本発明は、少なくとも1種の送達剤化合物と、ペプチドYY(PYY)およびPYYアゴニストの少なくとも1種とを含む組成物(例えば薬剤組成物)を提供する。本組成物は治療上有効量のペプチドYYまたはPYYアゴニストと送達剤化合物とを含むことが好ましい。本発明の組成物は、PYY、PYYアゴニスト、またはこれらの混合物の送達を容易にし、送達剤化合物を用いない投与と比べてその生物学的利用能を増大させる。PYYおよびPYYアゴニストは、食物摂取の低減を含む、栄養利用能を低減させるための薬剤としての活性を有する。
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本発明は、活性薬剤の送達を容易にするアリールケトン化合物およびそれを含む組成物を提供する。そのアリールケトン化合物は式Iを有するかその塩である。式中、n=1〜9であり、R¹〜R⁵は独立に、水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₂〜C₄アルケニル、ハロゲン、ヒドロキシル、-NH-C(O)-CH₃または-O-C₆H₅である。

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本発明は、8-(2-ヒドロキシフェノキシ)オクチルジエタノールアミン及びその塩、8-(2-ヒドロキシフェノキシ)オクチルジエタノールアミン及びその塩と1つ以上の活性剤とを含有する組成物、並びに8-(2-ヒドロキシフェノキシ)オクチルジエタノールアミン及びその塩と共に活性剤を投与する方法を提供する。本発明の送達剤は、経口、腸内、肺、及び動物に対する他の投与経路のための、活性剤を含む非共有結合性の混合物を形成するために良く適する。
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本発明は、より良い有効性を生じる及び/またはより少ない投与回数を必要とする、改善されたバイオアベイラビリティーを有するアシクロビル製剤に関する。 （もっと読む）

活性薬剤の伝達のための化合物および組成物を提供する。投与方法および調製方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、(a)少なくとも1つの送達作用物質化合物と、(b)クロモリン成分とを含む局所組成物を提供する。治療の方法、および局所組成物を調製する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、送達剤および湿性ヘパリンを含む(固体剤形などの)固体薬剤組成物に関する。その固体薬剤組成物中に非湿性ヘパリンではなく湿性ヘパリンを含めた結果、ヘパリンの送達が向上する。特定の理論に拘泥するものではないが、湿性ヘパリンのポリマー鎖はすでに「開いた」形態であるが、非湿性ヘパリンはそうではないので、消化管中で分解される湿性ヘパリンが少なく、それが胃の中でより容易に吸収されると考えられる。
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本発明は、N-[-8-(2-ヒドリキシベンゾイル)アミノ]カプリル酸一ナトリウム（「SNAC」）の結晶多形体に関し、この多形体には、SNACの、水和物２種、メタノール溶媒和物１種、およびエタノール溶媒和物１種が含まれる。より具体的には、本発明は、SNACの多形体を６種提供する（以下、I〜VI型と呼ぶ）。本発明はまた、SNACの非晶形も提供する。
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