グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーにより出願された特許
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医薬組成物
NK3受容体アンタゴニストであるタルネタント、ポビドン、エリトリトールおよび界面活性剤を含む新規な医薬組成物、およびその製法が開示されている。安定した医薬組成物の調製におけるエリトリトールの可溶性充填剤としての使用が開示される。 (もっと読む)
医薬組成物
NK3受容体アンタゴニストであるタルネタント、ポビドン、マンニトールおよび界面活性剤を含む新規な医薬組成物、ならびにその調製方法を開示する。 (もっと読む)
アンギオテンシンIIレセプターの拮抗薬
【課題】関節炎および滑膜に関係する他の疾患の病原を阻害する能力を有する化合物によって慢性炎症性症状を治療することが依然として必要とされており、本発明は、慢性炎症性疾患症状の治療薬の製造におけるアンギオテンシンIIレセプター拮抗薬の使用に関する。
【解決手段】アンギオテンシンIIレセプター拮抗薬を含む、滑膜に存在するアンギオテンシンIIレセプターへのアンギオテンシンIIの結合を阻害するための医薬組成物を提供する。
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新規化合物
本発明は、hYAK3タンパク質を阻害するための新しく同定された化合物、およびhYAK3タンパク質の不均衡または不当な活性に関連する疾患を治療する方法に関する。 (もっと読む)
非環式1,4−ジアミンおよびその使用
本発明はTRPV4チャネル受容体に付随する疾患を治療するのに有用な新規な化合物に関する。さらに詳しくは、本発明はTRPV4チャネル受容体のアゴニストである、特定の非環式ジアミンに関する。 (もっと読む)
ヒト前立腺腺癌治療用医薬組成物
【課題】 ヒト前立腺癌の治療にて有用な医薬組成物の提供。
【解決手段】 17β−(N−t−ブチルカルボキシアミド)−5−α−アンドロスト−1−エン−4−アザー3−オンの5−α−レダクターゼ抑制化合物と医薬上許容される担体とを含有してなるヒト前立腺癌治療用医薬組成物。
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ピリジン誘導体および精神異常の処置におけるそれらの使用
本発明に従い、式(I):
(I)
[式中、
Xは窒素原子を表し;
Yは、−C(H2)−、(−C(H2)−)2、−S(O2)−または−C(=O)−を表し;
Zは、−C(H2)−、−S(O2)−、−N(Rz)−または酸素もしくは硫黄原子を表し;
Aは、水素または−CH2OHを表し;
Rzは、水素、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、−COR7または−SO2R7を表し;
R1は、ハロゲン、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ、=O、ハロC1−6アルキル、ハロC1−6アルコキシ、ヒドロキシルまたは−CH2OHを表し;
mは、0〜3の整数を表し;
R2は、ハロゲン、=O、C1−6アルキル(1つまたはそれ以上のヒドロキシル基により置換されていてもよい)、−COOR7、−CONR7R8、C1−6アルコキシ、ハロC1−6アルキル、ハロC1−6アルコキシまたはC1−6アルキルOC1−6アルキルを表し;
nは、0〜3の整数を表し;
pおよびqは、独立して0〜2の整数を表し;
R3は、−アリール、−ヘテロアリール、−ヘテロシクリル、−アリール−アリール、−アリール−ヘテロアリール、−アリール−ヘテロシクリル、−ヘテロアリール−アリール、−ヘテロアリール−ヘテロアリール、−ヘテロアリール−ヘテロシクリル、−ヘテロシクリル−アリール、−ヘテロシクリル−ヘテロアリールまたは−ヘテロシクリル−ヘテロシクリル基を表し、そのいずれも、1つまたはそれ以上(例えば1個、2個もしくは3個)のハロゲン、C1−6アルキル(1つまたはそれ以上のヒドロキシル基により置換されていてもよい)、C3−8シクロアルキル、C1−6アルコキシ、ヒドロキシル、ハロC1−6アルキル、ハロC1−6アルコキシ、シアノ、−S−C1−6アルキル、−SO−C1−6アルキル、−SO2−C1−6アルキル、−COR7、−CONR7R8、−NR7R8、−NR7COC1−6アルキル、−NR7SO2−C1−6アルキル、C1−6アルキル−NR7R8、−OCONR7R8、−NR7CO2R8または−SO2NR7R8基により置換されていてもよく;
R4およびR5は、独立して、C1−6アルキルを表すか、またはR4とR5はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、C3−8シクロアルキル基をともに形成してもよく;
R6は、ハロゲン、C1−6アルキル、C3−8シクロアルキル、C1−6アルコキシ、ハロC1−6アルキルまたはハロC1−6アルコキシを表し;
sは、0〜4の整数を表し;
R7およびR8は独立して、水素、C1−6アルキルまたはC3−8シクロアルキルを表す]
で示される新規の化合物または医薬上許容されるその塩が提供される。
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オーロラキナーゼのピリミジニル−ピラゾール阻害剤
本発明は、式(I):
(I)
[式中、置換基は本明細書で定義した通りである]
により示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくはその溶媒和物またはそれらの組み合わせを提供する。本発明は、式(I)の化合物および希釈剤、担体または賦形剤を含有する組成物にも関する。さらに、本発明は、医薬上有効量の式(I)の化合物またはその塩もしくはその溶媒和物またはそれらの組み合わせをその必要のある患者へ投与することを含む、細胞増殖の疾患の処置方法に関する。
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IL4抗体およびその使用
【課題】好酸球性炎症を抑制し、しかもアレルギー性反応の治療、予防もしくは診断に使用可能な高アフィニティーIL4アンタゴニスト、ならびにその使用を提供する。
【解決手段】ヒト・IL4に対して高力価のモノクローナル抗体を含む、ヒトにおける過剰な免疫グロブリンE産生に関連したアレルギーおよび他の症状を診断するための組成物であって、生物学的液体の試料をヒト・IL4に対して高力価のモノクローナル抗体と接触させ、次いで、該モノクローナク抗体とヒト・インターロイキン−4との間の結合の生起をアッセイすることを特徴とする、組成物。
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選択的HM74Aアゴニストとしてのキサンチン誘導体
本発明は、キサンチン誘導体である化合物、該誘導体の製造方法、これらの化合物を含有する医薬処方、および治療、例えばHM74A受容体の不十分な活性化が寄与する、または受容体の活性化が有益であろう疾患の治療における化合物の使用に関する。 (もっと読む)
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