高引張強度および／または高弾性率を有する合成有機芳香族複素環ロッドファイバーまたはフィルムを得る方法
【課題】高引張強度および／または高弾性率を有する合成有機芳香族複素環ロッドファイバーまたはフィルムを得る方法を提供する。
【解決手段】合成有機ポリマーを紡いで芳香族複素環ロッドファイバーにする工程または、前記合成有機ポリマーを芳香族複素環ロッドフィルムとして得る工程と、加工助剤の存在下において、前記加工助剤の沸点よりも低くかつ−５０℃よりも高い温度、および、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、前記ファイバーまたはフィルムに負荷を加える工程と、前記加工助剤を取り除き、および／または、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で加熱工程を行う工程とを含んでなる。
【解決手段】合成有機ポリマーを紡いで芳香族複素環ロッドファイバーにする工程または、前記合成有機ポリマーを芳香族複素環ロッドフィルムとして得る工程と、加工助剤の存在下において、前記加工助剤の沸点よりも低くかつ−５０℃よりも高い温度、および、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、前記ファイバーまたはフィルムに負荷を加える工程と、前記加工助剤を取り除き、および／または、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で加熱工程を行う工程とを含んでなる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ファイバー（繊維）またはフィルム、および、高引張強度および／または高弾性率を有する合成芳香族複素環有機ロッドファイバーまたはフィルムを得る方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
多くの高度技術用途にとって、高引張強度および／または高弾性率を有するファイバーおよびフィルム用いることが重要である。これらのいわゆる高性能ファイバーまたはフィルムは、有機系（例えばパラ−アラミド繊維およびフィルムまたは炭素繊維）または無機系（例えばＥガラス繊維、炭化ケイ素繊維）でもよい。それらは、自動車用、航空宇宙用および防弾用の数々の専用品、建造物の補強、海洋探査、防護服、スポーツ用品、および断熱に利用されている。高性能繊維またはフィルムの各々の種類はある一定のニッチ用途で優れている。
ある特別な種類の高性能ファイバーまたはフィルムは、高弾性高強度ファイバーまたはフィルムである。この種類の有機系部材は、分子間相互作用によって繋ぎ合わされた共有結合（一次元）鎖を含有する。代表的な例としては、Ｄｙｎｅｅｍａ（登録商標）およびＳｐｅｃｔｒａ（登録商標）のごとき超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ ＰＥ）、Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｅｃｈｎｏｒａ（登録商標）およびＴｗａｒｏｎ（登録商標）のごときパラ−アラミド、Ｖｅｃｔｒａｎ（登録商標）のごとき芳香族同素環ポリエステル、およびピリドビスイミダゾールをベースにしたＰＢＯ（Ｚｙｌｏｎ（登録商標））およびＰＩＰＤ（Ｍ５）のごとき芳香族複素環ロッドが挙げられる。
【０００３】
ＰＢＯは、高い弾性率と強度と、良好な熱的性質と可撓性とを兼ね備えているので、消防士のための耐衝撃耐炎作業服および耐熱フェルトに好適である。しかしながら、構造複合材への使用は、その低い圧縮強度によって制限されてしまう。新規のファイバーまたはフィルムＭ５は、圧縮特性が著しく改善されたＰＢＯのようなファイバーまたはフィルムである。
これまで、前記ファイバーまたはフィルムは引張特性が目覚ましい範囲および、ある種類のファイバーまたはフィルムに至っては、単繊維もしくはフィルムタイプでも優れた引張特性を備えていると考えられていた。それにもかかわらず、引張強度をさらに高めることができると、実質的な改良をすることができ、既存の高性能ファイバーまたはフィルムでは不可能であった新しい用途が現実のものとなる。ＰＩＰＤについて、紡糸、エアギャップ延伸および熱処理の慣用技術が、特許文献１に記載されている。前記技術は、最も近い従来技術と考えられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】ＥＰ０，６９６，２９７
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
高引張強度および／または高弾性率を有する合成有機芳香族複素環ロッドファイバーまたはフィルムを得る新規の方法を用いることによって、引張強度を実質的に２倍以上に向上させ、弾性率も向上させることが見出された。前記新規な方法は、合成有機ポリマーを紡いで芳香族複素環ロッドファイバーにする工程、または、（例えば成形によってまたはドクターブレードを用いることによって）前記合成有機ポリマーを芳香族複素環ロッドフィルムとして得る工程と、加工助剤の存在下において、前記加工助剤の沸点よりも低くかつ−５０℃よりも高い温度、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、前記ファイバーまたはフィルムに負荷を与える工程と、前記加工助剤を取り除き、および／または、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で加熱工程を行う工程と、を含んでなる。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
既存の方法によれば、ファイバーおよびフィルムの配向および弾性率は、張力を受けている状態での熱処理によって向上する。故に、例えば、（石英）管で構成されるオーブンをファイバーに対して用いる。前記管内の底から少し上の部分に、窒素の流れを導入する。その流量は調節することができる。また、前記窒素の流れは加熱してもよい。前記窒素の流れはファイバーを加熱するのに用いられるが、不活性雰囲気としての役割も果たす。ファイバーは、オーブン内で、上方クランプから吊り下げられる。その下端にはおもりを取り付け、加熱処理中に張力がかかるようにする。オーブンおよび上方クランプは共に頑丈な枠に取り付けられる。第２のクランプ（下方クランプ）を、前記枠の、前記第１のクランプ（上方クランプ）および加熱帯よりも下の部分に取り付ける。この下方クランプを閉めると、前記装置内でのファイバー片の長さが固定され、加熱処理中に変わることはない。さらに、前記窒素の流れを室温よりも低い温度まで冷ます設備も導入する。
【０００７】
従来技術の方法によれば、ある特定の後処理は以下のようにして実施することができる。例えば、２１℃および６５％の相対湿度で調整された紡いだままのＰＩＰＤファイバーを、前述のように、前記装置内にクランプで固定した。初めに張力は掛けなかった。その後、張力をかけ、そして前記ファイバーを１回、好ましくは異なる温度における複数回の処理に附した。３００ｍＮ／ｔｅｘの張力で１５０℃、３５０℃および５５０℃のそれぞれにおいて３０秒間の加熱を行ったときに最も良い結果が得られた。機械的性質を評価するには、オーブンの加熱された領域内のファイバー部分のみを用いた。
【０００８】
本発明によれば、初めに張力はかけなかった。その後任意に、ファイバーを、好ましくは室温まで、さらに好ましくは２０℃よりも低い温度、例えば５℃まで、冷ましてもよい。ファイバーまたはフィルムに張力（例えば、約８００ｍＮ／ｔｅｘ）をかけ、この張力および温度を短い時間、通常は１分間未満、例えば６秒間、維持した。その後、下方クランプを閉め、すなわち、前記ファイバーまたはフィルムの緊張（伸び）を固定し、そして熱処理を開始した。この場合、温度を１〜６００秒間で５℃から５００℃まで、または好ましくは１０〜３００秒間で室温から３５０℃まで上昇させた。
【０００９】
測定したファイバーの機械的特性はフィラメント（長繊維）特性である。前記フィラメント特性は、２５〜７５本のフィラメントについて、Ｆａｖｉｍａｔ（登録商標）（Ｔｅｘｔｅｃｈｎｏ、Ｍｏｎｃｈｅｎｇｌａｄｂａｃｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によって測定した。前記フィラメントの破断張力および弾性率の平均値は、２５〜７５本のフィラメントに対する２５〜７５個の測定値または１本以上のフィラメントの２５〜７５部分に対する２５〜７５個の測定値の平均値として測定したところ、それぞれ、３，６００ｍＮ／ｔｅｘおよび３２０ＧＰａであることが分かった。前記フィラメントの原張力および弾性率は、それぞれ、２，１００ｍＮ／ｔｅｘおよび１７０ＧＰａであった。フィルムの場合、当業者に周知であるように、測定は上記と同様にして行った。
【００１０】
好ましい実施態様において、ファイバーまたはフィルムを製造するための前記方法は、紡いだファイバーを、前記加負荷工程と加熱工程の間で、５０℃〜３００℃、好ましくは８０℃〜１００℃の温度で、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、気相または蒸気相の加工助剤による処理工程に附すことによって、さらに改善される。この気相または蒸気相の加工助剤による処理によって、以降の工程においてより低い張力を用いることができるようになり、結果として破損および毛羽立ちが少なくなる。特に、加負荷工程をより低い張力で行っても、気相または蒸気相の加工助剤処理を行わずより高い張力負荷と同様の結果を得ることができる。また、気相または蒸気相の加工助剤での処理をしない場合に比べ同じ張力でも高強力および／または高弾性率のファイバーまたはフィルムが得られる。前記気相または蒸気相の加工助剤による処理工程と、前記加熱工程とを組み合わせて、１つの工程として実施してもよい。その場合、ファイバーまたはフィルムを最初に気相または蒸気相の加工助剤で処理した後、加熱する。
【００１１】
本発明の方法は、任意の芳香族複素環ロッドファイバーおよびフィルム、さらに好ましくはＰＢＯおよびＰＩＰＤに用いることができる。フィラメントの線密度は、０．１〜５，０００ｄｔｅｘであることが好ましく、マルチフィラメントの線密度は、０．５〜５ｄｔｅｘであることが好ましく、０．８〜２ｄｔｅｘであることがさらに好ましい。
ファイバー(繊維)は、１種（モノフィラメント）または少なくとも２本の長繊維（マルチフィラメント）、具体的には２〜５，０００本、さらに具体的には１００〜２，０００本のフィラメントを含有する。約１，０００本のフィラメントを含有するファイバーがよく用いられる。
前記加工助剤は、任意の不活性液体、例えば水、酸（例えばリン酸、硫酸）、塩基（例えばアンモニア）、水性塩溶液（例えば塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム）および有機化合物（例えばエタンジオール、メタノール、エタノール、ＮＭＰ）でもよい。加工助剤は水溶液であることが好ましく、水であることがさらに好ましい。加工助剤が水である場合、気相または蒸気相の加工助剤は蒸気である。
【００１２】
本発明の方法において、実質的な熱機械後処理を全く受けていない紡いだままの繊維または得られたままのフィルムを用いることが好ましい。ファイバーを湿式紡糸によってまたはフィルムを成形、ドクターブレード等によって製造し、かつ、水または水溶液を凝集媒体として用いおよび／または水または水溶液を中和および洗浄に用いた場合、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムは、最大１００重量％を上回る水分を含有し得る。さらに、２１℃および６５％の相対湿度において調整された後、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムの含水率は、５重量％を上回り、一般に８重量％を上回ることがあり得る。ＰＩＰＤの場合、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムの調整後の含水率は、（乾燥したポリマーに基づいて）約２０〜２４重量％である。
【００１３】
加負荷中および気相または蒸気相の加工助剤による任意の処理の際にかけられる張力は、ファイバーまたはフィルムの破断強度の１０〜９５％であり、これは慣用に用いられてきた張力よりも高い。例えば、ＰＩＰＤファイバーの慣用の紡績法では、乾燥前の負荷は、２，１００ｍＮ／ｔｅｘの破断強度の５％を超えない。張力は、紡いだままのファイバーの破断強度の１５〜８０％であることがさらに好ましく、２５〜６０％であることが最も好ましい。フィルムについても同様の張力が用いられる。気相または蒸気相の加工助剤による処理（例えば水蒸気処理）が用いられる場合には、この処理における張力は、加負荷工程において用いられる張力の６０〜９０％であることが好ましい。前記気相の加工助剤による処理は、一定の長さで行われることが好ましい。処理時間は、０．１秒間〜１時間、好ましくは１〜３００秒間であることが好ましい。
加負荷時の温度は、加工助剤の沸点よりも低く、かつ、少なくとも−５０℃であり、好ましくは少なくとも−１８℃であり、ＤＭＴＡで測定したファイバーまたはフィルムの局所熱転移が始まる温度に近いまたはわずかに高くてもよい。実用的な温度は室温である。好ましい温度は、０〜２０℃の範囲内である。ＰＩＰＤの場合、局所転移温度は約−５０℃で始まる。加熱前の加負荷時間は、一般に０．１〜１，０００秒間である。
【００１４】
加熱工程では加工助剤の沸点よりも高い温度が用いられる。加熱工程は、一定の温度または段階的に異なる温度で、常圧、高圧または減圧で進行させることによって、ファイバーまたはフィルムからの加工助剤の除去を促進させてもよい。加熱工程は、１００℃〜ファイバーの融解または分解温度よりも５０℃低い温度で行われることが好ましい。例えば、ＰＩＰＤおよびＰＢＯの場合、好ましくは１２０〜４５０℃、さらに好ましくは１２５〜３５０℃、最も好ましくは１３０〜２５０℃の温度で、０．１秒間〜１時間、好ましくは１〜３００秒間行われる。高温におけるファイバーまたはフィルムの破断を防止するために、加熱工程において負荷を徐々に少なくする必要があり得る。好ましい実施態様において、加工助剤は加熱工程の実施と同時に取り除かれる。
【００１５】
さらに本発明は、０．１〜５００ｄｔｅｘの線繊維密度と、３，２００ｍＮ／ｔｅｘよりも高い引張強度とを有する合成有機ＰＩＰＤファイバーに関する。前記引張強度は３，３００ｍＮ／ｔｅｘよりも高いことが好ましく、３，５００ｍＮ／ｔｅｘよりも高いことがさらに好ましい。さらに本発明は、弾性率が少なくとも１４ＧＰａ、好ましくは少なくとも２０ＧＰａである合成有機フィルムに関する。
Ｆａｖｉｍａｔ測定を以下のようにして行った。
１００ｍｍの１本のファイバーからランダムに２５〜７５本のフィラメントを選択し、Ｆａｖｉｍａｔ （Ｔｅｘｔｅｃｈｎｏ、Ｍｏｎｃｈｅｎｇｌａｄｂａｃｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）のファイバーマガジンに５０ｍｇのプレテンションおもりをつけて吊るした。各フィラメントについて、繊度およびその力−伸び曲線を自動的に測定した。その際に用いた試験条件は以下の通りである。
【００１６】
温度 ２１℃
相対湿度 ６５％
ゲージ長 ２５．４ｍｍ
ファイバーカウントプレテンション １．０ｃＮ／ｔｅｘ
クランプ速度 ２．５４ｍｍ／ｍｉｎ
機械特性の値として、フィラメントの特性の平均値とした。
以下の結果が得られた。
【００１７】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ファイバー（繊維）またはフィルム、および、高引張強度および／または高弾性率を有する合成芳香族複素環有機ロッドファイバーまたはフィルムを得る方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
多くの高度技術用途にとって、高引張強度および／または高弾性率を有するファイバーおよびフィルム用いることが重要である。これらのいわゆる高性能ファイバーまたはフィルムは、有機系（例えばパラ−アラミド繊維およびフィルムまたは炭素繊維）または無機系（例えばＥガラス繊維、炭化ケイ素繊維）でもよい。それらは、自動車用、航空宇宙用および防弾用の数々の専用品、建造物の補強、海洋探査、防護服、スポーツ用品、および断熱に利用されている。高性能繊維またはフィルムの各々の種類はある一定のニッチ用途で優れている。
ある特別な種類の高性能ファイバーまたはフィルムは、高弾性高強度ファイバーまたはフィルムである。この種類の有機系部材は、分子間相互作用によって繋ぎ合わされた共有結合（一次元）鎖を含有する。代表的な例としては、Ｄｙｎｅｅｍａ（登録商標）およびＳｐｅｃｔｒａ（登録商標）のごとき超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷ ＰＥ）、Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｅｃｈｎｏｒａ（登録商標）およびＴｗａｒｏｎ（登録商標）のごときパラ−アラミド、Ｖｅｃｔｒａｎ（登録商標）のごとき芳香族同素環ポリエステル、およびピリドビスイミダゾールをベースにしたＰＢＯ（Ｚｙｌｏｎ（登録商標））およびＰＩＰＤ（Ｍ５）のごとき芳香族複素環ロッドが挙げられる。
【０００３】
ＰＢＯは、高い弾性率と強度と、良好な熱的性質と可撓性とを兼ね備えているので、消防士のための耐衝撃耐炎作業服および耐熱フェルトに好適である。しかしながら、構造複合材への使用は、その低い圧縮強度によって制限されてしまう。新規のファイバーまたはフィルムＭ５は、圧縮特性が著しく改善されたＰＢＯのようなファイバーまたはフィルムである。
これまで、前記ファイバーまたはフィルムは引張特性が目覚ましい範囲および、ある種類のファイバーまたはフィルムに至っては、単繊維もしくはフィルムタイプでも優れた引張特性を備えていると考えられていた。それにもかかわらず、引張強度をさらに高めることができると、実質的な改良をすることができ、既存の高性能ファイバーまたはフィルムでは不可能であった新しい用途が現実のものとなる。ＰＩＰＤについて、紡糸、エアギャップ延伸および熱処理の慣用技術が、特許文献１に記載されている。前記技術は、最も近い従来技術と考えられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】ＥＰ０，６９６，２９７
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
高引張強度および／または高弾性率を有する合成有機芳香族複素環ロッドファイバーまたはフィルムを得る新規の方法を用いることによって、引張強度を実質的に２倍以上に向上させ、弾性率も向上させることが見出された。前記新規な方法は、合成有機ポリマーを紡いで芳香族複素環ロッドファイバーにする工程、または、（例えば成形によってまたはドクターブレードを用いることによって）前記合成有機ポリマーを芳香族複素環ロッドフィルムとして得る工程と、加工助剤の存在下において、前記加工助剤の沸点よりも低くかつ−５０℃よりも高い温度、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、前記ファイバーまたはフィルムに負荷を与える工程と、前記加工助剤を取り除き、および／または、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で加熱工程を行う工程と、を含んでなる。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
既存の方法によれば、ファイバーおよびフィルムの配向および弾性率は、張力を受けている状態での熱処理によって向上する。故に、例えば、（石英）管で構成されるオーブンをファイバーに対して用いる。前記管内の底から少し上の部分に、窒素の流れを導入する。その流量は調節することができる。また、前記窒素の流れは加熱してもよい。前記窒素の流れはファイバーを加熱するのに用いられるが、不活性雰囲気としての役割も果たす。ファイバーは、オーブン内で、上方クランプから吊り下げられる。その下端にはおもりを取り付け、加熱処理中に張力がかかるようにする。オーブンおよび上方クランプは共に頑丈な枠に取り付けられる。第２のクランプ（下方クランプ）を、前記枠の、前記第１のクランプ（上方クランプ）および加熱帯よりも下の部分に取り付ける。この下方クランプを閉めると、前記装置内でのファイバー片の長さが固定され、加熱処理中に変わることはない。さらに、前記窒素の流れを室温よりも低い温度まで冷ます設備も導入する。
【０００７】
従来技術の方法によれば、ある特定の後処理は以下のようにして実施することができる。例えば、２１℃および６５％の相対湿度で調整された紡いだままのＰＩＰＤファイバーを、前述のように、前記装置内にクランプで固定した。初めに張力は掛けなかった。その後、張力をかけ、そして前記ファイバーを１回、好ましくは異なる温度における複数回の処理に附した。３００ｍＮ／ｔｅｘの張力で１５０℃、３５０℃および５５０℃のそれぞれにおいて３０秒間の加熱を行ったときに最も良い結果が得られた。機械的性質を評価するには、オーブンの加熱された領域内のファイバー部分のみを用いた。
【０００８】
本発明によれば、初めに張力はかけなかった。その後任意に、ファイバーを、好ましくは室温まで、さらに好ましくは２０℃よりも低い温度、例えば５℃まで、冷ましてもよい。ファイバーまたはフィルムに張力（例えば、約８００ｍＮ／ｔｅｘ）をかけ、この張力および温度を短い時間、通常は１分間未満、例えば６秒間、維持した。その後、下方クランプを閉め、すなわち、前記ファイバーまたはフィルムの緊張（伸び）を固定し、そして熱処理を開始した。この場合、温度を１〜６００秒間で５℃から５００℃まで、または好ましくは１０〜３００秒間で室温から３５０℃まで上昇させた。
【０００９】
測定したファイバーの機械的特性はフィラメント（長繊維）特性である。前記フィラメント特性は、２５〜７５本のフィラメントについて、Ｆａｖｉｍａｔ（登録商標）（Ｔｅｘｔｅｃｈｎｏ、Ｍｏｎｃｈｅｎｇｌａｄｂａｃｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によって測定した。前記フィラメントの破断張力および弾性率の平均値は、２５〜７５本のフィラメントに対する２５〜７５個の測定値または１本以上のフィラメントの２５〜７５部分に対する２５〜７５個の測定値の平均値として測定したところ、それぞれ、３，６００ｍＮ／ｔｅｘおよび３２０ＧＰａであることが分かった。前記フィラメントの原張力および弾性率は、それぞれ、２，１００ｍＮ／ｔｅｘおよび１７０ＧＰａであった。フィルムの場合、当業者に周知であるように、測定は上記と同様にして行った。
【００１０】
好ましい実施態様において、ファイバーまたはフィルムを製造するための前記方法は、紡いだファイバーを、前記加負荷工程と加熱工程の間で、５０℃〜３００℃、好ましくは８０℃〜１００℃の温度で、ファイバーまたはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、気相または蒸気相の加工助剤による処理工程に附すことによって、さらに改善される。この気相または蒸気相の加工助剤による処理によって、以降の工程においてより低い張力を用いることができるようになり、結果として破損および毛羽立ちが少なくなる。特に、加負荷工程をより低い張力で行っても、気相または蒸気相の加工助剤処理を行わずより高い張力負荷と同様の結果を得ることができる。また、気相または蒸気相の加工助剤での処理をしない場合に比べ同じ張力でも高強力および／または高弾性率のファイバーまたはフィルムが得られる。前記気相または蒸気相の加工助剤による処理工程と、前記加熱工程とを組み合わせて、１つの工程として実施してもよい。その場合、ファイバーまたはフィルムを最初に気相または蒸気相の加工助剤で処理した後、加熱する。
【００１１】
本発明の方法は、任意の芳香族複素環ロッドファイバーおよびフィルム、さらに好ましくはＰＢＯおよびＰＩＰＤに用いることができる。フィラメントの線密度は、０．１〜５，０００ｄｔｅｘであることが好ましく、マルチフィラメントの線密度は、０．５〜５ｄｔｅｘであることが好ましく、０．８〜２ｄｔｅｘであることがさらに好ましい。
ファイバー(繊維)は、１種（モノフィラメント）または少なくとも２本の長繊維（マルチフィラメント）、具体的には２〜５，０００本、さらに具体的には１００〜２，０００本のフィラメントを含有する。約１，０００本のフィラメントを含有するファイバーがよく用いられる。
前記加工助剤は、任意の不活性液体、例えば水、酸（例えばリン酸、硫酸）、塩基（例えばアンモニア）、水性塩溶液（例えば塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム）および有機化合物（例えばエタンジオール、メタノール、エタノール、ＮＭＰ）でもよい。加工助剤は水溶液であることが好ましく、水であることがさらに好ましい。加工助剤が水である場合、気相または蒸気相の加工助剤は蒸気である。
【００１２】
本発明の方法において、実質的な熱機械後処理を全く受けていない紡いだままの繊維または得られたままのフィルムを用いることが好ましい。ファイバーを湿式紡糸によってまたはフィルムを成形、ドクターブレード等によって製造し、かつ、水または水溶液を凝集媒体として用いおよび／または水または水溶液を中和および洗浄に用いた場合、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムは、最大１００重量％を上回る水分を含有し得る。さらに、２１℃および６５％の相対湿度において調整された後、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムの含水率は、５重量％を上回り、一般に８重量％を上回ることがあり得る。ＰＩＰＤの場合、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムの調整後の含水率は、（乾燥したポリマーに基づいて）約２０〜２４重量％である。
【００１３】
加負荷中および気相または蒸気相の加工助剤による任意の処理の際にかけられる張力は、ファイバーまたはフィルムの破断強度の１０〜９５％であり、これは慣用に用いられてきた張力よりも高い。例えば、ＰＩＰＤファイバーの慣用の紡績法では、乾燥前の負荷は、２，１００ｍＮ／ｔｅｘの破断強度の５％を超えない。張力は、紡いだままのファイバーの破断強度の１５〜８０％であることがさらに好ましく、２５〜６０％であることが最も好ましい。フィルムについても同様の張力が用いられる。気相または蒸気相の加工助剤による処理（例えば水蒸気処理）が用いられる場合には、この処理における張力は、加負荷工程において用いられる張力の６０〜９０％であることが好ましい。前記気相の加工助剤による処理は、一定の長さで行われることが好ましい。処理時間は、０．１秒間〜１時間、好ましくは１〜３００秒間であることが好ましい。
加負荷時の温度は、加工助剤の沸点よりも低く、かつ、少なくとも−５０℃であり、好ましくは少なくとも−１８℃であり、ＤＭＴＡで測定したファイバーまたはフィルムの局所熱転移が始まる温度に近いまたはわずかに高くてもよい。実用的な温度は室温である。好ましい温度は、０〜２０℃の範囲内である。ＰＩＰＤの場合、局所転移温度は約−５０℃で始まる。加熱前の加負荷時間は、一般に０．１〜１，０００秒間である。
【００１４】
加熱工程では加工助剤の沸点よりも高い温度が用いられる。加熱工程は、一定の温度または段階的に異なる温度で、常圧、高圧または減圧で進行させることによって、ファイバーまたはフィルムからの加工助剤の除去を促進させてもよい。加熱工程は、１００℃〜ファイバーの融解または分解温度よりも５０℃低い温度で行われることが好ましい。例えば、ＰＩＰＤおよびＰＢＯの場合、好ましくは１２０〜４５０℃、さらに好ましくは１２５〜３５０℃、最も好ましくは１３０〜２５０℃の温度で、０．１秒間〜１時間、好ましくは１〜３００秒間行われる。高温におけるファイバーまたはフィルムの破断を防止するために、加熱工程において負荷を徐々に少なくする必要があり得る。好ましい実施態様において、加工助剤は加熱工程の実施と同時に取り除かれる。
【００１５】
さらに本発明は、０．１〜５００ｄｔｅｘの線繊維密度と、３，２００ｍＮ／ｔｅｘよりも高い引張強度とを有する合成有機ＰＩＰＤファイバーに関する。前記引張強度は３，３００ｍＮ／ｔｅｘよりも高いことが好ましく、３，５００ｍＮ／ｔｅｘよりも高いことがさらに好ましい。さらに本発明は、弾性率が少なくとも１４ＧＰａ、好ましくは少なくとも２０ＧＰａである合成有機フィルムに関する。
Ｆａｖｉｍａｔ測定を以下のようにして行った。
１００ｍｍの１本のファイバーからランダムに２５〜７５本のフィラメントを選択し、Ｆａｖｉｍａｔ （Ｔｅｘｔｅｃｈｎｏ、Ｍｏｎｃｈｅｎｇｌａｄｂａｃｈ、Ｇｅｒｍａｎｙ）のファイバーマガジンに５０ｍｇのプレテンションおもりをつけて吊るした。各フィラメントについて、繊度およびその力−伸び曲線を自動的に測定した。その際に用いた試験条件は以下の通りである。
【００１６】
温度 ２１℃
相対湿度 ６５％
ゲージ長 ２５．４ｍｍ
ファイバーカウントプレテンション １．０ｃＮ／ｔｅｘ
クランプ速度 ２．５４ｍｍ／ｍｉｎ
機械特性の値として、フィラメントの特性の平均値とした。
以下の結果が得られた。
【００１７】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
高引張強度および／または高弾性率を有する合成有機芳香族複素環ロッドファイバーまたはフィルムを得る方法であって、前記方法は、
（ｉ）合成有機ポリマーを紡いで芳香族複素環ロッドファイバーにする工程、または、前記合成有機ポリマーを芳香族複素環ロッドフィルムとして得る工程、
（ｉｉ）加工助剤の存在下において、前記加工助剤の沸点よりも低くかつ−５０℃よりも高い温度、および、繊維またはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、前記繊維またはフィルムに負荷を加える加負荷工程、
（ｉｉｉ）前記加工助剤を取り除く工程、および
（ｉｖ）繊維またはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で前記繊維またはフィルムを加熱する加熱工程、
を含んでなることを特徴とする前記方法。
【請求項２】
紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムが前記加負荷工程に附される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記加負荷工程は−１８℃〜室温で実施される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記加負荷工程は０℃〜２０℃で実施される、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記加熱工程は１００℃以上で実施される、請求項１〜４のいずれか１つに記載の方法。
【請求項６】
前記加負荷工程と加熱工程の間で、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムは、５０℃〜３００℃の温度で気相または蒸気相の前記加工助剤による処理工程に附される、請求項１〜５のいずれか１つに記載のファイバーまたはフィルムを得る方法。
【請求項７】
ファイバーまたはフィルムが、８０℃〜１００℃の温度で処理工程に附される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記加工助剤は水溶液である、請求項１〜７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項９】
前記加工助剤は水である、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記加工助剤は前記加熱工程の実施と同時に取り除かれる、請求項１〜９のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１１】
０．１〜５００ｄｔｅｘの線繊維密度と、３，２００ｍＮ／ｔｅｘよりも高い平均引張強度とを有する請求項１に記載の方法によって得られる合成有機ファイバー。
【請求項１２】
前記平均引張強度が３，５００ｍＮ／ｔｅｘよりも高い、請求項１１に記載の合成有機ファイバー。
【請求項１３】
弾性率が少なくとも１４ＧＰａであることを特徴とする、請求項１に記載の方法によって得られる合成有機フィルム。
【請求項１４】
弾性率が少なくとも２０ＧＰａである請求項１３記載の合成有機フィルム。
【請求項１】
高引張強度および／または高弾性率を有する合成有機芳香族複素環ロッドファイバーまたはフィルムを得る方法であって、前記方法は、
（ｉ）合成有機ポリマーを紡いで芳香族複素環ロッドファイバーにする工程、または、前記合成有機ポリマーを芳香族複素環ロッドフィルムとして得る工程、
（ｉｉ）加工助剤の存在下において、前記加工助剤の沸点よりも低くかつ−５０℃よりも高い温度、および、繊維またはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で、前記繊維またはフィルムに負荷を加える加負荷工程、
（ｉｉｉ）前記加工助剤を取り除く工程、および
（ｉｖ）繊維またはフィルム破断強度の１０〜９５％の張力で前記繊維またはフィルムを加熱する加熱工程、
を含んでなることを特徴とする前記方法。
【請求項２】
紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムが前記加負荷工程に附される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記加負荷工程は−１８℃〜室温で実施される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記加負荷工程は０℃〜２０℃で実施される、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記加熱工程は１００℃以上で実施される、請求項１〜４のいずれか１つに記載の方法。
【請求項６】
前記加負荷工程と加熱工程の間で、前記紡いだままのファイバーまたは得られたままのフィルムは、５０℃〜３００℃の温度で気相または蒸気相の前記加工助剤による処理工程に附される、請求項１〜５のいずれか１つに記載のファイバーまたはフィルムを得る方法。
【請求項７】
ファイバーまたはフィルムが、８０℃〜１００℃の温度で処理工程に附される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記加工助剤は水溶液である、請求項１〜７のいずれか１つに記載の方法。
【請求項９】
前記加工助剤は水である、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記加工助剤は前記加熱工程の実施と同時に取り除かれる、請求項１〜９のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１１】
０．１〜５００ｄｔｅｘの線繊維密度と、３，２００ｍＮ／ｔｅｘよりも高い平均引張強度とを有する請求項１に記載の方法によって得られる合成有機ファイバー。
【請求項１２】
前記平均引張強度が３，５００ｍＮ／ｔｅｘよりも高い、請求項１１に記載の合成有機ファイバー。
【請求項１３】
弾性率が少なくとも１４ＧＰａであることを特徴とする、請求項１に記載の方法によって得られる合成有機フィルム。
【請求項１４】
弾性率が少なくとも２０ＧＰａである請求項１３記載の合成有機フィルム。
【公開番号】特開２００９−１８５４４１（Ｐ２００９−１８５４４１Ａ）
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−９１６９２（Ｐ２００９−９１６９２）
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【分割の表示】特願２００４−５１６６３８（Ｐ２００４−５１６６３８）の分割
【原出願日】平成１５年６月２３日（２００３．６．２３）
【出願人】（５０１４６９８０３）テイジン・アラミド・ビー．ブイ． (48)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月６日（２００９．４．６）
【分割の表示】特願２００４−５１６６３８（Ｐ２００４−５１６６３８）の分割
【原出願日】平成１５年６月２３日（２００３．６．２３）
【出願人】（５０１４６９８０３）テイジン・アラミド・ビー．ブイ． (48)
【Ｆターム（参考）】
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