量％である。
【００２４】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーは、α−オレフィンおよび酢酸ビニル系のモノマー単位に加えて、例えばビニルエステルおよび／または、（メト）アクリレート系の１つ以上のさらなるコモノマー単位（例えばターポリマー）を有していてよい。さらなるコモノマー単位（α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中にさらなるコモノマー単位が存在する場合）は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて１０重量％までの割合で存在し、α−オレフィンに基づくモノマー単位の割合は相応して減少する。したがって、酢酸ビニル、α−オレフィンおよびさらなるコモノマーの総量を１００重量％として、例えば４０重量％〜９０重量％の酢酸ビニル、１０重量％〜６０重量％のα−オレフィンおよび０〜１０重量％の少なくとも１つのさらなるコモノマーで構成されたα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーを使用することができる。
【００２５】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーにおいて、公知のα−オレフィンは全て、α−オレフィンとして利用可能である。α−オレフィンは好ましくは、エテン、プロペン、ブテン、特にｎ−ブテンおよびイソブテン、ペンテン、ヘキセン、特に１−ヘキセン、ヘプテンおよびオクテン、特に１−オクテンから選択される。
【００２６】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中のα−オレフィンとして、前記α−オレフィンの高級同族体を使用することも可能である。α−オレフィンはさらに置換基、特にＣ１−Ｃ５−アルキルラジカルを担持していてよい。しかしながら、α−オレフィンは、さらなる置換基を一切担持していないことが好ましい。さらに、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中で２つ以上の異なるα−オレフィンの混合物を使用することも可能である。しかしながら、異なるα−オレフィンの混合物は使用しない方が好ましい。好ましいα−オレフィンはエテンおよびプロペンであり、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー中のα−オレフィンとしてエテンを使用することが特に好ましい。
【００２７】
したがって、好んで使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーはエチレン／酢酸ビニルコポリマーである。
【００２８】
特に好ましいエチレン／酢酸ビニルコポリマーは、５０重量％〜８０重量％の酢酸ビニル含有量を有する。
【００２９】
通常は、好んで使用される高い酢酸ビニル含有量を有するエチレン／酢酸ビニルコポリマーはＥＶＭコポリマーと呼称され、この呼称中「Ｍ」はＥＶＭのメチレン主鎖の飽和バックボーンを表わす。
【００３０】
使用されるα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマー、好ましくはエチレン／酢酸ビニルコポリマーは一般に、ＩＳＯ１１３３に準じて１９０℃、２１．１Ｎの負荷で測定された場合に、１〜４０、好ましくは１〜３５というＭＦＩ値（ｇ／１０分）を有する。
【００３１】
ＤＩＮ５３ ５２３ ＭＬ１＋４に準じた１００℃でのムーニー粘度は、一般に３〜８０、好ましくは２０〜６５ムーニー単位である。
【００３２】
ＧＰＣを用いて決定される数平均分子量（Ｍｗ）は、一般に５０００ｇ／モル〜８００，０００ｋｇ／モル、好ましくは１００，０００ｇ／モル〜４００，０００ｇ／モルである。
【００３３】
例えばＬａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨからＬｅｖａｐｒｅｎ（登録商標）またはＬｅｖａｍｅｌｔ（登録商標）の商標名で市販されているエチレン／酢酸ビニルコポリマーは、本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物において特に好適に使用される。
【００３４】
本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物は、好ましくは、少なくとも３０％のＬＯＩと９０ショアＡの最大硬度を有する。
【００３５】
本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物は、プラスチックおよびゴム、熱可塑性エラストマまたは熱可塑性加硫物の中で使用可能である。
【００３６】
さらなる発明は、ケーブル、可塑性成形材料、弾性成形材料、床仕上げ材（特に公共輸送機関または建物内）、被覆導電体および接着剤の生産のための本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物の使用である。
【００３７】
したがって、本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物を配合物の形で使用することも想定可能である。例えば、以下のポリマーがここでは適している：ＨＮＢＲ、ＥＰＤＭ、ＥＶＡ、ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ポリアミドおよび／またはコポリエステル。
【００３８】
例えば、染み出しにより取込まれた油が遅くとも火災発生時点でシースの機能を損ない、その上煙霧密度を増大させることから、一部の区域のためのケーブルシースは、耐油性のものでなければならない。その上、ケーブルはマイナス４０℃より低い温度でさえ可撓性を保ち続けなければならず、壁厚が小さい場合でも高い信頼性で作動するよう優れた電気的絶縁特性を示さなければならない。
【００３９】
配合物の中に無水マレイン酸グラフト化ＥＶＭ／ＥＶＡを使用することも同様に想定可能である。グラフト化ＥＶＭ／ＥＶＡの酢酸ビニル含有量は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて１８〜９０重量％、好ましくは３２〜８０重量％、そして非常に好ましくは４０〜７０重量％である。ＭＡＨｇＥＶＭ／ＥＶＡの含有量は、好ましくは５〜５０ｐｈｒ、より好ましくは１０〜４０ｐｈｒ、そして特に好ましくは１０〜２０ｐｈｒである。
【００４０】
さらなる発明は、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーを含む防炎加工されたポリマー組成物の調製のための防炎性組合せにおいて、成分Ａとしてホスフィン酸アルミニウムを、成分Ｂとして金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）を含むことを特徴とする防炎性組合せでもある。
【００４１】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総量に基づいて５０〜８０重量％の酢酸ビニル含有量が好まれる。
【００４２】
この組合せは、同時に低い硬度にも関連して、前記α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーのために特に適したものである卓越した防炎効果を有する。
【００４３】
さらに、本発明に係る防炎加工されたポリマー組成物は、ＥＮ ＩＳＯ５６５９−２に準じた比較的低い火災時有毒煙霧濃度を有する。特に、それは例えば、α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーがハロゲンを含まないために、ＨＣｌガスを全く有していない。
【００４４】
それを用いて生産されるケーブル、ケーブルシース、可塑性成形材料、弾性成形材料、床仕上げ材および被覆導電体は、−４０℃未満の温度でさえ可撓性を保つ。
【００４５】
本発明に係る防炎性組合せは、好ましくは、１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウム、特に好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有する。
【００４６】
好ましくは、本発明に係る防炎性組合せは、１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを含む。
【００４７】
本発明に係る防炎性組合せは、プラスチックおよびゴム、熱可塑性エラストマまたは熱可塑性加硫物の処理に適している。
【００４８】
それは好ましくは、例えばＬａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ製のＬｅｖａｐｒｅｎ（登録商標）またはＬｅｖａｍｅｌｔ（登録商標）の商標名で市販されているエチレン／酢酸ビニルコポリマー中で、あるいはＨＮＢＲ、ＥＰＤＭ、ＥＶＡ、ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ポリアミド類および／またはコポリエステル類との配合物中で使用される。
【００４９】
本発明に係る防炎性組合せはハロゲンを含まず、低い粘度および極性充填剤との優れた相溶性のため、大量の無機防炎剤、例えば水酸化アルミニウムを取込むことができる。本発明に係る防炎性組合せが燃えた場合、低密度の煙霧しか形成されない。例えばハロゲン含有化合物の燃焼時に形成するＨＣｌガスが、純粋エチレン／酢酸ビニルコポリマーによって発することは、その化学的組成のため全くあり得ない。これらの利点は、特に鉄道輸送または建物において示される。そこでは、人々は、外部からの救助が無くとも火災の影響を受けている区域を離れることができなければならず、これには確実に、避難経路が長時間可視状態にあり続けることも含まれる。
【００５０】
好ましくは、上述の用途にとって、相乗的防炎性組合せの総量は１１０〜２８０ｐｈｒ、特に好ましくは８０〜１９０ｐｈｒである。
【００５１】
本発明について以下で実施例を用いてさらに詳しく説明する：
【図面の簡単な説明】
【００５２】
【図１】ＡＴＨを伴うおよび伴わないα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーのＬＯＩ値のグラフである。
【図２】表１に関連する硬度とＬＯＩのグラフである。
【図３】表２に関連する破断点伸びとＬＯＩのグラフである。
【００５３】
図１は、ＡＴＨを使用した場合、特にα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの酢酸ビニル含有量（ＶＡ）が４０重量％を超えた直後のＬＯＩ値の増加を示す。０重量％から４０重量％までのＶＡの増加の場合、ＬＯＩは約１５％だけ増加する（ＬＯＩ：３０％⇒ＬＯＩ：３５％）。４０重量％から８０重量％までのＶＡの増加の場合、ＬＯＩは約４０％だけ増加する（ＬＯＩ：３５％⇒ＬＯＩ：５０％）。
【００５４】
【表１】
【００５５】
Ｎ０： 防炎無しのＬｅｖａｐｒｅｎ
Ｎ１： ＡＴＨ（Ｎａｂａｌｔｅｃ製のＡＰＹＲＡＬ １２０Ｅ）を伴うＬｅｖａｐｒｅｎ
Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５： ＡＴＨ（Ｎａｂａｌｔｅｃ製のＡＰＹＲＡＬ １２０Ｅ）およびホスフィネート（Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０）またはホスフィン酸アルミニウム（Ｃｌａｒｉａｎｔ製のＥＸＯＬＩＴ ＡＰ４２３）を伴うＬｅｖａｐｒｅｎ
Ｐｅｒｋａｄｏｘ １４−４０ Ｂ−ＰＤ： 架橋剤
Ｐｈｅｎｏｆｉｔ ＴＡＣ／Ｓ： 助剤
【００５６】
ＡＴＨを使用した場合のＬＯＩの急上昇（１９％から５１％）およびＥＸＯＬＩＴ ＯＰ１２３０を使用した場合のさらなる急上昇（５１％から５９％）は、明白である。意外にも、防炎性および機械的特性に関しては、ＥＸＯＬＩＴ ＯＰ１２３０のみが有利であった。特に混合物Ｎ４を指摘すべきである。１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０の組合せの場合、ＬＯＩならびに破断点伸びと引張り強度の両方で優れた値が達成され得る。８０ショアＡという同時に最低の硬度は、調合における独特の利点を表わしている。
【００５７】
【表２】
【００５８】
表２は、さまざまなＡＴＨと組合せたＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０の意外な効果を明白に示しており、ここで防炎用成分（ＡＴＨまたはＡＴＨとＥＸＯＬＩＴ ＯＰ １２３０の組合せ）の充填剤濃度は１３０ｐｈｒである。
【００５９】
ＯＰ１２３０を使用した場合にＬＯＩ値が有意に高いことは明らかである。さらに、各々の場合においてＴＴＩは３０秒超だけ長くなっている。ＰＨＲＲは匹敵するものにとどまるかまたは減少し、これは同様にプラスの効果である。同じく特に有利であるのは、ＡＴＨ単独の場合に比べて、ＯＰ１２３０混合物について実質的に高い破断点伸びの値である。硬度および引張り強度が匹敵する場合、これは、対応する利用分野における可撓性の増加を導く。Ａｐｙｒａｌ ４０ＣＤを用いた調合物を除いて、ＵＬ定格で最高の定格ＶＯはつねに達成されている。
【００６０】
図３は、ＡＴＨおよびＯＰ１２３０を用いた場合のＬＯＩおよび破断点伸びの意外な急上昇を示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
− α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーからと；
− 成分Ａとしての、式（Ｉ）
【化１】
のホスフィン酸塩
［式中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６−アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表わし；
Ｍは、カルシウム、アルミニウムまたは亜鉛イオンを表わし；
ｍは、２または３を表わす］と；
成分Ｂとしての金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）と；
を含む相乗的防炎性組合せとから、
得ることのできる防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項２】
成分Ａが、ホスフィン酸アルミニウムである、請求項１に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項３】
相乗的防炎性組合せの総量が１１０ｐｈｒ〜２８０ｐｈｒ、好ましくは８０〜１９０ｐｈｒであることを特徴とする、請求項１に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項４】
１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒの成分Ａ、好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒの成分Ａを有することを特徴とする請求項３に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項５】
１６０ｐｈｒのＡＴＨおよび３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有することを特徴とする請求項４に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項６】
少なくとも３５％のＬＯＩと同時に９０ショアＡ以下の硬度を有することを特徴とする請求項１に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項７】
ケーブル、可塑性成形材料、弾性成形材料、被覆導電体、接着剤、床仕上げ材の生産における請求項１〜６のいずれか一項に記載の防炎加工されたポリマー組成物の使用。
【請求項８】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて５０〜８０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーを含む防炎加工されたポリマー組成物の調製のための防炎性組合せであって、成分Ａとしてホスフィン酸アルミニウムを、成分Ｂとして金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）を含むことを特徴とする防炎性組合せ。
【請求項９】
１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒの成分Ａ、好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒの成分Ａを有することを特徴とする請求項８に記載の防炎性組合せ。
【請求項１０】
１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有することを特徴とする請求項９に記載の防炎性組合せ。
【請求項１１】
プラスチックおよびゴム、熱可塑性エラストマまたは熱可塑性加硫物の処理のための、請求項８〜１０のいずれか一項に記載の防炎性組合せの使用。
【請求項１】
− α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて４０〜９０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーからと；
− 成分Ａとしての、式（Ｉ）
【化１】
のホスフィン酸塩
［式中、Ｒ１、Ｒ２は、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６−アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ４−アルキルを表わし；
Ｍは、カルシウム、アルミニウムまたは亜鉛イオンを表わし；
ｍは、２または３を表わす］と；
成分Ｂとしての金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）と；
を含む相乗的防炎性組合せとから、
得ることのできる防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項２】
成分Ａが、ホスフィン酸アルミニウムである、請求項１に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項３】
相乗的防炎性組合せの総量が１１０ｐｈｒ〜２８０ｐｈｒ、好ましくは８０〜１９０ｐｈｒであることを特徴とする、請求項１に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項４】
１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒの成分Ａ、好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒの成分Ａを有することを特徴とする請求項３に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項５】
１６０ｐｈｒのＡＴＨおよび３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有することを特徴とする請求項４に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項６】
少なくとも３５％のＬＯＩと同時に９０ショアＡ以下の硬度を有することを特徴とする請求項１に記載の防炎加工されたポリマー組成物。
【請求項７】
ケーブル、可塑性成形材料、弾性成形材料、被覆導電体、接着剤、床仕上げ材の生産における請求項１〜６のいずれか一項に記載の防炎加工されたポリマー組成物の使用。
【請求項８】
α−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーの総重量に基づいて５０〜８０重量％の酢酸ビニル含有量を有する１つ以上のα−オレフィン／酢酸ビニルコポリマーを含む防炎加工されたポリマー組成物の調製のための防炎性組合せであって、成分Ａとしてホスフィン酸アルミニウムを、成分Ｂとして金属水酸化物、好ましくは水酸化アルミニウム（ＡＴＨ）を含むことを特徴とする防炎性組合せ。
【請求項９】
１００〜１９０ｐｈｒの成分Ｂと１０〜９０ｐｈｒの成分Ａ、好ましくは１３０〜１６０ｐｈｒの成分Ｂと２０〜４０ｐｈｒの成分Ａを有することを特徴とする請求項８に記載の防炎性組合せ。
【請求項１０】
１６０ｐｈｒのＡＴＨと３０ｐｈｒのホスフィン酸アルミニウムを有することを特徴とする請求項９に記載の防炎性組合せ。
【請求項１１】
プラスチックおよびゴム、熱可塑性エラストマまたは熱可塑性加硫物の処理のための、請求項８〜１０のいずれか一項に記載の防炎性組合せの使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２０１３−５１５１１９（Ｐ２０１３−５１５１１９Ａ）
【公表日】平成２５年５月２日（２０１３．５．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４５２８１（Ｐ２０１２−５４５２８１）
【出願日】平成２２年１２月２０日（２０１０．１２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０７０２９０
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７６７６０
【国際公開日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【出願人】（５０５４２２７０７）ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー (220)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年５月２日（２０１３．５．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月２０日（２０１０．１２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０７０２９０
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７６７６０
【国際公開日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【出願人】（５０５４２２７０７）ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー (220)
【Ｆターム（参考）】
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