本発明は、炭素６での多価不飽和脂肪酸の不飽和化に関与する遺伝子（すなわち、「Δ６−デサチュラーゼ」）の同定に関するものである。特に、Δ６−デサチュラーゼは、例えばリノール酸のα−リノレン酸への変換およびα−リノレン酸のステアリドン酸への変換に用いることができる。酵素を用いることで産生される多価不飽和脂肪酸は、医薬組成物、栄養組成物、動物飼料、ならびに化粧品などの他の製品に加えることができる。
（もっと読む）

【課題】キノロン抗菌剤の合成に使用する出発物質を提供する。
【解決手段】式Ｖ（式中、Ｘ'はクロロまたはフルオロ、ＹおよびＺの一方はクロロでありＹおよびＺの他方はニトロ）を有するベンゾイルクロライドを適当なフッ化物と反応させることを特徴とする、式ＶＩ（式中、Ｘはクロロまたはフルオロ、Ｒ'はヒドロキシまたはフルオロ）（ただし、Ｘがクロロである場合はＺもクロロでなければならない）を有する化合物の製造方法。


（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物の性機能障害の治療のための使用、および性機能障害の治療のための式（Ｉ）の化合物を含有する組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、てんかん、双極性障害、精神疾患、偏頭痛、疼痛、又は運動障害を治療し、神経保護を与えるための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
【化５４】

（もっと読む）

慢性腎疾患を含む腎疾患を治療又は予防するための、ＶＤＲＡ／ビタミンＤ類似体を含有する組成物が開示される。本発明はまた、治療有効量のＶＤＲＡ／ビタミンＤ類似体を含有する医薬組成物を患者に投与することによって、腎疾患を治療する方法に関する。本発明の組成物は、ＶＤＲＡ／ビタミンＤ類似体と、以下の作用物質：ＡＣＥ阻害薬、アンギオテンシン（ＩＩ）受容体遮断薬（ＡＲＢ）及びアルドステロン遮断薬のうちの少なくとも１つの治療有効量を、レニン産生を阻害するために又はレニン−アンギオテンシン−アルドステロン系の活性化を阻害するために含有する。好ましい組成物は、パリカルシトールを、これらの他の作用物質のうちの少なくとも１つと共に含有する。そのような組み合わせは、ＡＣＥ阻害回避及びアルドステロン回避を避けることができ、続いてアンギオテンシン（ＩＩ）及びアルドステロン生成を増加することができる。 （もっと読む）

本発明は、塩（１Ｓ，５Ｓ）−３−（５，６−ジクロロピリジン−３−イル）−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン・ベンゼンスルホン酸塩およびこの塩の製造方法に関する。
（もっと読む）

ビタミンＤ受容体活性化物質またはビタミンＤ類似体を含む医薬組成物が、血管性疾患を他の条件の中でも治療、予防または抑制することを開示する。本医薬組成物にはまた、ＡＣＥ阻害剤またはそれ以外の薬剤も含めることができる。また、ビタミンＤ受容体活性化物質またはビタミンＤ類似体の有効量を必要とする哺乳類動物に投与することによって、ＰＡＩ−１発現を減少させる方法も開示する。さらに、ビタミンＤ受容体活性化物質またはビタミンＤ類似体の有効量を哺乳類動物に投与することを含む、このような予防、抑制または治療を必要とする哺乳類動物の血栓症を予防、抑制または治療する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、（１Ｓ，５Ｓ）−３−（５，６−ジクロロ−３−ピリジニル）−３，６−ジアザビシクロ［３．２．０］ヘプタン、その塩ならびにニコチン性アセチルコリン受容体に関連する疼痛および他の障害の治療におけるその使用を開示する。
（もっと読む）

被験試料中のトラコーマクラミジア（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）及び／又は淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）を検出するために有用なポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むキット、核酸増幅方法及び検出方法。 （もっと読む）

複数の有益な薬剤送達用のインターベンショナルデバイスを提供する。このデバイスは、第１および第２の有益な薬剤の複数の離散した液滴が装填された表面を有するプロテーゼを備える。有益な薬剤の離散した液滴は、第１の制御された軌道に沿って装填され、第２の有益な薬剤は、第２の制御された軌道に沿って装填される。第１の制御された軌道および第２の制御された軌道は、プロテーゼの表面上に装填される前に第１および第２の有益な薬剤を混合できるように整列され得る。
（もっと読む）