高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を使用して蝋質供給材料から製造されたホワイトオイル
【課題】蝋質供給材料から高収量のホワイトオイルを生成する方法を提供する。
【解決手段】１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり、粘度指数が、式：粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５によって算出された値より大きく、シクロパラフィン官能性をもつ分子が１８重量％未満であり、流動点が０℃未満であり、かつ、セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルの組成物。また、１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり、粘度指数が、式：粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５によって算出された値より大きく、シクロパラフィン官能性をもつ分子が５重量％から１８重量％未満までであり、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満であり、流動点が０℃未満であり、かつ、セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルの組成物。
【解決手段】１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり、粘度指数が、式：粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５によって算出された値より大きく、シクロパラフィン官能性をもつ分子が１８重量％未満であり、流動点が０℃未満であり、かつ、セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルの組成物。また、１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり、粘度指数が、式：粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５によって算出された値より大きく、シクロパラフィン官能性をもつ分子が５重量％から１８重量％未満までであり、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満であり、流動点が０℃未満であり、かつ、セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルの組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を使用して蝋質供給材料から１種以上のホワイトオイル（流動パラフィン）を製造する方法、および製造されたホワイトオイルの組成物、に関する。
【背景技術】
【０００２】
ホワイトオイルは本質的に無色である。ホワイトオイルは工業級または医用級どちらもある。工業級ホワイトオイルはＡＳＤＭ Ｄ１５６−０２によるセイボルト色度（Ｓａｙｂｏｌｔ ｃｏｌｏｒ）が＋２０より大きい。医用級ホワイトオイルはセイボルト色度が＋２５より大きく、特に、＋３０に等しい。医用および工業用ホワイトオイルの仕様はＦＤＡ１７８．３６２０およびＦＤＡ１７８．３６２０に規定されている通り種々のＵＶスペクトル範囲において低いＵＶ吸光度を有する。食品向け用途に使用するための医用級ホワイトオイルは１００℃における動粘度（ｋｉｎｅｍａｔｉｃ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）が８．５ｃＳｔより大きく、かつ５重量％沸点が３９１℃より高い。
【０００３】
ホワイトオイルは高い商業的価値を有しているが、一般に、製造するのに経費がかかる、何故ならば、それらは水素化分解、高圧水素処理、および吸着剤または溶剤による処理を含めて多数のプロセス工程を要求するからである。ここに、より低い加工コストでホワイトオイル仕様を満たす油を製造しようとする動機が存在する。要望されているものは、水素化分解を必要としないで高収量で高品質の工業級および医用級ホワイトオイルを生成するプロセスである。要望されているプロセスはまた、水素化異性化脱蝋に低い水素分圧しか要求しないこと及びプロセス工程数を減らすことによってコストを低減させるであろう。やはり要望されているものは、広く多様な用途に使用されてもよいように、高い粘度指数と、シクロパラフィン官能性をもつ分子についての所期組成と、低い流動点とを有するホワイトオイルの組成物である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は従来技術の欠点に対する解決を提供するのであるが、従来技術においては、ホワイトオイルを製造するのに使用しているプロセス工程が次のいずれかである：蝋質供給材料から生成されるホワイトオイルの収量を有意に減じる、又は低い選択度と活性度を有する水素化異性化脱蝋触媒を利用している、又は接触脱蝋後に有意な加工を必要とする。接触脱蝋に先立つ水素化分解は蝋質供給材料から生成されるホワイトオイルの収量を低下させるのであるが、かかる水素化分解を要求するプロセスの例は、ＷＯ２００４／０００９７５、ＥＰ１３８２６３９Ａ１、ＥＰ１３６６１３７、ＥＰ１３６６１３４、ＥＰ８７６４４６、ＷＯ２００１８１５０８Ａ１、ＷＯ２０００２７９５０Ａ１に記載されている。接触脱蝋後の大規模な加工無しに高収量でホワイトオイルを生成するのに、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を低い水素分圧下で使用することに関連した利点を認識していなかったプロセスの例は、ＵＳ特許出願１０／７４４８７０および１０／７４７１５２、およびＵＳＰ Ｎｏ．６，６０２，４０２の中に記載されている。ＵＳ２００４０００４０２１Ａ１のような、その他のプロセスは、高い粘度指数を有するホワイトオイルを如何にして製造するかを教示しているが、それらプロセスは、４５重量％を超すｎ−パラフィンを有し且つ非常に低い硫黄と窒素を有する蝋質供給材料を使用する場合には適していない；そして／またはそれらプロセスは蝋質供給材料から高収量のホワイトオイルを生成するようには最適化されてはいない。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の概要）
本発明は、
ａ）蝋質供給材料を、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の上で、ホワイトオイルを生成するのに十分な条件下で、水素化異性化脱蝋し；そこでは、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は、１）最小の結晶学的自由直径（ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ｆｒｅｅ ｄｉａｍｅｔｅｒ）が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路（ｃｈａｎｎｅｌｓ）を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブ（１−Ｄ １０−ｒｉｎｇ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｉｅｖｅ）、２）貴金属水素化成分（ｎｏｂｌｅ ｍｅｔａｌ ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）、および３）耐熱性酸化物支持体（ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙ ｏｘｉｄｅ ｓｕｐｐｏｒｔ）を有しており；かつ、そこでは、蝋質供給材料は、１）４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点、２）４０重量％を超すｎ−パラフィン、および３）窒素と硫黄合わせて全体で２５ｐｐｍ未満、を有しており；そして
ｂ）水素化異性化脱蝋工程からの１種以上のホワイトオイルを収集し、そこでは、沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）のホワイトオイルの収量が蝋質供給材料の２５重量％を超え、かつ、生成されたホワイトオイルが０℃未満の流動点および＋２０以上のセイボルト色度を有する；
ことによって、１種以上のホワイトオイルを製造する方法に関する。
【０００６】
本発明はまた、
ａ）蝋質供給材料を、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の上で、ホワイトオイルを生成するのに十分な条件下で、水素化異性化脱蝋し；そこでは、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブを有しており；かつ、そこでは、蝋質供給材料は、１）４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点、２）４０重量％を超すｎ−パラフィン、および３）窒素と硫黄合わせて全体で２５ｐｐｍ未満、を有しており；
ｂ）水素化異性化脱蝋工程からの１種以上の工業級ホワイトオイルを収集し、そこでは、１）沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の１種以上の工業級ホワイトオイルの収量が蝋質供給材料の２５重量％を超え、かつ、２）生成された１種以上の工業級ホワイトオイルが０℃未満の流動点および＋２０以上のセイボルト色度を有し；そして
ｃ）１種以上の工業級ホワイトオイルを、ＲＣＳ試験に合格する１種以上の医用級ホワイトオイルを生成するのに十分な条件で、水素化仕上げする；
ことによって、１種以上の医用級ホワイトオイルを製造する方法に関する。
【０００７】
本発明はまた、ａ）１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり；ｂ）１００℃における粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５
によって算出される量よりも大きく；ｃ）シクロパラフィン官能性をもつ分子が１８重量％未満であり；ｄ）流動点が０℃未満であり；かつ、ｅ）セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルに関する。
【０００８】
本発明はまた、ａ）１００℃における動粘度が約１．５〜３６ｃＳｔであり；ｂ）粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５
によって算出される量よりも大きく；ｃ）シクロパラフィン官能性をもつ分子が５重量％から１８重量％未満までであり；ｄ）マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満であり；ｅ）流動点が０℃未満であり；かつ、ｆ）セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルに関する。
【０００９】
本発明のホワイトオイルは広範囲の用途に有効である。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明のホワイトオイルの、１００℃における動粘度（ｃＳｔ）−対−粘度指数のプロットを示す。それら曲線は本発明の４つの異なる態様について粘度指数の下限を規定している。それら曲線は工業用または医用ホワイトオイルの１００℃における動粘度（ｃＳｔ）の、「ｅ」を底とする自然対数の関数である。４つの曲線を定義する式がこの図の中に示されている。
【００１１】
【図２】１００℃における動粘度−対−ノアック揮発度（Ｎｏａｃｋ ｖｏｌａｔｉｌｉｔｙ）（重量％）のプロットを示す。この曲線は本発明のホワイトオイルについてのノアック揮発度の好ましい上限を規定している。ノアック揮発度は、式： ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（工業用または医用ホワイトオイルの１００℃における動粘度（ｃＳｔ））−２．７によって算出される量よりも低い。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
（発明の詳細）
本発明の方法は、下記の表Ｉにまとめられている通りの工業用および医用のホワイトオイル仕様を満足するホワイトオイルを生成する。
【００１３】
【表１】
【００１４】
医用級ホワイトオイルの性質は下記の標準規格によって記載されている：欧州薬局方第３版増補版（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ ３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ）；米国薬局方第２３版増補版；「直接の」食品使用向けには米国ＦＤＡ仕様ＣＦＲセクション１７２．９２７；および「間接の」食品接触向けには米国ＦＤＡ仕様ＣＦＲセクション１７８．３６２０（ａ）。医用級ホワイトオイルは化学的に不活性でなければならず、かつ、色、臭いまたは味を実質的に有していてはならない。医用級ホワイトオイル用途向けには、製造業者はホワイトオイルから「硫酸呈色物質（ｒｅａｄｉｌｙ ｃａｒｂｏｎｉｚａｂｌｅ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）」（ＲＣＳ）を除去しなければならない。ＲＣＳは強酸で処理したときにホワイトオイルに色変化を起こさせる不純物である。食品医薬品局（ｔｈｅ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）（ＦＤＡ）およびホワイトオイル製造業者はＲＣＳに関する厳しい標準規格を有しており、それら標準規格を満たした後でなければホワイトオイルは食品または医薬品用途向けに販売できない。本発明におけるＲＣＳ試験はＡＳＴＭ Ｄ５６５−９９に従って行われる。ホワイトオイルを規定条件下で濃硫酸で処理し、そして得られた色をそれが試験に合格か否か決定するために参照標準と比較する。ホワイトオイルは油層が色変化を示さず且つ酸層が参照標準比色溶液よりも黒くないときにＲＣＳ試験に合格と報告される。
【００１５】
蝋質供給材料の選択：
本発明に有効な蝋質供給材料は４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点をもつ高沸点範囲を有する。加えて、それらは高量のｎ−パラフィンを有し、一般に、４０重量％より高く、好ましくは５０重量％より高く、より好ましくは７５重量％より高い。それらはまた、非常に低量の窒素および硫黄を有し、一般に、窒素と硫黄は合わせて２５ｐｐｍ未満であり；好ましくは２０ｐｐｍ未満である。これらの性質を満たす蝋質供給材料の例はスラック蝋（ｓｌａｃｋ ｗａｘ）、脱油（ｄｅｏｉｌｅｄ）スラック蝋、精製フーツオイル（ｒｅｆｉｎｅｄ ｆｏｏｔｓ ｏｉｌ）、蝋質潤滑剤ラフィネート（ｗａｘｙ ｌｕｂｒｉｃａｎｔ ｒａｆｆｉｎａｔｅｓ）、ｎ−パラフィン蝋、ＮＡＯ蝋、化学プラント過程で生成された蝋、脱油石油由来蝋、微結晶質蝋、フィッシャー・トロプシュ蝋（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ ｗａｘｅｓ）、およびそれらの混合物である。本発明において有効な蝋質供給材料の流動点は５０℃より高く、好ましくは６０℃より高い。
【００１６】
本発明に有効な蝋質供給材料は高い沸点範囲を有する。蝋質供給材料のＴ９０沸点は４９０℃（９１５°Ｆ）より高い。１００℃における動粘度が４ｃＳｔより大きいホワイトオイルの収量を増大させるには、更により高い沸点範囲をもつ蝋質供給材料を使用することが好ましい。好ましくは、蝋のＴ９０は５１０℃（９５０°Ｆ）より高い。約８．５ｃＳｔより大きい動粘度をもつホワイトオイルを高収量にするためには、蝋質供給材料がより高い沸点範囲を有すべきであり、好ましくは５６５℃（１０５０°Ｆ）より高い沸点範囲を有すべきである。フィッシャー・トロプシュ法から更に高い粘度の蝋質供給材料を生成する方法の例はＷＯ１９９９３４９１７Ａ１に教示されている。これらの方法から製造された蝋は５１０または５６５℃より高いＴ９０沸点を有するであろう；そして、炭素原子数少なくとも６０以上の分子と炭素原子数少なくとも３０の分子の重量比が０．２０より大きいであろう、または０．４０より大きいであろう。
【００１７】
好ましい蝋質供給材料は高量のｎ−パラフィンを有し、そして酸素、窒素、硫黄、およびアルミニウムやコバルトやチタンや鉄やモリブデンやナトリウムや亜鉛や錫やケイ素のような元素が低量である。本発明に有効な好ましい蝋質供給材料はｎ−パラフィンが４０重量％を超えており、酸素が１重量％未満であり、窒素と硫黄が合わせて２５ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウムとコバルトとチタンと鉄とモリブデンとナトリウムと亜鉛と錫とケイ素が合わせて２５ｐｐｍ未満である。より好ましい蝋質供給材料はｎ−パラフィンが５０重量％を超え、酸素が０．８重量％未満であり、窒素と硫黄が合わせて２０ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウムとコバルトとチタンと鉄とモリブデンとナトリウムと亜鉛と錫とケイ素が合わせて２０ｐｐｍ未満である。より好ましい蝋質供給材料はｎ−パラフィンが７５重量％を超え、酸素が０．８重量％未満であり、窒素と硫黄が合わせて２０ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウムとコバルトとチタンと鉄とモリブデンとナトリウムと亜鉛と錫とケイ素が合わせて２０ｐｐｍ未満である。
【００１８】
蝋質供給材料の特性を決定するための分析試験方法：
Ｔ９０沸点はＡＳＴＭ Ｄ６３５２または同等の方法による模擬蒸留（ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ）によって測定される。同等の試験方法は標準方法と実質的に同じ結果を与えるあらゆる分析方法を称する。Ｔ９０は蝋の９０重量％がその温度より低い沸点を有するところの温度を称する。窒素は酸化燃焼およびＡＳＴＭ Ｄ４６２９−９６による化学発光検出に先立って蝋を溶融することによって測定される。硫黄はＡＳＴＭ Ｄ５４５３−００による紫外蛍光に先立って蝋を溶融することによって測定される。窒素と硫黄を測定する試験方法はＵＳ ６，５０３，９５６の中に更に記載されている。
【００１９】
蝋質供給材料の酸素含有量は中性子活性化（ｎｅｕｔｒｏｎ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）によって測定される。アルミニウム、コバルト、チタン、鉄、モリブデン、ナトリウム、亜鉛、錫およびケイ素についての元素分析を行うのに使用される技法は誘導結合プラズマ原子発光分光法（ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ ｐｌａｓｍａ ａｔｏｍｉｃ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＩＣＰ−ＡＥＳ）である。この技法においては、試料を石英容器（超純正級）の中に入れ、それに硫酸を加え、それから、試料をプログラミング可能なマッフル炉の中で３日間にわたって灰化する。それから、灰化試料をＨＣｌで熟解して水溶液に転換した後に、ＩＣＰ−ＡＥＳ分析にかける。最も好ましい蝋質供給材料の含油量はＡＳＴＭ Ｄ７２１−０２によって測定したときに１０重量％未満である。
【００２０】
蝋質供給材料の中のノルマルパラフィンの重量％の測定：
蝋含有試料の中のノルマルパラフィン（ｎ−パラフィン）の測定はＣ７〜Ｃ１１０の個々のｎ−パラフィンの含有量を０．１重量％の検出限界で測定できる方法を使用するべきである。使用される好ましい方法は次の通りである。
【００２１】
蝋の中のノルマルパラフィンの定量分析はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定される。ＧＣ（キャピラリースプリット／スプリットレス試料導入口（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｓｐｌｉｔ／ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ ｉｎｌｅｔ）と水素炎イオン化検出器をもったアジャイレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）６８９０または５８９０）は水素炎イオン化検出器を装備しており、それは炭化水素に対して高感度である。この方法はメチルシリコーンキャピラリーカラムを利用しており、炭化水素混合物を沸点によって分離するのに常套的に使用されている。カラムは溶融シリカ、１００％メチルシリコーン、３０ｍの長さ、０．２５ｍｍのＩＤ、０．１μの膜厚であり、アジャイレントによって支給された。キャリヤーガス（２ｍＬ／分）はヘリウムであり、そして水素炎への燃料として水素と空気が使用される。
【００２２】
蝋質供給材料を融解して０．１ｇの均質試料を得る。試料を直ちに二硫化炭素の中に溶解して２重量％溶液にする。必要ならば、溶液を目で見て透明になりそして固形物が無くなるまで加熱し、それからＧＣに注入する。メチルシリコーンカラムを、下記の温度プログラムを使用して、加熱する：
初期温度：１５０℃（Ｃ７〜Ｃ１５の炭化水素が存在する場合には、初期温度は５０℃）
加熱勾配：６℃／分
最終温度：４００℃
最終維持：５分間またはピークが溶出しなくなるまで
【００２３】
次いで、カラムは炭素数の増加する順序で、ノルマルパラフィンを非ノルマルパラフィンから有効に分離する。ノルマルパラフィン特異ピークの溶離時間（ｅｌｕｔｉｏｎ ｔｉｍｅｓ）を確立するには、既知の参照標準を同じやり方で分析する。標準はＡＳＴＭ Ｄ２８８７のｎ−パラフィン標準であり、ベンダー（アジャイレントまたはスペルコ（Ｓｐｅｌｃｏ））から購入され、５重量％ポリワックス（Ｐｏｌｙｗａｘ）５００ポリエチレン（オクラホマのペトロライト社（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から購入される）を加えられた。標準は注入前に融解される。参照標準の分析から集めた履歴データもキャピラリーカラムの分解効率を保証する。
【００２４】
試料の中にノルマルパラフィンが存在すれば、ノルマルパラフィンのピークは試料の中に存在するその他のタイプの炭化水素から十分に分離されそして容易に同定可能である。ノルマルパラフィンの保持時間の外側で溶離するピークは非ノルマルパラフィンと呼ばれる。試料全体は実験の開始から終了までベースラインホールドを使用して積分される。ｎ−パラフィンが全域から拾い出されそして谷から谷までを積分される。検出ピークの全部を１００％に規格化する。結果のピーク同定と計算にはＥＺＣｈｒｏｍを使用する。
【００２５】
フィッシャー・トロプシュ蝋：
フィッシャー・トロプシュ蝋は本発明に使用するための好ましい蝋質供給材料である。フィッシャー・トロプシュ蝋はフィッシャー・トロプシュ合成の生成物である。フィッシャー・トロプシュ合成中には、水素と一酸化炭素の混合物を含む合成ガスを適切な温度と圧力の反応条件下でフィッシャー・トロプシュ触媒と接触させることによって液体および気体の炭化水素が形成される。フィッシャー・トロプシュ反応は代表的には、約３００°Ｆ〜約７００°Ｆ（約１５０℃〜約３７０℃）の温度、好ましくは約４００°Ｆ〜約５５０°Ｆ（約２０５℃〜約２３０℃）の温度；約１０〜約６００ｐｓｉａ（０．７〜４１バール）の圧力、好ましくは３０〜３００ｐｓｉａ（２〜２１バール）の圧力；および約１００〜約１０，０００ｃｃ／ｇ／ｈｒの触媒空間速度、好ましくは３００〜３，０００ｃｃ／ｇ／ｈｒの触媒空間速度；で行われる。
【００２６】
フィッシャー・トロプシュ合成からの生成物はＣ１〜Ｃ２００＋の炭化水素に及んでもよく、大部分はＣ５〜Ｃ１００＋の範囲にある。フィッシャー・トロプシュ反応は様々なタイプの反応器、たとえば、１種以上の触媒床を含有する固定床反応器、スラリー反応器、流動床反応器、または異なるタイプの反応器の組合せ、の中で行うことができる。かかる反応過程および反応器は周知であり、そして文献に付記されている。特に好ましいフィッシャー・トロプシュ法はＥＰ０６０９０７９の中に教示されており、それは全ての目的のために本明細書の中に完全に組み入れられる。
【００２７】
適するフィッシャー・トロプシュ触媒は１種以上の８族の触媒金属、たとえば、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｒｕ、およびＲｅ、を含み、コバルトが好ましい。加えて、適する触媒は助触媒（ｐｒｏｍｏｔｅｒ）を含有していてもよい。従って、好ましいフィッシャー・トロプシュ触媒は適する無機支持体材料好ましくは１種以上の耐熱性金属酸化物の上に、有効量のコバルトと、Ｒｅ、Ｒｕ、Ｐｔ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｔｈ、Ｚｒ、ＨＦ、Ｕ、ＭｇおよびＬａのうちの１つ以上を含んでいる。一般に、触媒の中に存在するコバルトの量は触媒組成物全体の約１〜約５０重量％である。触媒はまた、ＴｈＯ２、Ｌａ２Ｏ３、ＭｇＯ、およびＴｉＯ２のような塩基性酸化物助触媒、ＺｒＯ２のような助触媒、貴金属（Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｏｓ、Ｉｒ）、硬貨用金属（ｃｏｉｎａｇｅ ｍｅｔａｌｓ）（Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ）、およびその他の遷移金属たとえばＦｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、およびＲｅ、を含有することができる。適する支持体材料はアルミナ、シリカ、マグネシアおよびチタニア、またはそれらの混合物を挙げられる。コバルト含有触媒の好ましい支持体はチタニアを含む。有効な触媒とその製造はＵＳＰ ４，５６８，６６３および６，１３０，１８４の中に説明されている。
【００２８】
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒：
本発明によれば、蝋質供給材料は１種以上のホワイトオイルを生成するのに十分な条件下で、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の上で、水素化異性化脱蝋される。好ましくは、水素化異性化脱蝋は０．６９ＭＰａ（１００ｐｓｉａ）より高く且つ６．５５ＭＰａ（９５０ｐｓｉａ）より低い水素分圧で行われて１種以上のホワイトオイルを生成する。
【００２９】
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は、ａ）最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブ；ｂ）貴金属水素化成分；およびｃ）耐熱性酸化物支持体を含む。好ましくは、１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブは、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が５．７Å以下である孔路を有する。より好ましくは、１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブは、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が５．４Å以下である孔路を有する。モレキュラーシーブの孔路の結晶学的自由直径は、本明細書の中に組み入れられる「Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｆｒａｍｅｗｏｒｋ Ｔｙｐｅｓ（ゼオライトの骨組みのタイプの図表集）」第５改定版（２００１年、Ｃｈ． ＢａｅｒｌｏｃｈｅｒとＷ．Ｍ． ＭｅｉｅｒとＤ．Ｈ． Ｏｌｓｏｎによる；エルゼビエル（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ））第１０〜１５頁の中に公表されている。
【００３０】
モレキュラーシーブの孔路の結晶学的自由直径が分からない場合には、モレキュラーシーブの有効細孔径（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）は、標準の吸着技法と、最小の動直径（ｋｉｎｅｔｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒｓ）がわかっている炭化水素質化合物とを使用して測定できる。Ｂｒｅｃｋ， Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅｓ， １９７４（特に第８章）；Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｃａｔａｌｙｓｉｓ ５８， １１４ （１９７９）；およびＵＳＰ Ｎｏ．４，４４０，８７１を参照されたい：それらの関連する部分は本明細書の中に組み入れられる。細孔径を求めるのに吸着測定を行うにあったては、標準技法が使用される。具体的分子がモレキュラーシーブ上で、約１０分未満に（ｐ／ｐｏ＝０．５；２５℃）、その平衡吸着値の少なくとも９５％に達しなければ、その具体的分子を排除されたとみなすことが便利である。高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は代表的には、４．５〜５．３Åの動直径を有する分子を殆ど妨害なしに収容するであろう。
【００３１】
本発明の好ましい１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブはＺＳＭ−４８、ＭＴＴ、ＴＯＮ、ＥＵＯ、ＭＦＳおよびＦＥＲ族のタイプのモレキュラーシーブである。これらのタイプのモレキュラーシーブの混合物も好ましい。より好ましくは、それらはＳＳＺ−３２、ＺＳＭ−２３、ＺＳＭ−２２、ＺＳＭ−３５、ＺＳＭ−４８、ＺＳＭ−５７、およびそれらの混合物である。最も好ましいモレキュラーシーブはＳＳＺ−３２、ＺＳＭ−２３、ＺＳＭ−２２、およびそれらの混合物である。
【００３２】
好ましい態様においては、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒はその０．５ｇが管反応器の中に配置されたときに３７０℃、圧力１２００ｐｓｉｇ、水素流量１６０ｍＬ／分および供給速度１ｍＬ／ｈｒでヘキサデカンの少なくとも５０％を転化するように十分な活性度を有する。触媒はまた、４０％以上の水素化異性化選択度を示す。水素化異性化選択度は次のように求められる：
ノルマルヘキサデカン（ｎ−Ｃ１６）から他の種への９６％転化率に導く条件下で使用されたときの、１００×（生成物中の枝分れＣ１６の重量％）／（生成物中の枝分れＣ１６の重量％＋生成物中のＣ１３−の重量％）
【００３３】
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は触媒作用的に活性の貴金属水素化成分を有する。触媒作用的に活性の貴金属は生成物の改良特に粘度指数および安定性の改良に導く。貴金属はＲｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、およびＡｕである。好ましくは、貴金属は８族元素、すなわち、Ｒｅ以外のそれら貴金属、である。好ましい８族貴金属は白金、パラジウム、およびそれらの混合物である。白金および／またはパラジウムが使用される場合には、活性金属の全量は代表的には、完全触媒の０．１〜５重量％、通常、０．１〜２重量％、の範囲にあり、そして１０重量％を超えない。
【００３４】
耐熱性酸化物支持体は触媒向けに通常使用されるそれら酸化物支持体から選ばれ、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、マグネシア、チタニア、およびそれらの組合せが挙げられる。
【００３５】
本発明の高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の例は表ＩＩに示されている。ゼオライト孔路の具体的に示された結晶学的自由直径は表に掲載されている最初のゼオライトのものである。しかしながら、同じ骨組み（ｆｒａｍｅｗｏｒｋ）のタイプコードの中のゼオライトは示されたものに近い直径を有するであろう。
【００３６】
【表２】
【００３７】
本発明において有効でない、そして高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒についての規定を満たさない、モレキュラーシーブの例を、比較用に第ＩＩＩ表に示してある。
【００３８】
【表３】
【００３９】
ＦＥＲ、ＭＴＴおよびＴＯＮがＡＥＬおよびいくつかのその他比較用の骨組みタイプよりも小さい結晶学的自由直径を有することに留意されたい。この理由で、それらはＡＥＬよりも選択性である。ＦＥＲ、ＭＴＴおよびＴＯＮモレキュラーシーブは、色を生じそしてホワイトオイルの製造に更なる加工を要求する環構造をもったオイルをあまり生成しないようである。
【００４０】
水素化異性化脱蝋条件：
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を使用しての水素化異性化脱蝋が行われる条件は約３５７℃（６７５°Ｆ）未満の温度を包含する。好ましい温度範囲は約２６０℃（５００°Ｆ）〜約３５７℃（６７５°Ｆ）であり、より好ましくは、約２８８℃（５５０°Ｆ）〜約３４３℃（６５０°Ｆ）である。水素分圧は約０．１ＭＰａ（１４．５ｐｓｉａ）から約６．５５ＭＰａ（９５０ｐｓｉａ）未満までである。好ましくは、水素化異性化脱蝋中の水素分圧は約１．３８ＭＰａ（２００ｐｓｉａ）から約５．５２ＭＰａ（８００ｐｓｉａ）未満まで；より好ましくは、約１．７２ＭＰａ（２５０ｐｓｉａ）から約３．４５ＭＰａ（５００ｐｓｉａ）未満まで、である。低い圧力下での水素化異性化脱蝋が水素化異性化選択度の向上をもたらし、それは結果として、供給材料のより多くの水素化異性化とより少ない分解を生じ、従って、より高い粘度指数をもつ基油生成物（ｂａｓｅ ｏｉｌ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）の収量増大を生じる。低圧の水素化異性化脱蝋はＵＳ特許出願１０／７４７１５２およびＵＳＰ Ｎｏ．６，３３７，０１０の中に更に十分に記載されており、それらの内容は全体が本明細書の中に組み入れられる。この文脈における水素化異性化脱蝋の圧力は反応器内の水素分圧を称しているが、水素分圧は全圧と実質的に同じである（又はほぼ同じである）。
【００４１】
水素は水素化異性化脱蝋反応器の中に、代表的には、水素／供給材料の比が約５００標準立方フィート／バレル（ＳＣＦ／ｂｂｌ）〜約２０，０００ＳＣＦ／ｂｂｌ、好ましくは約１，０００ＳＣＦ／ｂｂｌ〜約１０，０００ＳＣＦ／ｂｂｌになるように、存在する。一般に、水素は生成物から分離されそして水素化異性化脱蝋反応器に再循環される。
【００４２】
水素化異性化脱蝋用反応器の中の液体毎時空間速度（ｌｉｑｕｉｄ ｈｏｕｒｌｙ ｓｐａｃｅ ｖｅｌｏｃｉｔｙ）（ＬＨＳＶ）は一般に、約０．２〜約１０ｈｒ−１、好ましくは約０．５〜約５ｈｒ−１である。炭化水素に対する水素の比率は、炭化水素１モル当り約１．０〜約５０モルのＨ２、より好ましくは、炭化水素１モル当り約１０〜約２０モルのＨ２、の範囲内に入る。水素化異性化脱蝋を行うための適する条件はＵＳＰ Ｎｏｓ．５，２８２，９５８および５，１３５，６３８の中に記載されており、それらの内容は全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００４３】
蝋質供給材料の中の沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の炭化水素の、水素化異性化脱蝋（および任意的な後続のプロセス工程）中での、沸点３４３℃以下（６５０°Ｆ−）の生成物への転化率は、好ましくは、２０重量％より高く且つ７５重量％より低く、より好ましくは、２０重量％より高く且つ６０重量％より低い。
【００４４】
水素化処理：
水素化処理は通常、遊離水素の存在下で行われる触媒作用過程を称し、そこでは、第一の目的は、様々な金属汚染物、たとえば、鉄、ヒ素、アルミニウム、およびコバルト；ヘテロ原子、たとえば、硫黄および窒素；酸素化物（ｏｘｙｇｅｎａｔｅｓ）；または供給原料（ｆｅｅｄ ｓｔｏｃｋ）由来の芳香族炭、の除去である。一般に、水素化処理操作においては、炭化水素分子の分解、すなわち、大きな炭化水素分子を壊して小さな炭化水素分子にすること、は最低限にされ、そして不飽和炭化水素は完全にまたは部分的に水素化される。本発明の方法に使用される蝋質供給材料は水素化異性化脱蝋に先立って好ましくは水素化処理される。
【００４５】
水素化処理操作を行うのに使用される触媒はこの分野では周知である。水素化処理、水素化分解、およびそれらプロセスの各々に使用される代表的な触媒の一般的記述については、たとえば、ＵＳＰ Ｎｏｓ．４，３４７，１２１および４，８１０，３５７を参照されたく、それらの内容は全体が本明細書の中に組み入れられる。高品質のホワイトオイルを生成するための基油の水素化に適する触媒は多数の特許で教示されており、ＥＰ６７２４５２、ＥＰ００９７０４７Ａ３、ＥＰ２９０１００、ＥＰ００４２４６１、およびＥＰ６７２４５２が挙げられる。適する触媒は８Ａ族（国際純正および応用化学連合（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｏｎ ｏｆ Ｐｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）の１９７５年の規定による）からの貴金属、たとえば、アルミナまたは珪質マトリックス上の白金またはパラジウム、および８族および６Ｂ族、たとえば、アルミナまたは珪質マトリックス上のニッケル−モリブデンまたはニッケル−錫、が挙げられる。ＵＳＰ Ｎｏ．３，８５２，２０７は適する貴金属触媒および穏やかな条件を記載している。他の適する触媒はたとえば、ＵＳＰ Ｎｏｓ．４，１５７，２９４および３，９０４，５１３の中に記載されている。水素化用の非貴金属たとえばニッケル−モリブデンは通常、最終触媒組成物の中に酸化物として存在するが、次のようなときには、それらの還元形態または硫化物形態で通常用いられる：伴われた具体的金属から、かかる硫化物化合物が容易に形成されるとき。好ましい非貴金属触媒組成物は、対応する酸化物として測定して、約５重量％を超える（好ましくは約５〜４０重量％の）モリブデンおよび／またはタングステンと少なくとも０．５重量％（一般に、約１〜１５重量％）のニッケルおよび／またはコバルトを含有する。白金のような貴金属を含有する触媒は０．０１％を超える金属（好ましくは０．１〜１．０％の金属）を含有する。貴金属の組合せ、たとえば、白金とパラジウムの混合物、が使用されてもよい。
【００４６】
代表的な水素化処理条件は広範囲にわたって変動する。一般に、全ＬＨＳＶは約０．２５〜２．０、好ましくは約０．５〜１．５である。水素分圧は２００ｐｓｉａより高く、好ましくは、約５００ｐｓｉａ〜約２０００ｐｓｉａの範囲である。水素再循環レートは代表的には５０ＳＣＦ／Ｂｂｌより大きく、そして好ましくは１０００〜５０００ＳＣＦ／Ｂｂｌである。反応器内の温度は約３００°Ｆ〜約７５０°Ｆ（約１５０℃〜約４００℃）の範囲であろう、好ましくは、約４５０°Ｆ〜約７２５°Ｆ（約２３０℃〜約３８５℃）の範囲であろう。本発明の一態様においては、好ましい水素化処理条件は、蝋質供給材料の中の沸点３４３℃＋（６５０°Ｆ＋）の炭化水素の、水素化処理中での、蝋質供給材料の中の沸点３４３℃（６５０°Ｆ）未満の炭化水素への転化率が２０重量％未満、好ましくは５重量％未満になるように、選択される。
【００４７】
水素化仕上げ：
水素化処理は、改良された性質をもつホワイトオイルを製造するのに、本発明の方法における水素化異性化脱蝋の後の工程として使用されてもよい。この工程はここでは水素化仕上げと呼ばれ、微量の芳香族、オレフィンおよび色物体（ｃｏｌｏｒ ｂｏｄｉｅｓ）を除去することによって生成物の酸化安定性、ＵＶ安定性および外観を改善することを意図している。この開示に使用されるとき、用語ＵＶ安定性はＵＶ光および酸素に曝されたときの潤滑性基油または完成潤滑剤の安定性を称する。不安定性は、通常、凝集塊または曇りとして見える可視沈殿物が形成されるときに又は紫外光および空気への曝露で黒ずんだ色が発現するときに、表示される。水素化仕上げの一般的記載はＵＳＰ Ｎｏｓ．３，８５２，２０７および４，６７３，４８７の中に見出されるであろう。一態様においては、水素化異性化脱蝋反応器からの脱蝋生成物を直接に水素化仕上げ反応器に通す。
【００４８】
水素化異性化工程からの生成物の高品質のせいで、穏やかな水素化仕上げを使用するときには、通常のホワイトオイル製造方法によって要求されるものよりも遥かに低い圧力下で行ってもよい。穏やかな水素化仕上げは３．４５ＭＰａ（５００ｐｓｉｇ）未満の全圧において行われる。高品質ホワイトオイルは約１．３８ＭＰａ（２００ｐｓｉｇ）〜約３．４５ＭＰａ（５００ｐｓｉｇ）のような穏やかな水素化用全圧の下でさえ生成される。何ら更なる加工無しに、良好なセイボルト色度と低い流動点をもった１種以上のホワイトオイルが水素化仕上げをもって又はそれ無しで、高収量で収集される。
【００４９】
好ましい態様においては、穏やかな水素化仕上げは水素化異性化脱蝋に使用されたのと本質的に同じである水素分圧において行われる。本質的に同じ分圧とは、２つの分圧の差が０．６９ＭＰａ（１００ｐｓｉａ）未満であることを意味する。装置では、特に２つの反応器の間では、少量の水素分圧降下があるであろう。２つの反応器の間の全圧の差も、本質的に同じであろう。すなわち、好ましくは、２つの反応器の間の圧力差は０．６９ＭＰａ（１００ｐｓｉａ）未満である。水素化異性化脱蝋と水素化仕上げを本質的に同じ圧力で操作するということは装置コストを低減しそして操作を合理化する。
【００５０】
場合によっては、水素化異性化脱蝋（水素化仕上げを伴わなかったか又は穏やかな水素化仕上げを伴ったかのどちらか）の後に収集された１種以上のホワイトオイルはそれらのセイボルト色度とＵＶ吸光度を更に改善するために後続の水素化仕上げを受けてもよい。後続の水素化仕上げは約１．３８ＭＰａ（２００ｐｓｉｇ）〜約１０．３４ＭＰａ（１５００ｐｓｉｇ）の全圧で、好ましくは約１．７２ＭＰａ（２５０ｐｓｉｇ）〜約８．２８ＭＰａ（１２００ｐｓｉｇ）の全圧で、行われる。後続の水素化仕上げ中の全圧は、ＲＣＳ試験に不合格の工業級ホワイトオイルをＲＣＳ試験に合格する医用級ホワイトオイルに変化させるのに十分であるように選ばれてもよい。
【００５１】
本発明の、任意的な、穏やかな水素化仕上げ及び後続の水素化仕上げの工程は約１７６℃（３５０°Ｆ）〜約２８８℃（５５０°Ｆ）の温度で、好ましくは約２０４℃（４００°Ｆ）〜約２６０℃（５００°Ｆ）の温度で、行われる。穏やかな又は後続の水素化仕上げ反応器の中の液体毎時空間速度は約０．２〜約１０ｈｒ−１であり、好ましくは約０．５〜約５ｈｒ−１である。好ましくは、穏やかな水素化仕上げ又は後続の水素化仕上げのための水素化仕上げ触媒は貴金属を含む；白金、パラジウム、またはそれらの混合物が好ましい使用貴金属である。
【００５２】
蒸留：
場合によっては、本発明の方法は、水素化異性化脱蝋生成物を、１種以上のホワイトオイルを集める前または集めた後に、蒸留して高沸点の残油留分（ｂｏｔｔｏｍｓ ｃｕｔ）を除去することを包含してもよい。加えて、本方法はホワイトオイルを蒸留して１種より多くの粘度等級にすることを包含してもよく、それによって１種より多くのホワイトオイルが収集される。蒸留は一般に、常圧蒸留または減圧蒸留どちらかによって、または常圧蒸留と減圧蒸留の組合せによって、行われる。常圧蒸留は代表的には、より軽質の蒸留物留分たとえばナフサや中間蒸留物を、約３１５℃（６００°Ｆ）〜約３９９℃（７５０°Ｆ）の初期沸点（ｉｎｉｔｉａｌ ｂｏｉｌｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）を有する残油留分から分離するのに、使用される。より高い温度では、装置の汚れやホワイトオイルの低収量につながる炭化水素の熱分解が起こる。減圧蒸留は代表的には、ホワイトオイルを様々な沸点範囲留分に分離するのに使用される。ホワイトオイルを様々な沸点範囲留分に蒸留することは１種より多い等級または粘度のホワイトオイルの生成を可能にする。減圧蒸留は、ホワイトオイルの中の高沸点残油留分（それは他の軽質沸点蒸留物留分よりも望ましくないセイボルト色度を有する）を除去するのに使用されてもよい。
【００５３】
吸着処理：
場合によっては、本発明のホワイトオイルを異質吸着剤（ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ ａｄｓｏｒｂｅｎｔ）と接触させてＵＶ吸光度を低下させそしてセイボルト色度を大きくしもよい。この仕方で、工業級ホワイトオイルを医用級ホワイトオイルに高品質化してもよい。一態様においては、ホワイトオイルの全沸点範囲を異質吸着剤と接触させてもよい。場合によっては、高沸点残油留分または異なる粘度等級の一つ以上の蒸留物留分を異質吸着剤と接触させてもよい。適する異質吸着剤の例は活性炭、結晶質モレキュラーシーブ、ゼオライト、シリカ−アルミナ、金属酸化物、およびクレーである。好ましい吸着剤はＷＯ２００４／０００９７５、ＥＰ２７８６９３Ａ、およびＵＳＰ Ｎｏ．６，４６８，４１８の中に教示されており、それらの全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００５４】
ホワイトオイルの収量および特性：
本発明の方法から生成される１種以上のホワイトオイルの収量は非常に高い。高収量は次のことを含めた要因の組合せに起因する：１）高沸点の、高度にパラフィン性の、かつ窒素と硫黄の含有率の低い蝋質供給材料を最初に選択したこと、２）プロセスが水素化分解を必要としないこと、３）水素化異性化脱蝋触媒が高度に選択性かつ活性であること、および４）水素化異性化脱蝋中に要求されるプロセス条件が概して穏やかであること。一般に、沸点３４３℃（６５０°Ｆ）以上の１種以上のホワイトオイルの収量は蝋質供給材料の２５重量％を超え、好ましくは３５重量％を超え、そしてより好ましくは４５重量％を超える。
【００５５】
本発明の方法によって生成されたホワイトオイルはＡＳＴＭ Ｄ１５６−０２によるセイボルト色度が＋２０より大きい、好ましくは＋２５以上、より好ましくは＋２９以上、最も好ましくは＋３０、である。それらは高い粘度指数を有し、好ましくは、次の式によって計算された量よりも大きい粘度指数を有する：
粘度指数（Ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ Ｉｎｄｅｘ）＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５
たとえば、１００℃における動粘度が３ｃＳｔである本発明の方法によって生成されたホワイトオイルは好ましくは、１２６より大きいＶＩを有するであろう。１００℃における動粘度はＡＳＴＭ Ｄ４４５−０３によって測定され、そしてセンチストークス（ｃＳｔ）で報告されている。Ｌｎ（１００℃における動粘度）は１００℃における動粘度の、「ｅ」を底とした自然対数である。より好ましくは、粘度指数は、２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５または＋１１５よりも大きい；そしてより好ましくは、粘度指数は、２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１２０より大きい。粘度指数を測定するのに使用される試験方法はＡＳＴＭ Ｄ２２７０−９３（１９９８）である。上に記載した通り、本発明の１種以上のホワイトオイルの粘度指数の４つの好ましい範囲を規定する曲線が図１に示されている。
【００５６】
本発明のホワイトオイルは、溶離カラムクロマトグラフィー、ＡＳＴＭ Ｄ２５４９−０２、によって測定したときに、飽和物が９５重量％を超えている。オレフィンは長持続（ｌｏｎｇ ｄｕｒａｔｉｏｎ）Ｃ１３核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって検出可能未満の量で存在する。本発明の方法によって生成されたホワイトオイルはシクロパラフィン官能性をもつ分子について所期組成を有している。シクロパラフィン官能性をもつ分子は５重量％から１８重量％未満までであり、より代表的には、好ましくは、シクロパラフィン官能性をもつ分子は８〜１５重量％である。また、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子の重量％は非常に低い。好ましくは、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子は１．２重量％未満、より好ましくは０．８重量％未満、最も好ましくは０．０１重量％未満である。
【００５７】
シクロパラフィンとマルチシクロパラフィンの組成をもつ分子の組成はフィールドイオン化質量分析（Ｆｉｅｌｄ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＦＩＭＳ）を使用して測定される。ＦＩＭＳスペクトルはＶＧ７０ＶＳＥ質量分析計で得た。試料は４０℃から５００℃まで５０℃／分の速度で加熱される固体プローブを経由して導入された。質量分析計はｍ／ｚ ４０からｍ／ｚ １０００まで１０当り５秒の速度で走査された。取得した質量スペクトルは集計されて一つの「平均化」スペクトルを生じた。各スペクトルはＰＣ−マススペック（ＭａｓｓＳｐｅｃ）からのソフトウェアパッケージを使用して補正されたＣ１３であった。ＦＩＭＳイオン化効率はほぼ純粋な枝分れパラフィンと高ナフテン性の無芳香族の基原料（ｂａｓｅ ｓｔｏｃｋ）とのブレンドを使用して評価した。これら基油の中のイソパラフィンとシクロパラフィンのイオン化効率は本質的に同じであった。イソパラフィンとシクロパラフィンは本発明のホワイトオイルの中の飽和物の９９．９％超を構成している。
【００５８】
本発明のホワイトオイルはＦＩＭＳによって、パラフィンと種々の数の不飽和をもつ分子とに特徴付けられる。種々の数の不飽和をもつ分子はシクロパラフィン、オレフィン、および芳香族から構成されるかもしれない。本発明のホワイトオイルは芳香族とオレフィンの量が非常に低いので、種々の数の不飽和をもつ分子は種々の数の環をもつシクロパラフィンであると解釈してもよい。従って、本発明のホワイトオイルについては、１−不飽和はモノシクロパラフィンであり、２−不飽和はジシクロパラフィンであり、３−不飽和はトリシクロパラフィンであり、４−不飽和はテトラシクロパラフィンであり、５−不飽和はペンタシクロパラフィンであり、そして６−不飽和はヘキサシクロパラフィンである。芳香族が有意量でホワイトオイルの中に存在するとすれば、それらはＦＩＭＳ分析では４−不飽和として同定されるであろう。２−不飽和、３−不飽和、４−不飽和、５−不飽和、および６−不飽和の総計が、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子の重量％である。本発明のホワイトオイルの中の１−不飽和の総計が、モノシクロパラフィン官能性をもつ分子の重量％である。
【００５９】
本発明の方法によって生成されたホワイトオイルは低い流動点、一般に、０℃未満の流動点、を有する。好ましくは、流動点は−１０℃未満であり、より好ましくは、流動点は−２０℃未満である。流動点はＡＳＴＭ Ｄ５９５０−０２によって１°増分で測定される。結果は℃で報告される。該ホワイトオイルは１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔである。該ホワイトオイルは４０℃における動粘度が約４ｃＳｔ〜約２４０ｃＳｔであってもよく、粘度範囲は蝋質供給材料の沸点範囲と、ホワイトオイルに対して行ったかもしれない蒸留とに依存する。
【００６０】
本発明の方法によって生成されたホワイトオイルは芳香族の含有量が低い、好ましくは、０．０５重量％未満、より好ましくは、０．０１重量％未満である。低量の芳香族を測定するのに使用されるＨＰＬＣ−ＵＶ試験方法は、１９９９年３月１６日のヒューストンでの１９９９年ＡｌＣｈＥ春季全国会議で呈示されたＤ． Ｃ． Ｋｒａｍｅｒ， ｅｔ ａｌ．，“Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ Ｇｒｏｕｐ ＩＩ ＆ ＩＩＩ Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｎ ＶＩ ａｎｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ”、およびＵＳ特許出願１０／７４４３８９の中に記載されており、それらの内容はそれらの全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００６１】
本発明のホワイトオイルは工業級または医用級どちらかのホワイトオイルのＵＶ吸光度要件を満たす。好ましくは、本発明のホワイトオイルの２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度は３．５以下であり、２９０〜２９９ｎｍのＵＶ吸光度は３．０以下であり、３００〜３２９ｎｍのＵＶ吸光度は２．０以下であり、そして３３０〜３８０ｎｍのＵＶ吸光度は０．７以下である。より好ましくは、本発明のホワイトオイルの２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度は０．７０以下であり、２９０〜２９９ｎｍの吸光度は０．６０以下であり、３００〜３２９ｎｍの吸光度は０．４０以下であり、３３０〜３８０ｎｍの吸光度は０．０９以下である。ＵＶ吸光度はＡＳＴＭ Ｄ２２６９−９９を使用して測定される。
【００６２】
好ましい態様においては本発明の方法によって生成されたホワイトオイルはノアック揮発度が低く、一般的には、式：
ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（１００℃における動粘度）−２．７
（式中、１００℃における動粘度（ｃＳｔ）は−２．７乗されている）
から算出された量よりも低い。たとえば、１００℃における動粘度が１．５ｃＳｔであるホワイトオイルは、好ましくは、３３５未満のノアック揮発度を有するであろう；１００℃における動粘度が３ｃＳｔであるホワイトオイルは、好ましくは、５２未満のノアック揮発度を有するであろう；そして、１００℃における動粘度が５ｃＳｔであるホワイトオイルは、好ましくは、１３未満のノアック揮発度を有するであろう。本発明の工業用または医用ホワイトオイルのノアック揮発度についての好ましい上限を規定する曲線のプロットが図２に示されている。ノアック揮発度は、定流量の空気が６０分間吹き込まれる（ＡＳＴＭ Ｄ５８００）試験坩堝の中で大気圧より２０ｍｍＨｇ（２．６７ｋＰａ；２６．７ミリバール）低い圧力でそして２５０℃でオイルを加熱したときに喪失されるオイルの質量を重量％で表わしたものとして定義される。ノアック揮発度を計算するための更に便利な方法、そしてＡＳＴＭ Ｄ５８００と十分に関係のあるそれ、はＡＳＴＭ Ｄ６３７５−９９による熱重量分析器試験（ｔｈｅｒｍｏ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ａｎａｌｙｚｅｒ ｔｅｓｔ）（ＴＧＡ）を使用することによる。
【産業上の利用可能性】
【００６３】
ホワイトオイルの用途：
本発明のホワイトオイルは、パーソナルケア（ｐｅｒｓｏｎａｌ ｃａｒｅ）製品や医薬製品向けの理想的な基油をつくるであろう。それらの不活性な本性はそれらをして作業を容易にさせるであろうし、同時に、それらは多くの用途において潤滑であり、なめらかであり、やわらかくなるし、延びるし、そして湿気に耐える。それらをＵＳＰ（米国薬局方）ワセリン（ＵＳＰ ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ）とブレンドして、より望ましい性質をもつ完成ＵＳＰワセリン、パーソナルケア製品および医薬製品をつくりだしてもよい。本発明の医用級ホワイトオイルはベビーオイルおよびローションからサンスクリーン、ティッシュ（ｔｉｓｓｕｅｓ）、皮膚接着剤（ｓｋｉｎ ａｄｈｅｓｉｖｅｓ）、および抗生物質にまで及ぶ製品の中に使用されてもよい。
【００６４】
本発明の方法から製造されたホワイトオイルは、ドウドライバーオイル（ｄｏｕｇｈ ｄｒｉｖｅｒ ｏｉｌｓ）、離型プロセスオイル、および食品級グリースから、穀物サイロにおける粉塵抑制油、動物飼料、殺虫剤、化学薬品および肥料に至るような、広範囲に及ぶ用途に有用性を有するであろう。それらは食品取扱装置を潤滑にするし；包装紙に浸み込ませて食品を新鮮に保つし；甜菜糖、ビネガー、および紙の製造において気泡を制御するし；そして皮なめし過程を向上させるであろう。低流動点のホワイトオイルはホットメルト接着剤の改良に有効であろう、そしてそれらは空調機や、冷蔵庫のコンプレッサーのような低温装置を潤滑にさせるであろう。本方法によって生成された、８．５ｃＳｔより大きい動粘度を有するホワイトオイルは、食品用途に使用するのに特に適している。特に、それらは食品用途においては可塑剤や離型プロセスオイルとしてばかりでなく３Ｈ離型剤（３Ｈ ｒｅｌｅａｓｅ ａｇｅｎｔｓ）として価値があるであろう。３Ｈ離型剤は米国農務省（ＵＳ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ）によって、食品が加工中に粘着するのを防ぐのを助けるためにグリル、ローフパン（ｌｏａｆ ｐａｎｓ）、カッター、ボーニングベンチ（ｂｏｎｉｎｇ ｂｅｎｃｈｅｓ）、チョッピングブロック（ｃｈｏｐｐｉｎｇ ｂｌｏｃｋｓ）およびその他硬質表面の上に使用されてもよい物質として規定されている。
【００６５】
本発明のホワイトオイルはまた、酸化および熱に対する安定性に優れており、そして高温用途に非常に望ましいものにしている。それらは悪条件下での顕著に長期の使役を提供するであろう。それらは紫外線および色の安定性に優れており、そしてポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、熱可塑性エラストマーおよびその他多数のポリマー配合物の中に内部および／または外部潤滑剤として使用されてもよい。熱可塑性エラストマーの例はスチレンブロック共重合体、線状の三元ブロックのスチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリオレフィン、ハロゲン化オレフィンインターポリマーアロイ（ｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄ ｏｌｅｆｉｎ ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ ａｌｌｏｙ）、１，２−ポリブタジエン、イオノマー（ｉｏｎｏｍｅｒ）、フルオロエラストマー、およびトランス−１，４−ポリイソプレンである。
【００６６】
本発明の方法によって製造されたホワイトオイルは無色で、低染色性で、かつ無臭であり、従って、優れた紡織繊維潤滑剤（ｔｅｘｔｉｌｅ ｆｉｂｅｒ ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ）、たとえば、ニットオイル（ｋｎｉｔ ｏｉｌｓ）およびコットンスピンドルオイル（ｃｏｔｔｏｎ ｓｐｉｎｄｌｅ ｏｉｌｓ）を製造するであろう。それらは毛、綿、絹、および広く様々な合成紡織繊維と適合性であろう。加えて、それらは紙加工助剤（ｐａｐｅｒ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｉｄ）として、また、色安定性のコーキング材やシーラント向けの加工助剤として使用されてもよい。それらは無色であるので、それらは非常に淡く着色した又は透明なゴムやプラスチック向けの可塑剤および増量剤としての用途を見出すであろう。それらは着色剤にとっての適切な溶剤をつくるであろう。本発明の方法によって製造された低揮発度のホワイトオイルは、ポリスチレン、スチレンブロック共重合体、ポリオレフィン、可撓性の成形ポリウレタン、熱可塑性エラストマー、およびその他の様々なポリマーの製造において可塑剤として、完成ポリマーの溶融流量（ｍｅｌｔ ｆｌｏｗ ｒａｔｅ）を改善および制御するのに、特に有効であろう。本発明の方法から製造されたホワイトオイルは低可染性であるのでステンレスの作動油およびアルミニウムの冷間圧延油（ｃｏｌｄ ｒｏｌｌｉｎｇ ｏｉｌ）に用途を見出すであろう。
【００６７】
本発明のホワイトオイルはポリマー生産における可塑剤として使用される場合にはポリマー１００重量部当り０．１〜２０重量部の量で使用されるであろう。可塑剤としてのホワイトオイルの使用例はＵＳＰ Ｎｏｓ．６，６５３，３６０、６，６３２，３８２および４，１５３，５８８、およびＥＰ１３８２６３９Ａ１の中に与えられている。
【実施例】
【００６８】
（実施例１）
コバルトフィッシャー・トロプシュ触媒の上で製造された水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は８０重量％のｎ−パラフィン、０．８重量％未満の酸素、および９７２°ＦのＴ９０沸点を有しており、それを、ホワイトオイルにするための水素化異性化脱蝋する対象に選んだ。この水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は窒素と硫黄が合わせて２５ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウム、コバルト、チタン、鉄、モリブデン、ナトリウム、亜鉛、錫、および珪素が合わせて２５ｐｐｍ未満であった。この水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は炭素原子数少なくとも３０の分子が３０重量％を超えていた。この水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は炭素原子数少なくとも６０以上の分子と炭素原子数少なくとも３０の分子の重量比が０．０５未満であった。
【００６９】
（実施例２）
実施例１に記載した水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋を、耐熱性酸化物支持体上にＳＳＺ−３２ゼオライト６５重量％と貴金属水素化成分を含有する高度に選択性かつ活性の脱水素化異性化触媒の上で、水素化異性化脱蝋した。水素化異性化脱蝋は６００°Ｆの温度、１ｈｒ−１のＬＨＳＶ、３００ｐｓｉｇの全圧、および５，０００ＳＣＦ／ｂｂｌの貫流水素（ｏｎｃｅ−ｔｈｒｏｕｇｈ ｈｙｄｒｏｇｅｎ）で行った。水素化異性化脱蝋によって生成されたホワイトオイルを直接に、シリカ−アルミナ上のＰｔ／Ｐｄの水素化仕上げ触媒を含有した第二反応器に、やはり３００ｐｓｉｇの全圧で、通した。水素化仕上げ反応器の条件は４５０°Ｆの温度および２．０ｈｒ−１のＬＨＳＶであった。水素化仕上げ反応器からの沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の生成物の収量は、水素化異性化反応器に供給された水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋供給材料の約５７重量％であった。フィッシャー・トロプシュ蝋の中の沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の生成物の、沸点３４３℃以下（６５０°Ｆ−）の生成物への転化率は約３２％であって（供給材料の中には６５０°Ｆ−が約１５重量％存在した）、それは水素化異性化脱蝋触媒の高い活性度を証明している。
【００７０】
水素化仕上げ生成物の６５０°Ｆ＋の全体試料は１００℃における動粘度が４．７９４ｃＳｔであり、４０℃における動粘度が２０．３６ｃＳｔであり、そして流動点が−２９℃であった。この６５０°Ｆ＋の全体試料の粘度指数は１６６であった。この粘度指数は、式：
粘度指数＝Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１２０＝１６４
によって算出された量よりも大きかった。水素化異性化および水素化仕上げの反応器の操作約４００時間の後には、沸点６５０°Ｆ以上の全体試料のセイボルト色度は＋２６であった。水素化異性化および水素化仕上げの反応器の操作約８００時間の後には、沸点６５０°Ｆ以上の全体のホワイトオイル生成物のセイボルト色度は＋２２であった。水素化異性化脱蝋および水素化仕上げの工程から収集された生成物は全てが工業用ホワイトオイル仕様を満たしていた。
【００７１】
水素化異性化および水素化仕上げの反応器の操作７００時間の後に、生成物の７３０〜９５０°Ｆの蒸留留分を取得した。この蒸留留分は１００℃における動粘度が４．５４７ｃＳｔであり、粘度指数が１５９であり、そして流動点が−１７℃であった。セイボルト色度は＋２９であった。粘度指数は、式：
粘度指数＝Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１１５＝１５７
によって算出された量より大きかった。
【００７２】
本方法の生成物の予想外の優れた色は高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒に要求される低い温度（６００°Ｆ）に一部起因しているが、本発明者らは優れた色はＳＡＰＯ−１１に比べてＳＳＺ−３２の孔路の制限された結晶学的自由直径に主に起因していると考えている。（ＳＡＰＯ−１１はそうではないが）ＳＳＺ−３２は、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブを有している。ＳＳＺ−３２の孔路のこの制限された結晶学的自由直径は、色につながる環（または他の）構造の形成を制限した。これら試料はこのプロセスが３００ｐｓｉｇの非常に穏やかな水素化仕上げ圧力でさえも工業級および大抵の医用級のホワイトオイル仕様を満たすオイルを生成するということを示している。水素化異性化反応器の長い操作時間の後に、工業級ホワイトオイルを後続の水素化仕上げ反応器によって僅かに高い圧力で処理することによって又は工業級ホワイトオイルを不均質吸着剤で処理することによって、医用級ホワイトオイルが高収量で生成される。
【００７３】
（実施例３）
ＲＣＳ試験は実施例２に記載した６５０°Ｆ＋の全体のホワイトオイルと７３０〜９７０°Ｆの蒸留留分のホワイトオイルに対して行った。これらホワイトオイルはいずれもＲＣＳ試験に不合格であった。後続の水素化仕上げをこれら２つの試料に対して行った。この水素化仕上げ条件は全圧を３００ｐｓｉｇから５００ｐｓｉｇまたは１０００ｐｓｉｇに増大させたこと以外は先に使用したものと同じであった。後続の水素化仕上げを約３２５ｐｓｉｇより高い圧力で行うことによって製造されたこれらホワイトオイルは厳しいＲＣＳ試験に合格した。全てのホワイトオイル試料に対して行った分析の結果を表ＩＶにまとめてある。
【００７４】
【表４】
【００７５】
高圧での水素化仕上げは紫外線吸光度の改善に有効であり、そして芳香族、オレフィン、および色物体を有意に減少させた。約３２５ｐｓｉｇより高い圧力で第二の時間にわたって水素化仕上げされた試料は食品および医薬品どちらに使用するのにも適する医用級ホワイトオイルであった。
【００７６】
これら例は、本発明の方法を使用して工業級ホワイトオイルを穏やかな水素化仕上げ無しに製造した場合には医用級ホワイトオイルを生成するための後続の水素化仕上げ工程がたった一つの水素化仕上げ工程で遂行されてもよいということを証明している。後続の水素化仕上げ中の全圧はＵＶ吸光度を許容レベルに低下させるのに十分であるように又はＲＣＳ試験に不合格の工業級ホワイトオイルをＲＣＳ試験に合格する医用級ホワイトオイルに変化させるのに十分であるように選択しなければならない。
【００７７】
（実施例４）
実施例４は比較用である。
セイソル（Ｓａｓｏｌ）によって製造されたＦｅ系フィッシャー・トロプシュ蝋の２種の異なる試料は水素化処理に先立って分析したところ、表Ｖにまとめた通りの性質を有していることがわかった。
【００７８】
【表５】
【００７９】
Ｔ１０沸点が７５６°Ｆ、Ｔ９０沸点が９９６°Ｆ、酸素が０．２重量％未満、そしてｎ−パラフィンが約７９重量％であるフィッシャー・トロプシュ蝋をつくるために、３部のＭ５ Ｗａｘと２部のＣ８０ Ｗａｘをブレンドした。これら蝋はどちらも水素化処理してなかった。
【００８０】
高沸点分子を取り出すために、このブレンドを蒸留した。蒸留残油は１０５９°ＦのＴ９０沸点を有していた。この蒸留残油（蝋質供給材料）を、耐熱性酸化物支持体上の貴金属をもつ低い選択性かつ活性の水素化異性化触媒（Ｐｔ／ＳＡＰＯ−１１）を使用して、水素化異性化脱蝋した。ＳＡＰＯ−１１は、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上である孔路を有する１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブであるが、孔路の最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい。
【００８１】
ＳＡＰＯ−１１の重量％は８５重量％であった。水素化異性化脱蝋条件は反応器の全圧が５００ｐｓｉｇ、ＬＨＳＶが０．８、そして温度が６５０°Ｆであった。後続の水素化仕上げは、シリカ−アルミナ上のＰｄ触媒の上で、全圧１０００ｐｓｉｇで、４５０°Ｆで、行った。
【００８２】
これらの工程によって生成された潤滑性基油の性質を下記の表ＶＩに示す。
【００８３】
【表６】
【００８４】
この比較ホワイトオイル例、すなわち、比較用実施例４の基油は、最大の結晶学的自由直径が本発明の高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒にとっての最大の結晶学的自由直径（６．０Å以下）を超えているモレキュラーシーブ（ＳＡＰＯ−１１）を用いて製造されたのである。それを高圧（１０００ｐｓｉｇ）で水素化仕上げして良好なセイボルト色度と低いＵＶ吸光度をもつホワイトオイルを生じた。このホワイトオイルのＶＩは本発明の好ましいホワイトオイルに比べて低いことに留意されたい。ＶＩは、式：
ＶＩ＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５＝１６４
によって算出された量よりもかなり低い。このホワイトオイルは、シクロパラフィン官能性をもつ分子についての本発明の所期組成を有していない。
【００８５】
（実施例５）
実施例５は比較用である。
９５０°Ｆより高いＴ９０沸点を有する水素化処理済みＣｏ系フィッシャー・トロプシュ蝋を、最大の結晶学的自由直径が本発明の高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の最大の結晶学的自由直径６．０Å以下を超えているモレキュラーシーブ（Ｐｔ／ＳＡＰＯ−１１）を使用して、水素化異性化脱蝋した。水素化異性化脱蝋条件は反応器の全圧が３００ｐｓｉｇであり、そして温度が約６６０〜６８０°Ｆであった。後続の水素化仕上げを、シリカ−アルミナ上のＰｄ触媒を使用して、全圧３００ｐｓｉｇで、４５０°Ｆで行った。全沸点範囲生成物の蒸留を行い、そして７３０〜９３０°Ｆの沸点範囲の試料を収集した。
【００８６】
これらの工程によって生成された潤滑性基油の性質を下記の表ＶＩＩに示す。
【００８７】
【表７】
【００８８】
この比較用実施例５の基油は、Ｐｔ／ＳＡＰＯ−１１を使用して水素化異性化脱蝋された潤滑性基油から芳香族と色を除去するのには低圧での水素化仕上げが如何に有効でなかったかを示している。この試料は黒ずんだ色と高い芳香族含有率を有するせいでホワイトオイルとしては資格が得られないであろう。
【００８９】
（実施例６）
実施例６は比較用である。
水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋（下記の表ＶＩＩＩ）を、０．３％のＰｔと３５％のキャタパル（Ｃａｔａｐａｌ）アルミナ結合剤を含有したＰｔ／ＳＳＺ−３２触媒の上で異性化した。この蝋供給材料のＴ９０沸点は９１５°Ｆ未満であったことに留意されたい。実験条件は水素化異性化温度が５６０°Ｆ、ＬＨＳＶが１．０、反応器の全圧が３００ｐｓｉｇ、そして貫流水素レートが６０００ＳＣＦ／ｂｂｌであった。反応器流出物を直接に、シリカ−アルミナ上のＰｔ／Ｐｄの水素化仕上げ触媒を含有した第二の穏やかな水素化仕上げ反応器に、やはり３００ｐｓｉｇの全圧で、通した。その反応器の条件は温度が４５０°ＦでありそしてＬＨＳＶが１．０であった。表ＩＸには、転化率と収量ばかりでなく、水素化異性化済みストリッパー残油（比較用実施例６の基油）の性質も示してある。
【００９０】
【表８】
【００９１】
【表９】
【００９２】
比較用実施例６の基油は流動点が高すぎて良好な品質のホワイトオイルとは認められなかった。この実施例は、４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点を有する本発明の蝋質供給材料よりも低いＴ９０沸点（９１１°Ｆ）をもつ供給材料を使用していた。水素化異性化と水素化仕上げの工程を合わせての転化のレベルも流動点を０℃未満にするには不十分であった。更に、この実施例は、フィッシャー・トロプシュ蝋質供給材料の中の６５０°Ｆ＋の生成物の、沸点６５０°Ｆ−の生成物への好ましい転化率（２０重量％より高く且つ７５重量％より低い）を有さなかった。
【００９３】
本願に引用された全ての刊行物、特許および特許出願は、各々個々の刊行物、特許出願または特許の開示が仔細に且つ個別に示されていてその全体を組み込まれていたかのようにそれと同程度にそれらの全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００９４】
当業者にとっては、上に開示された本発明の例示態様について多数の変形が容易に想定されるであろう。従って、本発明は請求項の範囲内に入る全ての構造および方法を包含するものと解釈されるべきである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を使用して蝋質供給材料から１種以上のホワイトオイル（流動パラフィン）を製造する方法、および製造されたホワイトオイルの組成物、に関する。
【背景技術】
【０００２】
ホワイトオイルは本質的に無色である。ホワイトオイルは工業級または医用級どちらもある。工業級ホワイトオイルはＡＳＤＭ Ｄ１５６−０２によるセイボルト色度（Ｓａｙｂｏｌｔ ｃｏｌｏｒ）が＋２０より大きい。医用級ホワイトオイルはセイボルト色度が＋２５より大きく、特に、＋３０に等しい。医用および工業用ホワイトオイルの仕様はＦＤＡ１７８．３６２０およびＦＤＡ１７８．３６２０に規定されている通り種々のＵＶスペクトル範囲において低いＵＶ吸光度を有する。食品向け用途に使用するための医用級ホワイトオイルは１００℃における動粘度（ｋｉｎｅｍａｔｉｃ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）が８．５ｃＳｔより大きく、かつ５重量％沸点が３９１℃より高い。
【０００３】
ホワイトオイルは高い商業的価値を有しているが、一般に、製造するのに経費がかかる、何故ならば、それらは水素化分解、高圧水素処理、および吸着剤または溶剤による処理を含めて多数のプロセス工程を要求するからである。ここに、より低い加工コストでホワイトオイル仕様を満たす油を製造しようとする動機が存在する。要望されているものは、水素化分解を必要としないで高収量で高品質の工業級および医用級ホワイトオイルを生成するプロセスである。要望されているプロセスはまた、水素化異性化脱蝋に低い水素分圧しか要求しないこと及びプロセス工程数を減らすことによってコストを低減させるであろう。やはり要望されているものは、広く多様な用途に使用されてもよいように、高い粘度指数と、シクロパラフィン官能性をもつ分子についての所期組成と、低い流動点とを有するホワイトオイルの組成物である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は従来技術の欠点に対する解決を提供するのであるが、従来技術においては、ホワイトオイルを製造するのに使用しているプロセス工程が次のいずれかである：蝋質供給材料から生成されるホワイトオイルの収量を有意に減じる、又は低い選択度と活性度を有する水素化異性化脱蝋触媒を利用している、又は接触脱蝋後に有意な加工を必要とする。接触脱蝋に先立つ水素化分解は蝋質供給材料から生成されるホワイトオイルの収量を低下させるのであるが、かかる水素化分解を要求するプロセスの例は、ＷＯ２００４／０００９７５、ＥＰ１３８２６３９Ａ１、ＥＰ１３６６１３７、ＥＰ１３６６１３４、ＥＰ８７６４４６、ＷＯ２００１８１５０８Ａ１、ＷＯ２０００２７９５０Ａ１に記載されている。接触脱蝋後の大規模な加工無しに高収量でホワイトオイルを生成するのに、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を低い水素分圧下で使用することに関連した利点を認識していなかったプロセスの例は、ＵＳ特許出願１０／７４４８７０および１０／７４７１５２、およびＵＳＰ Ｎｏ．６，６０２，４０２の中に記載されている。ＵＳ２００４０００４０２１Ａ１のような、その他のプロセスは、高い粘度指数を有するホワイトオイルを如何にして製造するかを教示しているが、それらプロセスは、４５重量％を超すｎ−パラフィンを有し且つ非常に低い硫黄と窒素を有する蝋質供給材料を使用する場合には適していない；そして／またはそれらプロセスは蝋質供給材料から高収量のホワイトオイルを生成するようには最適化されてはいない。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の概要）
本発明は、
ａ）蝋質供給材料を、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の上で、ホワイトオイルを生成するのに十分な条件下で、水素化異性化脱蝋し；そこでは、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は、１）最小の結晶学的自由直径（ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ｆｒｅｅ ｄｉａｍｅｔｅｒ）が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路（ｃｈａｎｎｅｌｓ）を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブ（１−Ｄ １０−ｒｉｎｇ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｉｅｖｅ）、２）貴金属水素化成分（ｎｏｂｌｅ ｍｅｔａｌ ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）、および３）耐熱性酸化物支持体（ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙ ｏｘｉｄｅ ｓｕｐｐｏｒｔ）を有しており；かつ、そこでは、蝋質供給材料は、１）４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点、２）４０重量％を超すｎ−パラフィン、および３）窒素と硫黄合わせて全体で２５ｐｐｍ未満、を有しており；そして
ｂ）水素化異性化脱蝋工程からの１種以上のホワイトオイルを収集し、そこでは、沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）のホワイトオイルの収量が蝋質供給材料の２５重量％を超え、かつ、生成されたホワイトオイルが０℃未満の流動点および＋２０以上のセイボルト色度を有する；
ことによって、１種以上のホワイトオイルを製造する方法に関する。
【０００６】
本発明はまた、
ａ）蝋質供給材料を、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の上で、ホワイトオイルを生成するのに十分な条件下で、水素化異性化脱蝋し；そこでは、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブを有しており；かつ、そこでは、蝋質供給材料は、１）４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点、２）４０重量％を超すｎ−パラフィン、および３）窒素と硫黄合わせて全体で２５ｐｐｍ未満、を有しており；
ｂ）水素化異性化脱蝋工程からの１種以上の工業級ホワイトオイルを収集し、そこでは、１）沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の１種以上の工業級ホワイトオイルの収量が蝋質供給材料の２５重量％を超え、かつ、２）生成された１種以上の工業級ホワイトオイルが０℃未満の流動点および＋２０以上のセイボルト色度を有し；そして
ｃ）１種以上の工業級ホワイトオイルを、ＲＣＳ試験に合格する１種以上の医用級ホワイトオイルを生成するのに十分な条件で、水素化仕上げする；
ことによって、１種以上の医用級ホワイトオイルを製造する方法に関する。
【０００７】
本発明はまた、ａ）１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり；ｂ）１００℃における粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５
によって算出される量よりも大きく；ｃ）シクロパラフィン官能性をもつ分子が１８重量％未満であり；ｄ）流動点が０℃未満であり；かつ、ｅ）セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルに関する。
【０００８】
本発明はまた、ａ）１００℃における動粘度が約１．５〜３６ｃＳｔであり；ｂ）粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５
によって算出される量よりも大きく；ｃ）シクロパラフィン官能性をもつ分子が５重量％から１８重量％未満までであり；ｄ）マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満であり；ｅ）流動点が０℃未満であり；かつ、ｆ）セイボルト色度が＋２０以上である、ホワイトオイルに関する。
【０００９】
本発明のホワイトオイルは広範囲の用途に有効である。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明のホワイトオイルの、１００℃における動粘度（ｃＳｔ）−対−粘度指数のプロットを示す。それら曲線は本発明の４つの異なる態様について粘度指数の下限を規定している。それら曲線は工業用または医用ホワイトオイルの１００℃における動粘度（ｃＳｔ）の、「ｅ」を底とする自然対数の関数である。４つの曲線を定義する式がこの図の中に示されている。
【００１１】
【図２】１００℃における動粘度−対−ノアック揮発度（Ｎｏａｃｋ ｖｏｌａｔｉｌｉｔｙ）（重量％）のプロットを示す。この曲線は本発明のホワイトオイルについてのノアック揮発度の好ましい上限を規定している。ノアック揮発度は、式： ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（工業用または医用ホワイトオイルの１００℃における動粘度（ｃＳｔ））−２．７によって算出される量よりも低い。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
（発明の詳細）
本発明の方法は、下記の表Ｉにまとめられている通りの工業用および医用のホワイトオイル仕様を満足するホワイトオイルを生成する。
【００１３】
【表１】
【００１４】
医用級ホワイトオイルの性質は下記の標準規格によって記載されている：欧州薬局方第３版増補版（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ ３．ｓｕｐ．ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ）；米国薬局方第２３版増補版；「直接の」食品使用向けには米国ＦＤＡ仕様ＣＦＲセクション１７２．９２７；および「間接の」食品接触向けには米国ＦＤＡ仕様ＣＦＲセクション１７８．３６２０（ａ）。医用級ホワイトオイルは化学的に不活性でなければならず、かつ、色、臭いまたは味を実質的に有していてはならない。医用級ホワイトオイル用途向けには、製造業者はホワイトオイルから「硫酸呈色物質（ｒｅａｄｉｌｙ ｃａｒｂｏｎｉｚａｂｌｅ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）」（ＲＣＳ）を除去しなければならない。ＲＣＳは強酸で処理したときにホワイトオイルに色変化を起こさせる不純物である。食品医薬品局（ｔｈｅ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）（ＦＤＡ）およびホワイトオイル製造業者はＲＣＳに関する厳しい標準規格を有しており、それら標準規格を満たした後でなければホワイトオイルは食品または医薬品用途向けに販売できない。本発明におけるＲＣＳ試験はＡＳＴＭ Ｄ５６５−９９に従って行われる。ホワイトオイルを規定条件下で濃硫酸で処理し、そして得られた色をそれが試験に合格か否か決定するために参照標準と比較する。ホワイトオイルは油層が色変化を示さず且つ酸層が参照標準比色溶液よりも黒くないときにＲＣＳ試験に合格と報告される。
【００１５】
蝋質供給材料の選択：
本発明に有効な蝋質供給材料は４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点をもつ高沸点範囲を有する。加えて、それらは高量のｎ−パラフィンを有し、一般に、４０重量％より高く、好ましくは５０重量％より高く、より好ましくは７５重量％より高い。それらはまた、非常に低量の窒素および硫黄を有し、一般に、窒素と硫黄は合わせて２５ｐｐｍ未満であり；好ましくは２０ｐｐｍ未満である。これらの性質を満たす蝋質供給材料の例はスラック蝋（ｓｌａｃｋ ｗａｘ）、脱油（ｄｅｏｉｌｅｄ）スラック蝋、精製フーツオイル（ｒｅｆｉｎｅｄ ｆｏｏｔｓ ｏｉｌ）、蝋質潤滑剤ラフィネート（ｗａｘｙ ｌｕｂｒｉｃａｎｔ ｒａｆｆｉｎａｔｅｓ）、ｎ−パラフィン蝋、ＮＡＯ蝋、化学プラント過程で生成された蝋、脱油石油由来蝋、微結晶質蝋、フィッシャー・トロプシュ蝋（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ ｗａｘｅｓ）、およびそれらの混合物である。本発明において有効な蝋質供給材料の流動点は５０℃より高く、好ましくは６０℃より高い。
【００１６】
本発明に有効な蝋質供給材料は高い沸点範囲を有する。蝋質供給材料のＴ９０沸点は４９０℃（９１５°Ｆ）より高い。１００℃における動粘度が４ｃＳｔより大きいホワイトオイルの収量を増大させるには、更により高い沸点範囲をもつ蝋質供給材料を使用することが好ましい。好ましくは、蝋のＴ９０は５１０℃（９５０°Ｆ）より高い。約８．５ｃＳｔより大きい動粘度をもつホワイトオイルを高収量にするためには、蝋質供給材料がより高い沸点範囲を有すべきであり、好ましくは５６５℃（１０５０°Ｆ）より高い沸点範囲を有すべきである。フィッシャー・トロプシュ法から更に高い粘度の蝋質供給材料を生成する方法の例はＷＯ１９９９３４９１７Ａ１に教示されている。これらの方法から製造された蝋は５１０または５６５℃より高いＴ９０沸点を有するであろう；そして、炭素原子数少なくとも６０以上の分子と炭素原子数少なくとも３０の分子の重量比が０．２０より大きいであろう、または０．４０より大きいであろう。
【００１７】
好ましい蝋質供給材料は高量のｎ−パラフィンを有し、そして酸素、窒素、硫黄、およびアルミニウムやコバルトやチタンや鉄やモリブデンやナトリウムや亜鉛や錫やケイ素のような元素が低量である。本発明に有効な好ましい蝋質供給材料はｎ−パラフィンが４０重量％を超えており、酸素が１重量％未満であり、窒素と硫黄が合わせて２５ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウムとコバルトとチタンと鉄とモリブデンとナトリウムと亜鉛と錫とケイ素が合わせて２５ｐｐｍ未満である。より好ましい蝋質供給材料はｎ−パラフィンが５０重量％を超え、酸素が０．８重量％未満であり、窒素と硫黄が合わせて２０ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウムとコバルトとチタンと鉄とモリブデンとナトリウムと亜鉛と錫とケイ素が合わせて２０ｐｐｍ未満である。より好ましい蝋質供給材料はｎ−パラフィンが７５重量％を超え、酸素が０．８重量％未満であり、窒素と硫黄が合わせて２０ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウムとコバルトとチタンと鉄とモリブデンとナトリウムと亜鉛と錫とケイ素が合わせて２０ｐｐｍ未満である。
【００１８】
蝋質供給材料の特性を決定するための分析試験方法：
Ｔ９０沸点はＡＳＴＭ Ｄ６３５２または同等の方法による模擬蒸留（ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ）によって測定される。同等の試験方法は標準方法と実質的に同じ結果を与えるあらゆる分析方法を称する。Ｔ９０は蝋の９０重量％がその温度より低い沸点を有するところの温度を称する。窒素は酸化燃焼およびＡＳＴＭ Ｄ４６２９−９６による化学発光検出に先立って蝋を溶融することによって測定される。硫黄はＡＳＴＭ Ｄ５４５３−００による紫外蛍光に先立って蝋を溶融することによって測定される。窒素と硫黄を測定する試験方法はＵＳ ６，５０３，９５６の中に更に記載されている。
【００１９】
蝋質供給材料の酸素含有量は中性子活性化（ｎｅｕｔｒｏｎ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）によって測定される。アルミニウム、コバルト、チタン、鉄、モリブデン、ナトリウム、亜鉛、錫およびケイ素についての元素分析を行うのに使用される技法は誘導結合プラズマ原子発光分光法（ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ ｐｌａｓｍａ ａｔｏｍｉｃ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＩＣＰ−ＡＥＳ）である。この技法においては、試料を石英容器（超純正級）の中に入れ、それに硫酸を加え、それから、試料をプログラミング可能なマッフル炉の中で３日間にわたって灰化する。それから、灰化試料をＨＣｌで熟解して水溶液に転換した後に、ＩＣＰ−ＡＥＳ分析にかける。最も好ましい蝋質供給材料の含油量はＡＳＴＭ Ｄ７２１−０２によって測定したときに１０重量％未満である。
【００２０】
蝋質供給材料の中のノルマルパラフィンの重量％の測定：
蝋含有試料の中のノルマルパラフィン（ｎ−パラフィン）の測定はＣ７〜Ｃ１１０の個々のｎ−パラフィンの含有量を０．１重量％の検出限界で測定できる方法を使用するべきである。使用される好ましい方法は次の通りである。
【００２１】
蝋の中のノルマルパラフィンの定量分析はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定される。ＧＣ（キャピラリースプリット／スプリットレス試料導入口（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｓｐｌｉｔ／ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ ｉｎｌｅｔ）と水素炎イオン化検出器をもったアジャイレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）６８９０または５８９０）は水素炎イオン化検出器を装備しており、それは炭化水素に対して高感度である。この方法はメチルシリコーンキャピラリーカラムを利用しており、炭化水素混合物を沸点によって分離するのに常套的に使用されている。カラムは溶融シリカ、１００％メチルシリコーン、３０ｍの長さ、０．２５ｍｍのＩＤ、０．１μの膜厚であり、アジャイレントによって支給された。キャリヤーガス（２ｍＬ／分）はヘリウムであり、そして水素炎への燃料として水素と空気が使用される。
【００２２】
蝋質供給材料を融解して０．１ｇの均質試料を得る。試料を直ちに二硫化炭素の中に溶解して２重量％溶液にする。必要ならば、溶液を目で見て透明になりそして固形物が無くなるまで加熱し、それからＧＣに注入する。メチルシリコーンカラムを、下記の温度プログラムを使用して、加熱する：
初期温度：１５０℃（Ｃ７〜Ｃ１５の炭化水素が存在する場合には、初期温度は５０℃）
加熱勾配：６℃／分
最終温度：４００℃
最終維持：５分間またはピークが溶出しなくなるまで
【００２３】
次いで、カラムは炭素数の増加する順序で、ノルマルパラフィンを非ノルマルパラフィンから有効に分離する。ノルマルパラフィン特異ピークの溶離時間（ｅｌｕｔｉｏｎ ｔｉｍｅｓ）を確立するには、既知の参照標準を同じやり方で分析する。標準はＡＳＴＭ Ｄ２８８７のｎ−パラフィン標準であり、ベンダー（アジャイレントまたはスペルコ（Ｓｐｅｌｃｏ））から購入され、５重量％ポリワックス（Ｐｏｌｙｗａｘ）５００ポリエチレン（オクラホマのペトロライト社（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から購入される）を加えられた。標準は注入前に融解される。参照標準の分析から集めた履歴データもキャピラリーカラムの分解効率を保証する。
【００２４】
試料の中にノルマルパラフィンが存在すれば、ノルマルパラフィンのピークは試料の中に存在するその他のタイプの炭化水素から十分に分離されそして容易に同定可能である。ノルマルパラフィンの保持時間の外側で溶離するピークは非ノルマルパラフィンと呼ばれる。試料全体は実験の開始から終了までベースラインホールドを使用して積分される。ｎ−パラフィンが全域から拾い出されそして谷から谷までを積分される。検出ピークの全部を１００％に規格化する。結果のピーク同定と計算にはＥＺＣｈｒｏｍを使用する。
【００２５】
フィッシャー・トロプシュ蝋：
フィッシャー・トロプシュ蝋は本発明に使用するための好ましい蝋質供給材料である。フィッシャー・トロプシュ蝋はフィッシャー・トロプシュ合成の生成物である。フィッシャー・トロプシュ合成中には、水素と一酸化炭素の混合物を含む合成ガスを適切な温度と圧力の反応条件下でフィッシャー・トロプシュ触媒と接触させることによって液体および気体の炭化水素が形成される。フィッシャー・トロプシュ反応は代表的には、約３００°Ｆ〜約７００°Ｆ（約１５０℃〜約３７０℃）の温度、好ましくは約４００°Ｆ〜約５５０°Ｆ（約２０５℃〜約２３０℃）の温度；約１０〜約６００ｐｓｉａ（０．７〜４１バール）の圧力、好ましくは３０〜３００ｐｓｉａ（２〜２１バール）の圧力；および約１００〜約１０，０００ｃｃ／ｇ／ｈｒの触媒空間速度、好ましくは３００〜３，０００ｃｃ／ｇ／ｈｒの触媒空間速度；で行われる。
【００２６】
フィッシャー・トロプシュ合成からの生成物はＣ１〜Ｃ２００＋の炭化水素に及んでもよく、大部分はＣ５〜Ｃ１００＋の範囲にある。フィッシャー・トロプシュ反応は様々なタイプの反応器、たとえば、１種以上の触媒床を含有する固定床反応器、スラリー反応器、流動床反応器、または異なるタイプの反応器の組合せ、の中で行うことができる。かかる反応過程および反応器は周知であり、そして文献に付記されている。特に好ましいフィッシャー・トロプシュ法はＥＰ０６０９０７９の中に教示されており、それは全ての目的のために本明細書の中に完全に組み入れられる。
【００２７】
適するフィッシャー・トロプシュ触媒は１種以上の８族の触媒金属、たとえば、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｒｕ、およびＲｅ、を含み、コバルトが好ましい。加えて、適する触媒は助触媒（ｐｒｏｍｏｔｅｒ）を含有していてもよい。従って、好ましいフィッシャー・トロプシュ触媒は適する無機支持体材料好ましくは１種以上の耐熱性金属酸化物の上に、有効量のコバルトと、Ｒｅ、Ｒｕ、Ｐｔ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｔｈ、Ｚｒ、ＨＦ、Ｕ、ＭｇおよびＬａのうちの１つ以上を含んでいる。一般に、触媒の中に存在するコバルトの量は触媒組成物全体の約１〜約５０重量％である。触媒はまた、ＴｈＯ２、Ｌａ２Ｏ３、ＭｇＯ、およびＴｉＯ２のような塩基性酸化物助触媒、ＺｒＯ２のような助触媒、貴金属（Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｏｓ、Ｉｒ）、硬貨用金属（ｃｏｉｎａｇｅ ｍｅｔａｌｓ）（Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ）、およびその他の遷移金属たとえばＦｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、およびＲｅ、を含有することができる。適する支持体材料はアルミナ、シリカ、マグネシアおよびチタニア、またはそれらの混合物を挙げられる。コバルト含有触媒の好ましい支持体はチタニアを含む。有効な触媒とその製造はＵＳＰ ４，５６８，６６３および６，１３０，１８４の中に説明されている。
【００２８】
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒：
本発明によれば、蝋質供給材料は１種以上のホワイトオイルを生成するのに十分な条件下で、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の上で、水素化異性化脱蝋される。好ましくは、水素化異性化脱蝋は０．６９ＭＰａ（１００ｐｓｉａ）より高く且つ６．５５ＭＰａ（９５０ｐｓｉａ）より低い水素分圧で行われて１種以上のホワイトオイルを生成する。
【００２９】
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は、ａ）最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブ；ｂ）貴金属水素化成分；およびｃ）耐熱性酸化物支持体を含む。好ましくは、１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブは、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が５．７Å以下である孔路を有する。より好ましくは、１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブは、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が５．４Å以下である孔路を有する。モレキュラーシーブの孔路の結晶学的自由直径は、本明細書の中に組み入れられる「Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｆｒａｍｅｗｏｒｋ Ｔｙｐｅｓ（ゼオライトの骨組みのタイプの図表集）」第５改定版（２００１年、Ｃｈ． ＢａｅｒｌｏｃｈｅｒとＷ．Ｍ． ＭｅｉｅｒとＤ．Ｈ． Ｏｌｓｏｎによる；エルゼビエル（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ））第１０〜１５頁の中に公表されている。
【００３０】
モレキュラーシーブの孔路の結晶学的自由直径が分からない場合には、モレキュラーシーブの有効細孔径（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）は、標準の吸着技法と、最小の動直径（ｋｉｎｅｔｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒｓ）がわかっている炭化水素質化合物とを使用して測定できる。Ｂｒｅｃｋ， Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｅｖｅｓ， １９７４（特に第８章）；Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｃａｔａｌｙｓｉｓ ５８， １１４ （１９７９）；およびＵＳＰ Ｎｏ．４，４４０，８７１を参照されたい：それらの関連する部分は本明細書の中に組み入れられる。細孔径を求めるのに吸着測定を行うにあったては、標準技法が使用される。具体的分子がモレキュラーシーブ上で、約１０分未満に（ｐ／ｐｏ＝０．５；２５℃）、その平衡吸着値の少なくとも９５％に達しなければ、その具体的分子を排除されたとみなすことが便利である。高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は代表的には、４．５〜５．３Åの動直径を有する分子を殆ど妨害なしに収容するであろう。
【００３１】
本発明の好ましい１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブはＺＳＭ−４８、ＭＴＴ、ＴＯＮ、ＥＵＯ、ＭＦＳおよびＦＥＲ族のタイプのモレキュラーシーブである。これらのタイプのモレキュラーシーブの混合物も好ましい。より好ましくは、それらはＳＳＺ−３２、ＺＳＭ−２３、ＺＳＭ−２２、ＺＳＭ−３５、ＺＳＭ−４８、ＺＳＭ−５７、およびそれらの混合物である。最も好ましいモレキュラーシーブはＳＳＺ−３２、ＺＳＭ−２３、ＺＳＭ−２２、およびそれらの混合物である。
【００３２】
好ましい態様においては、高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒はその０．５ｇが管反応器の中に配置されたときに３７０℃、圧力１２００ｐｓｉｇ、水素流量１６０ｍＬ／分および供給速度１ｍＬ／ｈｒでヘキサデカンの少なくとも５０％を転化するように十分な活性度を有する。触媒はまた、４０％以上の水素化異性化選択度を示す。水素化異性化選択度は次のように求められる：
ノルマルヘキサデカン（ｎ−Ｃ１６）から他の種への９６％転化率に導く条件下で使用されたときの、１００×（生成物中の枝分れＣ１６の重量％）／（生成物中の枝分れＣ１６の重量％＋生成物中のＣ１３−の重量％）
【００３３】
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒は触媒作用的に活性の貴金属水素化成分を有する。触媒作用的に活性の貴金属は生成物の改良特に粘度指数および安定性の改良に導く。貴金属はＲｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、およびＡｕである。好ましくは、貴金属は８族元素、すなわち、Ｒｅ以外のそれら貴金属、である。好ましい８族貴金属は白金、パラジウム、およびそれらの混合物である。白金および／またはパラジウムが使用される場合には、活性金属の全量は代表的には、完全触媒の０．１〜５重量％、通常、０．１〜２重量％、の範囲にあり、そして１０重量％を超えない。
【００３４】
耐熱性酸化物支持体は触媒向けに通常使用されるそれら酸化物支持体から選ばれ、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、マグネシア、チタニア、およびそれらの組合せが挙げられる。
【００３５】
本発明の高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の例は表ＩＩに示されている。ゼオライト孔路の具体的に示された結晶学的自由直径は表に掲載されている最初のゼオライトのものである。しかしながら、同じ骨組み（ｆｒａｍｅｗｏｒｋ）のタイプコードの中のゼオライトは示されたものに近い直径を有するであろう。
【００３６】
【表２】
【００３７】
本発明において有効でない、そして高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒についての規定を満たさない、モレキュラーシーブの例を、比較用に第ＩＩＩ表に示してある。
【００３８】
【表３】
【００３９】
ＦＥＲ、ＭＴＴおよびＴＯＮがＡＥＬおよびいくつかのその他比較用の骨組みタイプよりも小さい結晶学的自由直径を有することに留意されたい。この理由で、それらはＡＥＬよりも選択性である。ＦＥＲ、ＭＴＴおよびＴＯＮモレキュラーシーブは、色を生じそしてホワイトオイルの製造に更なる加工を要求する環構造をもったオイルをあまり生成しないようである。
【００４０】
水素化異性化脱蝋条件：
高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒を使用しての水素化異性化脱蝋が行われる条件は約３５７℃（６７５°Ｆ）未満の温度を包含する。好ましい温度範囲は約２６０℃（５００°Ｆ）〜約３５７℃（６７５°Ｆ）であり、より好ましくは、約２８８℃（５５０°Ｆ）〜約３４３℃（６５０°Ｆ）である。水素分圧は約０．１ＭＰａ（１４．５ｐｓｉａ）から約６．５５ＭＰａ（９５０ｐｓｉａ）未満までである。好ましくは、水素化異性化脱蝋中の水素分圧は約１．３８ＭＰａ（２００ｐｓｉａ）から約５．５２ＭＰａ（８００ｐｓｉａ）未満まで；より好ましくは、約１．７２ＭＰａ（２５０ｐｓｉａ）から約３．４５ＭＰａ（５００ｐｓｉａ）未満まで、である。低い圧力下での水素化異性化脱蝋が水素化異性化選択度の向上をもたらし、それは結果として、供給材料のより多くの水素化異性化とより少ない分解を生じ、従って、より高い粘度指数をもつ基油生成物（ｂａｓｅ ｏｉｌ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）の収量増大を生じる。低圧の水素化異性化脱蝋はＵＳ特許出願１０／７４７１５２およびＵＳＰ Ｎｏ．６，３３７，０１０の中に更に十分に記載されており、それらの内容は全体が本明細書の中に組み入れられる。この文脈における水素化異性化脱蝋の圧力は反応器内の水素分圧を称しているが、水素分圧は全圧と実質的に同じである（又はほぼ同じである）。
【００４１】
水素は水素化異性化脱蝋反応器の中に、代表的には、水素／供給材料の比が約５００標準立方フィート／バレル（ＳＣＦ／ｂｂｌ）〜約２０，０００ＳＣＦ／ｂｂｌ、好ましくは約１，０００ＳＣＦ／ｂｂｌ〜約１０，０００ＳＣＦ／ｂｂｌになるように、存在する。一般に、水素は生成物から分離されそして水素化異性化脱蝋反応器に再循環される。
【００４２】
水素化異性化脱蝋用反応器の中の液体毎時空間速度（ｌｉｑｕｉｄ ｈｏｕｒｌｙ ｓｐａｃｅ ｖｅｌｏｃｉｔｙ）（ＬＨＳＶ）は一般に、約０．２〜約１０ｈｒ−１、好ましくは約０．５〜約５ｈｒ−１である。炭化水素に対する水素の比率は、炭化水素１モル当り約１．０〜約５０モルのＨ２、より好ましくは、炭化水素１モル当り約１０〜約２０モルのＨ２、の範囲内に入る。水素化異性化脱蝋を行うための適する条件はＵＳＰ Ｎｏｓ．５，２８２，９５８および５，１３５，６３８の中に記載されており、それらの内容は全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００４３】
蝋質供給材料の中の沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の炭化水素の、水素化異性化脱蝋（および任意的な後続のプロセス工程）中での、沸点３４３℃以下（６５０°Ｆ−）の生成物への転化率は、好ましくは、２０重量％より高く且つ７５重量％より低く、より好ましくは、２０重量％より高く且つ６０重量％より低い。
【００４４】
水素化処理：
水素化処理は通常、遊離水素の存在下で行われる触媒作用過程を称し、そこでは、第一の目的は、様々な金属汚染物、たとえば、鉄、ヒ素、アルミニウム、およびコバルト；ヘテロ原子、たとえば、硫黄および窒素；酸素化物（ｏｘｙｇｅｎａｔｅｓ）；または供給原料（ｆｅｅｄ ｓｔｏｃｋ）由来の芳香族炭、の除去である。一般に、水素化処理操作においては、炭化水素分子の分解、すなわち、大きな炭化水素分子を壊して小さな炭化水素分子にすること、は最低限にされ、そして不飽和炭化水素は完全にまたは部分的に水素化される。本発明の方法に使用される蝋質供給材料は水素化異性化脱蝋に先立って好ましくは水素化処理される。
【００４５】
水素化処理操作を行うのに使用される触媒はこの分野では周知である。水素化処理、水素化分解、およびそれらプロセスの各々に使用される代表的な触媒の一般的記述については、たとえば、ＵＳＰ Ｎｏｓ．４，３４７，１２１および４，８１０，３５７を参照されたく、それらの内容は全体が本明細書の中に組み入れられる。高品質のホワイトオイルを生成するための基油の水素化に適する触媒は多数の特許で教示されており、ＥＰ６７２４５２、ＥＰ００９７０４７Ａ３、ＥＰ２９０１００、ＥＰ００４２４６１、およびＥＰ６７２４５２が挙げられる。適する触媒は８Ａ族（国際純正および応用化学連合（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｏｎ ｏｆ Ｐｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）の１９７５年の規定による）からの貴金属、たとえば、アルミナまたは珪質マトリックス上の白金またはパラジウム、および８族および６Ｂ族、たとえば、アルミナまたは珪質マトリックス上のニッケル−モリブデンまたはニッケル−錫、が挙げられる。ＵＳＰ Ｎｏ．３，８５２，２０７は適する貴金属触媒および穏やかな条件を記載している。他の適する触媒はたとえば、ＵＳＰ Ｎｏｓ．４，１５７，２９４および３，９０４，５１３の中に記載されている。水素化用の非貴金属たとえばニッケル−モリブデンは通常、最終触媒組成物の中に酸化物として存在するが、次のようなときには、それらの還元形態または硫化物形態で通常用いられる：伴われた具体的金属から、かかる硫化物化合物が容易に形成されるとき。好ましい非貴金属触媒組成物は、対応する酸化物として測定して、約５重量％を超える（好ましくは約５〜４０重量％の）モリブデンおよび／またはタングステンと少なくとも０．５重量％（一般に、約１〜１５重量％）のニッケルおよび／またはコバルトを含有する。白金のような貴金属を含有する触媒は０．０１％を超える金属（好ましくは０．１〜１．０％の金属）を含有する。貴金属の組合せ、たとえば、白金とパラジウムの混合物、が使用されてもよい。
【００４６】
代表的な水素化処理条件は広範囲にわたって変動する。一般に、全ＬＨＳＶは約０．２５〜２．０、好ましくは約０．５〜１．５である。水素分圧は２００ｐｓｉａより高く、好ましくは、約５００ｐｓｉａ〜約２０００ｐｓｉａの範囲である。水素再循環レートは代表的には５０ＳＣＦ／Ｂｂｌより大きく、そして好ましくは１０００〜５０００ＳＣＦ／Ｂｂｌである。反応器内の温度は約３００°Ｆ〜約７５０°Ｆ（約１５０℃〜約４００℃）の範囲であろう、好ましくは、約４５０°Ｆ〜約７２５°Ｆ（約２３０℃〜約３８５℃）の範囲であろう。本発明の一態様においては、好ましい水素化処理条件は、蝋質供給材料の中の沸点３４３℃＋（６５０°Ｆ＋）の炭化水素の、水素化処理中での、蝋質供給材料の中の沸点３４３℃（６５０°Ｆ）未満の炭化水素への転化率が２０重量％未満、好ましくは５重量％未満になるように、選択される。
【００４７】
水素化仕上げ：
水素化処理は、改良された性質をもつホワイトオイルを製造するのに、本発明の方法における水素化異性化脱蝋の後の工程として使用されてもよい。この工程はここでは水素化仕上げと呼ばれ、微量の芳香族、オレフィンおよび色物体（ｃｏｌｏｒ ｂｏｄｉｅｓ）を除去することによって生成物の酸化安定性、ＵＶ安定性および外観を改善することを意図している。この開示に使用されるとき、用語ＵＶ安定性はＵＶ光および酸素に曝されたときの潤滑性基油または完成潤滑剤の安定性を称する。不安定性は、通常、凝集塊または曇りとして見える可視沈殿物が形成されるときに又は紫外光および空気への曝露で黒ずんだ色が発現するときに、表示される。水素化仕上げの一般的記載はＵＳＰ Ｎｏｓ．３，８５２，２０７および４，６７３，４８７の中に見出されるであろう。一態様においては、水素化異性化脱蝋反応器からの脱蝋生成物を直接に水素化仕上げ反応器に通す。
【００４８】
水素化異性化工程からの生成物の高品質のせいで、穏やかな水素化仕上げを使用するときには、通常のホワイトオイル製造方法によって要求されるものよりも遥かに低い圧力下で行ってもよい。穏やかな水素化仕上げは３．４５ＭＰａ（５００ｐｓｉｇ）未満の全圧において行われる。高品質ホワイトオイルは約１．３８ＭＰａ（２００ｐｓｉｇ）〜約３．４５ＭＰａ（５００ｐｓｉｇ）のような穏やかな水素化用全圧の下でさえ生成される。何ら更なる加工無しに、良好なセイボルト色度と低い流動点をもった１種以上のホワイトオイルが水素化仕上げをもって又はそれ無しで、高収量で収集される。
【００４９】
好ましい態様においては、穏やかな水素化仕上げは水素化異性化脱蝋に使用されたのと本質的に同じである水素分圧において行われる。本質的に同じ分圧とは、２つの分圧の差が０．６９ＭＰａ（１００ｐｓｉａ）未満であることを意味する。装置では、特に２つの反応器の間では、少量の水素分圧降下があるであろう。２つの反応器の間の全圧の差も、本質的に同じであろう。すなわち、好ましくは、２つの反応器の間の圧力差は０．６９ＭＰａ（１００ｐｓｉａ）未満である。水素化異性化脱蝋と水素化仕上げを本質的に同じ圧力で操作するということは装置コストを低減しそして操作を合理化する。
【００５０】
場合によっては、水素化異性化脱蝋（水素化仕上げを伴わなかったか又は穏やかな水素化仕上げを伴ったかのどちらか）の後に収集された１種以上のホワイトオイルはそれらのセイボルト色度とＵＶ吸光度を更に改善するために後続の水素化仕上げを受けてもよい。後続の水素化仕上げは約１．３８ＭＰａ（２００ｐｓｉｇ）〜約１０．３４ＭＰａ（１５００ｐｓｉｇ）の全圧で、好ましくは約１．７２ＭＰａ（２５０ｐｓｉｇ）〜約８．２８ＭＰａ（１２００ｐｓｉｇ）の全圧で、行われる。後続の水素化仕上げ中の全圧は、ＲＣＳ試験に不合格の工業級ホワイトオイルをＲＣＳ試験に合格する医用級ホワイトオイルに変化させるのに十分であるように選ばれてもよい。
【００５１】
本発明の、任意的な、穏やかな水素化仕上げ及び後続の水素化仕上げの工程は約１７６℃（３５０°Ｆ）〜約２８８℃（５５０°Ｆ）の温度で、好ましくは約２０４℃（４００°Ｆ）〜約２６０℃（５００°Ｆ）の温度で、行われる。穏やかな又は後続の水素化仕上げ反応器の中の液体毎時空間速度は約０．２〜約１０ｈｒ−１であり、好ましくは約０．５〜約５ｈｒ−１である。好ましくは、穏やかな水素化仕上げ又は後続の水素化仕上げのための水素化仕上げ触媒は貴金属を含む；白金、パラジウム、またはそれらの混合物が好ましい使用貴金属である。
【００５２】
蒸留：
場合によっては、本発明の方法は、水素化異性化脱蝋生成物を、１種以上のホワイトオイルを集める前または集めた後に、蒸留して高沸点の残油留分（ｂｏｔｔｏｍｓ ｃｕｔ）を除去することを包含してもよい。加えて、本方法はホワイトオイルを蒸留して１種より多くの粘度等級にすることを包含してもよく、それによって１種より多くのホワイトオイルが収集される。蒸留は一般に、常圧蒸留または減圧蒸留どちらかによって、または常圧蒸留と減圧蒸留の組合せによって、行われる。常圧蒸留は代表的には、より軽質の蒸留物留分たとえばナフサや中間蒸留物を、約３１５℃（６００°Ｆ）〜約３９９℃（７５０°Ｆ）の初期沸点（ｉｎｉｔｉａｌ ｂｏｉｌｉｎｇ ｐｏｉｎｔ）を有する残油留分から分離するのに、使用される。より高い温度では、装置の汚れやホワイトオイルの低収量につながる炭化水素の熱分解が起こる。減圧蒸留は代表的には、ホワイトオイルを様々な沸点範囲留分に分離するのに使用される。ホワイトオイルを様々な沸点範囲留分に蒸留することは１種より多い等級または粘度のホワイトオイルの生成を可能にする。減圧蒸留は、ホワイトオイルの中の高沸点残油留分（それは他の軽質沸点蒸留物留分よりも望ましくないセイボルト色度を有する）を除去するのに使用されてもよい。
【００５３】
吸着処理：
場合によっては、本発明のホワイトオイルを異質吸着剤（ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ ａｄｓｏｒｂｅｎｔ）と接触させてＵＶ吸光度を低下させそしてセイボルト色度を大きくしもよい。この仕方で、工業級ホワイトオイルを医用級ホワイトオイルに高品質化してもよい。一態様においては、ホワイトオイルの全沸点範囲を異質吸着剤と接触させてもよい。場合によっては、高沸点残油留分または異なる粘度等級の一つ以上の蒸留物留分を異質吸着剤と接触させてもよい。適する異質吸着剤の例は活性炭、結晶質モレキュラーシーブ、ゼオライト、シリカ−アルミナ、金属酸化物、およびクレーである。好ましい吸着剤はＷＯ２００４／０００９７５、ＥＰ２７８６９３Ａ、およびＵＳＰ Ｎｏ．６，４６８，４１８の中に教示されており、それらの全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００５４】
ホワイトオイルの収量および特性：
本発明の方法から生成される１種以上のホワイトオイルの収量は非常に高い。高収量は次のことを含めた要因の組合せに起因する：１）高沸点の、高度にパラフィン性の、かつ窒素と硫黄の含有率の低い蝋質供給材料を最初に選択したこと、２）プロセスが水素化分解を必要としないこと、３）水素化異性化脱蝋触媒が高度に選択性かつ活性であること、および４）水素化異性化脱蝋中に要求されるプロセス条件が概して穏やかであること。一般に、沸点３４３℃（６５０°Ｆ）以上の１種以上のホワイトオイルの収量は蝋質供給材料の２５重量％を超え、好ましくは３５重量％を超え、そしてより好ましくは４５重量％を超える。
【００５５】
本発明の方法によって生成されたホワイトオイルはＡＳＴＭ Ｄ１５６−０２によるセイボルト色度が＋２０より大きい、好ましくは＋２５以上、より好ましくは＋２９以上、最も好ましくは＋３０、である。それらは高い粘度指数を有し、好ましくは、次の式によって計算された量よりも大きい粘度指数を有する：
粘度指数（Ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ Ｉｎｄｅｘ）＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５
たとえば、１００℃における動粘度が３ｃＳｔである本発明の方法によって生成されたホワイトオイルは好ましくは、１２６より大きいＶＩを有するであろう。１００℃における動粘度はＡＳＴＭ Ｄ４４５−０３によって測定され、そしてセンチストークス（ｃＳｔ）で報告されている。Ｌｎ（１００℃における動粘度）は１００℃における動粘度の、「ｅ」を底とした自然対数である。より好ましくは、粘度指数は、２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５または＋１１５よりも大きい；そしてより好ましくは、粘度指数は、２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１２０より大きい。粘度指数を測定するのに使用される試験方法はＡＳＴＭ Ｄ２２７０−９３（１９９８）である。上に記載した通り、本発明の１種以上のホワイトオイルの粘度指数の４つの好ましい範囲を規定する曲線が図１に示されている。
【００５６】
本発明のホワイトオイルは、溶離カラムクロマトグラフィー、ＡＳＴＭ Ｄ２５４９−０２、によって測定したときに、飽和物が９５重量％を超えている。オレフィンは長持続（ｌｏｎｇ ｄｕｒａｔｉｏｎ）Ｃ１３核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって検出可能未満の量で存在する。本発明の方法によって生成されたホワイトオイルはシクロパラフィン官能性をもつ分子について所期組成を有している。シクロパラフィン官能性をもつ分子は５重量％から１８重量％未満までであり、より代表的には、好ましくは、シクロパラフィン官能性をもつ分子は８〜１５重量％である。また、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子の重量％は非常に低い。好ましくは、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子は１．２重量％未満、より好ましくは０．８重量％未満、最も好ましくは０．０１重量％未満である。
【００５７】
シクロパラフィンとマルチシクロパラフィンの組成をもつ分子の組成はフィールドイオン化質量分析（Ｆｉｅｌｄ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＦＩＭＳ）を使用して測定される。ＦＩＭＳスペクトルはＶＧ７０ＶＳＥ質量分析計で得た。試料は４０℃から５００℃まで５０℃／分の速度で加熱される固体プローブを経由して導入された。質量分析計はｍ／ｚ ４０からｍ／ｚ １０００まで１０当り５秒の速度で走査された。取得した質量スペクトルは集計されて一つの「平均化」スペクトルを生じた。各スペクトルはＰＣ−マススペック（ＭａｓｓＳｐｅｃ）からのソフトウェアパッケージを使用して補正されたＣ１３であった。ＦＩＭＳイオン化効率はほぼ純粋な枝分れパラフィンと高ナフテン性の無芳香族の基原料（ｂａｓｅ ｓｔｏｃｋ）とのブレンドを使用して評価した。これら基油の中のイソパラフィンとシクロパラフィンのイオン化効率は本質的に同じであった。イソパラフィンとシクロパラフィンは本発明のホワイトオイルの中の飽和物の９９．９％超を構成している。
【００５８】
本発明のホワイトオイルはＦＩＭＳによって、パラフィンと種々の数の不飽和をもつ分子とに特徴付けられる。種々の数の不飽和をもつ分子はシクロパラフィン、オレフィン、および芳香族から構成されるかもしれない。本発明のホワイトオイルは芳香族とオレフィンの量が非常に低いので、種々の数の不飽和をもつ分子は種々の数の環をもつシクロパラフィンであると解釈してもよい。従って、本発明のホワイトオイルについては、１−不飽和はモノシクロパラフィンであり、２−不飽和はジシクロパラフィンであり、３−不飽和はトリシクロパラフィンであり、４−不飽和はテトラシクロパラフィンであり、５−不飽和はペンタシクロパラフィンであり、そして６−不飽和はヘキサシクロパラフィンである。芳香族が有意量でホワイトオイルの中に存在するとすれば、それらはＦＩＭＳ分析では４−不飽和として同定されるであろう。２−不飽和、３−不飽和、４−不飽和、５−不飽和、および６−不飽和の総計が、マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子の重量％である。本発明のホワイトオイルの中の１−不飽和の総計が、モノシクロパラフィン官能性をもつ分子の重量％である。
【００５９】
本発明の方法によって生成されたホワイトオイルは低い流動点、一般に、０℃未満の流動点、を有する。好ましくは、流動点は−１０℃未満であり、より好ましくは、流動点は−２０℃未満である。流動点はＡＳＴＭ Ｄ５９５０−０２によって１°増分で測定される。結果は℃で報告される。該ホワイトオイルは１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔである。該ホワイトオイルは４０℃における動粘度が約４ｃＳｔ〜約２４０ｃＳｔであってもよく、粘度範囲は蝋質供給材料の沸点範囲と、ホワイトオイルに対して行ったかもしれない蒸留とに依存する。
【００６０】
本発明の方法によって生成されたホワイトオイルは芳香族の含有量が低い、好ましくは、０．０５重量％未満、より好ましくは、０．０１重量％未満である。低量の芳香族を測定するのに使用されるＨＰＬＣ−ＵＶ試験方法は、１９９９年３月１６日のヒューストンでの１９９９年ＡｌＣｈＥ春季全国会議で呈示されたＤ． Ｃ． Ｋｒａｍｅｒ， ｅｔ ａｌ．，“Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ Ｇｒｏｕｐ ＩＩ ＆ ＩＩＩ Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｎ ＶＩ ａｎｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ”、およびＵＳ特許出願１０／７４４３８９の中に記載されており、それらの内容はそれらの全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００６１】
本発明のホワイトオイルは工業級または医用級どちらかのホワイトオイルのＵＶ吸光度要件を満たす。好ましくは、本発明のホワイトオイルの２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度は３．５以下であり、２９０〜２９９ｎｍのＵＶ吸光度は３．０以下であり、３００〜３２９ｎｍのＵＶ吸光度は２．０以下であり、そして３３０〜３８０ｎｍのＵＶ吸光度は０．７以下である。より好ましくは、本発明のホワイトオイルの２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度は０．７０以下であり、２９０〜２９９ｎｍの吸光度は０．６０以下であり、３００〜３２９ｎｍの吸光度は０．４０以下であり、３３０〜３８０ｎｍの吸光度は０．０９以下である。ＵＶ吸光度はＡＳＴＭ Ｄ２２６９−９９を使用して測定される。
【００６２】
好ましい態様においては本発明の方法によって生成されたホワイトオイルはノアック揮発度が低く、一般的には、式：
ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（１００℃における動粘度）−２．７
（式中、１００℃における動粘度（ｃＳｔ）は−２．７乗されている）
から算出された量よりも低い。たとえば、１００℃における動粘度が１．５ｃＳｔであるホワイトオイルは、好ましくは、３３５未満のノアック揮発度を有するであろう；１００℃における動粘度が３ｃＳｔであるホワイトオイルは、好ましくは、５２未満のノアック揮発度を有するであろう；そして、１００℃における動粘度が５ｃＳｔであるホワイトオイルは、好ましくは、１３未満のノアック揮発度を有するであろう。本発明の工業用または医用ホワイトオイルのノアック揮発度についての好ましい上限を規定する曲線のプロットが図２に示されている。ノアック揮発度は、定流量の空気が６０分間吹き込まれる（ＡＳＴＭ Ｄ５８００）試験坩堝の中で大気圧より２０ｍｍＨｇ（２．６７ｋＰａ；２６．７ミリバール）低い圧力でそして２５０℃でオイルを加熱したときに喪失されるオイルの質量を重量％で表わしたものとして定義される。ノアック揮発度を計算するための更に便利な方法、そしてＡＳＴＭ Ｄ５８００と十分に関係のあるそれ、はＡＳＴＭ Ｄ６３７５−９９による熱重量分析器試験（ｔｈｅｒｍｏ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ａｎａｌｙｚｅｒ ｔｅｓｔ）（ＴＧＡ）を使用することによる。
【産業上の利用可能性】
【００６３】
ホワイトオイルの用途：
本発明のホワイトオイルは、パーソナルケア（ｐｅｒｓｏｎａｌ ｃａｒｅ）製品や医薬製品向けの理想的な基油をつくるであろう。それらの不活性な本性はそれらをして作業を容易にさせるであろうし、同時に、それらは多くの用途において潤滑であり、なめらかであり、やわらかくなるし、延びるし、そして湿気に耐える。それらをＵＳＰ（米国薬局方）ワセリン（ＵＳＰ ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ）とブレンドして、より望ましい性質をもつ完成ＵＳＰワセリン、パーソナルケア製品および医薬製品をつくりだしてもよい。本発明の医用級ホワイトオイルはベビーオイルおよびローションからサンスクリーン、ティッシュ（ｔｉｓｓｕｅｓ）、皮膚接着剤（ｓｋｉｎ ａｄｈｅｓｉｖｅｓ）、および抗生物質にまで及ぶ製品の中に使用されてもよい。
【００６４】
本発明の方法から製造されたホワイトオイルは、ドウドライバーオイル（ｄｏｕｇｈ ｄｒｉｖｅｒ ｏｉｌｓ）、離型プロセスオイル、および食品級グリースから、穀物サイロにおける粉塵抑制油、動物飼料、殺虫剤、化学薬品および肥料に至るような、広範囲に及ぶ用途に有用性を有するであろう。それらは食品取扱装置を潤滑にするし；包装紙に浸み込ませて食品を新鮮に保つし；甜菜糖、ビネガー、および紙の製造において気泡を制御するし；そして皮なめし過程を向上させるであろう。低流動点のホワイトオイルはホットメルト接着剤の改良に有効であろう、そしてそれらは空調機や、冷蔵庫のコンプレッサーのような低温装置を潤滑にさせるであろう。本方法によって生成された、８．５ｃＳｔより大きい動粘度を有するホワイトオイルは、食品用途に使用するのに特に適している。特に、それらは食品用途においては可塑剤や離型プロセスオイルとしてばかりでなく３Ｈ離型剤（３Ｈ ｒｅｌｅａｓｅ ａｇｅｎｔｓ）として価値があるであろう。３Ｈ離型剤は米国農務省（ＵＳ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ）によって、食品が加工中に粘着するのを防ぐのを助けるためにグリル、ローフパン（ｌｏａｆ ｐａｎｓ）、カッター、ボーニングベンチ（ｂｏｎｉｎｇ ｂｅｎｃｈｅｓ）、チョッピングブロック（ｃｈｏｐｐｉｎｇ ｂｌｏｃｋｓ）およびその他硬質表面の上に使用されてもよい物質として規定されている。
【００６５】
本発明のホワイトオイルはまた、酸化および熱に対する安定性に優れており、そして高温用途に非常に望ましいものにしている。それらは悪条件下での顕著に長期の使役を提供するであろう。それらは紫外線および色の安定性に優れており、そしてポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、熱可塑性エラストマーおよびその他多数のポリマー配合物の中に内部および／または外部潤滑剤として使用されてもよい。熱可塑性エラストマーの例はスチレンブロック共重合体、線状の三元ブロックのスチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリオレフィン、ハロゲン化オレフィンインターポリマーアロイ（ｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄ ｏｌｅｆｉｎ ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ ａｌｌｏｙ）、１，２−ポリブタジエン、イオノマー（ｉｏｎｏｍｅｒ）、フルオロエラストマー、およびトランス−１，４−ポリイソプレンである。
【００６６】
本発明の方法によって製造されたホワイトオイルは無色で、低染色性で、かつ無臭であり、従って、優れた紡織繊維潤滑剤（ｔｅｘｔｉｌｅ ｆｉｂｅｒ ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ）、たとえば、ニットオイル（ｋｎｉｔ ｏｉｌｓ）およびコットンスピンドルオイル（ｃｏｔｔｏｎ ｓｐｉｎｄｌｅ ｏｉｌｓ）を製造するであろう。それらは毛、綿、絹、および広く様々な合成紡織繊維と適合性であろう。加えて、それらは紙加工助剤（ｐａｐｅｒ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｉｄ）として、また、色安定性のコーキング材やシーラント向けの加工助剤として使用されてもよい。それらは無色であるので、それらは非常に淡く着色した又は透明なゴムやプラスチック向けの可塑剤および増量剤としての用途を見出すであろう。それらは着色剤にとっての適切な溶剤をつくるであろう。本発明の方法によって製造された低揮発度のホワイトオイルは、ポリスチレン、スチレンブロック共重合体、ポリオレフィン、可撓性の成形ポリウレタン、熱可塑性エラストマー、およびその他の様々なポリマーの製造において可塑剤として、完成ポリマーの溶融流量（ｍｅｌｔ ｆｌｏｗ ｒａｔｅ）を改善および制御するのに、特に有効であろう。本発明の方法から製造されたホワイトオイルは低可染性であるのでステンレスの作動油およびアルミニウムの冷間圧延油（ｃｏｌｄ ｒｏｌｌｉｎｇ ｏｉｌ）に用途を見出すであろう。
【００６７】
本発明のホワイトオイルはポリマー生産における可塑剤として使用される場合にはポリマー１００重量部当り０．１〜２０重量部の量で使用されるであろう。可塑剤としてのホワイトオイルの使用例はＵＳＰ Ｎｏｓ．６，６５３，３６０、６，６３２，３８２および４，１５３，５８８、およびＥＰ１３８２６３９Ａ１の中に与えられている。
【実施例】
【００６８】
（実施例１）
コバルトフィッシャー・トロプシュ触媒の上で製造された水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は８０重量％のｎ−パラフィン、０．８重量％未満の酸素、および９７２°ＦのＴ９０沸点を有しており、それを、ホワイトオイルにするための水素化異性化脱蝋する対象に選んだ。この水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は窒素と硫黄が合わせて２５ｐｐｍ未満であり、そしてアルミニウム、コバルト、チタン、鉄、モリブデン、ナトリウム、亜鉛、錫、および珪素が合わせて２５ｐｐｍ未満であった。この水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は炭素原子数少なくとも３０の分子が３０重量％を超えていた。この水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋は炭素原子数少なくとも６０以上の分子と炭素原子数少なくとも３０の分子の重量比が０．０５未満であった。
【００６９】
（実施例２）
実施例１に記載した水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋を、耐熱性酸化物支持体上にＳＳＺ−３２ゼオライト６５重量％と貴金属水素化成分を含有する高度に選択性かつ活性の脱水素化異性化触媒の上で、水素化異性化脱蝋した。水素化異性化脱蝋は６００°Ｆの温度、１ｈｒ−１のＬＨＳＶ、３００ｐｓｉｇの全圧、および５，０００ＳＣＦ／ｂｂｌの貫流水素（ｏｎｃｅ−ｔｈｒｏｕｇｈ ｈｙｄｒｏｇｅｎ）で行った。水素化異性化脱蝋によって生成されたホワイトオイルを直接に、シリカ−アルミナ上のＰｔ／Ｐｄの水素化仕上げ触媒を含有した第二反応器に、やはり３００ｐｓｉｇの全圧で、通した。水素化仕上げ反応器の条件は４５０°Ｆの温度および２．０ｈｒ−１のＬＨＳＶであった。水素化仕上げ反応器からの沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の生成物の収量は、水素化異性化反応器に供給された水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋供給材料の約５７重量％であった。フィッシャー・トロプシュ蝋の中の沸点３４３℃以上（６５０°Ｆ＋）の生成物の、沸点３４３℃以下（６５０°Ｆ−）の生成物への転化率は約３２％であって（供給材料の中には６５０°Ｆ−が約１５重量％存在した）、それは水素化異性化脱蝋触媒の高い活性度を証明している。
【００７０】
水素化仕上げ生成物の６５０°Ｆ＋の全体試料は１００℃における動粘度が４．７９４ｃＳｔであり、４０℃における動粘度が２０．３６ｃＳｔであり、そして流動点が−２９℃であった。この６５０°Ｆ＋の全体試料の粘度指数は１６６であった。この粘度指数は、式：
粘度指数＝Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１２０＝１６４
によって算出された量よりも大きかった。水素化異性化および水素化仕上げの反応器の操作約４００時間の後には、沸点６５０°Ｆ以上の全体試料のセイボルト色度は＋２６であった。水素化異性化および水素化仕上げの反応器の操作約８００時間の後には、沸点６５０°Ｆ以上の全体のホワイトオイル生成物のセイボルト色度は＋２２であった。水素化異性化脱蝋および水素化仕上げの工程から収集された生成物は全てが工業用ホワイトオイル仕様を満たしていた。
【００７１】
水素化異性化および水素化仕上げの反応器の操作７００時間の後に、生成物の７３０〜９５０°Ｆの蒸留留分を取得した。この蒸留留分は１００℃における動粘度が４．５４７ｃＳｔであり、粘度指数が１５９であり、そして流動点が−１７℃であった。セイボルト色度は＋２９であった。粘度指数は、式：
粘度指数＝Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１１５＝１５７
によって算出された量より大きかった。
【００７２】
本方法の生成物の予想外の優れた色は高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒に要求される低い温度（６００°Ｆ）に一部起因しているが、本発明者らは優れた色はＳＡＰＯ−１１に比べてＳＳＺ−３２の孔路の制限された結晶学的自由直径に主に起因していると考えている。（ＳＡＰＯ−１１はそうではないが）ＳＳＺ−３２は、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上でありそして最大の結晶学的自由直径が６．０Å以下である孔路を有し且つ最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい孔路を有さない１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブを有している。ＳＳＺ−３２の孔路のこの制限された結晶学的自由直径は、色につながる環（または他の）構造の形成を制限した。これら試料はこのプロセスが３００ｐｓｉｇの非常に穏やかな水素化仕上げ圧力でさえも工業級および大抵の医用級のホワイトオイル仕様を満たすオイルを生成するということを示している。水素化異性化反応器の長い操作時間の後に、工業級ホワイトオイルを後続の水素化仕上げ反応器によって僅かに高い圧力で処理することによって又は工業級ホワイトオイルを不均質吸着剤で処理することによって、医用級ホワイトオイルが高収量で生成される。
【００７３】
（実施例３）
ＲＣＳ試験は実施例２に記載した６５０°Ｆ＋の全体のホワイトオイルと７３０〜９７０°Ｆの蒸留留分のホワイトオイルに対して行った。これらホワイトオイルはいずれもＲＣＳ試験に不合格であった。後続の水素化仕上げをこれら２つの試料に対して行った。この水素化仕上げ条件は全圧を３００ｐｓｉｇから５００ｐｓｉｇまたは１０００ｐｓｉｇに増大させたこと以外は先に使用したものと同じであった。後続の水素化仕上げを約３２５ｐｓｉｇより高い圧力で行うことによって製造されたこれらホワイトオイルは厳しいＲＣＳ試験に合格した。全てのホワイトオイル試料に対して行った分析の結果を表ＩＶにまとめてある。
【００７４】
【表４】
【００７５】
高圧での水素化仕上げは紫外線吸光度の改善に有効であり、そして芳香族、オレフィン、および色物体を有意に減少させた。約３２５ｐｓｉｇより高い圧力で第二の時間にわたって水素化仕上げされた試料は食品および医薬品どちらに使用するのにも適する医用級ホワイトオイルであった。
【００７６】
これら例は、本発明の方法を使用して工業級ホワイトオイルを穏やかな水素化仕上げ無しに製造した場合には医用級ホワイトオイルを生成するための後続の水素化仕上げ工程がたった一つの水素化仕上げ工程で遂行されてもよいということを証明している。後続の水素化仕上げ中の全圧はＵＶ吸光度を許容レベルに低下させるのに十分であるように又はＲＣＳ試験に不合格の工業級ホワイトオイルをＲＣＳ試験に合格する医用級ホワイトオイルに変化させるのに十分であるように選択しなければならない。
【００７７】
（実施例４）
実施例４は比較用である。
セイソル（Ｓａｓｏｌ）によって製造されたＦｅ系フィッシャー・トロプシュ蝋の２種の異なる試料は水素化処理に先立って分析したところ、表Ｖにまとめた通りの性質を有していることがわかった。
【００７８】
【表５】
【００７９】
Ｔ１０沸点が７５６°Ｆ、Ｔ９０沸点が９９６°Ｆ、酸素が０．２重量％未満、そしてｎ−パラフィンが約７９重量％であるフィッシャー・トロプシュ蝋をつくるために、３部のＭ５ Ｗａｘと２部のＣ８０ Ｗａｘをブレンドした。これら蝋はどちらも水素化処理してなかった。
【００８０】
高沸点分子を取り出すために、このブレンドを蒸留した。蒸留残油は１０５９°ＦのＴ９０沸点を有していた。この蒸留残油（蝋質供給材料）を、耐熱性酸化物支持体上の貴金属をもつ低い選択性かつ活性の水素化異性化触媒（Ｐｔ／ＳＡＰＯ−１１）を使用して、水素化異性化脱蝋した。ＳＡＰＯ−１１は、最小の結晶学的自由直径が３．９Å以上である孔路を有する１−Ｄ １０−環モレキュラーシーブであるが、孔路の最大の結晶学的自由直径が６．０Åより大きい。
【００８１】
ＳＡＰＯ−１１の重量％は８５重量％であった。水素化異性化脱蝋条件は反応器の全圧が５００ｐｓｉｇ、ＬＨＳＶが０．８、そして温度が６５０°Ｆであった。後続の水素化仕上げは、シリカ−アルミナ上のＰｄ触媒の上で、全圧１０００ｐｓｉｇで、４５０°Ｆで、行った。
【００８２】
これらの工程によって生成された潤滑性基油の性質を下記の表ＶＩに示す。
【００８３】
【表６】
【００８４】
この比較ホワイトオイル例、すなわち、比較用実施例４の基油は、最大の結晶学的自由直径が本発明の高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒にとっての最大の結晶学的自由直径（６．０Å以下）を超えているモレキュラーシーブ（ＳＡＰＯ−１１）を用いて製造されたのである。それを高圧（１０００ｐｓｉｇ）で水素化仕上げして良好なセイボルト色度と低いＵＶ吸光度をもつホワイトオイルを生じた。このホワイトオイルのＶＩは本発明の好ましいホワイトオイルに比べて低いことに留意されたい。ＶＩは、式：
ＶＩ＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５＝１６４
によって算出された量よりもかなり低い。このホワイトオイルは、シクロパラフィン官能性をもつ分子についての本発明の所期組成を有していない。
【００８５】
（実施例５）
実施例５は比較用である。
９５０°Ｆより高いＴ９０沸点を有する水素化処理済みＣｏ系フィッシャー・トロプシュ蝋を、最大の結晶学的自由直径が本発明の高度に選択性かつ活性の蝋水素化異性化触媒の最大の結晶学的自由直径６．０Å以下を超えているモレキュラーシーブ（Ｐｔ／ＳＡＰＯ−１１）を使用して、水素化異性化脱蝋した。水素化異性化脱蝋条件は反応器の全圧が３００ｐｓｉｇであり、そして温度が約６６０〜６８０°Ｆであった。後続の水素化仕上げを、シリカ−アルミナ上のＰｄ触媒を使用して、全圧３００ｐｓｉｇで、４５０°Ｆで行った。全沸点範囲生成物の蒸留を行い、そして７３０〜９３０°Ｆの沸点範囲の試料を収集した。
【００８６】
これらの工程によって生成された潤滑性基油の性質を下記の表ＶＩＩに示す。
【００８７】
【表７】
【００８８】
この比較用実施例５の基油は、Ｐｔ／ＳＡＰＯ−１１を使用して水素化異性化脱蝋された潤滑性基油から芳香族と色を除去するのには低圧での水素化仕上げが如何に有効でなかったかを示している。この試料は黒ずんだ色と高い芳香族含有率を有するせいでホワイトオイルとしては資格が得られないであろう。
【００８９】
（実施例６）
実施例６は比較用である。
水素化処理済みフィッシャー・トロプシュ蝋（下記の表ＶＩＩＩ）を、０．３％のＰｔと３５％のキャタパル（Ｃａｔａｐａｌ）アルミナ結合剤を含有したＰｔ／ＳＳＺ−３２触媒の上で異性化した。この蝋供給材料のＴ９０沸点は９１５°Ｆ未満であったことに留意されたい。実験条件は水素化異性化温度が５６０°Ｆ、ＬＨＳＶが１．０、反応器の全圧が３００ｐｓｉｇ、そして貫流水素レートが６０００ＳＣＦ／ｂｂｌであった。反応器流出物を直接に、シリカ−アルミナ上のＰｔ／Ｐｄの水素化仕上げ触媒を含有した第二の穏やかな水素化仕上げ反応器に、やはり３００ｐｓｉｇの全圧で、通した。その反応器の条件は温度が４５０°ＦでありそしてＬＨＳＶが１．０であった。表ＩＸには、転化率と収量ばかりでなく、水素化異性化済みストリッパー残油（比較用実施例６の基油）の性質も示してある。
【００９０】
【表８】
【００９１】
【表９】
【００９２】
比較用実施例６の基油は流動点が高すぎて良好な品質のホワイトオイルとは認められなかった。この実施例は、４９０℃（９１５°Ｆ）より高いＴ９０沸点を有する本発明の蝋質供給材料よりも低いＴ９０沸点（９１１°Ｆ）をもつ供給材料を使用していた。水素化異性化と水素化仕上げの工程を合わせての転化のレベルも流動点を０℃未満にするには不十分であった。更に、この実施例は、フィッシャー・トロプシュ蝋質供給材料の中の６５０°Ｆ＋の生成物の、沸点６５０°Ｆ−の生成物への好ましい転化率（２０重量％より高く且つ７５重量％より低い）を有さなかった。
【００９３】
本願に引用された全ての刊行物、特許および特許出願は、各々個々の刊行物、特許出願または特許の開示が仔細に且つ個別に示されていてその全体を組み込まれていたかのようにそれと同程度にそれらの全体が本明細書の中に組み入れられる。
【００９４】
当業者にとっては、上に開示された本発明の例示態様について多数の変形が容易に想定されるであろう。従って、本発明は請求項の範囲内に入る全ての構造および方法を包含するものと解釈されるべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ．１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり；
ｂ．粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５
によって算出された値より大きく；
ｃ．シクロパラフィン官能性をもつ分子が１８重量％未満であり；
ｄ．流動点が０℃未満であり；かつ
ｅ．セイボルト色度が＋２０以上である、
ホワイトオイル。
【請求項２】
粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１１５
によって算出された値より大きい、請求項１のホワイトオイル。
【請求項３】
粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１２０
によって算出された値より大きい、請求項２のホワイトオイル。
【請求項４】
流動点が−１０℃未満である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項５】
流動点が−２０℃未満である、請求項４のホワイトオイル。
【請求項６】
セイボルト色度が＋２５以上である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項７】
セイボルト色度が＋２９以上である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項８】
さらに、ＲＣＳ試験に合格している、請求項１のホワイトオイル。
【請求項９】
２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度が３．５以下であり、２９０〜２９９ｎｍのＵＶ吸光度が３．０以下であり、３００〜３２９ｎｍのＵＶ吸光度が２．０以下であり、そして３３０〜３８０ｎｍのＵＶ吸光度が０．７以下である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１０】
２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度が０．７０以下であり、２９０〜２９９ｎｍのＵＶ吸光度が０．６０以下であり、３００〜３２９ｎｍのＵＶ吸光度が０．４０以下であり、そして３３０〜３８０ｎｍのＵＶ吸光度が０．０９以下である、請求項９のホワイトオイル。
【請求項１１】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１２】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が０．０１重量％未満である、請求項１１のホワイトオイル。
【請求項１３】
さらに、ノアック揮発度が、式：
ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（１００℃における動粘度）−２．７
によって算出された量より低い、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１４】
０．０５重量％未満の芳香族を有している、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１５】
ａ．１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり；
ｂ．粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５
によって算出された値より大きく；
ｃ．シクロパラフィン官能性をもつ分子が５重量％から１８重量％未満までであり；
ｄ．マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満であり；
ｅ．流動点が０℃未満であり；かつ
ｆ．セイボルト色度が＋２０以上である、
ホワイトオイル。
【請求項１６】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が０．０８重量％未満である、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項１７】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が０．０１重量％未満である、請求項１６のホワイトオイル。
【請求項１８】
セイボルト色度が＋２９以上であり、そしてＲＣＳ試験に合格している、請求項１５のホワイトオイル、
【請求項１９】
さらに、ノアック揮発度が、式：
ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（１００℃における動粘度）−２．７
によって算出された量より低い、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項２０】
シクロパラフィン官能性をもつ分子が８〜１５重量％である、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項２１】
流動点が−１０℃未満である、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項２２】
０．０５重量％未満の芳香族を有している、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項１】
ａ．１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり；
ｂ．粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１０５
によって算出された値より大きく；
ｃ．シクロパラフィン官能性をもつ分子が１８重量％未満であり；
ｄ．流動点が０℃未満であり；かつ
ｅ．セイボルト色度が＋２０以上である、
ホワイトオイル。
【請求項２】
粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１１５
によって算出された値より大きい、請求項１のホワイトオイル。
【請求項３】
粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋１２０
によって算出された値より大きい、請求項２のホワイトオイル。
【請求項４】
流動点が−１０℃未満である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項５】
流動点が−２０℃未満である、請求項４のホワイトオイル。
【請求項６】
セイボルト色度が＋２５以上である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項７】
セイボルト色度が＋２９以上である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項８】
さらに、ＲＣＳ試験に合格している、請求項１のホワイトオイル。
【請求項９】
２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度が３．５以下であり、２９０〜２９９ｎｍのＵＶ吸光度が３．０以下であり、３００〜３２９ｎｍのＵＶ吸光度が２．０以下であり、そして３３０〜３８０ｎｍのＵＶ吸光度が０．７以下である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１０】
２８０〜２８９ｎｍのＵＶ吸光度が０．７０以下であり、２９０〜２９９ｎｍのＵＶ吸光度が０．６０以下であり、３００〜３２９ｎｍのＵＶ吸光度が０．４０以下であり、そして３３０〜３８０ｎｍのＵＶ吸光度が０．０９以下である、請求項９のホワイトオイル。
【請求項１１】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満である、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１２】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が０．０１重量％未満である、請求項１１のホワイトオイル。
【請求項１３】
さらに、ノアック揮発度が、式：
ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（１００℃における動粘度）−２．７
によって算出された量より低い、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１４】
０．０５重量％未満の芳香族を有している、請求項１のホワイトオイル。
【請求項１５】
ａ．１００℃における動粘度が約１．５ｃＳｔ〜３６ｃＳｔであり；
ｂ．粘度指数が、式：
粘度指数＝２８×Ｌｎ（１００℃における動粘度）＋９５
によって算出された値より大きく；
ｃ．シクロパラフィン官能性をもつ分子が５重量％から１８重量％未満までであり；
ｄ．マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が１．２重量％未満であり；
ｅ．流動点が０℃未満であり；かつ
ｆ．セイボルト色度が＋２０以上である、
ホワイトオイル。
【請求項１６】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が０．０８重量％未満である、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項１７】
マルチシクロパラフィン官能性をもつ分子が０．０１重量％未満である、請求項１６のホワイトオイル。
【請求項１８】
セイボルト色度が＋２９以上であり、そしてＲＣＳ試験に合格している、請求項１５のホワイトオイル、
【請求項１９】
さらに、ノアック揮発度が、式：
ノアック揮発度（重量％）＝１０００×（１００℃における動粘度）−２．７
によって算出された量より低い、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項２０】
シクロパラフィン官能性をもつ分子が８〜１５重量％である、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項２１】
流動点が−１０℃未満である、請求項１５のホワイトオイル。
【請求項２２】
０．０５重量％未満の芳香族を有している、請求項１５のホワイトオイル。
【図２】
【図１】
【図１】
【公開番号】特開２０１２−１０２３３５（Ｐ２０１２−１０２３３５Ａ）
【公開日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−４４１（Ｐ２０１２−４４１）
【出願日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【分割の表示】特願２００７−５２２５４８（Ｐ２００７−５２２５４８）の分割
【原出願日】平成１７年７月８日（２００５．７．８）
【出願人】（５０３１４８８３４）シェブロン ユー．エス．エー． インコーポレイテッド (258)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−４４１（Ｐ２０１２−４４１）
【出願日】平成２４年１月５日（２０１２．１．５）
【分割の表示】特願２００７−５２２５４８（Ｐ２００７−５２２５４８）の分割
【原出願日】平成１７年７月８日（２００５．７．８）
【出願人】（５０３１４８８３４）シェブロン ユー．エス．エー． インコーポレイテッド (258)
【Ｆターム（参考）】
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