本発明は、１〜１００ｍgのメマンチンを含有する経口製剤であって、該製剤は１０ｍgまたは２０ｍgのメマンチンを含有するものではなく、患者またはその患者にその医薬を投与する人が用量の多い製剤を分割し調製するものではない、経口製剤に関する。本発明の他の態様は、該製剤を含有する医薬製品、およびメマンチンを投与し該製剤で疾患を処置する方法に関する。
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本発明は、高眼圧または緑内障を処置する方法であって、高眼圧または緑内障の動物に、式I：


［式中、X、Y、Z、DおよびR³は明細書中に定義するとおりである］
で示される化合物を処置有効量で投与することを含んで成る方法を提供する。また、式II：


［式中、A、X、JおよびR³は明細書中に定義するとおりである］
で示される化合物、または医薬的に許容されるその塩またはプロドラッグも開示する。また、式III：


または式IV：


で示されるαおよびω鎖を有する化合物またはその誘導体（明細書中に定義するとおり）、または医薬的に許容されるその塩またはプロドラッグも開示する。
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本発明は、高眼圧または緑内障を処置する方法であって、高眼圧または緑内障の動物に処置有効量の式I：


［式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｄおよびＲ^３は明細書に定義する通りである］
で示される化合物を投与することを含んで成る方法を提供する。
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本発明は、式I：


［式中、A、Ar、X、Z、n、x、y、RおよびR³は、明細書中に定義するとおりである］
で示される化合物を提供する。本発明の化合物は、緑内障および他のプロスタグランジン関連疾患の処置に有効である。
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眼科治療物質、例えば液体を含有する組成物およびポリマードラッグデリバリーシステム等は、それが投与される個体の眼の前眼部から排出されるα２アドレナリン受容体アゴニストを含む治療成分を含む。α２アドレナリン受容体アゴニストは約３時間よりも長い硝子体半減期を有してよい。本発明物質は、前眼部または眼の前部および後部に影響を及ぼす眼症状の処置に有効である。本発明物質は、硝子体内または眼周囲投与に適しており、持続的な薬物送達と治療的効果を、その物質を投与した患者に提供することができる。α２アドレナリン受容体アゴニストは、液体を含有する製剤および／または生分解性および／または非生分解性ポリマーインプラントおよび微粒子において提供することができる。さらに本発明物質の製造方法および使用方法も記載する。
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本発明は、眼球領域に移植されるサイズを有する生分解性インプラント、および眼の医学的状態を処置するための方法を提供する。本発明のインプラントは、親水性末端PLGAと疎水性末端PLGAとの混合物から形成され、大きい突発的放出を伴うことなく、活性薬剤を眼球領域に送達する。
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患者へのボツリヌス毒素投与によって、副鼻腔頭痛を処置することができる。ボツリヌス毒素はＡ型ボツリヌス毒素であり得、副鼻腔頭痛患者の副鼻腔膜またはその近傍に投与しうる。
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制御される体積注入／吸引デバイスが、内部に滑動自在に配置される薬剤、ニードル、及びピストンを含むためのボディを有するシリンジを含む。シリンジボディを受けるように、シェルが設けられ、プランジャラックはシェル内部に配置される。手動操作の制御部が、ニードルを経由してシリンジボディから不連続な用量の薬剤をピストンにより噴出させる前方方向でプランジャラックを動かすためプランジャラックと操作上関連させて配置される。手動操作の制御部は、ニードルを経由してシリンジボディの中に流体をピストンにより吸引させる逆方向でピストンを動かすようにも操作される。
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本明細書では、0.005wt％〜0.02wt％のビマトプロストと、100ppm〜250ppmの塩化ベンザルコニウムとを含む組成物であって、眼投与用に製剤化された水性液である組成物を開示する。
また、緑内障またはこれに関連する高眼圧症の治療のために有用な方法も開示する。

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炎症性腸疾患の哺乳動物に化合物を投与することを含んで成る該疾患を処置する方法であって、化合物は下記式Iで示される方法を開示する：


［式中、X、Y、B、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶およびnは、明細書中に定義するとおりである。］
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