本発明は、細菌性膣炎の存在に関して膣内細菌叢の状態を診断およびｉｎ ｖｉｔｒｏで追跡調査する方法、ならびに必要な場合には細菌性膣炎の治療的処置を追跡調査する方法に関する。該方法は、患者の膣分泌物のＤＮＡ抽出物における細菌アポトビウム・バギナエおよびガードネレラ・バギナリスの単一コピーＤＮＡとして存在する特異配列の濃度が少なくとも下記の２つの条件ａ）およびｂ）すなわち：ａ）アポトビウム・バギナエ由来の前記ＤＮＡフラグメントの濃度Ｃａが１０^８コピー／ｍｌ以上であること、およびｂ）ガードネレラ・バギナリス由来の前記ＤＮＡフラグメントの濃度Ｃｇが１０^９コピー／ｍｌ以上であること、を満たす場合に、細菌性膣炎の存在または現行の治療的処置の失敗が判定されるという特徴を有する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉのプリンもしくはピリミジンホスホネート化合物又はその薬学的に許容される塩に関し、式中のＢ、Ｘ及びＲ^１〜Ｒ^３は、明細書中のクラス及びサブクラスで定義するとおりである。これらの化合物は、抗ウイルス薬前駆体として使用されうる。本発明はまた、これらの化合物を含んだ医薬組成物、及び患者におけるウイルス感染を治療及び／又は予防する薬剤の調製のためのそれらの使用に関する。本発明はまた、これらの化合物を製造する方法を提供する。特に、本発明は、式ＩＩのＨ−ホスフィネート前駆中間体を提供し、式中のＢは明細書中で定義するとおりのプリンまたはピリミジン塩基であり、Ｒ^１は、水素原子、並びにメチル、エチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、及びＣ_１〜６ハロアルキル基からなる群から選択される。

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本発明は、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）還元酵素阻害剤、およびファルネシルピロリン酸合成酵素阻害剤、またはこれらに関連した生理学上許容可能な塩のうちの１つを、細胞内におけるプレニル化タンパク質の蓄積または残存のうち少なくともいずれかに関係する病理学的または非病理学的状態、例えば早老症（ハッチンソン−ギルフォード症候群）、拘束性皮膚障害もしくは生理学的な老化についてヒトまたは動物を治療するために使用される組成物、特に医薬組成物、の調製において使用することに関する。 （もっと読む）

本発明は、完全長ｒｐｏＢ遺伝子、ｒｐｏＢ遺伝子断片の配列番号９および１１〜３２、ならびに前記ｒｐｏＢ遺伝子の高変異性断片の配列番号３３および３５〜５６および７７〜１００、ならびにｒｐｏＢ遺伝子のフレームを構成する高変異性の非コード配列の核酸断片である配列番号１２１〜１４４および１６５〜１８８、さらには、前記高変異性配列の断片に由来する種特異的な配列のオリゴヌクレオチドならびにアシネトバクター属細菌の様々な種の間のコンセンサスオリゴヌクレオチドである配列番号１〜８であって、次の２４の種：Ａ．ｃａｌｃｏａｃｅｚｉｃｕｓ（遺伝種１）、Ａ．ｂａｕｍａｎｎｉｉ（遺伝種２）、遺伝種３、Ａ．ｈａｅｍｏｌｙｌｉｃｕｓ（遺伝種４）、Ａ．ｊｕｎｉｉ（遺伝種５）、遺伝種６、Ａ．ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ（遺伝種７）、Ａ．ｌｉｖｏｆｆｌｉ（遺伝種８）、遺伝種９、遺伝種１０、遺伝種１１、Ａ．ｒｎｄｉｏｒｅｓｉｓｔｅｎｓ（遺伝種１２）、遺伝種１３、遺伝種１６、Ａ．ｓｃｈｉｎｄｌｅｒｉ、Ａ．ｕｒｓｉｎｇｉｉ、Ａ．ｂａｙｌｙｉ、Ａ．ｂｏｕｖｅｔｉｉ、Ａ．ｇｅｎｉｅｒｉ、Ａ．ｇｒｉｍｏｎｔｉｉ、Ａ．ｔａｎｄｏｉｉ、Ａ．ｔｊｅｒｎｂｅｒｇｉａｅ、Ａ．ｔｏｗｎｅｒｉ、Ａ．ｐａｒｖｕｓのためのものに関する。本発明はさらに、アシネトバクター属細菌種の分子同定による検出方法における、前記オリゴヌクレオチド、前記遺伝子断片、または完全長ｒｐｏＢ遺伝子の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、連鎖球菌属（Streptococcus ）および関連する４つの属であるエンテロコッカス属（Enterococcus）、双子菌属（Gemella ）、アビオトロフィア属（Abiotrophia ）、およびグラニュリカテラ属（Granulicatella）の種の細菌を分子レベルの同定によって検出する方法に関する。この方法は、プローブまたはプライマーとして、配列番号１〜３の配列を有する前記細菌のうち１つのｒｐｏＢ遺伝子もしくは断片、または配列番号８〜３５の配列に由来するオリゴヌクレオチドもしくはオリゴヌクレオチドの混合物、または特に配列番号６および７の配列のオリゴヌクレオチドを使用することにある。 （もっと読む）