【課題】慢性関節リューマチを罹患した個体に、ＩＬ−１７受容体の可溶性型ポリペプチド等を投与する治療法を提供する。
【解決手段】ＩＬ−１７受容体阻害剤、または、ＩＬ−１７アンタゴニスト、特に、ＩＬ−１７受容体の可溶性型ポリペプチドを投与することを含んでなる、慢性関節リュウマチを罹患した個体を治療する方法。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物細胞からの組換えポリペプチドの産生を増加させる方法、および該化合物を含有する培養物を提供する。
【解決手段】ハイブリッド極性化合物および／またはキサンチン誘導体および／またはアルカン酸を含む誘導剤の組み合わせを添加した培地を用いて、ポリペプチドをコードすると共に、ＣＭＶプロモーターを含んでなる組換えベクターで形質転換した哺乳動物細胞を、（所望により３７℃未満の温度で）培養する、組換えポリペプチドの産生を増加させる方法。 （もっと読む）

【課題】再生する能力、並びに内皮細胞および／または内皮様細胞を生じさせる能力を有すると特徴付けられる幹細胞、こうした幹細胞を単離する方法およびその使用法を提供する。
【解決手段】（ａ）Ｐ１Ｈ１２＋内皮幹細胞を含むヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の集団を、Ｐ１Ｈ１２＋に特異的に結合する分子と、当該分子が当該Ｐ１Ｈ１２＋内皮幹細胞に結合する条件下で接触させ；（ｂ）当該分子に結合した当該Ｐ１Ｈ１２＋内皮幹細胞を、当該分子に結合しなかったＰＢＭＣ細胞から分離し；（ｃ）分離したＰ１Ｈ１２＋内皮幹細胞を、コラーゲンで被覆した表面に接触している培地中でインキュベートし；そして（ｄ）当該培地から、当該コラーゲンで被覆した表面に接着していない分離したＰ１Ｈ１２＋内皮幹細胞を除去する；を含んでなるＰ１Ｈ１２＋内皮幹細胞を培養する方法。 （もっと読む）

【課題】 単離されたリガンド、そのようなリガンドをコードするDNA、およびそれらから作られた薬剤組成物を開示する。
【解決手段】 単離されたリガンドは免疫応答を調節するのに用い得る。このリガンドはそれらのインヒビターのスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

【課題】免疫グロブリンスーパーファミリーの免疫受容体分子の新規のファミリー、白血球免疫グロブリン様受容体（ＬＩＲ）ポリペプチドの提供。
【解決手段】ＬＩＲファミリーメンバーをコードする配列およびそれらの推定アミノ酸配列、規定された配列を有すオリゴヌクレオチドプローブにハイブリダイズするＤＮＡにコードされるポリペプチド、ＬＩＲファミリーのポリペプチドを産生するための方法、およびＬＩＲファミリーメンバーに対するアンタゴニストな抗体。ＬＩＲファミリーメンバーは、自己免疫疾患、および抑制された免疫機能に関連する疾病状態の治療に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】同種移植片拒絶反応および移植片対宿主疾患を治療する薬剤組成物の提供。
【解決手段】哺乳類のインターロイキン−１５（「ＩＬ−１５」）のアンタゴニストが開示され、そしてそれには各々がＩＬ−１５Ｒ α−サブユニットに結合することが可能であり、かつＩＬ−１５レセプター複合体のβ−もしくはγ−サブユニットのいずれかを介してシグナルを伝達することが不可能な、ＩＬ−１５の突然変異体および改変ＩＬ−１５分子。さらに、ＩＬ−１５がＩＬ−１５レセプター複合体のβ−もしくはγ−サブユニットのいずれかを介するシグナル伝達を実施することを阻害する、ＩＬ−１５に対するモノクローナル抗体。 （もっと読む）

【課題】 抗原を発現し、活性化された樹状細胞が開示される
【解決手段】 そのような樹状細胞は、腫瘍、ウイルス、もしくは細菌性抗原をＴ細胞に提示するのに使われ、予防接種プロトコールに有用となりうる。他のサイトカインを、該活性化され抗原パルスされた樹状細胞と別々に、逐次的にもしくは同時に組み合わせて使用することが可能である。抗原を発現し活性化された樹状細胞を用いて免疫応答を刺激する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】免疫システムを効率よく機能させるために免疫調節活性を持つサイトカインレセプターを提供する。
【解決手段】ヒトＴＮＦ（腫瘍壊死因子）レセプタースーパーファミリーに属するＲＡＮＫ。単離されたレセプター、そのようなレセプターをコードするＤＮＡ、およびそれから作り出された医薬組成物。単離されたレセプターは、免疫応答を調節するために用いることができる。また、レセプターは、その阻害剤のスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヘマトポエチン受容体ポリペプチドファミリーの新規メンバーを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ヘマトポエチン受容体ポリペプチドファミリーの新規メンバーである、ヒトおよびマウスのＨＰＲ１とヒトおよびマウスのＨＰＲ２ポリペプチド；こうしたＨＰＲ１およびＨＰＲ２ポリペプチドを作製する方法；ＨＰＲ１および／またはＨＰＲ２ポリペプチドをコードする内因性ゲノム配列が一部または完全に不活性化された非ヒト哺乳動物；ＨＰＲ１またはＨＰＲ２ポリペプチド活性を改変させる化合物を同定するためにＨＰＲ１またはＨＰＲ２ポリペプチドを使用する方法；および、ヘマトポエチン受容体機能に関連した状態への医薬品を調製する、および／またはそれを治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】単離されたレセプター、そのようなレセプターをコードするＤＮＡ、およびそれから作り出された医薬組成物の提供。
【解決手段】天然型ＲＡＮＫとアミノ酸配列に関して少なくとも約８０％の同一性を有するＲＡＮＫポリペプチドをコードする単離されたＤＮＡ、該ＤＮＡ配列を含む、組換え発現ベクターを得、該ベクターで形質転換された宿主細胞を培養し、ＲＡＮＫタンパク質を調製することができる。単離されたレセプターは、免疫応答を調節するために用いることができる。また、レセプターは、その阻害剤のスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）