顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用記録媒体
【課題】優れた耐ガス性と耐光性、及び高い色濃度を実現できるインクジェット用記録媒体、及びそれを作製するための顔料分散液を提供する。
【解決手段】分散液に無機顔料が分散されている顔料分散液であって、前記無機顔料には金属化合物が付着しており、前記顔料分散液中の前記金属化合物の金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを特徴とする顔料分散液。
【解決手段】分散液に無機顔料が分散されている顔料分散液であって、前記無機顔料には金属化合物が付着しており、前記顔料分散液中の前記金属化合物の金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを特徴とする顔料分散液。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用記録媒体に関する。特に、水性インクの発色性や画像堅牢性に優れた記録媒体に関する。より詳しくは、鮮明で高品位な記録画像が得られ、且つ印刷物を室内に保存しても退色や変色の発生がない記録媒体に関する。
【背景技術】
【０００２】
特に近年、市場に多く普及しているインクジェット記録においては、銀塩写真と同等以上の発色性及び画像堅牢性を目的として、記録媒体において多くの技術的アプローチ及び提案が開示されている。その中で、記録画像の堅牢性を向上させる目的で、インク受容層中にインク受容材の他に金属イオンや金属塩を共存させる提案が数多くある。
【０００３】
特許文献１〜５には、記録画像の耐ガス性や耐光性、高いインク吸収性、インク定着性、高い色濃度等を目的として、アルミナ水和物を含有するインク受容層中に、水溶性の金属塩又は難溶性の金属化合物を単純に含ませた記録用シートが開示されている。特許文献６には、耐水性、耐光性、高い色濃度を目的として、多孔性無機顔料、カチオン性樹脂、及び常温で水への溶解度が１％以下のマグネシウム化合物を含む記録用シートを開示されている。
【０００４】
また、インク受容材にシリカを用いたものでは、記録画像の堅牢性を向上させる目的で、１価以上の金属イオンの化合物や塩で表面処理したシリカに関して特許文献７〜８で開示されている。特許文献７では、発色性、耐光性及び耐水性の向上を目的として、金属の金属石鹸、水酸化物、塩又は酸化物により表面処理されたシリカを含有する被記録材が開示されている。この中では、シリカの表面処理法として、シリカ合成時の９０℃の加熱条件下での金属塩を加えて２０分間の熟成をするなど、表面処理のための金属化合物を添加するタイミングについて開示されている。また、特許文献８には、耐光性の向上を目的として、カルシウム、マグネシウム、バリウムで表面処理したシリカを用いたインクジェット記録シートが開示されている。この中では、シリカの表面処理法として、シリカを分散した水溶液中で金属塩を添加して９０℃加熱する方法が開示されている。また、特許文献９では、多孔質酸化アルミニウムと原子番号５７から７１をもつ周期系の希土類金属系列元素を有する化合物の混合物をインク受容層中に含有したインクジェット記録媒体が開示されている。この中では、多孔質酸化アルミニウムの表面処理法として、多孔質酸化アルミニウムを分散した水溶液中で金属塩を添加して、９０℃加熱する方法が開示されている。
【特許文献１】特開２０００−１７７２３５号公報
【特許文献２】特開平４−３２３０７５号公報
【特許文献３】特開平１１−３２１０９０号公報
【特許文献４】特開平８−１１２９６４号公報
【特許文献５】特開２００２−１６６６４０号公報
【特許文献６】特開昭６１−５７３８０号公報
【特許文献７】特開昭６３−１６６５８６号公報
【特許文献８】特開平１−２５９９８２号公報
【特許文献９】特開平１０−３２９４０４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明者らは、これら従来技術について検討したところ、高い色濃度を維持しながら、十分な堅牢性の効果を得ることは困難であることが分かった。
【０００６】
特許文献１〜５の記録媒体においては、水溶性の金属塩を単に含浸又は分散しているだけであるため、印字すると水溶性の金属塩は、インク受容層表面に留まらずに、溶液と共にインク受容層内に浸透することが分かった。そのために、耐ガス性と耐光性は僅かによくなる程度であり、高い色濃度については確認できなかった。さらには、元素の周期律表でのＩＩＡ族やＩＩＩＡ族の元素を含む化合物に関しては、これら化合物を加えた顔料分散液はゲル化し易くなるために微量しか添加できないことが分かった。
【０００７】
特許文献６の記録媒体においては、常温で水への溶解度が１％以下のマグネシウム化合物を顔料分散液中に添加した記録媒体では耐ガス性と耐光性の効果は確認できたが、その効果は十分ではなかった。これは、印字しても必ずしも染料がマグネシウム化合物粒子の近傍に存在しているとは限らず、マグネシウム化合物添加の効果が十分に得られないと考えられる。また、シリカやアルミナなどの無機顔料の表面に酸点が存在し、この酸点に依存する固体酸強度とインクの耐ガス性や耐光性に相関関係があると考えられているが、この方法では固体酸強度を弱めることは困難であると考えられる。
【０００８】
また、特許文献７〜９に記載されている表面処理方法では、金属が水に溶解しやすい状態で存在しているために、顔料分散液中に担持させた金属が溶出して、顔料分散液が増粘しやすい問題があった。
【０００９】
本発明は、上記の開示されている技術に対して優れた耐ガス性と耐光性、及び高い色濃度を実現できるインクジェット用記録媒体、及びそれを作製するための顔料分散液を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、分散液に無機顔料が分散されている顔料分散液であって、前記無機顔料には金属化合物が付着しており、前記顔料分散液中の前記金属化合物の金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを特徴とする顔料分散液である。ここで、金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないとは、前記顔料分散液中に前記金属化合物が溶解していない場合も含むものである。
【００１１】
また、本発明は、上記顔料分散液を基材に塗工して形成されたインク受容層を有することを特徴とするインクジェット用記録媒体である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の顔料分散液は、分散している無機粒子が強く凝集して、増粘することがない。又、本発明のインクジェット用記録媒体は、印字画像における色濃度が高くなり、さらには優れた耐ガス性と耐光性を有する記録媒体を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下に、好ましい実施の形態を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。
【００１４】
本発明者らは、無機顔料に染着した色材のガス劣化メカニズムを以下のように推測した。推測したメカニズムを、図を用いて、以下に説明する。
【００１５】
アルミナ水和物やシリカ等の無機顔料は、表面に付着水が存在しない場合、図１に示すように、ルイス酸点（５０１）及び塩基点（５０２）が存在している。しかしながら、大気中の水分や染色するための色材溶液等を付与すると、図１中のルイス酸点（５０１）に水分子が吸着して、図２に示すようにブレンステッド酸点（６０１）に変化する。このブレンステッド酸点に吸着している水分子がオゾン等のガスの影響を受けると、オゾンと付着水との相互作用によりラジラルが発生する。そして、該ラジカルがアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料表面に染着している色材に対し、強い酸化作用を行い、色材が分解、即ち色材劣化が生じると推測した。
【００１６】
次に、前記推測より、色材の分解抑制のために、オゾンガス等の作用で、アルミナ水和物やシリカ等の無機顔料の表面や結晶層間に存在する付着水分子や結晶水分子の活性酸素やヒドロキシラジカルへの変化抑制について鋭意検討を行った。
【００１７】
そこで、本発明者らは、無機顔料表面の酸点に吸着している水分子とオゾンガスの相互作用によるラジカル発生反応をいかに抑えるかがポイントと考えた。すなわち、インクジェット記録等の写真印刷用記録媒体の色材受容材として用いられ、高い発色性を示すアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料に吸着した色材の耐ガス性向上のために、無機顔料表面の反応点を遮蔽させる手段を鋭意検討した。具体的には、アルミナ水和物やシリカ等の無機顔料表面の付着水を包摂又は捕捉し得る化合物をアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料表面に存在させることを検討した。
【００１８】
その結果、アルミナ水和物やシリカ等の酸機能を有する無機顔料の表面に、金属化合物を付着させると、耐ガス性が向上することを見出した。なお、本発明におけるアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料の表面とは、無機顔料の表面の他、多孔質化した無機顔料の空孔の内壁面も含むものである。
【００１９】
また、本発明で用いる金属化合物は、酸機能を有さない化合物、さらには、無機顔料表面の付着水を包摂又は捕捉し得る化合物であることが好ましい。特に、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる１以上の元素を含む化合物が好ましい。これらの化合物を用いることで飛躍的に耐ガス性を向上することができる。
【００２０】
無機顔料表面の酸機能は、昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）等のガス吸着法により調べることができる。例えば、アンモニアを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ）の測定結果を図３と図４に示す。図３はアンモニアに由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１６）の測定データである。図中のａは、アルミナ水和物のチャートであり、ｂは酢酸マグネシウム・４水和物が付着したアルミナ水和物である。ｔ＝約２００℃弱でａとｂに違いが見られる。ｔ＝約２００℃弱のピークは、物理吸着したアンモニアを示すものと考えられる。本発明のｂは物理吸着したアンモニアが確認できないことから、アンモニア分子の物理吸着の元になる化学吸着点である酸点（酸機能を有する部分）が低減したことを推測できる。これより、酢酸マグネシウム・４水和物が付着したアルミナ水和物は、アルミナ水和物表面に付着した酢酸マグネシウム・４水和物により、アルミナ水和物の酸点が潰れて、アルミナ水和物表面の酸機能が低下したと考えられる。また、ｔ＝約４００℃強のピークが、ａとｂ共にピークが観察された。しかし、このピークは、水に由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１８）の挙動を示す図４のピークと対応していることより、アルミナ水和物の結晶構造変化（アルミナ水和物→γアルミナ）に伴う脱水に因るものと考えられる。
【００２１】
図５は、本発明のメカニズムのイメージを示したものである。（８−１）は、金属化合物が付着していない無機顔料を用いた場合で、金属化合物が付着していない無機顔料（８０１）の表面に存在する酸点には、水分子（８０２）が付着又は吸着している。この水分子（８０２）とオゾンガス（８０３）が作用する（Ｒ−Ａ）と、ラジカル（８０４）が発生（Ｒ−Ｂ）し、該ラジカル（８０４）が有機物（８０５）にアタックして有機物（８０５）を分解（Ｒ−Ｃ）する。これに対し、（８−２）は、本発明の金属化合物が付着した無機顔料を用いた場合である。金属化合物が付着した無機顔料（８０１）の表面に存在する酸点には、水分子（８０２）が付着又は吸着しているが、その水分子（８０２）を金属化合物（８０６）が包摂又は捕捉（Ｒ−Ｄ）により水和物（８０７）を形成する。このように、金属化合物が付着した無機顔料（８０１）の表面に存在する水分子（８０２）を安定状態にするために、オゾンガス（８０３）が来ても作用しない（Ｒ−Ｅ）のでラジカル（８０４）は発生せず、有機物が分解されない傾向となると考えている。
【００２２】
また、金属化合物が付着している無機顔料は、耐光性においても効果があることが分かった。
【００２３】
前記金属化合物を構成する金属としては、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａ等のアルカリ土類金属が好ましい。金属化合物としては、これら金属と、酢酸イオン、シュウ酸イオンなどの有機酸イオン；硫酸イオン、硝酸イオン、炭酸イオン、ハロゲンイオン、水酸化イオンなど無機酸イオンとの塩、あるいは上記金属の酸化物が好適である。このような金属化合物を無機顔料に付着させることで、飛躍的に耐ガス性と耐光性を向上することができる。
【００２４】
一般に無機顔料を水等の溶剤に均一に分散させるためには分散剤を用いる。例えば、アルミナ水和物を水に分散させるためには、分散剤として酢酸を用いると均一に分散させることができる。これは、アルミナ水和物表面がプラスの電荷を帯びているために、酢酸イオンがアルミナ表面に吸着してアルミナ水和物粒子表面に電気二重層を形成し、アルミナ水和物粒子間の電気的な斥力が作用して凝集を防ぐことができるためである。しかし、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａイオンが溶液中に存在すると、アルミナ水和物粒子表面の電気二重層が壊れて、粒子間の電気的な斥力が十分に働かなくなるために凝集が起こると考えられる。そのために分散しているアルミナ水和物粒子が強く凝集して、顔料分散液の粘度が高くなりやすい。又、この分散液をインクジェット用の支持体、又は記録媒体に塗布した場合は、増粘により塗工特性が低下する。しかも、塗工層の安定製造も難しくなる。さらに、インク受容層として利用した場合は、インク受容層のヘイズが増加して（透明性が低下して）、印字濃度が低下する。
【００２５】
そこで、本発明では、顔料分散液中に金属化合物が溶解していないか、又は顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを要件とする。該金属イオンの濃度は、０ｍｏｌ／Ｌ以上、０．０３ｍｏｌ／Ｌ以下が好ましい。こうすることで、顔料分散液の増粘を抑制し、高い色濃度を有する記録媒体を作製することができる。
【００２６】
図６に、金属化合物として酢酸マグネシウム・４水和物又は酢酸カルシウム・１水和物、無機顔料としてアルミナ水和物を用いて、金属イオン濃度の異なる顔料分散液を作製し、これら顔料分散液中の無機顔料の平均分散粒子径を調べた結果を示す。なお、分散媒としては純水を用い、上記の成分の他に、アルミナ水和物を分散させるための解膠剤として酢酸を用いている。図６より、顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌよりも高くなると、無機顔料の粒子が凝集して、分散粒子径が大きくなることが確認できた。
【００２７】
また、これら上記顔料分散液に、バインダーとしてポリビニルアルコールを加えた塗工液を用いてインクジェット用記録媒体を作製した。そして、その記録媒体にインクジェット方式を用いたフォト用プリンタを用いて印字したブラックのベタ画像の色濃度について調べた結果を図７に示す。なお、顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．１５ｍｏｌ／Ｌ以上の顔料分散液は、粘度が高いために記録媒体を作製することができなかった。図７より、顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌよりも高くなると、印字濃度が低下することが確認できた。
【００２８】
本発明で使用する無機顔料としては、染料定着性、透明性、印字濃度、発色性、及び光沢性の点で、特にアルミナ水和物を主成分とすることが好ましいが、インクジェット用の記録媒体として使用可能なものなら特に限定されるものではない。具体的には、アルミナ、合成非晶質シリカ、コロイダルシリカ、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、及びこれらを含む複合酸化物、等が挙げられる。顔料の平均粒子径は１μｍ以下である微粒子顔料を主成分として用いることが好ましい。
【００２９】
なお、本発明において好適なアルミナ水和物は、例えば、下記一般式（１）により表されるものである。
【００３０】
Ａｌ2Ｏ3-n（ＯＨ）2n・ｍＨ2Ｏ （１）
上記式中、ｎは０、１、２又は３のいずれかを表し、ｍは０〜１０、好ましくは０〜５の範囲にある値を表す。ただし、ｍとｎは同時に０にはならない。ｍＨ2Ｏは、多くの場合、結晶格子の形成に関与しない脱離可能な水相を表すものであるため、ｍは整数又は整数でない値をとることができる。又、この種の材料を加熱するとｍは０の値に達することがあり得る。
【００３１】
アルミナ水和物は、公知の方法で製造することができる。一般的な例として、アルミニウムアルコキシドの加水分解やアルミン酸ナトリウムの加水分解を行う方法が挙げられる（米国特許４，２４２，２７１号明細書、米国特許４，２０２，８７０号明細書）。また、他の例として、アルミン酸ナトリウムの水溶液に硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム等の水溶液を加えて中和を行う方法が挙げられる（特公昭５７−４４７６０５号公報）。
【００３２】
本発明において好適なアルミナ水和物は、Ｘ線回折法による分析でアルミナ水和物構造若しくは非晶質を示すものが好ましい。特に、特開平７−２３２４７３号公報、特開平８−１３２７３１号公報、特開平９−６６６６４号公報、特開平９−７６６２８号公報等に記載されているアルミナ水和物が好ましい。
【００３３】
また、アルミナ水和物は、製造過程において細孔物性の調整がなされる。例えば、アルミナ水和物をインク受容材として用いるためには、細孔容積が０．３〜１．０ｍｌ／ｇであるアルミナ水和物を用いることが好ましく、より好ましくは０．３５〜０．９ｍｌ／ｇである。また、ＢＥＴ法で求められるＢＥＴ比表面積が５０〜３５０ｍ2／ｇであるアルミナ水和物を用いることが好ましく、より好ましくは１００〜２５０ｍ2／ｇである。前記ＢＥＴ法とは、気相吸着法による粉体の表面積測定法の一つであり、吸着等温線から１ｇの試料のもつ総表面積、即ち比表面積を求める方法である。通常吸着気体としては、窒素ガスが多く用いられ、吸着量を被吸着気体の圧、又は容積の変化から測定する方法が最も多く用いられている。多分子吸着の等温線を表すのに最も著名なものは、Ｂｒｕｎａｕｅｒ、Ｅｍｍｅｔｔ、Ｔｅｌｌｅｒの式であってＢＥＴ式と呼ばれ比表面積決定に広く用いられている。ＢＥＴ式に基づいて吸着量を求め、吸着分子１個が表面で占める面積をかけて、比表面積が得られる。
【００３４】
また、アルミナ水和物の平均粒子径が１ｎｍ以上であることが好ましい。また、１００ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。ここでの平均粒子径は、アルミナ水和物を電子顕微鏡によって観察したときの一次粒子の投影面積と等しい面積を有する円の直径の、数平均粒子径を示すものである。
【００３５】
また、本発明の顔料分散液に用いる金属化合物が付着した無機顔料において、無機顔料を構成する金属元素（Ａ）に対する金属化合物を構成する金属元素（Ｂ）の原子数比率（Ｂ／Ａ）は０．００１以上であることが好ましい。この比率が０．００１よりも小さい場合には、十分な耐ガス性、耐光性の効果が得られない場合がある。また、０．００３以上が好ましく、０．０５以下が好ましい。
【００３６】
また、本発明の顔料分散液に含まれる金属化合物が付着した無機顔料濃度は、５〜３０質量％の範囲が好ましい。
【００３７】
次に、本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料を作製する方法について、無機顔料としてアルミナ水和物を用いた場合を例にとって説明する。
【００３８】
本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、例えば、金属化合物存在下で水酸化アルミニウム又はアルミナ水和物を水熱合成処理する工程を有する方法で作製することができる。こうすることで、アルミナ水和物の結晶を成長させながら金属化合物を結晶構造中に取り込むことができ、付着した金属化合物の溶出を抑制できる。なお、水熱合成における温度、圧力の条件に関しては、Ａｌ2Ｏ3−Ｈ2Ｏ系状態図でアルミナ水和物相の安定な領域である条件が好ましく、水熱処理の温度は１００℃以上、圧力は１００気圧以下であることが望ましい。温度を１００℃以上とすることで、アルミナ水和物を得ることができる。特に上限については、限定していないが、３５０℃以上の温度に長時間処理するとアルミナ水和物相はα−アルミナ相に変化する。したがって、温度条件は１００℃以上、３５０℃未満が好ましい。また、圧力が１００気圧を越えた場合、得られる粒子の形状が肉厚の大きな粗大なものとなる傾向があるため、１００気圧以下が好ましい。また、開放系では、水熱系が成り立たないので、好ましくは１０気圧以上が好ましい。
【００３９】
本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、金属化合物の存在下でアルミナ水和物を乾燥する工程を有する方法で作製することもできる。具体的には、アルミナ水和物と金属化合物を含む分散液を攪拌器で混合する。また、必要に応じて、各種の酸、アルカリ等のｐＨ調整剤、非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤等の分散安定化剤等を添加してもよい。次いで、これらの混合状態の分散液を乾燥する。乾燥する方法としては、炉を用いる方法やスプレードライ法等があるが、無機顔料表面に金属化合物が均一に付着するため、スプレードライ法がより好ましい。スプレードライ法による加熱温度、即ち環境温度（気相温度）は、用いた溶剤を蒸発させる温度が好ましく、１００℃以上が好ましい。また、３５０℃以上の温度ではアルミナ水和物相がα−アルミナ相に変化するため、３００℃以下が好ましい。
【００４０】
また、本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、金属イオンとアルミナ水和物を含む分散液に、アンモニア水等のアルカリを加えて中和する工程を有する方法で作製することもできる。
【００４１】
本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、上記のような方法で作製した後、必要に応じて水等の溶剤により洗浄することで、無機顔料表面に付着せずに残っている過剰な金属化合物を除去することが好ましい。この洗浄の程度により、顔料分散液中に金属化合物が溶解していない、又は顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないように調整することができる。
【００４２】
さらに、本発明において無機顔料は、カップリング剤を用いて表面が疎水化されていることが好ましい。こうすることで耐湿性を向上させることができる。
【００４３】
無機顔料表面をカップリング剤で処理すると、無機顔料表面にカップリング剤の金属、例えばＳｉ、Ｔｉ、Ａｌ又はＺｒを介して疎水基を結合させることができる。これらのカップリング剤の好ましい例として以下のものが挙げられる。
【００４４】
シラン系カップリング剤は一般式ＲpＳｉＸ4-p（Ｒは置換されていても良いアルキル基、アルケニル基又はアリール基等の炭化水素基を、Ｘは加水分解基を、ｐは１〜３の整数を示す。ただしｐが２及び３の場合のＲは同一でも異なっていても良く、ｐが１及び２場合のＸは同一でも異なっていてもよい。）で表される。Ｒはアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキニル基、アラルキル基、アミノ基、ジアミノ基、エポキシ基、メルカプト基、グリシドキシ基、メタクリロキシ基、ウレイド基、クロル基、シアノ基等を有する炭化水素基が挙げられる。Ｘとしては、アルコキシル基、アルコキシアルコキシル基、ハロゲン又はアシルオキシ基から選択される加水分解可能な置換基、例えばメトキシ基、エトキシ基、クロル基等が挙げられる。
【００４５】
さらにシラン系カップリング剤の具体例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジクロロシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン、オクタデシルジメチル［３−（トリメトキシシリル）プロピル］アンモニウムクロライドなどのジアルコキシシラン化合物、ジアシルオキシシラン化合物、トリアルコキシシラン化合物、トリアシルオキシシラン化合物、トリフェノキシシラン化合物又はその加水分解物が挙げられる。
【００４６】
また、トリメチルメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、フェニルエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシランなどのアルコキシシラン化合物及びその加水分解物、トリメチルクロロシラン、メチルビニルクロロシラン、フェニルトリクロロシランなどのクロロシラン化合物、ヘキサメチルジシラザン、Ｎ−トリメチルシリルアセトアミド、トリメチルシリルイミダゾールなどのシラザン類及びその加水分解物も好適に無機顔料の表面処理に使用することができる。
【００４７】
チタネート系カップリング剤としては、例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）チタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネートが好ましい。
【００４８】
また、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキシルメチル−１−ブチル）−ビス（ジトリデシル）ホスフェートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルトリ（ジオクチルホスフェート）チタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート、チタンアセチルアセトネート、ポリチタンアセチルアセトネート、チタンオクチレングリコレート、チタンラクテートアンモニウム塩、チタンラクテートエチルエステル、チタントリエタノールアミネート、ポリヒドロキシチタンステアレート、チタニウムジプロポキシビスアセチルアセトネート等のチタンのアルコキシド又はキレート化合物ならびにそれらの加水分解物が挙げられる。
【００４９】
アルミニウム系カップリング剤としては、例えば、アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、アルミニウムジイソプロポキシビスアセチルアセトネート、モノ−ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリブトキシド等のアルミニウムのアルコキシド又はキレート化合物ならびにそれらの加水分解物を挙げることができる。
【００５０】
ジルコニウム系カップリング剤としては、例えば、ジルコニウムアセチルアセトネート、アセチルアセトンジルコニウムブチレート、ステアリン酸ジルコニウムブチレート、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムジブトキシビスアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトネート、ジルコニウムテトラキスエチルラクテート、ジルコニウムジブトキシビスエチルラクテート等のジルコニウムのアルコキシド又はキレート化合物ならびにそれらの加水分解物が挙げられる。
【００５１】
これらのカップリング剤は単独であるいは２種以上混合して使用しても良い。
【００５２】
カップリング剤の添加量は、無機顔料の諸物性とカップリング剤の種類によって種々異なるものであるが、概して無機顔料に対して０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜５質量％の範囲で使用すれば、本発明における表面処理の効果が得られる。
【００５３】
本発明におけるアルミナ水和物表面のカップリング処理方法は、大きく分けて乾式法、湿式法、スプレー法の３種類の方法がある。
【００５４】
乾式法とは、無機顔料粉体を市販のヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、Ｖブレンダーなどの混合機に投入し、よく攪拌されている中へ、カップリング剤の水溶液（または溶剤希釈液あるいは原液）を噴霧あるいは点滴により添加する方法である。
【００５５】
湿式法とは、無機顔料を水などの媒体中に分散させ、高速攪拌を行ってスラリー状態になったところへカップリング剤溶液を添加し、乾燥させて処理する方法である。
【００５６】
スプレー法とは、高温状態の無機顔料にカップリング剤の水溶液をスプレーにより噴霧添加する方法であり、１００℃以上、３００℃以下で乾燥する工程を有する。
【００５７】
いずれの方法においても、所望の被覆割合のカップリング処理した無機顔料が得られるが、湿式法により、水系中で加水分解しながら表面処理する方法が、均一処理が可能であることから好ましい。
【００５８】
より具体的にこの湿式法を説明する。まず、無機顔料粉体とカップリング剤及び、水、又はメタノール、エタノール、ブタノールなどの有機溶媒、あるいは水とこれら有機溶媒の混合物を加える。その後、ホモミキサー、アジテーター、湿式ボールミル、超音波分散機、ＨＥＩＤＯＮスリーワンモーター（新東科学製）等を用い、懸濁せしめる。必要であれば、無機酸などの酸触媒を添加しても良い。
【００５９】
カップリング剤による表面処理を容易ならしめるための条件によっては、カップリング剤の沸点あるいは分解点を下回る温度で加温してもよい。この温度はカップリング剤の種類によって異なるが、一般に２０〜２００℃の範囲の温度であり、その時間は０．０５〜６時間である。
【００６０】
次いで、懸濁後の無機顔料及び溶媒の乾燥は、２０〜２００℃の範囲の温度でロータリー式エバポレーターなどを用いて加熱排気処理するか、懸濁液の上澄みを分別あるいは濾過する。さらに得られた無機顔料スラリーを２０〜３００℃の範囲の温度で、温度プログラム式乾燥器やエバポレーターなどで加熱処理するか、スプレードライヤーを用いて噴霧乾燥することによって乾燥させられる。無機顔料のカップリング剤による表面処理の加熱温度は、好ましくは４０℃以上、より好ましくは８０以上である。また、好ましくは２００℃以下であり、より好ましくは１５０℃以下である。また加熱時間は温度や処理量によって異なるが、０．０５〜６時間が好ましい。
【００６１】
次に、本発明の顔料分散液について説明する。本発明の顔料分散液は、先に説明した金属化合物が付着した無機顔料が分散媒に分散した分散体である。分散媒としては、水が好ましい。
【００６２】
一般に、金属化合物が付着した無機顔料などの顔料を分散させるにあたり、酸を用いることで顔料が容易に解膠され、均一な分散体となり得る。したがって、本発明の顔料分散液に酸を添加することが好ましい。解膠剤となる酸としては、一般に知られている酸の中で、酢酸、蟻酸、シュウ酸などの有機酸；硝酸、塩酸、硫酸などの無機酸が挙げられる。
【００６３】
さらに、バインダーを含むことが好ましい。バインダーとしては、ポリビニルアルコール又はその変性体；澱粉又はその変性体；ゼラチン又はその変性体；カゼイン又はその変性体；アラビアゴム；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体；ＳＢＲラテックス、ＮＢＲラテックス、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体などの共役ジエン系共重合体ラテックス；官能基変性重合体ラテックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのビニル系共重合体ラテックス；ポリビニルピロリドン；無水マレイン酸又はその共重合体；アクリル酸エステル共重合体等の従来公知のバインダーを使用することができる。なお、本発明においては、バインダーとしてポリビニルアルコールを使用することが好ましく、ポリビニルアルコールと他の従来公知のバインダーを併用することも好ましい。
【００６４】
バインダーの配合量は、無機顔料に対して、３〜５０質量％とすることが好ましい。
【００６５】
本発明の顔料分散液には、必要に応じて、その他の添加剤を添加することもできる。その他の添加剤として、架橋剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、流動性変性剤、界面活性剤、消泡剤、離型剤、蛍光増白剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤などを挙げることができる。
【００６６】
なお、本発明の顔料分散液をインクジェット用記録媒体のインク受容層形成用塗工液として用いる場合、架橋剤としてホウ酸化合物を１種以上含有させることは、インク受容層の形成上極めて有効である。ホウ酸化合物としては、オルトホウ酸（Ｈ3ＢＯ3）、メタホウ酸、ジホウ酸、及びホウ酸塩等が使用できる。ホウ酸塩としては、上記ホウ酸の水溶性の塩であることが好ましい。具体的には、例えば、ホウ酸のナトリウム塩（Ｎａ2Ｂ4Ｏ7・１０Ｈ2Ｏ、ＮａＢＯ2・４Ｈ2Ｏ等）、カリウム塩（Ｋ2Ｂ4Ｏ7・５Ｈ2Ｏ、ＫＢＯ2等）等のアルカリ金属塩；ホウ酸のアンモニウム塩（ＮＨ4Ｂ4Ｏ9・３Ｈ2Ｏ、ＮＨ4ＢＯ2等）等を挙げることができる。顔料分散液の経時安定性と、クラック発生の抑制効果の点から、オルトホウ酸を用いることが好ましい。
【００６７】
ホウ酸化合物の配合量は、バインダーに対して、オルトホウ酸として１．０〜１５．０質量％とすることが好ましい。ただし、この範囲内でも製造条件等によってはクラックが発生する場合があるので、適宜調整をする。又、上記範囲を超える場合は、顔料分散液の経時安定性が低下する場合がある。即ち、インクジェット用記録媒体の生産時には顔料分散液を長時間に渡って使用するので、ホウ酸化合物の含有量が多いとその間に顔料分散液の粘度の上昇やゲル化物の発生が起こすことがある。したがって、場合によっては、顔料分散液の交換やコーターヘッドの清掃等が頻繁に必要となり、生産性が著しく低下してしまう。
【００６８】
次に、本発明のインクジェット用記録媒体について説明する。本発明のインクジェット用記録媒体は、上記の顔料分散液を基材に塗工して形成されたインク受容層を有するものである。
【００６９】
基材としては、例えば、フィルム、キャストコート紙、バライタ紙、レジンコート紙（両面がポリオレフィンなどの樹脂で被覆された樹脂皮膜紙）などの紙類からなるものなどが好ましく使用される。フィルムとしては、例えば、透明な熱可塑性樹脂フィルムを使用することができる。透明な熱可塑性樹脂フィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ乳酸、ポリスチレン、ポリアセテート、ポリ塩化ビニル、酢酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートなどが挙げられる。
【００７０】
また、上記以外にも、適度なサイジングが施された紙である無サイズ紙やコート紙、無機物の充填若しくは微細な発泡により不透明化されたフィルムからなるシート状物質（合成紙など）を使用することもできる。また、ガラス又は金属などからなるシートなどを使用しても良い。さらに、これらの基材とインク受容層との接着強度を向上させるため、基材の表面にコロナ放電処理や各種アンダーコート処理を施すことも可能である。
【００７１】
このような基材に、上記の顔料分散液を塗工してインク受容層が形成される。高いインク吸収性を考慮して、顔料分散液の乾燥塗工量は３０ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、また６０ｇ／ｍ2以下であることが好ましい。乾燥塗工量が３０ｇ／ｍ2未満の場合は、特に、シアン、マゼンタ、イエローの３色のインクに、ブラックインクの他、複数の淡色インクが加えられているようなプリンタに用いた場合に、十分なインク吸収性が得られない場合がある。即ち、インク溢れが生じ、ブリーディングとなる場合が発生したりする場合がある。一方、乾燥塗工量が６０ｇ／ｍ2を超える場合には、クラックの発生を抑え切れないことが生じる恐れがある。なお、乾燥塗工量が３０ｇ／ｍ2以上であると高温高湿環境下においても十分なインク吸収性を示すインク受容層が得られ、乾燥塗工量が６０ｇ／ｍ2以下であるとインク受容層の塗工ムラがさらに生じにくくなり、安定した厚みのインク受容層を製造できる。
【００７２】
このように形成されるインク受容層は、高インク吸収性、高定着性等の目的及び効果を達成する上から、その細孔物性が、下記の条件を満足するものであることが好ましい。まず、インク受容層の細孔容積は０．１〜１．０ｍｌ／ｇであることが好ましい。即ち、細孔容積が上記範囲に満たない場合は十分なインク吸収性能が得られず、インク吸収性の劣ったインク受容層となり、場合によっては、インクが溢れ、画像に滲みが発生する恐れがある。一方、細孔容積が上記範囲を超える場合は、インク受容層にクラックや粉落ちが生じ易くなるという傾向がある。又、インク受容層のＢＥＴ比表面積は２０〜４５０ｍ2／ｇであることが好ましい。上記範囲にない場合は十分な光沢性が得られないことがあり、又ヘイズが増加するため（透明性が低下するため）、画像が「白もや」がかかったようになる恐れがある。さらに、この場合には、インク中の染料吸着性の低下を生じる恐れもある。一方、上記範囲を超えると、インク受容層にクラックが生じ易くなる。
【実施例】
【００７３】
以下、実施例、比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７４】
（基材の作製例）
下記のようにして基材を作製した。まず、下記組成の紙料を調整した。
・パルプスラリー（濾水度４５０ｍｌＣＳＦ（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｓｔａｎｄａｒａｄ Ｆｒｅｅｎｅｓｓ）の広葉樹晒しクラフトパルプ（ＬＢＫＰ）８０質量部と、濾水度４８０ｍｌＣＳＦの針葉樹晒しクラフトパルプ（ＮＢＫＰ）２０質量部との混合物）
１００質量部
・カチオン化澱粉 ０．６質量部
・重質炭酸カルシウム １０質量部
・軽質炭酸カルシウム １５質量部
・アルキルケテンダイマー ０．１質量部
・カチオン性ポリアクリルアミド ０．０３質量部
次に、この紙料を長網抄紙機で抄造し３段のウエットプレスを行った後、多筒式ドライヤーで乾燥した。この後、サイズプレス装置で、固形分が１．０ｇ／ｍ2となるように酸化澱粉水溶液を含浸させ、乾燥させた。この後、マシンカレンダー仕上げをして、坪量１７０ｇ／ｍ2、ステキヒトサイズ度１００秒、透気度５０秒、ベック平滑度３０秒、ガーレー剛度１１．０ｍＮの基紙Ａを得た。
【００７５】
基紙Ａ上に、低密度ポリエチレン（７０質量部）と、高密度ポリエチレン（２０質量部）と、酸化チタン（１０質量部）からなる樹脂組成物を２５ｇ／ｍ2塗布した。さらに、裏面に、高密度ポリエチレン（５０質量部）と、低密度ポリエチレン（５０質量部）からなる樹脂組成物を２５ｇ／ｍ2塗布することにより、樹脂被覆した基材を得た。
【００７６】
（実施例）
（無機顔料１の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に水酸化マグネシウム０．７１ｇを添加した。なお、このアルミナ水和物は、疑アルミナ水和物構造を有するものであって、ＢＥＴ比表面積は１８０ｍ2／ｇ、平均１次粒子径１４ｎｍである。得られた分散液を、内容積１Ｌのオートクレーブに入れ、撹拌回転数５０ｒｐｍ、温度２００℃、時間２４時間の条件で水熱合成処理を行った。内容物を冷却し、取り出した後に、スプレードライ法で乾燥して、水酸化マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料１）を得た。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料１中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．０１１であることが確認できた。また、無機顔料１の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、水酸化マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００７７】
（無機顔料２の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に酢酸カルシウム・１水和物０．７１ｇを添加した。得られた分散体に０．１Ｎアンモニア水を滴下してｐＨが約８になるように中和して、洗浄した。洗浄は、固形分と純水１Ｌを混合し、この混合物を遠心分離機により固液分離して固体を回収する方法で行った。洗浄は合計３回行った。さらに固形分を純水に分散し、この分散液をスプレードライ法で乾燥して、水酸化カルシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料２）を得た。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料２中のアルミニウム元素に対するカルシウム元素の原子数比率（Ｃａ／Ａｌ）は０．００４であることが確認できた。また、無機顔料２の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、水酸化カルシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００７８】
（無機顔料３の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に酢酸マグネシウム・４水和物２．７５ｇを添加した。得られた分散体をスプレードライ法で乾燥した。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。次に、乾燥した粉末と純水１Ｌを混合し、この混合物を遠心分離機により固液分離して固体を回収する方法で洗浄を行った。洗浄は合計３回行い、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料３）を得た。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料３中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．００３であることが確認できた。また、無機顔料３の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００７９】
（無機顔料４の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に酢酸マグネシウム・４水和物０．７ｇを添加した。得られた分散体をスプレードライ法で乾燥して、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料４）を得た。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料４中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．００３であることが確認できた。また、無機顔料４の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８０】
（無機顔料５〜７の作製）
無機顔料３の作製において、酢酸マグネシウム・４水和物２．７５ｇを、酢酸ストロンチウム・０．５水和物１ｇ、酢酸ランタン・１．５水和物１０ｇ、オキシ塩化ジルコニウム・８水和物１５ｇに各々変更して、金属化合物が付着した無機顔料５〜７を作製した。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料５〜７中のアルミニウム元素に対するストロンチウム元素、ランタン元素、ジルコニウム元素の原子数比率は各々０．００５、０．０２２、０．０４６であることが確認できた。また、無機顔料５〜７の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、金属化合物が付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８１】
（無機顔料８の作製）
無機顔料３の作製において、無機顔料としてアルミナ水和物を気相法シリカ（商品名：アエロジル３８０、日本アエロジル株式会社製）に変更し、酢酸マグネシウム・４水和物２．７５ｇを酢酸バリウム１．２８ｇに変更して、無機顔料８を作製した。なお、この気相法シリカのＢＥＴ比表面積は３８０ｍ2／ｇ、平均１次粒子径７ｎｍであり、無機顔料８は、酢酸バリウムが付着した気相法シリカである。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料８中のケイ素元素に対するバリウム元素の原子数比率（Ｂａ／Ｓｉ）は０．００５であることが確認できた。また、無機顔料８の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸バリウムが付着していない気相法シリカに比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８２】
（無機顔料９の作製）
無機顔料４の作製において、酢酸マグネシウム・４水和物の添加量を４ｇに変更して、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料９）を作製した。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料９中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．０１９であることが確認できた。また、無機顔料９の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８３】
（無機顔料１０の作製）
無機顔料４の作製において、酢酸マグネシウム・４水和物の添加量を５．５ｇに変更して、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料１０）を作製した。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料１０中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．０２６であることが確認できた。また、無機顔料１０の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８４】
（顔料分散液１の作製）
まず、純水中に、無機顔料１をアルミナ水和物として２３質量％となるように添加した。さらに、酢酸を、アルミナ水和物に対して２．０質量％となるように酢酸を加え攪拌し、顔料分散液１を作製した。
【００８５】
（顔料分散液２〜７、９及び１０の作製）
顔料分散液１の作製と同様にして、無機顔料２〜７、９及び１０を用いて、顔料分散液２〜７、９及び１０を作製した。
【００８６】
（顔料分散液８の作製）
まず、純水中に、無機顔料８を気相法シリカとして１０質量％となるように添加した。さらに、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー（商品名：シャロールＤＣ９０２Ｐ、第一工業製薬株式会社製）を、気相法シリカの固形分に対して４．０質量％となるように加え、高圧ホモジナイザーで分散し、顔料分散液８を作製した。
【００８７】
（顔料分散液１１の作製）
顔料分散液１において、無機顔料１にかえて、無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）を用いた以外は顔料分散液１と同様にして顔料分散液１１を作製した。
【００８８】
（顔料分散液１２の作製）
顔料分散液８において、無機顔料８にかえて、無機顔料としてアルミナ水和物を気相法シリカ（商品名：アエロジル３８０、日本アエロジル株式会社製）を用いた以外は顔料分散液８と同様にして顔料分散液１２を作製した。
【００８９】
（顔料分散液１３の作製）
顔料分散液１において、さらにビニルトリメトキシシランをアルミナ水和物に対して２．０質量％加えて、顔料分散液１３を作製した。
【００９０】
〔顔料分散液の評価〕
１）顔料分散液中に存在している金属イオンの濃度
顔料分散液１〜１０、及び１３中の金属イオンの量を誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）で調べた。なお、金属イオンの量は、顔料分散液を遠心分離機により固体と液体を分離し、液体中の金属イオンの量を誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）で分析した。その結果を表１にまとめた。
【００９１】
２）粘度
粘度の測定は、顔料分散液１〜１３を粘度計（東機産業製、商品名：ＰＢ８０型粘度計）を用い、２５℃環境下で行った。その結果を表１にまとめた。
【００９２】
３）分散平均粒子径
分散平均粒子径の測定は、顔料分散液１〜１３を純水で固形分濃度が０．５質量％になるように希釈して、濃厚系粒径アナライザー（大塚電子製、商品名：ＦＰＡＲ−３０００）を用い、２５℃環境下で行った。その結果を表１にまとめた。
【００９３】
【表１】
【００９４】
表１より、無機顔料に金属化合物が付着し、顔料分散液中に溶解している金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えない顔料分散液１〜８、及び１３は、粘度が全て５０ｍＰａ・ｓ以下であることが分かった。これらは、分散平均粒子径が１５０ｎｍ以下で、金属化合物が付着していない無機顔料を用いた顔料分散液である顔料分散液１１や顔料分散液１２と同等であった。それに対し、顔料分散液中に溶解している金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超える顔料分散液９と１０は、無機顔料が強く凝集して、分散平均粒子径が大きくなり増粘した。また、顔料分散液１０はゲル化するために、基材に塗工してインクジェット用記録媒体を作製するのは困難であった。
【００９５】
（実施例１〜７、９：インクジェット用記録媒体１〜７、１６の作製）
ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、顔料分散液１〜７、１３に、前記作製したＰＶＡ溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してＰＶＡ固形分換算で１０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してホウ酸固形分換算で１．７質量％となるように混合して顔料分散液を作製した。得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、実施例１〜７、９のインクジェット用記録媒体１〜７、１６を作製した。
【００９６】
（実施例８：インクジェット用記録媒体８の作製）
ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、顔料分散液８に前記作製したＰＶＡ溶液を、気相法シリカの固形分に対してＰＶＡ固形分換算で２０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、気相法シリカの固形分に対してホウ酸固形分換算で６．０質量％となるように混合して顔料分散液を作製した。得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、実施例８のインクジェット用記録媒体８を作製した。
【００９７】
（比較例１：インクジェット用記録媒体９の作製）
顔料分散液１にかえて、顔料分散液１１を用いた以外はインクジェット用記録媒体１と同様にして、比較例１のインクジェット用記録媒体９を作製した。
【００９８】
（比較例２：インクジェット用記録媒体１０の作製）
顔料分散液８にかえて、顔料分散液１２を用いた以外はインクジェット用記録媒体８と同様にして、比較例２のインクジェット用記録媒体１０を作製した。
【００９９】
（比較例３：インクジェット用記録媒体１１の作製）
アルミナ水和物を含む溶液に水酸化マグネシウムを添加した顔料分散液を用いて、インクジェット用記録媒体を作製した。
【０１００】
まず、純水中に、アルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）を２３質量％となるように添加した。さらに、水酸化マグネシウムを、アルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）が０．０１１になるように加え攪拌した。さらに、アルミナ水和物に対して２．０質量％となるように酢酸を加え攪拌し、アルミナ水和物分散体を得た。
【０１０１】
次いで、ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、上記で調製したアルミナ水和物分散体に、前記作製したＰＶＡ溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してＰＶＡ固形分換算で１０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してホウ酸固形分換算で１．７質量％となるように混合して、顔料分散液を作製した。
【０１０２】
得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、比較例３のインクジェット用記録媒体１１を作製した。即ち、インクジェット用記録媒体１１は、水に難溶性の化合物をアルミナ水和物に接触させずにインク受容層に含有させたものである。
【０１０３】
（比較例４〜５：インクジェット用記録媒体１２〜１３の作製）
インクジェット用記録媒体１１の作製において、水酸化マグネシウムにかえて、酢酸カルシウム・１水和物、酢酸ストロンチウム・０．５水和物を用いた以外は同様にして、比較例４〜５のインクジェット用記録媒体１２〜１３を作製した。なお、比較例４において、アルミニウム元素に対するカルシウム元素の原子数比率（Ｃａ／Ａｌ）は０．００４とし、比較例５において、アルミニウム元素に対するストロンチウム元素の原子数比率（Ｓｒ／Ａｌ）は０．００５とした。即ち、インクジェット用記録媒体１２〜１３は、水溶性の化合物をインク受容層に含有させたものである。
【０１０４】
（比較例６：インクジェット用記録媒体１４の作製）
シリカを含む溶液に酢酸バリウムを添加した顔料分散液を用いて、インクジェット用記録媒体を作製した。
【０１０５】
まず、純水中に、気相法シリカ（商品名：アエロジル３８０、日本アエロジル株式会社製）を１０質量％となるように添加した。さらに、酢酸バリウムを、ケイ素元素に対するバリウム元素の原子数比率（Ｂａ／Ｓｉ）が０．００５になるように加えた。さらに、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー（商品名：シャロールＤＣ９０２Ｐ、第一工業製薬株式会社製）を、気相法シリカの固形分に対して４．０質量％となるように加え、高圧ホモジナイザーで分散し、シリカ微粒子分散体を作製した。
【０１０６】
次いで、ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、上記で調製したシリカ微粒子分散体に前記作製したＰＶＡ溶液を、気相法シリカの固形分に対してＰＶＡ固形分換算で２０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、気相法シリカの固形分に対してホウ酸固形分換算で６．０質量％となるように混合して、顔料分散液を作製した。
【０１０７】
得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、比較例６のインクジェット用記録媒体１４を作製した。即ち、インクジェット用記録媒体１４は、水溶性の化合物をインク受容層に含有させたものである。
【０１０８】
（比較例７：インクジェット用記録媒体１５の作製）
顔料分散液１にかえて、顔料分散液９を用いた以外はインクジェット用記録媒体１と同様にして、比較例７のインクジェット用記録媒体１５を作製した。
【０１０９】
〔インクジェット用記録媒体の評価〕
上記実施例１〜９及び比較例１〜７で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６を用い、４）記録物の画像保存性（耐ガス性、耐光性、及び耐湿性）、５）画像濃度、の２項目を評価した。また、得られた評価結果を表２にまとめた。
【０１１０】
４）記録物の画像保存性
（耐ガス性と耐光性評価のための記録物の作製）
上記実施例、比較例で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６の記録面に、ブラック、シアン、マゼンタ、イエロー各色の単色パッチを、印字濃度（ＯＤ）がそれぞれほぼ１．０になるに印字して、記録物を作製した。なお、印字は、インクジェット方式を用いたフォト用プリンタ（商品名：ＰＩＸＵＳ ＩＰ８６００、インク：ＢＣＩ−７、キヤノン製）を用いた。
【０１１１】
（耐ガス性試験）
上記の記録物に対して、オゾンウエザオメーター（型式：ＯＭＳ−ＨＳ、スガ試験機社製）を用いて、オゾン暴露試験を行った。
・試験条件
暴露ガス組成：オゾン１０ｐｐｍ
試験時間：８時間
試験槽内温湿度条件：２３℃、５０％ＲＨ
・耐オゾン性の評価方法
上記の記録物の試験前後の画像濃度を分光光度計（商品名：スペクトリノ、グレタグマクベス社製）を用いて測定し、次の式より濃度残存率を求め、以下に記述する判定基準に基づき判定した。
【０１１２】
濃度残存率（％）＝（試験後の画像濃度／試験前の画像濃度）×１００
［判定基準］
Ａ シアン濃度残存率８０％以上。
Ｂ シアン濃度残存率６０％以上８０％未満。
Ｃ シアン濃度残存率６０％未満。
【０１１３】
（耐光性試験）
上記の記録物に対して、キセノンフェザーメーター（型式：ＸＬ−７５０、スガ試験機（株）製）を用いて、キセノン暴露試験を行った。
・試験条件
積算照射：４００００ＫＬＸ
試験槽内温湿度条件：２３℃、５０％ＲＨ
・耐キセノン性の評価方法
上記の記録物の試験前後の画像濃度を分光光度計（商品名：スペクトリノ、グレタグマクベス社製）を用いて測定し、次の式より濃度残存率を求め、以下に記述する判定基準に基づき判定した。
【０１１４】
濃度残存率（％）＝（試験後の画像濃度／試験前の画像濃度）×１００
［判定基準］
Ａ シアン濃度残存率８０％以上。
Ｂ シアン濃度残存率６０％以上８０％未満。
Ｃ シアン濃度残存率６０％未満。
【０１１５】
（耐湿性評価）
上記実施例、比較例で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６の記録面に、インク打ち込み量２００％の黒色パッチを印字した印画物を、気温３０℃、湿度８０％の環境に１週間保管し、黒色パッチ周囲のマイグレーションの状態を目視で観察した。なお、印字は、インクジェット方式を用いたフォト用プリンタ（商品名：ＰＩＸＵＳ ＩＰ８６００、インク：ＢＣＩ−７、キヤノン製）を用いた。
【０１１６】
［判定基準］
Ａ にじみがほぼ視認できない。
Ｂ にじみは視認できるが、僅かであり実用レベルである。
Ｃ にじみが大きく、実用に適さない。
【０１１７】
５）画像濃度
上記実施例、比較例で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６の記録面に、インクジェット方式を用いたフォト用プリンタ（商品名：ＰＩＸＵＳ ＩＰ８６００、インク：ＢＣＩ−７、キヤノン製）を用いて、ブラックのベタ画像の印字を行った。この後、ブラック印字部の反射濃度をＸ−Ｒｉｔｅ社製３１０ＴＲ（商品名）で測定した。
【０１１８】
【表２】
【０１１９】
表２の結果より、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｌａ又はＺｒを含む金属化合物が付着した無機顔料を用いた実施例１〜９では、該金属化合物を含まない無機顔料を用いた比較例１、及び２に比べて、記録媒体の耐ガス性と耐光性が良好で、画像濃度も同等であった。なお、実施例１〜９で基材上に塗工した顔料分散液中に溶解している金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下である。
【０１２０】
一方、水に難溶性の化合物をアルミナ水和物を含むインク受容層に含有させた比較例３や、水溶性の化合物をインク受容層に含有させた比較例４〜６では、記録媒体の耐ガス性と耐光性は確認できるものの不十分であり、画像濃度は低下した。
【０１２１】
また、Ｍｇ含む金属化合物が付着した無機顔料を含み、溶解している金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超える顔料分散液を塗工した比較例７では、記録媒体の耐ガス性と耐光性は確認できたが、画像濃度は低下した。
【０１２２】
以上より、金属化合物が付着した無機顔料を含み、金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下である顔料分散液を用いることで、色濃度が高く、優れた耐ガス性と耐光性を有する記録媒体が得られることが分かった。特に、無機顔料がＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる１以上の元素を含む化合物が付着することで、優れた耐ガス性と耐光性を有する記録媒体が得られることが分かった。
【０１２３】
なお、表２に示した耐ガス性と耐光性の評価はシアンについて行ったものであるが、ブラック、マゼンタ、イエローインクにおいても、シアンと同様に実施例１〜９の記録媒体は比較例１〜７の記録媒体に比べて向上することが確認できた。
【０１２４】
また、さらにカップリング剤を用いて表面を疎水化した無機顔料を用いた実施例９において耐湿性が向上することが分かった。
【図面の簡単な説明】
【０１２５】
【図１】アルミナ水和物の表面に付着水が存在しない場合の状態を示す模式図である。
【図２】アルミナ水和物の表面に付着水が存在する場合の状態を示す模式図である。
【図３】アンモニアを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ）におけるアンモニアに由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１６）の測定結果である。ａはアルミナ水和物のチャートであり、ｂは酢酸マグネシウム４水和物が付着したアルミナ水和物のチャートである。
【図４】アンモニアを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ）における水に由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１８）の測定結果である。ａはアルミナ水和物のチャートであり、ｂは酢酸マグネシウム４水和物が付着したアルミナ水和物のチャートである。
【図５】本発明のメカニズムのイメージを示す模式図である。（８−１）は金属化合物が付着していない無機顔料にオゾンガスが作用した時の表面状態をイメージした図であり、（８−２）は本発明の金属化合物が付着した無機顔料にオゾンガスが作用した時の表面状態をイメージした図である。
【図６】顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度と、その顔料分散液中の無機顔料の平均分散粒子径との関係を示す図である。
【図７】顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度と、その顔料分散液を用いて作製したインクジェット用記録媒体に印字した際の色濃度との関係を示す図である。
【符号の説明】
【０１２６】
５０１ ルイス酸点
５０２ 塩基点
６０１ ブレンステッド酸点
８０１ 無機顔料
８０２ 水分子
８０３ オゾンガス
８０４ ラジカル
８０５ 有機物
８０６ 金属化合物
８０７ 水和物
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顔料分散液及びそれを用いたインクジェット用記録媒体に関する。特に、水性インクの発色性や画像堅牢性に優れた記録媒体に関する。より詳しくは、鮮明で高品位な記録画像が得られ、且つ印刷物を室内に保存しても退色や変色の発生がない記録媒体に関する。
【背景技術】
【０００２】
特に近年、市場に多く普及しているインクジェット記録においては、銀塩写真と同等以上の発色性及び画像堅牢性を目的として、記録媒体において多くの技術的アプローチ及び提案が開示されている。その中で、記録画像の堅牢性を向上させる目的で、インク受容層中にインク受容材の他に金属イオンや金属塩を共存させる提案が数多くある。
【０００３】
特許文献１〜５には、記録画像の耐ガス性や耐光性、高いインク吸収性、インク定着性、高い色濃度等を目的として、アルミナ水和物を含有するインク受容層中に、水溶性の金属塩又は難溶性の金属化合物を単純に含ませた記録用シートが開示されている。特許文献６には、耐水性、耐光性、高い色濃度を目的として、多孔性無機顔料、カチオン性樹脂、及び常温で水への溶解度が１％以下のマグネシウム化合物を含む記録用シートを開示されている。
【０００４】
また、インク受容材にシリカを用いたものでは、記録画像の堅牢性を向上させる目的で、１価以上の金属イオンの化合物や塩で表面処理したシリカに関して特許文献７〜８で開示されている。特許文献７では、発色性、耐光性及び耐水性の向上を目的として、金属の金属石鹸、水酸化物、塩又は酸化物により表面処理されたシリカを含有する被記録材が開示されている。この中では、シリカの表面処理法として、シリカ合成時の９０℃の加熱条件下での金属塩を加えて２０分間の熟成をするなど、表面処理のための金属化合物を添加するタイミングについて開示されている。また、特許文献８には、耐光性の向上を目的として、カルシウム、マグネシウム、バリウムで表面処理したシリカを用いたインクジェット記録シートが開示されている。この中では、シリカの表面処理法として、シリカを分散した水溶液中で金属塩を添加して９０℃加熱する方法が開示されている。また、特許文献９では、多孔質酸化アルミニウムと原子番号５７から７１をもつ周期系の希土類金属系列元素を有する化合物の混合物をインク受容層中に含有したインクジェット記録媒体が開示されている。この中では、多孔質酸化アルミニウムの表面処理法として、多孔質酸化アルミニウムを分散した水溶液中で金属塩を添加して、９０℃加熱する方法が開示されている。
【特許文献１】特開２０００−１７７２３５号公報
【特許文献２】特開平４−３２３０７５号公報
【特許文献３】特開平１１−３２１０９０号公報
【特許文献４】特開平８−１１２９６４号公報
【特許文献５】特開２００２−１６６６４０号公報
【特許文献６】特開昭６１−５７３８０号公報
【特許文献７】特開昭６３−１６６５８６号公報
【特許文献８】特開平１−２５９９８２号公報
【特許文献９】特開平１０−３２９４０４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明者らは、これら従来技術について検討したところ、高い色濃度を維持しながら、十分な堅牢性の効果を得ることは困難であることが分かった。
【０００６】
特許文献１〜５の記録媒体においては、水溶性の金属塩を単に含浸又は分散しているだけであるため、印字すると水溶性の金属塩は、インク受容層表面に留まらずに、溶液と共にインク受容層内に浸透することが分かった。そのために、耐ガス性と耐光性は僅かによくなる程度であり、高い色濃度については確認できなかった。さらには、元素の周期律表でのＩＩＡ族やＩＩＩＡ族の元素を含む化合物に関しては、これら化合物を加えた顔料分散液はゲル化し易くなるために微量しか添加できないことが分かった。
【０００７】
特許文献６の記録媒体においては、常温で水への溶解度が１％以下のマグネシウム化合物を顔料分散液中に添加した記録媒体では耐ガス性と耐光性の効果は確認できたが、その効果は十分ではなかった。これは、印字しても必ずしも染料がマグネシウム化合物粒子の近傍に存在しているとは限らず、マグネシウム化合物添加の効果が十分に得られないと考えられる。また、シリカやアルミナなどの無機顔料の表面に酸点が存在し、この酸点に依存する固体酸強度とインクの耐ガス性や耐光性に相関関係があると考えられているが、この方法では固体酸強度を弱めることは困難であると考えられる。
【０００８】
また、特許文献７〜９に記載されている表面処理方法では、金属が水に溶解しやすい状態で存在しているために、顔料分散液中に担持させた金属が溶出して、顔料分散液が増粘しやすい問題があった。
【０００９】
本発明は、上記の開示されている技術に対して優れた耐ガス性と耐光性、及び高い色濃度を実現できるインクジェット用記録媒体、及びそれを作製するための顔料分散液を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、分散液に無機顔料が分散されている顔料分散液であって、前記無機顔料には金属化合物が付着しており、前記顔料分散液中の前記金属化合物の金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを特徴とする顔料分散液である。ここで、金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないとは、前記顔料分散液中に前記金属化合物が溶解していない場合も含むものである。
【００１１】
また、本発明は、上記顔料分散液を基材に塗工して形成されたインク受容層を有することを特徴とするインクジェット用記録媒体である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の顔料分散液は、分散している無機粒子が強く凝集して、増粘することがない。又、本発明のインクジェット用記録媒体は、印字画像における色濃度が高くなり、さらには優れた耐ガス性と耐光性を有する記録媒体を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下に、好ましい実施の形態を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。
【００１４】
本発明者らは、無機顔料に染着した色材のガス劣化メカニズムを以下のように推測した。推測したメカニズムを、図を用いて、以下に説明する。
【００１５】
アルミナ水和物やシリカ等の無機顔料は、表面に付着水が存在しない場合、図１に示すように、ルイス酸点（５０１）及び塩基点（５０２）が存在している。しかしながら、大気中の水分や染色するための色材溶液等を付与すると、図１中のルイス酸点（５０１）に水分子が吸着して、図２に示すようにブレンステッド酸点（６０１）に変化する。このブレンステッド酸点に吸着している水分子がオゾン等のガスの影響を受けると、オゾンと付着水との相互作用によりラジラルが発生する。そして、該ラジカルがアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料表面に染着している色材に対し、強い酸化作用を行い、色材が分解、即ち色材劣化が生じると推測した。
【００１６】
次に、前記推測より、色材の分解抑制のために、オゾンガス等の作用で、アルミナ水和物やシリカ等の無機顔料の表面や結晶層間に存在する付着水分子や結晶水分子の活性酸素やヒドロキシラジカルへの変化抑制について鋭意検討を行った。
【００１７】
そこで、本発明者らは、無機顔料表面の酸点に吸着している水分子とオゾンガスの相互作用によるラジカル発生反応をいかに抑えるかがポイントと考えた。すなわち、インクジェット記録等の写真印刷用記録媒体の色材受容材として用いられ、高い発色性を示すアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料に吸着した色材の耐ガス性向上のために、無機顔料表面の反応点を遮蔽させる手段を鋭意検討した。具体的には、アルミナ水和物やシリカ等の無機顔料表面の付着水を包摂又は捕捉し得る化合物をアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料表面に存在させることを検討した。
【００１８】
その結果、アルミナ水和物やシリカ等の酸機能を有する無機顔料の表面に、金属化合物を付着させると、耐ガス性が向上することを見出した。なお、本発明におけるアルミナ水和物やシリカ等の無機顔料の表面とは、無機顔料の表面の他、多孔質化した無機顔料の空孔の内壁面も含むものである。
【００１９】
また、本発明で用いる金属化合物は、酸機能を有さない化合物、さらには、無機顔料表面の付着水を包摂又は捕捉し得る化合物であることが好ましい。特に、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる１以上の元素を含む化合物が好ましい。これらの化合物を用いることで飛躍的に耐ガス性を向上することができる。
【００２０】
無機顔料表面の酸機能は、昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）等のガス吸着法により調べることができる。例えば、アンモニアを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ）の測定結果を図３と図４に示す。図３はアンモニアに由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１６）の測定データである。図中のａは、アルミナ水和物のチャートであり、ｂは酢酸マグネシウム・４水和物が付着したアルミナ水和物である。ｔ＝約２００℃弱でａとｂに違いが見られる。ｔ＝約２００℃弱のピークは、物理吸着したアンモニアを示すものと考えられる。本発明のｂは物理吸着したアンモニアが確認できないことから、アンモニア分子の物理吸着の元になる化学吸着点である酸点（酸機能を有する部分）が低減したことを推測できる。これより、酢酸マグネシウム・４水和物が付着したアルミナ水和物は、アルミナ水和物表面に付着した酢酸マグネシウム・４水和物により、アルミナ水和物の酸点が潰れて、アルミナ水和物表面の酸機能が低下したと考えられる。また、ｔ＝約４００℃強のピークが、ａとｂ共にピークが観察された。しかし、このピークは、水に由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１８）の挙動を示す図４のピークと対応していることより、アルミナ水和物の結晶構造変化（アルミナ水和物→γアルミナ）に伴う脱水に因るものと考えられる。
【００２１】
図５は、本発明のメカニズムのイメージを示したものである。（８−１）は、金属化合物が付着していない無機顔料を用いた場合で、金属化合物が付着していない無機顔料（８０１）の表面に存在する酸点には、水分子（８０２）が付着又は吸着している。この水分子（８０２）とオゾンガス（８０３）が作用する（Ｒ−Ａ）と、ラジカル（８０４）が発生（Ｒ−Ｂ）し、該ラジカル（８０４）が有機物（８０５）にアタックして有機物（８０５）を分解（Ｒ−Ｃ）する。これに対し、（８−２）は、本発明の金属化合物が付着した無機顔料を用いた場合である。金属化合物が付着した無機顔料（８０１）の表面に存在する酸点には、水分子（８０２）が付着又は吸着しているが、その水分子（８０２）を金属化合物（８０６）が包摂又は捕捉（Ｒ−Ｄ）により水和物（８０７）を形成する。このように、金属化合物が付着した無機顔料（８０１）の表面に存在する水分子（８０２）を安定状態にするために、オゾンガス（８０３）が来ても作用しない（Ｒ−Ｅ）のでラジカル（８０４）は発生せず、有機物が分解されない傾向となると考えている。
【００２２】
また、金属化合物が付着している無機顔料は、耐光性においても効果があることが分かった。
【００２３】
前記金属化合物を構成する金属としては、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａ等のアルカリ土類金属が好ましい。金属化合物としては、これら金属と、酢酸イオン、シュウ酸イオンなどの有機酸イオン；硫酸イオン、硝酸イオン、炭酸イオン、ハロゲンイオン、水酸化イオンなど無機酸イオンとの塩、あるいは上記金属の酸化物が好適である。このような金属化合物を無機顔料に付着させることで、飛躍的に耐ガス性と耐光性を向上することができる。
【００２４】
一般に無機顔料を水等の溶剤に均一に分散させるためには分散剤を用いる。例えば、アルミナ水和物を水に分散させるためには、分散剤として酢酸を用いると均一に分散させることができる。これは、アルミナ水和物表面がプラスの電荷を帯びているために、酢酸イオンがアルミナ表面に吸着してアルミナ水和物粒子表面に電気二重層を形成し、アルミナ水和物粒子間の電気的な斥力が作用して凝集を防ぐことができるためである。しかし、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａイオンが溶液中に存在すると、アルミナ水和物粒子表面の電気二重層が壊れて、粒子間の電気的な斥力が十分に働かなくなるために凝集が起こると考えられる。そのために分散しているアルミナ水和物粒子が強く凝集して、顔料分散液の粘度が高くなりやすい。又、この分散液をインクジェット用の支持体、又は記録媒体に塗布した場合は、増粘により塗工特性が低下する。しかも、塗工層の安定製造も難しくなる。さらに、インク受容層として利用した場合は、インク受容層のヘイズが増加して（透明性が低下して）、印字濃度が低下する。
【００２５】
そこで、本発明では、顔料分散液中に金属化合物が溶解していないか、又は顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを要件とする。該金属イオンの濃度は、０ｍｏｌ／Ｌ以上、０．０３ｍｏｌ／Ｌ以下が好ましい。こうすることで、顔料分散液の増粘を抑制し、高い色濃度を有する記録媒体を作製することができる。
【００２６】
図６に、金属化合物として酢酸マグネシウム・４水和物又は酢酸カルシウム・１水和物、無機顔料としてアルミナ水和物を用いて、金属イオン濃度の異なる顔料分散液を作製し、これら顔料分散液中の無機顔料の平均分散粒子径を調べた結果を示す。なお、分散媒としては純水を用い、上記の成分の他に、アルミナ水和物を分散させるための解膠剤として酢酸を用いている。図６より、顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌよりも高くなると、無機顔料の粒子が凝集して、分散粒子径が大きくなることが確認できた。
【００２７】
また、これら上記顔料分散液に、バインダーとしてポリビニルアルコールを加えた塗工液を用いてインクジェット用記録媒体を作製した。そして、その記録媒体にインクジェット方式を用いたフォト用プリンタを用いて印字したブラックのベタ画像の色濃度について調べた結果を図７に示す。なお、顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．１５ｍｏｌ／Ｌ以上の顔料分散液は、粘度が高いために記録媒体を作製することができなかった。図７より、顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌよりも高くなると、印字濃度が低下することが確認できた。
【００２８】
本発明で使用する無機顔料としては、染料定着性、透明性、印字濃度、発色性、及び光沢性の点で、特にアルミナ水和物を主成分とすることが好ましいが、インクジェット用の記録媒体として使用可能なものなら特に限定されるものではない。具体的には、アルミナ、合成非晶質シリカ、コロイダルシリカ、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、及びこれらを含む複合酸化物、等が挙げられる。顔料の平均粒子径は１μｍ以下である微粒子顔料を主成分として用いることが好ましい。
【００２９】
なお、本発明において好適なアルミナ水和物は、例えば、下記一般式（１）により表されるものである。
【００３０】
Ａｌ2Ｏ3-n（ＯＨ）2n・ｍＨ2Ｏ （１）
上記式中、ｎは０、１、２又は３のいずれかを表し、ｍは０〜１０、好ましくは０〜５の範囲にある値を表す。ただし、ｍとｎは同時に０にはならない。ｍＨ2Ｏは、多くの場合、結晶格子の形成に関与しない脱離可能な水相を表すものであるため、ｍは整数又は整数でない値をとることができる。又、この種の材料を加熱するとｍは０の値に達することがあり得る。
【００３１】
アルミナ水和物は、公知の方法で製造することができる。一般的な例として、アルミニウムアルコキシドの加水分解やアルミン酸ナトリウムの加水分解を行う方法が挙げられる（米国特許４，２４２，２７１号明細書、米国特許４，２０２，８７０号明細書）。また、他の例として、アルミン酸ナトリウムの水溶液に硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム等の水溶液を加えて中和を行う方法が挙げられる（特公昭５７−４４７６０５号公報）。
【００３２】
本発明において好適なアルミナ水和物は、Ｘ線回折法による分析でアルミナ水和物構造若しくは非晶質を示すものが好ましい。特に、特開平７−２３２４７３号公報、特開平８−１３２７３１号公報、特開平９−６６６６４号公報、特開平９−７６６２８号公報等に記載されているアルミナ水和物が好ましい。
【００３３】
また、アルミナ水和物は、製造過程において細孔物性の調整がなされる。例えば、アルミナ水和物をインク受容材として用いるためには、細孔容積が０．３〜１．０ｍｌ／ｇであるアルミナ水和物を用いることが好ましく、より好ましくは０．３５〜０．９ｍｌ／ｇである。また、ＢＥＴ法で求められるＢＥＴ比表面積が５０〜３５０ｍ2／ｇであるアルミナ水和物を用いることが好ましく、より好ましくは１００〜２５０ｍ2／ｇである。前記ＢＥＴ法とは、気相吸着法による粉体の表面積測定法の一つであり、吸着等温線から１ｇの試料のもつ総表面積、即ち比表面積を求める方法である。通常吸着気体としては、窒素ガスが多く用いられ、吸着量を被吸着気体の圧、又は容積の変化から測定する方法が最も多く用いられている。多分子吸着の等温線を表すのに最も著名なものは、Ｂｒｕｎａｕｅｒ、Ｅｍｍｅｔｔ、Ｔｅｌｌｅｒの式であってＢＥＴ式と呼ばれ比表面積決定に広く用いられている。ＢＥＴ式に基づいて吸着量を求め、吸着分子１個が表面で占める面積をかけて、比表面積が得られる。
【００３４】
また、アルミナ水和物の平均粒子径が１ｎｍ以上であることが好ましい。また、１００ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。ここでの平均粒子径は、アルミナ水和物を電子顕微鏡によって観察したときの一次粒子の投影面積と等しい面積を有する円の直径の、数平均粒子径を示すものである。
【００３５】
また、本発明の顔料分散液に用いる金属化合物が付着した無機顔料において、無機顔料を構成する金属元素（Ａ）に対する金属化合物を構成する金属元素（Ｂ）の原子数比率（Ｂ／Ａ）は０．００１以上であることが好ましい。この比率が０．００１よりも小さい場合には、十分な耐ガス性、耐光性の効果が得られない場合がある。また、０．００３以上が好ましく、０．０５以下が好ましい。
【００３６】
また、本発明の顔料分散液に含まれる金属化合物が付着した無機顔料濃度は、５〜３０質量％の範囲が好ましい。
【００３７】
次に、本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料を作製する方法について、無機顔料としてアルミナ水和物を用いた場合を例にとって説明する。
【００３８】
本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、例えば、金属化合物存在下で水酸化アルミニウム又はアルミナ水和物を水熱合成処理する工程を有する方法で作製することができる。こうすることで、アルミナ水和物の結晶を成長させながら金属化合物を結晶構造中に取り込むことができ、付着した金属化合物の溶出を抑制できる。なお、水熱合成における温度、圧力の条件に関しては、Ａｌ2Ｏ3−Ｈ2Ｏ系状態図でアルミナ水和物相の安定な領域である条件が好ましく、水熱処理の温度は１００℃以上、圧力は１００気圧以下であることが望ましい。温度を１００℃以上とすることで、アルミナ水和物を得ることができる。特に上限については、限定していないが、３５０℃以上の温度に長時間処理するとアルミナ水和物相はα−アルミナ相に変化する。したがって、温度条件は１００℃以上、３５０℃未満が好ましい。また、圧力が１００気圧を越えた場合、得られる粒子の形状が肉厚の大きな粗大なものとなる傾向があるため、１００気圧以下が好ましい。また、開放系では、水熱系が成り立たないので、好ましくは１０気圧以上が好ましい。
【００３９】
本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、金属化合物の存在下でアルミナ水和物を乾燥する工程を有する方法で作製することもできる。具体的には、アルミナ水和物と金属化合物を含む分散液を攪拌器で混合する。また、必要に応じて、各種の酸、アルカリ等のｐＨ調整剤、非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤等の分散安定化剤等を添加してもよい。次いで、これらの混合状態の分散液を乾燥する。乾燥する方法としては、炉を用いる方法やスプレードライ法等があるが、無機顔料表面に金属化合物が均一に付着するため、スプレードライ法がより好ましい。スプレードライ法による加熱温度、即ち環境温度（気相温度）は、用いた溶剤を蒸発させる温度が好ましく、１００℃以上が好ましい。また、３５０℃以上の温度ではアルミナ水和物相がα−アルミナ相に変化するため、３００℃以下が好ましい。
【００４０】
また、本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、金属イオンとアルミナ水和物を含む分散液に、アンモニア水等のアルカリを加えて中和する工程を有する方法で作製することもできる。
【００４１】
本発明で用いる金属化合物が付着した無機顔料は、上記のような方法で作製した後、必要に応じて水等の溶剤により洗浄することで、無機顔料表面に付着せずに残っている過剰な金属化合物を除去することが好ましい。この洗浄の程度により、顔料分散液中に金属化合物が溶解していない、又は顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないように調整することができる。
【００４２】
さらに、本発明において無機顔料は、カップリング剤を用いて表面が疎水化されていることが好ましい。こうすることで耐湿性を向上させることができる。
【００４３】
無機顔料表面をカップリング剤で処理すると、無機顔料表面にカップリング剤の金属、例えばＳｉ、Ｔｉ、Ａｌ又はＺｒを介して疎水基を結合させることができる。これらのカップリング剤の好ましい例として以下のものが挙げられる。
【００４４】
シラン系カップリング剤は一般式ＲpＳｉＸ4-p（Ｒは置換されていても良いアルキル基、アルケニル基又はアリール基等の炭化水素基を、Ｘは加水分解基を、ｐは１〜３の整数を示す。ただしｐが２及び３の場合のＲは同一でも異なっていても良く、ｐが１及び２場合のＸは同一でも異なっていてもよい。）で表される。Ｒはアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキニル基、アラルキル基、アミノ基、ジアミノ基、エポキシ基、メルカプト基、グリシドキシ基、メタクリロキシ基、ウレイド基、クロル基、シアノ基等を有する炭化水素基が挙げられる。Ｘとしては、アルコキシル基、アルコキシアルコキシル基、ハロゲン又はアシルオキシ基から選択される加水分解可能な置換基、例えばメトキシ基、エトキシ基、クロル基等が挙げられる。
【００４５】
さらにシラン系カップリング剤の具体例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジクロロシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン、オクタデシルジメチル［３−（トリメトキシシリル）プロピル］アンモニウムクロライドなどのジアルコキシシラン化合物、ジアシルオキシシラン化合物、トリアルコキシシラン化合物、トリアシルオキシシラン化合物、トリフェノキシシラン化合物又はその加水分解物が挙げられる。
【００４６】
また、トリメチルメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、フェニルエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシランなどのアルコキシシラン化合物及びその加水分解物、トリメチルクロロシラン、メチルビニルクロロシラン、フェニルトリクロロシランなどのクロロシラン化合物、ヘキサメチルジシラザン、Ｎ−トリメチルシリルアセトアミド、トリメチルシリルイミダゾールなどのシラザン類及びその加水分解物も好適に無機顔料の表面処理に使用することができる。
【００４７】
チタネート系カップリング剤としては、例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）チタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネートが好ましい。
【００４８】
また、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキシルメチル−１−ブチル）−ビス（ジトリデシル）ホスフェートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルトリ（ジオクチルホスフェート）チタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート、チタンアセチルアセトネート、ポリチタンアセチルアセトネート、チタンオクチレングリコレート、チタンラクテートアンモニウム塩、チタンラクテートエチルエステル、チタントリエタノールアミネート、ポリヒドロキシチタンステアレート、チタニウムジプロポキシビスアセチルアセトネート等のチタンのアルコキシド又はキレート化合物ならびにそれらの加水分解物が挙げられる。
【００４９】
アルミニウム系カップリング剤としては、例えば、アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、アルミニウムジイソプロポキシビスアセチルアセトネート、モノ−ｓｅｃ−ブトキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、アルミニウムトリブトキシド等のアルミニウムのアルコキシド又はキレート化合物ならびにそれらの加水分解物を挙げることができる。
【００５０】
ジルコニウム系カップリング剤としては、例えば、ジルコニウムアセチルアセトネート、アセチルアセトンジルコニウムブチレート、ステアリン酸ジルコニウムブチレート、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムジブトキシビスアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトネート、ジルコニウムテトラキスエチルラクテート、ジルコニウムジブトキシビスエチルラクテート等のジルコニウムのアルコキシド又はキレート化合物ならびにそれらの加水分解物が挙げられる。
【００５１】
これらのカップリング剤は単独であるいは２種以上混合して使用しても良い。
【００５２】
カップリング剤の添加量は、無機顔料の諸物性とカップリング剤の種類によって種々異なるものであるが、概して無機顔料に対して０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜５質量％の範囲で使用すれば、本発明における表面処理の効果が得られる。
【００５３】
本発明におけるアルミナ水和物表面のカップリング処理方法は、大きく分けて乾式法、湿式法、スプレー法の３種類の方法がある。
【００５４】
乾式法とは、無機顔料粉体を市販のヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、Ｖブレンダーなどの混合機に投入し、よく攪拌されている中へ、カップリング剤の水溶液（または溶剤希釈液あるいは原液）を噴霧あるいは点滴により添加する方法である。
【００５５】
湿式法とは、無機顔料を水などの媒体中に分散させ、高速攪拌を行ってスラリー状態になったところへカップリング剤溶液を添加し、乾燥させて処理する方法である。
【００５６】
スプレー法とは、高温状態の無機顔料にカップリング剤の水溶液をスプレーにより噴霧添加する方法であり、１００℃以上、３００℃以下で乾燥する工程を有する。
【００５７】
いずれの方法においても、所望の被覆割合のカップリング処理した無機顔料が得られるが、湿式法により、水系中で加水分解しながら表面処理する方法が、均一処理が可能であることから好ましい。
【００５８】
より具体的にこの湿式法を説明する。まず、無機顔料粉体とカップリング剤及び、水、又はメタノール、エタノール、ブタノールなどの有機溶媒、あるいは水とこれら有機溶媒の混合物を加える。その後、ホモミキサー、アジテーター、湿式ボールミル、超音波分散機、ＨＥＩＤＯＮスリーワンモーター（新東科学製）等を用い、懸濁せしめる。必要であれば、無機酸などの酸触媒を添加しても良い。
【００５９】
カップリング剤による表面処理を容易ならしめるための条件によっては、カップリング剤の沸点あるいは分解点を下回る温度で加温してもよい。この温度はカップリング剤の種類によって異なるが、一般に２０〜２００℃の範囲の温度であり、その時間は０．０５〜６時間である。
【００６０】
次いで、懸濁後の無機顔料及び溶媒の乾燥は、２０〜２００℃の範囲の温度でロータリー式エバポレーターなどを用いて加熱排気処理するか、懸濁液の上澄みを分別あるいは濾過する。さらに得られた無機顔料スラリーを２０〜３００℃の範囲の温度で、温度プログラム式乾燥器やエバポレーターなどで加熱処理するか、スプレードライヤーを用いて噴霧乾燥することによって乾燥させられる。無機顔料のカップリング剤による表面処理の加熱温度は、好ましくは４０℃以上、より好ましくは８０以上である。また、好ましくは２００℃以下であり、より好ましくは１５０℃以下である。また加熱時間は温度や処理量によって異なるが、０．０５〜６時間が好ましい。
【００６１】
次に、本発明の顔料分散液について説明する。本発明の顔料分散液は、先に説明した金属化合物が付着した無機顔料が分散媒に分散した分散体である。分散媒としては、水が好ましい。
【００６２】
一般に、金属化合物が付着した無機顔料などの顔料を分散させるにあたり、酸を用いることで顔料が容易に解膠され、均一な分散体となり得る。したがって、本発明の顔料分散液に酸を添加することが好ましい。解膠剤となる酸としては、一般に知られている酸の中で、酢酸、蟻酸、シュウ酸などの有機酸；硝酸、塩酸、硫酸などの無機酸が挙げられる。
【００６３】
さらに、バインダーを含むことが好ましい。バインダーとしては、ポリビニルアルコール又はその変性体；澱粉又はその変性体；ゼラチン又はその変性体；カゼイン又はその変性体；アラビアゴム；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体；ＳＢＲラテックス、ＮＢＲラテックス、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体などの共役ジエン系共重合体ラテックス；官能基変性重合体ラテックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体などのビニル系共重合体ラテックス；ポリビニルピロリドン；無水マレイン酸又はその共重合体；アクリル酸エステル共重合体等の従来公知のバインダーを使用することができる。なお、本発明においては、バインダーとしてポリビニルアルコールを使用することが好ましく、ポリビニルアルコールと他の従来公知のバインダーを併用することも好ましい。
【００６４】
バインダーの配合量は、無機顔料に対して、３〜５０質量％とすることが好ましい。
【００６５】
本発明の顔料分散液には、必要に応じて、その他の添加剤を添加することもできる。その他の添加剤として、架橋剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、潤滑剤、流動性変性剤、界面活性剤、消泡剤、離型剤、蛍光増白剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤などを挙げることができる。
【００６６】
なお、本発明の顔料分散液をインクジェット用記録媒体のインク受容層形成用塗工液として用いる場合、架橋剤としてホウ酸化合物を１種以上含有させることは、インク受容層の形成上極めて有効である。ホウ酸化合物としては、オルトホウ酸（Ｈ3ＢＯ3）、メタホウ酸、ジホウ酸、及びホウ酸塩等が使用できる。ホウ酸塩としては、上記ホウ酸の水溶性の塩であることが好ましい。具体的には、例えば、ホウ酸のナトリウム塩（Ｎａ2Ｂ4Ｏ7・１０Ｈ2Ｏ、ＮａＢＯ2・４Ｈ2Ｏ等）、カリウム塩（Ｋ2Ｂ4Ｏ7・５Ｈ2Ｏ、ＫＢＯ2等）等のアルカリ金属塩；ホウ酸のアンモニウム塩（ＮＨ4Ｂ4Ｏ9・３Ｈ2Ｏ、ＮＨ4ＢＯ2等）等を挙げることができる。顔料分散液の経時安定性と、クラック発生の抑制効果の点から、オルトホウ酸を用いることが好ましい。
【００６７】
ホウ酸化合物の配合量は、バインダーに対して、オルトホウ酸として１．０〜１５．０質量％とすることが好ましい。ただし、この範囲内でも製造条件等によってはクラックが発生する場合があるので、適宜調整をする。又、上記範囲を超える場合は、顔料分散液の経時安定性が低下する場合がある。即ち、インクジェット用記録媒体の生産時には顔料分散液を長時間に渡って使用するので、ホウ酸化合物の含有量が多いとその間に顔料分散液の粘度の上昇やゲル化物の発生が起こすことがある。したがって、場合によっては、顔料分散液の交換やコーターヘッドの清掃等が頻繁に必要となり、生産性が著しく低下してしまう。
【００６８】
次に、本発明のインクジェット用記録媒体について説明する。本発明のインクジェット用記録媒体は、上記の顔料分散液を基材に塗工して形成されたインク受容層を有するものである。
【００６９】
基材としては、例えば、フィルム、キャストコート紙、バライタ紙、レジンコート紙（両面がポリオレフィンなどの樹脂で被覆された樹脂皮膜紙）などの紙類からなるものなどが好ましく使用される。フィルムとしては、例えば、透明な熱可塑性樹脂フィルムを使用することができる。透明な熱可塑性樹脂フィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ乳酸、ポリスチレン、ポリアセテート、ポリ塩化ビニル、酢酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートなどが挙げられる。
【００７０】
また、上記以外にも、適度なサイジングが施された紙である無サイズ紙やコート紙、無機物の充填若しくは微細な発泡により不透明化されたフィルムからなるシート状物質（合成紙など）を使用することもできる。また、ガラス又は金属などからなるシートなどを使用しても良い。さらに、これらの基材とインク受容層との接着強度を向上させるため、基材の表面にコロナ放電処理や各種アンダーコート処理を施すことも可能である。
【００７１】
このような基材に、上記の顔料分散液を塗工してインク受容層が形成される。高いインク吸収性を考慮して、顔料分散液の乾燥塗工量は３０ｇ／ｍ2以上であることが好ましく、また６０ｇ／ｍ2以下であることが好ましい。乾燥塗工量が３０ｇ／ｍ2未満の場合は、特に、シアン、マゼンタ、イエローの３色のインクに、ブラックインクの他、複数の淡色インクが加えられているようなプリンタに用いた場合に、十分なインク吸収性が得られない場合がある。即ち、インク溢れが生じ、ブリーディングとなる場合が発生したりする場合がある。一方、乾燥塗工量が６０ｇ／ｍ2を超える場合には、クラックの発生を抑え切れないことが生じる恐れがある。なお、乾燥塗工量が３０ｇ／ｍ2以上であると高温高湿環境下においても十分なインク吸収性を示すインク受容層が得られ、乾燥塗工量が６０ｇ／ｍ2以下であるとインク受容層の塗工ムラがさらに生じにくくなり、安定した厚みのインク受容層を製造できる。
【００７２】
このように形成されるインク受容層は、高インク吸収性、高定着性等の目的及び効果を達成する上から、その細孔物性が、下記の条件を満足するものであることが好ましい。まず、インク受容層の細孔容積は０．１〜１．０ｍｌ／ｇであることが好ましい。即ち、細孔容積が上記範囲に満たない場合は十分なインク吸収性能が得られず、インク吸収性の劣ったインク受容層となり、場合によっては、インクが溢れ、画像に滲みが発生する恐れがある。一方、細孔容積が上記範囲を超える場合は、インク受容層にクラックや粉落ちが生じ易くなるという傾向がある。又、インク受容層のＢＥＴ比表面積は２０〜４５０ｍ2／ｇであることが好ましい。上記範囲にない場合は十分な光沢性が得られないことがあり、又ヘイズが増加するため（透明性が低下するため）、画像が「白もや」がかかったようになる恐れがある。さらに、この場合には、インク中の染料吸着性の低下を生じる恐れもある。一方、上記範囲を超えると、インク受容層にクラックが生じ易くなる。
【実施例】
【００７３】
以下、実施例、比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７４】
（基材の作製例）
下記のようにして基材を作製した。まず、下記組成の紙料を調整した。
・パルプスラリー（濾水度４５０ｍｌＣＳＦ（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｓｔａｎｄａｒａｄ Ｆｒｅｅｎｅｓｓ）の広葉樹晒しクラフトパルプ（ＬＢＫＰ）８０質量部と、濾水度４８０ｍｌＣＳＦの針葉樹晒しクラフトパルプ（ＮＢＫＰ）２０質量部との混合物）
１００質量部
・カチオン化澱粉 ０．６質量部
・重質炭酸カルシウム １０質量部
・軽質炭酸カルシウム １５質量部
・アルキルケテンダイマー ０．１質量部
・カチオン性ポリアクリルアミド ０．０３質量部
次に、この紙料を長網抄紙機で抄造し３段のウエットプレスを行った後、多筒式ドライヤーで乾燥した。この後、サイズプレス装置で、固形分が１．０ｇ／ｍ2となるように酸化澱粉水溶液を含浸させ、乾燥させた。この後、マシンカレンダー仕上げをして、坪量１７０ｇ／ｍ2、ステキヒトサイズ度１００秒、透気度５０秒、ベック平滑度３０秒、ガーレー剛度１１．０ｍＮの基紙Ａを得た。
【００７５】
基紙Ａ上に、低密度ポリエチレン（７０質量部）と、高密度ポリエチレン（２０質量部）と、酸化チタン（１０質量部）からなる樹脂組成物を２５ｇ／ｍ2塗布した。さらに、裏面に、高密度ポリエチレン（５０質量部）と、低密度ポリエチレン（５０質量部）からなる樹脂組成物を２５ｇ／ｍ2塗布することにより、樹脂被覆した基材を得た。
【００７６】
（実施例）
（無機顔料１の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に水酸化マグネシウム０．７１ｇを添加した。なお、このアルミナ水和物は、疑アルミナ水和物構造を有するものであって、ＢＥＴ比表面積は１８０ｍ2／ｇ、平均１次粒子径１４ｎｍである。得られた分散液を、内容積１Ｌのオートクレーブに入れ、撹拌回転数５０ｒｐｍ、温度２００℃、時間２４時間の条件で水熱合成処理を行った。内容物を冷却し、取り出した後に、スプレードライ法で乾燥して、水酸化マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料１）を得た。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料１中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．０１１であることが確認できた。また、無機顔料１の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、水酸化マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００７７】
（無機顔料２の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に酢酸カルシウム・１水和物０．７１ｇを添加した。得られた分散体に０．１Ｎアンモニア水を滴下してｐＨが約８になるように中和して、洗浄した。洗浄は、固形分と純水１Ｌを混合し、この混合物を遠心分離機により固液分離して固体を回収する方法で行った。洗浄は合計３回行った。さらに固形分を純水に分散し、この分散液をスプレードライ法で乾燥して、水酸化カルシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料２）を得た。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料２中のアルミニウム元素に対するカルシウム元素の原子数比率（Ｃａ／Ａｌ）は０．００４であることが確認できた。また、無機顔料２の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、水酸化カルシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００７８】
（無機顔料３の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に酢酸マグネシウム・４水和物２．７５ｇを添加した。得られた分散体をスプレードライ法で乾燥した。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。次に、乾燥した粉末と純水１Ｌを混合し、この混合物を遠心分離機により固液分離して固体を回収する方法で洗浄を行った。洗浄は合計３回行い、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料３）を得た。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料３中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．００３であることが確認できた。また、無機顔料３の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００７９】
（無機顔料４の作製）
無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）６０ｇと純水８００ｇを混合し、この混合物に酢酸マグネシウム・４水和物０．７ｇを添加した。得られた分散体をスプレードライ法で乾燥して、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料４）を得た。乾燥温度（気相温度）は１７０℃とした。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料４中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．００３であることが確認できた。また、無機顔料４の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８０】
（無機顔料５〜７の作製）
無機顔料３の作製において、酢酸マグネシウム・４水和物２．７５ｇを、酢酸ストロンチウム・０．５水和物１ｇ、酢酸ランタン・１．５水和物１０ｇ、オキシ塩化ジルコニウム・８水和物１５ｇに各々変更して、金属化合物が付着した無機顔料５〜７を作製した。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料５〜７中のアルミニウム元素に対するストロンチウム元素、ランタン元素、ジルコニウム元素の原子数比率は各々０．００５、０．０２２、０．０４６であることが確認できた。また、無機顔料５〜７の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、金属化合物が付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８１】
（無機顔料８の作製）
無機顔料３の作製において、無機顔料としてアルミナ水和物を気相法シリカ（商品名：アエロジル３８０、日本アエロジル株式会社製）に変更し、酢酸マグネシウム・４水和物２．７５ｇを酢酸バリウム１．２８ｇに変更して、無機顔料８を作製した。なお、この気相法シリカのＢＥＴ比表面積は３８０ｍ2／ｇ、平均１次粒子径７ｎｍであり、無機顔料８は、酢酸バリウムが付着した気相法シリカである。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料８中のケイ素元素に対するバリウム元素の原子数比率（Ｂａ／Ｓｉ）は０．００５であることが確認できた。また、無機顔料８の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸バリウムが付着していない気相法シリカに比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８２】
（無機顔料９の作製）
無機顔料４の作製において、酢酸マグネシウム・４水和物の添加量を４ｇに変更して、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料９）を作製した。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料９中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．０１９であることが確認できた。また、無機顔料９の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８３】
（無機顔料１０の作製）
無機顔料４の作製において、酢酸マグネシウム・４水和物の添加量を５．５ｇに変更して、酢酸マグネシウムが付着したアルミナ水和物（無機顔料１０）を作製した。誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）により、得られた無機顔料１０中のアルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）は０．０２６であることが確認できた。また、無機顔料１０の酸機能評価を、アンモニアガスを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ測定）で測定した結果、酢酸マグネシウムが付着していないアルミナ水和物に比べて酸機能が低下したことが確認できた。
【００８４】
（顔料分散液１の作製）
まず、純水中に、無機顔料１をアルミナ水和物として２３質量％となるように添加した。さらに、酢酸を、アルミナ水和物に対して２．０質量％となるように酢酸を加え攪拌し、顔料分散液１を作製した。
【００８５】
（顔料分散液２〜７、９及び１０の作製）
顔料分散液１の作製と同様にして、無機顔料２〜７、９及び１０を用いて、顔料分散液２〜７、９及び１０を作製した。
【００８６】
（顔料分散液８の作製）
まず、純水中に、無機顔料８を気相法シリカとして１０質量％となるように添加した。さらに、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー（商品名：シャロールＤＣ９０２Ｐ、第一工業製薬株式会社製）を、気相法シリカの固形分に対して４．０質量％となるように加え、高圧ホモジナイザーで分散し、顔料分散液８を作製した。
【００８７】
（顔料分散液１１の作製）
顔料分散液１において、無機顔料１にかえて、無機顔料としてアルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）を用いた以外は顔料分散液１と同様にして顔料分散液１１を作製した。
【００８８】
（顔料分散液１２の作製）
顔料分散液８において、無機顔料８にかえて、無機顔料としてアルミナ水和物を気相法シリカ（商品名：アエロジル３８０、日本アエロジル株式会社製）を用いた以外は顔料分散液８と同様にして顔料分散液１２を作製した。
【００８９】
（顔料分散液１３の作製）
顔料分散液１において、さらにビニルトリメトキシシランをアルミナ水和物に対して２．０質量％加えて、顔料分散液１３を作製した。
【００９０】
〔顔料分散液の評価〕
１）顔料分散液中に存在している金属イオンの濃度
顔料分散液１〜１０、及び１３中の金属イオンの量を誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）で調べた。なお、金属イオンの量は、顔料分散液を遠心分離機により固体と液体を分離し、液体中の金属イオンの量を誘導結合プラズマ発光分析（ＩＣＰ−ＯＥＳ）で分析した。その結果を表１にまとめた。
【００９１】
２）粘度
粘度の測定は、顔料分散液１〜１３を粘度計（東機産業製、商品名：ＰＢ８０型粘度計）を用い、２５℃環境下で行った。その結果を表１にまとめた。
【００９２】
３）分散平均粒子径
分散平均粒子径の測定は、顔料分散液１〜１３を純水で固形分濃度が０．５質量％になるように希釈して、濃厚系粒径アナライザー（大塚電子製、商品名：ＦＰＡＲ−３０００）を用い、２５℃環境下で行った。その結果を表１にまとめた。
【００９３】
【表１】
【００９４】
表１より、無機顔料に金属化合物が付着し、顔料分散液中に溶解している金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えない顔料分散液１〜８、及び１３は、粘度が全て５０ｍＰａ・ｓ以下であることが分かった。これらは、分散平均粒子径が１５０ｎｍ以下で、金属化合物が付着していない無機顔料を用いた顔料分散液である顔料分散液１１や顔料分散液１２と同等であった。それに対し、顔料分散液中に溶解している金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超える顔料分散液９と１０は、無機顔料が強く凝集して、分散平均粒子径が大きくなり増粘した。また、顔料分散液１０はゲル化するために、基材に塗工してインクジェット用記録媒体を作製するのは困難であった。
【００９５】
（実施例１〜７、９：インクジェット用記録媒体１〜７、１６の作製）
ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、顔料分散液１〜７、１３に、前記作製したＰＶＡ溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してＰＶＡ固形分換算で１０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してホウ酸固形分換算で１．７質量％となるように混合して顔料分散液を作製した。得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、実施例１〜７、９のインクジェット用記録媒体１〜７、１６を作製した。
【００９６】
（実施例８：インクジェット用記録媒体８の作製）
ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、顔料分散液８に前記作製したＰＶＡ溶液を、気相法シリカの固形分に対してＰＶＡ固形分換算で２０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、気相法シリカの固形分に対してホウ酸固形分換算で６．０質量％となるように混合して顔料分散液を作製した。得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、実施例８のインクジェット用記録媒体８を作製した。
【００９７】
（比較例１：インクジェット用記録媒体９の作製）
顔料分散液１にかえて、顔料分散液１１を用いた以外はインクジェット用記録媒体１と同様にして、比較例１のインクジェット用記録媒体９を作製した。
【００９８】
（比較例２：インクジェット用記録媒体１０の作製）
顔料分散液８にかえて、顔料分散液１２を用いた以外はインクジェット用記録媒体８と同様にして、比較例２のインクジェット用記録媒体１０を作製した。
【００９９】
（比較例３：インクジェット用記録媒体１１の作製）
アルミナ水和物を含む溶液に水酸化マグネシウムを添加した顔料分散液を用いて、インクジェット用記録媒体を作製した。
【０１００】
まず、純水中に、アルミナ水和物（Ｓａｓｏｌ社製、商品名：Ｄｉｓｐｅｒａｌ ＨＰ１４）を２３質量％となるように添加した。さらに、水酸化マグネシウムを、アルミニウム元素に対するマグネシウム元素の原子数比率（Ｍｇ／Ａｌ）が０．０１１になるように加え攪拌した。さらに、アルミナ水和物に対して２．０質量％となるように酢酸を加え攪拌し、アルミナ水和物分散体を得た。
【０１０１】
次いで、ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、上記で調製したアルミナ水和物分散体に、前記作製したＰＶＡ溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してＰＶＡ固形分換算で１０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、アルミナ水和物の固形分に対してホウ酸固形分換算で１．７質量％となるように混合して、顔料分散液を作製した。
【０１０２】
得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、比較例３のインクジェット用記録媒体１１を作製した。即ち、インクジェット用記録媒体１１は、水に難溶性の化合物をアルミナ水和物に接触させずにインク受容層に含有させたものである。
【０１０３】
（比較例４〜５：インクジェット用記録媒体１２〜１３の作製）
インクジェット用記録媒体１１の作製において、水酸化マグネシウムにかえて、酢酸カルシウム・１水和物、酢酸ストロンチウム・０．５水和物を用いた以外は同様にして、比較例４〜５のインクジェット用記録媒体１２〜１３を作製した。なお、比較例４において、アルミニウム元素に対するカルシウム元素の原子数比率（Ｃａ／Ａｌ）は０．００４とし、比較例５において、アルミニウム元素に対するストロンチウム元素の原子数比率（Ｓｒ／Ａｌ）は０．００５とした。即ち、インクジェット用記録媒体１２〜１３は、水溶性の化合物をインク受容層に含有させたものである。
【０１０４】
（比較例６：インクジェット用記録媒体１４の作製）
シリカを含む溶液に酢酸バリウムを添加した顔料分散液を用いて、インクジェット用記録媒体を作製した。
【０１０５】
まず、純水中に、気相法シリカ（商品名：アエロジル３８０、日本アエロジル株式会社製）を１０質量％となるように添加した。さらに、酢酸バリウムを、ケイ素元素に対するバリウム元素の原子数比率（Ｂａ／Ｓｉ）が０．００５になるように加えた。さらに、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー（商品名：シャロールＤＣ９０２Ｐ、第一工業製薬株式会社製）を、気相法シリカの固形分に対して４．０質量％となるように加え、高圧ホモジナイザーで分散し、シリカ微粒子分散体を作製した。
【０１０６】
次いで、ポリビニルアルコールＰＶＡ２３５（商品名、クラレ（株）製、重合度：３５００、ケン化度：８８％）をイオン交換水中に溶解させて、固形分８．０質量％のＰＶＡ水溶液を得た。そして、上記で調製したシリカ微粒子分散体に前記作製したＰＶＡ溶液を、気相法シリカの固形分に対してＰＶＡ固形分換算で２０質量％となるように混合した。さらに、３．０質量％ホウ酸水溶液を、気相法シリカの固形分に対してホウ酸固形分換算で６．０質量％となるように混合して、顔料分散液を作製した。
【０１０７】
得られた顔料分散液をダイコーターにより乾燥塗工量３５ｇ／ｍ2になるように基材に塗工して、比較例６のインクジェット用記録媒体１４を作製した。即ち、インクジェット用記録媒体１４は、水溶性の化合物をインク受容層に含有させたものである。
【０１０８】
（比較例７：インクジェット用記録媒体１５の作製）
顔料分散液１にかえて、顔料分散液９を用いた以外はインクジェット用記録媒体１と同様にして、比較例７のインクジェット用記録媒体１５を作製した。
【０１０９】
〔インクジェット用記録媒体の評価〕
上記実施例１〜９及び比較例１〜７で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６を用い、４）記録物の画像保存性（耐ガス性、耐光性、及び耐湿性）、５）画像濃度、の２項目を評価した。また、得られた評価結果を表２にまとめた。
【０１１０】
４）記録物の画像保存性
（耐ガス性と耐光性評価のための記録物の作製）
上記実施例、比較例で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６の記録面に、ブラック、シアン、マゼンタ、イエロー各色の単色パッチを、印字濃度（ＯＤ）がそれぞれほぼ１．０になるに印字して、記録物を作製した。なお、印字は、インクジェット方式を用いたフォト用プリンタ（商品名：ＰＩＸＵＳ ＩＰ８６００、インク：ＢＣＩ−７、キヤノン製）を用いた。
【０１１１】
（耐ガス性試験）
上記の記録物に対して、オゾンウエザオメーター（型式：ＯＭＳ−ＨＳ、スガ試験機社製）を用いて、オゾン暴露試験を行った。
・試験条件
暴露ガス組成：オゾン１０ｐｐｍ
試験時間：８時間
試験槽内温湿度条件：２３℃、５０％ＲＨ
・耐オゾン性の評価方法
上記の記録物の試験前後の画像濃度を分光光度計（商品名：スペクトリノ、グレタグマクベス社製）を用いて測定し、次の式より濃度残存率を求め、以下に記述する判定基準に基づき判定した。
【０１１２】
濃度残存率（％）＝（試験後の画像濃度／試験前の画像濃度）×１００
［判定基準］
Ａ シアン濃度残存率８０％以上。
Ｂ シアン濃度残存率６０％以上８０％未満。
Ｃ シアン濃度残存率６０％未満。
【０１１３】
（耐光性試験）
上記の記録物に対して、キセノンフェザーメーター（型式：ＸＬ−７５０、スガ試験機（株）製）を用いて、キセノン暴露試験を行った。
・試験条件
積算照射：４００００ＫＬＸ
試験槽内温湿度条件：２３℃、５０％ＲＨ
・耐キセノン性の評価方法
上記の記録物の試験前後の画像濃度を分光光度計（商品名：スペクトリノ、グレタグマクベス社製）を用いて測定し、次の式より濃度残存率を求め、以下に記述する判定基準に基づき判定した。
【０１１４】
濃度残存率（％）＝（試験後の画像濃度／試験前の画像濃度）×１００
［判定基準］
Ａ シアン濃度残存率８０％以上。
Ｂ シアン濃度残存率６０％以上８０％未満。
Ｃ シアン濃度残存率６０％未満。
【０１１５】
（耐湿性評価）
上記実施例、比較例で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６の記録面に、インク打ち込み量２００％の黒色パッチを印字した印画物を、気温３０℃、湿度８０％の環境に１週間保管し、黒色パッチ周囲のマイグレーションの状態を目視で観察した。なお、印字は、インクジェット方式を用いたフォト用プリンタ（商品名：ＰＩＸＵＳ ＩＰ８６００、インク：ＢＣＩ−７、キヤノン製）を用いた。
【０１１６】
［判定基準］
Ａ にじみがほぼ視認できない。
Ｂ にじみは視認できるが、僅かであり実用レベルである。
Ｃ にじみが大きく、実用に適さない。
【０１１７】
５）画像濃度
上記実施例、比較例で作製したインクジェット用記録媒体１〜１６の記録面に、インクジェット方式を用いたフォト用プリンタ（商品名：ＰＩＸＵＳ ＩＰ８６００、インク：ＢＣＩ−７、キヤノン製）を用いて、ブラックのベタ画像の印字を行った。この後、ブラック印字部の反射濃度をＸ−Ｒｉｔｅ社製３１０ＴＲ（商品名）で測定した。
【０１１８】
【表２】
【０１１９】
表２の結果より、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｌａ又はＺｒを含む金属化合物が付着した無機顔料を用いた実施例１〜９では、該金属化合物を含まない無機顔料を用いた比較例１、及び２に比べて、記録媒体の耐ガス性と耐光性が良好で、画像濃度も同等であった。なお、実施例１〜９で基材上に塗工した顔料分散液中に溶解している金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下である。
【０１２０】
一方、水に難溶性の化合物をアルミナ水和物を含むインク受容層に含有させた比較例３や、水溶性の化合物をインク受容層に含有させた比較例４〜６では、記録媒体の耐ガス性と耐光性は確認できるものの不十分であり、画像濃度は低下した。
【０１２１】
また、Ｍｇ含む金属化合物が付着した無機顔料を含み、溶解している金属イオン濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌを超える顔料分散液を塗工した比較例７では、記録媒体の耐ガス性と耐光性は確認できたが、画像濃度は低下した。
【０１２２】
以上より、金属化合物が付着した無機顔料を含み、金属イオンの濃度が０．０５ｍｏｌ／Ｌ以下である顔料分散液を用いることで、色濃度が高く、優れた耐ガス性と耐光性を有する記録媒体が得られることが分かった。特に、無機顔料がＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる１以上の元素を含む化合物が付着することで、優れた耐ガス性と耐光性を有する記録媒体が得られることが分かった。
【０１２３】
なお、表２に示した耐ガス性と耐光性の評価はシアンについて行ったものであるが、ブラック、マゼンタ、イエローインクにおいても、シアンと同様に実施例１〜９の記録媒体は比較例１〜７の記録媒体に比べて向上することが確認できた。
【０１２４】
また、さらにカップリング剤を用いて表面を疎水化した無機顔料を用いた実施例９において耐湿性が向上することが分かった。
【図面の簡単な説明】
【０１２５】
【図１】アルミナ水和物の表面に付着水が存在しない場合の状態を示す模式図である。
【図２】アルミナ水和物の表面に付着水が存在する場合の状態を示す模式図である。
【図３】アンモニアを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ）におけるアンモニアに由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１６）の測定結果である。ａはアルミナ水和物のチャートであり、ｂは酢酸マグネシウム４水和物が付着したアルミナ水和物のチャートである。
【図４】アンモニアを用いた昇温脱離試験（ＴＰＤ）における水に由来する質量スペクトル（ｍ／ｚ＝１８）の測定結果である。ａはアルミナ水和物のチャートであり、ｂは酢酸マグネシウム４水和物が付着したアルミナ水和物のチャートである。
【図５】本発明のメカニズムのイメージを示す模式図である。（８−１）は金属化合物が付着していない無機顔料にオゾンガスが作用した時の表面状態をイメージした図であり、（８−２）は本発明の金属化合物が付着した無機顔料にオゾンガスが作用した時の表面状態をイメージした図である。
【図６】顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度と、その顔料分散液中の無機顔料の平均分散粒子径との関係を示す図である。
【図７】顔料分散液中に金属化合物が溶解して存在している金属イオンの濃度と、その顔料分散液を用いて作製したインクジェット用記録媒体に印字した際の色濃度との関係を示す図である。
【符号の説明】
【０１２６】
５０１ ルイス酸点
５０２ 塩基点
６０１ ブレンステッド酸点
８０１ 無機顔料
８０２ 水分子
８０３ オゾンガス
８０４ ラジカル
８０５ 有機物
８０６ 金属化合物
８０７ 水和物
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分散液に無機顔料が分散されている顔料分散液であって、前記無機顔料には金属化合物が付着しており、前記顔料分散液中の前記金属化合物の金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを特徴とする顔料分散液。
【請求項２】
前記金属化合物が付着した無機顔料は、
無機顔料を、金属化合物存在下で、１００℃以上、３５０℃未満、の条件で水熱合成処理する工程
を有する方法により得られるものである請求項１に記載の顔料分散液。
【請求項３】
前記金属化合物が付着した無機顔料は、
無機顔料と金属化合物を含む分散液をスプレードライ法により１００℃以上、３００℃以下で乾燥する工程
を有する方法により得られるものである請求項１に記載の顔料分散液。
【請求項４】
前記金属化合物が付着した無機顔料は、
金属イオンと無機顔料を含む分散液にアルカリを加えて中和する工程
を有する方法により得られるものである請求項１に記載の顔料分散液。
【請求項５】
前記金属化合物が、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる１以上の元素を含む請求項１乃至４のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項６】
前記無機顔料が、カップリング剤を用いて表面が疎水化されたものである請求項１乃至５のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項７】
前記無機顔料が、アルミナ水和物である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項８】
前記顔料分散液が、バインダーを含む顔料分散液である請求項１乃至７のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項９】
請求項８に記載の顔料分散液を基材に塗工して形成されたインク受容層を有するインクジェット用記録媒体。
【請求項１】
分散液に無機顔料が分散されている顔料分散液であって、前記無機顔料には金属化合物が付着しており、前記顔料分散液中の前記金属化合物の金属イオン濃度は０．０５ｍｏｌ／Ｌを超えないことを特徴とする顔料分散液。
【請求項２】
前記金属化合物が付着した無機顔料は、
無機顔料を、金属化合物存在下で、１００℃以上、３５０℃未満、の条件で水熱合成処理する工程
を有する方法により得られるものである請求項１に記載の顔料分散液。
【請求項３】
前記金属化合物が付着した無機顔料は、
無機顔料と金属化合物を含む分散液をスプレードライ法により１００℃以上、３００℃以下で乾燥する工程
を有する方法により得られるものである請求項１に記載の顔料分散液。
【請求項４】
前記金属化合物が付着した無機顔料は、
金属イオンと無機顔料を含む分散液にアルカリを加えて中和する工程
を有する方法により得られるものである請求項１に記載の顔料分散液。
【請求項５】
前記金属化合物が、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる１以上の元素を含む請求項１乃至４のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項６】
前記無機顔料が、カップリング剤を用いて表面が疎水化されたものである請求項１乃至５のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項７】
前記無機顔料が、アルミナ水和物である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項８】
前記顔料分散液が、バインダーを含む顔料分散液である請求項１乃至７のいずれか１項に記載の顔料分散液。
【請求項９】
請求項８に記載の顔料分散液を基材に塗工して形成されたインク受容層を有するインクジェット用記録媒体。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００９−１７３９１２（Ｐ２００９−１７３９１２Ａ）
【公開日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３３０７１７（Ｐ２００８−３３０７１７）
【出願日】平成２０年１２月２５日（２００８．１２．２５）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月６日（２００９．８．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２５日（２００８．１２．２５）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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