【課題】配列番号２の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質を発現する膵臓癌の存在を検出するのを補助するための方法、及び個体における膵臓癌の存在を検出するためのキット。
【解決手段】個体由来の膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される試験生物サンプル中に示される３６Ｐ６Ｄ５タンパク質のタンパク質発現レベルを、該サンプルまたはその一部を該タンパク質に特異的に結合する抗体と接触させることによって決定する工程、および、このように決定されたタンパク質発現レベルを、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される対応する正常生物サンプル中に示される３６Ｐ６Ｄ５のタンパク質発現レベルと比較する工程を包含し、前記正常サンプルに対して増加した前記試験サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の存在が、前記個体における膵臓癌の存在を示す。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号２の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質を発現する膵臓癌の存在を検出するのを補助するための方法であって、
個体由来の膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される試験生物サンプル中に示される（evidenced）３６Ｐ６Ｄ５タンパク質のタンパク質発現レベルを、該サンプルまたはその一部を該タンパク質に特異的に結合する抗体と接触させることによって決定する工程、および
このように決定されたタンパク質発現レベルを、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される対応する正常生物サンプル中に示される（evidenced）３６Ｐ６Ｄ５のタンパク質発現レベルと比較する工程
を包含し、
前記正常サンプルに対して増加した前記試験サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の存在が、前記個体における膵臓癌の存在を示す、方法。
【請求項２】
個体における膵臓癌の存在を検出するためのキットであって、
前記個体由来の試験生物サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための手段を備え、該サンプルは、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択され、
前記３６Ｐ６Ｄ５タンパク質は、配列番号２に示されるアミノ酸配列からなり、及び
前記試験生物サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルが、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される対応する正常生物サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルと比較される、キット。
【請求項３】
３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための前記手段は、３６Ｐ６Ｄ５タンパク質に特異的に結合する抗体を含む、請求項２に記載のキット。
【請求項４】
前記抗体は、ポリクローナル抗体を含む、請求項３に記載のキット。
【請求項５】
前記抗体は、モノクローナル抗体を含む、請求項３に記載のキット。
【請求項６】
個体における膵臓の腫瘍形成に関連する細胞成長の調節不全をモニタリングするためのキットであって、
前記個体由来の試験生物サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５のｍＲＮＡまたはタンパク質の発現レベルを決定するための手段を備え、該生物サンプルは、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択され、
前記３６Ｐ６Ｄ５のｍＲＮＡまたはタンパク質は、配列番号１に示される核酸配列によってコードされ、及び
前記試験サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５のｍＲＮＡまたはタンパク質の発現レベルが、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される対応する正常サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５のｍＲＮＡまたはタンパク質の発現レベルと比較される、キット。
【請求項７】
個体における膵臓癌の存在を診断するためのキットであって、
前記個体から得られた試験膵臓サンプル中で発現された３６Ｐ６Ｄ５ｍＲＮＡの発現レベルを決定するための手段を備え、
前記３６Ｐ６Ｄ５ｍＲＮＡは、配列番号１に示される核酸配列によってコードされ、及び
前記試験膵臓サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５ｍＲＮＡの発現レベルが、対応する正常膵臓サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５ｍＲＮＡの発現レベルと比較される、キット。
【請求項８】
個体における膵臓癌の存在を診断するためのキットであって、
前記個体から得られた試験生物サンプル中で発現された３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための手段を備え、該生物サンプルは、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択され、
前記３６Ｐ６Ｄ５タンパク質は、配列番号２に示されるアミノ酸配列からなり、
及び
前記試験生物サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルが、膵臓組織、血清、血液及び尿からなる群から選択される対応する正常生物サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルと比較される、キット。
【請求項９】
前記試験サンプル中で発現された３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための前記手段は、３６Ｐ６Ｄ５タンパク質に特異的に結合する抗体を含む、請求項８に記載のキット。
【請求項１０】
前記抗体は、ポリクローナル抗体を含む、請求項９に記載のキット。
【請求項１１】
前記抗体は、モノクローナル抗体を含む、請求項９に記載のキット。
【請求項１２】
配列番号２の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質を発現する膵臓癌の存在を検出するのを補助するための方法であって、
個体由来の試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質のタンパク質発現レベルを、該血清サンプルまたはその一部を該タンパク質に特異的に結合する抗体と接触させることによって決定する工程、および
このように決定されたタンパク質発現レベルを、対応する正常血清サンプル中にて発現される３６Ｐ６Ｄ５のタンパク質発現レベルと比較する工程
を包含し、
前記正常血清サンプルに対して増加した前記試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の存在が、前記個体における膵臓癌の存在を示す、方法。
【請求項１３】
個体における膵臓癌の存在を検出するためのキットであって、
前記個体由来の試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための手段を備え、
前記３６Ｐ６Ｄ５タンパク質は、配列番号２に示されるアミノ酸配列からなり、及び
該試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルが、対応する正常血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルと比較される、キット。
【請求項１４】
３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための前記手段は、３６Ｐ６Ｄ５タンパク質に特異的に結合する抗体を含む、請求項１３に記載のキット。
【請求項１５】
前記抗体は、ポリクローナル抗体を含む、請求項１４に記載のキット。
【請求項１６】
前記抗体は、モノクローナル抗体を含む、請求項１４に記載のキット。
【請求項１７】
個体における膵臓の腫瘍形成に関連する細胞成長の調節不全をモニタリングするためのキットであって、
前記個体由来の試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための手段を備え、
前記３６Ｐ６Ｄ５タンパク質は、配列番号１に示される核酸配列によってコードされ、及び
前記試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルが、対応する正常血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルと比較される、キット。
【請求項１８】
個体における膵臓癌の存在を診断するためのキットであって、
前記個体から得られた試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための手段を備え、
前記３６Ｐ６Ｄ５タンパク質は、配列番号２において示されるアミノ酸配列からなり、及び
前記試験血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルが、対応する正常血清サンプル中の３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルと比較される、キット。
【請求項１９】
前記試験サンプル中で発現された３６Ｐ６Ｄ５タンパク質の発現レベルを決定するための前記手段は、３６Ｐ６Ｄ５タンパク質に特異的に結合する抗体を含む、請求項１８に記載のキット。
【請求項２０】
前記抗体は、ポリクローナル抗体を含む、請求項１９に記載のキット。
【請求項２１】
前記抗体は、モノクローナル抗体を含む、請求項１９に記載のキット。

【図１Ａ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【公開番号】特開２００８−２１６２６７（Ｐ２００８−２１６２６７Ａ）
【公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１３９８６５（Ｐ２００８−１３９８６５）
【出願日】平成２０年５月２８日（２００８．５．２８）
【分割の表示】特願２００５−３７３１２７（Ｐ２００５−３７３１２７）の分割
【原出願日】平成１２年１０月３０日（２０００．１０．３０）
【出願人】（５００５５３６５９）アジェンシス，インコーポレイテッド (35)
【Ｆターム（参考）】