【課題】発光波長が制御され、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機ＥＬ素子を用いた表示装置を提供する。
【解決手段】発光層が、少なくとも一つのりん光発光性金属錯体、及び、少なくとも一つの一般式（３）で表されるホスト化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子を含む。
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【課題】新規のカルバゾール誘導体を提供することにより、発光効率の高い発光素子を提供することを目的とする。さらに、消費電力が少なく、駆動電圧の低い発光装置および電子機器を提供することを目的とする。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるカルバゾール誘導体を提供する。


（式中、α^１、α^２、α^３、α^４は、環を形成する炭素数が１３以下のアリーレン基を表し、Ａｒ^１、Ａｒ^２は、環を形成する炭素数が１３以下のアリール基を表し、Ｒ^１は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、置換又は無置換のフェニル基、置換又は無置換のビフェニル基のいずれかを表し、Ｒ^２は、炭素数１〜６のアルキル基、置換又は無置換のフェニル基、置換又は無置換のビフェニル基のいずれかを表す。また、ｌ、ｍ、ｎは、それぞれ独立に０または１である。） （もっと読む）

【課題】耐久性が高く、色度に優れる有機電界発光素子用発光材料の提供と、発光効率が高くて、色度が優れる有機電界発光素子の提供。
【解決手段】基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記発光層に下記式で表される発光性化合物を含む有機電界発光素子。


（Ｒ¹〜Ｒ¹⁴はそれぞれ独立に水素原子、重水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、フッ素原子、シアノ基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、チオ基又はシリル基を表し、これらは互いに結合して環を形成してもよい。但し、Ｒ¹〜Ｒ¹⁴の内、８〜１３個は水素原子又は重水素原子を表す。） （もっと読む）

【課題】本発明は、医農薬、有機光導電体材料及び有機電界発光素子材料などとして有用な、Ｎ−（ヘテロ）アリールアゾール類の効率的かつ高収率な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、パラジウム化合物と配位性化合物から構成される触媒及びマグネシウム塩基の存在下、（擬）ハロゲン化（ヘテロ）アリールとＮＨ−アゾール類を反応させることを特徴とする、Ｎ−（ヘテロ）アリールアゾール類の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】暗青色の発光であり、長時間駆動後も色度変化および駆動電圧変化が小さい有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。


［Ｑ¹およびＱ²は６員の単環芳香族環または６員の単環含窒素芳香族ヘテロ環；Ｘ¹およびＸ⁴、または、Ｘ²およびＸ³の一方は単結合で、他方はＣＲ⁵¹Ｒ⁵²、ＮＲ⁵³、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ⁵⁴Ｒ⁵⁵のいずれかで表される連結基。］ （もっと読む）

【課題】暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示す有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。


［Ｘ¹〜Ｘ³²はＣＲ⁶¹Ｒ⁶²、ＮＲ⁶³、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ⁶⁴Ｒ⁶⁵のいずれかで表される連結基；Ａ¹〜Ａ³⁸はＣＲ⁶⁶またはＮ］ （もっと読む）

【課題】安価な銅を触媒とした、広範囲な炭素−ヘテロ原子間及び炭素−炭素間結合形成法の提供。
【解決手段】例えば、銅ハロゲン化塩-1,10-フェナントロリン又はN,N'-ジメチル-1,2-ジアミン等のリガンドからなる触媒を用いた下図に示した反応方法。
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【課題】電子写真感光体の電荷輸送材料として従来から望まれる特性を十分に満足する、すなわち結着剤ポリマーへの溶解性がよく、安定な高濃度の有機薄膜を形成でき、キャリア移動度が高い電荷輸送材料、およびこの材料を用いて、高感度で、カブリの発生がなく、さらに機械的特性も向上した電子写真感光体を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン誘導体を含有する電荷輸送剤を提供する。
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【課題】遷移金属を触媒とする反応において、適切な基質の範囲、触媒の転移回数、反応条件および反応効率を含む多くの特徴を改善する。
【解決手段】 遷移金属用の新規なリガンドを提供し、遷移金属を触媒とする炭素−ヘテロ原子結合および炭素−炭素結合の形成反応において、これらのリガンドを含む触媒の利用法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な置換ジフェニルカルバゾール誘導体、該誘導体よりなるホスト材料、及び該誘導体を含有する有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】式（１）で示される置換ジフェニルカルバゾール誘導体。
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【課題】遷移金属触媒を用いず、ほぼ定量的に進行する新規なクロスカップリング反応条件を見出し、トリアリールアミン誘導体の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】環状エーテル溶媒中に、ハロゲン原子が置換した式（２）のトリアリールアミン誘導体を溶解または分散させた後、遷移金属触媒を用いず、アルキルリチウム試薬またはアルキルマグネシウムハライド試薬と反応させることを特徴とする式（１）で表されるアルキル基が置換したトリアリールアミン誘導体の製造方法。
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【課題】発光波長が制御され、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機ＥＬ素子を用いた表示装置を提供する。
【解決手段】有機エレクトロルミネッセンス素子であって、該発光層が、少なくとも一つのゲスト化合物としてＩｒまたはＰｔ錯体、及び、少なくとも一つの一般式（１）で表されるホスト化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子が使用される。
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【課題】応答性の高い感光体を得るための有機光導電体として有用なＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


で表わされるＮ−フェニル−ジフェニルイソインドール誘導体。 （もっと読む）

【課題】暗電流の増加を低減し、かつ素子を加熱処理した場合にも暗電流の増加幅を小さくすることが可能な光電変換素子における電子ブロッキング層の形成に適した化合物の提供。
【解決手段】例えば下記化合物。
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【課題】 熱、光などに対する安定性を有し、広い温度範囲でネマチック相となり、粘度が小さく、及び適切な光学異方性を有し、さらに、大きな誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 化合物（１）とする。



例えばこの式において、Ｒ^０およびＲ^１は独立して、炭素数１〜２０のアルキルであり、環Ａ^１〜Ａ^８は独立して、１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｚ^１〜Ｚ^８は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−であり；Ｌ^１〜^５は独立して、水素またはハロゲンである。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、更には薬学的に許容しうるその塩は、糖尿病の処置用のＨＳＬ阻害薬として医薬組成物の形で使用することができる［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｃ^ａ及びＣ^ｂは、請求項１に与えられた意味を有する］。
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【課題】カルパイン阻害剤は既に文献に記載されているが、記載されているものは専ら不可逆的な阻害剤またはペプチド阻害剤のいずれかであって、一般に、不可逆的な阻害剤はアルキル化剤であり、これらが生物中で非選択的に反応するか、または不安定であるという欠点がある。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示され、式中、変数および置換基が発明の詳細な説明中に記載される意味を有する新規のアミドおよびその互変異性形および異性体形、可能なエナンチオマー形およびジアステレオマー形ならびに可能な生理学的に認容性の塩によって解決される。 （もっと読む）

【課題】有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式（１）で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含んだ有機膜を具備した有機発光素子である：
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【課題】ＰＰＡＲ活性化剤として有用なラクタム骨格を有する化合物又はその塩を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるラクタム化合物又はその塩。


［式中、Ｒ^１は、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基などを示し、係数ａは０〜５の整数を示し、Ｒ^２はハロゲン原子などを示し、係数ｂは、０〜４の整数を示し、Ｘ^１及びＸ^２はアルキレン基又は酸素原子を示し、Ｘ^１がアルキレン基であるときＸ^２は酸素原子であり、Ｘ^１が酸素原子であるときＸ^２はアルキレン基であり、Ｒ^３は水素原子又はアルキル基などを示し、Ｒ^４は直接結合又はアルキレン基を示し、Ｒ^５は、水素原子、アルキル基を示す］ （もっと読む）