本発明は、双極性障害を治療するための、ＮＫ３受容体アンタゴニスト、タルネタント［（Ｓ）−（−）−Ｎ−（α−エチルベンジル）−３−ヒドロキシ−２−フェニルキノリン−４−カルボキサミド］の使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


［式中：Ａは、ヒドロキシであり；Ｒ^１は、アリール、環の炭素原子を介して結合されるヘテロアリールまたは環の炭素原子を介して結合されるヘテロシクリル、Ｃ_１−６アルキルまたは−Ｃ_５−９シクロアルキルであり、その各々は所望により置換されていてもよく；Ｒ^２は、置換されているフェニルか、または所望によりシクロアルキルが置換されていてもよい−（ＣＨ_２）_ｎＣ_５−７シクロアルキルであり；Ｒ^３は、ヘテロシクリルまたはヘテロアリール；所望により置換されていてもよいフェニルまたは所望により置換されていてもよい−Ｃ_１−６アルキルであり；Ｒ^４は、水素である］
の新規抗ウイルス剤化合物ならびにその塩、溶媒和物およびエステル、それらの調製方法、それらを含む医薬組成物、ならびにＨＣＶ処置におけるそれらの使用方法が提供される。
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本発明は、新規なピリジン化合物、かかる化合物のＰＫＢ／ＡＫＴキナーゼ活性の阻害剤としての、および癌および関節炎の治療における使用に関する。 （もっと読む）

Ｒｈｏ−キナーゼの新規な阻害剤が開示される。 （もっと読む）

個人の口腔へ義歯を迅速に保持するための、義歯接着剤が最大接着力に達する時間を減少させる方法。 （もっと読む）

本発明は、ｈＹＡＫ３タンパク質を阻害するための新規に同定された化合物、およびｈＹＡＫ３タンパク質の不均衡または不適当な活性に関連する疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）

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本発明は、副甲状腺ホルモンＩ型受容体（ＰＴＨ１Ｒ）のアゴニストであり、したがって骨粗鬆症の治療に有用である、式Ｉのウラシル由来化合物に関する。

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新規なカルシウム受容体アンタゴニスト化合物およびそれらを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

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