グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーにより出願された特許
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不安処置のための(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノール
本発明は、(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノール・塩酸塩またはその塩もしくは溶媒和物の新規使用、特に、不安障害の処置または混合性不安抑うつ障害の処置におけるその使用に関連付けられる。 (もっと読む)
新規化合物、対応する組成物、調製方法および/または治療方法
10−[(ジメチルアミノ)メチル]−4−エチル−4,9−ジヒドロキシ−1H−ピラノ[3’,4’:6,7]インドリジノ[1,2−b]キノリン−3,14(4H,12H)ジオン・一塩酸塩の五水和物である、トポテカン・一塩酸塩・五水和物の新規な結晶形態、対応する医薬組成物、その製法ならびに抗ウイルス疾患および/または癌関連疾患を治療するための使用が開示されている。 (もっと読む)
2−(3,4−ジメチルフェニル)−4−{[2−ヒドロキシ−3’−(1H−テトラゾール−5−イル)ビフェニル−3−イル]−ヒドラゾノ}−5−メチル−2,4−ジヒドロピラゾール−3−オン・コリン
改良型トロンボポエチン模倣物である、2−(3,4−ジメチルフェニル)−4−{[2−ヒドロキシ−3’−(1H−テトラゾール−5−イル)ビフェニル−3−イル]−ヒドラゾノ}−5−メチル−2,4−ジヒドロピラゾール−3−オンのコリン塩。 (もっと読む)
光学的に純粋な2−モルフィノール誘導体を調製する新規な方法
本発明は、(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノールおよび(−)−(2R,3R)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノールの混合物から、光学的に純粋な(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノール、および医薬上許容される塩および溶媒和物を調製する方法に関する。この方法はマルチカラムクロマトグラフィー(MCC)、VARICOLおよびCyolojetなどの技法を含む、連続クロマトグラフィーを利用する。 (もっと読む)
(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,3,3−トリメチル−2−モルホリノール調製のための分割方法
動的速度論分割による、(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノールおよび(+)−(2S,3S)−2−(3−クロロフェニル)−3,5,5−トリメチル−2−モルホリノール塩酸塩のごとき医薬上許容される塩の調製方法が開示される。 (もっと読む)
グリセロールおよびポリエチレングリコールのヘテロ官能性コポリマー、そのコンジュゲートおよび組成物
本発明は、グリセロールおよびポリエチレングリコールのヘテロ官能性コポリマー、これらのヘテロ官能性コポリマーと生物活性剤、ナノ粒子、疎水性ポリマーおよび/または脂質のコンジュゲート;およびこれらのコンジュゲートを含む組成物に関する。 (もっと読む)
経口組成物を塗布する方法
経口組成物を口腔の一時的および永久的な表面に塗布する方法であって、口腔ケア組成物を収容する内部領域および展開可能な翼の外部突出対を含む組立体で形成される容器およびアプリケータ組合せ体を得るステップと、前記内部領域から前記口腔ケア組成物を吐出するステップと、前記口腔ケア組成物を前記展開可能な翼で口腔の表面に展延するステップと、を含む方法。
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ペプチドデホルミラーゼ阻害剤
本発明は、新規PDF阻害剤およびその新規使用方法を提供する。 (もっと読む)
アントラニル酸誘導体およびHM74A受容体のアクチベーターとしてのその使用
式(I)
[式中、R1、R2およびZは明細書中に定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体を調製する方法、該活性化合物を含む医薬処方、および治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が一因となる疾患もしくは該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
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HM74A受容体アゴニストとしての2−置換安息香酸誘導体
式(I)
[式中、R1、R2およびZは明細書中に定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体を調製する方法、該活性化合物を含む医薬処方、および治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が一因となる疾患もしくは該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
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