式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物、並びにそれらの医薬上許容可能な塩。
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本発明はとりわけ、式（Ｉ）に示される化合物又はその医薬上許容される塩を含む。
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本発明は、トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するため、及びプロテインキナーゼ介在疾患及び状態を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、スチリル−トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するため、及びプロテインキナーゼ介在疾患を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、化学療法に対する反応を予測するための、抗ＳＰＡＲＫ抗体に基づく技術を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＰＡＲＣカルボキシ血管新生ドメインの発見を活用する組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はＳＰＡＲＣ結合ＳｃＦｃを含む組成物及びその用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物中の疾患部位に治療剤又は診断剤を送達するための組成物及び方法を提供する。当該方法は哺乳動物に治療有効量又は診断有効量の医薬組成物を投与することを含み、当該医薬組成物は、アルブミン結合ペプチドにカップリングした治療剤又は診断剤及び医薬的に許容可能な担体を含む。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍等の疾患部位を標的とするためのSPARC及びアルブミン結合ペプチドを治療及び診断剤と合わせて提供する。特に、SPARC結合ペプチド-抗体Fcドメイン融合タンパク質とを含む組成物及びその使用方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ＨＳＰ９０阻害剤の存在下で、アポトーシス経路における遺伝子発現を調節することが可能なマイクロＲＮＡのスクリーニングのための方法及び組成物を提供する。ＨＳＰ９０阻害剤に限定されない治療剤の活性を増強するためのｍｉＲＮＡの使用も開示される。治療剤に限定されない治療への応答を予測するためのｍｉＲＮＡの診断用途も開示される。これらの核酸のモジュレーターである小分子の、特定方法及び治療への応用も、本願に含まれる。 （もっと読む）