急性痛み薬物療法過剰使用障害(例えば、薬剤過剰使用頭痛障害)は、患者にボツリヌス毒素を投与することにより治療することができる。頭痛は、ボツリヌス毒素およびトリプタン薬物を患者に同時投与することにより、より効果的に治療することができ、および/またはトリプタン薬の有効性を増加させることができる。ボツリヌス毒素はボツリヌス毒素A型であり得、ボツリヌス毒素は、患者が痛みまたは頭痛を経験するかまたはその傾向がある部位またはその近傍に投与することができる。
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プロトンポンプインヒビターのプロドラッグに関する方法、組成物および投与剤形（該組成物および投与剤形はリン酸の塩を含まない）を開示する。さらに、これらプロドラッグに関連する様々な陰イオンおよび緩衝剤の使用に関する原則を開示する。
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本発明は、クロストリジウム毒素のインターナリゼーションの程度を変える方法；ボツリヌス毒素中毒を予防または治療する方法；代謝疾患、筋肉疾患、神経系疾患および／または疼痛状態を治療する方法；細胞膜上での脂質ラフツの形成を抑制する方法；脂質ラフツと関連する疾患を治療する方法；およびクロストリジウム毒素のインターナリゼーションを変える化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、処置有効量の式I：


［式中、X、Y、Z、DおよびR³は明細書中に定義する通りである。］
の化合物を、高眼圧または緑内障の動物に投与することを含んで成る、高眼圧または緑内障の処置方法を提供する。
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ヒトまたは動物の眼後部へ注射するのに有用な組成物またはそのような組成物を使用する方法を提供する。本組成物は、眼の網膜色素上皮において治療薬剤の高濃度の領域の形成の促進する難溶性の治療薬剤の小さな粒子を含んでなる。本発明の粒子は、治療薬剤を眼科的に許容し得る高分子化合物成分と混合することによって形成させる。本発明の粒子は、約３０００ナノメートル未満、場合により約２００ナノメートル未満の粒径を有する。組成物の一例はトリアムシノロンアセトニドとヒアルロン酸の粒子を含有し、約３０００ナノメートル未満の粒径を有する。 （もっと読む）

端部と、端部を受け入れる頭部とを有する着脱可能に固定できる胃バンドを示す。胃バンドは、また、頭部と端部とを共に着脱可能に固定するための着脱可能な固定手段を含む。端部は歯を含んでも良く、頭部は歯と噛み合う切り欠きを含んでも良い。端部を頭部に装入した場合、歯は切り欠きと噛み合い、端部を頭部中に着脱可能に固定する。着脱可能に固定できる胃バンドは、また、取り外しタブを含む。胃バンドの中心軸に垂直な方向に、取り外しタブに力を加えた場合、歯が切り欠きからはずれ、胃バンドを取り外せるようにする。
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本発明は、E型ボツリヌス毒素の修飾軽鎖を含む毒素に関し、該修飾軽鎖はN-末端にアミノ酸配列 PFVNKQFN (配列番号144)を含み、C-末端にアミノ酸配列 xExxxLL (配列番号112) を含み、ここで、xはいずれのアミノ酸でもよい。
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アダマンタンに関連する神経保護アミン、およびポリアニオン性ポリマーを含む、忍容性が高く、無毒であり、および／または副作用を軽減もしくは減少させる組成物を提供する。ヒトまたは動物の眼を処置するために、該組成物を使用する方法、例えば該組成物をヒトまたは動物の眼に局所投与する方法を提供する。

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ボツリヌス毒素を患者の血管に直接投与することにより血管障害を処置するための医薬および方法。 （もっと読む）

皮膚障害、例えば疣贅、鶏眼、胼胝またはバニオンの患者に、クロストリジウム毒素、例えばボツリヌス毒素を局所投与することによって皮膚障害を処置する方法。

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