本発明は、新規カルシライティック化合物およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般にインターフェロン−γ−誘導因子（ＩＧＩＦ）とも呼ばれるヒトＩＬ−１８の皮膚創傷、外科的創傷、下腿潰瘍、糖尿病性潰瘍、胃腸粘膜炎、口腔粘膜炎、および肺傷害の治療における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン、インターロイキン−８（ＩＬ−８）により介在される病態の治療において有効な式（Ｉ）〜（ＶＩＩ）で示される新規化合物およびその組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、天然歯およびその周辺の軟部組織などの硬い歯の表面に付着し、象牙質知覚過敏に伴う痛刺激に対して物的障壁を造る、口腔用の固体溶解制御性組成物に関する。 （もっと読む）

粘着性物質を粘着性物質の供給源から分配するためのノズル（１４）。該ノズルは、分配口（１６）、この口と流体連絡しているノズルスロート（２４）およびそのノズルスロートおよび粘着性物質の供給源と流体連絡している移行部（２８）を含む。ノズルのこれらの部分は特定の大きさの関係にある。
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本発明は、プロテアーゼ阻害剤、特に、カテプシンＳの阻害剤として、およびアテローム性領域における多くの疾患および喘息およびアレルギー反応のような肺疾患の予防に有用な式（Ｉ）：
【化１】


で示される４−アミノ−アゼパン−３−オンに関する。
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本発明は、哺乳類、特にヒトにおける細菌感染症の治療に有用なキノリンおよびナフチリジン誘導体に関する。 （もっと読む）

【課題】新規フェニルシクロヘキサン−１−イルカルボン酸、これらの化合物を含有する医薬組成物、アレルギー性および炎症性疾患の治療におけるこれらの化合物の使用ならびに腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生を阻害するためのこれらの化合物の使用。
【解決手段】ＰＤＥ ＩＶ阻害薬として、およびそれに関連する疾患の治療に有用な式(Ｉ)で示される化合物。
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本発明の化合物は、細菌メチオニンアミノペプチダーゼの非ペプチド性可逆的阻害剤であり、細菌感染症に有用である。 （もっと読む）

新規の置換ピロロ[２,３−ｄ]ピリミジン−４−イル化合物およびＣＳＢＰ／ｐ３８キナーゼ阻害剤としての治療において用いるための組成物。
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