交感神経増強状態、神経学的状態、眼症状および慢性疼痛を鎮静を伴うことなく予防または軽減する方法であって、α−２Ａ／α１−Ａ選択的アゴニストの有効量を対象に末梢投与し、それにより該状態または慢性疼痛を鎮静を伴うことなく予防または軽減し、前記選択的アゴニストがブリモニジンと比較して低いα−１Ａ作用を有するまたはブリモニジンと比較して高いα−１Ａ／α−２Ａ効力比を有する、方法を提供する。
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本発明は、医薬、例えば眼圧降下剤としての、シクロペンタンヘプタン（エン）酸,２−チオカルバモイルオキシおよびカルバモイルオキシの使用に関する。本発明に従って使用する化合物は、下記式Iで示される：


［式中、
波線は、αまたはβ配置を表し；
破線は、その結合が二重結合または単結合であることを表し；
Ｕ、Ｙ、Ｘ、Ｒ^１、Ａｒ、ｎ、ｘおよびｙは明細書中に定義するとおりである。］。

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本発明は、ＥＰ_４作動剤および特に眼圧降下剤としての、Ｅ型プロスタグランジンの新規シクロヘキシル類似体の使用に関する。本発明に従って使用するシクロヘキシル類似体は、下記式Iで示される：


［式中、
波線は、αまたはβ結合を表し；
破線は、結合の存在または不存在を表し；
W、Y、Z、R、R¹、R²およびR³は明細書に定義するとおりである。］。

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本発明は、持続性のナトリウム電流と比較して永続性ナトリウム電流に対して少なくとも２０倍の選択性を有する選択的永続性ナトリウムチャネルアンタゴニストの有効量を哺乳動物に投与することによる該哺乳動物における神経学的障害および慢性疼痛を処置するための医薬としての使用を提供する。
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プロトンポンプ阻害薬の異性体純粋なプロドラッグを合成する方法。好ましい態様において、プロドラッグオメプラゾールおよびパントプラゾールの異性体を合成する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、処置に効果的な量の処置成分を投与するための組成物を提供する。本発明の組成物は、眼科的に許容され得るキャリア成分；処置に効果的な量の処置成分；および、組成物の湿潤性を低下し、粘性を誘導し、粘膜付着性を増大し、眼の角膜におけるメニスカス高さを増大し、および／または眼の角膜への物理的付着を増大するのに効果的であり得る保持成分を含み得る。

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本発明は、哺乳動物に影響を与える、眼の後方部分への活性薬物の作用により治療または予防されうる疾患または状態を治療または予防するための哺乳動物の眼の後方部分へのこの活性薬剤の持続的な送達方法に関し、活性薬物のエステルプロドラッグを有効量で結膜下または眼周囲に投与することを含む。好ましくは、活性薬物はプロドラッグより活性が約10倍を超えて高い。本発明の他の局面は、エステルプロドラッグの眼周囲または結膜下送達による特定の疾患の治療に関し、眼周囲または結膜下投与のためのエステルプロドラッグを含む特定の医薬製品に関する。

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ある期間にわたり薬物用量を変更する投与計画のコンプライアンスを可能にするタイトレーションパッケージおよび方法は、並んだ受器を有する基材を含んで成り、その並びは複数の縦列および複数の横列を含んで成る。複数の錠剤セットを提供するが、あるセットの各錠剤の薬物量は一定であり、別のセットの錠剤の薬物量とは異なる。隣接する横列および隣接する縦列の１つをなす受器に、各セットの錠剤を配置する。共通する曜日および連続した週を示すために、表示を設け、縦列および横列に隣接して配置する。

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多汗症治療を支援する装置が開示されている。過剰の汗の分泌を示す皮膚の領域の上に配置するための装置１０は、穿孔１２を有し、可撓性があるプラスチックの楕円を含んでもよい。装置を配置後、ペンまたは他のマークを穿孔に挿入し、それによって、明白なグリッドを容易に設置できる。そして、その場所に、例えばボツリヌス毒素のような、対多汗症調合薬を注射する。

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本発明は、ブリモニジンまたはその薬学的に許容される塩、エステル、アミド、立体異性体、若しくはラセミ混合物の有効量を全身投与することにより、その対象におけるストレス関連症状の重症性を軽減し予防する方法を提供する。本発明の方法により治療されるストレス関連症状には、制限はされないが、消化不良；心筋虚血に関連する者を除く頻脈；非炎症性の皮膚症状；筋収縮障害；偏頭痛関連の知覚過敏性；および行動障害が含まれる。
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