説明

バイオ−ラッド ラボラトリーズ インコーポレーティッドにより出願された特許

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本発明は、核酸増幅反応の効率を改善するための方法および組成物を提供する。本発明は、エキソヌクレアーゼ活性の低減のみならず野生型ポリメラーゼに比べて処理能力の増大も示すハイブリッドポリメラーゼを包含する。本発明はまた、プライマーの非特異的な増幅が低減される、核酸合成および増幅反応を行うための方法、組成物およびキットを包含する。

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ゲノムDNAにおけるDNA修飾剤のアクセス可能性を決定するための方法および組成物を提供する。

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タンパク質分離において高い分解能を提供し、かつ緩衝剤としてTrisまたはTris-Bisに依存している従来のポリアクリルアミドゲルよりも加水分解に対して高い安定性を有するポリアクリルアミドゲルを、ほとんどまたは全てのTrisまたはTris-Bisの代わりにトリエタノールアミンを組み込むことによって作製する。 (もっと読む)


極薄の壁を有するウェルを具備し、さらに、自動化された機器においてマルチウェルプレートの信頼性の高い使用を可能にするのに十分な構造的剛性を有するマルチウェルプレートが、最初に、所望の剛性を提供する厚さのプレートブランクを射出成形によって形成すること、次に、該ブランクを真空成形に供して、ブランクの指定されたエリアを伸張してウェルを形成するか、または既に形成されているウェルを拡張することによって成形される。該伸張は、ウェルの壁部においてのみ、成形樹脂の厚さの減少をもたらす。

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抗体のクロマトグラフィー精製のための方法、キットおよび装置が提供される。いくつかの態様において、抗体は、ヒドロキシアパタイト(HT)もフルオロアパタイト(FT)も含まない混合モードクロマトグラフィーによって精製される。よって混合モードクロマトグラフィー段階の後にHT/FTクロマトグラフィー段階が行われる。 (もっと読む)


リン酸化生体分子および非リン酸化生体分子の分画または分離のための、特にホスフェート勾配に依存しない、アパタイトクロマトグラフィーの使用に関する方法が開示される。そのような方法を、他の分画方法と共に多段階手法に組み入れることが、さらに開示される。 (もっと読む)


電気泳動で分離された種のゲルから転写膜への転写のためのエレクトロブロッティングを、従来の緩衝剤浸潤ろ紙の代わりに緩衝液で浸潤された吸収性ポリエステル、ポリエステル/セルロースブレンドまたはポリウレタン被覆セルロースを用いるセミドライ様式で実施する。その結果が、ろ紙によって得られるものよりもより低い電流レベルにおいて効果的なエレクトロブロッティングであり、それによりゲル、転写膜および転写される種の抵抗加熱がより少ない。 (もっと読む)


可動プラグをカラム内部へ突出させることなくバルブ本体内で移動させるだけで、カラム内へカラム充填材を注入するかまたは使用済みの充填材をカラムから回収し、更に、バルブ自体と関連する供給および排液ラインを洗浄するためにそれぞれが使用され得る、1つまたは複数のバルブが設けられた分取クロマトグラフィカラムを開示する。各バルブは、カラム床にあるフィルタプレートの真上のカラムの側壁に取り付けられ、プラグは、プラグの端面がカラムの内壁と面一である閉位置とプラグが孔内に引っ込んでいる開位置との間で移動できる。各バルブはそのバルブ本体に2つの更なるポートを有しており、プラグが閉じられるときに両方のポートがバルブ孔に対して開放され、プラグが開放されるときにポートの少なくとも一方が孔に対して開放されるように、ポートが配置される。バルブ孔内におけるプラグの位置がバルブの機能を決定する。

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無機リン酸バッファー、有機スルホン酸バッファー、アルカリまたはアルカリ土類金属のハロゲン化物塩、キレート剤、アルキルメチルスルホキシド、およびヌクレオチド三リン酸に加えて、トレハロース、スクロース、またはその両方を含み、実質的にナトリウムを含まないバッファー溶液の使用により、哺乳動物細胞のエレクトロポレーションを高効率で実施する。本バッファー溶液は、バッファー溶液に懸濁された細胞のエレクトロポレーションと、表面に固定された細胞のエレクトロポレーションの両方において有効である。 (もっと読む)


本発明は、凝集していない無傷の抗体、ならびに断片化もしくは凝集した抗体、宿主細胞タンパク質、DNA、エンドトキシンおよび/またはウイルスを含む望ましくない物質を含有する混合物から、少なくとも1種の凝集していない無傷の抗体を精製するための混合モードクロマトグラフィーの使用に関する。本発明はさらに、インビボ用途に適する抗体の精製のために、他の分画方法を伴う多段階の手法にこのような方法を統合することに関する。
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