説明

ノボ・ノルデイスク・エー/エスにより出願された特許

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同じ技術基盤に基づく第1および第2の薬剤送達装置(1)を含むシステムであって、各薬剤送達装置が、ある種類の薬剤を保持する液だめ、薬剤放出口、および、薬剤放出口を介して液だめから薬剤を放出するための薬剤放出手段を有する主要部(3)と、薬剤放出口を密閉するために主要部に取り外し可能に取り付け可能なキャップ(100)であって、各々が対応する種類の薬剤を示す固有の使用者識別可能なマークを含むキャップとを含む。各薬剤送達装置のキャップおよび主要部は、第2主要部への第1キャップの取り付けおよび第1主要部への第2キャップの取り付けを防ぐ一対の対応する鍵構造を含む。 (もっと読む)


【課題】持続型作用プロファイルを持つ、インスリン誘導体を提供する。
【解決手段】親インスリンのB鎖のN末端アミノ酸残基のα−アミノ基又はB鎖中に存在するLys残基のε−アミノ基に結合した側鎖を有し、持続型作用プロファイルを持つ、インスリン誘導体。効果的な投薬量のインスリン誘導体を、24時間よりも長い間隔で投与される。 (もっと読む)


通常の金属製の円筒管状針カニューレ(1)を、内側内腔(4)において金属エッチング液(21)に晒すことにより、外観を維持しつつ、内径を増大させ、流動性を高める。内径は、針カニューレ(1)の全長の制限された長さ(7)にわたってのみ増大させることにより、外径を先細とするためにも十分な長さおよび壁厚を残す。 (もっと読む)


【課題】遷延性の作用特性と高い亜鉛含有量を有するインスリン製剤の提供。
【解決手段】アシル化インスリンを含み、6分子のアシル化インスリン毎に4より多い亜鉛原子をさらに含む可溶性製薬学的組成物。亜鉛含有量は、6分子のアシル化インスリン毎に最大約12の亜鉛原子であってよい。亜鉛含有量の上限は、インスリンの沈殿を起こし、溶液を懸濁液にする亜鉛含有量である。インスリンはアシル化インスリンであり、例えば即効型インスリンAspB28ヒトインスリンのような更なるインスリンアナログと混合されてもよい。 (もっと読む)


本発明は、ピストンロッド(107、207、307)にしきい値未満の近位方向への力が加わるときにはピストンロッド(107、207、307)のハウジング(102、202、302)に対する近位方向への移動に抵抗でき、ピストンロッド(107、207、307)にしきい値以上の近位方向への力が加わるときにはピストンロッド(107、207、307)のハウジング(102、202、302)に対する近位方向への可逆的な移動を許すことができる注射装置(100、200、300)に関する。
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本発明は、ハウジング(2、102)のキャップ受け入れ部(9、109)から保護キャップ(15、115)が取り外されたときに自動的なプライミングを実行するように構成された注射装置(1、100)に関する。キャップ(15、115)は、注射装置(1、100)に取り付けられると、駆動部材(10、110)がピストンロッド(7、107)によりリザーバ(4、104)内でピストン(8、108)を前進させることができる、ハウジング(2、102)に対する駆動部材(10、110)の第1の位置を画定する。ハウジング(2、102)に対する駆動部材(10、110)の第2の位置を定める手段(13、120)が設けられている。キャップ受け入れ部(9、109)からキャップ(15、115)を取り外す際に、駆動部材(10、110)が、ばね(11、111)の影響下で第1の位置から第2の位置へと移動し、ピストンロッド(7、107)によるリザーバ(4、104)への加圧を生じさせる。
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インスリン化合物又は二以上のインスリン化合物の混合物、ニコチン化合物及びアミノ酸を含有するインスリン製剤。 (もっと読む)


キャップを備える主要部と、ハブに取り付けられる注射針および注射針を覆うためにハブに着脱可能に取り付けられる注射針キャップとを備える注射針アセンブリとを含む薬物送達システムである。キャップは、取り付けられたキャップ部と注射針キャップとの間に把持係合がなく、これにより、ハブから注射針キャップを取り除かずに主要部からキャップ部を取り除くことができる第1の状態と、キャップ部が注射針アセンブリの注射針キャップに把持係合でき、これにより、キャップと共にハブから注射針キャップを取り除くことができる第2の状態との間で可逆的に動作可能な把持手段を含む。キャップは、この2つの状態の間で把持手段を動作させる使用者作動手段を更に含む。 (もっと読む)


【課題】非経口投与のための固形製薬組成物の提供。
【解決手段】少なくとも1つの治療薬を含む内部マトリクスと、該内部マトリクスの表面の一部を覆う生物分解性且つ水不浸透性のコーティングとを有し、該内部マトリクスは、動物組織または組織液との接触で分解する非経口投与のための固形製薬組成物。該コーティングはポリグリコールなどのポリエステル、ポリラクチドおよびポリラクチド・ポリグリコール酸共重合体(PLGA)などからなるグループから選択された物質からなり、該内部マトリクスはバインダとしてマンニトールなどを含んでもよく、該治療薬はインシュリンを含んでもよい。 (もっと読む)


【課題】グルコキナーゼ活性を増大させることが有効である疾患を管理、治療、制御又はアジュバント治療するために有用でありグルコキナーゼ活性化物質を提供する。
【解決手段】グルコキナーゼ活性を有する下記一般式(I)で表されるアリールカルボニル誘導体。
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