本発明は、少なくとも１つの試薬含有製品（８０）、少なくとも１つの主包装（３０）と１つの２次包装（１０）を含む包装ユニット（１）に関するものであり、少なくとも１つの試薬含有製品（８０）は、各密閉された主包装（３０）の中に密封されて保管され、主包装（３０）は、２次包装（１０）の中に積重ねて並べられ、ミシン目の線（３８）によって、少なくともある領域に、取り除くことが可能な様に接続されている。ここにおける主包装（３０）は、それぞれ、把持片（７０）の付いた密封パウチである。個々の密封パウチは、引裂き開口領域（４７）の境界であるミシン目の継ぎ目（５５）を有する。把持片（７０）は、引裂き開口領域（４７）に接続されている。把持片（７０）を引っ張ることにより開けられる引裂き開口領域（４７）は、薬剤を含有する製品（８０）をリリースする。さらに把持片（７０）を引っ張ると、ミシン目（３８）が分離される。
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本発明は、薬理活性物質を哺乳動物の中枢神経系にその血液脳関門を越えて投与するための、活性物質の標的化された送達のためのシステムであって、標的化された薬物送達のためのシステムが、ポリ（ＤＬ−ラクチド）および／またはポリ（ＤＬ−ラクチド−コグリコリド）のナノ粒子と、このナノ粒子に吸収された、このナノ粒子上に吸着された、またはこのナノ粒子中に組み込まれた少なくとも１種の薬理活性物質とを含み、かつ、ＴＰＧＳを含むか、または活性物質が装填されたナノ粒子上に堆積した表面活性物質ポロキサマー１８８のコーティングを含む前記システム、ならびに、この活性物質の標的化された送達のためのシステムを製造するための方法、および、この活性物質の標的化された送達のためのシステムの、中枢神経系の疾患または異常の処置のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、親水性タンパク質または親水性タンパク質の組み合わせをベースとし、ここで機能性タンパク質またはペプチド断片が、ナノ粒子に、ポリエチレングリコール−α−マレイン酸イミド−ω−ＮＨＳエステル類を介して結合している、活性剤負荷ナノ粒子に関する。また開示されているのは、前記ナノ粒子の製造方法およびこの使用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの易揮発性および／または熱不安定性の活性成分および／または補助成分を含む、経皮吸収治療システムに関する。このシステムは、少なくとも三つの成分、すなわちポリマーマトリクス層、活性成分および／または補助成分を高い割合で吸収する同様のポリマー性のアクセプター層、ならびに製造時に揮発性および／または熱不安定性の活性成分および／または補助成分を含むドナー層を相互に積層することによって製造できる。本発明に従うシステムは、積層処理時またはその直後に、易揮発性および／または熱不安定性物質が移動する結果としてドナー層がアクセプター層と一体化する点で特徴付けられる。
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本発明は、粒子マトリックスが少なくとも１種の活性薬剤が埋め込まれた少なくとも１種のタンパク質に基づくナノ粒子、タンパク質マトリックスに埋め込まれた少なくとも１種の活性薬剤を有するナノ粒子の製造方法、および、前記ナノ粒子の腫瘍の処置のための、特に化学薬剤に耐性を示す腫瘍の処置のための使用に関する。
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本発明は、少なくとも１つの機械的なばねエネルギ蓄積部と、少なくとも一時的に活性物質を満たすことができる少なくとも１つのピストン／シリンダユニットと、少なくとも１つのピストン作動プランジャと、少なくとも１つのトリッピング・ユニットとを配置したハウジングを有する使い捨て注射器に関する。この目的のために、ばねエネルギ蓄積部は、予負荷されたばね要素を包含する。このばね要素は、ばねの少なくとも１つの領域を取り囲んでいる張力手段によって予負荷位置に保持されている。トリッピング・ユニットは、切断工具を包含し、この切断工具は、ばねエネルギ蓄積部のエネルギを解放するために、張力手段を少なくとも１つのポイントで切断または弱化し、この弱化で張力手段を直ちに引き裂けるようにする。本発明によれば、全体的に寸法が小さく、ほんの少数の構成要素しか持たず、単純な操作で信頼性の高い取り付け、作用を確保できる使い捨て注射器が開発される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの、１８または２０炭素原子の炭素鎖を有する不飽和脂肪酸、および遊離脂肪酸またはトリグリセリドの脂肪酸残基として前記不飽和脂肪酸を含む植物薬の使用であって、１８炭素原子の鎖長を有する不飽和脂肪酸は炭素鎖中に１〜３の二重結合を有し、２０炭素原子の鎖長を有する不飽和脂肪酸は炭素鎖中に１〜４の二重結合を有し、二重結合または二重結合の１つが炭素鎖の９位または１１位にあり、および不飽和脂肪酸が全シス型立体配置で提供される薬物の、血栓症および血栓塞栓症の予防および／または治療のため、または予防用および／または治療用薬物の製造ための使用ならびに対応する物質に関する。 （もっと読む）

本発明は、身体開口部または体腔内に少なくとも１種の活性物質を放出するための、水性媒体中に溶解または崩壊するシート状投薬形態であり、空間または空洞を含有する固化した泡の形態のポリマーマトリックスならびに少なくとも１種の医薬用または化粧品用活性物質を含む前記投薬形態に関する。前記投与形態は、マトリックスのポリマーがポリビニルアルコール−ポリエチレングリコールグラフト共重合体であることを特徴とする。本発明はまた、かかる投薬形態の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、シリンダおよびその中を案内されるピストンを有し、シリンダおよびピストンが少なくとも一時的に添加物を満たすことができるチャンバを形成しており、シリンダがその前端に少なくとも１つの放出要素を有するシリンダ／ピストン・ユニットに関する。ここで、チャンバの横断面またはシリンダ内壁面の横断面は、少なくともシリンダの領域のところで前部から後部にかけて増大し、放出要素を有するシリンダ端は前方にある。ピストンは、少なくとも前方領域に弾性スカートを有し、この弾性スカートの前方外縁が、ピストンが取り出された場合に、輪郭面によって定められる領域よりも大きい横断面領域を定める。本発明は、取り扱いが確実に簡単かつ信頼性の高いものであり、充満状態おいて気体および湿気に対して不浸透性のまま長期間にわたって保存できるシリンダ／ピストン・ユニットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、水難溶性であり、かつ／または低い皮膚透過性を示す、親油性の医薬物質を投与するための経皮治療システムに関する。本発明の方法は、活性物質を４種の成分からなる多成分エンハンサー系中に導入することからなり、ここで各々の系の成分は、ａ）テルペン、ｂ）環式グルシトールエーテル類、ｃ）カプリル酸、カプリン酸および／またはリノール酸の中鎖脂肪酸トリグリセリド類ならびにｄ）８個または９個以上の炭素原子を含む長鎖アルコール類を含む物質群から選択される。 （もっと読む）