本発明は、血管カテーテル挿入後に穿刺針の先端をシールドし、保持するための安全クリップ装置に関する。この安全クリップ装置スリーブを備え、このスリーブは、スリーブとカテーテルアダプタを相互にロックするための嵌合システムを有する。スリーブには安全クリップが格納されており、穿刺針の一部は安全クリップの中に延在して、安全クリップのアーム部の間に挟まれる。穿刺針の先端がカテーテルアダプタから引き抜かれるとき、穿刺針の先端は安全クリップの中に保持され、その後、安全クリップはスリーブ内に保持され、スリーブはカテーテルアダプタから解放されて、安全に処分される。
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本願では、遠位側端に、またはその付近に開口部を画定し、開口部が内径を画定する管状本体（１２）を備える薬剤送達器材が提供される。開口部の内径より大きな直径を有する遠位側端を持つ薬剤カートリッジ（１４）もまた提供される。薬剤カートリッジの遠位側端は、薬剤カートリッジの遠位側端と管状本体の相互係合により、薬剤カートリッジの管状本体への挿入を制限する。薬剤カートリッジが使用位置にあると、薬剤カートリッジの遠位側端は少なくとも部分的に管状本体の外に位置する。本発明の医用ペン型注射器はさらに、本体と係合可能なアダプタ（１６）を備える。アダプタは、薬剤カートリッジが使用位置にあるときに、薬剤カートリッジの遠位側端を包囲する。アダプタは、そこに針アセンブリを装着するための要素を有する。
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留置カテーテル組立体（１０）を流れる流体の流れを制御するための装置（１６）。装置は、初期状態では閉じているが、隔壁の接触表面上に力を及ぼすことによって、または隔壁をプローブで偏向させることによって一時的に破られ得る隔壁（５０）を含む。
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それらを通して延びるルーメンを画定する遠位アダプターおよび近位アダプターを含む本体ならびにセプタムを有する、回転作動流量制御弁を含む血管アクセス装置を有する医療機器。第一および第二の医療機器の結合が回転流量制御弁の自動的作動をもたらす使用法。
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末梢カテーテル（４１４）は、カテーテル内の注入液の吐出速度を低下させるためのカテーテル先端（４２０）の拡散手段を有する。複数の拡散側孔（４５０）がカテーテル先端部分に設けられる。いくつかの例ではさらに、環状に互い違いに配置された複数の拡散孔が静脈カテーテルの先端部分に設けられ、拡散孔から吐出される注入液を効率化する。各拡散孔の内面（４６４）はさらに、カテーテル内腔（４９０）の内面（４８２）に関して角度が付けられ、内腔内の注入液が拡散孔から９０°未満の角度で吐出される。
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【課題】新規なACT-4レセプターポリペプチドの提供。
【解決手段】下記のアミノ酸配列：（ａ）特定のアミノ酸配列；又は（ｂ）該アミノ酸配列に対して少なくとも90％の配列同一性を有する、該アミノ酸配列に関する変異体；を含んでなるか又はから成る、ACT-4レセプターポリペプチド。 （もっと読む）

殻によって取り囲まれた核を含む被覆ナノ粒子であって、殻は、ナノ粒子の反射率を増大させ、被覆ナノ粒子は、ラマン活性分子を含まない、被覆ナノ粒子が提供される。この被覆ナノ粒子を利用する試験装置および免疫学的検定法が提供される。 （もっと読む）

【課題】個々のブラントカニューレが他の医療機器の雄型ルアテーパに連結されコネクタが利用できること。
【解決手段】ニードルレスルアアクセスコネクタは、ハウジングに配されるセプタム２０を有するものが開示されている。そのセプタム２０は、断面を有する基端部、基端部の断面よりも小なる断面を有する中間部、および、末端部を有している。縦方向のスリットは、基端部から末端部までそのセプタム２０を貫通している。セプタム２０およびハウジングは、そのコネクタが雄型ルアテーパにより利用される場合、セプタム２０が回転されることなく、ハウジングから外れるように設計されている。セプタム２０およびハウジングは、末端部でスリットを付勢し閉じるように設計されており、雄型ルアコネクタが末端部でスリットを開けるように末端部を完全に貫通する必要がない。 （もっと読む）

【課題】血漿試料を採取、処理、移相するために設計された、標準的な装置で、検体処理の規格化を助け、閉じたシステムを提供し、血漿を細胞成分から隔離させ、血漿の希釈を最低限に抑え、核酸検査との干渉を最低限に押さえる装置を提供する。
【解決手段】生体試料、特に全血を採集するための採集装置および方法は、全血をその複数の成分に分離するための分離部材１２と、分離された試料の成分と選択的に相互作用するように配置された少なくとも試薬とを含む。その試薬は、血漿／血清と選択的に相互作用することができ、その全血と接触即ち相互作用しないように妨げられている。 （もっと読む）

第一のポリマー材料で形成され、側壁及び少なくとも１個の開口端を有する容器部材（ａ）、前記容器部材表面に設けられ、約３０ミクロンまでの厚さを有し、分散したバリア用マトリックスポリマー（ｉ）及びアスペクト比が５０を超える実質的に劈開したケイ酸塩充填材（ｉｉ）を含む水性分散液から得られるナノ複合材のバリア被膜（ｂ）、及び前記空洞を密閉するように開口部に設けられた少なくとも１個の密閉部材（ｃ）を有し、前記空洞が脱気され、大気圧より低い気圧を維持し、ナノ複合材フイルムを除いた場合の同じ組立品の１．５分の１以下の吸込み体積損失を示す、血液採取にあたり好適に用いられる脱気容器組立品。 （もっと読む）