Ｎ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体およびそれらの製造方法
【課題】応答性の高い感光体を得るための有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。
【解決手段】下記一般式（１）
で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規かつ有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体、及びにそれの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子写真方式を用いた情報処理システム機の発展には目覚ましいものがある。特に、情報をデジタル信号に変換して光によって情報記録を行なうレーザープリンターやデジタル複写機は、そのプリント品質、信頼性において向上が著しい。さらに、それらは高速化技術との融合によりフルカラー印刷が可能なレーザープリンターあるいはデジタル複写機へと応用されてきている。
【０００３】
これらの電子写真方式のレーザープリンターやデジタル複写機等に使用される感光体としては、有機系の感光材料(OPC)を用いたものが、コスト、生産性及び無公害性等の理由から一般に広く応用されている。OPC感光体の層構成は単層型と機能分離型積層構造に大別される。最初の実用化OPCであるPVK-TNF電荷移動錯体型感光体は前者の単層型であった。
一方、1968年、林とRegensburgerにより各々独立してPVK／a-Se積層感光体が発明され、後には1977年Melzらにより、また1978年 Schlosserにより有機顔料分散層と有機低分子分散ポリマー層という感光層全てが有機材料からなる積層感光体が発表された。これらは光を吸収して電荷を発生する電荷発生層(CGL)と、CGLで生成した電荷を注入、輸送し、表面電荷を中和する電荷輸送層(CTL)からなるという概念から、機能分離型積層感光体とも呼ばれる。この開発によって、単層感光体に比べ感度、耐久性が飛躍的に向上した。また電荷発生物質(CGM)、電荷輸送物質(CTM)といわれる、それぞれ異なる機能を有する材料を個別に分子設計できるため、それら材料の選択幅が大きく増加した。これらの理由により機能分離型積層感光体は現在のOPC感光体の主流層構成となっている。機能分離型の感光体における静電潜像形成のメカニズムは、感光体を帯電した後光照射すると、光は電荷輸送層を通過し、電荷発生層中の電荷発生物質により吸収され電荷を生成する。それによって発生した電荷が電荷発生層と電荷輸送層の界面から電荷輸送層側に注入され、さらに電界によって電荷輸送層中を移動し、感光体の表面電荷を打ち消すことにより静電潜像を形成するものである。
【０００４】
近年では電子写真装置の高速化あるいは装置の小型化に伴う感光体の小径化(露光―現像間の短時間化)によって、感光体の高速応答性がより一層重要な課題となっている。
商品化されている電荷輸送材料としては、１，１−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン（特許文献１の特開昭６２−３０２５５号公報）、５−〔４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｐ−トリルアミノ）ベンジリデン〕−５Ｈ−ジベンゾ〔ａ，ｄ〕シクロヘプテン（特許文献２の特開昭６３−２２５６６０号公報）、９−メチルカルバゾール−３−アルデヒド １，１−ジフェニルヒドラゾン、ピレン−１−アルデヒド １，１−ジフェニルヒドラゾン（特許文献３の特開昭５８−１５９５３６号公報）、４‘−ビス（４−メチルフェニル）アミノ−α−フェニルスチルベン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−[1,1’−ビフェニル]−４，４‘−ジアミン、９，９−ジメチル−２−（ジ−p−トリルアミノ）フルオレンなどがある。一般的な電荷輸送層はこれら低分子電荷輸送材料をバインダー樹脂中に分子分散させた約１０〜３０μｍ程度の固溶体膜である。また、このバインダー樹脂としてほとんどの電子写真感光体においてビスフェノール系ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂もしくはそれらと他の樹脂との共重合体が用いられている。しかしながら、これらの電荷輸送材料では今後のより速いプロセススピードに充分に対応できるほどの応答性を有していない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って、上記従来技術から鑑みて、本発明の目的は、応答性の高い感光体を得るための有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体及びそれらの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記課題は、本発明の（１）〜（２）により解決される。
即ち、（１）「下記一般式（１）
【０００７】
【化１】
（Ｒ１、Ｒ２は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、Ｒ３は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、もしくは下記一般式（２）を表わす。）；
【０００８】
【化２】
Ｒ５，Ｒ６は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基を表わす。また、ｌは１から４の整数、ｍ，ｎは１から５の整数を表わす。）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。」：
【０００９】
（２）「下記一般式（３）のジケトン誘導体と下記一般式（４）のアニリン誘導体とを反応させることを特徴とする上記一般式（１）のＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体の製造方法；
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｌ、ｍ、ｎは前記と同様の基、整数を表す。）。」。
【発明の効果】
【００１２】
以下の詳細かつ具体的な説明から明らかなように、本発明の前記一般式（１）で表わされる新規なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体は、有機トランジスタ、有機ＥＬ素子、有機太陽電池などの導電性素材として有用であり、とりわけ電子写真用感光体に於ける光導電性素材として有用である。更にこのものは、有機顔料あるいは無機顔料を電荷発生材料とする、所謂機能分離型感光体に於ける電荷輸送材料として極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】実施例１で得られた本発明のＮ−（３−メチルフェニル）−２，５−ジフェニルイソインドールの赤外線吸収スペクトル図（ＫＢｒ錠剤法）である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
前記したように、前記一般式（１）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体は新規誘導体であって対応する前記一般式（３）で表わされるジケトン誘導体と、前記一般式（４）で表わされるアニリン誘導体とを反応させることにより製造することができる。
これらを製造するには、原料混合物に例えば触媒量のパラトルエンスルホン酸一水和物等と溶媒の存在下で、１５０〜２５０℃程度の温度において反応させ、その反応溶液をジクロロジシアノキノンなどの酸化剤で酸化させることにより製造することができる。反応溶媒としては、ニトロベンゼン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、キノリン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなどを挙げることができる。
【００１５】
本発明の前記一般式（１）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体、前記一般式（３）で表わされるジケトン誘導体、前記一般式（４）で表わされるアニリン誘導体におけるＲ１、Ｒ２及びＲ３基の具体例として、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの低級アルキル基が、またアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などの低級アルコキシ基が挙げられる。更に、アルキル基、アルコキシ基における置換基としては、フェニル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、フェニルオキシ基などが挙げられ、またフェニル基、フェノキシ基における置換基としては、低級アルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基など、低級アルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など及びハロゲン原子、例えばフッ素、臭素、塩素などが挙げられる。
【００１６】
本発明の前記一般式（１）で表わされる新規なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体は、有機トランジスタ、有機ＥＬ素子、有機太陽電池などの導電性素材としても有用でありとりわけ電子写真用感光体に於ける光導電性素材として有用である。更にこのものは、有機顔料あるいは無機顔料を電荷発生材料とする、所謂機能分離型感光体に於ける電荷輸送材料として極めて有用である。
【００１７】
有機顔料としては、シーアイピグメントブルー２５（カラーインデックスCI 21180）、シーアイピグメントレッド41(CI 21200)、シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、シーアイベーシックレッド3(CI 45210)、カルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭53-95033号公報に記載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料（特開昭53-133445号公報）、トリフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料（特開昭53-132347号公報に記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-21728号公報に記載）、オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-12742号公報に記載）、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-22834号公報に記載）、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-17733号公報に記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-2129号公報に記載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-14967号公報に記載）、ベンズアントロン骨格を有するアゾ顔料などのアゾ顔料。例えば、シーアイピグメントブルー16(CI 74100)、Ｙ型オキソチタニウムフタロシアニン（特開昭６４−１７０６６号公報）、Ａ(β)型オキソチタニウムフタロシアニン、Ｂ(α)型オキソチタニウムフタロシアニン、Ｉ型オキソチタニウムフタロシアニン（特開平１１−２１４６６号公報に記載）、II型クロロガリウムフタロシアニン（飯島他，日本化学会第６７春季年回，１Ｂ４，０４（１９９４））、Ｖ型ヒドロキシガリウムフタロシアニン（大門他，日本化学会第６７春季年回，１Ｂ４，０５（１９９４））、Ｘ型無金属フタロシアニン（米国特許第3,816,118号）などのフタロシアニン系顔料、シーアイバットブラウン5(CI 73410)、シーアイバットダイ(CI 73030)などのインジコ系顔料、アルゴスカーレットB（バイエル社製）、インタンスレンスカーレットR（バイエル社製）などのペリレン顔料などが挙げられる。なお、これらの材料は単独あるいは２種類以上が併用されても良い。また、セレン、セレン−テルル、硫化カドミウム、α−シリコン等の無機顔料も使用できる。
【実施例】
【００１８】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
【実施例１】
【００１９】
［Ｎ−(３−メチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
【００２０】
【化５】
【００２１】
下記構造式（５）のジケトン誘導体（４．３６ｇ,１５．０ｍｍｏｌ），３−メチルトルイジン（４．８２ｇ，４５．０ｍｍｏｌ），１，２，４−トリクロロベンゼンを混合し、２００℃にて３時間撹拌した。室温まで冷却した後、反応溶液をメタノールにあけ、沈殿を析出させた。その沈殿をろ取し、ジクロロメタン１００ｍｌに溶解させ、２，３−ジシアノ４,５−ジクロロキノン（３．０ｇ，１３．２ｍｍｏｌ）を加え３０分室温で撹拌した。そこに水を加え、ジクロロメタンにて抽出し、水洗をおこなった。有機層を減圧濃縮し得られた黒色の固体をシリカゲルカラム処理〔溶離液：ジクロロメタン〕し、下記構造式（５）で表わされる薄黄色粉末のＮ−（３−メチルフェニル）−２，５−ジフェニルイソインドール１．０ｇ（収率３０．６％）を得た。
【００２２】
【化６】
【００２３】
【化７】
【００２４】
得られた誘導体の融点は２０１．５〜２０２．０℃であり、またその元素分析値はＣ27Ｈ21Ｎとして下記のとおりであった。
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 ９０．２ ５．９ ３．９
計算値 ９０．２ ５．９ ３．８
この誘導体の赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図１に示す。
【実施例２】
【００２５】
［Ｎ−(４−メチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
実施例１と同様な条件で、その余のＮ−フェニルイソインドール誘導体を得た。得られた誘導体の化学構造式、融点、元素分析値を表１に示す。
【実施例３】
【００２６】
［Ｎ−(３−メトキシメチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
実施例１と同様な条件で、その余のＮ−フェニルイソインドール誘導体を得た。得られた誘導体の化学構造式、融点、元素分析値を表１に示す。
【実施例４】
【００２７】
［Ｎ−(４−メトキシメチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
実施例１と同様な条件で、その余のＮ−フェニルイソインドール誘導体を得た。得られた誘導体の化学構造式、融点、元素分析値を表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
［応用例１］
ポリカーボネート樹脂［（株）帝人製パンライトＫ−１３００］１部とテトラヒドロフラン８部の樹脂溶液に、電荷輸送物質として上記式（化５）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体１部を溶解し、この溶液をアルミニウム板上にドクターブレードで塗布し、８０℃で５ｍｉｎ、ついで１３５℃で２０ｍｉｎ乾燥して厚さ約１５μｍの薄膜を形成した。このフィルム上に更に金電極を蒸着し、サンドウィッチセルを作製した。このように構成した素子を用いてタイムオブフライト法により、キャリア移動度を測定したところ、電界強度２５００００Ｖｃｍ−１において７．６×１０−４ｃｍ２ Ｖ−１ｓ−１の高速なキャリア移動度を示した。
【００３０】
［比較例１］
以下の構造式（７）で表わされるアミン化合物を応用例と同様な操作にて薄膜、サンドウィッチセル作製、キャリア移動度測定をおこなったところ、電界強度２５００００Ｖｃｍ−１において１．２×１０−４ｃｍ2 Ｖ−１ｓ−１であった。
【００３１】
【化８】
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３２】
【特許文献１】特開昭６２−３０２５５号公報
【特許文献２】特開昭６３−２２５６６０号公報
【特許文献３】特開昭５８−１５９５３６号公報
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規かつ有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体、及びにそれの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子写真方式を用いた情報処理システム機の発展には目覚ましいものがある。特に、情報をデジタル信号に変換して光によって情報記録を行なうレーザープリンターやデジタル複写機は、そのプリント品質、信頼性において向上が著しい。さらに、それらは高速化技術との融合によりフルカラー印刷が可能なレーザープリンターあるいはデジタル複写機へと応用されてきている。
【０００３】
これらの電子写真方式のレーザープリンターやデジタル複写機等に使用される感光体としては、有機系の感光材料(OPC)を用いたものが、コスト、生産性及び無公害性等の理由から一般に広く応用されている。OPC感光体の層構成は単層型と機能分離型積層構造に大別される。最初の実用化OPCであるPVK-TNF電荷移動錯体型感光体は前者の単層型であった。
一方、1968年、林とRegensburgerにより各々独立してPVK／a-Se積層感光体が発明され、後には1977年Melzらにより、また1978年 Schlosserにより有機顔料分散層と有機低分子分散ポリマー層という感光層全てが有機材料からなる積層感光体が発表された。これらは光を吸収して電荷を発生する電荷発生層(CGL)と、CGLで生成した電荷を注入、輸送し、表面電荷を中和する電荷輸送層(CTL)からなるという概念から、機能分離型積層感光体とも呼ばれる。この開発によって、単層感光体に比べ感度、耐久性が飛躍的に向上した。また電荷発生物質(CGM)、電荷輸送物質(CTM)といわれる、それぞれ異なる機能を有する材料を個別に分子設計できるため、それら材料の選択幅が大きく増加した。これらの理由により機能分離型積層感光体は現在のOPC感光体の主流層構成となっている。機能分離型の感光体における静電潜像形成のメカニズムは、感光体を帯電した後光照射すると、光は電荷輸送層を通過し、電荷発生層中の電荷発生物質により吸収され電荷を生成する。それによって発生した電荷が電荷発生層と電荷輸送層の界面から電荷輸送層側に注入され、さらに電界によって電荷輸送層中を移動し、感光体の表面電荷を打ち消すことにより静電潜像を形成するものである。
【０００４】
近年では電子写真装置の高速化あるいは装置の小型化に伴う感光体の小径化(露光―現像間の短時間化)によって、感光体の高速応答性がより一層重要な課題となっている。
商品化されている電荷輸送材料としては、１，１−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン（特許文献１の特開昭６２−３０２５５号公報）、５−〔４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｐ−トリルアミノ）ベンジリデン〕−５Ｈ−ジベンゾ〔ａ，ｄ〕シクロヘプテン（特許文献２の特開昭６３−２２５６６０号公報）、９−メチルカルバゾール−３−アルデヒド １，１−ジフェニルヒドラゾン、ピレン−１−アルデヒド １，１−ジフェニルヒドラゾン（特許文献３の特開昭５８−１５９５３６号公報）、４‘−ビス（４−メチルフェニル）アミノ−α−フェニルスチルベン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−[1,1’−ビフェニル]−４，４‘−ジアミン、９，９−ジメチル−２−（ジ−p−トリルアミノ）フルオレンなどがある。一般的な電荷輸送層はこれら低分子電荷輸送材料をバインダー樹脂中に分子分散させた約１０〜３０μｍ程度の固溶体膜である。また、このバインダー樹脂としてほとんどの電子写真感光体においてビスフェノール系ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂もしくはそれらと他の樹脂との共重合体が用いられている。しかしながら、これらの電荷輸送材料では今後のより速いプロセススピードに充分に対応できるほどの応答性を有していない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従って、上記従来技術から鑑みて、本発明の目的は、応答性の高い感光体を得るための有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体及びそれらの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記課題は、本発明の（１）〜（２）により解決される。
即ち、（１）「下記一般式（１）
【０００７】
【化１】
（Ｒ１、Ｒ２は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、Ｒ３は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、もしくは下記一般式（２）を表わす。）；
【０００８】
【化２】
Ｒ５，Ｒ６は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基を表わす。また、ｌは１から４の整数、ｍ，ｎは１から５の整数を表わす。）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。」：
【０００９】
（２）「下記一般式（３）のジケトン誘導体と下記一般式（４）のアニリン誘導体とを反応させることを特徴とする上記一般式（１）のＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体の製造方法；
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｌ、ｍ、ｎは前記と同様の基、整数を表す。）。」。
【発明の効果】
【００１２】
以下の詳細かつ具体的な説明から明らかなように、本発明の前記一般式（１）で表わされる新規なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体は、有機トランジスタ、有機ＥＬ素子、有機太陽電池などの導電性素材として有用であり、とりわけ電子写真用感光体に於ける光導電性素材として有用である。更にこのものは、有機顔料あるいは無機顔料を電荷発生材料とする、所謂機能分離型感光体に於ける電荷輸送材料として極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】実施例１で得られた本発明のＮ−（３−メチルフェニル）−２，５−ジフェニルイソインドールの赤外線吸収スペクトル図（ＫＢｒ錠剤法）である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
前記したように、前記一般式（１）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体は新規誘導体であって対応する前記一般式（３）で表わされるジケトン誘導体と、前記一般式（４）で表わされるアニリン誘導体とを反応させることにより製造することができる。
これらを製造するには、原料混合物に例えば触媒量のパラトルエンスルホン酸一水和物等と溶媒の存在下で、１５０〜２５０℃程度の温度において反応させ、その反応溶液をジクロロジシアノキノンなどの酸化剤で酸化させることにより製造することができる。反応溶媒としては、ニトロベンゼン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、キノリン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなどを挙げることができる。
【００１５】
本発明の前記一般式（１）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体、前記一般式（３）で表わされるジケトン誘導体、前記一般式（４）で表わされるアニリン誘導体におけるＲ１、Ｒ２及びＲ３基の具体例として、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの低級アルキル基が、またアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などの低級アルコキシ基が挙げられる。更に、アルキル基、アルコキシ基における置換基としては、フェニル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、フェニルオキシ基などが挙げられ、またフェニル基、フェノキシ基における置換基としては、低級アルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基など、低級アルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など及びハロゲン原子、例えばフッ素、臭素、塩素などが挙げられる。
【００１６】
本発明の前記一般式（１）で表わされる新規なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体は、有機トランジスタ、有機ＥＬ素子、有機太陽電池などの導電性素材としても有用でありとりわけ電子写真用感光体に於ける光導電性素材として有用である。更にこのものは、有機顔料あるいは無機顔料を電荷発生材料とする、所謂機能分離型感光体に於ける電荷輸送材料として極めて有用である。
【００１７】
有機顔料としては、シーアイピグメントブルー２５（カラーインデックスCI 21180）、シーアイピグメントレッド41(CI 21200)、シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、シーアイベーシックレッド3(CI 45210)、カルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭53-95033号公報に記載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料（特開昭53-133445号公報）、トリフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料（特開昭53-132347号公報に記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-21728号公報に記載）、オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-12742号公報に記載）、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-22834号公報に記載）、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-17733号公報に記載）、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-2129号公報に記載）、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭54-14967号公報に記載）、ベンズアントロン骨格を有するアゾ顔料などのアゾ顔料。例えば、シーアイピグメントブルー16(CI 74100)、Ｙ型オキソチタニウムフタロシアニン（特開昭６４−１７０６６号公報）、Ａ(β)型オキソチタニウムフタロシアニン、Ｂ(α)型オキソチタニウムフタロシアニン、Ｉ型オキソチタニウムフタロシアニン（特開平１１−２１４６６号公報に記載）、II型クロロガリウムフタロシアニン（飯島他，日本化学会第６７春季年回，１Ｂ４，０４（１９９４））、Ｖ型ヒドロキシガリウムフタロシアニン（大門他，日本化学会第６７春季年回，１Ｂ４，０５（１９９４））、Ｘ型無金属フタロシアニン（米国特許第3,816,118号）などのフタロシアニン系顔料、シーアイバットブラウン5(CI 73410)、シーアイバットダイ(CI 73030)などのインジコ系顔料、アルゴスカーレットB（バイエル社製）、インタンスレンスカーレットR（バイエル社製）などのペリレン顔料などが挙げられる。なお、これらの材料は単独あるいは２種類以上が併用されても良い。また、セレン、セレン−テルル、硫化カドミウム、α−シリコン等の無機顔料も使用できる。
【実施例】
【００１８】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
【実施例１】
【００１９】
［Ｎ−(３−メチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
【００２０】
【化５】
【００２１】
下記構造式（５）のジケトン誘導体（４．３６ｇ,１５．０ｍｍｏｌ），３−メチルトルイジン（４．８２ｇ，４５．０ｍｍｏｌ），１，２，４−トリクロロベンゼンを混合し、２００℃にて３時間撹拌した。室温まで冷却した後、反応溶液をメタノールにあけ、沈殿を析出させた。その沈殿をろ取し、ジクロロメタン１００ｍｌに溶解させ、２，３−ジシアノ４,５−ジクロロキノン（３．０ｇ，１３．２ｍｍｏｌ）を加え３０分室温で撹拌した。そこに水を加え、ジクロロメタンにて抽出し、水洗をおこなった。有機層を減圧濃縮し得られた黒色の固体をシリカゲルカラム処理〔溶離液：ジクロロメタン〕し、下記構造式（５）で表わされる薄黄色粉末のＮ−（３−メチルフェニル）−２，５−ジフェニルイソインドール１．０ｇ（収率３０．６％）を得た。
【００２２】
【化６】
【００２３】
【化７】
【００２４】
得られた誘導体の融点は２０１．５〜２０２．０℃であり、またその元素分析値はＣ27Ｈ21Ｎとして下記のとおりであった。
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 ９０．２ ５．９ ３．９
計算値 ９０．２ ５．９ ３．８
この誘導体の赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図１に示す。
【実施例２】
【００２５】
［Ｎ−(４−メチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
実施例１と同様な条件で、その余のＮ−フェニルイソインドール誘導体を得た。得られた誘導体の化学構造式、融点、元素分析値を表１に示す。
【実施例３】
【００２６】
［Ｎ−(３−メトキシメチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
実施例１と同様な条件で、その余のＮ−フェニルイソインドール誘導体を得た。得られた誘導体の化学構造式、融点、元素分析値を表１に示す。
【実施例４】
【００２７】
［Ｎ−(４−メトキシメチルフェニル)−２，５−ジフェニルイソインドールの製造］
実施例１と同様な条件で、その余のＮ−フェニルイソインドール誘導体を得た。得られた誘導体の化学構造式、融点、元素分析値を表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
［応用例１］
ポリカーボネート樹脂［（株）帝人製パンライトＫ−１３００］１部とテトラヒドロフラン８部の樹脂溶液に、電荷輸送物質として上記式（化５）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体１部を溶解し、この溶液をアルミニウム板上にドクターブレードで塗布し、８０℃で５ｍｉｎ、ついで１３５℃で２０ｍｉｎ乾燥して厚さ約１５μｍの薄膜を形成した。このフィルム上に更に金電極を蒸着し、サンドウィッチセルを作製した。このように構成した素子を用いてタイムオブフライト法により、キャリア移動度を測定したところ、電界強度２５００００Ｖｃｍ−１において７．６×１０−４ｃｍ２ Ｖ−１ｓ−１の高速なキャリア移動度を示した。
【００３０】
［比較例１］
以下の構造式（７）で表わされるアミン化合物を応用例と同様な操作にて薄膜、サンドウィッチセル作製、キャリア移動度測定をおこなったところ、電界強度２５００００Ｖｃｍ−１において１．２×１０−４ｃｍ2 Ｖ−１ｓ−１であった。
【００３１】
【化８】
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３２】
【特許文献１】特開昭６２−３０２５５号公報
【特許文献２】特開昭６３−２２５６６０号公報
【特許文献３】特開昭５８−１５９５３６号公報
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】
（Ｒ１、Ｒ２は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、Ｒ３は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、もしくは下記一般式（２）を表わす。
【化２】
Ｒ５，Ｒ６は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基を表わす。また、ｌは１から４の整数、ｍ，ｎは１から５の整数を表わす。）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。
【請求項２】
下記一般式（３）のジケトン誘導体と下記一般式（４）のアニリン誘導体とを反応させることを特徴とする上記一般式（１）のＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体の製造方法。
【化３】
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｌ、ｍ、ｎは前記と同様の基、整数を表す。）
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】
（Ｒ１、Ｒ２は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、Ｒ３は水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のフェニルまたは置換もしくは無置換のフェノキシ基を表わし、もしくは下記一般式（２）を表わす。
【化２】
Ｒ５，Ｒ６は置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基を表わす。また、ｌは１から４の整数、ｍ，ｎは１から５の整数を表わす。）で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。
【請求項２】
下記一般式（３）のジケトン誘導体と下記一般式（４）のアニリン誘導体とを反応させることを特徴とする上記一般式（１）のＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体の製造方法。
【化３】
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｌ、ｍ、ｎは前記と同様の基、整数を表す。）
【図１】
【公開番号】特開２０１２−６２２４９（Ｐ２０１２−６２２４９Ａ）
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２０５３５６（Ｐ２０１０−２０５３５６）
【出願日】平成２２年９月１４日（２０１０．９．１４）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１４日（２０１０．９．１４）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
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