【課題】新規な血管内皮増殖因子を提供すること。
【解決手段】ヒトＶＥＧＦ−２抗体、ヒトＶＥＧＦ−２抗体フラグメント、またはそれらの改変体が開示される。そのような抗体を産生するためのプロセスもまた提供される。本発明は、疾患または障害を予防、処置、または改善するための方法および組成物に関し、この方法は、動物（好ましくは、ヒト）に、有効量の１つ以上のＶＥＧＦ−２抗体またはＶＥＧＦ−２抗体フラグメントあるいはそれらの改変体を投与する工程を包含する。１つの実施形態において本発明の１次抗体は、モノクローナル抗体である。 （もっと読む）

【課題】アルブミンまたはアルブミンのフラグメントもしくは改変体に融合された治療用タンパク質を提供する。
【解決手段】治療タンパク質を含有するアルブミン融合タンパク質、前記アルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターで形質転換される宿主細胞、ならびに前記アルブミン融合タンパク質を含む薬学的組成物および前記アルブミン融合タンパク質を用いた疾患、障害または状態の処置、予防、または改善の方法。 （もっと読む）

【課題】細胞モデルにおける新脈管形成、および動物モデルにおける腫瘍形成を阻害する能力のある血管内皮細胞インヒビターであるＶＥＧＩ、ならびに使用方法を提供する。
【解決手段】（ａ）特定なアミノ酸配列のアミノ酸１〜１７４を含むポリペプチド；（ｂ）特定なアミノ酸配列のアミノ酸２３〜１７４を含むポリペプチド；（ｃ）特定なアミノ酸配列のアミノ酸３９〜１７４を含むポリペプチド；（ｄ）（ａ）のポリペプチドの、新脈管形成阻害活性を有するフラグメントをそれぞれコードするポリヌクレオチド；（ｅ）新脈管形成阻害活性を有するポリペプチドの相補体とハイブリダイズするポリヌクレオチド；（ｆ）（ａ）のポリヌクレオチドの対立遺伝子形態をコードするポリヌクレオチド；および（ｇ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、または（ｆ）の相補鎖、からなる群より選択されるポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子。 （もっと読む）

【課題】特定の配列より成る新規サイトカインに少なくとも９５％同一のポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子を提供する。
【解決手段】（ａ）完全なアミノ酸配列を有するニュートロカインαポリペプチドをコードする配列（ｂ）１９９６年１０月２２日のＡＴＣＣ寄託に含まれるｃＤＮＡクローンによってコードされる完全なアミノ酸配列を有するニュートロカインαをコードする配列（ｃ）ニュートロカインαポリペプチド細胞外ドメインをコードする配列（ｄ）ニュートロカインαポリペプチド膜貫通ドメインをコードする配列（ｅ）ニュートロカインαポリペプチド細胞内ドメインをコードする配列（ｆ）膜貫通ドメインを欠除する溶解性ニュートロカインαポリペプチドをコードする配列、及び（ｇ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、または（ｆ）の任意の配列に相補的な配列。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規なヒト分泌タンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。
【解決手段】上記課題は、本明細書に記載される、新規なヒト分泌タンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸、ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、および組換え方法により解決される。本発明はさらに、これらの新規なヒト分泌タンパク質に関連する障害を診断および処置するために有用な、診断方法および治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチド、そのポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド、組換え技術による該ポリペプチドの生産法、およびその使用法を提供する。
【解決手段】本発明の一側面によれば、新規成熟ポリペプチド並びにその類縁体及び生物学的に活性かつ診断又は治療に有用な断片が提供される。これは、トランスフォーミング増殖因子αHIIポリペプチドは創傷治癒の刺激、神経学的障害の治療、目の障害の治療、
腎障害と肝障害の治療及び胚形成と脈管形成の刺激などに有用である。 （もっと読む）

【課題】ＢＬｙＳに免疫特異的に結合する抗体および関連分子を提供する。
【解決手段】ＢＬｙＳに免疫特異的に結合する抗体および関連分子。ＢＬｙＳに免疫特異的に結合する抗体またはそのフラグメントあるいは関連分子を含有する、異常なＢＬｙＳの発現またはＢＬｙＳの不適切な機能に関連する疾患または障害の検出または診断のための方法および組成物。ＢＬｙＳに免疫特異的に結合する１以上の抗体またはそのフラグメントもしくは改変体あるいは関連分子の有効量を動物に投与する工程を包含する、異常なＢＬｙＳの発現またはＢＬｙＳの不適切な機能に関連する疾患または障害の予防、処置または寛解のための方法および組成物。 （もっと読む）

本発明は、アルブミン融合タンパク質を包含する。本発明のアルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子もまた本発明により包含され、同様に、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターで形質転換された宿主細胞、また本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法、ならびにこれらの核酸、ベクター、および／または宿主細胞を使用する方法も、本発明により包含される。さらに、本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む医薬組成物、および本発明のアルブミン融合タンパク質を用いて疾患、障害、または状態を処置、予防、もしくは改善する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】疾患状態に関与するTNFに類似したサイトカインを提供する。
【解決手段】以下をコードするヌクレオチド配列から選択される配列に少なくとも95％同一な配列を有する単離された核酸分子：(a)特定のアミノ酸配列を有するか、またはATCC受託番号第97640号に含まれるcDNAクローンによりコードされる全長エンドカインαポリペプチド；(b)約44〜169残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされる細胞外エンドカインαポリペプチド；(c)約18〜43残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされるエンドカインα膜貫通ドメイン；(d)約１〜17残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされるエンドカインα細胞内ドメイン；および(e)上記のいずれかに相補的なヌクレオチド配列。 （もっと読む）

【課題】ＴＲＡＩＬレセプター、ＴＲ４に免疫特異的に結合する、抗体または関連分子を
提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、ＴＲ４ポリペプチドまたはＴＲ４のポリペプチドフラグメント
もしくは改変体に免疫特異的に結合する抗体（その抗体フラグメントもしくは改変体を含
む分子か、あるいはこれらからなる分子を含む）を提供することによって解決された。こ
のような抗体は、例えば、癌および他の増殖性障害の予防および処置についての用途を有
する。本発明はまた、抗ＴＲ４抗体をコードする核酸、ベクターおよびこれらの核酸を含
む宿主細胞、ならびにこれらを産生するための方法に関する。本発明は、疾患または障害、
特に、癌および他の過増殖性障害を予防、検出、診断、処置、または改善するための、方
法および組成物に関する。 （もっと読む）