【課題】 本発明は除草剤及び殺虫剤を製造する際に中間体として使用し得るトリアゾリノンの新規な製造方法及びこのものの新規な中間体を課題とする。
【解決手段】 本発明の課題は一般式（Ｉ）
【化１】


式中、Ｒ^１及びＲ^２は本明細書に記載の意味を有する、
のチアゾリノンの新規な製造方法、並びにこれらトリアゾリノンを製造する際の新規な中間体及び中間体自身の製造方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】 高い選択性と有効性を示す除草剤。
【解決手段】
【化１】


本発明はＱ^１、Ｑ^２、Ｒ^１、Ｒ^２及びＡｒが本明細書に記載の意味を有する一般式（Ｉ）の新規な置換されたＮ−アリール窒素性複素環式化合物に関する。また本発明は該化合物の製造方法及びその除草剤としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なフェニル−置換１，４−ジヒドロピリジン類の製造法の提供。
【解決手段】ベンズアルデヒド誘導体、β−ケトエステル及びアンモニアを適宜反応させることによる、下記一般式で表わされるフェニル−置換１，４−ジヒドロピリジン類の製造方法。


［式中、Ｒ^１及びＲ^３は同一又は相異なり炭素数が最高８のアルキルを示し、それは場合により炭素数が最高６のアルコキシ又はヒドロキシルにより置換されていることができ、あるいは炭素数が３〜７のシクロアルキルを示し、Ｒ^２は無置換又はハロゲン、シアノ、メチル、メチルチオ、トリフルオロメチル又は炭素数が最高４のアルコキシなどから選択される１〜２の置換基を有するフェニル基を示す］ （もっと読む）

【課題】新規なフェニル−置換１，４−ジヒドロピリジン類を提供する。
【解決手段】一般式


［式中、Ｒ^１及びＲ^３は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル等を示し、Ｒ^２は１置換又は２置換のフェニル基を示す］のフェニル−置換１，４−ジヒドロピリジン類及びそれらの塩、ならびにそれらの製造法。 （もっと読む）

【課題】 治療的およびその他の遺伝子の真核細胞中への安全かつ効果的な導入を可能にするフォーミーウイルスベクター系を得る。
【解決手段】 フォーミーウイルス種由来の核酸および外因性核酸の、遺伝子工学を用いる試験管内組み換えによって作出され、そして適切な宿主細胞もしくは組み換え的に改変されたパッケージング（ゲノム詰め込み）細胞系によって作出される新規なベクター系を得た。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除活性、特に殺外部寄生虫活性を有する化合物の提供。
【解決手段】式


［式中、Ｈｅｔはピリジル基又はチアゾリル基を表し；Ｒ^１及びＲ^２はメチル又はエチルを表すか、Ｒ^１及びＲ^２は隣接原子と一緒になって飽和の５−もしくは６−員環を形成し；Ａは場合によりフェニル、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ_１〜４−アルキルアミノで置換されていてもよい２〜６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキレン等を表し、；Ｒ^３は基−Ｎ（Ｒ^７）−Ｃ（Ｘ）−Ｒ^６を表す。ここでＲ^６はアルキル基等を、Ｒ^７は水素又はアルキル基を、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。］で示される置換された１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ニトロ−ピリミジン誘導体。 （もっと読む）

【課題】 抗微生物性作用を有する薬剤の温血動物における許容性が改善されたジペプチド類を提供すること。
【解決手段】 本発明は、純粋なシクロペンタン−β−アミノ酸類と比較して向上した温血動物における許容性を有する、α−アミノ酸類及び／又はそれらの誘導体、ならびにシクロペンタン−β−アミノ酸及び／又はそれらの誘導体の混合物、上記のα−アミノ酸類とシクロペンタン−β−アミノ酸のジペプチド類、ならびに上記の混合物とジペプチド類の混合物に関する。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患に使用できるｈＩＬ−４突然変異蛋白質の医薬組成物の提供
【解決手段】野生型ｈＩＬ−４に少なくとも２つの改変を伴うｈＩＬ−４突然変異蛋白質を有効成分とする医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】 インキージェット印刷に有用な顔料調製物。
【解決手段】 （ａ）水、
（ｂ）
【化１】


の化合物、及び
（ｃ）顔料
を含んでなるインキ−ジェット印刷に好適な顔料調製物。 （もっと読む）

【課題】 動物害虫撲滅に有用な置換ビフェニルオキサゾリンの提供。
【解決手段】 式（Ｉ）


式中、Ｒ¹およびＲ²がそれらの結合した炭素原子と一緒になってハロゲン置換された５−もしくは６−員の複素環式環を形成し、Ｘが水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルもしくはＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシを示し、ｍが０、１もしくは２を示す式（Ｉ）の新規な置換ビフェニルオキサゾリン、その製造方法、新規な中間生成物、並びに動物害虫を撲滅するための置換ビフェニルオキサゾリンの使用。 （もっと読む）