本発明は、式：


で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩；好適な担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物；および式（Ｉ）の化合物またはその製薬的に許容し得る塩を投与することを含む、生理学的障害、具体的には、骨量の減少、骨粗しょう症、骨減少症、筋肉量または筋力の減少、あるいは勃起障害を処置または予防するための方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、式ＩのＢＡＣＥ阻害剤


、それらの使用方法、中間体、およびそれらの調製方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、癌の処置に有用な新規の１，４−二置換フタラジンヘッジホッグ経路アンタゴニストを提供する。 （もっと読む）

肥満または統合失調症に関連する認識機能障害の治療のための、以下の式のＣＢ−１受容体逆アゴニスト化合物


および医薬組成物。
（もっと読む）

肥満または統合失調症に関連する認識機能障害の治療のための、以下の式のＣＢ−１受容体逆アゴニスト化合物


および医薬組成物。
（もっと読む）

【課題】最も安定で医薬的に望ましい特性を有するオランザピン中間体の提供。
【解決手段】特定の面間隔によって示される典型的なＸ線粉体回折パターンを有する安定な結晶２水和物Ｄオランザピン多形又は、特定の面間隔によって示される典型的なＸ線粉体回折パターンを有する結晶２水和物Ｂオランザピン多形。工業級オランザピンを、水性条件下で特定の温度及び時間攪拌することによって、結晶２水和物Ｄオランザピンは製造される。 （もっと読む）

本発明は、３−インダゾリル−４−ピリジルイソチアゾール類またはその薬学的に許容され得る塩、その医薬組成物、それを使用する方法、ならびにそれを調製するためのプロセスおよびその中間体を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ホルモングルカゴンの受容体に対する結合を阻害するグルカゴン受容体ポリペプチドアンタゴニストに関する。より具体的には、本発明は、グルカゴンの受容体に対する結合を阻害する高親和性グルカゴン受容体抗体またはそのＦａｂフラグメント、ならびに哺乳動物種におけるＩＩ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）および関連する疾患の処置または予防におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ＴＧＦ-βシグナルトランスダクション阻害物質としてのピラゾール誘導体化合物の提供。
【解決手段】下記の構造(Ｉ)を有する化合物。


（ここに(Ｉ)は４員飽和環、５員飽和環または６員飽和環であり；ＸはＣ、ＯまたはＳである） （もっと読む）

エタノール使用障害の禁断症状、ならびに独立して併発する状態としての不安および／または抑うつ、あるいは統合失調症を処置するために有用な、式（Ｉ）を有する選択的κオピオイド受容体アンタゴニスト。

（もっと読む）