本発明は、ＨＩＶ感染の治療、又はＨＩＶ感染の予防、又はＡＩＤＳもしくはＡＲＣの治療に有用な化合物を提供する。本発明の化合物は、式Ｉ（式中、Ａは、Ａ１、Ａ２、Ａ３又はＡ４であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５、Ｒ^６、Ａｒ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４及びＸ^５は、本明細書に定義されたとおりである）で示される。同じく本発明に開示されたものは、ＨＩＶ感染を本明細書に定義された化合物で処置する方法、及び前記化合物を含む医薬組成物である。
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本発明は、赤血球生成促進薬物（ESA）、例えばエリスロポエチン及びその誘導体による治療に関して、特に貧血に関して、心血管合併症を経験するリスクの診断に関する。より具体的には、本発明は、赤血球生成促進薬物（ESA）による将来の薬物投与の結果として心血管合併症を経験する患者のリスクを診断する方法であって、（a）患者のサンプル中のBNP型ペプチドのレベルを測定するステップ、（b）BNP型ペプチドの測定レベルを、少なくとも1つの基準レベルと比較することによって、上記リスクを診断するステップを含む方法を提供する。BNP型ペプチドは、例えば脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP）又はBNPのN末端断片、すなわちNT-proBNPでありうる。心血管合併症としては、卒中、一過性脳虚血発作、急性冠症候群、心筋梗塞、うっ血性心不全などの合併症が含まれる。特に、本発明は、過粘稠を引き起こすことのないESA薬物投与の用量にも関する。 （もっと読む）

式（式中、ｍ、ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は明細書に定義されたとおりある）で示される化合物または薬学的に許容されるその塩。また、医薬組成物、その化合物を使用する方法および製造する方法も提供される。
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本発明は、哺乳動物細胞にポリヌクレオチドまたは他の細胞不浸透性分子を送達するために有用な、化合物、組成物、および方法に関する。ターゲティング、抗オプソニン化、抗凝集、およびトランスフェクション活性を低分子生体適合性インビボ送達ビヒクル内に取り込むポリ結合体系を、記載する。構成要素部分を連結する多数の可逆的連結の使用は、生理学的に反応性の活性調節を提供する。 （もっと読む）

【課題】急性呼吸窮迫（呼吸困難）を患う被験者について、(i)肺性疾患、(ii)心臓血管複合症、(iii)肺性疾患を伴う心臓血管複合症、または(iv)心臓血管もしくは肺が原因でない呼吸困難のいずれであるかを鑑別する方法を提供する。
【解決手段】a)被験者のサンプル中のSP-Bの量を測定するステップ；b)上記被験者のサンプル中のナトリウム利尿性ペプチドの量を測定するステップ；およびc) a)とb)で測定した量を参照量と比較することにより(i)肺性疾患、(ii)心臓血管複合症、(iii)肺性疾患を伴う心臓血管複合症または(iv)心臓血管もしくは肺が原因でない呼吸困難のいずれであるかを鑑別するステップを含む。 （もっと読む）

化学式(I)（式中、R¹, R², R³, X, Y, Q, 環A及び環Bは本明細書に記載されるとおりである）の化合物が供される。
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本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、肥満などの疾患およびＨ３受容体のモジュレーションに関連する他の疾患の治療および／または予防に有用である。
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本発明は、肺癌の評価に関する。本発明は、肺癌の評価におけるタンパク質NNMTの使用を開示する。また、本発明は、個体由来の液体試料中のNNMTをインビトロで測定することによる肺癌評価方法に関する。NNMTの測定は、例えば、早期検出肺癌を有する患者の追跡において使用され得る。 （もっと読む）

本願に開示されるものは、代謝疾患及び障害、好ましくは糖尿病の処置に有用な、式（Ｉ）［式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、明細書及び請求の範囲と同義である］のピラゾールのグルコキナーゼ活性化剤である。
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【課題】核酸の迅速な増幅を都合よく可能にする機器及び方法の提供。
【解決手段】上部から下部まで以下の順序、少なくとも１つの実質的に平らな温度センサー素子１、熱伝導基板２、及びヒーター層３、において積み重ねた層を含んでなり、当該熱伝導基板が、流体が透過可能な１つ以上のチャネルを含んで成る、制御された方法において対象を加熱及び冷却するための機器。温度プロファイルを実施するための方法。核酸を増幅するための方法。液体を加熱するための系及び核酸を測定するための系。 （もっと読む）