（メタ）アクリレート中にコア−シェルゴム分散体を含有するシアノアクリレート組成物
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散された３ｎｍから１００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含む、シアノアクリレート組成物を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散する３ｎｍから１，０００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含むシアノアクリレート組成物を提供する。
【背景技術】
【０００２】
（関連技術の簡単な説明）
シアノアクリレート組成物は、１液型反応性接着剤として周知であり、迅速に結合し、様々な基体への応用に適している。Ｈ．Ｖ．Ｃｏｏｖｅｒ、Ｄ．Ｗ．ＤｒｅｉｆｕｓおよびＪ．Ｔ．Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒの「シアノアクリレート接着剤（Ｃｙａｎｏａｃｒｙｌａｔｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）」（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ、２７，４６３−７７，Ｉ．Ｓｋｅｉｓｔ，ｅｄ．，Ｖａｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ Ｒｅｉｎｈｏｌｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，３ｒｄ ｅｄ．（１９９０））を参照されたし。また、Ｇ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｔの「シアノアクリレート接着剤」（Ｓｔｒｕｃｔｕａｌ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓ．Ｒ．Ｈａｒｔｓｈｏｒｎ，ｅｄ．，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐ．２４９−３０７（１９８６））を参照されたし。
【０００３】
コア−シェルゴムは公知であり、Ｋａｎeｋａ社、Ｈａｎｓｅ Ｃｈｅｍｉｅ社およびＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ社など多くの供給源から商業的に入手できる。これらのコア−シェルゴムのいくつかは、エポキシ樹脂への分散体として商業的に入手可能である。
【０００４】
米国特許第５，９９４，４６４号公報（Ｏｈｓａｗａ）は、（ａ）シアノアクリレートモノマー、（ｂ）Ｔｇが−１０℃より低く、シアノアクリレートモノマーと相溶または相容するエラストマー、および（ｃ）アルキルアクリレート（このアルキル基は、２から８個の炭素原子を有する）および任意に、共重合性のモノマーを重合したコア、ならびにメチルメタクリレートおよびこれと共重合できるモノマーのポリマーからなるシェルを有するコア−シェルゴムを含むシアノアクリレート接着剤組成物を記載およびクレームしている。このエラストマーは、アクリロニトリル−ブタジエンコポリマーおよび（メタ）アクリルエステルと低級アルケンモノマーのコポリマーから選択される。コア−シェルゴムは、シアノアクリレートモノマーと相容するが相溶せず、ラテックスを凍結し、凍結ラテックスを融解し、次いで融解ラテックスを加熱乾燥することによって製造される。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
現状の技術が存在するが、既混合された分散状態でコア−シェルゴムを含有するシアノアクリレート組成物を提供して、最終利用者にさらなるシアノアクリレート製品、特に、改良された靱性を有するシアノアクリレート製品を選択できるようにすることは好ましいと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散する３ｎｍから１，０００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含むシアノアクリレート組成物を提供する。
【０００７】
より具体的には、前記コア−シェルゴム成分は粒子を有し、少なくともこの粒子の９０％は、粒径分布が３ｎｍから５００ｎｍの範囲でなければならない。
【０００８】
さらに、既混合物を形成するために、コア−シェルゴム成分は、硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に、５重量％から約７５重量％の範囲の量、例えば、１５重量％から約６５重量％の範囲、好ましくは２５重量％から約５０重量％の範囲の量で分散されていなければならない。
【０００９】
コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス既混合分散体は、５重量％から約６５重量％の範囲の量、例えば、１０重量％から約５０重量％の範囲の量、好ましくは１５重量％から約３５重量％の範囲の量、より好ましくは２０重量％から約２５重量％の範囲の量でシアノアクリレート成分とともに存在しなければならない。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散する３ｎｍから１，０００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含むシアノアクリレート組成物を提供する。
【００１１】
より具体的には、コア−シェルゴム成分は粒子を有し、少なくともこの粒子の９０％は、粒径分布が３ｎｍから５００ｎｍの範囲でなければならない。
【００１２】
本発明のナノコア−シェルゴムは、ゴム状ポリマーのコアとガラス状ポリマーのシェルを有し、シアノアクリレートモノマーと相容（ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ）するが相溶（ｍｉｓｃｉｂｌｅ）しないものでなければならない。
【００１３】
このようなナノコア−シェルゴムは、一般に、弾性またはゴム特性（すなわち、ガラス転移温度が約０℃未満、例えば、約−３０℃未満）を有するポリマー材料から構成されるコアを含み、このコアは非弾性ポリマー材料（すなわち、ガラス転移温度が環境温度、例えば、約５０℃より高い熱可塑性または熱硬化性樹脂／架橋ポリマー）から構成されるシェルによって囲まれている。例えば、このコアは、ジエンホモポリマーまたはコポリマー（例えば、ブタジエンまたはイソプレンのホモポリマー、ブタジエンまたはイソプレンとビニル芳香族モノマー、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリレートのような１種以上のエチレン系不飽和モノマーとのコポリマー、または類似物）から構成されていてもよく、一方、前記シェルは、（メタ）アクリレート（例えば、メチルメタクリレート）、ビニル芳香族モノマー（例えば、スチレン）、ビニルシアニド（例えば、アクリロニトリル）、不飽和酸および無水物（例えば、アクリル酸）、および（メタ）アクリルアミド等のガラス転移温度が適切に高い１種以上のモノマーのポリマーまたはコポリマーから構成されていてもよい。また、他のゴム状ポリマーもコアとして適切に使用することができ、ポリブチルアクリレートまたはポリシロキサンエラストマー（例えば、ポリジメチルシロキサン、特に架橋ポリジメチルシロキサン）が挙げられる。前記ゴム粒子は、２より多い層数で構成されていてもよい（例えば、１つのゴム状材料からなる中心コアは、異なったゴム状材料からなる第２のコアで囲まれていてもよく、または前記ゴム状コアは、異なった組成の２つのシェルによって囲まれていてもよく、または前記ゴム粒子は、軟質コア、硬質シェル、軟質シェル、硬質シェルの構造であってもよい）。本発明の１つの態様では、使用されるゴム粒子は、１つのコアと異なった化学組成および／または特性を有する少なくとも２つの同心のシェルから構成されている。コアまたはシェルもしくはコアとシェルがともに架橋されていてもよい（例えば、イオン的または共有結合的に）。シェルはコアにグラフトされていてもよい。シェルを構成するポリマーは、本発明の組成物の他の成分と相互作用ができる１つ以上の異なったタイプの官能基（例えば、エポキシ基）を有することができる。
【００１４】
典型的には、コアはゴム粒子の約５０から約９５重量％を占め、一方、シェルはゴム粒子の約５から約５０重量％を占めることができる。
【００１５】
コア−シェルゴム粒子は、ナノスケールの大きさである。即ち、このゴム粒子は、平均径が約５００ｎｍ未満であり、例えば、約２００ｎｍ未満、好ましくは、２５から１００ｎｍの範囲である。
【００１６】
コア−シェル構造を有するゴム粒子を製造する方法は、当該技術分野において公知であり、例えば、米国特許第４，４１９，４９６号、同４，７７８，８５１号、同５，９８１，６５９号、同６，１１１，０１５号、同６，１４７，１４２号および同６，１８０，６９３号各公報に開示されており、各々はその全部を参照して本明細書に組み込まれる。
【００１７】
コア−シェル構造を有するゴム粒子は、このゴム粒子がマトリックス中に分散されているマスターバッチとして製造することができる。本発明との関係において、このマトリックスは、（メタ）アクリレートマトリックスである。例えば、ゴム粒子を、典型的には、水性分散体またはエマルジョンとして製造する。このような分散体またはエマルジョンは、所望のエポキシ樹脂またはエポキシ樹脂の混合物と混ぜ合わせることができ、 水および他の揮発性物質を蒸留などによって除去することができる。このマスターバッチを製造するための１つの方法は、国際特許公開ＷＯ２００４／１０８８２５号公報に詳細に開示されており、その全部を参照して本明細書に組み込まれる。例えば、ゴム粒子の水性ラテックスを、水への部分的な溶解度を有する有機媒体と接触させ、次いで、 この有機媒体よりも水への部分的な溶解度が低い第２の有機媒体と接触させ、水を分離し、この第２の有機媒体中のゴム粒子分散体を提供することができる。 この分散体を、次いで、所望のエポキシ樹脂（複数の樹脂）と混合し、揮発性物質を蒸留などで除去してマスターバッチを提供することができる。
【００１８】
エポキシ樹脂マトリックスにコア−シェル構造を有するゴム粒子が分散している特に適した分散体としては、Ｋａｎｅｋａ社からＫａｎｅｋａ ＭＸ−１２０（ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルマトリックス中にナノサイズのコア−シェルゴムが２５重量％のマスターバッチ）およびＫａｎｅｋａ ＭＸ−１５６などが入手できる。これもまた、マトリックスは（メタ）アクリレートマトリックスである。
【００１９】
コア−シェルゴムのコア相およびシェル相は、互いにグラフトされていてもよい。これらのナノコア−シェルゴムは、多段シードエマルジョン重合方法と呼ばれる連続の多段エマルジョン重合方法によって製造することができ、この方法では、後の段階において、前の段階からのポリマーが存在する中で継続的にポリマーをシード重合する。第１に、シードラテックスをエマルジョン重合によって製造し、次いで、コア部分をシード重合によって製造し、このシード重合を繰返してコア−シェルゴムを得ることができる。
【００２０】
従って、シード粒子の重合は、メチルメタクリレートまたはエチルアクリレートのようなモノマーを使って達成することができる。
【００２１】
コアの重合は、シードラテックスの存在下、共役ジエンまたはアルキルアクリレートモノマー（炭素原子が２から８個のアルキル基を有する）のエマルジョン重合によって達成することができる。このような方法において、コアは、ガラス転移温度（Ｔｇ）が室温より低く、好ましくは−１０℃未満であるゴム状ポリマーをベースとした。共役ジエンの例としては、例えば、ブタジエン、イソプレン、またはクロロプレンが挙げられ、ブタジエンが特に好ましい。アルキルアクリレートの例としては、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、シクロへキシルアクリレート、または２−エチルヘキシルアクリレートが挙げられ、ブチルアクリレートが特に好ましい。
【００２２】
コアの共重合では、アルキルアクリレートと共に、このアクリレートと共重合可能なモノマーを使うことができ、例としては、スチレン、ビニルトルエン、およびメチルスチレンのような芳香族ビニルおよびビニリデンモノマー、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルのようなビニルシアニドおよびビニリデンシアニドモノマー、メチルメタクリレートおよびブチルメタクリレートのようなアルキルメタクリレートが挙げられる。
【００２３】
架橋可能なモノマーおよびグラフトモノマーがコモノマーとして好ましい。架橋可能なモノマーの例としては、ジビニルベンゼンのような芳香族ジビニルモノマー、さらには、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、オリゴエチレングリコールジアクリレート、オリゴエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、およびトリメチロールプロパントリメタクリレートのようなアルカンポリオールポリアクリレートまたはアルカンポリオールポリメタクリレートが挙げられ、ブチレングリコールジアクリレートおよびヘキサンジオールジアクリレートが特に好ましい。グラフトモノマーの例としては、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレート、およびジアリルイタコネートのような不飽和カルボン酸アリルエステルが挙げられ、アリルメタクリレートが特に好ましい。
【００２４】
ゴム状ポリマーのコア部は、コア−シェルゴム全体の５０から９０重量％の範囲であることが好ましい。
【００２５】
コア−シェルゴムの製造では、モノマーエマルジョン重合における重合開始剤として、例えば、ナトリウム過硫酸塩およびカリウム過硫酸塩のような過硫酸塩の開始剤、アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリド、２，２’−アゾビス（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン、およびジメチルメチルプロパンイソブチレートのようなアゾ型の開始剤、ならびにクメンヒドロペルオキシドおよびジイソプロピル−ベンゼンヒドロペルオキシドのような有機ペルオキシド開始剤を使うことができる。
【００２６】
ポリマーシェルは、コア・ラテックスの存在下、メチルメタクリレートまたはスチレンおよび共重合可能なモノマーを重合して、最外部シェルとして室温より高いＴｇ、好ましくは６０℃より高いＴｇを有するガラス状ポリマーを形成することによって製造することができる。メチルメタクリレートと共重合できるモノマーの例としては、アルキルアクリレート（例えば、エチルアクリレートおよびブチルアクリレート）、アルキルメタクリレート（例えば、エチルメタクリレートおよびブチルメタクリレート）、芳香族ビニルおよびビニリデンモノマー（例えば、スチレン、ビニルトルエンおよびメチルスチレン）、ビニルシアニドおよびビニリデンシアニドモノマー（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル）のようなビニル重合可能なモノマーが挙げられる。特に好ましいのは、エチルアクリレート、スチレンおよびアクリロニトリルである。スチレンと共重合可能なモノマーの例としては、アルキルアクリレート（例えば、メチルアクリレートおよびエチルアクリレート）、アルキルメタクリレート（例えば、メチルメタクリレートおよびエチルメタクリレート）、芳香族ビニルおよびビニリデンモノマー（例えば、ビニルトルエンおよびメチルスチレン）、ならびにビニルシアニドおよびビニリデンシアニドモノマー（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル）のようなビニル重合可能なモノマーが挙げられ、メチルメタクリレートおよびアクリロニトリルが特に好ましい。
【００２７】
本発明で製造されるコア−シェルゴムでは、コアと最終ポリマー層、またはシェルとの間に、ポリマー単層（または複数層）、即ち、中間単層（または複数層）が存在してもよい。シードまたはコアを形成した後、グリシジルメタクリレートまたは不飽和カルボン酸のような官能基を含有する重合可能なモノマー、メチルメタクリレートのようなガラス状ポリマーを形成する重合可能なモノマー、またはブチルアクリレートのようなゴム状ポリマーを形成する重合可能なモノマーを適切に選択し、次いで、このように選択されたモノマーをエマルジョン重合に付することによって、前記の中間層を形成することができる。
【００２８】
例えば、コアは、ポリブタジエン、ポリアクリレート、ポリブタジエン／アクリロニトリル混合物、ポリオールおよび／またはポリシロキサンもしくは低いガラス転移温度を達成する任意の他のモノマーの供給原料から主に形成することができる。外部シェルは、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレンまたはポリビニル塩化物もしくは高いガラス転移温度を達成する、任意の他のモノマーの供給原料から主に形成することができる。
【００２９】
このような方法で製造したコア−シェルゴムは、製造または配合温度で液体の（メタ）アクリレートを選択して、この（メタ）アクリレートマトリックス中に分散することができる 例えば、（メタ）アクリレートの例としては、本発明の（メタ）アクリレート成分として使うのに適した（メタ）アクリレートモノマーを含み、式、Ｈ２Ｃ＝ＣＧＣＯ２Ｒ８で表される様々な物質から選択することができ、式中、Ｇは、水素、ハロゲンまたは１から約４個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく、Ｒ８は、１から約１６個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルカリール、アラルキルまたはアリール基から選択することができ、これらのあらゆるものは、それぞれの場合に従い、シラン、シリコン、酸素、ハロゲン、カルボニル、ヒドロキシル、エステル、カルボン酸、尿素、ウレタン、カーボネート、アミン、アミド、硫黄、スルホネート、スルホン等によって任意に、置換されていてもまたは割り込まれていてもよい。
【００３０】
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート（「ＨＥＭＡ」）、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート（「ＨＰＭＡ」）、イソボルニルアクリレート（「ＩＢＯＡ」）、および類似物のようなモノ−官能性（メタ）アクリレートは、本発明で適切に使用することができ、特に下記のようにジ−またはトリ−官能性（メタ）アクリレートとの組合せが適している。
【００３１】
本発明で使用するのに適した追加の（メタ）アクリレートモノマーとしては、多官能性（メタ）アクリレートモノマー、例えば、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート（「ＰＥＧＭＡ」）、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレートおよびジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート（「ＴＭＰＴＭＡ」）、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート（「ＴＲＩＥＧＭＡ」）、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジ（ペンタメチレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、テトラエチレンジグリコールジ（メタ）アクリレート、ジグリセロールテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチレンジ（メタ）アクリレート、エチレンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ならびにビスフェノール−Ａ−モノおよびジ（メタ）アクリレート［例えば、エトキシル化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレート（「ＥＢＩＰＭＡ」）］およびビスフェノール−Ｆモノおよびジ（メタ）アクリレート［例えば、エトキシル化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレート］のようなジ−またはトリ−官能性（メタ）アクリレートが挙げられる。
【００３２】
さらに、本発明で使用することができる他の（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、米国特許第５，６０５，９９９号公報（Ｃｈｕ）で教示されているシリコーン（メタ）アクリレート部分構造（「ＳｉＭＡ」）が挙げられ、この特許の開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。当然ながら、これらの（メタ）アクリレートモノマーの組合せも使うことができる。
【００３３】
コア−シェルゴムは、（メタ）アクリレート分散体中に約５から約５０重量％の範囲の量、好ましくは約１５から約２５重量％の範囲の量で存在することができる。
【００３４】
Ｋａｎｅｋａ社から入手できるコア−シェルゴムの多くは、（メタ）アクリレート−ブタジエン−スチレン（「ＭＢＳ」）のコポリマーから製造されるコアを有し、このコポリマーにおいてブタジエンは、エポキシ樹脂中に分散した相分離粒子の主要な成分であると考えられる。エポキシ樹脂にコア−シェルゴム粒子が分散された他の市販のマスターバッチとしては、Ｗａｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ（ドイツ）から入手できるＧＥＮＩＯＰＥＲＬ Ｍ２３Ａ（ビスフェノールＡジグリシジルエーテルをベースにした芳香族エポキシ樹脂中に３０重量％のコア−シェル粒子の分散体であり、このコア−シェル粒子は平均径が１００ｎｍであり、エポキシ官能のアクリレートコポリマーがグラフトしている架橋シリコンエラストマーコアを含み、このシリコンエラストマーコアは、コア−シェルゴムの約６５重量％に相当する）が挙げられる。
【００３５】
さらに、コア−シェルゴム成分は、１重量％から約９５重量％の範囲の量、例えば、１５重量％から約７５重量％の範囲の量、好ましくは２０重量％から約６０重量％の範囲の量で硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散されなければならない。
【００３６】
コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体は、１重量％から約１８重量％の範囲の量、例えば、２重量％から約１５重量％の範囲の量、好ましくは４重量％から約１２重量％の範囲の量で、シアノアクリレート成分とともに存在しなければならない。
【００３７】
シアノアクリレート成分は、少なくとも１種の、式：
【００３８】
【化１】
で表されるα−シアノアクリレートモノマーを含んでおり、式中、Ｒ１は、１から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基（ハロゲン原子またはアルコキシ基のような置換基で置換されていてもよい）、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルケニル基、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基または任意のアリール基を表す。Ｒ１の具体例は、メチル基、エチル基、ｎプロピル基、イソプロピル基、ｎブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、アリル基、メタリル基、クロチル基、プロパギル基、シクロへキシル基、ベンジル基、フェニル基、クレシル基、２−クロロエチル基、３−クロロプロピル基、２−クロロブチル基、トリフルオロエチル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシブチル基および２−エトキシエチル基が挙げられる。エチルシアノアクリレートは、本発明の組成物において選択して使用するのに特に好ましい。
【００３９】
一般に、α−シアノアクリレート組成物に、組成物の全重量を基準として約０．０００１から１０重量％の量でアニオン重合禁止剤を添加し、保存中の組成物の安定性を増す。有用な禁止剤の例としては、二酸化硫黄、三酸化硫黄、一酸化窒素、フッ化水素、有機スルトン禁止剤、三フッ化ボロンおよびメタンスルホン酸、芳香族スルホン酸、脂肪族スルホン酸、およびスルホンが挙げられる。禁止剤の量は、組成物の硬化を遅くするのに適当に任意の都合のよい量であってもよい。アニオン重合禁止剤は、組成物の全重量を基準にして約０．０００１％から約０．１重量％存在することが好ましい。
【００４０】
保存中に光によって形成されるラジカルを捕捉する目的で、ラジカル重合禁止剤を、一般に、組成物の全重量を基準として約０．００１から２．０％、特に０．０３から０．５％の量でさらにα−シアノアクリレートに添加する。 このような禁止剤は、通常、フェノール型であり、例えば、ヒドロキノンおよびヒドロキノンモノメチルエーテルが挙げられる。本発明で使用するのに適した他の禁止剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエンおよびブチル化ヒドロキシアニソールが挙げられる。
【００４１】
増粘剤を添加して、α−シアノアクリレート組成物の粘度を増加することができる。各種ポリマーを増粘剤として使用することができ、例としては、ポリ（メチルメタクリレート）（「ＰＭＭＡ」）、ポリ（エチルメタクリレート）（「ＰＥＭＡ」）、メタクリレート型のコポリマー、アクリルゴム、セルロース誘導体、ポリビニルアセテートおよびポリ（α−シアノアクリレート）が挙げられる。増粘剤の適した量は、一般に、シアノアクリレート組成物の全重量を基準として、約０．０１から３０重量％、好ましくは５．０から２５重量％である。
【００４２】
シアノアクリレート成分に可塑剤も添加して、さらに、耐久性、耐衝撃、耐熱および耐湿気を助けることができる。この可塑剤は、組成物の全重量を基準として、好ましくは約０．０５から約２５重量％、より好ましくは約１％から約１５重量％、例えば、約５％から約１０重量％の量で存在する。
【００４３】
香料、色素、顔料、および類似物は、α−シアノアクリレートモノマーの安定性に悪い影響を与えず、使用目的によって決まる量で本発明の組成物に添加することができる。このような添加剤の使用は、シアノアクリレート接着剤の分野で当業者の実施技術の範囲であり、本明細書で詳述する必要はない。
【００４４】
シアノアクリレート組成物で役立つことのできる促進剤としては、例えば、カリックスアレーン、オキサカリックスアレーン、およびこれらの組合せが挙げられる。カリックスアレーンおよびオキサカリックスアレーンの多くは、公知であり、特許文献に記載されている。例えば、米国特許第４，５５６，７００号、同４，６２２，４１４号、同４，６３６，５３９号、同４，６９５，６１５号、同４，７１８，９６６号、および同４，８５５，４６１号各公報を参照されたし。これらの開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
【００４５】
他の有用な促進剤成分は、クラウンエーテルである。多数のクラウンエーテルが公知である。例えば、本発明で個別にまたは組合せて使用するか、もしくは上記のカリックスアレーンおよびオキサカリックスアレーンと組合わせて使用することができるクラウンエーテルの例としては、１５−クラウン−５、１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、ベンゾ−１５−クラウン−５、ジベンゾ−２４−クラウン−８、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、ジベンゾ−１４−クラウン−４、ジシクロヘキシル−１８−クラウン−６、ジシクロヘキシル−２４−クラウン−８、シクロへキシル−１２−クラウン−４、１，２−デカリル−１５−クラウン−５、１，２−ナフト−１５−クラウン−５、３，４，５−ナフチル−１６−クラウン−５、１，２−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−メチルベンゾ−５，６−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチル−１８−クラウン−６、１，２−ビニルベンゾ−１５−クラウン−５、１，２−ビニルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチルシクロへキシル−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６および１，２−ベンゾ−１，４−ベンゾ−５−酸素−２０−クラウン−７が挙げられる。米国特許第４，８３７，２６０号（Ｓａｔｏ）公報を参照されたし。この開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
【００４６】
他の適した促進剤としては、米国特許第５，３１２，８６４号（Ｗｅｎｚ）公報に記載された、シアノアクリレートに少なくとも部分的に可溶性であるα−、β−またはγ−シクロデキストリンのヒドロキシル基誘導体、米国特許第４，９０６，３１７号（Ｌｉｕ）公報に記載された、木材のような非活性化基体上に固定化および硬化を加速するためのシラクラウン化合物が挙げられる。シラクラウン化合物の例としては、以下の構造：
【００４７】
【化２】
のものが含まれ、式中、Ｒ３およびＲ４は、これら自体がシアノアクリレートモノマーの重合を起こさない有機基であり、Ｒ５は、ＨまたはＣＨ３、ｎは、１から４の整数である。適したＲ３およびＲ４基の例としては、Ｒ基、メトキシのようなアルコキシ基、およびフェノキシのようなアリールオキシ基である。前記Ｒ３およびＲ４基は、ハロゲンまたは他の置換基を含んでいてもよく、トリフルオロプロピルは１例である。しかしながら、Ｒ４およびＲ５基として適していないのは、アミノ、置換アミノおよびアルキルアミノ基のような塩基性の基である。
【００４８】
本発明の組成物で有用なシラクラウン化合物の具体例としては、
【００４９】
【化３】
【００５０】
【化４】
および
【００５１】
【化５】
が挙げられる。
【００５２】
組成物中に促進剤成分は、組成物の全重量を基準にして、約０．１％から約１０％の範囲、 好ましくは約０．５％から約５％の範囲、特に好ましくは約０．１％から約１重量％の範囲で含まれなければならない。例えば、米国特許第４，１７０，５８５号、同４，４５０，２６５号、同６，２９４，６２９号、および同６，４７５，３３１号各公報を参照されたし。これらの内容は、参照により本明細書に全体として組み込まれる。
【００５３】
また、好ましくは本発明の組成物を、米国特許第４，４４０，９１０号（Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ）公報に記載されているような第２の強化成分で共強化することができ、この特許では、弾性の、即ち、本来はゴム状の強化添加剤として特定の有機ポリマーを使用して、ゴム強化シアノアクリレート組成物を最初に開発している。従って、前記’９１０特許は、（ａ）シアノアクリレートエステルと、（ｂ）約０．５％から約２０重量％の弾性ポリマーとの実質的に溶媒を含まない混合物を含む硬化性接着剤を志向し、クレームしている。この弾性ポリマーは、低級アルケンモノマーと、（ｉ）アクリル酸エステル、（ｉｉ）メタクリル酸エステルまたは（ｉｉｉ）ビニルアセテートとの弾性コポリマーから選択される。より具体的には、’９１０特許は、シアノアクリレートのための強化添加剤として、アクリルゴム、ポリエステルウレタン、エチレン-ビニルアセテート、フッ素化ゴム、イソプレン-アクリロニトリルポリマー、クロロスルホン化ポリエチレン、およびポリビニルアセテートのホモポリマーは特に有用であることを見出したと指摘している。
【００５４】
’９１０特許では、弾性ポリマーは、アクリル酸のアルキルエステルのホモポリマー、低級アルケンのような他の重合可能なモノマーとアクリル酸アルキルまたはアルコキシエステルとのコポリマー、およびアクリル酸のアルキルまたはアルコキシエステルのコポリマーのいずれかとして記載されている。アクリルのアルキルおよびアルコキシエステルと共重合できる他の不飽和モノマーとしては、ジエン、反応性ハロゲン含有不飽和化合物およびアクリルアミドのような他のアクリルモノマーが挙げられる。
【００５５】
弾性ポリマーの１つの群は、例えば、ＶＡＭＡＣ Ｎ１２３およびＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４のようなＶＡＭＡＣという名でＤｕＰｏｎｔ社によって製造されたメチルアクリレートとエチレンのコポリマーである。ＶＡＭＡＣ Ｎ１２３およびＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４は、エチレン／アクリルエラストマーのマスターバッチであることがＤｕＰｏｎｔ社によって公表されている。
【００５６】
Ｈｅｎｋｅｌ社（Ｌｏｃｔｉｔｅ社の後継会社として）は、’９１０特許の出願以来、長年にわたってゴム強化成分として、ＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４およびＮ１２３と言われるＤｕｐｏｎｔ社からの材料を使用してゴム強化シアノアクリレート接着剤製品を商標名ＢＬＡＣＫ ＭＡＸで販売してきた。従って、これらのＤｕｐｏｎｔ社の材料を使って、本発明の組成物を共強化することができる。さらに、従来、Ｈｅｎｋｅｌ社は、ゴム強化成分としてＤｕｐｏｎｔ社の材料であるＶＡＭＡＣ Ｇを使う、透明で実質的に無色のゴムで強化されたシアノアクリレート接着剤製品、即ち、ＬＯＣＴＩＴＥ４２０３、４２０４および４２０５を販売してきた。ＶＡＭＡＣ Ｇを使って、同様に本発明の組成物を共強化することができる。
【００５７】
ＶＡＭＡＣ ＶＣＳゴムはベースゴムで、このゴムからＶＭＡＣ製品ラインの残りの製品は構成されるように思われる。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳ(ＶＡＭＡＣ ＭＲとも言われる）は、エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せ反応生成物であり、一旦形成されるとその結果、実質的に、離型剤のオクタデシルアミン、複合有機リン酸エステルおよび／またはステアリン酸のような加工助剤、および置換ジフェニルアミンのような抗酸化剤を含まない。
【００５８】
最近、Ｄｕｐｏｎｔ社は市場にＶＡＭＡＣ ＶＭＸ１０１２およびＶＣＤ６２００の商標表示で、エチレンおよびメチルアクリレートから製造されるゴムを供給した。このＶＡＭＡＣ ＶＭＸ１０１２ゴムは、ポリマー骨格中にほとんどか、まったくカルボン酸を含まないと考えられる。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳゴムと同様、ＶＡＭＡＣ ＶＭＸ１０１２およびＶＣＤ６２００ゴムは、上記のように、実質的に、離型剤のオクタデシルアミン、複合有機リン酸エステルおよび／またはステアリン酸のような加工助剤、および置換ジフェニルアミンのような抗酸化剤を含まない。
【００５９】
また、本発明の組成物は、（ａ）エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せの反応生成物、（ｂ）エチレンおよびメチルアクリレートのジポリマー、および（ａ）と（ｂ）の組合せを有するゴム強化成分で共強化することができ、一旦前記反応生成物および／またはジポリマーが形成されると、その結果、これらは実質的に、離型剤のオクタデシルアミン（ＡＲＭＥＥＮ１８Ｄという商標名でＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社から商業的に入手できることがＤｕｐｏｎｔ社によって公表されている）、複合有機リン酸エステル（ＶＡＮＦＲＥ ＶＡＭの商標名でＲ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社から商業的に入手できることがＤｕｐｏｎｔ社によって公表されている）、ステアリン酸および／またはポリエチレングリコールエーテルワックスのような加工助剤、および置換ジフェニルアミン（ＮＡＵＧＡＲＤ４４５の商標名で、Ｕｎｉｒｏｙａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から商業的に入手できることがＤｕｐｏｎｔ社によって公表されている）のような抗酸化剤を含まない。
【００６０】
さらに、ポリメチルメタクリレート（「ＰＭＭＡ」）およびポリブチルアクリレート（「ＰＢ」）から構成されたポリマー材料は、共強化材として本発明の組成物に含まれてもよい。この種のポリマー材料は、ポリメチルメタクリレート−ブロック−ポリブチルアクリレート−ブロックポリメチルメタクリレートコポリマー（「ＭＡＭ」）と呼ばれる。
【００６１】
製造業者のＡｒｋｅｍａグループによって公表されているように、ＭＡＭは、約７０％ＰＭＭＡおよび３０％ＰＢからなるトリブロックコポリマーである。ＭＡＭは、分子スケールで自己組織化する能力を提供する独特のセグメントから構成されている。即ち、Ｍはポリマーに硬度を与え、Ａはポリマーに弾性特性を与える。硬質ポリマーセグメントはシアノアクリレートに溶解する傾向があるが、弾性セグメントは、硬化によって形成する高分子シアノアクリレートに靱性を提供する。また、ＭＡＭは、固有の物理的特性を落とすことなく機械特性を強化する。ＭＡＭは、ＡｒｋｅｍａグループからＮａｎｏｓｔｒｅｎｇｔｈ（登録商標）の名で市販品が入手できる（現在、２つの異なったグレード、即ち、Ｍ−２２およびＭ−４２）。
【００６２】
Ａｒｋｅｍａグループは、多くのポリマーと相溶するアクリルブロックコポリマーとして、Ｎａｎｏｓｔｒｅｎｇｔｈ（登録商標）製品ラインを推進しており、製造業者によれば、これらの製品のほとんどは主要な工業エポキシ樹脂である。米国特許第６，８９４，１１３号公報も参照されたし。’１１３特許の要約では、改良された耐衝撃性を有する熱硬化性材料について言及されている。耐衝撃性は、Ｓ−Ｂ−ＭおよびＭ−Ｂ−Ｍブロックを含む少なくとも１種のコポリマーを含有する衝撃改質剤１から８０％によって導かれ、各ブロックは共有結合によって結合されているか、または中間分子によって複数ブロックの１つに共有結合、他のブロックに他の共有結合で結合されている。Ｍは、少なくとも５０重量％のメチルメタクリレートを含むＰＭＭＡホモポリマーまたはコポリマーであり、Ｂは、熱硬化性樹脂およびＭと非相容であり、このガラス転移温度Ｔｇは、熱硬化性材料の動作温度よりも低く、Ｓは、熱硬化性樹脂、ＢブロックおよびＭブロックと非相容であり、このＴｇまたは融点は、ＢのＴｇよりも高い。Ｓはポリスチレンが有利であり、Ｂはポリブタジエンであると公表されている。
【００６３】
共強化材を使用する場合、最高、約１０重量％、例えば、最高、約５重量％、好ましくは２重量％から４重量％くらいより少ない量で加えることができる。
【００６４】
下記の実施例は、本発明をさらに説明するであろう。
【実施例】
【００６５】
ここで１０ｐｐｍの三フッ化ボロンで不安定化したシアノアクリレートへ添加するために、（メタ）アクリレートマトリックス中の既混合物としてナノコア−シェルゴム分散体を製造した。この（メタ）アクリレートマトリックスとしてＰＥＧＭＡを選択した。試料番号１は、ナノコア−シェルゴムを含んでいないので、１つのコントロールとして使用した。試料番号７はＰＥＧＭＡを含んでいないので、別のコントロールとして使用した。
【００６６】
【表１】
【００６７】
このように、ナノコア−シェルゴムは、（メタ）アクリレートマトリックス（ここでは、ＰＥＧＭＡ）中に、それぞれ、０、２０、４０、５０、６０、および８０重量％、ならびにコントロールとして１００重量％の量で既混合分散体として存在する。
【００６８】
シアノアクリレート組成物は、上記で特定した既混合分散体を使って、各々、８０重量％のシアノアクリレートおよび２０重量％の分散体で配合する。従って、エチルシアノアクリレート（０．８グラム）に対しては、各分散体（すなわち、試料番号１−７）を０．２グラムを添加し、以下のナノコア−シェルゴム濃度を調製する：
配合物１：０％ナノコア−シェルゴム
配合物２：４％ナノコア−シェルゴム
配合物３：８％ナノコア−シェルゴム
配合物４：１０％ナノコア−シェルゴム
配合物５：１２％ナノコア−シェルゴム
配合物６：１６％ ナノコア−シェルゴム
配合物７：２０％ナノコア−シェルゴム
【００６９】
配合物１は、ナノコア−シェルゴムが存在しないので、このゴムによる強化効果を示さない。配合物７は、ナノコア−シェルゴムの凝集を示し、その結果、混合が不良で均一性が十分でない。配合物２−６は、凝集の影響もなく、ナノコア−シェルゴムによる様々な程度の靱性を示す。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散する３ｎｍから１，０００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含むシアノアクリレート組成物を提供する。
【背景技術】
【０００２】
（関連技術の簡単な説明）
シアノアクリレート組成物は、１液型反応性接着剤として周知であり、迅速に結合し、様々な基体への応用に適している。Ｈ．Ｖ．Ｃｏｏｖｅｒ、Ｄ．Ｗ．ＤｒｅｉｆｕｓおよびＪ．Ｔ．Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒの「シアノアクリレート接着剤（Ｃｙａｎｏａｃｒｙｌａｔｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅ）」（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ、２７，４６３−７７，Ｉ．Ｓｋｅｉｓｔ，ｅｄ．，Ｖａｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ Ｒｅｉｎｈｏｌｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，３ｒｄ ｅｄ．（１９９０））を参照されたし。また、Ｇ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｔの「シアノアクリレート接着剤」（Ｓｔｒｕｃｔｕａｌ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓ．Ｒ．Ｈａｒｔｓｈｏｒｎ，ｅｄ．，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐ．２４９−３０７（１９８６））を参照されたし。
【０００３】
コア−シェルゴムは公知であり、Ｋａｎeｋａ社、Ｈａｎｓｅ Ｃｈｅｍｉｅ社およびＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ社など多くの供給源から商業的に入手できる。これらのコア−シェルゴムのいくつかは、エポキシ樹脂への分散体として商業的に入手可能である。
【０００４】
米国特許第５，９９４，４６４号公報（Ｏｈｓａｗａ）は、（ａ）シアノアクリレートモノマー、（ｂ）Ｔｇが−１０℃より低く、シアノアクリレートモノマーと相溶または相容するエラストマー、および（ｃ）アルキルアクリレート（このアルキル基は、２から８個の炭素原子を有する）および任意に、共重合性のモノマーを重合したコア、ならびにメチルメタクリレートおよびこれと共重合できるモノマーのポリマーからなるシェルを有するコア−シェルゴムを含むシアノアクリレート接着剤組成物を記載およびクレームしている。このエラストマーは、アクリロニトリル−ブタジエンコポリマーおよび（メタ）アクリルエステルと低級アルケンモノマーのコポリマーから選択される。コア−シェルゴムは、シアノアクリレートモノマーと相容するが相溶せず、ラテックスを凍結し、凍結ラテックスを融解し、次いで融解ラテックスを加熱乾燥することによって製造される。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
現状の技術が存在するが、既混合された分散状態でコア−シェルゴムを含有するシアノアクリレート組成物を提供して、最終利用者にさらなるシアノアクリレート製品、特に、改良された靱性を有するシアノアクリレート製品を選択できるようにすることは好ましいと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散する３ｎｍから１，０００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含むシアノアクリレート組成物を提供する。
【０００７】
より具体的には、前記コア−シェルゴム成分は粒子を有し、少なくともこの粒子の９０％は、粒径分布が３ｎｍから５００ｎｍの範囲でなければならない。
【０００８】
さらに、既混合物を形成するために、コア−シェルゴム成分は、硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に、５重量％から約７５重量％の範囲の量、例えば、１５重量％から約６５重量％の範囲、好ましくは２５重量％から約５０重量％の範囲の量で分散されていなければならない。
【０００９】
コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス既混合分散体は、５重量％から約６５重量％の範囲の量、例えば、１０重量％から約５０重量％の範囲の量、好ましくは１５重量％から約３５重量％の範囲の量、より好ましくは２０重量％から約２５重量％の範囲の量でシアノアクリレート成分とともに存在しなければならない。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本発明は、シアノアクリレート成分および硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散する３ｎｍから１，０００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分を含むシアノアクリレート組成物を提供する。
【００１１】
より具体的には、コア−シェルゴム成分は粒子を有し、少なくともこの粒子の９０％は、粒径分布が３ｎｍから５００ｎｍの範囲でなければならない。
【００１２】
本発明のナノコア−シェルゴムは、ゴム状ポリマーのコアとガラス状ポリマーのシェルを有し、シアノアクリレートモノマーと相容（ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ）するが相溶（ｍｉｓｃｉｂｌｅ）しないものでなければならない。
【００１３】
このようなナノコア−シェルゴムは、一般に、弾性またはゴム特性（すなわち、ガラス転移温度が約０℃未満、例えば、約−３０℃未満）を有するポリマー材料から構成されるコアを含み、このコアは非弾性ポリマー材料（すなわち、ガラス転移温度が環境温度、例えば、約５０℃より高い熱可塑性または熱硬化性樹脂／架橋ポリマー）から構成されるシェルによって囲まれている。例えば、このコアは、ジエンホモポリマーまたはコポリマー（例えば、ブタジエンまたはイソプレンのホモポリマー、ブタジエンまたはイソプレンとビニル芳香族モノマー、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリレートのような１種以上のエチレン系不飽和モノマーとのコポリマー、または類似物）から構成されていてもよく、一方、前記シェルは、（メタ）アクリレート（例えば、メチルメタクリレート）、ビニル芳香族モノマー（例えば、スチレン）、ビニルシアニド（例えば、アクリロニトリル）、不飽和酸および無水物（例えば、アクリル酸）、および（メタ）アクリルアミド等のガラス転移温度が適切に高い１種以上のモノマーのポリマーまたはコポリマーから構成されていてもよい。また、他のゴム状ポリマーもコアとして適切に使用することができ、ポリブチルアクリレートまたはポリシロキサンエラストマー（例えば、ポリジメチルシロキサン、特に架橋ポリジメチルシロキサン）が挙げられる。前記ゴム粒子は、２より多い層数で構成されていてもよい（例えば、１つのゴム状材料からなる中心コアは、異なったゴム状材料からなる第２のコアで囲まれていてもよく、または前記ゴム状コアは、異なった組成の２つのシェルによって囲まれていてもよく、または前記ゴム粒子は、軟質コア、硬質シェル、軟質シェル、硬質シェルの構造であってもよい）。本発明の１つの態様では、使用されるゴム粒子は、１つのコアと異なった化学組成および／または特性を有する少なくとも２つの同心のシェルから構成されている。コアまたはシェルもしくはコアとシェルがともに架橋されていてもよい（例えば、イオン的または共有結合的に）。シェルはコアにグラフトされていてもよい。シェルを構成するポリマーは、本発明の組成物の他の成分と相互作用ができる１つ以上の異なったタイプの官能基（例えば、エポキシ基）を有することができる。
【００１４】
典型的には、コアはゴム粒子の約５０から約９５重量％を占め、一方、シェルはゴム粒子の約５から約５０重量％を占めることができる。
【００１５】
コア−シェルゴム粒子は、ナノスケールの大きさである。即ち、このゴム粒子は、平均径が約５００ｎｍ未満であり、例えば、約２００ｎｍ未満、好ましくは、２５から１００ｎｍの範囲である。
【００１６】
コア−シェル構造を有するゴム粒子を製造する方法は、当該技術分野において公知であり、例えば、米国特許第４，４１９，４９６号、同４，７７８，８５１号、同５，９８１，６５９号、同６，１１１，０１５号、同６，１４７，１４２号および同６，１８０，６９３号各公報に開示されており、各々はその全部を参照して本明細書に組み込まれる。
【００１７】
コア−シェル構造を有するゴム粒子は、このゴム粒子がマトリックス中に分散されているマスターバッチとして製造することができる。本発明との関係において、このマトリックスは、（メタ）アクリレートマトリックスである。例えば、ゴム粒子を、典型的には、水性分散体またはエマルジョンとして製造する。このような分散体またはエマルジョンは、所望のエポキシ樹脂またはエポキシ樹脂の混合物と混ぜ合わせることができ、 水および他の揮発性物質を蒸留などによって除去することができる。このマスターバッチを製造するための１つの方法は、国際特許公開ＷＯ２００４／１０８８２５号公報に詳細に開示されており、その全部を参照して本明細書に組み込まれる。例えば、ゴム粒子の水性ラテックスを、水への部分的な溶解度を有する有機媒体と接触させ、次いで、 この有機媒体よりも水への部分的な溶解度が低い第２の有機媒体と接触させ、水を分離し、この第２の有機媒体中のゴム粒子分散体を提供することができる。 この分散体を、次いで、所望のエポキシ樹脂（複数の樹脂）と混合し、揮発性物質を蒸留などで除去してマスターバッチを提供することができる。
【００１８】
エポキシ樹脂マトリックスにコア−シェル構造を有するゴム粒子が分散している特に適した分散体としては、Ｋａｎｅｋａ社からＫａｎｅｋａ ＭＸ−１２０（ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルマトリックス中にナノサイズのコア−シェルゴムが２５重量％のマスターバッチ）およびＫａｎｅｋａ ＭＸ−１５６などが入手できる。これもまた、マトリックスは（メタ）アクリレートマトリックスである。
【００１９】
コア−シェルゴムのコア相およびシェル相は、互いにグラフトされていてもよい。これらのナノコア−シェルゴムは、多段シードエマルジョン重合方法と呼ばれる連続の多段エマルジョン重合方法によって製造することができ、この方法では、後の段階において、前の段階からのポリマーが存在する中で継続的にポリマーをシード重合する。第１に、シードラテックスをエマルジョン重合によって製造し、次いで、コア部分をシード重合によって製造し、このシード重合を繰返してコア−シェルゴムを得ることができる。
【００２０】
従って、シード粒子の重合は、メチルメタクリレートまたはエチルアクリレートのようなモノマーを使って達成することができる。
【００２１】
コアの重合は、シードラテックスの存在下、共役ジエンまたはアルキルアクリレートモノマー（炭素原子が２から８個のアルキル基を有する）のエマルジョン重合によって達成することができる。このような方法において、コアは、ガラス転移温度（Ｔｇ）が室温より低く、好ましくは−１０℃未満であるゴム状ポリマーをベースとした。共役ジエンの例としては、例えば、ブタジエン、イソプレン、またはクロロプレンが挙げられ、ブタジエンが特に好ましい。アルキルアクリレートの例としては、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、シクロへキシルアクリレート、または２−エチルヘキシルアクリレートが挙げられ、ブチルアクリレートが特に好ましい。
【００２２】
コアの共重合では、アルキルアクリレートと共に、このアクリレートと共重合可能なモノマーを使うことができ、例としては、スチレン、ビニルトルエン、およびメチルスチレンのような芳香族ビニルおよびビニリデンモノマー、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルのようなビニルシアニドおよびビニリデンシアニドモノマー、メチルメタクリレートおよびブチルメタクリレートのようなアルキルメタクリレートが挙げられる。
【００２３】
架橋可能なモノマーおよびグラフトモノマーがコモノマーとして好ましい。架橋可能なモノマーの例としては、ジビニルベンゼンのような芳香族ジビニルモノマー、さらには、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、オリゴエチレングリコールジアクリレート、オリゴエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、およびトリメチロールプロパントリメタクリレートのようなアルカンポリオールポリアクリレートまたはアルカンポリオールポリメタクリレートが挙げられ、ブチレングリコールジアクリレートおよびヘキサンジオールジアクリレートが特に好ましい。グラフトモノマーの例としては、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレート、およびジアリルイタコネートのような不飽和カルボン酸アリルエステルが挙げられ、アリルメタクリレートが特に好ましい。
【００２４】
ゴム状ポリマーのコア部は、コア−シェルゴム全体の５０から９０重量％の範囲であることが好ましい。
【００２５】
コア−シェルゴムの製造では、モノマーエマルジョン重合における重合開始剤として、例えば、ナトリウム過硫酸塩およびカリウム過硫酸塩のような過硫酸塩の開始剤、アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリド、２，２’−アゾビス（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン、およびジメチルメチルプロパンイソブチレートのようなアゾ型の開始剤、ならびにクメンヒドロペルオキシドおよびジイソプロピル−ベンゼンヒドロペルオキシドのような有機ペルオキシド開始剤を使うことができる。
【００２６】
ポリマーシェルは、コア・ラテックスの存在下、メチルメタクリレートまたはスチレンおよび共重合可能なモノマーを重合して、最外部シェルとして室温より高いＴｇ、好ましくは６０℃より高いＴｇを有するガラス状ポリマーを形成することによって製造することができる。メチルメタクリレートと共重合できるモノマーの例としては、アルキルアクリレート（例えば、エチルアクリレートおよびブチルアクリレート）、アルキルメタクリレート（例えば、エチルメタクリレートおよびブチルメタクリレート）、芳香族ビニルおよびビニリデンモノマー（例えば、スチレン、ビニルトルエンおよびメチルスチレン）、ビニルシアニドおよびビニリデンシアニドモノマー（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル）のようなビニル重合可能なモノマーが挙げられる。特に好ましいのは、エチルアクリレート、スチレンおよびアクリロニトリルである。スチレンと共重合可能なモノマーの例としては、アルキルアクリレート（例えば、メチルアクリレートおよびエチルアクリレート）、アルキルメタクリレート（例えば、メチルメタクリレートおよびエチルメタクリレート）、芳香族ビニルおよびビニリデンモノマー（例えば、ビニルトルエンおよびメチルスチレン）、ならびにビニルシアニドおよびビニリデンシアニドモノマー（例えば、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル）のようなビニル重合可能なモノマーが挙げられ、メチルメタクリレートおよびアクリロニトリルが特に好ましい。
【００２７】
本発明で製造されるコア−シェルゴムでは、コアと最終ポリマー層、またはシェルとの間に、ポリマー単層（または複数層）、即ち、中間単層（または複数層）が存在してもよい。シードまたはコアを形成した後、グリシジルメタクリレートまたは不飽和カルボン酸のような官能基を含有する重合可能なモノマー、メチルメタクリレートのようなガラス状ポリマーを形成する重合可能なモノマー、またはブチルアクリレートのようなゴム状ポリマーを形成する重合可能なモノマーを適切に選択し、次いで、このように選択されたモノマーをエマルジョン重合に付することによって、前記の中間層を形成することができる。
【００２８】
例えば、コアは、ポリブタジエン、ポリアクリレート、ポリブタジエン／アクリロニトリル混合物、ポリオールおよび／またはポリシロキサンもしくは低いガラス転移温度を達成する任意の他のモノマーの供給原料から主に形成することができる。外部シェルは、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレンまたはポリビニル塩化物もしくは高いガラス転移温度を達成する、任意の他のモノマーの供給原料から主に形成することができる。
【００２９】
このような方法で製造したコア−シェルゴムは、製造または配合温度で液体の（メタ）アクリレートを選択して、この（メタ）アクリレートマトリックス中に分散することができる 例えば、（メタ）アクリレートの例としては、本発明の（メタ）アクリレート成分として使うのに適した（メタ）アクリレートモノマーを含み、式、Ｈ２Ｃ＝ＣＧＣＯ２Ｒ８で表される様々な物質から選択することができ、式中、Ｇは、水素、ハロゲンまたは１から約４個の炭素原子を有するアルキル基であってもよく、Ｒ８は、１から約１６個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルカリール、アラルキルまたはアリール基から選択することができ、これらのあらゆるものは、それぞれの場合に従い、シラン、シリコン、酸素、ハロゲン、カルボニル、ヒドロキシル、エステル、カルボン酸、尿素、ウレタン、カーボネート、アミン、アミド、硫黄、スルホネート、スルホン等によって任意に、置換されていてもまたは割り込まれていてもよい。
【００３０】
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート（「ＨＥＭＡ」）、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート（「ＨＰＭＡ」）、イソボルニルアクリレート（「ＩＢＯＡ」）、および類似物のようなモノ−官能性（メタ）アクリレートは、本発明で適切に使用することができ、特に下記のようにジ−またはトリ−官能性（メタ）アクリレートとの組合せが適している。
【００３１】
本発明で使用するのに適した追加の（メタ）アクリレートモノマーとしては、多官能性（メタ）アクリレートモノマー、例えば、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート（「ＰＥＧＭＡ」）、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレートおよびジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート（「ＴＭＰＴＭＡ」）、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート（「ＴＲＩＥＧＭＡ」）、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジ（ペンタメチレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、テトラエチレンジグリコールジ（メタ）アクリレート、ジグリセロールテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチレンジ（メタ）アクリレート、エチレンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ならびにビスフェノール−Ａ−モノおよびジ（メタ）アクリレート［例えば、エトキシル化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレート（「ＥＢＩＰＭＡ」）］およびビスフェノール−Ｆモノおよびジ（メタ）アクリレート［例えば、エトキシル化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレート］のようなジ−またはトリ−官能性（メタ）アクリレートが挙げられる。
【００３２】
さらに、本発明で使用することができる他の（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、米国特許第５，６０５，９９９号公報（Ｃｈｕ）で教示されているシリコーン（メタ）アクリレート部分構造（「ＳｉＭＡ」）が挙げられ、この特許の開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。当然ながら、これらの（メタ）アクリレートモノマーの組合せも使うことができる。
【００３３】
コア−シェルゴムは、（メタ）アクリレート分散体中に約５から約５０重量％の範囲の量、好ましくは約１５から約２５重量％の範囲の量で存在することができる。
【００３４】
Ｋａｎｅｋａ社から入手できるコア−シェルゴムの多くは、（メタ）アクリレート−ブタジエン−スチレン（「ＭＢＳ」）のコポリマーから製造されるコアを有し、このコポリマーにおいてブタジエンは、エポキシ樹脂中に分散した相分離粒子の主要な成分であると考えられる。エポキシ樹脂にコア−シェルゴム粒子が分散された他の市販のマスターバッチとしては、Ｗａｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ（ドイツ）から入手できるＧＥＮＩＯＰＥＲＬ Ｍ２３Ａ（ビスフェノールＡジグリシジルエーテルをベースにした芳香族エポキシ樹脂中に３０重量％のコア−シェル粒子の分散体であり、このコア−シェル粒子は平均径が１００ｎｍであり、エポキシ官能のアクリレートコポリマーがグラフトしている架橋シリコンエラストマーコアを含み、このシリコンエラストマーコアは、コア−シェルゴムの約６５重量％に相当する）が挙げられる。
【００３５】
さらに、コア−シェルゴム成分は、１重量％から約９５重量％の範囲の量、例えば、１５重量％から約７５重量％の範囲の量、好ましくは２０重量％から約６０重量％の範囲の量で硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散されなければならない。
【００３６】
コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体は、１重量％から約１８重量％の範囲の量、例えば、２重量％から約１５重量％の範囲の量、好ましくは４重量％から約１２重量％の範囲の量で、シアノアクリレート成分とともに存在しなければならない。
【００３７】
シアノアクリレート成分は、少なくとも１種の、式：
【００３８】
【化１】
で表されるα−シアノアクリレートモノマーを含んでおり、式中、Ｒ１は、１から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基（ハロゲン原子またはアルコキシ基のような置換基で置換されていてもよい）、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルケニル基、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基または任意のアリール基を表す。Ｒ１の具体例は、メチル基、エチル基、ｎプロピル基、イソプロピル基、ｎブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、アリル基、メタリル基、クロチル基、プロパギル基、シクロへキシル基、ベンジル基、フェニル基、クレシル基、２−クロロエチル基、３−クロロプロピル基、２−クロロブチル基、トリフルオロエチル基、２−メトキシエチル基、３−メトキシブチル基および２−エトキシエチル基が挙げられる。エチルシアノアクリレートは、本発明の組成物において選択して使用するのに特に好ましい。
【００３９】
一般に、α−シアノアクリレート組成物に、組成物の全重量を基準として約０．０００１から１０重量％の量でアニオン重合禁止剤を添加し、保存中の組成物の安定性を増す。有用な禁止剤の例としては、二酸化硫黄、三酸化硫黄、一酸化窒素、フッ化水素、有機スルトン禁止剤、三フッ化ボロンおよびメタンスルホン酸、芳香族スルホン酸、脂肪族スルホン酸、およびスルホンが挙げられる。禁止剤の量は、組成物の硬化を遅くするのに適当に任意の都合のよい量であってもよい。アニオン重合禁止剤は、組成物の全重量を基準にして約０．０００１％から約０．１重量％存在することが好ましい。
【００４０】
保存中に光によって形成されるラジカルを捕捉する目的で、ラジカル重合禁止剤を、一般に、組成物の全重量を基準として約０．００１から２．０％、特に０．０３から０．５％の量でさらにα−シアノアクリレートに添加する。 このような禁止剤は、通常、フェノール型であり、例えば、ヒドロキノンおよびヒドロキノンモノメチルエーテルが挙げられる。本発明で使用するのに適した他の禁止剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエンおよびブチル化ヒドロキシアニソールが挙げられる。
【００４１】
増粘剤を添加して、α−シアノアクリレート組成物の粘度を増加することができる。各種ポリマーを増粘剤として使用することができ、例としては、ポリ（メチルメタクリレート）（「ＰＭＭＡ」）、ポリ（エチルメタクリレート）（「ＰＥＭＡ」）、メタクリレート型のコポリマー、アクリルゴム、セルロース誘導体、ポリビニルアセテートおよびポリ（α−シアノアクリレート）が挙げられる。増粘剤の適した量は、一般に、シアノアクリレート組成物の全重量を基準として、約０．０１から３０重量％、好ましくは５．０から２５重量％である。
【００４２】
シアノアクリレート成分に可塑剤も添加して、さらに、耐久性、耐衝撃、耐熱および耐湿気を助けることができる。この可塑剤は、組成物の全重量を基準として、好ましくは約０．０５から約２５重量％、より好ましくは約１％から約１５重量％、例えば、約５％から約１０重量％の量で存在する。
【００４３】
香料、色素、顔料、および類似物は、α−シアノアクリレートモノマーの安定性に悪い影響を与えず、使用目的によって決まる量で本発明の組成物に添加することができる。このような添加剤の使用は、シアノアクリレート接着剤の分野で当業者の実施技術の範囲であり、本明細書で詳述する必要はない。
【００４４】
シアノアクリレート組成物で役立つことのできる促進剤としては、例えば、カリックスアレーン、オキサカリックスアレーン、およびこれらの組合せが挙げられる。カリックスアレーンおよびオキサカリックスアレーンの多くは、公知であり、特許文献に記載されている。例えば、米国特許第４，５５６，７００号、同４，６２２，４１４号、同４，６３６，５３９号、同４，６９５，６１５号、同４，７１８，９６６号、および同４，８５５，４６１号各公報を参照されたし。これらの開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
【００４５】
他の有用な促進剤成分は、クラウンエーテルである。多数のクラウンエーテルが公知である。例えば、本発明で個別にまたは組合せて使用するか、もしくは上記のカリックスアレーンおよびオキサカリックスアレーンと組合わせて使用することができるクラウンエーテルの例としては、１５−クラウン−５、１８−クラウン−６、ジベンゾ−１８−クラウン−６、ベンゾ−１５−クラウン−５、ジベンゾ−２４−クラウン−８、ジベンゾ−３０−クラウン−１０、トリベンゾ−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６、ジベンゾ−１４−クラウン−４、ジシクロヘキシル−１８−クラウン−６、ジシクロヘキシル−２４−クラウン−８、シクロへキシル−１２−クラウン−４、１，２−デカリル−１５−クラウン−５、１，２−ナフト−１５−クラウン−５、３，４，５−ナフチル−１６−クラウン−５、１，２−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−メチルベンゾ−５，６−メチルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチル−１８−クラウン−６、１，２−ビニルベンゾ−１５−クラウン−５、１，２−ビニルベンゾ−１８−クラウン−６、１，２−ｔ−ブチルシクロへキシル−１８−クラウン−６、ａｓｙｍ−ジベンゾ−２２−クラウン−６および１，２−ベンゾ−１，４−ベンゾ−５−酸素−２０−クラウン−７が挙げられる。米国特許第４，８３７，２６０号（Ｓａｔｏ）公報を参照されたし。この開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
【００４６】
他の適した促進剤としては、米国特許第５，３１２，８６４号（Ｗｅｎｚ）公報に記載された、シアノアクリレートに少なくとも部分的に可溶性であるα−、β−またはγ−シクロデキストリンのヒドロキシル基誘導体、米国特許第４，９０６，３１７号（Ｌｉｕ）公報に記載された、木材のような非活性化基体上に固定化および硬化を加速するためのシラクラウン化合物が挙げられる。シラクラウン化合物の例としては、以下の構造：
【００４７】
【化２】
のものが含まれ、式中、Ｒ３およびＲ４は、これら自体がシアノアクリレートモノマーの重合を起こさない有機基であり、Ｒ５は、ＨまたはＣＨ３、ｎは、１から４の整数である。適したＲ３およびＲ４基の例としては、Ｒ基、メトキシのようなアルコキシ基、およびフェノキシのようなアリールオキシ基である。前記Ｒ３およびＲ４基は、ハロゲンまたは他の置換基を含んでいてもよく、トリフルオロプロピルは１例である。しかしながら、Ｒ４およびＲ５基として適していないのは、アミノ、置換アミノおよびアルキルアミノ基のような塩基性の基である。
【００４８】
本発明の組成物で有用なシラクラウン化合物の具体例としては、
【００４９】
【化３】
【００５０】
【化４】
および
【００５１】
【化５】
が挙げられる。
【００５２】
組成物中に促進剤成分は、組成物の全重量を基準にして、約０．１％から約１０％の範囲、 好ましくは約０．５％から約５％の範囲、特に好ましくは約０．１％から約１重量％の範囲で含まれなければならない。例えば、米国特許第４，１７０，５８５号、同４，４５０，２６５号、同６，２９４，６２９号、および同６，４７５，３３１号各公報を参照されたし。これらの内容は、参照により本明細書に全体として組み込まれる。
【００５３】
また、好ましくは本発明の組成物を、米国特許第４，４４０，９１０号（Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒ）公報に記載されているような第２の強化成分で共強化することができ、この特許では、弾性の、即ち、本来はゴム状の強化添加剤として特定の有機ポリマーを使用して、ゴム強化シアノアクリレート組成物を最初に開発している。従って、前記’９１０特許は、（ａ）シアノアクリレートエステルと、（ｂ）約０．５％から約２０重量％の弾性ポリマーとの実質的に溶媒を含まない混合物を含む硬化性接着剤を志向し、クレームしている。この弾性ポリマーは、低級アルケンモノマーと、（ｉ）アクリル酸エステル、（ｉｉ）メタクリル酸エステルまたは（ｉｉｉ）ビニルアセテートとの弾性コポリマーから選択される。より具体的には、’９１０特許は、シアノアクリレートのための強化添加剤として、アクリルゴム、ポリエステルウレタン、エチレン-ビニルアセテート、フッ素化ゴム、イソプレン-アクリロニトリルポリマー、クロロスルホン化ポリエチレン、およびポリビニルアセテートのホモポリマーは特に有用であることを見出したと指摘している。
【００５４】
’９１０特許では、弾性ポリマーは、アクリル酸のアルキルエステルのホモポリマー、低級アルケンのような他の重合可能なモノマーとアクリル酸アルキルまたはアルコキシエステルとのコポリマー、およびアクリル酸のアルキルまたはアルコキシエステルのコポリマーのいずれかとして記載されている。アクリルのアルキルおよびアルコキシエステルと共重合できる他の不飽和モノマーとしては、ジエン、反応性ハロゲン含有不飽和化合物およびアクリルアミドのような他のアクリルモノマーが挙げられる。
【００５５】
弾性ポリマーの１つの群は、例えば、ＶＡＭＡＣ Ｎ１２３およびＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４のようなＶＡＭＡＣという名でＤｕＰｏｎｔ社によって製造されたメチルアクリレートとエチレンのコポリマーである。ＶＡＭＡＣ Ｎ１２３およびＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４は、エチレン／アクリルエラストマーのマスターバッチであることがＤｕＰｏｎｔ社によって公表されている。
【００５６】
Ｈｅｎｋｅｌ社（Ｌｏｃｔｉｔｅ社の後継会社として）は、’９１０特許の出願以来、長年にわたってゴム強化成分として、ＶＡＭＡＣ Ｂ−１２４およびＮ１２３と言われるＤｕｐｏｎｔ社からの材料を使用してゴム強化シアノアクリレート接着剤製品を商標名ＢＬＡＣＫ ＭＡＸで販売してきた。従って、これらのＤｕｐｏｎｔ社の材料を使って、本発明の組成物を共強化することができる。さらに、従来、Ｈｅｎｋｅｌ社は、ゴム強化成分としてＤｕｐｏｎｔ社の材料であるＶＡＭＡＣ Ｇを使う、透明で実質的に無色のゴムで強化されたシアノアクリレート接着剤製品、即ち、ＬＯＣＴＩＴＥ４２０３、４２０４および４２０５を販売してきた。ＶＡＭＡＣ Ｇを使って、同様に本発明の組成物を共強化することができる。
【００５７】
ＶＡＭＡＣ ＶＣＳゴムはベースゴムで、このゴムからＶＭＡＣ製品ラインの残りの製品は構成されるように思われる。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳ(ＶＡＭＡＣ ＭＲとも言われる）は、エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せ反応生成物であり、一旦形成されるとその結果、実質的に、離型剤のオクタデシルアミン、複合有機リン酸エステルおよび／またはステアリン酸のような加工助剤、および置換ジフェニルアミンのような抗酸化剤を含まない。
【００５８】
最近、Ｄｕｐｏｎｔ社は市場にＶＡＭＡＣ ＶＭＸ１０１２およびＶＣＤ６２００の商標表示で、エチレンおよびメチルアクリレートから製造されるゴムを供給した。このＶＡＭＡＣ ＶＭＸ１０１２ゴムは、ポリマー骨格中にほとんどか、まったくカルボン酸を含まないと考えられる。ＶＡＭＡＣ ＶＣＳゴムと同様、ＶＡＭＡＣ ＶＭＸ１０１２およびＶＣＤ６２００ゴムは、上記のように、実質的に、離型剤のオクタデシルアミン、複合有機リン酸エステルおよび／またはステアリン酸のような加工助剤、および置換ジフェニルアミンのような抗酸化剤を含まない。
【００５９】
また、本発明の組成物は、（ａ）エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せの反応生成物、（ｂ）エチレンおよびメチルアクリレートのジポリマー、および（ａ）と（ｂ）の組合せを有するゴム強化成分で共強化することができ、一旦前記反応生成物および／またはジポリマーが形成されると、その結果、これらは実質的に、離型剤のオクタデシルアミン（ＡＲＭＥＥＮ１８Ｄという商標名でＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社から商業的に入手できることがＤｕｐｏｎｔ社によって公表されている）、複合有機リン酸エステル（ＶＡＮＦＲＥ ＶＡＭの商標名でＲ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社から商業的に入手できることがＤｕｐｏｎｔ社によって公表されている）、ステアリン酸および／またはポリエチレングリコールエーテルワックスのような加工助剤、および置換ジフェニルアミン（ＮＡＵＧＡＲＤ４４５の商標名で、Ｕｎｉｒｏｙａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から商業的に入手できることがＤｕｐｏｎｔ社によって公表されている）のような抗酸化剤を含まない。
【００６０】
さらに、ポリメチルメタクリレート（「ＰＭＭＡ」）およびポリブチルアクリレート（「ＰＢ」）から構成されたポリマー材料は、共強化材として本発明の組成物に含まれてもよい。この種のポリマー材料は、ポリメチルメタクリレート−ブロック−ポリブチルアクリレート−ブロックポリメチルメタクリレートコポリマー（「ＭＡＭ」）と呼ばれる。
【００６１】
製造業者のＡｒｋｅｍａグループによって公表されているように、ＭＡＭは、約７０％ＰＭＭＡおよび３０％ＰＢからなるトリブロックコポリマーである。ＭＡＭは、分子スケールで自己組織化する能力を提供する独特のセグメントから構成されている。即ち、Ｍはポリマーに硬度を与え、Ａはポリマーに弾性特性を与える。硬質ポリマーセグメントはシアノアクリレートに溶解する傾向があるが、弾性セグメントは、硬化によって形成する高分子シアノアクリレートに靱性を提供する。また、ＭＡＭは、固有の物理的特性を落とすことなく機械特性を強化する。ＭＡＭは、ＡｒｋｅｍａグループからＮａｎｏｓｔｒｅｎｇｔｈ（登録商標）の名で市販品が入手できる（現在、２つの異なったグレード、即ち、Ｍ−２２およびＭ−４２）。
【００６２】
Ａｒｋｅｍａグループは、多くのポリマーと相溶するアクリルブロックコポリマーとして、Ｎａｎｏｓｔｒｅｎｇｔｈ（登録商標）製品ラインを推進しており、製造業者によれば、これらの製品のほとんどは主要な工業エポキシ樹脂である。米国特許第６，８９４，１１３号公報も参照されたし。’１１３特許の要約では、改良された耐衝撃性を有する熱硬化性材料について言及されている。耐衝撃性は、Ｓ−Ｂ−ＭおよびＭ−Ｂ−Ｍブロックを含む少なくとも１種のコポリマーを含有する衝撃改質剤１から８０％によって導かれ、各ブロックは共有結合によって結合されているか、または中間分子によって複数ブロックの１つに共有結合、他のブロックに他の共有結合で結合されている。Ｍは、少なくとも５０重量％のメチルメタクリレートを含むＰＭＭＡホモポリマーまたはコポリマーであり、Ｂは、熱硬化性樹脂およびＭと非相容であり、このガラス転移温度Ｔｇは、熱硬化性材料の動作温度よりも低く、Ｓは、熱硬化性樹脂、ＢブロックおよびＭブロックと非相容であり、このＴｇまたは融点は、ＢのＴｇよりも高い。Ｓはポリスチレンが有利であり、Ｂはポリブタジエンであると公表されている。
【００６３】
共強化材を使用する場合、最高、約１０重量％、例えば、最高、約５重量％、好ましくは２重量％から４重量％くらいより少ない量で加えることができる。
【００６４】
下記の実施例は、本発明をさらに説明するであろう。
【実施例】
【００６５】
ここで１０ｐｐｍの三フッ化ボロンで不安定化したシアノアクリレートへ添加するために、（メタ）アクリレートマトリックス中の既混合物としてナノコア−シェルゴム分散体を製造した。この（メタ）アクリレートマトリックスとしてＰＥＧＭＡを選択した。試料番号１は、ナノコア−シェルゴムを含んでいないので、１つのコントロールとして使用した。試料番号７はＰＥＧＭＡを含んでいないので、別のコントロールとして使用した。
【００６６】
【表１】
【００６７】
このように、ナノコア−シェルゴムは、（メタ）アクリレートマトリックス（ここでは、ＰＥＧＭＡ）中に、それぞれ、０、２０、４０、５０、６０、および８０重量％、ならびにコントロールとして１００重量％の量で既混合分散体として存在する。
【００６８】
シアノアクリレート組成物は、上記で特定した既混合分散体を使って、各々、８０重量％のシアノアクリレートおよび２０重量％の分散体で配合する。従って、エチルシアノアクリレート（０．８グラム）に対しては、各分散体（すなわち、試料番号１−７）を０．２グラムを添加し、以下のナノコア−シェルゴム濃度を調製する：
配合物１：０％ナノコア−シェルゴム
配合物２：４％ナノコア−シェルゴム
配合物３：８％ナノコア−シェルゴム
配合物４：１０％ナノコア−シェルゴム
配合物５：１２％ナノコア−シェルゴム
配合物６：１６％ ナノコア−シェルゴム
配合物７：２０％ナノコア−シェルゴム
【００６９】
配合物１は、ナノコア−シェルゴムが存在しないので、このゴムによる強化効果を示さない。配合物７は、ナノコア−シェルゴムの凝集を示し、その結果、混合が不良で均一性が十分でない。配合物２−６は、凝集の影響もなく、ナノコア−シェルゴムによる様々な程度の靱性を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
シアノアクリレート成分、および
硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散され、３ｎｍから１００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分
を含有することを特徴とするシアノアクリレート組成物。
【請求項２】
前記コア−シェルゴム成分が、前記硬化性（メタ）アクリレートマトリックスに１重量％から約９５重量％の範囲の量で分散している、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項３】
前記コア−シェルゴム成分が、前記硬化性（メタ）アクリレートマトリックスに１５重量％から約７５重量％の範囲の量で分散している、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項４】
前記コア−シェルゴム成分が、前記硬化性（メタ）アクリレートマトリックスに２０重量％から約６０重量％の範囲の量で分散している、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項５】
前記コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体が、１重量％から約１８重量％の範囲の量で前記シアノアクリレート成分とともに存在する、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項６】
前記コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体が、２重量％から約１５重量％の範囲の量で前記シアノアクリレート成分とともに存在する、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項７】
前記コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体が、４重量％から約１２重量％の範囲の量で前記シアノアクリレート成分とともに存在する、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項８】
前記シアノアクリレート成分が、式：
【化１】
［式中、Ｒ１は、１から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基（ハロゲン原子またはアルコキシ基のような置換基で置換されていてもよい）、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルケニル基、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基または任意のアリール基を表す］で表される、少なくとも１種のα−シアノアクリレートモノマーからなる群より選択される１種以上を含む、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項９】
前記シアノアクリレート組成物が、さらに、低級アルケンモノマーと（ｉ）アクリル酸エステル、（ｉｉ）メタクリル酸エステルまたは（ｉｉｉ）ビニルアセテートとの弾性ポリマー；エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せの反応生成物（一旦形成されると実質的に、加工助剤および抗酸化剤を含まない）；エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せの反応生成物；エチレンおよびメチルアクリレートのジポリマー；ポリメチルメタクリレートおよびポリブチルアクリレート・セグメントから構成されるポリマー成分；ならびにこれらの組合せ、からなる群より選択される共強化材を含む、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項１０】
前記シアノアクリレート組成物が、さらに、クラウンエーテル類、シクロデキストリン類、シラクラウン類、カリックスアレーン類およびクラウンエーテル類からなる群より選択される促進剤を含む、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項１１】
前記コア−シェルゴムが分散されている前記（メタ）アクリレートが、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレートである、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項１】
シアノアクリレート成分、および
硬化性（メタ）アクリレートマトリックス中に分散され、３ｎｍから１００ｎｍの範囲の粒径を有するコア−シェルゴム成分
を含有することを特徴とするシアノアクリレート組成物。
【請求項２】
前記コア−シェルゴム成分が、前記硬化性（メタ）アクリレートマトリックスに１重量％から約９５重量％の範囲の量で分散している、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項３】
前記コア−シェルゴム成分が、前記硬化性（メタ）アクリレートマトリックスに１５重量％から約７５重量％の範囲の量で分散している、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項４】
前記コア−シェルゴム成分が、前記硬化性（メタ）アクリレートマトリックスに２０重量％から約６０重量％の範囲の量で分散している、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項５】
前記コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体が、１重量％から約１８重量％の範囲の量で前記シアノアクリレート成分とともに存在する、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項６】
前記コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体が、２重量％から約１５重量％の範囲の量で前記シアノアクリレート成分とともに存在する、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項７】
前記コア−シェルゴム成分／硬化性（メタ）アクリレートマトリックス分散体が、４重量％から約１２重量％の範囲の量で前記シアノアクリレート成分とともに存在する、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項８】
前記シアノアクリレート成分が、式：
【化１】
［式中、Ｒ１は、１から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基（ハロゲン原子またはアルコキシ基のような置換基で置換されていてもよい）、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルケニル基、２から１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキニル基、シクロアルキル基、アラルキル基または任意のアリール基を表す］で表される、少なくとも１種のα−シアノアクリレートモノマーからなる群より選択される１種以上を含む、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項９】
前記シアノアクリレート組成物が、さらに、低級アルケンモノマーと（ｉ）アクリル酸エステル、（ｉｉ）メタクリル酸エステルまたは（ｉｉｉ）ビニルアセテートとの弾性ポリマー；エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せの反応生成物（一旦形成されると実質的に、加工助剤および抗酸化剤を含まない）；エチレン、メチルアクリレートおよびカルボン酸硬化サイトを有するモノマーの組合せの反応生成物；エチレンおよびメチルアクリレートのジポリマー；ポリメチルメタクリレートおよびポリブチルアクリレート・セグメントから構成されるポリマー成分；ならびにこれらの組合せ、からなる群より選択される共強化材を含む、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項１０】
前記シアノアクリレート組成物が、さらに、クラウンエーテル類、シクロデキストリン類、シラクラウン類、カリックスアレーン類およびクラウンエーテル類からなる群より選択される促進剤を含む、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【請求項１１】
前記コア−シェルゴムが分散されている前記（メタ）アクリレートが、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレートである、請求項１に記載のシアノアクリレート組成物。
【公表番号】特表２０１０−５１３６６５（Ｐ２０１０−５１３６６５Ａ）
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４２８１６（Ｐ２００９−５４２８１６）
【出願日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２５５９８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０８５２８５
【国際公開日】平成２０年７月１７日（２００８．７．１７）
【出願人】（５００５３８５２０）ヘンケル コーポレイション (99)
【氏名又は名称原語表記】ＨＥＮＫＥＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０２５５９８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０８５２８５
【国際公開日】平成２０年７月１７日（２００８．７．１７）
【出願人】（５００５３８５２０）ヘンケル コーポレイション (99)
【氏名又は名称原語表記】ＨＥＮＫＥＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
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