現在のＨ５Ｎ１、Ｈ７Ｎ７、Ｈ９Ｎ２、およびＨ２Ｎ２トリインフルエンザ株が、それらの宿主特異性を変化させ、そしてそれらがヒトに容易に感染することを可能にする変異を蓄積している可能性があることは、重要な懸案事項である。したがって、これらの株のＨＡタンパク質が実際に、ヒトに容易に感染できる形態に換わり得るかどうかを評価することが必要であり、さらに、そのような能力を有しているＨＡ変異体を同定することが必要である。本発明により、グリカンの間での相互作用と、それらに結合する相互作用パートナーを分析するためのシステムが提供される。本発明によってはまた、アンブレラトポロジーグリカンに結合するＨＡポリペプチド、およびそれらに関する試薬と方法も提供される。
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多機能粒子を作製するための方法。本方法は、蛍光性の実体を加えた第１のモノマー流をマイクロ流体チャンネルに沿って流すこと、およびプローブを加えた第２のモノマー流を該マイクロ流体チャンネルに沿って、該第１のモノマー流に近接して流すことを含む。該モノマー流は、蛍光性グラフィックコード化領域およびプローブ担持領域を有する粒子を合成するために重合される。さらにまた別の様態において、本発明は、第１のグラフィックコード化領域および第２のプローブ担持領域を含む多機能粒子である。 （もっと読む）

【課題】核酸をトランスフェクトするために用いられ得、そして効率的かつ経済的に容易に調製される、無毒性で生分解性の生体適合性ポリマーを提供すること。
【解決手段】以下の式の化合物：


であって、ここで：リンカーＢは、１〜３０個の炭素原子の炭素鎖、１〜３０個の原子のヘテロ原子含有炭素鎖、ならびに、少なくとも１個の置換基を有する炭素鎖およびヘテロ原子含有炭素鎖からなる群より選択され、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、およびＲ_７は、各々独立して、水素、分枝および非分枝のアルキル基、分枝および非分枝のアルケニル基、分枝および非分枝のアルキニル基、アリール基、ハロゲン基、ヒドロキシル基、アルコキシ基などからなる群より選択され、ｎは、５と１０，０００との間の整数である、化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｏ−アセチル化基について富化されたβ−１，６−グルカンを含有する組成物を提供する。ある実施形態では、前記グルカンは、少なくとも２５重量％のＯ−アセチル化グルカンを含む。ある実施形態では、前記グルカンは、地衣類から単離される又は得られる。ある実施形態では、前記グルカンは、イワタケ科から単離される又は得られる。ある実施形態では、前記グルカンは、真菌から単離される又は得られる。ある実施形態では、前記グルカンは、酵母から単離される。他の実施形態では、前記グルカンは、化学的に合成若しくはアセチル化される。他の実施形態では、前記グルカンは、粒子と結合する。 （もっと読む）

本発明は、ナノ構造の長軸が実質的に整列され得る、基板の表面にナノチューブ（例えば、カーボンナノチューブ）等のナノ構造を均一に成長させるための方法を提供する。ナノ構造は、複合材料等の種種の用途に使用するためにさらに処理できる。例えば、一組の整列したナノ構造は、材料の特性を強化するために、バルク形成または別の表面に形成され、別の材料へ転写できる。場合によっては、ナノ構造は、例えば、２つの材料または層の間にある界面に機械的補強を与える等、材料の機械的性質を強化できる。場合によっては、ナノ構造は、材料の温度特性および／または電子特性を強化できる。本発明は、バッチ処理および連続処理を含む、ナノ構造を成長させるためのシステムおよび方法も提供する。
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周囲温度もしくは非冷蔵温度で生存性を保持する細胞または乾燥状態で保存され得る細胞を作製するための方法が記載される。特に、細胞保存は、細胞生存能力を維持したまま、周囲温度または非冷蔵温度での哺乳動物細胞などの細胞の長期保存のためのものである。また、標的粒子、生物学的薬剤または他の物質を検出し得、周囲温度もしくは非冷蔵温度で生存可能なままであるか、または乾燥状態で保存され得るセンサー細胞が提供される。 （もっと読む）

本明細書に記載される本発明は、病原体、可溶性抗原、核酸、毒素、化学物質、植物病原体、血液保有病原体、細菌、ウイルス等のような標的粒子を検出する方法を提供する。抗体またはFcレセプターであり得るレセプターを含むエミッター細胞、および試料中の標的粒子の検出のためのエミッター分子であって、検出される標的粒子がエミッター細胞の１つ以上のレセプターと結合される、エミッター分子も記載される。複数の試料を含む、試料中の標的粒子を検出するための光電子センサーデバイスも提供される。 （もっと読む）

【課題】不均質な細胞集団中の選択された細胞に対して遺伝子毒性であるヘテロ２機能性（heterobifunctional）化合物を提供すること。
【解決手段】本発明によって、不均質な細胞集団中の選択された細胞を破壊するために適切な細胞膜透過ヘテロ２機能性化合物であって、ｉ）細胞ＤＮＡに結合して、ゲノム傷害を形成する第１の因子、およびｉｉ）第１の因子と連結した第２の因子であって、該第２の因子が、選択された細胞の集団に優先的に存在する細胞成分に結合し、複合体が該第２の因子と該細胞成分との間に形成し、該複合体が、細胞ＤＮＡに対する該第１の因子の結合によって形成されたゲノム傷害の修復を阻害するために効果的である、第２の因子を含有するヘテロ２機能性化合物、が提供される。 （もっと読む）

本発明は、(a) 疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に設けられたドメインを含み、非修飾の状態で、相補的で、構造的に適合し、自己組織化し、巨視的な構造を取る、自己組織化を引き起こす第一のアミノ酸ドメイン；および(b)単体では自己組織化せず、少なくとも一つの最小の生物学的に活性のある配列を含む第２のアミノ酸ドメインを含む自己組織化ペプチドを提供する。当該自己組織化ペプチドは、ここにおいて「修飾自己組織化ペプチド」と記載される。本発明はまた、修飾自己組織化ペプチドを含む医薬組成物、キットおよびマトリクス、並びに前記組成物、キットおよびマトリクスの使用方法および製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、破壊からマグネットを保護するために、大きな反応パワーを必要とすることのない非伝導性プロセスを介して、超伝導マグネットの導体のかなりの部分を加熱することである。高性能超伝導マグネットを均等にクエンチすることによって、内部エネルギーのダンプを提供するために、超伝導マグネットを誘導加熱するためのコイルシステムが開示される。クエンチ誘導システムは、ごくわずかな反応パワーを必要とするＡＣ磁界を用いる。該システムは、乾式超伝導マグネットにおいて、比較的一様なクエンチを引き起こすことに特に適している。
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