【課題】ｓｉＲＮＡのような小分子核酸と生理的条件下で安定な複合体を形成し、かつ、細胞内で好適に該小分子核酸を放出し得るキャリアを提供すること。
【解決手段】側鎖にカチオン性基を有するカチオン性アミノ酸残基と側鎖に疎水性基を有する疎水性アミノ酸残基とを含み、核酸との会合能を有する、カチオン性ポリアミノ酸であって、該カチオン性アミノ酸残基を１〜２０個含む、カチオン性ポリアミノ酸；および、該カチオン性アミノ酸と親水性ポリマーとを含む、ブロックコポリマー。 （もっと読む）

【課題】カンプトテシンの副作用を軽減し、より高い薬効を発揮させることを課題とする。
【解決手段】ポリエチレングリコール類とポリアスパラギン酸からなるブロック共重合体のカルボキシル基と、カンプトテシンの水酸基がエステル結合したカンプトテシン高分子誘導体。 （もっと読む）

【課題】薬物を安定して内包し、かつ、適切に放出し得るポリマーミセル組成物、および該ポリマーミセル組成物を用いた医薬組成物を提供すること。
【解決手段】疎水性ポリマー鎖セグメント１２と親水性ポリマー鎖セグメント１１とを有するブロックコポリマーを含有し、複数の該ブロックコポリマーが該疎水性ポリマー鎖セグメント１２を内側に向けると共に該親水性ポリマー鎖セグメント１１を外側に向けた状態で放射状に配置され、該ブロックコポリマーとして、ＨＤＬ２０と親和性を有するブロックコポリマー１０を含有しており、該親和性に起因するＨＤＬ２０の付着によって該ＨＤＬ２０と親和性を有するブロックコポリマー１０の脱離が誘導され、該脱離によって隙間が形成されることにより、内包されるべき薬物５０の放出が促進される、ポリマーミセル組成物；および、該ポリマーミセル組成物と該ポリマーミセル組成物に内包された薬物とを含有する、医薬組成物とする。 （もっと読む）

【課題】薬物運搬システムに好適な粒子状医薬組成物における薬物の封入安定性を向上させる。
【解決手段】疎水性ポリマー鎖セグメント２ｂを内側に向けると共に親水性ポリマー鎖セグメント２ａを外側に向けた状態で放射状に配置されたブロックコポリマーユニット２と、薬物４と、薬物４の電荷とは反対の電荷を帯びた荷電脂質３とを含有し、当該荷電脂質３が疎水性ポリマー鎖セグメント２ｂ側に引き寄せられた状態で配置され、薬物３が疎水性ポリマー鎖セグメント２ｂよりも内側に配置された、粒子状医薬組成物１とする。この医薬組成物１によれば、薬物４の粒子外への脱落が防止される。 （もっと読む）

診断試験等で用いるラテックスポリマー粒子への無機蛍光体または無機造影剤の効果的な取り込法およびそうして製造されるタンパク質等の非特異的吸着の低減した蛍光体含有ラテックスポリマー粒子の提供。ラテックス形成性モノマー、少なくとも親水性ポリマーセグメントを含むマクロマーおよび蛍光体または無機造影剤を水性媒体中に同時に共存させて重合反応を実施し、ラテックスポリマー粒子を製造する。 （もっと読む）

【課題】 生体内での薬物の安定性を高める薬物内包ナノ粒子の提供。
【解決手段】 薬物とカルボキシル基を少なくとも１個有する生体内分解性高分子とを、一緒に親水性ポリマーセグメントと疎水性セグメントを含むブロックコポリマーの形成するナノ粒子中に内包する。 （もっと読む）

難水溶性抗癌剤の溶解性を高め、静脈内投与した際に高い血中濃度を維持し、且つ高い薬理効果及び／または副作用の軽減作用を有する新規ミセル調製物が望まれている。
下記一般式（１）


［式中、Ｒ１は水素原子または（Ｃ１〜Ｃ５）アルキル基を表し、Ｒ２は（Ｃ１〜Ｃ５）アルキレン基を表し、Ｒ３はメチレン基またはエチレン基を表し、Ｒ４は水素原子または（Ｃ１〜Ｃ４）アシル基を表し、Ｒ５は水酸基若しくは置換基を有していてもよいアリール（Ｃ２〜Ｃ８）アルコキシル基または置換基を有する（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアミノ基、あるいはアミノ酸若しくはペプチド誘導体を残基とするアミノ基を表し、ｎは５−１０００、ｍは２−３００、ｘは１−３００の整数を示す、ただしＲ５における水酸基の割合が０〜９９％であり、ｘはｍより大きくないものとする］
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薬物とカルボキシル基を少なくとも１個有する生体内分解性高分子とを、一緒に親水性ポリマーセグメントと疎水性セグメントを含むブロックコポリマーの形成するナノ粒子中に内包する。生体内での薬物の安定性が高まった薬物内包ナノ粒子が提供される。 （もっと読む）