説明

ニューヨーク ブラッド センター, インコーポレイテッドにより出願された特許

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造血細胞集団におけるコロニー形成単位の客観的で標準化された測定を行い、生着成功を示すための高スループットシステムが本明細書に開示されている。さらに、臍帯血単位に関連する画像及びデータの電子的保存を実現する実験室情報管理システムが開示されている。一実施態様において、標準化されたコロニー形成単位のアッセイ法を提供する。このアッセイ法は、造血細胞を含む組織又は体液の検体を取得する工程、その細胞を造血前駆細胞コロニーの成長を支える培地で培養する工程、これらのコロニーを染色する工程、これらのコロニーを撮像する工程、前駆細胞のタイプ毎にコロニーを計数する工程、並びにある特定の実施態様では、検体中の前駆細胞の数及びコロニーの大きさに基づいてコロニーの機能状態及び生着可能性を測定する工程を含む。 (もっと読む)


レトロウイルスの集合及び成熟を中断させる化学物質が本明細書で提示される。より詳細には、この開示は、ウイルス粒子の形成及び成熟を中断させる小分子化合物、並びにかかる小分子をHIV−1感染の治療に使用する方法を提供する。本システム及び方法は、HIV−1集合及び複製を中断させる方法も対象とする。これらの方法は、薬学的有効量の式I若しくは式IIの化合物又は薬学的に許容されるその塩若しくはエステルを含む薬剤組成物を細胞に投与することを含み得る (もっと読む)


HIVの標的細胞への侵入を阻害する、二機能性分子が本明細書中で開示される。非Bおよび多剤耐性株を含むHIVに感染した患者の治療のための、新規抗HIV治療薬も開示される。1つの実施態様において、柔軟なリンカーに連結した、ポケット結合ドメインおよび7アミノ酸繰り返し(HR)結合ドメインを含む最初のC末端7アミノ酸繰り返し(CHR)ペプチドを含み、次にHR結合ドメインおよびトリプトファンリッチドメインを含む2番目のCHRペプチドに連結する、二機能性分子が本明細書中で開示される。
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ヒト免疫不全ウイルスの処置として有用な、細胞透過性ペプチドが本明細書中で開示される。1つの実施態様において、細胞においてヒト免疫不全ウイルスの複製を阻害する方法が提供され、その方法は、細胞においてヒト免疫不全ウイルスの複製を阻害するのに十分な用量で、細胞を開示されたペプチドに接触させることを含む。別の実施態様において、その細胞は、ヒト免疫不全ウイルスに感染した哺乳類にある。別の実施態様において、その方法は、哺乳類を少なくとも1つのさらなる抗ウイルス薬で処置することを含む。 (もっと読む)


Abi1/Hssh3bp1遺伝子の条件的破壊を有する、遺伝的に操作したコンディショナルノックアウトマウスが、その作成および使用方法と共に開示される。一実施形態において、本発明は、体細胞および生殖細胞が、条件的に破壊されたAbi1/Hssh3bp1遺伝子を含むコンディショナルノックアウトマウスを提供し、ここで該破壊は、該マウスが検出可能なレベルのAbi1/Hssh3bp1タンパク質を産生できないことを引き起こす。 (もっと読む)


ある種の遺伝子の存在をもとに血液型群の正確かつ直接的な判定を可能にする核酸分子が開示される。さらに、血液型群の判定方法も提供される。一実施形態では、本発明は、単離された核酸分子を提供する。この核酸分子は15〜33ヌクレオチドを持つ配列を含む。また、この配列は、配列番号1〜17からなる群より選択される配列に対する配列同一性が少なくとも70%である。実施形態の1つでは、この核酸分子はプローブプライマーなどのDNAである。一実施形態では、この核酸分子を修飾する。この修飾は、たとえば、様々な長さの非ヒト配列を持つ5’末端「テイル」を含んでもよい。 (もっと読む)


膣用医薬、例えば、殺菌剤、例えば、セルロースアセテート1,2−ベンゼンジカルボキシレート(CAP)0.01〜500mg、マンニトール粉末100〜500mg、不活性微結晶性セルロース50〜300mg、ヒドロキシプロピルメチルセルロース10〜80mg、グリセロール50〜250mg、および微生物汚染を防御し、膣内における酵母の増殖を抑制する少なくとも1種の保存剤2〜4mgを場合によって含む、膣内へ挿入するための錠剤。膣用医薬としてCAPを含む錠剤は、性交前に、HIV−1、HIV−2、ヘルペスウイルス、またはNeisseria gonorrhoeae、Chlamydia trachomatis、Trichomonas vaginalis、Haemophilus ducreyiおよびTreponema pallidumが原因の感染症の性行為感染を予防するための方法で経膣投与される。
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HIV構築を阻害する制約されたペプチドが提供される。また、上記のペプチドを含む薬剤組成物も提供される。さらに、細胞におけるカプシド含有ウイルスの複製を阻害する方法も提供される。また、カプシド含有ウイルスに感染した哺乳動物を治療する方法も提供される。さらに、カプシド含有ウイルスに感染するリスクがある哺乳動物を処置する方法も提供される。上記のペプチドおよび薬剤組成物の使用と同様に、上記のペプチドを作製する方法もさらに提供される。 (もっと読む)


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